JP2011518582A - 体内プロテーゼ上又はバルーンカテーテルのバルーン上の生体活性表面の製造方法 - Google Patents
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Abstract
【選択図】図3
Description
R1,2,3,4:それぞれ、同じ又は互いに異なる、水素原子、ハロゲン原子、アルキル基又は置換アルキル基、アリール基又は置換アリール基、有機残基又はラジカル、一般構造基CO(O−M−A)、金属化基、ヒドロキシル基、アミノ基、カルボキシル基、エステル基、エーテル基、酸ハロゲン化物基、イソシアネート基、硫黄を含んだ基、窒素を含んだ基、リンを含んだ基、ケイ素を含んだ基、
X、Y:炭化水素基
m:反復単位数=1〜20
少なくとも一部が表面中に埋め込まれる活性物質は、特に、トレチノイン及び/又はトレチノイン誘導体及び/又はオーファン受容体アゴニスト及び/又はエラフィン誘導体及び/又はコルチコステロイド及び/又はステロイドホルモン及び/又はパクリタキセル及び/又はタキソール及び/又はタキソール誘導体及び/又はラパミューン及び/又はタクロリムス及び/又は疎水性タンパク質及び/又は細胞増殖を変化させる物質を含んでいてよい。ステロイドホルモンは例えばメチルプレドニゾロン、デキサメタゾン、又はエストラジオールを含んでいてよい。本発明に従った体内プロテーゼは、本発明に従ったバルーンカテーテルのバルーンと同じ利点を持っている。
図10は、ポリマー16で機能的にコーティングされ、そのポリマーコーティング16中に活性物質7が埋め込まれたステントの格子フレーム14の一部の模式的断面図である。
部分的にポリマーコーティング16に埋め込まれた活性物質は、参照符号7aで示され、完全に表面に埋め込まれた活性物質は参照符号7bで示されている。
Claims (25)
- 体内プロテーゼ上又はバルーンカテーテル(1)のバルーン(3)上の生体活性表面の製造方法において、前記体内プロテーゼ表面(15)又は前記バルーン(3)表面(4)が軟化され、前記体内プロテーゼの表面(15)又は前記バルーン(3)の前記表面(4)が活性物質(7)の溶液(6)でぬらされ、及び溶剤(8)が前記活性物質(7)から分離される方法。
- 前記体内プロテーゼの表面(15)又は前記バルーン(3)の前記表面(4)が前記溶剤(8)使用して軟化される、請求項1に記載の方法。
- 前記体内プロテーゼの表面(15)又は前記バルーン(3)の前記表面(4)が前記活性物質(7)の前記溶剤(6)を使用して軟化される、請求項2に記載の方法。
- 前記溶剤(8)としてジメチルスルホキシド(DMSO)、ジオキサン、ジメチルホルムアミド(DMF)、テトラヒドロフラン(THF)、ジクロロメタン又はクロロホルムが使用される、請求項1から3のいずれか一項に記載の方法。
- 表面(4、15)がポリマーを含む体内プロテーゼ又はバルーン(3)が使用される、請求項1から4のいずれか一項に記載の方法。
- ポリマーから成る体内プロテーゼ又はバルーン(3)が使用される、請求項1から5のいずれか一項に記載の方法。
- ナイロン又はナイロン−ペバックス混合物から成るバルーン(3)が使用される、請求項6に記載の方法。
- 使用される前記活性物質(7)が、トレチノイン及び/又はトレチノイン誘導体及び/又はオーファン受容体アゴニスト及び/又はエラフィン誘導体及び/又はコルチコステロイド及び/又はステロイドホルモン及び/又はパクリタキセル及び/又はタキソール及び/又はタキソール誘導体及び/又はラパミューン及び/又はタクロリムス及び/又は疎水性タンパク質及び/又は細胞増殖を変化させる物質を含んでいる、請求項1から7のいずれか一項に記載の方法。
- ステロイドホルモンとしてメチルプレドニゾロン、デキサメタゾン又はエストラジオールが使用される、請求項8に記載の方法。
- 前記体内プロテーゼ又は前記バルーン(3)の前記表面(4、15)が、軟化の前に拡大される、請求項1から9のいずれか一項に記載の方法。
- 前記体内プロテーゼ又は前記バルーン(3)の前記表面(4、15)が、機械的、熱的又は化学的に拡大される、請求項10に記載の方法。
- 前記体内プロテーゼ又は前記バルーン(3)の前記表面(4、19)が、構造化又は成形によって拡大される、請求項11に記載の方法。
- 前記体内プロテーゼ又は前記バルーン(3)の前記表面(4、19)が、粗面化によって構造化又は成形される、請求項12に記載の方法。
- 前記体内プロテーゼ又は前記バルーン(3)の前記表面(4、15)の拡大により、前記表面(4、15)上に深さ5〜50μm及び幅5〜50μmのくぼみが作られる、請求項10から13のいずれか一項に記載の方法。
- 前記体内プロテーゼの表面(15)又は前記バルーン(3)の前記表面(4)が水と混合可能な溶剤(8)中の活性物質(7)の溶液(6)によってぬらされ、その際に前記活性物質(7)が蒸留水中での可溶性が最大0.9mg/mlであり、ぬらされた前記体内プロテーゼ又はぬらされた前記バルーン(3)が水(9)に浸され、その際に非水溶性の前記活性物質(7)が沈殿し、及び部分的に前記表面(4、15)上に析出することで前記溶剤(8)が前記活性物質(7)から分離される、請求項1から14のいずれか一項に記載の方法。
- 前記溶剤(8)が前記活性物質(7)から前記溶剤(8)の気化によって分離される、請求項1から14のいずれか一項に記載の方法。
- 前記体内プロテーゼ又は前記バルーン(3)の前記表面(4、15)が、生体活性表面を製造する前にポリマー層(16)を機能的にコーティングされる、請求項1から16のいずれか一項に記載の方法。
- 体内プロテーゼとしてステント(14)が使用される、請求項1から17のいずれか一項に記載の方法。
- コーティングされていない表面(4)を備えたバルーンカテーテル(1)のバルーン(3)において、カプセル化されていない活性物質(7)が少なくとも部分的に表面(4)の材料中に埋め込まれることを特徴とするバルーン(3)。
- 前記表面(4)の材料がポリマーを含んでいることを特徴とする、請求項19に記載のバルーン(3)。
- 前記ポリマーがナイロン又はナイロン−ペバックス混合物であることを特徴とする、請求項20に記載のバルーン(3)。
- 使用される前記活性物質(7)が、トレチノイン及び/又はトレチノイン誘導体及び/又はオーファン受容体アゴニスト及び/又はエラフィン誘導体及び/又はコルチコステロイド及び/又はステロイドホルモン及び/又はパクリタキセル及び/又はタキソール及び/又はタキソール誘導体及び/又はラパミューン及び/又はタクロリムス及び/又は疎水性タンパク質及び/又は細胞増殖を変化させる物質を含んでいることを特徴とする、請求項19から21のいずれか一項に記載のバルーン(3)。
- ステロイドホルモンがメチルプレドニゾロン、デキサメタゾン又はエストラジオールを含んでいることを特徴とする、請求項22に記載のバルーン(3)。
- 請求項19から23のいずれか一項に記載のバルーン(3)を含んでいることを特徴とする、バルーンカテーテル(1)。
- コーティングされていない表面(15)を含む体内プロテーゼにおいて、活性物質(7)が少なくとも部分的に表面(15)の材料中に埋め込まれることを特徴とする、体内プロテーゼ。
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