JP6008213B2 - 体内プロテーゼ上又はバルーンカテーテルのバルーン上の生体活性表面の製造方法 - Google Patents
体内プロテーゼ上又はバルーンカテーテルのバルーン上の生体活性表面の製造方法 Download PDFInfo
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Description
X、Y:炭化水素基
m:反復単位数=1〜20
少なくとも一部が表面中に埋め込まれる活性物質は、特に、トレチノイン及び/又はトレチノイン誘導体及び/又はオーファン受容体アゴニスト及び/又はエラフィン誘導体及び/又はコルチコステロイド及び/又はステロイドホルモン及び/又はパクリタキセル及び/又はタキソール及び/又はタキソール誘導体及び/又はラパミューン及び/又はタクロリムス及び/又は疎水性タンパク質及び/又は細胞増殖を変化させる物質を含んでいてよい。ステロイドホルモンは例えばメチルプレドニゾロン、デキサメタゾン、又はエストラジオールを含んでいてよい。本発明に従った体内プロテーゼは、本発明に従ったバルーンカテーテルのバルーンと同じ利点を持っている。
図10は、ポリマー16で機能的にコーティングされ、そのポリマーコーティング16中に活性物質7が埋め込まれたステントの格子フレーム14の一部の模式的断面図である。
部分的にポリマーコーティング16に埋め込まれた活性物質は、参照符号7aで示され、完全に表面に埋め込まれた活性物質は参照符号7bで示されている。
Claims (14)
- バルーンカテーテル(1)のバルーン(3)上の生体活性表面の製造方法であり、
前記バルーン(3)は、ナイロン又はナイロン−ペバックス混合物から成り、
前記バルーン(3)は、表面がコーティングされておらず、
前記バルーン(3)の表面(4)が非水溶性の活性物質(7)の溶液(6)でぬらされ、
前記バルーン(3)の前記表面(4)が前記溶液(6)内で溶剤(8)の助けにより軟化されるステップと
前記溶剤(8)が前記活性物質(7)から分離されるステップ
を含む方法。 - 前記溶剤(8)が水溶性である、請求項1に記載の方法。
- 前記溶剤(8)としてジメチルスルホキシド(DMSO)、ジオキサン、ジメチルホルムアミド(DMF)、テトラヒドロフラン(THF)、ジクロロメタン又はクロロホルムが使用される、請求項1または2に記載の方法。
- 表面(4)がポリマーを含むバルーン(3)が使用される、請求項1から3のいずれか一項に記載の方法。
- 前記活性物質(7)が蒸留水中での可溶性が最大0.9mg/mlである、請求項1から4のいずれか一項に記載の方法。
- ぬらされた前記バルーン(3)が水(9)に浸され、その際に前記活性物質(7)が沈殿し、及び部分的に前記バルーン(3)の前記表面(4)上に析出することで前記溶剤(8)が前記活性物質(7)から分離される、請求項5に記載の方法。
- 前記溶剤(8)が前記活性物質(7)から前記溶剤(8)の気化によって分離される、
請求項1から5のいずれか一項に記載の方法。 - 前記活性物質(7)が、トレチノイン及び/又はトレチノイン誘導体及び/又はオーファン受容体アゴニスト及び/又はエラフィン誘導体及び/又はコルチコステロイド及び/又はステロイドホルモン及び/又はパクリタキセル及び/又はタキソール及び/又はタキソール誘導体及び/又はラパミューン及び/又はタクロリムス及び/又は疎水性タンパク質及び/又は細胞増殖を変化させる物質からなる群から選択される、請求項1から7のいずれか一項に記載の方法。
- ステロイドホルモンとしてメチルプレドニゾロン、デキサメタゾン又はエストラジオールが使用される、請求項8に記載の方法。
- 前記バルーン(3)の前記表面(4)が、軟化の前に拡大される、請求項1から9のいずれか一項に記載の方法。
- 前記バルーン(3)の前記表面(4)が、機械的、熱的又は化学的に拡大される、請求項10に記載の方法。
- 前記バルーン(3)の前記表面(4)が、構造化又は成形によって拡大される、請求項11に記載の方法。
- 前記バルーン(3)の前記表面(4)が、粗面化によって構造化又は成形される、請求項12に記載の方法。
- 前記バルーン(3)の前記表面(4)の拡大により、前記表面(4)上に深さ5〜50μm及び幅5〜50μmのくぼみが作られる、請求項10から13のいずれか一項に記載の方法。
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