JP2011511009A - メプチルジノカップを含有する安定化された水中油型エマルション - Google Patents

Abstract

本発明は、安定な農業用水中油型エマルション組成物に関する。

Description

関連出願の相互参照
本出願は、２００８年２月４日出願の米国特許仮出願第６１／０６３，４９２号、及び２００８年３月７日出願の米国特許仮出願第６１／０６８，５２９号の利益を主張し、いずれも明白に参照により本明細書に組み込まれる。

本発明は、安定な農業用水中油型エマルション組成物に関する。

液状有効成分又は溶剤に溶解した有効成分の濃厚な水中油型エマルションは、他の製剤形態に比べていくつかの利点が提供されるため、農業用組成物において一般的に使用される。エマルションは水ベースであり、溶剤をほとんど又は全く含有せず、有効成分の混合物を１つの製剤に組み入れることを可能にし、広い範囲の包装材料と適合性である。しかし、そのような農業用エマルションにはいくつかの難点もあり、すなわちそれらはしばしば、安定化のために多量の界面活性剤を必要とする複雑な製剤であり、一般に極めて粘稠性であって、エマルション小球のオズワルド熟成（Oswald ripening）の傾向があり、経時的に分離する。従って、そのようなエマルション製剤の改善が農業分野において必要とされている。

化粧品及び皮膚科適用のためのいくつかの水中油型エマルション組成物が、そのすべてが明白に参照により本明細書に組み込まれる、米国特許第５，６５８，５７５号；同第５，９２５，３６４号；同第５，７５３，２４１号；同第５，９２５，３４１号；同第６，０６６，３２８号；同第６，１２０，７７８号；同第６，１２６，９４８号；同第６，６８９，３７１号；同第６，４１９，９４６号；同第６，５４１，０１８号；同第６，３３５，０２２号；同第６，２７４，１５０号；同第６，３７５，９６０号；同第６，４６４，９９０号；同第６，４１３，５２７号；同第６，４６１，６２５号；及び同第６，９０２，７３７号に記載されている。しかし、これらのタイプのエマルションはパーソナルケア製品において有利な使用法を見出したが、典型的には化粧品の有効成分よりもはるかに高いレベルでエマルション中に存在する、農業的に活性な化合物に関しては、これらのタイプのエマルションはこれまで使用されていなかった。

米国特許第５，６５８，５７５号 米国特許第５，９２５，３６４号 米国特許第５，７５３，２４１号 米国特許第５，９２５，３４１号 米国特許第６，０６６，３２８号 米国特許第６，１２０，７７８号 米国特許第６，１２６，９４８号 米国特許第６，６８９，３７１号 米国特許第６，４１９，９４６号 米国特許第６，５４１，０１８号 米国特許第６，３３５，０２２号 米国特許第６，２７４，１５０号 米国特許第６，３７５，９６０号 米国特許第６，４６４，９９０号 米国特許第６，４１３，５２７号 米国特許第６，４６１，６２５号 米国特許第６，９０２，７３７号

適切な貯蔵温度で液状である又は適切な溶剤に可溶性である農薬有効成分のための適切な農業用水中油型エマルション組成物の一例が、その開示が明白に参照により本明細書に組み込まれる、米国特許出願第１１／４９５，２２８号に開示されている。

本発明は、水中油型エマルションを含有する農業用組成物であって、水中油型エマルション組成物が油相と水相を有し、水中油型エマルション組成物が、８００ナノメートル未満の平均粒径を有する油性小球を形成するように適合された油、油相と適合性であるポリマー改質剤、少なくとも１つの農業的に活性な化合物、少なくとも１つの非イオン性親油性界面活性剤、少なくとも１つの非イオン性親水性界面活性剤、少なくとも１つのイオン性界面活性剤、及び水を含有する、農業用組成物に関する。

本発明の１つの実施形態は、油相と水相を有する新規水中油型エマルション組成物であり、水中油型エマルション組成物は、
８００ナノメートル未満の平均粒径を有する油性小球を形成するように適合された油；
油相と適合性であるポリマー改質剤；
メプチルジノカップの農薬有効成分；
少なくとも１つの非イオン性親油性界面活性剤；
少なくとも１つの非イオン性親水性界面活性剤；
少なくとも１つのイオン性界面活性剤、及び
水
を含有する。

本発明の水中油型エマルションの油相は、油の形態であるメプチルジノカップ、或いは、油性小球を形成するように油に溶解された又は混合された農業的に活性な化合物のいずれかを利用する。油とは、定義により、水と混和性でない液体である。農業的に活性な化合物と適合性であるいかなる油も、本発明の水中油型エマルションにおいて使用し得る。「適合性（compatible）」という用語は、油が、農業的に活性な化合物を溶解するか又はそれと均質に混合して、本発明の水中油型エマルションの油性小球の形成を可能にすることを意味する。例示的な油としては、短鎖脂肪酸トリグリセリド、シリコーン油、石油留分又は炭化水素、例えば重質芳香族ナフサ溶剤、軽質芳香族ナフサ溶剤、水素処理軽質石油蒸留物、パラフィン系溶剤、鉱油、アルキルベンゼン、パラフィン系油等；植物油、例えばダイズ油、菜種油、ヤシ油、綿実油、パーム油、ダイズ油等；アルキル化植物油及び脂肪酸のアルキルエステル、例えばオレイン酸メチル等を含むが、これらに限定されない。

メプチルジノカップは、「オクチル」が１−メチルヘプチル基、１−エチルヘキシル基及び１−プロピルペンチル基の混合物である、２，６−ジニトロ−４−オクチルフェニルクロトネート及び２，４−ジニトロ−６−オクチルフェニルクロトネートである。メプチルジノカップは、刺激臭を有する暗赤色粘性液体である。メプチルジノカップの分子量は３６４．４であり、融点は−２２．５℃、そして密度は１．１０（２０℃）である。メプチルジノカップの水への溶解度は０．１５１ｍｇ／ｌである。主としてヨーロッパにおいてブドウの木のウンシヌラ・ネカトール（Uncinula necator）に対する使用のための防カビ剤として使用される（２１０ｇ／ｈａで）。メプチルジノカップはまた、様々な作物、例えば仁果及び核果、柑橘類、ウリ科植物、野菜、タバコ、ホップ及び観賞植物のウドンコ病を防除するためにも使用される。植食性ダニ、例えばリンゴハダニ（パノニクス・ウルミ、Panonychus ulmi）及びチャノホコリダニ（ヘミタルソネムス・ラツス、Hemitarsonemus latus）（ミカンハダニ）（citrus silver mite）のある程度の抑制も二次的に生じさせ得る。メプチルジノカップ自体が油である場合はメプチルジノカップそのものを指し、或いは適切なポリマー改質剤の油に溶解した活性化合物を指すことが理解される。他の化合物又は農薬、例えば殺真菌剤、殺虫剤、殺線虫剤、殺ダニ剤、殺蟻剤、殺そ剤、殺節足動物剤、除草剤、殺生物剤等をメプチルジノカップと組み合わせてもよい。そのような農薬有効成分の例は、The Pesticide Manual, 12^th Editionに認められる。本発明の水中油型エマルションにおいて使用できる例示的な農薬としては、ベンゾフラニルメチルカルバメート殺虫剤、例えばベンフラカルブ及びカルボスルファン；オキシムカルバメート殺虫剤、例えばアルジカルブ；くん蒸殺虫剤、例えばクロロピクリン、１，３−ジクロロプロペン及び臭化メチル；幼若ホルモン様作用物質、例えばフェノキシカルブ；有機リン酸系殺虫剤、例えばジクロルボス；脂肪族有機チオリン酸系殺虫剤、例えばマラチオン及びテルブホス；脂肪族アミド有機チオリン酸系殺虫剤、例えばジメトエート；ベンゾトリアジン有機チオリン酸系殺虫剤、例えばアジンホス−エチル及びアジンホス−メチル；ピリジン有機チオリン酸系殺虫剤、例えばクロルピリホス及びクロルピリホス−メチル；ピリミジン有機チオリン酸系殺虫剤、例えばダイアジノン；フェニル有機チオリン酸系殺虫剤、例えばパラチオン及びパラチオン−メチル；ピレスロイドエステル系殺虫剤、例えばビフェントリン、シフルトリン、β−シフルトリン、シハロトリン、γ−シハロトリン、λ−シハロトリン、シペルメトリン、α−シペルメトリン、β−シペルメトリン、フェンバレレート及びペルメトリン等を含むが、これらに限定されない。

本発明の水中油型エマルションにおいて使用できる例示的な除草剤としては、アミド系除草剤、例えばジメテナミド及びジメテナミド−Ｐ；アニリド系除草剤、例えばプロパニル；クロロアセトアニリド系除草剤、例えばアセトクロール、アラクロール、ブタクロール、メトラクロール及びＳ−メトラクロール；シクロヘキセンオキシム系除草剤、例えばセトキシジム；ジニトロアニリン系除草剤、例えばベンフルラリン、エタルフルラリン、ペンジメタリン及びトリフルラリン；ニトリル系除草剤、例えばブロモキシニルオクタノエート；フェノキシ酢酸系除草剤、例えば４−ＣＰＡ、２，４−Ｄ、３，４−ＤＡ、ＭＣＰＡ及びＭＣＰＡ−チオエチル；フェノキシ酪酸系除草剤、例えば４−ＣＰＢ、２，４−ＤＢ、３，４−ＤＢ及びＭＣＰＢ；フェノキシプロピオン酸系除草剤、例えばクロプロップ、４−ＣＰＰ、ジクロルプロップ、ジクロルプロップ−Ｐ、３，４−ＤＰ、フェノプロップ、メコプロップ及びメコプロップ−Ｐ；アリールオキシフェノキシプロピオン酸系除草剤、例えばシハロホップ、フルアジホップ、フルアジホップ−Ｐ、ハロキシホップ、ハロキシホップ−Ｒ；ピリジン系除草剤、例えばアミノピラリド、クロピラリド、フルロキシピル、ピクロラム及びトリクロピル；トリアゾール系除草剤、例えばカルフェントラゾンエチル等を含むが、これらに限定されない。

除草剤はまた、一般に、公知の除草剤薬害軽減剤、例えばベノキサコール、クロキントセット、シオメトリニル、ダイムロン、ジクロルミド、ジシクロノン、ジエトレート、フェンクロラゾール、フェンクロラゾール−エチル、フェンクロリム、フルラゾール、フルキソフェニム、フリラゾール、イソキサジフェン、イソキサジフェン−エチル、メフェンピル、メフェンピル−ジエチル、ＭＧ１９１、ＭＯＮ４６６０、Ｒ２９１４８、メフェナート、ナフタル酸無水物、Ｎ−フェニルスルホニル安息香酸アミド及びオキサベトリニルと組み合わせて使用することもできる。

本発明の水中油型エマルションにおいて使用できる例示的な殺真菌剤としては、ジフェノコナゾール、ジメトモルフ、ジノカップ、ジフェニルアミン、ドデモルフ、エジフェンホス、フェナリモール、フェンブコナゾール、フェンプロピモルフ、ミクロブタニル、オレイン酸（脂肪酸）、プロピコナゾール、テブコナゾール等を含むが、これらに限定されない。

農業的に活性な化合物の任意の組合せも、安定で有効なエマルションが依然として得られる限り、本発明の水中油型エマルションにおいて使用され得ることは当業者に理解される。

水中油型エマルション内のメプチルジノカップの量は、適用及び当業者に周知である適切な施用レベルに依存して異なる。典型的には、水中油型エマルション内のメプチルジノカップの総量は、水中油型エマルションの総重量に基づき、約１から、一般には約５から、好ましくは約１０から、より好ましくは約１５から、最も好ましくは約２０から約４５重量％まで、一般には約４０重量％まで、好ましくは約３５重量％まで、最も好ましくは約３０重量％までである。

ポリマー改質剤は、メプチルジノカップの植物毒性を軽減するために油相に含まれ得る。ポリマー改質剤はまた、約９５℃未満の融点を有する二次的な農薬有効成分の使用も可能にする。ポリマー改質剤の使用はまた、水中油型エマルション中に存在する任意の農薬有効成分の制御放出作用を促進し得る。本開示の水中油型エマルション組成物において使用し得るそのような農薬有効成分の例としては、フルロキシピルメプチル、クロルピリホス、クロルピリホスメチル、トリフルラリン、シハロホップブチル、エタルフルラリン、ベンフルラリン、ミクロブタニル、アセキノシル、α−シペルメトリン、アミトラズ、ベンスルタップ、β−シフルトリン、β−シペルメトリン、ビフェノックス、ビフェントリン、ビオレスメトリン、ブロモキシニルオクタノエート、ブトラリン、シフルフェナミド、シフルトリン、シペルメトリン、ジクロホップ−メチル、ジコホル、エスフェンバレレート、エタルフルラリン、エトフェンプロクス、フェナザキン、フェノキサプロップ−Ｐ−エチル、フェンプロパトリン、フェンバレレート、フルミクロラック−ペンチル、フルオログリコフェン−エチル、フルラゾール、ハロキシホップ−エトチル、インドキサカルブ、λ−シハロトリン、メタミホップ、メトキシクロル、オキシフルオロフェン、ペンジメタリン、ペルメトリン、プロパキザホップ、ピリブチカルブ、キザロホップ−Ｐ−エチル、トリフロキシストロビン、ブロモホス、フェノキサプロップ−エチル、フルアゾレート、ニトロフェン及びプロフルラリンを含む。

油相に添加するために適切なポリマー改質剤は、疎水性であり、油相中のメプチルジノカップと良好な適合性を有し、水相には実質的に不溶性である。適切なポリマー改質剤の例としては、疎水変性セルロース、エチルセルロース、例えばエトセル１０ Ｓｔｄ ＦＰ、エトセルＳｔｄ ４、エトセルＳｔｄ ７、エトセル４５、エトセル１００ＦＰ及びエトセル３００；ポリアクリレート、ラテックス、ポリカーボネート、ポリビニルアセテートホモポリマー及びコポリマー、ポリオレフィン、ポリウレタン、ポリイソブチレン、ポリブテン、ビニルポリマー、ポリエステル、ポリエーテル並びにポリアクリロニトリルを含み得る。

水中油型エマルションの成分は、ラメラ液晶コーティングを有する油性小球を生成するために以下で述べる工程を用いて組み合わされる。ラメラ液晶コーティングは、極めて微細なモノラメラ層又はオリゴラメラ層である。オリゴラメラ層は、２〜５の脂質ラメラを含む層を指すと理解される。このラメラ液晶コーティングは、凍結割断若しくはネガティブ染色後の透過型電子顕微鏡検査、Ｘ線回折又は偏光下での光学顕微鏡検査によって検出できる。ラメラ液晶相の用語及び構造は、「The Colloidal Domain」 second edition, by D. Fennell Evans and H. Wennerstrom, Wiley-VCH (1999), pages 295-296 and 306-307において詳細に定義されている。オリゴラメラ層は、先に述べたような、非イオン性親油性界面活性剤、非イオン性親水性界面活性剤及びイオン性界面活性剤界面活性剤からなる。好ましくは、親油性界面活性剤及び親水性界面活性剤は、各々、１２を超える炭素原子、好ましくは１６〜２２個の炭素原子を有する、少なくとも１つの場合により飽和した及び／又は分枝した脂肪炭化水素鎖を含有する。

好ましくは、親油性界面活性剤は約２〜約５のＨＬＢを有する。ＨＬＢは、当業者に公知の標準的な用語であり、水中又は油中での乳化剤の溶解度を特定する親水性親油性バランス（Hydrophilic Lipophilic Balance）を指す。

親油性とは、物質が脂肪様溶剤又は脂質に溶解する能力を表す。親油性界面活性剤は、典型的には、グリセロール又はポリグリセロールの場合によりエトキシル化されたモノ又はポリアルキルエーテル又はエステル、ソルビタンの（場合によりエトキシル化された）モノ又はポリアルキルエーテル又はエステル、ペンタエリトリトールのモノ又はポリアルキルエーテル又はエステル、ポリオキシエチレンのモノ又はポリアルキルエーテル又はエステル、及び糖類のモノ又はポリアルキルエーテル又はエステルから選択される。親油性界面活性剤の例としては、ジステアリン酸スクロース、ジステアリン酸ジグリセリル、トリステアリン酸テトラグリセリル、デカステアリン酸デカグリセリル、モノステアリン酸ジグリセリル、トリステアリン酸ヘキサグリセリル、ペンタステアリン酸デカグリセリル、モノステアリン酸ソルビタン、トリステアリン酸ソルビタン、モノステアリン酸ジエチレングリコール、グリセロールとパルミチン酸及びステアリン酸のエステル、モノステアリン酸ポリオキシエチレン２ＥＯ（２個のエチレンオキシド単位を含有する）、モノ及びジベヘン酸グリセリル、並びにテトラステアリン酸ペンタエリトリトールを含むが、これらに限定されない。

親水性とは、物質が水と会合する親和性を表す。親水性界面活性剤は、典型的には約８〜約１２のＨＬＢを有し、且つ典型的には、ポリエトキシル化ソルビタンのモノ又はポリアルキルエーテル又はエステル、ポリオキシエチレンのモノ又はポリアルキルエーテル又はエステル、ポリグリセロールのモノ又はポリアルキルエーテル又はエステル、ポリオキシエチレンとポリオキシプロピレン又はポリオキシブチレンとのブロックコポリマー、及び場合によりエトキシル化された糖類のモノ又はポリアルキルエーテル又はエステルから選択される。親水性界面活性剤の例としては、モノステアリン酸ポリオキシエチレンソルビタン４ＥＯ、トリステアリン酸ポリオキシエチレンソルビタン２０ＥＯ、トリステアリン酸ポリオキシエチレンソルビタン２０ＥＯ、モノステアリン酸ポリオキシエチレン８ＥＯ、モノステアリン酸ヘキサグリセリル、モノステアリン酸ポリオキシエチレン１０ＥＯ、ジステアリン酸ポリオキシエチレン１２ＥＯ及びジステアリン酸ポリオキシエチレンメチルグルコース２０ＥＯを含むが、これらに限定されない。

親油性及び親水性界面活性剤に加えて、イオン性界面活性剤もラメラ液晶コーティングのオリゴラメラ層を含有する。

本発明の水中油型エマルションにおいて使用できるイオン性界面活性剤は、（ａ）中和された陰イオン性界面活性剤、（ｂ）両性界面活性剤、（ｃ）アルキルスルホン酸誘導体及び（ｄ）陽イオン性界面活性剤を含む。

中和された陰イオン性界面活性剤（ａ）としては、例えば：
・リン酸ジセチル及びリン酸ジミリスチルのアルカリ金属塩、特にナトリウム塩及びカリウム塩；
・硫酸コレステリル及びリン酸コレステリルのアルカリ金属塩、特にナトリウム塩；
・リポアミノ酸及びそれらの塩、例えばアシルグルタミン酸一ナトリウム及び二ナトリウム、例えばＮ−ステアロイル−Ｌ−グルタミン酸の二ナトリウム塩、ホスファチジン酸のナトリウム塩；
・リン脂質；並びに
・アシルグルタミン酸、特にＮ−ステアロイルグルタミン酸の一ナトリウム塩及び二ナトリウム塩
を含むが、これらに限定されない。

本発明の水中油型エマルションにおいて使用できるクエン酸アルキルエーテル及びその混合物から選択される陰イオン性界面活性剤は、参照により本明細書に組み込まれる、米国特許第６，４１３，５２７号に開示されている。クエン酸アルキルエーテルは、８〜２２個の炭素原子を有し、３〜９個のオキシエチレン基を含む飽和又は不飽和の、直鎖状又は分枝アルキル鎖を含む、クエン酸と少なくとも１つのオキシエチレン化脂肪アルコールによって形成されるモノエステル又はジエステル、及びそれらの混合物を含む。これらのクエン酸エステルは、例えば、３〜９個のオキシエチレン基を含むクエン酸とエトキシル化ラウリルアルコールのモノ及びジエステルから選択され得る。クエン酸アルキルエーテルは、好ましくは約７のｐＨの中和形態で使用される。中和剤は、無機塩基、例えば水酸化ナトリウム、水酸化カリウム又はアンモニア、及び有機塩基、例えばモノ、ジ及びトリエタノールアミン、アミノメチル−１，３−プロパンジオール、Ｎ−メチルグルカミン、塩基性アミノ酸、例えばアルギニン及びリシン、並びにそれらの混合物から選択され得る。

両性界面活性剤（ｂ）としては、リン脂質、特に純粋なダイズからのホスファチジルエタノールアミンを含むが、これらに限定されない。

アルキルスルホン酸誘導体（ｃ）としては、式：

(式中、Ｒは、混合物としての又は別々に選択される、Ｃ_１６Ｈ_３３及びＣ_１８Ｈ_３７ラジカルを表し、そしてＭは、アルカリ金属、好ましくはナトリウムである）
の化合物を含むが、これらに限定されない。

陽イオン性界面活性剤（ｄ）としては、参照により本明細書に組み込まれる、米国特許第６，４６４，９９０号に開示されている界面活性剤を含むが、これらに限定されない。それらは、典型的には第四級アンモニウム塩、脂肪族アミン及びそれらの塩の群より選択される。第四級アンモニウム塩としては、例えば、以下の式：

(式中、Ｒ１〜Ｒ４のラジカルは、同一であるか又は異なってもよく、１〜３０個の炭素原子を含む直鎖状若しくは分枝脂肪族基、又は芳香族基、例えばアリール若しくはアルキルアリールを表す。脂肪族基は、ヘテロ原子、例えば酸素、窒素、硫黄及びハロゲンを含有してもよい。脂肪族基としては、アルキル、アルコキシ、ポリオキシ（Ｃ_２−Ｃ_６）アルキレン、アルキルアミド、（Ｃ_１２−Ｃ_２２）アルキルアミド（Ｃ_２−Ｃ_６）アルキル、（Ｃ_１２−Ｃ_２２）アルキルアセテート及び約１〜３０個の炭素原子を含むヒドロキシアルキル基を含む；Ｘは、ハロゲン化物、リン酸塩、酢酸塩、乳酸塩、（Ｃ_２−Ｃ_６）アルキル硫酸塩、及びアルキル又はアルキルアリールスルホン酸塩から選択される陰イオンである）
を示すものを含む。第四級アンモニウム塩としては、塩化テトラアルキルアンモニウム、例えば、アルキル基が約１２〜２２個の炭素原子を含む塩化ジアルキルジメチルアンモニウム及び塩化アルキルトリメチルアンモニウムが好ましく、特に塩化ベヘニルトリメチルアンモニウム、塩化ジステアリルジメチルアンモニウム、塩化セチルトリメチルアンモニウム及び塩化ベンジルジメチルステアリルアンモニウム、或いは塩化ステアラミドプロピルジメチル（ミリスチルアセテート）アンモニウム；イミダゾリニウム第四級アンモニウム塩、例えば式：

(式中、Ｒ５は、例えば獣脂脂肪酸から誘導される、８〜３０個の炭素原子を含むアルケニル又はアルキル基を表し；Ｒ６は、水素原子、１〜４個の炭素原子を含むアルキル基、又は８〜３０個の炭素原子を含むアルケニル若しくはアルキル基を表し；Ｒ７は、１〜４個の炭素原子を含むアルキル基を表し；Ｒ８は、水素原子又は１〜４個の炭素原子を含むアルキル基を表し；そしてＸは、ハロゲン化物、リン酸塩、酢酸塩、乳酸塩、アルキル硫酸塩、又はアルキル及びアルキルアリールスルホン酸塩の群より選択される陰イオンである。Ｒ５及びＲ６は、好ましくは、例えば獣脂脂肪酸から誘導される１２〜２１個の炭素原子を含むアルケニル又はアルキル基の混合物を表し、Ｒ７は、好ましくはメチル基を表し、そしてＲ８は、好ましくは水素を表す）
のものが好ましい。第四級ジアンモニウム塩、例えばプロパンタロウジアンモニウムジクロライドも考慮される。

脂肪族アミンとしては、式：
Ｒ９（ＣＯＮＨ）_ｎ（ＣＨ_２）_ｍＮ（Ｒ１１）Ｒ１０
(式中、Ｒ９は、８〜３０個の炭素原子、好ましくは１０〜２４個の炭素原子を有する、場合により飽和した及び／又は分枝した炭化水素鎖であり；Ｒ１０及びＲ１１は、Ｈ、並びに１〜１０個の炭素原子、好ましくは１〜４個の炭素原子を有する、場合により飽和した及び／又は分枝した炭化水素鎖であり；ｍは１〜１０の整数、好ましくは１〜５の整数であり；そしてｎは０又は１のいずれかである）
のものを含むが、これらに限定されない。

脂肪族アミンの例としては、ステアリルアミン、ステアリン酸アミノエチル−エタノールアミド、ステアリン酸ジエチレントリアミン、パルミタミドプロピルジメチル−アミン、パルミタミドプロピルジエチルアミン，パルミタミドエチルジエチルアミン、パルミタミドエチルジメチルアミンを含むが、これらに限定されない。市販の脂肪族アミンは、ＣｒｏｄａからのＩｎｃｒｏｍｉｎｅ（商標）ＢＢ、ＮｉｋｋｏｌからのＡｍｉｄｏａｍｉｎｅ（商標）ＭＳＰ、及びＩｎｏｌｅｘからのＬｅｘａｍｉｎｅ（商標）シリーズ、Ｋａｏ ＣｏｒｐからのＡｃｅｔａｍｉｎｅシリーズ；Ａｋｚｏ ＮｏｂｅｌからのＢｅｒｏｌ ３８０、３９０、４５３及び４５５、並びにＥｔｈｏｍｅｅｎ（商標）シリーズ、そしてＣｏｎｄｅａ ＣｈｅｍｉｅからのＭａｒｌａｚｉｎ（商標）Ｌ１０、ＯＬ２、ＯＬ２０、Ｔ１５／２、Ｔ５０を含むが、これらに限定されない。

前述したように、界面活性剤は、本発明の水中油型エマルションの水相内に懸濁した油性小球のラメラ液晶コーティングを形成する。本発明の水中油型エマルションにおいて使用される３つの界面活性剤の量は、典型的には、界面活性剤を合わせた合計総重量に基づき、約２０から、好ましくは約３５から約６５重量％まで、好ましくは約５５重量％までの非イオン性親油性界面活性剤、約１５から、好ましくは約２５から約５０重量％まで、好ましくは約４０重量％までの非イオン性親水性界面活性剤、そして約５から、好ましくは約１０から約４５重量％まで、好ましくは約３５重量％までのイオン性界面活性剤である。油性小球のコーティングは、水中油型エマルションの総重量に基づき、親水性界面活性剤、親油性界面活性剤及びイオン性界面活性剤の総量を約２〜約２０重量％であるように含む。好ましくは、総量は、水中油型エマルションの総重量に基づき、約２．５から、より好ましくは約３から１０重量％まで、より好ましくは約６重量％までである。

界面活性化合物の総重量対油の総重量の比は、典型的には１：２．５〜１：２５である。

本開示の水中油型エマルションにおいて使用されるポリマー改質剤の量は、水中油型エマルションの総重量に基づき、典型的には約０．１から、好ましくは約１から約３０重量％まで、最も好ましくは２から２０重量％までである。

水相は、典型的には水、例えば脱イオン水である。水相はまた、他の添加剤、例えば凝固点を低下させる化合物、例えばアルコール類、例えばイソプロピルアルコール及びプロピレングリコール；ｐＨ緩衝化剤、例えばリン酸アルカリ、例えばリン酸ナトリウム一塩基性一水和物、リン酸ナトリウム二塩基性；殺生物剤、例えばＰｒｏｘｅｌ ＧＸＬ；及び消泡剤、例えばオクタメチルシクロテトラシロキサン（Ｄｏｗ ＣｏｒｎｉｎｇからのＡｎｔｉｆｏａｍ Ａ）を含有してもよい。他の添加剤及び／又は補助剤も、水中油型エマルションの安定性が依然として維持される限り、水相中に存在してもよい。他の添加剤はまた、水溶性の農業的に活性な化合物を含む。

油相又はコーティングされた油性小球は、水中油型エマルション組成物の総重量に基づき、５から、好ましくは８から、より好ましくは１０から５０重量％まで、好ましくは４５重量％まで、最も好ましくは４０重量％までである。この油／水比は、典型的には、１又はそれ以下である。

他の添加剤及び／又は補助剤も、本発明の水中油型エマルションの安定性及び活性が依然として得られる限り、本発明の水中油型エマルション内に存在してもよい。本発明の水中油型エマルションは、標的部位、例えば作物、雑草又は生物体への農薬有効成分の沈着、湿潤化及び浸透を増強するために補助界面活性剤を付加的に含有してもよい。これらの補助界面活性剤は、場合により、油相若しくは水相のいずれかにおけるエマルションの成分として、又はタンクミックス成分として使用され得る；所望される用途及び量は当業者に周知である。適切な補助界面活性剤としては、エトキシル化ノニルフェノール、エトキシル化合成又は天然アルコール、エステル又はスルホコハク酸の塩、エトキシル化有機ケイ素、エトキシル化脂肪族アミン及び鉱油又は植物油と界面活性剤の混合物を含むが、これらに限定されない。

本発明の水中油型エマルションは、その教示が参照により本明細書に組み込まれる、米国特許第５，９２５，３６４号に記載の工程に従って調製され得る。農薬有効成分又は農薬有効成分の組合せを、最初にポリマー改質剤に溶融又は溶解し、所望する場合は溶剤を添加して、その後非イオン性界面活性剤を混合物に溶解する。次にこの混合物を、高圧ホモジナイザーを用いたキャビテーションによって均質化し、小さな粒径の油性小球を提供する。コーティングされた油性小球の平均粒径は、レーザー回折粒径分析及び走査型電子顕微鏡検査を用いて測定した場合、典型的には８００ナノメートル未満、好ましくは５００ナノメートル未満、最も好ましくは約２００ナノメートルである。

１つの実施形態では、水中油型エマルションは、
１）ポリマー改質剤及び任意の他の農薬有効成分を、メプチルジノカップ及び場合により適切な溶剤に溶解すること；
２）親油性界面活性剤、ポリマー改質剤、メプチルジノカップ、親水性界面活性剤、及び場合により適切な溶剤を含有する油相と、（Ｂ）イオン性界面活性剤を含有する水相を混合して、混合物を得ること；並びに
３）混合物をキャビテーションに供することによって混合物を均質化すること
によって調製される。

最初の工程では、混合物を従来の撹拌によって、例えば約２０００〜７０００ｒｐｍの速度で約５〜６０分間、約２０℃〜９５℃の温度で高速剪断ホモジナイザー回転を用いて形成し得る。

均質化は、当業者に周知のように、約２００〜１０００バールの圧力で作動する高圧ホモジナイザーを使用することによって実施できる。この工程は、選択された圧力での連続的な通過、一般に１〜１２回の通過によって実施される；混合物は、各々の通過の間は常圧に戻される。２番目の工程の均質化はまた、超音波の作用下で、或いは、ローター・スターター型ヘッドを装備したホモジナイザーの使用によっても実施され得る。

本発明のもう１つの実施形態は、望ましくない生物体、例えば真菌、雑草、昆虫、細菌又は他の微生物及び他の害虫を防除、予防又は排除するための農業上の適用における水中油型エマルションの使用である。これは、水中油型エマルション組成物を、病害を抑制し且つ植物学的に許容される量で、土壌、植物、植物の一部、茎葉、花、果実及び／又は種子に施用することを含む、植物病原体による攻撃からの植物の保護、又は既に植物病原体が発生している植物の処置のためのその使用を包含する。「病害を抑制し且つ植物学的に許容される量（disease inhibiting and phytologically acceptable amount）」という用語は、防除が望ましい植物病害を殺傷又は抑制するが、植物に対しては有意に毒性でない化合物の量を指す。必要とされる活性化合物の正確な濃度は、当分野で周知のように、防除されるべき真菌病害、使用される製剤のタイプ、施用の方法、特定の植物種、気候条件等によって異なる。

加えて、本発明の水中油型エマルションは、昆虫又は他の害虫、例えばげっ歯動物の防除のために有用である。従って、本発明はまた、昆虫又は害虫を抑制するための方法を対象とし、その方法は、そのような使用のための農業的に活性な化合物の昆虫抑制量を含有する水中油型エマルションを昆虫又は害虫の所在場所に施用することを含む。昆虫又は害虫の「所在場所（locus）」とは、昆虫又は害虫が生息する又はそれらの卵が存在する環境であって、それらを取り囲む空気、それらが摂取する食物、又はそれらが接触する対象物を含む環境を指すために本明細書で使用される用語である。例えば、食用又は観賞植物を摂取する又はそれに接触する昆虫は、植物の一部、例えば種子、実生若しくは植栽された挿し木、葉、茎、果実、穀粒若しくは根に対して、又は根が生育している土壌に対して活性化合物を施用することによって防除され得る。農業的に活性な化合物及びそれを含有する水中油型エマルションはまた、そのような対象物又はその付近に活性化合物を施用することにより、繊維、紙、貯蔵穀物、種子、家畜、建造物又はヒトを保護するために有用であり得ると考えられる。「昆虫又は害虫を抑制すること」という用語は、生きている昆虫若しくは害虫の数の減少、又は成育可能な昆虫卵の数の減少を指す。化合物によって達成される減少の程度は、言うまでもなく、化合物の施用量、使用される特定化合物、及び標的昆虫又は害虫の種に依存する。少なくとも不活性化量が使用されるべきである。「昆虫又は害虫不活性化量」という用語は、当分野で周知のように、処置される昆虫又は害虫集団の測定可能な減少を生じさせるのに十分な量を表すために使用される。

化合物又は組成物を施用する所在場所は、昆虫、ダニ又は害虫が生息するいかなる所在場所であってもよく、例えば野菜作物、果実及び堅果の成る木、ブドウの木、観賞植物、家畜、建物の内面又は外面、並びに建物の周囲の土壌であり得る。

昆虫の卵が毒物の作用に抵抗する固有の能力のゆえに、他の公知の殺虫剤及び殺ダニ剤についても当てはまるように、新たに発生した幼虫を防除するために反復施用が望ましいと考えられる。

加えて、本発明は、除草剤である農業的に活性な化合物を含有する水中油型エマルションの使用に関する。除草剤という用語は、植物を殺傷する、防除する又はさもなければ植物の成長を有害に変化させる有効成分を意味するために本明細書で使用される。除草有効量又は植生防除量は、有害に変化させる作用を生じさせる有効成分の量であり、自然の生育からの逸脱、殺傷、調節、乾燥、遅延等を含む。植物及び植生という用語は、出芽実生及び定着植生を包含する。

除草活性は、望ましくない植物の所在場所に、雑草の生育段階のいずれか又は発生前に直接施用される場合に発揮される。認められる効果は、防除されるべき植物の種、植物の生育の段階、固体成分の粒径、使用時の環境条件、使用される特定の補助剤及び担体、土壌の種類等、並びに施用される化学物質の量に依存する。選択的除草作用を促進するためにこれら及び他の因子を当分野で公知のように調節することができる。一般に、そのような除草剤は、雑草の最大防除を達成するために発生後から比較的未成熟な望ましくない植生に施用することが好ましい。

本発明のもう１つの特定態様は、害虫、例えば線虫、ダニ、節足動物、げっ歯動物、シロアリ、細菌又は他の微生物を予防する又は防除する方法であって、予防又は防除が望ましい所在場所に、適切な活性化合物、例えば殺線虫薬、殺ダニ剤、殺節足動物剤、殺そ剤、殺蟻剤又は殺生物剤を含有する本発明の組成物を施用することを含む方法である。

病害、昆虫及びダニ、雑草又は他の害虫の所在場所に施用される農業的に活性な化合物の実際の量は当分野において周知であり、上記の教示を考慮して当業者によって容易に決定され得る。

本発明の組成物は、驚くべきことに、低い粘度及び長期的な貯蔵期間を有する安定な農業用水中油型エマルションを提供する。加えて、本発明の安定な農業用水中油型エマルションは、他の驚くべき改善、例えば効果を提供し得る。

以下の実施例は本発明を説明するために提供される。実施例は、本発明の範囲を限定することを意図してはなく、そのように解釈されるべきではない。量は、特に指定のない限り、重量部分又は重量パーセンテージである。

これらの実施例は、本発明をさらに説明するために提供されるものであり、限定と解釈されることを意図してはいない。

本明細書において開示される場合、特に指定のない限りすべての温度は摂氏で示され、すべての割合は重量パーセンテージである。すべての実施例における有効成分は過飽和である。

これらの実施例では、工程は以下の手順を用いて実施される：

ポリマー改質剤を、最初に、メプチルジノカップ、場合により溶剤、及び界面活性剤を含有する油相Ａに溶解する。油相Ａとイオン性界面活性剤を含有する水相Ｂを別々に所望温度まで加熱する。角穴高剪断スクリーンを備えたＳｉｌｖｅｒｓｏｎ Ｌ４ＲＴ高剪断ホモジナイザーによって提供される４０００〜８０００ｒｐｍの撹拌下で、相Ａを相Ｂに注ぎ入れる。撹拌と温度条件を１０分間維持する。

次に混合物を、１〜１２回の連続通過について１０００バールの圧力に調節された、Ｐａｎｄａ ２Ｋ型のＮｉｒｏ Ｓｏａｖｉ高圧２段階ホモジナイザーに導入する。

このようにして、その油性小球が典型的には約２００〜３００ｎｍの平均直径を有する、安定化された水中油型エマルションを得る。

実施例１
以下に示す表１は、メプチルジノカップ及びポリマー改質剤を含有する本発明の水中油型エマルションを例示する。以下に示す表２は、記載されている化合物を散布したブドウの木についての比較温室植物毒性データを例示する。ブドウの木に指定された混合物２．５ｍｌを３５℃にて圃場量（圃場量：２１０ｇａｉ／ｈｌ）の１Ｘ／２Ｘの散布量で散布し、植物がそれぞれの化合物によって損傷されたかどうかを測定するために２４時間後に評価した。植物毒性は、損傷を有する組織全体のパーセンテージとして測定した。表２に示すように、表１に例示する製剤は植物において比較的低い植物毒性を生じた。この表において、ＧＦ−１１３８（Ｋａｒａｔｈａｎｅ（商標））は芳香族溶剤中の３５０ｇ／ｌジノカップＥＣであり；ＧＦ−１４７８は芳香族溶剤中の同様の３５０ｇ／ｌ ＥＣであり；ＧＦ−１８０４はポリマーを添加していない３５０ｇ／ｌの水中油型エマルションであり；ＧＦ−１６７５はポリマーを添加していない２５０ｇ／ｌの水中油型エマルションである。

エトセルを含むメプチルジノカップ水中油型エマルションを、ＥＣ製剤（ＧＦ１４７８）と比較して生物学的効果に関して評価した。結果を表３に列挙した。エトセルを含むメプチルジノカップ水中油型エマルションはＥＣ製剤（ＧＦ１４７８）に等しい効果を示すことが認められた。

実施例２
以下に示す表４において、記載されている試料はすべて上述したものと同じ製剤である。唯一の相違は、ホモジナイゼーション通過の総回数を変えることによって油性液滴の大きさを変化させたことである。本発明に関する植物毒性成績は油性液滴の大きさとは無関係であることが認められた。

実施例３
以下に示す表５は、植物毒性成績と溶剤濃度を比較した実験の結果を示す。この実施例に関して、溶剤（Ｎ，Ｎ−ジメチル脂肪酸アミド）の濃度を変化させたことを除き、試料はすべて上述したものと同じ製剤である。加えて、ポリマー改質剤であるエトセルＳＴＤ１０の２つの異なるレベルを試験した。本発明に関する植物毒性成績は、溶剤レベルの上昇によりわずかに上昇することが認められた。

Claims (24)

1. 油相と水相を有する水中油型エマルション組成物であって、油相が、
   前記油相と適合性であるポリマー改質剤；
   メプチルジノカップ（Meptyl Dinocap）を含む農薬有効成分；
   少なくとも１つの非イオン性親油性界面活性剤；
   少なくとも１つの非イオン性親水性界面活性剤；
   少なくとも１つのイオン性界面活性剤
   を含有する組成物。
2. 前記非イオン性親油性界面活性剤が２〜５の親水性親油性バランスを有する、請求項１に記載の組成物。
3. 前記非イオン性親油性界面活性剤が、グリセロール又はポリグリセロールの場合によりエトキシル化されたモノ又はポリアルキルエーテル又はエステル、ソルビタンの場合によりエトキシル化されたモノ又はポリアルキルエーテル又はエステル、ペンタエリトリトールのモノ又はポリアルキルエーテル又はエステル、ポリオキシエチレンのモノ又はポリアルキルエーテル又はエステル、及び糖類のモノ又はポリアルキルエーテル又はエステルからなる群より選択される、請求項２に記載の組成物。
4. 前記非イオン性親油性界面活性剤が、ジステアリン酸スクロース、ジステアリン酸ジグリセリル、トリステアリン酸テトラグリセリル、デカステアリン酸デカグリセリル、モノステアリン酸ジグリセリル、トリステアリン酸ヘキサグリセリル、ペンタステアリン酸デカグリセリル、モノステアリン酸ソルビタン、トリステアリン酸ソルビタン、モノステアリン酸ジエチレングリコール、グリセロールとパルミチン酸及びステアリン酸のエステル、モノステアリン酸ポリオキシエチレン２ＥＯ（２個のエチレンオキシド単位を含有する）、モノ及びジベヘン酸グリセリル、並びにテトラステアリン酸ペンタエリトリトールからなる群より選択される、請求項３に記載の組成物。
5. 前記非イオン性親水性界面活性剤が８〜１２の親水性親油性バランスを有する、請求項１に記載の組成物。
6. 前記非イオン性親水性界面活性剤が、ポリエトキシル化ソルビタンのモノ又はポリアルキルエーテル又はエステル、ポリオキシエチレンのモノ又はポリアルキルエーテル又はエステル、ポリグリセロールのモノ又はポリアルキルエーテル又はエステル、ポリオキシエチレンとポリオキシプロピレン又はポリオキシブチレンとのブロックコポリマー、及び場合によりエトキシル化された糖類のモノ又はポリアルキルエーテル又はエステルからなる群より選択される、請求項５に記載の組成物。
7. 前記非イオン性親水性界面活性剤が、モノステアリン酸ポリオキシエチレンソルビタン４ＥＯ、トリステアリン酸ポリオキシエチレンソルビタン２０ＥＯ、トリステアリン酸ポリオキシエチレンソルビタン２０ＥＯ、モノステアリン酸ポリオキシエチレン８ＥＯ、モノステアリン酸ヘキサグリセリル、モノステアリン酸ポリオキシエチレン１０ＥＯ、ジステアリン酸ポリオキシエチレン１２ＥＯ及びジステアリン酸ポリオキシエチレンメチルグルコース２０ＥＯからなる群より選択される、請求項６に記載の組成物。
8. 前記イオン性界面活性剤が、（ａ）中和された陰イオン性界面活性剤、（ｂ）両性界面活性剤、（ｃ）アルキルスルホン酸誘導体及び（ｄ）陽イオン性界面活性剤からなる群より選択される、請求項１に記載の組成物。
9. 前記イオン性界面活性剤が、
   ・リン酸ジセチル及びリン酸ジミリスチルのアルカリ金属塩、特にナトリウム塩及びカリウム塩；
   ・硫酸コレステリル及びリン酸コレステリルのアルカリ金属塩、特にナトリウム塩；
   ・リポアミノ酸及びそれらの塩、例えばアシルグルタミン酸一ナトリウム及び二ナトリウム、例えばＮ−ステアロイル−Ｌ−グルタミン酸の二ナトリウム塩、ホスファチジン酸のナトリウム塩；
   ・リン脂質；
   ・アシルグルタミン酸、特にＮ−ステアロイルグルタミン酸の一ナトリウム塩及び二ナトリウム塩；並びに
   ・クエン酸アルキルエーテル
   からなる群より選択される、請求項８に記載の組成物。
10. 前記イオン性界面活性剤がリン脂質である、請求項８に記載の組成物。
11. 前記イオン性界面活性剤がアルキルスルホン酸誘導体である、請求項８に記載の組成物。
12. 前記イオン性界面活性剤が、第四級アンモニウム塩、脂肪族アミン及びそれらの塩からなる群より選択される、請求項８に記載の組成物。
13. 殺真菌剤、殺虫剤、殺線虫剤、殺ダニ剤、殺生物剤、殺蟻剤、殺そ剤、殺節足動物剤及び除草剤からなる群より選択される別の農業的に活性な化合物をさらに含有する、請求項１に記載の組成物。
14. 菌類の攻撃を防除する又は予防する方法であって、請求項１３に記載の組成物を、発生を予防又は防除すべき真菌、土壌、植物、根、茎葉、種子又は所在場所に施用することを含む方法。
15. 防除又は予防が望ましい所在場所に請求項１３に記載の組成物を施用することを含む、昆虫を抑制する方法。
16. 防除又は予防が望ましい所在場所に請求項１３に記載の組成物を施用することを含む、望ましくない植生を予防する又は防除する方法。
17. 防除又は予防が望ましい所在場所に請求項１３に記載の組成物を施用することを含む、線虫を予防する又は防除する方法。
18. 防除又は予防が望ましい所在場所に請求項１３に記載の組成物を施用することを含む、ダニを予防する又は防除する方法。
19. 防除又は予防が望ましい所在場所に請求項１３に記載の組成物を施用することを含む、節足動物を予防する又は防除する方法。
20. 防除又は予防が望ましい所在場所に請求項１３に記載の組成物を施用することを含む、細菌及び他の微接物を予防する又は防除する方法。
21. 防除又は予防が望ましい所在場所に請求項１３に記載の組成物を施用することを含む、げっ歯動物を予防する又は防除する方法。
22. 防除又は予防が望ましい所在場所に請求項１３に記載の組成物を施用することを含む、シロアリを予防する又は防除する方法。
23. 前記ポリマー改質剤が、エチルセルロース、エトセルＳｔｄ １０、エトセルＳｔｄ ４、エトセルＳｔｄ ７、エトセル４５、エトセル１００ＦＰ及びエトセル３００；ポリアクリレート、ラテックス、ポリカーボネート、ポリビニルアセテートホモポリマー及びコポリマー、ポリオレフィン、ポリウレタン、ポリイソブチレン、ポリブテン、ビニルポリマー、ポリエステル、ポリエーテル並びにポリアクリロニトリルからなる群より選択される、請求項１に記載の組成物。
24. 前記水中油型エマルション組成物が、前記水中油型エマルション組成物の総重量に基づき、約１〜約６０重量％の総油相、約０．２〜約３０重量％のポリマー改質剤、約１〜約４５重量％の農業的に活性な化合物、約０．４〜約１３重量％の非イオン性親油性界面活性剤、約０．３〜約１０重量％の非イオン性親水性界面活性剤、約０．１〜約９重量％のイオン性界面活性剤である、請求項１に記載の組成物。