BRPI0907480B1 - Composições de emulsões de óleo em água estabilizadas incluindo ingredientes agricolamente ativos, e métodos para controlar ou prevenir ataque fúngico, inibirinsetos, prevenir ou controlar vegetação indesejável, prevenir ou controlar nematódeos, prevenir ou controlar ácaros, prevenir ou controlar artrópodes,prevenir ou controlar bactérias e outros micro-organismos, prevenir ou controlar roedores, e para prevenir ou controlar cupins - Google Patents

Composições de emulsões de óleo em água estabilizadas incluindo ingredientes agricolamente ativos, e métodos para controlar ou prevenir ataque fúngico, inibirinsetos, prevenir ou controlar vegetação indesejável, prevenir ou controlar nematódeos, prevenir ou controlar ácaros, prevenir ou controlar artrópodes,prevenir ou controlar bactérias e outros micro-organismos, prevenir ou controlar roedores, e para prevenir ou controlar cupins Download PDF

Info

Publication number
BRPI0907480B1
BRPI0907480B1 BRPI0907480A BRPI0907480A BRPI0907480B1 BR PI0907480 B1 BRPI0907480 B1 BR PI0907480B1 BR PI0907480 A BRPI0907480 A BR PI0907480A BR PI0907480 A BRPI0907480 A BR PI0907480A BR PI0907480 B1 BRPI0907480 B1 BR PI0907480B1
Authority
BR
Brazil
Prior art keywords
control
fact
prevent
oil
composition
Prior art date
Application number
BRPI0907480A
Other languages
English (en)
Inventor
Ouse David
Green Frederick
Tank Holger
Boucher Raymond
Dumontet Valerie
Original Assignee
Dow Agrosciences Llc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Dow Agrosciences Llc filed Critical Dow Agrosciences Llc
Publication of BRPI0907480A2 publication Critical patent/BRPI0907480A2/pt
Publication of BRPI0907480B1 publication Critical patent/BRPI0907480B1/pt

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/02Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
    • A01N25/04Dispersions, emulsions, suspoemulsions, suspension concentrates or gels
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/30Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests characterised by the surfactants

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

emulsões de óleo em água estabilizadas incluindo ingredientes agricolamente ativos a presente invenção refere-se a composições de emulsão de óleo em água estáveis.

Description

[001] Este pedido reivindica o benefício de Pedido de Patente Provisória N° de Série US 61/063,492, depositado 4 de fevereiro de 2008, e Pedido de Patente Provisória N° de Série US 61/068,529, depositado 7 de março de 2008, ambos dos quais são expressamente incorporados aqui por referência.
CAMPO DA INVENÇÃO [002] A presente invenção se refere a composições de emulsão de óleo em água estáveis.
ANTECEDENTES E SUMÁRIO [003] As emulsões de óleo em água concentradas de ingredientes ativos líquidos ou ingredientes ativos dissolvidos em um solvente são geralmente usadas em composições agrícolas devido a certas vantagens fornecidas sobre outros tipos de formulação. As emulsões que são com base em água, contêm pouco ou nenhum solvente, permitem que as misturas de ingredientes ativos sejam combinadas em uma única formulação e são compatíveis com uma ampla faixa de material de empacotamento. Entretanto, existem também várias vantagens de tais emulsões agrícolas, isto é, que elas são frequentemente formulações complexas que requerem altas quantidades de agentes
Petição 870190050329, de 29/05/2019, pág. 5/38
2/24 tensoativos para estabilização, são geralmente muito viscosas, têm uma tendência de amadurecimento de Oswald dos glóbulos da emulsão e separam-se ao longo do tempo. Co nsequentemente, as melhoras em tais formulações de emulsões são necessárias no campo agrícola.
[004] Várias composições de emulsão de óleo em água para aplicações cosméticas e dermatológicas foram descritas nas patentes US 5.658.575, US 5.925.364, US 5.753.241, US 5.925.341, US 6.066.328, US 6.120.778, US 6.126.948, US 6.689.371, US 6.419.946, US 6.541.018, US 6.335.022, US 6.274.150, US 6.375.960, US 6.464.990, US 6.413.527, US 6.461.625, e 6.902.737, todas das quais são expressamente incorporadas aqui por referência. Entretanto, embora estes tipos de emulsões tenham encontrado uso vantajoso em produtos para cuidado pessoal, estes tipos de emulsões não foram usados anteriormente com compostos agricolamente ativos, que são tipicamente presentes em emulsões em níveis muito mais altos do que ingredientes ativos cosméticos.
[005] Um exemplo de uma composição de emulsão de óleo em água agrícola que é adequada para ingredientes agricolamente ativos que são líquidos ou solúveis em solventes adequados em temperaturas de armazenagem relevantes é descrito no Pedido de Patente N° de Série US 11/495,228, a descrição do qual é expressamente incorporada aqui por referência.
[006] A presente invenção é relacionada com composições agrícolas compreendendo uma emulsão de óleo em água, a composição de emulsão de óleo em água apresentando uma fase em óleo e fase em água, a composição de emulsão de óleo em água compreendendo um óleo adaptado para formar glóbulos oleosos apresentando um diâmetro de partícula médio inferior a 800 nanômetros, um modificador polimérico que é compatível com a fase em óleo, pelo menos um com
Petição 870190050329, de 29/05/2019, pág. 6/38
3/24 posto agricolamente ativo, pelo menos um agente tensoativo lipofílico não iônico, pelo menos um agente tensoativo hidrofílico não iônico, pelo menos um agente tensoativo iônico, e água.
DESCRIÇÃO DETALHADA [007] Uma modalidade da presente invenção é uma nova composição de emulsão de óleo em água apresentando uma fase em óleo e fase em água, a composição de emulsão de óleo em água compreendendo:
[008] um óleo adaptado para formar glóbulos oleosos apresentando um diâmetro de partícula médio inferior a 800 nanômetros;
[009] um modificador polimérico sendo compatível com a fase em óleo;
[0010] pelo menos um composto agricolamente ativo;
[0011] pelo menos um agente tensoativo lipofílico não iônico;
[0012] pelo menos um agente tensoativo hidrofílico não iônico; pelo menos um agente tensoativo iônico; e [0013] água.
[0014] A fase em óleo da emulsão de óleo em água da presente invenção utiliza um composto agricolamente ativo que é na forma de um óleo, ou alternativamente, um composto agricolamente ativo dissolvido ou misturado em um óleo, para formar os glóbulos oleosos. Um óleo é por definição, um líquido que não é miscível com água. Qualquer óleo que seja compatível com o composto agricolamente ativo pode ser usado nas emulsões de óleo em água da presente invenção. O termo compatível significa que o óleo dissolverá ou misturará uniformemente com o composto agricolamente ativo e permitirá a formação dos glóbulos oleosos da emulsão de óleo em água da presente invenção. Os óleos exemplares incluem, porém não são limitados a triglicerídeos de ácido graxo de cadeia curta, óleos de silicone, frações de petróleo ou hidrocarbonetos tais como solventes de nafta aromáti
Petição 870190050329, de 29/05/2019, pág. 7/38
4/24 cos pesados, solventes de nafta aromáticos leves, destilados de petróleo leves hidrotratados, solventes parafínicos, óleo mineral, alquilbenzenos, óleos parafínicos, e similares; óleos vegetais tais como óleo de soja, óleo de semente de colza, óleo de coco, óleo de semente de algodão, óleo de palma, óleo de soja, e similares; óleos vegetais alquilados e alquil ésteres de ácidos graxos tal como metiloleato e similares. [0015] Um composto agricolamente ativo é definido aqui como qualquer composto solúvel em óleo, composto hidrofóbico, ou composto sólido apresentando um ponto de fusão abaixo de cerca de 95 graus Celsius ou menos que mostra alguma atividade pesticida ou biológica. Entende-se referir-se ao composto ativo per se, quando é propriamente um óleo ou alternativamente, o composto ativo dissolvido em um óleo de modificador polimérico adequado. Tais compostos ou pesticidas incluem fungicidas, inseticidas, nematocidas, miticidas, termicidas, rodenticidas, artropodicidas, herbicidas, biocidas e similares. Os exemplos de tais ingredientes agricolamente ativos podem ser encontrados em The Pesticide Manual, 12a Edição. As pesticidas exemplares que podem ser utilizadas na emulsão de óleo em água da presente invenção incluem, porém não são limitadas a inseticidas de benzofuranila de metilcarbamato tais como benfuracarb, e carbossulfan; inseticidas de carbamato de oxima tal como aldicarb; inseticidas fumigantes tais como cloropicrin, 1,3-dicloropropano e brometo de metila; mímicos de hormônio juvenil tal como fenoxicarb; inseticidas de organofosfato tais como diclorvos; inseticidas de organotiofosfato alifáticos tais como malation e terbufo; inseticidas de organotiofosfato de amida alifático tal como dimetoato; inseticidas de organotiofosfato de benzotriazina tais como azinfos-etila e azinfos-metila; inseticidas de organotiofosfato de piridina tais como clorpirifos e clorpirifos-metila; inseticidas de organotiofosfato pirimidina tal como diazinon; organotiofosfato inseticidas de fenila tais como paration e paration-metila; inseticidas de éster de pire
Petição 870190050329, de 29/05/2019, pág. 8/38
5/24 tróide tais como bifentrina, ciflutrina, beta-ciflutrina, cialotrina, gammacialotrina, lambda-cialotrina, cipermetrina, alfa-cipermetrina, betacipermetrina, fenvalerato, e permetrina; e similares.
[0016] As herbicidas exemplares que podem ser usadas na emulsão de óleo em água da presente invenção incluem, porém não são limitadas a: herbicidas de amida tais como dimetenamida e dimetenamida-P; herbicidas de anilida tais como propanila; herbicidas de cloroacetanilida tais como acetocloro, alacloro, butacloro, metolacloro e Smetolacloro; herbicidas de oxima de ciclo-hexano tal como setoxidim; herbicidas de dinitroanilina tais como benfluralina, etalfluralina, pendimetalina, e trifluralina; herbicidas de nitrila tal como octanoato de bromoxinila; herbicidas de fenoxiacético tais como 4-CPA, 2,4-D, 3,4-DA, MCPA, e MCPA-tioetila; herbicidas fenoxibutíricas tais como 4-CPB, 2,4-DB, 3,4-DB, e MCPB; herbicidas fenoxipropiônicas tais como cloprop, 4-CPP, diclorprop, diclorprop-P, 3,4-DP, fenoprop, mecoprop e mecoprop-P; herbicidas ariloxifenoxipropiônicas tais como cialofop, fluazifop, fluazifop-P, haloxifop, haloxifop-R; herbicidas de piridina tais como aminopiralida, clopiralida, fluroxipir, picloram, e triclopir; herbicidas de triazol tais como carfentrazona etil; e similares.
[0017] As herbicidas podem também geralmente ser empregadas em combinação com protetores de herbicida conhecidos tais como: benoxacor, cloquintocet, ciometrinila, daimuron, diclormida, diciclonon, dietolato, fenclorazol, fenclorazol-etila, fenclorim, flurazol, fluxofenim, furilazol, isoxadifeno, isoxadifen-etila, mefenpiro, mefenpiro-dietila, MG191, MON4660, R29148, mefenato, anidrido naftálico, amidas de ácido de N-fenilsulfonilbenzoico e oxabetrinila.
[0018] As fungicidas exemplares que podem ser usadas na emulsão de óleo em água da presente invenção incluem, porém não são limitadas a difenoconazol, dimetomorfo, dinocape, difenilamina, dodemorfo, edifenfos, fenarimol, fenbuconazol, fenpropimorfo, miclobutani
Petição 870190050329, de 29/05/2019, pág. 9/38
6/24 la, ácido oléico (ácidos graxos), propiconazol, tebuconazol e similares. [0019] Entende-se por aqueles versados na técnica que qualquer combinação de compostos agricolamente ativos pode também ser usada na emulsão de óleo em água da presente invenção já que uma emulsão estável e eficaz é sempre.
[0020] A quantidade de ingrediente agricolamente ativo dentro da emulsão de óleo em água variará dependendo do ingrediente ativo real, da aplicação do ingrediente agricolamente ativo e dos níveis de aplicação apropriados que são bem conhecidos por aqueles versados na técnica. Tipicamente, a quantidade total de ingrediente agricolamente ativo dentro da emulsão de óleo em água será de cerca de 1, geralmente de cerca de 5, preferivelmente de cerca de 10, mais preferivelmente de cerca de 15 e mais preferivelmente de cerca de 20 a cerca de 45, geralmente a cerca de 40, preferivelmente a cerca de 35 e mais preferivelmente a cerca de 30 por cento em peso com base no peso total da emulsão de óleo em água.
[0021] O modificador polimérico pode ser incubado em uma fase em óleo para retardar a cristalização do ingrediente agricolamente ativo. O modificador polimérico permite o uso de ingredientes agricolamente ativos que têm pontos de fusão abaixo de cerca de 95 graus Celsius. Os exemplos de tais ingredientes agricolamente ativos que podem ser usados na composição de emulsão de óleo em água da presente descrição incluem Fluroxpir Meptila, Cloropirifos, Clorpirifos metila, Trifluralina, Cialofop butila, Etalfluralina, Benfluralina, Miclobutanila, Acequinocil, Alfa-cipermetrina, Amitraz, Bensultap, Betaciflutrina, Beta-cipermetrina, Bifenóx, Bifentrina, Bioresmetrina, Bromoxinil Octanoato, Butralina, Ciflufenamida, Ciflutrina, Cipermetrina, Diclofop-metila, Dicofol, Esfenvalerato, Etalfluralina, Etofenpróx, Fenazaquin, Fenoxaprop-P-etila, Fenpropatrin, Fenvalerato, Flumicloracpentila, Fluoroglicofen-etila, Flurazol, Haloxifop-etotila, Indoxacarb,
Petição 870190050329, de 29/05/2019, pág. 10/38
7/24
Lambda-cialotrina, Metamifop, Metoxicloro, Oxifluorfeno, Pendimetalin, Permetrin, Propaquizafop, Piributicarb, Quizalofop-P-etila, Trifloxistrobina, Bromofos, Fenoxaprop-etila, Fluazolato, Nitrofeno, e Profluralina. [0022] Os modificadores poliméricos adequados para adição à fase em óleo têm solubilidade muito baixa em água e boa solubilidade em uma mistura do ingrediente ativo em um estado fundido com ou sem solvente adicional presente. Os exemplos de modificadores poliméricos adequados podem incluir etil celulose, por exemplo, Etocel 10 Std FP, Etocel Std 4, Etocel Std 7, Etocel 45, Etocel 100 FP, e Etocel 300; poliacrilato, látex, policarbonato, homopolímeros e copolímeros de acetato de polivinila, poliolefina, poliuretano, poli-isobutileno, polibuteno, polímeros de vinila, poliéster, poliéter, e poliacrilonitrila.
[0023] Os componentes da emulsão de óleo em água são combinados usando um processo descrito abaixo para produzir glóbulos oleosos apresentando um revestimento de cristal líquido lamelar. O revestimento de cristal líquido lamelar é uma camada mono- ou oligolamelar extremamente fina. A camada de oligolamelar entende-se referir-se a uma camada compreendendo de 2 a 5 lamelas de lipídio. Este revestimento de cristal líquido lamelar pode ser detectado por Microscopia Eletrônica de Transmissão após criofratura ou nódoa negativa, difração de raio X ou Microscopia Ótica sob luz polarizada. Os termos e estrutura de fase líquida de cristal lamelar são bem definidos em The Colloidal Domain segunda edição, por D. Fennell Evans e H. Wennerstrom, Wiley- VCH (1999), páginas 295-296 e 306-307. A camada oligolamelar compreende-se dos agentes tensoativos não iônicos lipofílicos, não iônicos hidrofílicos, e iônicos, como anteriormente estabelecido. Preferivelmente, o agente tensoativo lipofílico e o agente tensoativo hidrofílico cada contém pelo menos um cadeia de hidrocarboneto graxo opcionalmente ramificada e/ou saturada apresentando mais do que 12 átomos de carbono, preferivelmente de 16 a 22 áto
Petição 870190050329, de 29/05/2019, pág. 11/38
8/24 mos de carbono.
[0024] Preferivelmente, o agente tensoativo lipofílico tem um HLB entre cerca de 2 e cerca de 5. O HLB é um termo padrão conhecido por aqueles versados na técnica e se refere ao Equilíbrio Hidrofílico Lipofílico que identifica a solubilidade do emulsificante em água ou óleo.
[0025] Lipofílico descreve a capacidade de um material dissolverse em um lipídeo ou solvente semelhante à gordura. O agente tensoativo lipofílico é tipicamente selecionado de éteres ou ésteres de monoou polialquila opcionalmente etoxilados de glicerol ou poliglicerol, éteres ou ésteres de mono- ou polialquila de sorbitano (opcionalmente etoxilados), éteres ou ésteres de mono- ou polialquila de pentaeritritol, éteres ou ésteres de mono- ou polialquila de polioxietileno, e éteres ou ésteres de mono- ou polialquila de açúcares. Os exemplos de agentes tensoativos lipofílico incluem, porém não são limitados a diestearato de sacarose, diestearato de diglicerila, triestearato de tetraglicerila, decaestearato de decaglicerila, monoestearato de diglicerila, hexagliceriltriestearato, pentaestearato de decaglicerila, monoestearato de sorbitan, triestearato de sorbitan, monoestearato de dietileno glicol, éster de glicerol e ácidos palmíticos e esteáricos, monoestearato polioxietilenado 2 EO (contendo 2 unidades de óxido de etileno), mono- e dibeenato de glicerila e tetraestearato de pentaeritritol.
[0026] Hidrofílico descreve a capacidade de um material associarse com água. O agente tensoativo hidrofílico tipicamente tem um HLB de cerca de 8 a cerca de 12 e são tipicamente selecionados de éteres ou ésteres de mono- ou polialquila de sorbitan polietoxilado, éteres ou ésteres de mono- ou polialquila de polioxietileno, éteres ou ésteres de mono- ou polialquila de poliglicerol, copolímeros de bloco de polioxietileno com polioxipropileno ou polioxibutileno, e éteres ou ésteres de mono- ou polialquila de açúcares opcionalmente etoxilados. Os exem
Petição 870190050329, de 29/05/2019, pág. 12/38
9/24 plos de agentes tensoativos hidrofílico incluem, porém não são limitados a monoestearato de polioxietilenado sorbitano 4 EO, triestearato de polioxietilenado sorbitan 20 EO, triestearato de polioxietilenado sorbitan 20 EO, monoestearato polioxietilenado 8 EO, monoestearato de hexaglicerila, monoestearato polioxietilenado 10 EO, diestearato polioxietilenado 12 EO e diestearato de metilglicose polioxietilenado 20 EO.
[0027] Além dos agentes tensoativos lipofílicos e hidrofílicos, um agente tensoativo iônico também compreende a camada oligolamelar do revestimento de cristal líquido lamelar.
[0028] Os agentes tensoativos iônicos que podem ser usados na emulsão de óleo em água da presente invenção incluem (a) agentes tensoativos aniônicos neutralizados, (b) agentes tensoativos anfotéricos, (c) derivados alquilsulfônicos e (d) agentes tensoativos catiônicos. [0029] Os agentes tensoativos aniônicos neutralizados (a) incluem, porém não são limitadas a, por exemplo:
• sais de metal de álcali de fosfato de dicetila e fosfato de dimiristila, em particular sais de sódio e potássio;
• sais de metal de álcali de sulfato de colesterila e fosfato de colesterila, especialmente os sais de sódio;
• lipoaminoácidos e seus sais, tais como acilglutamatos de mono- e dissódio, tais como o sal de dissódio de ácido N-estearoil-Lglutâmico, os sais de sódio de ácido fosfatídico;
• fosfolipídeos; e • os sais de mono- e dissódio de ácidos acilglutâmicos, em particular ácido N-estearoilglutâmico.
[0030] Os agentes tensoativos aniônicos escolhidos de citratos de éter de alquila e misturas dos mesmos que podem ser usados nas emulsões de óleo em água da presente invenção são descritos em US 6.413.527, que é incorporado aqui por referência. Os citratos de éter
Petição 870190050329, de 29/05/2019, pág. 13/38
10/24 de alquila incluem monoésteres ou diésteres formados poracido cítrico e pelo menos um álcool graxo oxietilenado compreendendo uma cadeia de alquila linear ou ramificada, saturada ou insaturada apresentando de 8 a 22 átomos de carbono e compreendendo de 3 a 9 grupos de oxietileno, e misturas dos mesmos. Estes citratos podem ser escolhidos, por exemplo, dos mono- e diésteres de ácido cítrico de álcool de laurila etoxilado compreendendo de 3 a 9 grupos de oxietileno. Os citratos de éter de alquila são preferivelmente empregados na forma neutralizada em um pH de cerca de 7. Os agentes de neutralização podem ser escolhidos de bases inorgânicas, tais como hidróxido de sódio, hidróxido de potássio ou amônia, e bases orgânicas, tais como mono,- di- e trietanolamina, aminometil-l,3-propanodiol, Nmetilglucamina, aminoácidos básico, tais como arginina e lisina e misturas dos mesmos.
[0031] Os agentes tensoativos anfotéricos (b) incluem, porém não são limitados a fosfolipídeos e especialmente fosfatidiletanolamina de soja puro.
[0032] Os derivados alquilsulfônicos (c) incluem, porém não são limitados a compostos da fórmula:
R CH CO O—(CH2CH£O)2-—CHa
SO3M [0033] em que R representa os radicais C16H33 e Οι3Η37, empregados como uma mistura ou separadamente, e M é um metal de álcali, preferivelmente sódio.
[0034] Os agentes tensoativos catiônicos (d) incluem, porém não são limitados a agentes tensoativos como descrito em 6.464.990, que é incorporado aqui por referência. Eles são tipicamente selecionados do grupo de sais de amônio quaternário, aminas graxas e sais dos mesmos. Os sais de amônio quaternário incluem, por exemplo: aqueles que exibem a seguinte fórmula:
Petição 870190050329, de 29/05/2019, pág. 14/38
11/24
[0035] em que os radicais R1 a R4, que podem ser idênticos ou diferentes, representam um radical alifático linear ou ramificado compreendendo de 1 a 30 átomos de carbono ou um radical aromático, tal como arila ou alquilarila. Os radicais alifáticos podem compreender heteroátomos,tais como oxigênio, nitrogênio, enxofre e halogênios. Os radicais alifáticos incluem alquila, alcóxi, polióxi(C2-C6)alquileno, alquilamido, (Ci2-C22)alquil-amido(C2-C6)alquila, acetato de (Ci2-C22)alquila e radicais hidroxialquila compreendendo aproximadamente de 1 a 30 átomos de carbono; X é um ânion selecionado de haletos, fosfatos, acetatos, lactatos, sulfatos (C2-C6)alquila, e alquil- ou alq ui larilsulf o natos. A preferência é dada, como sais de amônio quaternário, aos cloretos de tetra-alquilamônio, tais como cloretos de dialquildimetilamônio e alquiltrimetilamônio em que o radical alquila compreende aproximadamente de 12 a 22 átomos de carbono, em particularmente cloretos de beeniltrimetil-amônio, diestearildimetilamônio, cetiltrimetilamônio e benzildimetilestearilamônio, ou alternativamente, cloreto de estearamidopropil-dimetil(miristil acetato)amônio; sais de amônio quaternário imidazolínio, tais como aqueles de fórmula:
i
CH,— N—CO — R5
R7 [0036] em que R5 representa um radical alquenila ou alquila compreendendo de 8 a 30 átomos de carbono, por exemplo, derivado de ácidos graxos de sebo; R6 representa um átomo de hidrogênio, um radical alquila compreendendo de 1 a 4 átomos de carbono ou um radical alquenila ou alquila compreendendo de 8 a 30 átomos de carbono; R7 representa um radical alquila compreendendo de 1 a 4 átomos de carbono; R8 representa um átomo de hidrogênio ou um radical al
Petição 870190050329, de 29/05/2019, pág. 15/38
12/24 quila compreendendo de 1 a 4 átomos de carbono; e X é um ânion selecionado do grupo dos haletos, fosfatos, acetatos, lactatos, sulfatos de alquila, ou alquila, e alquilarilsulfonatos. R5 e R6 preferivelmente indicam uma mistura de radicais alquenila ou alquila compreendendo de 12 a 21 átomos de carbono, por exemplo, derivada de ácidos graxos de sebo, R7 preferivelmente indica um radical metila e R8 preferivelmente indica hidrogênio. Sais de diamônio quaternário são também contemplados, tal como dicloreto de propanosebodiamônio.
[0037] As aminas graxas incluem, porém não são limitadas àquelas de formula:
R9(CONH)n(CH2)mN(R11)R10 [0038] em que R9 é uma cadeia de hidrocarboneto opcionalmente ramificada e/ou saturada, apresentando entre 8 e 30 átomos de carbono, preferivelmente entre 10 e 24 átomos de carbono; R10 e R11 são selecionados de H and uma cadeia de hidrocarboneto opcionalmente ramificada e/ou saturada, apresentando entre 1 e 10 átomos de carbono; preferivelmente entre 1 e 4 átomos de carbono;
[0039] m é um número inteiro entre 1 e 10 e é preferivelmente entre 1 e 5; e n é 0 ou 1.
[0040] Os exemplos de aminas graxas incluem, porém não são limitadas a estearilamina, estearato de aminoetil-etanolamida, estearato de dietilenotriamina, palmitamidopropildimetil-amina, palmitamidopropildietilamina, palmitamidoetildietilamina, palmitamidoetildimetilamina. As aminas graxas comercialmente disponíveis incluem, porém não são limitadas às séries Incromine® BB de Croda, Amidoamine® MSP de Nikkol, e Lexamine® de Inolex, à série Acetamina Kao Corp; Berol 380, 390, 453 e 455, e séries Ethomeen® de Akzo Nobel, e Marlazin® LlO, OL2, OL20, Tl 5/2, T50 de Condea Chemie.
[0041] Como descrito acima, os agentes tensoativos formam o revestimento de cristal líquido lamelar dos glóbulos oleosos suspensos
Petição 870190050329, de 29/05/2019, pág. 16/38
13/24 dentro da fase aquosa da emulsão de óleo em água da presente invenção. A quantidade dos três agentes tensoativos utilizados na emulsão de óleo em água da presente invenção é tipicamente cerca de 20, preferivelmente de cerca de 35 a cerca de 65, preferivelmente a cerca de 55 por cento em peso de agente tensoativo lipofílico não iônico, cerca de 15, preferivelmente de cerca de 25 a cerca de 50, preferivelmente a cerca de 40 por cento em peso de agentes tensoativos hidrofílicos não iônicos e cerca de 5, preferivelmente de cerca de 10 a cerca de 45, preferivelmente a cerca de 35 por cento em peso de agente tensoativo iônico; com base no peso total combinado de agentes tensoativos. O revestimento dos glóbulos oleosos compreende uma quantidade total de agente tensoativo hidrofílico, agente tensoativo lipofílico e agente tensoativo iônico a ser entre cerca de 2 e cerca de 20 de percentual em peso, com base no peso total da emulsão de óleo em água. Preferivelmente a quantidade total é cerca de 2,5, mais preferivelmente de cerca de 3 a 10, mais preferivelmente a cerca de 6 de percentual em peso, com base no peso total da emulsão de óleo em água.
[0042] A relação do peso total dos compostos tensoativos para o peso total de óleo é tipicamente de 1:2,5 a 1:25.
[0043] A quantidade do modificador polimérico utilizado na emulsão de óleo em água da presente descrição é tipicamente cerca de 0,2, preferivelmente de cerca de 2 a cerca de 40, preferivelmente a cerca de 20 por cento em peso com base no peso total da emulsão de óleo em água.
[0044] A fase aquosa é tipicamente água, por exemplo, água desionizada. A fase aquosa pode também conter outros aditivos tais como compostos que baixam o ponto de congelamento, por exemplo, álcoois, por exemplo, álcool isopropílico e propileno glicol; agentes de tamponamento de pH, por exemplo, fosfatos de álcali tais como mo
Petição 870190050329, de 29/05/2019, pág. 17/38
14/24 noidrato monobásico de fosfato de sódio, fosfato de sódio dibásico; biocidas, por exemplo, Proxel GXL; e atiespumantes, por exemplo, octametilciclotetrassiloxano (Antifoam A de Dow Corning). Outros aditivos e/ou adjuvantes podem também estar presentes na fase aquosa contanto que a estabilidade da emulsão de óleo em água seja ainda mantida. Outros aditivos também incluem compostos agricolamente ativos solúveis em água.
[0045] A fase em óleo ou os glóbulos oleosos revestidos são de 5, preferivelmente de 8 e mais preferivelmente de 10 a 50 por cento, preferivelmente a 45 e mais preferivelmente a 40 de percentual em peso, com base no peso total da composição de emulsão de óleo em água. A relação óleo/água é tipicamente inferior a ou igual a 1.
[0046] Outros aditivos e/ou adjuvantes podem também estar presentes dentro da emulsão de óleo em água da presente invenção, contanto que a estabilidade e atividade da emulsão de óleo em água sejam ainda obtidas. As emulsões de óleo em água da presente invenção podem adicionalmente conter agentes tensoativos adjuvantes para realçar a deposição, umectação e penetração do ingrediente agricolamente ativo sobre o sítio-alvo, por exemplo, colheita, erva daninha ou organismo. Estes agentes tensoativos adjuvantes podem opcionalmente ser empregados como um componente da emulsão na fase em água ou óleo, ou como um componente de mistura de tanque; o uso da quantidade desejada sendo bem conhecido por aqueles versados na técnica. Os agentes tensoativos adjuvantes adequados incluem, porém não são limitados a fenóis de nonila etoxilados, álcoois sintéticos ou naturais etoxilados, sais dos ésteres ou ácidos sulfossulcínicos, organossilicones etoxilados, aminas graxas etoxiladas e combinação de agentes tensoativos com óleos minerais ou vegetais.
[0047] A emulsão de óleo em água da presente invenção pode ser preparada de acordo com o processo descrito em US 5.925.364, as
Petição 870190050329, de 29/05/2019, pág. 18/38
15/24 técnicas do qual são incorporados aqui por referência. O ingrediente agricolamente ativo ou uma combinação de ingredientes agricolamente ativos é primeiro fundido ou dissolvido no modificador polimérico, adicionando solvente se desejado, após o que o agente(s) tensoativo não iônico é dissolvido na mistura. Em seguida a mistura é homogenizada por cavitação usando um homogenizador de alta pressão, para fornecer os glóbulos oleosos de tamanho de partícula pequeno. O tamanho médio dos glóbulos oleosos revestidos é tipicamente inferior a 800 nanômetros, preferivelmente inferior a 500 nanômetros e mais preferivelmente cerca de 200 nanômetros, como determinado usando análise de tamanho de partícula de difração de laser e microscópio de elétron de varredura.
[0048] Em uma modalidade, a emulsão de óleo em água é preparada:
1) fundindo ou dissolvendo um ingrediente(s) agricolamente ativo(s) no modificador polimérico e opcionalmente um solvente adequado;
2) misturando uma fase em óleo, compreendendo o tensoativo lipofílico, o modificador polimérico contendo o ingrediente(s) agricolamente ativo(s) dissolvido(s), o tensoativo hidrofílico, o tensoativo iônico, um composto agricolamente ativo e opcionalmente um solvente adequado e (B) uma fase aquosa para obter uma mistura; e
3) homogenizando a mistura submetendo-a à cavitação. [0049] Na primeira etapa, a mistura pode ser formada por agitação convencional, por exemplo, usando um homogenizador de cisalhamento elevado girando em uma taxa aproximadamente entre 2000 e 7000 rpm durante um tempo aproximadamente entre 5 e 60 minutos e em uma temperatura entre aproximadamente 20°C e 95°C.
[0050] A homogenização pode ser realizada usando um homogenizador de alta pressão operando em pressões entre aproximadamen
Petição 870190050329, de 29/05/2019, pág. 19/38
16/24 te 20 e 100 MPa (200 e 1000 bar) como é bem conhecido por aqueles versados na técnica. O processo é realizado por passagens sucessivas, geralmente de 2 a 12 passagens, em uma pressão selecionada; a mistura sendo reconduzida à pressão normal entre cada passagem. A homogenização da segunda etapa pode também ser realizada sob ação de ultrassom ou alternativamente pelo uso de um homogenizador equipado com um tipo com uma cabeça tipo rotor-estator.
[0051] Outra modalidade da presente invenção é o uso da emulsão de óleo em água em aplicações agrícolas para controlar, prevenir ou eliminar organismos indesejáveis, por exemplo, fungos, ervas daninhas, insetos, bactérias ou outros micro-organismos e outras pestes. Isto incluiria o uso dela para a proteção de uma planta, contra ataque por um organismo fitopatogênico, ou o tratamento de uma planta já infestada por um organismo fitopatogênico, compreendendo a aplicação da composição de emulsão de óleo em água ao solo, uma planta, uma parte de uma planta, folhagem, flores, fruto, e/ou sementes em uma quantidade inibidora de doença e fitologicamente aceitável. O termo quantidade inibidora de doença e fitologicamente aceitável se refere a uma quantidade de um composto que neutraliza ou inibe a doença da planta para a qual o controle é desejado, porém não é significantemente tóxica à planta. A concentração exata de composto ativo requerida varia com a doença fúngica a ser controlada, os tipos de formulações empregadas, o método de aplicação, as espécies de plantas particulares, condições do clima, e similares, como é bem conhecido na técnica.
[0052] Além disso, as emulsões de óleo em água da presente invenção são úteis para o controle de insetos ou outras pestes, por exemplo, roedores. Consequentemente, a presente invenção também é direcionada a um método para inibir um inseto ou peste que compreende aplicar a um local do inseto ou peste uma emulsão de óleo
Petição 870190050329, de 29/05/2019, pág. 20/38
17/24 em água compreendendo uma quantidade inibidora de inseto de um composto agricolamente ativo para tal uso. O local de insetos ou pestes é um termo usado aqui para se referir ao ambiente em que os insetos ou pestes vivem ou onde seus ovos estão presentes, incluindo o ar circundando eles, o alimento que eles comem, ou objetos que eles têm contato. Por exemplo, os insetos que comem ou têm contato com plantas comestíveis ou ornamentais podem ser controlados aplicando-se o composto ativo às partes da planta tal como à semente, muda, ou muda que é plantada, às folhas, caules, frutos, grãos, ou raízes, ou ao solo em que as raízes crescem. Co ntempla-se que os compostos agricolamente ativos e emulsões de óleo em água contendo tais, podem também ser úteis para proteger tecidos, papel, grão armazenado, sementes, animais domesticados, construções ou seres humanos aplicando-se um composto ativo a ou perto de tais objetos. O termo inibir um inseto ou peste se refere a um decréscimo nos números de insetos ou pestes vivas, ou um decréscimo no número de ovos de inseto viáveis. O nível de redução realizado por um composto depende, certamente, da taxa de aplicação do composto, do composto particular usado, e das espécies de inseto ou peste alvo. Pelo menos uma quantidade inativadora deve ser usada. Os termos quantidade inativadora de peste ou inseto são usados para descrever a quantidade que é suficiente para causar uma redução mensurável na população de inseto ou peste tratada, como é bem conhecido na técnica.
[0053] O local ao qual um composto ou composição é aplicado pode ser qualquer local habitado por um inseto, ácaro ou peste, por exemplo, colheita de vegetais, arvores de frutos e nozes, videiras, plantas ornamentais, animais domesticados, as superfícies do interior e exterior de construções, o solo ao redor de construções.
[0054] Por causa da capacidade única de ovos de insetos resistirem à ação intoxicante, aplicações repetidas podem ser desejáveis
Petição 870190050329, de 29/05/2019, pág. 21/38
18/24 para controlar as larvas recentemente emergidas, como é real de outros inseticidas e acaricidas conhecidos.
[0055] Além disso, a presente invenção se refere ao uso de emulsões de óleo em água compreendendo compostos agricolamente ativos que são herbicidas. O termo herbicida é usado aqui para significar um ingrediente ativo que neutraliza, controla ou, de outro modo, adversamente modifica o cultivo de plantas. Uma quantidade herbicidamente eficaz ou de controle de vegetação é uma quantidade de ingrediente ativo que causa um efeito adversamente modificador e inclui desvios de desenvolvimento natural, neutralização, regulação, dessecação, retardação, e similares. Os termos plantas e vegetação incluem mudas emergentes e vegetação estabelecida.
[0056] A atividade herbicida é exibida quando elas são aplicadas diretamente ao local da planta indesejável da mesma em qualquer estágio de cultivo ou antes da emergência das ervas daninhas. O efeito observado depende das espécies de planta a serem controladas, do estágio de cultivo da planta, do tamanho particular dos componentes sólidos, das condições do ambiente no tempo de uso, dos adjuvantes e portadores específicos empregados, do tipo de solo, e similares, bem como da quantidade de substância química aplicada. Estes e outros fatores podem ser ajustados como é conhecido na técnica para promover ação herbicida seletiva. Geralmente, é preferido aplicar tais herbicidas após o surgimento de vegetação indesejável relativamente imatura para obter o controle máximo de ervas daninhas.
[0057] Outro aspecto específico da presente invenção é um método de prevenir ou controlar pestes tais como nematódeos, ácaros, artrópodes, roedores, cupins, bactérias ou outros micro-organismos, compreendendo aplicar a um local onde o controle ou prevenção é desejado, uma composição da presente invenção que compreende o composto ativo apropriado tal como um nematocida, miticida, artroPetição 870190050329, de 29/05/2019, pág. 22/38
19/24 podicida, rodenticida, termicida ou biocida.
[0058] A quantidade real de composto agricolamente ativo a ser aplicada a locais de doença, insetos e ácaros, ervas daninhas ou outras pestes é bem conhecida na técnica e pode facilmente ser determinada por aqueles versados na técnica em vista das técnicas acima. A composição da presente invenção surpreendentemente fornece emulsões de óleo em água agrícolas estáveis apresentando baixa viscosidade e vida de prateleira de longa duração.
[0059] Além disso, a emulsão de óleo em água agricolamente estável da presente invenção pode oferecer pode fornecer outras melhoras surpreendentes, por exemplo, eficácia.
[0060] Os exemplos seguintes são fornecidos para ilustrar a presente invenção. Os exemplos não se destinam a limitar o escopo da presente invenção e eles não devem ser desse modo interpretados. As quantidades são em partes em peso ou porcentagens em peso a menos que de outro modo indicado.
EXEMPLOS [0061] Os exemplos são fornecidos para também ilustrar a invenção e não se pretende que sejam interpretados como limitantes.
[0062] Como descrito aqui, todas as temperaturas são dadas em graus Ceusius e todas as porcentagens são porcentagens em peso a menos que de outro modo estabelecido. Os ingredientes ativos em todos os exemplos são super-saturados.
[0063] Nestes exemplos, o processo é realizado usando o seguinte procedimento:
[0064] O ingrediente agricolamente ativo sólido é fundido ou dissolvido no modificador polimérico. O modificador polimérico é em seguida misturado na fase em óleo A. A fase em óleo A e a fase aquosa B são aquecidas separadamente para a temperatura desejada. A fase B é despejada na Fase A, com agitação de 4000 - 8000 rpm fornecida
Petição 870190050329, de 29/05/2019, pág. 23/38
20/24 por um homogenizador de cisalhamento elevado Silverson L4RT ajustado com uma peneira de cisalhamento elevado de orifício quadrado. A agitação e condições de temperatura são mantidas durante 10 minutos.
[0065] A mistura é em seguida introduzida em um homogenizador de 2 estágios de alta pressão Niro Soavi de tipo Panda 2K, que é ajustado a uma pressão de 100 MPa (1000 bar) para 2 a 12 passagens sucessivas.
[0066] Uma emulsão de óleo em água estabilizada é desse modo obtido, os glóbulos oleosos da qual têm um diâmetro médio tipicamente em torno de 200 nm.
Exemplo 1: Emulsão de óleo em água de fluroxipir MHE
Metileptil éster de fluroxipir27,29
Etocel 10 Std FP2,73
Monoestearato de diglicerol (Nikkol DGMS by Nikko Chemical Co.) 2,70 Estearato de sorbitan (40EO) (T ween 61 by Uniqema)2,03
Óleo (AMD 810)12,12
Fase Aquosa B
Água desionizada42,30
Biocida de Proxel GLX0,10
Cedepal TD-4070,73
Glicerina10,00 [0067] Os exemplos não mostraram nenhum sinal de formação de cristal, encremação, ou sedimentação após 10 semanas a 0°C e em temperatura ambiente. O tamanho dos glóbulos oleosos na emulsão de óleo em água como determinado por um Malvern Zetasizer foi 242 nm. A emulsão de óleo em água foi estável sob condições de teste de armazenamento aceleradas de 10 semanas em Congelamento/descongelamento (temperatura girada diariamente de -10°C a 40°C) e 54°C sem nenhuma mudança no tamanho dos glóbulos oleosos e nenhuma sedimentação ou sinérese.
Petição 870190050329, de 29/05/2019, pág. 24/38
21/24
Exemplo 2: Emulsão de óleo em água de fluroxipir MHE
Fase em óleo A % em peso
Metileptil éster de fluroxipir27,29
Etocel 100FP2,73
Diglicerol monoestearato (Nikkol DGMS por Nikko Chemical Co.) 2,70 Estearato de sorbitan (40EO) (Tween 61 por Uniqema)2,03
Óleo (AMD 810)12,12
Fase Aquosa B
Água desionizada48,30
Biocida de proxel GLX0,10
Cedepal TD-4070,73
Propileno Glicol4,00 [0068] O tamanho dos glóbulos oleosos na emulsão de óleo em água como determinado por um Malvern Zetasizer foi 410 nm. Os exemplos não mostraram nenhum sinal de formação de cristal, encremação, ou sedimentação após 10 semanas a 0°C e em temperatura ambiente. A emulsão de óleo em água foi estável sob condições de teste de armazenamento aceleradas de 10 semanas em congelamento/descongelamento (temperatura girada diariamente de -10°C a 40°C) e 54°C sem nenhuma mudança no tamanho dos glóbulos oleosos e nenhuma sedimentação ou sinérese.
Exemplo 3: Emulsão de óleo em água de fluroxipir MHE
Fase em óleo A % em peso
Metileptil éster de fluroxipir25,9
Etocel Std 72,6
Diglicerol monoestearato (Nikkol DGMS by Nikko Chemical Co.) 2,6 Estearato de sorbitan (40EO) (Tween 61 by Uniqema)1,9
Óleo (AMD 810)11,5
Fase Aquosa B
Água desionizada54,2
Fosfato de sódio, dibásico0,3
Fosfato de sódio, monoidrato monobásico0,2
Petição 870190050329, de 29/05/2019, pág. 25/38
22/24
Biocida de Proxel GLX 0,3
Sal de dissódio de ácido glutâmico de n-estearoíla (Amisoft HS- 21P por Ajinomoto) 0,5 [0069] Os exemplos não mostraram nenhum sinal de formação de cristal, encremação, ou sedimentação após duas semanas em temperatura ambiente. O tamanho dos glóbulos oleosos na emulsão de óleo em água como determinado por um Malvern Zetasizer foi 190 nm. A emulsão de óleo em água foi estável sob condições de teste de armazenamento aceleradas de 2 semanas em temperatura ambiente, 40°C, e 54°C sem nenhuma mudança no tamanho dos glóbulos oleosos e nenhuma sedimentação ou sinérese.
Exemplo 4: Emulsão de óleo em água de trifluralina Fase em óleo A % em peso
Trifluralina 24,0
Etocel Std 4 Diglicerol monoestearato (Nikkol DGMS by Nikko Chemical Co.) Estearato de Sorbitan (40EO) (Tween 61 by Uniqema) Genigen 4166 Fase Aquosa B Água desionizada sal de dissódio de ácido glutâmico de n-estearoíla (Amisoft HS-21P por Ajinomoto) Biocida de Proxel GXL 2,4 2,6 1,9 9,6 51,2 0,5 0,3
1,2-propanodiol 7,5
[0070] Os exemplos não mostraram nenhum sinal de formação de cristal, encremação, ou sedimentação após duas semanas em temperatura ambiente. O tamanho dos glóbulos oleosos na emulsão de óleo em água como determinado por um Malvern Mastersizer foi 185 nm. A emulsão de óleo em água foi estável sob condições de teste de armazenamento aceleradas de 2 semanas a 40°C e 54°C sem nenhuma mudança no tamanho dos glóbulos oleosos e nenhuma sedimentação
Petição 870190050329, de 29/05/2019, pág. 26/38
23/24 ou sinérese.
Exemplo 5: emulsão de óleo em água de Clorpirifos Fase em óleo A % em peso
Cloropirifos Etocel 4S 10,0 1,0
Genigen 4166 Estearato d3 Sorbitan (40EO) (Tween 61 por Uniqema) Éter de PEG 2 Estearila Fase Aquosa B Água desionizada sal de dissódio de ácido glutâmico de n-estearoíla (Amisoft HS- 21P por Ajinomoto) 2.4 1.5 2,0 82,6 0,5
[0071] Os exemplos não mostraram nenhum sinal de formação de cristal, encremação, ou sedimentação após duas semanas em temperatura ambiente. O tamanho dos glóbulos oleosos na emulsão de óleo em água como determinado por um Malvern Mastersizer foi 190 nm. A emulsão de óleo em água foi estável sob condições de teste de armazenamento aceleradas de 2 semanas a 40°C e 54°C sem nenhuma mudança no tamanho dos glóbulos oleosos e nenhuma sedimentação ou sinérese.
Exemplo 6: Emulsão de óleo em água de Clorpirifos Fase em óleo A % em peso
Cloropirifos Etocel 4S 20,0 2,0
Genigen 4166 Estearato de sorbitan (40EO) (Tween 61 por Uniqema) Éter de PEG 2 Estearila Fase Aquosa B Água desionizada sal de dissódio de ácido glutâmico de n-estearoíla (Amisoft HS- 21P por Ajinomoto) 1,2-propileno glicol 4,8 1,7 2,3 61,1 0,6 7,5
Petição 870190050329, de 29/05/2019, pág. 27/38
24/24 [0072] Os exemplos não mostraram nenhum sinal de formação de cristal, encremação, ou sedimentação após duas semanas em temperatura ambiente. O tamanho dos glóbulos oleosos na emulsão de óleo em água como determinado por um Malvern Mastersizer foi 190 nm. As condições de teste de armazenamento aceleradas de 2 semanas a 40°C levam a um leve aumento no tamanho dos glóbulos oleosos para 200 nm.

Claims (23)

1. Composição de emulsão de óleo em água apresentando uma fase em óleo e uma fase em água, caracterizada pelo fato de que a fase em óleo compreende:
um modificador polimérico sendo compatível com a fase em óleo, sendo que o dito modificador polimérico é etil celulose;
pelo menos um composto agricolamente ativo;
pelo menos um agente tensoativo lipofílico não iônico;
pelo menos um agente tensoativo hidrofílico não iônico;
pelo menos um agente tensoativo iônico;
sendo que o dito agente tensoativo lipofílico não iônico é capaz de ser dissolvido em um solvente ou lipídio semelhante a gordura; e sendo que o dito agente tensoativo hidrofílico não iônico apresenta um ponto de fusão inferior a 95 graus Celsius.
2. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o agente tensoativo lipofílico não iônico apresenta um Equilíbrio Hidrofílico Lipofílico entre 2 e 5.
3. Composição, de acordo com a reivindicação 2, caracterizada pelo fato de que o agente tensoativo lipofílico não iônico, que é capaz de ser dissolvido em um solvente ou lipídio semelhante a gordura, é selecionado do grupo consistindo em éteres ou ésteres de monoou polialquila de glicerol ou poliglicerol ou derivados etoxilados dos mesmos, éteres ou ésteres de mono- ou polialquila de sorbitan, éteres ou ésteres de mono- ou polialquila de pentaeritritol, éteres ou ésteres de mono- ou polialquila de polioxietileno, e éteres ou ésteres de monoou polialquila de açúcares.
4. Composição, de acordo com a reivindicação 3, caracterizada pelo fato de que o agente tensoativo lipofílico não iônico é selecionado do grupo consistindo em diestearato de sacarose, diestearato
Petição 870190050329, de 29/05/2019, pág. 29/38
2/5 de diglicerila, triestearato de tetraglicerila, decaestearato de decaglicerila, monoestearato de diglicerila, hexagliceriltriestearato, pentaestearato de decaglicerila, monoestearato de sorbitan, triestearato de sorbitan, monoestearato de dietileno glicol, o éster de glicerol e ácidos palmíticos e esteáricos, monoestearato polioxietilenado 2 EO (contendo 2 unidades de óxido de etileno), mono- e dibeenato de glicerila e tetraestearato de pentaeritritol.
5. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o agente tensoativo hidrofílico não iônico apresenta um Equilíbrio Hidrofílico Lipofílico entre 8 e 12.
6. Composição, de acordo com a reivindicação 5, caracterizada pelo fato de que o agente tensoativo hidrofílico não iônico, que apresenta um ponto de fusão inferior a 95 graus Celsius, é selecionado do grupo consistindo em éteres de mono- ou polialquila ou ésteres de sorbitan polietoxilado, éteres ou ésteres de mono- ou polialquila de polioxietileno, éteres ou ésteres de mono- ou polialquila de poliglicerol, copolímeros de bloco de polioxietileno com polioxipropileno ou polioxibutileno, e éteres ou ésteres de mono- ou polialquila de açúcares, ou derivados etoxilados dos mesmos.
7. Composição, de acordo com a reivindicação 6, caracterizada pelo fato de que o agente tensoativo hidrofílico não iônico é selecionado do grupo consistindo em monoestearato de sorbitan polioxietilenado 4 EO, triestearato de sorbitan polioxietilenado 20 EO, triestearato de sorbitan polioxietilenado 20 EO, monoestearato polioxietilenado 8 EO, monoestearato de hexaglicerila, monoestearato polioxietilenado 10 EO, diestearato polioxietilenado 12 EO e diestearato de metilglicose polioxietilenado 20 EO.
8. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o agente tensoativo iônico é selecionado do grupo consistindo em (a) agentes tensoativos aniônicos neutralizados,
Petição 870190050329, de 29/05/2019, pág. 30/38
3/5 (b) agentes tensoativos anfotéricos, (c) derivados alquilsulfônicos e (d) agentes tensoativos catiônicos.
9. Composição, de acordo com a reivindicação 8, caracterizada pelo fato de que o agente tensoativo iônico é selecionado do grupo consistindo em:
• sais de metal de álcali de fosfato de dicetila e fosfato de dimiristila, em particular sais de sódio e potássio;
• sais de metal de álcali de sulfato de colesterila e fosfato de colesterila, especialmente os sais de sódio;
• lipoaminoácidos e seus sais, tais como acilglutamatos de mono- e dissódio, tais como o sal de dissódio de ácido N-estearoil-Lglutâmico, os sais de sódio de ácido fosfatídico;
• fosfolipídeos;
• os sais de mono- e dissódio de ácidos acilglutâmicos, em particular ácido N-estearoilglutâmico; e • citratos de éter de alquila.
10. Composição, de acordo com a reivindicação 8, caracterizada pelo fato de que o agente tensoativo iônico é um fosfolipídeo.
11. Composição, de acordo com a reivindicação 8, caracterizada pelo fato de que o agente tensoativo iônico é um derivado alquilsulfônico.
12. Composição, de acordo com a reivindicação 8, caracterizada pelo fato de que o agente tensoativo iônico é selecionado do grupo consistindo em sais de amônio quaternário, aminas graxas e sais dos mesmos.
13. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o composto agricolamente ativo é selecionado do grupo consistindo em fungicidas, inseticidas, nematocidas, miticidas, biocidas, termicidas, rodenticidas, artropodicidas, e herbicidas.
14. Composição de acordo com a reivindicação 1, caracte
Petição 870190050329, de 29/05/2019, pág. 31/38
4/5 rizada pelo fato de que a composição de emulsão de óleo em água é de 1 a 60 por cento em peso total de fase em óleo, de 0,2 a 40 por cento em peso modificador polimérico, de 1 a 45 por cento em peso de composto agricolamente ativo, de 0,4 a 13 por cento em peso de agente tensoativo lipofílico não iônico, de 0,3 a 10 por cento em peso de agente tensoativo hidrofílico não iônico, de 0,1 a 9 por cento em peso de agente tensoativo iônico, com base no peso total da composição de emulsão de óleo em água.
15. Método para controlar ou prevenir ataque fúngico, caracterizado pelo fato de que compreende aplicar uma composição, como definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 14, aos fungos, solo, planta, raiz, folhagem, semente ou local em que a infestação deve ser prevenida ou controlada, sendo que o dito local não é um ser humano ou animal.
16. Método para inibir insetos, caracterizado pelo fato de que compreende aplicar a um local onde o controle ou prevenção é desejado, uma composição, como definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 14, sendo que o dito local não é um ser humano ou animal.
17. Método para prevenir ou controlar vegetação indesejável, caracterizado pelo fato de que compreende aplicar a um local onde o controle ou prevenção é desejado, uma composição, como definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 14, sendo que o dito local não é um ser humano ou animal.
18. Método para prevenir ou controlar nematódeos, caracterizado pelo fato de que compreende aplicar a um local onde o controle ou prevenção é desejado, uma composição, como definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 14, sendo que o dito local não é um ser humano ou animal.
19. Método para prevenir ou controlar ácaros, caracterizado
Petição 870190050329, de 29/05/2019, pág. 32/38
5/5 pelo fato de que compreende aplicar a um local onde o controle ou prevenção é desejado, uma composição, como definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 14, sendo que o dito local não é um ser humano ou animal.
20. Método para prevenir ou controlar artrópodes, caracterizado pelo fato de que compreende aplicar a um local onde o controle ou prevenção é desejado, uma composição, como definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 14, sendo que o dito local não é um ser humano ou animal.
21. Método para prevenir ou controlar bactérias e outros micro-organismos, caracterizado pelo fato de que compreende aplicar a um local onde o controle ou prevenção é desejado, uma composição, como definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 14, sendo que o dito local não é um ser humano ou animal.
22. Método para prevenir ou controlar roedores, caracterizado pelo fato de que compreende aplicar a um local onde o controle ou prevenção é desejado, uma composição, como definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 14, sendo que o dito local não é um ser humano ou animal.
23. Método para prevenir ou controlar cupins, caracterizado pelo fato de que compreende aplicar a um local onde o controle ou prevenção é desejado, uma composição, como definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 14, sendo que o dito local não é um ser humano ou animal.
BRPI0907480A 2008-02-04 2009-02-04 Composições de emulsões de óleo em água estabilizadas incluindo ingredientes agricolamente ativos, e métodos para controlar ou prevenir ataque fúngico, inibirinsetos, prevenir ou controlar vegetação indesejável, prevenir ou controlar nematódeos, prevenir ou controlar ácaros, prevenir ou controlar artrópodes,prevenir ou controlar bactérias e outros micro-organismos, prevenir ou controlar roedores, e para prevenir ou controlar cupins BRPI0907480B1 (pt)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US6349208P 2008-02-04 2008-02-04
US6852908P 2008-03-07 2008-03-07
PCT/US2009/033098 WO2009100145A1 (en) 2008-02-04 2009-02-04 Stabilized oil-in-water emulsions including agriculturally active ingredients

Publications (2)

Publication Number Publication Date
BRPI0907480A2 BRPI0907480A2 (pt) 2019-01-15
BRPI0907480B1 true BRPI0907480B1 (pt) 2019-09-03

Family

ID=40626941

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BRPI0907480A BRPI0907480B1 (pt) 2008-02-04 2009-02-04 Composições de emulsões de óleo em água estabilizadas incluindo ingredientes agricolamente ativos, e métodos para controlar ou prevenir ataque fúngico, inibirinsetos, prevenir ou controlar vegetação indesejável, prevenir ou controlar nematódeos, prevenir ou controlar ácaros, prevenir ou controlar artrópodes,prevenir ou controlar bactérias e outros micro-organismos, prevenir ou controlar roedores, e para prevenir ou controlar cupins

Country Status (16)

Country Link
US (2) US9426982B2 (pt)
EP (2) EP2240014A1 (pt)
JP (3) JP5701065B2 (pt)
KR (1) KR101846543B1 (pt)
CN (2) CN105325406A (pt)
AU (1) AU2009212477B2 (pt)
BR (1) BRPI0907480B1 (pt)
CA (1) CA2713717C (pt)
CO (1) CO6280437A2 (pt)
DK (1) DK2252145T3 (pt)
ES (1) ES2567297T3 (pt)
HK (1) HK1221868A1 (pt)
MX (1) MX338895B (pt)
PL (1) PL2252145T3 (pt)
RU (1) RU2504956C2 (pt)
WO (2) WO2009100144A1 (pt)

Families Citing this family (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DK2252145T3 (en) * 2008-02-04 2016-07-18 Dow Agrosciences Llc STABILIZED OILE-in-water emulsions, WHICH COVERS THE AGRICULTURAL RESPONSE ACTIVE INGREDIENTS
WO2009111782A1 (en) * 2008-03-07 2009-09-11 Dow Agrosciences Llc Stabilized oil-in-water emulsions including meptyl dinocap
SI2273872T1 (sl) * 2008-03-07 2016-02-29 Dow Agrosciences Llc Stabilizirane emulzije olja v vodi, ki vključujejo agrikulturno aktivne sestavine
ES2558711T3 (es) * 2008-03-25 2016-02-08 Dow Agrosciences Llc Emulsiones estabilizadas de aceite en agua que incluyen principios agrícolamente activos
UA111167C2 (uk) * 2010-08-05 2016-04-11 ДАУ АГРОСАЙЄНСІЗ ЕлЕлСі Пестицидні композиції мезорозмірних частинок з підсиленою дією
AU2012205552B2 (en) * 2011-01-14 2015-08-20 Dow Agrosciences Llc Agricultural compositions comprising oil-in-water emulsions
WO2013059167A2 (en) 2011-10-19 2013-04-25 Rohm And Hass Chemicals Llc Encapsulation of personal care actives
CN104053359A (zh) * 2011-11-30 2014-09-17 陶氏益农公司 包括多种农业活性成分的稳定悬乳剂
BR102014027711A2 (pt) * 2013-11-08 2015-09-15 Dow Agrosciences Llc concentrados de emulsão pesticida contendo óleos naturais ou derivados do petróleo e métodos de uso
CN103897076B (zh) * 2014-04-11 2016-03-02 中国热带农业科学院农产品加工研究所 一种天然胶乳稳定剂
CN103947651A (zh) * 2014-04-30 2014-07-30 海利尔药业集团股份有限公司 一种含有硝苯菌酯与苯醚甲环唑的杀菌组合物
CN104054709A (zh) * 2014-05-31 2014-09-24 海利尔药业集团股份有限公司 一种含有硝苯菌酯与氟啶胺的杀菌组合物
CN104054708A (zh) * 2014-05-31 2014-09-24 海利尔药业集团股份有限公司 一种含有硝苯菌酯与螺环菌胺的杀菌组合物
CN104054713A (zh) * 2014-05-31 2014-09-24 海利尔药业集团股份有限公司 一种含有硝苯菌酯与戊唑醇的杀菌组合物
CN104054711A (zh) * 2014-06-30 2014-09-24 海利尔药业集团股份有限公司 一种含有硝苯菌酯与氟菌唑的杀菌组合物
CN107660122A (zh) * 2015-05-12 2018-02-02 禾大公司 农业化学乳液
CA3061707A1 (en) * 2017-05-03 2018-11-08 Crop Protection Technology Pte. Ltd. Pesticide

Family Cites Families (42)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IL26254A (en) 1965-09-06 1970-10-30 Julia J Pesticidal compositions
CA1301642C (en) * 1987-03-30 1992-05-26 Howard Bernard Dawson Chemical formulations
JPH02108602A (ja) * 1988-10-19 1990-04-20 Toho Chem Ind Co Ltd 安定な水中油型乳濁状農薬組成物
CA2005883C (en) * 1988-12-19 1999-10-05 Dow Agrosciences Llc Stable emulsions of water-insoluble organic pesticides
EP0591768B1 (de) * 1992-10-03 1997-04-23 Hoechst Aktiengesellschaft Neue Tenside, Verfahren zu ihrer Herstellung, diese enthaltende Mittel und ihre Verwendung
FR2709666B1 (fr) * 1993-09-07 1995-10-13 Oreal Composition cosmétique ou dermatologique constituée d'une émulsion huile dans eau à base de globules huileux pourvus d'un enrobage cristal liquide lamellaire.
GB9319129D0 (en) 1993-09-15 1993-11-03 Dowelanco Ltd Storage and dilution of stable aqueous dispersions
FR2725369B1 (fr) * 1994-10-07 1997-01-03 Oreal Composition cosmetique ou dermatologique constituee d'une emulsion huile dans eau a base de globules huileux pourvus d'un enrobage cristal liquide lamellaire
FR2730932B1 (fr) * 1995-02-27 1997-04-04 Oreal Nanoemulsion transparente a base de lipides amphiphiles non-ioniques fluides et utilisation en cosmetique ou en dermopharmacie
FR2742676B1 (fr) * 1995-12-21 1998-02-06 Oreal Nanoemulsion transparente a base de tensioactifs silicones et utilisation en cosmetique ou en dermopharmacie
FR2755854B1 (fr) * 1996-11-15 1998-12-24 Oreal Nanoemulsion a base de lipides amphiphiles non-ioniques et cationiques et utilisations
US6199318B1 (en) * 1996-12-12 2001-03-13 Landec Corporation Aqueous emulsions of crystalline polymers for coating seeds
FR2760641B1 (fr) * 1997-03-13 2000-08-18 Oreal Emulsion huile-dans-eau stable, son procede de fabrication et son utilisation dans les domaines cosmetique et dermatologique
FR2760970B1 (fr) * 1997-03-18 2000-03-10 Oreal Nanoemulsions a base de lipides amphiphiles non-ioniques et de silicones aminees et utilisations
AU1818199A (en) * 1997-12-11 1999-06-28 President & Fellows Of Harvard College, The Anti-picornaviral ligands via a combinatorial computational and synthetic appro ach
FR2787027B1 (fr) * 1998-12-14 2001-01-12 Oreal Nanoemulsion a base d'esters gras de sucre ou d'ethers gras de sucre et ses utilisations dans les domaines cosmetique, dermatologique et/ou ophtalmologique
FR2787026B1 (fr) * 1998-12-14 2001-01-12 Oreal Nanoemulsion a base d'esters mixtes d'acide gras ou d'alcool gras, d'acide carboxylique et de glyceryle, et ses utilisations dans les domaines cosmetique, dermatologique et/ou ophtalmologique
FR2787325B1 (fr) * 1998-12-17 2001-01-26 Oreal Nanoemulsion a base d'esters gras de sorbitan oxyethylenes ou non oxyethylenes, et ses utilisations dans les domaines cosmetique, dermatologique et/ou ophtalmologique
FR2787326B1 (fr) * 1998-12-17 2001-01-26 Oreal Nanoemulsion a base d'esters gras de glycerol, et ses utilisations dans les domaines cosmetique, dermatologique et/ou ophtalmologique
FR2787728B1 (fr) * 1998-12-23 2001-01-26 Oreal Nanoemulsion a base d'esters gras d'acide phosphorique, et ses utilisations dans les domaines cosmetique, dermatologique, pharmaceutique et/ou ophtalmologique
FR2787703B1 (fr) * 1998-12-29 2001-01-26 Oreal Nanoemulsion a base d'ethers gras ethoxyles ou d'esters gras ethoxyles, et ses utilisations dans les domaines cosmetique, dermatologique et/ou ophtalmologique
FR2788007B1 (fr) * 1999-01-05 2001-02-09 Oreal Nanoemulsion a base de copolymeres blocs d'oxyde d'ethylene et d'oxyde de propylene, et ses utilisations dans les domaines cosmetique, dermatologique et/ou ophtalmologique
FR2788449B1 (fr) * 1999-01-14 2001-02-16 Oreal Nanoemulsion a base de citrates d'alkylether, et ses utilisations dans les domaines cosmetique, dermatologique, pharmaceutique et/ou ophtalmologique
FR2788980B1 (fr) 1999-02-02 2002-04-12 Oreal Nanoemulsion a base d'alkenyl succinates alkoxyles ou d'alkenyl succinates de glucose alkoxyles, et ses utilisations dans les domaines cosmetique, dermatologique, ophtalmologique et/ou pharmaceutique
FR2789076B1 (fr) * 1999-02-02 2001-03-02 Synthelabo Derives de alpha-azacyclomethyl quinoleine, leur preparation et leur application en therapeutique
FR2789329B1 (fr) 1999-02-05 2001-03-02 Oreal Composition cosmetique et/ou dermatologique constituee par une emulsion du type huile-dans-l'eau formee de vesicules lipidiques dispersees dans une phase aqueuse contenant au moins un actif acide hydrophile
US6602994B1 (en) 1999-02-10 2003-08-05 Hercules Incorporated Derivatized microfibrillar polysaccharide
FR2794998B1 (fr) 1999-06-21 2001-07-27 Oreal Organogels et leurs utilisations notamment cosmetiques
FR2809010B1 (fr) * 2000-05-22 2002-07-12 Oreal Nanoemulsion a base de polymeres anioniques, et ses utilisations notamment dans les domaines cosmetique, dermatologique, pharmaceutique et/ou ophtalmologique
FR2811564B1 (fr) * 2000-07-13 2002-12-27 Oreal Nanoemulsion contenant des polymeres non ioniques, et ses utilisations notamment dans les domaines cosmetique, dermatologique, pharmaceutique et/ou ophtalmologique
EP1210877A1 (en) * 2000-12-01 2002-06-05 Aventis CropScience GmbH Oil-in-water emulsion formulation of insecticides
FR2819427B1 (fr) * 2001-01-18 2003-04-11 Oreal Nanoemulsion translucide, son procede de fabrication et ses utilisations dans les domaines cosmetique, dermatologique et/ou ophtalmologique
GB0126144D0 (en) * 2001-10-31 2002-01-02 Syngenta Ltd Pesticidal formulations
GB0219611D0 (en) 2002-08-22 2002-10-02 Syngenta Ltd Composition
BR0317278A (pt) 2002-12-13 2005-11-08 Monsato Technology Llc Microcápsulas com taxas de liberação ajustadas de amina
FR2864900B1 (fr) 2004-01-09 2007-10-12 Oreal Dispersion aqueuse de nanocapsules a coeur huileux
FR2879210B1 (fr) * 2004-12-10 2007-04-27 Seppic Sa Composition bifluoree, procede de preparation et utilisation pour depolir le verre
ES2715977T3 (es) * 2005-03-10 2019-06-07 Basf Se Procedimiento para la fabricación de dispersiones acuosas de polímero agroquímicas y su uso
TWI402034B (zh) * 2005-07-28 2013-07-21 Dow Agrosciences Llc 具有被層狀液晶覆膜包覆之油球之水包油乳化劑之農用組成物
CA2627717A1 (en) 2005-11-01 2007-05-10 E. Khashoggi Industries, Llc Cementitious composites having wood-like properties and methods of manufacture
JP2007308440A (ja) * 2006-05-22 2007-11-29 Shiseido Co Ltd 除草剤組成物
DK2252145T3 (en) * 2008-02-04 2016-07-18 Dow Agrosciences Llc STABILIZED OILE-in-water emulsions, WHICH COVERS THE AGRICULTURAL RESPONSE ACTIVE INGREDIENTS

Also Published As

Publication number Publication date
JP5995945B2 (ja) 2016-09-21
CN101980599A (zh) 2011-02-23
US8999893B2 (en) 2015-04-07
MX338895B (es) 2016-05-04
AU2009212477A1 (en) 2009-08-13
CA2713717C (en) 2016-07-26
RU2010136928A (ru) 2012-03-20
US20090197768A1 (en) 2009-08-06
JP5972530B2 (ja) 2016-08-17
PL2252145T3 (pl) 2016-10-31
CA2713717A1 (en) 2009-08-13
JP2011511010A (ja) 2011-04-07
KR101846543B1 (ko) 2018-04-06
HK1221868A1 (zh) 2017-06-16
DK2252145T3 (en) 2016-07-18
CN105325406A (zh) 2016-02-17
EP2252145A1 (en) 2010-11-24
JP2015078219A (ja) 2015-04-23
AU2009212477B2 (en) 2014-11-13
US9426982B2 (en) 2016-08-30
US20090203528A1 (en) 2009-08-13
ES2567297T3 (es) 2016-04-21
WO2009100145A1 (en) 2009-08-13
MX2010008610A (es) 2010-09-07
JP5701065B2 (ja) 2015-04-15
RU2504956C2 (ru) 2014-01-27
KR20100114513A (ko) 2010-10-25
BRPI0907480A2 (pt) 2019-01-15
CO6280437A2 (es) 2011-05-20
JP2011511009A (ja) 2011-04-07
WO2009100144A1 (en) 2009-08-13
EP2240014A1 (en) 2010-10-20
EP2252145B1 (en) 2016-04-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP5143733B2 (ja) 層状の液晶コーティングでコーティングされた油状小球に基づく水中油型エマルジョンを含む農業的組成物
US9426982B2 (en) Stabilized oil-in-water emulsions including agriculturally active ingredients
RU2526284C2 (ru) Стабилизированные эмульсии масло-в-воде, включающие активные с точки зрения сельского хозяйства ингредиенты, и способы их применения в качестве пестицидов
EP2271212B1 (en) Stabilized oil-in-water emulsions including agriculturally active ingredients
ES2643991T3 (es) Emulsiones estabilizadas de aceite en agua que incluyen ingredientes agrícolamente activos
US9185905B2 (en) Stabilized oil-in-water emulsions including agriculturally active ingredients
AU2013202090B2 (en) Agricultural compositions comprising an oil-in-water emulsion based on oil globules coated with a lamellar crystal coating

Legal Events

Date Code Title Description
B06F Objections, documents and/or translations needed after an examination request according [chapter 6.6 patent gazette]
B07A Application suspended after technical examination (opinion) [chapter 7.1 patent gazette]
B09A Decision: intention to grant [chapter 9.1 patent gazette]
B16A Patent or certificate of addition of invention granted [chapter 16.1 patent gazette]

Free format text: PRAZO DE VALIDADE: 10 (DEZ) ANOS CONTADOS A PARTIR DE 03/09/2019, OBSERVADAS AS CONDICOES LEGAIS. (CO) 10 (DEZ) ANOS CONTADOS A PARTIR DE 03/09/2019, OBSERVADAS AS CONDICOES LEGAIS

B21F Lapse acc. art. 78, item iv - on non-payment of the annual fees in time

Free format text: REFERENTE A 13A ANUIDADE.

B24J Lapse because of non-payment of annual fees (definitively: art 78 iv lpi, resolution 113/2013 art. 12)

Free format text: EM VIRTUDE DA EXTINCAO PUBLICADA NA RPI 2656 DE 30-11-2021 E CONSIDERANDO AUSENCIA DE MANIFESTACAO DENTRO DOS PRAZOS LEGAIS, INFORMO QUE CABE SER MANTIDA A EXTINCAO DA PATENTE E SEUS CERTIFICADOS, CONFORME O DISPOSTO NO ARTIGO 12, DA RESOLUCAO 113/2013.