JP2011507864A - 非タンパク質性アミノ酸を含む局所用組成物及び皮膚を処置する方法 - Google Patents
非タンパク質性アミノ酸を含む局所用組成物及び皮膚を処置する方法 Download PDFInfo
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Abstract
【選択図】なし
Description
(a)小じわ又はしわの処置、軽減及び/又は予防、
(b)皮膚の毛穴のサイズの低減、
(c)皮膚の厚み、ふくらみ及び/又は張り、
(d)皮膚の柔らかさ及び/又は柔軟性の改善
(e)皮膚のトーン、輝き及び/又は透明度の改善
(f)プロコラーゲン及び/又はコラーゲン生成の改善、
(g)エラスチンの保持及び再構築、
(h)皮膚のきめの改善及び/又は再組織化の促進、
(i)皮膚のバリア修復及び/又は機能の改善、
(j)皮膚の凹凸の改善、
(k)皮膚の艶及び/又は明るさの回復、
(l)皮膚の必須栄養素及び/又は構成要素の補充、
(m)老化及び/又は更年期による影響の軽減、
(n)皮膚の潤いの改善、及び/又は
(l)皮膚の弾力性(elasticity)及び/又は復元力(resiliency)の向上
を含むが、これに限定されるものではない。
リシルオキシダーゼ様1(lysyl oxidase−like1「LOXL1」)酵素は、エラスチンポリマーの再生の鍵となる制御因子であることが明らかとなった。エラスチンポリマーは、弾性特性を有し、皮膚に含まれ、結合組織をもたらす細胞外マトリクス組成物である。エラスチンは、思春期を過ぎると生成されないと考えられ、その後、抗エラスターゼ−エラスターゼ活性のバランスの結果として、エラスチン線維が維持される。加齢に伴い、その競合活性のバランスが崩れ、エラスチン含有組織において弾力性が失われる。皮膚に関しては、弾力性の喪失は、通常、しわとして現れる。
ベクターの構築、トランスフェクション及び発現:当業者に知られている標準的な方法を用いて、使用説明書に従って、LOXL−1遺伝子のプロモーター領域を単離し、pGL3ルシフェラーゼレポータープラスミド(Promega)にクローニングした。LipofectAMINE(登録商標)LTX試薬(Invitrogen)を用いて使用説明書に従い、LOXL−1/pGL3ベクター及び制御因子を含まないコントロールベクターpRL−NULL(Promega)を、ヒト線維肉腫細胞株HTI080へと共遺伝子導入した。
pGL3ベクターは、ルシフェラーゼ遺伝子を制御するための必須のプロモーター領域を欠いているので、この遺伝子の発現は、クローニングされた制御因子によって制御される。この場合、この制御因子はLOXL1遺伝子の制御因子である。3重試験において、1μg/mlのL−4チアゾリルアラニンの添加によって、レポーター遺伝子の発現が57%増加することが分かった(p<0.05)。従って、L−4チアゾリルアラニンは、LOXL1の発現の正の制御因子として示され、エラスチン再生に対する二次的な効果が示唆される。
老化皮膚の共通の症状は、赤みを帯びた領域及び乾燥した領域、鱗状の皮膚として現れる、湿疹様損傷の出現である。その因果関係は分からないが、これらの領域は、慢性炎症と関連することが知られている。従来、そのような損傷は、しばしば、局所用コルチコステロイドで処置された。しかしながら、ステロイドの長期使用は、当該分野においてよく特徴付けられている多くの副作用(例えば、皮膚萎縮症、皮膚線条、脱色素症及び毛細血管拡張症)と関連することが分かっている。2000年に、湿疹の局所適用のための2つの新規薬剤、PROTOPIC(登録商標)(タクロリムス(tacrolimus))及びELIDEL(登録商標)(ピメクロリムス(pimecrolimus))が承認された。これらの薬剤は、それ以来、複数の炎症性皮膚疾患の治療に有効であることが示されている。
体外でのホスファターゼアッセイ:カルシニューリン活性の調節は、当該分野においてよく特徴付けられたDiFMUP((6,8−ジフルオロ−7−ヒドロキシ−4−メチルクマリンホスフェート)ホスファターゼアッセイを用いて測定される(例えば、Wegner et al.,2007,Methods Mol.Biol.365:61−69を参照し、その全体が、参照により本明細書に含まれる)。DiFMUPの脱リン酸化は、高い蛍光を有する、安定な生成物Di4MUの形成をもたらす。
試験された最も低い濃度では、L−4チアゾリルアラニンは、わずかにカルシニューリン活性を増加させ、0.0001%重量/容量の濃度では活性を6%増加させることが分かった。しかしながら、L−4チアゾリルアラニンの濃度を増加させると、カルシニューリン活性が量依存的に阻害され、0.001%及び0.01%の濃度では活性がそれぞれ11%及び63%低減されるという結果となった。その組成物のIC−50は、0.064%と見積もられた。これらの結果により、L−4チアゾリルアラニンを含む組成物の局所適用が、炎症性皮膚の状態と関連する症状の改善をもたらすであろうことが示唆される。
β1インテグリンは、膜貫通インテグリンのヘテロ2量体複合体の一つの構成因子であり、この複合体は細胞外マトリクスタンパク質及び他の細胞との細胞の接着を仲介する。インテグリンは、コラーゲン、ラミニン及びフィブロネクチンを含む細胞外マトリクスの様々な構成因子に結合し得、皮膚の構造的な完全性を維持するように機能する。β1インテグリンの発現の低下により、例えば、老化した及び/又は日焼けで痛んだ皮膚において皮膚の弾力性が低下することが分かっている。
細胞培養:ヒト皮膚線維芽細胞(Cascade Biologics)を、3.5x105細胞/mlで60mmディッシュにおいて一晩、増殖用培地(DMEM、5%FBS、1%L−Glut及び1%抗生物質)中で培養した。細胞を増殖用培地で希釈した試験用活性物質又は溶媒コントロールで処理し、37℃で24時間インキュベートした。
フィブロネクチンは、皮膚を含む結合組織の構造及び性質を制御する細胞外マトリクスを形成するのを助ける分泌タンパク質である。フィブロネクチンは、(インテグリンを介した、例えば実施例3の)他の細胞及び細胞外マトリクス組成物、例えばコラーゲン、フィブリン及びヘパリン、の両方との細胞の接着を仲介する。このように、フィブロネクチンは皮膚の完全性の維持に必要不可欠であり、特に損傷が治癒する過程において重要である。UV被爆は皮膚中のフィブロネクチンを損傷し、その結果として日光に曝された及び/又はUV被爆した皮膚領域におけるそのタンパク質発現が低下することが知られている。加えて、フィブロネクチンの発現は、老化皮膚の真皮乳頭層において低下することが明らかとなっている。
細胞培養:ヒト真皮繊維芽細胞(Cascade Biologics)を増殖用培地(DMEM,5%FBS,1%L−Glut,及び1%抗生物質)中で、12ウェル組織培養プレートにて培養し、37℃で24時間インキュベートした。増殖用培地で希釈された試験用の活性物質で細胞を処理し、37℃で72時間インキュベートした。その後、馴化培地を回収し、フィブロネクチンの存在について分析した。繊維芽細胞培養は、その後さらに72時間インキュベートされた。
In vivoでのヒトの皮膚におけるコラーゲンレベルに対するL−4チアゾリルアラニンの影響を確かめるため、35〜65歳の約25人の女性に対して試験を行った。このヒトの臨床試験は、施設内治験審査委員会によって承認され、被検者からのインフォームドコンセントを、その試験の開始に先だって得た。この試験は、連邦行政規則集のタイトル21(Title 21 of the Code of Federal Regulations)の第50章および第56章に従って行われた。
CGRPは、近年知られた最も強力な血管拡張剤であり、傷の治癒を助けるのに使用可能であること、及び/又は、局所的に使用されると特定の組織への血液循環が増加することは、特に興味深い。
細胞培養:当該分野で知られている所定の方法に従って、神経増殖因子を添加したFK12培地中でPC−12細胞を培養した。PC12細胞は、ラットの褐色細胞腫に由来し、神経増殖因子に曝されることによって最終的に分化する。細胞が一旦分化し始めると、それらはCGRPを発現する。さらに24時間L−4チアゾリルアラニンを含む培地中で、培養物をインキュベートし、その後、馴化培地を回収して、CGRPの存在に関して分析した。
以下に本発明とその実施態様をまとめて記載する。
1.化粧品として許容できる媒材中に、有効量の、LOXL−1を強化する非タンパク質性アミノ酸又は該非タンパク質性アミノ酸誘導体を含む、エラスチン減少に由来する皮膚状態を処置するための化粧品組成物。
2.上記非タンパク質性アミノ酸が、式Ia:
Zは、単結合、酸素、硫黄、NRN、C1〜C6のアルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、カルボニル、カルボキシル及びカルバミルからなる群から選択され、ここで、RNは水素、C1〜C6のアルキル、アルケニル、アルキニル又はアリールであり;
Yは、C、CH、N及びNRNからなる群から選択され、ここでRNは水素、C1〜C6のアルキル、アルケニル、アルキニル又はアリールであり;及び
Qは、Yを含む3〜10員のヘテロ環又は環系であり、前記環又は環系中に少なくとも一つのヘテロ原子を含み、該環系に結合した少なくとも一つのR1で任意に置換され、ここで、前記ヘテロ原子は酸素、窒素又は硫黄から選択され、R1はそれぞれ独立して、水素、ハロゲン;−OH;−NH2;−NRNRN;−SH;−CN;オキソ;−CHO;−CO2H;−O−(C=O)−H;−O−(C=O)−C1〜C10アルキル;−O−(C=O)−Ar;−(C=O)−O−C1〜C10アルキル;−(C=O)−O−Ar;−(C=O)−NRNRN;−O−C1〜C10アルキル;−O−Ar;−S−C1〜C10アルキル;−S−Ar;−Ar;−C1〜C10アルキル;−NRN−CHO;−NRN−(C=O)−C1〜C10アルキル;−C1〜C10アルキル−O−C1〜C10アルキル;パーフルオロアルキル;エポキシ;アジド;チオシアネート;−SO2−RN;及びニトロ;からなる群から選択され、RNは水素、C1〜C6のアルキル、アルケニル、アルキニル又はアリールであり、置換基が2つのRNを含む場合、それらが共同して環を形成してもよい;)
で表されるヘテロ環基を含むα−アミノ酸又はβ−アミノ酸であり、
但し、式Iaの化合物がL−ヒスチジン又はL−トリプトファンではない、
上記1に記載の組成物。
3.Qが芳香環を含む上記2に記載の組成物。
4.Qが5又は六員環である、上記2又は3に記載の組成物。
5.Qが五員環である、上記2又は3に記載の組成物。
6.YがCである、上記2乃至5の何れか1項に記載の組成物。
7.Qが、上記環内に窒素原子を含む上記2乃至6の何れかに記載の組成物。
8.任意の置換基R1が、独立して、ハロゲン、−OH、−NH2、−SH及び−CH3からなる群から選択される、上記2乃至7の何れかに記載の組成物。
9.Zが単結合を示す、上記2乃至8の何れかに記載の組成物。
10.nが0(ゼロ)である、上記2乃至9の何れかに記載の組成物。
11.nが1である、上記2乃至9の何れかに記載の組成物。
12.式Iaの上記非タンパク質性アミノ酸がL構造である、上記1乃至11の何れかに記載の組成物。
13.式Iaの上記非タンパク質性アミノ酸がD構造である上記1乃至11の何れかに記載の組成物。
14.上記非タンパク質性アミノ酸が、式Ib:
nは0(ゼロ)又は1であり;
Zは単結合又は(CH2)kユニットであり、ここで、kは1〜3の整数であり;
Yは、C、CH又はNであり;及び
T、U、V及びWは、独立して、CH、CR1、N、NH、NRN、O又はSから選択され、ここでR1は、それぞれ独立して、水素、ハロゲン;−OH;−NH2;−NRNRN;−SH;−CN;オキソ;−CHO;−CO2H;−O−(C=O)−H;−O−(C=O)−C1〜C10アルキル;−O−(C=O)−Ar;−(C=O)−O−C1〜C10アルキル;−(C=O)−O−Ar;−(C=O)−NRNRN;−O−C1〜C10アルキル;−O−Ar;−S−C1〜C10アルキル;−S−Ar;−Ar;−C1〜C10アルキル;−NRN−CHO;−NRN−(C=O)−C1〜C10アルキル;−C1〜C10アルキル−O−C1〜C10アルキル;パーフルオロアルキル;エポキシ;アジド;チオシアネート;−SO2−RN;及びニトロ;からなる群から選択され、ここで、RNは水素、C1〜C6のアルキル、アルケニル、アルキニル又はアリールであり;
上記環が任意に芳香族であり、又は0、1若しくは2個の二重結合を有してもよい;)
で表される五員のヘテロ環基を含み、
但し、式Ibの化合物がL−ヒスチジンではない、
上記1に記載の組成物。
15.Zが単結合を表す、上記14に記載の組成物。
16.YがCである、上記14又は15に記載の組成物。
17.T、U、V及びWの少なくとも一つがN(窒素原子)であり、
但し、T、U、V及びWの全てがN(窒素原子)であることはない、
上記14乃至16の何れかに記載の組成物。
18.N(窒素原子)ではないT、U、V及びWの少なくとも一つが、O、S、NH又はNRNを表す、上記17に記載の組成物。
19.nが0(ゼロ)である、上記14乃至18の何れかに記載の組成物。
20.nが1である、上記14乃至18の何れかに記載の組成物。
21.式Iaの上記非タンパク質性アミノ酸がL構造である上記14乃至20の何れかに記載の組成物。
22.式Iaの上記非タンパク質性アミノ酸がD構造である、上記14乃至20の何れかに記載の組成物。
23.次式:
結合部Yがε1、ε2又はε3である場合は、YはNを示し;
ここで該結合部ではない炭素原子群が、任意にR1で置換されてもよく;
ここでR1は、それぞれ独立して、水素、ハロゲン;−OH;−NH2;−NRNRN;−SH;−CN;オキソ;−CHO;−CO2H;−O−(C=O)−H;−O−(C=O)−C1〜C10アルキル;−O−(C=O)−Ar;−(C=O)−O−C1〜C10アルキル;−(C=O)−O−Ar;−(C=O)−NRNRN;−O−C1〜C10アルキル;−O−Ar;−S−C1〜C10アルキル;−S−Ar;−Ar;−C1〜C10アルキル;−NRN−CHO;−NRN−(C=O)−C1〜C10アルキル;−C1〜C10アルキル−O−C1〜C10アルキル;パーフルオロアルキル;エポキシ;アジド;チオシアネート;−SO2−RN;及びニトロ;からなる群から選択され、ここで、RNは水素、C1〜C6のアルキル、アルケニル、アルキニル又はアリールであり;
ここで、点線は、各環が0、1又は2個の二重結合を有してもよいことを示す)
から選択される五員のヘテロ環を示す、上記1に記載の組成物。
24.存在するなら、R1は、独立して、C1〜C4アルキル、アミノ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、チオール、ヒドロキシル、C1〜C4アルコキシ、チオアルコキシ、ヒドロキシアルキル、パーフルオロメチル又はハロゲンを示す、上記23に記載の組成物。
25.ε1、ε2及びε3の少なくとも一つが窒素原子を示す、上記23に記載の組成物。
26.上記五員のヘテロ環が芳香族である、上記23に記載の組成物。
27.Qが、
R2及びR3は、独立して、水素、ヒドロキシル、F、Cl、Br、I、NRNRN、チオール及びC1〜C4アルキルからなる群から選択され;ここでRNは水素、C1〜C6のアルキル、アルケニル、アルキニル又はアリールであり;及び
ここで上記アミノ酸が、R又はSのエナンチオマーの何れかを含んでもよい)
からなる群から選択される五員のヘテロ環を示す、上記1に記載の組成物。
28.Xが硫黄である、上記27に記載の組成物。
29.R2及びR3がそれぞれ水素である、上記27又は28に記載の組成物。
30.上記非タンパク質性アミノ酸が以下の構造:
31.上記非タンパク質性アミノ酸が、以下の構造:
32.上記有効量が、全組成物の重量の約0.0001%〜約90%の間である、上記1に記載の組成物。
33.上記有効量が、全組成物の重量の約0.0001%〜約20%の間である、上記1に記載の組成物。
34.上記有効量が、全組成物の重量の約0.001%〜約10%の間である、上記1に記載の組成物。
35.化粧品として許容できる媒材中に、皮膚におけるLOXL−1を強化するのに有効な量のチアゾリルアラニン又はその誘導体を含む化粧組成物。
36.上記チアゾリルアラニンが、L−チアゾリルアラニン又はその誘導体である、上記35に記載の化粧組成物。
37.上記L−チアゾリルアラニンが、L−4−チアゾリルアラニン又はその誘導体である、上記36に記載の化粧組成物。
38.上記L−チアゾリルアラニンが、L−4−チアゾリルアラニンである、上記36に記載の化粧組成物。
39.上記化粧品として許容できる媒材が、油中水滴型エマルションからなる、上記35に記載の化粧組成物。
40.上記化粧品として許容できる媒材が、水中油滴型エマルジョンからなる、上記35に記載の化粧組成物。
41.皮膚中のエラスチン線維の減少に由来する皮膚状態を処置する方法であって、
非タンパク質性アミノ酸又はその誘導体を、LOXL−1を強化するのに有効な量で、皮膚に局所的に適用することをからなる方法。
42.上記非タンパク質性アミノ酸が、カルシニューリン阻害、β1インテグリンの発現増加、フィブロネクチンの発現増加、B−エンドルフィン刺激及びCGRP発現増加からなる群から選択される少なくとも一つの付加的な活性をさらに有する、上記41に記載の方法。
43.上記非タンパク質性アミノ酸が、カルシニューリンを阻害することができる、上記42に記載の方法。
44.上記非タンパク質性アミノ酸が、β1インテグリンの発現を増加させ得る、上記42に記載の方法。
45.上記非タンパク質性アミノ酸が、フィブロネクチンの発現を増加させ得る、上記42に記載の方法。
46.上記非タンパク質性アミノ酸が、B−エンドルフィンを刺激することができる、上記42に記載の方法。
47.上記非タンパク質性アミノ酸が、CGRPの発現を増加させ得る、上記15に記載の方法。
48.上記1乃至40の何れかに記載の上記組成物を皮膚に適用することからなる、該皮膚への効果を証明するための方法であって、
該皮膚への効果が、
(a)小じわ又はしわの処置、軽減及び/又は予防、
(b)皮膚の毛穴のサイズの低下
(c)皮膚の厚み、ふくらみ及び/又は張りの改善、
(d)皮膚の柔らかさ及び/又は柔軟性の改善
(e)皮膚のトーン、輝き及び又は透明度の改善
(f)プロコラーゲン及び/又はコラーゲン生成の改善、
(g)エラスチンの保持及び再構築の改善、
(h)皮膚のきめの改善及び/又は再組織化の促進、
(i)皮膚のバリア修復及び/又は機能の改善、
(j)皮膚の凹凸の改善、
(k)皮膚の艶及び/又は明るさの回復、
(l)皮膚の必須栄養素及び/又は構成要素の補充、
(m)閉経によって後退した皮膚の外観の改善、
(n)皮膚の潤いの改善、及び
(o)皮膚の弾力性及び/又は復元力の向上、
からなる群から選択される、方法。
49.上記1乃至40の何れかに記載の上記組成物を皮膚に局所適用することをからなる、ヒトの皮膚における小じわ又はしわ若しくはたるみを処置し、改善し、及び/又は予防する方法。
50.L−4−チアゾリルアラニンを含む組成物を小じわ又はしわに局所適用することからなる、小じわ又はしわを処置する方法。
Claims (20)
- 化粧品として許容できる媒材中に、全組成物の重量の0.0001%〜90%の、LOXL−1を強化する非タンパク質性アミノ酸又は該非タンパク質性アミノ酸誘導体を含み、
該非タンパク質性アミノ酸が、式Ia:
Zは、単結合、酸素原子、硫黄原子、NRN、C1〜C6のアルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、カルボニル、カルボキシル及びカルバミルからなる群から選択され、ここで、RNは水素原子、C1〜C6のアルキル、アルケニル、アルキニル又はアリールであり;
Yは、C、CH、N及びNRNからなる群から選択され、ここでRNは水素原子、C1〜C6のアルキル、アルケニル、アルキニル又はアリールであり;及び
Qは、Yを含む三員〜十員のヘテロ環又は環系であり、前記環又は環系中に少なくとも一つのヘテロ原子を含み、該環系に結合した少なくとも一つのR1で任意に置換され、ここで、前記ヘテロ原子は酸素原子、窒素原子又は硫黄原子であり、R1はそれぞれ独立して、水素原子、ハロゲン;−OH;−NH2;−NRNRN;−SH;−CN;オキソ;−CHO;−CO2H;−O−(C=O)−H;−O−(C=O)−C1〜C10アルキル;−O−(C=O)−Ar;−(C=O)−O−C1〜C10アルキル;−(C=O)−O−Ar;−(C=O)−NRNRN;−O−C1〜C10アルキル;−O−Ar;−S−C1〜C10アルキル;−S−Ar;−Ar;−C1〜C10アルキル;−NRN−CHO;−NRN−(C=O)−C1〜C10アルキル;−C1〜C10アルキル−O−C1〜C10アルキル;パーフルオロアルキル;エポキシ;アジド;チオシアネート;−SO2−RN;及びニトロ;からなる群から選択され、RNは水素原子、C1〜C6のアルキル、アルケニル、アルキニル又はアリールであり、置換基が2つのRNを含む場合、それらが共同して環を形成してもよい;)
で示されるヘテロ環基を含むα−アミノ酸又はβ−アミノ酸であり、
但し、式Iaの該化合物がL−ヒスチジン又はL−トリプトファンではない、
ことを特徴とする化粧品組成物。 - 前記非タンパク質性アミノ酸が、式Ib:
nは0(ゼロ)又は1であり;
Zは単結合又は(CH2)kユニットであり、ここで、kは1〜3の整数であり;
Yは、C、CH又はNであり;及び
T、U、V及びWは、独立して、CH、CR1、N、NH、NRN、O原子及びS原子からなる群から選択され、ここでR1は、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン;−OH;−NH2;−NRNRN;−SH;−CN;オキソ;−CHO;−CO2H;−O−(C=O)−H;−O−(C=O)−C1〜C10アルキル;−O−(C=O)−Ar;−(C=O)−O−C1〜C10アルキル;−(C=O)−O−Ar;−(C=O)−NRNRN;−O−C1〜C10アルキル;−O−Ar;−S−C1〜C10アルキル;−S−Ar;−Ar;−C1〜C10アルキル;−NRN−CHO;−NRN−(C=O)−C1〜C10アルキル;−C1〜C10アルキル−O−C1〜C10アルキル;パーフルオロアルキル;エポキシ;アジド;チオシアネート;−SO2−RN;及びニトロ;からなる群から選択され、ここで、RNは水素原子、C1〜C6のアルキル、アルケニル、アルキニル又はアリールであり;
前記環が任意に芳香族であり、又は0、1若しくは2個の二重結合を有してもよい;)
で示される五員のヘテロ環基を含み、
但し、式Ibの該化合物がL−ヒスチジンではない、
ことを特徴とする請求項1に記載の組成物。 - Qが五員芳香環又は六員芳香環である、ことを特徴とする請求項1に記載の組成物。
- Qが五員環であり、Qが該環内に窒素原子を含み、任意の置換基R1が独立して、ハロゲン、−OH、−NH2、−SH及び−CH3からなる群から選択され、Zが単結合を示す、ことを特徴とする請求項1又は2に記載の組成物。
- YがCである、ことを特徴とする請求項1乃至4の何れか1項に記載の組成物。
- 式Ia又は式Ibの前記非タンパク質性アミノ酸がL構造である、ことを特徴とする請求項1乃至5の何れか1項に記載の組成物。
- Zが単結合であり、YがCであり、T、U、V及びWの少なくとも一つがN(窒素原子)であり、但し、T、U、V及びWの全てがN(窒素原子)であることはない、ことを特徴とする請求項2に記載の組成物。
- N(窒素原子)ではないT、U、V及びWの少なくとも一つが、O原子、S原子、NH又はNRNを表す、ことを特徴とする請求項7に記載の組成物。
- 式Ibの前記非タンパク質性アミノ酸がL構造である、ことを特徴とする請求項7又は8に記載の組成物。
- R1が存在する場合、R1は、独立して、C1〜C4アルキル、アミノ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、チオール、ヒドロキシル、C1〜C4アルコキシ、チオアルコキシ、ヒドロキシアルキル、パーフルオロメチル又はハロゲンを示す、ことを特徴とする請求項1乃至3及び7乃至9の何れか1項に記載の組成物。
- Xが硫黄原子であり、R2及びR3がそれぞれ水素原子である、ことを特徴とする請求項11に記載の組成物。
- 前記非タンパク質性アミノ酸が、全組成物の重量の0.001%〜10%の量で存在する、ことを特徴とする請求項1乃至13の何れか1項に記載の組成物。
- 前記非タンパク質性アミノ酸が、チアゾリルアラニン又はその誘導体である、ことを特徴とする請求項1乃至14の何れか1項に記載の組成物。
- 前記チアゾリルアラニンが、L−4−チアゾリルアラニンである、ことを特徴とする請求項15に記載の組成物。
- 皮膚中のエラスチン線維の減少に由来する皮膚状態を処置するための請求項1乃至16の何れか1項に記載の組成物。
- 前記非タンパク質性アミノ酸が、カルシニューリン阻害、β1インテグリンの発現増加、フィブロネクチンの発現増加、B−エンドルフィン刺激及びCGRP発現増加からなる群から選択される少なくとも一つの付加的な活性をさらに有する、ことを特徴とする請求項17に記載の組成物。
- 前記皮膚状態を処置することによる皮膚への効果が、
(a)小じわ又はしわの処置、軽減及び/又は予防、
(b)皮膚の毛穴のサイズの低下
(c)皮膚の厚み、ふくらみ及び/又は張りの改善、
(d)皮膚の柔らかさ及び/又は柔軟性の改善
(e)皮膚のトーン、輝き及び又は透明度の改善
(f)プロコラーゲン及び/又はコラーゲン生成の改善、
(g)エラスチンの保持及び再構築の改善、
(h)皮膚のきめの改善及び/又は再組織化の促進、
(i)皮膚のバリア修復及び/又は機能の改善、
(j)皮膚の凹凸の改善、
(k)皮膚の艶及び/又は明るさの回復、
(l)皮膚の必須栄養素及び/又は構成要素の補充、
(m)閉経によって後退した皮膚の外観の改善、
(n)皮膚の潤いの改善、及び
(o)皮膚の弾力性及び/又は復元力の向上、
からなる群から選択される、ことを特徴とする請求項17又は18に記載の組成物。 - 前記皮膚状態を処置することによる皮膚への効果が、ヒトの皮膚における小じわ又はしわ若しくはたるみを処置し、改善し、及び/又は予防することである、ことを特徴とする請求項17乃至19の何れか1項に記載の組成物。
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