JP2011504596A5 - - Google Patents
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Claims (19)
- サンプル中の複数の分析物を定量分析する方法であって、サンプル中の複数の分析物を定量分析するように、
a)サンプル中の分析物を第1の誘導体化剤で誘導体化し、サンプル中に分析物誘導体を形成すること、
b)既知の濃度の複数の分析物誘導体標準をサンプルに添加し、サンプル混合物を形成することであって、分析物誘導体標準が、分析物標準を第2の誘導体化剤で誘導体化することによって形成されており、第2の誘導体化剤が、同位体で標識されているAccQTag(商標)、またはこれらの機能性誘導体であること、
c)このサンプル混合物をクロマトグラフィ分離に供すること、
d)個々の分析物誘導体および分析物誘導体標準をそれぞれ検出すること、並びに
e)サンプル中の各分析物誘導体の量を決定することであって、各分析物誘導体の量が応答係数計算によって決定されること、
を含む、方法。 - サンプル中の複数の分析物を定量分析する方法であって、サンプル中の複数の分析物を定量分析するように、
a)サンプル中の分析物を第1の誘導体化剤で誘導体化し、サンプル中に分析物誘導体を形成すること、
b)既知の濃度の分析物標準を第2の誘導体化剤で誘導体化し、既知の濃度の複数の分析物誘導体標準を形成することであって、第2の誘導体化剤が、同位体で標識されているAccQTag(商標)、またはこれらの機能性誘導体であること、
c)既知の濃度の複数の分析物誘導体標準をサンプルに添加し、サンプル混合物を形成すること、
d)このサンプル混合物をクロマトグラフィ分離に供すること、
e)個々の分析物誘導体および分析物誘導体標準をそれぞれ検出すること、並びに
f)サンプル中の各分析物誘導体の量を決定することであって、各分析物誘導体の量が応答係数計算によって決定されること、
を含む、方法。 - 分析物誘導体および対応する分析物誘導体標準の検出は、1:1応答比として測定される、請求項1または2に記載の方法。
- 第1の誘導体化剤が、AccQTag(商標)、PicoTag(登録商標)、またはこれらの機能性誘導体である、請求項1または2に記載の方法。
- 同位体が、好ましくは13C、15N、および2Hから成る群から選択される放射性同位体または安定な同位体である、請求項1または2に記載の方法。
- 第1の誘導体化剤および第2の誘導体化剤が同じ分子の異なる同位体である、請求項3に記載の方法。
- 各分析物誘導体の量が、分析物誘導体ピークと分析物誘導体標準ピークとの応答比に、分析物誘導体標準の濃度を乗じることによって決定される、請求項3に記載の方法。
- 分析物誘導体の数が分析物誘導体標準の数に等しい、請求項1または2に記載の方法。
- サンプル中の分析物の数が5を超える、好ましくは10を超える、より好ましくは15を超える、より好ましくは20を超える、より好ましくは25を超える、より好ましくは30を超える、より好ましくは35を超える、より好ましくは45を超える、請求項1または8に記載の方法。
- サンプル中の複数の分析物が、小さい有機化合物、アミノ酸、ペプチド、ポリペプチド、タンパク質、核酸、ポリヌクレオチド、バイオマーカー、合成または天然ポリマー、およびこれらの混合物から成る群から選択され、分析物が、好ましくはアミノ酸およびこれらの混合物から成る群から選択され、アミノ酸が、好ましくは既知の天然および非天然アミノ酸から成る群から選択される、請求項1〜9のいずれか一項に記載の方法。
- 各サンプル分析物が一級または二級アミノ酸である、請求項1または2に記載の方法。
- 各分析物誘導体および分析物誘導体標準の検出が、好ましくは大気圧化学イオン化(APCI)、化学イオン化(CI)、電子衝撃(EI)、高速原子衝撃(FAB)、電界脱離/電界イオン化(FD/FI)、サーモスプレーイオン化(TSP)、マトリックス支援レーザー脱離/イオン化質量分析(MALDI)、マトリックス支援レーザー脱離/イオン化飛行時間型質量分析(MALDI−TOF)質量分析計、およびエレクトロスプレーイオン化(ESI)から成る群から選択される質量分析を用いて行われる、請求項1または2に記載の方法。
- クロマトグラフィ分離が液体クロマトグラフィ、好ましくは高速液体クロマトグラフィ(HPLC)、より好ましくは順相HPLCまたは逆相HPLCである、請求項1または2に記載の方法。
- クロマトグラフィ分離が、次の溶媒:水、メタノール、エタノール、イソプロパノール、アセトニトリル、エチルアセタート、メチレンクロライド、ジエチルエーテル、メチルt−ブチルエーテル、ベンゼン、トルエン、ペンタン、ヘキサン、ヘプタン、およびこれらの混合物から選択される少なくとも1つの移動相を含む、請求項1または2に記載の方法。
- サンプル中の複数のアミノ酸を定量分析するための方法であって、サンプル中の複数のアミノ酸を定量分析するように、
a)サンプル中の分析物を第1の誘導体化剤で誘導体化し、サンプル中にアミノ酸誘導体を形成すること、
b)既知の濃度の複数のアミノ酸誘導体標準をサンプルに添加し、サンプル混合物を形成すること、
c)このサンプル混合物をクロマトグラフィ分離に供すること、
d)個々のアミノ酸誘導体およびアミノ酸誘導体標準のそれぞれを検出すること、並びに
e)サンプル中の各アミノ酸誘導体の量を決定することであって、各アミノ酸誘導体の量が応答係数計算により決定されること
を含む、請求項1または2に記載の方法。 - サンプル中の複数の分析物の量を定量分析するための液体クロマトグラフィ/質量分析システムであって、
a)クロマトグラフィカラムおよびクロマトグラフィカラムを通る少なくとも1つの移動相をポンプ輸送するためのポンプを含むクロマトグラフィ分析システム、
b)分析物誘導体を検出可能な質量分析計を含む質量分析による分析システム、
d)AccQTag(商標)またはこれらの機能性誘導体を含む、サンプル中の分析物を誘導体化し、サンプル中に分析物誘導体を形成するために有用な第1の誘導体化剤、並びに
e)e1)同位体で標識されているAccQTag(商標)またはこれらの機能性誘導体を含む複数の分析物誘導体標準;または
e2)同位体で標識されているAccQTag(商標)またはこれらの機能性誘導体を含む複数の分析物誘導体標準を生成できる試薬
を含む、システム。 - 複数の分析物の分析物定量の精密度を増大させる方法であって、サンプル中の複数の分析物を分析物定量する精密度を増大させるように、
a)サンプル中の分析物を第1の誘導体化剤で誘導体化し、サンプル中に分析物誘導体を形成すること、
b)既知の濃度の複数の分析物誘導体標準をサンプルに添加し、サンプル混合物を形成することであって、分析物誘導体標準が、分析物標準を第2の誘導体化剤で誘導体化することによって形成されており、第2の誘導体化剤が、同位体で標識されているAccQTag(商標)、またはこれらの機能性誘導体であること、
c)このサンプル混合物をクロマトグラフィ分離に供すること、
d)個々の分析物誘導体および分析物誘導体標準をそれぞれ検出すること、並びに
e)サンプル中の各分析物誘導体の量を決定することであって、各分析物誘導体の量が応答係数計算により決定されること、
を含む、方法。 - 複数の分析物の分析物定量の精密度を増大させる方法であって、サンプル中の複数の分析物を分析物定量する精密度を増大させるように、
a)サンプル中の分析物を第1の誘導体化剤で誘導体化し、サンプル中に分析物誘導体を形成すること、
b)既知の濃度の分析物標準を第2の誘導体化剤で誘導体化し、既知の濃度の複数の分析物誘導体標準を形成することであって、第2の誘導体化剤が、同位体で標識されているAccQTag(商標)、またはこれらの機能性誘導体であること、
c)既知の濃度の複数の分析物誘導体標準をサンプルに添加し、サンプル混合物を形成すること、
d)このサンプル混合物をクロマトグラフィ分離に供すること、
e)個々の分析物誘導体および分析物誘導体標準をそれぞれ検出すること、並びに
f)サンプル中の各分析物誘導体の量を決定することであって、各分析物誘導体の量が応答係数計算により決定されること、
を含む、方法。 - 分析物を定量分析するのに有用な内部標準試薬であって、ここで分析物は、
同位体で標識されているAccQTag(商標)またはこれらの機能性誘導体を含む、又は
既知の濃度の1以上の分析物を、同位体で標識されているAccQTag(商標)またはこれらの機能性誘導体と反応させることによって調製されている、
内部標準試薬。
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2012
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