JP2011195738A - 成形材料及びその製造方法 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】熱硬化性樹脂、及び塩基存在下で式(I):X−(CH2)n−COOH(I)
(式(I)中、Xはハロゲン原子を表し、nは、1又は2を表す)で表されるカルボン酸又はその塩によってアニオン変性されたアニオン変性ミクロフィブリル化植物繊維を、熱硬化性樹脂100重量部に対して、10〜900重量部含有する成形材料である。
【選択図】図1
Description
X−(CH2)n−COOH (I)
(式(I)中、Xはハロゲン原子を表し、nは、1又は2を表す)
で表されるカルボン酸又はその塩によってアニオン変性されたアニオン変性ミクロフィブリル化植物繊維を、熱硬化性樹脂100重量部に対して、10〜900重量部含有する成形材料。
X−(CH2)n−COOH (I)
(式中、X、及びnは、前記と同じである)
と反応して、
−O−(CH2)n−COOR (II)
(式(II)中、Rは、アルカリ金属を表す)
に変性したアニオン変性ミクロフィブリル化植物繊維である項1に記載の成形材料。
X−(CH2)n−COOH (I)
(式中、X、及びnは、前記と同じである)
で表されるカルボン酸及又はその塩による置換度が0.01以上0.4未満である項1〜6のいずれかに記載の成形材料。
X−(CH2)n−COOH (I)
(式中、X、及びnは、前記と同じである)
で表されるカルボン酸又はその塩を、塩基存在下で反応させ、該植物繊維をアニオン変性する工程、
(2)工程(1)によって得られたアニオン変性植物繊維を、水の存在下で解繊する工程、及び
(3)工程(2)によって得られたアニオン変性ミクロフィブリル化植物繊維と熱硬化性樹脂を混合させる工程を含む
項1〜7のいずれかに記載の成形材料の製造方法。
X−(CH2)n−COOH (I)
(式中、X、及びnは、前記と同じである)
で表されるカルボン酸又はその塩によってアニオン変性された熱硬化性樹脂成形材料用アニオン変性ミクロフィブリル化植物繊維。
X−(CH2)n−COOH (I)
(式中、X、及びnは、前記と同じである)
で表されるカルボン酸及又はその塩による置換度が0.01以上0.4未満である項11に記載の熱硬化性樹脂成形材料用アニオン変性ミクロフィブリル化植物繊維。
X−(CH2)n−COOH (I)
(式中、X、及びnは、前記と同じである)
で表されるカルボン酸又はその塩を、塩基存在下で反応させ、該植物繊維をアニオン変性する工程、及び
(2)工程(1)によって得られたアニオン変性植物繊維を、水の存在下で解繊する工程を含む
項11〜13のいずれかに記載の熱硬化性樹脂成形材料用アニオン変性ミクロフィブリル化植物繊維の製造方法。
X−(CH2)n−COOH (I)
(式(I)中、Xはハロゲン原子を表し、nは、1又は2を表す)
で表されるカルボン酸又はその塩によってアニオン変性されていることを特徴とする。
X−(CH2)n−COOH (I)
で表されるカルボン酸又はその塩を反応させ、該セルロース繊維をアニオン変性する工程、
工程(2):工程(1)によって得られたアニオン変性セルロース繊維を、水の存在下で解繊する工程。
X−(CH2)n−COOH (I)
で表されるカルボン酸又はその塩による反応)は、公知の方法により行うことができる。セルロース繊維を含有する材料は、無水グルコース単位が多数結合して形成されており、各無水グルコース単位には、水酸基が複数存在する。
−O−(CH2)n−COOR (II)
(式(II)中、Rは、アルカリ金属を表す)
に変性したセルロース繊維が得られる。
含浸方法は、フィブリル化植物繊維の繊維集合体の形状等により適宜選択すればよいが、例えば、アニオン変性ミクロフィブリル化植物繊維シートに液状の樹脂を浸漬させる方法が挙げられる。浸漬は、常圧下で行ってもよいが減圧下で行うことも出来る。
以下、実施例及び比較例を挙げて本発明をさらに詳細に説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。
<アニオン変性パルプの調製>
針葉樹漂白クラフトパルプ(NBKP)のスラリー(パルプスラリー濃度2重量%の水懸濁液)をシングルディスクリファイナー(熊谷理機工業株式会社製)に通液させ、カナディアンスタンダードフリーネス(CSF)値が100mL以下になるまで、繰返しリファイナー処理を行った。得られたスラリーを遠心脱水機(株式会社コクサン製)を用いて2000rpm、15分の条件で脱液し、パルプ濃度を25重量%にまで濃縮した。次に、回転数を800rpmに調節したIKA攪拌機に上記パルプを乾燥重量で60重量部、水酸化ナトリウム150重量部、水2850重量部を仕込み、30℃で1時間混合攪拌した後に、モノクロロ酢酸を有効換算で179部添加し、さらに30分間攪拌した。その後、70℃まで昇温した後に1時間エーテル化反応を実施した。冷却後反応物を取り出して中和、洗浄、濃縮して25重量%濃度のアニオン変性パルプを得た。アニオン変性パルプのアニオン基の置換度(カルボキシメチル化度(DS))を表1に示す。
アニオン変性パルプ試料約2.0gを精秤して、300mL共栓三角フラスコに入れた。硝酸メタノール(無水メタノール1Lに特級濃硝酸100mLを加えた液)100mLを加え、3時間振とうしてサンプルAを得た。その絶乾サンプルAを1.5〜2.0g精秤し、300mL共栓三角フラスコに入れた。80%メタノール15mLでサンプルAを湿潤し、0.1N−NaOH100mLを加えて室温で3時間振とうした。指示薬としてフェノール・フタレインを用いて、0.1N−H2SO4で過剰のNaOHを逆適定した。カルボキシメチル化度は次式によって算出した。
{100×F’−(0.1N−H2SO4(mL))×F×0.1}/A = B
カルボキシメチル化度(DS)= 0.162×B / 1−0.058×B
B :Aの1gを中和するのに必要な1N−NaOHの量
F :0.1N−H2SO4のファクター
F’:0.1N−NaOHのファクター
得られたアニオン変性パルプを二軸混練機(テクノベル社製のKZW)に投入し、解繊処理を行った。二軸混練機による解繊条件は以下の通りである。
スクリュー直径:15mm
スクリュー回転数:2000rpm(スクリュー周速:94.2m/分)
解繊時間:150gのアニオン変性パルプを500g/hr〜600g/hrの処理条件で解繊した。原料を投入してからミクロフィブリル化植物繊維が得られる迄の時間は15分間であった。
解繊処理に供した回数:1回(1パス)
せき止め構造:0個。
前記、解繊によって得られたアニオン変性ミクロフィブリル植物繊維スラリーをろ過してアニオン変性ミクロフィブリル化植物繊維のウェットウェブを得た。このウェットウェブを110℃、圧力0.003MPaで10分間加熱圧縮し、アニオン変性ミクロフィブリル化植物繊維の嵩高シートを得た。なお、ろ過条件は、ろ過面積:約200cm2、減圧度:−30kPa、ろ紙:アドバンテック東洋株式会社製の5Aとした。
前記、アニオン変性ミクロフィブリル化植物繊維のウェットウェブをエタノール浴に1時間浸漬させた後に110℃、圧力0.003MPaで10分間加熱圧縮し嵩高なシートを得た。この嵩高シートを幅30mm×長さ40mmにカットして105℃で1時間乾燥させ、重量を測定した。さらに、不飽和ポリエステル樹脂(ディーエイチ・マテリアル株式会社製「サンドマーFG283」)100重量部にベンゾイルパーオキサイド(日油株式会社製「ナイパーFF」)1重量部を加えた樹脂液に該シートを浸漬させた。浸漬は減圧下(真空度0.01MPa、時間30分)で行い、不飽和ポリエステル樹脂含浸シートを得た。次に、該不飽和ポリエステル樹脂含浸シートを、成形体の厚さが約1mmとなるようそれぞれ同じものを数枚重ねた。余分な樹脂をはき出した後、金型に入れ、加熱プレス(温度:90℃、時間:30分)を行って、アニオン変性ミクロフィブリル化植物繊維の不飽和ポリエステル複合体の成形物を得た。なお、得られた成形物の重量を測定し、前記シートの乾燥重量との差から樹脂含有率(重量%)を算出した。
<アニオン変性パルプの調製>において、水酸化ナトリウム22重量部、水360重量部、2−プロパノール(IPA)を1080重量部仕込んだ点、モノクロロ酢酸を有効換算で26重量部添加した点以外は実施例1と同様の方法にて、アニオン変性ミクロフィブリル化植物繊維の嵩高シートを調製した。さらに得られた嵩高シートを用いて実施例1と同様の方法にて、樹脂複合体を製造した。得られた樹脂成形材料中の樹脂含有割合、曲げ弾性率及び曲げ強度を表1に示す。
<アニオン変性パルプの調製>において、水酸化ナトリウム10.4重量部、水360重量部、IPAを1080重量部仕込んだ点、モノクロロ酢酸を有効換算で12.5重量部添加した点以外は実施例1と同様の方法にて、アニオン変性ミクロフィブリル化植物繊維の嵩高シートを調製した。さらに得られた嵩高シートを用いて実施例1と同様の方法にて、樹脂複合体を製造した。得られた樹脂成形材料中の樹脂含有割合、曲げ弾性率及び曲げ強度を表1に示す。
<アニオン変性パルプの調製>において、アニオン変性処理を行わなかった以外は、実施例1と同様の方法によって、ミクロフィブリル植物繊維、及びミクロフィブリル化植物繊維の嵩高シートを調製した。得られた嵩高シートについての引っ張り強度を実施例1と同様の方法で測定した。その結果、引っ張り強度は、81MPaとなった。測定結果を図3に示す。
<アニオン変性ミクロフィブリル化植物繊維の調製>において、解繊処理に供した回数を:4回(4パス)とした以外は比較例1と同様の方法によって、アニオン変性ミクロフィブリル化植物繊維の嵩高シートを調製した。さらに得られた嵩高シートを用いて実施例1と同様の方法にて、樹脂複合体を製造した。得られた樹脂成形材料中の樹脂含有割合、曲げ弾性率及び曲げ強度を表1に示す。
実施例1より、アニオン変性したパルプを二軸混練機により解繊して得られたアニオン変性ミクロフィブリル化植物繊維は、シート状の状態でも、引っ張り強度が108MPaと強く、また、該シートと不飽和ポリエステルを複合化した成形物においても、曲げ弾性率及び曲げ強度が優れているという結果が得られた。
Claims (15)
- 塩基存在下で、式(I):
X−(CH2)n−COOH (I)
(式(I)中、Xはハロゲン原子を表し、nは、1又は2を表す)
で表されるカルボン酸又はその塩によってアニオン変性されたアニオン変性ミクロフィブリル化植物繊維を、熱硬化性樹脂100重量部に対して、10〜900重量部含有する成形材料。 - 無水グルコース単位における水酸基の一部が、塩基の存在下で、式(I):
X−(CH2)n−COOH (I)
(式中、X、及びnは、前記と同じである)
と反応して、
−O−(CH2)n−COOR (II)
(式(II)中、Rは、アルカリ金属を表す)
に変性したアニオン変性ミクロフィブリル化植物繊維である請求項1に記載の成形材料。 - アニオン変性ミクロフィブリル化植物繊維が、カルボキシアルキル基を有するミクロフィブリル化植物繊維である請求項1又は2に記載の成形材料。
- カルボキシアルキル基がカルボキシメチル基である請求項3に記載の成形材料。
- アニオン変性ミクロフィブリル化植物繊維のシートに、熱硬化性樹脂を含浸することによって得られる請求項1〜4のいずれかに記載の成形材料。
- 熱硬化性樹脂が不飽和ポリエステル樹脂である請求項1〜5のいずれかに記載の成形材料。
- アニオン変性ミクロフィブリル化植物繊維における、無水グルコース単位当たりの式(I):
X−(CH2)n−COOH (I)
(式中、X、及びnは、前記と同じである)
で表されるカルボン酸及又はその塩による置換度が0.01以上0.4未満である請求項1〜6のいずれかに記載の成形材料。 - (1)植物繊維と式(I):
X−(CH2)n−COOH (I)
(式中、X、及びnは、前記と同じである)
で表されるカルボン酸又はその塩を、塩基存在下で反応させ、該植物繊維をアニオン変性する工程、
(2)工程(1)によって得られたアニオン変性植物繊維を、水の存在下で解繊する工程、及び
(3)工程(2)によって得られたアニオン変性ミクロフィブリル化植物繊維と熱硬化性樹脂を混合させる工程を含む
請求項1〜7のいずれかに記載の成形材料の製造方法。 - 工程(3)が、工程(2)によって得られたアニオン変性ミクロフィブリル化植物繊維をシート状に形成させ、形成したシートを熱硬化性樹脂中に含浸させる工程である請求項8に記載の成形材料の製造方法。
- 工程(2)における解繊処理が、機械的な解繊処理である請求項8又は9に記載の成形材料の製造方法。
- 塩基存在下で式(I):
X−(CH2)n−COOH (I)
(式中、X、及びnは、前記と同じである)
で表されるカルボン酸又はその塩によってアニオン変性された熱硬化性樹脂成形材料用アニオン変性ミクロフィブリル化植物繊維。 - アニオン変性ミクロフィブリル化植物繊維における、無水グルコース単位当たりの式(I):
X−(CH2)n−COOH (I)
(式中、X、及びnは、前記と同じである)
で表されるカルボン酸及又はその塩による置換度が0.01以上0.4未満である請求項11に記載の熱硬化性樹脂成形材料用アニオン変性ミクロフィブリル化植物繊維。 - シート状である請求項11又は12に記載の熱硬化性樹脂成形材料用アニオン変性ミクロフィブリル化植物繊維。
- (1)植物繊維と式(I):
X−(CH2)n−COOH (I)
(式中、X、及びnは、前記と同じである)
で表されるカルボン酸又はその塩を、塩基存在下で反応させ、該植物繊維をアニオン変性する工程、及び
(2)工程(1)によって得られたアニオン変性植物繊維を、水の存在下で解繊する工程を含む
請求項11〜13のいずれかに記載の熱硬化性樹脂成形材料用アニオン変性ミクロフィブリル化植物繊維の製造方法。 - 請求項1〜7のいずれかに記載の成形材料を硬化させてなる成形体。
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