JP2011168581A - ヒドロキサム酸誘導体及びｊｈｄｍ阻害剤 - Google Patents

Abstract

【課題】ＪＨＤＭの機能を選択的に阻害することのできる化合物及びＪＨＤＭ阻害剤の提供。
【解決手段】一般式（１ａ）（ただし、Ｒ^１及びＲ^２はそれぞれ独立して分枝を有してもよいアルキル基を示し、ｎは１以上の整数を示す）、又は一般式（１ｂ）（ただし、環Ｘは３〜８員環の飽和炭素環を示し、ｎは１以上の整数を示す。）で表されるヒドロキサム酸誘導体、又はその薬学上許容される塩、水和物、溶媒和物若しくはプロドラッグ。

【選択図】なし

Description

本発明は、α−ケトグルタル酸依存性ヒストン脱メチル化酵素（ＪＨＤＭ）の機能を選択的に阻害することのできるヒドロキサム酸誘導体及びそれを用いたＪＨＤＭ阻害剤に関する。

ヒストンは、真核生物においてＤＮＡを折りたたんでクロマチン構造を形成するタンパク質であり、様々な酵素の働きによって化学修飾され、これによりクロマチン構造が変化し、遺伝子の発現が制御されると考えられている。近年、こうしたエピジェネティックな遺伝子制御に関する様々な知見が発見されている。

これらの中でも、ヒストンリシン残基のメチル化は、エピジェネティックな遺伝子発現制御において中心的な役割を果たしている。ヒストンリシン残基はトリメチル化体、ジメチル化体及びモノメチル化体の３つのメチル化体の存在が全て確認されており、クロマチン構造や転写に関してはそれぞれが異なった影響を与えることが示唆されている。

従来、ヒストンリシン残基のメチル化反応はヒストンメチル化酵素が担っており、不可逆的なものであると考えられていた。ところが、最近、フラビン依存性ヒストン脱メチル化酵素やα-ケトグルタル酸依存性ヒストン脱メチル化酵素（ＪＨＤＭ）が発見され、ヒストンリシン残基のメチル化・脱メチル化はメチル化酵素と脱メチル化酵素とによって制御されていることが明らかとなった（化１参照）（非特許文献１）。

α-ケトグルタル酸依存性ヒストン脱メチル化酵素（ＪＨＤＭ）の生物学的機能の詳細については未だ明らかとなっていないが、最近、ＪＨＤＭの一種であるＪＭＪＤ２Ｃが、食道癌や前立腺癌の増殖に関与する可能性が示唆された（非特許文献２）。このため、α-ケトグルタル酸依存性ヒストン脱メチル化酵素（ＪＨＤＭ）の活性を阻害する薬剤は、ＪＨＤＭの働きを調べるバイオプローブとして有効であるのみならず、新たな作用機序に基づく抗癌剤としても期待されるため、活発に研究が進められている。

現在知られているＪＨＤＭ阻害剤としては、下記化２において構造式を示すＮＯＧ（N-oxalylglycine）とコハク酸（succinic acid）とが挙げられる。しかし、これらの化合物は、阻害活性が低く、選択性にも乏しいという問題があった。
また、最近、ＰＣＡ（2,4-pyridinedicarboxylic acid)のＪＨＤＭ阻害活性がＮＯＧの約１００倍と、極めて高いことが報告されている（非特許文献３）。

しかし、ＰＣＡはＮＯＧと比較してＪＨＤＭ阻害活性は高いものの、選択性には乏しいものであった。このため、α-ケトグルタル酸依存性酵素（ＪＨＤＭ）の働きを調べるバイオプローブとして使用することが困難であり、さらには、新たな作用機序の抗癌剤として利用する場合においても、副作用のおそれが懸念され、可能性は低いものと考えられる。

ＷＯ２００７／０２１８３９

Shi, Y. Nat. Rev. Genet. 2007, 8, 829. Cloos, P. A.; Christensen, J.; Agger, K.; Maiolica, A.; Rappsilber, J.; Antal, T.; Hansen, K. H.; Helin, K. Nature 2006, 442, 307. Rose, N. R.; Ng, S. S.; Mecinovic, J.; Lienard, B. M. R.; Bello, S. H.; Sun, Z.; McDonough, M. A.; Oppermann, U.; Schofield. C. J. J. Med. Chem. 2008, 51, 7053.

本発明は、上記従来の実情に鑑みてなされたものであり、ＪＨＤＭの機能を選択的に阻害する化合物及びＪＨＤＭ阻害剤を提供することを解決すべき課題としている。

本発明者らは、ＪＨＤＭの一種であるＪＭＪＤ２Ａと、ヒストントリメチルリシンペプチドと、ＮＯＧとの複合体のＸ線結晶構造を基に、ＮＯＧをリード化合物として、ＪＨＤＭ阻害剤の分子設計を行った。

上記複合体のＸ線結晶構造解析によれば、図１（ａ）に示すように、NOGの−ＣＯＣＯ−基（オキサリル基）は、ＪＭＪＤ２Ａの酵素活性中心に存在するＦｅ^２＋イオンに結合しており、NOGの残りのカルボキシル基はＪＭＪＤ２Ａを構成するアミノ酸のうちTyr 132と水素結合を形成している。さらに、ヒストントリメチルリシンペプチドのトリメチルアミノ基に存在する水素は、ＪＭＪＤ２Ａを構成するアミノ酸のうちGly 170,Tyr177,Glu190,及びSer 288の酸素原子と水素結合を形成していることが示唆されている。

そこで、ＪＭＪＤ２Ａ阻害活性を効果的に発揮させるべく、以下の（１）及び（２）の方針に基づいて、分子設計を行った。すなわち、
（１）Ｆｅ^２＋錯体の安定度定数が、ＮＯＧのオキサリル基よりも大きなヒドロキサム酸誘導体に代えることにより、ＪＭＪＤ２Ａの酵素活性中心に存在するＦｅ^２＋イオンとヒドロキサム酸誘導体との錯体の安定化を図る（図１（ｂ）参照）。
（２）ヒストンのリシン残基のトリメチルアミノ基が存在する領域へ、アルキルジメチルアミンを配置させるように、ヒドロキサム酸誘導体にアルキルジメチルアミンからなる官能基を設ける。これにより、ＪＭＪＤ２Ａを構成するアミノ酸のうちGly 170,Tyr177,Glu190,及びSer288の酸素原子とヒドロキサム酸誘導体のアルキルジメチルアミンからなる官能基のメチル基に存在する水素との間に水素結合を形成させて、複合体の安定化を図り、ヒストンのリシン残基とＪＭＪＤ２Ａとの複合体形成を妨害する。

以上の２つの方針に基づいて分子設計を行い、その結果によって候補に挙がったヒドロキサム酸誘導体を合成し、そのＪＨＤＭ阻害活性を調べた。その結果、上記課題を解決可能なヒドロキサム酸誘導体を発見し、本発明を完成するに至った。

すなわち、第１発明のヒドロキサム酸誘導体は、下記一般式（１ａ）（ただし、Ｒ^１及びＲ^２はそれぞれ独立して分枝を有してもよいアルキル基を示し、ｎは１以上の整数を示す）、又は下記一般式（１ｂ）（ただし、環Ｘは３〜８員環の飽和炭素環を示し、ｎは１以上の整数を示す。）で表される化合物又はその薬学上許容される塩、水和物、溶媒和物若しくはプロドラッグからなることを特徴とする。

本発明者らの試験結果によれば、上記化学構造式を有するヒドロキサム酸誘導体は、ＪＨＤＭの機能を選択的に阻害することができる。これらの中でも、ｎが４以上１１以下のヒドロキサム酸誘導体は、ＪＨＤＭの機能を選択的に阻害する効果が優れており、特に好ましい。さらに好ましいのはｎ＝４〜８であり、最も好ましいのはｎ＝７、又は８である。

また、Ｒ^１及びＲ^２はメチル基、エチル基、水素、ベンジル基、ブチル基、ピペリジル基及びピロリル基のいずれかであることも好ましい。発明者らは、これらの化合物が確実にＪＨＤＭの機能を選択的に阻害することを見出している。

第２発明のヒドロキサム酸誘導体は、下記一般式（２）（ただし、Ｒ^３は分枝を有してもよいアルキル基を示す）の化合物又はその薬学上許容される塩、水和物、溶媒和物若しくはプロドラッグからなることを特徴とする。

第２発明のヒドロキサム酸誘導体も、ＪＨＤＭの酵素活性を選択的に阻害することができる。なお、このヒドロキサム酸誘導体はジメチルアミン官能基を有しておらず、上記分子設計における（２）の方針に反している。それにもかかわらず、ＪＨＤＭの酵素活性を選択的に阻害することができるのは、ＪＨＤＭの酵素活性中心に存在するＦｅ^２＋イオンとヒドロキサム酸誘導体との錯体の安定度定数が大きいためであると考えられる。

第３発明のヒドロキサム酸誘導体は、下記一般式（３ａ）（ただし、Ｒ^４及びＲ^５はそれぞれ独立して分枝を有してもよいアルキル基を示し、ｎは１以上の整数を示す。）、又は下記一般式（３ｂ）（ただし、環Ｘは３〜８員環の飽和炭素環を示し、ｎは１以上の整数を示す。）で表される化合物又はその薬学上許容される塩、水和物、溶媒和物若しくはプロドラッグからなることを特徴とする。

本発明者らの試験結果によれば、上記一般式（３ａ）（３ｂ）で示されるヒドロキサム酸誘導体は、ＪＨＤＭの機能を選択的に阻害することができる。これらの中でも、ｎが４〜１１のヒドロキサム酸誘導体が特に好ましい。

また、Ｒ^４及びＲ^５は共にメチル基であることも好ましい。こうであれば、ＪＨＤＭの機能を選択的に阻害する効果が特に優れる。

本発明のヒドロキサム酸誘導体はＪＨＤＭの酵素活性を阻害することができるため、ＪＨＤＭ阻害剤の有効成分として用いることができる。

ＪＭＪＤ２Ａ阻害活性向上のための分子設計の方針を示す図である。 ＪＭＪＤ２Ａ阻害活性試験の原理を示す図である。

本発明のヒドロキサム酸誘導体には、薬学上許容される塩、水和物、溶媒和物若しくはプロドラッグも含まれる。

プロドラッグとは、生体内で加水分解されて本発明のヒドロキサム酸誘導体を再生する化合物をいう。本発明のプロドラッグには、当業者に知られたプロドラッグ化のすべての手法で製造される化合物が含まれる。例えば、本発明のヒドロキサム酸誘導体が有するカルボキシル基のエステル化物や、本発明のヒドロキサム酸誘導体が有するカルボン酸基のアミド化物等が、プロドラッグに相当する。

本発明のヒドロキサム酸誘導体を薬学上許容される塩にすることができる。薬学上許容される塩としては、酸付加塩および塩基付加塩が挙げられる。酸付加塩としては、例えば塩酸塩、臭化水素酸塩、リン酸塩、硫酸塩、硝酸塩等の無機酸塩、ギ酸塩、酢酸塩、プロピオン酸塩、マレイン酸塩、フマル酸塩、コハク酸塩、乳酸塩、リンゴ酸塩、酒石酸塩、クエン酸塩、アスコルビン酸塩、マロン酸塩、シュウ酸塩、グリコール酸塩、フタル酸塩、ベンゼンスルホン酸塩等の有機酸塩が挙げられ、塩基付加塩としては、ナトリウム塩、カルシウム塩等の無機塩基塩、メグルミン塩、トリスヒドロキシメチルアミノメタン塩等の有機塩基塩が挙げられる。また、上記の塩を組み合わせて用いることもできる。

以下、本発明を具体化した実施例について詳細に説明する。
なお、本実施例のヒドロキサム酸誘導体の分取あるいは分析のために用いたＨＰＬＣは、以下の条件で行った。

＜（分取)のためのHPLCの条件＞
カラム：Inertsil ODS-3 (250 mm x φ20 mm)
測定波長：213 nm
注入量：500 μL
流速：10.0 mL/min
溶媒A：water (0.1%TFA)
溶媒B：MeCN (0.1%TFA)
グラディエント条件 (I) ; 0 min (0%B)-2 min (0%B)-20 min (20%B)-30 min (20%B)-35 min (0%B)-40min (0%B), (II); 0 min (2%B)-2 min (2%B)-20 min (50%B)-30 min (50%B)-35 min (2%B)-40 min (2%B)
＜(分析)のためのHPLCの条件＞
カラム：ODS-3 (150 mm x φ4.6 mm)
測定波長：213 nm
注入量：20 μL
流速：1.0 mL/min
溶媒A：water (0.1%TFA)
溶媒B：MeCN (0.1%TFA)
グラディエント条件 (I) ; 0 min (0%B)-2 min (0%B)-20 min (20%B)-30 min (20%B)-35 min (0%B)-40min (0%B), (II); 0 min (2%B)-2 min (2%B)-20 min (50%B)-30 min (50%B)-35 min (2%B)-40 min (2%B)

（実施例１〜２４）
実施例１〜２４では、下記（化６）に示すヒドロキサム酸誘導体を合成した。以下その詳細について説明する。

＜実施例１のヒドロキサム酸誘導体の合成＞
3-[アセチル(ヒドロキシ)アミノ]プロパン酸（実施例１、NCDM-29）は、下記（化７）の合成ルートに従って、合成した。

工程１：3-(ベンジロキシアミノ)プロパン酸 tert-ブチルエステル（102）の合成
アクリル酸 tert-ブチルエステル（101）（8.16 g）、ベンジルヒドロキシルアミン塩酸塩（2.37 g）を1,4-ジオキサン（30 mL）に溶解し、トリエチルアミン（4 mL）を加え、32時間還流した。反応液を水（100 mL）で希釈し、酢酸エチル（100 mL）で抽出した。有機層を飽和食塩水（100 mL）で洗浄して、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、ろ過後、残渣をシリカゲルフラッシュカラムクロマトグラフィー（展開溶媒 n-ヘキサン：酢酸エチル＝ 1：10）で精製し、化合物（102）（1.63 g, 収率 44%）を黄色オイルとして得た。得られた化合物（102）の¹H NMRのデータを以下に示す。
¹H NMR (CDCl₃, 500 MHz, δ; ppm) 7.35 (5H, m), 5.82 (1H, broad s), 4.70 (2H, s), 3.17 (2H, t, J = 6.4 Hz), 2.49 (2H, t, J = 6.4 Hz), 1.44 (9H, s)

工程２：3-[アセチル(ベンジロキシ)アミノ]プロパン酸 tert-ブチルエステル（103）の合成
上記工程１で得られた3-(ベンジロキシアミノ)プロパン酸tert-ブチルエステル（102）（1.24 g）、トリエチルアミン（1 mL）、ジメチルアミノピリジン（触媒量）をジクロロメタン（25 mL）に溶解させ、氷冷下、塩化アセチル（1.41 g）のジクロロメタン溶液（5 mL）をゆっくりと滴下した。反応液を氷冷下15分攪拌した後、水（200 mL）を加え、酢酸エチル（200 mL）で抽出した。有機層を飽和食塩水（200 mL）で洗浄して、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、ろ過後、残渣をシリカゲルフラッシュカラムクロマトグラフィー（展開溶媒 n-ヘキサン：酢酸エチル＝ 4：1）で精製し、化合物（103）（1.30 g, 収率 90%）を無色オイルとして得た。得られた化合物（103）の¹H NMRのデータを以下に示す。
¹H NMR (CDCl₃, 500 MHz, δ; ppm) 7.38 (5H, m), 4.83 (2H, s), 3.92 (2H, t, J = 6.7 Hz), 2.54 (2H, t, J = 7.3 Hz), 2.07 (3H, s), 1.42 (9H, s)

工程３：3-[アセチル(ヒドロキシ)アミノ]プロパン酸 tert-ブチルエステル（104）の合成
上記工程２で得られた3-[アセチル(ベンジロキシ)アミノ]プロパン酸tert-ブチルエステル（103）（726 mg）を酢酸エチル（3 mL）に溶解させ、5 wt%のパラジウムを活性炭に担持した触媒（Pd/C）（354 mg）を加え、水素雰囲気化、室温で4時間攪拌した。反応液をセライトろ過し、ろ液を濃縮後、残渣をシリカゲルフラッシュカラムクロマトグラフィー（展開溶媒 n-ヘキサン：酢酸エチル＝ 1：1）で精製し、3-[アセチル(ヒドロキシ)アミノ]プロパン酸 tert-ブチルエステル（104）（402 mg, 収率 80%）を無色オイルとして得た。得られた化合物（104）の¹H NMRのデータを以下に示す。
¹H NMR (CDCl₃, 500 MHz, δ; ppm) 3.87 (2H, m), 2.65 (2H, t, J = 6.1 Hz), 2.18 and 2.15 (3H, each s), 1.46 (9H, s)

工程４：3-[アセチル(ヒドロキシ)アミノ]プロパン酸（実施例１、NCDM-29）の合成
上記工程３で得られた3-[アセチル(ヒドロキシ)アミノ]プロパン酸tert-ブチルエステル（104）（109 mg）をジクロロメタン（3 mL）に溶解させ、トリフルオロ酢酸（0.5 mL）を加え、室温で5時間攪拌した。反応液を濃縮し、残渣をシリカゲルフラッシュカラムクロマトグラフィー（展開溶媒 酢酸エチル）で精製し、3-[アセチル(ヒドロキシ)アミノ]プロパン酸（実施例１、NCDM-29）の化合物（60.0 mg, 収率 76%）を無色オイルとして得た。得られた実施例１の化合物の¹H NMRデータ、¹³C NMRデータ、及びMS (FAB)データを以下に示す。
¹H NMR (DMSO-d6, 500 MHz, δ; ppm) 9.78 (1H, broad s), 4.10 (2H, t, J = 5.2 Hz), 2.45 (2H, t, J = 7.0 Hz), 1.96 (3H, s)
¹³C NMR (CD₃OD, 600 MHz, δ; ppm) 175.21, 173.84, 45.03, 32.41, 20.25
MS (FAB) m/z 148 (MH⁺)
HRMS calcd. for C₅H₁₀NO₄, 148.06132; found, 148.06098

＜実施例２〜９のヒドロキサム酸誘導体の合成＞
下記（化８）の合成ルートに従って、実施例２〜９のヒドロキサム酸誘導体を合成した。ただし、合成ルートの中間原料が市販されている試薬については、合成ルートの途中から合成した。

（実施例２）
3-{[5-(ジメチルアミノ)ペンタノイル](ヒドロキシ)アミノ}プロパン酸塩酸塩（NCDM-18・HCl）の合成
工程１：3-[(ベンジロキシ)(5-ブロモペンタノイル)アミノ]プロパン酸tert-ブチルエステル（106）の合成
塩化アセチルの代わりに5-ブロモペンタン酸クロリド（105）（1.70 g）を用い、実施例1の工程2と同様の方法により、化合物（106）1.45 g, 収率 54%）を黄色オイルとして得た。得られた化合物（106）の¹H NMRのデータを以下に示す。
¹H NMR (CDCl₃, 500 MHz, δ; ppm); 7.38 (5H, m), 4.82 (2H, s), 3.92 (2H, t, J = 6.4 Hz ), 3.38 (2H, t, J = 6.7 Hz), 2.53 (2H, t, J = 7.3 Hz), 2.35 (2H, t, J = 7.3 Hz), 1.84 (2H, quin, J = 7.9 Hz ), 1.72 (2H, quin, J = 7.3 Hz), 1.42 (9H, s)

工程２：3-{(ベンジロキシ)[5-(ジメチルアミノ)ペンタノイル]アミノ}プロパン酸tert-ブチルエステル（107）の合成
上記工程１で3-[(ベンジロキシ)(5-ブロモペンタノイル)アミノ]プロパン酸tert-ブチルエステル（106）（1.45 g）、50%ジメチルアミン水溶液（770 mg）、トリエチルアミン（2 mL）を1,4-ジオキサン（20 mL）に溶解させ、9時間還流した。反応液を水（50 mL）で希釈し、酢酸エチル（50 mL）で抽出した。有機層を飽和食塩水（50 mL）で洗浄して、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、ろ過後、残渣をシリカゲルフラッシュカラムクロマトグラフィー（展開溶媒 クロロホルム：メタノール＝ 10：1）で精製し、3-{(ベンジロキシ)[5-(ジメチルアミノ)ペンタノイル]アミノ}プロパン酸tert-ブチルエステル（107）（753 mg, 収率 53%）を黄色オイルとして得た。得られた化合物（107）の¹H NMRのデータを以下に示す。
¹H NMR (CDCl₃, 500 MHz, δ; ppm) 7.38 (5H, m), 4.82 (2H, s), 3.91 (2H, t, J = 6.7 Hz), 2.53 (3H, t, J = 7.0 Hz), 2.37 (2H, t, J = 7.6 Hz), 2.25 (2H, t, J = 7.9 Hz), 2.21 (6H, s), 1.60 (2H, quin, J = 7.6 Hz), 1.47 (2H, quin, J = 7.0 Hz), 1.42 (9H, s)

工程３：3-{[5-(ジメチルアミノ)ペンタノイル](ヒドロキシ)アミノ}プロパン酸tert-ブチルエステル（108）の合成
3-[アセチル(ベンジロキシ)アミノ]プロパン酸tert-ブチルエステル（103）の代わりに、上記工程2で得られた3-{(ベンジロキシ)[5-(ジメチルアミノ)ペンタノイル]アミノ}プロパン酸tert-ブチルエステル（107）（571 mg）を用い、実施例1の工程3と同様の方法により、化合物（108）（278 mg, 収率 64%）を黄色オイルとして得た。得られた化合物（108）の¹H NMR のデータを以下に示す。
¹H NMR (DMSO, 500 MHz, δ; ppm) 9.68 (1H, m), 3.69 (2H, t, J = 7.0 Hz), 2.41 (2H, t, J = 6.1 Hz), 2.33 (2H, t, J = 7.6 Hz), 2.18 (2H, t, J = 6.7 Hz), 2.11 (6H, s), 1.47 (2H, quin, J = 7.6 Hz), 1.38 (2H, m), 1.38 (9H, s)

工程４：3-{[5-(ジメチルアミノ)ペンタノイル](ヒドロキシ)アミノ}プロパン酸塩酸塩（NCDM-18・HCl）の合成
上記工程３で得られた3-{[5-(ジメチルアミノ)ペンタノイル](ヒドロキシ)アミノ}プロパン酸tert-ブチルエステル（108）（15 mg）をクロロホルム（3 mL）に溶解させ、氷浴中で4N塩酸ジオキサン溶液（0.5 mL）を加え、室温で15時間攪拌した。反応液を濃縮し、残渣をHPLCで精製し、実施例１の化合物3-{[5-(ジメチルアミノ)ペンタノイル](ヒドロキシ)アミノ}プロパン酸塩酸塩（NCDM-18・HCl）（6.0 mg, 収率 42%）を無色無定形固体として得た。得られた実施例２の化合物の¹H NMRデータ、¹³C NMRデータ、及びMS (FAB)データを以下に示す。
¹H NMR (DMSO-d6, 500 MHz, δ; ppm) 10.13 (1H, m), 9.90 (1H, broad s), 3.74 (2H, t, J = 7.0 Hz), 3.00 (2H, m), 2.71 (6H, s), 2.39 (2H, t, J = 7.3 Hz), 1.64 (2H, quin, J = 7.9 Hz), 1.50 (2H, quin, J = 7.6 Hz)
¹³C NMR (DMSO-d6, 600 MHz, δ; ppm) 172.48, 170.94, 59.87, 56.21, 43.41, 41.90, 31.46, 30.87, 23.27, 20.93
MS (FAB) m/z 233 (MH⁺-HCl).

（実施例３）
3-{[6-(ジメチルアミノ)ヘキサノイル](ヒドロキシ)アミノ}プロパン酸塩酸塩（NCDM-19・HCl）の合成
工程１：3-[(ベンジロキシ)(6-ブロモヘキサノイル)アミノ]プロパン酸tert-ブチルエステル（110）の合成
塩化アセチルの代わりに6-ブロモヘキサン酸クロリド（109）（140 mg）を用い、実施例1の工程2と同様の方法により、化合物（110）（114 mg, 収率 48%）を黄色オイルとして得た。得られた化合物（110）の¹H NMR のデータを以下に示す。
¹H NMR (CDCl₃, 500 MHz, δ; ppm) 7.38 (5H, m), 4.82 (2H, s), 3.92 (2H, t, J = 7.0 Hz), 3.39 (2H, t, J = 7.6 Hz), 2.53 (2H, t, J = 7.6 Hz), 2.35 (2H, t, J = 7.3 Hz), 1.84 (2H, quin, J = 7.3 Hz), 1.59 (2H, quin, J = 7.9 Hz), 1.42 (11H, m)

工程２：3-{(ベンジロキシ)[6-(ジメチルアミノ)ヘキサノイル]アミノ}プロパン酸tert-ブチルエステル（111）の合成
-[(ベンジロキシ)(5-ブロモペンタノイル)アミノ]プロパン酸tert-ブチルエステル（106）の代わり、上記工程1で得られた3-[(ベンジロキシ)(6-ブロモヘキサノイル)アミノ]プロパン酸tert-ブチルエステル（110）（1.09 g）を用い、実施例2の工程2と同様の方法により、化合物（111）（492 mg, 収率 49%）を黄色オイルとして得た。得られた化合物（111）の¹H NMR のデータを以下に示す。
¹H NMR (CDCl₃, 500 MHz, δ; ppm) 7.47 (5H, m), 4.82 (2H, s), 3.91 (2H, t, J = 6.7 Hz), 2.52 (3H, t, J = 7.0 Hz), 2.36 (2H, t, J = 7.6 Hz), 2.32 (6H, broad s), 1.59 (2H, quin, J = 7.6 Hz), 1.54 (2H, m), 1.47 (2H, quin, J = 7.0 Hz), 1.42 (9H, s), 1.30 (2H, quin, J = 7.3 Hz)

工程３：3-{[6-(ジメチルアミノ)ヘキサノイル](ヒドロキシ)アミノ}プロパン酸tert-ブチルエステル（112）の合成
3-[アセチル(ベンジロキシ)アミノ]プロパン酸tert-ブチルエステル（103）の代わりに、上記工程2で得られた3-{(ベンジロキシ)[6-(ジメチルアミノ)ヘキサノイル]アミノ}プロパン酸tert-ブチルエステル（111）（490 mg）を用い、実施例1の工程3と同様の方法により、化合物（112）（152mg, 収率 46%）を黄色オイルとして得た。得られた化合物（112）の¹H NMR のデータを以下に示す。
¹H NMR (DMSO-d6, 500 MHz, δ; ppm) 3.87 (2H, t, J = 6.4 Hz), 2.62 (2H, m), 2.51 (2H, m), 2.34 (2H, t, J = 7.6 Hz), 2.25 (6H, s), 1.67 (2H, m), 1.52 (2H, quin, J = 7.6 Hz), 1.45 (9H, s), 1.38 (2H, quin, J = 7.3 Hz)

工程４：3-{[6-(ジメチルアミノ)ヘキサノイル](ヒドロキシ)アミノ}プロパン酸塩酸塩（実施例３、NCDM-19・HCl）の合成
3-{[5-(ジメチルアミノ)ペンタノイル](ヒドロキシ)アミノ}プロパン酸tert-ブチルエステル（108）の代わりに、上記工程3で得られた3-{[6-(ジメチルアミノ)ヘキサノイル](ヒドロキシ)アミノ}プロパン酸tert-ブチルエステル（112）（240 mg）を用い、実施例2の工程4と同様の方法により、実施例３の化合物（150 mg, 収率 90%）を無色無定形固体として得た。得られた実施例３の化合物の¹H NMRデータ、¹³C NMRデータ、及びMS (FAB)データを以下に示す。
¹H NMR (DMSO-d6, 500 MHz, δ; ppm) 9.74 (1H, broad s), 9.52 (1H, m), 3.71 (2H, t, J = 7.3 Hz), 3.00 (2H, m), 2.74 (6H, d, J = 4.9 Hz), 2.45 (2H, t, J = 7.3 Hz), 2.35 (2H, t, J = 7.3 Hz) 1.60 (2H, quin, J = 7.3 Hz), 1.51 (2H, quin, J = 7.6 Hz), 1.28 (2H, quin, J = 8.2 Hz)
¹³C NMR (CD₃OD, 500 MHz, δ； ppm) 175.79, 175.10, 58.85, 45.20, 43.42, 32.71, 32.47, 26.91, 25.32, 24.96
MS (FAB) m/z 247(MH⁺-HCl)
HRMS calcd. for C₁₁H₂₃N₂O₄, 247.16598, found 247.16579

（実施例４）
3-{[7-(ジメチルアミノ)ヘプタノイル](ヒドロキシ)アミノ}プロパン酸塩酸塩（NCDM-30・HCl）の合成
工程１：7-ブロモヘプタン酸（114）の合成
7-ブロモヘプタン酸エチルエステル(113)（5.00 g）をテトラヒドロフラン（10 mL）、エタノール（15 mL）と水（15 mL）の混合溶媒に溶解させ、水酸化リチウム一水和物（1052 mg）を加えた。室温で7時間攪拌後、2N塩酸水溶液（11 mL）を加え中和し、酢酸エチル（50 mL）で抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄して、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、ろ過後、減圧濃縮し、7-ブロモヘプタン酸（114）（3.79 g, 収率 86%）を無色オイルとして得た。得られた化合物（114）の¹H NMR のデータを以下に示す。
¹H NMR (CDCl₃, 500 MHz, δ; ppm) 3.74 (2H, t, J = 7.8 Hz), 2.37 (2H, t, J = 7.6 Hz), 1.87 (2H, quin, J = 7.6 Hz), 1.66 (2H, quin, J = 7.6 Hz), 1.47 (2H, quin, J = 7.0 Hz), 1.40 (2H, quin, J = 7.3 Hz)

工程２：3-[(ベンジロキシ)(7-ブロモヘプタノイル)アミノ]プロパン酸tert-ブチルエステル（116）の合成
上記工程1で得られた7-ブロモヘプタン酸（114）（3.15 g）と塩化オキサリル（8.12 g）をジクロロメタン（30 mL）に溶解させた。室温で2時間攪拌後、反応液を濃縮し、7-ブロモヘプタン酸クロリド（115）を無色オイルとして得た。
続いて、実施例1の工程1で得られた3-(ベンジロキシアミノ)プロパン酸tert-ブチルエステル（102）（2.90 g）、トリエチルアミン（3 mL）、ジメチルアミノピリジン（触媒量）をジクロロメタン（50 mL）に溶解させ、氷冷下、7-ブロモヘプタン酸クロリド（115）のジクロロメタン溶液（10 mL）をゆっくりと滴下した。反応液を氷冷下15分攪拌した後、水（200 mL）を加え、酢酸エチル（200 mL）で抽出した。有機層を飽和食塩水（200 mL）で洗浄して、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、ろ過後、残渣をシリカゲルフラッシュカラムクロマトグラフィー（展開溶媒 n-ヘキサン：酢酸エチル＝ 5：1）で精製し、3-[(ベンジロキシ)(7-ブロモヘプタノイル)アミノ]プロパン酸tert-ブチルエステル（116）（3.02 g, 収率 59%）を黄色オイルとして得た。得られた化合物（116）の¹H NMR のデータを以下に示す。
¹H NMR (CDCl₃, 500 MHz, δ; ppm) 7.38 (5H, m), 4.82 (2H, s), 3.92 (2H, m), 2.53 (2H, t, J = 7.0 Hz), 2.35 (2H, t, J = 7.6 Hz), 1.84 (3H, t, J = 7.3 Hz), 1.58 (3H, t, J = 7.9 Hz), 1.42 (11H, m), 1.30 (2H, quin, J = 7.6 Hz)

工程３：3-{(ベンジロキシ)[7-(ジメチルアミノ)ヘプタノイル]アミノ}プロパン酸tert-ブチルエステル（117）の合成
上記工程2で得られた3-[(ベンジロキシ)(7-ブロモヘプタノイル)アミノ]プロパン酸tert-ブチルエステル（116）（1.53 g）50%ジメチルアミン水溶液（1.43 g）をアセトニトリル（30 mL）に溶解させ9時間還流した。反応液を水（50 mL）で希釈し、酢酸エチル（50 mL）で抽出した。有機層を飽和食塩水（50 mL）で洗浄して、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、ろ過後、残渣をシリカゲルフラッシュカラムクロマトグラフィー（展開溶媒 クロロホルム：メタノール＝ 15：1）で精製し、3-{(ベンジロキシ)[7-(ジメチルアミノ)ヘプタノイル]アミノ}プロパン酸tert-ブチルエステル（117）（769 mg, 収率 55%）を黄色オイルとして得た。得られた化合物（117）の¹H NMR のデータを以下に示す。
¹H NMR (CDCl₃, 500 MHz, δ; ppm) 7.38 (5H, m), 4.82 (2H, s), 3.91 (2H, m), 2.53 (3H, t, J = 7.3 Hz), 2.35 (2H, t, J = 7.6 Hz), 2.27 (2H, m), 2.24 (6H, s), 1.57 (2H, m), 1.46 (2H, m), 1.41 (9H, s), 1.30 (4H, m)

工程４：3-{[7-(ジメチルアミノ)ヘプタノイル](ヒドロキシ)アミノ}プロパン酸tert-ブチルエステル（118）の合成
3-[アセチル(ベンジロキシ)アミノ]プロパン酸tert-ブチルエステル（103）の代わりに、上記工程3で得られた3-{(ベンジロキシ)[7-(ジメチルアミノ)ヘプタノイル]アミノ}プロパン酸tert-ブチルエステル（117）（767 mg）を用い、実施例1の工程3と同様の方法により、化合物（118）（218 mg, 収率 34%）を無色オイルとして得た。得られた化合物（118）の化合物の¹H NMRデータを以下に示す。
¹H NMR (DMSO-d6, 500 MHz, δ; ppm) 9.65 (1H, m), 3.69 (2H, t, J = 7.0 Hz ), 2.42 (2H, t, J = 6.7 Hz), 2.33 (2H, t, J = 7.3 Hz), 2.77 (2H, m), 2.19 (6H, s), 1.47 (2H, quin, J = 7.0 Hz), 1.39 (9H, s), 1.25 (4H, m).

工程５：工程５：3-{[7-(ジメチルアミノ)ヘプタノイル](ヒドロキシ)アミノ}プロパン酸塩酸塩（実施例４、NCDM-30・HCl）の合成
3-{[5-(ジメチルアミノ)ペンタノイル](ヒドロキシ)アミノ}プロパン酸 tert-ブチルエステル（108）の代わりに工程4で得られた3-{[7-(ジメチルアミノ)ヘプタノイル](ヒドロキシ)アミノ}プロパン酸tert-ブチルエステル（118）（203 mg）を用い、実施例2の工程4と同様の方法により、実施例４の化合物（195 mg, 収率 100%）を無色無定形固体として得た。得られた実施例４の化合物の¹H NMRデータ、¹³C NMRデータ、及びMS (FAB)データを以下に示す。
¹H NMR (DMSO-d6, 500 MHz, δ; ppm) 10.09 (1H, broad s), 9.77 (1H, broad s), 3.70 (2H, t, J = 7.3 Hz ), 2.99 (2H, m), 2.72 (6H, d, J = 4.8 Hz), 2.46 (2H, t, J = 6.7 Hz), 2.34 (2H, t, J = 7.3 Hz), 1.62 (2H, quin, J = 7.6 Hz), 1.49 (2H, quin, J = 6.7 Hz), 1.28 (2H, m)
¹³C NMR (DMSO-d6, 600 MHz, δ; ppm) 172.81, 172.61, 69.68, 56.29, 45.91, 43.39, 41.79, 33.41, 31.50, 31.44, 28.21, 28.08, 27.88, 25.62, 25.53, 23.33, 22.31
MS (FAB) m/z 261 (MH⁺-HCl)
HRMS calcd. for C₁₂H₂₅N₂O₄, 261.18061, found 261.18144

（実施例５）
3-{[8-(ジメチルアミノ)オクタノイル](ヒドロキシ)アミノ}プロパン酸塩酸塩（NCDM-31・HCl）の製造
工程１：3-[(ベンジロキシ)(8-ブロモオクタノイル)アミノ]プロパン酸tert-ブチルエステル（121）の製造
7-ブロモヘプタン酸（114）の代わりに8-ブロモオクタン酸（119）（2.02 g）を用い、実施例4の工程2と同様の方法により、化合物（121）（1.31 g, 収率 48%）を黄色オイルとして得た。得られた化合物（121）の¹H NMRデータ、¹³C NMRデータ、及びMS (FAB)データを以下に示す。
¹H NMR (CDCl₃, 600 MHz, δ ppm); 7.38 (5H, m), 4.82 (2H, s), 3.92 (2H, m), 3.39 (2H, td, J = 6.6 Hz, 1.8 Hz), 2.53 (2H, t, J = 7.2 Hz), 2.34 (2H, t, J = 5.4 Hz), 1.84 (2H, quin, J = 6.6 Hz), 1.55 (2H, m), 1.44 (11H, m), 1.30 (4H, m)

工程２：3-{(ベンジロキシ)[8-(ジメチルアミノ)オクタノイル]アミノ}プロパン酸 tert-ブチルエステル（122）の合成
3-[(ベンジロキシ)(7-ブロモヘプタノイル)アミノ]プロパン酸tert-ブチルエステル（116）の代わりに、上記工程1で得られた3-[(ベンジロキシ)(8-ブロモオクタノイル)アミノ]プロパン酸tert-ブチルエステル（121）（1.50 g）を用い、実施例4の工程3と同様の方法により、化合物（122）（827 mg, 収率 63%）を白色固体として得た。得られた化合物（122）の¹H NMRデータ、¹³C NMRデータ、及びMS (FAB)データを以下に示す。
¹H NMR (CDCl₃, 600 MHz, δ; ppm) 7.38 (5H, m), 4.82 (2H, s), 3.91 (2H, m), 2.59 (2H, m), 2.52 (2H, t, J = 7.8 Hz), 2.50 (6H, s), 2.34 (2H, t, J = 7.8 Hz), 1.64 (2H, m), 1.56 (2H, quin, J = 7.2 Hz), 1.42 (9H, s), 1.32 (6H, m)

工程３：3-{[8-(ジメチルアミノ)オクタノイル](ヒドロキシ)アミノ}プロパン酸tert-ブチルエステル（123）の合成
3-[アセチル(ベンジロキシ)アミノ]プロパン酸tert-ブチルエステル（103）の代わりに、上記工程2で得られた3-{(ベンジロキシ)[8-(ジメチルアミノ)オクタノイル]アミノ}プロパン酸tert-ブチルエステル（122）（820 mg）を用い、実施例4の工程3と同様の方法により、化合物（123）（365 mg, 収率 44%）を無色オイルとして得た。得られた化合物（123）の1H NMRデータを以下に示す。
¹H NMR (DMSO-d6, 500 MHz, δ; ppm) 9.65 (1H, m), 3.69 (2H, t, J = 7.2 Hz), 2.69 (2H, m), 2.41 (2H, m), 2.32 (2H, t, J = 7.8 Hz), 1.63 (4H, m), 1.46 (9H, s), 1.40 (6H, m)

工程４：3-{[8-(ジメチルアミノ)オクタノイル](ヒドロキシ)アミノ}プロパン酸塩酸塩（実施例５、NCDM-31・HCl）の合成
3-{[5-(ジメチルアミノ)ペンタノイル](ヒドロキシ)アミノ}プロパン酸tert-ブチルエステル（108）の代わりに、上記工程3で得られた3-{[8-(ジメチルアミノ)オクタノイル](ヒドロキシ)アミノ}プロパン酸tert-ブチルエステル（123）（365 mg）を用い、実施例2の工程4と同様の方法により、実施例５の化合物（160 mg, 収率 47%）を白色固体として得た。得られた実施例５の化合物の融点データ、¹H NMRデータ、¹³C NMRデータ、MS (FAB)データ、及びHRMSデータを以下に示す。
融点：64−67 ℃
¹H NMR (DMSO-d6, 600 MHz, δ; ppm) 9.72 (1H, broad s), 9.41 (1H, broad s), 3.70 (2H, t, J = 7.2 Hz), 3.00 (2H, m), 2.75 (6H, d, J = 4.8 Hz), 2.45 (2H, m), 2.33 (2H, t, J = 7.8 Hz), 1.59 (2H, m), 1.48 (2H, m), 1.28 (6H, m)
¹³C NMR (CD₃OD, 500 MHz, δ; ppm); 172.57, 56.49, 45.99, 43.48, 41.97, 33.57, 31.60, 28.45, 28.25, 28.12, 25.70, 24.30, 23.93, 23.52
MS (FAB) m/z 275 (MH⁺-HCl)
HRMS calcd. for C₁₃H₂₇N₂O₄, 275.19696, found 275.19709

（実施例６）
3-{[9-(ジメチルアミノ)ノナノイル](ヒドロキシ)アミノ}プロパン酸塩酸塩（NCDM-32・HCl）の合成
工程１：3-[(ベンジロキシ)(9-ブロモノナノイル)アミノ]プロパン酸tert-ブチルエステル（126）の合成
7-ブロモヘプタン酸（114）の代わりに9-ブロモノナン酸（124）（1.74 g）を用い、実施例4の工程2と同様の方法により、化合物（126）（1.32 g, 収率 79%）を黄色オイルとして得た。得られた化合物（126）の1H NMRデータを以下に示す。
¹H NMR (CDCl₃, 600 MHz, δ; ppm); 7.39 (5H, m), 4.82 (2H, s), 3.91 (2H, m), 3.40 (2H, t, J = 6.6 Hz), 2.53 (2H, t, J = 7.2 Hz), 2.34 (2H, t, J = 7.8 Hz), 1.62 (2H, quin, J = 6.6 Hz), 1.55 (2H, m), 1.44 (9H, s), 1.30 (8H, m)

工程２：3-{[(ベンジロキシ)[9-(ジメチルアミノ)ノナノイル]アミノ}プロパン酸tert-ブチルエステル（127）の合成
3-[(ベンジロキシ)(7-ブロモヘプタノイル)アミノ]プロパン酸tert-ブチルエステル（116）の代わりに、上記工程1で得られた3-[(ベンジロキシ)(9-ブロモノナノイル)アミノ]プロパン酸tert-ブチルエステル（126）（1.31 g）を用い、実施例4の工程3と同様の方法により、化合物（127）（499 mg, 収率 38%）を無色無定形固体として得た。得られた化合物（127）の¹H NMRデータを以下に示す。
¹H NMR (DMSO-d6, 600 MHz, δ; ppm) 7.38 (5H, m), 4.82 (2H, s), 3.91 (2H, t, J = 6.6 Hz), 2.99 (2H, t, J = 7.8 Hz), 2.73 (6H, s), 2.43 (2H, t, J = 6.6 Hz), 2.30 (2H, t, J = 7.2 Hz), 1.58 (2H, m), 1.43 (2H, quin, J = 7.2 Hz), 1.35 (9H, s), 1.25 (8H, m).

工程３：3-{[9-(ジメチルアミノ)ノナノイル](ヒドロキシ)アミノ}プロパン酸tert-ブチルエステル（128）の合成
3-[アセチル(ベンジロキシ)アミノ]プロパン酸tert-ブチルエステル（103）の代わりに、上記工程2で得られた3-{[(ベンジロキシ)[9-(ジメチルアミノ)ノナノイル]アミノ}プロパン酸tert-ブチルエステル（127）（490 mg）を用い、実施例1の工程3と同様の方法により、化合物（128）（250 mg, 収率 64%）を無色オイルとして得た。得られた化合物（128）の¹H NMRデータを以下に示す。
¹H NMR (DMSO-d6, 600 MHz, δ; ppm) 9.68 (1H, m), 3.69 (2H, t, J = 7.2 Hz), 2.98 (2H, t, J = 7.8 Hz), 2.72 (6H, s), 2.41 (2H, m), 2.32 (2H, t, J = 6.6 Hz), 1.60 (2H, m), 1.47 (2H, m), 1.39 (9H, s), 1.27 (8H, m)

工程４：3-{[9-(ジメチルアミノ)ノナノイル](ヒドロキシ)アミノ}プロパン酸塩酸塩（実施例６、NCDM-32・HCl）の合成
3-{[5-(ジメチルアミノ)ペンタノイル](ヒドロキシ)アミノ}プロパン酸tert-ブチルエステル（108）の代わりに、上記工程3で得られた3-{[9-(ジメチルアミノ)ノナノイル](ヒドロキシ)アミノ}プロパン酸tert-ブチルエステル（128）（245 mg）を用い、実施例2の工程4と同様の方法により、実施例６の化合物（108 mg, 収率 47%）を白色固体として得た。得られた実施例６の化合物の融点データ、¹H NMRデータ、¹³C NMRデータ、MS (FAB)データ、及びHRMSデータを以下に示す。
融点：72−74 ℃
¹H NMR (DMSO-d6, 600 MHz, δ; ppm) 9.71 (2H, m), 3.70 (2H, t, J = 7.2 Hz), 3.00 (2H, t, J = 7.8 Hz), 2.72 (6H, s), 2.45 (2H, m), 2.32 (2H, t, J = 7.2 Hz), 1.61 (2H, m), 1.48 (2H, m), 1.27 (8H, m)
¹³C NMR (DMSO-d6, 500 MHz, δ; ppm); 172.92, 172.52, 56.35, 43.38, 41.83, 31.57, 31.49, 28.53, 28.48, 28.24, 25.74, 23.94, 23.45
MS (FAB) m/z 289 (MH⁺-HCl)
HRMS calcd. for C₁₄H₂₉N₂O₄, 289.21257, found 289.21274

（実施例７）
3-{[10-(ジメチルアミノ)デカノイル](ヒドロキシ)アミノ}プロパン酸塩酸塩（NCDM-33・HCl）の合成
工程１：3-[(ベンジロキシ)(10-ブロモデカノイル)アミノ]プロパン酸tert-ブチルエステル（131）の合成
7-ブロモヘプタン酸（114）の代わりに10-ブロモデカン酸（129）（1.66 g）を用い、実施例4の工程2と同様の方法により、化合物（131）（1.32 g, 収率 79%）を無色オイルとして得た。得られた化合物（131）の¹H NMRデータを以下に示す。
¹H NMR (CDCl₃, 600 MHz, δ; ppm); 7.38 (5H, m), 4.82 (2H, s), 3.91 (2H, m), 3.40 (2H, t, J = 6.6 Hz), 2.53 (2H, t, J = 7.2 Hz), 2.35(2H, t, J = 7.2 Hz), 1.85 (2H, quin, J = 7.2 Hz), 1.56 (4H, m), 1.44 (9H, s), 1.30 (8H, m)

工程２：3-{(ベンジロキシ)[10-(ジメチルアミノ)デカノイル]アミノ}プロパン酸tert-ブチルエステル（132）の合成
3-[(ベンジロキシ)(7-ブロモヘプタノイル)アミノ]プロパン酸tert-ブチルエステル（116）の代わりに、上記工程1で得られた3-[(ベンジロキシ)(10-ブロモデカノイル)アミノ]プロパン酸tert-ブチルエステル（131）（1.96 g）を用い、実施例4の工程3と同様の方法により、化合物（132）（827 mg, 収率 63%）を無色オイルとして得た。得られた化合物（132）の¹H NMRデータを以下に示す。
¹H NMR (CDCl₃, 600 MHz, δ; ppm) 7.38 (5H, m), 4.82 (2H, s), 3.91 (2H, m), 3.40 (2H, t, J = 6.6 Hz), 2.62 (6H, broad s), 2.53 (2H, t, J = 6.6 Hz), 2.35 (2H, t, J = 7.2 Hz), 1.65 (2H, m), 1.56 (2H, m), 1.42 (9H, s), 1.28 (10H, m)

工程３：3-{[10-(ジメチルアミノ)デカノイル](ヒドロキシ)アミノ}プロパン酸tert-ブチルエステル（133）の合成
3-[アセチル(ベンジロキシ)アミノ]プロパン酸tert-ブチルエステル（103）の代わりに、上記工程2で得られた3-{(ベンジロキシ)[10-(ジメチルアミノ)デカノイル]アミノ}プロパン酸tert-ブチルエステル（132）（1.18 g）を用い、実施例1の工程3と同様の方法により、化合物（133）（674 mg, 収率 77%）を黄色オイルとして得た。得られた化合物（133）の¹H NMRデータを以下に示す。
¹H NMR (DMSO-d6, 600 MHz, δ; ppm) 9.65 (1H, broad s), 3.69 (2H, t, J = 7.2 Hz), 2.71 (2H, m), 2.51 (6H, s), 2.41 (2H, t, J = 6.0 Hz), 2.31 (2H, t, J = 7.8 Hz), 1.50 (2H, quin, J = 8.4 Hz), 1.47 (2H, quin, J = 6.6 Hz), 1.39 (9H, s), 1.25 (10H, m)

工程４：3-{[10-(ジメチルアミノ)デカノイル](ヒドロキシ)アミノ}プロパン酸塩酸塩（実施例７、NCDM-33・HCl）の合成
3-{[5-(ジメチルアミノ)ペンタノイル](ヒドロキシ)アミノ}プロパン酸tert-ブチルエステル（108）の代わりに、上記工程3で得られた3-{[10-(ジメチルアミノ)デカノイル](ヒドロキシ)アミノ}プロパン酸tert-ブチルエステル（133）（218 mg）を用い、実施例2の工程4と同様の方法により、実施例７の化合物（200 mg, 収率 97%）を無色無定形固体として得た。得られた実施例７の化合物の¹H NMRデータ、¹³C NMRデータ、MS (FAB)データ、及びHRMSデータを以下に示す。
¹H NMR (DMSO-d6, 600 MHz, δ; ppm) 9.66 (1H, broad s), 9.19 (1H, broad s), 3.70 (2H, t, J = 7.2 Hz ), 3.01 (2H, m), 2.76 (6H, d, J = 4.8 Hz), 2.44 (2H, m), 2.32 (2H, t, J = 7.2 Hz), 1.58 (2H, m), 1.47 (2H, m), 1.26 (10H, m)
¹³C NMR (DMSO-d6, 600 MHz, δ; ppm) 174.38, 172.52, 56.53, 43.38, 42.03, 33.55, 31.56, 31.47, 28.63, 28.53, 25.68, 24.37, 23.99, 23.55
MS (FAB) m/z 303 (MH⁺-HCl)
HRMS calcd. for C₁₅H₃₁N₂O₄, 303.22814, found 303.22839

（実施例８）
3-{[11-(ジメチルアミノ)ウンデカノイル](ヒドロキシ)アミノ}プロパン酸塩酸塩（NCDM-34・HCl）の製造
工程１：3-[(ベンジロキシ)(11-ブロモウンデカノイル)アミノ]プロパン酸tert-ブチルエステル（136）の製造
7-ブロモヘプタン酸（114）の代わりに11-ブロモウンデカン酸（134）（2.03 g）を用い、実施例4の工程2と同様の方法により、化合物（136）（2.05 g, 収率 54%）を無色オイルとして得た。得られた化合物（136）の¹H NMRデータを以下に示す。
¹H NMR (CDCl₃, 600 MHz, δ; ppm); 7.38 (5H, m), 4.82 (2H, s), 3.91 (2H, m), 3.40 (2H, t, J = 6.6 Hz), 2.53 (2H, t, J = 7.2 Hz), 2.35 (2H, t, J = 7.8 Hz), 1.84 (2H, quin, J = 7.2 Hz), 1.58 (6H, m), 1.42 (9H, s), 1.27 (8H, m)

工程２：3-{(ベンジロキシ)[11-(ジメチルアミノ)ウンデカノイル]アミノ}プロパン酸tert-ブチルエステル（137）の合成
3-[(ベンジロキシ)(7-ブロモヘプタノイル)アミノ]プロパン酸tert-ブチルエステル（116）の代わりに、上記工程1で得られた3-[(ベンジロキシ)(11-ブロモウンデカノイル)アミノ]プロパン酸tert-ブチルエステル（136）（2.04 g）を用い、実施例4の工程3と同様の方法により、化合物（137）（1.58 g, 収率 83%）を無色オイルとして得た。得られた化合物（137）の¹H NMRデータを以下に示す。
¹H NMR (DMSO-d6, 600 MHz, δ; ppm) 7.39 (5H, m), 4.85 (2H, s), 3.82 (2H, t, J = 6.6 Hz), 2.54 (2H, m), 2.43 (2H, t, J = 6.6 Hz), 2.39 (6H, s), 2.29 (2H, t, J = 7.2 Hz), 1.47 (2H, quin, J = 4.8 Hz ), 1.42 (2H, quin, J = 6.6 Hz), 1.20 (12H, m)

工程３：3-{[11-(ジメチルアミノ)ウンデカノイル](ヒドロキシ)アミノ}プロパン酸tert-ブチルエステル（138）の合成
3-[アセチル(ベンジロキシ)アミノ]プロパン酸tert-ブチルエステル（103）の代わりに、上記工程2で得られた3-{(ベンジロキシ)[11-(ジメチルアミノ)ウンデカノイル]アミノ}プロパン酸tert-ブチルエステル（137）（1.58 g）を用い、実施例1の工程3と同様の方法により、化合物（138）（540 mg, 収率 43%）を無色無定形固体として得た。得られた化合物（138）の¹H NMRデータを以下に示す。
¹H NMR (DMSO-d6, 600 MHz, δ; ppm) 9.65 (1H, broad s), 4.11 (2H, m), 3.69 (2H, t, J = 6.6 Hz), 2.57 (2H, m), 2.41 (6H, s), 2.31 (2H, t, J = 7.8 Hz), 1.47 (4H, m), 1.39 (9H, s), 1.25 (12H, m)

工程４：3-{[11-(ジメチルアミノ)ウンデカノイル](ヒドロキシ)アミノ}プロパン酸塩酸塩（実施例８、NCDM-34・HCl）の合成
3-{[5-(ジメチルアミノ)ペンタノイル](ヒドロキシ)アミノ}プロパン酸tert-ブチルエステル（108）の代わりに、上記工程3で得られた3-{[11-(ジメチルアミノ)ウンデカノイル](ヒドロキシ)アミノ}プロパン酸tert-ブチルエステル（138）（117 mg）を用い、実施例2の工程4と同様の方法により、実施例８の化合物（96 mg, 収率 87%）を黄色無定形固体として得た。得られた実施例８の化合物の¹H NMRデータ、¹³C NMRデータ、MS (FAB)データ、及びHRMSデータを以下に示す。
¹H NMR (DMSO-d6, 600 MHz, δ; ppm) 9.65 (1H, broad s), 9.23 (1H, broad s), 3.70 (2H, t, J = 7.2 Hz ), 3.01 (2H, m), 2.75 (6H, d, J = 4.8 Hz), 2.44 (2H, m), 2.31 (2H, t, J = 7.2 Hz), 1.58 (2H, m), 1.47 (2H, m), 1.26 (12H, m)
¹³C NMR (DMSO-d6, 500 MHz, δ; ppm) 173.15, 172.68, 56.67, 42.15, 42.12, 31.71, 31.62, 28.77, 28.48, 25.83, 24.13, 23.66
MS (FAB) m/z 317 (MH⁺-HCl)
HRMS calcd. for C₁₆H₃₃N₂O₄, 317.24350, found 317.24404

（実施例９）
3-{[12-(ジメチルアミノ)ドデカノイル](ヒドロキシ)アミノ}プロパン酸塩酸塩（NCDM-35・HCl）の製造
工程１：3-[(ベンジロキシ)(12-ブロモドデカノイル)アミノ]プロパン酸tert-ブチルエステル（141）の製造
7-ブロモヘプタン酸（114）の代わりに12-ブロモドデカン酸（39）（2.42 g）を用い、実施例４の工程２と同様の方法により、化合物（141）（1.02 g, 収率 32%）を黄色オイルとして得た。得られた化合物（141）の¹H NMRデータを以下に示す。
¹H NMR (CDCl₃, 600 MHz, δ; ppm): 7.38 (5H, m), 4.82 (2H, s), 3.91 (2H, m), 3.41 (2H, t, J = 6.6 Hz), 2.53 (2H, t, J = 7.2 Hz), 2.35 (2H, t, J = 7.8 Hz), 1.84 (2H, quin, J = 7.2 Hz), 1.56 (4H, m), 1.41 (9H, s), 1.26 (12H, m)

工程２：3-{(ベンジロキシ)[12-(ジメチルアミノ)ドデカノイル]アミノ}プロパン酸tert-ブチルエステル（142）の製造
3-[(ベンジロキシ)(7-ブロモヘプタノイル)アミノ]プロパン酸tert-ブチルエステル（116）の代わりに、上記工程1で得られた3-[(ベンジロキシ)(12-ブロモドデカノイル)アミノ]プロパン酸tert-ブチルエステル（142）（1.02 g）を用い、実施例4の工程3と同様の方法により表題化合物（754 m g, 収率 80%）を無色オイルとして得た。得られた化合物（142）の¹H NMRデータを以下に示す。
¹H NMR (CDCl₃, 600 MHz, δ; ppm) 7.38 (5H, m), 4.82 (2H, s), 3.91 (2H, m), 2.53 (2H, t, J = 7.2 Hz), 2.35 (2H, t, J = 7.8 Hz), 2.26 (8H, m), 1.55 (4H, m), 1.49 (2H, m), 1.41 (9H, s), 1.25 (12H, m)

工程３：3-{[12-(ジメチルアミノ)ドデカノイル](ヒドロキシ)アミノ}プロパン酸tert-ブチルエステル（143）の製造
3-[アセチル(ベンジロキシ)アミノ]プロパン酸 tert-ブチルエステル（103）の代わりに、上記工程2で得られた3-{(ベンジロキシ)[12-(ジメチルアミノ)ドデカノイル]アミノ}プロパン酸tert-ブチルエステル（142）（733 mg）を用い、実施例1の工程3と同様の方法により、化合物（143）（427 mg, 収率 72%）を白色固体として得た。得られた化合物（143）の¹H NMRデータを以下に示す。
¹H NMR (DMSO-d6, 600 MHz, δ; ppm) 9.65 (1H, broad s), 3.69 (2H, t, J = 7.2 Hz), 2.41 (2H, m), 2.41 (6H, s), 2.31 (2H, t, J = 7.8 Hz), 2.29 (2H, m), 2.19 (6H, s), 1.46 (2H, quin, J = 6.6 Hz), 1.39 (11H, m), 1.24 (14H, m)

工程４：3-{[12-(ジメチルアミノ)ドデカノイル](ヒドロキシ)アミノ}プロパン酸塩酸塩（実施例９、NCDM-35・HCl）の合成
3-{[5-(ジメチルアミノ)ペンタノイル](ヒドロキシ)アミノ}プロパン酸tert-ブチルエステル（108）の代わりに、上記工程3で得られた3-{[12-(ジメチルアミノ)ドデカノイル](ヒドロキシ)アミノ}プロパン酸tert-ブチルエステル（143）（426 mg）を用い、実施例2の工程4と同様の方法により、実施例９の化合物（NCDM-35・HCl）（32 mg, 収率 8%）を黄色無定形固体として得た。得られた実施例９の化合物の¹H NMRデータ、¹³C NMRデータ、MS (FAB)データ、及びHRMSデータを以下に示す。
¹H NMR (DMSO-d6, 600 MHz, δ; ppm) 9.65 (1H, broad s), 9.17 (1H, broad s), 3.70 (2H, t, J = 7.2 Hz ), 3.01 (2H, m), 2.75 (6H, d, J = 5.4 Hz), 2.44 (2H, m), 2.31 (2H, t, J = 7.2 Hz), 1.58 (2H, quin, J = 6.6 Hz), 1.46 (2H, m), 1.25 (14H, m)
¹³C NMR (DMSO-d6, 500 MHz, δ; ppm) 175.18, 174.12, 59.21, 45.14, 43.45, 33.32, 32.63, 32.44, 30.53, 30.12, 27.46, 27.39, 25.85, 25.70, 25.65
MS (FAB) m/z 331 (MH⁺-HCl)
HRMS calcd. for C₁₇H₃₅N₂O₄, 331.26000, found 331.25969

＜実施例１０〜１２のヒドロキサム酸誘導体の合成＞
実施例１０〜１２のヒドロキサム酸誘導体は、下記（化９）の合成ルートに従って合成した。

（実施例10）
4-[(4-ジメチルアミノブチル)(ヒドロキシ)アミノ]-4-オキソブタン酸塩酸塩（NCDM-20・HCl）の製造
工程１：4-[(ベンジロキシ)アミノ]-4-オキソブタン酸 tert-ブチルエステル（145）の製造
コハク酸モノtert-ブチルエステル（144）（2.03g）、ベンジルヒドロキシルアミン（2.27 g）、EDCI（4.89 g）、HOBt（3.75 g）をN, N’-ジメチルホルムアミド（50 mL）に溶解させ、室温で16時間攪拌した。反応液を水（100 mL）で希釈し、酢酸エチル（100 mL）で抽出した。有機層を飽和食塩水（100 mL）で洗浄して、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、ろ過後、残渣をシリカゲルフラッシュカラムクロマトグラフィー（展開溶媒 n-ヘキサン：酢酸エチル＝ 3：1）で精製し、化合物（145）（1.27 g, 収率 39%）を無色オイルとして得た。得られた化合物（145）の¹H NMRデータを以下に示す。
¹H NMR (CDCl₃, 500 MHz, δ; ppm) 8.41 (1H, broad s), 7.39 (5H, m), 4.90 (2H, s), 2.58 (2H, m), 2.17 (2H, m), 1.44 (9H, s)

工程２：4-[(ベンジロキシ)(4-ブロモブチル)アミノ]-4-オキソブタン酸tert-ブチルエステル（146）の合成
水素化ナトリウム（60%）（310 mg）をN, N'-ジメチルホルムアミド（20 mL）に懸濁させ、氷冷下、上記工程1で得られた4-[(ベンジロキシ)アミノ]-4-オキソブタン酸tert-ブチルエステル（145）（1.25 g）を加えた。その反応液を氷冷下30分間攪拌した後、1,4-ジブロモブタン（3.54 g）を滴下し、室温で5時間攪拌した。反応液を水（50 mL）で希釈し、酢酸エチル（50 mL）で抽出した。有機層を飽和食塩水（50 mL）で洗浄して、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、ろ過後、残渣をシリカゲルフラッシュカラムクロマトグラフィー（展開溶媒 n-ヘキサン：酢酸エチル＝ 4：1）で精製し、化合物（146）（905 m g, 収率 49%）を黄色オイルとして得た。得られた化合物（146）の¹H NMRデータを以下に示す。
¹H NMR (CDCl₃, 500 MHz, δ; ppm) 7.42 (5H, m), 4.87 (2H, s), 3.67 (2H, t, J = 6.4 Hz), 3.40 (2H, t, J = 6.7 Hz), 2.70 (2H, t, J = 6.7 Hz), 2.54 (2H, t, J = 7.0 Hz), 1.85 (2H, quin, J = 6.4 Hz), 1.79 (2H, quin, J = 6.7 Hz), 1.44 (9H, s)

工程３：4-[(ベンジロキシ)(4-ジメチルアミノブチル)アミノ]-4-オキソブタン酸tert-ブチルエステル（147）の製造
3-[(ベンジロキシ)(7-ブロモヘプタノイル)アミノ]プロパン酸tert-ブチルエステル（116）の代わりに、上記工程2で得られた4-[(ベンジロキシ)(4-ブロモブチル)アミノ]-4-オキソブタン酸 tert-ブチルエステル（146）（763 mg）を用い、実施例4の工程3と同様の方法により、化合物（147）（438 m g, 収率 63%）を黄色オイルとして得た。得られた化合物（147）の¹H NMRデータを以下に示す。
¹H NMR (CDCl₃, 500 MHz, δ; ppm) 7.39 (5H, m), 4.86 (2H, s), 3.65 (2H, t, J = 6.7 Hz), 2.69 (3H, t, J = 6.4 Hz), 2.53 (2H, t, J = 6.7 Hz), 2.27 (2H, m), 2.22 (6H, s), 1.65 (2H, quin, J = 7.3 Hz), 1.46 (2H, quin, J = 7.6 Hz), 1.45 (9H, s)

工程４：4-[(4-ジメチルアミノブチル)(ヒドロキシ)アミノ]-4-オキソブタン酸tert-ブチルエステル（148）の製造
3-[アセチル(ベンジロキシ)アミノ]プロパン酸tert-ブチルエステル（103）の代わりに、上記工程3で得られた4-[(ベンジロキシ)(4-ジメチルアミノブチル)アミノ]-4-オキソブタン酸 tert-ブチルエステル（47）（429 mg）を用い、実施例1の工程3と同様の方法により、化合物（148）（218 mg, 収率 67%）を黄色無定形固体として得た。得られた化合物（148）の¹H NMRデータを以下に示す。
¹H NMR (DMSO-d6, 500 MHz, δ; ppm) 9.74 (1H, m), 3.51 (2H, t, J = 5.5 Hz), 2.68 (6H, s), 2.59 (2H, t, J = 6.4 Hz), 2.38 (2H, t, J = 6.7 Hz), 1.55 (4H, m), 1.38 (9H, s)

工程４：4-[(4-ジメチルアミノブチル)(ヒドロキシ)アミノ]-4-オキソブタン酸塩酸塩（実施例、１０、NCDM-20・HCl）の製造
3-{[5-(ジメチルアミノ)ペンタノイル](ヒドロキシ)アミノ}プロパン酸tert-ブチルエステル（108）の代わりに工程4で得られた4-[(4-ジメチルアミノブチル)(ヒドロキシ)アミノ]-4-オキソブタン酸tert-ブチルエステル（48）（96 mg）を用い、実施例2の工程4と同様の方法により、実施例１０の化合物（NCDM-20・HCl）（20 mg, 収率 23%）を無色無定形固体として得た。得られた実施例１０の化合物の¹H NMRデータ
¹H NMR (DMSO-d6, 600 MHz, δ; ppm) 9.78 (2H, m), 9.18 (1H, broad s), 3.52 (2H, t, J = 6.6 Hz ), 3.03 (2H, m), 2.71 (6H, d, J = 4.9 Hz), 2.61 (2H, m), 2.42 (2H, t, J = 8.2 Hz), 1.56 (4H, m)
MS (FAB) m/z 233 (MH⁺-HCl)

（実施例１１）
4-[(5-ジメチルアミノペンチル)(ヒドロキシ)アミノ]-4-オキソブタン酸塩酸塩（NCDM-21・HCl）の製造
工程１：4-[(ベンジロキシ)(5-ブロモペンチル)アミノ]-4-オキソブタン酸tert-ブチルエステル（149）の合成
1,4-ジブロモブタンの代わりに1,5-ジブロモペンタン（4.87 g）を用い、実施例10の工程2と同様の方法により、化合物（149）（890 mg, 収率 47%）を無色オイルとして得た。得られた化合物（149）の¹H NMRデータを以下に示す。
¹H NMR (CDCl₃, 500 MHz, δ; ppm) 7.39 (5H, m), 4.86 (2H, s), 3.63 (2H, m), 3.38 (2H, t, J = 6.7 Hz), 2.70 (2H, m), 2.54 (2H, t, J = 6.7 Hz), 1.85 (2H, quin, J = 7.6 Hz), 1.65 (2H, quin, J = 7.6 Hz), 1.45-1.40 (11H, m), 1.31 (2H, quin, J = 7.6 Hz)

工程２：4-[(ベンジロキシ)(5-ジメチルアミノペンチル)アミノ]-4-オキソブタン酸tert-ブチルエステル（150）の合成
3-[(ベンジロキシ)(7-ブロモヘプタノイル)アミノ]プロパン酸tert-ブチルエステル（116）の代わりに、上記工程1で得られた4-[(ベンジロキシ)(5-ブロモペンチル)アミノ]-4-オキソブタン酸 tert-ブチルエステル（149）（889 mg）を用い、実施例4の工程3と同様の方法により、化合物（150）（452m g, 収率 55%）を白色固体として得た。得られた化合物（150）の¹H NMRデータを以下に示す。
¹H NMR (CDCl₃, 500 MHz, δ; ppm) 7.39 (5H, m), 4.86 (2H, s), 3.64 (2H, m), 2.69 (3H, m), 2.53 (2H, t, J = 7.0 Hz ), 2.34 (6H, m), 1.65 (2H, quin, J = 7.3 Hz), 1.57 (2H, m), 1.45 (9H, s), 1.31 (2H, quin, J = 7.6 Hz)

工程３：4-[(5-ジメチルアミノペンチル)(ヒドロキシ)アミノ]-4-オキソブタン酸tert-ブチルエステル（151）の製造
3-[アセチル(ベンジロキシ)アミノ]プロパン酸tert-ブチルエステル（103）の代わりに、上記工程2で得られた4-[(ベンジロキシ)(5-ジメチルアミノペンチル)アミノ]-4-オキソブタン酸tert-ブチルエステル（150）（450 mg）を用い、実施例1の工程3と同様の方法により、化合物（151）（120 mg, 収率 35%）を無色オイルとして得た。得られた化合物（151）の¹H NMRデータを以下に示す。
¹H NMR (DMSO-d6, 500 MHz, δ; ppm) 9.58 (1H, m), 3.49 (2H, t, J = 6.7 Hz), 2.98 (2H, t, J = 8.2 Hz), 2.72 (6H, s), 2.58 (2H, t, J = 6.7 Hz), 2.37 (2H, t, J = 6.8 Hz), 1.61 (2H, quin, J = 7.6 Hz), 1.54 (2H, quin, J = 7.6 Hz), 1.38 (9H, s), 1.24 (2H, quin, J = 6.1 Hz)

工程４：4-[(5-ジメチルアミノペンチル)(ヒドロキシ)アミノ]-4-オキソブタン酸塩酸塩（実施例１１、NCDM-21・HCl）の合成
3-{[5-(ジメチルアミノ)ペンタノイル](ヒドロキシ)アミノ}プロパン酸tert-ブチルエステル（108）の代わりに、上記工程3で得られた4-[(5-ジメチルアミノペンチル)(ヒドロキシ)アミノ]-4-オキソブタン酸tert-ブチルエステル（151）（113 mg）を用い、実施例2の工程4と同様の方法により、実施例１１の化合物（NCDM-21・HCl）（43 mg, 収率 15%）を黄色無定形固体として得た。得られた実施例１１の化合物の¹H NMRデータ、及びMS (FAB)データを以下に示す。
¹H NMR (DMSO-d6, 500 MHz, δ; ppm) 9.86 (1H, broad s), 9.72 (1H, broad s), 3.49 (2H, t, J = 7.0 Hz), 2.99 (2H, m), 2.73 (6H, s), 2.60 (2H, t, J = 6.7 Hz), 2.40 (2H, t, J = 6.7 Hz), 1.63 (2H, m), 1.54 (2H, quin, J = 7.3 Hz), 1.25 (2H, quin, J = 7.3 Hz)
MS (FAB) m/z 247 (MH⁺-HCl)

（実施例１２）
4-[8-(ジメチルアミノオクチル)(ヒドロキシ)アミノ]-4-オキソブタン酸塩酸塩（NCDM-43・HCl）の製造
工程１：4-[(ベンジロキシ)(8-ブロモオクチル)アミノ]-4-オキソブタン酸tert-ブチルエステル（152）の製造
1,4-ジブロモブタンの代わりに1,8-ジブロモオクタン（640 mg）を用い、実施例10の工程2と同様の方法により、化合物（152）（455 mg, 収率 42%）を無色オイルとして得た。得られた化合物（152）の¹H NMRデータを以下に示す。
¹H NMR (CDCl₃, 600 MHz, δ; ppm) 7.39 (5H, m), 4.86 (2H, s), 3.62 (2H, m), 3.39 (2H, t, J = 6.6 Hz), 2.70 (2H, m), 2.54 (2H, t, J = 7.2 Hz), 1.83 (2H, quin, J = 7.8 Hz), 1.62 (2H, quin, J = 6.6 Hz), 1.45 (9H, s), 1.40 (2H, quin, J = 7.2 Hz), 1.29 (6H, m)

工程２：4-[(ベンジロキシ)(8-ジメチルアミノオクチル)アミノ]-4-オキソブタン酸tert-ブチルエステル（153）の製造
3-[(ベンジロキシ)(7-ブロモヘプタノイル)アミノ]プロパン酸tert-ブチルエステル（116）の代わりに、上記工程1で得られた4-[(ベンジロキシ)(8-ブロモオクチル)アミノ]-4-オキソブタン酸 tert-ブチルエステル（152）（451 mg）を用い、実施例4の工程3と同様の方法により、化合物（153）（158 m g, 収率 38%）を無色オイルとして得た。得られた化合物（153）の¹H NMRデータを以下に示す。
¹H NMR (CDCl₃, 600 MHz, δ; ppm) 7.39 (5H, m), 4.86 (2H, s), 3.62 (2H, m), 2.70 (3H, m), 2.53 (2H, t, J = 7.2 Hz), 2.26 (6H, m), 1.61 (2H, quin, J = 7.2 Hz), 1.55 (4H, m), 1.48 (9H, s), 1.25 (6H, m)

工程３：4-[(5-ジメチルアミノオクチル)(ヒドロキシ)アミノ]-4-オキソブタン酸tert-ブチルエステル（154）の合成
3-[アセチル(ベンジロキシ)アミノ]プロパン酸tert-ブチルエステル（103）の代わりに、上記工程2で得られた4-[(ベンジロキシ)(8-ジメチルアミノオクチル)アミノ]-4-オキソブタン酸tert-ブチルエステル（153）（157 mg）を用い、実施例1の工程3と同様の方法により、化合物（154）（132 mg, 収率 100%）を白色固体として得た。得られた化合物（154）の¹H NMRデータを以下に示す。
¹H NMR (DMSO-d6, 600 MHz, δ; ppm) 9.59 (1H, m), 3.46 (2H, t, J = 7.2 Hz), 2.56 (2H, t, J = 6.6 Hz), 2.36 (2H, t, J = 7.2 Hz), 2.23 (2H, m), 2.15 (2H, s), 1.49 (2H, quin, J = 7.2 Hz), 1.38 (11H, m), 1.24 (8H, m)

工程４：4-[(8-ジメチルアミノオクチル)(ヒドロキシ)アミノ]-4-オキソブタン酸塩酸塩（NCDM-43・HCl）の合成
3-{[5-(ジメチルアミノ)ペンタノイル](ヒドロキシ)アミノ}プロパン酸tert-ブチルエステル（108）の代わりに、上記工程3で得られた4-[(8-ジメチルアミノオクチル)(ヒドロキシ)アミノ]-4-オキソブタン酸tert-ブチルエステル（154）（130 mg）を用い、実施例2の工程4と同様の方法により、実施例１２の化合物（NCDM-43・HCl）（45 mg, 収率 37%）を無色無定形固体として得た。得られた実施例１２の化合物の¹H NMRデータ、¹³C NMRデータ、MS (FAB)データ、及びHRMSデータを以下に示す。
¹H NMR (DMSO-d6, 600 MHz, δ; ppm) 9.61 (1H, broad s), 9.18 (1H, broad s), 3.47 (2H, t, J = 7.2 Hz ), 3.01 (2H, m), 2.76 (6H, d, J = 5.4 Hz), 2.58 (2H, t, J = 7.2 Hz), 2.39 (2H, t, J = 7.2 Hz), 1.58 (2H, m), 1.51 (2H, quin, J = 6.6 Hz), 1.28 (8H, m)
¹³C-NMR (DMSO-d6, 600 MHz, δ; ppm) 173.83, 56.55, 42.08, 28.22, 26.94, 26.08, 25.78, 25.57, 23.51
MS (FAB) m/z 289 (MH⁺-HCl)
HRMS calcd. for C₁₃H₂₉N₂O₄, 289.21253, found 289.21274

＜実施例１３〜２０のヒドロキサム酸誘導体の合成＞
実施例１３〜２０のヒドロキサム酸誘導体は、下記（化１０）の合成ルートに従って合成した。

（実施例１３）
3-{[9-(ジエチルアミノ)ノナノイル](ヒドロキシ)アミノ}プロパン酸塩酸塩（NCDM-37・HCl）の合成
工程１：3-{[(ベンジロキシ)[9-(ジエチルアミノ)ノナノイル]アミノ}プロパン酸tert-ブチルエステル（155）の合成
50%ジメチルアミン水溶液の代わりにジエチルアミン（323 mg）を用い、実施例6の工程2と同様の方法により、化合物（155）（315 mg, 収率 74%）を無色オイルとして得た。得られた化合物（155）の¹H NMRデータを以下に示す。
¹H NMR (CDCl₃, 500 MHz, δ; ppm) 7.38 (5H, m), 4.82 (2H, s), 3.91 (2H, m), 2.53 (6H, m), 2.41 (2H, m), 2.35 (2H, t, J = 8.0 Hz), 1.56 (4H, m), 1.41 (9H, s), 1.27 (8H, m), 1.03 (6H, m)

工程２：3-{[9-(ジエチルアミノ)ノナノイル](ヒドロキシ)アミノ}プロパン酸tert-ブチルエステル（156）の合成
3-[アセチル(ベンジロキシ)アミノ]プロパン酸tert-ブチルエステル（103）の代わりに、上記工程1で得られた3-{[(ベンジロキシ)[9-(ジエチルアミノ)ノナノイル]アミノ}プロパン酸tert-ブチルエステル（155）（266 mg）を用い、実施例1の工程3と同様の方法により、化合物（156）（168 mg, 収率 78%）を無色オイルとして得た。得られた化合物（156）の¹H NMRデータを以下に示す。
¹H NMR (CDCl₃, 500 MHz, δ; ppm) 3.83 (2H, t, J = 7.0 Hz), 2.74 (4H, m), 2.63 (2H, t, J = 8.0 Hz), 2.50 (2H, t, J = 7.0 Hz), 2.44 (2H, t, J = 7.5 Hz), 1.59 (2H, m), 1.54 (2H, m), 1.45 (9H, s), 1.35 (8H, m), 1.10 (6H, t, J = 5.5 Hz)

工程３：3-{[9-(ジエチルアミノ)ノナノイル](ヒドロキシ)アミノ}プロパン酸塩酸塩（実施例１３、NCDM-37・HCl）の製造
3-{[5-(ジメチルアミノ)ペンタノイル](ヒドロキシ)アミノ}プロパン酸tert-ブチルエステル（108）の代わりに工程2で得られた3-{[9-(ジエチルアミノ)ノナノイル](ヒドロキシ)アミノ}プロパン酸tert-ブチルエステル（156）（168 mg）を用い、実施例2の工程4と同様の方法により、実施例１３の化合物（110 mg, 収率 69%）を無色無定形固体として得た。得られた実施例１３の化合物の¹H NMRデータ、¹³C NMRデータ、MS (FAB)データ、及びHRMSデータを以下に示す。
¹H NMR (DMSO-d6, 600 MHz, δ; ppm) 9.68 (1H, broad s), 8.91 (1H, broad s), 3.70 (2H, t, J = 7.2 Hz), 3.11 (4H, m), 3.00 (2H, m), 2.44 (2H, m), 2.32 (2H, t, J = 7.2 Hz), 1.58 (2H, m), 1.48 (2H, m), 1.28 (8H, m), 1.16 (2H, t, J = 7.2 Hz)
¹³C NMR ¹H NMR (DMSO-d6, 500 MHz, δ; ppm); 172.61, 50.88, 46.31, 31.65, 31.57, 28.61, 28.35, 25.93, 24.05, 23.16, 8.56
MS (FAB) m/z 317 (MH⁺-HCl)
HRMS calcd. for C₁₆H₃₃N₂O₄, 317.24364, found 317.24404

（実施例１４）
3-[ヒドロキシ(9-ピペリジン-1-イルノナノイル)アミノ]プロパン酸塩酸塩（NCDM-38・HCl）の製造
工程１：3-[ベンジロキシ(9-ピペリジン-1-イルノナノイル)アミノ]プロパン酸tert-ブチルエステル（157）の合成
50%ジメチルアミン水溶液の代わりにピペリジン（995 mg）を用い、実施例6の工程2と同様の方法により、化合物（157）（450 mg, 収率 55%）を黄色オイルとして得た。得られた化合物（156）の¹H NMRデータを以下に示す。
¹H NMR (CDCl₃, 600 MHz, δ; ppm) 7.38 (5H, m), 4.82 (2H, s), 3.91 (2H, m), 2.53 (2H, t, J = 7.2 Hz), 2.34 (4H, m), 2.17 (2H, m), 1.56 (8H, m), 1.47 (2H, m), 1.41 (9H, s), 1.27 (8H, m)

工程２：3-[ヒドロキシ(9-ピペリジン-1-イルノナノイル)アミノ]プロパン酸tert-ブチルエステル（158）の合成
3-[アセチル(ベンジロキシ)アミノ]プロパン酸tert-ブチルエステル（103）の代わりに、上記工程1で得られた3-[ベンジロキシ(9-ピペリジン-1-イルノナノイル)アミノ]プロパン酸tert-ブチルエステル（157）（445 mg）を用い、実施例1の工程3と同様の方法により、化合物（157）（289 mg, 収率 83%）を黄色オイルとして得た。得られた化合物（157）の¹H NMRデータを以下に示す。
¹H NMR (DMSO-d6, 600 MHz, δ; ppm) 9.63 (1H, broad s), 3.69 (2H, t, J = 6.6 Hz), 2.38 (2H, m), 2.31 (6H, t, J = 7.2 Hz), 2.21 (2H, m), 1.48 (6H, m), 1.39 (13H, m), 1.19 (8H, m)

工程３：3-[ヒドロキシ(9-ピペリジン-1-イルノナノイル)アミノ]プロパン酸塩酸塩（実施例１４、NCDM-38・HCl）の合成
3-{[5-(ジメチルアミノ)ペンタノイル](ヒドロキシ)アミノ}プロパン酸tert-ブチルエステル（108）の代わりに、上記工程2で得られた3-[ヒドロキシ(9-ピペリジン-1-イルノナノイル)アミノ]プロパン酸tert-ブチルエステル（158）（288 mg）を用い、実施例2の工程4と同様の方法により、実施例１４の化合物を無色無定形固体として得た。得られた実施例１４の化合物の¹H NMRデータ、¹³C NMRデータ、MS (FAB)データ、及びHRMSデータを以下に示す。
¹H NMR (DMSO-d6, 600 MHz, δ; ppm)9.67 (1H, broad s), 8.90 (1H, broad s), 3.70 (2H, t, J = 7.8 Hz), 2.99 (2H, m), 2.81 (2H, m), 2.44 (2H, m), 2.32 (2H, t, J = 7.2 Hz), 1.81 (2H, m), 1.79-1.57 (6H, m), 1.48 (2H, t, J = 6.6 Hz), 1.27 (8H, m)
¹³C NMR (DMSO-d6, 600 MHz, δ; ppm) 172.52, 157.76, 55.74, 51.95, 43.38, 41.06, 31.55, 31.47, 28.53, 28.48, 28.23, 25.86, 23.95, 23.09, 22.48, 22.20
MS (FAB) m/z 329 (MH⁺-HCl)
HRMS calcd. for C₁₇H₃₃N₂O₄, 329.24459, found 329.24404

（実施例15）
3-({9-[ブチル(メチル)]アミノ}ノナノイル(ヒドロキシ)アミノ)プロパン酸塩酸塩（NCDM-40・HCl）の合成
工程１：3-[(ベンジロキシ)[9-({[ブチル(メチル)]アミノ}ノナノイル)アミノ]プロパン酸tert-ブチルエステル（159）の合成
50%ジメチルアミン水溶液の代わりにブチルメチルアミン（250 mg）を用い、実施例6の工程2と同様の方法により、化合物（159）（200 mg, 収率 80%）を黄色オイルとして得た。得られた化合物（159）の¹H NMRデータを以下に示す。
¹H NMR (CDCl₃, 500 MHz, δ; ppm) 7.37 (5H, m), 4.81 (2H, s), 3.90 (2H, m), 2.53-2.15 (11H, m), 1.56 (8H, m), 1.41 (9H, s), 1.27 (8H, m), 0.92 (3H, t, J = 8.0 Hz)

工程２：3-({9-[ブチル(メチル)]アミノ}ノナノイル(ヒドロキシ)アミノ)プロパン酸tert-ブチルエステル（160）の合成
3-[アセチル(ベンジロキシ)アミノ]プロパン酸tert-ブチルエステル（103）の代わりに工程1で得られた3-[ベンジロキシ{9-[ブチル(メチル)]アミノ}ノナノイル)アミノ]プロパン酸tert-ブチルエステル（159）（196 mg）を用い、実施例1の工程3と同様の方法により、化合物（160）（174 mg, 収率 100%）を黄色オイルとして得た。得られた化合物（160）の¹H NMRデータを以下に示す。
¹H NMR (DMSO-d6, 500 MHz, δ; ppm) 9.62 (1H, broad s), 3.68 (2H, t, J = 7.0 Hz), 2.88 and 2.72 (3H, each s), 2.49 (2H, m), 2.39 (2H, m), 2.30 (2H, t, J = 8.0 Hz), 1.45 (6H, m), 1.37 (9H, s), 1.23 (10H, m), 0.86 (2H, t, J = 7.5 Hz)

工程３：3-({9-[ブチル(メチル)]アミノ}ノナノイル(ヒドロキシ)アミノ)プロパン酸塩酸塩（実施例１５、NCDM-40・HCl）の合成
3-{[5-(ジメチルアミノ)ペンタノイル](ヒドロキシ)アミノ}プロパン酸tert-ブチルエステル（108）の代わりに、上記工程2で得られた3-({9-[ブチル(メチル)]アミノ}ノナノイル(ヒドロキシ)アミノ)プロパン酸 tert-ブチルエステル（60）（175 mg）を用い、実施例2の工程4と同様の方法により、実施例１５の化合物（120 mg, 収率 72%）を無色無定形固体として得た。得られた実施例１５の化合物の¹H NMRデータ、¹³C NMRデータ、MS (FAB)データ、及びHRMSデータを以下に示す。
¹H NMR (DMSO-d6, 600 MHz, δ; ppm) 9.67 (1H, broad s), 9.08 (1H, broad s), 3.70 (2H, t, J = 7.2 Hz ), 3.07 (2H, m), 2.97 (2H, m), 2.73 (3H, d, J = 4.8 Hz), 2.46 (2H, m), 2.32 (2H, t, J = 7.8 Hz),1.58 (4H, m), 1.48 (2H, quin, J = 6.6 Hz), 1.27 (10H, m), 0.91 (3H, t, J = 7.2 Hz)
¹³C NMR (DMSO-d6, 500 MHz, δ; ppm) 172.96, 172.51, 54.90, 54.67, 43.42, 31.56, 31.48, 28.54, 28.51, 28.24, 25.77, 25.21, 23.96, 23.18, 19.19, 13.38
MS (FAB) m/z 331 (MH⁺-HCl)
HRMS calcd. for C₁₆H₃₅N₂O₄, 331.25976, found 331.25969

（実施例１６及び実施例１７）
3-({9-[ベンジル(メチル)]アミノ}ノナノイル(ヒドロキシ)アミノ)プロパン酸塩酸塩（NCDM-42・HCl）、及び3-({ヒドロキシ[9-(メチルアミノ)ノナノイル]}アミノ)プロパン酸tert-ブチルエステル（NCDM-41・HCl）の合成
工程１：3-[(9-{[ベンジル(メチル)]アミノ}ノナノイル)アミノ]プロパン酸tert-ブチルエステル（161）の製造
50%ジメチルアミン水溶液の代わりにベンジルメチルアミン（370 mg）を用い、実施例6の工程2と同様の方法により、上記化合物（161）（113 mg, 収率 74%）を黄色オイルとして得た。得られた化合物（161）の¹H NMRデータを以下に示す。
¹H NMR (CDCl₃, 600 MHz, δ; ppm) 7.38-7.29 (10H, m), 4.82 (2H, s), 3.91 (2H, m), 2.53 (2H, t, J = 6.6 Hz), 2.33 (4H, t, J = 7.8 Hz), 2.17 (3H, s)1.56 (2H, m), 1.49 (2H, m), 1.42 (9H, s), 1.26 (8H, m)

工程２：3-({9-[ベンジル(メチル)]アミノ}ノナノイル(ヒドロキシ)アミノ)プロパン酸tert-ブチルエステル（162）、及び3-({ベンジロキシ[9-(メチルアミノ)ノナノイル]}アミノ)プロパン酸tert-ブチルエステル（163）の合成
3-[アセチル(ベンジロキシ)アミノ]プロパン酸 tert-ブチルエステル（103）の代わりに、上記工程1で得られた3-[(9-{[ベンジル(メチル)]アミノ}ノナノイル)アミノ]プロパン酸 tert-ブチルエステル（161）（112 mg）を用い、実施例1の工程3と同様の方法により、化合物（162）及び（163）二種の混合物（99 mg）を白色固体として得た。

工程３：3-({9-[ベンジル(メチル)]アミノ}ノナノイル(ヒドロキシ)アミノ)プロパン酸塩酸塩（実施例１６、NCDM-42・HCl）、及び3-({ヒドロキシ[9-(メチルアミノ)ノナノイル]}アミノ)プロパン酸tert-ブチルエステル（実施例１７、NCDM-41・HCl）の合成
3-{[5-(ジメチルアミノ)ペンタノイル](ヒドロキシ)アミノ}プロパン酸tert-ブチルエステル（108）の代わりに、上記工程2で得られた化合物（162）、及び（163）の2種の混合物（99 mg）を用い、実施例2の工程4と同様の方法により、実施例１６の化合物（23 mg, 収率 26%, 2ステップ）を無色無定形固体として得た。また、実施例１７の化合物（25 mg, 収率 37%, 2ステップ）を無色無定形固体として得た。得られた実施例１６及び実施例１７の化合物の¹H NMRデータ、¹³C NMRデータ、MS (FAB)データ、及びHRMSデータを以下に示す。
実施例１６：
¹H NMR (DMSO-d6, 600 MHz, δ; ppm) 9.66 (1H, broad s), 9.38 (1H, broad s), 7.49 (5H, m), 4.38 (1H, m) 4.21 (1H, m), 3.70 (2H, t, J = 7.2 Hz ), 3.07 (1H, m), 2.98 (1H, m) 2.67 (3H, d, J = 4.8 Hz), 2.45 (2H, m), 2.32 (2H, t, J = 7.2 Hz), 1.71-1.60 (2H, m), 1.48 (2H, m), 1.27 (8H, m)
¹³C NMR (CD₃OD, 500 MHz, δ; ppm) 176.27, 175.10, 132.11, 131.27, 130.87, 130.45, 60.90, 57.10, 45.19, 40.04, 33.16, 32.44, 30.13, 30.05, 29.84, 27.41, 25.67, 25.11
MS (FAB) m/z 365 (MH⁺-HCl)
HRMS calcd. for C₂₀H₃₃N₂O₄, 365.24469, found 365.24404
実施例１７：
¹H NMR (CD₃OD, 600 MHz, δ; ppm) 3.86 (2H, t, J = 7.2 Hz), 2.97 (2H, t, J = 7.2 Hz), 2.69 (3H, s), 2.59 (2H, m), 2.45 (2H, t, J = 7.2 Hz), 1.66 (2H, quin, J = 7.2 Hz), 1.60 (2H, m), 1.38 (8H, m)
¹³C NMR (CD₃OD, 600 MHz, δ; ppm) 173.83, 172.29, 56.95, 43.93, 41.57, 32.42, 30.84, 24.95, 24.78, 24.65, 24.51, 24.23, 23.41, 23.33, 23.11
MS (FAB) m/z 275 (MH⁺-HCl)
HRMS calcd. for C₁₃H₂₇N₂O₄, 275.19690, found 317.19709

（実施例１８）
3-[ヒドロキシ(6-ピロリジン-1-イルヘキサノイル)アミノ]プロパン酸塩酸塩（NCDM-25・HCl）の合成
工程１：3-[ベンジロキシ(6-ピロリジン-1-イルヘキサノイル)アミノ]プロパン酸tert-ブチルエステル（164）の合成
50%ジメチルアミン水溶液の代わりにピロリジン（460 mg）を用い、実施例3の工程2と同様の方法により、化合物（164）（370 mg, 収率 73%）を黄色オイルとして得た。得られた化合物（164）の¹H NMRデータを以下に示す。
¹H NMR (CD₃OD, 600 MHz, δ; ppm) 7.45 (5H, m), 4.82 (2H, s), 3.97 (2H, m), 2.71 (4H, m), 2.60 (2H, m), 2.54 (2H, t, J = 6.6 Hz), 2.42 (2H, t, J = 6.0 Hz), 2.27 (2H, m), 1.89 (4H, m), 1.57 (4H, m), 1.45 (9H, s), 1.35 (4H, m)

工程２：3-[ヒドロキシ(6-ピロリジン-1-イルヘキサノイル)アミノ]プロパン酸tert-ブチルエステル（165）の合成
3-[アセチル(ベンジロキシ)アミノ]プロパン酸tert-ブチルエステル（103）の代わりに工程1で得られた3-[ベンジロキシ(6-ピロリジン-1-イルヘキサノイル)アミノ]プロパン酸tert-ブチルエステル（164）（366 mg）を用い、実施例1の工程3と同様の方法により、化合物（165）（143 mg, 収率 50%）を黄色オイルとして得た。得られた化合物（165）の¹H NMRデータを以下に示す。
¹H NMR (DMSO-d6, 600 MHz, δ; ppm) 9.74 (1H, broad s), 3.74 (2H, t, J = 6.6 Hz), 2.95 (2H, m), 2.86 (2H, m), 2.38 (2H, t, J = 7.2 Hz), 1.87 (4H, m), 1.55 (4H, m), 1.44 (9H, s), 1.33 (2H, quin, J = 7.8 Hz)

工程３：3-[ヒドロキシ(6-ピロリジン-1-イルノナノイル)アミノ]プロパン酸塩酸塩（実施例１８、NCDM-25・HCl）の合成
3-{[5-(ジメチルアミノ)ペンタノイル](ヒドロキシ)アミノ}プロパン酸tert-ブチルエステル（108）の代わりに、上記工程2で得られた3-[ヒドロキシ(6-ピロリジン-1-イルヘキサノイル)アミノ]プロパン酸tert-ブチルエステル（165）（140 mg）を用い、実施例2の工程4と同様の方法により、実施例１８の化合物（115 mg, 収率 100%）を黄色無定形固体として得た。得られた実施例１８の化合物の¹H NMRデータ、¹³C NMRデータ、MS (FAB)データ、及びHRMSデータを以下に示す。
¹H NMR (DMSO-d6, 600 MHz, δ; ppm) 9.76 (1H, broad s), 9.73 (1H, broad s), 3.71 (2H, t, J = 7.2 Hz ), 3.08 (2H, m), 2.95 (2H, m), 2.35 (2H, t, J = 7.2 Hz ), 1.99 (2H, m), 1.85 (2H, m), 1.62 (2H, quin, J = 7.8 Hz), 1.51 (2H, quin, J = 7.8 Hz), 1.30 (2H, quin, J = 7.8 Hz)
¹³C NMR (DMSO-d6, 600 MHz, δ; ppm); 172.98, 172.76, 66.44, 53.92, 53.21, 31.66, 31.48, 25.76, 25.13, 22.64
MS (FAB) m/z 273 (MH⁺-HCl)
HRMS calcd. for C₁₃H₂₅N₂O₄, 273.18166; found, 273.18144

（実施例１９）
3-[ヒドロキシ(6-ピペリジン-1-イルヘキサノイル)アミノ]プロパン酸塩酸塩（NCDM-26・HCl）の合成
工程１：3-[ベンジロキシ(6-ピペリジン-1-イルヘキサノイル)アミノ]プロパン酸tert-ブチルエステル（166）の合成
50%ジメチルアミン水溶液の代わりにピペリジン（1.76 g）を用い、実施例3の工程2と同様の方法により、化合物（166）（1.30 g, 収率 72%）を黄色オイルとして得た。得られた化合物（166）の¹H NMRデータを以下に示す。
¹H NMR (DMSO-d6, 600 MHz, δ; ppm) 7.38 (5H, m), 4.84 (2H, s), 3.85 (2H, t, J = 6.6 Hz), 2.46 (2H, t, J = 6.6 Hz), 2.33 (6H, m), 2.25 (2H, m), 1.54 (4H, m), 1.89 (6H, m), 1.44 (4H, m), 1.40 (9H, s), 1.29 (2H, quin, J = 9.0 Hz)

工程２：3-[ヒドロキシ(6-ピペリジン-1-イルヘキサノイル)アミノ]プロパン酸tert-ブチルエステル（167）の合成
3-[アセチル(ベンジロキシ)アミノ]プロパン酸tert-ブチルエステル（103）の代わりに、上記工程1で得られた3-[ベンジロキシ(6-ピペリジン-1-イルヘキサノイル)アミノ]プロパン酸tert-ブチルエステル（166）（366 mg）を用い、実施例1の工程3と同様の方法により、化合物（167）（143 mg, 収率 50%）を黄色オイルとして得た。得られた化合物（167）の¹H NMRデータを以下に示す。
¹H NMR (DMSO-d6, 600 MHz, δ; ppm) 9.68 (1H, broad s), 3.69 (2H, t, J = 7.2 Hz), 2.41 (4H, m), 2.32 (4H, m), 1.54-1.41 (10H, m), 1.39 (9H, s), 1.25 (2H, quin, J = 7.8 Hz)

工程３：3-[ヒドロキシ(6-ピペリジン-1-イルノナノイル)アミノ]プロパン酸塩酸塩（実施例１９、NCDM-26・HCl）の合成
3-{[5-(ジメチルアミノ)ペンタノイル](ヒドロキシ)アミノ}プロパン酸tert-ブチルエステル（108）の代わりに、上記工程2で得られた3-[ヒドロキシ(6-ピペリジン-1-イルヘキサノイル)アミノ]プロパン酸tert-ブチルエステル（167）（140 mg）を用い、実施例2の工程4と同様の方法により、実施例１９の化合物（98 mg, 収率 100%）を無色無定形固体として得た。得られた実施例１９の化合物の¹H NMRデータ、¹³C NMRデータ、及びMS (FAB)データを以下に示す。
¹H NMR (DMSO-d6, 600 MHz, δ; ppm) 9.79 (1H, broad s), 9.72 (1H, broad s), 3.71 (2H, t, J = 7.2 Hz ), 2.96 (2H, m), 2.81 (2H, m), 2.47 (2H, t, J = 6.1 Hz), 2.36 (2H, t, J = 7.8 Hz), 1.79-1.65 (8H, m), 1.51 (2H, quin, J = 7.8 Hz), 1.31 (2H, quin, J = 7.8 Hz)
¹³C NMR (DMSO-d6, 600 MHz, δ; ppm); 172.81, 172.63, 66.36, 55.68, 54.92, 51.91, 43.50, 31.59, 31.38, 25.81, 22.94, 22.42, 21.39
MS (FAB) m/z 287 (MH⁺-HCl).

（実施例２０）
3-({6-[ブチル(メチル)]アミノ}ヘキサノイル(ヒドロキシ)アミノ)プロパン酸塩酸塩（NCDM-27・HCl）の合成
工程１：3-[(ベンジロキシ)[6-({[ブチル(メチル)]アミノ}ヘキサノイル)アミノ]プロパン酸tert-ブチルエステル（168）の合成
50%ジメチルアミン水溶液の代わりにブチルメチルアミン（1.85 g）を用い、実施例6の工程2と同様の方法により、化合物（168）（1.49 g, 収率 76%）を黄色オイルとして得た。得られた化合物（168）の¹H NMRデータを以下に示す。
¹H NMR (CDCl₃, 600 MHz, δ; ppm) 7.38 (5H, m), 4.82 (2H, s), 3.91 (2H, m), 2.53 (2H, t, J = 7.2 Hz), 2.36 (2H, t, J = 7.8 Hz), 2.34 (4H, m), 2.22 (2H, m), 1.59 (4H, m), 1.47 (2H, m), 1.41 (9H, s), 0.92 (3H, t, J = 7.2 Hz)

工程２：3-({6-[ブチル(メチル)]アミノ}ヘキサノイル(ヒドロキシ)アミノ)プロパン酸tert-ブチルエステル（169）の合成
3-[アセチル(ベンジロキシ)アミノ]プロパン酸tert-ブチルエステル（103）の代わりに工程1で得られた3-[(ベンジロキシ)[6-({[ブチル(メチル)]アミノ}ヘキサノイル)アミノ]プロパン酸tert-ブチルエステル（168）（366 mg）を用い、実施例1の工程3と同様の方法により、化合物（169）（143 mg, 収率 50%）を黄色オイルとして得た。得られた化合物（169）の¹H NMRデータを以下に示す。
¹H NMR (DMSO-d6, 600 MHz, δ; ppm) 9.65 (1H, broad s), 3.69 (2H, t, J = 7.2 Hz), 2.40 (2H, m), 2.32 (6H, m), 2.16 (2H, m), 1.47 (2H, quin, J = 7.8 Hz ), 1.55 (4H, m), 1.39 (13H, m), 1.26 (4H, m), 0.87 (2H, t, J = 7.2 Hz)

工程３：3-({6-[ブチル(メチル)]アミノ}ヘキサノイル(ヒドロキシ)アミノ)プロパン酸塩酸塩（実施例２０、NCDM-27・HCl）の合成
3-{[5-(ジメチルアミノ)ペンタノイル](ヒドロキシ)アミノ}プロパン酸tert-ブチルエステル（108）の代わりに、上記工程2で得られた3-({6-[ブチル(メチル)]アミノ}ヘキサノイル(ヒドロキシ)アミノ)プロパン酸tert-ブチルエステル（169）（490 mg）を用い、実施例2の工程4と同様の方法により、実施例２０化合物（450 mg, 収率 99%）を無色無定形固体として得た。得られた実施例２０の化合物の¹H NMRデータ、¹³C NMRデータ、及びMS (FAB)データ、を以下に示す。
¹H NMR (DMSO-d6, 600 MHz, δ; ppm)9.79 (1H, broad s), 9.76 (1H, broad s), 9.10 (1H, broad s), 3.71 (2H, t, J = 7.2 Hz), 3.07 (2H, m), 2.98 (2H, m), 2.74 (3H, d, J = 4.8 Hz), 2.45(2H, t, J = 6.0 Hz), 2.35 (2H, t, J = 7.8 Hz),1.65-1.49 (6H, m), 1.31 (4H, m), 0.91 (3H, t, J = 7.2 Hz)
¹³C NMR (DMSO-d6, 500 MHz, δ; ppm) 173.08, 172.84, 55.08, 54.97, 43.65, 31.70, 31.53, 25.76, 25.48, 24.06, 23.69, 23.34, 23.22, 19.42, 13.62
MS (FAB) m/z 289 (MH⁺-HCl)

＜実施例２１のヒドロキサム酸誘導体の合成＞
実施例２１のヒドロキサム酸誘導体は、下記（化１１）の合成ルートに従って合成した。

工程１：5-メチル-1-ヘキサノール（171）の合成
5-メチルヘキサン酸（170）（5.95 mL）をテトラヒドロフラン（20 mL）に溶解させ、2Nボランジメチルスルフィド錯体テトラヒドロフラン溶液（26 mL）を加え、室温で12時間攪拌した。反応液を水（100 mL）で希釈し、酢酸エチル（100 mL）で抽出した。有機層を飽和食塩水（100 mL）で洗浄して、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、ろ過後、減圧濃縮し、化合物（171）（4.49 g, 収率 85%）を無色オイルとして得た。。得られた化合物（171）の¹H NMRデータを以下に示す。
¹H NMR (CDCl₃, 500 MHz, δ; ppm) 3.65 (3H, t, J = 6.7 Hz), 1.54 (2H, m), 1.36 (2H, m), 1.29 (1H, m), 1.22 (2H, quin, J = 6.7 Hz), 0.88 (6H, d, J = 6.7 Hz)

工程２：5-メチル-1-ヘキシルトシラート（172）の合成
上記工程1で得られた5-メチル-1-ヘキサノール（171）（4.49 g）トリエチルアミン（5 mL）、ジメチルアミノピリジン（触媒量）をジクロロメタン（80 mL）に溶解させ、塩化トシル（12.0 g）を加え、室温で30分攪拌した。反応液を水（200 mL）で希釈し、酢酸エチル（200 mL）で抽出した。有機層を飽和食塩水（200 mL）で洗浄して、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、ろ過後、減圧濃縮し、化合物（172）（7.60 g, 収率 73%）を無色オイルとして得た。得られた化合物（172）の¹H NMRデータを以下に示す。
¹H NMR (CDCl₃, 500 MHz, δ; ppm) 7.79 (2H, d, J = 8.2 Hz), 7.34 (2H, d, J = 7.9 Hz), 4.02 (2H, t, J = 6.4 Hz), 2.45 (3H, s), 1.60 (1H, quin, J = 6.7 Hz), 1.47 (1H, septet, J = 6.7 Hz), 1.28 (2H, m), 1.10 (2H, m), 0.83 (2H, d, J = 6.7 Hz)

工程３：[4-メチル(ペンチル)]マロン酸ジエチルエステル（173）の合成
60%水素化ナトリウム（1.70 g）をN, N’-ジメチルホルムアミド（50 mL）に溶解させ、氷冷下マロン酸ジエチル（5.08 g）を加えた。その反応液を氷冷下30分間攪拌した後、工程2で得られた5-メチル-1-ヘキシルトシラート（72）（7.59 g）を滴下し、室温で4時間攪拌した。反応液を水（1000 mL）で希釈し、酢酸エチル（100 mL）で抽出した。有機層を飽和食塩水（100 mL）で洗浄して、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、ろ過後、残渣をシリカゲルフラッシュカラムクロマトグラフィー（展開溶媒 n-ヘキサン：酢酸エチル＝ 25：1）で精製し、化合物（173）（3.12 g, 収率 43%）を無色オイルとして得た。得られた化合物（173）の¹H NMRデータを以下に示す。
¹H NMR (CDCl₃, 500 MHz, δ; ppm) 4.18 (2H, m), 3.31 (1H, t, J = 7.6 Hz), 1.88 (2H, m), 1.52 (1H, septet, J = 6.7 Hz), 1.27 (3H, t, J = 7.0 Hz), 1.27 (4H, m), 1.17 (2H, m), 0.86 (2H, d, J = 6.7 Hz)

工程４：7-メチルオクタン酸（174）の合成
上記工程3で得られた[4-メチル(ペンチル)]マロン酸ジエチルエステル（173）（3.12 g）をエタノール（60 mL）に溶解させ、30 mLの水に溶解した水酸化カリウム（2160 mg）を加え、室温で4時間還流した。その反応液を濃縮し、エタノールを気化させた後、30 mLの水に溶解した濃硫酸（4 mL）を加え、12時間還流した。その反応液を酢酸エチル（100 mL）で抽出し、有機層を飽和食塩水（100 mL）で洗浄した。その後無水硫酸ナトリウムで乾燥し、ろ過後、残渣をシリカゲルフラッシュカラムクロマトグラフィー（展開溶媒 n-ヘキサン：酢酸エチル＝ 4：1）で精製し、化合物（174）（901 mg, 収率 47%）を無色オイルとして得た。得られた化合物（174）の¹H NMRデータを以下に示す。
¹H NMR (CDCl₃, 500 MHz, δ; ppm) 2.36 (1H, t, J = 7.6 Hz), 1.88 (2H, m), 1.64 (2H, quin, J = 7.3 Hz), 1.52 (2H, septet, J = 6.7 Hz), 1.31 (4H, m), 1.18 (2H, m), 0.86 (2H, d, J = 6.7 Hz)

工程５：3-[ベンジロキシ(7-メチルオクタノイル)アミノ]プロパン酸tert-ブチルエステル（175）の合成
7-ブロモヘプタン酸（114）の代わりに、上記工程4で得られた7-メチルオクタン酸（174）（870 mg）を用い、実施例4の工程2と同様の方法により、化合物（175）（1.36 g, 収率 63%）を無色オイルとして得た。。得られた化合物（175）の¹H NMRデータを以下に示す。
¹H NMR (CDCl₃, 500 MHz, δ; ppm): 7.38 (5H, m), 4.82 (2H, s), 3.91 (2H, t, J = 5.8 Hz), 2.53 (2H, t, J = 7.0 Hz), 2.35 (2H, t, J = 7.9 Hz), 1.56 (3H, t, J = 7.6 Hz), 1.52 (1H, septet, J = 6.7 Hz), 1.41 (9H, s), 1.27 (4H, m). 1.15 (2H, m), 0.85 (2H, d, J = 6.4 Hz)

工程６：3-[ヒドロキシ(7-メチルオクタノイル)アミノ]プロパン酸tert-ブチルエステル（176）の合成
3-[アセチル(ベンジロキシ)アミノ]プロパン酸tert-ブチルエステル（103）の代わりに、上記工程5で得られた3-[ベンジロキシ(7-メチルオクタノイル)アミノ]プロパン酸tert-ブチルエステル（75）（1.36 g）を用い、実施例1の工程3と同様の方法により、化合物（176）（857 mg, 収率 82%）を黄色オイルとして得た。。得られた化合物（176）の¹H NMRデータを以下に示す。
¹H NMR (CDCl₃, 500 MHz, δ; ppm) 3.86 (2H, m), 2.65 (2H, t, J = 5.8 Hz), 2.48-2.39 (2H, m), 1.70 -1.57 (2H, m), 1.53 (1H, septet, J = 6.7 Hz), 1.46 (9H, s), 1.31 (4H, m), 1.16 (2H, m), 0.86 (6H, d, J = 6.7 Hz)

工程７：3-[ヒドロキシ(7-メチルオクタノイル)アミノ]プロパン酸塩酸塩（実施例２１、NCDM-28）の合成
3-{[5-(ジメチルアミノ)ペンタノイル](ヒドロキシ)アミノ}プロパン酸tert-ブチルエステル（108）の代わりに、上記工程6で得られた3-[ヒドロキシ(7-メチルオクタノイル)アミノ]プロパン酸tert-ブチルエステル（176）（175 mg）を用い、実施例2の工程4と同様の方法により、実施例２１の化合物（65 mg, 収率 46%）を白色固体として得た。得られた実施例２１の化合物の融点データ、¹H NMRデータ、¹³C NMRデータ、MS (FAB)データ、及びHRMSデータを以下に示す。
融点：66-68 ℃
1H-NMR (DMSO-d6, 500 MHz, δ; ppm) 3.70 (2H, t, J = 7.3 Hz), 2.43 (2H, t, J = 7.9 Hz), 2.31 (2H, t, J = 7.6 Hz), 1.48 (2H, septet, J = 6.7 Hz), 1.46 (2H, m), 1.24 (4H, m), 1.13 (2H, m), 0.85 (2H, d, J = 6.4 Hz)
MS (FAB) m/z 246 (MH⁺)
HRMS Calcd. for C₁₁H₂₂N₂O₄ 1/4H₂O: C, 58.75; H, 9.45; N, 5.71. Found: C, 58.51; H, 9.45; N, 5.86

＜実施例２２のヒドロキサム酸誘導体の合成＞
実施例２２のヒドロキサム酸誘導体は、下記（化１２）の合成ルートに従って合成した。以下詳細について述べる。

工程１：3-(ベンジロキシアミノ)プロパン酸メチルエステル（178）の合成
アクリル酸tert-ブチルエステル（101）の代わりにアクリル酸メチルエステル（177）を用い、実施例1の工程1と同様の方法により、化合物（178）（1.25 g, 収率 50%）を黄色オイルとして得た。得られた化合物（178）の¹H NMRデータを以下に示す。
¹H NMR (CDCl₃, 500 MHz, δ; ppm) 7.33 (5H, m), 5.81 (1H, broad s), 4.69 (2H, s), 3.67 (3H, s), 3.21 (2H, t, J = 6.4 Hz), 2.59 (2H, t, J = 6.4 Hz)

工程２：3-[(ベンジロキシ)アミノ]プロパンアミド （179）の合成
上記工程1で得られた3-(ベンジロキシアミノ)プロパン酸メチルエステル（178）（2.79 g）をメタノール（15 mL）に溶解し、25%アンモニア水（10 mL）を加え、3日間還流した。反応液を水（50 mL）で希釈し、酢酸エチル（50 mL）で抽出した。有機層を飽和食塩水（50 mL）で洗浄して、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、ろ過後、残渣をシリカゲルフラッシュカラムクロマトグラフィー（展開溶媒 n-ヘキサン：酢酸エチル＝ 1：5）で精製し、化合物（179）（498 mg, 収率 19%）を無色オイルとして得た。得られた化合物（179）の¹H NMRデータを以下に示す。
¹H NMR (CDCl₃, 500 MHz, δ; ppm) 7.36 (5H, m), 6.19 (1H, broad s), 5.84 (1H, broad s), 5.20 (1H, broad s), 3.20 (2H, t, J = 6.1 Hz), 2.45 (2H, t, J = 5.8 Hz), 2.22 (6H, s)

工程３：N-(3-アミノ-3-オキソプロピル)-N-ベンジロキシ-6-ブロモヘキサンアミド（180）の合成
3-(ベンジロキシアミノ)プロパン酸tert-ブチルエステル（102）の代わりに、上記工程2で得られた3-[(ベンジロキシ)アミノ]プロパンアミド （179）（488 mg）を用い、実施例3の工程1と同様の方法により、化合物（180）（364 mg, 収率 39%）を白色固体として得た。得られた化合物（180）の¹H NMRデータを以下に示す。
¹H NMR (CDCl₃, 500 MHz, δ; ppm); 7.39 (5H, m), 5.25 (1H, broad s), 4.84 (2H, s), 4.00 (2H, t, J = 6.7 Hz), 3.39 (2H, t, J = 6.7 Hz), 2.56 (2H, t, J = 6.7 Hz), 2.38 (2H, t, J = 7.3 Hz), 1.84 (2H, quin, J = 7.3 Hz), 1.72 (2H, quin, J = 7.9 Hz), 1.43 (2H, quin, J = 7.6 Hz)

工程４：N-(3-アミノ-3-オキソプロピル)-N-ベンジロキシ-6-ジメチルアミノへキサンアミド（181）の合成
3-[(5-ブロモペンタノイル)(ベンジロキシ)アミノ]プロパン酸tert-ブチルエステル（106）の代わりに、上記工程3で得られたN-(3-アミノ-3-オキソプロピル)-N-ベンジロキシ-6-ブロモヘキサンアミド（180）（362 mg）を用い、実施例2の工程2と同様の方法により、化合物（181）（103 mg, 収率 31%）を無色無定形固体として得た。得られた化合物（181）の¹H NMRデータを以下に示す。
¹H NMR (CDCl₃, 500 MHz, δ; ppm) 7.39 (5H, m), 6.26 (1H, m), 4.83 (2H, s), 4.00 (2H, t, J = 7.6 Hz), 2.54 (2H, t, J = 6.4 Hz), 2.39 (2H, t, J = 7.3 Hz), 2.35 (2H, m), 2.29 (6H, s), 1.63 (2H, quin, J = 7.6 Hz), 1.51 (2H, m), 1.32 (9H, quin, J = 7.3 Hz)

工程５：N-(3-アミノ-3-オキソプロピル)-6-ジメチルアミノヘキサンアミド（実施例２２、NCDM-23）の合成
3-{[5-(ジメチルアミノ)ペンタノイル](ヒドロキシ)アミノ}プロパン酸tert-ブチルエステル（108）の代わりに、上記工程4で得られたN-(3-アミノ-3-オキソプロピル)-N-ベンジロキシ-6-ジメチルアミノへキサンアミド（181）（80 mg）を用い、実施例2の工程4と同様の方法により、実施例２２の化合物（40 mg, 収率 69%）を黄色無定形固体として得た。得られた実施例２２の化合物の¹H NMRデータ、¹³C NMRデータ、MS (FAB)データ、及びHRMSデータを以下に示す。
¹H NMR (DMSO-d6, 500 MHz, δ; ppm) 9.72 (1H, broad s), 7.40 (1H, broad s), 6.87 (1H, broad s), 3.66 (2H, t, J = 7.6 Hz ), 2.32 (6H, m), 2.20 (6H, s), 1.48 (2H, quin, J = 7.6 Hz), 1.41 (2H, quin, J = 6.7 Hz), 1.25 (2H, quin, J = 7.9 Hz)
¹³C NMR (CD₃OD, 500 MHz, δ ppm) 176.50, 175.71, 59.00, 45.69, 43.62, 33.81, 27.15, 25.56, 25.08
MS (FAB) m/z 246 (MH⁺)
HRMS calcd. for C₁₁H₂₄N₃O₃, 246.18321; found, 246.18177

＜実施例２３のヒドロキサム酸誘導体の合成＞
実施例２３のヒドロキサム酸誘導は、下記（化１３）の合成ルートに従って合成した。以下詳細について述べる。

工程１：3-{[(ベンジロキシ)[6-(ジメチルアミノ)ヘキサノイル]アミノ}プロパン酸（182）の合成
3-{[5-(ジメチルアミノ)ペンタノイル](ヒドロキシ)アミノ}プロパン酸tert-ブチルエステル（108）の代わりに実施例3の工程2で得られた3-{[(ベンジロキシ)[6-(ジメチルアミノ)ヘキサノイル]アミノ}プロパン酸tert-ブチルエステル（111）（980 mg）を用い、実施例2の工程4と同様の方法により、化合物（182）（851 mg, 収率 91%）を黄色無定形固体として得た。得られた化合物（182）の¹H NMRデータを以下に示す。
¹H NMR (DMSO-d6, 500 MHz, δ; ppm) 9.80 (1H, broad s), 7.44 (5H, m), 4.87 (2H, s), 3.85 (2H, t, J = 7.0 Hz), 3.02 (2H, m), 2.72 (6H, s), 2.47 (2H, t, J = 6.6 Hz), 2.35 (2H, t, J = 7.3 Hz), 1.57 (2H, m), 1.47 (2H, m), 1.25 (2H, m)

工程２：N-ベンジロキシ-6-ジメチルアミノ- N-(3-メチルアミノ-3-オキソプロピル)ヘキサンアミド（183）
上記工程１で得られた3-{[(ベンジロキシ)[6-(ジメチルアミノ)ヘキサノイル]アミノ}プロパン酸（182）（370 mg）、40%メチルアミン水溶液（0.5 mL）、PyBoP（880 mg）をN, N’-ジメチルホルムアミド（10 mL）に溶解させ、室温で48時間攪拌した。反応液を水（50 mL）で希釈し、酢酸エチル（50 mL）で抽出した。有機層を飽和食塩水（50 mL）で洗浄して、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、ろ過後、残渣をシリカゲルフラッシュカラムクロマトグラフィー（展開溶媒 クロロホルム：メタノール＝ 10：1）で精製し、化合物（183）（62 mg, 収率 18%）を白色固体として得た。得られた化合物（183）の¹H NMRデータを以下に示す。
¹H NMR (CHCl₃, 500 MHz, δ; ppm) 7.39 (5H, m), 4.82 (2H, s), 4.01 (2H, m), 3.19 (2H, m), 2.94 (6H, s), 2.75 (3H, d, J = 4.9 Hz ), 2.54 (2H, t, J = 6.0 Hz), 2.41 (2H, t, J = 5.8 Hz), 1.76 (2H, m), 1.61 (2H, m), 1.40 (2H, quin, J = 7.0 Hz)

工程３：6-ジメチルアミノ-N-[3-メチルアミノ-3-オキソプロピル]-N-ヒドロキシアミド（実施例２３、NCDM-24）の合成
3-{[5-(ジメチルアミノ)ペンタノイル](ヒドロキシ)アミノ}プロパン酸tert-ブチルエステル（108）の代わりに、上記工程2で得られたN-ベンジロキシ-6-ジメチルアミノ- N-(3-メチルアミノ-3-オキソプロピル)ヘキサンアミド（83）（143 mg）を用い、実施例2の工程4と同様の方法により、実施例２３の化合物（82 mg, 収率 77%）を無色無定形固体として得た。得られた実施例２３の化合物の¹H NMRデータ、¹³C NMRデータ、MS (FAB)データ、及びHRMSデータを以下に示す。
¹H NMR (DMSO-d6, 500 MHz, δ; ppm) 9.69 (1H, broad s), 7.85 (1H, broad s), 3.68 (2H, t, J = 7.3 Hz), 2.99 (2H, m), 2.74 (6H, s), 2.56 (3H, d, J = 4.5 Hz), 2.35 (2H, t, J = 7.3 Hz), 1.58 (2H, quin, J = 7.9 Hz), 1.51 (2H, quin, J = 7.6 Hz), 1.28 (2H, quin, J = 7.6 Hz)
¹³C NMR (DMSO-d6, 500 MHz, δ; ppm) 174.30, 173.82, 172.51, 57.02, 43.94, 41.58, 32.42, 30.83, 24.91, 24.53, 23.38, 23.12
MS (FAB) m/z 260 (MH⁺)
HRMS calcd. for C₁₂H₂₆N₃O₃, 260.19820; found, 260.19742

＜実施例２４のヒドロキサム酸の合成＞
実施例２４のヒドロキサム酸は下記（化１４）の合成ルートに従って合成した。以下詳細について述べる。

工程１：3-ブロモ-N-フェニルプロパンアミド（185）の合成
3-ブロモプロピオン酸クロリド（184）（4.25 g）、トリエチルアミン（1 mL）をジクロロメタン（40 mL）に溶解させ、氷冷下、アニリン（2.06 g）をゆっくりと滴下した。反応液を氷冷下30分攪拌した後、水（100 mL）を加え、酢酸エチル（100 mL）で抽出した。有機層を飽和食塩水（100 mL）で洗浄して、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、ろ過後、残渣をシリカゲルフラッシュカラムクロマトグラフィー（展開溶媒 n-ヘキサン：酢酸エチル＝ 2：1）で精製し、化合物（185）（3.34 g, 収率 66%）を無色オイルとして得た。得られた化合物（185）の¹H NMRデータを以下に示す。
¹H NMR (CDCl₃, 500 MHz, δ; ppm); 7.52 (2H, d, J = 7.9 Hz), 7.35 (2H, m), 7.13 (1H, t, J = 7.3 Hz), 3.71 (2H, t, J = 6.4 Hz), 2.94 (2H, t, J = 6.7 Hz)

工程２：3-(ベンジロキシアミノ)-N-フェニルプロパンアミド（186）
上記工程1で得られた3-ブロモ-N-フェニルプロパンアミド（185）（3.34 g）ベンジルヒドロキシルアミン（2.67 g）を1,4-ジオキサン（40 mL）に溶解させ、17時間還流した。反応液を水（50 mL）で希釈し、酢酸エチル（50 mL）で抽出した。有機層を飽和食塩水（50 mL）で洗浄して、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、ろ過後、残渣をシリカゲルフラッシュカラムクロマトグラフィー（展開溶媒 n-ヘキサン：酢酸エチル＝ 3：2）で精製し、化合物（186）（883 mg, 収率 22%）を無色オイルとして得た。得られた化合物（186）の¹H NMRデータを以下に示す。
¹H NMR (CDCl₃, 500 MHz, δ; ppm) 8.56 (1H, broad s), 7.43-7.26 (9H, m), 7.08 (1H, t, J = 7.3 Hz), 4.85 (2H, s), 3.29 (2H, t, J = 5.8 Hz), 2.59 (2H, t, J = 5.5 Hz)

工程３：N-ベンジロキシ-6-ブロモ-N-(3-フェニルアミノ-3-オキソプロピル)ヘキサンアミド（187）
3-(ベンジロキシアミノ)プロパン酸tert-ブチルエステル（102）の代わりに、上記工程２で得られた3-(ベンジロキシアミノ)-N-フェニルプロパンアミド（186）（867 mg）を用い、実施例1の工程2と同様の方法により、化合物（187）（1.09 g, 収率 76%）を黄色オイルとして得た。得られた化合物（187）の¹H NMRデータを以下に示す。
¹H NMR (CDCl₃, 500 MHz, δ; ppm) 7.85 (1H, broad s), 7.49 (2H, d, J = 7.9 Hz), 7.35 (5H, m), 7.29 (2H, t, J = 7.3 Hz), 7.10 (2H, t, J = 7.3 Hz), 4.85 (2H, s), 4.07 (2H, t, J = 5.2 Hz), 3.33 (2H, t, J = 7.6 Hz), 2.70 (2H, t, J = 6.4 Hz), 2.37 (2H, t, J = 11.0 Hz), 1.80 (2H, quin, J = 10.0 Hz), 1.58 (2H, quin, J = 7.3 Hz), 1.40 (2H, quin, J = 8.2 Hz)

工程４：N-ベンジロキシ-6-ジメチルアミノ-N-(3-フェニルアミノ-3-オキソプロピル)ヘキサンアミド（188）
3-[(ベンジロキシ)(7-ブロモヘプタノイル)アミノ]プロパン酸tert-ブチルエステル（116）の代わりに、上記工程3で得られたN-ベンジロキシ-6-ブロモ-N-(3-フェニルアミノ-3-オキソプロピル)ヘキサンアミド（187）（1.04 g）を用い、実施例4の工程3と同様の方法により、化合物（188）（625 m g, 収率 65%）を黄色オイルとして得た。得られた化合物（188）の¹H NMRデータを以下に示す。
¹H NMR (CDCl₃, 500 MHz, δ; ppm) 8.16 (1H, broad s), 7.51 (2H, d, J = 7.9 Hz), 7.34 (5H, m), 7.30 (2H, t, J = 8.2 Hz), 7.09 (1H, t, J = 7.3 Hz), 4.84 (2H, s), 4.09 (2H, t, J = 6.7 Hz), 2.70 (2H, t, J = 6.1 Hz), 2.40 (2H, t, J = 7.3 Hz), 2.29 (2H, t, J = 5.2 Hz), 2.25 (6H, s), 1.62 (2H, quin, J = 7.3 Hz), 1.47 (2H, quin, J = 7.3 Hz), 1.31 (2H, quin, J = 8.2 Hz)

工程５：6-ジメチルアミノ-N-[3-メチルアミノ-3-オキソプロピル]-N-ヒドロキシアミド（実施例２４、NCDM-22）の合成
3-{[5-(ジメチルアミノ)ペンタノイル](ヒドロキシ)アミノ}プロパン酸tert-ブチルエステル（108）の代わりに、上記工程4で得られたN-ベンジロキシ-6-ジメチルアミノ-N-(3-フェニルアミノ-3-オキソプロピル)ヘキサンアミド（88）（593 mg）を用い、実施例2の工程4と同様の方法により、実施例２４の化合物（161 mg, 収率 35%）を無色無定形固体として得た。。得られた実施例２４の化合物の¹H NMRデータ、¹³C NMRデータ、及びMS (FAB)データを以下に示す。
¹H NMR (DMSO-d6, 500 MHz, δ; ppm) 10.04 (1H, broad s), 9.78 (1H, broad s), 7.64 (2H, d, J = 7.6 Hz), 7.36 (2H, t, J = 8.2 Hz), 7.10 (1H, t, J = 7.6 Hz), 3.86 (2H, t, J = 7.6 Hz), 2.63 (2H, t, J = 7.0 Hz), 2.40 (2H, t, J = 7.3 Hz), 2.25 (2H, t, J = 6.7 Hz), 2.19, (6H, s), 1.56 (2H, quin, J = 7.6 Hz), 1.45 (2H, quin, J = 7.6 Hz), 1.32 (2H, quin, J = 7.0 Hz)
¹³C NMR (DMSO-d6, 500 MHz, δ; ppm) 169.06, 139.10, 128.59, 123.06, 119.08, 69.75, 58.90, 45.04, 44.07, 34.10, 31.69, 26.73, 26.58, 24.09
MS (FAB) m/z 322 (MH⁺)

（比較例１）
公知のＪＨＤＭ阻害剤であるN-オキザリルグリシンoxalylglycine（ＮＯＧ）（化１５）を比較例１とした。

（比較例２）
既存のＪＨＤＭ阻害剤であるピリジンカルボン酸（ＰＣＡ）（化１６）を比較例２とした。

−評 価−
以上のようにして得られた実施例１〜実施例２４のヒドロキサム酸誘導体及び比較例１、２の化合物について、ＪＭＪＤ２Ｃ阻害活性試験及びＬＳＤ１阻害活性試験を行った。

＜ＪＭＪＤ２Ｃ阻害試験＞
以下に示す原理に基づいてＪＭＪＤ２Ｃ阻害試験を行った。
図２に示すように、ヒストンメチル化リシンがＪＭＪＤ２Ｃの働きによって脱メチル化されると、脱メチル化体の生成と共にHCHOを産生する。このHCHOをさらにホルムアルデヒドデヒドロゲナーゼformaldehydedehydrogenase（FDH）を用いて酸化すると3-アセチルピリジン-アデニンジヌクレオチドデヒドロゲナーゼ酸化体（3-Acetylpyridine-adenine dinucleotide oxidized form）（APAD⁺）が還元されて3-アセチルピリジン-アデニンジヌクレオチドデヒドロゲナーゼ還元体（3-Acetylpyridine-adenine dinucleotide reduced form）（APADH）となる。このAPADHの蛍光波長である465 nMの吸光度を測定することにより、間接的に酵素阻害活性を測定することができる。本発明者らはこの方法を用い、ＪＭＪＤ２Ｃ阻害活性を評価した。以下ＪＭＪＤ２Ｃ阻害試験についての詳細を述べる。

（１）ＪＭＪＤ２Ｃ酵素の調製
活性領域を含む1-350aa部分のN末端にヒスチジン5残基を付加した組換えタンパク質をコードするプラスミドで形質転換した大腸菌を用いて、ＪＭＪＤ２Ｃ酵素を発現させた。続いて組換え大腸菌を超音波処理で溶解し、その可溶性画分をHisTrapクロマトグラフィーに供することにより、精製ＪＭＪＤ２Ｃ酵素を得た。

（２）ＪＭＪＤ２Ｃ阻害活性の測定
96ウエルマイクロタイタープレート内で、20mM Hepes-KOH buffer（pH7.5）、70μM FeSO₄(NH₄)₂・6H₂O、2mM ascorbic acid、100μg/ml bovine serum albumin、0.1mg/ml E.coli FDH、1mM glutathione reduced form、 1mM APAD⁺、200μM 2-oxoglutarate、50μM histone H3- lysine 9 trimethyl peptide、0.6mg/ml ＪＭＪＤ２Ｃからなる100μlの溶液を調整した。室温で30分間、経時的にAPADHの生成量を定量的に測定し、JMJD2Cの酵素活性を測定した。酵素活性はDTX880 Multimode Detectors(Beckman Coulter社)を用いて、生成物の蛍光分析(excitation 370nm、emission 465nm)により測定した。
化合物による阻害活性は、ジメチルスルホキシド（dimethyl sulfoxide）添加時の酵素活性を100%として残存活性を測定し、その50％の活性を阻害する濃度（IC₅₀）で示した。

＜ＬＳＤ１阻害活性試験＞
ＬＳＤ１阻害活性試験は、次のようにして行った。
（１）ＬＳＤ１酵素の調製
全長のＬＳＤ１（1-851aa）のN末端にヒスチジン5残基を付加した組換えタンパク質をコードするプラスミドを調製し、このプラスミドで形質転換した組換え大腸菌を用いてＬＳＤ１を発現させた。その後、組換え大腸菌を超音波処理で溶解し、その可溶性画分をHisTrapクロマトグラフィーで精製し、ＬＳＤ１酵素溶液を得た。ＬＳＤ１の酵素活性は、ＬＳＤ１の脱メチル化反応の際に生成する過酸化水素をペルオキシダーゼと試薬によって発色させ、吸光光度法で定量することにより測定した。すなわち、384ウエルマイクロタイタープレート内で、50mM Hepes-NaOH buffer（pH7.5）、0.1mM 4-アミノアンチピリン、1mM 3,5-ジクロロ-2-ヒドロキシベンゼンスルホン酸、20μM histone H3- lysine 4 dimethyl peptide、0.05μM LSD1、0.35μM horseradish peroxidaseからなる20μlの溶液を25℃で30分間、経時的に酵素反応を測定した。測定にはSpectra Max M2e(Molecular Devices社)を用いて、生成物の515nmでの吸光度を測定して求めた。また、阻害活性については、ジメチルスルホキシド（dimethyl sulfoxide）添加時の酵素活性を100%とし、ヒドロキサム酸誘導体の添加濃度を様々に変えて残存活性を測定し、50％の活性を阻害する濃度（IC₅₀）を求めた。

＜結 果＞
ＪＭＪＤ２Ｃ阻害試験及びＬＳＤ１阻害活性試験の測定結果を表１及び表２に示す。

・ＪＭＪＤ２Ｃ阻害試験の結果
表１及び表２に示すＪＭＪＤ２Ｃ阻害試験の結果から、実施例１〜２２のヒドロキサム酸誘導体は、比較例１の化合物（ＮＯＧ）と比較して、ＪＭＪＤ２Ｃ阻害活性が非常に高いことが分かった。それらの中でも実施例２〜９及び実施例１３〜２０のヒドロキサム酸誘導体については、特に高いＪＭＪＤ２Ｃ阻害活性を有することが分かった。さらに、その中でも実施例５、６、１３〜１５のヒドロキサム酸誘導体は、比較例１の化合物（ＮＯＧ）の約５２０倍という、極めて高いＪＭＪＤ２Ｃ阻害活性を有していた。また、実施例５〜９、１２〜１７のヒドロキサム酸誘導体は、比較例２の化合物（ＰＣＡ）と比較して、非常に高いＪＭＪＤ２Ｃ阻害活性を有することが分かった。

・ＬＳＤ１阻害活性試験の結果
一方、表１及び表２に示すＬＳＤ１阻害活性試験の結果から、実施例１〜２４のヒドロキサム酸誘導体のＩＣ_５０値は１８５μＭ以上であり、ＬＳＤ１阻害活性が極めて低いことが分かった。

以上のＪＭＪＤ２Ｃ阻害活性試験の結果及び上記ＬＳＤ1阻害活性試験の結果から、実施例１〜２４のヒドロキサム酸誘導体はＪＭＪＤ２Ｃの阻害活性が高いにもかかわらず、ＬＳＤ1の阻害活性は低く、ＪＭＪＤ２Ｃを選択的に阻害することが分かった。

この発明は上記発明の実施の態様及び実施例の説明に何ら限定されるものではない。特許請求の範囲を逸脱せず、当業者が容易に想到できる範囲で種々の変形態様もこの発明に含まれる。

本発明のヒドロキサム酸誘導体及びＪＨＤＭ阻害剤は、ＪＨＤＭの酵素活性を選択的に阻害するため、ＪＨＤＭの働きを調べるバイオプローブとして有効であるのみならず、新たな作用機序に基づく抗癌剤としても期待される。

Claims (8)

1. 下記一般式（１ａ）（ただし、Ｒ^１及びＲ^２はそれぞれ独立して分枝を有してもよいアルキル基を示し、ｎは１以上の整数を示す）、又は下記一般式（１ｂ）（ただし、環Ｘは３〜８員環の飽和炭素環を示し、ｎは１以上の整数を示す。）で表される化合物又はその薬学上許容される塩、水和物、溶媒和物若しくはプロドラッグからなることを特徴とするヒドロキサム酸誘導体。
   

   
2. ｎは４以上１１以下の整数であることを特徴とする請求項１記載のヒドロキサム酸誘導体。
3. Ｒ^１及びＲ^２はメチル基、エチル基、水素、ベンジル基、ブチル基及びピペリジル基のいずれかであることを特徴とする請求項１又は２記載のヒドロキサム酸誘導体。
4. 下記一般式（２）（ただし、Ｒ^３は分枝を有してもよいアルキル基を示す）の化合物又はその薬学上許容される塩、水和物、溶媒和物若しくはプロドラッグからなることを特徴とするヒドロキサム酸誘導体。
   

   
5. 下記一般式（３ａ）（ただし、Ｒ^４及びＲ^５はそれぞれ独立して分枝を有してもよいアルキル基を示し、ｎは１以上の整数を示す。）、又は下記一般式（３ｂ）（ただし、環Ｘは３〜８員環の飽和炭素環を示し、ｎは１以上の整数を示す。）で表される化合物又はその薬学上許容される塩、水和物、溶媒和物若しくはプロドラッグからなることを特徴とするヒドロキサム酸誘導体。
   

   
6. ｎは４以上１１以下の整数であることを特徴とする請求項５記載のヒドロキサム酸誘導体。
7. Ｒ^４及びＲ^５はメチル基であることを特徴とする請求項５又は６記載のヒドロキサム酸誘導体。
8. 請求項１乃至７のいずれか１項に記載のヒドロキサム酸誘導体を有効成分として含有することを特徴とするＪＨＤＭ阻害剤。

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