JP2011147772A - 複数内腔球状弁を含む回転弁アセンブリ - Google Patents

Abstract

【課題】コンパクトで、信頼性が高く、開放位置と閉鎖位置との間を容易に作動し、最低限の大きさの回転の動きで作動する弁／シール機構を提供する。
【解決手段】上部本体部分２０と下部本体部分３０とを有する弁筐体を含む弁アセンブリ１００であって、上部および下部本体部分２０および３０は、弁部材５０を収容する内部チャンバ１６および弁の中心軸Ｘを画定し、筐体は、それぞれ上部および下部本体部分２０および３０に形成される軸方向に整列した入口ポート１２および出口ポートを有している。弁アセンブリ１００はまた、弁部材５０を第１の位置と第２の位置との間で移動させるためのカム機構を含み、カム機構は、弁部材５０の外部表面に形成されたカム表面と、筐体の上部本体部分の内部表面に形成されたカムピン２２とを含み、弁部材５０の外部表面上に形成されたカム表面は、相互に角度をつけて形成された一対のアーチ状のカムローブによって画定される。
【選択図】図２

Description

（関連出願の相互参照）
本願は、現在係属中の米国特許出願第１１／６４０，００９号（名称「Ｒｏｔａｔｉｎｇ Ｖａｌｖｅ Ａｓｓｅｍｂｌｙ」、２００６年１２月１５日出願）の一部継続出願であり、該出願は、米国特許出願第１０／８５６，０１１号（名称「Ｒｏｔａｔｉｎｇ Ｖａｌｖｅ Ａｓｓｅｍｂｌｙ」、２００４年５月２８日出願）であって、現在は米国特許第７，１６５，５６８号（２００７年１月２３日発行）の継続出願であり、該出願は、米国仮特許出願第６０／５１６，５６９号（名称「Ｖａｌｖｅ Ａｓｓｅｍｂｌｙ ｆｏｒ Ｓｕｒｇｉｃａｌ Ａｃｃｅｓｓ Ｄｅｖｉｃｅ」、２００３年１０月３１日出願）に基づいており、該出願は、新西蘭仮特許出願第５２６，１５８号（名称「Ｒｏｔａｔｉｎｇ Ｓｅａｌｉｎｇ Ｍｅｃｈａｎｉｓｍ」、２００３年５月２９日出願）に基づいており、これらの各出願の開示は、それらの全体が本明細書に参考として援用される。

（１．発明の分野）
本発明は、概して、シール機構の分野に関し、より詳細には、種々の用途の使用のためのコンパクトな弁アセンブリに関しており、この弁アセンブリは、複数の内腔／孔を有し、カム機構によって開放位置と閉鎖位置との間等の位置の間で容易に作動される、略球状の弁部材を有している。

（２．関連技術の背景）
当業者にはボール弁が公知であり、種々の用途および業界において通常使用されている。一般的には、流体の流れの制御に関する用途では、開口部を有するボール弁が選択される。開口部を有するボール弁では、自身を通って形成された流れの開口部または通路を有する略球状の弁部材は、弁筐体内の回転移動のために設置されている。弁の動作または機能は、２つの別々の段階に分けられる。第１に、ボールは、９０度まで回転することによって開放位置と閉鎖位置との間を移動し、それによって、開口部または流路は、弁が開かれると、流れの方向と同軸の向きから、ボール開口部が流れの方向に対して直角または垂直になる位置に移動する。第２に、弁は、ボール弁の開口部の流れを防止するために、閉鎖位置において密閉する。従って、弁内の流れの開始および停止の制御は、弁筐体内におけるボールの９０度の回転によって実行される。

従来技術のボール弁においては、ボール（つまり、弁部材）の回転は、一般的には、弁筐体から突出するアクチュエータ機構によって実行され、弁の流れのものとは垂直の軸の周りを回転するように構成される。かかる弁は、Ｈｏｔｔｏｎらによる特許文献１に開示されている。

米国特許出願第６，６９５，２８５号明細書

従来技術のボール弁のタイプには、いくつかの不都合な点が関連している。例えば、弁の側壁からのアクチュエータの延在は、使いづらく、スペースに限界があるか、また、アクチュエータへの物理的なアクセスに問題がある用途においては望ましくない。またさらに、これらの弁内のアクチュエータは、弁が完全な開放位置と完全な閉鎖位置との間を移動できるように、少なくとも９０度、回転または旋回する必要がある。

従って、コンパクトで、信頼性が高く、開放位置と閉鎖位置との間を容易に作動し、最低限の大きさの回転の動きで作動する弁／シール機構を提供することが有益であろう。

本出願は、例えば、医療、飲料製品、製剤容器、自動車、家庭用電化製品および海事等の種々の用途において使用できるように適合される、弁／シールアセンブリに関する。中でも、開示された弁には、上部本体部分および下部本体部分を有する弁筐体、および略球状の弁部材を含む。筐体の上部および下部本体部分は、弁部材を収容するための内部チャンバおよび弁の中心軸を画定する。筐体はさらに、それぞれ、上部および下部本体部分内に形成された軸方向に整列した入口および出口ポートを有する。

略球状の弁部材は、弁筐体の内部チャンバ内に着座し、それを通って延在する軸方向の孔を有する。弁部材は、弁部材の軸方向の孔が、弁筐体の入口および出口ポートと軸方向に整列している開放位置と、弁部材の軸方向の孔が、弁筐体の入口および出口ポートと整列していない閉鎖位置との間の移動のために載置される。好適には、弁部材は、筐体の上部本体部分が、下部本体部分に対して、約５７度と約７７度との間で、中心軸の周りを回転させられると、開放位置と閉鎖位置との間を移動する。現在、弁部材は、弁筐体の上部および下部本体部分によって画定された中心軸に対して垂直に延在する軸の周りの、内部チャンバ内での軸回転のために載置されると想定される。

好適には、弁部材は、弁が閉鎖位置にある場合に、筐体に形成された弁座との密閉状態で係合するために適合されたシール表面を含む。流体に圧力が印加されるか、または空気が弁によって測定される応用例において、弁部材のシール表面は、内部に配置されたＯリングを有する環状の凹部を含むように適合される。

弁アセンブリは、さらに、弁筐体に動作可能に関連付けられた機構、および筐体の上部本体部分が、下部本体部分に対して中心軸の周りを回転させられると、開放位置と閉鎖位置との間を弁部材が移動するための弁部材を含む。好適な実施形態において、弁アセンブリを作動させるための機構は、カム機構である。

本実施形態において、カム機構は、弁部材の外部表面上に形成されたカム表面、および筐体の上部本体部分の内部表面上に形成されたカムピンを含む。弁部材の外部表面上に形成されたカム表面は、相互に角度をつけて形成された一対のカム突出部によって画定されると想定される。カム突出部は、構成上、アーチ状または線状にすることができる。

本発明のさらなる実施形態において、カム機構は、弁部材の外部表面上に形成された少なくとも１つのアーチ上の凹部と、カムの凹部と係合するための筐体の上部本体部分の内部表面上に形成されたカムピンとを含む。

好適な実施形態において、弁アセンブリの筐体は、レセプタクルまたは管との弁の係合のために、入口ポートに関連付けられた手段を含む。加えて、所望の場合、筐体は、レセプタクルまたは管との弁の係合のために、出口ポートに関連付けられた手段を含むことができる。

弁が取り付けられる、弁部材の孔内またはレセプタクルあるいは容器内に含まれる物質の純度を保証するために、弁が不正開封防止の特徴を含む必要がある応用例では、弁は、さらに、弁が開いたか否かを視覚的に表示するために、弁筐体の外部に係合される脆弱性リングを含む。あるいは、または組み合わせによって、弁は、再び、弁が開いたかどうかを視覚的に表示するために、弁の内部チャンバに挿入された脆弱性シールディスクを含むことができる。このシールディスクは、それを初めて使用するまで、弁の２次的なシールとしても機能する。この実施形態において、弁部材は、弁が開いた際に、ディスクを破裂させるための機構を含むことが想定される。例えば、鋭い突起は、弁が閉鎖位置から開放位置へ移動するときに、シールディスクを切断する弁部材の底部を形成することが可能である。

代替の実施形態において、弁部材の軸方向の孔は、弁が閉鎖位置にあるときに、製品を受容および格納するように適合および構成される。例えば、弁が開いた場合に、賞品または小さな景品が孔に格納され得るか、また、現れ得る。またさらに、弁を水のボトルに載置することもでき、弁の孔は、弁が開いたときに水の中に落下するビタミンまたは栄養補助剤を含んでもよい。

さらに、弁は、下部本体部分に対する筐体の上部本体部分の軸回転を促進するために、弁筐体に関連付けられた機構を含むことができると想定される。

代替の実施形態において、複数の流路が、弁部材に形成され、弁が閉鎖位置にある場合に、流体または空気が複数の流路を通って弁を横断するように、軸方向の孔に垂直な軸に沿ってそれを通って延在する。

本開示は、さらに、とりわけ、弁筐体、筐体に動作可能に関連付けられた細長いカニューレスリーブ、筐体内に画定された内部チャンバ内に着座した略球状の弁部材、および弁筐体ならびに開放位置と閉鎖位置との間で弁部材を移動させるための弁部材に動作可能に関連付けられた機構を含む、外科処置デバイスに関する。

弁筐体は、弁部材を収容するための内部チャンバおよび弁座を画定する。軸方向に整列した入口および出口ポートが、筐体内に形成され、弁外部から内部チャンバへ延在する。

弁筐体に動作可能に関連付けられた細長いカニューレスリーブは、弁筐体の入口および出口ポートに整列した長手方向軸を画定する、それを通って延在する細長い通路を有する。開示された実施形態において、カニューレスリーブは、弁筐体に関連付けられたカニューレ筐体に従属する。カニューレ筐体は、弁筐体に取り外し可能に接続可能であると想定される。

略球状の弁部材が、弁筐体内に着座し、それを通って延在する軸方向の孔を有する。弁部材は、開放位置と閉鎖位置との間の移動のために載置される。開放位置において、弁部材の軸方向の孔は、カニューレスリーブの細長い通路および弁筐体の入口および出口ポートと軸方向に整列する。閉鎖位置において、弁部材の軸方向の孔は、カニューレスリーブの細長い通路および弁筐体の入口および出口ポートに対して垂直に延在する。弁部材は、弁筐体の軸方向に整列した入口および出口ポートに対して垂直に延在する軸の周りを弁の内部チャンバ内において軸回転するように載置されると想定される。

現在、弁部材は、弁部材が閉鎖位置にある場合に、弁筐体の入口ポートと整列した凸部シール表面を含むと想定される。耐圧シールを必要とする代替の実施形態では、弁部材のシール表面は、その内部に配置されるＯリングを有する環状の凹部を含む。

好適な実施形態において、弁部材を移動させる機構は、弁部材の外部表面上に形成されたカム表面および、弁部材のカム表面に対する移動のために載置されるカムピンを含む。好適には、カムピンは、弁筐体上に支持され、カニューレスリーブの長手方向軸の周りを回転するように載置された、駆動リングから半径方向内側に延在する。駆動リングの回転は、弁筐体の弁座内の弁部材の対応する回転を引き起こす。

外科処置デバイスの開示された実施形態において、弁部材の外部表面上に形成されたカム表面は、相互に角度をつけた弁部材の回転軸に対して配向された一対のカム突出部によって画定される。

代替の実施形態において、弁筐体、および開放位置と閉鎖位置との間で弁部材を移動させるための弁部材に動作可能に関連付けられた機構は、弁部材の外部表面上に形成された少なくとも１つのアーチ状凹部、およびカム凹部と係合するために筐体の内部表面上に形成されたカムピンを含む。

外科処置デバイスは、さらに、弁座に近接して配置された膜シールを含むことが現在好適であり、膜シールは、カニューレスリーブの細長い通路に軸方向に整列した開口を有する。開口は、そこを通る手術器具の通路を収容するために寸法決定されている。

当業者は、開示された弁アセンブリのコンポーネント、またはその一部は、プラスチック、ゴム、金属または複合材料等の、任意の剛性、半剛性、硬質または半硬質材料から製造されてもよいことを容易に理解されよう。またさらに、医学的な応用例において、弁アセンブリを、チタンまたは同様の生態適合性材料から作成することができる。

加えて、略球状の弁部材は、より密閉度の高いシールを提供するために、弁座に適合する干渉を有するように形成することができる。やや真円から外れる弁部材または弁座を形成することにより、より密閉度の高いシールが作成され、弁を開くためにより強い力が必要になる。

さらに、弁部材の軸方向の孔内に伸縮式ノズルまたはスリーブを配置でき、弁が開放位置に移動する場合に、ノズルまたはスリーブが弁入口外に延在することが想定される。この特徴は、例えば、飲料またはガソリン容器等の種々の用途において有用である。

またさらに、本発明の弁アセンブリは、ステッパモータに接続可能であり、このため、リモートで動作可能であると想定される。

種々の実施形態に従い、本発明は、さらに、ａ）上部本体部分および下部本体部分を有する弁筐体であって、上部および下部本体部分は、弁部材を収容するための内部チャンバおよび弁の中心軸を画定し、筐体は、それぞれ、上部および下部本体部分に形成される、軸方向に整列した入口および出口ポートを有する、弁筐体と、ｂ）弁筐体の内部チャンバ内に着座し、それを通って延在する第１および第２の孔を有する、略球状の弁部材であって、第１の孔は、第１の長手方向軸を画定し、第２の孔は、第１の長手方向軸に対してオフセットされた第２の長手方向軸を有し、弁部材は、弁部材の第１の孔が弁筐体の入口および出口ポートと軸方向に整列しており、弁部材の第２の孔が弁筐体の入口および出口ポートと軸方向に整列していない、第１の位置と、弁部材の第２の孔が弁筐体の入口および出口ポートと軸方向に整列しており、弁部材の第１の孔が弁筐体の入口および出口ポートと軸方向に整列していない、第２の位置との間の移動のために載置される、弁部材と、ｃ）弁部材の外部表面上に形成されたカム表面と、筐体の上部本体部分の内部表面上に形成されたカムピンとを含む、弁部材を、第１の位置と第２の位置との間で動かすためのカム機構であって、弁部材の外部表面上に形成されたカム表面は、相互に角度をつけて形成された一対のアーチ状のカム突出部によって画定される、カム機構とを備える、弁アセンブリを提供する。

第１の孔は、第１の直径を画定してもよく、第２の孔は、第２の直径を画定してもよく、第１の直径は、第２の直径とは異なる。第１および第２の孔のそれぞれは、弁筐体の入口および出口ポートと整列していると、手術器具を受容するように構成および寸法決定されてもよい。第１および第２の孔のそれぞれに、それぞれ第１および第２のシールが配置されてもよい。第１の孔に配置された第１のシールは、第１の器具直径を有する手術器具と密閉状態で係合するように構成および寸法決定されてもよく、第２の孔のシールは、第１の器具直径とは異なる第２の器具直径を有する手術器具と密閉状態で係合するように構成および寸法決定されてもよい。弁部材は、弁部材の第１および第２の孔が両方とも、弁筐体の入口および出口ポートと軸方向に整列していない、第３の位置への移動のために載置されてもよい。カム機構は、弁部材の外部表面上に形成された少なくとも１つのアーチ状凹部と、カムの凹部と係合するための筐体の上部本体部分の内部表面上に形成されたカムピンとを含んでもよい。弁部材は、弁筐体の上部および下部本体部分によって画定される中心軸に対して垂直に延在する軸の周りを内部チャンバ内で回転するように載置されてもよい。筐体は、カニューレ管用の接続部を含んでもよい。弁アセンブリは、上部本体部分に対して筐体の下部本体部分の軸方向回転を促進するための回転機構をさらに含んでもよい。弁部材は、筐体の上部本体部分が、下部本体部分に対して、約５７度乃至約７７度の間で、中心軸の周りを回転させられると、弁部材は、第１の位置と第２の位置との間で動き得る。

種々の実施形態に従い、本発明は、ａ）弁部材を収容するための弁座を画定し、かつ軸方向に整列した入口および出口ポートを有する、弁筐体と、ｂ）弁筐体に動作可能に関連付けられ、かつ、弁筐体の入口および出口ポートと整列された長手方向軸を画定する、それを通って延在する細長い通路を有する、細長いカニューレスリーブと、ｃ）弁筐体の内部チャンバ内に着座し、それを通って延在する第１および第２の孔を有する、略球状の弁部材であって、第１の孔は、第１の長手方向軸を画定し、第２の孔は、第１の長手方向軸に対してオフセットされた第２の長手方向軸を有し、弁部材は、弁部材の第１の孔が弁筐体の入口および出口ポートと軸方向に整列しており、弁部材の第２の孔が弁筐体の入口および出口ポートと軸方向に整列していない、第１の位置と、弁部材の第２の孔が弁筐体の入口および出口ポートと軸方向に整列しており、弁部材の第１の孔が弁筐体の入口および出口ポートと軸方向に整列していない、第２の位置との間の移動のために載置される、弁部材と、ｄ）弁部材の外部表面上に形成されたカム表面と、弁部材のカム表面上に対する移動のために載置されたカムピンとを含む、カム機構であって、カムピンは、弁筐体上に支持され、かつカニューレスリーブの長手方向軸の周りを回転するように載置された、駆動リングから半径方向内側に延在し、駆動リングの回転は、弁筐体の弁座内の弁部材の対応する回転を引き起こし、弁部材の外部表面上に形成されたカム表面は、相互に角度をつけて弁部材の回転軸に対して配向される、一対のカム突出部によって画定される、カム機構とを備える手術デバイスを提供してもよい。

第１の孔は、第１の直径を画定してもよく、第２の孔は、第２の直径を画定してもよく、第１の直径は、第２の直径とは異なる。第１および第２の孔のそれぞれは、弁筐体の入口および出口ポートと整列していると、手術器具を受容するように構成および寸法決定されてもよい。第１および第２の孔のそれぞれに、それぞれ第１および第２のシールが配置されてもよい。第１の孔に配置された第１のシールは、第１の器具直径を有する手術器具と密閉状態で係合するように構成および寸法決定されてもよく、第２の孔のシールは、第１の器具直径とは異なる第２の器具直径を有する手術器具と密閉状態で係合するように構成および寸法決定されてもよい。弁部材は、弁部材の第１および第２の孔が両方とも、弁筐体の入口および出口ポートと軸方向に整列していない、第３の位置への移動のために載置されてもよい。カム機構は、弁部材の外部表面上に形成された少なくとも１つのアーチ状凹部と、カムの凹部と係合するための筐体の上部本体部分の内部表面上に形成されたカムピンとを含んでもよい。弁部材は、弁筐体の上部および下部本体部分によって画定される中心軸に対して垂直に延在する軸の周りを内部チャンバ内で回転するように載置されてもよい。外科デバイスは、上部本体部分に対して筐体の下部本体部分の軸回転を促進するための回転機構をさらに含んでもよい。弁部材は、筐体の上部本体部分が、下部本体部分に対して、約５７度乃至約７７度の間で、中心軸の周りを回転させられると、弁部材は、第１の位置と第２の位置の間を動き得る。

種々の実施形態に従い、本発明は、さらに、ａ）弁部材を収容するための弁座を画定し、かつ軸方向に整列した入口および出口ポートを有する、弁筐体と、ｂ）弁筐体の内部チャンバ内に着座し、かつそれを通って延在する第１および第２の孔を有する、略球状の弁部材であって、第１の孔は、第１の長手方向軸を画定し、第２の孔は、第１の長手方向軸に対してオフセットされた第２の長手方向軸を有し、弁部材は、弁部材の第１の孔が弁筐体の入口および出口ポートと軸方向に整列しており、弁部材の第２の孔が弁筐体の入口および出口ポートと軸方向に整列していない、第１の位置と、弁部材の第２の孔が弁筐体の入口および出口ポートと軸方向に整列しており、弁部材の第１の孔が、弁筐体の入口および出口ポートと軸方向に整列していない、第２の位置との間の移動のために載置され、弁部材は、弁筐体の軸方向に整列した入口および出口ポートに対して垂直に延在する軸の周りを、弁座内で軸回転するために載置される、弁部材と、ｃ）弁部材の外部表面上に形成されたカム表面と、弁部材のカム表面上に対する移動のために載置されたカムピンと、を含む、弁部材を、第１の位置と第２の位置との間で動かすための、弁筐体および弁部材に動作可能に関連付けられたカム機構であって、弁部材の外部表面上に形成されたカム表面は、相互に角度をつけて弁部材の回転軸に対して配向される、一対のカム突出部によって画定されるカム機構とを備える、弁アセンブリを提供してもよい。

第１の孔は、第１の直径を画定してもよく、第２の孔は、第２の直径を画定してもよく、第１の直径は、第２の直径とは異なる。第１および第２の孔のそれぞれは、弁筐体の入口および出口ポートと整列している場合に、手術器具を受容するように構成および寸法決定されてもよい。第１および第２の孔のそれぞれに、それぞれ第１および第２のシールが配置されてもよい。第１の孔に配置された第１のシールは、第１の器具直径を有する手術器具と密閉状態で係合するように構成および寸法決定されてもよく、第２の孔のシールは、第１の器具直径とは異なる第２の器具直径を有する手術器具と密閉状態で係合するように構成および寸法決定されてもよい。弁部材は、弁部材の第１および第２の孔が両方とも、弁筐体の入口および出口ポートと軸方向に整列していない第３の位置への移動のために載置されてもよい。カム機構は、弁部材の外部表面上に形成された少なくとも１つのアーチ状凹部と、カムの凹部と係合するための筐体の上部本体部分の内部表面上に形成されたカムピンとを含んでもよい。弁部材は、弁筐体の上部および下部本体部分によって画定される中心軸に対して垂直に延在する軸の周りを内部チャンバ内で回転するように載置されてもよい。筐体は、カニューレ管用の接続部を含んでもよい。弁アセンブリは、上部本体部分に対して筐体の下部本体部分の軸回転を促進するための回転機構をさらに含んでもよい。筐体の上部本体部分が、下部本体部分に対して約５７度と約７７度との間で、中心軸の周りを回転させられると、弁部材は、第１の位置と第２の位置との間で動いてもよい。カムピンは、弁筐体上に支持された駆動リングから半径方向内側に延在してもよく、軸方向に整列した入口および出口ポートに対して軸方向に回転するように載置されてもよく、駆動リングの回転は、弁筐体の弁座内の弁部材の対応する回転を引き起こす。

例えば、本発明は以下を提供する。

（項目１）
弁アセンブリであって、
ａ）上部本体部分および下部本体部分を有する弁筐体であって、該上部および下部本体部分は、弁部材を収容するための内部チャンバおよび該弁の中心軸を画定し、該筐体は、それぞれ該上部および下部本体部分に形成される、軸方向に整列した入口および出口ポートを有する、弁筐体と、
ｂ）該弁筐体の該内部チャンバ内に着座し、第１および第２の孔が自身を通って延在している略球状の弁部材であって、該第１の孔は、第１の長手方向軸を画定し、該第２の孔は、該第１の長手方向軸に対してオフセットされた第２の長手方向軸を有し、該弁部材は、該弁部材の該第１の孔が該弁筐体の入口および出口ポートと軸方向に整列し、該弁部材の該第２の孔が該弁筐体の入口および出口ポートと軸方向に整列していない、第１の位置と、該弁部材の該第２の孔が該弁筐体の該入口および出口ポートと軸方向に整列し、該弁部材の該第１の孔が該弁筐体の該入口および出口ポートと軸方向に整列していない、第２の位置との間で移動するように載置される、弁部材と、
ｃ）該第１の位置と該第２の位置との間で該弁部材を移動させるためのカム機構であって、該カム機構は、該弁部材の外部表面上に形成されたカム表面と、該筐体の該上部本体部分の内部表面上に形成されたカムピンとを含み、該弁部材の該外部表面上に形成された該カム表面は、相互に角度をつけて形成された一対のアーチ状のカム突出部によって画定される、カム機構と
を含む、弁アセンブリ。

（項目２）
前記第１の孔は、第１の直径を画定し、前記第２の孔は、第２の直径を画定し、該第１の直径は、該第２の直径とは異なる、上記項目に記載の弁アセンブリ。

（項目３）
前記第１および第２の孔の各一つは、前記弁筐体の入口および出口ポートと整列しているときに手術器具を受容するように構成および寸法決定される、上記項目のいずれか一項に記載の弁アセンブリ。

（項目４）
前記第１および第２の孔の各一つの中に、それぞれの第１および第２のシールが配置される、上記項目のいずれか一項に記載の弁アセンブリ。

（項目５）
前記第１の孔の中に配置された第１のシールは、第１の器具直径を有する手術器具と密閉状態で係合するように構成および寸法決定され、該第２の孔のシールは、該第１の器具直径とは異なる第２の器具直径を有する手術器具と密閉状態で係合するように構成および寸法決定される、上記項目のいずれか一項に記載の弁アセンブリ。

（項目６）
前記弁部材は、第３の位置まで移動するように載置され、該弁部材の前記第１および第２の孔は、両方とも、前記弁筐体の前記入口および出口ポートと軸方向に整列していない、上記項目のいずれか一項に記載の弁アセンブリ。

（項目７）
前記カム機構は、前記弁部材の前記外部表面上に形成された少なくとも１つのアーチ状凹部と、前記カムの凹部と係合するための前記筐体の前記上部本体部分の前記内部表面上に形成されたカムピンとを含む、上記項目のいずれか一項に記載の弁アセンブリ。

（項目８）
前記弁部材は、前記内部チャンバ内において軸の周りを回転するように載置され、該軸は、前記弁筐体の前記上部および下部本体部分によって画定される前記中心軸に対して垂直に延在している、上記項目のいずれか一項に記載の弁アセンブリ。

（項目９）
前記筐体は、カニューレ管用の接続部を含む、上記項目のいずれか一項に記載の弁アセンブリ。

（項目１０）
回転機構をさらに含み、該回転機構は、前記上部本体部分に対する前記筐体の前記下部本体部分の軸回転を促進する、上記項目のいずれか一項に記載の弁アセンブリ。

（項目１１）
前記筐体の前記上部本体部分が、前記下部本体部分に対して、約５７と約７７度との間で前記中心軸の周りを回転させられると、前記弁部材は、前記第１の位置と前記第２の位置との間で移動する、上記項目のいずれか一項に記載の弁アセンブリ。

（項目１２）
手術デバイスであって、
ａ）弁部材を収容するための弁座を画定し、軸方向に整列した入口および出口ポートを有する、弁筐体と、
ｂ）該弁筐体に動作可能に関連し、自身を通って延在する細長い通路を有する細長いカニューレスリーブであって、該弁筐体の該入口および出口ポートと整列した長手方向軸を画定する、細長いカニューレスリーブと、
ｃ）該弁筐体の内部チャンバ内に着座し、第１および第２の孔が自身を通って延在している略球状の弁部材であって、該第１の孔は、第１の長手方向軸を画定し、該第２の孔は、該第１の長手方向軸に対してオフセットされた第２の長手方向軸を有し、該弁部材は、該弁部材の該第１の孔が該弁筐体の該入口および出口ポートと軸方向に整列し、該弁部材の該第２の孔が該弁筐体の該入口および出口ポートと軸方向に整列していない、第１の位置と、該弁部材の該第２の孔が該弁筐体の該入口および出口ポートと軸方向に整列し、該弁部材の該第１の孔が該弁筐体の該入口および出口ポートと軸方向に整列していない、第２の位置との間を移動するように載置される、弁部材と、
ｄ）該弁部材の外部表面上に形成されたカム表面と、該弁部材の該カム表面に対して移動するように載置されたカムピンとを含む、カム機構であって、該カムピンは、該弁筐体上に支持され、該カニューレスリーブの該長手方向軸の周りを回転するように載置された駆動リングから半径方向内側に延在し、該駆動リングの回転は、該弁筐体の該弁座内での該弁部材の対応する回転を引き起こし、該弁部材の該外部表面上に形成された該カム表面は、相互に角度をつけて該弁部材の回転軸に対して配向された一対のカム突出部によって画定される、カム機構と
を備える、手術デバイス。

（項目１３）
前記第１の孔は、第１の直径を画定し、前記第２の孔は、第２の直径を画定し、前記第１の直径は、前記第２の直径とは異なる、上記項目のいずれか一項に記載の手術デバイス。

（項目１４）
前記第１および第２の孔のそれぞれは、前記弁筐体の前記入口および出口ポートと整列していると、手術器具を受容するように構成および寸法決定される、上記項目のいずれか一項に記載の手術デバイス。

（項目１５）
前記第１および第２の孔のそれぞれに、第１および第２のシールが配置される、上記項目のいずれか一項に記載の手術デバイス。

（項目１６）
前記第１の孔に配置された第１のシールは、第１の器具直径を有する手術器具と密閉状態で係合するように構成および寸法決定され、前記第２の孔のシールは、該第１の器具直径とは異なる第２の器具直径を有する手術器具と密閉状態で係合するように構成および寸法決定される、上記項目のいずれか一項に記載の手術デバイス。

（項目１７）
前記弁部材は、第３の位置への移動のために載置され、該弁部材の前記第１および第２の孔は両方とも、前記弁筐体の前記入口および出口ポートと軸方向に整列していない、上記項目のいずれか一項に記載の手術デバイス。

（項目１８）
前記カム機構は、前記弁部材の前記外部表面上に形成された少なくとも１つのアーチ状凹部と、前記カムの凹部と係合するための前記筐体の前記上部本体部分の前記内部表面上に形成されたカムピンとを含む、上記項目のいずれか一項に記載の手術デバイス。

（項目１９）
前記弁部材は、前記弁筐体の前記上部および下部本体部分によって画定される中心軸に対して垂直に延在する軸の周りを前記内部チャンバ内で回転するように載置される、上記項目のいずれか一項に記載の手術デバイス。

（項目２０）
前記上部本体部分に対して前記筐体の前記下部本体部分の前記軸回転を促進するための回転機構をさらに含む、上記項目のいずれか一項に記載の手術デバイス。

（項目２１）
前記筐体の前記上部本体部分が、前記下部本体部分に対して、約５７度乃至約７７度の間で前記中心軸の周りを回転させられると、前記弁部材は、前記第１の位置と前記第２の位置の間で動く、上記項目のいずれか一項に記載の手術デバイス。

（項目２２）
弁アセンブリであって、
ａ）弁部材を収容するための弁座を画定し、軸方向に整列した入口および出口ポートを有する、弁筐体と、
ｂ）略球状の弁部材であって、該弁部材は、該弁筐体の内部チャンバ内に着座し、第１および第２の孔が自身を通って延在し、該第１の孔は、第１の長手方向軸を画定し、該第２の孔は、該第１の長手方向軸に対してオフセットされた第２の長手方向軸を有し、該弁部材は、該弁部材の第１の孔が該弁筐体の該入口および出口ポートと軸方向に整列し、該弁部材の第２の孔が該弁筐体の該入口および出口ポートと軸方向に整列していない、第１の位置と、該弁部材の第２の孔が該弁筐体の該入口および出口ポートと軸方向に整列し、該弁部材の該第１の孔が該弁筐体の該入口および出口ポートと軸方向に整列していない、第２の位置との間を移動するように載置され、該弁部材は、該弁筐体の該軸方向に整列した入口および出口ポートに対して垂直に延在する軸の周りを該弁座内で軸回転するように載置される、弁部材と、
ｃ）該弁部材を該第１の位置と該第２の位置との間で移動させるために、該弁筐体および該弁部材に動作可能に関連付けられたカム機構であって、該カム機構は、該弁部材の外部表面上に形成されたカム表面と、該弁部材の該カム表面に対して移動するように載置されたカムピンとを含み、該弁部材の該外部表面上に形成された該カム表面は、相互に角度をつけて該弁部材の該回転軸に対して配向される一対のカム突出部によって画定される、カム機構と
を備える、弁アセンブリ。

（項目２３）
前記第１の孔は第１の直径を画定し、前記第２の孔は第２の直径を画定し、該第１の直径は該第２の直径とは異なる、上記項目のいずれか一項に記載の弁アセンブリ。

（項目２４）
前記第１および第２の孔のそれぞれは、前記弁筐体の前記入口および出口ポートと整列している場合に手術器具を受けるように構成および寸法決定される、上記項目のいずれか一項に記載の弁アセンブリ。

（項目２５）
前記第１および第２の孔の各一つの中に、第１および第２のシールそれぞれが配置される、上記項目のいずれか一項に記載の弁アセンブリ。

（項目２６）
前記第１の孔の中に配置された第１のシールは、第１の器具直径を有する手術器具と密閉状態で係合するように構成および寸法決定され、前記第２の孔の中のシールは、該第１の器具直径とは異なる第２の器具直径を有する手術器具と密閉状態で係合するように構成および寸法決定される、上記項目のいずれか一項に記載の弁アセンブリ。

（項目２７）
前記弁部材は、第３の位置へ移動するように載置され、該弁部材の前記第１および第２の孔は両方とも、前記弁筐体の前記入口および出口ポートと軸方向に整列していない、上記項目のいずれか一項に記載の弁アセンブリ。

（項目２８）
前記カム機構は、前記弁部材の前記外部表面上に形成された少なくとも１つのアーチ状凹部と、前記カムの凹部と係合するための前記筐体の前記上部本体部分の前記内部表面上に形成されたカムピンとを含む、上記項目のいずれか一項に記載の弁アセンブリ。

（項目２９）
前記弁部材は、前記弁筐体の前記上部および下部本体部分によって画定される前記中心軸に対して垂直に延在する軸の周りを前記内部チャンバ内で回転するように載置される、上記項目のいずれか一項に記載の弁アセンブリ。

（項目３０）
前記筐体は、カニューレ管用の接続部を含む、上記項目のいずれか一項に記載の弁アセンブリ。

（項目３１）
前記上部本体部分に対して前記筐体の前記下部本体部分の前記軸回転を促進するための回転機構をさらに含む、上記項目のいずれか一項に記載の弁アセンブリ。

（項目３２）
前記筐体の前記上部本体部分が、前記下部本体部分に対して約５７度乃至約７７度の間で、前記中心軸の周りを回転させられると、前記弁部材は、前記第１の位置と前記第２の位置との間で移動する、上記項目のいずれか一項に記載の弁アセンブリ。

（項目３３）
前記カムピンは、前記弁筐体上に支持され、前記軸方向に整列した入口および出口ポートに対して軸回転するように載置された駆動リングから半径方向内側に延在し、該駆動リングの回転は、該弁筐体の前記弁座内の該弁部材の対応する回転を引き起こす、上記項目のいずれか一項に記載の弁アセンブリ。

（摘要）
上部本体部分と下部本体部分とを有する弁筐体を含む弁アセンブリであって、上部および下部本体部分は、弁部材を収容する内部チャンバおよび弁の中心軸を画定し、筐体は、それぞれ上部および下部本体部分に形成される軸方向に整列した入口および出口ポートを有している。弁アセンブリはまた、弁筐体の内部チャンバ内に着座し、第１および第２の孔が自身を通って延在する略球状の弁部材をも含み、第１の孔は、第１の長手方向軸を画定し、第２の孔は、第１の長手方向軸に対してオフセットされた第２の長手方向軸を有し、弁部材は、弁部材の第１の孔が弁筐体の入口および出口ポートと軸方向に整列し、弁部材の第２の孔が弁筐体の入口および出口ポートと軸方向に整列していない、第１の位置と、弁部材の第２の孔が弁筐体の入口および出口ポートと軸方向に整列し、弁部材の第１の孔が弁筐体の入口および出口ポートと軸方向に整列していない、第２の位置との間を移動するように載置される。弁アセンブリはまた、弁部材を第１の位置と第２の位置との間で移動させるためのカム機構を含み、カム機構は、弁部材の外部表面に形成されたカム表面と、筐体の上部本体部分の内部表面に形成されたカムピンとを含み、弁部材の外部表面上に形成されたカム表面は、相互に角度をつけて形成された一対のアーチ状のカムローブによって画定される。

本出願が属する当業者が、本発明の外科処置デバイスおよび弁アセンブリを作成および使用する方法をより容易に理解するように、図面を参照し、以下に、その実施形態を詳細に記載する。
図１は、本発明の好適な実施形態に従って構成される弁アセンブリの斜視図である。 図２は、説明の便宜上、部品を分離した、図１の弁アセンブリの上方からの分解斜視図である。 図３は、説明の便宜上、部品を分離した、図１の弁アセンブリの下方からの分解斜視図である。 図３は、説明の便宜上、部品を分離した、図１の弁アセンブリの下方からの分解斜視図である。 図４は、弁は脆弱性リングを含む、説明の便宜上、部品を分離した、本発明の弁アセンブリの代替の実施形態の分解斜視図である。 図５は、説明の便宜上、部品を分離した、本発明の弁アセンブリの代替の実施形態の分解斜視図であって、弁は、筐体の内部チャンバ内に着座したシールディスクを含んでいる。 図６は、本発明の代替の実施形態に従って構成された弁アセンブリの斜視図であって、弁アセンブリは、飲料容器に係合しており、かつ、キャップとの係合のために適合されている。 図７は、説明の便宜上、部品が分離されている、本発明の代替の実施形態に従って構成された弁アセンブリの斜視図であって、賞品が、弁部材に形成された孔内に格納されている。 図８は、本発明のさらなる代替の実施形態に従って構成された弁アセンブリの斜視図であって、弁アセンブリが、容器に流体的に連通する管の端部に載置されている。 図９は、本発明のさらなる代替の実施形態に従って構成された弁アセンブリの斜視図であって、容器およびストローアセンブリに載置される弁アセンブリは、開いた弁内に配置されている。 図１０は、２つの容器の間に配置された弁を示す、本開示の弁アセンブリの斜視図である。 図１１は、人工肛門袋と共に使用するように適合された本開示の弁アセンブリの斜視図である。 図１２は、説明の便宜上、部品を分離した、図１１の弁アセンブリの斜視図である。 図１３は、説明の便宜上、部品を分離した、現在開示された弁アセンブリの代替の実施形態の分解斜視図であって、弁部材は、中央の孔に対して垂直である弁を通って延在する複数の流路を含んでいる。 図１４は、自動車の燃料タンクに弁が使用される、本発明の弁アセンブリの代替の応用例の斜視図である。 図１５は、本発明の好適な実施形態に従って構成された外科処置デバイスの斜視図である。 図１６は、説明の便宜上、部品を分離した、図１５の外科処置デバイスの分解斜視図である。 図１７ａは、弁部材が、弁の軸方向に整列した入口および出口ポートと整列した弁部材の軸方向の孔と共に、開放位置で示される、図１５の外科処置デバイスの一部を形成する、弁筐体の部分断面における斜視図である。図１７ｂは、弁部材は、図１７ａの開放位置から、図１７ｃの閉鎖位置へと移行している、本発明の弁筐体の部分断面における斜視図である。図１７ｃは、弁部材の軸方向の孔が、弁筐体の軸方向に整列した入口および出口ポートに対して垂直に配向されるように、弁部材が閉鎖位置に配置される、本発明の弁筐体の部分断面における斜視図である。 図１８は、取り外し可能な弁筐体を含む、本発明の外科処置デバイスの別の実施形態の斜視図である。 図１９は、説明の便宜上、弁筐体をカニューレ筐体から分離した、図１８の外科処置デバイスの斜視図である。 図２０は、本開示に従って構成された外科処置デバイスの一実施形態の斜視図である。 図２１は、部品を分離した、図２０の外科処置デバイスのカニューレ筐体の斜視図である。 図２２Ａは、カニューレ筐体内に着座した弁が、外科処置デバイスのポータルの長手方向軸と整列した弁の第１の内腔の長手方向軸と共に、第１の配向で示される、図２０−２１の外科処置デバイスの一部を形成する、カニューレ筐体の部分断面における斜視図である。 図２２Ｂは、弁が、図２２Ａの第１の配向から、図２２Ｃの第２の配向への移行において配置された、本開示のカニューレ筐体の部分断面図における斜視図である。 図２２Ｃは、本開示のカニューレ筐体の部分断面における斜視図であって、弁が、弁の第２の内腔の長手方向軸との第２の配向で示され、図２０−２２Ｂの外科処置デバイスのポータルの長手方向軸と整列している。

本出願の弁アセンブリおよび外科処置デバイスのこれらおよび他の特徴は、好適な実施形態の以下の発明を実施するための形態から、当業者に、より容易に明らかになろう。

次に、同様の参照番号が、本発明の同様の構造的な要素または特徴を識別する図を参照すると、図１に、本発明に従い、概して参照番号１００によって指定される弁アセンブリが図示される。弁アセンブリ１００は、例えば、医療、飲料製品、製剤容器、自動車、家庭電化製品および海事等の種々の応用例で使用するために適合される。弁１００は、とりわけ、上部本体部分２０および下部本体部分３０を有する弁筐体１０ならびに略球状の弁部材５０を含む。筐体１０の上部および下部本体部分２０／３０は、弁部材５０を収容するための内部チャンバ１６および弁の中心軸「Ｘ」を画定する。筐体１０は、さらに、それぞれ、上部および下部本体部分２０および３０に形成された、それぞれ軸方向に整列した入口および出口ポート１２および１４を有する。

略球状の弁部材５０は、弁筐体の内部チャンバ１６内に配置され、自身を通って延在する軸方向の孔５２を有する。弁部材５０は、開放位置と閉鎖位置との間の筐体１０の内部チャンバ１６内を移動するように載置される。図３ａは、開放位置における弁アセンブリ１００を示し、弁部材５０の軸方向の孔５２は、弁筐体１０の入口ポート１２および出口ポート１４と軸方向に整列する。同様に、図３ｃは、閉鎖位置における弁アセンブリ１００を示し、弁部材５０の軸方向の孔５２は、弁筐体１０の入口および出口ポート１２／１６と整列していない。図３ｂは、中間位置における弁アセンブリ１００の詳細を示す。なお、図３ａ〜３ｃにおいて、弁アセンブリ１００は、容器６２のネック上に載置されて示される。

引き続き、図３ａ〜３ｃを参照すると、弁部材１００は、筐体の上部本体部分２０が、下部本体部分３０に対して約５７度と約７７度との間を、中心軸「Ｘ」の周りに回転する場合に、開放位置と閉鎖位置との間を移動する。弁部材１００が、弁筐体１０の上部および下部本体部分２０／３０によって画定された中心軸「Ｘ」に対して垂直に延在する軸「Ｙ」（図３ｂを参照）の周りを、内部チャンバ内において軸回転するように載置される。

弁部材５０は、弁が閉鎖位置にある場合に、筐体１０に形成された環状の弁座１８と密閉状態で係合するように適合されるシール表面５４を含んでいる。弁アセンブリによって測定される流体または空気に圧力が印加される応用例において、弁部材５０のシール表面５４は、その内部に配置されるＯリング（図示せず）を有する環状の凹部５６（図２を参照）を含む。

直径に沿って対向する旋回ピン５８（図２では、１つのみのピンが示される）は、弁部材５０の軸回転を促進するために、筐体１０の下部本体部分３０に形成された、直径に沿って対向する凹部３２ａおよび３２内での収容のために、弁部材５０の表面から半径方向外側に延在する。

カム機構は、弁部材５０を、図３ａの開放位置と図３ｃの閉鎖位置との間で移動させるための弁筐体１０および弁部材５０に動作可能に関連付けられる。カム機構は、弁部材５０の外部表面上に形成されたカム突出部６０ａ、６０ｂ、およびカム突出部と協働するために、筐体１０の上部本体部分２０の内部表面から半径方向内側に延在するカムピン２２を含む。以下に詳述されるように、弁アセンブリは、筐体の上部本体部分上に係合される駆動リングを備えることができる。かかる実施形態において、駆動リングが弁部材を作動させるように、カムピンを駆動リングに関連付けることができる。

再び図３ｂを参照すると、カム突出部６０ａ、６０ｂは、相互に角度をつけた弁部材５０の回転の軸「Ｙ」に対して配向される。各カム突出部６０ａ、６０ｂは、カムピン２２と相互作用する先端６１ａ、６１ｂを有する。この相互作用は、上部本体部分２０が弁アセンブリ１００の長手方向軸Ｘの周りを回転すると、弁部材５０の移動を促進する。弁部材５０が、開放位置と閉鎖位置との間を移動すると、図３ｂに図示されるように、弁部材５０の旋回ピン５８を通って延在する旋回軸「Ｙ」の周りを回転する。

当業者は、カム突出部６０ａおよび６０ｂの代わりに、単一のアーチ状凹部または一対の凹部を、弁部材５０の外部表面上に形成することが可能であることを容易に理解されよう。この実施形態において、カム凹部（単数または複数）の中に延在するように、および、相互に筐体１０の２つの本体部分２０／３０の相対的な軸回転の際に開放位置と閉鎖位置との間で弁部材５０を作動させるように、カムピン２２の長さが選択される。

再び、図２および図３を参照すると、弁アセンブリ１００の下部本体部分３０は、レセプタクル（例えばボトル、容器等）、管等に関連付けられた対応する雄ねじと係合するためにその上に形成された雌ねじ３４を有する。リブ付き表面３６が、ねじの回転係合を促進するために、筐体１０の下部本体部分３０の外部に提供される。

上記のものと同様の弁アセンブリにおいて、水圧テストを実施した。弁の全体は、剛性の熱可塑性樹脂から製造され、Ｏリングシールは含まなかった。開放位置と閉鎖位置との間で弁を移動させるために６７度の回転が必要になるように、カム突出部を構成した。弁の軸方向の孔は、直径が約３／４インチであった。６フィートの水を、弁出口に固定された３／８インチの管を通して弁に注入した。弁の水漏れは観察されなかったので、弁アセンブリのこの実施形態は、３ｐｓｉの圧力（最低）において流体をシールすることが可能であると結論付けた。

次に図４を参照すると、概して、参照番号２００によって示される、本発明の弁アセンブリの代替の実施形態が図示される。弁２００は、構造および動作上、弁アセンブリ１００と同様である。しかしながら、弁アセンブリ１００とは異なり、弁アセンブリ２００は、弁アセンブリ２００の筐体（つまり上部および下部本体部分２２０、２３０）と係合するように適合される脆弱性リング２７０を含む。脆弱性リング２７０は、弁が以前に開かれたか否かの視覚的な表示を提供するために、弁アセンブリ２００に追加されている。脆弱性リング２７０は、本体部分がリング２７０のそれぞれに対して回転させられると、リング２７０が壊れるように、筐体の上部および下部本体部分２２０、２３０の周囲に成型される。かかる不正開封防止機能は、例えば、弁が飲料製品に関するものである応用例において有用となろう。

次に、参照番号３００によって示されている、本発明の弁アセンブリのさらなる実施形態を示す図５を参照する。弁３００は、構造および動作上、弁アセンブリ１００と同様である。しかしながら、弁１００とは異なり、弁３００は、筐体の下部本体部分によって部分的に画定される内部チャンバ３１６内に配置される脆弱性シールディスク３７０を含む。脆弱性シールディスク３７０は、不正開封防止機能として機能することができ、さらに、弁アセンブリ３００のさらなるシールを提供することができる。この実施形態において、弁部材３５０は、その外部表面上に形成された鋭い突起３６４を有する。弁部材３５０が、開放位置から閉鎖位置へと回転させられると、突起３６４は、シールディスク３７０を破裂し、流体または空気が閉鎖位置に戻る場合に、弁部材３５０を通って流れることを可能にする。

次に、参照番号４００によって概して示される、本発明の弁アセンブリのさらに別の実施形態を図示する、図６および７を参照する。弁アセンブリ４００は、構造および動作上、弁アセンブリ１００と同様である。これらの図に示されるように、弁アセンブリ４００は、容器４６５のネック４６２とねじ式に係合される。また、弁アセンブリ４００の上部４２０と係合するキャップ４８８が提供される。前に開示された弁アセンブリと同様に、弁部材４５０は、弁部材４５０が開放位置にある場合に、流体または空気が弁アセンブリ４００を通って流れることを可能にする、内部に形成された軸方向の孔４５２を有する。またさらに、軸方向の孔４５２は、製品４５３、または例えば、賞品、チケット、ビタミン栄養補助剤、または薬剤等の流体の受容および格納のために適合される。かかる実施形態において、格納時において、製品が容器に落下することを防止するために、図５を参照して開示されたものと同様の弁アセンブリに、シールディスクを挿入することが有利であろう。あるいは、取り外し可能なシールを容器４６２の口に配置することができる。

次に、弁４００の代替の応用例を示す図８および９を参照する。図８において、弁４００が、管アセンブリ４７２の端部に載置される。管アセンブリ４７２は、２つの端部コネクタ４７４ａ、４７４ｂおよび細長い管４７６を含む。端部コネクタ４７４ａは、容器４６５のネックにねじ式に係合され、管４７６が容器４６５の内外に伸縮することを可能にするように適合された中心開口を含む。弁アセンブリ４００は、弁が開放位置にある場合に、流体が、容器４６５から管アセンブリ４７２を通り、弁４００から流出することができるように端部コネクタ４７４ｂと係合する。

図９は、容器４６５のネック４６２上に載置される弁アセンブリ４００を示す。弁アセンブリ４００は、軸方向の孔５５２に挿入されたストローアセンブリ５７２を有する開放位置で示される。ストローアセンブリ５７２は、ストロー５７６およびプラグ部材５７４を含む。プラグ部材５７４は、環状のＯリング５７５を有し、弁４００の入口ポートとの密閉状態で係合のために適合される。

次に、概して参照番号５００によって示される、本発明の弁アセンブリのさらなる実施形態を示す図１０を参照する。本明細書に示されるように、弁アセンブリ５００は、２つの容器５６５ａ、５６５ｂの間の流れを測定するために使用される。容器の間の流路は、上部および下部導管アセンブリ５７２ａ、５７２ｂおよび弁アセンブリ５００を含む。導管アセンブリは、容器５６５ａ、５６５ｂおよび弁アセンブリ５００の間を密閉状態で係合する。

弁アセンブリ５００は、構造および機能において、弁アセンブリ１００と同様である。しかしながら、弁アセンブリ１００とは異なり、弁アセンブリ５００は、下部本体部分５３０に対する、弁アセンブリ５００の上部本体部分５２０の相対的な回転を促進し、それによって、開放位置と閉鎖位置との間で弁部材を移動させるアクチュエータアーム５２８ａ〜５２８ｄを含む。コンポーネントの接続をシールするため、および、流路からの漏れを防ぐためにＯリング５２５が提供される。

次に、弁アセンブリ６００が、人工肛門袋アセンブリ６６５と共に使用されて示される、図１１および１２を参照する。人工肛門袋アセンブリ６６５は、袋６６７、近接リング６６９および遠位リング６７１を含む。近接リング６６９は、袋６６７と密閉状態で係合する外部フランジを有する。近接リング６６９の内部直径に、２つの固定ピン６７５ａ、６７５ｂが形成される。これらのピン６７５ａ、６７５ｂは、弁アセンブリ６００に形成された対応する係合凹部６２９ａ、６２９ｂに挿入され、弁アセンブリ６００を近接リング６６９に固定する。同様に、患者の身体の表面上に固定される遠位リング６７１は、弁アセンブリ６００に形成される対応する係合凹部６３１ａ（図示せず）、６３１ｂに挿入される固定ピン６７３ａ、６７３ｂを含む。弁アセンブリ６００は、所望のように、開放位置と閉鎖位置との間を患者が弁を移動させることを可能にするアクチュエータアーム６２８を備えている。

次に図１３を参照すると、本発明の代替の実施形態に従って構成され、参照番号７００によって示される、弁アセンブリを含むシャワーヘッドが図示されている。さらに、弁アセンブリ７００は、構造および動作上、以前に開示された弁と同様であるが、以前の弁とは異なり、弁アセンブリ７００は、弁部材７５０に形成された複数の流路７５３を有する。

流路７５３は、弁部材が閉鎖位置にある場合に、流体が、複数の流路７５３を通って弁を横断するように、軸方向の孔７５２に垂直な軸に沿って延在する。このため、弁アセンブリ７００が開放位置にある場合、シャワーヘッドアセンブリから、水が一度噴出され、閉鎖位置にある場合には、流路７５３から水が流れる。また、Ｏリングシール７５５ａ、７５５ｂおよび７５７ａ、７５７ｂは、それぞれ、開放位置および閉鎖位置にある場合に、弁を適切にシールするために、軸方向の孔７５２および流路７５３の両端において提供される。

図１３に開示されたシャワーヘッドには、さらに、Ｏリングシール７９２を使用して、弁アセンブリ７００の上部７２０と密閉状態で係合する制御リング７９０が備えられている。制御リング７９０は、その内部表面上に形成された駆動ピン７２２を有する。駆動ピン７２２は、弁アセンブリ７００の上部部分７２０に形成されたスロット７２１を通って突出し、弁部材７５０に形成されたカム突出部７６０ａ、７６０ｂと係合する。このため、弁アセンブリ７００の下部本体部分７３０に対する制御リング７９０の回転によって、開放位置と閉鎖位置との間で弁部材を移動させる。

当業者は、上述されたシャワーヘッドアセンブリは、流体以外に、空気を測定するための使用に適合することができることを容易に理解されよう。

次に、燃料タンクの入口８６２内に配置されている、本発明に従って構成された弁アセンブリ（参照番号８００で指定される）を示す図１４を参照する。本願の弁アセンブリ８００の使用によって、取り外し可能なガスキャップの削除が可能になり、弁を開くためには、駆動リング８９０の約６７度の回転しか必要でない。弁部材の軸方向の孔８５２は、標準的な燃料ポンプノズル８５５を受容するために適合される。

次に図１５および１６を参照すると、本発明の好適な実施形態に従って構成され、概して参照番号９００によって示される手術器具が図示されている。

最小侵襲性外科手順は、トロカールまたは閉塞筋を使用して、患者の身体に形成された小さな入口切開を通して挿入される狭い管またはカニューレを通る、手術器具の通過によって、通常、実行される。例えば、腹壁に形成された小さな切開によって、腹腔内の腹腔鏡外科手順が実行される。腹腔鏡手順中に、腹壁を膨らませるために、腹腔に吹送ガスが導入されるか、または、腹腔内の主要臓器から腹膜を除去することによって、手術のための適切な領域が提供される。

腹腔鏡手順中に、腹腔の雰囲気の一体性を維持し、こうして、手術部位の吹送ガスの流出を妨げることが必要である。従って、器具が現在カニューレ内にある場合、および器具がカニューレから引き出される場合に、それを通って延在する管の通路が、吹送ガスの流出を防止するためにしっかりとシールされるように、カニューレ内にシールアセンブリを提供することが一般的である。例えば、器具がそれを通って通過する場合に開くようにされ得る開口またはスリットと共に、エラストマー系シール部材を使用することが公知である。シール部材は、カニューレ内に器具が存在、および存在しないときに、吹送ガスの流出を阻止する。しかし、かかるシールの利用には、公知の不利な点がある。特に、開口またはスリットは、器具がそれを通して押し込まれるときに裂ける可能性があって、したがって、カニューレスリーブからの吹送ガスの流出を阻止するためにシールを有効にする。

従って、以下に記載されるように、手術器具が存在しない場合にカニューレを通る吹送ガスの流出を防ぐために、手術器具９００が、本発明の弁アセンブリに備えられている。手術器具９００は、処置デバイスとして、およびより詳細には、最小侵襲的手術手順の間に、患者の身体への手術器具の導入を促進するためのデバイスとして使用することが意図されている。本発明の手術器具９００を通って患者の身体に導入される手術器具は、例えば、クリップアプライヤ装置（ｃｌｉｐ ａｐｐｌｉｅｒ）、捕捉器具、解剖器具、開創器具、ステープラ、レーザファイバ、撮影機器、内視鏡、腹腔鏡、管等を含むことができる。

手術器具または処置デバイス９００は、手術器具を受容するための入口ポート９１２を有する近接弁筐体９１０を含む。弁筐体９１０は、とりわけ、略球状の弁部材９５０を収容するための略半球状の内部チャンバ９１６を画定する上部本体部分９２０および下部本体部分９３０を含む。内部チャンバ９１６は、入口ポート９１２と軸方向に整列した弁筐体９１０の出口ポート９１４と連通する。弁筐体９１０は、下部カニューレ筐体９８０に動作可能に関連付けられる。弁筐体９１０およびカニューレ筐体９８０は、ポリカーボネート材料で形成されることが好適である。

細長いカニューレスリーブ９８２は、カニューレ筐体９８０から遠位に延在する。カニューレスリーブ９８２は、自身を通って延在する細長い通路９８４を有し、通路は、参照記号「Ｘ」によって画定される長手方向軸を画定する。通路９８４は、弁筐体９１０の入口ポート９１２および出口ポート９１４と軸方向に整列する。カニューレスリーブ９８２は、ステンレススチール、またはポリカーボネート材料等の別の適した剛性材料で形成されてもよい。入口導管９８６が、カニューレスリーブ９８２を通り、患者の体腔の中への吹送ガスの通過を可能にするために、カニューレ筐体９８０に組み込まれる。入口導管９８６は、図示されていない栓弁を含む。

ポリカーボネート材料で形成される弁部材９５０が、好適には、内部チャンバ９１６内において、カニューレスリーブ９８２の長手方向軸に対して垂直に延在する軸の周りを軸回転するように載置される。直径に沿って対向した旋回ピン９５８（図１６には１つのみのピンが示される）は、弁部材９５０の軸回転を促進するために、直径に沿って対向した凹部９３２ａ、９３２ｂ内に受容する弁部材９５０の表面から半径方向外部に延在する。軸方向の孔９５２が、弁部材９５０を通って延在し、凸状シール表面９５４が、軸方向の孔９５２から離隔して、弁部材９５０上に提供される。

弁部材９５０は、開放位置と閉鎖位置との間の移動のために載置される。図１７ａに示される、弁部材９５０の開放位置において、軸方向の孔９５２は、カニューレスリーブ９８２の細長い通路９８４および弁筐体９１０の入口および出口ポート９１２、９１４に軸方向に整列している。図１７ｃに示される弁部材９５０の閉鎖位置において、軸方向の孔９５２は、カニューレスリーブ９８２の細長い通路９８４と垂直に延在し、シール表面９５４は、弁筐体９１０の入口ポート９１２内において軸方向に整列している。

前述の実施形態について記載されるように、カム機構は、図１７ａの開放位置と図１７ｃの閉鎖位置との間で弁部材９５０を移動させるために、弁筐体９１０および弁部材９５０に動作可能に関連付けられる。カム機構は、弁部材９５０の外部表面に形成されたアーチ状のカム突出部９６０ａ、９６０ｂ、およびカム突出部と協働するために上部筐体部分／駆動リング９２０の内部表面から半径方向内側に延在するカムピン９２２を含む。前述と同様に、カム突出部９６０ａ、９６０ｂの先端は、カムピン９２２と相互作用する。この相互作用は、駆動リング９２０が、カニューレスリーブ９８２の長手方向軸「Ｘ」の周りに回転する場合に、弁部材９５０の移動を促進する。開放位置と閉鎖位置との間を弁部材９５０が移動すると、図３ｂに図示されるように、弁部材９５０の旋回ピン９５８を通って延在する旋回軸「Ｙ」の周りを回転する。

駆動リング９２０は、弁筐体９１０の近接端部上に回転可能に載置され、弁筐体９１０の下部本体部分９３０の外部に形成された環状のガイド表面９３８と協働する、直径に沿って対向した半径方向内側に延在するガイドリブ９２４を含む。停止表面９４０は、カニューレスリーブ９８２の長手方向軸に対する上部本体部分／駆動リング９２０の回転運動を制限する。

溝付きの操作ノブ９９０は、駆動リング９２０と協調的に係合する。操作ノブ９９０は、カニューレスリーブ９８２の軸方向の通路９８４と整列しており、弁筐体９１０の入口ポート９１２を部分的に画定する入口ポート９９２を含む。駆動リング９２０と操作ノブ９９０との係合は、駆動リング９２０（図１６には１つのタブのみが示される）上の一対の直径に沿って対向した半径方向外側に延在する係合タブ９２６を、操作ノブ９９０の内部空洞に形成された一対の対応する直径に沿って対向した内部凹部９９４ａ、９９４ｂと結合させることによって、実行される。駆動リング９２０の容易な操作を可能にするために、代替の構造的な手段が提供され得る。

操作ノブ９９０を回転させる場合に、医師に対して梃子の作用を提供するために、フランジ９４２が弁筐体９１０の下部部分９３０から半径方向外側に突出している。弁筐体９１０が、膜シール９９６をさらに含み、膜シールは、内部チャンバ９１６に近接して配置され、環状の凹部の中に保持される。膜シール９９６は、弁筐体９１０の出口ポート９１２およびカニューレスリーブ９８２の通路９８４と軸方向に整列した、中央のスリット状の開口９９８を有する。中央開口９９８は、それを通る手術器具の通過を収容するように、寸法決定および構成される。膜シール９９６は、器具が現在その内部にあり、弁部材９５０が開放位置にある場合に、処置デバイス９００からの吹送ガスの排出を阻止することに役立つ。

ここで図１８および１９を参照すると、本発明の外科処置デバイスの別の実施形態の斜視図であり、それは、参照番号１０００によって示され、取り外し可能な弁筐体１０１０を含んでいる。より詳細には、図５に最も良く示されるように、弁筐体１０１０は、カニューレ筐体１０８０に取り外し可能に接続される。これにより、医師が、弁筐体を必要としない手順の実行時に、カニューレ筐体１０８０を利用することが可能になる。さらに、医師が、外科的部位から標本を容易に除去することが可能になる。図示されるように、弁筐体１０１０とカニューレ筐体１０８０との取り外し可能な関係は、その間のねじ式接続によって容易にされる。代替の結合構成が、本開示の範囲内において想定される。

本発明の弁アセンブリおよびこれを組み込む外科処置デバイスが、好適な実施形態に関して記載されているが、当業者は、添付の特許請求の範囲によって定義される本発明の精神および範囲から逸脱せずに、これに対して変更および修正を行い得ることが容易に理解されよう。

さらに、本発明の弁アセンブリは、上記に記載されていない代替の応用例において使用できる。例えば、プラグの必要性を削除するために、シンクの排水口に弁を設置することができる。加えて、弁は、注ぎ口またはボートの船体における貫通をシールするために使用されるプラグと置き換わることができる。またさらに、弁は、ハンドクリーム、歯磨き粉等のキャップと置き換わることができる。

上記のように、本開示の外科処置デバイスは、種々の実施形態に従い、例えば図１３（本明細書中に使用されるように、「内腔」および「孔」という用語は同義語となるように意図されている）の、自身を通って延在する１つより多い内腔／孔を有する弁部材を提供し得る。かかる構成のさらなる例を、以下に記載する。以下に記載される例示的な実施形態は、シールによる器具の挿入および操作の前、最中、およびその後に、患者の体腔と外気との間の実質的なシールを提供する外科デバイスの弁部材に関するが、示された実施形態および外科的な関連におけるその記載は、例示的なものにすぎない。以下に記載される、および図２０−２２ｃに図示された原理は、この応用例、例えば飲料製品、製剤容器、自動車等において記載される他の種類の弁のいずれかにおいて、等しく適用可能であることを認識されたい。

より詳細には、本開示の外科処置デバイスの以下に述べる実施形態は、外科手順の雰囲気の一体性が漏れないようにするために、器具について実質的な流体シールの接合面を維持しながら、トロカールおよび／またはカニューレアセンブリによる挿入に対して適合された種々の種類の装置の導入および操作を検討する。装置の例には、クリップアプライヤ装置、捕捉器具、解剖器具、開創器具、ステープラ、レーザプローブ、撮影機器、内視鏡および腹腔鏡、管等を含むが、これらに限定されない。さらに、これらの器具は、種々の先端構成および種々の直径で設計することができる。かかる器具は、「器具」または「装置」または「外科手術用物体」と総称される。

本開示の特定の実施形態を、添付の図面を参照して、本明細書に記載する。図面に示されるように、および以下の記述において記載されるように、ならびに物体上における相対的な位置を指す場合に従来行われているように、「近位」という用語は、ユーザにより近いデバイスの端部を指し、「遠位」という用語は、ユーザからより遠いデバイスの端部を指す。以下の記載において、公知の機能または構成は、不必要な詳細さにより、本開示をあいまいにすることを回避するために、詳細に記載されていない。

ここで、いくつかの図を通じて同様の参照番号が同一または略同様の部品を識別する図を参照すると、図２０は、概して参照番号２１００によって示される、外科処置デバイスを示す。本開示に従い、外科処置デバイス２１００は、近位端部２１１０ａおよび遠位端部２１１０ｂを有するポータル２１１０を含み、遠位端部２１１０ａは、下層の組織部位にアクセスするために、組織内に挿入するように寸法決定される。ポータル２１１０は、長手方向軸「Ｘ」を画定し、外科手術用物体「Ｉ」の受容のために近位端部２１１０ａに配置される長手方向開口２１１２を有する。

ここで図２０および２１を参照すると、ポータル２１１０は、近位端部２１１０ａに配置されたカニューレ筐体２１１４、および、遠位端部２１１０ｂに配置され、カニューレ筐体２１１４から遠位に延在する細長いカニューレ２１１６を含む。カニューレ筐体２１１４は、特に、機械的に協働する略球状の弁２１２０を収容するための略半球状の内部チャンバ２１１５（図２２ａ−２２ｃ）を画定する、上部本体部分２１１４ａおよび下部本体部分２１１４ｂを含む。内部チャンバ２１１５は、長手方向開口２１１２およびカニューレ２１１６と軸方向に整列したカニューレ筐体２１１４の出口２１１７と連通する。カニューレ筐体２１１４は、ポリカーボネート材料で形成されてもよい。

再び、図２０および図２１を参照すると、カニューレ２１１６は、それを通って延在する細長い通路２１１８を有する。通路２１１８は、カニューレ筐体２１１４の長手方向開口２１１２および出口２１１７と軸方向に整列している。カニューレ２１１６は、ステンレススチールまたはポリカーボネート材料等の別の適した剛性材料で形成されてもよい。入口導管２１１９が、カニューレ２１１６を通り、患者の体腔内への吹送ガスの通過を可能にするためにカニューレ筐体２１１４に組み込まれてもよい。

ここで図２０−２２ｃを参照すると、好適には、ポリカーボネート材料で形成される弁２１２０が、その内部を通る第１および第２の内腔２１３０、２１４０を画定し、内部チャンバ２１１５内において、横断方向軸「Ｙ」の周りに軸回転するように載置される（図２２Ｂ）。横断方向軸「Ｙ」は、ポータル２１１０の長手方向軸「Ｘ」に対して垂直に延在する。各内腔２１３０、２１４０は、その内部に配置される１つ以上のシール２１３２、２１４２を含む。各シール２１３２、２１４２は、実質的にシールされた関係の（ｓｅａｌｅｄ ｒｅｌａｔｉｏｎ）外科手術用物体「Ｉ」の受容のための通路２１３４、２１４４を画定する。弁２１２０は、１つ以上の過渡的配向（図２２ｂ）を通過しながら、第１の配向（図２２ａ）と第２の配向（図２２ｃ）との間で選択的に配置可能である。各内腔２１３０、２１４０は、ポータル２１１０の長手方向開口２１１２および／または長手方向軸「Ｘ」と略整列して配置され得る。より詳細には、各内腔２１３０、２１４０は、各長手方向軸「Ｌ１」、「Ｌ２」を画定し、ここで、各内腔２１３０、２１４０の各長手方向軸「Ｌ１」、「Ｌ２」は、ポータル２１１０の長手方向軸「Ｘ」と略整列して選択的に配置されるように別個に構成されてもよく、それによって、各内腔２１３０、２１４０の長手方向軸「Ｌ１」、「Ｌ２」およびポータル２１１０の長手方向軸「Ｘ」は、外科手術用物体「Ｉ」の受容のための通路を画定する。第１の内腔２１３０の長手方向軸「Ｌ１」は、第１の配向（図２２ａ）のポータル２１１０の長手方向軸「Ｘ」と略整列して配置され得、第２の内腔２１４０の長手方向軸「Ｌ２」は、第２の配向のポータル２１１０の長手方向軸「Ｘ」と略整列して配置され得る（図２２ｃ）。図２１−２２ｃに図示されるように、第１の内腔２１３０は、第２の内腔２１４０と略直交して配置されてもよいが、これらの内腔の間に任意の適したオフセット角が用いられてもよい。上記のように、第１の配向（図２２ａ）と第２の配向（図２２ｃ）との間で選択的に配置可能な弁２１２０に加えて、弁２１２０は、図２２ｂに示されるように、第１の配向と第２の配向との間に位置する過渡的配向等の第３の配向、または第１および第２の配向を越えて位置する別の配向において配置可能であってもよい。有利なことに、筐体の入口および出口ポートがシールされるように、第３の配向は、「閉鎖」位置であり得る。あるいは、第３の配向は、筐体の入口および出口ポートが、弁部材の第３の内腔（図示せず）と整列した位置にあってもよい。当然ながら、弁部材を通る任意の数の内腔が可能であり、例えば、異なるか、または同じであり得る種々の直径を有する内腔が、シールを有してもよく、またはシールを有しなくてもよいことを理解されたい。

引き続き図２０−２２ｃを参照すると、第１の内腔２１３０は、第１のシール２１３２を含み、第２の内腔２１４０は、第２のシール２１４２を含む。第１のシール２１３２は、第１の直径を有し、第２のシール２１４２は、第２の直径を有し、第２の直径は、略密閉の関係にある異なるサイズの器具を受容するために、第１のシール２１３２の第１の直径とは異なってもよい。各シール２１３２、２１４２は、さらに、同じ直径を有してもよい。シール直径は、一般的には、約１ｍｍ乃至約１５ｍｍのサイズの範囲である。特定の実施形態において、２つのシールのうちの１つは、２ｍｍ、３ｍｍ、または５ｍｍの直径を有してもよく、他のシールは、１０ｍｍ、１２ｍｍ、または１５ｍｍの直径を有してもよい。

再び図２１を参照すると、弁２１２０は、長手方向軸「Ｙ」の周りの弁２１２０の回転を促進するために、弁２１２０の表面から半径方向外側に延在する、直径に沿って対向した旋回ピン２１２２、２１２４（２１２４は図示せず）を含み、これらは、カニューレ筐体２１１４内の直径に沿って対向した凹部２１２６、２１２８内に収容される。

引き続き図２１を参照すると、弁２１２０は、横断方向軸「Ｙ」の周りの第１の配向と第２の配向との間に、弁２１２０を選択的に配置するためのカムアセンブリ２１５０を含む（図２２ｂ）。カムアセンブリ２１５０は、弁２１２０の外部表面上に形成されたカム表面２１５２、およびカム表面２１５２と係合するためのポータル２１１０の上部本体部分２１１４ａの内部表面内に配置された駆動リング２１６０上に形成されたカムピン２１５５を含む。カム表面２１５２は、相互に角度をつけて配置された一対のカム突出部２１５４、２１５６によって画定される。カムピン２１５５は、カム突出部２１５４、２１５６と協働するようにポータル２１１０に載置された駆動リング２１６０から半径方向内側に延在する。駆動リング２１６０は、ポータル２１１０の長手方向軸「Ｘ」の周りを回転可能であり、駆動リング２１６０の回転は、弁２１２０に、横断方向軸「Ｙ」の周りの第１の配向と第２の配向との間で回転させる。溝付きの操作ノブ２１７０は、第１の配向と第２の配向との間に弁２１２０を選択的に配置するために、駆動リング２１６０に動作可能に結合される。

動作中、カム突出部２１５４、２１５６の先端２１５４Ｅ、２１５６Ｅは、カムピン２１５５と相互作用する。この相互作用は、駆動リング２１６０が長手方向軸「Ｘ」の周りを回転すると、弁２１２０の移動を促進する。第１の配向と第２の配向との間を弁２１２０が移動すると、弁２１２０は、図２２ｂに図示されるように、弁部材２１２０の旋回ピン２１２２、２１２４を通って延在する横断方向軸「Ｙ」の周りを旋回する。

再び図２１を参照すると、駆動リング２１６０は、カニューレ筐体２１１４の上部本体部分２１１４ａ上に回転可能に載置され、直径に沿って対向した半径方向内側に延在するガイドリブ２１６２ａ、２１６２ｂを含み、ガイドリブは、カニューレ筐体２１１４の下部本体部分２１１４ｂの外部に形成された環状のガイド表面２１６４と協働する。停止表面２１６６ａ、２１６６ｂ（２１６６ｂは図示せず）は、長手方向軸「Ｘ」に対する上部本体部分２１１４ａおよび駆動リング２１６０の回転運動を制限する。

引き続き図２１を参照すると、操作ノブ２１７０は、駆動リング２１６０と協動的に係合する。操作ノブ２１７０は、長手方向軸「Ｘ」と軸方向に整列して配置される。駆動リング２１６０と操作ノブ２１７０との係合は、駆動リング２１６０上の一対の直径に沿って対向した半径方向外側に延在する係合タブ２１６８ａ、２１６８ｂ（２１６８ｂは図示せず）の、操作ノブ２１７０の内部空洞に形成された一対の対応する直径に沿って対向した内部凹部２１７２ａ、２１７２ｂとの結合によって実行される。駆動リング２１６０の容易な操作を可能にするために、代替の構造が提供され得る。

再び図２０および２１を参照すると、フランジ２１８０が、カニューレ筐体２１４４の下部本体部分２１１４ｂから半径方向外側に突出することにより、操作ノブ２１７０が回転させられるときに、医師に対して梃子の作用を提供する。

さらに、弁２１２０は、現場交換可能であることが企図される。例えば、外科処置デバイス２１００が、５ｍｍの内腔および１０ｍｍの内腔を有する弁２１２０に提供される場合、医師は、１０ｍｍの内腔および１２ｍｍの内腔を有する弁２１２０に置き換えることができる。他の内腔サイズの組み合わせも考えられ、外科キットの一部として提供されてもよい。

この特定の実施形態は、内腔２１３０、２１４０内に配置されたシール２１３２、２１４２を有するものとして示されているが、他の実施形態において、内腔２１３０、２１４０にシールが存在しなくてもよく、この場合、１つ以上の器具（例えば隔膜）および／またはゼロ閉鎖（例えばダックビル、フラッパ）シールを、筐体の他の場所に提供し得ることを認識されたい。そのような構成における異なるサイズの内腔２１３０、２１４０の提供は、例えば、可変直径を有する器具が、ユーザによって過度に角張らされることを防ぐことにより、従来の弁構成と比べて有利なシールを提供し得る。例えば、比較的小さい器具を比較的大きい内腔に配置する場合、比較的小さい器具は、内腔の壁に対して過度に角張ってしまうことがあり、それにより、器具によって、筐体の他の場所に配置された器具および／またはゼロ閉鎖に、「キャットアイイング（ｃａｔ ｅｙｅｉｎｇ）」が発生することを引き起こす（例えば「キャットアイイング」は、器具のシールおよび外部直径の間で形成され得る小空間による、シール圧力の喪失を指す）可能性が高まる。異なる直径を有する複数の内腔を提供することにより、ユーザは、寸法的に、器具の使用に適した内腔を選択してもよく、これによって、器具が内腔の壁に対して過度に角張る可能性を低下させるか、また、器具に対して、筐体内の他の場所に配置された器具および／またはゼロ閉鎖に、「キャットアイイング」が発生することを生じさせる可能性を低下させる。当然ながら、かかる利点、例えば、角張り過ぎおよび「キャットアイイング」の可能性の低下は、シール２１３２、２１４２が内腔２１３０、２１４０内に配置される、本発明の実施形態によって提供されてもよい。

本開示のいくつかの実施形態を図に示したが、本開示は、こうした実施形態に限定されることを意図しておらず、その理由は、本開示が当該技術によって可能になるものと同様の広い範囲であり、本明細書がそのように読まれるべきであると意図されているからである。従って、上記の記載は、限定的なものとして解釈されるべきではなく、現在開示されている実施形態の例示としてのみ解釈されるべきである。このように、本実施形態の範囲は、所与の実施例ではなく、添付の特許請求の範囲およびその法的な均等物によって決定されるべきである。

Claims (33)

1. 弁アセンブリであって、
   ａ）上部本体部分および下部本体部分を有する弁筐体であって、該上部および下部本体部分は、弁部材を収容するための内部チャンバおよび該弁の中心軸を画定し、該筐体は、それぞれ該上部および下部本体部分に形成される、軸方向に整列した入口および出口ポートを有する、弁筐体と、
   ｂ）該弁筐体の該内部チャンバ内に着座し、第１および第２の孔が自身を通って延在している略球状の弁部材であって、該第１の孔は、第１の長手方向軸を画定し、該第２の孔は、該第１の長手方向軸に対してオフセットされた第２の長手方向軸を有し、該弁部材は、該弁部材の該第１の孔が該弁筐体の入口および出口ポートと軸方向に整列し、該弁部材の該第２の孔が該弁筐体の入口および出口ポートと軸方向に整列していない、第１の位置と、該弁部材の該第２の孔が該弁筐体の該入口および出口ポートと軸方向に整列し、該弁部材の該第１の孔が該弁筐体の該入口および出口ポートと軸方向に整列していない、第２の位置との間で移動するように載置される、弁部材と、
   ｃ）該第１の位置と該第２の位置との間で該弁部材を移動させるためのカム機構であって、該カム機構は、該弁部材の外部表面上に形成されたカム表面と、該筐体の該上部本体部分の内部表面上に形成されたカムピンとを含み、該弁部材の該外部表面上に形成された該カム表面は、相互に角度をつけて形成された一対のアーチ状のカム突出部によって画定される、カム機構と
   を含む、弁アセンブリ。
2. 前記第１の孔は、第１の直径を画定し、前記第２の孔は、第２の直径を画定し、該第１の直径は、該第２の直径とは異なる、請求項１に記載の弁アセンブリ。
3. 前記第１および第２の孔の各一つは、前記弁筐体の入口および出口ポートと整列しているときに手術器具を受容するように構成および寸法決定される、請求項１に記載の弁アセンブリ。
4. 前記第１および第２の孔の各一つの中に、それぞれの第１および第２のシールが配置される、請求項３に記載の弁アセンブリ。
5. 前記第１の孔の中に配置された第１のシールは、第１の器具直径を有する手術器具と密閉状態で係合するように構成および寸法決定され、該第２の孔のシールは、該第１の器具直径とは異なる第２の器具直径を有する手術器具と密閉状態で係合するように構成および寸法決定される、請求項４に記載の弁アセンブリ。
6. 前記弁部材は、第３の位置まで移動するように載置され、該弁部材の前記第１および第２の孔は、両方とも、前記弁筐体の前記入口および出口ポートと軸方向に整列していない、請求項１に記載の弁アセンブリ。
7. 前記カム機構は、前記弁部材の前記外部表面上に形成された少なくとも１つのアーチ状凹部と、前記カムの凹部と係合するための前記筐体の前記上部本体部分の前記内部表面上に形成されたカムピンとを含む、請求項１に記載の弁アセンブリ。
8. 前記弁部材は、前記内部チャンバ内において軸の周りを回転するように載置され、該軸は、前記弁筐体の前記上部および下部本体部分によって画定される前記中心軸に対して垂直に延在している、請求項１に記載の弁アセンブリ。
9. 前記筐体は、カニューレ管用の接続部を含む、請求項１に記載の弁アセンブリ。
10. 回転機構をさらに含み、該回転機構は、前記上部本体部分に対する前記筐体の前記下部本体部分の軸回転を促進する、請求項１に記載の弁アセンブリ。
11. 前記筐体の前記上部本体部分が、前記下部本体部分に対して、約５７と約７７度との間で前記中心軸の周りを回転させられると、前記弁部材は、前記第１の位置と前記第２の位置との間で移動する、請求項１に記載の弁アセンブリ。
12. 手術デバイスであって、
    ａ）弁部材を収容するための弁座を画定し、軸方向に整列した入口および出口ポートを有する、弁筐体と、
    ｂ）該弁筐体に動作可能に関連し、自身を通って延在する細長い通路を有する細長いカニューレスリーブであって、該弁筐体の該入口および出口ポートと整列した長手方向軸を画定する、細長いカニューレスリーブと、
    ｃ）該弁筐体の内部チャンバ内に着座し、第１および第２の孔が自身を通って延在している略球状の弁部材であって、該第１の孔は、第１の長手方向軸を画定し、該第２の孔は、該第１の長手方向軸に対してオフセットされた第２の長手方向軸を有し、該弁部材は、該弁部材の該第１の孔が該弁筐体の該入口および出口ポートと軸方向に整列し、該弁部材の該第２の孔が該弁筐体の該入口および出口ポートと軸方向に整列していない、第１の位置と、該弁部材の該第２の孔が該弁筐体の該入口および出口ポートと軸方向に整列し、該弁部材の該第１の孔が該弁筐体の該入口および出口ポートと軸方向に整列していない、第２の位置との間を移動するように載置される、弁部材と、
    ｄ）該弁部材の外部表面上に形成されたカム表面と、該弁部材の該カム表面に対して移動するように載置されたカムピンとを含む、カム機構であって、該カムピンは、該弁筐体上に支持され、該カニューレスリーブの該長手方向軸の周りを回転するように載置された駆動リングから半径方向内側に延在し、該駆動リングの回転は、該弁筐体の該弁座内での該弁部材の対応する回転を引き起こし、該弁部材の該外部表面上に形成された該カム表面は、相互に角度をつけて該弁部材の回転軸に対して配向された一対のカム突出部によって画定される、カム機構と
    を備える、手術デバイス。
13. 前記第１の孔は、第１の直径を画定し、前記第２の孔は、第２の直径を画定し、前記第１の直径は、前記第２の直径とは異なる、請求項１２に記載の手術デバイス。
14. 前記第１および第２の孔のそれぞれは、前記弁筐体の前記入口および出口ポートと整列していると、手術器具を受容するように構成および寸法決定される、請求項１２に記載の手術デバイス。
15. 前記第１および第２の孔のそれぞれに、第１および第２のシールが配置される、請求項１４に記載の手術デバイス。
16. 前記第１の孔に配置された第１のシールは、第１の器具直径を有する手術器具と密閉状態で係合するように構成および寸法決定され、前記第２の孔のシールは、該第１の器具直径とは異なる第２の器具直径を有する手術器具と密閉状態で係合するように構成および寸法決定される、請求項１５に記載の手術デバイス。
17. 前記弁部材は、第３の位置への移動のために載置され、該弁部材の前記第１および第２の孔は両方とも、前記弁筐体の前記入口および出口ポートと軸方向に整列していない、請求項１２に記載の手術デバイス。
18. 前記カム機構は、前記弁部材の前記外部表面上に形成された少なくとも１つのアーチ状凹部と、前記カムの凹部と係合するための前記筐体の前記上部本体部分の前記内部表面上に形成されたカムピンとを含む、請求項１２に記載の手術デバイス。
19. 前記弁部材は、前記弁筐体の前記上部および下部本体部分によって画定される中心軸に対して垂直に延在する軸の周りを前記内部チャンバ内で回転するように載置される、請求項１２に記載の手術デバイス。
20. 前記上部本体部分に対して前記筐体の前記下部本体部分の前記軸回転を促進するための回転機構をさらに含む、請求項１２に記載の手術デバイス。
21. 前記筐体の前記上部本体部分が、前記下部本体部分に対して、約５７度乃至約７７度の間で前記中心軸の周りを回転させられると、前記弁部材は、前記第１の位置と前記第２の位置の間で動く、請求項１２に記載の手術デバイス。
22. 弁アセンブリであって、
    ａ）弁部材を収容するための弁座を画定し、軸方向に整列した入口および出口ポートを有する、弁筐体と、
    ｂ）略球状の弁部材であって、該弁部材は、該弁筐体の内部チャンバ内に着座し、第１および第２の孔が自身を通って延在し、該第１の孔は、第１の長手方向軸を画定し、該第２の孔は、該第１の長手方向軸に対してオフセットされた第２の長手方向軸を有し、該弁部材は、該弁部材の第１の孔が該弁筐体の該入口および出口ポートと軸方向に整列し、該弁部材の第２の孔が該弁筐体の該入口および出口ポートと軸方向に整列していない、第１の位置と、該弁部材の第２の孔が該弁筐体の該入口および出口ポートと軸方向に整列し、該弁部材の該第１の孔が該弁筐体の該入口および出口ポートと軸方向に整列していない、第２の位置との間を移動するように載置され、該弁部材は、該弁筐体の該軸方向に整列した入口および出口ポートに対して垂直に延在する軸の周りを該弁座内で軸回転するように載置される、弁部材と、
    ｃ）該弁部材を該第１の位置と該第２の位置との間で移動させるために、該弁筐体および該弁部材に動作可能に関連付けられたカム機構であって、該カム機構は、該弁部材の外部表面上に形成されたカム表面と、該弁部材の該カム表面に対して移動するように載置されたカムピンとを含み、該弁部材の該外部表面上に形成された該カム表面は、相互に角度をつけて該弁部材の該回転軸に対して配向される一対のカム突出部によって画定される、カム機構と
    を備える、弁アセンブリ。
23. 前記第１の孔は第１の直径を画定し、前記第２の孔は第２の直径を画定し、該第１の直径は該第２の直径とは異なる、請求項２２に記載の弁アセンブリ。
24. 前記第１および第２の孔のそれぞれは、前記弁筐体の前記入口および出口ポートと整列している場合に手術器具を受けるように構成および寸法決定される、請求項２２に記載の弁アセンブリ。
25. 前記第１および第２の孔の各一つの中に、第１および第２のシールそれぞれが配置される、請求項２４に記載の弁アセンブリ。
26. 前記第１の孔の中に配置された第１のシールは、第１の器具直径を有する手術器具と密閉状態で係合するように構成および寸法決定され、前記第２の孔の中のシールは、該第１の器具直径とは異なる第２の器具直径を有する手術器具と密閉状態で係合するように構成および寸法決定される、請求項２５に記載の弁アセンブリ。
27. 前記弁部材は、第３の位置へ移動するように載置され、該弁部材の前記第１および第２の孔は両方とも、前記弁筐体の前記入口および出口ポートと軸方向に整列していない、請求項２２に記載の弁アセンブリ。
28. 前記カム機構は、前記弁部材の前記外部表面上に形成された少なくとも１つのアーチ状凹部と、前記カムの凹部と係合するための前記筐体の前記上部本体部分の前記内部表面上に形成されたカムピンとを含む、請求項２２に記載の弁アセンブリ。
29. 前記弁部材は、前記弁筐体の前記上部および下部本体部分によって画定される前記中心軸に対して垂直に延在する軸の周りを前記内部チャンバ内で回転するように載置される、請求項２２に記載の弁アセンブリ。
30. 前記筐体は、カニューレ管用の接続部を含む、請求項２２に記載の弁アセンブリ。
31. 前記上部本体部分に対して前記筐体の前記下部本体部分の前記軸回転を促進するための回転機構をさらに含む、請求項２２に記載の弁アセンブリ。
32. 前記筐体の前記上部本体部分が、前記下部本体部分に対して約５７度乃至約７７度の間で、前記中心軸の周りを回転させられると、前記弁部材は、前記第１の位置と前記第２の位置との間で移動する、請求項２２に記載の弁アセンブリ。
33. 前記カムピンは、前記弁筐体上に支持され、前記軸方向に整列した入口および出口ポートに対して軸回転するように載置された駆動リングから半径方向内側に延在し、該駆動リングの回転は、該弁筐体の前記弁座内の該弁部材の対応する回転を引き起こす、請求項２２に記載の弁アセンブリ。

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