JP2011084344A - Medical multi-chamber container - Google Patents

Medical multi-chamber container Download PDF

Info

Publication number
JP2011084344A
JP2011084344A JP2011007793A JP2011007793A JP2011084344A JP 2011084344 A JP2011084344 A JP 2011084344A JP 2011007793 A JP2011007793 A JP 2011007793A JP 2011007793 A JP2011007793 A JP 2011007793A JP 2011084344 A JP2011084344 A JP 2011084344A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
weak seal
seal portion
discharge
partition
storage
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP2011007793A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JP5132787B2 (en
Inventor
Fujio Inoue
冨士夫 井上
Taro Matsuno
太郎 松野
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Otsuka Pharmaceutical Co Ltd
Original Assignee
Otsuka Pharmaceutical Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Otsuka Pharmaceutical Co Ltd filed Critical Otsuka Pharmaceutical Co Ltd
Priority to JP2011007793A priority Critical patent/JP5132787B2/en
Publication of JP2011084344A publication Critical patent/JP2011084344A/en
Application granted granted Critical
Publication of JP5132787B2 publication Critical patent/JP5132787B2/en
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Images

Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a medical multi-chamber container capable of assuring administration of medicines to a patient after the medicines each stored in each storage chamber are surely mixed, and capable of surely preventing an accidental trouble by mistake of the administration of the medicines to the patient before the medicines are mixed. <P>SOLUTION: The medical multi-chamber container 1 includes: the first and second storage chambers 10, 11; a partition weak seal part 20 for partitioning both the chambers 10, 11; a medicine discharge outlet 32 connected to the second storage chamber 11; and a discharge weak seal part 21 for partitioning off the medicine discharge outlet 32 from the second storage chamber. The liquid medicine is stored in at least one of both the storage chambers 10, 11. The partition weak seal part 20 and the discharge weak seal part 21 are opened by raising the pressure of both the storage chambers 10, 11. The pressure required to open the discharge weak seal part 21 is higher than the pressure required to open the partition weak seal part 20. <P>COPYRIGHT: (C)2011,JPO&INPIT

Description

本発明は、医療用複室容器、詳しくは同時に配合すると経時変化を起こすような不安定な各種薬剤(液剤、粉末若しくは固形剤)を個別に収納する複数の室を備え、各室間を仕切っている弱シール部を剥離開封することにより、各室内に収納されている薬剤を無菌状態で且つ異物を発生させることなしに混合できる医療用複室容器に関する。   The present invention comprises a medical multi-chamber container, and more specifically, a plurality of chambers for individually storing various unstable drugs (liquid, powder, or solid agent) that change with time when mixed at the same time. The present invention relates to a medical multi-chamber container that can mix a medicine stored in each chamber in a sterile state without generating foreign matter by peeling and opening the weak seal portion.

静脈注射により患者に投与される薬剤の中には、予め配合すると望ましくない経時的変化を起こすような不安定な薬剤がある。例えばアミノ酸輸液とブドウ糖輸液を配合して保存しておくと、いわゆるメイラード反応によって混合液が褐変する。また、脂肪乳剤と電解質溶液とを配合して保存しておくと、脂肪分が凝集を生じたり、リン酸含有液とカルシウム含有液を配合しておくと、リン酸カルシウムの沈殿を生じ、望ましくない変化を起こす等である。   Among drugs administered to patients by intravenous injection, there are unstable drugs that cause undesirable changes over time when pre-mixed. For example, when an amino acid infusion solution and a glucose infusion solution are blended and stored, the mixed solution browns by a so-called Maillard reaction. Also, if fat emulsion and electrolyte solution are blended and stored, fat will aggregate, and if phosphoric acid-containing liquid and calcium-containing liquid are blended, calcium phosphate will precipitate, causing undesirable changes. And so on.

このような薬剤には、混合前の成分を個別に収納する医療用複室容器が用いられることが多い。この医療用複室容器は、個別に収納する複数の収納部と、収納部を仕切っていて、外部から圧力を加えることにより剥離し得る仕切り用弱シール部とを備えたものである。   For such drugs, medical multi-chamber containers that individually store components before mixing are often used. This medical multi-chamber container is provided with a plurality of storage units that are stored individually, and a partition weak seal unit that partitions the storage unit and can be peeled off by applying pressure from the outside.

図12はそのような従来の医療用複室容器の一例を示す平面図であり、図13は図12のX―X線断面図である。   FIG. 12 is a plan view showing an example of such a conventional medical multi-chamber container, and FIG. 13 is a sectional view taken along line XX of FIG.

医療用複室容器の各収納部10,11には、予め混合或いは溶解しておくと望ましくない各種薬剤a,bがそれぞれ収納され、これらの薬剤a,bは仕切り用弱シール部20により隔離された状態で使用時まで安全且つ確実に保存される。使用時には収納部10又は11を押圧すると仕切り用弱シール部20が剥離し、両収納部10,11内は連通状態となり、両薬剤a,bを速やかに混合或いは溶解できる。   In the storage units 10 and 11 of the medical multi-chamber container, various drugs a and b which are undesirable when mixed or dissolved in advance are stored, respectively, and these drugs a and b are isolated by a weak seal 20 for partitioning. It is stored safely and reliably in the used state until it is used. In use, when the storage portion 10 or 11 is pressed, the partition weak seal portion 20 is peeled off, the inside of the storage portions 10 and 11 is in a communicating state, and both drugs a and b can be mixed or dissolved quickly.

更に医療用複室容器は、一端に掛吊孔30を備え、他端にゴム栓を有する薬液排出口32を備える。患者に混合された薬剤を投与する際には、容器を掛吊孔30で支柱等に吊り下げた後、容器の一端に設けられたゴム栓に刺栓針を刺入しカテーテルの先端の注射針から患者に投与する。   Further, the medical multi-chamber container is provided with a hanging hole 30 at one end and a chemical solution discharge port 32 having a rubber stopper at the other end. When administering a mixed medicine to a patient, the container is suspended from a support column or the like through the hanging hole 30, and then a piercing needle is inserted into a rubber stopper provided at one end of the container, and the tip of the catheter is injected. Administer to the patient through the needle.

しかしながら、このような医療用複室容器は、薬液排出口32側の収納部11に液剤を収納している場合が多く、仕切り用弱シール部20を剥離せずに、ゴム栓に刺栓針を刺入し、薬液排出口32から液剤を取り出すという可能性がある。   However, such a medical multi-chamber container often stores a liquid agent in the storage portion 11 on the side of the chemical solution discharge port 32, and the rubber seal is attached to the rubber stopper without peeling off the weak seal portion 20 for partitioning. There is a possibility that the liquid medicine is taken out from the chemical liquid outlet 32.

本発明は、前記従来技術の問題点を解消すべく、確実に各収納部に収納されている薬剤を混合した後に患者に投与することを保証し、薬剤を誤って混合しないで患者に投与する事故を確実に防止し得る医療用複室容器を提供することを課題とする。   In order to solve the problems of the prior art, the present invention ensures that the medicines stored in the respective storage portions are mixed and then administered to the patient, and the medicine is administered to the patient without being mixed by mistake. It is an object of the present invention to provide a medical multi-chamber container capable of reliably preventing an accident.

本発明の前記課題は、複数の収納部と、該収納部を仕切る仕切り用弱シール部と、前記収納部に接続された薬剤排出口と、少なくとも1つの前記収納部と前記薬剤排出口との間を仕切る排出用弱シール部とを備え、前記複数の収納部の少なくとも1つに液状薬剤が収納され、前記仕切り用弱シール部及び排出用弱シール部は前記収納部内の圧力を高めることにより開封するとともに、前記排出用弱シール部を開封するために必要な圧力が、前記仕切り用弱シール部を開封するために必要な圧力より大きいことを特徴とする医療用複室容器により達成される(第1発明)。   The object of the present invention is to provide a plurality of storage portions, a weak seal portion for partitioning the storage portions, a medicine discharge port connected to the storage portion, and at least one of the storage portion and the medicine discharge port. A discharge weak seal portion that partitions the liquid medicine, and liquid medicine is stored in at least one of the plurality of storage portions, and the partition weak seal portion and the discharge weak seal portion increase the pressure in the storage portion. The medical multi-chamber container is characterized in that the pressure necessary for opening the weak seal portion for discharging is larger than the pressure necessary for opening the weak seal portion for partitioning. (First invention).

容器本体がポリエチレンとポリプロピレンとの混合材料で形成され、前記仕切り用弱シール部及び排出用弱シール部は、前記容器本体の両側のフィルム面を熱融着することにより形成され、前記排出用弱シール部の融着強度が、前記容器本体の周縁部の融着強度より小さく、且つ前記仕切り用弱シール部の融着強度より大きいことも可能である。   The container body is formed of a mixed material of polyethylene and polypropylene, and the weak seal portion for partition and the weak seal portion for discharge are formed by heat-sealing the film surfaces on both sides of the container body, and the weak discharge portion is formed. It is possible that the fusion strength of the seal portion is smaller than the fusion strength of the peripheral portion of the container body and greater than the fusion strength of the weak seal portion for partition.

或いは、本願発明の前記課題は、複数の収納部と、該収納部を仕切る仕切り用弱シール部と、前記収納部に接続された薬剤排出口と、少なくとも1つの前記収納部と前記薬剤排出口との間を仕切る排出用弱シール部とを備え、前記複数の収納部の少なくとも1つに液状薬剤が収納され、前記仕切り用弱シール部及び排出用弱シール部は前記収納部内の圧力を高めることにより開封するとともに、前記排出用弱シール部を開封するために必要な圧力が、前記仕切り用弱シール部を開封するために必要な圧力と同等であることを特徴とする医療用複室容器によっても達成される(第2発明)。   Alternatively, the subject of the present invention is a plurality of storage portions, a weak seal portion for partitioning the storage portions, a medicine discharge port connected to the storage portion, at least one of the storage portion and the medicine discharge port. And a liquid medicine is stored in at least one of the plurality of storage portions, and the partition weak seal portion and the discharge weak seal portion increase the pressure in the storage portion. The medical multi-chamber container is characterized in that the pressure required to open the discharge weak seal portion is equal to the pressure required to open the partition weak seal portion. (Second invention).

前記仕切り用弱シール部は、前記収納部に突出する少なくとも1つの突出部を備えるように形成されることも可能である。   The partition weak seal portion may be formed to include at least one projecting portion projecting from the housing portion.

前記排出用弱シール部は、前記排出用弱シール部が前記薬剤排出口をその近傍で囲むように弧状に形成されるとともに、前記仕切り用弱シール部が、前記排出用弱シール部から収納部形成に必要な間隔をおいて該排出用シール部を囲むように弧状に形成されるようにすることも可能である。   The discharge weak seal portion is formed in an arc shape so that the discharge weak seal portion surrounds the medicine discharge port in the vicinity thereof, and the partition weak seal portion is housed from the discharge weak seal portion. It is also possible to form it in an arc shape so as to surround the discharge seal portion with an interval necessary for formation.

また、本発明の前記課題は、薬剤が収納され封止用弱シール部により封止された少なくとも1つの内容器と、前記内容器を収納するとともに該内容器の外側に薬剤を収納した外容器と、前記外容器に接続された薬剤排出口と、前記外容器における薬剤収納部と前記薬剤排出口との間を仕切る排出用弱シール部とを備え、前記薬剤収納部及び内容器の少なくとも1つに液状薬剤が収納され、前記封止用弱シール部及び排出用弱シール部は、それぞれ、前記内容器及び薬剤収納部内の圧力を高めることにより開封するとともに、前記排出用弱シール部を開封するために必要な圧力が、前記封止用弱シール部を開封するために必要な圧力より大きいことを特徴とする医療用複室容器によっても達成される(第3発明)。   Further, the object of the present invention is to provide at least one inner container that contains a medicine and is sealed by a weak sealing portion for sealing, and an outer container that contains the inner container and contains the medicine outside the inner container. And a medicine discharge port connected to the outer container, and a weak discharge part for discharging partitioning between the medicine container and the medicine outlet in the outer container, and at least one of the medicine container and the inner container The liquid medicine is stored in the container, and the weak sealing portion for sealing and the weak sealing portion for discharging are opened by increasing the pressure in the inner container and the medicine storing portion, respectively, and the weak sealing portion for discharging is opened. It is also achieved by a medical multi-chamber container characterized in that the pressure required to do this is greater than the pressure required to open the weak sealing portion for sealing (third invention).

さらに、本発明の前記課題は、薬剤が収納され封止用弱シール部により封止された複数の内容器と、前記複数の内容器を収納する外容器と、前記外容器に接続された薬剤排出口とを備え、前記複数の内容器の少なくとも1つに液状薬剤が収納され、前記封止用弱シール部は、前記内容器内の圧力を高めることにより開封することを特徴とする医療用複室容器によっても達成される(第4発明)。   Furthermore, the problems of the present invention are a plurality of inner containers in which a medicine is stored and sealed by a weak sealing portion for sealing, an outer container for storing the plurality of inner containers, and a medicine connected to the outer container. A liquid medicine is stored in at least one of the plurality of inner containers, and the weak sealing portion for sealing is opened by increasing the pressure in the inner container. This can also be achieved by a multi-chamber container (fourth invention).

以上から明らかなように、本発明(第1発明)の医療用複室容器によれば、仕切り用弱シール部及び排出用弱シール部が収納部内の圧力を高めることにより開封する構造において、前記排出用弱シール部を開封するために必要な圧力が、前記仕切り用弱シール部を開封するために必要な圧力より大きい構成とすることにより、仕切り用弱シール部が開封した後に、排出用弱シール部が開封し、混合後の薬剤を薬剤排出口より排出することが確実となる。   As is clear from the above, according to the medical multi-chamber container of the present invention (first invention), in the structure where the partition weak seal part and the discharge weak seal part are opened by increasing the pressure in the storage part, Since the pressure required for opening the discharge weak seal portion is larger than the pressure required for opening the partition weak seal portion, the discharge weak seal portion is opened after the partition weak seal portion is opened. The seal portion is opened, and it is ensured that the mixed medicine is discharged from the medicine discharge port.

容器本体がポリエチレンとポリプロピレンとの混合材料で形成され、前記仕切り用弱シール部及び排出用弱シール部は、前記容器本体の両側のフィルム面を熱融着することにより形成され、両シール部の融着の際の加熱温度、圧力等の差を設け、排出用弱シール部の融着強度が、容器本体の周縁部の融着強度より小さく、且つ前記仕切り用弱シール部の融着強度より大きい構成とすることにより、混合後の薬剤を薬剤排出口より排出することが確実となる。   The container body is formed of a mixed material of polyethylene and polypropylene, and the weak seal part for partition and the weak seal part for discharge are formed by heat-sealing the film surfaces on both sides of the container body. There is a difference in heating temperature, pressure, etc. at the time of fusing, the fusing strength of the discharge weak seal portion is smaller than the fusing strength of the peripheral portion of the container body, and the fusing strength of the weak sealing portion for the partition By setting it as a big structure, it will become reliable to discharge | emit the medicine after mixing from a medicine discharge port.

また、本発明(第2発明)の医療用複室容器によれば、排出用弱シール部を開封するために必要な圧力が、仕切り用弱シール部を開封するために必要な圧力と同等である構成とすることにより、仕切り用弱シール部と排出用弱シール部とを同一条件にて融着して形成することができるとともに、仕切り用弱シール部が開封する前に排出用弱シール部のみが開封されることを防止できる。   Further, according to the medical multi-chamber container of the present invention (second invention), the pressure required for opening the discharge weak seal portion is equal to the pressure required for opening the partition weak seal portion. By having a certain configuration, the partition weak seal portion and the discharge weak seal portion can be fused and formed under the same conditions, and the discharge weak seal portion is opened before the partition weak seal portion is opened. Only can be prevented from being opened.

また、本発明(第3発明)の医療用複室容器によれば、外容器の薬剤収納部に一の薬剤を収納した内容器を備えるとともに、排出用弱シール部によって薬剤収納部と薬剤排出口とが仕切られているため、例えば薬剤を混合する前に薬剤排出口に刺栓針を刺入し、薬剤を取り出そうとした場合であっても、混合前の薬剤が流れ出すのを防止することができる。また、排出用弱シール部の剥離に必要な圧力の強度が、内容器の封止用弱シール部よりも高くされているため、この複室容器内の圧力を高めたときに、排出用弱シール部に先立って、封止用弱シール部を剥離させることができる。その結果、混合後の薬剤のみを薬剤排出口から排出することができる。   Further, according to the medical multi-chamber container of the present invention (third invention), the medicine container of the outer container is provided with the inner container containing one medicine, and the medicine container and the medicine discharge part are disposed by the weak discharge part for discharge. Since the outlet is partitioned, for example, even when a puncture needle is inserted into the medicine discharge port before mixing the medicine and the medicine is taken out, the medicine before mixing is prevented from flowing out. Can do. In addition, since the strength of the pressure required for peeling the discharge weak seal portion is higher than the weak seal portion for sealing the inner container, when the pressure in the multi-chamber container is increased, the discharge weakness is reduced. Prior to the sealing portion, the weak sealing portion for sealing can be peeled off. As a result, only the mixed drug can be discharged from the drug discharge port.

また、本発明(第4発明)の医療用複室容器によれば、混合する薬剤を内容器にそれぞれ収納し、これら内容器を外容器内に収納しているため、薬剤を混合する前に、誤って薬剤排出口が開口された場合であっても、混合前の薬剤が排出されるのを防止することができる。また、この複室容器では、予め薬剤が収納された内容器を準備し、これらを外容器内に収納することにより製造されるため、製造工程を簡素化することが可能となる。   Also, according to the medical multi-chamber container of the present invention (fourth invention), the medicines to be mixed are stored in the inner containers, and these inner containers are stored in the outer container. Even when the medicine discharge port is opened by mistake, the medicine before mixing can be prevented from being discharged. In addition, since the multi-chamber container is manufactured by preparing an inner container in which a medicine is stored in advance and storing them in the outer container, the manufacturing process can be simplified.

本発明に係る医療用複室容器の第1実施形態の斜視図である。1 is a perspective view of a first embodiment of a medical multi-chamber container according to the present invention. 図1の医療用複室容器の平面図である。It is a top view of the medical multiple-chamber container of FIG. 第1実施形態の医療用複室容器の他の例を示す平面図である。It is a top view which shows the other example of the medical multi-chamber container of 1st Embodiment. 第1実施形態の医療用複室容器の異なる例を示す平面図である。It is a top view which shows the example from which the medical multi-chamber container of 1st Embodiment differs. 第1実施形態の医療用複室容器のさらに他の例を示す平面図である。It is a top view which shows the further another example of the medical multi-chamber container of 1st Embodiment. 第1実施形態の医療用複室容器のさらに異なる他の例を示す平面図である。It is a top view which shows the further another example of the medical multiple chamber container of 1st Embodiment. 本発明に係る医療用複室容器の第2実施形態を示す平面図である。It is a top view which shows 2nd Embodiment of the medical multi-chamber container which concerns on this invention. 第2実施形態の仕切り用弱シール部における突出部の作用を説明する図である。It is a figure explaining the effect | action of the protrusion part in the weak seal part for partitions of 2nd Embodiment. 第2実施形態の医療用複室容器の他の例を示す平面図である。It is a top view which shows the other example of the medical multi-chamber container of 2nd Embodiment. 本発明に係る医療用複室容器の第3実施形態を示す平面図である。It is a top view which shows 3rd Embodiment of the medical multi-chamber container which concerns on this invention. 本発明に係る医療用複室容器の第4実施形態を示す平面図である。It is a top view which shows 4th Embodiment of the medical multi-chamber container which concerns on this invention. 従来の医療用複室容器の一例を示す平面図である。It is a top view which shows an example of the conventional medical multiple chamber container. 図12のX―X線矢視断面図である。FIG. 13 is a cross-sectional view taken along line XX in FIG. 12.

以下、本発明に係る医療用複室容器の実施形態について図面を参照しつつ説明する。以下の説明においては、複数の実施形態を通じて、同一又は同種の部分に同一の符号を付す。   Hereinafter, embodiments of a medical multi-chamber container according to the present invention will be described with reference to the drawings. In the following description, the same code | symbol is attached | subjected to the same or the same kind part through several embodiment.

(第1実施形態)本発明に係る医療用複室容器の第1実施形態について詳細に説明する。図1は本発明に係る医療用複室容器の第1実施形態の斜視図であり、図2は図1の医療用複室容器の平面図である。   (First Embodiment) A medical multi-chamber container according to a first embodiment of the present invention will be described in detail. FIG. 1 is a perspective view of a first embodiment of a medical multi-chamber container according to the present invention, and FIG. 2 is a plan view of the medical multi-chamber container of FIG.

図1に示すように、医療用複室容器1は、周縁部2が融着され矩形状に形成された容器本体3と、この容器本体3の長手方向に並べて配置された第1収納部10及び第2収納部11と、2つの収納部10,11を仕切る剥離可能な仕切り用弱シール部20と、第2収納部11に接続されゴム栓31を有する薬剤排出口32と、第2収納部11と薬剤排出口32との間を仕切る剥離可能な排出用弱シール部21とを備える。また、各収納部10,11には、予め混合或いは溶解しておくと望ましくない各種薬剤a,bがそれぞれ収納されている。   As shown in FIG. 1, a medical multi-chamber container 1 includes a container body 3 having a peripheral edge 2 fused and formed in a rectangular shape, and a first storage section 10 arranged side by side in the longitudinal direction of the container body 3. And the second storage portion 11, the peelable partition weak seal portion 20 that partitions the two storage portions 10, 11, the medicine discharge port 32 that is connected to the second storage portion 11 and has the rubber plug 31, and the second storage. A dischargeable weak seal portion 21 is provided that separates between the portion 11 and the medicine discharge port 32. Each of the storage units 10 and 11 stores various drugs a and b, which are undesirable when mixed or dissolved in advance.

医療用複室容器1は、2枚の平層又は複層のフィルムの周縁部を熱融着又は接着することにより形成される袋状の容器とすることができる。フィルムの材質としては、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリスチレン等の熱可塑性樹脂等、種々の樹脂を採用することができる。   The medical multi-chamber container 1 can be a bag-like container formed by heat-sealing or bonding the peripheral portions of two flat layers or multi-layer films. As the material of the film, various resins such as thermoplastic resins such as polyethylene, polypropylene, and polystyrene can be employed.

仕切り用弱シール部20及び排出用弱シール部21は、種々の態様により開封可能に形成される。例えば、医療用複室容器1を形成するフィルムの両側を熱融着によって接着し、仕切り用弱シール部20及び排出用弱シール部21を形成することができる。排出用弱シール部21は、図1に示すように仕切り用弱シール部20と平行に形成されることも可能であるし、例えば図3に示すように薬剤排出口32の周囲に円弧状に形成されることも可能である。   The partition weak seal portion 20 and the discharge weak seal portion 21 are formed to be openable in various ways. For example, both the sides of the film forming the medical multi-chamber container 1 can be bonded by thermal fusion to form the partition weak seal portion 20 and the discharge weak seal portion 21. The discharge weak seal portion 21 can be formed in parallel with the partition weak seal portion 20 as shown in FIG. 1. For example, as shown in FIG. 3, the discharge weak seal portion 21 has an arc shape around the medicine discharge port 32. It can also be formed.

排出用弱シール部21を開封するために必要な圧力は、仕切り用弱シール部20を開封するために必要な圧力より大きいものとされる。これにより、各収納部を押圧して薬剤a,bを混合する際、仕切り用弱シール部20が排出用弱シール部21より先に開封するので、排出用弱シール部21のみが開封することを防止することができる。さらに、誤って薬剤を混合しないで患者に投与する事故を確実に防止し得る。好ましくは、排出用弱シール部21と仕切り用弱シール部20を剥離するために必要な開封強度差(医療用複室容器を押圧したときの重量)は、約5kg〜約10kgとされる。   The pressure required to open the discharge weak seal portion 21 is set to be larger than the pressure required to open the partition weak seal portion 20. Thereby, when pressing each storage part and mixing the medicines a and b, since the partition weak seal part 20 is opened before the discharge weak seal part 21, only the discharge weak seal part 21 is opened. Can be prevented. Furthermore, it is possible to reliably prevent accidents in which the medicine is administered to the patient without mixing the medicine by mistake. Preferably, the difference in opening strength (weight when pressing the medical multi-chamber container) required for peeling the discharge weak seal portion 21 and the partition weak seal portion 20 is about 5 kg to about 10 kg.

以上のように本実施形態によれば、排出用弱シール部21と仕切り用弱シール部20とを剥離するために必要な圧力を調整することにより、各収納部10,11に収納された薬剤a,bを混合する際には、仕切り用弱シール部20が剥離した後に、排出用弱シール部21が剥離させることが可能となる。   As described above, according to the present embodiment, the medicines stored in the storage units 10 and 11 are adjusted by adjusting the pressure necessary for peeling the discharge weak seal portion 21 and the partition weak seal portion 20. When a and b are mixed, the discharge weak seal portion 21 can be peeled off after the partition weak seal portion 20 is peeled off.

即ち、排出用弱シール部21が剥離して患者への薬剤の投与が可能となる前に、各収納部内に収納された薬剤a,bの混合乃至溶解は終了している。よって、確実に混合された薬剤を薬剤排出口32より排出することが可能となる。   That is, the mixing or dissolution of the drugs a and b stored in the storage units is completed before the discharge weak seal portion 21 is peeled off and the drug can be administered to the patient. Therefore, it is possible to discharge the mixed medicine reliably from the medicine discharge port 32.

排出用弱シール部21と仕切り用弱シール部20とを剥離するために必要な圧力を調整するために、種々の方法を用いることができる。例えば、容器本体をポリエチレン(PE)で形成することにより、排出用弱シール部21の融着強度が、容器本体の周縁部2の融着強度より小さく、且つ仕切り用弱シール部21の融着強度より大きいものとすることができる。   Various methods can be used to adjust the pressure required to peel the discharge weak seal portion 21 and the partition weak seal portion 20 from each other. For example, by forming the container body from polyethylene (PE), the fusion strength of the discharge weak seal portion 21 is smaller than the fusion strength of the peripheral edge portion 2 of the container body, and the fusion weak seal portion 21 is fused. It can be greater than strength.

このような融着強度の差を設けるには、例えば、排出用弱シール部21の加熱融着時間を、容器本体の周縁部2の加熱融着時間より短く、仕切り用弱シール部の加熱融着時間より長いものとする。或いは、排出用弱シール部の融着圧力を、容器本体の周縁部2の融着圧力より低く、仕切り用弱シール部の融着圧力より高い圧力で行うことにより、融着強度を調整することが可能である。   In order to provide such a difference in fusion strength, for example, the heat fusion time of the discharge weak seal portion 21 is shorter than the heat fusion time of the peripheral portion 2 of the container body, and the heat fusion time of the partition weak seal portion is reduced. It must be longer than the arrival time. Alternatively, the fusion strength is adjusted by performing the fusion pressure of the discharge weak seal portion at a pressure lower than the fusion pressure of the peripheral edge portion 2 of the container body and higher than the fusion pressure of the partition weak seal portion. Is possible.

このように複室容器の各部分における融着強度を調整することにより、排出用シール部21のみが先に開封されることを防止することができる。これにより、混合後の薬剤を薬剤排出口32より排出することが確実となる。この他、後述するように、各シール部20,21の幅を調整することによっても仕切り用弱シール部20を先に開封することができる。   In this way, by adjusting the fusion strength in each part of the multi-chamber container, it is possible to prevent only the discharge seal portion 21 from being opened first. This ensures that the mixed drug is discharged from the drug discharge port 32. In addition, as described later, the partition weak seal portion 20 can be opened first by adjusting the widths of the seal portions 20 and 21.

容器本体3の周縁部2は排出用弱シール部21より融着強度が高いものとされているので、排出用弱シール部21が開封した後においても容器本体3の周縁部2が開封することが防止され、収納部10,11より薬液が漏出することが防止される。   Since the peripheral edge 2 of the container main body 3 has higher fusion strength than the weak seal part 21 for discharge, the peripheral part 2 of the container main body 3 must be opened even after the weak seal part 21 for discharge is opened. Is prevented, and the chemical liquid is prevented from leaking from the storage units 10 and 11.

或いは、排出用弱シール部21を剥離するために必要な圧力が、仕切り用弱シール部20を剥離するために必要な圧力と同等とされる構成でもよい。これにより、仕切り用弱シール部20と排出用弱シール部21がほぼ同時に開封し、排出用弱シール部21のみが開封されることがないので、患者に投与前に各収納部の薬剤を確実に混合させることができる。   Alternatively, the pressure necessary for peeling the discharge weak seal portion 21 may be equal to the pressure necessary for peeling the partition weak seal portion 20. Thus, the partition weak seal portion 20 and the discharge weak seal portion 21 are opened almost simultaneously, and only the discharge weak seal portion 21 is not opened. Can be mixed.

また、このように仕切り用弱シール部20と排出用弱シール部21を開封するために必要な圧力をほぼ同等のものとすることにより、仕切り用弱シール部20と排出用弱シール部21とを同一条件にて融着して形成することができるので、複室容器1の製造が容易である。特に、薬剤排出口32側の第2収納部11に粉末剤を収納し、第1収納部10に薬液を収納する複室容器においては、薬液排出口32から遠い側にある第1収納部10を押圧することになるので、仕切り用弱シール部20が開封して薬液と粉末剤とが必ず混合し、仕切り用弱シール部20が開封する前に排出用弱シール部21のみが開封することを未然に防ぐことができる。   Further, by making the pressures necessary for opening the partition weak seal portion 20 and the discharge weak seal portion 21 substantially the same, the partition weak seal portion 20 and the discharge weak seal portion 21 Can be formed by fusing under the same conditions, so that the multi-chamber container 1 can be easily manufactured. In particular, in a multi-chamber container in which the powder agent is stored in the second storage unit 11 on the drug discharge port 32 side and the chemical solution is stored in the first storage unit 10, the first storage unit 10 on the side far from the chemical solution discharge port 32. Since the partition weak seal portion 20 is opened and the chemical solution and the powder agent are surely mixed, only the discharge weak seal portion 21 is opened before the partition weak seal portion 20 is opened. Can be prevented in advance.

また、仕切り用弱シール部の形状は上記した直線状のもの以外に例えば曲線状にすることもできる。図4に示すように、この例では、排出用弱シール部21が薬剤排出口32を囲むように円弧状に形成されるとともに、その外側に仕切り用弱シール部20が排出用弱シール部21とほぼ同心の円弧状に形成されており、容器本体3内の上部に第1収納部10、下部に第2収納部21を形成している。各シール部20,21をこのように構成することでも上記と同様の効果を得ることができる。   Further, the shape of the partition weak seal portion may be, for example, a curved shape other than the linear shape described above. As shown in FIG. 4, in this example, the discharge weak seal portion 21 is formed in an arc shape so as to surround the medicine discharge port 32, and the partition weak seal portion 20 is disposed outside the discharge weak seal portion 21. The first storage part 10 is formed in the upper part of the container body 3 and the second storage part 21 is formed in the lower part. The same effects as described above can be obtained by configuring the seal portions 20 and 21 in this way.

本実施形態では、2つの収納部10,11を容器本体3の長手方向に並べて配置しているが、例えば図5に示すように、長手方向を横切る方向に並べて配置してもよい。同図に示すように、この医療用複室容器1では、薬剤排出口32を囲むように逆V字形の排出用弱シール部21が設けられている。そして、この排出用弱シール部21の頂部から対向する周縁部2まで、排出用弱シール部21よりも狭い幅に形成された仕切り用弱シール部20が容器本体3の長手方向に延び、容器本体3の左側に第1収納部10、右側に第2収納部11を形成している。また、同図に示すように、排出用弱シール部21の頂部から容器本体3の側方の周縁部2に向けて排出用弱シール部21より幅広の案内用シール部22を形成するのが望ましい。このような案内用シール部22を設けると、仕切り用弱シール部20が剥離したときに、第1収納部10に収納された薬剤をすべて第2収納部11に流れ込むようにすることができる。   In the present embodiment, the two storage portions 10 and 11 are arranged side by side in the longitudinal direction of the container main body 3, but may be arranged side by side in a direction crossing the longitudinal direction, for example, as shown in FIG. As shown in the figure, the medical multi-chamber container 1 is provided with an inverted V-shaped discharge weak seal portion 21 so as to surround the medicine discharge port 32. And the partition weak seal part 20 formed in the width | variety narrower than the discharge weak seal part 21 is extended in the longitudinal direction of the container main body 3 from the top part of this weak seal part 21 for discharge to the peripheral edge part 2 which opposes. A first storage portion 10 is formed on the left side of the main body 3, and a second storage portion 11 is formed on the right side. Further, as shown in the figure, a guide seal portion 22 wider than the discharge weak seal portion 21 is formed from the top of the discharge weak seal portion 21 toward the peripheral edge portion 2 on the side of the container body 3. desirable. By providing such a guide seal portion 22, all of the medicine stored in the first storage portion 10 can flow into the second storage portion 11 when the partition weak seal portion 20 is peeled off.

この医療用複室容器1では、排出用弱シール部21の幅を、仕切り用弱シール部20の幅よりも広くすることにより、排出用弱シール部21の剥離強度を高め、仕切り用弱シール部20が排出用弱シール部21よりも先に剥離するようになっている。したがって、両弱シール部20,21における融着時間或いは融着圧力を同一にしたままで、両弱シール部20,21の剥離強度に差を設けることができるため、容器1の製造時間の短縮や製造コストの低減が可能になる。また、このようなシール部の剥離強度の強弱を設けるためには、シール部の幅を調整するだけでなく、上記した融着時間の調整等種々の方法をとることもできる。   In this medical multi-chamber container 1, by making the width of the discharge weak seal portion 21 wider than the width of the partition weak seal portion 20, the peeling strength of the discharge weak seal portion 21 is increased, and the partition weak seal is thus obtained. The portion 20 is peeled off before the discharge weak seal portion 21. Therefore, since the difference in the peel strength between the weak seal portions 20 and 21 can be provided while keeping the same fusion time or pressure in the weak seal portions 20 and 21, the manufacturing time of the container 1 can be shortened. And manufacturing costs can be reduced. In order to provide such a peel strength strength of the seal portion, not only the width of the seal portion is adjusted, but also various methods such as the adjustment of the fusion time described above can be employed.

なお、案内用シール部22の幅は、上記したように排出用弱シール部21の幅よりも広くして容易に剥離しないようにしているが、案内用シール部22の剥離を確実に防止するため、例えば図6に示すように、案内用シール部22と周縁部2とで囲まれる部分を融着し、案内用シール部22を周縁部2と一体化させるようにしてもよい。   As described above, the width of the guide seal portion 22 is wider than the width of the discharge weak seal portion 21 so that the guide seal portion 22 is not easily peeled off. Therefore, for example, as shown in FIG. 6, a portion surrounded by the guide seal portion 22 and the peripheral edge portion 2 may be fused and the guide seal portion 22 may be integrated with the peripheral edge portion 2.

(第2実施形態)本発明に係る医療用複室容器の第2実施形態について図7及び図8を参照しつつ説明する。図7は第2実施形態に係る医療用複室容器の平面図であり、図8の(a)は突出部の作用を説明する平面図、図8の(b)は図8(a)のA−A線断面図である。   (Second Embodiment) A second embodiment of the medical multi-chamber container according to the present invention will be described with reference to FIGS. FIG. 7 is a plan view of the medical multi-chamber container according to the second embodiment. FIG. 8A is a plan view for explaining the action of the protruding portion, and FIG. 8B is a plan view of FIG. It is AA sectional view.

この第2実施形態が先に説明した第1実施形態と相違する主な点は、仕切り用弱シール部の剥離に必要な圧力を相対的に低くするための突出部が設けられている点である。   The main difference between the second embodiment and the first embodiment described above is that a protrusion is provided to relatively reduce the pressure required for peeling off the partition weak seal. is there.

図7に示すように、この医療用複室容器1では、仕切り用弱シール部20と排出用弱シール部21とが同一の幅で形成されるとともに、同一の融着時間及び融着圧力で融着されている。また、仕切り用弱シール部20は、その中間にV字形に形成された突出部20aを備えており、以下に示すように、この突出部20aによって仕切り用弱シール部20を排出用弱シール部21より先に開封させることができる。   As shown in FIG. 7, in this medical multi-chamber container 1, the partition weak seal portion 20 and the discharge weak seal portion 21 are formed with the same width, and with the same fusion time and fusion pressure. It is fused. Moreover, the partition weak seal part 20 is provided with a protrusion 20a formed in a V shape in the middle thereof, and the partition weak seal part 20 is discharged by the protrusion 20a as shown below. It can be opened before 21.

図8(a)に示すように、収納部10,11内の圧力が高くなると、仕切り用弱シール部20には図中の矢印の方向に圧力が作用する。このとき、圧力はシール部20に対して垂直に且つ等しく作用するため、突出部20aの頂部B付近の領域に作用する総圧力は、シール部20の他の領域に比べて高くなる。こうして、図8(b)に示すように、この圧力は容器本体3を構成するフィルムを離間させる方向に作用し、収納部10,11内の圧力が高くなると、仕切り用弱シール部20は、突出部20aの頂部Bから剥離を開始する。これにより、圧力の作用下に剥離が急速に進行し、第1収納部10と第2収納部11とが連通して薬剤a,bが混合される。これに続いて、容器本体3をさらに押圧すると、排出用弱シール部21が剥離し薬剤排出口32から混合された薬剤が排出可能となる。   As shown in FIG. 8A, when the pressure in the storage portions 10 and 11 is increased, the pressure acts on the partition weak seal portion 20 in the direction of the arrow in the figure. At this time, the pressure acts perpendicularly and equally to the seal portion 20, so that the total pressure acting on the region near the top B of the protruding portion 20 a is higher than the other regions of the seal portion 20. Thus, as shown in FIG. 8 (b), this pressure acts in the direction of separating the films constituting the container body 3, and when the pressure in the storage portions 10 and 11 is increased, the partition weak seal portion 20 is Peeling starts from the top B of the protrusion 20a. Thereby, peeling progresses rapidly under the action of a pressure, the 1st accommodating part 10 and the 2nd accommodating part 11 connect, and the chemical | medical agents a and b are mixed. When the container body 3 is further pressed subsequently, the discharge weak seal portion 21 is peeled off, and the mixed medicine can be discharged from the medicine discharge port 32.

以上のように、本実施形態では、排出用弱シール部20にV字形の突出部20aを設けているため、仕切り用弱シール部20と排出用弱シール部21とが同一の幅で形成され、同一の融着温度及び融着圧力で融着されている場合であっても、収納部10,11に圧力を加えたときに突出部20aが最も早く剥離を開始し、排出用弱シール部21に先立って仕切り用弱シール部20を開封させることができる。その結果、両収納部10,11に収納された薬剤a,bの混合が確実に行われた後に、排出用弱シール部21を開封させることができ、混合した薬剤を薬剤排出口32から排出させることができる。   As described above, in this embodiment, since the discharge weak seal portion 20 is provided with the V-shaped protruding portion 20a, the partition weak seal portion 20 and the discharge weak seal portion 21 are formed with the same width. Even when they are fused at the same fusing temperature and fusing pressure, when the pressure is applied to the storage parts 10 and 11, the protruding part 20a starts to peel off first, and the discharge weak seal part Prior to 21, the partition weak seal portion 20 can be opened. As a result, after the medicines a and b stored in the storage parts 10 and 11 are reliably mixed, the discharge weak seal part 21 can be opened, and the mixed medicine is discharged from the medicine discharge port 32. Can be made.

また、この実施形態では、仕切り用弱シール部20の形状のみを変化させただけで、弱シール部20,21の剥離に必要な圧力を調整することができるため、両弱シール部20,21の融着時間等を調整する必要がなく、同一の条件で両弱シール部20,21を融着することができる。その結果、容器1の製造時間の短縮や製造コストの低減が可能になる。特に、仕切り用弱シール部10と排出用弱シール部11とが同一の幅で形成されているため、融着のムラをなくすることができ、両弱シール部10,11全体を均一に融着することができる。   Moreover, in this embodiment, since only the shape of the partition weak seal portion 20 is changed, the pressure required for peeling off the weak seal portions 20 and 21 can be adjusted. It is not necessary to adjust the fusing time, etc., and both weak seal portions 20, 21 can be fused under the same conditions. As a result, the manufacturing time of the container 1 can be shortened and the manufacturing cost can be reduced. In particular, since the partition weak seal portion 10 and the discharge weak seal portion 11 are formed with the same width, it is possible to eliminate unevenness in fusion, and the weak seal portions 10 and 11 as a whole can be melted uniformly. Can be worn.

なお、本実施形態では、収納部10,11を容器本体3の長手方向に並べた医療用複室容器1に突出部20aを形成しているが、この突出部20aは、例えば図9に示すように、収納部10,11を容器本体3の長手方向を横切る方向に並べた場合であっても適用できることは言うまでもない。また、突出部20aの数は、1つに限定されるものではなく、同図に示すように、複数設けたり、或いはV字形の頂部の向く方向を変更してもよい。   In the present embodiment, the protruding portion 20a is formed in the medical multi-chamber container 1 in which the storage portions 10 and 11 are arranged in the longitudinal direction of the container body 3, and this protruding portion 20a is shown in FIG. 9, for example. Thus, it goes without saying that the present invention can be applied even when the storage units 10 and 11 are arranged in a direction crossing the longitudinal direction of the container body 3. Further, the number of the protrusions 20a is not limited to one, and as shown in the figure, a plurality of protrusions 20a may be provided, or the direction in which the V-shaped top portion faces may be changed.

また、突出部の形状はV字形に限定されるものではなく、圧力が集中しやすい突部を備えた形状であればよい。   Further, the shape of the protruding portion is not limited to the V shape, and may be a shape provided with a protruding portion on which pressure tends to concentrate.

(第3実施形態)本発明に係る医療用複室容器の第3実施形態について図10を参照しつつ説明する。図10は第3実施形態に係る医療用複室容器の平面図である。   (Third Embodiment) A third embodiment of the medical multi-chamber container according to the present invention will be described with reference to FIG. FIG. 10 is a plan view of a medical multi-chamber container according to the third embodiment.

本実施形態に係る医療用複室容器は、仕切り用弱シール部を設けず、混合する薬剤のうち少なくとも1つが収納された袋状の内容器を容器本体内に備えている点が、第1実施形態と相違している。   The medical multi-chamber container according to this embodiment is provided with a bag-shaped inner container in which at least one of the drugs to be mixed is housed in the container body without providing the partition weak seal portion. This is different from the embodiment.

図10に示すように、この医療用複室容器1は、薬剤排出口32を囲む円弧状の排出用弱シール部21が設けられ、このシール部21により外容器としての容器本体4の周縁部2によって囲まれる薬剤収納部12と、薬剤排出口32とが仕切られている。薬剤収納部12には、混合する2種類の薬剤のうち一方の薬剤aが直接収納されるとともに、袋状に形成された内容器13が収納されている。内容器13は、2枚のフィルムを重ねてその周縁部を融着してなる封止用弱シール部23を備え、その内部にもう一方の薬剤bが収納されている。封止用弱シール部23は、排出用弱シール部21より低い融着強度で融着されており、低い圧力で剥離するように構成されている。   As shown in FIG. 10, this medical multi-chamber container 1 is provided with an arc-shaped discharge weak seal portion 21 surrounding the medicine discharge port 32, and the peripheral portion of the container body 4 as an outer container is provided by this seal portion 21. The medicine container 12 surrounded by 2 and the medicine discharge port 32 are partitioned. The medicine storage unit 12 directly stores one of the two kinds of medicines to be mixed, and stores an inner container 13 formed in a bag shape. The inner container 13 includes a sealing weak seal portion 23 formed by laminating two films and fusing the peripheral portion thereof, and the other medicine b is accommodated therein. The sealing weak seal portion 23 is fused with a lower fusion strength than the discharge weak seal portion 21, and is configured to peel off at a low pressure.

そして、薬剤を混合する際に、容器本体4を押圧すると、その内部に収納されている内容器13にも圧力が作用し、内容器13内の圧力が高まる。これにより封止用弱シール部23が排出用弱シール部21より先に剥離して、内容器13に収納されていた薬剤bが容器本体4の薬剤収納部12に拡散し、この中で薬剤aと混合される。その後、薬剤排出口32に刺栓針を刺入すると、混合された薬剤を排出することができる。   And when mixing a chemical | medical agent, if the container main body 4 is pressed, a pressure will also act on the inner container 13 accommodated in the inside, and the pressure in the inner container 13 will increase. As a result, the sealing weak seal portion 23 is peeled off prior to the discharge weak seal portion 21, and the drug b stored in the inner container 13 diffuses into the drug storage portion 12 of the container body 4. mixed with a. Thereafter, when the puncture needle is inserted into the drug discharge port 32, the mixed drug can be discharged.

以上のように、本実施形態によれば、排出用弱シール部21によって薬剤収納部12と薬剤排出口32とが仕切られているため、薬剤を混合する前に誤って薬剤排出口32を開口した場合であっても、混合前の薬剤が流れ出すのを防止することができる。また、排出用弱シール部21の剥離に必要な圧力が、封止用弱シール部23よりも高くされているため、容器本体4を押圧したとき、排出用弱シール部21に先立って、封止用弱シール部23を剥離させることができる。その結果、排出用弱シール部21が剥離したときには、封止用弱シール部23は既に剥離して薬剤が混合された状態になっているため、混合された薬剤のみを薬剤排出口32から排出することができる。さらに、上記した第1または第2実施形態のように、仕切り用弱シール部20を設ける必要がないため、製造工程を簡素化することができる。   As described above, according to the present embodiment, the medicine container 12 and the medicine discharge port 32 are partitioned by the discharge weak seal portion 21, so that the medicine discharge port 32 is erroneously opened before the medicine is mixed. Even if it is a case, it can prevent that the chemical | medical agent before mixing flows out. Further, since the pressure required for peeling the discharge weak seal portion 21 is higher than that of the sealing weak seal portion 23, when the container body 4 is pressed, the sealing is performed prior to the discharge weak seal portion 21. The weak seal part 23 for a stop can be peeled. As a result, when the discharge weak seal portion 21 is peeled off, the sealing weak seal portion 23 is already peeled and the medicine is mixed, so that only the mixed medicine is discharged from the medicine discharge port 32. can do. Furthermore, unlike the first or second embodiment described above, it is not necessary to provide the partition weak seal portion 20, so that the manufacturing process can be simplified.

本実施形態では、内容器13の周縁部を封止用弱シール部23としているが、これに限定されるものではなく、例えば内容器13の一部のみに開口部を設け、この開口部を封止するように封止用弱シール部を設けてもよい。   In the present embodiment, the peripheral edge of the inner container 13 is used as the weak sealing part 23 for sealing. However, the present invention is not limited to this. For example, an opening is provided only in a part of the inner container 13, and this opening is You may provide the weak seal part for sealing so that it may seal.

(第4実施形態)本発明に係る医療用複室容器の第4実施形態について図11を参照しつつ説明する。図11は第4実施形態に係る医療用複室容器の平面図である。   (Fourth Embodiment) A fourth embodiment of the medical multi-chamber container according to the present invention will be described with reference to FIG. FIG. 11 is a plan view of a medical multi-chamber container according to the fourth embodiment.

本実施形態に係る医療用複室容器では、排出用弱シール部及び仕切り用弱シール部を設けず、混合する薬剤が収納された内容器を容器本体内に備えている点が、第1実施形態と相違している。   In the medical multi-chamber container according to the present embodiment, the discharge container and the partition weak seal part are not provided, and the container body is provided with an inner container containing a medicine to be mixed. It is different from the form.

図11に示すように、この医療用複室容器1は、外容器としての容器本体4の周縁部2によって囲まれる収納部14に、混合する薬剤a,bをそれぞれ収納した袋状の2つの内容器15,16が収納されている。この内容器15,16は、2枚のフィルムを重ねてその周縁部を融着してなる封止用弱シール部23をそれぞれ備え、その内部に薬剤a,bを収納している。各内容器15,16は矩形状に形成され、各内容器15,16の封止用弱シール部23は、ほぼ同一の強度で融着されている。   As shown in FIG. 11, this medical multi-chamber container 1 includes two bag-shaped containers each containing medicines a and b to be mixed in a storage part 14 surrounded by a peripheral part 2 of a container body 4 as an outer container. Inner containers 15 and 16 are accommodated. The inner containers 15 and 16 are each provided with a weak seal portion 23 for sealing formed by laminating two films and fusing the peripheral portions thereof, and the medicines a and b are accommodated therein. The inner containers 15 and 16 are formed in a rectangular shape, and the weak seal portions 23 for sealing the inner containers 15 and 16 are fused with substantially the same strength.

そして、薬剤を混合する際に、容器本体4を押圧すると、その内部に収納されている内容器15,16にも押圧力が作用し、各内容器15,16内の圧力が高まる。このようにして容器本体4を押圧すると、各封止用弱シール部23がほぼ同時に剥離して、各内容器15,16に収納されていた薬剤a,bが容器本体4の収納部14に拡散し、2つの薬剤a,bが混合される。これに続いて、薬剤排出口32に刺栓針を刺入すると、混合された薬剤を排出することができる。   When mixing the medicine, when the container body 4 is pressed, a pressing force is applied to the inner containers 15 and 16 accommodated therein, and the pressure in the inner containers 15 and 16 is increased. When the container main body 4 is pressed in this way, the respective weak sealing portions 23 for sealing are peeled off almost simultaneously, and the drugs a and b stored in the inner containers 15 and 16 are transferred to the storage portion 14 of the container main body 4. It diffuses and the two drugs a and b are mixed. Subsequently, when the puncture needle is inserted into the drug discharge port 32, the mixed drug can be discharged.

以上のように、本実施形態によれば、混合する各薬剤a,bを内容器15,16にそれぞれ収納し、これら内容器15,16を容器本体4内に収納しているため、容器本体4を押圧する前に、誤って薬剤排出口32を開口した場合であっても、薬剤が排出されるのを防止することができる。また、この容器1は、予め薬剤が収納された内容器15,16を準備し、これらを容器本体4に収納することにより製造されるため、上記した第1ないし第3実施形態のように、仕切り用弱シール部20及び排出用弱シール部21を設ける必要がなく、製造工程を簡素化することができる。   As described above, according to the present embodiment, the medicines a and b to be mixed are stored in the inner containers 15 and 16, respectively, and these inner containers 15 and 16 are stored in the container body 4. Even when the medicine discharge port 32 is accidentally opened before pressing 4, the medicine can be prevented from being discharged. In addition, since the container 1 is manufactured by preparing the inner containers 15 and 16 in which medicines are stored in advance and storing them in the container body 4, as in the first to third embodiments described above, It is not necessary to provide the partition weak seal portion 20 and the discharge weak seal portion 21, and the manufacturing process can be simplified.

なお、封止用弱シール部23は、上記第3実施形態と同様に、内容器15,16の一部のみに開口部を設け、この開口部を封止するように設けてもよい。   In addition, the weak seal part 23 for sealing may provide an opening part only in a part of the inner containers 15 and 16 and seal this opening part similarly to the said 3rd Embodiment.

上記各実施形態の医療用複室容器では、2種類の薬剤を混合可能に構成されているが、これに限定されるものではなく、2以上の収納部、或いは、2以上の内容器を備えるものであってもよい。   The medical multi-chamber container of each of the above embodiments is configured to be able to mix two types of drugs, but is not limited to this, and includes two or more storage units or two or more inner containers. It may be a thing.

1 医療用複室容器
2 周縁部
3 容器本体
4 容器本体(外容器)
10,11 収納部
12 薬剤収納部
13,15,16 内容器
20 仕切り用弱シール部
20a 突出部
21 排出用弱シール部
23 封止用弱シール部
32 薬剤排出口
1 Medical multi-chamber container 2 Peripheral part 3 Container body 4 Container body (outer container)
10, 11 Storage part 12 Drug storage part 13, 15, 16 Inner container 20 Weak seal part 20a for partitioning Projection part 21 Weak seal part 23 for discharge Weak seal part 32 for sealing Drug discharge port

Claims (4)

矩形状に形成された容器本体と、
前記容器本体の長手方向の一端部に接続され、前記収納部から薬剤を排出する薬剤排出口と、
前記容器本体の長手方向に延び、前記容器本体を第1収納部と第2収納部とに仕切る仕切り用弱シール部と、
前記仕切り用弱シール部と連結され、少なくとも1つの前記収納部と前記薬剤排出口との間を仕切る排出用弱シール部と、
前記仕切り用弱シール部が剥離したときに、前記第1収納部に収納された薬剤を前記第2収納部に流れ込むようにするための案内用シール部と、を備え、
前記第1及び第2の収納部の少なくとも1つに液状薬剤が収納され、前記仕切り用弱シール部及び排出用弱シール部は前記収納部内の圧力を高めることにより開封するとともに、前記排出用弱シール部を開封するために必要な圧力が、前記仕切り用弱シール部を開封するために必要な圧力より大きいことを特徴とする医療用複室容器。
A container body formed in a rectangular shape;
A drug discharge port connected to one end of the container body in the longitudinal direction and discharging the drug from the storage unit;
A weak seal part for partitioning that extends in the longitudinal direction of the container body and partitions the container body into a first storage part and a second storage part;
A discharge weak seal portion connected to the partition weak seal portion and partitioning between the at least one storage portion and the medicine discharge port;
A guide sealing part for allowing the medicine stored in the first storage part to flow into the second storage part when the partition weak seal part peels off,
The liquid medicine is stored in at least one of the first and second storage portions, and the weak seal portion for partition and the weak seal portion for discharge are opened by increasing the pressure in the storage portion, and the weak discharge force is used. A medical multi-chamber container, wherein a pressure necessary for opening the seal portion is higher than a pressure necessary for opening the partition weak seal portion.
容器本体がポリエチレンとポリプロピレンとの混合材料で形成され、前記仕切り用弱シール部及び排出用弱シール部は、前記容器本体の両側のフィルム面を熱融着することにより形成され、前記排出用弱シール部の融着強度が、前記容器本体の周縁部の融着強度より小さく、且つ前記仕切り用弱シール部の融着強度より大きいことを特徴とする請求項1に記載の医療用複室容器。   The container body is formed of a mixed material of polyethylene and polypropylene, and the weak seal portion for partition and the weak seal portion for discharge are formed by heat-sealing the film surfaces on both sides of the container body, and the weak discharge portion is formed. 2. The medical multi-chamber container according to claim 1, wherein a fusion strength of the seal portion is smaller than a fusion strength of a peripheral portion of the container body and greater than a fusion strength of the partition weak seal portion. . 矩形状に形成された容器本体と、
前記容器本体の長手方向の一端部に接続され、前記収納部から薬剤を排出する薬剤排出口と、
前記容器本体の長手方向に延び、前記容器本体を第1収納部と第2収納部とに仕切る仕切り用弱シール部と、
前記仕切り用弱シール部と連結され、少なくとも1つの前記収納部と前記薬剤排出口との間を仕切る排出用弱シール部と、
前記仕切り用弱シール部が剥離したときに、前記第1収納部に収納された薬剤を前記第2収納部に流れ込むようにするための案内用シール部と、を備え、
前記第1及び第2の収納部の少なくとも1つに液状薬剤が収納され、前記仕切り用弱シール部及び排出用弱シール部は前記収納部内の圧力を高めることにより開封するとともに、前記排出用弱シール部を開封するために必要な圧力が、前記仕切り用弱シール部を開封するために必要な圧力と同等であることを特徴とする医療用複室容器。
A container body formed in a rectangular shape;
A drug discharge port connected to one end of the container body in the longitudinal direction and discharging the drug from the storage unit;
A weak seal part for partitioning that extends in the longitudinal direction of the container body and partitions the container body into a first storage part and a second storage part;
A discharge weak seal portion connected to the partition weak seal portion and partitioning between the at least one storage portion and the medicine discharge port;
A guide sealing part for allowing the medicine stored in the first storage part to flow into the second storage part when the partition weak seal part peels off,
The liquid medicine is stored in at least one of the first and second storage portions, and the weak seal portion for partition and the weak seal portion for discharge are opened by increasing the pressure in the storage portion, and the weak discharge force is used. A medical multi-chamber container characterized in that a pressure required to open the seal portion is equal to a pressure required to open the partition weak seal portion.
前記仕切り用弱シール部が、前記収納部に突出する少なくとも1つの突出部を備えるように形成されていることを特徴とする請求項1から3のいずれかに記載の医療用複室容器。   The medical multi-chamber container according to any one of claims 1 to 3, wherein the partition weak seal portion is formed to include at least one projecting portion projecting from the storage portion.
JP2011007793A 2000-08-24 2011-01-18 Medical multi-chamber container Expired - Lifetime JP5132787B2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2011007793A JP5132787B2 (en) 2000-08-24 2011-01-18 Medical multi-chamber container

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2000253301 2000-08-24
JP2000253301 2000-08-24
JP2011007793A JP5132787B2 (en) 2000-08-24 2011-01-18 Medical multi-chamber container

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2001168612A Division JP2002136570A (en) 2000-08-24 2001-06-04 Medical double-chamber container

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2011084344A true JP2011084344A (en) 2011-04-28
JP5132787B2 JP5132787B2 (en) 2013-01-30

Family

ID=44077608

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2011007793A Expired - Lifetime JP5132787B2 (en) 2000-08-24 2011-01-18 Medical multi-chamber container

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP5132787B2 (en)

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2016002666A (en) * 2014-06-13 2016-01-12 藤森工業株式会社 Manufacturing method for packaging bag
USD787341S1 (en) 2016-03-03 2017-05-23 Juicero, Inc. Pouch for juicing
USD789799S1 (en) 2016-03-03 2017-06-20 Juicero, Inc. Pouch for juicing
USD790361S1 (en) 2016-03-03 2017-06-27 Juicero, Inc. Pouch for juicing
USD829108S1 (en) 2016-03-03 2018-09-25 Fresh Press LLC Pouch for juicing
USD829109S1 (en) 2016-03-03 2018-09-25 Fresh Press LLC Pouch for juicing
USD844451S1 (en) 2016-03-03 2019-04-02 Fresh Press LLC Pouch for juicing

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1985004549A1 (en) * 1984-04-12 1985-10-24 Baxter Travenol Laboratories, Inc. Container such as a nursing container having a protection compartment for a dispensing member
JPS6231401Y2 (en) * 1982-05-19 1987-08-12
JPH08511216A (en) * 1994-03-29 1996-11-26 フレセニウス・アーゲー Multi-layer polymer film for composite chamber medical bag and method of making the same
JPH09327498A (en) * 1996-06-13 1997-12-22 Terumo Corp Medical use container
WO1999024086A1 (en) * 1997-11-12 1999-05-20 B. Braun Medical, Inc. Flexible multiple compartment medical container with preferentially rupturable seals

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6231401Y2 (en) * 1982-05-19 1987-08-12
WO1985004549A1 (en) * 1984-04-12 1985-10-24 Baxter Travenol Laboratories, Inc. Container such as a nursing container having a protection compartment for a dispensing member
JPH08511216A (en) * 1994-03-29 1996-11-26 フレセニウス・アーゲー Multi-layer polymer film for composite chamber medical bag and method of making the same
JPH09327498A (en) * 1996-06-13 1997-12-22 Terumo Corp Medical use container
WO1999024086A1 (en) * 1997-11-12 1999-05-20 B. Braun Medical, Inc. Flexible multiple compartment medical container with preferentially rupturable seals

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2016002666A (en) * 2014-06-13 2016-01-12 藤森工業株式会社 Manufacturing method for packaging bag
USD787341S1 (en) 2016-03-03 2017-05-23 Juicero, Inc. Pouch for juicing
USD789799S1 (en) 2016-03-03 2017-06-20 Juicero, Inc. Pouch for juicing
USD790361S1 (en) 2016-03-03 2017-06-27 Juicero, Inc. Pouch for juicing
USD829108S1 (en) 2016-03-03 2018-09-25 Fresh Press LLC Pouch for juicing
USD829109S1 (en) 2016-03-03 2018-09-25 Fresh Press LLC Pouch for juicing
USD844451S1 (en) 2016-03-03 2019-04-02 Fresh Press LLC Pouch for juicing

Also Published As

Publication number Publication date
JP5132787B2 (en) 2013-01-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2002136570A (en) Medical double-chamber container
JP5132787B2 (en) Medical multi-chamber container
KR100654894B1 (en) Multiple-chamber medical container and bag for enclosing same
WO2003068136A1 (en) Medical multi-chamber container
US5114004A (en) Filled and sealed, self-contained mixing container
JP4081650B2 (en) Medical multi-chamber container
JP4463205B2 (en) Medical multi-chamber container and manufacturing method thereof
KR101395209B1 (en) Multicompartment container
KR100871204B1 (en) Medical liquid container and preparation-containing medical liquid container
JP2005305136A (en) Double chamber container for medical care and unsealing preventing member attached to this
JP2008212552A (en) Infusion bag
JP2005000228A (en) Medical plurilocular container
JP4535840B2 (en) Manufacturing method of medical multi-chamber container
JP2005245677A (en) Medical multi-chamber container with unmixing-preventing mechanism
JP2005211558A (en) Medical double-chamber container with unopened use preventive mechanism
JP4822860B2 (en) Medical multi-chamber container
JP5594687B2 (en) Drug discharge tool and multi-chamber container using drug discharge tool
JP6800560B2 (en) Medical multi-chamber container
JP4497987B2 (en) Medical multi-chamber container
JP3932427B2 (en) Manufacturing method of medical multi-chamber container
JP2005143594A (en) Medical multichamber case
JP2006150120A (en) Medical double-chamber container and unsealing preventive member attached to the same
JP2006141857A (en) Medical multi chamber container stored in packaging material
JP2005177077A (en) Medical multichamber container
JP3088136U (en) Medical double chamber container

Legal Events

Date Code Title Description
A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20120522

A521 Written amendment

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20120720

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20121016

A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20121106

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20151116

Year of fee payment: 3

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 5132787

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

EXPY Cancellation because of completion of term