JP2011075107A

JP2011075107A - 摩擦材の製造方法

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Publication number: JP2011075107A
Application number: JP2010292854A
Authority: JP
Inventors: Takehiko Ikeda; 武彦池田; Takenori Abe; 剛典阿部; Hiroshi Nishie; 弘志西江
Original assignee: Japan Brake Industrial Co Ltd
Current assignee: Japan Brake Industrial Co Ltd
Priority date: 2010-12-28
Filing date: 2010-12-28
Publication date: 2011-04-14
Anticipated expiration: 2028-03-18
Also published as: JP4806098B2

Abstract

【課題】短時間で成形可能な摩擦材の製造方法を提供する。
【解決手段】以下の工程により製造される摩擦材の製造方法。
（ａ）繊維状物質、摩擦調整剤及び結合材を含む原料を混合し、原料混合物を得る工程。
（ｂ）原料混合物の一部に常温で固体状のゴムを加え、原料混合物を被覆する工程。
（ｃ）更に、原料混合物の残部を加え混合し、摩擦材組成物を得る工程。
（ｄ）摩擦材組成物を０〜１００℃にて加圧成形する工程。
【選択図】なし

Description

本発明は、摩擦材の製造方法に関する。

従来、ブレーキ、クラッチ等に用いられる摩擦材は、結合材を含む摩擦材原料を混合した摩擦材組成物を１００〜２００℃で加熱加圧成形し、熱処理、加工して製造される。ここで１００〜２００℃の温度は、摩擦材組成物中の結合材が、ゲル化及び硬化する為の温度である。通常、成形中に結合材がゲル化することで、結合材が摩擦材組成物を覆い、その後硬化することで、所定の形状を保つことが出来る。

一般的に、摩擦材の製造方法においては、製造コストの低減などの観点から、成形時間は出来るだけ短い方が良い。
成形時間を短くする手法としては、成形温度を高くして結合材の反応を促進することや、熱伝導の高い素材を摩擦材組成物として使用することなどがある。

また、成形金型の材質の選定及びガス抜き方法の変更により成形時間の短縮を行った例が挙げられる（特許文献１参照）。
しかし、成形時に結合材が、ゲル化を経て硬化する必要がある為、成形時間の短縮には限界があり、数分以内の短時間で成形することは困難である。

また、短時間で成形する方法として、液状樹脂を摩擦材組成物表面に被覆し、その粘着性により常温にて短時間で加圧成形する方法が挙げられる。
しかし、液状樹脂は、有機溶剤を含む物が殆どであり、環境悪化の懸念がある。

また、液状樹脂は、粘着性が弱い為、成形時の膨張量の小さいロースチール材では適用出来るが、非石綿系摩擦材の製造方法として適用した場合、摩擦材組成物の粘着性より成形時の膨張量が勝ってしまい、必要な気孔率を得ることが出来ない。

特開２００３−１４５５６８号公報

本発明は、上記事情に鑑みなされたものであり、短時間で成形可能な摩擦材の製造方法を提供することを目的とする。

本発明者らは、粘着性の強いゴムを、特定の方法で摩擦材組成物に被覆することで上記課題を解決できることを見出し、本発明を解決するに至った。
すなわち、本発明は、次の事項に関する。
（１）以下の工程により製造される摩擦材の製造方法。
（ａ）繊維状物質、摩擦調整剤及び結合材を含む原料を混合し、原料混合物を得る工程。
（ｂ）原料混合物の一部に常温で固体状のゴムを加え、原料混合物を被覆する工程。
（ｃ）更に、原料混合物の残部を加え混合し、摩擦材組成物を得る工程。
（ｄ）摩擦材組成物を０〜１００℃にて加圧成形する工程。
（２）項（１）において、工程（ｂ）が、加圧ニーダ又はバンバリーミキサーにて行われる摩擦材の製造方法。
（３）項（１）又は（２）において、加圧成形が、数秒〜数十秒で行われる摩擦材の製造方法。

本発明によれば、短時間で成形可能な摩擦材の製造方法を提供することが可能である。

以下、本発明の摩擦材の製造方法について詳述する。
本発明の摩擦材の製造方法は、
（ａ）繊維状物質、摩擦調整剤及び結合材を含む原料を混合し、原料混合物を得る工程。
（ｂ）原料混合物の一部に常温で固体状のゴムを加え、原料混合物を被覆する工程。
（ｃ）更に、原料混合物の残部を加え混合し、摩擦材組成物を得る工程。
（ｄ）摩擦材組成物を０〜１００℃にて加圧成形する工程。
を含むことを特徴とする。

上記方法により、従来数分〜数十分を要していた成形工程を数秒〜数十秒程度で行うことが可能となる。
本発明の摩擦材の製造方法におけるそれぞれの工程について説明する。

＜繊維状物質、摩擦調整剤及び結合材を含む原料を混合し、原料混合物を得る工程＞
本発明の摩擦材の製造方法に使用される繊維状物質としては、通常、摩擦材組成物に用いられる、有機繊維、金属繊維、無機繊維等が挙げられる。
有機繊維としては、例えば、アラミド繊維、アクリル繊維、セルロース繊維、炭素繊維、フェノール樹脂繊維、ポリイミド繊維等が挙げられる。
金属繊維としては、例えば、銅繊維、真鍮繊維、スチール繊維、黄銅繊維、アルミ繊維等が挙げられる。
無機繊維としては、例えば、アルミナ繊維、アルミナ−シリカ繊維、ガラス繊維、鉱物
繊維、セラミック繊維等が挙げられる。
これらの繊維状物質は、単独で又は２種類以上を組み合わせて使用することができる。

本発明の摩擦材の製造方法に使用される繊維状物質の含有量は、本発明の摩擦材組成物中に１〜８０質量％が好ましく、２〜５０質量％であることがより好ましい。

本発明の摩擦材の製造方法に使用される摩擦材調整剤としては、通常、摩擦材組成物に用いられる無機充填剤、有機充填剤等が挙げられる。
無機充填剤としては、例えば、ジルコニア、アルミナ、シリカ、硫酸バリウム、炭酸カルシウム、雲母、チタン酸カリウム、黒鉛（グラファイト）、三酸化アンチモン、二硫化アンチモン等が挙げられる。
有機充填剤としては、例えば、カシューダスト、ゴム粉などが挙げられる。
これらの摩擦調整剤は単独で又は２種類以上を組み合わせて使用することができる。

本発明の摩擦材の製造方法に使用される摩擦調整剤としての無機充填剤の含有量は、本発明の摩擦材組成物中に２〜９５質量％が好ましく、１０〜８０質量％であることがより好ましい。
また、摩擦調整剤としての有機充填剤の含有量は、本発明の摩擦材組成物中に２〜９５質量％が好ましく、１０〜８０質量％であることがより好ましい。

本発明の摩擦材の製造方法に使用される結合材は、通常、摩擦材組成物に用いられる熱硬化性樹脂を用いることができる。
熱硬化性樹脂としては、例えば、フェノール樹脂、イミド樹脂、メラミン樹脂、エポキシ樹脂等が挙げられる。これらの結合材は、単独で又は２種類以上を組み合わせて使用することができる。

本発明の摩擦材の製造方法に使用される結合材の含有量は、本発明の摩擦材組成物中に２〜３０質量％が好ましく、５〜１５質量％であることがより好ましい。

本発明の摩擦材の製造方法において、繊維状物質、摩擦調整剤及び結合材を含む原料を混合する方法としては、原料が均一に混合できる方法であれば特に制限はないが、例えば、レディゲミキサー、アイリッヒミキサー等で混合することが挙げられる。

＜原料混合物の一部に常温で固体状のゴムを加え、原料混合物を被覆する工程＞
本発明の摩擦材の製造方法に使用されるゴム状物質としては、常温（２５℃）で固体形状を保つゴムであれば特に制限はなく、粘着性の強い未架橋の固形ゴムを使用することが好ましい。

上記の常温にて固形状のゴムとしては、例えば、天然ゴム、イソプレンゴム、ブタジエンゴム、スチレンブタジエンゴム、アクリル二トリルブタジエンンゴム、ブチルゴム、エチレン−プロピレン−ジエンゴム、フッ素ゴム等が挙げられる。

これらは、１種を単独で又は２種以上を組み合わせて用いることができる。これらの中でも耐熱性に優れているアクリルニトリルブタジエンゴム、ブチルゴムを用いることが好ましい。

また、上記未架橋のゴムに架橋剤及び架橋促進剤を練りこんで使用することも可能である。この場合、成形後に熱処理を施すことにより、架橋反応を起こすことが出来るため耐熱性の点で好ましい。架橋剤及び架橋促進剤としては、一般的なゴムの架橋剤及び架橋促進剤が使用出来る。

（ａ）の工程で得られた原料混合物にゴム状物質を混練する方法としては、例えば、一般的なゴム混練装置を用いて上記ゴム成分と原料混合物とを混練することにより行うことができる。

一般的なゴム混練装置としては、例えば、加圧ニーダ、バンバリーミキサー等が挙げられる。加圧ニーダを使用する場合は、０．５〜５ＭＰａ加圧の条件下で、５〜６０分間混練することが好ましい。

本発明の摩擦材の製造法において使用するゴム状物質の含有量は、全摩擦材組成物１００質量％に対して、０．５〜１５質量％であることが好ましい。より好ましくは１〜１０質量％であり、さらに好ましくは２〜８質量％である。０．５質量％以上であれば、充分な粘着性が得られ、目標の気孔率の摩擦材が得られる傾向にある。また１５質量％以下であれば、摩擦材として充分な強度、耐摩耗性が得られる傾向にある。

＜更に、原料混合物の残部を加え混合し、摩擦材組成物を得る工程＞
本発明の摩擦材の製造法においては、工程（ａ）において一部の原料混合物を混合し、工程（ｂ）の後に更に追加して原料混合物を混合する。

＜摩擦材組成物を０〜１００℃にて加圧成形する工程＞
本発明の摩擦材の製造方法においては、上記方法によって得られた摩擦材組成物を加圧成形する工程を含む。

本発明の摩擦材の製造方法においては、ゴムの粘着性により所定の形状（又は気孔率）に押し固めることが出来るため成形時に樹脂の反応を伴わず、成形を常温で行うことが可能である。このように加圧成形時に樹脂の反応を伴わない常温で行うため、数秒〜数十秒で成形することができる。

ここで本発明における「常温」とは、通常、結合材として用いる樹脂がゲル化若しくは溶融しない温度であり、その温度範囲であれば環境温度及び成形温度に制限は無いが、一般的には０〜１００℃である。また成形安定性を考慮し、成形金型を一定温度に保温し加圧成形することが好ましい。金型保温温度は環境温度の影響及び作業性を考慮し、４０〜６０℃が好ましい。

従来、加熱加圧成形は、成形中にガスが発生する為、成形中に除圧等のガス抜き工程を必要とするが、ガスの発生状況の制御は難しく、成形バラツキが生じ易い問題がある。
さらに、ガス発生は成形品のクラック発生の主要因であり、製品のヒビ不良のほとんどは、成形時のガス発生によるものである。本発明においては成形を０〜１００℃で行うことが可能であるため、この温度で成形した場合、ガス発生がない。このため、バラツキの小さく、ヒビ不良を減少させることが可能となる。

成形圧力としては、５０〜１５０ＭＰａが好ましく、７０〜１３０ＭＰａがさらに好ましい。得られた成形物を１５０〜３００℃で１〜１０時間熱処理することにより、摩擦材を得ることができる。
また、必要に応じて目的形状に加工したり、塗装、スコーチ処理、研磨処理を行ってもよい。

本発明の摩擦材の製造方法により製造された摩擦材は、例えば、自動車などのディスクブレーキパッド、ブレーキライニング等の摩擦材として、クラッチフェーシング、電磁ブレーキ、保持ブレーキ等の摩擦材として使用することができる。

以下、実施例により本発明をさらに詳しく説明する。本発明は何らこれらに制限するものではない。
［実施例１〜２及び比較例１〜２］
（摩擦材組成物の製造）
実施例１〜２及び比較例１〜２の摩擦材組成物は、表１に示す原料成分及び配合量とし、下記に示す工程にてそれぞれの摩擦材組成物を得た。

［１］表１に一次混合素材として示した材料をレディゲミキサーにて７分間乾式混合した。なお、比較例１は本工程のみで作製された摩擦材組成物である。
［２］次に、上記［１］で得られた一次混合素材及び塩素化ブチルゴム（ＪＳＲ製「ＣＨＬＯＲＯＢＵＴＹＬ１０６６」（表１にはＣＩＩＲと記載））を加圧ニーダ（森山製作所製、型式Ｄ３−５）にて１ＭＰａで３０分間混錬した。

［３］次に、上記［２］で得られた混合物及び表１に記載の二次混合用原料をレディゲミキサーにて７分間乾式混合した。実施例１〜２は本工程までで作製された摩擦材組成物である。

（摩擦材の製造）
上記で得られたそれぞれの摩擦材組成物を成形温度５０℃、成形面圧１００ＭＰａ及び成形時間１０秒の条件で加圧成形し、その後、電気炉にて温度２２５℃で５時間熱処理し、バーチカル研磨機にて研磨し、摩擦材を得た。

比較例２は、比較例１と同様の摩擦材組成物にて成形温度１５０℃、成形面圧２０ＭＰａ及び成形時間５分の条件で加熱加圧成形し、その後、電気炉にて温度２２５℃で５時間熱処理し、バーチカル研磨機にて研磨し、摩擦材を得た。

上記のように作製した実施例１〜２及び比較例１〜２の摩擦材の特性を測定し、表１にまとめた。
各特性は以下のように測定した。

（クラック発生の有無の評価方法）
上記方法で作製した実施例及び比較例の摩擦材のクラック発生量を目視によって確認し、下記基準で評価した。
◎：目視にてクラックの発生が確認されない。
○：若干のクラック（シワ）が目視にて確認された（従来製法摩擦材と同等）。
×：目視にてクラックが確認され、製品としてＮＧと判断。

（気孔率の測定方法）
上記方法で作製した実施例及び比較例の摩擦材の気孔率をＪＩＳＤ４４１８−１９９６に従い測定した。

上記方法で作製した実施例及び比較例の摩擦材から幅２５ｍｍ、長さ２５ｍｍ及び厚み５ｍｍの試料片を切り出し、試験試料とした。
作製した試料片を９０±１０℃の試験油（新日本石油社製、商品名プロ・レーシング）に８時間浸し、そのときの試験油の浸透した量により気孔率を算出した。

（せん断強度の測定方法）
上記方法で作製した実施例及び比較例の摩擦材のせん断強度をＪＩＳＤ４４２２−２
００７に従い測定した。

上記方法で作製した実施例及び比較例の摩擦材をパッドせん断試験機（新日本特機社製）により、クロスヘッド移動速さ１０ｍｍ／分で試料が完全に破壊するまで加圧し、破壊したときの最大荷重を測定した。

（測定結果）
表１の測定結果から、以下のことが分かった。
クラック発生量は、５０℃で成形した実施例１〜２及び比較例１が良好であり、１５０℃で成形した比較例２のみ若干のクラック発生が確認された。
よって、樹脂が硬化反応しない温度で成形することで、クラック発生を抑制出来ることが明らかである。

気孔率は、ＣＩＩＲ量が５％でコート量が７０％である実施例１が小さい結果であった。
次に、ＣＩＩＲを入れたものでは、実施例２の気孔率が小さい結果であり、ＣＩＩＲ量が同じ場合、そのコート量が多いほど気孔率が小さくなることが明らかである。
よって、コート用ゴム量及びゴムコートする摩擦材組成物の量を調整することにより、気孔率を安易に調整出来る。

Claims

以下の工程により製造される摩擦材の製造方法。
（ａ）繊維状物質、摩擦調整剤及び結合材を含む原料を混合し、原料混合物を得る工程。
（ｂ）原料混合物の一部に常温で固体状のゴムを加え、原料混合物を被覆する工程。
（ｃ）更に、原料混合物の残部を加え混合し、摩擦材組成物を得る工程。
（ｄ）摩擦材組成物を０〜１００℃にて加圧成形する工程。
請求項１において、工程（ｂ）が、加圧ニーダ又はバンバリーミキサーにて行われる摩擦材の製造方法。
請求項１又は２において、加圧成形が、数秒〜数十秒で行われる摩擦材の製造方法。