JP2011074066A

JP2011074066A - 歯磨組成物

Info

Publication number: JP2011074066A
Application number: JP2010187963A
Authority: JP
Inventors: Atsushi Yamagishi; 敦山岸
Original assignee: Kao Corp
Current assignee: Kao Corp
Priority date: 2009-09-03
Filing date: 2010-08-25
Publication date: 2011-04-14
Anticipated expiration: 2030-08-25
Also published as: JP5801543B2

Abstract

【課題】歯のエナメル質へのフッ素イオンの取り込み量性が向上し、再石灰化効果の優れた歯磨組成物を提供する。
【解決手段】次の成分（Ａ）、（Ｂ）及び（Ｃ）：
（Ａ）フッ素イオン供給化合物をフッ素換算で０．００２〜５質量％、
（Ｂ）２０℃において水溶液１００ｇに対し５〜３０ｇ溶解する糖アルコール３０〜６５質量％、
（Ｃ）水１０〜２５質量％
を含有し、成分（Ｂ）と成分（Ｃ）の質量比（Ｂ／Ｃ）が１より大きく６以下である歯磨組成物。
【選択図】なし

Description

本発明は、フッ素イオン供給化合物を含有する歯磨組成物に関する。

歯質の主成分はハイドロキシアパタイトであり、口中においては通常、リン酸イオンやカルシウムイオンの溶出（脱灰）と、リン酸カルシウムやハイドロキシアパタイトへの結晶化（再石灰化）が平衡状態にある。歯のう蝕は、ストレプトコッカス・ミュータンス（Streptococcus mutans）等の細菌がショ糖等を分解して有機酸を産生しｐＨを低下させて、歯のカルシウム等を溶出させることにより脱灰を促進することで進行していく。う蝕の初期段階においては、エナメル質に白斑（ホワイトスポット）といわれる歯の表層下脱灰病巣を生じる。ここでフッ素イオンはカルシウムイオンとリン酸イオンの結晶化、すなわち再石灰化を促進することにより、う蝕の発生を防止し、かかる白斑を消失させうることが知られている。

一方、キシリトール等の糖アルコールは、非醗酵性、う蝕原因菌の増殖抑制作用が知られており、特許文献１にはキシリトールとフッ素化合物とを特定割合で配合した口腔用組成物が報告されている。また、フッ素化合物による再石灰化を促進する技術として、特許文献２には、キシリトール等の糖アルコールとフッ化ナトリウムとマグネシウムイオンとを含有する口腔用組成物が記載され、特許文献３にはパラチニットとフッ素化合物を含有する口腔用組成物が記載され、パラチニットの含有量が多いほど再石灰化量が高い結果を示している。

特開平３−４８６１３号公報特開平１１−１２１４３号公報特開２０００−２４７８５２号公報

歯のエナメル質にフッ素イオンを取り込ませ、再石灰化を促進するためには、フッ素イオン濃度を高くすることが考えられるが、フッ素イオンの溶解性、安全性の観点から大量に歯磨組成物に含有させることは困難であり、少量のフッ素イオンを効率的にエナメル質に取り込ませることが望ましい。一方、特許文献２、３の歯磨組成物はフッ素イオン供給化合物と糖アルコールとを組合せて再石灰化とう蝕原因菌増殖抑制の両方の効果によりむし歯を防止する旨が記載されているが、本発明者が検討したところ、歯のエナメル質へのフッ素イオンの取り込み量は必ずしも高くならなかった。
従って、本発明の課題は歯のエナメル質へのフッ素イオンの取り込み量性が向上し、再石灰化効果の優れた歯磨組成物を提供することにある。

そこで本発明者は、フッ素イオン供給化合物と糖アルコールとを併用しているにもかかわらず、歯のエナメル質に対するフッ素イオン取り込み量が十分に向上しない原因について種々検討したところ、意外なことに、糖アルコールの量に対して水の量が多すぎると、十分量の糖アルコールが溶解しているにもかかわらず、歯のエナメル質に対するフッ素イオンの取り込み量は十分に向上しないことが判明した。一方、水の量が少なすぎる場合にも、歯のエナメル質に対するフッ素イオンの取り込み量は十分に向上しなかった。
そしてさらに検討したところ、フッ素イオン供給化合物と、水に対する溶解度の低い糖アルコールとを併用し、かつ水分量を一定の範囲に調整することにより、歯のエナメル質に対するフッ素イオンの取り込み量が顕著に向上し、歯再石灰化効果に優れた歯磨組成物が得られることを見出した。

すなわち、本発明は、次の成分（Ａ）、（Ｂ）及び（Ｃ）：
（Ａ）フッ素イオン供給化合物をフッ素換算で０．００２〜５質量％、
（Ｂ）２０℃において水溶液１００ｇに対し５〜３０ｇ溶解する糖アルコール３０〜６５質量％、
（Ｃ）水１０〜２５質量％
を含有し、成分（Ｂ）と成分（Ｃ）の質量比（Ｂ／Ｃ）が１より大きく６以下である歯磨組成物を提供するものである。

本発明の歯磨組成物を用いれば、フッ素イオン供給化合物のフッ素イオンが効率よくエナメル質に取り込まれてエナメル質の再石灰化が向上する。

本発明の歯磨組成物は、フッ素イオン供給化合物（Ａ）を含有する。当該フッ素イオン供給化合物は、無機化合物、有機化合物のいずれであっても良い。具体的には、フッ化ナトリウム、フッ化カリウム、フッ化スズ、フッ化ケイ素酸ナトリウム、モノフルオロリン酸ナトリウム、フッ化アンモニウム、フッ化アルミニウム、フッ化銀、フッ化水素酸ヘキシルアミン、フッ化水素酸デカノールアミン、フッ化水素酸オクタデセニルアミン等が挙げられ、歯のエナメル質へのフッ素イオン取り込み量が高い点から、フッ化ナトリウム、モノフルオロリン酸ナトリウムが好ましい。これらのフッ素イオン供給化合物は、１種又は２種以上を組合せて本発明の歯磨組成物に配合することができる。
フッ素イオン供給化合物（Ａ）は、歯のエナメル質に対するフッ素イオン取り込み量を十分確保する点及び安全性の点から、当該組成物に対して、フッ素イオンに換算し０．００２〜５質量％含有し、より好ましくは０．０１〜１質量％、さらに好ましくは０．０５〜１質量％含有する。

本発明の歯磨組成物は、２０℃において水溶液１００ｇに対して５〜３０ｇ溶解する糖アルコール（Ｂ）を含有する。本発明に用いられる２０℃において水溶液１００ｇに対して５〜３０ｇ溶解する糖アルコール（Ｂ）としては、マンニトール、α−Ｄ−グルコピラノシル−１，６−ソルビトール、α−Ｄ−グルコピラノシル−１，６−マンニトール、α−Ｄ−グルコピラノシル−１，６−ソルビトールとα−Ｄ−グルコピラノシル−１，６−マンニトールの混合物であるパラチニット等が挙げられる。

マンニトールは、ヘキシトールの一種でありマンノースの糖アルコールである。工業的には、トウモロコシデンプン糖の電解還元、蔗糖の高圧還元により生産されている。本発明で用いるマンニトールは、Ｄ−マンニトール、Ｌ−マンニトール、Ｄ，Ｌ−マンニトールから選ばれる少なくとも１種であればよく、特に限定されるものではないが、天然界に存在するＤ−マンニトールが入手容易であり好ましい。マンニトールの溶解度は２０℃において水溶液１００ｇに対して１８ｇである。

パラチニットは、二糖類の糖アルコールであり、α−Ｄ−グルコピラノシル−１，６ーマンニトール及びその異性体であるα−Ｄ−グルコピラノシル−１，６ーソルビトールの等モル混合物である。パラチニットはシュクロースを原料とし、シュクロースを糖転移酵素によりパラチノースとした後に、水素添加反応させることによって得られる。また、パラチニットは、三井製糖社、ＳｕｄｚｕｃｋｅｒＡＧ社（和名：南独製糖）の商品名であり、還元パラチノースあるいは、イソマルトという別名称もある。パラチニットの溶解度は２０℃において水溶液１００ｇに対して２８ｇである。

これらの糖アルコール（Ｂ）は１種又は２種以上を混合して用いることができる。また、糖アルコール（Ｂ）は粉体、粒状のいずれを配合してもよい。
これらの糖アルコール（Ｂ）は、歯のエナメル質に対するフッ素イオン取り込み量向上効果の点から、本発明の歯磨組成物中に３０〜６５質量％含有するが、さらに３０〜６０質量％、特に３０〜５５質量％含有するのが好ましい。

本発明の歯磨組成物における水（Ｃ）の含有量は、歯のエナメル質へのフッ素イオン取り込み量向上効果の点から重要であり、１０〜２５質量％、さらに１０〜２０質量％が好ましい。水（Ｃ）を１０〜２５質量％含有することによって未溶解状態の糖アルコール（Ｂ）の存在により、組成物に構造粘性をもたせ、含有される水（Ｃ）に溶解したフッ素イオン供給化合物の流動性を確保することができると考えられる。また、糖アルコール（Ｂ）の水への溶解量が少ないため、水（Ｃ）中のフッ素イオン供給物の濃度を高くすることができ、高濃度のフッ素イオン供給物が流動して歯に接触すると考えられる。こうして本発明の歯磨組成物は、歯のエナメル質へのフッ素イオン取り込み量を高くすることができる。なお、水（Ｃ）には配合した精製水以外に、例えばソルビトール液等の成分に含まれる水分も含まれる。

本発明の歯磨組成物は、糖アルコール（Ｂ）と水（Ｃ）との質量比（Ｂ／Ｃ）は１より大きく６以下であり、水（Ｃ）よりも糖アルコール（Ｂ）の量が多く、歯磨組成物中に飽和溶解状態を越えて含有され、未溶解状態の糖アルコール（Ｂ）が存在するものが好ましい。未溶解状態の糖アルコール（Ｂ）を存させることによって組成物に構造粘性をもたせつつ、水（Ｃ）に溶解されたフッ素イオン供給化合物（Ａ）の流動性を確保する観点から、糖アルコール（Ｂ）と水（Ｃ）の質量比（Ｂ／Ｃ）は、さらに１．２〜３が好ましく、特に１．５〜３が好ましい。

本発明の歯磨組成物は、前記一定の溶解度を有する糖アルコール（Ｂ）を含有するが、さらに２０℃において水溶液１００ｇに対し溶解度が３０ｇを超える他の糖アルコール（Ｅ）を含有してもよい。他の糖アルコール（Ｅ）としては、２０℃において水溶液１００ｇに対する溶解度が、３０ｇより高く５０ｇ以下の糖アルコール（Ｅ１）、５０ｇより高く７０ｇ以下の糖アルコール（Ｅ２）、７０ｇより高い糖アルコール（Ｅ３）を含有することができる。他の糖アルコール（Ｅ）は、歯のエナメル質へのフッ素取り込み量の点から糖アルコール（Ｅ１）が好ましい。
他の糖アルコール（Ｅ）を含有する場合には、歯磨組成物に含有される水（Ｃ）に対する質量比（Ｅ／Ｃ）が１未満であることが好ましく、０．７５以下、さらに０．５以下であることが好ましい。

他の糖アルコール（Ｅ１）を含有する場合には、糖アルコール（Ｂ）に対する質量比（Ｅ１／Ｂ）は１以下が好ましく、さらに０．８以下、さらに０．５以下が好ましい。糖アルコール（Ｅ２）を含有する場合には、糖アルコール（Ｂ）に対する質量比（Ｅ２／Ｂ）は０．２以下が好ましく、さらに０．１８以下、さらに０．１７以下が好ましい。糖アルコール（Ｅ３）を含有する場合には、糖アルコール（Ｂ）に対する質量比（Ｅ３／Ｂ）が０．１以下であることが好ましく、さらに０．０５以下であることが好ましい。

糖アルコール（Ｅ１）としては、２０℃において水溶液１００ｇに対する溶解度が３６ｇのエリスリトール等が挙げられ、糖アルコール（Ｅ２）としては、２０℃において水溶液１００ｇに対する溶解度が６６ｇのキリシトール、６０ｇのマルチトール等が挙げられ、糖アルコール（Ｅ３）としては、２０℃において水溶液１００ｇに対する溶解度が７２ｇのソルビトールが挙げられる。

また、本発明の歯磨組成物は、粘結剤（Ｄ）を含有するのが好ましい。粘結剤（Ｄ）としては、カルボキシメチルセルロースナトリウム、ヒドロキシエチルセルロース、カルボキシビニルポリマー、キサンタンガム、カラギーナン、アルギン酸ナトリウム、ヒドロキシプロピルセルロース、グアガム、コンドロイチン硫酸ナトリウム等が挙げられる。これらは１種又は２種以上を用いることができる。
通常、粘結剤（Ｄ）は、ゲル状歯磨剤のゲル化用又はペースト状歯磨剤、練り歯磨剤の粘結用として配合されるが、本発明においては、水（Ｃ）中のフッ素イオンの流動性を確保する観点から、本発明歯磨組成物中に、０．１質量％以上、１．２質量％以下が好ましく、さらに１．０質量％以下が好ましく、より好ましくは１．０質量％未満、さらに０．８質量％未満であることが好ましい。

本発明の歯磨組成物には、前記成分の他、本発明の効果を阻害しない範囲で、発泡剤、発泡助剤、研磨剤、湿潤剤、粘稠剤、ゲル化剤、甘味剤、保存料、殺菌剤、薬効成分、顔料、色素、香料等を適宜含有させることができる。また、本発明の歯磨組成物は、例えば、ゲル状、ペースト状といった剤形に調製され、練り歯磨剤、ゲル状歯磨剤等にすることができる。

本発明の歯磨組成物は、２０℃における粘度が５００〜１００００ｄＰａ・ｓであるものが好ましく、さらに１０００〜７０００ｄＰ・ｓであるものが好ましい。粘度を１００００ｄＰａ・ｓ以下とすることによって、未溶解状態の糖アルコールにより組成物の構造粘性をもたせつつ、含有される水（Ｃ）中のフッ素イオン供給化合物（Ａ）の流動性を確保することができる。歯磨組成物の粘度は、粘度測定用の容器に詰め、２０℃の恒温器で２４時間保存した後、ヘリパス型粘度計（Ｂ型粘度計）を用いて、ロータＨ７（回転数）２．５ｒｐｍ、１分間の条件で測定することができる。

本発明の歯磨組成物は、２５質量％の水を添加したときの粘度（２０℃）の低下率が、水を加える前の原液の粘度（２０℃）に対して１０％以下になるものが好ましく、さらに１〜１０％になるものが好ましく、さらに３〜８％、特に３〜７％になるものが好ましい。本発明の歯磨組成物は、未溶解状態の糖アルコールによって組成物に構造粘性を持たせているため、水を添加することによる粘度の低下率は大きい。好適な態様においては、質量比で２５％の水で希釈する、歯磨き操作時の唾液による希釈モデルによれば、組成物の粘度が１０％以下に低下するため、水（Ｃ）中のフッ素イオンが高濃度で流動性をもって歯に適用可能となる。この点から、２５質量％の水を添加したときの粘度（２０℃）は、水を添加してから１時間以内に測定した粘度としている。

以下の実施例において、％は質量％を意味する。

試験例１
表１に示すフッ素イオン供給化合物を含有する試料の各成分及びその含有量を混合して実施例１〜４、比較例１〜５の歯磨組成物を調製した。比較例６はフッ素供給物を水に溶解したフッ素溶液である。なお、ｐＨは中性（６〜８）であった。

実施例１〜６、比較例１〜６の歯磨組成物、比較例７のフッ素溶液の各試料１００ｍｇをＨＡＰペレット（ＡＰＰ−１００ＨＯＹＡ）１０ｍｍ×１０ｍｍ×２ｍｍに３分間塗布し、イオン交換水で歯磨組成物を除去してペレットを乾燥させた。乾燥後のペレットから１Ｎの塩酸によって３０秒間フッ素イオンの抽出を行い、フッ素イオン電極（ionplus-Fluoride（ＯＲＩＯＮ社製））を用い、イオンアナライザー（Expandable ionAnalyzer EA 940（ＯＲＩＯＮ社製））を使用してＨＡＰペレットに吸着したフッ素量を定量した。
粘度は、試料及び試料を２５％の精製水で希釈した試料について粘度を測定した。測定条件は、２０℃の恒温器で１時間保存した後、Ｂ型粘度計でロータＨ７を用い、（回転数）２．５ｒｐｍ、１分間の条件で測定した。但し、希釈後、粘度が５００ｄＰa・ｓ以下の試料はロータＨ２により同じ条件で測定した。

表１に示すように、２０℃において水溶液１００ｇに対して５〜３０ｇ溶解する糖アルコール（Ｂ）を水（Ｃ）より多く含有する実施例１〜６の歯磨組成物のフッ素取り込み量は、フッ素溶液の比較例６よりも高い結果であった。また、本発明の歯磨組成物のフッ素取り込み量は、キシリトール（溶解度は２０℃において水溶液１００ｇに対して６６ｇ）を４０ｇ含有する比較例１、水（Ｃ）よりも糖アルコール（Ｂ）の含有量が少ない比較例２、４、５、糖アルコール（Ｂ）を全く含まない比較例３、及び糖アルコール（Ｂ）の含有量が水（Ｃ）に対して６倍を超える比較例６のいずれの歯磨組成物よりも高い結果を得た。
また、実施例１〜６の歯磨組成物は、２０℃において水溶液１００ｇに対して５〜３０ｇ溶解する糖アルコール（Ｂ）が水（Ｃ）よりも多く（糖アルコール（Ｂ）／水（Ｃ）の質量比が１より大きく）、粘結剤の含有量が１％以下である。そのため実施例１〜６の歯磨組成物を水２５％によって希釈した２０℃の粘度（Ｐ２）は、希釈前の２０℃の粘度（Ｐ１）に対して１０％以下に低下しており、未溶解状態の糖アルコールによる組成物の構造粘性が希釈によって低下していると判断できる。これに対して比較例１〜４の歯磨組成物は、粘結剤によって粘性を持たせているため、希釈後の粘度低下は１０％以上であった。

Claims

次の成分（Ａ）、（Ｂ）及び（Ｃ）：
（Ａ）フッ素イオン供給化合物をフッ素換算で０．００２〜５質量％、
（Ｂ）２０℃において水溶液１００ｇに対し５〜３０ｇ溶解する糖アルコール３０〜６５質量％、
（Ｃ）水１０〜２５質量％
を含有し、成分（Ｂ）と成分（Ｃ）の質量比（Ｂ／Ｃ）が１より大きく６以下である歯磨組成物。
（Ｂ）糖アルコールが、マンニトール、α−Ｄ−グルコピラノシル−１，６−ソルビトール及びα−Ｄ−グルコピラノシル−１，６−マンニトールから選ばれる１以上である請求項１記載の歯磨組成物。
さらに、（Ｄ）粘結剤を０．１〜１．２質量％含有する請求項１又は２に記載の歯磨組成物。
粘度（２０℃）が、５００〜１００００ｄＰａ・ｓである請求項１〜３のいずれか１項に記載の歯磨組成物。
質量比で２５質量％の水を加えて希釈したときの粘度の低下率が、希釈前の粘度の１０％以下である請求項１〜４のいずれか１項に記載の歯磨組成物。