JP2010541291A - 高誘電率低漏洩キャパシタおよびエネルギー蓄積デバイス、ならびにそれらを作製するための方法 - Google Patents
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Abstract
Description
er=es/θ0
式中、er=相対誘電率
es=測定された誘電率
e0=真空の電気誘電率(8.8542E−12F/m)
したがって、良好な誘電性(dielectric)という用語が使用されるときは、高破壊電圧および低伝導率等の、良好な電気絶縁特性を示す材料を意味するように(通常は)意図される。キャパシタに対して良好な「誘電定数」を有する材料とは、良好な「誘電率」(高値)を有し、電極間に配置されたときに、「良好な」(高い)量だけ所与の寸法のキャパシタの電気容量を増加させることを意味する。
C=e0*er*A/d
であり、式中、
e0=真空の電気誘電率(8.8542E−12F/m)
er=材料の相対電気誘電率
A=1つのプレート表面(両方とも同一の寸法)
d=2つのプレート間の距離
である。
W=q2/(C*2)
で与えられ、式中、電気容量と電荷との間の関係は、
q=C*V
であり、式中、q=電荷(クーロン)
C=電気容量(ファラド)
V=電位(ボルト)
である。
E=W=C*V2/2
が提供される。
1)高定格電圧(高破壊電圧)、
2)高相対誘電率、
3)最大電圧電荷での低漏洩電流、
4)小型かつ軽量、
5)毒性および他の危険性が低いことによる安全な使用、
6)容易かつより良好な製造手順、
7)環境にやさしい製造、
8)高速な放電および充電、ならびに
9)完全に放電する能力
を有する、高誘電率低漏洩キャパシタおよびエネルギー蓄積デバイスを記載する。
(I.キャパシタまたはエネルギー蓄積デバイスに使用するための低減された漏洩電流誘電体を作製するための手順)
1つ以上の実施形態では、1.5gのゼインが、15mLのエタノールに添加される。少量の水が添加されるか、または所望により溶液は、いかなる不溶解粒子状物質も除去するために、濾過されるかもしくは遠心分離される。結果として生じる澄明な溶液は、次いで、0.5g〜15gの、ナノ粉末または他の微細分散材料になるようにあらかじめ処理されたチタン酸バリウム粉末等の高誘電率無機塩を用いて処理される。次いで、結果として生じるスラリーは、完全に混合され、標的電極上にスクリーニングされるか、ないしは別の方法で塗布される。少量のDMSO(ジメチルスルホキシド)またはDMF(ジメチルホルムアミド)の添加は、スクリーニングおよび乾燥プロセスを促進する。次いで、「グリーンシート」材料が、低温で乾燥されるか、または代替として、他のプレート電極と接触して締め付けられるか、または別の方法で加圧され得る。次いで、全ての溶媒が除去されるまで、約60℃以下の上昇した乾燥温度(過度の温度は、薄膜の気泡形成およびキャビテーションをもたらす可能性があるため)が維持される。150℃でのさらなる加熱が実施され得る。
1つ以上の実施形態では、0.75gの炭酸ストロンチウムIIが、1.5gの炭酸ガドリニウムIIIが15mLのDI水中にかき混ぜられた溶液に添加される。2つの化合物の溶解が行われた後、200mgの水素化ホウ素ナトリウムを有する、2mLの水中にゼイン(または他の有機ポリマー)が200mgの溶液が、よくかき混ぜながら、金属溶液に液滴で添加される。誘電体材料が結合剤なく形成または単離される場合、有機ポリマー材料は、任意である。還元を促進するために、少量の酢酸が添加され得る。5分後、5mLの濃水酸化アンモニウムが添加される。さらに5分後、溶液は、濾過され、次いで、所望の電極材料上にスクリーニング、塗布、またはスピンコーティングされ、蒸発され、手順Iに記載されるように処理され得る。または溶液は、誘電体材料が固体として単離されるように蒸発させることができる。
1つ以上の実施形態では、1.5gのゼインが、15mLのエタノールに溶解される。次いで、所望の誘電体材料の5〜50mLのスラリーは、よく撹拌しながら、ゼイン溶液を用いて処理される。次いで、スラリーは、デバイスを生成するために、電極上に塗布、スクリーニング、またはスピンコーティングされ、手順Iに記載されるように処理され得る。
1つ以上の実施形態では、誘電体が固体粉末として、または液体形態で単離される、本明細書の手順によって生成される高誘電率材料の1.5gの試料が、粒子状物質を除去するために濾過または遠心分離された、1.5gの商用等級のシェラック溶液に添加される。材料をワーカブルなスラリーまたは溶液にするために、必要に応じて、追加のエタノールを添加することができる。次いで、結果として生じる液化した材料は、手順Iに言及されるように、電極材料上に塗布、スクリーニング、またはスピンコーティングすることができる。
1つ以上の実施形態では、1.0gのシリコーンオイルが、重量が0〜5gの微細に粉砕された高誘電率誘電体に添加される。混合物は、十分にかき混ぜられ、少量の水素化ホウ素ナトリウムまたはホウ砂塩(0〜500mg)が、スラリーまたは溶液に添加される。溶液または混合物がワーカブルである場合、これは、電極上に塗布、スクリーニング、またはスピンコーティングすることができる。次いで、シートは、シリコーンオイルの粘度の増加を促進するために、数分間、約150℃〜300℃に加熱され得る。次いで、最上電極が、シリコーン形成電極に押圧されるか、または別の方法で圧力を用いて固定され、次いで、誘電体材料が完全に安定化するのに十分な期間、熱処理され得る。例えば、より少ない時間および異なる温度が許容可能であり得るが、150〜200℃で約3時間が十分である。
Claims (36)
- 一対の平行電極と、
該一対の電極間に配置される高誘電率材料であって、高誘電率誘電体材料および絶縁誘電体材料の混合物を含む、高誘電率材料と
を備える、高誘電率キャパシタ。 - 前記高誘電率誘電体材料および絶縁誘電体材料の混合物は、不均一である、請求項1に記載の高誘電率キャパシタ。
- 前記高誘電率誘電体材料は、無機塩を含む、請求項1に記載の高誘電率キャパシタ。
- 前記絶縁誘電体材料は、有機ポリマーを含む、請求項1に記載の高誘電率キャパシタ。
- 前記無機塩は、Gd、Sr、Sn、およびFeから成る群より選択される遷移金属を含む、請求項3に記載の高誘電率キャパシタ。
- 前記高誘電率材料は、約500℃未満の低温で形成される、請求項1に記載の高誘電率キャパシタ。
- 前記有機ポリマーは、シェラック、シリコーンオイル、およびゼインから成る群より選択される、請求項4に記載の高誘電率キャパシタ。
- 前記ゼインは、約100g/Lのアルコールの組成物を有する、請求項7に記載の高誘電率キャパシタ。
- 前記高誘電率材料は、Y、Ni、Sm、Sc、Tb、Yb、La、Te、Ti、Zr、Ge、Mg、Pb、Hf、Cu、Ta、Nb、およびBiから成る群より選択される破壊電圧アジュバントをさらに含む、請求項1に記載の高誘電率キャパシタ。
- 前記高誘電率材料は、溶媒に溶解された無機塩および有機ポリマーの混合物を含む、請求項1に記載の高誘電率キャパシタ。
- 前記有機ポリマーは、高電圧破壊アジュバントである、請求項4に記載の高誘電率キャパシタ。
- 漏洩電流を有する第1のキャパシタと、
該第1のキャパシタからの該漏洩電流を収集するために、該第1のキャパシタに連結される、第2のキャパシタと、
効率を増加させ、該第1のキャパシタの性能を向上させるように、該第1のキャパシタから該第2のキャパシタへ流れ、かつ該第1のキャパシタに戻る該漏洩電流の流量を制御するために、該第1のキャパシタおよび該第2のキャパシタに連結される、制御手段と
を備える、蓄積デバイス。 - 前記第1のキャパシタは、高誘電率誘電体材料および絶縁誘電体材料の混合物を含む、高誘電率誘電体材料を有する、請求項12に記載の蓄積デバイス。
- 前記高誘電率誘電体材料および絶縁誘電体材料の混合物は、不均一である、請求項13に記載の蓄積デバイス。
- 前記高誘電率誘電体材料は、無機塩を含み、前記絶縁誘電体材料は、有機ポリマーを含む、請求項13に記載の蓄積デバイス。
- 前記第2のキャパシタは、無機塩および有機ポリマーの混合物を含む、高誘電率誘電体材料を有する、請求項12に記載の蓄積デバイス。
- 前記無機塩は、Gd、Sr、Sn、およびFeから成る群より選択される遷移金属を含む、請求項15または16に記載の蓄積デバイス。
- 前記有機ポリマーは、シェラック、シリコーンオイル、およびゼインから成る群より選択される、請求項15または16に記載の蓄積デバイス。
- 前記高誘電率材料は、Y、Ni、Sm、Sc、Tb、Yb、La、Te、Ti、Zr、Ge、Mg、Pb、Hf、Cu、Ta、Nb、およびBiから成る群より選択される破壊電圧アジュバントをさらに含む、請求項15または16に記載の蓄積デバイス。
- 前記制御手段は、複数のスイッチを備える、請求項12に記載の蓄積デバイス。
- 前記制御手段は、ダイオードを備える、請求項12に記載の蓄積デバイス。
- 前記制御手段は、前記第2のキャパシタから前記漏洩電流を受け取り、該漏洩電流の特定の一部を前記第1のキャパシタに返送するために、該第1のキャパシタと該第2のキャパシタとの間に連結される、変圧器を備える、請求項12に記載の蓄積デバイス。
- 前記制御手段は、複数のスイッチを備える、請求項12に記載の蓄積デバイス。
- 高誘電率誘電体材料を作製するための方法であって、
スラリー溶液を形成するように有機ポリマーを溶媒に溶解することと、
該スラリー溶液に無機塩を添加することと
を含む、方法。 - 前記無機塩を添加するステップの前に、前記スラリー溶液から不溶解有機ポリマーを除去することをさらに含む、請求項24に記載の方法。
- 前記無機塩は、Gd、Sr、Sn、およびFeから成る群より選択される遷移金属を含む、請求項24に記載の方法。
- 前記有機ポリマーは、シェラック、シリコーンオイル、およびゼインから成る群より選択される、請求項24に記載の方法。
- 前記スラリー溶液に、Y、Ni、Sm、Sc、Tb、Yb、La、Te、Ti、Zr、Ge、Mg、Pb、Hf、Cu、Ta、Nb、およびBiから成る群より選択される破壊電圧アジュバントを添加することをさらに含む、請求項24に記載の方法。
- 前記スラリー溶液にジメチルスルホキシドを添加することをさらに含む、請求項24に記載の方法。
- 前記スラリー溶液にジメチルホルムアミドを添加することをさらに含む、請求項24に記載の方法。
- 前記スラリー溶液を約150℃〜約300℃の温度に加熱することをさらに含む、請求項24に記載の方法。
- 高誘電率キャパシタを作製するための方法であって、無機塩と、有機ポリマーと、溶媒とを含む、誘電体溶液でキャパシタプレートを被覆することを含む、方法。
- 前記無機塩は、Gd、Sr、Sn、およびFeから成る群より選択される遷移金属を含み、前記有機ポリマーは、シェラック、シリコーンオイル、およびゼインから成る群より選択される、請求項32に記載の方法。
- 前記誘電体溶液は、Y、Ni、Sm、Sc、Tb、Yb、La、Te、Ti、Zr、Ge、Mg、Pb、Hf、Cu、Ta、Nb、およびBiから成る群より選択される破壊電圧アジュバントをさらに含む、請求項32に記載の方法。
- キャパシタからの漏洩電流を回収および再生するための方法であって、
第1のキャパシタに電圧を印加することと、
該第1のキャパシタに、該印加電圧に対応する電荷を蓄積することと、
漏洩電流が該第1のキャパシタから第2のキャパシタに流れることを可能にするように、第1のスイッチを制御することと、
該第2のキャパシタに、該第1のキャパシタの該漏洩電流に対応する電荷を蓄積することと、
該漏洩電流に対応する該第2のキャパシタからの電荷が該第1のキャパシタに戻って流れることを可能にして、該第1のキャパシタの効率を増加させ、性能を向上させるように、第2のスイッチを制御することと
を含む、方法。 - 前記第2のキャパシタは、前記第1のキャパシタの前記漏洩電流より実質的に低い漏洩電流を有する、請求項35に記載の方法。
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