JP2010539233A

JP2010539233A - 蒸発差によって増強される消毒薬システム

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Publication number: JP2010539233A
Application number: JP2010525810A
Authority: JP
Inventors: エドウィンディーンニース，; トーマスボイドギリガン，
Original assignee: エックスワイ，エルエルシー
Priority date: 2007-09-19
Filing date: 2008-09-12
Publication date: 2010-12-16
Also published as: EP2209381B1; CA2700068C; EP2209381A4; CA2700068A1; US20090076169A1; EP2209381A1; US8119688B2; WO2009038672A1; BRPI0817127A2

Abstract

メタノール、エタノール、及びイソプロパノールなどのアルコール並びにアセトンなどのケトンの使用に関連した問題は、生存可能微生物集団に適用したときに、蒸発速度によって生存可能微生物集団がアルコール又はケトンに曝される時間が限られ得ることであり得る。水性混合物としてさえも、アルコール及びケトンは、混合物中のアルコール又はケトン濃度が経時的に減少するに従い混合物の効力を変化させる速度で水性混合物から蒸発し得る。本発明は、抗菌組成物を与える、蒸発差によって増強される消毒薬システム、及びかかる抗菌組成物を使用して、生存可能微生物集団を減少させる方法を提供する。

Description

蒸発差によって増強される抗菌組成物、及びかかる蒸発差によって増強される抗菌組成物を使用して生存可能微生物集団を減少させる方法。

アルコールは、生存可能微生物集団を減少させるために抗菌製剤に広範に利用されてきた。メタノール、エタノール及びＮ−ブタノールは発酵によって各々製造することができ、２−プロパノール、２−ブタノール、２−ペンタノールなどのアルコールは石油化学製品から合成することができる。

（イソプロパノールとも称される）２−プロパノールは、生存可能微生物集団を減少させるのにエタノール及びメタノールよりも有効であることが判明したので、その使用は従来の抗菌製剤において普及した。メタノール及びエタノールよりも優れたイソプロパノールの効力は、表１に要約した物性を考慮することによってある程度理解することができる。

抗菌材料としてのアルコールの効果は、濃度にある程度関連し、標的微生物との接触時間にある程度関連し得る。さらに、微生物集団を減少させるアルコール又は他の抗菌材料の有効性は、ＬｏｇＰ_ＯＷとも称されるそのｌｏｇＰにも基づき得る。ＬｏｇＰ_ＯＷは、水で飽和した１−オクタノール（ＣＯｉ）と１−オクタノールで飽和した水（ＣＷｉ）におけるアルコール又は他の抗菌材料の平衡濃度の比のｌｏｇ_１０である。ＬｏｇＰ_ＯＷ＝ｌｏｇ_１０（ＣＯｉ／ＣＷｉ）。ＬｏｇＰ_ＯＷの負の値は、水により可溶性である物質を表し、ＬｏｇＰ_ＯＷの正の値はｎ−オクタノールにより可溶性である物質を表す。一般に、抗菌材料がｎ−オクタノールに可溶性であるほど、抗菌材料は水溶液中の微生物集団を減少させるのに有効であり得る。イソプロパノールは、ＬｏｇＰ_ＯＷに基づいてメタノール、エタノール及びアセトンよりも有効な抗菌剤であると予測することができる。

メタノール、エタノール、及びイソプロパノールなどのアルコール並びにアセトンなどのケトンは、生存可能微生物集団を減少させるのに有効であることが判明したが、その使用に関連したある本質的な問題が未対処のままである。

生存可能微生物集団の減少のための組成物における、又は組成物としての、メタノールなどのある種のアルコール及びアセトンなどのある種のケトンの使用に関連した第１の本質的な問題は、その比較的高い蒸気圧及び比較的低い引火点（ＦＰ）であり得る。この点に関して、抗菌組成物に従来含まれるアルコール及びケトンは、発火源に直接接触しなくても発火可能であって作業場の危険要因として規制され得る蒸気圧及び引火点を有することがある。さらに、抗菌組成物として、又は抗菌組成物において、従来使用されているアルコール及びケトンは、ＵｎｉｔｅｄＳｔａｔｅｓＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆＴｒａｎｓｐｏｒｔａｔｉｏｎ（「ＤＯＴ」）指針の下で可燃性材料として輸送されなければならないことがある。可燃性材料は、ＤＯＴ指針の下で可燃性とみなされない材料よりも輸送に費用がかかり得る。

メタノール、エタノール、及びイソプロパノールなどのアルコール並びにアセトンなどのケトンの使用に関連した別の本質的な問題は、生存可能微生物集団に適用したときに、蒸発速度によって生存可能微生物集団がアルコール又はケトンに曝される時間が限られ得ることであり得る。水性混合物としてさえも、アルコール及びケトンは、混合物中のアルコール又はケトン濃度が経時的に減少するに従い混合物の効力を変化させる速度で水性混合物から蒸発し得る。

本発明は、抗菌組成物を与える、蒸発差によって増強される消毒薬システム、及びかかる抗菌組成物を使用して、該組成物の有効成分を増強し、表面の調整（ｃｏｎｄｉｔｉｏｎｉｎｇ）、清浄化又は消毒において生存可能微生物集団を減少させる方法を提供する。

したがって、本発明の大まかな目的は、蒸発差によって増強される抗菌組成物を含む蒸発差によって増強される消毒薬システム、及びかかる蒸発差によって増強される抗菌組成物を使用して生存可能微生物集団を減少させる方法を提供することであり得る。

「消毒薬」という用語は、生存可能微生物集団に接触すると、生存可能微生物集団において２−ｌｏｇ_１０を超える桁の減少（９９％を超える減少）をもたらす（本明細書では「抗菌組成物」とも称する）組成物を意味する。「消毒」という用語は、生存可能微生物集団における２−ｌｏｇ_１０を超える桁の減少（９９％を超える減少）を意味する。「生存可能微生物」という用語は、生殖能力のある微生物を意味する。「生存可能微生物集団の減少」という用語は、微生物集団の全部又は一部を死滅させることによって達成されようと、微生物集団の全部又は一部の生殖能力を奪うことによって達成されようと、微生物集団の全部又は一部を生殖不能にすることを意味する。「蒸発差によって増強される」という用語は、生存可能微生物集団に適用するのとほぼ同時であろうと、適用後に一定期間経過した後であろうと、２−ｌｏｇ_１０を超える桁の生存可能微生物集団の減少をもたらす組成物に含まれる不活性剤（単数又は複数）の蒸発速度の増加に起因する、組成物に含まれる抗菌活性剤（単数又は複数）の濃度の維持又は増加を意味する。

本発明の第２の大まかな目的は、各々他方に可溶性であり、抗菌活性剤濃度の維持又は増加をある期間にわたってもたらすラウールの法則に従う液相と気相の平衡を各々確立した、ある量の抗菌活性剤とある量の不活性剤の混合物を含む、蒸発差によって増強される抗菌組成物を提供することであり得る。蒸発差によって増強される抗菌組成物のある実施形態はある量の１種類の抗菌活性剤及びある量の１種類の不活性剤を含み得るが、本発明はそのように限定されず、蒸発差によって増強される抗菌組成物を与える種々の順列及び組合せで確立された濃度で、ある量の抗菌剤は少なくとも１種類の抗菌活性剤又は複数の抗菌活性剤を含むことができ、ある量の不活性剤は少なくとも１種類の不活性剤又は複数の不活性剤を含むことができる。図１によって示されるように、ラウールの法則に従って平衡化した、混合物中の１つの構成要素の液相濃度と気相濃度の関係は、線Ａで表される。

本発明の第３の大まかな目的は、各々他方に可溶性であり、抗菌活性剤濃度の維持又は増加をある期間にわたってもたらす共沸混合物として液相と気相の平衡を各々確立した、ある量の抗菌活性剤とある量の不活性剤の混合物を含む、蒸発差によって増強される抗菌組成物を提供することであり得る。この場合もまた、蒸発差によって増強される抗菌組成物のある実施形態はある量の１種類の抗菌活性剤及びある量の１種類の不活性剤を含み得るが、本発明はそのように限定されず、共沸混合物として蒸発差によって増強される抗菌組成物を与える種々の順列及び組合せで確立された濃度で、ある量の抗菌剤は少なくとも１種類の抗菌活性剤又は複数の抗菌活性剤を含むことができ、ある量の不活性剤は少なくとも１種類の不活性剤又は複数の不活性剤を含むことができる。図１によって示されるように、共沸組成から平衡化した、混合物中の１つの構成要素の液相濃度と気相濃度の関係は、線Ｂ及びＧで示される。

非限定的一例として、線Ｇは、非限定的一例としてある量の水と組み合わせられたある量のジアセトンアルコールを含めて、二成分共沸混合組成物の液相と気相の平衡を表す。線Ｇ上の点Ｈは共沸点であり、ジアセトンアルコールの特定の例では、ジアセトンアルコールと水の組合せ１００グラム当たりジアセトンアルコール約１２．７グラム、又は約１３．４％ジアセトンアルコール体積対体積（「ｖ／ｖ」）の濃度に対応し得る。蒸発するときに共沸混合物において確立された組成物は、液体としての組成物の最初の濃度と同じ構成要素比を有する蒸気を生成する。しかし、水中２０％（ｖ／ｖ）などの初濃度（線Ｇ上の点Ｊ）のジアセトンアルコールでは、蒸気平衡が線Ｇ上の点Ｋ及び点Ｌに向かって右方にシフトし、気相への水の損失差が増加する。逆に、１０％（ｖ／ｖ）などの初濃度のジアセトンアルコールでは、蒸気平衡が線Ｇ上で左方にシフトし、気相へのジアセトンアルコールの損失差が増加する。

図１に示す１３．４％（ｖ／ｖ）（Ｈ）の共沸点に基づくと、例えば、水中１０％（ｖ／ｖ）などの初濃度のジアセトンアルコールは抗菌組成を規定せず、次いで微生物集団と流体的に接触するジアセトンアルコールと水の組成物の量の全部又は一部が蒸発しても、組成物中のジアセトンアルコールの濃度は増加せず、むしろ水中のジアセトンアルコール濃度はある期間にわたって減少する。したがって、水中の初濃度１０％（ｖ／ｖ）のジアセトンアルコールは、生存可能微生物集団を減少させる抗菌活性組成に向かって、標準大気圧で増強されないかもしれない。

逆に、水中の共沸点を超える初濃度のジアセトンアルコールが抗菌組成を規定しないが、より高濃度のジアセトンアルコールが抗菌組成を規定する場合、微生物集団と流体的に接触するジアセトンアルコールと水の組成物の量の全部又は一部の蒸発によって、組成物中のジアセトンアルコールの濃度がある期間にわたって増加し、組成物が増強されて、生存可能微生物集団を減少させることができる抗菌活性組成物を与えることができる。

さらに、水中の共沸点を超える初濃度のジアセトンアルコールが抗菌組成を規定する場合、ジアセトンと水の組成物の量の全部又は一部の蒸発によって、抗菌組成物中のジアセトンアルコールの濃度がある期間にわたって増加し得る。したがって、ある量の抗菌組成物の蒸発が抗菌活性を失わずに起こることができ、抗菌組成物が増強されて、初濃度の抗菌組成物よりも高レベルの抗菌活性を与えることができる。

本発明の第４の大まかな目的は、微生物集団を減少させるのに従来の抗菌組成物と同等に有効である、又は従来の抗菌組成物よりも有効である、蒸発差によって増強される抗菌組成物を提供することであり得る。ここで主に表２及び図１を参照すると、７０％イソプロパノール水溶液の従来の抗菌組成は、約８７．４０％（ｗ／ｗ）又は８９．８３％（ｖ／ｖ）の共沸点（線Ｂ、点Ｃ参照）をかなり下回ると理解することができる。したがって、従来のイソプロパノール水溶液抗菌組成物の量の全部又は一部の蒸発によって、液体−蒸気平衡は線Ｂ上の点Ｄ、Ｅ及びＦに向かって左方にシフトし、液相のイソプロパノール濃度はある期間にわたって減少し得る。その結果、かかる量のイソプロパノール水溶液の抗菌効力レベルは、蒸発によってある期間にわたって低下し、又は失われ得る。逆に、１５％（ｖ／ｖ又はｗ／ｗ）ジアセトンアルコールの本発明の蒸発差によって増強される抗菌組成は、約１２．７０（ｗ／ｗ）又は１３．４３％（ｖ／ｖ）の共沸点をかなり上回る。さらに、１５％（ｖ／ｖ）ジアセトンアルコール水溶液の本発明の蒸発差によって増強される抗菌組成物のこの特定の実施形態を調製するための組成物体積当たりの抗菌活性剤の割合は、７０％（ｖ／ｖ）イソプロパノール水溶液の従来の抗菌組成物を調製するよりも少ない。

ここで主に図２を参照すると、線Ａは、蒸発に起因する７０％（ｖ／ｖ）イソプロパノール水溶液（従来の抗菌組成物）の液量変化を示し、線Ｂは、同じ液量変化中に生じる同じ７０％（ｖ／ｖ）イソプロパノール水溶液の液相濃度変化を表す。この特定の例に関して、ある量の７０％（ｖ／ｖ）イソプロパノール水溶液の完全な蒸発は、約１５時間単位（ｔｉｍｅｕｎｉｔ）にわたって起こり得る。線Ｃは、蒸発に起因する２０％（ｖ／ｖ）ジアセトンアルコール水溶液（本発明の蒸発差抗菌組成物の特定の実施形態）の液量変化を表し、線Ｄは、同じ液量変化中に生じる同じ２０％（ｖ／ｖ）ジアセトンアルコール水溶液の液相濃度変化を表す。この場合、完全な蒸発は、約７５時間単位内に起こり得る。比較してみると、２０％（ｖ／ｖ）ジアセトンアルコール水溶液は、表３に示すように蒸発がより低速で起こるので、追加の量の再塗布なしで、従来の抗菌組成物よりも長期間微生物集団と接触することができる。

主に図２、線Ｂを再度参照すると、１０％（ｖ／ｖ）イソプロパノールが生存可能微生物集団の任意の減少をもたらす最小有効濃度である場合、最後の２〜５時間単位中に残るイソプロパノールの濃度は、組成物中のイソプロパノールの濃度が蒸発によって１０％（ｖ／ｖ）未満に低下するので、生存可能微生物集団の更なる減少をもたらさないかもしれない。それに対して、線Ｃは２０％（ｖ／ｖ）ジアセトンアルコール水溶液の液量変化を表し、線Ｄはジアセトンアルコール水溶液の濃度変化を表す。この非限定的例に関して、１０％ジアセトンアルコール（ｖ／ｖ）が抗菌組成物を与える最小濃度である場合、蒸発差によって増強される抗菌組成物の実施形態に従ってジアセトンアルコール濃度は７５時間単位にわたって増加するので、７５時間単位全体が抗菌組成物を与える。

本発明の第５の大まかな目的は、約−１．０から＋１．０の、又は約−０．３０から約＋１．０の好ましい範囲の、ＬｏｇＰを有する１種類以上の抗菌活性剤を使用する、蒸発差によって増強される抗菌組成物を提供することであり得る。ＬｏｇＰ値が約１．０又は１．５を超える溶媒は、通常、水と混和性ではなく、ある種の微生物によって許容され得る。糖、アミノ酸、及び他の高水溶性材料など、大きい負のＬｏｇＰ値を有する物質も、典型的には、大部分の微生物によって許容される。本発明の蒸発差によって増強される抗菌組成物の実施形態の非限定的一例は、約−０．１４のＬｏｇＰを有する２０％（ｖ／ｖ）ジアセトンアルコール（ＣＡＳ１２３−４２−２）を提供する。比較として、約＋０．０５のイソプロパノールのＬｏｇＰは、２０％（ｖ／ｖ）ジアセトンアルコール水溶液に比べてまさるとも劣らないが、イソプロパノール水溶液の混合物は上で考察した欠点のすべてを有する。

本発明の第６の大まかな目的は、蒸発差によって増強される抗菌組成物を多種多様な物質群から特定することができる方法を提供することであり得る。

当然のことながら、本発明の更なる目的は、本明細書の他の部分、図面及び特許請求の範囲全体を通して開示される。

一構成要素の液相濃度と気相濃度の関係を示した気相−液相平衡図である。特定の従来及び本発明の混合物（ｍｉｘｕｒｅ）に対する構成要素の液相濃度変化と液相体積変化の関係を示したグラフである。本発明の蒸発差によって増強される消毒システムの実施形態において利用することができる物質を選択する特定の方法のステップを示したブロック図である。本発明の蒸発差によって増強される消毒システムの実施形態の生成に利用することができる特定のアルファヒドロキシケトンの化学構造を示す。本発明の蒸発差によって増強される消毒システムの実施形態の生成に利用することができる特定のベータヒドロキシケトンの化学構造を示す。本発明の蒸発差によって増強される消毒システムの実施形態の生成に利用することができる特定のエチレングリコールモノエーテルの化学構造を示す。本発明の蒸発差によって増強される消毒システムの実施形態の生成に利用することができる特定のエチレングリコールジエーテルの化学構造を示す。本発明の蒸発差によって増強される消毒システムの実施形態の生成に利用することができる特定のエチレングリコールエーテルエステルの化学構造を示す。本発明の蒸発差によって増強される消毒システムの実施形態の生成に利用することができる特定のプロピレングリコールモノエーテルの化学構造を示す。本発明の蒸発差によって増強される消毒システムの実施形態の生成に利用することができる特定のプロピレングリコールジエーテルの化学構造を示す。本発明の蒸発差によって増強される消毒システムの実施形態の生成に利用することができる特定のプロピレングリコールエーテルエステルの化学構造を示す。本発明の蒸発差によって増強される消毒システムの実施形態の生成に利用することができる特定のブチレングリコールモノエーテルの化学構造を示す。本発明の蒸発差によって増強される消毒システムの実施形態の生成に利用することができる特定のブチレングリコールジエーテルの化学構造を示す。本発明の蒸発差によって増強される消毒システムの実施形態の生成に利用することができる特定のブチレングリコールモノエーテルエステルの化学構造を示す。本発明の蒸発差によって増強される消毒システムの実施形態の生成に利用することができる特定のエチレングリコールモノエステルの化学構造を示す。本発明の蒸発差によって増強される消毒システムの実施形態の生成に利用することができる特定のエチレングリコールジエステルの化学構造を示す。本発明の蒸発差によって増強される消毒システムの実施形態の生成に利用することができる特定のプロピレングリコールモノエステルの化学構造を示す。本発明の蒸発差によって増強される消毒システムの実施形態の生成に利用することができる特定のプロピレングリコールジエステルの化学構造を示す。本発明の蒸発差によって増強される消毒システムの実施形態の生成に利用することができる特定のプロピレングリコールジエステルの化学構造を示す。本発明の蒸発差によって増強される消毒システムの実施形態の生成に利用することができる特定のブチレングリコールエステルの化学構造を示す。本発明の蒸発差によって増強される消毒システムの実施形態の生成に利用することができる特定のオキシムの化学構造を示す。本発明の蒸発差によって増強される消毒システムの実施形態の生成に利用することができる特定のジメチルアミノアルコールの化学構造を示す。本発明の蒸発差によって増強される消毒システムの実施形態の生成に利用することができる特定のピリジンの化学構造を示す。本発明の蒸発差によって増強される消毒システムの実施形態の生成に利用することができる特定の脂肪族アルコールの化学構造を示す。

一般に、蒸発差によって増強される抗菌組成物、及びかかる蒸発差によって増強される抗菌組成物を使用して生存可能微生物集団を減少させる方法。具体的には、不活性剤に可溶な抗菌活性剤を含む抗菌組成物であって、該抗菌活性剤は蒸発差によって増強されて生存可能微生物集団を減少させる。

ここで主に図３を参照すると、ブロック図は、蒸発差によって増強される消毒システムの実施形態において利用することができる物質を選択する特定の方法のステップを示す。第１の選択ステップ（１）においては、ある量の物質（２）がある量の水（３）に約５℃から約９０℃の温度で約７６０ｍｍＨｇで十分に混和性又は高度に可溶性であるかどうかに関して判定することができる。ある量の物質（２）とある量の水（３）の混和性は、標準温度・圧力条件下で水中に可溶化したある量の物質の分配係数を測定することによって評価することができる。

上述したように、ある量の物質（２）がある量の水（３）に十分に混和性又は高度に可溶性であることを示すことができる場合、第２の選択ステップ（４）において、ある量の物質（２）が標準大気圧で約０℃未満、より好ましくは約−２０℃未満の融点を有するかどうかに関して判定することができる。ある量の物質の融点は、参照により本明細書に援用するＰｒｏｄｕｃｔＰｒｏｐｅｒｔｉｅｓＴｅｓｔＧｕｉｄｅｌｉｎｅｓ，ＯＰＰＴＳ８３０．７２００，ＭｅｌｔｉｎｇＰｏｉｎｔ／ＭｅｌｔｉｎｇＰｏｉｎｔＲａｎｇｅ，ＵｎｉｔｅｄＳｔａｔｅｓＥｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔａｌＰｒｏｔｅｃｔｉｏｎＡｇｅｎｃｙ（１９９６）に記載のように融点測定を実施することによって測定することができる。

ある量の物質（２）が約０℃未満の融点を有することを示すことができる場合、第３の選択ステップ（５）において、ある量の物質が標準大気圧で約１１０℃を超える、好ましくは約１４０℃を超える沸点を有するかどうかに関して判定することができる。ある量の物質の沸点は、参照により本明細書に援用するＰｒｏｄｕｃｔＰｒｏｐｅｒｔｉｅｓＴｅｓｔＧｕｉｄｅｌｉｎｅｓ，ＯＰＰＴＳ８３０．７２２０，ＢｏｉｌｉｎｇＰｏｉｎｔ／ＢｏｉｌｉｎｇＰｏｉｎｔＲａｎｇｅ，ＵｎｉｔｅｄＳｔａｔｅｓＥｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔａｌＰｒｏｔｅｃｔｉｏｎＡｇｅｎｃｙ（１９９６）に記載のように沸点測定を実施することによって測定することができる。

ある量の物質（２）が標準大気圧で約１１０℃を超える沸点を有する場合、第４の選択ステップ（６）において、水の非存在下で、ある量の物質（２）が標準大気圧で約４０℃を超える引火点を有するかどうかに関して判定することができる。ある量の物質の引火点は、参照により本明細書に援用するＡＳＴＭＤ７０９４−０４ＳｔａｎｄａｒｄＴｅｓｔＭｅｔｈｏｄｆｏｒＦｌａｓｈＰｏｉｎｔｂｙＭｏｄｉｆｉｅｄＣｏｎｔｉｎｕｏｕｓｌｙＣｌｏｓｅｄＣｕｐ（ＭＣＣＣＦＰ）Ｔｅｓｔｅｒ，ＡＳＴＭＩｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ（２００７）に記載のように引火点測定を実施することによって測定することができる。

水の非存在下で、ある量の物質（２）が標準大気圧で約４０℃を超える引火点を有する場合、第５の選択ステップ（７）において、ある量の物質（２）がある量の水（３）と組み合わせたときに標準大気圧で約７０℃を超える引火点を有するかどうかに関して判定することができる。この引火点評価は、上述したように実施することができる。

ある量の物質（２）がある量の水（３）と組み合わせたときに標準大気圧で約７０℃を超える引火点を有する場合、第６の選択（８）において、ある量の物質（２）が約−０．２０から約＋０．８のＬｏｇＰ値を有するかどうかに関して判定することができる。ある量の物質（２）のＬｏｇＰは、「Ｓｌｏｗ−ｓｔｉｒｒｅｄＭｅｔｈｏｄｆｏｒＤｅｔｅｒｍｉｎｉｎｇｔｈｅｎ−Ｏｃｔａｎｏｌ／ＷａｔｅｒＰａｒｔｉｔｉｏｎＣｏｅｆｆｉｃｉｅｎｔ（Ｐ_ＯＷ）ｆｏｒＨｉｇｈｌｙＨｙｄｒｏｐｈｏｂｉｃＣｈｅｍｉｃａｌｓ：ＰｅｒｆｏｒｍａｎｃｅＥｖａｌｕａｔｉｏｎｉｎａＲｉｎｇＴｅｓｔ，ＥｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔａｌＴｏｘｉｃｏｌｏｇｙａｎｄＣｈｅｍｉｓｔｒｙ，Ｖｏｌ．２２，Ｉｓｓｕｅ５（Ｍａｙ２００３）に記載のようにＬｏｇＰ測定を実施することによって評価することができる。

ある量の物質（２）が約−０．２０から約＋０．８のＬｏｇＰ値を有する場合、第７の選択ステップ（９）において、蒸発差によって増強される組成物（１０）を生成することができる、ある量の水（３）と組み合わせたある量の物質（２）の濃度範囲に関して決定することができる。この範囲は、図１に示すように、さらに上述したように、気相−液相平衡の生成によって評価することができる。

ある濃度範囲のある量の物質（２）が蒸発差によって増強される組成物（１０）を生成する場合、第８の選択ステップ（１１）において、特定された蒸発差によって増強される組成物（１０）が、流体接触によって生存可能微生物集団（１９）の２−ｌｏｇ_１０を超える桁の減少をもたらすかどうかに関して判定して、蒸発差によって増強される抗菌組成物（１２）を特定し、単離することができる。蒸発差によって増強される組成物（１０）が、蒸発差によって増強される抗菌組成物（１２）を更にもたらすかどうかを判定する特定の非限定的アッセイは、ＭｕｅｌｌｅｒＨｉｎｔｏｎＢｒｏｔｈ（ＭＨＢ）中で調製され、約０．５ＭｃＦａｒｌａｎｄ濁度基準まで懸濁されたＳｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓａｕｒｅｕｓ（ＡＴＣＣ６５３８、ＭＲＩＳｔａ２１）、Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓａｅｒｕｇｉｎｏｓａ（ＡＴＣＣ９０２７、ＭＲＩＰＳ１０、ＳａｌｍｏｎｅｌｌａＣｈｏｌｅｒａｅｓｕｉｓ（ＡＴＣＣ１３３１２、ＭＲＩＳＣ１又は他の選択されたＳＣ）などの微生物の培養物を提供することである。これらの細菌培養物は、希釈して、濃度約１０^７から約１０^３ＣＦＵ／ｍｌを得ることができ、各希釈物１０μｌをカバーガラスに無菌白金耳を用いて塗り広げ、乾燥させることができる。その後、１０^５から１０^２ＣＦＵを含むカバーガラスをペトリ皿の内側に置くことができる。ＧｅｒｍｉｃｉｄａｌＳｐｒａｙＰｒｏｄｕｃｔｓａｓＤｉｓｉｎｆｅｃｔａｎｔｓ，Ｍｅｔｈｏｄ９６１．０２，ＡＯＡＣＩｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ（２００４）に記載のように、異なる濃度のある量の物質をネブライザーを用いてカバーガラスに塗布することができる。

非限定的一例として、イソプロピルアルコール（ＩＰＡ）及びジアセトンアルコール（ＤＡＡ）は、ＩＰＡの水性混合物を濃度５５％ｗ／ｗ、２０％ｗ／ｗ及び５％ｗ／ｗで得ることによって、上述したように評価することができる。ＤＡＡは、水中６０％ｗ／ｗ、１０％ｗ／ｗ及び６％ｗ／ｗの濃度にすることによって評価することができる。ある量の各濃度のＩＰＡ及びＤＡＡを対応するカバーガラスに塗布し、蒸発乾固させることができる。カバーガラスに対して軽く押し付けられた栄養寒天によって、カバーガラス上の微生物と栄養寒天を接触させることができる。栄養寒天をカバーガラスに接触した状態で３７℃で４８時間インキュベートし、次いでカバーガラスが栄養寒天に接触した領域における微生物の生殖を観察することができる。未処理のカバーガラスを正の対照として使用することができる。この方法を利用する特定の例を下に示す。

追加の第９の選択ステップ（１３）は、完全蒸発後に処理表面に残留するある量の蒸発差によって増強される抗菌組成物（１２）を検出することができないという理由であろうと、完全蒸発後に処理表面に残留するある量の蒸発差によって増強される抗菌組成物（１２）が残渣を残さずに蒸発して産業界に受け入れられた指針を満たすという理由であろうと、ステップ８（１１）で特定された蒸発差によって増強される抗菌組成物（１２）が残渣（１４）を残さずに蒸発乾固するかどうかに関する判定を含むことができる。

やはり追加の第１０の選択ステップ（１５）として、単離された蒸発差によって増強される抗菌組成物（１２）の各々が、単離された蒸発差によって増強される抗菌組成物（１２）が生存可能微生物集団（１９）の２−ｌｏｇ_１０を超える桁の減少をもらすのに利用されるのを排除するのに十分大きな環境、作業場又は健康上の有害な問題（１６）を招くかどうかに関して判定することができる。

やはり追加の第１１の選択ステップ（１７）においては、単位当たりのコストが、生存可能微生物集団（１９）の２−ｌｏｇ_１０を超える桁の減少をもたらすのに利用されることから、単離された蒸発差によって増強される抗菌組成物（１２）を利用することに対して経済的障壁（１８）を招くかどうかに関して判定することができる。

主に図３を再度参照すると、蒸発差によって増強される組成物を選択する方法を多種多様な物質（２）に適用することによって、不活性剤（２１）に可溶な抗菌活性剤（２０）として利用して多種多様な蒸発差によって増強される抗菌組成物（１２）を生成することができる、幾つかのグループの蒸発差によって増強される組成物（１０）が特定された。しかしながら、特定された蒸発差によって増強される組成物（１０）は、更なる蒸発差によって増強される組成物（１０）を特定する方法の使用に関して限定的であることを意図するものではなく、本発明によって包含される蒸発差によって増強される組成物（１０）及び蒸発差によって増強される抗菌組成物（１２）の範囲に関して限定的であることを意図するものでもない。そうではなく、記述する特定の方法は、本明細書に記載され、代替方法によって特定及び単離することができる、多種多様な蒸発差によって増強される組成物（１０）及び蒸発差によって増強される抗菌組成物（１２）を特定し、製造し、使用する方法の実際的な例を当業者に提供することを意図するものである。

ここで主に図４を参照すると、蒸発差によって増強される組成物（１０）は、３−ヒドロキシ−２−ブタノン、３−ヒドロキシ−２−ペンタノン、２−ヒドロキシ−３−ペンタノン、３−ヒドロキシ−３−メチル−２−ペンタノン、３−ヒドロキシ−４−メチル−２−ペンタノン、４−ヒドロキシ−２−メチル−３−ペンタノン、３−ヒドロキシ−２−ヘキサノン、４−ヒドロキシ−３−ヘキサノン、４−ヒドロキシ−４−メチル−３−ヘキサノン、４−ヒドロキシ−５−メチル−３−ヘキサノン、４−ヒドロキシ−３−ヘプタノン、４−ヒドロキシ−５−オクタノンからなる群から選択されるアルファヒドロキシケトンを含むことができる。

アルファヒドロキシケトンは、約５℃から約９０℃の温度範囲内で約７６０ｍｍＨｇで水などの不活性剤（２１）に可溶である抗菌活性剤（２０）であって、約５℃から約９０℃の温度範囲内で約７６０ｍｍＨｇで不活性剤（２１）が不活性剤（２１）とアルファヒドロキシケトンの混合物からアルファヒドロキシケトンよりも高速で蒸発することができるようにする約１０℃から約９０℃の前記不活性剤（２１）よりも高い沸点を有する抗菌活性剤（２０）を与えて、生存可能微生物集団（１９）の２−ｌｏｇ_１０を超える桁の減少をもたらすことができる蒸発差によって増強される抗菌組成物（１２）を提供することができる。

ここで主に図５を参照すると、蒸発差によって増強される組成物（１０）は、４−ヒドロキシ−２−ブタノン、４−ヒドロキシ−２−ペンタノン、１−ヒドロキシ−３−ペンタノン、４−ヒドロキシ−４−メチル−２−ペンタノン（ＤＡＡ）、４−ヒドロキシ−２−ヘキサノン、５−ヒドロキシ−４−メチル−３−ヘキサノン、５−ヒドロキシ−５−メチル−３−ヘキサノン、５−ヒドロキシ−３−ヘプタノン、５−ヒドロキシ−５−メチル−３−ヘプタノン、３−ヒドロキシ−３−メチル−５−ヘプタノン、４−ヒドロキシ−３，４−ジメチル−２−ヘキサノンからなる群から選択されるベータヒドロキシケトンを含むことができる。

ベータヒドロキシケトンは、約５℃から約９０℃の温度範囲内で約７６０ｍｍＨｇで水などの不活性剤（２１）に可溶である抗菌活性剤（２０）であって、約５℃から約９０℃の温度範囲内で約７６０ｍｍＨｇで不活性剤（２１）が不活性剤（２１）とベータヒドロキシケトンの混合物からベータヒドロキシケトンよりも高速で蒸発することができるようにする約１０℃から約９０℃の前記不活性剤（２１）よりも高い沸点を有する抗菌活性剤（２０）を与えて、生存可能微生物集団（１９）の２−ｌｏｇ_１０を超える桁の減少をもたらすことができる蒸発差によって増強される抗菌組成物（１２）を提供することができる。

本発明の蒸発差によって増強される抗菌組成物（１２）の特定の実施形態の単なる非限定的一例として、ある量の（「ジアセトンアルコール」又は「ＤＡＡ」とも称される）４−ヒドロキシ−４−メチル−２−ペンタノンを水と組み合わせて、約１０％から約９５％４−ヒドロキシ−４−メチル−２−ペンタノン（ｖ／ｖ）、又は約２０％から約９５％４−ヒドロキシ−４−メチル−２−ペンタノン（ｖ／ｖ）、又は約２０％から約４０％４−ヒドロキシ−４−メチル−２−ペンタノン（ｖ／ｖ）、又は１０％以上の４−ヒドロキシ−４−メチル−２−ペンタノン（ｖ／ｖ）、又は水が４−ヒドロキシ−４−メチル−２−ペンタノンよりも高速で混合物から蒸発できるようにする共沸点を超えるある濃度の４−ヒドロキシ−４−メチル−２−ペンタノン（ｖ／ｖ）を提供することができる。

ここで主に表４及び図５を参照すると、ＤＡＡを種々の濃度で水中に含む本発明の蒸発差によって増強される抗菌組成物（１２）の実施形態を上述したように試験し、上述したように試験した種々の濃度のＩＰＡ水溶液と比較した。表４に示す結果から理解することができるように、水中の濃度６％及び２５％のＩＰＡは、生存可能微生物集団を減少させなかった。ＩＰＡとＤＡＡが混合物から水よりも高速で蒸発する濃度のＩＰＡとＤＡＡは、同様に機能して、対応する正の対照プレートにおいて数えられたコロニー数の５０％未満に微生物集団を減少させた。水がＤＡＡよりも高速で混合物から蒸発する濃度のＤＡＡは、７０％ＩＰＡ（ｖ／ｖ）よりも微生物集団の減少が大きく、水よりも高速で混合物から蒸発する濃度のＤＡＡよりも微生物集団の減少が大きかった。

「ＸＸＸ」は、コロニーが存在しなかったプレートを示し、微生物数の完全な減少（＞５Ｌｏｇ_１０の減少）を表す。

「ＸＸｘ」は、コロニー数が、対応する正の対照プレートにおいて数えられたコロニー数の１％未満であったプレートを示し、微生物数のほぼ完全な減少（＞４Ｌｏｇ_１０の減少）を表す。

「ＸＸ」は、コロニー数が、対応する正の対照プレートにおいて数えられたコロニー数の１０％未満であったプレートを示し、微生物数のかなりの減少（＞３Ｌｏｇ_１０の減少）を表す。

「Ｘ」は、コロニー数が、対応する正の対照プレートにおいて数えられたコロニー数の５０％未満であったプレートを示し、微生物数の減少（＜２Ｌｏｇ_１０の減少）を表す。

「−−−０−−−」は、コロニー数が、対応する正の対照プレートにおいて数えられたコロニー数の５０％を超えたプレートを示し、生存可能微生物集団の大きな減少がないこと（０から１Ｌｏｇ_１０の減少）を表す。

ここで主に表５及び図５を参照すると、水中約３％から１５％（ｖ／ｖ）の濃度のＤＡＡを非蒸発手順と蒸発手順における抗菌効力について比較試験して、ＤＡＡの蒸発による増強の非限定的一例とした。非蒸発手順と蒸発手順は、円錐形の底部を備えた各２ｍＬ無菌プラスチックバイアルに添加され、キャップなしで３０分間遠心分離乾燥させた終夜Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓａｕｒｅｕｓ（ＡＴＣＣ６５３８、約１０^９ＣＦＵ／ｍＬ）培養物５０μＬを含んだ。試験溶液１００マイクロリットルを（３つ組バイアルとして）各バイアルに添加し、６０分間放置（非蒸発）又は６０分間遠心分離蒸発（蒸発）させた。蒸発時間は、各ＤＡＡ混合物特有の蒸発特性によって決定された。非蒸発バイアルに、ＭｕｅｌｌｅｒＨｉｎｔｏｎＢｒｏｔｈ（ＭＨＢ）４００μＬをバイアルに添加し、１００μＬを栄養寒天（ＮＡ）上に蒔いた。蒸発バイアルにＭＨＢ５００μＬを添加し、１００μＬをＮＡ上に蒔いた。プレートを約３７℃で終夜インキュベートし、数えた（「増強アッセイ」）。

表５に示す結果から理解することができるように、全試験濃度におけるＤＡＡは蒸発によって増強することができる。対照的に、ＩＰＡは、蒸発が起こるにつれて抗菌組成物としてより有効でなくなり、増強することができない。

ここで主に図６を参照すると、蒸発差によって増強される組成物（１０）は、エチレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコールモノプロピルエーテル、エチレングリコールモノブチルエーテル（ＥＧＭＢＥ）、エチレングリコールモノペンチルエーテル及びエチレングリコールモノヘキシルエーテルからなる群から選択されるエチレングリコールモノエーテルを含むことができる。

エチレングリコールモノエーテルは、約５℃から約９０℃の温度範囲内で約７６０ｍｍＨｇで水などの不活性剤（２１）に可溶である抗菌活性剤（２０）であって、約５℃から約９０℃の温度範囲内で約７６０ｍｍＨｇで不活性剤（２０）が不活性剤（２０）とエチレングリコールモノエーテルの混合物からエチレングリコールモノエーテルよりも高速で蒸発することができるようにする約１０℃から約９０℃の不活性剤（２０）よりも高い沸点を有する抗菌活性剤（２０）を与えて、生存可能微生物集団（１９）の２−ｌｏｇ_１０を超える桁の減少をもたらすことができる蒸発差によって増強される抗菌組成物（１２）を提供することができる。

ここで主に表６及び図６を参照すると、非限定的一例として、水中約１５％から約９５％（ｖ／ｖ）、より好ましくは水中約１５％から約３０％（ｖ／ｖ）の濃度のＥＧＭＢＥを非蒸発手順と蒸発手順における抗菌効力について上記増強アッセイによって比較試験して、ＥＧＭＢＥの蒸発による増強の非限定的一例とした。

表６に示す結果から理解することができるように、試験したある濃度のＥＧＭＢＥは、蒸発によって増強することができる。

ここで主に図７を参照すると、蒸発差によって増強される組成物（１０）は、エチレングリコールジメチルエーテル、エチレングリコールジエチルエーテル及びエチレングリコールジプロピルエーテルからなる群から選択されるエチレングリコールジエーテルを含むことができる。

エチレングリコールジエーテルは、約５℃から約９０℃の温度範囲内で約７６０ｍｍＨｇで水などの不活性剤（２１）に可溶である抗菌活性剤（２０）であって、約５℃から約９０℃の温度範囲内で約７６０ｍｍＨｇで不活性剤（２１）が不活性剤（２１）とエチレングリコールジエーテルの混合物からエチレングリコールジエーテルよりも高速で蒸発することができるようにする約１０℃から約９０℃の不活性剤（２１）よりも高い沸点を有する抗菌活性剤（２０）を与えて、生存可能微生物集団（１９）の２−ｌｏｇ_１０を超える桁の減少をもたらすことができる蒸発差によって増強される抗菌組成物（１２）を提供することができる。

ここで主に図８を参照すると、蒸発差によって増強される組成物（１０）は、エチレングリコールモノメチルエーテルアセタート（ＥＧＭＥＡ）、エチレングリコールモノエチルエーテルアセタート、エチレングリコールモノメチルエーテルブチラート及びエチレングリコールモノエチルエーテルブチラートからなる群から選択されるエチレングリコールエーテルエステルを含むことができる。

ここで主に表７及び図８を参照すると、非限定的一例として、水中約１５％から約９５％（ｖ／ｖ）、より好ましくは水中約１５％から約３０％（ｖ／ｖ）の濃度のＥＧＭＥＡを非蒸発手順と蒸発手順における抗菌効力について上記増強アッセイによって比較試験して、ＥＧＭＥＡの蒸発による増強の非限定的一例とした。

表６に示す結果から理解することができるように、試験したある濃度のＥＧＭＥＡは、蒸発によって増強することができる。

ここで主に図９を参照すると、蒸発差によって増強される組成物（１０）は、プロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノエチルエーテル、プロピレングリコールモノプロピルエーテル、プロピレングリコールモノブチルエーテル及びプロピレングリコールモノペンチルエーテルからなる群から選択されるプロピレングリコールモノエーテルを含むことができる。

ここで主に図１０を参照すると、蒸発差によって増強される組成物（１０）は、プロピレングリコールジメチルエーテル及びプロピレングリコールジエチルエーテルからなる群から選択されるプロピレングリコールジエーテルを含むことができる。

ここで主に図１１を参照すると、蒸発差によって増強される組成物（１０）は、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセタート、プロピレングリコールモノエチルエーテルアセタート、プロピレングリコールモノメチルエーテルブチラートからなる群から選択されるプロピレングリコールエーテルエステルを含むことができる。

ここで主に図１２を参照すると、蒸発差によって増強される組成物（１０）は、ブチレングリコールモノメチルエーテル、ブチレングリコールモノエチルエーテル、ブチレングリコールモノプロピルエーテル及びブチレングリコールモノブチルエーテルからなる群から選択されるブチレングリコールモノエーテルを含むことができる。

ここで主に図１３を参照すると、蒸発差によって増強される組成物（１０）は、ブチレングリコールジメチルエーテル及びブチレングリコールジエチルエーテルからなる群から選択されるブチレングリコールジエーテルを含むことができる。

ここで主に図１４を参照すると、蒸発差によって増強される組成物（１０）は、ブチレングリコールモノメチルエーテルホルマートエステル及びブチレングリコールモノエチルエーテルアセタートからなる群から選択されるブチレングリコールモノエーテルエステルを含むことができる。

ここで主に図１５を参照すると、蒸発差によって増強される組成物（１０）は、エチレングリコールモノエチルエステル、エチレングリコールモノプロピルエステル、エチレングリコールモノブチルエステル、エチレングリコールモノペンチルエステル及びエチレングリコールモノヘキシルエステルからなる群から選択されるエチレングリコールモノエステルを含むことができる。

プロピレングリコールモノエーテル、プロピレングリコールジエーテル、プロピレングリコールエーテルエステル、ブチレングリコールモノエーテル、プロピレングリコールジエーテル、ブチレングリコールモノエーテルエステル又はエチレングリコールモノエステルを含めて、図９〜１５に示す蒸発差によって増強される組成物（１０）に関して、各々は、約５℃から約９０℃の温度範囲内で約７６０ｍｍＨｇで水などの不活性剤に可溶である抗菌活性剤（２０）であって、約５℃から約９０℃の温度範囲内で約７６０ｍｍＨｇで不活性剤（２１）が不活性剤（２１）とプロピレングリコールモノエーテル、プロピレングリコールジエーテル、プロピレングリコールエーテルエステル、ブチレングリコールモノエーテル、プロピレングリコールジエーテル、ブチレングリコールモノエーテルエステル又はエチレングリコールモノエステルとの混合物から抗菌活性剤（２０）の対応する１種類よりも高速で蒸発することができるようにする約１０℃から約９０℃の不活性剤よりも高い沸点を有する抗菌活性剤（２０）を与えて、生存可能微生物集団（１９）の２−ｌｏｇ_１０を超える桁の減少をもたらすことができる蒸発差によって増強される抗菌組成物（１２）を提供することができる。

ここで主に図１６を参照すると、蒸発差によって増強される組成物（１０）は、エチレングリコールジメチルエステル、エチレングリコールジエチルエステル（ＥＧＤＡ）及びエチレングリコールジプロピルエステルからなる群から選択されるエチレングリコールジエステルを含むことができる。

ここで主に表８及び図１６を参照すると、非限定的一例として、水中約１５％から約９５％（ｖ／ｖ）、より好ましくは水中約１０％から約３０％（ｖ／ｖ）の濃度のＥＧＤＡを非蒸発手順と蒸発手順における抗菌効力について上記増強アッセイによって比較試験して、ＥＧＤＡの蒸発による増強の非限定的一例とした。

表８に示す結果から理解することができるように、試験したある濃度のＥＧＤＡは、蒸発によって増強することができる。

ここで主に図１７を参照すると、蒸発差によって増強される組成物（１０）は、プロピレングリコールモノメチルエステル、プロピレングリコールモノエチルエステル、プロピレングリコールモノプロピルエステル、プロピレングリコールモノブチルエステル及びプロピレングリコールモノペンチルエステルからなる群から選択されるプロピレングリコールモノエステルを含むことができる。

ここで主に図１８を参照すると、蒸発差によって増強される組成物（１０）は、プロピレングリコールジメチルエステル、プロピレングリコールジエチルエステル、プロピレングリコールジプロピルエステル、プロピレングリコールジブチルエステル及びプロピレングリコールジペンチルエステルからなる群から選択されるプロピレングリコールジエステルを含むことができる。

ここで主に図１９を参照すると、蒸発差によって増強される組成物（１０）は、ブチレングリコールジメチルエステル、ブチレングリコールジエチルエステル、ブチレングリコールジプロピルエステル又はブチレンプロピレングリコールジブチルエステルからなる群から選択されるブチレングリコールジエステルを含むことができる。

ここで主に図２０を参照すると、蒸発差によって増強される組成物（１０）は、ブチレングリコールメチルエステル又はブチレングリコールエチルエステルからなる群から選択されるブチレングリコールエステルを含むことができる。

上記群から選択されるグリコールエステル、プロピレングリコールモノエステル、プロピレングリコールジエステル、ブチレングリコールジエステル、ブチレングリコールエステルは、約５℃から約９０℃の温度範囲内で約７６０ｍｍＨｇで水などの不活性剤（２１）に可溶である抗菌活性剤（２０）であって、約５℃から約９０℃の温度範囲内で約７６０ｍｍＨｇで不活性剤（２１）が不活性剤（２１）とグリコールエステル、プロピレングリコールモノエステル、プロピレングリコールジエステル、ブチレングリコールジエステル又はブチレングリコールエステルとの混合物から抗菌活性剤（２０）の対応する１種類よりも高速で蒸発することができるようにする約１０℃から約９０℃の不活性剤よりも高い沸点を有する抗菌活性剤（２０）を与えて、生存可能微生物集団（１９）の２−ｌｏｇ_１０を超える桁の減少をもたらすことができる蒸発差によって増強される抗菌組成物（１２）を提供することができる。

ここで主に図２１を参照すると、蒸発差によって増強される組成物（１０）は、２−ブタノンオキシム（ＭＥＫＯ）、アセトンオキシム、メチルエチルケトンオキシム（ＭＥＫＯ）、２−ペンタノンオキシム、３−ペンタノンオキシム、シクロペンタノンオキシム、２−ヘキサノンオキシム、３−ヘキサノンオキシム及びシクロヘキサノンオキシムからなる群から選択されるオキシムを含むことができる。

ここで主に表９及び図２１を参照すると、非限定的一例として、水中約１５％から約９５％（ｖ／ｖ）、より好ましくは水中約１０％から約３０％（ｖ／ｖ）の濃度のＭＥＫＯを非蒸発手順と蒸発手順における抗菌効力について上記増強アッセイによって比較試験して、ＥＧＤＡの蒸発による増強の非限定的一例とした。

表９に示す結果から理解することができるように、試験したある濃度のＭＥＫＯは、蒸発によって増強することができる。

ここで主に図２１を参照すると、蒸発差によって増強される組成物（１０）は、２−ジメチルアミノエタノール（ＤＭＥＡ）、２−ジメチルアミノ−１−プロパノール、１−ジメチルアミノ−２−プロパノール、１−ジメチルアミノ−２−ブタノール及び３−ジメチルアミノ−２−ブタノールからなる群から選択されるジメチルアミノアルコールを含むことができる。

ここで主に表１０及び図２２を参照すると、非限定的一例として、水中約１５％から約９５％（ｖ／ｖ）、より好ましくは水中約１０％から約３０％（ｖ／ｖ）の濃度のＤＭＥＡを非蒸発手順と蒸発手順における抗菌効力について上記増強アッセイによって比較試験して、ＤＭＥＡの蒸発による増強の非限定的一例とした。

表１０に示す結果から理解することができるように、試験したある濃度のＭＥＫＯは、蒸発によって増強することができる。

ここで主に図２３を参照すると、蒸発差によって増強される組成物（１０）は、ピリジン、２−メチルピラジン、３−メチルピラジン、４−メチルピラジンからなる群から選択されるピリジンを含むことができる。

上記群から選択されるピリジンは、約５℃から約９０℃の温度範囲内で約７６０ｍｍＨｇで水などの不活性剤（２１）に可溶である抗菌活性剤（２０）であって、約５℃から約９０℃の温度範囲内で約７６０ｍｍＨｇで不活性剤（２１）が不活性剤（２１）とピリジンの混合物からピリジンよりも高速で蒸発することができるようにする約１０℃から約９０℃の不活性剤（２１）よりも高い沸点を有する抗菌活性剤（２０）を与えて、生存可能微生物集団（１９）の２−ｌｏｇ_１０を超える桁の減少をもたらすことができる蒸発差によって増強される抗菌組成物（１２）を提供することができる。

ここで主に図２４を参照すると、蒸発差によって増強される組成物（１０）は、１−ブタノール及び２−ブタノールからなる群から選択される脂肪族アルコールを含むことができる。

上記群から選択される脂肪族アルコールは、約５℃から約９０℃の温度範囲内で約７６０ｍｍＨｇで水などの不活性剤（２１）に可溶である抗菌活性剤（２０）であって、約５℃から約９０℃の温度範囲内で約７６０ｍｍＨｇで不活性剤（２１）が不活性剤（２１）とブタノールの混合物からブタノールよりも高速で蒸発することができるようにする約１０℃から約９０℃の不活性剤（２１）よりも高い沸点を有する抗菌活性剤（２０）を与えて、生存可能微生物集団（１９）の２−ｌｏｇ_１０を超える桁の減少をもたらすことができる蒸発差によって増強される抗菌組成物（１２）を提供することができる。

上記から容易に理解することができるように、本発明の基本概念は、種々の方法で具体的に表現することができる。本発明は、蒸発差によって増強される消毒薬システム、並びにかかる蒸発差によって増強される消毒薬システムを製造及び使用する方法の多種多様な実施形態を含む。

したがって、上記記述によって開示される、又は本願に添付された図に示される、本発明の特定の実施形態又は要素は、限定的であることを意図するものではなく、本発明によって包括的に含まれる多種多様な実施形態、又はその任意の特定の要素に関して包含される等価物の例示である。さらに、本発明の単一の実施形態又は要素の具体的記述は、可能なすべての実施形態又は要素を明示的には記述しないことがあり、多数の代替物が上記記述及び図によって暗黙的に開示される。

装置の各要素、又は方法の各ステップは、装置用語又は方法用語によって記述され得ることを理解すべきである。かかる用語は、所望であれば、本発明が権利を与えられる暗黙的に広範な適用範囲を明確にするために代えることができる。単なる一例として、方法の全ステップは、作用、該作用を行う手段、又は該作用を引き起こす要素として開示し得ることを理解すべきである。同様に、装置の各要素は、物理的要素、又は該物理的要素が促進する作用として開示することができる。単なる一例として、「消毒薬」の開示は、明示的に考察してもしなくても「消毒」行為の開示を包含すると理解すべきである。逆に、「消毒」行為が有効に開示された場合、かかる開示は、「消毒薬」、さらには「消毒手段」の開示を包含すると理解すべきである。各要素又はステップのかかる代替用語は、上記記述に明示的に含まれると理解すべきである。

さらに、使用する各用語に関して、本願におけるその利用がかかる解釈と矛盾しない限り、一般的な辞書の定義は、各定義が参照により本明細書に援用されるＲａｎｄｏｍＨｏｕｓｅＷｅｂｓｔｅｒ’ｓＵｎａｂｒｉｄｇｅｄＤｉｃｔｉｏｎａｒｙ，ｓｅｃｏｎｄｅｄｉｔｉｏｎに収録された各用語の記述に含まれると理解すべきであることを理解すべきである。

したがって、本出願人（単数又は複数）は、少なくとも、ｉ）本明細書に開示され、記述された、蒸発差によって増強される組成物、及び蒸発差によって増強される抗菌組成物の各々、ｉｉ）開示され、記述された関連方法、ｉｉｉ）これらの装置及び方法の各々の類似の、等価な、さらには暗黙の変形物、ｉｖ）示され、開示され、又は記述された機能の各々を達成する代替実施形態、ｖ）開示され、記述されたものを達成するために、示された機能の各々を達成する代替の設計及び方法が内在される、ｖｉ）別々の独立した発明として示される各特徴、成分及びステップ、ｖｉｉ）開示される種々のシステム又は成分によって増強される適用例（ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｓ）、ｖｉｉｉ）かかるシステム又は成分によって製造される生成物、ｉｘ）添付の例のいずれかに関連して、上でおおむね記述された方法及び装置、ｘ）開示された従前の要素の各々の種々の組合せ及び順列を請求することを理解されるべきである。

本特許出願の背景の項は、本発明が属する事業分野を記載したものである。この項は、技術状況についての情報、問題又は懸念を本発明が導かれるものに関係づけるのに有用である、ある米国特許、特許出願、刊行物又は本発明の主題の言い換え（ｐａｒａｐｈｒａｓｉｎｇ）を組み入れ、又は含むこともできる。本明細書に引用又は援用される任意の米国特許、特許出願、刊行物、記載又は他の情報を本発明に関する従来技術として認めるものと読み取り、解釈し、又は考えることは意図されない。

本明細書に記載の特許請求の範囲は、該当するならば、本発明のこの記述の一部として参照により本明細書に援用され、本出願人は、かかる特許請求の範囲のかかる援用された内容の全部又は一部を、特許請求の範囲又はその任意の要素若しくは成分のいずれか又は全部を裏づける追加の記述として使用する権利を明確に保有し、本出願人は、さらに、かかる特許請求の範囲又はその任意の要素若しくは成分の援用された内容の任意の部分又は全部を必要に応じて上記記述から特許請求の範囲に移動して、又は特許請求の範囲から上記記述に移動して、本願によって、又はその任意の後続の出願、継続、分割若しくは一部継続出願によって保護が求められる事項を規定する権利、又は任意の国若しくは条約の特許法、規則若しくは規制の任意の利益、該特許法、規則若しくは規制に準ずる料金の減額を得る権利、又は該特許法、規則若しくは規制に従う権利を明確に保有する。参照により援用されるかかる内容は、その任意の後続の継続、分割若しくは一部継続出願又はそれについての任意の再発行若しくは延長を含めて、本願の係属中全体を通して存続するものとする。

さらに、添付の特許請求の範囲は、本発明の限定された数の好ましい実施形態の境界線を記述することを意図し、本発明の最も広い実施形態、又は特許請求することができる本発明の実施形態の完全なリストと解釈すべきではない。本出願人は、上に示した記述に基づいて更なる特許請求の範囲を任意の継続、分割若しくは一部継続出願又は類似の出願の一部として展開するいかなる権利も放棄しない。

Claims

ａ．ある量の水と、
ｂ．前記量の水と混合されたある体積量のジアセトンアルコールとを含み、前記混合物中の前記ジアセトンアルコールの量は、前記量の水が前記量のジアセトンアルコールよりも高速で前記混合物から蒸発することを可能にするのに十分な体積であり、前記混合物が、生存可能微生物集団の２−ｌｏｇ_１０を超える桁の減少を３０分間以下の時間にわたってもたらす、
抗菌組成物。
前記混合物中のジアセトンアルコールの前記量が約１０体積パーセントから約９５体積パーセントである、請求項１に記載の抗菌組成物。
前記量のジアセトンアルコールが約２０体積パーセントから約４０体積パーセントの前記混合物中の濃度を有する、請求項１に記載の抗菌組成物。
前記量の水及び前記量のジアセトンアルコールと混合されたある量の希釈剤を更に含み、前記混合物が１０体積パーセント以上のジアセトンアルコールを含む、請求項１に記載の抗菌組成物。
前記量の希釈剤が前記生存可能微生物集団を含む、請求項４に記載の抗菌組成物。
前記生存可能微生物が、Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａｃｏｌｉ（ＡＴＣＣ２５９２２、ＭＲＩＥＣ１３）、Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓａｅｒｕｇｉｎｏｓａ（ＡＴＣＣ９０２７、ＭＲＩＰｓ１０）、Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓａｕｒｅｕｓ（ＡＴＣＣ６５３８、ＭＲＩＳｔａ２１）、Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓｎｉｇｅｒ（ＡＴＣＣ１６４０４、ＭＲＩＡＮ２）及びＣｌｏｓｔｒｉｄｉｕｍｓｐｏｒｏｇｅｎｅｓ（ＡＴＣＣ１９４０４、ＭＲＩＣｌ１２）からなる群から選択される、請求項５に記載の抗菌組成物。
ａ．ある量の水と、
ｂ．前記量の水と混合されたある体積量の２−ジメチルアミノエタノールとを含み、前記混合物中の前記量の２−ジメチルアミノエタノールの量は、前記量の水が前記量の２−ジメチルアミノエタノールよりも高速で前記混合物から蒸発することを可能にするのに十分な体積であり、記混合物が、生存可能微生物集団の２−ｌｏｇ_１０を超える桁の減少を３０分間以下の時間にわたってもたらす、
抗菌組成物。
前記混合物中の２−ジメチルアミノエタノールの前記量が約５体積パーセントから約９５体積パーセントである、請求項７に記載の抗菌組成物。
前記量の２−ジメチルアミノエタノールが約５体積パーセントから約３０体積パーセントの前記混合物中の濃度を有する、請求項７に記載の抗菌組成物。
前記量の水及び前記量の２−ジメチルアミノエタノールと混合されたある量の希釈剤を更に含み、前記混合物が５体積パーセント以上の２−ジメチルアミノエタノールを含む、請求項７に記載の抗菌組成物。
前記量の希釈剤が前記生存可能微生物集団を含む、請求項１０に記載の抗菌組成物。
前記生存可能微生物が、Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａｃｏｌｉ（ＡＴＣＣ２５９２２、ＭＲＩＥＣ１３）、Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓａｅｒｕｇｉｎｏｓａ（ＡＴＣＣ９０２７、ＭＲＩＰｓ１０）、Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓａｕｒｅｕｓ（ＡＴＣＣ６５３８、ＭＲＩＳｔａ２１）、Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓｎｉｇｅｒ（ＡＴＣＣ１６４０４、ＭＲＩＡＮ２）及びＣｌｏｓｔｒｉｄｉｕｍｓｐｏｒｏｇｅｎｅｓ（ＡＴＣＣ１９４０４、ＭＲＩＣｌ１２）からなる群から選択される、請求項１１に記載の抗菌組成物。
ａ．ある量の水と、
ｂ．前記量の水と混合されたある体積量のエチレングリコールモノブチルエーテルとを含み、前記混合物中の前記量のエチレングリコールモノブチルエーテルの量は、前記量の水が前記量のエチレングリコールモノブチルエーテルよりも高速で前記混合物から蒸発することを可能にするのに十分な体積であり、前記混合物が、生存可能微生物集団の２−ｌｏｇ_１０を超える桁の減少を３０分間以下の時間にわたってもたらす、
抗菌組成物。
前記混合物中のエチレングリコールモノブチルエーテルの前記量が約５体積パーセントから約９５体積パーセントである、請求項１３に記載の抗菌組成物。
前記量の２エチレングリコールモノブチルエーテルが約５体積パーセントから約３０体積パーセントの前記混合物中の濃度を有する、請求項１３に記載の抗菌組成物。
前記量の水及び前記量のエチレングリコールモノブチルエーテルと混合されたある量の希釈剤を更に含み、前記混合物が５体積パーセント以上のエチレングリコールモノブチルエーテルを含む、請求項１３に記載の抗菌組成物。
前記量の希釈剤が前記生存可能微生物集団を含む、請求項１３に記載の抗菌組成物。
前記生存可能微生物が、Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａｃｏｌｉ（ＡＴＣＣ２５９２２、ＭＲＩＥＣ１３）、Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓａｅｒｕｇｉｎｏｓａ（ＡＴＣＣ９０２７、ＭＲＩＰｓ１０）、Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓａｕｒｅｕｓ（ＡＴＣＣ６５３８、ＭＲＩＳｔａ２１）、Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓｎｉｇｅｒ（ＡＴＣＣ１６４０４、ＭＲＩＡＮ２）及びＣｌｏｓｔｒｉｄｉｕｍｓｐｏｒｏｇｅｎｅｓ（ＡＴＣＣ１９４０４、ＭＲＩＣｌ１２）からなる群から選択される、請求項１７に記載の抗菌組成物。
ａ．ある量の水と、
ｂ．前記量の水と混合されたある体積量のエチレングリコールモノメチルエーテルアセタートとを含み、前記混合物中の前記量のエチレングリコールモノメチルエーテルアセタートの量は、前記量の水が前記量のエチレングリコールモノメチルエーテルアセタートよりも高速で前記混合物から蒸発することを可能にするのに十分な体積であり、前記混合物が、生存可能微生物集団の２−ｌｏｇ_１０を超える桁の減少を３０分間以下の時間にわたってもたらす、
抗菌組成物。
前記混合物中のエチレングリコールモノメチルエーテルアセタートの前記量が約１５体積パーセントから約９５体積パーセントである、請求項１９に記載の抗菌組成物。
前記量のエチレングリコールモノブチルエーテルが約１５体積パーセントから約３０体積パーセントの前記混合物中の濃度を有する、請求項１９に記載の抗菌組成物。
前記量の水及び前記量のエチレングリコールモノブチルエーテルと混合されたある量の希釈剤を更に含み、前記混合物が１５体積パーセント以上のエチレングリコールモノブチルエーテルを含む、請求項１９に記載の抗菌組成物。
前記量の希釈剤が前記生存可能微生物集団を含む、請求項２２に記載の抗菌組成物。
前記生存可能微生物が、Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａｃｏｌｉ（ＡＴＣＣ２５９２２、ＭＲＩＥＣ１３）、Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓａｅｒｕｇｉｎｏｓａ（ＡＴＣＣ９０２７、ＭＲＩＰｓ１０）、Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓａｕｒｅｕｓ（ＡＴＣＣ６５３８、ＭＲＩＳｔａ２１）、Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓｎｉｇｅｒ（ＡＴＣＣ１６４０４、ＭＲＩＡＮ２）及びＣｌｏｓｔｒｉｄｉｕｍｓｐｏｒｏｇｅｎｅｓ（ＡＴＣＣ１９４０４、ＭＲＩＣｌ１２）からなる群から選択される、請求項２３に記載の抗菌組成物。
ａ．ある量の水と、
ｂ．前記量の水と混合されたある体積量のエチレングリコールジエチルエステルとを含み、前記混合物中の前記量のエチレングリコールジエチルエステルの量は、前記量の水が前記量のエチレングリコールジエチルエステルよりも高速で前記混合物から蒸発することを可能にするのに十分な体積であり、前記混合物が、生存可能微生物集団の２−ｌｏｇ_１０を超える桁の減少を３０分間以下の時間にわたってもたらす、
抗菌組成物。
前記混合物中のエチレングリコールジエチルエステルの前記量が約１０体積パーセントから約９５体積パーセントである、請求項２５に記載の抗菌組成物。
前記量のエチレングリコールジエチルエステルが約１０体積パーセントから約３０体積パーセントの前記混合物中の濃度を有する、請求項２５に記載の抗菌組成物。
前記量の水及び前記量のエチレングリコールジエチルエステルと混合されたある量の希釈剤を更に含み、前記混合物が１０体積パーセント以上のエチレングリコールジエチルエステルを含む、請求項２５に記載の抗菌組成物。
前記量の希釈剤が前記生存可能微生物集団を含む、請求項２８に記載の抗菌組成物。
前記生存可能微生物が、Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａｃｏｌｉ（ＡＴＣＣ２５９２２、ＭＲＩＥＣ１３）、Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓａｅｒｕｇｉｎｏｓａ（ＡＴＣＣ９０２７、ＭＲＩＰｓ１０）、Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓａｕｒｅｕｓ（ＡＴＣＣ６５３８、ＭＲＩＳｔａ２１）、Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓｎｉｇｅｒ（ＡＴＣＣ１６４０４、ＭＲＩＡＮ２）及びＣｌｏｓｔｒｉｄｉｕｍｓｐｏｒｏｇｅｎｅｓ（ＡＴＣＣ１９４０４、ＭＲＩＣｌ１２）からなる群から選択される、請求項２９に記載の抗菌組成物。
ａ．不活性剤と、
ｂ．約５℃から約９０℃の温度範囲内で約７６０ｍｍＨｇで前記不活性剤中に混和性の抗菌活性剤とを含み、前記抗菌活性剤が、約１０℃から約８０℃の前記不活性剤よりも高い沸点を有し、前記不活性剤が、約５℃から約９０℃の前記温度範囲内で約７６０ｍｍＨｇで前記不活性剤と前記抗菌活性剤の混合物から前記抗菌活性剤よりも高速で蒸発し、前記混合物が、生存可能微生物集団の２−ｌｏｇ_１０を超える桁の減少をもたらす、
抗菌組成物。
前記混合物が、前記不活性剤が前記混合物から蒸発する期間、前記生存可能微生物集団の２−ｌｏｇ_１０を超える桁の減少をもたらす、請求項３１に記載の抗菌組成物。
前記不活性剤の蒸発によって、生存可能微生物集団の２−ｌｏｇ_１０を超える桁の減少をもたらす前記混合物が生成する、請求項３１に記載の抗菌組成物。
前記混合物からの前記不活性剤の蒸発速度が、前記混合物からの前記抗菌活性剤の蒸発速度よりも大きく、前記混合物における前記抗菌活性剤の体積の増加をある期間にわたって生じる、請求項３１に記載の抗菌組成物。
前記混合物中の前記抗菌活性剤が、前記混合物の共沸混合物を生じる前記抗菌活性剤の量よりも多い、請求項３４に記載の抗菌組成物。
前記混合物の蒸発が残渣を残さない、請求項３１に記載の抗菌組成物。
前記抗菌活性剤が、約１１０℃から約１８０℃の沸点及び−２０℃以下の融点を有する有機物質を含む、請求項３１に記載の抗菌組成物。
前記抗菌活性剤が約−０．３から約１．０のｌｏｇＰ_ＯＷを有する、請求項３７に記載の抗菌組成物。
前記抗菌活性剤が、４から８個の炭素原子及び２から４個の酸素原子を含む非イオン化分子構造を与える、請求項３８に記載の抗菌組成物。
前記抗菌活性剤の前記非イオン化分子構造が、１個の窒素原子を更に含む、請求項３９に記載の抗菌組成物。
前記抗菌活性剤がヒドロキシケトンを含む、請求項３４に記載の抗菌組成物。
前記ヒドロキシケトンが、３−ヒドロキシ−２−ブタノン、３−ヒドロキシ−２−ペンタノン、２−ヒドロキシ−３−ペンタノン、３−ヒドロキシ−３−メチル−２−ペンタノン、３−ヒドロキシ−４−メチル−２−ペンタノン、２−ヒドロキシ−２−メチル−３−ペンタノン、３−ヒドロキシ−２−ヘキサノン、４−ヒドロキシ−３−ヘキサノン、４−ヒドロキシ−４−メチル−３−ヘキサノン、４−ヒドロキシ−５−メチル−３−ヘキサノン、４−ヒドロキシ−３−ヘプタノン、４−ヒドロキシ−５−オクタノンからなる群から選択されるアルファヒドロキシケトンを含む、請求項４１に記載の抗菌組成物。
前記ヒドロキシケトンが、４−ヒドロキシ−２−ブタノン、４−ヒドロキシ−２−ペンタノン、１−ヒドロキシ−３−ペンタノン、４−ヒドロキシ−４−メチル−２−ペンタノン、４−ヒドロキシ−２−ヘキサノン、５−ヒドロキシ−４−メチル−３−ヘキサノン、５−ヒドロキシ−５−メチル−３−ヘキサノン、５−ヒドロキシ−３−ヘプタノン、５−ヒドロキシ−５−メチル−３−ヘプタノン、３−ヒドロキシ−３−メチル−５−ヘプタノン、４−ヒドロキシ−３，４−ジメチル−２−ヘキサノンからなる群から選択されるベータヒドロキシケトンを含む、請求項４１に記載の抗菌組成物。
前記ベータヒドロキシケトンが、ある量の４−ヒドロキシ−４−メチル−２−ペンタノンを含む、請求項４３に記載の抗菌組成物。
前記混合物中の４−ヒドロキシ−４−メチル−２−ペンタノンの前記量が約１０体積パーセントから約９５体積パーセントを含む、請求項４３に記載の抗菌組成物。
前記混合物中の４−ヒドロキシ−４−メチル−２−ペンタノンの前記量が約２０体積パーセントから約９５体積パーセントを含む、請求項４３に記載の抗菌組成物。
前記抗菌活性剤がグリコールエーテルを含む、請求項３４に記載の抗菌組成物。
前記グリコールエーテルがエチレングリコールモノエーテルを含む、請求項４７に記載の抗菌組成物。
前記エチレングリコールモノエーテルが、エチレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコールモノプロピルエーテル、エチレングリコールモノブチルエーテル、エチレングリコールモノペンチルエーテル及びエチレングリコールモノヘキシルエーテルからなる群から選択される、請求項４８に記載の抗菌組成物。
前記グリコールエーテルが、ある量のエチレングリコールモノブチルエーテルを含む、請求項４９に記載の抗菌組成物。
前記混合物中のエチレングリコールモノブチルエーテルの前記量が約５体積パーセントから約９５体積パーセントを含む、請求項５０に記載の抗菌組成物。
前記混合物中のエチレングリコールモノブチルエーテルの前記量が約５体積パーセントから約３０体積パーセントを含む、請求項５１に記載の抗菌組成物。
前記グリコールエーテルがエチレングリコールジエーテルを含む、請求項４７に記載の抗菌組成物。
前記エチレングリコールジエーテルが、エチレングリコールジメチルエーテル、エチレングリコールジエチルエーテル及びエチレングリコールジプロピルエーテルからなる群から選択される、請求項５３に記載の抗菌組成物。
前記グリコールエーテルがエチレングリコールエーテルエステルを含む、請求項４７に記載の抗菌組成物。
前記エチレングリコールエーテルエステルが、エチレングリコールモノメチルエーテルアセタート、エチレングリコールモノエチルエーテルアセタート、エチレングリコールモノメチルエーテルブチラート及びエチレングリコールモノエチルエーテルブチラートからなる群から選択される、請求項５５に記載の抗菌組成物。
前記グリコールエーテルが、ある量のエチレングリコールモノメチルエーテルアセタートを含む、請求項５５に記載の抗菌組成物。
前記混合物中のエチレングリコールモノメチルエーテルアセタートの前記量が約１５体積パーセントから約９５体積パーセントを含む、請求項５７に記載の抗菌組成物。
前記混合物中のエチレングリコールモノメチルエーテルアセタートの前記量が約１５パーセントから約３０パーセント体積対体積を含む、請求項５８に記載の抗菌組成物。
前記グリコールエーテルがプロピレングリコールモノエーテルを含む、請求項４７に記載の抗菌組成物。
前記プロピレングリコールモノエーテルが、プロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノエチルエーテル、プロピレングリコールモノプロピルエーテル、プロピレングリコールモノブチルエーテル及びプロピレングリコールモノペンチルエーテルからなる群から選択される、請求項６０に記載の抗菌組成物。
前記グリコールエーテルがプロピレングリコールジエーテルを含む、請求項４７に記載の抗菌組成物。
前記プロピレングリコールジエーテルが、プロピレングリコールジメチルエーテル及びプロピレングリコールジエチルエーテルからなる群から選択される、請求項６２に記載の抗菌組成物。
前記グリコールエーテルがプロピレングリコールエーテルエステルを含む、請求項４７に記載の抗菌組成物。
前記プロピレングリコールエーテルエステルが、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセタート、プロピレングリコールモノエチルエーテルアセタート、プロピレングリコールモノメチルエーテルブチラートからなる群から選択される、請求項６４に記載の抗菌組成物。
前記グリコールエーテルがブチレングリコールエーテルを含む、請求項４７に記載の抗菌組成物。
前記ブチレングリコールエーテルエステルがブチレングリコールモノエーテルを含む、請求項６６に記載の抗菌組成物。
前記ブチレングリコールモノエーテルが、ブチレングリコールモノメチルエーテル、ブチレングリコールモノエチルエーテル、ブチレングリコールモノプロピルエーテル及びブチレングリコールモノブチルエーテルからなる群から選択される、請求項６７に記載の抗菌組成物。
前記グリコールエーテルがブチレングリコールジエーテルを含む、請求項４７に記載の抗菌組成物。
前記ブチレングリコールジエーテルが、ブチレングリコールジメチルエーテル及びブチレングリコールジエチルエーテルからなる群から選択される、請求項６８に記載の抗菌組成物。
前記グリコールエーテルがブチレングリコールエーテルエステルを含む、請求項４７に記載の抗菌組成物。
前記ブチレングリコールエーテルエステルが、ブチレングリコールモノメチルエーテルホルマートエステル及びブチレングリコールモノエチルエーテルアセタートからなる群から選択される、請求項７０に記載の抗菌組成物。
前記抗菌活性剤がグリコールエステルを含む、請求項３４に記載の抗菌組成物。
前記グリコールエステルがエチレングリコールモノエステルを含む、請求項７２に記載の抗菌組成物。
前記エチレングリコールモノエステルが、エチレングリコールモノエチルエステル、エチレングリコールモノプロピルエステル、エチレングリコールモノブチルエステル、エチレングリコールモノペンチルエステル及びエチレングリコールモノヘキシルエステルからなる群から選択される、請求項７３に記載の抗菌組成物。
前記グリコールエステルがエチレングリコールジエステルを含む、請求項７２に記載の抗菌組成物。
前記エチレングリコールジエステルが、エチレングリコールジメチルエステル、エチレングリコールジエチルエステル及びエチレングリコールジプロピルエステルからなる群から選択される、請求項７５に記載の抗菌組成物。
前記グリコールエーテルが、ある量のエチレングリコールジエチルエステルを含む、請求項７６に記載の抗菌組成物。
前記混合物中のエチレングリコールジエチルエステルの前記量が約１０体積パーセントから約９５体積パーセントを含む、請求項７７に記載の抗菌組成物。
前記混合物中のエチレングリコールジエチルエステルの前記量が約１０パーセントから約３０パーセント体積対体積を含む、請求項７８に記載の抗菌組成物。
前記グリコールエステルがプロピレングリコールモノエステルを含む、請求項７２に記載の抗菌組成物。
前記プロピレングリコールモノエステルが、プロピレングリコールモノメチルエステル、プロピレングリコールモノエチルエステル、プロピレングリコールモノプロピルエステル、プロピレングリコールモノブチルエステル及びプロピレングリコールモノペンチルエステルからなる群から選択される、請求項８０に記載の抗菌組成物。
前記グリコールエステルがプロピレングリコールジエステルを含む、請求項７２に記載の抗菌組成物。
前記プロピレングリコールジエステルが、プロピレングリコールジメチルエステル、プロピレングリコールジエチルエステル、プロピレングリコールジプロピルエステル、プロピレングリコールジブチルエステル及びプロピレングリコールジペンチルエステルからなる群から選択される、請求項８２に記載の抗菌組成物。
前記グリコールエステルがブチレングリコールジエステルを含む、請求項７２に記載の抗菌組成物。
前記ブチレングリコールジエステルが、ブチレングリコールジメチルエステル、ブチレングリコールジエチルエステル、ブチレングリコールジプロピルエステル、ブチレングリコールジブチルエステルからなる群から選択される、請求項８４に記載の抗菌組成物。
前記グリコールエステルがブチレングリコールエステルを含む、請求項７２に記載の抗菌組成物。
前記ブチレングリコールジエステルが、ブチレングリコールメチルエステル及びブチレングリコールエチルエステルからなる群から選択される、請求項８６に記載の抗菌組成物。
前記抗菌活性剤がオキシムを含む、請求項３４に記載の抗菌組成物。
前記オキシムが、アセトンオキシム、メチルエチルケトンオキシム、２−ペンタノンオキシム、３−ペンタノンオキシム、シクロペンタノンオキシム、２−ヘキサノンオキシム、３−ヘキサノンオキシム及びシクロヘキサノンオキシムからなる群から選択される、請求項８８に記載の抗菌組成物。
前記オキシムが、ある量の２−ブタノンオキシムを含む、請求項８９に記載の抗菌組成物。
前記量の２−ブタノンオキシムが約１０体積パーセントから約９５体積パーセントの前記混合物中の濃度を有する、請求項９０に記載の抗菌組成物。
前記混合物中の２−ブタノンオキシムの前記量が約１０体積パーセントから約３０体積パーセントを含む、請求項９１に記載の抗菌組成物。
前記抗菌活性剤がジメチルアミノアルコールを含む、請求項３４に記載の抗菌組成物。
前記ジメチルアミノアルコールが、２−ジメチルアミノエタノール、２−ジメチルアミノ−１−プロパノール、１−ジメチルアミノ−２−プロパノール、１−ジメチルアミノ−２−ブタノール及び３−ジメチルアミノ−２−ブタノールからなる群から選択される、請求項９３に記載の抗菌組成物。
前記ジメチルアミノアルコールが、ある量の２−ジメチルアミノエタノールを含む、請求項９４に記載の抗菌組成物。
前記混合物中の２−ジメチルアミノエタノールの前記量が約５体積パーセントから約９５体積パーセントを含む、請求項９５に記載の抗菌組成物。
前記混合物中の２−ジメチルアミノエタノールの前記量が約５パーセントから約３０パーセント体積対体積を含む、請求項９６に記載の抗菌組成物。
前記抗菌活性剤が脂肪族アルコールを含む、請求項３４に記載の抗菌組成物。
前記脂肪族アルコールが、１−ブタノール及び２−ブタノールからなる群から選択される、請求項９８に記載の抗菌組成物。
前記抗菌活性剤がピリジンを含む、請求項３４に記載の抗菌組成物。
前記ピリジンが、ピリジン、２−メチルピラジン、３−メチルピラジン、４−メチルピラジンからなる群から選択される、請求項１００に記載の抗菌組成物。