JP2010530746A5

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Info

Publication number: JP2010530746A5
Application number: JP2010512384A
Authority: JP
Filing date: 2008-06-13
Publication date: 2012-05-24
Anticipated expiration: 2028-06-13

Claims

被験体に適切な化学療法を選択することを補助する方法であって、該方法は：
ａ．該被験体から取得された腫瘍サンプルにおいてリボヌクレオチド還元酵素Ｍ１（ＲＲＭ１）およびチミジル酸シンターゼ（ＴＳ）遺伝子発現のレベルを決定する工程；ならびに、
ｂ．該ＲＲＭ１およびＴＳ発現レベルに基づいて適切な化学療法を選択する工程であって、該ＲＲＭ１およびＴＳ発現レベルが参照のＲＲＭ１発現レベルのメジアンおよび参照のＴＳ発現レベルのメジアン以下である場合、ゲムシタビンおよびペメトレキセドを含む化学療法が選択される、工程、を包含する、方法。
前記適切な化学療法が前記被験体に施されていることをさらに特徴とする、請求項１に記載の方法。
第二の化学療法剤が前記被験体に投与されていることをさらに特徴とする、請求項１に記載の方法。
前記第二の化学療法剤が、抗チューブリンまたは白金を含む薬剤である、請求項３に記載の方法。
前記被験体が、上皮の悪性疾患を有する、請求項１に記載の方法。
前記被験体が、肺癌、乳癌、結腸直腸癌、頭部および頸部癌または卵巣癌を有する、請求項１に記載の方法。
前記肺癌が、非小細胞肺癌である、請求項６に記載の方法。
ゲムシタビンおよびペメトレキセドの投与を含む治療に対する被験体の反応を予測することを補助する方法であって、該方法は：
ａ．該被験体から取得された腫瘍サンプルにおいてリボヌクレオチド還元酵素Ｍ１（ＲＲＭ１）およびチミジル酸シンターゼ（ＴＳ）遺伝子発現のレベルを決定する工程；ならびに
ｂ．該腫瘍サンプルにおいてＲＲＭ１およびＴＳ遺伝子発現レベルに基づいて該治療に対する該被験体の反応を予測する工程であって、ＲＲＭ１およびＴＳの低レベルの発現が、該被験体が該治療に対する陽性の反応を有する可能性が高いことを示す、工程
を包含する、方法。
前記被験体が、上皮の悪性疾患を有する、請求項８に記載の方法。
前記被験体が、肺癌、乳癌、結腸直腸癌、頭部および頸部癌または卵巣癌を有する、請求項８に記載の方法。
前記肺癌が、非小細胞肺癌である、請求項１０に記載の方法。
非小細胞肺癌と診断された被験体のための予後を提供することを補助する方法であって、該方法は：
ａ．該被験体から取得された腫瘍サンプルにおいて細胞質チミジル酸シンターゼ（ＴＳ）タンパク質のレベルを決定する工程；ならびに
ｂ．該サンプル中の細胞質ＴＳタンパク質のレベルと細胞質ＴＳタンパク質の参照レベルとを比較する工程、
を包含し、ここで、該参照レベルと比較して該サンプル中の細胞質ＴＳタンパク質の高いレベルは、良好な予後を示し、該参照レベルと比較して細胞質ＴＳタンパク質の低いレベルは、不良な予後を示す、方法。
前記細胞質ＴＳタンパク質のレベルが、定量的インサイチュ分析方法を使用して決定される、請求項１２に記載の方法。
ａ．患者由来の組織サンプルにおいて、ＲＲＭ１およびＴＳ発現をアッセイするための試薬、ならびに
ｂ．説明書、
を含むキット。
前記ＲＲＭ１およびＴＳ発現をアッセイするための試薬が、オリゴｄＴプライマー、ＲＲＭ１またはＴＳｃＤＮＡにハイブリダイズする正方向プライマー、ＲＲＭ１またはＴＳｃＤＮＡにハイブリダイズする逆方向プライマー、逆転写酵素、ＤＮＡポリメラーゼ、緩衝液、ならびにヌクレオチドから選択されるグループから選択された試薬の事前に測定された部分を含む、請求項１４に記載のキット。
前記ＲＲＭ１およびＴＳ発現をアッセイするための試薬が、ウェスタンブロットまたは免疫組織化学的アッセイを行うための、抗ＲＲＭ１および抗ＴＳ抗体ならびに緩衝液の事前に測定された部分を含む、請求項１４に記載のキット。
患者由来の組織サンプルを処理するための試薬をさらに含む、請求項１４に記載のキット。