JP2010526839A - ポリメラーゼ阻害剤、及び腫瘍の治療のためのそれらの使用 - Google Patents
ポリメラーゼ阻害剤、及び腫瘍の治療のためのそれらの使用 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2010526839A JP2010526839A JP2010507790A JP2010507790A JP2010526839A JP 2010526839 A JP2010526839 A JP 2010526839A JP 2010507790 A JP2010507790 A JP 2010507790A JP 2010507790 A JP2010507790 A JP 2010507790A JP 2010526839 A JP2010526839 A JP 2010526839A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- hexyl
- isohexyl
- monophosphate
- diphosphate
- pentyl
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
- A61K31/513—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim having oxo groups directly attached to the heterocyclic ring, e.g. cytosine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
- A61K31/519—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with heterocyclic rings
- A61K31/52—Purines, e.g. adenine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
- A61K31/519—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with heterocyclic rings
- A61K31/52—Purines, e.g. adenine
- A61K31/522—Purines, e.g. adenine having oxo groups directly attached to the heterocyclic ring, e.g. hypoxanthine, guanine, acyclovir
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/66—Phosphorus compounds
- A61K31/675—Phosphorus compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. pyridoxal phosphate
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/08—Antiseborrheics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/12—Keratolytics, e.g. wart or anti-corn preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/16—Emollients or protectives, e.g. against radiation
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
- A61P35/04—Antineoplastic agents specific for metastasis
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Oncology (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Saccharide Compounds (AREA)
Abstract
【選択図】なし
Description
R2=ブチル又はペンチル又はヘキシル又はイソヘキシル誘導体
R3=O又はNOH
R2=ブチル又はペンチル又はヘキシル又はイソヘキシル誘導体
R1=H又はモノホスフェート又はジホスフェート
R2=ブチル又はペンチル又はヘキシル及び/又はイソヘキシル誘導体
R1=H又はモノホスフェート又はジホスフェート
R2=ブチル又はペンチル又はヘキシル及び/又はイソヘキシル誘導体
2−(4−ヘキシル−3−ヒドロキシフェニルアミノ)−9−[4−ヒドロキシ−5−(2−ホスホノエチル)テトラ−ヒドロ−2−フリル]アデニン
2−(4−ヘキシル−3−ヒドロキシフェニルアミノ)−9−[2−(ホスホノメトキシ)エチル]アデニン
R2=ブチル又はペンチル又はヘキシル又はイソヘキシル誘導体
R3=O又はNOH
R4=OH又はSH
3’−デオキシ−3’−オキソチミジン又は
3’−デオキシ−3’−ヒドロキシルイミノチミジン
R2=ブチル又はペンチル又はヘキシル又はイソヘキシル誘導体
R3=OH又はH
R4=OH又はSH
R1=H又はモノホスフェート又はジホスフェート
R2=ブチル又はペンチル又はヘキシル又はイソヘキシル誘導体
R3=OH又はH
R4=OH又はSH
R1=H又はモノホスフェート又はジホスフェート
R2=ブチル又はペンチル又はヘキシル又はイソヘキシル誘導体
R3=OH又はSH
R2=ブチル又はペンチル又はヘキシル又はイソヘキシル誘導体
R3=O又はNOH
R2=ブチル又はペンチル又はヘキシル又はイソヘキシル誘導体
R1=H又はモノホスフェート又はジホスフェート
R2=ブチル又はペンチル又はヘキシル及び/又はイソヘキシル誘導体
R1=H又はモノホスフェート又はジホスフェート
R2=ブチル又はペンチル又はヘキシル及び/又はイソヘキシル誘導体
2−(4−ヘキシル−3−ヒドロキシフェニルアミノ)−9−[4−ヒドロキシ−5−(2−ホスホノエチル)テトラ−ヒドロ−2−フリル]アデニン
2−(4−ヘキシル−3−ヒドロキシフェニルアミノ)−9−[2−(ホスホノメトキシ)エチル]アデニン
R2=ブチル又はペンチル又はヘキシル又はイソヘキシル誘導体
R3=O又はNOH
R4=OH又はSH
R2=ブチル又はペンチル又はヘキシル又はイソヘキシル誘導体
R3=OH又はH
R4=OH又はSH
R1=H又はモノホスフェート又はジホスフェート
R2=ブチル又はペンチル又はヘキシル又はイソヘキシル誘導体
R3=OH又はH
R4=OH又はSH
R1=H又はモノホスフェート又はジホスフェート
R2=ブチル又はペンチル又はヘキシル又はイソヘキシル誘導体
R3=OH又はSH
3’−デオキシ−3’−オキソチミジン又は3’−デオキシ−3’−ヒドロキシルイミノチミジン
−従来技術からの逸脱
−新しい分野の問題
−本発明により解決される問題の解決方法に対する、長い間未解決のままの緊急のニーズの存在
−当該技術分野においてこれまでに無駄になった労力
−特定の解決方法の単純さが、特により複雑な教示と置き換わるので、本発明の活性を示す。
−様々な方向に、科学技術が発達する。
−発達の合理的な説明の実現
−懸案の問題の解決方法に対する、当該技術分野における誤った考え(先入観)
−技術の進歩、例えば、改善、性能の向上、費用の低減、時間、材料、作業工程、費用若しくは原材料の実現が困難な節約、信頼性の向上、欠陥の排除、優れた品質、メンテナンスフリー、効率の増大、収率の向上、技術範囲の拡大、さらなる手段の提供、二次的アプローチの創出、新しい分野の創出、初めての問題解決方法、予備的手段、代替手段、合理化の範囲、自動化及び小型化、又は利用可能な薬剤の範囲の拡充
−結果が予測不可能なものが選択されてきたが故の、様々な可能性からの幸運な選択、したがってこれは特許可能な幸運な選択である。
−本発明の主題の、技術文献における誤り、又は非常に矛盾する表現
−未成熟な技術分野
−組合せの発明、すなわち、複数の既知の要素が組み合わされて驚くべき効果を実現した。
−ライセンスの発行
−当該技術分野における称賛
−経済的な成功。
従来のクリームと比較して、固体脂質ナノ粒子(150nm〜170nm)及び樹枝状コアシェルナノ輸送体(20nm〜30nm)は、表皮浸透をそれぞれ3倍〜6倍及び8倍〜13倍増大させる。浸透促進効果は、皮膚浸透を促進するための、表面(接触面積)と体積との好ましい比率と、加えて表皮脂質を有する脂質粒子構成(lipid particles mix)とから得られる。
Claims (26)
- 抗腫瘍作用物質であって、特に皮膚腫瘍の治療のためのものであり、一般式(1)〜一般式(16):
R2=ブチル又はペンチル又はヘキシル又はイソヘキシル誘導体
R3=O又はNOH
R2=ブチル又はペンチル又はヘキシル又はイソヘキシル誘導体
R1=H又はモノホスフェート又はジホスフェート
R2=ブチル又はペンチル又はヘキシル及び/又はイソヘキシル誘導体
R1=H又はモノホスフェート又はジホスフェート
R2=ブチル又はペンチル又はヘキシル及び/又はイソヘキシル誘導体
2−(4−ヘキシル−3−ヒドロキシフェニルアミノ)−9−[4−ヒドロキシ−5−(2−ホスホノエチル)テトラ−ヒドロ−2−フリル]アデニン
2−(4−ヘキシル−3−ヒドロキシフェニルアミノ)−9−[2−(ホスホノメトキシ)エチル]アデニン
R2=ブチル又はペンチル又はヘキシル又はイソヘキシル誘導体
R3=O又はNOH
R4=OH又はSH
3’−デオキシ−3’−オキソチミジン又は
3’−デオキシ−3’−ヒドロキシルイミノチミジン
R2=ブチル又はペンチル又はヘキシル又はイソヘキシル誘導体
R3=OH又はH
R4=OH又はSH
R1=H又はモノホスフェート又はジホスフェート
R2=ブチル又はペンチル又はヘキシル又はイソヘキシル誘導体
R3=OH又はH
R4=OH又はSH
R1=H又はモノホスフェート又はジホスフェート
R2=ブチル又はペンチル又はヘキシル又はイソヘキシル誘導体
R3=OH又はSH
による化合物を含む群から選択される、抗腫瘍作用物質。 - 一般式1〜一般式4:
R2=ブチル又はペンチル又はヘキシル又はイソヘキシル誘導体
R3=O又はNOH
R2=ブチル又はペンチル又はヘキシル又はイソヘキシル誘導体
R1=H又はモノホスフェート又はジホスフェート
R2=ブチル又はペンチル又はヘキシル及び/又はイソヘキシル誘導体
R1=H又はモノホスフェート又はジホスフェート
R2=ブチル又はペンチル又はヘキシル及び/又はイソヘキシル誘導体
による化合物を含む群から選択されることを特徴とする、好ましくは細胞変化の治療のための、特に皮膚領域における治療のための、特に請求項1に記載の作用物質。 - 一般式5:
を有することを特徴とする、請求項1に記載の作用物質。 - 一般式6:
2−(4−ヘキシル−3−ヒドロキシフェニルアミノ)−9−[4−ヒドロキシ−5−(2−ホスホノエチル)テトラ−ヒドロ−2−フリル]アデニン
を有することを特徴とする、請求項1に記載の作用物質。 - 一般式7:
2−(4−ヘキシル−3−ヒドロキシフェニルアミノ)−9−[2−(ホスホノメトキシ)エチル]アデニン
を有することを特徴とする、請求項1に記載の作用物質。 - 一般式1〜一般式7による化合物に対して機能的に類似し、以下:
R2=ブチル又はペンチル又はヘキシル又はイソヘキシル誘導体
R3=O又はNOH
R4=OH又はSH
R2=ブチル又はペンチル又はヘキシル又はイソヘキシル誘導体
R3=OH又はH
R4=OH又はSH
R1=H又はモノホスフェート又はジホスフェート
R2=ブチル又はペンチル又はヘキシル又はイソヘキシル誘導体
R3=OH又はH
R4=OH又はSH
R1=H又はモノホスフェート又はジホスフェート
R2=ブチル又はペンチル又はヘキシル又はイソヘキシル誘導体
R3=OH又はSH
を含む群から選択されることを特徴とする、請求項1〜5のいずれか一項に記載の作用物質。 - 薬剤として使用するための、一般式1〜一般式9及び一般式11〜一般式16の作用物質。
- 請求項1〜7のいずれか一項に記載の作用物質と、薬学的に許容し得るキャリアとを含む、腫瘍の治療のための、薬学的作用物質。
- 該薬学的に許容し得るキャリアが、充填剤、希釈剤、結合剤、保湿剤、溶解抑制剤、崩壊剤、吸収増強剤、湿潤剤、吸収剤、滑剤及び/又はキャリア脂質、特に固体脂質ナノ粒子、ナノ構造脂質キャリア、リポソーム又はポリマー粒子、好ましくはデンドリマーを含む群から選択されることを特徴とする、請求項8に記載の薬学的作用物質。
- 適用システムと、該キットの内容物を組み合わせるための情報と共に、請求項8又は9に記載の薬学的作用物質とを含む、キット。
- 一般式(1)〜一般式(16):
R2=ブチル又はペンチル又はヘキシル又はイソヘキシル誘導体
R3=O又はNOH
R2=ブチル又はペンチル又はヘキシル又はイソヘキシル誘導体
R1=H又はモノホスフェート又はジホスフェート
R2=ブチル又はペンチル又はヘキシル及び/又はイソヘキシル誘導体
R1=H又はモノホスフェート又はジホスフェート
R2=ブチル又はペンチル又はヘキシル及び/又はイソヘキシル誘導体
2−(4−ヘキシル−3−ヒドロキシフェニルアミノ)−9−[4−ヒドロキシ−5−(2−ホスホノエチル)テトラ−ヒドロ−2−フリル]アデニン
2−(4−ヘキシル−3−ヒドロキシフェニルアミノ)−9−[2−(ホスホノメトキシ)エチル]アデニン
R2=ブチル又はペンチル又はヘキシル又はイソヘキシル誘導体
R3=O又はNOH
R4=OH又はSH
3’−デオキシ−3’−オキソチミジン又は
3’−デオキシ−3’−ヒドロキシルイミノチミジン
R2=ブチル又はペンチル又はヘキシル又はイソヘキシル誘導体
R3=OH又はH
R4=OH又はSH
R1=H又はモノホスフェート又はジホスフェート
R2=ブチル又はペンチル又はヘキシル又はイソヘキシル誘導体
R3=OH又はH
R4=OH又はSH
R1=H又はモノホスフェート又はジホスフェート
R2=ブチル又はペンチル又はヘキシル又はイソヘキシル誘導体
R3=OH又はSH
による作用物質の使用であって、病理学的細胞成長及び/又は細胞成長障害の治療のための薬剤の提供のための、及び/又はポリメラーゼの変化のための、作用物質の使用。 - 該ポリメラーゼがDNAポリメラーゼαであることを特徴とする、請求項11に記載の使用。
- 該細胞成長障害が細胞増殖を表すことを特徴とする、請求項11に記載の使用。
- 該細胞増殖が、上皮由来の皮膚がん、好ましくは日光性角化症、基底細胞癌若しくは有棘細胞癌、色素細胞の皮膚がん、免疫細胞の皮膚がん、線維肉腫、汗腺癌、皮脂腺癌、血管肉腫、筋肉腫及び/又はメルケル細胞癌を含む群から選択されることを特徴とする、請求項13に記載の使用。
- 該基底細胞癌が、結節性充実性基底細胞癌、表在性基底細胞癌、色素性基底細胞癌、硬化性基底細胞癌、潰瘍性基底細胞癌及び/又は破壊性基底細胞癌であることを特徴とする、請求項14に記載の使用。
- 該細胞成長障害が角化症であることを特徴とする、請求項11〜15のいずれか一項に記載の使用。
- 該角化症が、脂漏性角化症、日光性角化症、老人性斑、色素沈着及び/又は日光性黒子を含む群から選択されることを特徴とする、請求項16に記載の使用。
- 該腫瘍疾患が、癌、肉腫、神経内分泌腫瘍、血液腫瘍学的腫瘍、個体発生異常性腫瘍及び/又は混合腫瘍であることを特徴とする、請求項11〜17のいずれか一項に記載の使用。
- 該作用物質が、溶液、乳化液、懸濁液、軟膏、バーム、オイル、ゲル、フォーム、眼用バーム、眼用ゲル、坐薬、スプレー、パッド、スティック若しくはクレヨンの形態で、液体形態で、人工涙液、熱可逆性ゲル(液体形態で使用される)の形態で、及び/又はクリームの形態であることを特徴とする、請求項11〜18のいずれか一項に記載の使用。
- 請求項10又は11に記載の薬学的作用物質が、ゲル、散布剤、パウダー、タブレット、持続放出タブレット、プレミックス剤、乳化液、ブリューアップ型剤形、ドロップ、濃縮物、顆粒、シロップ、ペレット、急速静注剤、カプセル、エアロゾル、スプレー及び/又は吸入剤の形態で、調製及び使用されることを特徴とする、請求項11〜19のいずれか一項に記載の使用。
- 該軟膏が、冷却性軟膏(冷却性軟膏)、乳化軟膏(親水性軟膏)、水性乳化軟膏(含水性親水性軟膏)、セトマクロゴール軟膏、含水セチル軟膏(セチル軟膏)、羊毛アルコール軟膏若しくは羊毛脂軟膏(羊毛脂アルコール軟膏、eucerine)、軟性軟膏(軟性軟膏)及び/又は亜鉛軟膏(亜鉛軟膏)を含む群から選択されることを特徴とする、先行する請求項5に記載の使用。
- 請求項10又は11に記載の薬学的作用物質が、0.1重量%〜99.5重量%、好ましくは0.5重量%〜95.0重量%、及びより好ましくは20.0重量%〜80.0重量%の濃度で、調製物中に存在することを特徴とする、請求項11〜21のいずれか一項に記載の使用。
- 請求項10又は11に記載の薬学的作用物質が、24時間当たり、体重1kg当たり0.05mg〜500mg、好ましくは5mg〜100mgの総量で、利用されることを特徴とする、請求項11〜22のいずれか一項に記載の使用。
- 該調製物が、経口で、皮下で、静脈内で、筋肉内で、腹腔内で、及び/又は局所で、利用されることを特徴とする、請求項11〜23のいずれか一項に記載の使用。
- 腫瘍の二次的予防方法のための、請求項11〜24のいずれか一項に記載の使用。
- ポリメラーゼ阻害剤の開発のためのリード構造としての、化学式(1)〜化学式(8)による化合物の使用。
Applications Claiming Priority (9)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP07090098A EP1990054A1 (de) | 2007-05-11 | 2007-05-11 | Polymerase-Hemmer und ihre Verwendung zur Behandlung von Tumoren |
EP07090106 | 2007-05-30 | ||
EP07075656 | 2007-07-30 | ||
DE102007041968 | 2007-08-31 | ||
EP07075752 | 2007-09-03 | ||
DE102007044849 | 2007-09-13 | ||
EP07075853 | 2007-09-28 | ||
DE102008003477 | 2008-01-04 | ||
PCT/DE2008/000818 WO2008138327A2 (de) | 2007-05-11 | 2008-05-13 | Polymerase-hemmer und ihre verwendung zur behandlung von tumoren |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2010526839A true JP2010526839A (ja) | 2010-08-05 |
Family
ID=40002671
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2010507790A Pending JP2010526839A (ja) | 2007-05-11 | 2008-05-13 | ポリメラーゼ阻害剤、及び腫瘍の治療のためのそれらの使用 |
Country Status (9)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20110182973A1 (ja) |
EP (1) | EP2152273A2 (ja) |
JP (1) | JP2010526839A (ja) |
CN (1) | CN101808644A (ja) |
AU (1) | AU2008250809B2 (ja) |
BR (1) | BRPI0810682A2 (ja) |
CA (1) | CA2687007A1 (ja) |
MX (1) | MX2009011388A (ja) |
WO (1) | WO2008138327A2 (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2016500663A (ja) * | 2012-10-08 | 2016-01-14 | ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー | 難燃性ポリウレタンフォーム用の有機リン化合物 |
Families Citing this family (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN105884628B (zh) * | 2016-06-06 | 2018-06-29 | 上海工程技术大学 | 2,4-二叔丁基-5-氨基酚的制备方法 |
US10563145B2 (en) * | 2016-09-20 | 2020-02-18 | Lanxess Solutions Us Inc. | Alkylated 3-hydroxydiphenylamine antioxidants |
CN110054654B (zh) * | 2019-05-27 | 2022-12-27 | 武汉百科药物开发有限公司 | 一种地西他滨中间体α-取代脱氧核糖的合成方法 |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4663446A (en) * | 1983-06-27 | 1987-05-05 | Trustees Of The Univ. Of Massachusetts | N2 (phenyl substituted) deoxy guanosine containing compounds |
Family Cites Families (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5646155A (en) * | 1994-05-12 | 1997-07-08 | University Of Massachusetts Medical Center | Drugs to prevent recurrent herpes virus infections |
RU2111970C1 (ru) * | 1996-06-25 | 1998-05-27 | Иван Игоревич Федоров | 3'-оксимино-2',3'-дидезоксинуклеозиды |
ES2392544T3 (es) * | 2005-06-07 | 2012-12-11 | Yale University | Métodos de tratamiento del cáncer y otras enfermedades o estados patológicos usando LFMAU y LDT |
-
2008
- 2008-05-13 JP JP2010507790A patent/JP2010526839A/ja active Pending
- 2008-05-13 BR BRPI0810682A patent/BRPI0810682A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2008-05-13 MX MX2009011388A patent/MX2009011388A/es not_active Application Discontinuation
- 2008-05-13 US US12/599,614 patent/US20110182973A1/en not_active Abandoned
- 2008-05-13 EP EP08758070A patent/EP2152273A2/de not_active Withdrawn
- 2008-05-13 WO PCT/DE2008/000818 patent/WO2008138327A2/de active Application Filing
- 2008-05-13 CA CA002687007A patent/CA2687007A1/en not_active Abandoned
- 2008-05-13 AU AU2008250809A patent/AU2008250809B2/en not_active Ceased
- 2008-05-13 CN CN200880015439A patent/CN101808644A/zh active Pending
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4663446A (en) * | 1983-06-27 | 1987-05-05 | Trustees Of The Univ. Of Massachusetts | N2 (phenyl substituted) deoxy guanosine containing compounds |
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
JPN6012050091; J. Med. Chem. 30, 1987, p.109-116 * |
JPN6012050092; Nucleic Acids Research 12, 8, 1984, p.3695-3706 * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2016500663A (ja) * | 2012-10-08 | 2016-01-14 | ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー | 難燃性ポリウレタンフォーム用の有機リン化合物 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
WO2008138327A9 (de) | 2009-12-30 |
WO2008138327A3 (de) | 2009-05-28 |
AU2008250809B2 (en) | 2010-09-30 |
MX2009011388A (es) | 2010-03-30 |
AU2008250809A1 (en) | 2008-11-20 |
CN101808644A (zh) | 2010-08-18 |
AU2008250809A2 (en) | 2010-04-22 |
BRPI0810682A2 (pt) | 2016-11-16 |
WO2008138327A2 (de) | 2008-11-20 |
CA2687007A1 (en) | 2008-11-20 |
US20110182973A1 (en) | 2011-07-28 |
EP2152273A2 (de) | 2010-02-17 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN105288648B (zh) | 一种亲水性药物的磷脂化合物、其药物组合物及应用 | |
WO2017162108A1 (zh) | 一种柱芳烃类复合物、其制备方法、药物组合物和用途 | |
US20210059985A1 (en) | Method for preventing and/or treating aging-associated cognitive impairment and neuroinflammation | |
JP2010516802A (ja) | 皮膚浸透率の非常に高い1H−イミダゾ[4,5−c]キノリン−4−アミン及び関連化合物の正に荷電した水溶性プロドラッグ | |
TW200936182A (en) | Agent for enhancing anti-tumor effect comprising oxaliplatin liposome preparation, and anti-tumor agent comprising the liposome preparation | |
US20210085649A1 (en) | Methods and use of compounds that bind to rela of nf-kb | |
KR101633717B1 (ko) | 벤조페난트리딘 구조를 갖는 항종양제 및 그를 함유하는 제제 | |
Yuan et al. | Improved antitumor efficacy and pharmacokinetics of bufalin via PEGylated liposomes | |
KR20140026448A (ko) | 중추 신경 시스템 종양들의 치료 방법 | |
WO2015172712A1 (zh) | 维生素c与抗肿瘤药物协同作用的注射用药物组合物 | |
TW201609094A (zh) | 治療癌症之新穎方法 | |
KR20170015507A (ko) | 암을 치료하는 조성물 및 방법 | |
JP2010526839A (ja) | ポリメラーゼ阻害剤、及び腫瘍の治療のためのそれらの使用 | |
Wang et al. | Paeonol repurposing for cancer therapy: From mechanism to clinical translation | |
Hussein et al. | Evaluation of anti-cancer effects of carnosine and melittin-loaded niosomes in MCF-7 and MDA-MB-231 breast cancer cells | |
JP2009196959A (ja) | がん治療用医薬組成物 | |
WO2016014337A1 (en) | Drug delivery nanoemulsion systems | |
WO2019146130A1 (ja) | 胆道がん用抗腫瘍剤および胆道がんの処置方法 | |
WO2014145242A1 (en) | Peptide-coated polymer carriers | |
Semele et al. | From Traditional Medicine to Advanced Therapeutics: The Renaissance of Phyto-nano Interventions in Psoriasis | |
CN103054802A (zh) | 介入治疗肝癌的前阳离子/阳离子脂质体姜黄素制剂及其制备方法 | |
TWI469784B (zh) | 可治療癌症之藥學組合物 | |
TW201946613A (zh) | 用於治療增生性失調的劑量方案 | |
KR102317559B1 (ko) | 암을 치료하기 위한 신규 화합물, 이를 포함하는 약제학적 조성물 및 이의 제조방법 | |
Rawat et al. | Advancements in Breast Cancer Treatment: A Focus on Tamoxifen Citrate and Nanotechnology |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20100608 |
|
A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20110607 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20120924 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20121219 |
|
A602 | Written permission of extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602 Effective date: 20121227 |
|
A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20130426 |