JP2010526153A5 - - Google Patents
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Claims (24)
- 治療有効量の抗セラミド抗体又はその生物学的活性断片を含む、移植片対宿主病、放射線病、ＧＩ症候群及び自己免疫疾患からなる群より選ばれる疾患の予防又は治療剤。
- 抗体がヒト化されている、請求項１に記載の剤。
- 抗体が、モノクローナル抗体である、請求項１又は２に記載の剤。
- モノクローナル抗体が２Ａ２ ＩｇＭである、請求項３に記載の剤。
- モノクローナル抗体２Ａ２ ＩｇＭ又はその生物学的活性断片。
- 抗体がヒト化されている、請求項５に記載の２Ａ２ ＩｇＭ。
- ヒト化抗セラミド抗体又はその生物学的断片を含む医薬組成物。
- モノクローナル抗体２Ａ２ ＩｇＭ又はその生物学的活性断片を含む医薬組成物。
- 抗体がヒト化されている、請求項７又は請求項８に記載の医薬組成物。
- スタチンをさらに含む、請求項７〜９のいずれか１項に記載の医薬組成物。
- イミプラミンをさらに含む、請求項７〜９のいずれか１項に記載の組成物。
- 治療有効量のイミプラミンを含む、放射線病、ＧＩ症候群、移植片対宿主病及び自己免疫疾患からなる群より選ばれる疾患の予防又は治療剤。
- 治療有効量の長さ８−５０ヌクレオチドのアンチセンス核酸を含む、動物における移植片対宿主病の予防又は治療剤であって、ここで該アンチセンス核酸が、ＡＳＭａｓｅをコードする配列番号７として特定されるヒト遺伝子又は配列番号２として特定されるｃＤＮＡに対して、ハイブリダイズすることによって安定な二本鎖を形成するために十分に相補的である、剤。
- 治療有効量の長さ８−５０ヌクレオチドのアンチセンス核酸を含む、動物における移植片対宿主病の予防又は治療剤であって、ここで該アンチセンス核酸が、Ｂａｘをコードする配列番号８として特定されるヒト遺伝子又は配列番号４として特定されるｃＤＮＡに対して、ハイブリダイズすることによって安定な二本鎖を形成するために十分に相補的である、剤。
- 治療有効量の長さ８−５０ヌクレオチドのアンチセンス核酸を含む、動物における移植片対宿主病の予防又は治療剤であって、ここで該アンチセンス核酸が、Ｂａｋをコードする配列番号９として特定されるヒト遺伝子又は配列番号６として特定されるｃＤＮＡに対して、ハイブリダイズすることによって安定な二本鎖を形成するために十分に相補的である、剤。
- 治療有効量の長さ８−５０ヌクレオチドのアンチセンス核酸を含む、動物における放射線障害、ＧＩ症候群又は自己免疫疾患の予防又は治療剤であって、ここで該アンチセンス核酸が、ＡＳＭａｓｅをコードする配列番号７として特定されるヒト遺伝子又は配列番号２として特定されるｃＤＮＡに対して、ハイブリダイズすることによって安定な二本鎖を形成するために十分に相補的である、剤。
- 治療有効量の長さ８−５０ヌクレオチドのアンチセンス核酸を含む、動物における放射線障害、ＧＩ症候群又は自己免疫疾患の予防又は治療剤であって、ここで該アンチセンス核酸が、Ｂａｘをコードする配列番号８として特定されるヒト遺伝子又は配列番号４として特定されるｃＤＮＡに対して、ハイブリダイズすることによって安定な二本鎖を形成するために十分に相補的である、剤。
- 治療有効量の長さ８−５０ヌクレオチドのアンチセンス核酸を含む、動物における放射線障害、ＧＩ症候群又は自己免疫疾患の予防又は治療剤であって、ここで該アンチセンス核酸が、Ｂａｋをコードする配列番号９として特定されるヒト遺伝子又は配列番号６として特定されるｃＤＮＡに対して、ハイブリダイズすることによって安定な二本鎖を形成するために十分に相補的である、剤。
- 治療有効量の抗セラミド抗体又はその生物学的活性断片を含む、炎症の治療剤。
- 化合物が、患者が放射線を受ける前に投与されるか、又は患者が骨髄移植を受ける前に投与される、請求項１に記載の剤。
- １Ｈ４、１５Ｄ９及び５Ｈ９マウスモノクローナル抗体からなる群より選ばれるモノクローナル抗体又はその断片もしくは変異体。
- 抗体がヒト化されている、請求項２１に記載のモノクローナル抗体。
- セラミドと交差反応するモノクローナル抗体であって、ここで、該抗体が宿主を全細胞で免疫することにより得られる、モノクローナル抗体。
- 全細胞がカポジ肉腫（ＫＳ）細胞又は活性化内皮を再現するその他の細胞である、請求項２３に記載のモノクローナル抗体。
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