JP2010520804A - 泡消失低下剤としてのベタインの使用 - Google Patents

Abstract

本発明は、泡消失低下剤としてのベタインの使用に関する。また本発明は泡を必要とする工程におけるベタインの使用に関する。

Description

本発明の主題は、ベタインの、泡消失低下剤としての使用である。本発明のもう一つの主題は、泡の存在を必要とする工程におけるベタインの使用である。

幾つかの産業の工程または私的領域で実施される工程で泡が利用されている。幾つかの洗浄剤組成物では、泡は、消費者が重視する、優れた洗浄力の指標である。これら組成物において、泡は洗い出された汚染物質を、懸濁させて洗浄される物体または洗浄される表面から分離させることもできる。泡は、消火用製品にも使用されている。また泡は軽量および／または多孔質の材料を製造するのに使用され、この材料は、泡の壁を形成する組成物から出発して硬化しこの泡に対応する細孔を含む構造になる。また泡は、建築工学および土木工学の分野における建設作業、特にトンネルの掘削および／またはボーリングの作業において破壊屑を懸濁させて輸送するのにも使用されている。またこの泡は、地表面の可視標識としても使用されている。泡はまた、粒子または汚染物質を除去する汚染物除去剤として水処理に使用されている。

泡を生成できる多種類の薬剤が存在している。これら薬剤のうち最も広く使用されているのは、アニオン界面活性剤の特に硫酸アルキルエーテル類であり、これは有用な洗浄力を示し、重要な泡を生成する。両性イオン界面活性剤のココアミドプロピルジメチルベタインも知られており、広く使用されている。

泡の容積を増大するのに使用する多種類の「泡ブースター」化合物、特にポリマーが記述されている。このようなポリマーは、特に、食器類を手洗いするために使う組成物に使用されている。

上記工程では、泡の比較的長い寿命が必要であり得、この寿命が比較的長くなければ、泡消失を少なくする効果を達成または経験できないことがある。例えば軽量の材料を製造する場合、泡は、硬化期間中、存在し続けなければならない。泡の消失が早ければ早いほど、所望の軽量および／または所望の多孔性をもたらす細孔が少なくなる。掘削作業の場合、泡の消失が早ければ早いほど、廃棄される物質が少なくなる。

消失速度の低下した泡、即ち含水率が長時間高く保持されおよび／または長時間特定容積を保持する泡が要望されている。高い含水率が保持されると、例えば泡の諸特性、特に機械的特性の耐久性が高くなり、および／または泡の形状および／または均一性が保持される。このような目的を達成するための薬剤が要望されている。

本発明は、
下記式（Ｉ）：Ｒ^１−Ｎ^＋Ｒ^２Ｒ^３−ＣＨ_２−ＣＯＯ⁻（Ｉ）のアルキルベタイン類、
下記式（ＩＩ）：Ｒ’^１−ＣＯ−ＮＨ−Ｒ^４−Ｎ^＋Ｒ^２Ｒ^３−ＣＨ_２−ＣＯＯ⁻（ＩＩ）のアルキルアミドアルキルベタイン類、および
これらの混合物および組合せ
（上記式中、
Ｒ^１は１６から２４個の炭素原子を含む飽和または不飽和および直鎖状または分枝状のアルキル基を表し、
Ｒ’^１は１５から２２個の炭素原子を含む飽和または不飽和および直鎖状または分枝状のアルキル基を表し、
Ｒ^４は適切な場合ヒドロキシル基で置換された２価のＣ_１−Ｃ_４アルキル基を表し、
Ｒ^２およびＲ^３は、同一または異なっていてもよく、適切な場合ヒドロキシル基で置換されたＣ_１−Ｃ_２アルキル基を表す。）
から選択されるベタイン界面活性剤の、発泡剤を含む発泡水性組成物における泡消失低下剤としての使用
を提供することによってこの要望を満たす。

従って、上記界面活性剤は「本発明の薬剤」または「ベタイン界面活性剤」と呼ばれる。従って、発泡剤およびベタインの界面活性剤の組合せは「本発明のシステム」と呼ばれる。

また、本発明は、発泡剤および本発明の薬剤を含む水性組成物を調製し、これを例えば撹拌するおよび／または気体を噴射することによって泡を発生させる工程に関する。

本発明は、また、泡を調製する一段階およびもう一つの段階を、同時にまたは続けて含む工程に関する。これらの工程としては、産業の工程または私的領域で実施される工程がある。産業の工程が特に有利である。

本発明は、特に、
泡を長時間保持し、
同時に、泡を、しかも少ない量の薬剤で保持して、経済的でありおよび／または環境に有利であり、または少なくともこのように認められ、
泡の均一性を長時間保持し、
広範囲の組成にわたって、低い消失速度を達成しやすくし、および／または
時間の経過とともに、泡の存在量を大きくすることができる。

泡の消失は、泡中に存在する水の流動を意味し、この流動によって泡の壁が分解され、最終的に、泡の存在しない水性組成物の状態に段階的に戻り得ると理解される。

本発明のシステムは、特に実用的であり、容易に使用できる。

本発明の組成物および薬剤
組成物は、発泡剤および本発明の薬剤を含む水性組成物である。この発泡剤は泡を発生する特性を示す。このような薬剤は既知である。この泡は、いずれかの従来の方法、特に撹拌、減圧、噴射気体の利用、エアロゾル装置の利用などによって発生させることができる。本発明の薬剤は、泡の消失が、発泡剤のみの場合と比べて少ない。このように、本発明の薬剤は泡消失を低下させる薬剤である。本発明の薬剤が泡の発生に寄与すると考えられないことはない。しかし、この泡の発生は本発明のシステムの主な役割ではない。

上記発泡剤は、ベタインの界面活性剤と異なる化合物（またはこの化合物の組合せ）である。

発泡剤は当業者に知られている。この発泡剤は、特にアニオン、非イオン、両性（ベタインの界面活性剤以外の双性イオン界面活性剤を含む。）イオンまたはカチオンの活性剤またはこれらの混合物および組合せでもよい。

アニオン界面活性剤の発泡剤の例として特に挙げることができるのは、式Ｒ−ＣＨ（ＳＯ_３Ｍ）−ＣＯＯＲ’（式中、ＲはＣ_８−Ｃ_２０、好ましくはＣ_１０−Ｃ_１６のアルキルラジカルを表し、Ｒ’はＣ_１−Ｃ_６、好ましくはＣ_１−Ｃ_３のアルキルラジカルを表し、およびＭはアルカリ金属（ナトリウム、カリウムもしくはリチウム）のカチオン、置換もしくは非置換のアンモニウム（メチル−、ジメチル−、トリメチル−もしくはテトラメチルアンモニウム、ジメチルピペリジニウムなど）のカチオン、またはアルカノールアミン（モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミンなど）から誘導されるカチオンを表す。）で表される硫酸アルキルエステル類であって、特に挙げることができるＲ−ラジカルがＣ_１４−Ｃ_１６のラジカルである硫酸メチルエステル類；
１２から１６個の炭素原子を含む硫酸α−オレフィン類；
式ＲＯＳＯ_３Ｍ（式中、ＲはＣ_５−Ｃ_２４、好ましくはＣ_１０−Ｃ_１８のアルキルもしくはヒドロキシアルキルのラジカルを表し、およびＭは水素原子もしくは上記定義と同じカチオンおよびこのエトキシレン化（ｅｔｈｏｘｙｌｅｎａｔｅｄ）（ＥＯ）および／またはプロポキシレン化（ｐｒｏｐｏｘｙｌｅｎａｔｅｄ）（ＰＯ）誘導体（ＥＯおよび／またはＰＯの単位は平均０．５から３０、好ましくは０．５から１０を示す。）で表される硫酸アルキル類および硫酸アルキルエステル類であって、特にあげることができるドデシル硫酸ナトリウム（ＳＤＳ）、ドデシル硫酸アンモニウム、ラウリルエーテル硫酸ナトリウム（ＳＬＥＳ）もしくはラウリルエーテル硫酸アンモニウム；
式ＲＣＯＮＨＲ’ＯＳＯ_３Ｍ（式中、ＲはＣ_２−Ｃ_２２、好ましくはＣ_６−Ｃ_２０のアルキルラジカルを表し、Ｒ’はＣ_２−Ｃ_３のアルキレンラジカルを表しおよびＭは水素原子もしくは上記定義と同じカチオン、およびこのエトキシレン化（ＥＯ）および／またはプロポキシレン化（ＰＯ）誘導体（ＥＯおよび／またはＰＯの単位は平均０．５から６０を示す。）で表される硫酸アルキルアミド類；
飽和もしくは不飽和のＣ_８−Ｃ_２４、好ましくはＣ_１４−Ｃ_２０の脂肪酸の塩、Ｃ_９−Ｃ_２０のアルキルベンゼンスルホン酸の塩、第一級もしくは第二級のＣ_８−Ｃ_２２のアルキルスルホン酸の塩、アルキルグリセロールスルホン酸の塩、ＧＢ−Ａ−１ ０８２ １７９に記載のスルホン化ポリカルボン酸の塩、パラフィンスルホン酸の塩、Ｎ−アシル−Ｎ−アルキルタウレートの塩、アルキルリン酸の塩、イセチオン酸の塩、アルキルコハク酸の塩、アルキルスルホコハク酸の塩、スルホコハク酸のモノエステルもしくはジエステルの塩、Ｎ−アシル−サルコシネートの塩、アルキルグリコシド硫酸の塩、またはポリエトキシカルボキシレートの塩（ただし、このカチオンは、アルカリ金属（ナトリウム、カリウムもしくはリチウム）、置換もしくは非置換のアンモニウム残基（メチル−、ジメチル−、トリメチル−もしくはテトラメチル−アンモニウム、ジメチルピペリジニウムなど）またはアルカノールアミン（モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミンなど）から誘導される残基である。）；
アルキルもしくはアルキルアリールリン酸エステル類、例えばＲｈｏｄｉａが販売しているＲｈｏｄａｆａｃ ＲＡ６００、Ｒｈｏｄａｆａｃ ＰＡ１５もしくはＲｈｏｄａｆａｃ ＰＡ２３
である。

アニオン界面活性剤（存在している場合）の乾燥ベースで示す量は、洗浄剤組成物の合計１００重量部当たり、０．５から９０重量部であり、好ましくは５から６０重量部であり、より詳しくは１０から３０重量部であり得る。

非イオン界面活性剤の発泡剤として特に挙げることができるのは、アルキレンオキシド特にエチレンオキシドとアルコール類、ポリオール類もしくはアルキルフェノール類との縮合物；脂肪酸エステル類；脂肪酸アミド類；脂肪族アミン類；糖の誘導体、例えばアルキルポリグリコシド類もしくは脂肪酸および糖のエステル類、特にスクロースモノパルミテート；長鎖の第三級ホスフィンオキシド類；ジアルキルスルホキシド類；ポリオキシエチレンおよびポリオキシプロピレンのブロックコポリマー類；ポリアルコキシル化ソルビタンエステル類；疎水性を付与するように改質されたソルビタン、ポリ（エチレンオキシド）類および脂肪酸アミド類の脂肪族エステル（例えば１０から１８個の炭素原子を含む脂肪酸のモノ−およびジ−エタノールアミド類）である。

特に挙げることができるのは、
アルキル置換基がＣ_６−Ｃ_１２アルキル置換基でおよび５から２５個のオキシアルキレン単位を含むポリオキシアルキレン化（ポリエトキシエチレン化、ポリオキシプロピレン化もしくはポリオキシブチレン化）アルキルフェノール類であって、例えばＲｏｈｍ ＆ Ｈａａｓ Ｃｏ．が販売しているＴｒｉｔｏｎ Ｘ−４５、Ｘ−１１４、Ｘ−１００もしくはＸ−１０２；
グルコサミド類、グルカミド類もしくはグリセロールアミド類；
１から２５個のオキシアルキレン（オキシエチレンもしくはオキシプロピレン）単位を含むポリオキシアルキレン化Ｃ_８−Ｃ_２２脂肪族アルコール類であって、特に挙げることができる例えばＵｎｉｏｎ Ｃａｒｂｉｄｅ Ｃｏｒｐ．が販売しているＴｅｒｇｉｔｏｌ １５−Ｓ−９もしくはＴｅｒｇｉｔｏｌ ２４−Ｌ−６ ＮＭＷ、Ｓｈｅｌｌ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏ．が販売しているＮｅｏｄｏｌ ４５−９、Ｎｅｏｄｏｌ ２３−６５、Ｎｅｏｄｏｌ ４５−７もしくはＮｅｏｄｏｌ ４５−４またはＲｈｏｄｉａが販売しているＲｈｏｄａｓｕｒｆ ＩＤＯ６０、Ｒｈｏｄａｓｕｒｆ ＬＡ９０もしくはＲｈｏｄａｓｕｒｆ ＩＴ０７０；
ＵＳ−Ａ−４ ５６５ ６４７に記載されているアルキルポリグリコシド類；
ポリヒドロキシル化されていてもよいＣ_８−Ｃ_２０脂肪酸アミド類；
エトキシル化脂肪酸類；
エトキシル化アミン類
である。

両性イオン−もしくは双性イオンの界面活性剤の発泡剤として、特に挙げることができるのは、
アミンオキシド類、例えば（Ｃ_１０−Ｃ_１８アルキル）ジメチルアミンオキシド類もしくは（Ｃ_８−Ｃ_２２アルコキシ）エチルジヒドロキシエチルアミンオキシド類；
脂肪族の第四級アンモニウム誘導体類、特に３−（Ｎ，Ｎ−ジメチル−Ｎ−ヘキサデシルアンモニオ）−プロパン−１−スルホネートおよび３−（Ｎ，Ｎ−ジメチル−Ｎ−ヘキサデシルアンモニオ）−２−ヒドロキシプロパン−１−スルホネート；
本発明の薬剤以外のベタイン類のスルホベタイン類および脂肪酸類とイミダゾールのカルボキシレート類とスルホネート類；
アルキルアミドプロピルジメチルスルホベタイン類、例えばＲｈｏｄｉａが販売しているＭｉｒａｔａｉｎｅ ＣＢＳ；
脂肪酸類およびタンパク質類加水分解物の縮合生成物；
アルキルジメチルスルホベタイン類；
アルキル基が６から２０個の炭素原子を含むアルキルアンフォアセテート類（Ａｍｐｈｏａｃｅｔａｔｅ）もしくはアルキルアンフォジアセテート類；
両性アルキルポリアミン誘導体類、例えばＲｈｏｄｉａが販売しているＡｍｐｈｉｏｎｉｃ ＸＬ（登録商標）またはＢｅｒｏｌ Ｎｏｂｅｌが販売しているＡｍｐｈｏｌａｃ ７Ｔ／Ｘ（登録商標）およびＡｍｐｈｏｌａｃ ７Ｃ／Ｘ（登録商標）
である。

特に、カチオン界面活性剤の発泡剤として挙げることができるのは、
式Ｒ^１Ｒ^２Ｒ^３Ｒ^４Ｎ^＋Ｘ⁻（式中、
Ｘ⁻はハロゲン化イオン、ＣＨ_３ＳＯ_４ ⁻イオンもしくはＣ_２Ｈ_５ＳＯ_４ ⁻イオンを表し；
Ｒ^１およびＲ^２は同様または異なり、Ｃ_１−Ｃ_２０アルキルラジカル、アリールラジカルまたはベンジルラジカルを表し；
Ｒ^３およびＲ^４は同様または異なり、Ｃ_１−Ｃ_２０アルキルラジカル、アリールラジカル、ベンジルラジカルまたはエチレンオキシドおよび／またはプロピレンオキシドの縮合生成物（ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ）_Ｘ−（ＣＨ_２ＣＨＣＨ_３Ｏ）ｙ−Ｈ（式中、ｘおよびｙは０から３０の範囲内にあり同時にゼロであることはない。）を表す。）を表すアルキルアンモニウム塩類であり；
特に、セチルトリメチルアンモニウムブロミドの、Ｒｈｏｄｉａが販売しているＲｈｏｄａｑｕａｔ（登録商標）ＴＦＲがある。

特にベタイン界面活性剤の発泡剤に対する重量比は０．４以上でもよく、好ましくは０．７、好ましくは１、好ましくは２である。

特にベタイン界面活性剤の発泡剤に対する重量比は１０以下でもよく、好ましくは４、好ましくは３、好ましくは２である。

特に、組成物は、好ましくは上記重量比を維持しながら、０．０５から５重量％、好ましくは０．１から２重量％、好ましくは０．１５から１．５重量％、好ましくは０．２から０．７重量％の発泡剤およびベタイン界面活性剤を含んでいてもよい（これは本発明のシステムの含有物の重量である。）。

特に、組成物は、好ましくは上記比率を保持しながら、０．０５から２重量％、好ましくは０．１から１重量％、好ましくは０．１５から０．７重量％のベタイン界面活性剤を含んでいてもよい。

特に、組成物は、好ましくは上記重量比を維持しながら、０．１から３重量％、好ましくは０．１５から１．５重量％、好ましくは０．２から１重量％の発泡剤を含んでいてもよい。

好ましくは本発明の薬剤において、
Ｒ^２およびＲ^３はメチル基であり、および
Ｒ^４は−ＣＨ_２−ＣＨ_２−ＣＨ_２−基である。

有利に、
Ｒ^１は１８から２２個の炭素原子を含む飽和もしくは不飽和および直鎖状もしくは分枝のアルキル基を表し、または
Ｒ’^１は１７から２１個の炭素原子を含む飽和もしくは不飽和および直鎖状もしくは分枝のアルキル基を表す。

好ましくは
Ｒ^１は１８個の炭素原子を含む飽和もしくは不飽和の直鎖状もしくは分枝のアルキル基を表し、または
Ｒ’^１は１７個の炭素原子を含む飽和もしくは不飽和の直鎖状もしくは分枝のアルキル基を表す。

Ｒ^１基およびＲ’^１基は、一般に天然物起源で、ほとんどの場合植物起源の脂肪酸類の残基に相当し得ることが言及される。Ｒ’^１が相当する脂肪酸は、式Ｒ’^１−ＣＯＯＨの脂肪酸である。Ｒ^１が相当する脂肪酸は、同数の炭素原子を示す脂肪酸である。従って、Ｒ’^１基は、１５から２３個、好ましくは１７から２１個、好ましくは１７個の炭素原子を含む飽和もしくは不飽和および直鎖状もしくは分枝の脂肪酸に相当し得る。Ｒ^１基は、１６から２４個、好ましくは１８から２２個、好ましくは１８個の炭素原子を含む飽和もしくは不飽和および直鎖状もしくは分枝の脂肪酸に相当し得る。通常、Ｒ^１基およびＲ’^１基は、これらに相当する脂肪酸と同じ範疇の基である。

これらの基および脂肪酸は既知である。一般に植物油の誘導体が含まれている。これらは混合物として存在していることがある。混合物の場合、すべての基（または相当する脂肪酸）は、炭素原子の数に関わらず、重量によって支配的な基（または相当する酸）（比較的支配的、好ましくは絶対に支配的、好ましくは少なくとも７５％まで）が定義で表される場合、この定義は含まれる。基（または相当する酸）の名称は、支配的な基（または酸）の名称に短縮される。

Ｒ^１基およびＲ’^１基は、特に、Ｃ_１８またはＣ_２２の脂肪酸、例えばステアリン酸、オレイン酸またはエルカ酸に相当し得る。好ましくはこれらの基はオレイル基に相当する。

ベタインの界面活性剤および硫酸アルキルおよび硫酸アルキルエーテルのタイプの発泡剤の組合せが、泡の消失を低下させるのに特に有効であることが分かっている。

組成物は、この目的および用途によってあらゆる種類の追加の成分を含んでいてもよい。

組成物の水は、適度の硬度、好ましくは５から１００°ＴＨ（フランス硬度）の範囲内の例えば２０から６０の硬度を示すことが好ましい。このような条件によって、泡の消失の低下を改善できる。

組成物のｐＨは変えることができる。このｐＨは既知の薬剤を使って制御できる。このｐＨは、特に４または５以上であり、好ましくは７以上で、例えば８から９ないしは１１から１２であり得る。高いｐＨ値によって、泡消失の低下を改善できる。

組成物およびこれを利用する工程は、温度を変えることができる。この温度は、例えば２０℃から８０℃の間、好ましくは２０℃から４０℃の間、または４０℃から８０℃の間の温度である。適度な温度によって、泡の消失の低下を改善できる。本発明は、特に、比較的高い温度、例えば４０℃から８０℃の間の温度で、低い泡消失を保持することができ、このことは比較的高い温度で実施される特定の工程で特に有用および有利である。

組成物は、水、発泡剤、本発明の薬剤および任意選択で他の成分を単に混合することによって調製できる。特別な形態の場合、発泡剤および本発明の薬剤が、「濃縮組成物」と呼ばれる固体もしくは液体の組成物の形態で予混合される。この濃縮組成物は、例えば本発明のシステムを、少なくとも２重量％、好ましくは少なくとも５重量％、例えば少なくとも１０重量％含み得る。この濃縮組成物は、この後、例えば発泡させる直前および／または他の成分を添加する前もしくは添加中に希釈することができる。この濃縮組成物の使用は、使用者にとって特に簡単であり、泡消失の低下に対して優れた効果を発揮する。

使用と工程
発泡組成物は、詳しく述べると、
水硬性結合剤を含む組成物、
特にスリップ（ｓｌｉｐ）を含んでいてもよい、セラミック類製造用の組成物、
掘削流体、
架橋ポリマー材料を生成できる化合物を含む組成物、
地表面にマーキングを行なうための組成物、
消火用組成物、
水の汚染物除去のための組成物、
泡浴用組成物、または
洗浄剤組成物
である。

このような組成物は、当業者には知られている。これら組成物は、一般に、本発明の薬剤に加えて、補助化合物を含んでいる。これらの補助化合物は、当業者には知られている。このような組成物による泡を利用する工程は、当業者に知られている。

水硬性結合剤を含む組成物は、特に、多孔質および／または軽量および／または耐熱性および／または絶縁性の材料、例えば断熱および／または防音用の材料を得るために使うセメント成分またはプラスター成分であり得る。本発明の薬剤は、特に、上記材料を得るため、水硬性結合剤を有する組成物を製造して発泡させ、次いでこの組成物を、泡の形状で硬化させる（一般に産業型の）工程に使用できる。もう一つの工程は、結合剤の水中分散液を調製し、本発明のシステムを使ってこの分散液中に泡を生成させ、次いでこの組成物を硬化させる工程である。このような工程は、特に、プレハブ材料、例えばプレハブ構造の部材を得るために利用できる。

周囲空気と接触させたときまたは少なくとも一種のポリマーもしくはオリゴマーを含む幾つかの化合物を有する化学系（前記系は任意に、この幾つかの化合物を周囲空気と適切に接触させると架橋できる。）によって適切な場合架橋できるポリマーで、水硬性結合剤が代替されている、架橋されていてもよいポリマー材料を生成できる組成物も同様にプレハブ材料を得るために利用できる。このポリマー材料を生成できる組成物としては、例えば繊維製品、例えばカーペットのバッキングおよび／または不織布表面に付加するラテックスベースの組成物があり得る。ポリマー材料を生成できるこの組成物は、製紙産業にも使用できる。

本発明は、水硬性結合剤またはポリマーベースを有する材料に優れた均一性を付与することができる。

多孔質セラミック類（例えば酸化物によるもの）製造用組成物の場合、この組成物は、具体的には、スリップを含む組成物であり得る。本発明の薬剤は、特に、スリップ（水およびセラミック前駆物質による組成物）に泡を導入して、処理可能なまだ火で処理されていない多孔質部材を得て、次いでこの部材を炉内で、熱処理を行い、前記酸化物を高温で焼結することによって多孔質部材を得る工程に使用できる。

掘削流体は、トンネル掘削操作または井戸のセメンテーションを行なう前の井戸掘削操作に利用する、掘削破砕片用流体であり得る。本発明の薬剤は、特に、泡を生成する組成物を調製し、この組成物をトンネル掘削装置などの掘削装置に注入し、破砕片を（一般に）担持する泡を、前記装置と掘削された岩石との接触領域から排出する工程（一般に産業型）に使用できる。特に、この泡によって、岩石の破砕が防止され、破砕片が排出され、掘削された岩石を流動性にして、この岩石が均質化されおよび／または局所的におよび適切な場合一時的に不透過性になる。

消火用組成物は、具体的に述べると消火器用組成物または建造物の安全システムに利用される組成物であり得る。本発明は、耐熱性に優れた泡を提供するので、消火に、特に適切に使用される。この消火すべき火災は、建造物および／または森林または農園で起こる火災、および／または例えば油および／または気体の抽出、貯蔵または輸送に使うプラントにおける不慮のまたは故意の火災の際の炭化水素類の爆発に関連する火災である。

洗浄剤組成物は、食器類を手洗いするのに使用する組成物、身体や毛髪に使用するシャンプーまたはシャワーゲル、手を洗浄するのに使う水セッケン、洗濯物を手洗いするまたは半自動式機械で洗浄するのに使う組成物、自動車やトラックなどの車両を洗浄するのに使う洗浄剤配合物、住宅や工業における表面の洗浄に使う組成物であり得、前記泡が洗浄を行なうのに十分な寿命を有していると（例えば浴室を洗浄する場合）有利であり得る。本発明は、これら組成物によって、泡の存在で、洗浄すべき物体またはこの物体の一部を完全に被覆していることを示す可視標識を提供することができる。本発明の薬剤は、特に、この組成物を希釈し、手作業でまたは希釈水のジェットで撹拌することによって泡立て、次いで汚れた食器を前記泡立てられた希釈組成物と接触させる工程（一般に家庭で実施される。）で利用できる。

地表面に標識をつける工程は、泡を生成させる段階およびこの泡を地表面に置いて標識をつける段階を含む。この泡が硬化すればするほど、このマーキングは一層、永続する。この泡は、飛行機などの航空機から散布することによって地表面に置くことができる。この工程は、軍事分野で作戦領域を識別するため、または農業分野で処理領域を識別するために利用できる。

本発明のこの外の詳細または利点は、限定されることなく、下記実施例から明らかになる。

（実施例１から２０）
使用される製品
Ｍｉｒａｔａｉｎｅ ＢＥＴ Ｃ３０、Ｒｈｏｄｉａ（「ＢＥＴ Ｃ３０」）：ココアミドプロピルジメチルベタイン
Ｅｍｐｉｃｏｌ ＥＳＢ３Ｍ，Ｈｕｎｔｓｍａｎ（「ＳＬＥＳ」）：ラウリルエーテル硫酸ナトリウム−活性物質２７％
ＳＤＳ：ドデシル硫酸ナトリウム
Ｍｉｒａｎｏｌ Ｃ２Ｍ Ｃｏｎｃ．ＮＰ，Ｒｈｏｄｉａ（「Ｃ２Ｍ」）：ＩＮＣＩ 名「ココアンホ酢酸二ナトリウム」−活性物質５０％
Ｍｉｒａｔａｉｎｅ ＢＥＴ Ｏ−３０、Ｒｈｏｄｉａ（「ＢＥＴ Ｏ３０」）：オレアミドプロピルジメチルベタイン
Ｍａｃｋａｍ ＯＢ−３０，ＭｃＩｎｔｙｒｅ（「ＯＢ３０」）：オレイルジメチルベタイン
Ｍｉｒａｔａｉｎｅ ＢＥＴ Ｅ−４０、Ｒｈｏｄｉａ（「ＢＥＴ Ｅ４０」）：エルシル（ｅｒｕｃｙｌ）アミドプロピルジメチルベタイン（活性物質４０重量％）およびイソプロパノール２０重量％を含む混合物
混合物１：Ｍｉｒａｔａｉｎｅ ＢＥＴ Ｅ−４０およびベンジルトリメチルアンモニウムクロリド１０重量％の混合物、
水：２００７年１２月、フランスＡｕｂｅｒｖｉｌｌｉｅｒｓの水道水（「都市水」）（硬度約３０°ＴＨ）
使用される装置
Ｒａｙｎｅｒｉ撹拌機
３羽根プロペラ
直径が１４．５ｃｍのプラスチック製の２ｌビーカー
ガラス製コーン（ｃｏｎｅ）
泡消失試験の実施
泡の消失性は泡の半減期（容積による。）に特徴付けられる。この半減期が大きければ大きいほど、泡の消失は少ない。試験の手順は下記の通りである。

１ 加熱条件（８０℃）下、適切な場合成分を混合することによって、組成物（下記組成物）２００ｍｌを調製する。この組成物の、活性物質としての成分の量は下記の通りであり、残りは水である。

２ 発泡
上記組成物を、２ｌビーカー中で、３羽根プロペラによって、２０００ｒｅｖ／分で５分間撹拌する。生成した泡の容積を記録する。

泡が水１００ｍｌを放出するまで、泡の消失を１ｌのコーン中で監視する。これが、泡を調製するのに使用された最初の組成物の１／２になった半減期である。

泡消失性改善指数Ｆ_{ａｄｄｉｔｉｖｅ}を、発泡剤および被検化合物の組合せで得た半減期／発泡剤単独の場合の半減期の比率と定義する。１という指数は改善されていないことを意味する。Ｆ_{ａｄｄｉｔｉｖｅ}が高ければ高いほど、泡の消失は少ない。１．７５より大きい指数は、泡の消失が、７５％を超えて有利に改善されていることを表す。

実施例中の文字Ｃは比較実施例を示す。

試験結果を表Ｉに示す。試験結果は、本発明の薬剤が、広範囲の組成物にわたって、泡の消失を有意に低下させるので、実際に使用できることを示している。

（実施例２１）
多孔質プラスターの調製
都市水にＳＬＥＳ０．２４重量％およびＭｉｒａｔａｉｎｅ ＢＥＴ Ｏ３０ ０．７２重量％を含む水性組成物を、解こうパドルによって、２０００ｒｅｖ／分で５分間、撹拌して泡を調製する。

次にプラスター（Ｌｕｔｅｃｅ（登録商標）Ｅｘｐｒｅｓｓ、 Ｐｌａｃｏｐｌａｔｒｅ またはＢＰＢ Ｐｌａｃｏが販売している。）１００ｇを水８０ｇに添加し、解こうパドルによって２００ｒｅｖ／分で撹拌することによって、プラスターの水分散液を調製した。この分散液は均一になると、この分散液中に泡１２．５ｇが含まれている。

従って、組成は下記の通りである。

プラスター １００ｇ
水 ９２．３８ｇ
ＳＬＥＳ ０．０３ｇ
Ｍｉｒａｔａｉｎｅ ＢＥＴ Ｏ３０ ０．０９ｇ
硬化させた後、比重が０．４５から０．５で、多孔度が均一および一定のプラスターが得られる。

Claims (14)

1. 下記式（Ｉ）：
   Ｒ^１−Ｎ^＋Ｒ^２Ｒ^３−ＣＨ_２−ＣＯＯ⁻ （Ｉ）
   のアルキルベタイン類、
   下記式（ＩＩ）：
   Ｒ’^１−ＣＯ−ＮＨ−Ｒ^４−Ｎ^＋Ｒ^２Ｒ^３−ＣＨ_２−ＣＯＯ⁻ （ＩＩ）
   のアルキルアミドアルキルベタイン類、および
   これらの混合物および組合せ
   （上記式中、
   Ｒ^１は１６から２４個の炭素原子を含む飽和または不飽和および直鎖状または分枝状のアルキル基を表し、
   Ｒ’^１は１５から２２個の炭素原子を含む飽和または不飽和および直鎖状または分枝状のアルキル基を表し、
   Ｒ^４は適切な場合ヒドロキシル基で置換された２価のＣ_１−Ｃ_４アルキル基を表し、
   Ｒ^２およびＲ^３は、同一または異なっていてもよく、適切な場合ヒドロキシル基で置換されたＣ_１−Ｃ_２アルキル基を表す。）
   から選択されるベタイン界面活性剤の、発泡剤を含む発泡水性組成物における泡消失低下剤としての使用。
2. 他の発泡剤に対するベタイン界面活性剤の重量比が０．４以上であり、好ましくは０．７であり、好ましくは１であり、好ましくは２であることを特徴とする、請求項１記載の使用。
3. 他の発泡剤に対するベタイン界面活性剤の重量比が、１０以下であり、好ましくは５であり、好ましくは４であり、好ましくは２であることを特徴とする、請求項１から２のいずれかに記載の使用。
4. 組成物が、発泡剤およびベタイン界面活性剤を０．０５から５重量％、好ましくは０．１から２重量％、好ましくは０．１５から１．５重量％、好ましくは０．２から０．７重量％を含んでいることを特徴とする、請求項１から３の一項に記載の使用。
5. 組成物が、ベタイン界面活性剤を０．０５から２重量％、好ましくは０．１から１重量％、好ましくは０．１５から０．７重量％を含んでいることを特徴とする、請求項１から４の一項に記載の使用。
6. 組成物が、発泡剤を０．１から３重量％、好ましくは０．１５から１．５重量％、好ましくは０．２から１重量％を含んでいることを特徴とする、請求項１から５の一項に記載の使用。
7. Ｒ^２およびＲ^３がメチル基であり、および
   Ｒ^４が−ＣＨ_２−ＣＨ_２−ＣＨ_２−基である
   ことを特徴とする、請求項１から６の一項に記載の使用。
8. Ｒ^１が、１８個の炭素原子を含む飽和または不飽和および直鎖状または分枝状のアルキル基を表し、または
   Ｒ’^１が、１７個の炭素原子を含む飽和または不飽和および直鎖状または分枝状のアルキル基を表す
   ことを特徴とする、請求項１から７の一項に記載の使用。
9. Ｒ^１基またはＲ’^１基がオレイル基に相当することを特徴とする、請求項１から８の一項に記載の使用。
10. 発泡剤が硫酸アルキル類および硫酸アルキルエーテル類から選択されることを特徴とする、請求項１から９の一項に記載の使用。
11. 発泡組成物が、
    水硬性結合剤を含む組成物、
    セラミック類を製造するための組成物、
    掘削流体、
    架橋されていてもよいポリマー材料を生成できる化合物を含む組成物、
    地表面にマークをつけるための組成物、
    火災を消火するための組成物、
    水の汚染物除去のための組成物、
    泡浴の組成物、または
    洗浄剤組成物
    であることを特徴とする、請求項１から１０の一項に記載の使用。
12. 水硬性結合剤を含む組成物が、多孔質および／または軽量および／または耐火性および／または絶縁性の物質を得るためのセメント組成物またはプラスター組成物であることを特徴とする、請求項１１に記載の使用。
13. 掘削流体が、トンネル掘削操作に利用される、破砕片排出用流体であることを特徴とする、請求項１１に記載の使用。
14. 洗浄剤組成物が、手作業で食器を洗浄するための組成物であることを特徴とする、請求項１１に記載の使用。