JP2010514421A5 - - Google Patents

Claims (13)

1. ｈｕｍ−Ｉ ＶＥＧＦ（配列番号１１）又はｈｕｍ−Ｘ ＶＥＧＦ（配列番号１２）を発現する非ヒトトランスジェニック動物。
2. 上記動物が齧歯類である請求項１に記載の非ヒトトランスジェニック動物。
3. 上記齧歯類がマウスである請求項２に記載の非ヒトトランスジェニック動物。
4. 請求項１から３の何れか一項に記載の非ヒトトランスジェニック動物から誘導された細胞又は組織。
5. ｈｕｍ−Ｉ ＶＥＧＦ（配列番号１１）又はｈｕｍ−Ｘ ＶＥＧＦ（配列番号１２）をコードするヌクレオチド配列を含んでなる核酸分子。
6. 請求項５に記載の核酸分子によってコードされるポリペプチド。
7. 請求項５に記載の核酸分子を含んでなるベクター。
8. 請求項５に記載の核酸分子又該核酸分子を含むベクターを含んでなる宿主細胞。
9. ｈｕｍ−Ｉ ＶＥＧＦ又はｈｕｍ−Ｘ ＶＥＧＦを生産する方法であって、請求項８に記載の宿主細胞を培養することを含む方法。
10. 化合物をＶＥＧＦ媒介疾患を治療するための可能な薬剤として同定する方法であって、
    ａ）請求項１から３の何れか一項に記載の非ヒトトランスジェニック動物におけるＶＥＧＦのレベルを測定し；
    ｂ）上記化合物を動物に投与し；
    ｃ）動物におけるＶＥＧＦのレベルを測定する
    ことを含み、薬剤の投与後のＶＥＧＦのレベルの変化により、化合物がＶＥＧＦ媒介疾患を治療するための可能な薬剤として同定される方法。
11. ＶＥＧＦアンタゴニストを、ヒトの癌治療のための可能な薬剤として同定する方法であって、
    ａ）請求項１から３の何れか一項に記載の非ヒトトランスジェニック動物に上記薬剤を投与し；ここで、該動物はヒト癌細胞腫瘍異種移植片を有しており；
    ｂ）上記異種移植片の増殖をモニターする
    ことを含み、上記異種移植片の増殖速度又はサイズの減少により、ＶＥＧＦアンタゴニストが、ヒトの癌治療のための可能な薬剤として同定される方法。
12. ＶＥＧＦアンタゴニストの安全性を試験する方法において、
    ａ）上記ＶＥＧＦアンタゴニストを請求項３の動物に投与し；
    ｂ）短期又は長期の副作用について動物をモニターする
    ことを含んでなる方法。
13. 上記ＶＥＧＦアンタゴニストが抗体である請求項１１又は１２に記載の方法。