JP2010506981A - 窒素含有芳香性物質を含有する粉体塗装用フルオロポリマー組成物 - Google Patents
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Abstract
Description
幾つかの実施形態では、前記芳香族物質は、2つ以上の非ヒンダードアミン基を含んでもよい。前記の2つ以上の非ヒンダードアミン基は、例えば、同一芳香環上の置換基として配置されてもよく、1つの芳香族非ヒンダードアミン及び1つの脂肪族非ヒンダードアミン基を有し、1つの芳香環上の置換基として配置された1つの非ヒンダードアミン基及び第2芳香環上の置換基として配置された第2非ヒンダードアミン基などを有することが可能である。
1.アルドリッチ(ウィスコンシン州ミルウォーキー)
2.アルファ・エイサー(Alpha Aesar)(ランカシャー州へイシャム)
3.ランカスター(ニューハンプシャー州ペラム)
4.TCI(オレゴン州ポートランド)
5.アトランティック・イクウィップメント・エンジニアズ(Atlantic Equipment Engineers)(ニュージャージー州バーゲンフィールド)
処方
特に指示が無い限り、芳香性物質及びPCTは、メタノールと共に溶液へと溶解させた。表中の各実施例について示した乾燥成分及び液体成分を計量し、スパチュラを使い、塩形成剤及びフッ素樹脂を容器中で予備ブレンドした。前記液体溶液を容器に加え、スパチュラを使用して攪拌し、混合物をベルアート・マイクロミル(Bel-Art Micro Mill)(ベルアート・プロダクツ(Bel-Art Products)(ニュージャージー州ペクアノック)から入手可能)のミリングチャンバに加えた。前記ミルを20秒〜30秒間動作させて、成分を分散させた。粉末/スラリーを容器に注ぎ戻して、攪拌し、そしてミルに戻し、更に20秒〜30秒間ブレンドした。簡単にはアルコール溶液にできない固形分は、5ミクロン未満の中央粒径にてそのまま使用するか、又は5ミクロン未満まで乳鉢及び乳棒にて挽くかのいずれかとした。
ステンレス鋼(400シリーズ)又はアルミパネル(0.94mm(0.037インチ)厚み)を、2.54×15.2cm(1×6インチ)のストリップに切り分け、鋼鉄ストリップを、1リットルの水についてOAKITEクリーナ164(オアキテ・プロダクツ(Oakite Products)(ニュージャージー州バークレーハイツ)から入手可能)75gの加熱したアルカリ性溶液中に浸漬して、80℃(180°F)で10分間維持して脱脂させた。次に、ストリップを蒸留水で何度かすすぎ洗いし、空気循環オーブン内にて71℃(160°F)で10分間乾燥させた。特に記載のない限り、各ストリップは30メッシュのアルミナグリット及び552kPa(80psi)の空気圧を使用して、グリットブラスト仕上げをして、表面を粗くした。残留ダストは、エアガンにて全て取り除いた。ストリップを大きな金属プレートに締め付け、各ストリップの一端の5cm(1.5インチ〜2インチ)に亘って、PFA 6503 B EPC粉末(ダイネオンから入手可能)の薄層でブラシした。これにより、コーティングが金属に接着しない領域が得られ、剥離試験のためのタブが作成された。
剥離強度は、前記サンプルについて、フローティングローラー剥離試験付属品を備えたインストロン社製型式5564試験機(インストロン社(マサチューセッツ州、カントン)から入手可能)を使用して、15cm/分(6インチ/分)のクロスヘッド速度にてかつ9.5cm(3.75インチ)まで引っ張って剥離し、ASTM D3167−97に従って試験することによって測定した。剥離強度は、1.3cm〜8.9cm(0.5インチ〜3.5インチ)まで引っ張り、積算平均を使用して計算し、N/mm幅(ポンド/インチ)により3個のサンプルの平均として報告した。全ての剥離試験は、サンプルを24時間熱湯に晒した後で実施した。
フルオロポリマーブレンド類は、表1〜3に示した量にて、芳香族物質、無機塩基、及び特定のフルオロポリマー並びに相間移動触媒の溶液を、メタノール中でブレンドすることによって調製した(表中の重量は、固形分のものである)。別途注記のない限り、使用した手順は、「処方」にて記載したものであり、全てのオーブン温度条件は、400℃(750°F)で10分間であった。次に、結果として得られるフルオロポリマーブレンドを粉末コーティングし、かつ「剥離試験サンプル調製」及び「剥離試験」(特に記載のない限り)にて記載した手順を使用して剥離試験を行った。処方及び剥離試験結果を、表1〜3に示す。剥離強度が、「0.3N/mm(<2ポンド/インチ)未満」と示されている場合、これは剥離試験方法によって、熱湯への曝露後の結合強度を定量化することができなかったことを示す。剥離強度が、「0」と示されている場合、これは熱湯への曝露後に結合が観察されなかったことを示す。比較実施例C1〜C6は、実施例と同様に実施し、表4にまとめられている。
aPTC(熱メタノール中で予め混合)
aアロジン(Alodine)5700(ヘンケル・サーフェス・テクノロジーズ(Henkel Surface Technologies)(ミシガン州マディソンハイツ)から入手可能)を使用して作製したストリップ(即ち、ストリップはグリットブラスト仕上げしていなかった);Ca(OH)2混合に先立って、1,1’−ビ−2−ナフトール及びPTCを、MeOH中で、湿式混合した。
a手動式剥離に基づく推定結合強度
bボイル前剥離強度、10N/mm超
cボイル前剥離強度、5N/mm未満
Claims (16)
- (a)(i)芳香族化合物、(ii)芳香族樹脂、(iii)複素環式芳香族化合物、及び(iv)複素環式芳香族樹脂から選択され、
(1)芳香環若しくは芳香族複素環に結合した少なくとも1つの非ヒンダードアミン基を有する、(2)芳香族複素環を有しかつ前記芳香族複素環内に窒素原子を有する、又は(3)それらの組み合わせを有する、芳香族物質と、
(b)無機塩基と、
(c)フッ素樹脂と、
(d)所望により、相間移動触媒と、を含む組成物。 - 前記芳香族物質が2つ又はそれ以上の非ヒンダードアミン基を含む、請求項2に記載の組成物。
- 前記芳香族物質が、芳香環に直接結合した2つ以上の非ヒンダードアミン基を有する芳香環を少なくとも1つ含む、請求項2に記載の組成物。
- 前記芳香族物質が、3,3’−ジアミノベンジジン、9,10−ジアミノフェナントレン、1,8−ジアミノナフタレン、1,1’−ビナフタレン−2,2’−ジアミン、2,3−ジアミノトルエン、1−ナフチルアミン、1−アミノ−8−ナフトール−4−スルホン酸、2−アミノアントラセン、及びこれらの組み合わせから選択される、請求項1に記載の組成物。
- 少なくとも1つの芳香環が、電子供与性基又は電子求引性基であることができる少なくとも1つの置換基を有し、それが、アルキル基、フッ素化アルキル基、ハロゲン原子、ヒドロキシル基、アルコキシ基、フッ素化アルコキシ基、アルケニル基、フッ素化アルケニル基、ニトリル基、ニトロ基、芳香族基、フッ素化芳香族基、アルキル芳香族基、フッ素化アルキル芳香族基、アシル基、カルボキシル基、スルホン酸基、及びこれらの組み合わせから選択される、請求項3に記載の組成物。
- 前記芳香族物質が、複素環式芳香族化合物及び複素環式芳香族樹脂から選択され、
前記芳香族物質が、芳香族複素環に結合した少なくとも1つの非ヒンダードアミン基を有する、請求項1に記載の組成物。 - 前記芳香族複素環が、窒素、イオウ、酸素、又はこれらの組み合わせを含有する、請求項6に記載の組成物。
- 前記芳香族物質が、2−アミノベンズイミダゾール、5−アミノ−1,10−フェナントロリン、2−アミノベンゾチアゾール、7−アミノベンゾチアゾール、2−アミノチアゾール、2−アミノ−4,6−ジメチルピリミジン、2,3−ジアミノピリジン、及びこれらの組み合わせから選択される、請求項6に記載の組成物。
- 前記芳香族物質が、複素環式芳香族化合物及び複素環式芳香族樹脂から選択され、前記芳香族物質が、芳香族複素環内に窒素原子を有する、請求項1に記載の組成物。
- 前記芳香族複素環が、炭素、イオウ、酸素、又はこれらの組み合わせを更に含む、請求項9に記載の組成物。
- 前記芳香族物質が、1,10−フェナントロリン、2−アミノベンズイミダゾール、5−アミノ−1,10−フェナントロリン、2−アミノベンゾチアゾール、7−アミノベンゾチアゾール、2−アミノチアゾール、2−アミノ−4,6−ジメチルピリミジン、2,3−ジアミノピリジン、2−フェニルイミダゾール、シアヌル酸、ベンゾトリアゾール、2,3−ピラジンジカルボキサミド、及びこれらの組み合わせから選択される、請求項9に記載の組成物。
- (a)(i)芳香族化合物、(ii)芳香族樹脂、(iii)複素環式芳香族化合物、及び(iv)複素環式芳香族樹脂から選択され、
(1)芳香環若しくは芳香族複素環に結合した少なくとも1つの非ヒンダードアミン基を有する、(2)芳香族複素環を有しかつ前記芳香族複素環内に窒素原子を有する、又は(3)それらの組み合わせを有する、芳香族物質と、
(b)無機塩基と、
(c)フッ素樹脂と、
(d)所望により相間移動触媒と、の反応生成物を含む組成物。 - a)基材と、
b)
(A)(i)芳香族化合物、(ii)芳香族樹脂、(iii)複素環式芳香族化合物、及び(iv)複素環式芳香族樹脂から選択され、
(1)芳香環若しくは芳香族複素環に結合した少なくとも1つの非ヒンダードアミン基を有する、(2)芳香族複素環を有しかつ前記芳香族複素環内に窒素原子を有する、又は(3)それらの組み合わせを有する、芳香族物質と、
(B)無機塩基と、
(C)フッ素樹脂と、
(D)所望により相間移動触媒と、の反応生成物を含む第1層と、
を含む多層物品であって、
前記芳香族物質と前記無機塩基とのそれぞれが、(i)独立して、前記基材と前記第1層の残余部との間の界面部に存在する、(ii)独立して、フッ素樹脂と共に存在する、又は(iii)その両方であり、
前記第1層が前記基材に結合している、多層物品。 - 前記基材が、鉄、鋼鉄、ステンレス鋼、アルミニウム、銅、ニッケル、及びこれらの合金類、セラミックス、並びに熱的に安定な有機基材から選択される、請求項13に記載の物品。
- (a)基材を提供する工程と、
(b)
(1)(i)芳香族化合物、(ii)芳香族樹脂、(iii)複素環式芳香族化合物、及び(iv)複素環式芳香族樹脂から選択され、(A)芳香環若しくは芳香族複素環に結合した少なくとも1つの非ヒンダードアミン基を有する、(B)芳香族複素環を有しかつ前記芳香族複素環内に窒素原子を有する、又は(C)それらの組み合わせを有する、芳香族物質と、
(2)フッ素樹脂と、
(3)所望により無機塩基と、
(4)所望により相間移動触媒と、を含む第1層(前記芳香族物質は、前記基材と前記第1層の残余部との間の界面部に存在する、フッ素樹脂と共に存在する、又はその両方である)を、前記基材にあてがう工程と、
(c)前記組成物を前記基材に結合させる工程と、
を含むフルオロポリマーコーティング表面の提供方法。 - 組成物を基材へあてがう工程が、静電粉末コーティングする工程と、前記組成物及び前記基材を共押出する工程と、フィルム、シート、又は成形部品として基材へ前記組成物をあてがう工程と、から選択される方法を含む、請求項15に記載の方法。
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