JP2010503666A - 選択的ケモカイン調節 - Google Patents
選択的ケモカイン調節 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2010503666A JP2010503666A JP2009528196A JP2009528196A JP2010503666A JP 2010503666 A JP2010503666 A JP 2010503666A JP 2009528196 A JP2009528196 A JP 2009528196A JP 2009528196 A JP2009528196 A JP 2009528196A JP 2010503666 A JP2010503666 A JP 2010503666A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- metal
- disease
- use according
- oxide
- titanium
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
- A61K33/24—Heavy metals; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
- A61M1/36—Other treatment of blood in a by-pass of the natural circulatory system, e.g. temperature adaptation, irradiation ; Extra-corporeal blood circuits
- A61M1/3679—Other treatment of blood in a by-pass of the natural circulatory system, e.g. temperature adaptation, irradiation ; Extra-corporeal blood circuits by absorption
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
- A61M1/36—Other treatment of blood in a by-pass of the natural circulatory system, e.g. temperature adaptation, irradiation ; Extra-corporeal blood circuits
- A61M1/38—Removing constituents from donor blood and storing or returning remainder to body, e.g. for transfusion
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
- A61P37/04—Immunostimulants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
- A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
- B01J20/02—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
- B01J20/02—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material
- B01J20/06—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material comprising oxides or hydroxides of metals not provided for in group B01J20/04
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
- Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Immunology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Hematology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Oncology (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Transplantation (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Virology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
- Infusion, Injection, And Reservoir Apparatuses (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
Abstract
Description
サイトカインは、細胞間連絡に広く用いられるタンパク質性シグナリング化合物の群である。これらの化合物は先天性および適応性免疫応答双方の機能化に重要である。免疫系の進行および機能化におけるそれらの重要性とは別に、サイトカインは様々な免疫、炎症、および感染疾患において大きな役割を果たす。
感染すると、外因物質、例えばLPSの放出および内在媒介物質、例えばケモカインおよびサイトカインの誘導が、炎症組織への循環白血球の動員に関与する。LPSのような微生物産物は多くの細胞種を誘発してサイトカインを放出させるが、これはケモカインの強力な誘導物質である。一次サイトカインは免疫応答の内在アクチベーターとして作用し、一方誘導性ケモカインは白血球を誘引する二次媒介物質として作用する〔54〕。サイトカインおよびケモカイン間のこの複雑な相互作用のために、IP‐10の分泌のみならず、LPSとチタン顆粒での処理に応答してこれらの間で相乗的相互作用を示すことがある他のケモカインおよびサイトカインの放出にも及ぼす、金属(酸化物)顆粒の効果を評価することが重要である。
エクスビボヒト全血モデルを以前に記載されたように用いた〔55〕。簡単に言えば、健康ボランティア(n=7)からの静脈血をヘパリン(25U/mL血液、Leo,Ballerup,Denmark)で抗凝固処理し、次いでリポ多糖(LPS)(10ng/mL血液、LPSは大腸菌血清型B6:026に由来する、Sigma,St.Louis,MO)、および漸増量のグレーチタン顆粒(0.015g,0.075g,0.150g,0.300g、Hereford Metal Powder Co.Ltd,UK)の存在下においてスロー回転させながら微量遠心管中37℃においてインキュベートした。LPSまたは塩水のみとインキュベートされた血液をポジティブまたはネガティブコントロールとして各々用いた。
異なる時点(3、6、および24h)において、血漿を7000gで3分間の遠心により得て、−20℃において貯蔵した。異なる25種サイトカインの血漿レベル(表1参照)を、製造業者のプロトコールに従い固相サンドイッチ・マルチプレックス・ビーズ・イムノアッセイ(ヒトサイトカイン25-plex;Biosource International Inc.,Camarillo,CA,USA)を用いて解析した。簡単に言えば、一次抗体被覆ビーズおよびインキュベート用緩衝液を96ウェルフィルタープレートへピペッティングした。標準および試料をオービタルシェーカーにおいて一次抗体ビーズの存在下、室温において2hインキュベートした。この後、ウェルを洗浄し、ビオチニル化検出抗体を加えた。室温において更に1hインキュベート後、ウェルを洗浄し、ストレプトアビジン‐フィコエリトリン溶液を各ウェルへ加え、室温において30分間インキュベートした。最後に、ウェルを徹底洗浄し、シース液を加え、Luminex xMAPシステム(Luminex Corporation,Austin,TX,USA)を用いて読み込んだ。
INF‐インターフェロン MIG‐INF‐γで誘導されるモノカイン
IP‐インターフェロン誘導性タンパク質 MIP‐マクロファージ炎症タンパク質
TNF‐腫瘍壊死因子
GM‐CSF‐顆粒球マクロファージコロニー刺激因子
RANTES‐regulated upon activation,normal T cell-expressed and secretedの略
以前におよび〔55〕において記載されたエクスビボヒト全血モデルを用いた。簡単に言えば、健康ボランティア(n=7)の新鮮静脈血を異なる量のグレーチタン顆粒(GG)へ加え、LPS(10ng/mL)でスパイクした。3、6、および24h後、血漿を単離し、LuminexアッセイでIP‐10に関して解析した。他の実験セットにおいては、LPSの1h前、LPSと同時またはLPSの1h後にチタン顆粒を投与することにより、処理前または処理後のいずれかに血液を加えた。
IP‐10分泌に及ぼすTi顆粒の効果が上記実験において開示された。そこではチタン顆粒がIP‐10遺伝子発現に効果を有するか否かが研究された。
製造業者のプロトコールに従い、RNeasyミニキット(Qiagen,Valencia,CA,USA)を用いて、全血をチタン顆粒と2hインキュベート後に全白血球または単球から全RNAが単離された。単球を単離するために、抗CD14モノクローナル抗体(Invitrogen/Dynal,Carlsbad,CA,USA)で被覆されたDynabead CD14を用いて、全血から単球を分離する細胞溶解前の前処理工程を含めた。Nanodrop分光光度計(NanoDrop Technologies,Wilmington,DE,USA)を用いて260nmで全RNAを定量した。
オリゴ(dT)およびランダムヘキサマー双方を含有するiScript cDNA Synthesisキット(BioRad,Hercules,CA,USA)を用いて、全白血球または単球から単離された全RNA(0.5μg)を42℃において60分間かけてcDNAへ逆転写した。PCR反応を行うまで、各cDNAを分割して、凍結した(−20℃)。
ヒト全血とインキュベート後にチタン顆粒の表面と付着しうる能力を有する白血球の種類を調べるために、実験が行われた。
全データが平均値±SEMとして表示される。群間の差は、Windows、version 14.0のプログラムSPSSを用いて、スチューデントt検定により評価した。結果はP<0.05レベルで統計学的に有意とみなされた。
物質
組換えヒトIP‐10はR&D Systemsから購入し、IP‐10は製造業者(R&D Systems)に従いサンドイッチELISA技術を用いて解析した。ケモカインレベルに及ぼす異なるチタン形態の効果を三つの異なるシステム:血液ループモデル、IP‐10スパイク血清/PBS、および滑液で研究した。表4は試験されたチタン形態が掲載されている。
IP‐10は(以前に記載された〔56,57〕)血液ループシステムで研究されたが、但し完全ヘパリン処理(20U/ml,Leo Pharma)血液を用いた。簡単に言えば、健康ボランティアからの新鮮ヒト血液を、表面ヘパリン処理シリコンチューブに接続されたカニューレ(18ゲージ,Microlance、Becton Dickinson)で、表面ヘパリン処理60mLシリンジに集めた。サンプリング中、シリンジを継続的に回転させた。血液(7〜8mL)を次いで〜4mLの空気容量を残す各ループ(PVCチューブ,直径6.3mm,長さ39cm)へ加えた。チューブを満たした後、ループをヘパリン処理ステンレススチールコネクターで閉じ、37℃において揺動装置に置いた。コネクターとの接触から血液を防ぐ振幅設定でループを揺らした。IP‐10産生を開始させるために、大腸菌からのLPS(10ng/mL,Sigma)を加えた。IP‐10レベルに及ぼす効果を研究するために、異なる量および異なる形態のチタンをループへ加えた。10、30、60、120、および180分間後に試料を集め、IP‐10解析まで血漿を−20℃において貯蔵した。
血清を標準実験プロトコールに従い、献血から調製した。プラスチック製品へのタンパク質付着を防ぐために、PBSを1%牛血清アルブミン(BSA)で補充した。組換えヒトIP‐10を血清/PBS(200〜2000pg/mL)へ加え、試料(500μL)をオービタルシェーカー(〜400rpm)にて室温において3時間にわたり異なる金属/酸化物(20〜200mg)とインキュベートした。インキュベート後、試料を短時間遠心し(10,000gで2分間)、上澄をIP‐10含有量に関して直ちに解析し、または解析まで凍結(−20℃)貯蔵した。
滑液(SF)をKarolinska Hospital(Solna,Sweden)のリウマチ様関節炎の患者またはOslo Rikshospital(Norway)から得た。3時間にわたり、150μL SFを粉砕ホワイト顆粒(WP)と共に(10〜40mg/試料)またはそれなしでオービタルシェーカー(〜400rpm)にて室温でインキュベートした。異なる金属/酸化物の効果を研究した場合、500μL試料および20mg金属/酸化物を用いた。インキュベート後、試料を短時間遠心し(10,000gで2分間)、上澄をIP‐10含有量に関して直ちに解析し、または解析まで凍結(−20℃)貯蔵した。
走査型電子顕微鏡
グレー(GG)およびホワイト(WG)チタン顆粒の表面を調べるために、走査型電子顕微鏡(SEM,Phillips XL30 ESEM,FEI Electron Optics,Eindhoven,Netherlands)を用いた。
水銀ポロシメトリー(Autopore IV 9500,Micromeritics,Norcross,GA,USA)を用いて、グレー(GG)およびホワイト(WG)チタン顆粒の孔径分布測定を行った。用いられた接触角は130°であった。試料を約50μmHgの排気圧力で10分間排気した。水銀充填圧力は約0.22psiaであった。
物質
異なる酸化チタンおよび他の金属のIP‐10結合能を研究するために、二つの異なるシステム:IP‐10スパイク血清および滑液を用いた。表6は、表6に掲載されたチタン形態に加えて研究された他の金属および酸化物が掲載された。
Claims (23)
- 対象者において10kDaインターフェロン‐γ誘導性タンパク質、IP‐10の有害発現および/または放出により特徴づけられる疾患を治療または予防するための薬剤の製造のための金属または金属酸化物の使用であって、該金属が元素の周期表の4または5族の金属から選択されるものである、使用。
- 前記薬剤が、前記対象者においてIP‐10を除去することにより前記疾患を治療または予防するものである、請求項1に記載の使用。
- 前記疾患が、前記対象者においてIP‐10の有害発現および/または放出により特徴づけられる、感染疾患、有害炎症応答、または宿主対移植片疾患の群から選択されるものである、請求項1または2に記載の使用。
- 前記感染疾患がウイルス感染疾患である、請求項3に記載の使用。
- 前記有害炎症応答が自己免疫疾患である、請求項3に記載の使用。
- 前記有害炎症応答が前記対象者の胃腸管の炎症疾患である、請求項3に記載の使用。
- 前記有害炎症応答が炎症性皮膚疾患である、請求項3に記載の使用。
- 前記宿主対移植片疾患が急性移植片拒絶反応である、請求項3に記載の使用。
- 前記疾患が異物反応である、請求項1または2に記載の使用。
- 前記金属がチタン、タンタル、またはバナジウムの群から選択されるものである、請求項1〜9のいずれか一項に記載の使用。
- 前記金属酸化物が、チタンの酸化物、タンタルの酸化物、またはバナジウムの酸化物の群から選択されるものである、請求項1〜9のいずれか一項に記載の使用。
- 前記チタン酸化物が二酸化チタンである、請求項11に記載の使用。
- 前記二酸化チタンが、ルチル形態の二酸化チタンまたはルチルとアナタース形態との混合物である、請求項12に記載の使用。
- 前記金属または金属酸化物が、少なくとも約50%の全孔隙率を有する顆粒または粒子の形態をとるものである、請求項1〜13のいずれか一項に記載の使用。
- 前記金属または金属酸化物が、少なくとも約0.01m2/gの全表面積を有する顆粒または粒子の形態をとるものである、請求項1〜14のいずれか一項に記載の使用。
- 前記金属または金属酸化物が、100μm以下の平均粉末粒径を有する金属または金属酸化物粒子の形態をとるものである、請求項1〜15のいずれか一項に記載の使用。
- 10kDaインターフェロン‐γ誘導性タンパク質、IP‐10の有害発現および/または放出により特徴づけられる疾患を治療または予防する方法であって、前記疾患に罹患した対象者へ金属または金属酸化物を投与することを含んでなり、前記金属が元素の周期表の4または5族の金属から選択されるものである、方法。
- 10kDaインターフェロン‐γ誘導性タンパク質、IP‐10の有害発現および/または放出により特徴づけられる疾患を治療または予防する方法であって、
‐前記疾患に罹患した対象者から体液を抽出し、
‐前記体液をエクスビボにおいて金属または金属酸化物と接触させ、ここで前記金属は元素の周期表の4または5族の金属から選択され、そして
‐前記金属または金属酸化物との接触後に前記体液を前記対象者へ戻すこと
を含んでなる、方法。 - 体の試料からインビトロにおいて10kDaインターフェロン‐γ誘導性タンパク質、IP‐10を除去する方法であって、前記体の試料を金属または金属酸化物と接触させることを含んでなり、前記金属が元素の周期表の4または5族の金属から選択されるものである、方法。
- 前記体の試料が体液である、請求項19に記載の方法。
- 前記体液が、血液、血漿、リンパ液、脳脊髄液、腹水、または滑液の群から選択されるものである、請求項18または20に記載の方法。
- 10kDaインターフェロン‐γ誘導性タンパク質、IP‐10のスカベンジャーとしての金属または金属酸化物の使用であって、前記金属が元素の周期表の4または5族の金属から選択されるものである、使用。
- 前記金属または金属酸化物が、IP‐10を含んでなる試料と接触される、請求項22に記載の使用。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US84376006P | 2006-09-12 | 2006-09-12 | |
US60/843,760 | 2006-09-12 | ||
PCT/SE2007/000785 WO2008033069A1 (en) | 2006-09-12 | 2007-09-11 | Selective chemokine modulation |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2010503666A true JP2010503666A (ja) | 2010-02-04 |
JP2010503666A5 JP2010503666A5 (ja) | 2010-10-28 |
JP5290179B2 JP5290179B2 (ja) | 2013-09-18 |
Family
ID=39184028
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2009528196A Expired - Fee Related JP5290179B2 (ja) | 2006-09-12 | 2007-09-11 | 選択的ケモカイン調節 |
Country Status (17)
Country | Link |
---|---|
US (3) | US8784845B2 (ja) |
EP (1) | EP2068895B1 (ja) |
JP (1) | JP5290179B2 (ja) |
KR (1) | KR101419963B1 (ja) |
CN (1) | CN101573126B (ja) |
AU (1) | AU2007295138B2 (ja) |
BR (1) | BRPI0716728A2 (ja) |
CA (1) | CA2663259C (ja) |
ES (1) | ES2401031T3 (ja) |
IL (1) | IL197562A (ja) |
MX (1) | MX2009002699A (ja) |
MY (1) | MY148756A (ja) |
NO (1) | NO341876B1 (ja) |
NZ (1) | NZ576190A (ja) |
RU (1) | RU2446809C2 (ja) |
SG (1) | SG174094A1 (ja) |
WO (1) | WO2008033069A1 (ja) |
Families Citing this family (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
SE531319C2 (sv) | 2007-02-22 | 2009-02-24 | Tigran Technologies Ab Publ | Porös implantatgranul |
EP3094642B1 (en) | 2013-12-20 | 2018-03-21 | Tikomed AB | Surface-binding peptide |
CN104020297B (zh) * | 2014-06-10 | 2016-12-07 | 上海交通大学医学院 | 用于结核分枝杆菌感染检测及临床治疗效果监测的试剂盒及其用途 |
JP6631499B2 (ja) * | 2016-12-27 | 2020-01-15 | トヨタ自動車株式会社 | ハイブリッド車両の制御装置 |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB2252729A (en) * | 1991-02-13 | 1992-08-19 | Bharat Sridhar Pancham | Vitamin- and/or mineral-containing pharmaceutical composition |
EP0686848A1 (en) * | 1994-05-09 | 1995-12-13 | Shiseido Company Limited | Liquid chromatograph having a micro and semi-micro column |
JP2003506478A (ja) * | 1999-08-14 | 2003-02-18 | ファーム プア ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング | 涙液代替品 |
US6527951B1 (en) * | 2000-11-16 | 2003-03-04 | Waters Investments Limited | Chromatographic column |
WO2006055675A1 (en) * | 2004-11-16 | 2006-05-26 | Waters Investments Limited | Device for performing separations and methods of making and using same |
Family Cites Families (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20030055106A1 (en) * | 1999-08-12 | 2003-03-20 | Robert Faure | Therapeutic uses of peroxometallic compounds |
CA2280249A1 (en) * | 1999-08-12 | 2001-02-12 | Universite Laval | Vanadium compounds as anti-angiogenics and as inhibitors of endothelin production |
US20050119105A1 (en) * | 2002-01-18 | 2005-06-02 | Schott Ag | Glass-ceramic composite containing nanoparticles |
DE10201747C1 (de) | 2002-01-18 | 2003-08-14 | Schott Glas | Glas-Keramik-Komposit, Verfahren zu seiner Herstellung und Verwendungen |
-
2007
- 2007-09-11 JP JP2009528196A patent/JP5290179B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2007-09-11 RU RU2009113579/15A patent/RU2446809C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2007-09-11 AU AU2007295138A patent/AU2007295138B2/en not_active Ceased
- 2007-09-11 EP EP07808800A patent/EP2068895B1/en not_active Not-in-force
- 2007-09-11 CN CN2007800413924A patent/CN101573126B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2007-09-11 SG SG2011060712A patent/SG174094A1/en unknown
- 2007-09-11 WO PCT/SE2007/000785 patent/WO2008033069A1/en active Application Filing
- 2007-09-11 MX MX2009002699A patent/MX2009002699A/es active IP Right Grant
- 2007-09-11 MY MYPI20091019A patent/MY148756A/en unknown
- 2007-09-11 CA CA2663259A patent/CA2663259C/en not_active Expired - Fee Related
- 2007-09-11 ES ES07808800T patent/ES2401031T3/es active Active
- 2007-09-11 BR BRPI0716728A patent/BRPI0716728A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2007-09-11 US US12/441,000 patent/US8784845B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2007-09-11 NZ NZ576190A patent/NZ576190A/en not_active IP Right Cessation
- 2007-09-11 KR KR1020097007490A patent/KR101419963B1/ko active IP Right Grant
-
2009
- 2009-03-12 IL IL197562A patent/IL197562A/en active IP Right Grant
- 2009-04-07 NO NO20091420A patent/NO341876B1/no not_active IP Right Cessation
-
2014
- 2014-06-23 US US14/312,557 patent/US9656015B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2014-06-23 US US14/312,571 patent/US9649426B2/en not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB2252729A (en) * | 1991-02-13 | 1992-08-19 | Bharat Sridhar Pancham | Vitamin- and/or mineral-containing pharmaceutical composition |
EP0686848A1 (en) * | 1994-05-09 | 1995-12-13 | Shiseido Company Limited | Liquid chromatograph having a micro and semi-micro column |
JP2003506478A (ja) * | 1999-08-14 | 2003-02-18 | ファーム プア ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング | 涙液代替品 |
US6527951B1 (en) * | 2000-11-16 | 2003-03-04 | Waters Investments Limited | Chromatographic column |
WO2006055675A1 (en) * | 2004-11-16 | 2006-05-26 | Waters Investments Limited | Device for performing separations and methods of making and using same |
Non-Patent Citations (3)
Title |
---|
JPN6012061535; INGRAM,J. L.,ET AL.: '"Genomic analysis of human lung fibroblasts exposed to vanadium pentoxide to identify candidate gene' RESPIRATORY RESEARCH VOL.8,NO.1, 20070425, P.34 (PP.1-13) * |
JPN6012061538; ANTAO-MENEZES,A.,ET AL.: '"STAT-1 Signaling in Human Lung Fibroblasts Is Induced by Vanadium Pentoxide through an IFN-beta Autoc' JOURNAL OF IMMUNOLOGY VOL.180,NO.6, 200803, PP.4200-4207 * |
JPN6012061541; SUZUKI,R.,ET AL.: '"Reactive oxygen species inhibited by titanium oxide coatings"' JOURNAL OF BIOMEDICAL MATERIALS RESEARCH PART A VOL.66A,NO.2, 2003, PP.396-402 * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
SG174094A1 (en) | 2011-09-29 |
CN101573126A (zh) | 2009-11-04 |
WO2008033069A1 (en) | 2008-03-20 |
EP2068895A1 (en) | 2009-06-17 |
EP2068895B1 (en) | 2012-12-12 |
ES2401031T3 (es) | 2013-04-16 |
NZ576190A (en) | 2011-06-30 |
BRPI0716728A2 (pt) | 2017-06-13 |
US8784845B2 (en) | 2014-07-22 |
US9656015B2 (en) | 2017-05-23 |
NO20091420L (no) | 2009-06-11 |
MX2009002699A (es) | 2009-06-11 |
US20100203089A1 (en) | 2010-08-12 |
RU2446809C2 (ru) | 2012-04-10 |
US9649426B2 (en) | 2017-05-16 |
CA2663259A1 (en) | 2008-03-20 |
IL197562A (en) | 2013-12-31 |
KR20090069293A (ko) | 2009-06-30 |
US20140299548A1 (en) | 2014-10-09 |
US20140302149A1 (en) | 2014-10-09 |
CN101573126B (zh) | 2012-04-25 |
IL197562A0 (en) | 2009-12-24 |
EP2068895A4 (en) | 2009-12-23 |
JP5290179B2 (ja) | 2013-09-18 |
CA2663259C (en) | 2017-01-03 |
KR101419963B1 (ko) | 2014-07-30 |
RU2009113579A (ru) | 2010-10-20 |
AU2007295138A1 (en) | 2008-03-20 |
MY148756A (en) | 2013-05-31 |
NO341876B1 (no) | 2018-02-12 |
AU2007295138B2 (en) | 2012-10-04 |
WO2008033069A8 (en) | 2009-07-23 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Cicco et al. | Neutrophil extracellular traps (NETs) and damage‐associated molecular patterns (DAMPs): two potential targets for COVID‐19 treatment | |
Millar et al. | The inflammatory response to extracorporeal membrane oxygenation (ECMO): a review of the pathophysiology | |
Raghupathy et al. | Elevated levels of IL‐8 in dengue hemorrhagic fever | |
JP2016531158A5 (ja) | ||
US9656015B2 (en) | Selective chemokine modulation | |
AU2021269090A1 (en) | New compositions and methods of treating COVID-19 disease | |
Wang et al. | Research on the relationship between artesunate and Raji cell autophagy and apoptosis of Burkitt's lymphoma and its mechanism. | |
Jarczak et al. | Effect of hemadsorption therapy in critically ill patients with COVID-19 (CYTOCOV-19): A prospective randomized controlled pilot trial | |
US20220395540A1 (en) | Treatment of covid-19 lung injury using umbilical cord plasma based compositions | |
CN114099481B (zh) | 雾化吸入型糖皮质激素纳米药物及其制备方法和应用 | |
WO2006009209A1 (ja) | 慢性炎症性肺疾患を予防もしくは治療する薬剤 | |
Yang et al. | Emerging nanomaterials applied for tackling the COVID-19 cytokine storm | |
AU2021247415A1 (en) | Methods for the treatment of inflammation associated with infection | |
WO2021195698A1 (en) | Methods for the treatment of inflammation associated with infection | |
JP2006169156A (ja) | 免疫調節剤としてのメシル酸ナファモスタット | |
Toft et al. | The effect of CVVHD and endotoxin on the oxidative burst, adhesion molecules and distribution in tissues of granulocytes | |
WO2017093048A1 (en) | Method and devices for producing serum | |
Uriel et al. | Plasma Exchange as A Therapeutic Alternative to Eliminate Viral RNA and Macromolecules Involved in The Immune Response of Patients with Sars-Cov-2 | |
Li et al. | Expression of Nod-Like Receptor Protein 3 (NLRP3) in Peripheral Blood Mononuclear Cells of Patients with Sepsis | |
Najafi et al. | Evaluation of the Role of Hemoperfusion on Mortality and Morbidity in Patients with Severe Coronavirus Disease 2019 (COVID-19) | |
JP2023515502A (ja) | Covid-19を治療するための早期アポトーシス細胞の使用 | |
Kim et al. | The Effects of Corticosteroid son IL-6, IL-8 and RANTES Production from RSV-infected Epithelial Cells |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20100908 |
|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20100908 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20121127 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20130227 |
|
A602 | Written permission of extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602 Effective date: 20130306 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20130325 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20130510 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20130605 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 5290179 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |