JP2010281634A - Dispensation planning method and device of specimen processing system - Google Patents

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Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To generate automatically a dispensation plan for obtaining a high throughput or a high turnaround time, in a specimen processing system wherein a dispensation module is connected to an analysis module. <P>SOLUTION: This dispensation planning system has: a dispensation rule setting means registering a plurality of dispensation rules for selecting an assembly of empty specimen containers into which the specimen is to be dispensed based on a request item which is an inspection item requested to the specimen; and a dispensation planning means for planning an empty specimen container into which the specimen is to be dispensed based on the dispensation rules, a load of a conveyance module, and a load of the analysis module. <P>COPYRIGHT: (C)2011,JPO&INPIT

Description

本発明は、血液や尿等の検体に対する前処理(例えば遠心分離処理、分注処理)や検体に対する分析処理を実行する検体処理システムにおける検体の分注計画方法や検体の分注を計画する装置に関する。   The present invention relates to a specimen dispensing planning method and specimen dispensing planning apparatus in a specimen processing system that performs preprocessing (for example, centrifugal separation processing and dispensing processing) on specimens such as blood and urine and analysis processing on specimens. About.

検体(血液、尿等)を複数の空検体容器に分注する分注装置と、検体の成分を分析する複数の自動分析装置とを接続した検体搬送システムに関する文献として、特許文献1、特許文献2、特許文献3、特許文献4がある。   Patent Literature 1 and Patent Literature are literatures related to a specimen transport system in which a dispensing device that dispenses a specimen (blood, urine, etc.) into a plurality of empty specimen containers and a plurality of automatic analyzers that analyze the components of the specimen. 2, Patent Document 3, and Patent Document 4.

特許文献1には、検体の緊急度や検体の種類、依頼項目等の情報に基づいて検体を分注装置に搬入する順序を制御することが記載されている。特許文献2には、自動分析装置の処理時間の予測に基づいて検体を自動分析装置に供給するタイミングを制御する技術が記載されている。特許文献3には、自動分析装置の負荷を均等化するように検体を振り分ける制御が記載されている。特許文献4には、分析装置の負荷を平均化するように検体の搬送順序を制御する技術が記載されている。   Patent Document 1 describes controlling the order in which samples are carried into the dispensing device based on information such as the urgency level of the sample, the type of sample, and requested items. Patent Document 2 describes a technique for controlling the timing of supplying a sample to an automatic analyzer based on the prediction of the processing time of the automatic analyzer. Patent Document 3 describes control for distributing samples so as to equalize the load of the automatic analyzer. Patent Document 4 describes a technique for controlling the sample transport order so as to average the load on the analyzer.

特開平9−43246号公報JP-A-9-43246 特開平2−64463号公報JP-A-2-64463 特開平10−90276号公報JP-A-10-90276 特開2000−88860号公報Japanese Unexamined Patent Publication No. 2000-88860

検体処理システムでは、検体(血液や尿等)を複数の空検体容器に分注する分注モジュールと、検体の成分を分析する複数の分析モジュールとが、検体を運搬する搬送モジュールにより連結される。従来、この種の検体処理システムでは、オペレータが予め設定した規則に従って分注モジュールで生成する検体数を決定する分注計画技術が採用されている。   In the sample processing system, a dispensing module that dispenses a sample (blood, urine, etc.) into a plurality of empty sample containers and a plurality of analysis modules that analyze the components of the sample are connected by a transport module that transports the sample. . Conventionally, this type of sample processing system employs a dispensing planning technique that determines the number of samples to be generated by the dispensing module in accordance with rules preset by an operator.

このため、従来の分注計画では、検体の依頼項目に依存して分注モジュールで生成される検体数が増加することがあり、検体を分析モジュールへ搬送する搬送処理の時間的負荷の増大により搬送モジュールが混雑する場合があった。この混雑は、分析モジュールの処理性能(スループット:TP)や検体の処理時間(ターンアラウンドタイム:TAT)を低下させる。   For this reason, in the conventional dispensing plan, the number of samples generated by the dispensing module may increase depending on the sample request item, and the time load of the transport process for transporting the sample to the analysis module increases. There were cases where the transport module was congested. This congestion reduces the analysis module processing performance (throughput: TP) and specimen processing time (turnaround time: TAT).

本発明は、搬送モジュールの混雑を解消して高スループット、かつ、高ターンアラウンドタイムを実現できる分注計画方法を提供することを目的とする。   An object of this invention is to provide the dispensing planning method which can eliminate the congestion of a conveyance module and can implement | achieve high throughput and high turnaround time.

この目的の解決のため、本発明は、検体に対して依頼された検査項目である依頼項目に基づいて検体を分注する空検体容器の集合を選択する分注規則を複数登録可能な分注規則設定手段(工程)と、分注規則と搬送モジュールの負荷と分析モジュールの負荷とに基づいて検体を分注する空検体容器を計画する分注計画手段(工程)とを有する。   In order to solve this object, the present invention provides a dispensing method capable of registering a plurality of dispensing rules for selecting a set of empty sample containers for dispensing a sample based on a requested item which is a requested item for a sample. A rule setting means (process); and a dispensing plan means (process) for planning an empty sample container for dispensing a sample based on the dispensing rule, the load on the transport module, and the load on the analysis module.

本発明によれば、搬送モジュールの負荷が過大とならないように検体数を調整でき、搬送モジュールの混雑を回避することができる。また、搬送モジュールの混雑回避により検体の搬送待ち時間が少なくなり、分析モジュールのスループット(TP)と検体のターンアラウンドタイム(TAT)を改善することができる。   According to the present invention, the number of samples can be adjusted so that the load on the transport module does not become excessive, and congestion of the transport module can be avoided. Further, the waiting time for transporting the sample is reduced by avoiding the congestion of the transport module, and the throughput (TP) of the analysis module and the turnaround time (TAT) of the sample can be improved.

本発明の実施の形態に係る検体処理システムの構成を示す図。The figure which shows the structure of the sample processing system which concerns on embodiment of this invention. ラックの搬送制御手順を示すシーケンス。The sequence which shows the conveyance control procedure of a rack. 分注規則設定手段を通じて提供される表示画面例を示す図。The figure which shows the example of a display screen provided through a dispensing rule setting means. 分注規則適用条件設定手段を通じて提供される表示画面例を示す図。The figure which shows the example of a display screen provided through a dispensing rule application condition setting means. 分注計画手段で実行される処理手順例を示すフローチャート。The flowchart which shows the example of a process sequence performed with a dispensing plan means. 分注計画手段の適用例を示す図。The figure which shows the example of application of a dispensing plan means. 分注計画手段の適用例を示す図。The figure which shows the example of application of a dispensing plan means. 分注計画手段の適用例を示す図。The figure which shows the example of application of a dispensing plan means. 分注規則設定手段による効果を示す図。The figure which shows the effect by a dispensing rule setting means. 分注計画手段による効果を示す図。The figure which shows the effect by a dispensing plan means. 分注計画手段による効果を示す図。The figure which shows the effect by a dispensing plan means. 子検体容器の割付処理手順例を示す図。The figure which shows the example of an allocation process sequence of a child sample container. 子検体容器に対する割付適用例を示す図。The figure which shows the example of allocation application with respect to a child sample container. 子検体容器に対する割付処理の効果を示す図。The figure which shows the effect of the allocation process with respect to a child sample container. 緊急検体の子検体容器の割付処理手順例を示す図。The figure which shows the example of an allocation processing procedure of the child sample container of an emergency sample. 緊急検体の子検体容器の割付適用例を示す図。The figure which shows the example of allocation application of the child sample container of an emergency sample. 緊急検体の子検体容器に対する割付処理の効果を示す図。The figure which shows the effect of the allocation process with respect to the child sample container of an emergency sample.

以下、図面に基づいて、本発明の実施の形態を説明する。なお、後述する装置構成や処理動作の内容は一例であり、実施の形態と既知の技術との組み合わせや置換により他の実施の形態を実現することもできる。   Hereinafter, embodiments of the present invention will be described with reference to the drawings. In addition, the content of the apparatus configuration and processing operation to be described later is merely an example, and other embodiments can be realized by combining or replacing the embodiments with known techniques.

(A)実施の形態1
(A−1)システム構成例
以下では、検体を複数の空検体容器に分注できる分注モジュールと、異種類の分析モジュール(例えば生化学分析装置や免疫分析装置)とを有する検体処理システムを対象とした実施の形態を説明する。
(A) Embodiment 1
(A-1) System Configuration Example In the following, a sample processing system having a dispensing module capable of dispensing a sample into a plurality of empty sample containers and a different kind of analysis module (for example, a biochemical analyzer or an immunoanalyzer) is provided. A target embodiment will be described.

図1に、本発明の実施の形態に係る検体処理システムの一構成例を示す。検体処理システムは、搬送モジュール101、分注モジュール103、分析モジュール105、ラック投入部106、ラック回収部107、子検体ラック投入部108、制御部111、表示装置112、入力装置113、ネットワーク114等により構成される。   FIG. 1 shows a configuration example of a sample processing system according to an embodiment of the present invention. The sample processing system includes a transport module 101, a dispensing module 103, an analysis module 105, a rack loading unit 106, a rack collection unit 107, a child sample rack loading unit 108, a control unit 111, a display device 112, an input device 113, a network 114, and the like. Consists of.

ここで、搬送モジュール101は、ラック投入部106から後述するモジュールにラックを搬送するモジュールである。この実施の形態の場合、ラックは、例えば5本の検体を同時に搭載できるものを使用する。ラック投入部106は、検体を搭載したラックをオペレータが投入する領域である。ラック回収部107は、オペレータがラックを外部に取り出す領域である。子検体ラック投入部108は、オペレータが空の検体容器(以下、「子検体容器」という。)を搭載したラック(以下、「子検体ラック」という。)を投入する領域である。   Here, the transport module 101 is a module that transports the rack from the rack loading unit 106 to a module described later. In the case of this embodiment, for example, a rack that can simultaneously mount five specimens is used. The rack loading unit 106 is an area in which an operator loads a rack on which a sample is mounted. The rack collection unit 107 is an area where the operator takes out the rack to the outside. The child sample rack loading unit 108 is an area where an operator loads a rack (hereinafter referred to as “child sample rack”) on which an empty sample container (hereinafter referred to as “child sample container”) is mounted.

分注モジュール103は、ラック投入部106から投入された検体を子検体容器に分注するモジュールである。以下、「ラック投入部」106から投入された検体を「親検体」といい、親検体を搭載したラックを「親検体ラック」という。また、親検体から分注された子検体容器の検体を「子検体」という。   The dispensing module 103 is a module for dispensing the sample loaded from the rack loading unit 106 into the child sample container. Hereinafter, the sample loaded from the “rack loading unit” 106 is referred to as “parent sample”, and the rack on which the parent sample is mounted is referred to as “parent sample rack”. A sample in a child sample container dispensed from a parent sample is referred to as a “child sample”.

分析モジュール105は、検体の成分を分析するモジュールである。表示装置112は、例えば液晶ディスプレイ、プラズマディスプレイその他のディスプレイである。入力装置113は、例えばマウス、キーボード、ポインティングデバイス等である。ネットワーク114は、制御部111と各モジュール(搬送モジュール101、分注モジュール103、分析モジュール105)とを接続するLAN等である。   The analysis module 105 is a module that analyzes the components of the specimen. The display device 112 is, for example, a liquid crystal display, a plasma display, or other display. The input device 113 is, for example, a mouse, a keyboard, a pointing device, or the like. The network 114 is a LAN or the like that connects the control unit 111 and each module (the conveyance module 101, the dispensing module 103, and the analysis module 105).

制御部111は、メモリ、ハードディスク、CPU等を有する。例えばメモリやハードディスクには検体搬送システムの制御プログラムが格納されている。CPUが、これらの記憶領域から制御プログラムを読み出して実行する。   The control unit 111 includes a memory, a hard disk, a CPU, and the like. For example, a control program for the sample transport system is stored in a memory or a hard disk. The CPU reads the control program from these storage areas and executes it.

この実施の形態の場合、制御部111が提供する機能は、分注規則設定手段121、分注規則適用条件設定手段122、分注計画手段123、分注規則DB(Data Base)124、分注規則適用条件DB(Data Base)125で構成される。制御部111の処理機能が、特許請求の範囲における「分注計画装置」に対応する。   In the case of this embodiment, the functions provided by the control unit 111 are dispensing rule setting means 121, dispensing rule application condition setting means 122, dispensing planning means 123, dispensing rule DB (Data Base) 124, dispensing. It is composed of a rule application condition DB (Data Base) 125. The processing function of the control unit 111 corresponds to the “dispensing planning device” in the claims.

分注規則設定手段121は、後述する分注規則(親検体を分注する子検体容器の集合を決定する規則)を設定する機能を提供する。分注規則適用条件設定手段122は、後述する分注規則適用条件(日時情報等に基づいて適用する分注規則を決定する条件)を設定する機能を提供する。分注規則DB(Data Base)124は、分注規則を格納したデータベースである。分注規則適用条件DB(Data Base)125は、分注規則適用条件を格納したデータベースである。分注計画手段123は、分注規則DB124と分注規則適用条件DB125を用いて、後述する分注計画方法により親検体を分注する子検体容器を決定する機能を提供する。   The dispensing rule setting means 121 provides a function for setting a dispensing rule (a rule for determining a set of child sample containers into which a parent sample is dispensed), which will be described later. The dispensing rule application condition setting means 122 provides a function for setting a dispensing rule application condition (a condition for determining a dispensing rule to be applied based on date and time information), which will be described later. The dispensing rule DB (Data Base) 124 is a database that stores dispensing rules. The dispensing rule application condition DB (Data Base) 125 is a database that stores the dispensing rule application conditions. The dispensing planning unit 123 provides a function of determining a child sample container into which a parent sample is to be dispensed by a dispensing planning method described later using the dispensing rule DB 124 and the dispensing rule application condition DB 125.

ここで、分注規則設定手段121、分注規則適用条件設定手段122、分注計画手段123は、制御部111のメモリやハードディスクに格納されたソフトウェアであり、必要に応じてCPUに読み出されて実行される。   Here, the dispensing rule setting unit 121, the dispensing rule application condition setting unit 122, and the dispensing plan unit 123 are software stored in a memory or a hard disk of the control unit 111, and are read by the CPU as necessary. Executed.

(A−2)分析制御シーケンス
図2に、検体処理システムにおける分析制御シーケンス例を示す。図2には、ラックと検体の移動を、モジュールと制御部111との関係で表している。
(A-2) Analysis Control Sequence FIG. 2 shows an example of an analysis control sequence in the sample processing system. In FIG. 2, the movement of the rack and the sample is represented by the relationship between the module and the control unit 111.

ラック投入部106から投入された親検体ラックは、搬送モジュール101により不図示のバーコード読取位置に搬送される。この際、検体に付与されたバーコードの読み取り結果が、搬送モジュール101から制御部111に送信される(ラック搬入報告201)。   The parent sample rack loaded from the rack loading unit 106 is transported to a barcode reading position (not shown) by the transport module 101. At this time, the reading result of the barcode given to the sample is transmitted from the transport module 101 to the control unit 111 (rack loading report 201).

制御部111は、バーコード情報に基づいて検体に依頼された検査項目(以下、「依頼項目」とする。)と、分注依頼(親検体を子検体に分注するか否か)を確認すると、分注モジュール103の分注位置にラックを搬送する要求を送信する(ラック搬送要求202)。   Based on the barcode information, the control unit 111 confirms the inspection item requested by the sample (hereinafter referred to as “request item”) and the dispensing request (whether or not to dispense the parent sample into the child sample). Then, a request to transport the rack to the dispensing position of the dispensing module 103 is transmitted (rack transportation request 202).

なお、この実施の形態の場合、分注位置には親検体ラックの搬送ラインが1本存在し、これを親検体分注ラインと呼ぶ。   In the case of this embodiment, there is one transport line for the parent sample rack at the dispensing position, and this is called the parent sample dispensing line.

親検体分注ラインへの搬送が完了すると、制御部111は、ラック搬送完了報告203により親検体ラックが分注位置に存在することを認識する。一方、子検体ラック投入部108から投入された子検体ラックは、分注モジュール103の内部にあるバーコード読取位置に搬送され、子検体容器に付与されたバーコードの読み取り結果が制御部111に送信される(ラック搬入報告204)。   When the transport to the parent sample dispensing line is completed, the control unit 111 recognizes that the parent sample rack exists at the dispensing position by the rack transport completion report 203. On the other hand, the child sample rack loaded from the child sample rack loading unit 108 is transported to the barcode reading position inside the dispensing module 103, and the barcode reading result given to the child sample container is sent to the control unit 111. It is transmitted (rack carry-in report 204).

制御部111は子検体容器の有無を確認し、子検体ラックを分注モジュール103の分注位置へ搬送する要求を送信する(ラック搬送要求205)。この実施の形態の場合、分注位置には子検体ラックの搬送ラインが3本存在し、各々の搬送ラインを子検体分注ライン1、子検体分注ライン2、子検体分注ライン3と呼ぶ。分注モジュール103は、これら3本の分注ラインの中でラックが不足している分注ラインを自動的に選択して搬送し、搬送完了時に制御部111へラック搬送完了報告206を送信する。   The control unit 111 confirms the presence or absence of the child sample container, and transmits a request to transport the child sample rack to the dispensing position of the dispensing module 103 (rack transportation request 205). In this embodiment, there are three child sample rack transport lines at the dispensing position, and each of the transport lines includes a child sample dispensing line 1, a child sample dispensing line 2, and a child sample dispensing line 3. Call. The dispensing module 103 automatically selects and conveys a dispensing line having a shortage of racks among these three dispensing lines, and transmits a rack transportation completion report 206 to the control unit 111 when the transportation is completed. .

以上の制御シーケンスにより、親検体分注ラインに親検体ラック、子検体分注ライン1、子検体分注ライン2、子検体分注ライン3にそれぞれ子検体ラックが存在し、親検体分注ラインの親検体ラックには親検体が5本、各子検体分注ラインの子検体ラックには子検体容器が5本存在する状態となる。   By the above control sequence, there are parent sample racks in the parent sample dispensing line, the child sample dispensing line 1, the child sample dispensing line 2, and the child sample dispensing line 3, respectively. There are five parent samples in the parent sample rack, and five child sample containers in the child sample rack of each child sample dispensing line.

制御部111は親検体ラックと子検体ラックの存在を認識し、後述する分注計画手段123に基づいて親検体をどの子検体分注ライン上のどの子検体容器に分注するかを計画する。   The control unit 111 recognizes the presence of the parent sample rack and the child sample rack, and plans which child sample container on which child sample dispensing line the parent sample is to be dispensed based on the dispensing planning unit 123 described later. .

分注計画は分注モジュール103に送信され(分注要求211)、分注計画に従って親検体が子検体容器に分注される。制御部111は検体の分注が完了した時点で分注完了報告212を受信し、親検体ラック上の全ての親検体の分注依頼を処理したか、又は、子検体ラック上の全ての子検体容器に親検体が分注されれば、親検体又は子検体の依頼項目を分析するべき分析モジュールを決定する。この決定方法は、例えば分析モジュールの負荷(分注処理を行う予定時間)が小さい分析モジュールが優先的に選択される方法とする。   The dispensing plan is transmitted to the dispensing module 103 (dispensing request 211), and the parent sample is dispensed into the child sample containers according to the dispensing plan. When the dispensing of the sample is completed, the control unit 111 receives the dispensing completion report 212, has processed the dispensing request for all the parent samples on the parent sample rack, or all the children on the child sample rack. When the parent sample is dispensed into the sample container, an analysis module for analyzing the request item of the parent sample or the child sample is determined. This determination method is, for example, a method in which an analysis module with a small load on the analysis module (scheduled time for performing the dispensing process) is selected with priority.

制御部111は、ラックを搬送モジュール101経由で該当する分析モジュールに搬送する要求を送信する(ラック搬送要求213)。   The control unit 111 transmits a request for transporting the rack to the corresponding analysis module via the transport module 101 (rack transport request 213).

搬送が完了すると、各々のモジュールから制御部111にラック搬送完了報告214が送信される。これにより制御部111は、該当する分析モジュールに検体が到着したことを認識し、該当する分析モジュールで分析すべき依頼項目を送信する(分析要求215)。分析モジュールは検体をモジュール内部に分注して分析を開始し、分注が完了すれば分注完了報告216を送信する。これにより、制御部111は、分析モジュールの分注が完了したことを認識し、次に搬送するべき分析モジュールを決定する。   When the transfer is completed, a rack transfer completion report 214 is transmitted from each module to the control unit 111. Accordingly, the control unit 111 recognizes that the sample has arrived at the corresponding analysis module, and transmits a request item to be analyzed by the corresponding analysis module (analysis request 215). The analysis module dispenses the sample into the module and starts analysis, and when dispensing is completed, a dispensing completion report 216 is transmitted. Thereby, the control unit 111 recognizes that the dispensing of the analysis module has been completed, and determines the analysis module to be transported next.

搬送するべき分析モジュールが無くなれば、制御部111は、ラック回収部107への搬送を要求する(ラック搬送要求217)。一方、分析モジュール105で分注された検体は、検体と試薬の反応過程や免疫抗体反応の測定によりその成分が分析され、検査項目毎に定められた分析所要時間が経過した後、分析結果が制御部111に送信される(分析完了報告218)。以上の制御シーケンスにより、検体の分析処理が完了する。   When there is no analysis module to be transported, the control unit 111 requests transport to the rack collection unit 107 (rack transport request 217). On the other hand, the sample dispensed by the analysis module 105 is analyzed for its components by measuring the reaction process of the sample and the reagent and the measurement of the immune antibody reaction. It is transmitted to the control unit 111 (analysis completion report 218). The sample analysis process is completed by the above control sequence.

(A−3)分注規則の設定画面例
図3に、分注規則設定手段121の処理機能を通じて表示装置112に表示される設定画面例を示す。図3の場合、設定画面は、分注規則識別名301、分注ラインリスト302、検査項目カテゴリ選択チェックリスト303、検査項目リスト304、OKボタン311、キャンセルボタン312で構成される。
(A-3) Dispensing Rule Setting Screen Example FIG. 3 shows a setting screen example displayed on the display device 112 through the processing function of the dispensing rule setting means 121. In the case of FIG. 3, the setting screen includes a dispensing rule identification name 301, a dispensing line list 302, an inspection item category selection check list 303, an inspection item list 304, an OK button 311, and a cancel button 312.

このうち、分注規則識別名301は、分注規則の識別名を設定するテキストボックスであり、オペレータが任意の名前を設定することができる。分注ラインリスト302は、分注モジュール103の分注位置に存在するラインの識別名であり、親検体の分注位置は親検体分注ライン、子検体の分注位置は子検体分注ライン1、子検体分注ライン2、子検体分注ライン3で構成される。   Among these, the dispensing rule identification name 301 is a text box for setting the identification name of the dispensing rule, and an operator can set an arbitrary name. The dispensing line list 302 is an identification name of a line existing at the dispensing position of the dispensing module 103, the parent sample dispensing position is the parent sample dispensing line, and the child sample dispensing position is the child sample dispensing line. 1, a child sample dispensing line 2, and a child sample dispensing line 3.

検査項目リスト304は、分析モジュール105で分析可能な検査項目のリストである。オペレータは分注ラインリスト302で選択した分注ライン上の検体に割り付ける検査項目リスト304を任意に選択できる。例えば子検体分注ライン1にASTを割り付けた場合、子検体分注ライン1に存在する子検体容器に親検体を分注し、その結果生成された子検体を用いてASTを分析する規則を意味する。また、親検体分注ラインにT3を割り付けた場合、親検体を用いてT3を分析する規則を意味する。   The inspection item list 304 is a list of inspection items that can be analyzed by the analysis module 105. The operator can arbitrarily select the inspection item list 304 to be assigned to the sample on the dispensing line selected in the dispensing line list 302. For example, when an AST is assigned to the child sample dispensing line 1, a rule is set for dispensing a parent sample to a child sample container existing in the child sample dispensing line 1 and analyzing the AST using the child sample generated as a result. means. Further, when T3 is assigned to the parent sample dispensing line, it means a rule for analyzing T3 using the parent sample.

なお、一つの検査項目を複数の分注ラインに割り付けることも可能とする。例えばASTを子検体分注ライン1と子検体分注ライン2に割り付けた場合、子検体分注ライン1と子検体分注ライン2のいずれか一方の子検体容器に親検体を分注し、その結果生成された子検体を用いてASTを分析する規則を意味する。   One inspection item can be assigned to a plurality of dispensing lines. For example, when AST is assigned to the child sample dispensing line 1 and the child sample dispensing line 2, the parent sample is dispensed into one of the child sample containers of the child sample dispensing line 1 and the child sample dispensing line 2, It means a rule for analyzing AST using a child sample generated as a result.

検査項目カテゴリ選択チェックリスト303は、複数の検査項目をセットにするための分類である。オペレータが検査項目カテゴリのチェックボックスをチェックすると、その検査項目カテゴリに含まれる検査項目リスト304が自動的に選択される。例えば生化学項目をチェックすると、全ての生化学項目が選択され、分析モジュール1の測定項目をチェックすると分析モジュール1で測定可能な検査項目が全て選択される。   The inspection item category selection check list 303 is a classification for setting a plurality of inspection items. When the operator checks the check box of the inspection item category, the inspection item list 304 included in the inspection item category is automatically selected. For example, when biochemical items are checked, all biochemical items are selected, and when measurement items of the analysis module 1 are checked, all inspection items that can be measured by the analysis module 1 are selected.

オペレータがOKボタン311を押下すると、表示装置112上で設定した分注規則の内容が分注規則DB124に保存される。オペレータがキャンセルボタン312を押下すると、画面上の設定内容が破棄される。   When the operator presses the OK button 311, the contents of the dispensing rule set on the display device 112 are stored in the dispensing rule DB 124. When the operator presses the cancel button 312, the setting content on the screen is discarded.

(A−4)分注規則適用条件の設定画面例
図4に、分注規則適用条件設定手段122の処理機能を通じて表示装置112に表示される画面例を示す。図4の場合、設定画面は、適用条件リスト401、分注規則選択リスト402、追加ボタン403、優先順411、分注規則適用条件リスト412、アップダウンボタン413、削除ボタン414、OKボタン421、キャンセルボタン422で構成される。
(A-4) Dispensing Rule Application Condition Setting Screen Example FIG. 4 shows a screen example displayed on the display device 112 through the processing function of the dispensing rule application condition setting unit 122. In the case of FIG. 4, the setting screen includes an application condition list 401, a dispensing rule selection list 402, an add button 403, a priority order 411, a dispensing rule application condition list 412, an up / down button 413, a delete button 414, an OK button 421, It consists of a cancel button 422.

このうち、分注規則リスト402には、分注規則設定手段121の処理機能を通じて設定された分注規則がリスト表示される。なお、分注規則は、分注規則DB124に保存されている。   Among these, the dispensing rule list 402 displays a list of dispensing rules set through the processing function of the dispensing rule setting means 121. The dispensing rules are stored in the dispensing rule DB 124.

適用条件リスト401には、分注規則選択リスト402の適用時に満足しなければならない条件がリスト表示される。適用条件は、例えば日時に関する条件、分析モジュール105の稼動状況に関する条件、検体の待ち時間や緊急度に関する条件等を設定可能とする。   The application condition list 401 displays a list of conditions that must be satisfied when the dispensing rule selection list 402 is applied. As the application condition, for example, a condition relating to the date and time, a condition relating to the operating status of the analysis module 105, a condition relating to the waiting time or urgency of the sample, and the like can be set.

オペレータが追加ボタン403を押下した場合、分注条件リスト401と分注規則リスト402に表示された項目のうち選択された項目の組が、分注規則適用条件リスト412の最後尾に追加される。   When the operator presses the add button 403, a set of selected items among the items displayed in the dispensing condition list 401 and the dispensing rule list 402 is added to the end of the dispensing rule application condition list 412. .

優先順411は、適合する分注規則適用条件を検索する際の優先順位であり、値が小さい分注規則適用条件ほど優先度が高いものとする。アップダウンボタン413は、分注規則適用条件リスト412上で選択した項目の優先順位を変更するボタンである。例えばオペレータがある項目を選択した状態でアップボタンを押下した場合、選択項目の優先順が1つ上がる。一方、オペレータがある項目を選択した状態でダウンボタンを押下した場合、選択項目の優先順が1つ下がる。   The priority order 411 is a priority order when searching for a suitable dispensing rule application condition, and the smaller the value, the higher the priority. The up / down button 413 is a button for changing the priority order of the item selected on the dispensing rule application condition list 412. For example, when the operator selects an item and presses the up button, the priority order of the selected item increases by one. On the other hand, when the operator presses the down button while selecting an item, the priority order of the selected item is lowered by one.

オペレータが削除ボタン414を押下すると、分注規則適用条件リスト412の選択項目が画面上から削除される。オペレータがOKボタン421を押下すると、表示装置112の画面上で設定された分注規則適用条件の内容が、分注規則適用条件DB125に保存される。オペレータがキャンセルボタン422を押下すると、画面上での設定内容が破棄される。   When the operator presses the delete button 414, the selected item in the dispensing rule application condition list 412 is deleted from the screen. When the operator presses the OK button 421, the contents of the dispensing rule application conditions set on the screen of the display device 112 are stored in the dispensing rule application condition DB 125. When the operator presses the cancel button 422, the setting contents on the screen are discarded.

(A−5)分注計画手段による処理手順例
図5に、分注計画手段123を通じて実行される処理手順の概略を示す。なお、図6〜図8に分注計画の生成手順例を示す。なお、図6は、図5のステップ501〜ステップ506に対応する。また、図7は、図5のステップ507に対応する。図8は、図5のステップ508〜ステップ509に対応する。
(A-5) Example of Processing Procedure by Dispensing Planning Unit FIG. 5 shows an outline of the processing procedure executed through the dispensing planning unit 123. In addition, the production | generation procedure example of a dispensing plan is shown in FIGS. 6 corresponds to step 501 to step 506 in FIG. FIG. 7 corresponds to step 507 in FIG. FIG. 8 corresponds to step 508 to step 509 in FIG.

図5に示すように、分注計画手段123は、まず、分注規則適用条件DB125から分注規則適用条件リスト412を読み出し、優先順411の値が小さい順に適用条件リスト401が合致するかどうかを判定する。例えば、適用条件リスト401が日時に関する条件で月曜日と設定されていた場合、当日が月曜日であれば合致するとみなす。   As shown in FIG. 5, the dispensing planning unit 123 first reads the dispensing rule application condition list 412 from the dispensing rule application condition DB 125 and determines whether the application condition list 401 matches in ascending order of the priority order 411 values. Determine. For example, if the application condition list 401 is set to Monday as a condition related to date and time, if the current day is Monday, it is considered to match.

次に、合致する分注規則選択リスト402の識別名をキーとして分注規則DB124から分注ラインリスト302と検査項目リスト304の設定を読み出し、検査項目名601と分注ライン602の対応を決定する(ステップ502)。図6〜図8では、子検体分注ライン1をLine1、子検体分注ライン2をLine2、子検体分注ライン3をLine3、親検体分注ラインをLine0と記述する。   Next, the settings of the dispensing line list 302 and the inspection item list 304 are read from the dispensing rule DB 124 using the identification name of the matching dispensing rule selection list 402 as a key, and the correspondence between the inspection item name 601 and the dispensing line 602 is determined. (Step 502). 6 to 8, the child sample dispensing line 1 is described as Line1, the child sample dispensing line 2 as Line2, the child sample dispensing line 3 as Line3, and the parent sample dispensing line as Line0.

次に、検査項目名601の分析が可能な分析可能モジュール603を取得する(ステップ503)。分析が可能とは、分析モジュールに当該検査項目がアサインされ、かつ、当該検査項目の分析に必要な消耗品(試薬等)が存在する状態をいう。図6〜図8では、分注モジュール103からの距離が近い分析モジュールから順番にAU1、AU2、…と記述する。   Next, an analyzable module 603 capable of analyzing the inspection item name 601 is acquired (step 503). “Analysis is possible” refers to a state in which the inspection item is assigned to the analysis module and there are consumables (reagents, etc.) necessary for the analysis of the inspection item. 6 to 8, AU1, AU2,... Are described in order from the analysis module having a short distance from the dispensing module 103.

次に、分析モジュールでの分注処理が確定済みの依頼項目数に基づいて、分析モジュール611の負荷(分注処理の完遂までに要する時間)612を計算する(ステップ504)。分析モジュールの負荷612は、以下の計算式により見積もることができる。   Next, based on the number of requested items for which the dispensing process in the analysis module has been confirmed, the load (time required to complete the dispensing process) 612 of the analysis module 611 is calculated (step 504). The load 612 of the analysis module can be estimated by the following calculation formula.

L(AUi)=Ni×Ci   L (AUi) = Ni × Ci

ただし、この計算式では、分析モジュールiの負荷をL(AUi)、分析モジュールiでの分注が見積もられる依頼項目数をNi、分析モジュールにおいて1回の分注処理に要する平均時間をCiとする。この計算式で表されるように、負荷L(AUi)はリアルタイムで変動し得る。   However, in this calculation formula, the load of the analysis module i is L (AUi), the number of requested items for which the dispensing in the analysis module i is estimated is Ni, and the average time required for one dispensing process in the analysis module is Ci. To do. As represented by this calculation formula, the load L (AUi) can vary in real time.

次に、親検体(親検体識別子620で特定される)について設定されている依頼項目621のうち、検査項目名601と分注ライン602の対応が一意に決まっているものに対し、分注ラインを割り当てる(ステップ505)。例えば、検査項目TPは分注ラインがLine1と一意に決まっている。このため、親検体1の依頼項目TPと親検体2の依頼項目TPに対応する欄には分注ラインとしてLine1が割り付けられる。このことは、Line1にある子検体ラック上の空検体容器に親検体を分注し、生成された子検体により依頼項目TPを分析することを意味する。   Next, among the request items 621 set for the parent sample (identified by the parent sample identifier 620), the correspondence between the inspection item name 601 and the dispensing line 602 is uniquely determined. Is assigned (step 505). For example, in the inspection item TP, the dispensing line is uniquely determined as Line1. For this reason, Line 1 is assigned as a dispensing line to the columns corresponding to the request item TP of the parent sample 1 and the request item TP of the parent sample 2. This means that the parent sample is dispensed into the empty sample container on the child sample rack in Line 1 and the requested item TP is analyzed by the generated child sample.

次に、ステップ505で分注ラインを一意に決定できなかった親検体の依頼項目621について、検査項目名601と分注ライン602との対応に基づいて、割付可能な分注ラインのリスト623を作成し、これに基づいて分注ラインの割付パターンを生成する(ステップ506)。割付パターンを生成する方法には、例えば出現する分注ラインの種類の数が最小となる割付パターン624や種類の数が最大となる割付パターン625を生成する。また、親検体分注ラインへ優先的に割り付けるパターンや子検体分注ラインへ優先的に割り付けるパターンを生成することも可能である。   Next, for the parent sample request item 621 for which the dispensing line could not be uniquely determined in step 505, a list 623 of assignable dispensing lines is created based on the correspondence between the test item name 601 and the dispensing line 602. A dispensing line allocation pattern is generated based on the created pattern (step 506). As a method for generating an allocation pattern, for example, an allocation pattern 624 that minimizes the number of types of dispensing lines that appear and an allocation pattern 625 that maximizes the number of types are generated. It is also possible to generate a pattern that is preferentially assigned to the parent sample dispensing line and a pattern that is preferentially assigned to the child sample dispensing line.

次に、ステップ506で生成した割付パターン624、625に対して、以下の手順により搬送モジュールの負荷636を計算する(ステップ507)。まず、割付パターン624及び625に基づいて各分注ライン631に割り付ける親検体の依頼項目632を決定する。   Next, the load 636 of the transport module is calculated according to the following procedure for the allocation patterns 624 and 625 generated in step 506 (step 507). First, based on the allocation patterns 624 and 625, a request item 632 for a parent sample to be allocated to each dispensing line 631 is determined.

次に、検査項目を分析可能な分析可能モジュール603に基づいて、依頼項目632を分析するために搬送する必要がある搬送予定分析モジュール633を決定する。例えば図6の場合、割付パターン1のLine1に割り付けた依頼項目ASTの分析可能モジュールはAU1又はAU2である。ただし、分析モジュールの負荷612を比較すると、負荷が小さいAU2へ搬送する予定と見積もることができる。同様に、Line1に割り付けた依頼項目TP、ALTを分析するための搬送予定モジュールはそれぞれAU3、AU1とみなすことができる。以上より、Line1に割り付けた依頼項目632を分析するための搬送予定分析モジュール633は、AU1、AU2、AU3となる。その搬送順序634は、分析モジュールの負荷612が小さい順に搬送されると予測されるため、AU2→AU1→AU3の順序で搬送するとみなすことができる。   Next, based on the analyzable module 603 that can analyze the inspection item, the transport schedule analysis module 633 that needs to be transported to analyze the request item 632 is determined. For example, in the case of FIG. 6, the analyzable module of the request item AST assigned to Line 1 of the assignment pattern 1 is AU1 or AU2. However, when the load 612 of the analysis module is compared, it can be estimated that it is scheduled to be transported to AU2 having a small load. Similarly, the transfer scheduled modules for analyzing the request items TP and ALT assigned to Line 1 can be regarded as AU3 and AU1, respectively. As described above, the transport schedule analysis module 633 for analyzing the request item 632 assigned to Line1 is AU1, AU2, and AU3. Since the transport order 634 is predicted to be transported in ascending order of the load 612 of the analysis module, it can be regarded as transport in the order of AU 2 → AU 1 → AU 3.

この搬送順序634と、搬送元モジュール641から搬送先モジュール642への平均搬送所要時間643に基づいて搬送モジュールの負荷を計算する。この負荷も、後述する計算式で与えられるようにリアルタイムで変動し得る。   Based on this transfer order 634 and the average required transfer time 643 from the transfer source module 641 to the transfer destination module 642, the load of the transfer module is calculated. This load can also vary in real time as given by the calculation formula described below.

ここで、搬送モジュールの負荷をL(Line)、分注モジュール103から分析モジュールiへの平均搬送所要時間をTi、分注モジュールから分析モジュールiへの搬送が見積もられるラック数をNi、分析モジュールiから分析モジュールjへの平均搬送所要時間をTij、分析モジュールiから分析モジュールjへの搬送が見積もられるラック数をNij、分注モジュール103からラック回収部107への平均搬送所要時間をT0、分注モジュール103からラック回収部107への搬送が見積もられるラック数をN0、分析モジュールiからラック回収部107への平均搬送所要時間をT9、分析モジュールiからラック回収部107への搬送が確定しているラック数をN9とする。このとき、L(Line)は、次式で表すことができる。   Here, the load of the transport module is L (Line), the average transport time from the dispensing module 103 to the analysis module i is Ti, the number of racks estimated to be transported from the dispensing module to the analysis module i is Ni, and the analysis module Tij is the average transport time from i to the analysis module j, Nij is the number of racks estimated to be transported from the analysis module i to the analysis module j, T0 is the average transport time from the dispensing module 103 to the rack collection unit 107, The number of racks estimated to be transported from the dispensing module 103 to the rack recovery unit 107 is N0, the average transport time from the analysis module i to the rack recovery unit 107 is T9, and the transport from the analysis module i to the rack recovery unit 107 is confirmed. Let N9 be the number of racks in use. At this time, L (Line) can be expressed by the following equation.

L(Line) = T0×N0 + T9×N9 + ΣTi×Ni + ΣTij×Nij   L (Line) = T0 x N0 + T9 x N9 + ΣTi x Ni + ΣTij x Nij

例えば割付パターン1の分注ライン1で生成される子検体ラックの搬送順序634はAU2→AU1→AU3→回収と見積もられる。このため、この子検体ラックの搬送所要時間635は、分注モジュール103からAU2への平均搬送所要時間8.0、AU2からAU1への平均搬送所要時間6.0、AU1からAU3への平均搬送所要時間8.0、AU3からラック回収部107への平均搬送所要時間10.0を加算し、32.0と見積もることができる。   For example, the transport sequence 634 of child sample racks generated in the dispensing line 1 of the allocation pattern 1 is estimated as AU 2 → AU 1 → AU 3 → collection. For this reason, the transport time 635 of the child sample rack includes an average transport time 8.0 from the dispensing module 103 to AU2, an average transport time 6.0 from AU2 to AU1, an average transport time 8.0 from AU1 to AU3, The average required transport time 10.0 from AU3 to the rack recovery unit 107 can be added to estimate 32.0.

同様の計算を各分注ラインの子検体ラックと装置内のラックについて行い、その値を加算することで搬送モジュールの負荷636を見積もることができる。例えば、装置内のラックの搬送モジュールの負荷が400.0であったとすると、割付パターン1の搬送モジュールの負荷636は480.0(=32.0+24.0+24.0+400.0)となり、割付パターン2の搬送モジュールの負荷636は500.0(=32.0+24.0+20.0+24.0+400.0)となる。   A similar calculation is performed for the child sample racks of each dispensing line and the racks in the apparatus, and by adding the values, the load 636 of the transport module can be estimated. For example, if the load of the transport module of the rack in the apparatus is 400.0, the load 636 of the transport module of the allocation pattern 1 is 480.0 (= 32.0 + 24.0 + 24.0 + 400.0), and the load of the transport module of the allocation pattern 2 636 becomes 500.0 (= 32.0 + 24.0 + 20.0 + 24.0 + 400.0).

以上で計算した分析モジュールの負荷L(AUi)と搬送ラインの負荷L(Line)に基づいて、割付パターン624及び625から適切な割付パターンを選択する(ステップ508)。適切な割付パターンは、例えば搬送モジュールの負荷が分析モジュールの負荷612の最小値を超えない割付パターンのうち、搬送モジュールの負荷が最大のものを選択する。例えば分析モジュールの負荷612の最小値は500.0であり、これを超えない搬送モジュールの負荷となる割付パターン1が選択される。このように選択することで、搬送モジュールの負荷と分析モジュールの負荷が均等化される割付パターンを選択することができる。   An appropriate allocation pattern is selected from the allocation patterns 624 and 625 based on the load L (AUi) of the analysis module calculated above and the load L (Line) of the transport line (step 508). An appropriate allocation pattern is selected, for example, from among allocation patterns in which the load of the transport module does not exceed the minimum value of the load 612 of the analysis module, and the load of the transport module is maximum. For example, the minimum value of the load 612 of the analysis module is 500.0, and the allocation pattern 1 that is the load of the transport module not exceeding this is selected. By selecting in this way, it is possible to select an allocation pattern in which the load on the transport module and the load on the analysis module are equalized.

最後に、分注ライン631にある子検体ラック上の子検体容器の中から、親検体の分注先子検体容器637を選択する(ステップ509)。例えば親検体ラック上の先頭の親検体を優先的に子検体ラック上の先頭に近い子検体容器へ割り付ける。以上のステップにより、親検体の依頼項目632の分注計画が完了する。   Finally, the parent sample dispensing destination child sample container 637 is selected from the child sample containers on the child sample rack on the dispensing line 631 (step 509). For example, the first parent sample on the parent sample rack is preferentially assigned to the child sample container close to the first on the child sample rack. Through the above steps, the dispensing plan for the request item 632 of the parent sample is completed.

(A−6)シミュレーション結果例
(i)分注規則を用いる効果
図9に、分注規則301の効果を確認するシミュレーション結果の一例を示す。なお、図9のシミュレーションは、分注モジュール1台、生化学分析モジュール2台(AU1とAU 2)、免疫分析モジュール1台(AU 3)、ISE分析モジュール1台(AU 4)で構成される検体処理システムを対象とする。また、各モジュールには、ラックを一時的に保持できるバッファが接続されているものとする。
(A-6) Simulation Result Example (i) Effect Using Dispensing Rule FIG. 9 shows an example of a simulation result for confirming the effect of the dispensing rule 301. The simulation of FIG. 9 is composed of one dispensing module, two biochemical analysis modules (AU1 and AU2), one immune analysis module (AU3), and one ISE analysis module (AU4). Intended for specimen processing systems. In addition, it is assumed that a buffer capable of temporarily holding the rack is connected to each module.

この検体処理システムにおいて、分注規則301が無効な場合(分注モジュールで子検体を生成しない場合)と、分注規則301が有効な場合(分注モジュールで子検体を生成する場合)における分析モジュールのTPと検体のTATの比較を行った。   In this sample processing system, analysis when the dispensing rule 301 is invalid (when a child sample is not generated by the dispensing module) and when the dispensing rule 301 is valid (when the child sample is generated by the dispensing module) The module TP and the sample TAT were compared.

検体の依頼項目は、AU1、AU2、AU3、AU4で分析可能な項目をそれぞれ平均6項目、1.8項目、0.5項目、3.0項目とし、分注規則301の設定は生化学項目を子検体分注ライン1に割付、免疫項目を子検体分注ライン2に割付とした。また、自動再検の機能(検体を分析モジュール105で分注した後、分析結果が出揃うまで分析待機バッファ104で待機する機能)、免疫優先分析の機能(必ず最初に免疫項目を分析する機能)を共に有効とした。図9では、分注規則301が無効な場合のTP推移801をグラフ形式により、分析モジュールの平均TP802を表形式により、検体のTAT803をグラフ形式により、平均TATと最悪TAT804を表形式により示す。また、分注規則301が有効な場合のTP推移811をグラフ形式により、各分析モジュールの平均TP812を表形式により、検体のTAT813をグラフ形式により、平均TATと最悪TAT814を表形式により示す。   The sample request items are items that can be analyzed by AU1, AU2, AU3, and AU4 on average 6 items, 1.8 items, 0.5 items, and 3.0 items, respectively. Was assigned to the child sample dispensing line 1, and the immunization item was assigned to the child sample dispensing line 2. In addition, automatic re-examination function (a function that waits in the analysis standby buffer 104 after the sample is dispensed by the analysis module 105) until an analysis result is obtained, and an immune priority analysis function (a function that always analyzes an immune item first) Both were valid. In FIG. 9, the TP transition 801 when the dispensing rule 301 is invalid is shown in a graph format, the analysis module average TP 802 is shown in a table format, the sample TAT 803 is shown in a graph format, and the average TAT and the worst TAT 804 are shown in a table format. When the dispensing rule 301 is valid, the TP transition 811 is shown in a graph format, the average TP 812 of each analysis module is shown in a table format, the sample TAT 813 is shown in a graph format, and the average TAT and the worst TAT 814 are shown in a table format.

平均TP802と平均TP812を比較すると、分注規則301の設定により全ての分析モジュールのTPが向上したことが分かる。また、表804と表814を比較すると、分注規則301を有効としたことで検体の平均TATと最悪TATが共に改善(短縮)したことが分かる。以上より、分注規則301を適切に設定することで分析モジュールのTPと検体のTATを共に改善(短縮)することができる。   Comparing the average TP 802 and the average TP 812, it can be seen that the TP of all the analysis modules is improved by the setting of the dispensing rule 301. Further, comparing Table 804 and Table 814, it can be seen that the average TAT and the worst TAT of the sample are both improved (shortened) by enabling the dispensing rule 301. As described above, by appropriately setting the dispensing rule 301, both the TP of the analysis module and the TAT of the sample can be improved (shortened).

(ii)分注規則適用条件を用いる効果
図10に、分注規則適用条件リスト412の効果を確認するシミュレーション結果の一例を示す。シミュレーションの対象は、前述した分注規則301の効果を確認するシミュレーションと同様であり、検体の依頼項目の平均値も同様とした。ただし、図10の場合には、曜日毎に検体間で免役項目の依頼確率に偏りがある状況を想定した。
(Ii) Effect Using Dispensing Rule Application Condition FIG. 10 shows an example of a simulation result for confirming the effect of the dispensing rule application condition list 412. The simulation target is the same as the simulation for confirming the effect of the dispensing rule 301 described above, and the average value of the sample request items is also the same. However, in the case of FIG. 10, a situation is assumed in which there is a bias in the request probability of the licensed item among the samples for each day of the week.

分注規則適用条件リスト412を有効にした場合、適合する分注規則301は免役項目の依頼確率の偏りを考慮したものであり、生化学項目を子検体分注ライン1に割付、免疫項目を親検体分注ラインに割付とした。   When the dispensing rule application condition list 412 is validated, the appropriate dispensing rule 301 is a consideration of the bias in the request probability of the waiver item, assigns the biochemical item to the child sample dispensing line 1, and assigns the immunization item. Allocated to the parent sample dispensing line.

また、分注規則適用条件リスト412を無効とした場合、適合する分注規則は前述した分注規則301の効果を確認するシミュレーションと同様とした。図10では、分注規則適用条件リスト412を無効にした場合のTP推移901をグラフ形式により、分析モジュールの平均TP902を表形式により、検体のTAT903をグラフ形式により、平均TATと最悪TAT904を表形式により示す。   When the dispensing rule application condition list 412 is invalidated, the matching dispensing rule is the same as in the simulation for confirming the effect of the dispensing rule 301 described above. In FIG. 10, when the dispensing rule application condition list 412 is invalidated, the TP transition 901 is displayed in a graph format, the average TP 902 of the analysis module is displayed in a table format, the sample TAT 903 is displayed in a graph format, and the average TAT and the worst TAT 904 are displayed. Shown by format.

また、分注規則適用条件リスト412を有効にした場合のTP推移911をグラフ形式により、各分析モジュールの平均TP912を表形式により、検体のTAT913をグラフ形式により、平均TATと最悪TAT914を表形式により示す。   When the dispensing rule application condition list 412 is validated, the TP transition 911 is displayed in a graph format, the average TP 912 of each analysis module is displayed in a table format, the sample TAT 913 is displayed in a graph format, and the average TAT and the worst TAT 914 are displayed in a table format. Indicated by

平均TP902と平均TP912を比較すると、分注規則適用条件リスト412により4個中3個の分析モジュールのTPが向上したことが分かる。また、平均TATと最悪TAT904と平均TATと最悪TAT914を比較すると、分注規則適用条件リスト412により検体の平均TATと最悪TATが共に改善(短縮)したことが分かる。以上より、日時や時間帯などに応じて変化する依頼項目の特徴に適合する分注規則適用条件リスト412を設定することにより、分析モジュールのTPと検体のTATをさらに改善(短縮)することができる。   Comparing the average TP902 and the average TP912, it can be seen from the dispensing rule application condition list 412 that the TP of three out of four analysis modules has improved. Further, comparing the average TAT, the worst TAT 904, the average TAT, and the worst TAT 914, it can be seen that both the average TAT and the worst TAT of the specimen are improved (shortened) by the dispensing rule application condition list 412. As described above, the TP of the analysis module and the TAT of the sample can be further improved (shortened) by setting the dispensing rule application condition list 412 that matches the characteristics of the request item that changes according to the date and time zone. it can.

(iii)分注計画手段を用いる効果
図11に、分注計画手段123の効果を確認するシミュレーション結果の一例を示す。シミュレーションの対象は、分注モジュール1台、生化学分析モジュール3台(AU1、AU2、AU3)からなる検体処理システムであり、分注計画手段123が有効な場合(子検体生成数を抑制する場合)と、無効な場合(子検体生成数を抑制しない場合)における分析モジュールのTPと検体のTATの比較を行った。なお、検体の依頼項目は、AU1、AU2、AU3のそれぞれで分析可能な項目を9項目とした。
(iii) Effect Using Dispensing Planning Unit FIG. 11 shows an example of a simulation result for confirming the effect of the dispensing planning unit 123. The simulation target is a sample processing system consisting of one dispensing module and three biochemical analysis modules (AU1, AU2, AU3), and when the dispensing planning means 123 is effective (when the number of child samples is suppressed) ) And TP of the analysis module and TAT of the specimen when invalid (when the number of child specimens is not suppressed) was compared. The sample request items are 9 items that can be analyzed by AU1, AU2, and AU3.

分注計画手段123が有効な場合、子検体の生成数の抑制によりAU1又はAU2で分析可能な依頼項目を分注ライン1に割り付けられ、AU3で分析可能な依頼項目を分注ライン2に割り付けられるものとした。   When the dispensing planning means 123 is enabled, request items that can be analyzed with AU1 or AU2 are allocated to dispensing line 1 by suppressing the number of child samples generated, and requested items that can be analyzed with AU3 are allocated to dispensing line 2. It was supposed to be.

また、分注計画手段123が無効な場合、子検体の生成数が抑制されず、常にAU1で分析可能な依頼項目を分注ライン1、AU2で分析可能な依頼項目を分注ライン2、AU3で分析可能な依頼項目を分注ライン3に割り付けられるものとした。   When the dispensing planning means 123 is invalid, the number of child samples generated is not suppressed, and the request items that can always be analyzed with AU1 are the dispensing line 1, the request items that can be analyzed with AU2 are the dispensing lines 2, and AU3. Request items that can be analyzed in (1) can be assigned to dispensing line 3.

図11では、分注計画手段123が無効な場合のTP推移1001をグラフ形式により、分析モジュールの平均TP1002を表形式により、検体のTAT1003をグラフ形式により、平均TATと最悪TAT1004を表形式により示す。   In FIG. 11, the TP transition 1001 when the dispensing plan means 123 is invalid is shown in a graph format, the analysis module average TP 1002 is shown in a table format, the sample TAT 1003 is shown in a graph format, and the average TAT and the worst TAT 1004 are shown in a table format. .

また、分注計画手段123が有効な場合のTP推移1011をグラフ形式により、分析モジュールの平均TP1012を表形式により、検体のTAT1013をグラフ形式により、平均TATと最悪TAT1014を表形式により示す。   Further, the TP transition 1011 when the dispensing planning means 123 is valid is shown in a graph format, the average TP 1012 of the analysis module is shown in a table format, the TAT 1013 of the sample is shown in a graph format, and the average TAT and the worst TAT 1014 are shown in a table format.

平均TP1002と平均TP1012を比較すると、分注計画手段123により全ての分析モジュールのTPが向上したことが分かる。また、平均TATと最悪TAT1004と平均TATと最悪TAT1014を比較すると、平均TATは低下したが最悪TATは改善(短縮)した。このように、分注計画手段123が動作しない場合に平均TATが良い値となっている理由は、搬送モジュール101の混雑により分析モジュールの負荷が低下した結果、分析モジュールにおける待ち時間が減少したためである。   Comparing the average TP 1002 and the average TP 1012, it can be seen that the TP of all the analysis modules has been improved by the dispensing planning means 123. Further, when the average TAT, the worst TAT 1004, the average TAT, and the worst TAT 1014 were compared, the average TAT decreased, but the worst TAT was improved (shortened). Thus, the reason why the average TAT has a good value when the dispensing plan means 123 does not operate is that the waiting time in the analysis module is reduced as a result of the load of the analysis module being reduced due to the congestion of the transport module 101. is there.

しかしながら、シミュレーション完了までに要した時間は、分注計画手段123が無効な場合は約180分、分注計画手段123が有効な場合は約150分であり、全検体の分析完了までのTATは分注計画手段123が有効な場合のほうが良いという結果が得られる。   However, the time required to complete the simulation is about 180 minutes when the dispensing plan unit 123 is invalid, and about 150 minutes when the dispensing plan unit 123 is valid. The TAT until the analysis of all samples is completed is The result that the case where the dispensing plan means 123 is effective is better is obtained.

以上より、分注計画手段123による搬送モジュール101の混雑回避により、分析モジュールのTPと全検体のTATを向上することができる。   As described above, the TP of the analysis module and the TAT of all the samples can be improved by avoiding the congestion of the transport module 101 by the dispensing planning unit 123.

(A−7)まとめ
以上説明したように、この実施の形態では、制御部111を、検体に対して依頼された検査項目である依頼項目に基づいて検体を分注する空検体容器の集合を選択する分注規則を複数登録可能な分注規則設定手段121と、分注規則と搬送モジュールの搬送処理予定時間である搬送モジュールの負荷と分析モジュールの分注処理予定時間である分析モジュールの負荷に基づいて検体を分注する空検体容器を計画する分注計画手段123によって構成する。そして、分注計画手段123により、自動分析装置における搬送モジュールの搬送所要時間635が分注モジュールの負荷612を超えないように子検体の生成数を制御する。この結果、搬送モジュールの混雑を回避することができる。また、搬送モジュールの混雑回避により検体の搬送待ち時間が少なくなり、分析モジュールのスループット(TP)と検体のターンアラウンドタイム(TAT)を改善することができる。
(A-7) Summary As described above, in this embodiment, the control unit 111 sets a set of empty sample containers for dispensing a sample based on a request item that is a test item requested for the sample. Dispensing rule setting means 121 capable of registering a plurality of selected dispensing rules, the load of the transport module, which is the scheduled delivery time of the dispensing rule and the transport module, and the load of the analysis module, which is the scheduled processing time of the analysis module The dispensing planning means 123 plans an empty sample container for dispensing a sample based on the above. Then, the dispensing planning means 123 controls the number of child samples generated so that the transportation required time 635 of the transportation module in the automatic analyzer does not exceed the load 612 of the dispensing module. As a result, congestion of the transport module can be avoided. Further, the waiting time for transporting the sample is reduced by avoiding the congestion of the transport module, and the throughput (TP) of the analysis module and the turnaround time (TAT) of the sample can be improved.

また、この実施の形態では、制御部111に、現在の日時情報に基づいて適用する分注規則を選択する分注規則適用条件を複数登録可能な分注規則適用条件設定手段122を搭載し、現在の日時情報に基づいて適用する分注規則を選択する分注規則適用条件を複数登録可能と刷る。従って、検体に対する依頼項目のパターンが曜日や時刻毎に変化する施設においても、日時条件を用いて最も適合した分注規則を設定可能となり、さらに分析モジュールのTPと検体のTATを改善することができる。   Further, in this embodiment, the control unit 111 is equipped with the dispensing rule application condition setting means 122 capable of registering a plurality of dispensing rule application conditions for selecting a dispensing rule to be applied based on the current date and time information, It is printed that a plurality of dispensing rule application conditions for selecting a dispensing rule to be applied based on the current date and time information can be registered. Therefore, even in facilities where the pattern of requested items for a sample changes every day of the week or time, it is possible to set the most suitable dispensing rule using date and time conditions, and further improve the TP of the analysis module and the TAT of the sample. it can.

(B)実施の形態2
前述した実施の形態1においては、分注計画手段123のステップ509において、親検体ラック上の先頭に位置する親検体を優先的に子検体ラック上の先頭に近い子検体容器に割り付ける場合について説明した。
(B) Embodiment 2
In the first embodiment described above, the case where the parent sample located at the top on the parent sample rack is preferentially assigned to the child sample container near the top on the child sample rack in step 509 of the dispensing planning means 123 will be described. did.

しかし、子検体容器をより適切に割り付けることもできる。図12に、子検体容器の割付方法に対応するフローチャート例を示し、図13にその適用例を示す。   However, the child sample containers can be allocated more appropriately. FIG. 12 shows an example of a flowchart corresponding to the child sample container allocation method, and FIG. 13 shows an application example thereof.

まず、分注計画手段123のステップ508までに決定した分注ライン631への親検体の依頼項目632の割付パターンに基づいて、親検体の最大分析所要時間1202を決定する(ステップ1102)。例えば親検体3の依頼項目632(図13)はTSHとT4であり、検査項目1211とその分析所要時間1212の対応から、それぞれの依頼項目の分析所要時間は18分、27分となる。この中で、最大の分析時間である27分が親検体3の最大分析所要時間1202となる。   First, based on the allocation pattern of the request item 632 for the parent sample to the dispensing line 631 determined up to step 508 of the dispensing planning means 123, the maximum analysis required time 1202 for the parent sample is determined (step 1102). For example, the request items 632 (FIG. 13) of the parent sample 3 are TSH and T4. From the correspondence between the test item 1211 and the analysis required time 1212, the required analysis time for each requested item is 18 minutes and 27 minutes. Among them, the maximum analysis time of 27 minutes is the maximum analysis required time 1202 of the parent sample 3.

次に、検査項目1211とそれを分析可能な分析可能モジュール1213の対応に基づいて、依頼項目632を分析するために搬送が必要となる搬送予定分析モジュール1203を取得する(ステップ1103)。搬送予定分析モジュール1203を決定する方法は、分注計画手段123のステップ507と同様の手順で可能であるため詳細は省略する。   Next, based on the correspondence between the inspection item 1211 and the analyzable module 1213 that can analyze it, the transfer schedule analysis module 1203 that needs to be transferred to analyze the request item 632 is acquired (step 1103). Since the method for determining the transfer schedule analysis module 1203 can be performed by the same procedure as step 507 of the dispensing planning unit 123, the details are omitted.

次に、最大分析所要時間1202が等しい親検体をリスト化する(ステップ1104)。例えば親検体1と親検体2の最大分析所要時間1202が18分、親検体3、親検体4、親検体5の最大分析所要時間1202が27分であるため、親検体3、親検体4、親検体5を一つの検体リスト1221とし、親検体1と親検体2を別の検体リスト1222とする。   Next, parent samples having the same maximum analysis required time 1202 are listed (step 1104). For example, since the maximum analysis required time 1202 for parent sample 1 and parent sample 2 is 18 minutes, and the maximum analysis required time 1202 for parent sample 3, parent sample 4, and parent sample 5 is 27 minutes, parent sample 3, parent sample 4, The parent sample 5 is set as one sample list 1221, and the parent sample 1 and the parent sample 2 are set as different sample lists 1222.

次に、親検体の検体リスト1221と検体1222のそれぞれを、以下に示す方法により隣り合う親検体の搬送予定分析モジュール1203の非連続回数が最小となるように並び替える(ステップ1105)。例えば親検体3と親検体4は搬送予定分析モジュール1203の中にAU3が共通して出現しないため非連続回数を+1、AU4は共通出現するため非連続回数を+0とする。同様の手順で親検体4と親検体5の非連続回数をカウントすると+2となり、最終的に親検体の検体リスト1221の非連続回数は3となる。これに対し、親検体の検体リスト1221を検体リスト1231のように並び替えると、非連続回数が2となり、最小化できる。同様の手順で親検体の検体リスト1222の非連続回数を最小化し、親検体の検体リスト1232を得る。   Next, the parent sample list 1221 and the sample 1222 are rearranged by the following method so that the number of discontinuous times of the adjacent parent sample transport schedule analysis module 1203 is minimized (step 1105). For example, the parent sample 3 and the parent sample 4 do not appear AU3 in common in the scheduled transfer analysis module 1203, so the number of discontinuous times is +1, and since AU4 appears in common, the number of discontinuous is +0. When the number of discontinuous times of the parent sample 4 and the parent sample 5 is counted in the same procedure, it becomes +2, and finally the discontinuous number of the sample list 1221 of the parent sample becomes 3. On the other hand, if the sample list 1221 of the parent sample is rearranged like the sample list 1231, the discontinuous number becomes 2, which can be minimized. In a similar procedure, the discontinuous number of the sample list 1222 of the parent sample is minimized, and the sample list 1232 of the parent sample is obtained.

最後に、最大分析所要時間1202が長い親検体のリストから順番にその要素を連結する(ステップ1106)。例えば検体リスト1231と検体リスト1232では、検体リスト1231の最大分析所要時間1202がより長いため、最初に検体リスト1231、次に検体リスト1232の順番で連結する。そして、連結後の検体リストの先頭の親検体を優先的に子検体ラック上の先頭に近い子検体容器へ割り付ける。以上の手順により、親検体と子検体容器との対応1241を得ることができる。   Finally, the elements are connected in order from the list of parent samples having a long maximum analysis required time 1202 (step 1106). For example, in the sample list 1231 and the sample list 1232, the maximum analysis required time 1202 of the sample list 1231 is longer, and therefore, the sample list 1231 and the sample list 1232 are linked first. Then, the first parent sample in the linked sample list is preferentially allocated to the child sample container close to the head on the child sample rack. By the above procedure, the correspondence 1241 between the parent sample and the child sample container can be obtained.

図14に、子検体容器の割付方法の効果を示す検体の処理シーケンスの一例を示す。この例では、親検体ラック上に親検体1、親検体2、親検体3、親検体4、親検体5がこの順番に設置され、親検体1と親検体2にはそれぞれ18分反応の免疫項目を5項目、親検体3、親検体4、親検体5にはそれぞれ27分反応の免疫項目を5項目依頼した場合を想定している。   FIG. 14 shows an example of a sample processing sequence showing the effect of the child sample container allocation method. In this example, a parent sample 1, a parent sample 2, a parent sample 3, a parent sample 4, and a parent sample 5 are placed in this order on the parent sample rack, and each of the parent sample 1 and the parent sample 2 has an 18-minute reaction immunity. It is assumed that five items are requested, and five immunity items for a 27-minute reaction are requested for parent sample 3, parent sample 4, and parent sample 5, respectively.

また、分注モジュール103で生成した子検体ラックを免役分析モジュールへ搬送するのに要する時間は100秒、免役分析モジュールの1項目当りの分注所要時間は21秒を想定している。   In addition, it is assumed that the time required for transporting the child sample rack generated by the dispensing module 103 to the license analysis module is 100 seconds, and the dispensing time per item of the license analysis module is 21 seconds.

子検体容器の割付方法が無効な場合、親検体1から親検体5は子検体ラック上の先頭の子検体容器から順番に割り付けられ、子検体1から子検体5が生成される。子検体1から子検体5の処理シーケンスを1301〜1305に示す。   When the child sample container allocation method is invalid, the parent sample 1 to the parent sample 5 are allocated in order from the first child sample container on the child sample rack, and the child sample 5 is generated from the child sample 1. Processing sequences of the child sample 1 to the child sample 5 are shown as 1301 to 1305.

子検体の生成時刻を0秒とすると、子検体ラックが免疫分析モジュールに到着する時刻は100秒である。免役分析モジュールはラック上の先頭の子検体から順番に分注を開始するため、子検体1から子検体5の分注完了時刻はそれぞれ、205秒(=100+21秒×5項目)、310秒(=205秒+21秒×5項目)、415秒(=310秒+21秒×5項目)、520秒(=415秒+21秒×5項目)、625秒(=520秒+21秒×5項目)となる。   When the generation time of the child sample is 0 second, the time at which the child sample rack arrives at the immune analysis module is 100 seconds. Since the immunity analysis module starts dispensing in order from the first child sample on the rack, the dispensing completion times of child sample 1 to child sample 5 are 205 seconds (= 100 + 21 seconds × 5 items) and 310 seconds ( = 205 seconds + 21 seconds x 5 items), 415 seconds (= 310 seconds + 21 seconds x 5 items), 520 seconds (= 415 seconds + 21 seconds x 5 items), 625 seconds (= 520 seconds + 21 seconds x 5 items) .

分注完了後、子検体1と子検体2は18分の反応時間、子検体3から子検体5は27分の反応時間を経て分析が完了する。このため、子検体1から子検体5の分析完了時刻はそれぞれ1285秒(=205秒+18分×60)、1390秒(=310秒+18分×60)、2035秒(=415秒+27分×60)、2140秒(=520秒+27分×60)、2245秒(=625秒+27分×60)となる。従って、平均TATと最悪TAT1306は、それぞれ1711秒と2245秒になる。   After the completion of the dispensing, the analysis is completed for child sample 1 and child sample 2 through a reaction time of 18 minutes, and from child sample 3 to child sample 5 through a reaction time of 27 minutes. Therefore, the analysis completion times of child samples 1 to 5 are 1285 seconds (= 205 seconds + 18 minutes × 60), 1390 seconds (= 310 seconds + 18 minutes × 60), and 2035 seconds (= 415 seconds + 27 minutes × 60), respectively. ), 2140 seconds (= 520 seconds + 27 minutes × 60), 2245 seconds (= 625 seconds + 27 minutes × 60). Therefore, the average TAT and the worst TAT 1306 are 1711 seconds and 2245 seconds, respectively.

一方、子検体容器の割付方法が有効な場合、依頼項目の最大分析所要時間1202が考慮され、子検体ラック上の先頭の子検体容器から順番に親検体3、親検体4、親検体5、親検体1、親検体2が割り付けられる。子検体1〜子検体5の処理シーケンス1311〜1315をそれぞれ示す。子検体1から子検体5の分注完了時刻は、前述と同様の計算方法により、1600秒(=520秒+18分×60)、1705秒(=625秒+18分×60)、1825秒(=205秒+27分×60)、1930秒(=310秒+27分×60)、2035秒(=415秒+27分×60)となる。従って、平均TATと最悪TAT1316はそれぞれ1711秒と2035秒になる。   On the other hand, when the child sample container allocation method is valid, the maximum analysis required time 1202 of the requested item is considered, and the parent sample 3, the parent sample 4, the parent sample 5, Parent sample 1 and parent sample 2 are assigned. Processing sequences 1311 to 1315 for child sample 1 to child sample 5 are shown. The dispensing completion time of child sample 1 to child sample 5 is 1600 seconds (= 520 seconds + 18 minutes × 60), 1705 seconds (= 625 seconds + 18 minutes × 60), 1825 seconds (= 205 seconds + 27 minutes × 60), 1930 seconds (= 310 seconds + 27 minutes × 60), and 2035 seconds (= 415 seconds + 27 minutes × 60). Therefore, the average TAT and the worst TAT 1316 are 1711 seconds and 2035 seconds, respectively.

平均TATと最悪TAT1306と平均TATと最悪TAT1316を比較すると、平均TATには変化がないものの、検体TATのばらつきが小さくなり最悪TATを改善できたことが分かる。従って、子検体容器の割付方法により最悪TATを改善できる効果が確認できる。   Comparing the average TAT, the worst TAT 1306, the average TAT, and the worst TAT 1316, it can be seen that although the average TAT is not changed, the variation of the sample TAT is reduced and the worst TAT can be improved. Therefore, the effect of improving the worst TAT can be confirmed by the child sample container allocation method.

以上のように、この実施の形態に係る分注計画手段123は、ステップ509の処理により、検体の依頼項目の分析に要する時間である分析所要時間と依頼項目を分析可能な分析予定モジュールの一覧に基づいて検体を分注する空検体容器を計画することができる。これにより、分析所要時間が長い検査項目が依頼された検体を優先分析可能な空検体容器へ分注する計画が可能となる。すなわち、反応時間が長い検査項目が依頼された検体の分析開始時刻を早めることができる。これにより、検体のTATのばらつきが小さくなり、最悪TATを改善することができる。   As described above, the dispensing planning unit 123 according to this embodiment performs the processing in step 509 to list the analysis required time, which is the time required for analyzing the sample requested item, and the analysis scheduled module that can analyze the requested item. An empty sample container for dispensing the sample can be planned based on the above. As a result, it is possible to plan to dispense a sample for which a test item having a long analysis time is requested into empty sample containers that can be preferentially analyzed. That is, the analysis start time of a sample for which a test item having a long reaction time is requested can be advanced. Thereby, the variation of the TAT of the specimen is reduced, and the worst TAT can be improved.

更に、この実施の形態の場合には、分注計画手段123は、ステップ509の処理により、同一の分析予定モジュールを持つ検体同士が隣り合わせとなるように空検体容器へ分注する計画が可能となる。これにより、分析モジュールにおいて分注位置の検体を入れ替える搬送時間を節約できる。すなわち、分析モジュールにおける分注停止時間の削減が可能となり、分析モジュールのTPを改善できる。   Furthermore, in the case of this embodiment, the dispensing planning means 123 can plan to dispense into the empty sample container so that the samples having the same analysis scheduled module are adjacent to each other by the processing of step 509. Become. Thereby, the conveyance time which replaces | exchanges the sample of a dispensing position in an analysis module can be saved. That is, the dispensing stop time in the analysis module can be reduced, and the TP of the analysis module can be improved.

(C)実施の形態3
前述した実施の形態においては、分注計画手段123のステップ509において、一般検体と緊急検体を区別せずに子検体容器への割り付けを行う場合について説明した。
(C) Embodiment 3
In the above-described embodiment, the case has been described where, in step 509 of the dispensing planning unit 123, allocation to child sample containers is performed without distinguishing general samples and emergency samples.

しかし、緊急検体の場合には、緊急検体専用の子検体ラックを生成するように子検体容器へ割り付けを決定することもできる。図15に、緊急検体の子検体容器の割付方法のフローチャート例を示し、図16にその適用例を示す。   However, in the case of an emergency sample, allocation to the child sample container can be determined so as to generate a child sample rack dedicated to the emergency sample. FIG. 15 shows an example of a flowchart of a method for allocating child specimen containers for emergency specimens, and FIG. 16 shows an application example thereof.

まず、緊急検体が分注モジュール103に搬入される前に子検体容器に分注済みの一般検体の分注計画を分注ライン631、分注先子検体容器637、一般検体の親検体識別子620、一般検体の依頼項目632に示す。また、前述した分注計画手段123のステップ508までの方法を用いて決定した緊急検体の分注計画を分注先ライン1601、緊急検体の親検体ID1602、緊急検体の依頼項目1603に示す。   First, a dispensing plan for a general sample that has been dispensed into a child sample container before the emergency sample is carried into the dispensing module 103 is divided into a dispensing line 631, a dispensing child sample container 637, and a parent sample identifier 620 for the general sample. This is shown in the general sample request item 632. Further, the urgent sample dispensing plan determined by using the method up to step 508 of the dispensing planning means 123 described above is shown in the dispensing destination line 1601, the emergency sample parent sample ID 1602, and the urgent sample request item 1603.

まず、緊急検体の分注ラインにおいて、一般検体を分注済みの子検体容器を持つ子検体ラックが存在するかどうかを判断する(ステップ1502)。図16の例の場合、緊急検体1と緊急検体2の依頼項目を割り付けた分注先ライン1601はLine2とLine3である。ただし、Line2には分注済みの一般検体が子検体容器1と子検体容器2に存在する。従って、Line2の子検体ラックは一般検体を分注済みであり、Line3の子検体ラックは一般検体を分注済みでないとみなせる。   First, in the emergency sample dispensing line, it is determined whether or not there is a child sample rack having a child sample container into which a general sample has been dispensed (step 1502). In the case of the example in FIG. 16, the dispensing destination lines 1601 to which the request items for the emergency sample 1 and the emergency sample 2 are assigned are Line 2 and Line 3. However, the line 2 contains the dispensed general sample in the child sample container 1 and the child sample container 2. Therefore, it can be considered that the line 2 child sample rack has already been dispensed with the general sample and the Line 3 child sample rack has not been dispensed with the general sample.

次に、一般検体を分注済みの子検体ラックがあれば、当該子検体ラックを分注モジュール103から排出する(ステップ1503)。例えばLine2の子検体ラックは一般検体を分注済みのため排出対象となり、Line3の子検体ラックは一般検体を分注済みでないため排出対象とならない。   Next, if there is a child sample rack in which the general sample has been dispensed, the child sample rack is discharged from the dispensing module 103 (step 1503). For example, the child sample rack of Line 2 is the target for discharge because the general sample has been dispensed, and the child sample rack of Line 3 is not the target for discharge because the general sample has not been dispensed.

次に、緊急検体を子検体容器に割り付ける(ステップ1504)。この方法は、ステップ509に示した方法でも良いし、図12に示した方法でも良い。ステップ509に示した方法で緊急検体を子検体容器に割り付けた結果を割付親検体ID1612、割付親検体依頼項目1613に示す。Line2は一般検体を分注済みの子検体ラックを排出するため、新規に搬入された子検体容器に割り付けている。一方、Line3は一般検体を分注済みでないため、分注ライン上にある子検体容器に割り付けている。   Next, the emergency sample is assigned to the child sample container (step 1504). This method may be the method shown in step 509 or the method shown in FIG. The result of assigning the emergency specimen to the child specimen container by the method shown in step 509 is shown in the assigned parent specimen ID 1612 and the assigned parent specimen request item 1613. Line2 is allocated to newly loaded child sample containers in order to discharge child sample racks into which general samples have been dispensed. On the other hand, since a general sample has not been dispensed in Line 3, it is assigned to a child sample container on the dispensing line.

次に、当該緊急検体の後続検体が緊急検体かどうか判定する(ステップ1505)。緊急検体で無ければ、当該緊急検体を分注完了後、当該緊急検体を分注した子検体ラックを排出する計画を生成し、その優先度を緊急扱いとする(ステップ1506)。例えば後続する検体が緊急検体でなければ、当該緊急検体を分注済みであるLine2の子検体ラックとLine3の子検体ラックを排出する計画を生成する。以上の手順により、緊急検体専用の子検体ラックを生成することができる。   Next, it is determined whether the subsequent sample of the emergency sample is an emergency sample (step 1505). If it is not an urgent sample, after completing the dispensing of the urgent sample, a plan for discharging the child sample rack into which the urgent sample has been dispensed is generated, and the priority is treated as urgent (step 1506). For example, if the subsequent sample is not an emergency sample, a plan for discharging the child sample rack of Line 2 and the child sample rack of Line 3 to which the emergency sample has been dispensed is generated. Through the above procedure, a child sample rack dedicated to an emergency sample can be generated.

図17に、緊急検体の子検体容器の割付方法の効果を示す検体の処理シーケンスの一例を示す。この例では、一般検体をある分注ライン上の子検体ラックに分注済みで、子検体1から子検体4が生成されており、さらに緊急検体から子検体5を生成する分注計画を実行しようとしている場面を想定している。子検体1から子検体5はいずれも27分反応の免役項目が5項目依頼されており、分注モジュールから免役分析モジュールへの搬送所要時間は20秒、免役分析モジュールの1項目当りの分注所要時間は21秒を想定している。緊急検体の子検体容器の割付方法が無効の場合における子検体1〜子検体5の処理シーケンス1701〜1705を示す。緊急検体は一般検体を分注済みの子検体ラック上の子検体容器に分注する計画となり、子検体5の分注完了後、当該子検体ラックが分析モジュールに搬送される。子検体1の分注開始時刻を0秒とすると、子検体5の分注完了時刻は30秒、子検体1から子検体5が分析モジュールへ搬送するのに要する時刻は20秒、分注所要時間は105秒(=21×5)、分析所要時間は1620秒(=27×60)のため、子検体1の分析完了時刻は1775秒(=30+20+105+1620)となる。同様の計算により、子検体2の分析完了時刻は1880秒(=30+20+105×2+1620)、子検体3の分析完了時刻は1985秒(=30+20+105×3+1620)、子検体4の分析完了時刻は2090秒(30+20+105×4+1620)、緊急検体から生成した子検体5のTAT1706は2195秒(=30+20+105×5+1620)となる。   FIG. 17 shows an example of a sample processing sequence showing the effect of the method of allocating child sample containers for emergency samples. In this example, a general sample has been dispensed into a child sample rack on a certain dispensing line, a child sample 4 has been generated from child sample 1, and a dispensing plan for generating child sample 5 from an emergency sample is executed. Assume the scene you are trying to do. The child specimen 1 to the child specimen 5 are all requested 27 items of immunity items for the 27-minute reaction, the time required for transport from the dispensing module to the immunity analysis module is 20 seconds, and dispensing per item of the immunity analysis module The required time is assumed to be 21 seconds. The processing sequences 1701 to 1705 for the child sample 1 to the child sample 5 when the method for assigning the child sample container of the emergency sample is invalid are shown. The urgent sample is planned to be dispensed into the child sample container on the dispensed child sample rack, and the child sample rack is transported to the analysis module after the dispensing of the child sample 5 is completed. If the dispensing start time of the child sample 1 is 0 seconds, the dispensing completion time of the child sample 5 is 30 seconds, and the time required for the child sample 1 to be transported from the child sample 1 to the analysis module is 20 seconds. Since the time is 105 seconds (= 21 × 5) and the analysis time is 1620 seconds (= 27 × 60), the analysis completion time of the child sample 1 is 1775 seconds (= 30 + 20 + 105 + 1620). By the same calculation, the analysis completion time of the child sample 2 is 1880 seconds (= 30 + 20 + 105 × 2 + 1620), the analysis completion time of the child sample 3 is 1985 seconds (= 30 + 20 + 105 × 3 + 1620), and the analysis completion time of the child sample 4 is 2090 seconds ( 30 + 20 + 105 × 4 + 1620), the TAT 1706 of the child sample 5 generated from the emergency sample is 2195 seconds (= 30 + 20 + 105 × 5 + 1620).

次に、緊急検体の子検体容器の割付方法が有効の場合における子検体1〜子検体5の処理シーケンス1711〜1715を示す。一般検体を分注済みの子検体ラックは子検体4の分注後に分注モジュール103から排出され、分析モジュール105への搬送が開始される。一方、緊急検体は新規に供給された子検体ラック上の子検体容器に分注され、子検体5が生成される。緊急検体を分注した子検体ラックは搬送モジュール101や分析モジュール105等において一般検体を分注した子検体ラックを追い越し、先に分析モジュールに到着する。従って、緊急検体から生成した子検体5のTAT1716は1775秒(=30+20+105+1620)となる。TAT1706とTAT1716とを比較すると、緊急検体を分注した子検体ラックが一般検体を分注した子検体ラックを追い越すことで分注開始時刻が早まり、緊急検体のTATを改善できたことが分かる。   Next, processing sequences 1711 to 1715 for the child sample 1 to the child sample 5 when the child sample container allocation method of the emergency sample is effective are shown. The child sample rack into which the general sample has been dispensed is ejected from the dispensing module 103 after dispensing the child sample 4, and the conveyance to the analysis module 105 is started. On the other hand, the urgent sample is dispensed into the child sample container on the newly supplied child sample rack, and the child sample 5 is generated. The child sample rack into which the urgent sample has been dispensed passes the child sample rack into which the general sample has been dispensed in the transport module 101, the analysis module 105, etc., and arrives at the analysis module first. Therefore, the TAT 1716 of the child sample 5 generated from the emergency sample is 1775 seconds (= 30 + 20 + 105 + 1620). Comparing TAT1706 and TAT1716, it can be seen that the dispensing start time is advanced by the child sample rack dispensed with the urgent sample overtaking the child sample rack dispensed with the general sample, and the TAT of the urgent sample was improved.

以上のように、この実施の形態に係る分注計画手段123は、ステップ509において、緊急検体が分注モジュールへ到着した時に、一般検体を分注済みの検体容器を含む空検体容器の集合とは別の空検体容器の集合に緊急検体を分注する計画を生成することができる。すなわち、緊急検体専用の子検体ラックを生成することができる。これにより、緊急検体専用の空検体容器の集合を生成して一般検体の依頼項目に左右されることなく緊急検体の搬送が可能となる。なた、ラック追い越し機能を持つ搬送モジュール101や分析モジュール105を使用する場合には、先行する一般検体を分注した子検体ラックを追い越すことが可能となり、緊急検体の分注開始時刻を早めることができる。すなわち、分析開始までの所要時間を節約することができる。従って、緊急検体のTATを改善することができる。   As described above, the dispensing planning unit 123 according to this embodiment, in step 509, sets an empty sample container including a sample container into which a general sample has been dispensed when an emergency sample arrives at the dispensing module. Can generate a plan to dispense urgent specimens into another set of empty specimen containers. That is, a child sample rack dedicated to an emergency sample can be generated. As a result, a set of empty sample containers dedicated to the emergency sample is generated, and the emergency sample can be transported without being influenced by the request items for the general sample. In addition, when the transport module 101 or the analysis module 105 having the rack overtaking function is used, it is possible to overtake the child sample rack in which the preceding general sample is dispensed, and advance the dispensing start time of the emergency sample. Can do. That is, it is possible to save the time required to start the analysis. Therefore, the TAT of the emergency sample can be improved.

101…搬送モジュール、103…分注モジュール、105…分析モジュール、106…ラック投入部、107…ラック回収部、108…子検体ラック投入部、111…制御部、112…表示装置、113…入力装置、114…ネットワーク、121…分注規則設定手段、122…分注規則適用条件設定手段、123…分注計画手段、124…分注規則DB、125…分注規則適用条件DB、201…搬送モジュールからのラック搬入報告、202…分注モジュールの分注位置へのラック搬送要求、203…分注モジュールからのラック搬送完了報告、204…分注モジュールからのラック搬入報告、205…分注モジュールの分注位置へのラック搬送要求、206…分注モジュールからの分注位置へのラック搬送完了報告、211…分注計画に基づく分注要求、212…検体の分注完了報告、213…分析モジュールまたはラック回収部へのラック搬送要求、214…分析モジュールまたはラック回収部へのラック搬送完了報告、215…分析モジュールへの分析要求、216…分析モジュールからの分析完了報告、217…ラック回収部へのラック搬送要求、218…分析完了報告、301…分注規則識別名、302…分注ラインリスト、303…検査項目選択チェックリスト、304…検査項目リスト、311…OKボタン、312…キャンセルボタン、401…適用条件選択リスト、402…分注規則の選択リスト、411…優先順位、412…分注規則適用条件リスト、413…アップダウンボタン、414…削除ボタン、421…OKボタン、422…キャンセルボタン、501…分注計画手段の開始ステップ、502…適用する分注規則決定ステップ、503…依頼項目を分析可能な分析モジュール決定ステップ、504…分析モジュール負荷計算ステップ、505…分注ラインが一意に決まる依頼項目の割付決定ステップ、506…割付パターン生成ステップ、507…搬送モジュール負荷計算ステップ、508…割付パターン決定ステップ、509…親検体の分注先子検体容器決定ステップ、510…分注計画手段の終了ステップ、601…検査項目名、602…分注ライン、603…分析可能モジュール、611…分析モジュール、612…分析モジュールの負荷、620…親検体の識別子、621…親検体の依頼項目、622…分注ラインが一意に決まる項目への分注ライン割付結果、623…分注ラインが一意に決まらない項目への割付可能分注ライン、624…割付パターン1、625…割付パターン2、631…分注ライン、632…分注ラインへ割り付けた依頼項目、633…依頼項目の分析に要する搬送予定分析モジュール、634…搬送予定分析モジュールの搬送順序、641…搬送元のモジュール、642…搬送先のモジュール、643…モジュール間の平均搬送所要時間、635…搬送予定分析モジュールへの搬送所要時間、636…搬送モジュール負荷、637…親検体の分注先子検体容器、801…分注規則無効時のTP推移、802…分注規則無効時の平均TP、803…分注規則無効時の検体TAT、804…分分注規則無効時の平均TATと最悪TAT、811…分注規則有効時のTP推移、812…分注規則有効時の平均TP、813…分注規則有効時の検体TAT、814…分注規則有効時の平均TATと最悪TAT、901…分注規則適用条件無効時のTP推移、902…分注規則適用条件無効時の平均TP、903…分注規則適用条件無効時の検体TAT、904…分注規則適用条件無効時の平均TATと最悪TAT、911…分注規則適用条件有効時のTP推移、912…分注規則適用条件有効時の平均TP、913…分注規則適用条件有効時の検体TAT、914…分注規則適用条件有効時の平均TATと最悪TAT、1001…分注計画手段無効時のTP推移、1002…分注計画手段無効時の平均TP、1003…分注計画手段無効時の検体TAT、1004…分注計画手段無効時の平均TATと最悪TAT、1011…分注計画手段有効時のTP推移、1012…分注計画手段有効時の平均TP、1013…分注計画手段有効時の検体TAT、1014…分注計画手段有効時の平均TATと最悪TAT、1101…子検体容器割付方法の開始ステップ、1102…最大分析所要時間決定ステップ、1103…搬送予定分析モジュール決定ステップ、1104…最大分析所要時間毎の検体リスト化ステップ、1105…搬送予定分析モジュールの非連続回数最小化ステップ、1106…子検体容器割付決定ステップ、1107…子検体容器割付方法の終了ステップ、1202…最大分析所要時間、1203…搬送予定分析モジュール、1211…検査項目、1212…検査項目の分析所要時間、1213…検査項目の分析可能モジュール、1221…最大分析所要時間27分の検体リスト、1222…最大分析所要時間18分の検体リスト、1231…非連続回数最小化後の最大分析所要時間27分の検体リスト、1232…非連続回数最小化後の最大分析所要時間18分の検体リスト、1241…親検体と分注先子検体容器の対応、1301…子検体容器割付方法無効時の子検体1の処理シーケンス、1302…子検体容器割付方法無効時の子検体2の処理シーケンス、1303…子検体容器割付方法無効時の子検体3の処理シーケンス、1304…子検体容器割付方法無効時の子検体4の処理シーケンス、1305…子検体容器割付方法無効時の子検体5の処理シーケンス、1306…子検体容器割付方法無効時の平均TATと最悪TAT、1311…子検体容器割付方法有効時の子検体5の処理シーケンス、1312…子検体容器割付方法有効時の子検体3の処理シーケンス、1313…子検体容器割付方法有効時の子検体4の処理シーケンス、1314…子検体容器割付方法有効時の子検体1の処理シーケンス、1315…子検体容器割付方法有効時の子検体2の処理シーケンス、1316…子検体容器割付方法有効時の平均TATと最悪TAT、1501…緊急検体の子検体容器割付方法の開始ステップ、1502…一般検体分注済み子検体ラックの有無判定ステップ、1503…一般検体分注済み子検体ラックの排出ステップ、1504…緊急検体の分注先子検体容器決定ステップ、1505…後続検体の検体種別判定ステップ、1506…緊急検体分注済み子検体ラック排出ステップ、1507…緊急検体の子検体容器割付方法の終了ステップ、1601…緊急検体の分注先ライン、1602…緊急検体の親検体ID、1603…緊急検体の依頼項目、1612…緊急検体分注計画後の分注ラインへの割付親検体ID、1613…緊急検体分注計画後の分注ラインへの割付親検体依頼項目、1701…緊急検体の子検体容器割付方法無効時の子検体1の処理シーケンス、1702…緊急検体の子検体容器割付方法無効時の子検体2の処理シーケンス、1703…緊急検体の子検体容器割付方法無効時の子検体3の処理シーケンス、1704…緊急検体の子検体容器割付方法無効時の子検体4の処理シーケンス、1705…緊急検体の子検体容器割付方法無効時の子検体5の処理シーケンス、1706…緊急検体の子検体容器割付方法無効時の緊急検体のTAT、1711…緊急検体の子検体容器割付方法有効時の子検体1の処理シーケンス、1712…緊急検体の子検体容器割付方法有効時の子検体2の処理シーケンス、1713…緊急検体の子検体容器割付方法有効時の子検体3の処理シーケンス、1714…緊急検体の子検体容器割付方法有効時の子検体4の処理シーケンス、1715…緊急検体の子検体容器割付方法有効時の子検体5の処理シーケンス、1716…緊急検体の子検体容器割付方法有効時の緊急検体のTAT   DESCRIPTION OF SYMBOLS 101 ... Conveyance module, 103 ... Dispensing module, 105 ... Analysis module, 106 ... Rack input part, 107 ... Rack collection part, 108 ... Child sample rack input part, 111 ... Control part, 112 ... Display device, 113 ... Input device , 114 ... Network, 121 ... Dispensing rule setting means, 122 ... Dispensing rule application condition setting means, 123 ... Dispensing planning means, 124 ... Dispensing rule DB, 125 ... Dispensing rule application condition DB, 201 ... Conveyance module Report of rack loading from 202, Rack transport request to dispensing position of dispensing module, 203 ... Report of rack transportation completion from dispensing module, 204 ... Report of rack transportation from dispensing module, 205 ... of dispensing module Rack transport request to dispensing position, 206 ... Rack transportation completion report from dispensing module to dispensing position, 211 ... Dispensing request based on dispensing plan, 212 ... Sample dispensing completion report, 213 ... Analysis module Or rack transport to the rack recovery unit Request, 214 ... Report of completion of rack transport to analysis module or rack recovery unit, 215 ... Request for analysis to analysis module, 216 ... Report of analysis completion from analysis module, 217 ... Request for transport of rack to rack recovery unit, 218 ... Analysis Completion report, 301 ... Dispensing rule identification name, 302 ... Dispensing line list, 303 ... Inspection item selection check list, 304 ... Inspection item list, 311 ... OK button, 312 ... Cancel button, 401 ... Application condition selection list, 402 ... Dispensing rule selection list, 411 ... Priority, 412 ... Dispensing rule application condition list, 413 ... Up / down button, 414 ... Delete button, 421 ... OK button, 422 ... Cancel button, 501 ... Dispensing planning means Start step, 502 ... Dispensing rule decision step to be applied, 503 ... Analysis module decision step capable of analyzing requested items, 504 ... Analysis module load calculation step, 505 ... Dispensing line uniquely determined Request item assignment determination step, 506 ... assignment pattern generation step, 507 ... transfer module load calculation step, 508 ... assignment pattern determination step, 509 ... parent sample dispensing destination child sample container determination step, 510 ... dispensing planning means 601 ... Examination item name, 602 ... Dispensing line, 603 ... Analysable module, 611 ... Analysis module, 612 ... Analysis module load, 620 ... Parent specimen identifier, 621 ... Parent specimen request item, 622 ... Distribution line assignment results to items for which dispensing lines are uniquely determined, 623 ... Dispensable dispensing lines to items for which dispensing lines are not uniquely determined, 624 ... Assignment patterns 1,625 ... Assignment patterns 2,631 ... Dispensing line, 632 ... Request item assigned to dispensing line, 633 ... Transfer schedule analysis module required for analysis of request item, 634 ... Transfer order of transport schedule analysis module, 641 ... Transfer source module, 642 ... Destination module, 643 ... Average transport time between modules, 635 ... Transport time required for scheduled transport analysis module, 636 ... Transport module load, 637 ... Parent sample dispensing destination child sample container, 801 ... Dispensing rules TP transition when invalid, 802 ... Average TP when dispensing rule is invalid, 803 ... Sample TAT when dispensing rule is invalid, 804 ... Average TAT and worst TAT when dispensing rule is invalid, 811 ... When dispensing rule is valid TP transition, 812 ... Average TP when dispensing rule is valid, 813 ... Sample TAT when dispensing rule is valid, 814 ... Average TAT and worst TAT when dispensing rule is valid, 901 ... When dispensing rule application condition is invalid TP transition, 902 ... Average TP when dispensing rule application condition is invalid, 903 ... Sample TAT when dispensing rule application condition is invalid, 904 ... Average TAT and worst TAT when dispensing rule application condition is invalid, 911 ... Dispensing rule TP transition when application condition is valid, 912 ... Average TP when dispensing rule application condition is valid, 913 ... Sample TAT when dispensing rule application condition is valid, 914 ... Application of dispensing rule Average TAT and worst TAT when the case is valid, 1001 ... TP change when dispensing plan means is invalid, 1002 ... Average TP when dispensing plan means is invalid, 1003 ... Sample TAT when dispensing plan means is invalid, 1004 ... Dispensing Average TAT and worst TAT when planning means are invalid, 1011 ... TP transition when dispensing planning means is valid, 1012 ... Average TP when dispensing planning means is valid, 1013 ... Sample TAT when dispensing planning means is valid, 1014 ... minutes Note: Mean TAT and worst TAT when planning means are valid, 1101 ... Start step of child sample container allocation method, 1102 ... Maximum analysis required time determination step, 1103 ... Transport scheduled analysis module determination step, 1104 ... Sample for each maximum analysis required time Listing step, 1105 ... Minimization step of discontinuous number of scheduled transfer analysis module, 1106 ... Child sample container assignment determination step, 1107 ... Child sample container assignment method end step, 1202 ... Maximum analysis time required, 1203 ... Transfer scheduled analysis Module, 1211 ... Inspection item, 1212 ... Inspection item Analysis time, 1213 ... module that can analyze test items, 1221 ... sample list with maximum analysis time of 27 minutes, 1222 ... sample list with maximum analysis time of 18 minutes, 1231 ... maximum analysis requirement after minimizing discontinuous times Sample list for 27 minutes, 1232 ... Sample list for 18 minutes of maximum analysis time after minimization of discontinuous times, 1241 ... Correspondence between parent sample and dispensing child sample container, 1301 ... When the child sample container allocation method is invalid Processing sequence for child sample 1, 1302 ... Process sequence for child sample 2 when child sample container allocation method is disabled, 1303 ... Process sequence for child sample 3 when child sample container allocation method is disabled, 1304 ... When child sample container allocation method is disabled Processing sequence of child sample 4, 1305 ... Process sequence of child sample 5 when child sample container allocation method is invalid, 1306 ... Average TAT and worst TAT when child sample container allocation method is invalid, 1311 ... When child sample container allocation method is valid Processing sequence of child sample 5, 1312 ... Child test Processing sequence of child sample 3 when body container allocation method is valid, 1313 ... Processing sequence of child sample 4 when child sample container allocation method is enabled, 1314 ... Processing sequence of child sample 1 when child sample container allocation method is enabled, 1315 ... Processing sequence of child sample 2 when child sample container allocation method is effective, 1316 ... Average TAT and worst TAT when child sample container allocation method is effective, 1501 ... Start step of child sample container allocation method for emergency sample, 1502 ... For general sample Step for determining presence / absence of pre-filled child sample rack, 1503 ... Draining step for pre-sampled child sample rack, 1504 ... Step for determining sub-sample container for urgent sample, 1505 ... Sample type determining step for subsequent sample, 1506 ... Emergency sample dispensed child sample rack discharge step, 1507… End step of child sample container assignment method for emergency sample, 1601 ... Emergency sample dispensing destination line, 1602 ... Parent sample ID of emergency sample, 1603 ... Request for emergency sample Item, 1612 Assigned parent sample ID to the dispensing line after the emergency sample dispensing plan, 1613 ... Assigned parent sample request item to the dispensing line after the emergency sample dispensing plan, 1701 ... When the child sample container assignment method of the emergency sample is invalid Child sample 1 processing sequence, 1702 ... Emergency sample child sample container assignment method invalid child sample 2 treatment sequence, 1703 ... Emergency sample child sample container assignment method invalid sample child sample 3 processing sequence, 1704 ... Emergency Processing sequence of child sample 4 when sample child sample container allocation method is invalid, 1705 ... Process sequence of child sample 5 when child sample container allocation method of emergency sample is disabled, 1706 ... When child sample container allocation method of emergency sample is disabled Emergency sample TAT, 1711 ... Child sample 1 processing sequence when emergency sample child sample container allocation method is enabled, 1712 ... Child sample 2 processing sequence when child sample container allocation method for emergency sample is enabled, 1713 ... Emergency sample Child sample 3 when child sample container allocation method is valid Processing sequence of 1714: Child sample 4 processing sequence when emergency sample child sample container allocation method is enabled, 1715 ... Child sample 5 processing sequence when emergency sample child sample container allocation method is enabled, 1716 ... Emergency sample child TAT of emergency sample when sample container allocation method is valid

Claims (10)

検体を分注してその成分を分析する複数の分析モジュールと、前記検体を前記分析モジュールに搬送する搬送モジュールと、前記搬送モジュールから投入された検体を複数の空検体容器へ分注する分注モジュールとを有する検体処理システムの分注を計画する装置において、
検体に対して依頼された検査項目である依頼項目に基づいて、検体を分注する前記空検体容器の集合を選択する分注規則を複数登録可能な分注規則設定手段と、
前記分注規則と、前記搬送モジュールの負荷と、前記分析モジュールの負荷とに基づいて、検体を分注する空検体容器を計画する分注計画手段と
を有することを特徴とする分注計画装置。
A plurality of analysis modules for dispensing a sample and analyzing its components, a transport module for transporting the sample to the analysis module, and a dispensing for dispensing the sample input from the transport module into a plurality of empty sample containers In an apparatus for planning dispensing of a sample processing system having a module,
A dispensing rule setting means capable of registering a plurality of dispensing rules for selecting a set of empty sample containers for dispensing a sample based on a requested item which is a test item requested for a sample;
Dispensing planning device comprising: dispensing planning means for planning an empty sample container for dispensing a sample based on the dispensing rule, the load on the transport module, and the load on the analysis module .
前記分注計画手段は、現在の日時情報に基づいて適用する前記分注規則を選択する分注規則適用条件を複数登録可能な分注規則適用条件設定手段を有する
ことを特徴とする請求項1記載の分注計画装置。
The dispensing planning means includes dispensing rule application condition setting means capable of registering a plurality of dispensing rule application conditions for selecting the dispensing rule to be applied based on current date and time information. The dispensing planning device described.
前記分注計画手段は、検体の依頼項目の分析に要する時間である分析所要時間と依頼項目を分析可能な分析予定モジュールの一覧に基づいて検体を分注する空検体容器を計画する
ことを特徴とする請求項1又は2に記載の分注計画装置。
The dispensing planning means plans an empty sample container for dispensing a sample based on an analysis required time which is a time required for analyzing a sample requested item and a list of analysis scheduled modules capable of analyzing the requested item. The dispensing planning apparatus according to claim 1 or 2.
前記分注計画手段は、緊急検体が前記分注モジュールへ到着した場合、一般検体を既に分注した検体容器を含む空検体容器の集合とは別の空検体容器の集合に、前記緊急検体を分注する計画を生成する
ことを特徴とする請求項1〜3のいずれか1項に記載の分注計画装置。
When the urgent sample arrives at the dispensing module, the dispensing planning means puts the urgent sample into a set of empty sample containers different from the set of empty sample containers including the sample container into which the general sample has already been dispensed. The dispensing plan apparatus according to any one of claims 1 to 3, wherein a plan to be dispensed is generated.
前記負荷はリアルタイムに更新される
ことを特徴とする請求項1〜4のいずれか1項に記載の分注計画装置。
The dispensing load according to any one of claims 1 to 4, wherein the load is updated in real time.
検体を分注してその成分を分析する複数の分析モジュールと、前記検体を前記分析モジュールに搬送する搬送モジュールと、前記搬送モジュールから投入された検体を複数の空検体容器へ分注する分注モジュールとを有する検体処理システムにおける分注計画方法において、
計算機が、
予め設定された分注規則適用条件に基づいて分注規則を決定する処理と、
前記分注規則として登録された検査項目を分析可能な分析モジュールに基づいて、依頼項目数に応じた分析モジュールの負荷を計算する処理と、
前記分注規則として登録された検査項目に基づいて分注ラインへの割り当てパターンを生成する処理と、
生成された割り当てパターンに基づいて、割り当てパターン毎に搬送モジュールの負荷を計算する処理と、
前記分析モジュールの負荷及び前記搬送モジュールの負荷に基づいて、検体を空検体容器に分注に使用するための割り当てパターンを決定する処理と
を有することを特徴とする検体処理システムの分注計画方法。
A plurality of analysis modules for dispensing a sample and analyzing its components, a transport module for transporting the sample to the analysis module, and a dispensing for dispensing the sample input from the transport module into a plurality of empty sample containers In a dispensing planning method in a sample processing system having a module,
The calculator
A process of determining a dispensing rule based on a predetermined dispensing rule application condition;
Based on the analysis module capable of analyzing the inspection items registered as the dispensing rule, a process of calculating the load of the analysis module according to the number of requested items;
A process of generating an allocation pattern to the dispensing line based on the inspection item registered as the dispensing rule;
Based on the generated allocation pattern, a process for calculating the load of the transport module for each allocation pattern;
A dispensing planning method for a sample processing system, comprising: a process of determining an allocation pattern for using a sample for dispensing into an empty sample container based on a load on the analysis module and a load on the transport module .
前記分注規則適用条件は、日時情報と分注規則を一組として規定される
ことを特徴とする請求項6に記載の検体処理システムの分注計画方法。
7. The dispensing planning method for a specimen processing system according to claim 6, wherein the dispensing rule application condition is defined as a set of date information and a dispensing rule.
前記割り当てパターンには、依頼項目毎に分析先候補の分析モジュールと搬送経路が割り当てられる
ことを特徴とする請求項6又は7に記載の検体処理システムの分注計画方法。
8. The dispensing planning method for a sample processing system according to claim 6 or 7, wherein an analysis module and a transport route as analysis destination candidates are assigned to the assignment pattern for each request item.
緊急検体が前記分注モジュールへ到着した場合、一般検体を既に分注した検体容器を含む空検体容器の集合とは別の空検体容器の集合に、前記緊急検体を分注する計画を生成する
ことを特徴とする請求項6〜8のいずれか1項に記載の検体処理システムの分注計画方法。
When an urgent sample arrives at the dispensing module, a plan for dispensing the urgent sample into a set of empty sample containers different from the set of empty sample containers including a sample container in which a general sample has already been dispensed is generated. The dispensing planning method for a sample processing system according to any one of claims 6 to 8, wherein
前記負荷はリアルタイムに更新される
ことを特徴とする請求項6〜9のいずれか1項に記載の検体処理システムの分注計画方法。
The dispensing plan method for a sample processing system according to any one of claims 6 to 9, wherein the load is updated in real time.
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