JP2015078923A - Specimen pretreatment apparatus and specimen test automatic analysis system - Google Patents

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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a specimen pretreatment apparatus and a specimen test automatic analysis system capable of quickly reporting an analysis result even if a plurality of analyzers is connected and used.SOLUTION: A specimen pretreatment apparatus includes: an analysis-item determination unit that determines analysis items that can be analyzed by a plurality of analyzers 210 and 220 for analyzing a specimen, respectively on the basis of reagent installation information including at least information on types of reagents installed in the respective analyzers 210 and 220; a dispensation instruction formation unit 101c that forms a dispensation instruction to dispense the specimen to sub-specimen containers so as to correspond to the respective analyzers 210 and 220 if analysis items designated as urgent analysis items having a high degree of urgency out of the analysis items set for the specimen are involved in at least two analyzers 210 and 220; and a specimen dispensation mechanism 106 dispensing the specimen pretreated by a pretreatment mechanism 103 from a specimen container to sub-specimen containers in accordance with the dispensation instruction.

Description

本発明は、血液、尿などの生体サンプルの定性・定量分析を行うための検体の前処理を行う検体前処理装置及びそれを用いた検体検査自動分析システムに関する。   The present invention relates to a sample pretreatment apparatus that performs pretreatment of a sample for qualitative / quantitative analysis of biological samples such as blood and urine, and a sample test automatic analysis system using the same.

病院や検査機関などにおいては、採血や採尿などにより患者から得られた血液や尿などの生体試料(以下、検体と称する)を分析し、各検査項目に対応する分析結果に基づいて患者の状態を把握している。一般に、検体の分析は、検査項目に対応する分析処理を自動で行う自動分析装置(以下、単に分析装置と称する)により行われる。   In hospitals and laboratories, blood samples such as blood and urine obtained from patients by blood collection and urine collection (hereinafter referred to as specimens) are analyzed, and the patient's condition is determined based on the analysis results corresponding to each test item. I know. In general, analysis of a sample is performed by an automatic analyzer (hereinafter simply referred to as an analyzer) that automatically performs an analysis process corresponding to a test item.

分析装置により得られる分析結果(すなわち検査結果)は、疾病の診察、治療方針の決定の基準となるため、患者にとっては非常に重要な情報であり、したがって、分析結果の迅速な報告が必要とされている。そこで、分析結果の迅速な報告を行うことを目的として、例えば特許文献1(特開2011−153941号公報)には、予め検査項目に優先順位を付け、全ての項目の分析ができないと判断した場合、前処理装置にて優先順位の高い項目から順に分析に必要な生体サンプル量をサンプル容器に分注し、分析装置では優先順位の高い項目から分析する分析装置に関する技術が開示されている。   The analysis results (ie, test results) obtained by the analyzer are very important information for patients because they serve as criteria for diagnosing diseases and determining treatment strategies. Therefore, it is necessary to promptly report analysis results. Has been. Therefore, for the purpose of promptly reporting analysis results, for example, in Patent Document 1 (Japanese Patent Application Laid-Open No. 2011-153941), it is determined that priorities are given to inspection items in advance and analysis of all items cannot be performed. In this case, a technique related to an analysis device is disclosed in which the amount of a biological sample necessary for analysis is dispensed in order from an item with a higher priority in the pretreatment device into the sample container, and the analysis device analyzes from the item with a higher priority.

特開2011−153941号公報JP 2011-153941 A

しかしながら、上記従来技術においては次のような問題点がある。   However, the above prior art has the following problems.

すなわち、検体検査自動分析システムでは、予め前処理装置によって検体に遠心分離などの前処理を実施し、血清と血餅とに分離したものをそのまま、或いは、血清だけを分析試料として別の容器(以下、子検体容器と称する)に分注したものを分析装置に搬送して分析処理に用いている。したがって、上記従来技術においては、複数の分析装置が接続されて用いられ、かつ、優先順位の高い検査項目に対応した試薬ボトルが別々の分析装置に架設された状況下では、各分析装置間におけるサンプル容器の搬送経路に無駄が生じることによって分析が実施されるまでに多くの時間を要してしまい、結果として分析結果の報告に遅延が生じてしまうことが懸念される。   That is, in the specimen test automatic analysis system, the specimen is pre-treated with a pre-treatment device in advance, such as centrifugation, and the serum and blood clot separated as it is or as a separate sample (only serum is used as an analysis sample) In the following, the sample dispensed into the child sample container is transported to the analyzer and used for the analysis process. Therefore, in the above prior art, a plurality of analyzers are connected and used, and in a situation where reagent bottles corresponding to inspection items with a high priority are installed in different analyzers, between each analyzer It is feared that a lot of time is required until the analysis is performed due to waste in the transport path of the sample container, and as a result, the report of the analysis result is delayed.

本発明は上記に鑑みてなされたものであり、複数の分析装置が接続されて用いられる場合においても迅速な分析結果の報告を可能とする検体前処理装置及び検体検査自動分析システムを提供することを目的とする。   The present invention has been made in view of the above, and provides a sample pretreatment device and a sample test automatic analysis system that can promptly report analysis results even when a plurality of analyzers are connected and used. With the goal.

上記目的を達成するために、本発明は、分析対象である検体を収容する検体容器と、前記検体容器に収容された検体を分析可能な状態とする前処理を行う前処理機構と、前記検体の分析を行う複数の分析装置のそれぞれに搭載された試薬の種類に関する情報を少なくとも含む試薬架設情報を記憶する試薬架設情報記憶部と、前記試薬架設情報に基づいて、前記複数の分析装置において分析可能な分析項目をそれぞれ判定する分析項目判定部と、前記検体に対して設定された検査項目のうち緊急性の高い検査項目として緊急指定された検査項目が少なくとも2つ以上の前記分析装置に跨っている場合、前記分析装置のそれぞれに対応して前記検体を前記子検体への分注を行うように分注指示を作成する分注指示作成部と、前記前処理機構で前処理を施された検体を、前記分注指示に従って前記検体容器から子検体容器に分注する検体分注機構と、前記子検体容器を前記分析装置に搬送する搬送機構を制御するための搬送指示であって、前記複数の子検体容器をそれぞれ対応する前記分析装置に搬送するように搬送指示を作成する搬送指示作成部とを備えたものとする。   In order to achieve the above object, the present invention provides a sample container for storing a sample to be analyzed, a preprocessing mechanism for performing a pretreatment for making the sample stored in the sample container ready for analysis, and the sample A reagent erection information storage unit for storing reagent erection information including at least information on the type of reagent mounted in each of the plurality of analyzers that perform the analysis, and the analysis by the plurality of analyzers based on the reagent erection information An analysis item determination unit that determines each possible analysis item, and an inspection item that is urgently designated as a highly urgent inspection item among the inspection items set for the sample spans at least two or more of the analyzers. A dispensing instruction creating unit that creates a dispensing instruction so that the sample is dispensed into the child sample corresponding to each of the analyzers, and the preprocessing mechanism performs preprocessing. A sample dispensing mechanism for dispensing the sample subjected to the dispensing from the sample container to the child sample container according to the dispensing instruction, and a transport instruction for controlling a transport mechanism for transporting the child sample container to the analyzer. In addition, a transport instruction creating unit that creates a transport instruction so as to transport each of the plurality of child sample containers to the corresponding analyzer is provided.

本発明によれば、複数の分析装置が接続されて用いられる場合においても迅速な分析結果の報告を行うことができる。   According to the present invention, it is possible to quickly report analysis results even when a plurality of analyzers are connected and used.

本実施の形態に係る検体検査自動分析システムの全体構成を概略的に示す図である。1 is a diagram schematically showing an overall configuration of a sample test automatic analysis system according to the present embodiment. 本実施の形態に係る検体検査自動分析システムの機能ブロック図である。It is a functional block diagram of the sample test automatic analysis system concerning this embodiment. 検体前処理装置における中央制御部の処理機能を示す機能ブロック図である。It is a functional block diagram which shows the processing function of the central control part in a sample pretreatment apparatus. 出力装置であるモニタに表示される検査依頼項目情報の設定画面を示す図である。It is a figure which shows the setting screen of the inspection request item information displayed on the monitor which is an output device. 本実施の形態の検体検査自動分析システムおける分析全体の流れを示すフローチャートである。It is a flowchart which shows the flow of the whole analysis in the sample test | inspection automatic analysis system of this Embodiment. 分析動作における検体分注処理の詳細を示すフローチャートである。It is a flowchart which shows the detail of the sample dispensing process in analysis operation | movement. 分析装置周辺における検体容器の搬送経路を概略的に示す図である。It is a figure which shows roughly the conveyance path | route of the sample container in the periphery of an analyzer. 本実施の形態における検体容器の搬送経路の通過順序と比較例における検体容器の搬送経路の通過順序とを比較して示す図である。It is a figure which compares and shows the passage order of the conveyance path of the sample container in this Embodiment, and the passage order of the conveyance path of the sample container in a comparative example. 本実施の形態の検体収納部における検体容器の搬出順序の入れ替えを説明する図である。It is a figure explaining exchange of the carrying-out order of the sample container in the sample storage part of this Embodiment.

以下、本発明の実施の形態を図面を参照しつつ説明する。   Hereinafter, embodiments of the present invention will be described with reference to the drawings.

図1は、本実施の形態に係る検体検査自動分析システムの全体構成を概略的に示す図であり、図2はその機能ブロック図である。また、図3は、検体前処理装置における中央制御部101の処理機能を示す機能ブロック図である。   FIG. 1 is a diagram schematically showing an overall configuration of a sample test automatic analysis system according to the present embodiment, and FIG. 2 is a functional block diagram thereof. FIG. 3 is a functional block diagram showing processing functions of the central control unit 101 in the sample pretreatment apparatus.

図1及び図2において、検体検査自動分析システムは、検体に対して前処理を実施する検体前処理装置100と、前処理により得られた分析試料に対して分析処理を実施する複数(例えば2つ)の分析装置210,220と、検体検査自動分析システム全体の動作を制御するホストシステム300とから概略構成されている。   1 and 2, the sample test automatic analysis system includes a sample pretreatment apparatus 100 that performs pretreatment on a sample, and a plurality (for example, 2) of performing analysis processing on an analysis sample obtained by the pretreatment. And the host system 300 for controlling the operation of the entire specimen test automatic analysis system.

検体前処理装置100は、分析対象である検体を収容する検体容器1を1つ以上(例えば本実施の形態では5つ)収容した検体ラック1aを検体検査自動分析装置に投入するための投入部102と、検体容器1に収容された検体を分析可能な状態とする前処理を行う前処理機構103と、検体容器1の開栓を行う開栓機構104と、検体容器1に収容された検体の液量を測定する液量測定機構105と、前処理機構103で前処理を実施された検体を検体容器1から子検体容器2に分注する検体分注機構106と、検体前処理装置100における検体容器1(又は、子検体容器2)の搬送を行う搬送ライン(搬送機構)107と、検体前処理装置100全体の動作を制御する中央制御部101とを備えている。   The sample pretreatment device 100 is a loading unit for loading a sample rack 1a containing one or more sample containers 1 containing samples to be analyzed (for example, five in this embodiment) into the sample test automatic analyzer. 102, a pre-processing mechanism 103 that performs pre-processing so that the sample stored in the sample container 1 can be analyzed, an opening mechanism 104 that opens the sample container 1, and a sample stored in the sample container 1 A liquid volume measuring mechanism 105 for measuring the liquid volume of the liquid, a specimen dispensing mechanism 106 for dispensing the specimen pretreated by the pretreatment mechanism 103 from the specimen container 1 to the child specimen container 2, and the specimen pretreatment apparatus 100. A transport line (transport mechanism) 107 for transporting the sample container 1 (or child sample container 2), and a central control unit 101 for controlling the operation of the entire sample pretreatment apparatus 100.

中央制御部101と、前処理機構103、開栓機構104、液量測定機構105、及び検体分注機構106とは、通信ケーブルなどの通信路101cによって接続されており、中央制御部101によって検体前処理装置100内における各種情報の交換や、検体容器1又は子検体容器2の搬送制御などが制御される。また、中央制御部101は、ホストシステム300とも同様に通信路300aによって接続されており、ホストシステム300に記憶された検査依頼項目情報(後述する検査項目情報や緊急指定情報を含む)や試薬架設情報などの情報の取得を行っている。   The central control unit 101, the preprocessing mechanism 103, the opening mechanism 104, the liquid volume measurement mechanism 105, and the sample dispensing mechanism 106 are connected by a communication path 101c such as a communication cable. Exchange of various types of information in the preprocessing apparatus 100, transport control of the sample container 1 or the child sample container 2, and the like are controlled. The central control unit 101 is also connected to the host system 300 through the communication path 300a, and includes inspection request item information (including inspection item information and emergency designation information described later) stored in the host system 300 and reagent installation. Information such as information is acquired.

図3において、中央制御部101は、検体の分析を行う複数(本実施の形態では2つ)の分析装置210,220のそれぞれに搭載された試薬の種類に関する情報を少なくとも含む試薬架設情報をホストシステム300から取得して記憶する試薬架設情報記憶部101aと、試薬架設情報に基づいて、分析装置210,220において分析可能な分析項目をそれぞれ判定する分析項目判定部101bと、検体分注機構106における分注内容の指示である分注指示を作成する分注指示作成部101cと、搬送ライン107における搬送内容の指示である搬送指示を作成する搬送指示作成部101dとを備えている。   In FIG. 3, the central control unit 101 hosts reagent erection information including at least information related to the type of reagent mounted in each of a plurality (two in this embodiment) of analyzers 210 and 220 that analyze a sample. A reagent erection information storage unit 101a that is acquired and stored from the system 300, an analysis item determination unit 101b that determines analysis items that can be analyzed in the analyzers 210 and 220 based on the reagent erection information, and a sample dispensing mechanism 106 A dispensing instruction creating unit 101c that creates a dispensing instruction that is an instruction for dispensing contents in FIG. 5 and a conveyance instruction creating unit 101d that creates a conveying instruction that is an instruction for conveying contents in the transportation line 107.

試薬架設情報記憶部101aは、検体検査自動分析システムを構成する複数の分析装置210,220のそれぞれに関する試薬架設情報をホストシステム300から取得して記憶している。試薬架設情報は、分析装置210,220に搭載された試薬の種類の情報を各分析装置210,220のそれぞれに関して持っている。   The reagent erection information storage unit 101a acquires and stores reagent erection information about each of the plurality of analyzers 210 and 220 constituting the sample test automatic analysis system from the host system 300. The reagent erection information has information on the type of reagent mounted on the analyzers 210 and 220 for each of the analyzers 210 and 220.

分析項目判定部101bは、試薬架設情報記憶部101aに記憶された試薬架設情報を読み出し、この試薬架設情報に基づいて、各分析装置210,220で分析可能な分析項目を判定する。各分析装置210,220に架設されている試薬の種類と分析項目、及び、分析項目と検査項目は対応しており、分析項目の可否の判定は検査項目の可否の判定である。   The analysis item determination unit 101b reads the reagent installation information stored in the reagent installation information storage unit 101a, and determines analysis items that can be analyzed by each of the analyzers 210 and 220 based on the reagent installation information. The types of reagents installed in the analyzers 210 and 220 correspond to the analysis items, and the analysis items and the inspection items correspond to each other, and the determination of whether or not the analysis items are possible is the determination of whether or not the inspection items are possible.

分注指示作成部101cは、ホストシステム300を介して得られる検体の検査項目に関する情報(検査依頼項目情報)や、分析装置210,220における試薬架設情報、検体前処理装置100で得られる検体の液量に関する情報などに基づいて分注指示を作成する分注指示作成処理を行う。分注指示には、1つの検体容器1から分注する子検体容器2の個数などの情報が含まれている。例えば、検体に対して設定された検査項目のうち緊急性の高い検査項目として緊急指定された検査項目が少なくとも2つ以上(本実施の形態では2つ)の分析装置210,220に跨っている場合、分析装置210,220のそれぞれに対応して検体を子検体容器に分注するように分注指示を作成する。   The dispensing instruction creating unit 101c is configured to provide information on the examination items of the specimen (examination request item information) obtained through the host system 300, reagent construction information in the analyzers 210 and 220, and the specimen obtained by the specimen pretreatment apparatus 100. Dispensing instruction creation processing is performed for creating a dispensing instruction based on information relating to the amount of liquid. The dispensing instruction includes information such as the number of child sample containers 2 to be dispensed from one sample container 1. For example, at least two or more (two in the present embodiment) analyzers 220 and 220 are designated as urgently designated test items among the test items set for the specimen. In this case, a dispensing instruction is created so as to dispense the sample into the child sample container corresponding to each of the analyzers 210 and 220.

搬送指示作成部101dは、検体分注機構106により分注された子検体容器2を対応する分析装置に搬送するように搬送指示を作成する搬送指示作成処理を行う。搬送指示には、検体容器1又は子検体容器2(以下、特に区別する必要の無い場合は、単に検体容器1,2と記載する)の搬送先の情報が含まれている。例えば、検体に対して設定された検査項目のうち緊急性の高い検査項目として緊急指定された検査項目が少なくとも2つ以上(本実施の形態では2つ)の分析装置210,220に跨っている場合、分析装置210,220のそれぞれに対応して検体容器1,2を搬送するように搬送指示を作成する。搬送指示作成部101bで作成された搬送指示は、ホストシステム300等を介して検体検査自動分析装置全体に送られる。   The transport instruction creating unit 101d performs a transport instruction creating process for creating a transport instruction so that the child sample container 2 dispensed by the sample dispensing mechanism 106 is transported to the corresponding analyzer. The transport instruction includes information on the transport destination of the sample container 1 or the child sample container 2 (hereinafter simply referred to as the sample containers 1 and 2 if it is not necessary to distinguish between them). For example, at least two or more (two in the present embodiment) analyzers 220 and 220 are designated as urgently designated test items among the test items set for the specimen. In this case, a transport instruction is generated so as to transport the sample containers 1 and 2 corresponding to the analyzers 210 and 220, respectively. The transport instruction created by the transport instruction creating unit 101b is sent to the entire sample test automatic analyzer via the host system 300 or the like.

投入部102には、検体容器1に収容された検体を識別する識別子(例えば、バーコード)を読み取るID読取部102aが設けられており、読み取られた検体識別情報は中央制御部101を介してホストシステム300に送られ記憶される。   The input unit 102 is provided with an ID reading unit 102 a that reads an identifier (for example, a barcode) for identifying a sample contained in the sample container 1, and the read sample identification information is sent via the central control unit 101. It is sent to the host system 300 and stored.

前処理機構103では、検体容器1に収容された検体に前処理を実施する。本実施の形態では、前処理として検体の遠心分離を実施する遠心分離機構を前処理機構103の一例として示している。   The preprocessing mechanism 103 performs preprocessing on the sample stored in the sample container 1. In the present embodiment, a centrifuge mechanism that centrifuges a specimen as preprocessing is shown as an example of the preprocessing mechanism 103.

液量測定機構105では、検体容器1に収容された検体の量を測定しており、例えば、カメラ等により検体容器1の画像を取得し、画像処理等を行って血清や分離剤、血餅等の階調の違いなどから各々の境界面位置を割り出し、その境界面位置と検体容器1の形状の情報(例えば、直径や断面積等)から血清等の液量を求める方法を用いる。液量測定機構105により求められた各液量に関する情報は、中央制御部101を介してホストシステム300に送られ記憶される。   The liquid amount measuring mechanism 105 measures the amount of the sample accommodated in the sample container 1. For example, an image of the sample container 1 is acquired by a camera or the like, and image processing or the like is performed to obtain serum, a separating agent, or a clot. A method is used in which the position of each boundary surface is determined from the difference in gradation, etc., and the amount of liquid such as serum is obtained from information on the boundary surface position and the shape of the sample container 1 (for example, diameter, cross-sectional area, etc.). Information about each liquid amount obtained by the liquid amount measuring mechanism 105 is sent to the host system 300 via the central control unit 101 and stored therein.

検体分注機構106は、中央制御部101の分注指示作成部101cで作成される分注指示に基づいて、前処理機構103で前処理を実施され開栓機構104により開栓された検体容器1から子検体容器2に分注する。   The sample dispensing mechanism 106 is a sample container that has been preprocessed by the pretreatment mechanism 103 and opened by the opening mechanism 104 based on the dispensing instruction created by the dispensing instruction creation unit 101 c of the central control unit 101. Dispense from 1 to the child sample container 2.

搬送ライン107は、検体前処理装置100の投入部102、前処理機構103、開栓機構104、液量測定機構105、検体分注機構106に接続されるとともに、後述する検体容器収納部230を介して分析装置210に接続されており、中央制御部101の搬送指示作成部101dで作成される搬送指示に基づいて、検体容器1,2の検体前処理装置100での搬送を行う。   The transport line 107 is connected to the input unit 102, the preprocessing mechanism 103, the opening mechanism 104, the liquid amount measuring mechanism 105, and the sample dispensing mechanism 106 of the sample pretreatment apparatus 100, and a sample container storage unit 230 described later. The sample container 1 and 2 are transported by the sample pretreatment device 100 based on the transport instruction created by the transport instruction creating unit 101d of the central control unit 101.

検体容器収納部230は、検体前処理装置100による前処理の終了した検体容器1,2を分析装置240に搬送する前に一端収納して保持し、分析装置240への検体容器1,2の搬送量を調整する機能と、分析装置240へ搬送する検体容器1,2の順番を入れ替える機能とを有している。   The sample container storage unit 230 stores and holds the sample containers 1 and 2 that have been pre-processed by the sample pretreatment apparatus 100 before they are transported to the analyzer 240, and stores the sample containers 1 and 2 to the analyzer 240. A function of adjusting the transport amount and a function of changing the order of the sample containers 1 and 2 transported to the analyzer 240 are provided.

分析装置210は、検体容器収納部212と、分析部213と、制御部211と、搬送ライン(搬送機構)241,242とから構成されている。   The analyzer 210 includes a sample container storage unit 212, an analysis unit 213, a control unit 211, and transfer lines (transfer mechanisms) 241 and 242.

搬送ライン(搬送機構)241,242は、検体前処理装置100から検体容器収納部230を介して搬送される検体容器1,2を分析装置210において搬送するとともに、分析装置220へ搬送する。   The transport lines (transport mechanisms) 241 and 242 transport the sample containers 1 and 2 transported from the sample pretreatment apparatus 100 via the sample container storage unit 230 in the analyzer 210 and also to the analyzer 220.

分析部213は、搬送ライン242により搬送される検体容器1,2に収容された検体の分析処理を行う。   The analysis unit 213 performs an analysis process on the samples stored in the sample containers 1 and 2 that are transported by the transport line 242.

検体容器収納部212は、搬送ライン241,242を介して分析部213に搬送される検体容器1,2を一端収納して保持し、分析部213への検体容器1,2の搬送量を調整する機能と、搬送ライン242に送り出す検体容器1,2の順番を入れ替えることによって分析部213へ搬送される検体容器1,2の順番を入れ替える機能とを有している。   The sample container storage unit 212 stores and holds one end of the sample containers 1 and 2 that are transported to the analysis unit 213 via the transport lines 241 and 242, and adjusts the transport amount of the sample containers 1 and 2 to the analysis unit 213. And a function of changing the order of the sample containers 1 and 2 conveyed to the analysis unit 213 by changing the order of the sample containers 1 and 2 sent out to the transfer line 242.

制御部211と、検体容器収納部212及び分析部213とは、通信ケーブルなどの通信路211cによって接続されている。また、制御部211とホストシステム300とも同様に通信路300bによって接続されている。   The control unit 211, the sample container storage unit 212, and the analysis unit 213 are connected by a communication path 211c such as a communication cable. Similarly, the control unit 211 and the host system 300 are connected via the communication path 300b.

制御部211は、分析装置210の動作を制御するものであり、検体容器収納部212による検体容器1,2の搬送ライン242からの取り込み(搬入)の制御や搬送ライン242への検体容器1,2の搬出順序の制御、分析部213への検体容器1,2の搬入搬出の制御などを行う。   The control unit 211 controls the operation of the analyzer 210, and controls the loading (loading) of the sample containers 1 and 2 from the transport line 242 by the sample container storage unit 212 and the sample containers 1 and 1 to the transport line 242. 2 and the control of the loading / unloading of the sample containers 1 and 2 to / from the analyzer 213.

分析装置220も分析装置210と同様の構成を備えている。   The analysis device 220 has the same configuration as the analysis device 210.

すなわち、分析装置220は、検体容器収納部222と、分析部223と、制御部221と、搬送ライン(搬送機構)243,244とから構成されている。   That is, the analyzer 220 includes a sample container storage unit 222, an analysis unit 223, a control unit 221, and transfer lines (transfer mechanisms) 243 and 244.

搬送ライン(搬送機構)243,244は、分析装置210を介して搬送される検体容器1,2を分析装置220において搬送するとともに、搬送ライン(搬送機構)245を介して検体容器収納部250へ搬送する。   The transport lines (transport mechanism) 243 and 244 transport the sample containers 1 and 2 transported via the analyzer 210 in the analyzer 220 and to the sample container storage unit 250 via the transport line (transport mechanism) 245. Transport.

分析部223は、搬送ライン244により搬送される検体容器1,2に収容された検体の分析処理を行う。   The analysis unit 223 performs an analysis process on the samples stored in the sample containers 1 and 2 that are transported by the transport line 244.

検体容器収納部222は、搬送ライン243,244を介して分析部223に搬送される検体容器1,2を一端収納して保持し、分析部223への検体容器1,2の搬送量を調整する機能と、分析装置223へ搬送する検体容器1,2の順番を入れ替える機能とを有している。   The sample container storage unit 222 stores and holds the sample containers 1 and 2 that are transported to the analysis unit 223 via the transport lines 243 and 244, and adjusts the transport amount of the sample containers 1 and 2 to the analysis unit 223. And a function of changing the order of the sample containers 1 and 2 to be transported to the analyzer 223.

制御部221と、検体容器収納部222及び分析部223とは、通信ケーブルなどの通信路221cによって接続されている。また、制御部221とホストシステム300とも同様に通信路300cによって接続されている。   The control unit 221 is connected to the sample container storage unit 222 and the analysis unit 223 through a communication path 221c such as a communication cable. Similarly, the control unit 221 and the host system 300 are connected by a communication path 300c.

制御部221は、分析装置220の動作を制御するものであり、検体容器収納部222による検体容器1,2の搬送ライン244からの取り込み(搬入)の制御や搬送ライン244への検体容器1,2の搬出順序の制御、分析部223への検体容器1,2の搬入搬出の制御などを行う。   The control unit 221 controls the operation of the analyzer 220, and controls the loading (loading) of the sample containers 1 and 2 from the transport line 244 by the sample container storage unit 222 and the sample containers 1 and 1 to the transport line 244. 2 and the control of the loading / unloading of the sample containers 1 and 2 to / from the analyzer 223.

検体容器収納部250は、分析装置210,220による分析処理の終了した検体容器1,2を搬送ライン245を介して収納し、保持するものである。   The sample container storage unit 250 stores and holds the sample containers 1 and 2 that have been subjected to the analysis processing by the analyzers 210 and 220 via the transport line 245.

ホストシステム300は、各検体容器1,2に収容された検体に対して設定された検査項目や緊急指定の情報(検査依頼項目情報)や分析結果等の情報を一括して管理するものである。ホストシステム300への検査項目や各種情報の入力、分析結果(検査結果)等の出力は、ホストシステム300に接続された入出力端末310により行われる。入出力端末は310は、例えば、PC等であり、入力装置であるキーボードやマウス、出力装置であるモニタ、プリンタ等を有している(図示せず)。   The host system 300 collectively manages information such as examination items, emergency designation information (examination request item information), analysis results, etc. set for the specimens contained in the specimen containers 1 and 2. . Input of inspection items and various information to the host system 300 and output of analysis results (inspection results) are performed by an input / output terminal 310 connected to the host system 300. The input / output terminal 310 is, for example, a PC or the like, and includes a keyboard and mouse that are input devices, a monitor that is an output device, a printer, and the like (not shown).

図4は、出力装置であるモニタに表示される検査依頼項目情報の設定画面を示す図である。   FIG. 4 is a diagram showing a setting screen for inspection request item information displayed on a monitor which is an output device.

図4において、検査依頼項目情報設定画面302は、検体識別情報であるIDや、これと対応した患者名などの各種情報を設定する患者情報設定部302aと、検体に対して依頼される検査項目に関する情報(検査項目情報)を入力して設定する検査項目情報設定部302bと、各検査項目を緊急指定するかどうかに関する情報(緊急指定情報)を設定する緊急指定情報設定部302cとを有している。図4では、検査項目に緊急指定をする場合に「Yes」を入力し、緊急指定をしない場合に「No」を入力する場合を例示している。例えば、図4においては、番号1の検査項目として設定した「項目1」と、番号3の検査項目として設定した「項目3」とを緊急指定している。   In FIG. 4, an examination request item information setting screen 302 includes a patient information setting unit 302a for setting various types of information such as an ID that is specimen identification information and a patient name corresponding thereto, and an examination item requested for the specimen. An inspection item information setting unit 302b that inputs and sets information related to inspection items (inspection item information), and an emergency designation information setting unit 302c that sets information (emergency designation information) about whether or not each inspection item is urgently designated ing. FIG. 4 illustrates a case where “Yes” is input when an emergency designation is made for an inspection item, and “No” is entered when no emergency designation is made. For example, in FIG. 4, “item 1” set as the inspection item of number 1 and “item 3” set as the inspection item of number 3 are designated urgently.

図5は、本実施の形態の検体検査自動分析システムおける分析全体の流れを示すフローチャートであり、図6は分析動作における検体分注処理の詳細を示すフローチャートである。   FIG. 5 is a flowchart showing the entire analysis flow in the sample test automatic analysis system of the present embodiment, and FIG. 6 is a flowchart showing details of the sample dispensing process in the analysis operation.

図5に示すように、まず、基本情報として試薬ボトルの架設情報(試薬架設情報)が入出力端末310を介してホストシステム300に登録される。また、試薬架設情報は、中央制御部101に読み出されて試薬架設情報記憶部101aに記憶される(ステップS100)。この状態で、医師等による患者の診察情報に基づいて、当該患者に対する検査項目情報および緊急指定情報を含む検査依頼項目情報が入出力端末310を介してホストシステム300に登録される(ステップS200)。その後、検査対象である検体を収容した検体容器1が検体ラック1aに保持されて投入口102から投入される(ステップS300)。投入口102に投入された検体容器1の検体には、検体分注処理(ステップS400)、検体の入れ替え処理(ステップS500)、及び分析処理(ステップS600)が実施される。   As shown in FIG. 5, first, reagent bottle erection information (reagent erection information) is registered in the host system 300 via the input / output terminal 310 as basic information. The reagent erection information is read by the central control unit 101 and stored in the reagent erection information storage unit 101a (step S100). In this state, based on patient examination information by a doctor or the like, examination request item information including examination item information and emergency designation information for the patient is registered in the host system 300 via the input / output terminal 310 (step S200). . Thereafter, the sample container 1 containing the sample to be examined is held in the sample rack 1a and is loaded from the loading port 102 (step S300). A sample dispensing process (step S400), a sample replacement process (step S500), and an analysis process (step S600) are performed on the sample in the sample container 1 that has been input to the input port 102.

図6に示すように、検体分注処理(ステップS400)では、まず、検体容器1に配置された識別子(検体ID:検体識別情報)がID読取部102aにより読み取られる(ステップS401)。このとき、読み取られた検体識別情報は、中央制御部101を介してホストシステム300に送られ記憶される。   As shown in FIG. 6, in the sample dispensing process (step S400), first, an identifier (sample ID: sample identification information) arranged in the sample container 1 is read by the ID reading unit 102a (step S401). At this time, the read sample identification information is sent to the host system 300 via the central control unit 101 and stored.

中央制御部101は、ホストシステム300で受信された検体識別情報に基づいて送信される検体依頼項目情報を取得し(ステップS402)、前処理機構103により前処理を実施する(ステップS403)。   The central control unit 101 acquires sample request item information transmitted based on the sample identification information received by the host system 300 (step S402), and performs preprocessing by the preprocessing mechanism 103 (step S403).

続いて、分注指示作成部101cは、緊急指定の検査項目が有るかどうかを判定し(ステップS404)、判定結果がNOの場合には、検体容器1から1つの子検体容器2に検体を分注する検体分注指示(標準)を作成し(ステップS409)、その検体分注指示を検体分注機構106に送信する(ステップS410)。   Subsequently, the dispensing instruction creating unit 101c determines whether there is an urgently designated inspection item (step S404). If the determination result is NO, the sample is transferred from the sample container 1 to one child sample container 2. A sample dispensing instruction (standard) to be dispensed is created (step S409), and the sample dispensing instruction is transmitted to the sample dispensing mechanism 106 (step S410).

また、ステップS404での判定結果がYESの場合には、分析項目判定部101bは、試薬架設情報記憶部101aに記憶された試薬架設情報に基づいて、分析装置210,220において分析可能な分析項目をそれぞれ判定し(ステップS405)、分注指示作成部101cは、検査項目情報において検査項目が複数の分析装置210,220に跨っているかどうかを判定する(ステップS406)。ステップS406での判定結果がYESの場合には、検体容器1から1つの子検体容器2に検体を分注する標準的な検体分注指示を作成し(ステップS408)、その検体分注指示を検体分注機構106に送信する(ステップS410)。また、ステップS406での判定結果がNOの場合には、分析項目が跨っている分析装置のそれぞれに対応して検体容器1から検体を子検体容器へ分注する特別な検体分注指示を作成し(ステップS407)、その検体分注指示を検体分注機構106に送信する(ステップS410)。なお、このときに作成される特別な検体分注指示とは、それぞれの分析装置210,220で緊急指定情報のある検査項目を並行して分析できるようにするものである。   If the determination result in step S404 is YES, the analysis item determination unit 101b can analyze the analysis items that can be analyzed in the analyzers 210 and 220 based on the reagent erection information stored in the reagent erection information storage unit 101a. (Step S405), the dispensing instruction creating unit 101c determines whether or not the inspection item in the inspection item information extends over the plurality of analyzers 210 and 220 (step S406). If the determination result in step S406 is YES, a standard sample dispensing instruction for dispensing a sample from the sample container 1 to one child sample container 2 is created (step S408), and the sample dispensing instruction is issued. It transmits to the sample dispensing mechanism 106 (step S410). If the determination result in step S406 is NO, a special sample dispensing instruction for dispensing the sample from the sample container 1 to the child sample container corresponding to each of the analyzers over which the analysis item is straddled is created. (Step S407), and transmits the sample dispensing instruction to the sample dispensing mechanism 106 (Step S410). Note that the special sample dispensing instruction created at this time allows the analysis devices 210 and 220 to analyze the test item having the emergency designation information in parallel.

そして、検体分注機構106は、分注指示作成部101cにおいてステップS407〜S409の何れかで作成された検体分注指示に基づいて、検体容器1から子検体容器2への検体の分注処理を実施すする(ステップS411)。   The sample dispensing mechanism 106 then dispenses the sample from the sample container 1 to the child sample container 2 based on the sample dispensing instruction created in any of steps S407 to S409 in the dispensing instruction creating unit 101c. (Step S411).

検体の入れ替え処理(ステップS500)では、検体容器収納部230において、検体前処理装置100による前処理の終了した検体容器1,2を分析装置240に搬送する前に一端収納して保持し、緊急指定のある検体容器1,2については、分析装置240へ搬送する順番を入れ替えて優先的に搬送する。   In the sample replacement process (step S500), the sample container storage unit 230 stores and holds the sample containers 1 and 2 that have been subjected to the pretreatment by the sample pretreatment apparatus 100 before they are transported to the analyzer 240, and is urgent. The designated sample containers 1 and 2 are transported with priority by changing the order of transport to the analyzer 240.

分析処理(ステップS600)では、検体容器1,2に収容された検体に対し、検査項目情報に基づいた種々の分析が実施される。分析結果(検査結果)等はホストシステム300に送られて記憶されるとともに入出力端末310のモニタに表示される。   In the analysis process (step S600), various analyzes based on the test item information are performed on the samples stored in the sample containers 1 and 2. Analysis results (inspection results) and the like are sent to the host system 300 for storage and displayed on the monitor of the input / output terminal 310.

図7は、分析装置周辺における検体容器の搬送経路を概略的に示す図である。また、図8は、本実施の形態における検体容器の搬送経路の通過順序と比較例における検体容器の搬送経路の通過順序とを比較して示す図である。   FIG. 7 is a diagram schematically showing the transport path of the sample container around the analyzer. FIG. 8 is a diagram comparing the passage order of the sample container transport path in the present embodiment and the order of passage of the sample container transport path in the comparative example.

図7及び図8においては、検体容器に収容された検体に「検査項目1」、「検査項目2」、及び「検査項目5」が依頼され、そのうち「検査項目1」と「検査項目5」とが緊急指定されている場合の搬送経路を例示して説明する。また、分析装置210では、「検査項目1」〜「検査項目3」が分析可能な項目であり、分析装置220では、「検査項目4」〜「検査項目5」が分析可能な項目である場合を例示して説明する。   7 and 8, “test item 1”, “test item 2”, and “test item 5” are requested to the sample contained in the sample container, among which “test item 1” and “test item 5”. An example of the transport route when urgently is designated will be described. In the analysis device 210, “inspection item 1” to “inspection item 3” are items that can be analyzed, and in the analysis device 220, “inspection item 4” to “inspection item 5” are items that can be analyzed. An example will be described.

図7に示すように、本実施の形態の検体容器1,2の搬送経路としては、搬送ライン241〜244の送りラインから上流側の分析装置210の検体容器収納部212に搬入する搬送経路11と、検体容器収納部212から送りラインに搬出して分析部213に搬入する搬送経路12と、分析部213から送りラインに搬出する搬送経路13と、送りラインから下流側の分析装置220の検体容器収納部222に搬入する搬送経路14と、検体容器収納部222から送りラインに搬出して分析部223に搬入する搬送経路15と、分析部223から送りラインに搬出する搬送経路16と、分析装置220の下流側において送りラインから戻りラインに搬出する搬送経路17と、戻りラインに搬出された検体容器1,2を分析装置210の戻りラインにおける下流側(言い換えると、送りラインにおける上流側)まで搬送する搬送経路18と、分析装置220の戻りラインにおける下流側において戻りラインから送りラインに搬入する搬送経路19と、送りラインにおいて、上流側の分析装置210の上流側から下流側(言い換えると、下流側の分析装置の上流側)に搬送する搬送経路10とがある。   As shown in FIG. 7, the transport path 11 for transporting the sample containers 1 and 2 according to the present embodiment is transported from the feed lines 241 to 244 to the sample container storage unit 212 of the upstream analyzer 210. A transport path 12 that is transported from the sample container storage unit 212 to the feed line and loaded into the analysis unit 213, a transport path 13 that is transported from the analysis unit 213 to the feed line, and a sample of the analyzer 220 downstream from the feed line. The transport path 14 for carrying in the container storage section 222, the transport path 15 for transporting from the sample container storage section 222 to the feed line and transporting to the analysis section 223, the transport path 16 for transporting from the analysis section 223 to the feed line, and analysis On the downstream side of the apparatus 220, the transport path 17 that carries out from the feed line to the return line, and the sample containers 1 and 2 that are carried out to the return line are returned to the analyzer 210. The transport path 18 transports to the downstream side of the in-line (in other words, the upstream side of the feed line), the transport path 19 that transports from the return line to the feed line on the downstream side of the return line of the analyzer 220, and the upstream in the feed line And a transport path 10 for transporting from the upstream side of the analyzer 210 on the side to the downstream side (in other words, the upstream side of the downstream analyzer).

まず、比較例における検体容器の搬送経路について説明する。試薬ボトルの架設情報を用いない比較例においては、図8の上段に示すように、各分析装置の分析項目に関わらず、前処理装置において検体容器から1つの検体容器(子検体容器)Aに分注され分析装置側に送られる。   First, the conveyance path of the sample container in the comparative example will be described. In the comparative example that does not use the reagent bottle erection information, as shown in the upper part of FIG. 8, the sample container changes from the sample container to one sample container (child sample container) A regardless of the analysis item of each analyzer. It is dispensed and sent to the analyzer.

前処理装置から搬出された検体容器Aは、緊急指定されている「検査項目1」を分析するために分析装置210に送られる。検体容器Aは、分析装置210に搬送される前に一度、分析装置210の検体容器収納部212に搬送される(搬送経路11)。続いて、検体容器Aは、送りラインを経由して分析装置210の検体容器収納部212から分析部213に搬送されて「検査項目1」の分析が実施され(搬送経路12)、分析が終了すると送りラインに搬出される(搬送経路13)。続いて、検体容器Aは、緊急指定されている「検査項目5」を分析するために分析装置220に送られる。検体容器Aは、分析装置220に搬送される前に一度、分析装置220の検体容器収納部222に搬送される(搬送経路14)。続いて、検体容器Aは、送りラインを経由して分析装置220の検体容器収納部222から分析部223に搬送されて「検査項目5」の分析が実施され(搬送経路15)、分析が終了すると送りラインに搬出される(搬送経路16)。そして、緊急指定されていない残りの「検査項目2」を分析するため、送りラインから戻りラインに搬出され(搬送経路17)、戻りラインを介して送りラインの上流側まで搬送され(搬送経路18,19)、検体容器収納部212を介して分析部213に搬送され(搬送経路11,12)、「検査項目2」の分析が終了すると送りラインに搬出され(搬送経路13)、分析を終了する。   The specimen container A carried out from the pretreatment device is sent to the analysis device 210 in order to analyze the “examination item 1” that is designated urgently. The sample container A is once transported to the sample container storage unit 212 of the analyzer 210 (transport path 11) before being transported to the analyzer 210. Subsequently, the sample container A is transported from the sample container storage unit 212 of the analyzer 210 to the analysis unit 213 via the feed line, and the analysis of “test item 1” is performed (conveyance path 12), and the analysis is completed. Then, it is carried out to the feed line (conveyance path 13). Subsequently, the specimen container A is sent to the analyzer 220 for analyzing the “examination item 5” that is urgently designated. The sample container A is once transported to the sample container storage unit 222 of the analyzer 220 (transport path 14) before being transported to the analyzer 220. Subsequently, the sample container A is conveyed from the sample container storage unit 222 of the analyzer 220 to the analysis unit 223 via the feed line, and the analysis of “test item 5” is performed (conveyance path 15), and the analysis is completed. Then, it is carried out to the feed line (conveyance path 16). Then, in order to analyze the remaining “inspection item 2” that has not been urgently specified, it is carried out from the feed line to the return line (conveyance path 17), and conveyed to the upstream side of the feed line via the return line (conveyance path 18). , 19), and is transported to the analysis unit 213 via the sample container storage unit 212 (conveyance paths 11 and 12), and when the analysis of “test item 2” is completed, it is carried out to the feed line (conveyance path 13) and the analysis is finished To do.

続いて、本実施の形態における検体容器の搬送経路について説明する。試薬ボトルの架設情報を用いる本実施の形態においては、図8の下段に示すように、各分析装置210,220の分析可能な項目に基づいて、前処理装置100において検体容器から複数(本実施の形態では2つ)の検体容器(子検体容器)A,Bに分注され分析装置210,220側に送られる。   Subsequently, the transport path of the sample container in the present embodiment will be described. In the present embodiment using the construction information of the reagent bottles, as shown in the lower part of FIG. 8, a plurality (from the sample container) of the sample container is used in the pretreatment device 100 based on the items that can be analyzed by the analysis devices 210 and 220. In this embodiment, two specimen containers (child specimen containers) A and B are dispensed and sent to the analyzers 210 and 220 side.

前処理装置100から搬出された検体容器Aは、緊急指定されている「検査項目1」及び、緊急指定されていない「検査項目2」を分析するために分析装置210に送られる。また、検体容器Bは、緊急指定されている「検査項目5」を分析するために分析装置220に送られる。   The sample container A carried out from the pretreatment apparatus 100 is sent to the analysis apparatus 210 to analyze “examination item 1” that is urgently designated and “examination item 2” that is not urgently designated. Further, the specimen container B is sent to the analyzer 220 in order to analyze the “examination item 5” that is urgently designated.

検体容器Aは、分析装置210に搬送される前に一度、分析装置210の検体容器収納部212に搬送される(搬送経路11)。ことのき、検体容器Bは、送りラインを介して分析装置220側に搬送される(搬送経路10)。   The sample container A is once transported to the sample container storage unit 212 of the analyzer 210 (transport path 11) before being transported to the analyzer 210. At this time, the sample container B is transported to the analyzer 220 side via the feed line (transport path 10).

続いて、検体容器Aは、送りラインを経由して分析装置210の検体容器収納部212から分析部213に搬送されて「検査項目1」及び「検査項目2」の分析が実施され(搬送経路12)、分析が終了すると送りラインに搬出され(搬送経路13)、分析を終了する。このとき、検体容器Bは、分析装置220に搬送される前に一度、分析装置220の検体容器収納部222に搬送され(搬送経路14)、送りラインを経由して分析装置220の検体容器収納部222から分析部223に搬送されて「検査項目5」の分析が実施され(搬送経路15)、分析が終了すると送りラインに搬出され(搬送経路16)、分析を終了する。   Subsequently, the sample container A is transported from the sample container storage unit 212 of the analyzer 210 to the analysis unit 213 via the feed line, and the analysis of “test item 1” and “test item 2” is performed (transport route). 12) When the analysis is finished, it is carried out to the feed line (conveyance path 13), and the analysis is finished. At this time, the sample container B is once transported to the sample container storage unit 222 of the analyzer 220 (transport path 14) before being transported to the analyzer 220, and the sample container of the analyzer 220 is stored via the feed line. Then, the inspection item 5 is analyzed from the unit 222 to the analysis unit 223 (conveyance route 15). When the analysis is completed, the analysis is completed and the sample is unloaded to the feed line (conveyance route 16).

このように、本実施の形態においては、試薬ボトルの架設情報をもとに作成した分注指示に従って前処理装置における分注の制御を行うので、緊急指定された検査項目に対応する試薬が複数の分析装置に跨って架設されている場合においても、搬送経路に無駄が生じず、目的とする分析装置に検体容器を搬送することができる。また、緊急指定された検査項目の分析を別々の分析装置で並行し分析できるため、所望する検査項目の結果を迅速に報告することが可能である。   As described above, in this embodiment, since dispensing control is performed in the pretreatment device in accordance with the dispensing instruction created based on the reagent bottle erection information, a plurality of reagents corresponding to the urgently designated inspection items are provided. Even in the case of being spanned across the analyzers, there is no waste in the transport path, and the sample container can be transported to the target analyzer. Moreover, since the analysis of the inspection item designated urgently can be analyzed in parallel by different analyzers, the result of the desired inspection item can be quickly reported.

続いて、本実施の形態において、検体容器収納部212,222から分析部213,223に搬送される検体(検体容器)の順番の入れ替え処理について説明する。   Subsequently, in the present embodiment, a process for changing the order of the samples (sample containers) transported from the sample container storage units 212 and 222 to the analysis units 213 and 223 will be described.

本実施の形態においては、分析部213,223で分析する前に、検体容器を検体容器収納部212,222待機部に搬入する。検体容器収納部212,222では、分析部213,223で分析される複数の検体容器を一旦収納することで順番待ちをすることができる。   In the present embodiment, the sample container is carried into the sample container storage units 212 and 222 standby unit before being analyzed by the analysis units 213 and 223. In the sample container storage units 212 and 222, the plurality of sample containers analyzed by the analysis units 213 and 223 can be temporarily stored to wait for the turn.

検体容器収納部212,222から分析部213,223に搬出される検体容器の順番は、緊急指定の有無によって異なる。例えば、緊急指定のなされていない通常の検体容器の場合、検体容器収納部212,222への到着順に分析部213,223に搬出される。また、検体容器収納部212,222に複数の検体容器が収納されている場合に緊急指定のなされた検査項目を有する検体容器が搬入された場合は、検体容器の搬出順序の入れ替えを行い、緊急指定のなされた検体容器を優先的に搬出する。   The order of the sample containers carried out from the sample container storage units 212 and 222 to the analysis units 213 and 223 differs depending on whether or not there is an emergency designation. For example, in the case of a normal sample container that is not urgently specified, the sample containers are carried out to the analysis units 213 and 223 in the order of arrival at the sample container storage units 212 and 222. In addition, when a plurality of sample containers are stored in the sample container storage units 212 and 222, when a sample container having an inspection item designated urgently is loaded, the discharge order of the sample containers is changed. Preferentially carry out the designated specimen container.

図9は、本実施の形態の検体収納部における検体容器の搬出順序の入れ替えを説明する図である。   FIG. 9 is a diagram for explaining the change of the order of carrying out the sample containers in the sample storage unit of the present embodiment.

図9においては、複数の検体容器を収納した検体収納部212から「検査項目1」〜「検査項目3」に対応する試薬容器が架設されてる分析部213を例に取り説明する(前述の図7等参照)。本例では、検体容器収納部212には複数の検体容器a,b,c,d,・・・が分析部213での分析待ちをしている。検体容器は、検体容器a,b,c,d,・・・の順番で検体容器収納部212に搬入されており、その中で検体容器bには「検査項目1」に、検体容器dには「検査項目2」に緊急指定がなされている場合を考える。   In FIG. 9, the analysis unit 213 in which reagent containers corresponding to “test item 1” to “test item 3” are installed from the sample storage unit 212 storing a plurality of sample containers will be described as an example. 7 etc.). In this example, a plurality of sample containers a, b, c, d,... Are waiting for analysis in the analysis unit 213 in the sample container storage unit 212. The sample containers are carried into the sample container storage unit 212 in the order of the sample containers a, b, c, d,... Consider a case where an emergency designation is made for “inspection item 2”.

検体容器収納部212では、緊急指定のある検査項目をもった検査容器b,dを他の検体容器a,cより優先して搬出するように、搬出順序の入れ替えを実施する。ともに緊急指定のある検査項目を持った検体容器bと検体容器dとでは、検体容器収納部212への搬入順が搬出順となる。すなわち、検体容器bを先に搬出するように入れ替える。また、緊急指定のない検査項目のみを有する検体容器aと検体容器cとにおいても、検体容器収納部212への搬入順が搬出順となるすなわち、検体容器aを先に搬出するように入れ替える。   In the sample container storage unit 212, the unloading order is changed so that the test containers b and d having the urgently designated test items are transported with priority over the other sample containers a and c. In both the sample container b and the sample container d having the inspection item designated as urgent, the order of loading into the sample container storage unit 212 is the order of unloading. That is, the sample container b is replaced so as to be carried out first. In addition, the sample container a and the sample container c having only the test items that are not urgently specified are switched so that the loading order into the sample container storage unit 212 becomes the unloading order, that is, the sample container a is unloaded first.

従って、検体容器収納部212から分析部213への検体容器の搬入順番が検体容器a、検体容器b、検体容器c、検体容器d、・・・である場合には、搬出順番は、検体容器b、検体容器d、検体容器a、検体容器c、・・・の順番となる。   Therefore, when the order of loading the sample containers from the sample container storage unit 212 to the analysis unit 213 is the sample container a, the sample container b, the sample container c, the sample container d,. b, sample container d, sample container a, sample container c,...

検体容器収納部212から搬出された検体容器は分析部213に搬送され、分析可能な検査項目の分析を行う。分析部213においては、前述のように、緊急指定された検査項目から分析を始める。分析部213における分析では、検体容器に収容された検体と試薬とが混合され、その混合液の吸光度や発光量などを光学的な測定手段によって測定し、その測定結果に基づいて、検体に含まれる成分濃度を測定する。検体容器は分析が終了するまで検体待機部に移動し待機する。分析が終了すると、分析ユニットからホストシステムへ、ホストシステムから入出力端末へと分析結果を報告し、再検指示を問い合わせる。分析結果の報告は、依頼した検査項目全ての分析結果が揃った時点、もしくは、各検査項目の結果が出た時点、どちらのタイムミングでも可能とする。分析結果を受けた入出力端末、または、ホストシステムにおいて再検の判断をし、再分析が必要と判断した場合は、再度、中央制御部からの搬送指示のもと、分析装置へと搬送し再検を実施する。再検時にも、初回検査と同様、検体待機部における検体容器の搬出順序の制御を可能とする。再検実施後、検体容器は検体収納部へ移動され回収される。なお、再検を必要としない検体容器は1回目の分析終了時に検体収納部へ移動され回収される。   The sample container carried out from the sample container storage unit 212 is transported to the analysis unit 213 and analyzes analysis items that can be analyzed. As described above, the analysis unit 213 starts the analysis from the urgently designated inspection item. In the analysis in the analysis unit 213, the sample contained in the sample container and the reagent are mixed, and the absorbance, the light emission amount, etc. of the mixed solution are measured by an optical measuring means, and are included in the sample based on the measurement result. Measure the component concentration. The sample container moves to the sample standby unit and waits until the analysis is completed. When the analysis is completed, the analysis result is reported from the analysis unit to the host system and from the host system to the input / output terminal, and a retest instruction is inquired. The analysis result can be reported at any time when analysis results of all requested inspection items are obtained or when the results of each inspection item are obtained. In the input / output terminal or host system that received the analysis results, if it is determined that re-analysis is necessary, it is transported again to the analyzer under the transport instruction from the central control unit and re-examined. To implement. At the time of re-examination, it is possible to control the order in which the specimen containers are carried out in the specimen standby section, as in the first examination. After performing the retest, the sample container is moved to the sample storage unit and collected. Note that sample containers that do not require retesting are moved to the sample storage unit and collected at the end of the first analysis.

以上のように、本実施の形態においては、分析部213,223における分析待ちの検体容器が検体容器収納部212,222に数多くあっても、緊急指定がなされた検査項目をもつ検体容器であれば、優先的に分析部に搬入されて分析が実施されるため、分析の待ち時間を短縮することができる。   As described above, in this embodiment, even if there are a large number of sample containers waiting to be analyzed in the analysis units 213 and 223 in the sample container storage units 212 and 222, any sample container having an urgently designated test item can be used. In this case, since the analysis is performed by being preferentially carried into the analysis unit, the waiting time for the analysis can be shortened.

なお、検体容器収納部212,222における検体容器の搬出順番の入れ替えの制御は、それぞれ、分析装置210,220の制御部211,221により行われる。   Note that the control of changing the order of carrying out the sample containers in the sample container storage units 212 and 222 is performed by the control units 211 and 221 of the analyzers 210 and 220, respectively.

以上のように構成した本実施の形態の効果を説明する。   The effect of the present embodiment configured as described above will be described.

従来技術の検体検査自動分析システムでは、予め前処理装置によって検体に遠心分離などの前処理を実施し、血清と血餅とに分離したものをそのまま、或いは、血清だけを分析試料として別の容器(以下、子検体容器と称する)に分注したものを分析装置に搬送して分析処理に用いている。したがって、上記従来技術においては、複数の分析装置が接続されて用いられ、かつ、優先順位の高い検査項目に対応した試薬ボトルが別々の分析装置に架設された状況下では、各分析装置間におけるサンプル容器の搬送経路に無駄が生じることによって分析が実施されるまでに多くの時間を要してしまい、結果として分析結果の報告に遅延が生じてしまうことが懸念される。   In a conventional specimen test automatic analysis system, a specimen is pre-treated by a pre-treatment device in advance, such as centrifugation, and separated into serum and blood clot as it is, or in a separate container using only serum as an analysis sample. What is dispensed (hereinafter referred to as a child sample container) is transported to an analyzer and used for analysis processing. Therefore, in the above prior art, a plurality of analyzers are connected and used, and in a situation where reagent bottles corresponding to inspection items with a high priority are installed in different analyzers, between each analyzer It is feared that a lot of time is required until the analysis is performed due to waste in the transport path of the sample container, and as a result, the report of the analysis result is delayed.

これに対して本実施の形態においては、検体に設定された検査項目に関する情報と試薬架設情報とを用いた分注制御を行うように構成した。すなわち、本実施の形態においては、試薬架設情報に基づいて複数の分析装置において分析可能な分析項目をそれぞれ判定し、検体に対して設定された検査項目のうち緊急性の高い検査項目として緊急指定された検査項目が少なくとも2つ以上の分析装置に跨っている場合、分析装置のそれぞれに対応して検体の子検体への分注を行うように分注指示を作成するように構成したので、複数の分析装置が接続されて用いられる場合においても迅速な分析結果の報告を可能とすることができる。   On the other hand, in the present embodiment, the dispensing control is performed using the information related to the test item set for the sample and the reagent erection information. In other words, in the present embodiment, analysis items that can be analyzed by a plurality of analyzers are determined based on reagent erection information, and urgent designation is made as a highly urgent test item among the test items set for the sample. When the inspection items that have been performed are spread over at least two analyzers, the dispensing instruction is created so as to dispense the sample to the child sample corresponding to each of the analyzers. Even when a plurality of analyzers are connected and used, it is possible to report analysis results quickly.

また、分析装置においては、緊急指定情報をもとにした搬送制御を行うように構成したので、入出力端末での検査項目依頼時に緊急指定された検査項目の分析が優先して実施され、したがって、該当する検査項目の分析結果を迅速に報告することが可能となる。   In addition, since the analyzer is configured to perform transport control based on the emergency designation information, the analysis of the inspection item designated urgently at the time of the inspection item request at the input / output terminal is performed preferentially, and therefore It becomes possible to quickly report the analysis result of the corresponding inspection item.

1 検体容器
1a 検体ラック
2 子検体容器
100 検体前処理装置
101 中央制御部
101a 試薬架設情報記憶部
101b 分析項目判定部
101c 分注指示作成部
101d 搬送指示作成部
102 投入部
103 前処理機構
104 開栓機構
105 液量測定機構
106 検体分注機構
107 搬送ライン(搬送機構)
210,220 分析装置
211,221 制御部
212,222 検体容器収納部
213,223 分析部
241,・・・,245 搬送ライン(搬送機構)
300 ホストシステム
310 入出力端末
DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 Sample container 1a Sample rack 2 Child sample container 100 Sample pretreatment apparatus 101 Central control part 101a Reagent construction information storage part 101b Analysis item determination part 101c Dispensing instruction creation part 101d Transport instruction creation part 102 Input part 103 Preprocessing mechanism 104 Open Plug mechanism 105 Liquid volume measuring mechanism 106 Sample dispensing mechanism 107 Transport line (transport mechanism)
210, 220 Analyzer 211, 221 Control unit 212, 222 Sample container storage unit 213, 223 Analysis unit 241, ..., 245 Conveyance line (conveyance mechanism)
300 Host system 310 Input / output terminal

Claims (4)

分析対象である検体を収容する検体容器と、
前記検体容器に収容された検体を分析可能な状態とする前処理を行う前処理機構と、
前記検体の分析を行う複数の分析装置のそれぞれに搭載された試薬の種類に関する情報を少なくとも含む試薬架設情報を記憶する試薬架設情報記憶部と、
前記試薬架設情報に基づいて、前記複数の分析装置において分析可能な分析項目をそれぞれ判定する分析項目判定部と、
前記検体に対して設定された検査項目のうち緊急性の高い検査項目として緊急指定された検査項目が少なくとも2つ以上の前記分析装置に跨っている場合、前記分析装置のそれぞれに対応して前記検体を前記子検体への分注を行うように分注指示を作成する分注指示作成部と、
前記前処理機構で前処理を施された検体を、前記分注指示に従って前記検体容器から子検体容器に分注する検体分注機構と、
前記子検体容器を前記分析装置に搬送する搬送機構を制御するための搬送指示であって、前記複数の子検体容器をそれぞれ対応する前記分析装置に搬送するように搬送指示を作成する搬送指示作成部と
を備えたことを特徴とする検体前処理装置。
A sample container for storing a sample to be analyzed;
A pre-processing mechanism for performing pre-processing to make the sample contained in the sample container ready for analysis;
A reagent erection information storage unit for storing reagent erection information including at least information on the type of reagent mounted in each of the plurality of analyzers that analyze the specimen;
Based on the reagent erection information, an analysis item determination unit that determines each analysis item that can be analyzed in the plurality of analyzers;
When the test item urgently designated as the test item with high urgency among the test items set for the sample is straddling at least two or more of the analyzers, the analyzer corresponds to each of the analyzers. A dispensing instruction creating unit for creating a dispensing instruction so as to dispense a sample to the child sample;
A sample dispensing mechanism for dispensing the sample pretreated by the pretreatment mechanism from the sample container to the child sample container according to the dispensing instruction;
A transport instruction for controlling a transport mechanism for transporting the child sample containers to the analyzer, wherein a transport instruction is generated so as to transport the plurality of child sample containers to the corresponding analyzers. And a specimen pretreatment device.
請求項1記載の検体前処理装置において、
前記検体容器に収容された検体の量を検出する検体量測定部と、
前記検査項目設定部により設定された検査項目の実施に必要な検体量を記憶する検査項目記憶部とを備え、
前記分注指示作成部は、前記子検体への分注量が前記検体の量を超えないように分注指示を作成することを特徴とする検体前処理装置。
The specimen pretreatment apparatus according to claim 1, wherein
A sample amount measuring unit for detecting the amount of the sample contained in the sample container;
A test item storage unit that stores a sample amount necessary for performing the test item set by the test item setting unit;
The sample pretreatment apparatus, wherein the dispensing instruction creating unit creates a dispensing instruction so that the amount dispensed to the child sample does not exceed the amount of the sample.
請求項1記載の前記の検体前処理装置と、
前記検体から分注された前記子検体の分析を行う複数の分析装置と、
前記前処理装置から前記分析装置への前記子検体の搬送を行う搬送機構と
を備えたことを特徴とする検体検査自動分析システム。
The specimen pretreatment device according to claim 1,
A plurality of analyzers for analyzing the child sample dispensed from the sample;
A sample test automatic analysis system comprising: a transport mechanism for transporting the child sample from the pretreatment device to the analyzer.
請求項3記載の検体検査自動分析システムにおいて、
前記搬送機構により前記分析装置から搬送されてきた前記子検体を収納して分析装置に搬入する前に待機させる容器待機バッファ機構と、
前記緊急指定部による緊急指定に基づいて、前記容器待機バッファ機構から搬出して前記分析装置に搬入する前記子検体容器の順序を入れ替えるバッファ機構制御部と
を備えたことを特徴とする検体検査自動分析システム。
In the sample analysis automatic analysis system according to claim 3,
A container standby buffer mechanism for storing the child sample transported from the analyzer by the transport mechanism and waiting before the child sample is loaded into the analyzer;
A sample test automatic comprising: a buffer mechanism control unit that changes the order of the child sample containers that are unloaded from the container standby buffer mechanism and loaded into the analyzer based on an emergency designation by the emergency designation unit Analysis system.
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