JP2003315348A - Specimen processing system and specimen inspection automating system using it - Google Patents

Specimen processing system and specimen inspection automating system using it

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JP2003315348A
JP2003315348A JP2002118657A JP2002118657A JP2003315348A JP 2003315348 A JP2003315348 A JP 2003315348A JP 2002118657 A JP2002118657 A JP 2002118657A JP 2002118657 A JP2002118657 A JP 2002118657A JP 2003315348 A JP2003315348 A JP 2003315348A
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JP2002118657A
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Tatsutoshi Imaoka
Nobuo Suzuki
Hitoshi Tokieda
龍勇 今岡
仁 時枝
信雄 鈴木
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Hitachi High-Technologies Corp
株式会社日立ハイテクノロジーズ
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Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To solve the problem that advantages of automatization such as rapidity, labor saving or infection prevention are reduced due to man power requirement, because, in the case of a deficient serum quantity, narrowing of items and dispensation processing following a manual by an operator are required, though the determination of sufficiency of the serum quantity for the requested items is performed by a serum quantity measuring device. <P>SOLUTION: The order of priority to inspection items to each specimen is registered beforehand, and the serum quantity necessary for inspection is compared with the serum quantity measured by a liquid quantity measuring unit. When the serum quantity is deficient, dispensation is performed in the order of high priority of the inspection item, to thereby remove the intervention of the man power. An alarm is sounded relative to an item incapable of analysis (dispensation) to warn an operator. A stopping target of a rack is controlled based on a dispensation result. <P>COPYRIGHT: (C)2004,JPO

Description

【発明の詳細な説明】 【0001】 【発明の属する技術分野】本発明は血液,尿等の生体サンプルを自動的に分析する臨床検査システムに係り、特に採取した生体サンプルを開栓,遠心分離,閉栓等の処理を行う、所謂前処理装置を含む検体処理システムに関する。 DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION [0001] The present invention is a blood BACKGROUND OF THE INVENTION relates to a clinical examination system for automatically analyzing biological samples such as urine, unplugging the biological samples in particular harvested, centrifuged , it performs processing such as plugging, to a sample processing system including a so-called pre-processing device. 【0002】 【従来の技術】検体検査自動化システムは患者から採取した血液,尿などの検体を検査内容による振り分け、前処理,分析,検査結果報告を自動化したものである。 [0002] Blood specimen test automation system is taken from the patient, sorting by examination content specimens such as urine, pretreatment, analysis, is obtained by automated inspection result report. 生化学や免疫分野の分析においては、主として血清が分析に使用されるため、前処理として人体より採取した血液を遠心分離器にかけ血清と血餅に分離させる。 In the analysis of biochemical and immunological field, it is mainly because the serum is used in the analysis, separating the pretreated as taken from a human body blood serum and clot sieved centrifuge. その後、 after that,
そのまま分析装置にかける場合や、血清だけを別の容器に分注し、分注した容器を分析装置にかける場合がある。 And when subjected to as analyzer, aliquoted serum only in a separate container min, there is a case of applying the container was dispensed in the analyzer. 分注する利点は、分析項目が多い場合でも複数の分析装置にて並列処理が実行できることなどが挙げられる。 Dispensing benefits, like the parallel processing by a plurality of analyzers even when the analysis item is large can be executed. 【0003】各分析項目に対し必要な血清量は決まっている。 [0003] The amount of serum required for each analysis item is determined. しかし遠心分離後に得られた実際の血清量が検査項目に対して十分であるかどうかは、人体より採取された血液量からある程度の推定はできるものの、正確には遠心分離後にしか判定することができない。 But whether the actual amount of serum obtained after centrifugation is sufficient for test items, although it is certain estimated from blood volume taken from the human body, it can be determined only after precise centrifugation Can not. 自動化システムが導入されていない施設においては、スタンドアロンの遠心器にて遠心分離処理が行われるため、分析装置にかける前に目視で血清量が十分であるかの確認が可能であったが、検体処理システムは血液の投入から遠心分離,開栓,分注,分析等の処理を人手を介さずに自動化するものであるため、遠心処理後に目視での確認を行うことは事実上不可能である。 In the facility in which the automation system is not introduced, the centrifugal separation process is performed in a stand-alone centrifuge, although serum amount visually before subjecting the Analyzer was possible to check whether a sufficient sample processing system centrifugal separation from the input blood, unplugging, for dispensing, the process of analysis or the like is to automate without human intervention, to perform the confirmation by visual observation after centrifugation is virtually impossible . 【0004】この結果生じる弊害は、分析装置で分析のために検体を分注して初めて血清量が不足していることが分かることである。 [0004] The resulting negative effects, it is possible to be understood that the first time serum amount dispensed specimen min for analysis by the analyzer is insufficient. 【0005】このような問題を解決するため特開200 To solve this problem JP 200
1−165752号公報では血清量を測定する装置、すなわち液量測定ユニットが開発され、検体前処理システムに組み込まれることとなった。 In 1-165752 discloses a device for measuring the amount of serum, i.e. liquid measurement unit has been developed, was to be incorporated in the specimen preprocessing system. これにより遠心分離後の実際の血清量測定値と各検査項目に対し血清量が十分であるかを判別することが可能となった。 Thus it became to actual serum amount measurement values ​​and the inspection item after centrifugation is possible to determine serum amount is sufficient. 【0006】 【発明が解決しようとする課題】しかし現状で液量測定ユニットを使用するシステムでは、単に血清量が十分であるかを判定するに留まり、不十分な場合にはアラームを発生して検体を収納部に搬送し、後の処理はオペレータに委ねている。 [0006] In systems that use but liquid measurement unit currently [0005] simply stays determine the amount serum is sufficient, if insufficient to generate an alarm to transport the sample into the storage unit, the processing of the latter are left to the operator. 具体的にはオペレータは検査を依頼したドクターに検査項目の優先度を仰ぎ、少しでも多くの検体を利用できるように必要量をマニュアルで分注してから分析を行う。 Specifically operator looking up the priority of the inspection items to the doctor who has requested a test, to analyze the dispensed manually the required amount to take advantage of many specimens as possible. また不足してしまった分に関しては分析を行わないか、あるいは患者より追加で血液を採取して分析することとなる。 Also do not perform the analysis with regard had insufficient minute, or so that the blood is collected analysis with additional than patients. 【0007】以上のように血清量が、検査すべき分析項目に対する必要量に比べ不足している場合であっても、 [0007] The amount of serum as described above is, even if you are missing compared to the necessary amount for the analysis items to be tested,
その検体は廃棄される訳ではなく、検査項目を絞り込んで何らかの分析は必ず行われるのであるが、従来技術においては分注処理を人手に頼らざるを得ず、迅速性,省力化,感染防止等の自動化の利点を減少させてしまっていた。 Its subject is not necessarily to be discarded, some analysis but is to always carried out to refine the test item, not to rely dispensing process manually in the prior art, rapidity, labor saving, infection prevention It had gotten to reduce the advantage of automation. 【0008】本発明の目的は、分析に用いる検体(血清等)の量が、検査すべき分析項目に対する必要量に比べ不足している場合であっても、採取済みの検体に対しては人手を介さず迅速、かつ自動的に分析を実行できる検体処理システムを提供することにある。 An object of the present invention, the amount of analyte used in the analysis (serum or the like), even if the missing compared to the required amount for analysis items to be tested, manpower for harvesting already analyte the intervention not fast, and to provide a sample processing system capable of running automatically analyzed. 【0009】 【課題を解決するための手段】上記目的を達成するための本発明の構成は以下の通りである。 [0009] SUMMARY OF THE INVENTION To achieve the above object of the present invention configured as follows. 【0010】採取された生体サンプルを収容する生体サンプル収容容器と、前記生体サンプル収容容器に収容された生体サンプルを処理して、分析装置での分析が可能な被検査サンプルを生成する、少なくとも遠心分離処理を含む前処理手段と、前記前処理手段で生成された被検査サンプルの量を測定する被検査サンプル量測定手段と、被検査サンプルの検査項目及び該検査項目の分析に必要な被検査サンプルの量を記憶する検査項目記憶手段と、該検査項目の検査優先度を記憶する優先度記憶手段と、前記被検査サンプル量測定手段により測定された被検査サンプル量と、前記検査項目記憶手段に記憶された検査項目及び該検査項目の分析に必要な被検査サンプルの量から算出された被検査サンプルの分析に必要な被検査サンプル量とを比 [0010] a biological sample container for accommodating the collected biological sample, processes the biological sample contained in the biological sample container, the analysis of the analysis apparatus to produce a target test sample can be, at least centrifugation a pre-processing means including a separation process, and the object to be inspected sample volume measuring means for measuring the amount of the test samples generated by the preprocessing means, the inspection required for analysis of test items and the test items of the test sample and inspection item storing means for storing a quantity of sample, and priority storage means for storing test priority of the test item, and the object to be inspected sample volume wherein measured by the inspection sample volume measuring device, the inspection item storing means the ratio of the inspected sample volume required for analysis of the test sample was calculated from the amount of the test sample required for analysis of the stored test items and the test items in する比較手段と、前記比較手段での比較の結果、被検査サンプル量が必要な被検査サンプル量に比べ少ない場合は、該被検査サンプルに対して記憶された検査項目の優先度に従い前記被検査サンプル量で測定が可能な検査項目を選択する検査項目選択手段と、前記検査項目選択手段で選択された検査項目の分析に必要な被検査サンプルの量を、被検査サンプルを収容する被検査サンプル収容容器に分注する分注手段と、を備えたことを特徴とする検体処理システム。 Comparing means for the comparison result in said comparing means, is less than in the test sample amount required to be inspected sample volume, the inspection in accordance with the priority of the inspection items stored against obtaining step Sample a test item selecting means for selecting a test item which can be measured in a sample volume, the amount of the test sample required for analysis of test item selected by the test item selection means, the test sample for accommodating the inspected sample sample processing system characterized by comprising a dispensing means for dispensing the container, the. 【0011】本発明では人体から採取された生体サンプルをそのまま分析に供するのではなく、遠心分離等の処理を施すことにより、生体サンプルから分析に供するためのサンプル(被検査サンプル)を作成する検体処理システムを対象としている。 [0011] is not directly subjected to analysis of a biological sample taken from a human body in the present invention, by performing processing such as centrifugation, the sample to create a sample (the test sample) for providing an analysis from a biological sample directed to a processing system. このような処理により、生体サンプルから得られる被検査サンプルの量は生体サンプルごとに異なり、実際に得られた被検査サンプルの量は、測定しないとわからない。 With this process, the amount of the test sample obtained from a biological sample varies per biological sample, the amount of the test samples actually obtained do not know if not measured. 一方、1つの生体サンプルについて分析したい検査項目が複数ある場合は、それら検査項目の分析に必要な被検査サンプルの量はそれぞれの生体サンプルごとに異なる。 On the other hand, if the test item to be analyzed for one biological sample is more than the amount of the test sample required for the analysis of those test items are different for each of the biological samples. そこで生体サンプルごとに分析項目を優先度をつけて登録しておき、実際に得られた被検査サンプルの量と照らし、それぞれの生体サンプルについて、どの検査項目を分析するかを決定し、 Therefore the analysis item for each biological sample may be registered with a priority, against the amount of the test samples actually obtained, for each of the biological sample, to determine whether to analyze how test item,
その分析に必要な量(+デッドヴォリュームと称する、 As referred to required amount (+ Dead VOLUME to analysis,
容器内壁等に付着して失われる余分量)を被検査サンプル用の容器に分注するのが本発明の特徴である。 Excess amount) lost adhering to the container inner wall to the container for the test sample to dispense a feature of the present invention. 被検査サンプル用の容器は1つであるとは限らない。 Container for the test sample is not necessarily one. すなわち、1つの生体サンプルについて、例えば免疫分析,生化学分析を行う必要がある場合、通常、免疫分析用の分析装置と生化学分析用の分析装置は別の装置であるので、1つの被検査サンプル用の容器に分注して、それらの装置を順に分析にかけていると分析に時間がかかる。 That is, for one biological sample, for example immunoassay, if you need to perform biochemical analysis, usually, since the analyzer and the analyzer for biochemical analysis for immunoassay is another device, one of the test dispensed into a container for the sample, it takes time to the devices in the analysis to be subjected to analysis in order.
そこで、被検査サンプルを免疫分析装置用の被検査サンプル用容器と、生化学分析装置用の被検査サンプル容器の2つに分け、並行して分析にかけるのが効率がよい。 Therefore, the inspected sample container for immunoassay device to be inspected samples, divided into two inspection sample container for biochemical analysis apparatus, it is efficient to apply the analysis in parallel.
このような場合であっても、被検査サンプルをいくつの容器に分けるかを判断し、それぞれの容器毎に分析の優先順位に基づいて分注量を決定する機能を備えることもできる。 Even in such a case, it is determined whether divided into a number of containers to be inspected samples may also include a function of determining the dispense volume based on the priority of the analysis for each container. 【0012】また、被検査サンプルの量が不足したため、分注が行えなかった分析項目がある場合は、アラームによりオペレータに警告する。 [0012] In addition, since the amount of the test sample is insufficient, if there is an analysis item that dispensing is not performed, the warning to the operator by the alarm. 【0013】警告は単に分注が行えなかったことを警告するだけでも良いし、分注が行えなかった分析項目及び被検査サンプルの不足量を表示するようにしても良い。 [0013] The warning is simply may be the only warning that the dispensing is not performed, it is also possible to display the shortage of analysis items and the inspection sample dispensing is not performed.
また本発明によれば、優先的に分注した分注結果に基づき搬送ラインの制御を行うことにより、複数台数の分析装置が接続されている場合には検体量が不足したために立ち寄りが不要となった分析装置へのラック搬送は行わず、効率的に、かつ迅速に検査を行うことができる。 According to the present invention, by controlling the transfer line on the basis of the dispensed preferentially min dispensing results, if the analyzer plurality number are connected drop to sample amount is insufficient unnecessary rack conveyance to become analyzers is not performed, efficiently, and quickly inspected can be performed. 【0014】 【発明の実施の形態】以下に本発明による一実施例を示す。 [0014] An embodiment according to the present invention in the following DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION. 【0015】図1は本発明を適用する検体処理システムの一例を示すブロック図である。 [0015] Figure 1 is a block diagram showing an example of a sample processing system applying the present invention. 本実施例においては、 In the present embodiment,
検体の前処理部と分析装置は搬送ラインにて接続されておらず独立しており、かつ分注ユニットにて分注された検体が分析装置にて分析処理される例を示す。 Analyzer a preprocessing portion of the specimen showing an example are independent not connected, the sample that is dispensed in and dispensing unit are analyzed processed by the analyzer by the transport line. 【0016】1は各検体に対してどのような検査を行うのかという検査依頼項目や検査結果等の情報を一括して管理するホストシステムであり、検査依頼項目の入力と検査結果の出力は入出力端末0にて行われる。 [0016] 1 what collectively perform the information such examination request items and test result of whether the test is a host system which manages, the output of the test result and the input examination order item entry for each sample It carried out at the output terminal 0. 【0017】また検体処理システムは投入部4,収納ユニット5aおよび各種処理ユニットとラインにて構成され、それぞれが直接、あるいは他のユニットを介して検体前処理システム内での情報交換と検体ラックの流れの両方を制御する中央制御部2と通信ケーブル6にて接続されている。 [0017] The sample processing system-on part 4, is constituted by accommodating unit 5a and the various processing units and the line, each directly or the information exchange and the sample rack in the specimen preprocessing system via the other units It is connected by a central control unit 2 and the communication cable 6 to control both flow. また中央制御部2はホストシステムと通信ケーブル3にて接続され、検査依頼項目等の各種情報の交換が行われる。 The central control unit 2 is connected by the communication cable 3 and a host system, the exchange of various information such as examination request item is performed. また中央制御部2は、図示しない入力端末にて検査項目毎に分析で必要な血清量と分析装置でのデッドボリュームが登録されている。 The central control unit 2, the dead volumes in the analyzer with serum amount required in the analysis for each inspection item by the input terminal (not shown) is registered. 【0018】また分析装置8a,8bはホストシステム1と通信ケーブル9にて接続されており、ホストシステム1との間で検体の検査依頼項目の問合せや分析結果の情報交換を行う。 [0018] analyzer 8a, 8b are connected by the host system 1 and the communication cable 9, to query and analysis result of the information exchange examination order item of the specimen with the host system 1. 【0019】検体は検体ラックにのせ、投入部4から検体処理システムに投入する。 The specimen is placed in the sample rack, fed through a feeding section 4 to the specimen processing system. 投入部4から投入された検体ラックは、中央制御部からの指示により各処理ユニットに立ち寄り、処理が終わったものは収納ユニット5a The sample rack that has been introduced from the input unit 4, drop in each processing unit in accordance with an instruction from the central control unit, which process is over enclosure 5a
に収納される。 It is housed in. その後、オペレータにより分注された検体がマニュアルで分析装置へと運ばれ分析が行われる。 Thereafter, the dispensed specimen by the operator is analyzed is conveyed to the analyzer manually is performed. 【0020】次に図1,図2を用いて本実施例による詳細な情報交換内容と検体ラックの流れを説明する。 [0020] Next Fig. 1, the detailed flow of information exchange content and a sample rack according to the embodiment will be described with reference to FIG. 本実施例では一例として投入部4,遠心分離ユニット10, Inserting portion 4, the centrifugal separation unit 10 as an example in the present embodiment,
開栓ユニット11,液量測定ユニット12,分注ユニット13,収納ユニット5aから構成される前処理システムと2台のスタンドアロン分析装置8a,8bを挙げる。 Unplugging unit 11, liquid measurement unit 12, dispensing unit 13, given pretreatment system and two stand-alone analyzer 8a, and 8b composed enclosure 5a. 【0021】まず、ドクターの診察により、ある患者に対する検査依頼項目とその検査項目の優先度が入出力端末0にて入力され、これがホストシステム1に登録される。 [0021] First, DOCTOR, priority of the inspection items and the inspection request item for a patient is inputted at input terminal 0, which is registered in the host system 1. その後、投入部4より検体が投入され、バーコード等の検体識別子読取り部15にて検体IDの読取りが行われる。 Thereafter, the sample from the loading portion 4 is turned, the reading of the specimen ID is performed in the specimen identifier reading unit 15, such as a bar code. 中央制御部2は投入部4より検体IDの情報を通信にて受け取り、これをホストシステム1に転送する。 The central control unit 2 receives by the communication information of the sample ID from the supplying portion 4, and transfers it to the host system 1. ホストシステムは、送信されてきた検体IDに基づき、その検体に対してどのような検査項目の依頼があるのかとそれらの優先順位を中央制御部2に送信する。 Host system, based on the specimen ID transmitted, transmits whether there is the request of any test item for the analyte their priority to the central controller 2. 【0022】一方、検体ラックは検体が架設されている検体ラック毎に予め登録された経路を辿り、処理が行われていく。 On the other hand, the sample rack follows the previously registered route for each sample rack has been laid the specimen, the process will be performed. 一例として、検体ラックは遠心分離ユニット10にて遠心分離処理が行われ、開栓ユニット11にて検体容器の栓が開栓される。 As an example, the sample rack is centrifuged is performed by centrifugal separation unit 10, a plug of the specimen container at unplugging unit 11 is unplugging. また別の例として、外部にてマニュアルでの遠心分離処理が完了している検体であれば、遠心分離ユニット10はスキップし開栓ユニット11に搬送されるなど、経路は様々である。 As another example, if the sample centrifuged for manually at outside is completed, such as centrifugal separation unit 10 is conveyed skipped the unplugging unit 11, the path may vary. 【0023】次に液量測定ユニット12において、血清量の測定が行われる。 [0023] Next, in liquid measurement unit 12, measurement of serum amount is performed. 液量の測定方法としては、例えばカメラ等により検体容器ごと撮像し、画像処理にて血清,分離剤,血餅の階調の違いから各々の境界面位置を割り出し、これと容器の形状の情報、例えば試験管の直径などからの計算により血清量を求める方法などがある。 The method of measuring the liquid quantity, and imaging each sample container by, for example, a camera or the like, serum in the image processing, separating agent, indexing each interface position from the difference in the tone of blood clots, which a container shape information of the , for example, there is a method of determining the amount of serum by calculation from such diameter test tube. 【0024】このようにして測定した血清量を、液量測定ユニット12は中央制御部2に報告する。 [0024] The amount of serum was measured in this way, liquid measurement unit 12 reports to the central controller 2. 【0025】これに対して中央制御部2は、ホストシステム1から送信されてきた検査依頼項目に対し、予め内部に登録されている検査項目に対する必要血清量を参照して、その検体に対して全ての分析を行うために必要な血清量と、分析装置で発生するデッドボリュームの総和を計算し、液量測定ユニット12から送信されてきた測定値との比較を行う。 The central control unit 2 on the other hand, with respect to the examination request items transmitted from the host system 1, with reference to the required amount of serum to the inspection items are registered in advance therein, with respect to the specimen serum amount needed to perform all analysis, the total dead volume occurring in the analyzer calculates the comparison between the measured value sent from liquid measurement unit 12 performs. 【0026】理解のために図3のフローにて詳細に説明する。 [0026] will be described in detail in the flow of FIG. 3 for the understanding. 項目aの分析に必要な血清量がVa,項目bがV Item serum amount required for the analysis of a is Va, item b is V
b,項目cがVc,項目dがVd,デッドボリュームがVDであったとすると、これらの情報は予め中央制御部2に登録されている。 b, item c is Vc, item d is Vd, the dead volume is assumed to be a VD, such information is previously registered in the central control unit 2. また患者Aに対して依頼のある項目はa,b,dであり、優先度はa,b,dの順であるとすると、この検査依頼情報は入出力端末0からホストシステム1に登録される。 The items with request to the patient A is a, b, d, priority a, b, When in the order of d, the examination order information is registered from the input and output terminal 0 to the host system 1 that. そして検体が投入部4に投入され、遠心分離,開栓などの処理の後、液量測定ユニット12で測定した患者Aの血清量測定値がVmであったとする。 The sample is put into the unit 4, centrifugation, after the process, such as unplugging, serum amount measurement value of the patient A was measured by liquid measurement unit 12 is assumed to be Vm. この場合、中央制御部2は分析に必要な血清量とデッドボリュームの総和Va+Vb+Vd+VDを計算し、測定値Vmとの比較を行う。 In this case, the central control unit 2 calculates the sum Va + Vb + Vd + VD serum volume and dead volume required for analysis, a comparison between the measured value Vm. このときVm>Va+Vb+Vd+VD であるなら、すべての分析は問題なく行うことができるため、そのまま検体ラックは分注ユニットへと搬送され、分注ユニットにより全ての項目に対して分注が行われる。 If it is this time Vm> Va + Vb + Vd + VD, because all analysis can be carried out without problems, as the sample rack is transported to the dispensing unit, dispensing is performed for all items by the dispensing unit. しかし、 Vm<Va+Vb+Vd+VD であった場合、血清は全ての分析を行うのには不十分である。 However, if a Vm <Va + Vb + Vd + VD, serum is insufficient to carry out all the analyzes. このような場合は先に登録されている優先度を利用しa,b,dのうち優先度の最も低いdを除いたVa In such a case utilizing a priority that is previously registered a, b, except for the lowest d priority among d Va
+Vb+VDを再計算し、再度Vmとの比較を行う。 + Recalculates the Vb + VD, a comparison is again Vm. ここでVm>Va+Vb+VD であれば、項目a,bに関しては分析可能であり、項目dに関しては分析不能であることになる。 If where Vm> Va + Vb + VD, with respect to items a, b and can be analyzed, so that with respect to item d is impossible analysis. この場合、中央制御部2は検体ラックを分注ユニットに搬送するが、 In this case, the central control unit 2 is to transport the sample rack to the dispensing unit,
項目a,bに対する分注のみを行うように指示し、項目dに関しては血清量不足のため分注を行わないことをオペレータに警告するため、アラームを発生する。 Item a, dispensing only instructed to perform for b, to warn not to perform the dispensing due to insufficient amount of serum with respect to item d in operator, to generate an alarm. また、 Vm<Va+Vb+VD である場合は、項目a,bの両方の分析を行うのにはまだ血清が不足しているため、次に優先度の低いbを除いたVa+VDを再度計算し、再度Vmとの比較を行う。 Also, if it is Vm <Va + Vb + VD, items a, since still serum for the analysis of both b is insufficient, again calculates the next Va + VD, excluding the low priority b, again Vm It is compared with. 【0027】これ以降は上記の繰返しであり、優先度の低い項目から削除していき、分析可能な項目に対してだけの分注を行い、分注が行えなかった項目に対してはアラームを発生してオペレータに警告する。 [0027] The subsequent are the abovementioned repeat, will be removed from the low-priority item, perform the dispensing of only for the analysis possible items, the alarm for items with dispensing is not performed to alert the operator occurred. 【0028】以上のように、ある検体に対してどの項目の分析が可能であるかが決定され、分注指示が中央制御部2から分注ユニット13に送信されることで、検体は分注ユニット13にて分注され、最終的に収納ユニット5aに収納される。 [0028] As described above, determined whether it is possible to analyze which items for a specimen dispensing instruction that is transmitted from the central control unit 2 to the dispensing unit 13, specimen dispensing is dispensed at unit 13, it is finally housed in the housing unit 5a. オペレータは分注された検体を収納ユニット5aから取り出し、分注結果に基づき分析装置8a,8b等に手で運び分析にかけることができる。 The operator can apply a dispensed specimen taken out from the storage unit 5a, the analyzer 8a based on a dispensing results, the analysis carried by hand 8b like. 【0029】また、上記による比較の結果、1項目さえも検査するのに検体量が不足する場合は、検体ラックは分注ユニットには立ち寄らずに収納ユニット5aに搬送され、同様にその旨を警告するアラームを発生する。 Further, comparison of the results of the above, if the sample volume to even to the inspection 1 Attribute is insufficient, the sample rack is transported to the storage unit 5a without stop over the dispensing unit, as well as the fact an alarm to warn. 【0030】図4,図5は図1,図2に例として挙げた検体前処理システムと分析装置8a,8bが搬送ラインおよび分析装置接続ユニット14a,14bを介して接続された検体検査自動化システムの一例であり、この場合も同様の処理が前処理部にて行われた後、搬送ラインを介して分注された検体が自動的に分析装置接続ユニット14a,14bに搬送され、分析終了後に収納ユニット5bに検体(ラック)を収納するものである。 [0030] 4, 5 1, the sample pretreatment system and the analysis device 8a, 8b conveying line and analysis apparatus connecting unit 14a, is connected via 14b specimen inspection automation system as examples 2 It is an example of, after this case the same process is performed in the preprocessing unit, dispensed specimen via the transfer line is conveyed automatically analyzing apparatus connecting unit 14a, to 14b, after the end of analysis the enclosure 5b is intended for accommodating a sample (rack). 【0031】この際、ラック搬送先の制御は分注ユニット13にて行った分注結果に基づき中央制御部2により変更することが可能である。 [0031] At this time, the control of the rack transport destination can be changed by the central control unit 2 based on the dispensing result of at the dispensing unit 13. ここでは説明のため、分析装置接続ユニット14a,14bは図6に示すように分析装置へ立ち寄る経路、および立ち寄らない経路を持つユニットとする。 For illustration here, the analyzer connection unit 14a, 14b is a unit with an analysis stop by the device path, and stop over no path as shown in FIG. 【0032】例えば項目a,bは分析装置8a、項目d [0032] For example items a, b is the analyzer 8a, item d
は分析装置8bにて分析が行われるものとする。 Shall analysis is performed by analyzer 8b. この場合、検体量が十分である場合は、中央制御部は、分注された検体が、分析装置接続ユニット14aの分析装置へ立ち寄る経路を通り、分析装置8aが項目a,bを分析するのに必要な検体量を分注した後、分析装置接続ユニット14bの分析装置へ立ち寄る経路を通り、分析装置8bが項目dを分析するのに必要な検体量を分注した後、収納ユニット5bに収納するように搬送ラインを制御する。 In this case, if sample volume is sufficient, the central control unit, the dispensed specimen passes through the path stop by the analyzer analyzing device connection unit 14a, analyzer 8a to analyze the items a, b after aliquoted sample volume amount necessary to, through the path stop by the analyzer analyzing device connecting unit 14b, after the analyzer 8b is dispensed sample volume required for analysis items d, the storage unit 5b It controls the transport line to accommodate. 【0033】しかしながら、液量測定ユニット12にて測定した結果、項目a,bに必要な検体量はあり、項目dに対しては不足したと仮定する。 [0033] However, the results of measurement by liquid measurement unit 12, items a, sample amount required for b is assumed to have insufficient for items d. この場合、分注ユニット13では項目a,bに対する分注を行い、項目dに対しては分注を行わずアラームを発生する。 In this case, the dispensing unit 13, items a, performs dispensing for b, for items d generates an alarm without dispensing. 中央制御部2は上記分注結果に基づき搬送先を変更する。 The central control unit 2 changes the transport destination based on said dispensing results. すなわち、分注が行われた項目a,bは分析装置8aで分析されるため分析装置接続ユニット14aで分析装置へ立ち寄る経路への搬送を行うが、項目dは分析装置8bで分析されるはずであったが、分注が行われなかったため分析装置接続ライン14bで分析装置8bへ立ち寄らない経路への搬送を行い、最終的に収納ユニット5bに収納する。 That is, should items a dispensation is performed, b is for conveying to the path that stop by the analyzer with the analyzer connection unit 14a to be analyzed in the analyzer 8a, but item d is analyzed by the analyzer 8b Although there was a performs conveyance to the path of dispensing it does not stop over the analyzer 8b in the analyzer connection line 14b because it was not done, ultimately housed in the housing unit 5b. 【0034】以上の例によれば、検体が不足した場合であっても人手を介しての処理を完全に排除することができる。 According to the above example, it is possible to completely eliminate the processing via a manually even when the sample is insufficient. 【0035】 【発明の効果】本発明により分析に用いる検体(血清等)の量が、検査すべき分析項目に対する必要量に比べ不足している場合であっても、採取済みの検体に対しては人手を介さず迅速、かつ自動的に分析を実行できる検体処理システムを提供することができる。 The amount of analyte used in the analysis According to the present invention (such as serum) is, even if the missing compared to the required amount for analysis items to be tested for collecting already analyte it can provide a sample processing system capable of running quickly and automatically analyzed without human intervention.

【図面の簡単な説明】 【図1】本発明の一実施例における前処理システムのブロック図。 Block diagram of the pre-processing system according to an embodiment of the BRIEF DESCRIPTION OF THE DRAWINGS [Figure 1] present invention. 【図2】図1に対する前処理システム構成。 Pretreatment system configuration for FIG. 1; 【図3】図1に対する処理フロー。 [3] the process flow for FIG. 【図4】本発明の一実施例における検体検査自動化システムのブロック図。 4 is a block diagram of specimen test automation system according to an embodiment of the present invention. 【図5】図4に対する検体検査自動化システム構成。 [5] sample testing automation system configuration for FIG. 【図6】分析装置接続ユニットのラック搬送経路説明図。 [6] the rack transport path diagram of the analyzer connection unit. 【符号の説明】 0…入出力端末、1…ホストシステム、2…中央制御部、3,6,9…通信ケーブル、4…投入部、5a,5 [Reference Numerals] 0 ... output terminal, 1 ... host system, 2 ... central controller, 3,6,9 ... communication cable, 4 ... insertion portion, 5a, 5
b…収納ユニット、8a,8b,8c…分析装置、10 b ... Enclosure, 8a, 8b, 8c ... analyzer 10
…遠心分離ユニット、11…開栓ユニット、12…液量測定ユニット、13…分注ユニット、14a,14b… ... centrifugal separation unit, 11 ... cap removal unit, 12 ... liquid measurement unit, 13 ... dispensing unit, 14a, 14b ...
分析装置接続ユニット。 Analyzer connection unit.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl. 7識別記号 FI テーマコート゛(参考) G01N 35/10 G01N 35/06 A (72)発明者 鈴木 信雄 茨城県ひたちなか市大字市毛882番地 株 式会社日立ハイテクノロジーズ設計・製造 統括本部那珂事業所内(72)発明者 今岡 龍勇 茨城県ひたちなか市大字市毛882番地 株 式会社日立ハイテクノロジーズ設計・製造 統括本部那珂事業所内Fターム(参考) 2G045 AA01 BA08 BB03 BB10 CA26 HA01 2G052 AA30 AD26 CA03 CA08 CA18 ED17 HA08 HB04 HC04 HC16 HC26 JA06 JA07 2G058 AA05 BA06 CA02 CB09 CB15 EA02 EA14 EB01 GB03 GC02 GC05 GE01 GE03 GE05 GE06 GE10 HA04 ────────────────────────────────────────────────── ─── of the front page continued (51) Int.Cl. 7 identification mark FI theme Court Bu (reference) G01N 35/10 G01N 35/06 a (72 ) inventor Nobuo Suzuki Hitachinaka City, Ibaraki Prefecture, Oaza City hair 882 address shares company Hitachi high-Technologies design and manufacturing headquarters Naka workplace (72) inventor IMAOKA RyuIsamu Hitachinaka City, Ibaraki Prefecture, Oaza City hair 882 address Co., Ltd. Hitachi high-Technologies design and manufacturing headquarters Naka workplace F-term (reference) 2G045 AA01 BA08 BB03 BB10 CA26 HA01 2G052 AA30 AD26 CA03 CA08 CA18 ED17 HA08 HB04 HC04 HC16 HC26 JA06 JA07 2G058 AA05 BA06 CA02 CB09 CB15 EA02 EA14 EB01 GB03 GC02 GC05 GE01 GE03 GE05 GE06 GE10 HA04

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 【請求項1】採取された生体サンプルを収容する生体サンプル収容容器と、 前記生体サンプル収容容器に収容された生体サンプルを処理して、分析装置での分析が可能な被検査サンプルを生成する、少なくとも遠心分離処理を含む前処理手段と、 前記前処理手段で生成された被検査サンプルの量を測定する被検査サンプル量測定手段と、 被検査サンプルの検査項目及び該検査項目の分析に必要な被検査サンプルの量を記憶する検査項目記憶手段と、 該検査項目の検査優先度を記憶する優先度記憶手段と、 前記被検査サンプル量測定手段により測定された被検査サンプル量と、前記検査項目記憶手段に記憶された検査項目及び該検査項目の分析に必要な被検査サンプルの量から算出された被検査サンプルの分析に必要な A biological sample container for accommodating the Claims 1. A harvested biological sample, processes the biological sample contained in the biological sample container, the possible analysis of the analytical device generating a test sample, a pre-processing means including at least centrifuged, and the object to be inspected sample volume measuring means for measuring the amount of the test samples generated by the preprocessing means, the inspection items and the inspection of the test samples and inspection item storing means for storing a quantity of the test sample required for analysis items, and the priority storage means for storing test priority of the inspection item, the inspection sample said measured by the inspection sample volume measuring means the amount and necessary for the analysis of the test sample was calculated from the amount of the test sample required for analysis of test items and the test items stored in said inspection item storing means 検査サンプル量とを比較する比較手段と、 前記比較手段での比較の結果、被検査サンプル量が必要な被検査サンプル量に比べ少ない場合は、該被検査サンプルに対して記憶された検査項目の優先度に従い前記被検査サンプル量で測定が可能な検査項目を選択する検査項目選択手段と、 前記検査項目選択手段で選択された検査項目の分析に必要な被検査サンプルの量を、被検査サンプルを収容する被検査サンプル収容容器に分注する分注手段と、を備えたことを特徴とする検体処理システム。 Comparing means for comparing the test sample volume, results of the comparison in said comparing means, is less than in the test sample amount required to be inspected sample volume, the test item was stored for obtaining step Sample a test item selecting means for selecting a test item which can be measured in the inspection sample quantity in accordance priority, the amount of the test sample required for analysis of test item selected by the test item selection means, the test sample sample processing system is characterized in that and a dispensing means for dispensing the inspection sample container for accommodating a. 【請求項2】請求項1記載の検体処理システムにおいて、 同一の前記生体サンプル収容容器に収容されている生体サンプルから、複数の被検査サンプル収容容器にサンプルが分注される機能を備えたことを特徴とする検体処理システム。 2. A sample processing system according to claim 1, wherein the the biological sample that is housed in the same of the biological sample container, provided with a function of sample into a plurality of the test sample container is dispensed sample processing system according to claim. 【請求項3】請求項2記載の検体処理システムにおいて、 前記被検査サンプルの分析を行う複数の分析装置がある場合、該複数の分析装置ごとに、異なる被検査サンプル収容容器に分注する機能を備えたことを特徴とする検体処理システム。 3. A sample processing system according to claim 2, wherein when there is a plurality of analyzers for analyzing of the test sample, each analysis unit of the plurality of the ability to dispense different inspection sample container sample processing system characterized by comprising a. 【請求項4】請求項1〜3のいずれかに記載の検体処理システムに、搬送ラインを介して自動分析装置が接続され、前記分注された被検査サンプルが前記搬送ラインを介して前記分析装置へと搬送され、分析が行われる機構を備えたことを特徴とする検体検査自動化システム。 Wherein the sample processing system according to claim 1, the automatic analyzer is connected via a transfer line, said analyzing inspection samples dispensed the content via the transport line specimen test automation system, characterized in that it comprises is conveyed to device, a mechanism analysis. 【請求項5】請求項4記載の検体検査自動化システムにおいて、 前記搬送ラインは前記検体処理システムの中央制御部にて制御されるものであって、前記被検査サンプル量測定手段での測定結果に基づき優先的に分注された被検査サンプルの分注結果に基づき、該被検査サンプルが架設されているラックの搬送先を制御する機構を備えたことを特徴とする検体検査自動化システム。 5. A method according to claim 4 specimen test automation system according, wherein the conveyor line be one that is controlled by the central control unit of the specimen processing system, said the measurement result in the inspection sample volume measuring means preferentially dispensed been based on dispensing results of the test sample analyte test automation system, characterized in that it comprises a mechanism for controlling the transport destination of the rack obtaining step samples are bridged based.
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