JP2010254697A

JP2010254697A - 架橋されたグリコペプチド−セファロスポリン抗生物質

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Publication number: JP2010254697A
Application number: JP2010121043A
Authority: JP
Inventors: Paul R Fatheree; アール．ファザリーポール; Martin S Linsell; エス．リンセルマーティン; Daniel Marquess; マークウェスダニエル; Sean G Trapp; ジー．トラップショーン; Edmund J Moran; ジェイ．モーランエドマンド; James B Aggen; ビー．アグジェンジェームス
Original assignee: Theravance Inc
Current assignee: Innoviva Inc
Priority date: 2003-07-11
Filing date: 2010-05-26
Publication date: 2010-11-11
Anticipated expiration: 2024-07-09
Also published as: ATE388153T1; US20050026818A1; DE602004012269D1; JP5161269B2; DE602004012269T2; US7067482B2; WO2005005436A2; US7279458B2; JP2007530423A; EP1644382A2; JP2013047267A; US20060189517A1; ES2302034T3; EP1644382B1; JP4555823B2; WO2005005436A3

Abstract

【課題】抗生物質耐性菌株に対して高度に有効な新規の抗生物質を提供することを課題とする。
【解決手段】上記課題は、抗生物質として有用な架橋されたグリコペプチド−セファロスポリン化合物およびその薬学的に受容可能な塩を提供することによって解決された。また、本発明は、該化合物を含む薬学的組成物、該組成物を用いて哺乳動物における細菌感染症を治療する方法、および該化合物を調製するのに役立つ方法および中間生成物も提供する。本発明は、抗生物質として有用な架橋されたグリコペプチド−セファロスポリン化合物を提供する。本発明に係る化合物は、グリコペプチドがセファロスポリンのピリジニウム部分に共有結合しているというユニークな化学構造を有する。その他の特性のうち、本発明に係る化合物は、メチシリン耐性連鎖ブドウ球菌（ＭＲＳＡ）などのグラム陽性細菌に対して意外で予想できない効能を有する。
【選択図】なし

Description

（発明の背景）
（発明の分野）
本発明は、抗生物質として有用な新規の架橋されたバンコマイシン−セファロスポリン化合物を目的とする。また、本発明は、該化合物を含む薬学的組成物、該組成物を含む薬学的組成物を用いる方法、および該化合物を調製するための方法および中間生成物も目的とする。

（当該分野の状況）
さまざまな種類の抗生作用化合物、例えばセファロスポリンなどのβラクタム系抗生物質、およびバンコマイシンなどのグリコペプチド系抗生物質などが、当技術分野において知られている。架橋された抗生作用化合物も当技術分野において知られている。例えば、Ｗ．Ｌ．Ｔｒｕｅｔｔに対して発行された「ＡｎｔｉｂｉｏｔｉｃｓａｎｄＰｒｏｃｅｓｓｆｏｒＰｒｅｐａｒａｔｉｏｎ」という名称の米国特許第５，６９３，７９１号、および１９９９年１２月１６日に公開された「ＮｏｖｅｌＡｎｔｉｂａｃｔｅｒｉａｌＡｇｅｎｔ」という名称の特許文献１を参照のこと。さらに、２００３年４月１７日に公開された「Ｃｒｏｓｓ−ＬｉｎｋｅｄＧｌｙｃｏｐｅｐｔｉｄｅ−ＣｅｐｈａｌｏｓｐｏｒｉｎＡｎｔｉｂｉｏｔｉｃｓ」という名称の特許文献２は、セファロスポリンのオキシム部分に共有結合したグリコペプチドを有する化合物を開示している。

国際公開公報第９９／６４０４９Ａ１号国際公開公報第０３／０３１４４９Ａ２号

しかし、細菌には抗生物質に対する耐性を発達させる能力があるため、ユニークな化学構造を有する新しい抗生物質に対する必要性が存在する。さらに、例えとして、グラム陽性細菌に対する高効能など、改良された抗菌特性を有する新規の抗生物質に対する必要性が存在する。特に、メチシリン耐性連鎖ブドウ球菌（Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｉａｕｒｅｕｓ：ＭＲＳＡ）のような抗生物質耐性菌株に対して高度に有効な新規の抗生物質に対する必要性が存在する。

（発明の要旨）
本発明は、抗生物質として有用な架橋されたグリコペプチド−セファロスポリン化合物を提供する。本発明に係る化合物は、グリコペプチドがセファロスポリンのピリジニウム部分に共有結合しているというユニークな化学構造を有する。その他の特性のうち、本発明に係る化合物は、メチシリン耐性連鎖ブドウ球菌（Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｉａｕｒｅｕｓ：ＭＲＳＡ）などのグラム陽性細菌に対して意外で予想できない効能を有することが分かっている。

したがって、一つの態様において、本発明は、式Ｉの化合物：

またはその薬学的に受容可能な塩を提供し、
式中、Ｘ^１およびＸ^２の各々は独立して水素またはクロロであり、
ＷはＮまたはＣＣｌであり、
Ｒ^１およびＲ^２は独立して選択された水素およびＣ_１−６アルキルであり、
各Ｒ^３は独立して、Ｃ_１−６アルキル、ＯＲ、ハロ、−ＳＲ、−Ｓ（Ｏ）Ｒ、−Ｓ（Ｏ）_２Ｒおよび−Ｓ（Ｏ）_２ＯＲであって、ここで、各Ｒは、独立して、ＣＯＯＨまたは１〜３個のフルオロ置換基で必要に応じて置換されたＣ_１−６アルキルであり、
Ｒ^４およびＲ^５の一方が水酸基であって、他方が水素であり、
Ｒ^６およびＲ^７は独立して水素またはメチルであり、
Ｒ^８は水素または以下の式：

の基であり、
Ｒ^９は水素、Ｃ_１−６アルキルおよびＣ_３−６シクロアルキルであって、アルキルおよびシクロアルキルは、ＣＯＯＨまたは１〜３個のフルオロ置換基であり、
Ｒ^ａは−Ｙ−Ｒ”であって、Ｒ”はＣ_１−１２アルキレン、Ｃ_２−１２アルケニレン、Ｃ_２−１２アルキニレン、Ｃ_３−６シクロアルキレン、Ｃ_６−１０アリーレン、Ｃ_２−９ヘテロアリーレン、Ｃ_３−６複素環、およびそれらの組み合わせであり、必要に応じて、Ｚから選択される１個または２個の基で置換されており、ここで各Ｚは、各Ｚが−ＯＲ’、−ＳＲ’、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｎ（Ｒ’）_２、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ’、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ’、−ＮＨＣ（Ｏ）Ｒ’、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ’）_２、−ＣＦ_３、−ＯＣＦ_３、および天然に存在するアミノ酸の側鎖から独立して選択される１個または２個の基で置換されており、ここで、各Ｒ’は独立して水素またはＣ_１−４アルキルであり、また、Ｒ”は最大２０個の非水素原子を含んでおり、また、Ｙは、Ｒ”にメタ位またはパラ位でピリジニウム環に結合しているが、ＹおよびＲ”におけるヘテロ原子間の直接結合以外の直接結合、ＮＲ’、Ｏ（エーテル）、Ｓ（スルフィド）、Ｃ（Ｏ）（カルボニル）、ＮＲ’Ｃ（Ｏ）、およびＣ（Ｏ）ＮＲ’からなる群より選択され、
各Ｒ^ｂおよびＲ^ｄは、独立して、Ｃ_１−１６アルキル、Ｃ_２−６アルケニルおよびＣ_２−６アルキニルから選択され、
各Ｒ^ｃは、独立して直接結合または−Ｙ’−Ｒ”−Ｙ’であって、各Ｙ’は、独立して、Ｙ’およびＲ”におけるヘテロ原子間の直接結合以外の直接結合、Ｏ（エーテル）およびＮＲ’からなる群より選択され、
各Ｒ^ｅは、上記でＲ”として定義されている群から独立して選択され、
ｎは０〜３の整数であり、
ｘは０〜２の整数であり、
ｙは０〜２の整数である。

その組成物の態様のもう一つにおいて、本発明は、式ＩＩの化合物：

またはその薬学的に受容可能な塩を提供し、
式中、ＷはＮまたはＣＣｌであり、
Ｒ^９は水素、Ｃ_１−６アルキルおよびＣ_３−６シクロアルキルであって、ここで、アルキルおよびシクロアルキルは、ＣＯＯＨまたは１〜３個のフルオロ置換基で必要に応じて置換されており、
ピリジニウム環はメタ位またはパラ位の置換を有し、
Ｒ^１０は水素、Ｃ_１−４アルキルまたはＣ_２−４アルケニルであり、
Ｒ^１１はＣ_１−１２アルキレンまたはＣ_２−１２アルケニレンであり、また、
Ｒ^１２は水素、Ｃ_１−４アルキルまたはＣ_２−４アルケニルである。

その組成物の態様のもう一つにおいて、本発明は、本明細書において検討されている具体的実施態様のいずれかを含む、薬学的に受容可能なキャリア、および治療有効量の式Ｉの化合物またはその薬学的に受容可能な塩を含む薬学的組成物を提供する。

本発明に係る化合物は抗細菌剤として有用である。したがって、その方法の態様の一つにおいて、本発明は、哺乳動物の細菌感染症を治療する方法であって、本明細書において検討されている具体的実施態様のいずれかを含む、薬学的に受容可能なキャリア、および治療有効量の式Ｉの化合物またはその薬学的に受容可能な塩を含む薬学的組成物を哺乳動物に投与することを含む方法を提供する。

理論によって制約を受けようとするものではないが、本発明に係る化合物は、細菌の細胞壁の生合成を阻害して、細菌の増殖を阻害するか、細菌の溶解をもたらすと考えられている。したがって、その方法の態様のもう一つにおいて、本発明は、細菌の増殖を阻害する方法であって、細菌に、本明細書において検討されている具体的実施態様のいずれかを含む、増殖阻害量の式Ｉの化合物またはその薬学的に受容可能な塩を接触させることを含む方法を提供する。

さらに、その方法の態様のさらにもう一つにおいて、本発明は、細菌の細胞壁の生合成を阻害する方法であって、細菌に、本明細書において検討されている具体的実施態様のいずれかを含む、細胞壁の生合成を阻害できる量の式Ｉの化合物またはその薬学的に受容可能な塩を接触させることを含む方法を提供する。

また、本発明は、式Ｉの化合物またはその塩を調製する方法も目的としている。したがって、本発明は、その方法の態様のもう一つにおいて、式Ｉの化合物またはその塩を調製する方法であって、式１の化合物またはその塩または保護誘導体を、式２の化合物またはその塩、活性化誘導体、または保護誘導体、および式３の化合物またはその塩、活性化誘導体、または保護誘導体と反応させて、式Ｉの化合物を生成させる方法を提供するが、ここで、式１、２および３の化合物は本明細書で定義されているとおりである。

一つの実施態様において、上記方法は、式Ｉの化合物の医薬として許容できる塩を生成させる工程をさらに含む。また、本発明は、本明細書に記載されているこれらの方法のいずれかによって調製される生成物も目的とする。

また、本発明は、治療に使用するための式Ｉの化合物またはその薬学的に受容可能な塩も目的とする。さらに、本発明は、哺乳動物における細菌感染症を治療するための医薬など、医薬を製造するために式Ｉの化合物またはその薬学的に受容可能な塩を使用することを目的とする。

本発明は、例えば以下を提供する。
（項目１）
式Ｉの化合物：

またはその薬学的に受容可能な塩であって、
式中、Ｘ ^１およびＸ ^２の各々は、独立して水素またはクロロであり、
ＷはＮまたはＣＣｌであり、
Ｒ ^１およびＲ ^２は独立して水素およびＣ _１−６アルキルから選択され、
各Ｒ ^３は独立して、Ｃ _１−６アルキル、ＯＲ、ハロ、−ＳＲ、−Ｓ（Ｏ）Ｒ、−Ｓ（Ｏ） _２Ｒおよび−Ｓ（Ｏ） _２ＯＲから選択され、ここで、各Ｒは、独立して、ＣＯＯＨまたは１〜３個のフルオロ置換基で必要に応じて置換されたＣ _１−６アルキルであり、
Ｒ ^４およびＲ ^５の一方が水酸基であって、他方が水素であり、
Ｒ ^６およびＲ ^７は独立して水素またはメチルであり、
Ｒ ^８は水素または以下の式：

の基であり、
Ｒ ^９は水素、Ｃ _１−６アルキルおよびＣ _３−６シクロアルキルから選択され、ここでアルキルおよびシクロアルキルは、−ＣＯＯＨまたは１〜３個のフルオロ置換基で必要に応じて置換され、
Ｒ ^ａは−Ｙ−Ｒ”−であって、Ｒ”はＣ _１−１２アルキレン、Ｃ _２−１２アルケニレン、Ｃ _２−１２アルキニレン、Ｃ _３−６シクロアルキレン、Ｃ _６−１０アリーレン、Ｃ _２−９ヘテロアリーレン、Ｃ _３−６複素環、およびそれらの組み合わせから選択され、必要に応じて、Ｚから選択される１個または２個の基で置換されており、ここで各Ｚは、−ＯＲ’、−ＳＲ’、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｎ（Ｒ’） _２、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ’、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ’、−ＮＨＣ（Ｏ）Ｒ’、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ’） _２、−ＣＦ _３、−ＯＣＦ _３、および天然に存在するアミノ酸の側鎖からなる群より独立して選択され、ここで、各Ｒ’は独立して水素またはＣ _１−４アルキルであり、そして、Ｒ”は最大２０個の非水素原子を含み、そして、Ｙは、Ｒ”をメタ位またはパラ位でピリジニウム環に結合しており、ＹおよびＲ”におけるヘテロ原子間の直接結合を除いて、直接結合、ＮＲ’、Ｏ、Ｓ、Ｃ（Ｏ）、ＮＲ’Ｃ（Ｏ）、およびＣ（Ｏ）ＮＲ’から選択され、
各Ｒ ^ｂおよびＲ ^ｄは、独立して、Ｃ _１−１６アルキル、Ｃ _２−６アルケニルおよびＣ _２−６アルキニルから選択され、
各Ｒ ^ｃは、独立して直接結合または−Ｙ’−Ｒ”−Ｙ’であって、各Ｙ’は、独立して、Ｙ’およびＲ”におけるヘテロ原子間の直接結合を除いて、直接結合、ＯおよびＮＲ’から選択され、
各Ｒ ^ｅは、Ｒ”により規定される群から独立して選択され、
ｎは０〜３の整数であり、
ｘは０〜２の整数であり、
ｙは０〜２の整数である
化合物。
（項目２）
Ｒ ^９が水素、Ｃ _１−４アルキルまたはＣ _３−５シクロアルキルであり、該アルキルが、必要に応じて−ＣＯＯＨまたは１〜３個のフルオロ置換基で置換されている、項目１に記載の化合物。
（項目３）
Ｒ ^９が水素、メチル、エチル、２−フルオロエチル、２−カルボキシプロプ−２−イルおよびシクロペンチルである、項目２に記載の化合物。
（項目４）
ＷがＣＣｌである、項目１〜３のいずれかに１項に記載の化合物。
（項目５）
ＷがＮである、項目１〜３のいずれか１項に記載の化合物。
（項目６）
各Ｒ ^３が、独立して、Ｃ _１−４アルキル、Ｃ _１−４アルコキシ、フルオロおよびクロロから選択される、項目１〜５のいずれか１項に記載の化合物。
（項目７）
ｎが０である、項目１〜５のいずれか１項に記載の化合物。
（項目８）
ｘが０であり、ｙが１である、項目１〜７のいずれか１項に記載の化合物。
（項目９）
ｘが１であり、ｙが０である、項目１〜７のいずれか１項に記載の化合物。
（項目１０）
ｘが１であり、ｙが１である、項目１〜７のいずれか１項に記載の化合物。
（項目１１）
Ｒ ^ａが−Ｙ−Ｒ”−であり、Ｒ”がＣ _１−６アルキレンであり、そしてＹが直接結合である、項目１０に記載の化合物。
（項目１２）
Ｒ ^ｂおよびＲ ^ｄが、独立して、水素またはメチルである、項目１１に記載の化合物。
（項目１３）
Ｒ ^ｅがＣ _１−４アルキレンである、項目１２に記載の化合物。
（項目１４）
Ｒ ^ｃが−Ｙ’−Ｒ”−Ｙ’−であって、各Ｙ’が直接結合であり、そしてＲ”がＣ _１−１２アルキレンである、項目１３に記載の化合物。
（項目１５）
Ｒ ^１およびＲ ^２が水素である、項目１〜１４のいずれか１項に記載の化合物。
（項目１６）
以下の式ＩＩの化合物：

またはその薬学的に受容可能な塩であって、
式中、ＷはＮまたはＣＣｌであり、
Ｒ ^９は水素、Ｃ _１−６アルキルおよびＣ _３−６シクロアルキルからなる群より選択され、ここで、アルキルおよびシクロアルキルは、−ＣＯＯＨまたは１〜３個のフルオロ置換基で必要に応じて置換されており、
ピリジニウム環はメタ位またはパラ位の置換を有し、
Ｒ ^１０は水素、Ｃ _１−４アルキルまたはＣ _２−４アルケニルであり、
Ｒ ^１１はＣ _１−１２アルキレンまたはＣ _２−１２アルケニレンであり、そして
Ｒ ^１２は水素、Ｃ _１−４アルキルまたはＣ _２−４アルケニルである
化合物。
（項目１７）
ＷがＣＣｌである、項目１６に記載の化合物。
（項目１８）
Ｒ ^１０およびＲ ^１２が水素またはメチルである、項目１６または１７に記載の化合物。
（項目１９）
Ｒ ^１１がＣ _１−１０アルキレンである、項目１６〜１８のいずれか１項に記載の化合物。
（項目２０）
ＷがＣＣｌであり、Ｒ ^９がメチルであり、Ｒ ^１０が水素であり、Ｒ ^１１が−（ＣＨ _２） _４ −であり、Ｒ ^１２が水素であり、そしてピリジニウム環がパラ位置換されている、項目１６に記載の化合物。
（項目２１）
以下から選択される、項目１６に記載の化合物：

。
（項目２２）
薬学的に受容可能なキャリア、および治療有効量の項目１〜２１のいずれか１項に記載の化合物を含む、薬学的組成物。
（項目２３）
哺乳動物における細菌感染症を治療する方法であって、該方法は、薬学的に受容可能なキャリア、および治療有効量の項目１〜２１のいずれか１項に記載の化合物を含む薬学的組成物を哺乳動物に投与する工程を包含する、方法。
（項目２４）
細菌の増殖を阻害する方法であって、該方法は、細菌を、増殖阻害量の項目１〜２１のいずれか１項に記載の化合物と接触させる工程を包含する、方法。
（項目２５）
細菌の細胞壁生合成を阻害する方法であって、該方法は、細菌を、細胞壁生合成阻害量の項目１〜２１のいずれか１項に記載の化合物と接触させる工程を包含する、方法。
（項目２６）
式Ｉの化合物：

またはその塩もしくは保護誘導体を調製する方法であって、
式中、Ｘ ^１およびＸ ^２の各々は、独立して、水素またはクロロであり、
ＷはＮまたはＣＣｌであり、
Ｒ ^１およびＲ ^２は、独立して、水素およびＣ _１−６アルキルから選択され、
各Ｒ ^３は、Ｃ _１−６アルキル、ＯＲ、ハロ、−ＳＲ、−Ｓ（Ｏ）Ｒ、−Ｓ（Ｏ） _２Ｒおよび−Ｓ（Ｏ） _２ＯＲから選択され、ここで、各Ｒは、独立して、ＣＯＯＨまたは１〜３個のフルオロ置換基で必要に応じて置換されたＣ _１−６アルキルであり、
Ｒ ^４およびＲ ^５の一方が水酸基であり、他方が水素であり、
Ｒ ^６およびＲ ^７は独立して水素またはメチルであり、
Ｒ ^８は水素または以下の式：
の基であり、
Ｒ ^９は水素、Ｃ _１−６アルキルおよびＣ _３−６シクロアルキルから選択され、ここでアルキルおよびシクロアルキルは、−ＣＯＯＨまたは１〜３個のフルオロ置換基であり、
Ｒ ^ａは−Ｙ−Ｒ”−であり、Ｒ”はＣ _１−１２アルキレン、Ｃ _２−１２アルケニレン、Ｃ _２−１２アルキニレン、Ｃ _３−６シクロアルキレン、Ｃ _６−１０アリーレン、Ｃ _２−９ヘテロアリーレン、Ｃ _３−６複素環、およびそれらの組み合わせから選択され、そして必要に応じて、Ｚから選択される１個または２個の基で置換されており、ここで各Ｚは、−ＯＲ’、−ＳＲ’、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｎ（Ｒ’） _２、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ’、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ’、−ＮＨＣ（Ｏ）Ｒ’、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ’） _２、−ＣＦ _３、−ＯＣＦ _３、および天然に存在するアミノ酸の側鎖からなる群より独立して選択され、ここで、各Ｒ’は独立して水素またはＣ _１−４アルキルあり、そしてＲ”は、最大２０個の非水素原子を含み、そしてＹは、Ｒ”をメタ位またはパラ位でピリジニウム環に結合しており、ＹおよびＲ”におけるヘテロ原子間の直接結合を除いて、直接結合、ＮＲ’、Ｏ、Ｓ、Ｃ（Ｏ）、ＮＲ’Ｃ（Ｏ）、およびＣ（Ｏ）ＮＲ’から選択され、
各Ｒ ^ｂおよびＲ ^ｄは、独立して、水素、Ｃ _１−６アルキル、Ｃ _２−６アルケニルおよびＣ _２−６アルキニルから選択され、
各Ｒ ^ｃは、独立して、直接結合または−Ｙ’−Ｒ”−Ｙ’−であって、各Ｙ’は、独立して、Ｙ’およびＲ”におけるヘテロ原子間の直接結合を除いて、直接結合、ＯおよびＮＲ’から選択され、
各Ｒ ^ｅは、Ｒ”により規定される群から独立して選択され、
ｎは０〜３の整数であり、
ｘは０〜２の整数であり、そして
ｙは０〜２の整数であり、
該方法は、式１の化合物：

あるいはその塩、またはその活性化誘導体および／もしくは保護誘導体を、式２の化合物：

またはその塩もしくはそのカルボキシ保護誘導体と、式３の化合物：

またはその塩、活性化誘導体もしくは保護誘導体の存在下で反応させて、該式Ｉの化合物、またはその塩もしくは保護誘導体を形成する工程を包含する、方法。
（項目２７）
前記方法が、さらに、前記式Ｉの化合物の薬学的に受容可能な塩を形成させる工程を包含する、項目２６に記載の方法。
（項目２８）
項目２６または２７に記載の方法によって調製される、生成物。
（項目２９）
治療に使用するための、項目１〜２１のいずれか１項に記載の化合物。
（項目３０）
医薬を製造するための、項目１〜２１のいずれか１項に記載の化合物の使用。
（項目３１）
前記医薬が、哺乳動物における細菌感染症を治療するためである、項目３０に記載の使用。
（項目３２）
項目１〜２１のいずれか１項に記載の化合物を含む、医薬。

図１は、選択された本発明の実施態様にしたがった、架橋されたグリコペプチド−セファロスポリン抗生物質の代表例を示す。図２は、本発明に係る化合物の中間生成物として有用なセファロスポリン中間生成物を調製するための代表的な方法を示す。図３は、本発明に係る架橋されたグリコペプチド−セファロスポリン抗生物質を調製するための代表的な方法を示す。

（発明の詳細な説明）
本発明は、式Ｉの新規のグリコペプチド−セファロスポリン化合物またはその薬学的に受容可能な塩を提供する。これらの化合物は、複数のキラル中心をもち、これに関して、該化合物は示された立体化学をもつよう意図されている。特に、該化合物のグリコペプチド部位は、対応する天然に存在するグリコペプチド（すなわちバンコマイシンやクロロオリエンチシンＡ（ｃｈｌｏｒｏｏｒｉｅｎｔｉｃｉｎＡ）など）の立体化学を有するよう意図されている。この分子のセファロスポリンは、既知のセファロスポリン化合物の立体化学を有するよう意図されている。しかしながら、示されている立体化学とは異なる立体化学を有する少量の異性体が本発明に係る組成物中に存在しうることは、組成物の有用性が全体として、そのような異性体が存在することによって排除されない場合には、当業者によって理解できるところである。

さらに、本発明に係る化合物の結合部位は、１個以上のキラル中心を含むことができる。典型的には、分子のこの部位は、ラセミ混合物として調製される。しかしながら、所望であれば、純粋の立体異性体（すなわち、各エナンチオマーまたはジアステロマー）を使用するか、立体異性体が増幅された混合物を用いることができる。このような立体異性体のすべておよび増幅された混合物が、本発明の範囲に含まれる。

また、本発明に係る化合物は、いくつかの酸性基（すなわち、カルボン酸）といくつかの塩基性基（すなわち、第一級および第二級のアミン）を含むため、式Ｉの化合物は、さまざまな塩の形態で存在することができる。そのような塩の形態はすべて、本発明の範囲に含まれる。また、式Ｉの化合物はピリジニウム環を含むため、該ピリジニウム環のためのアニオン性対イオンは、必要に応じて、塩化物イオンなどのハロゲン化物や酢酸などのカルボン酸などを含んで存在する。

（定義）
以下の用語は、本明細書において使用する場合、別段の記載がない限り以下の意味を有する。

「アルキル」という用語は、直鎖状または分枝状の１価で飽和状態の炭化水素を意味する。別途定義されない限り、このようなアルキルは、一般的に１〜１０個の炭素原子を含む。代表的なアルキルには、例を挙げれば、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、ｓｅｃ−ブチル、イソブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ｎ−ペンチル、ｎ−ヘキシル、ｎ−ヘプチル、ｎ−オクチル、ｎ−ノニル、ｎ−デシルなどがある。

「アルキレン」という用語は、直鎖状または分枝状の２価で飽和状態の炭化水素を意味する。別途定義されない限り、このようなアルキレンは、一般的に１〜１０個の炭素原子を含む。代表的なアルキレンには、例を挙げれば、メチレン、エタン−１，２−ジイル（エチレン）、プロパン−１，２−ジイル、プロパン−１，３−ジイル、ブタン−１，４−ジイル、ペンタン−１，５−ジイルなどがある。

「アルケニル」という用語は、直鎖状または分枝状であって、少なくとも１個、および一般的には１，２または３個の炭素−炭素二重結合を有する１価で非飽和状態の炭化水素を意味する。別途定義されない限り、このようなアルケニルは、一般的に２〜１０個の炭素原子を含む。代表的なアルケニルには、例を挙げれば、エチニル、ｎ−プロペニル、イソプロペニル、ｎ−ｂｕｔ−２−エニル、ｎ−ヘキシ−３−エニルなどがある。

「アルキニル」という用語は、直鎖状または分枝状であって、少なくとも１個、および一般的には１個，２個または３個の炭素−炭素三重結合を有する１価で非飽和状態の炭化水素を意味する。別途定義されない限り、このようなアルケニルは、一般的に２〜１０個の炭素原子を含む。代表的なアルキニルには、例を挙げれば、エチニル、ｎ−プロピニル、ｎ−ｂｕｔ−２−イニル、ｎ−ヘキシ−３−イニルなどがある。

「アリール」という用語は、単環（すなわちフェニル環）または縮合環（すなわちナフタレン環）を有する１価の芳香族炭化水素を意味する。別途定義されない限り、このようなアリールは、一般的に６〜１０個の炭素環原子を含む。代表的なアリールの例を挙げれば、フェニル、およびナフタレン−１−イル、ナフタレン−２−イルなどがある。

「アリーレン」という用語は、単環（すなわちフェニレン環）または縮合環（すなわちナフタレンジイル環）を有するニ価の芳香族炭化水素を意味する。別途定義されない限り、このようなアリールは、一般的に６〜１０個の炭素環原子を含む。代表的なアリーレンには、例を挙げれば、１，２−フェレン、１，３−フェレン、１，４−フェレン、ナフタレン−１，５−ジイル、ナフタレン−２，７−ジイルなどがある。

「シクロアルキル」という用語は、２価で飽和状態の炭素環状炭化水素を意味する。別途定義されない限り、このようなシクロアルキルは、一般的に３〜１０個の炭素原子を含む。代表的なシクロアルキルには、例を挙げれば、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシルなどがある。

「シクロアルキリン」という用語は、２価で飽和状態の炭素環状炭化水素を意味する。別途定義されない限り、このようなシクロアルキリンは、一般的に３〜１０個の炭素原子を含む。代表的なシクロアルキリンには、例を挙げれば、シクロプロパン−１，２−ジイル、シクロブチル−１，２−ジイル、シクロブチル−１，３−ジイル、シクロペンチル−１，２−ジイル、シクロペンチル−１，３−ジイル、シクロヘキシル−１，２−ジイル、シクロヘキシル−１，３−ジイル、シクロヘキシル−１，４−ジイルなどがある。

「ハロ」という用語は、フルオロ、クロロ、ブロモおよびヨードを意味する。

「ヘテロアリール」という用語は、単環または２個の縮合環を有し、その環中に、窒素、酸素または硫黄から選択される少なくとも１個のヘテロ原子（一般的には１〜３個のヘテロ原子）を有する１価の芳香族を意味する。別途定義されない限り、このようなヘテロアリールは、一般的に５〜１０個の全環原子を含む。代表的なヘテロアリールには、例を挙げれば、ピロール、イミダゾール、チアゾール、オキサゾール、フラン、チオフェン、トリアゾール、ピラゾール、イソキサゾール、イソチアゾール、ピリジン、ピラジン、ピリダジン、ピリミジン、トリアジン、インドール、ベンゾフラン、ベンゾチオフェン、ベンズイミダゾール、ベンズチアゾール、キノリン、イソキノリン、キナゾリン、キノキサリンなどの１価種などであり、その場合、結合点は、任意の利用可能な炭素または窒素の環原子である。

「ヘテロアリーレン」という用語は、単環または２個の縮合環を有し、その環中に、窒素、酸素または硫黄から選択される少なくとも１個のヘテロ原子（一般的には１〜３個のヘテロ原子）を有する２価の芳香族を意味する。別途定義されない限り、このようなヘテロアリールは、一般的に５〜１０個の全環原子を含む。代表的なヘテロアリールには、例を挙げれば、ピロール、イミダゾール、チアゾール、オキサゾール、フラン、チオフェン、トリアゾール、ピラゾール、イソキサゾール、イソチアゾール、ピリジン、ピラジン、ピリダジン、ピリミジン、トリアジン、インドール、ベンゾフラン、ベンゾチオフェン、ベンズイミダゾール、ベンズチアゾール、キノリン、イソキノリン、キナゾリン、キノキサリンなどの１価種などであり、その場合、結合点は、任意の利用可能な炭素または窒素の環原子である。

「ヘテロシクリル」または「複素環」という用語は、単環または複数の縮合環を有し、その環中に、窒素、酸素または硫黄から選択される少なくとも１個のヘテロ原子（一般的には１〜３個のヘテロ原子）を有する１価または２価の飽和型または不飽和型の（非芳香族）を意味する。別途定義されない限り、このような複素環は、一般的に２〜９個の全環原子を含む。代表的な複素環には、例を挙げれば、ピロリジン、イミダゾリジン、ピラゾリジン、ピペリジン、１，４−ジオキサン、モルホリン、チオモルホリン、ピペラジン、３−ピロリンなどの１価種などであり、その場合、結合点は、任意の利用可能な炭素または窒素の環原子である。

本明細書において、「セファロスポリン」という用語は、当該技術分野において認められた状態では、以下の一般式および番号付け方式を有するβ−ラクタム環系を意味する：

式中、Ｒ^ＸおよびＲ^Ｙは、セファロスポリンの残りの部分を表す。

本明細書において「グリコペプチド系抗生物質」または「グリコペプチド」という用語は、当該技術分野において認められた状態では、グリコペプチド類またはダルバーペプチド類（ｄａｌｂａｈｐｅｐｔｉｄｅｓ）として知られている抗生物質の種類を意味する。例えば、Ｒ．Ｎａｇａｒａｊａｎ，”ＧｌｙｃｏｐｅｐｔｉｄｅＡｎｔｉｂｉｏｔｉｃｓ”，ＭａｒｃｅｌＤｅｋｋｅｒ，Ｉｎｃ．（１９９４）および該文献における引用文献を参照されたい。代表的なグリコペプチドには、バンコマイシン、Ａ８２８４６Ａ（エレモモイシン（ｅｒｅｍｏｍｙｃｉｎ））、Ａ８２８４６Ｂ（クロロオリエンチシンＡ）、Ａ８２８４６Ｃ、ＰＡ−４２８６７−Ａ（オリエンチシンＡ）、ＰＡ−４２８６７−Ｃ、ＰＡ−４２８６７−Ｄなどが含まれる。

本明細書において「バンコマイシン」という用語は、当該技術分野において認められた状態では、バンコマイシンとして知られているグリコペプチド系抗生物質を意味する。本発明に係る化合物にバンコマイシンを用いた場合、架橋部分の結合点は７位アミノ酸（ＡＡ−＆）のＣ−２９位である。この位置は、バンコマイシンの「７ｄ」または「レゾルシノール」とも呼ばれることもある。

「架橋されたグリコペプチド−セファロスポリン化合物」という用語は、グリコペプチド成分のセファロスポリン成分への共有結合を意味する。

「薬学的に受容可能な塩」という用語は、哺乳動物などの患者に投与することが認められる塩（例えば、所与の投薬用量について哺乳動物に対して安全と認められる塩類）を意味する。このような塩類は、薬学的に受容可能な無機性または有機性の塩基、および薬学的に受容可能な無機性または有機性の酸にから得ることができる。薬学的に受容可能な無機性塩基由来の塩類には、アルミニウム、アンモニウム、カルシウム、銅、第二鉄、第一鉄、リチウム、マグネシウム、マンガン、亜マンガン、カリウム、ナトリウム、亜鉛などが含まれる。特に好適なのは、アンモニウム、カルシウム、マグネシウム、カリウム、ナトリウムの塩類である。薬学的に受容可能な有機性塩基由来の塩類には、アルギニン、ベタイン、カフェイン、クロリン、Ｎ，Ｎ’−ジベンジルエチレンジアミン、ジエチレンアミン、２−ジエチルアミノエタノール、エタノールアミン、エチレンジアミン、Ｎ−エチルモルホリン、Ｎ−エチルピペリジン、グルカミン、グルコサミン、ヒスチジン、ヒドラバミン、イソプロピルアミン、リジン、メチルグルカミン、モルホリン、ピペラジン（ｐｉｐｅｒａｚｉｎｅ）、ピペラジン（ｐｉｐｅｒａｄｉｎｅ）、ポリアミン、レジン、プロカイン、プリン、テオブロミン、トリエチルアミン、トリメチルアミン、トリプロピルアミン、トロメタミンなど、置換アミン、環状アミン、天然に存在するアミンなどを含む第一級、第二級および第三級のアミン類が含まれる。薬学的に受容可能な無機性の酸に由来する塩類には、酢酸、アスコルビン酸、ベンゼンスルフィン酸、安息香酸、カンファースルホン酸、クエン酸、エタンスルホン酸、フマル酸、グルコン酸、グルクロン酸、グルタミン酸、馬尿酸、臭化水素酸、塩化水素酸、イセチオン酸、乳酸、ラクトビオン酸、マレイン酸、リンゴ酸、マンデル酸、メタンスルホン酸、粘液酸、ナフタレンスルホン酸、ニコチン酸、硝酸、パモン酸、パントテン酸、リン酸、コハク酸、硫酸、酒石酸、ｐ−トルエンスルホン酸などが含まれる。特に好適なものは、クエン酸、臭化水素酸、塩化水素酸、マレイン酸、リン酸、硫酸、および酒石酸である。

「その塩」という用語は、金属カチオンまたは有機陽イオンなど（例えば、ＮＨ_４ ^＋カチオンなど）、ある酸の水素が陽イオンで置換されるときに形成される化合物を意味する。好適には、この塩は薬学的に受容可能な塩であるが、ただし、このことは、患者に投与するつもりのない中間化合物の塩にとっては必要ではない。

「治療有効量」という用語は、治療を必要としている患者に投与した場合に、治療効果を生じさせるのに十分な量を意味する。

本明細書において、「治療すること」または「治療」という用語は、哺乳動物（特にヒトまたはコンパニオン・アニマルなど、患者の病気または病状（細菌感染症など）を治療することまたは治療法であって以下を含む。

（ａ）該病気または症状が発生するのを防止すること、すなわち患者の予防的治療；
（ｂ）該病気または症状を改善すること、すなわち、患者の病気または症状を消失させるか、退縮をもたらすこと；
（ｃ）該病気または症状を抑制すること、すなわち、患者において該病気または症状が発症するのを遅らせるか停止させること；または、
（ｄ）該病気または症状の患者における病状を緩和すること。

「増殖阻害量」という用語は、微生物の増殖または生殖を阻害するのに十分であるか、または、グラム陽性菌などの微生物の死または溶菌をもたらすのに十分な量を意味する。

「細胞壁生合成を阻害する量」という用語は、グラム陽性菌などの微生物における細胞壁の生合成を阻害するのに十分な量を意味する。

「脱離基」という用語は、求核置換反応などの置換反応において、別の官能基または原子と置換することができる官能基または原子を意味する。例を挙げると、代表的な離脱機には、クロロ、ブロモ、およびヨード；メシル、トシル、ブロシル、ノシルなどのスルホン酸エステル；７−アザベンゾトリアゾール−１−オキシなどの活性化エステル；アセトキシ、トリフルオロアセトキシなどのアシルオキシが含まれる。

「その保護誘導体」という用語は、一つ以上の官能基が、保護基または封鎖基によって望ましくない反応から保護されている特定の化合物の誘導体を意味する。保護されうる官能基には、例を挙げれば、カルボン酸、アミノ、ヒドロキシル、チオール、カルボニルなどが含まれる。代表的な保護基は、カルボン酸に対しては。エステル（ｐ−メトキシベンジルエステルなど）、アミド、ヒドラジド；アミノに対しては、カルバミン酸（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルなど）およびアミド；ヒドロキシに対しては、エーテルおよびエステル；チオールに対しては、チオエーテルおよびチオエステル；カルボニルに対しては、アセタールおよびケタール；などが含まれる。このような保護基は、当業者に周知されており、例えば、Ｔ．Ｗ．ＧｒｅｅｎｅａｎｄＧ．Ｍ．Ｗｕｔｓ，ＰｒｏｔｅｃｔｉｎｇＧｒｏｕｐｓｉｎＯｒｇａｎｉｃＳｙｎｔｈｅｓｉｓ，ＴｈｉｒｄＥｄｉｔｉｏｎ，Ｗｉｌｅｙ，ＮｅｗＹｏｒｋ，１９９９、および該文献で引用されている文献に記載されている。

「アミノ保護基」という用語は、アミノ基における望ましくない反応を防止するのに適した保護基を意味する。代表的なアミノ保護基は、ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル（ＢＯＣ）、トリチル（Ｔｒ）、ベンジルオキシカルボニル（Ｃｂｚ）、９−フルオレニルメトキシカルボニル（Ｆｍｏｃ）、ホルミル、トリメチルシリル（ＴＭＳ）、ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル（ＴＢＳ）を含むが、これらに限定されるものではない。

「カルボキシ−保護基」という用語は、カルボキシル（すなわち−ＣＯＯＨ）における望ましくない反応を防止するのに適した保護基を意味する。代表的なカルボキシ保護基には、メチル、エチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ベンジル（Ｂｎ）、ｐ−メトキシベンジル（ＰＭＢ）、ジフェニルメチル（ベンズヒドリル、ＤＰＭ）などのエステル基が含まれるが、これらに限定されるものではない。

カルボン酸またはその保護誘導体について、「活性化誘導体」またはそのような酸または誘導体で「活性化型」のものは、カルボン酸または誘導体を、例えば、１−ヒドロキシベンゾトリアゾール（ＨＯＢＴ）、１−ヒドロキシ−７−アザベンゾトリアゾール（ＨＯＡＴ）、またはその他本明細書に記載されているもの、またはその他当技術分野において知られているものなどの活性化剤と反応させて得られる産物であって、一般的には、反応性エステルを意味する。

「天然に存在するアミノ酸側鎖」は、式ＨＯＯＣ−ＣＨＲ−ＮＨ_２におけるＲを意味するが、この式は、アラニン、アルギニン、アスパラギン、アスパラギン酸、システイン、グルタミン、グルタミン酸、グリシン、イソロイシン、ロイシン、リジン、メチオニン、セリン、スレオニン、およびバリンから選択される群など、アラニン、アルギニン、アスパラギン、アスパラギン酸、システイン、グルタミン、グルタミン酸、グリシン、ヒスチジン、イソロイシン、ロイシン、リジン、メチオニン、フェニルアラニン、プロリン、セリン、スレオニン、トリプトファン、チロシンおよびバリンから選択されるアミノ酸を表す。

（代表的な実施態様）
以下の置換基および数値は、本発明の多様な側面の代表的実施例および実施態様を提供するためのものである。これらの代表的数値は、そのような側面および実施態様をさらに定義するためのものであって、他の実施態様を排除したり、本発明の範囲を制限したりするためのものではない。これに関して、特定の数値または置換基が好ましいとの表現は、特段に記載がない限り、如何なる意味においても、本発明から他の数値や置換基を排除するものではない。

式Ｉの化合物において、各ヘテロアリールまたは複素環は、Ｒ”に存在する場合、好適には５個また６個の全環原子を有し、また、各アリールは、それが存在する場合には、好適には６個の全環原子を有する。Ｒ”は、好適にはＣ_１−１２アルキレンであり、好適には直鎖状である。

具体的な実施態様において、Ｒ^１は水素、またはメチルまたはエチルなどのＣ_１−４アルキルである。別の実施態様において、Ｒ^１は水素である。

別の具体的な実施態様において、Ｒ^２は水素、またはメチルまたはエチルなどのＣ_１−４アルキルである。別の実施態様において、Ｒ^２は水素である。

Ｒ^３が存在する場合には、各Ｒ^３は、好適には、独立して、Ｃ_１−４アルキル、Ｃ_１−４アルコキシ、フルオロ、およびクロロから選択される。一つの実施態様において、ｎが１または２、各Ｒ^３が、独立して、メチル、メトキシ、フルオロ、およびクロロから選択される。別の実施態様において、ｎは０であり、それによって、Ｒ^３は存在しない。

式Ｉのピリジニウム環は、一般的には、メタ位またはパラ位が置換されており、より一般的には、パラ位が置換されている。

一つの実施態様において、Ｒ^８は水素である。別の実施態様において、Ｒ^８は以下の式：

の基である。

具体的な実施態様において、Ｒ^９は水素、Ｃ_１−４アルキルおよびＣ_３−５シクロアルキルであって、該アルキルは、必要に応じてＣＯＯＨまたは１〜３個のフルオロ置換基であって、水素、メチル、エチル、２−フルオロエチル、２−カルボキシプロプ−２−イルおよびシクロペンチルなどである。

一つの実施態様において、ＷはＣＣｌである。別の実施態様において、ＷはＮである。

式Ｉのその他の変数の具体的な実施態様には、独立して、Ｘ^１およびＸ^２はどちらクロロであり、Ｒ^４およびＲ^５は、それぞれＯＨおよび水素であり、Ｒ^６およびＲ^７は、それぞれ水素およびメチルである。

一つの実施態様において、Ｒ^ａは−Ｙ−Ｒ”−であって、ここで、Ｒ”はＣ_１−６アルキレン、Ｃ_２−６アルケニレンまたはＣ_２−６アルキニレンであり、Ｙは、直接結合、ＮＲ’、エーテル、スルフィド、カルボニル、ＮＲ’Ｃ（Ｏ）、およびＣ（Ｏ）ＮＲ’から選択され、Ｒ’は、水素またはメチルである。具体的な実施態様において、Ｒ^ａにおいて、Ｙは直接結合であり、Ｒ”は、例えばメチレンなど、Ｃ_１−４アルキレンを含むＣ_１−６アルキルである。

具体的な実施態様において、ｘおよびｙは独立して０および１から選択される。したがって、具体的な実施態様には、ｘ＋ｙ＝０である化合物、ｘ＋ｙ＝１である（すなわち、ｘが１でｙが０、またはｘが０でｙが１の）化合物、およびｘ＋ｙ＝２である化合物が含まれる。さらに、具体的な実施態様には、式Ｉ中、−Ｒ^ａ−［ＮＲ^ｂ−Ｃ（Ｏ）−Ｒ^ｃ］_ｘ−［Ｃ（Ｏ）−ＮＲ^ｄ−Ｒ^ｅ］_ｙ−ＮＲ^２で表される「リンカー」構造は、約４０原子長以下であり、好適には、約３０原子長以下である（リンカー中で連続した原子のもっとも少ない数を用いて測定する）。

選択された実施態様において、ｘは０ではなく、好適には１であり、Ｒ^ｂは水素、Ｃ_１−４アルキルまたはＣ_２−４アルケニルである。

一つの実施態様において、Ｒ^ｃは−Ｙ’−Ｒ”−Ｙ’−であって、ここで、Ｙ’は、独立して、直接結合、Ｏ（エーテル）、およびＮＲ’から選択され、Ｒ’は、水素またはメチルであり、Ｒ”は、Ｃ_１−１２アルキレン、Ｃ_２−１２アルケニレンまたはＣ_２−１２アルキニレンからなる群より選択される。好適には、Ｒ^ｃにおいて、Ｙ’は直接結合であり、Ｒ”はＣ_１−１２アルキレンである。より好適には、Ｒ^ｃにおいて、Ｒ”はＣ_２−６アルキレンである。

別の選択された実施態様において、ｙは０でなく、好適には１であり、変数Ｒ^ｄは水素、Ｃ_１−４アルキルまたはＣ_２−４アルケニルであって、好適には水素またはメチルであり、より好適には水素である。

一つの実施態様において、Ｒ^ｂおよびＲ^ｄは、独立して、水素またはメチルである。

一つの実施態様において、Ｒ^ｅは、Ｃ_１−１２アルキレン、Ｃ_２−１２アルケニレンおよびＣ_２−１２アルキニレンから選択され、好適には、Ｃ_１−６アルキレン、Ｃ_２−６アルケニレンおよびＣ_２−６アルキニレンから選択され、より好適には、Ｃ_１−４アルキレンから選択される。

式Ｉの化合物の例示的な仲間は、式中、ｘが０または１であり、ｙが０または１であり、Ｒ^ａがメチレンであり、（ｘが１のとき）Ｒ^ｂが水素、メチレン、またはエチルであり、（ｘが１のとき）Ｒ^ｃは、例えば、ｎ−ブチレン（−（ＣＨ_２）_４−）またはｎ−デシレン（−（ＣＨ_２）_１０−）などのＣ_２−１２アルキレンであって、−ＣＯＯＨで置換されていてもよく、（ｙが１のとき）Ｒ^ｄは水素であり、（ｙが１のとき）Ｒ^ｅはエチレン（−ＣＨ_２ＣＨ_２−）である。

一つの実施態様において、本発明に係る化合物は、式ＩＩの化合物である。式ＩＩにおいて、Ｗに関する具体的実施態様はＣＣｌである。

Ｒ^９の具体的な実施態様は、水素、Ｃ_１−４アルキルおよびＣ_３−５シクロアルキルであって、アルキルは、水素、メチル、エチル、２−フルオロエチル、２−カルボキシプロプ−２−イルおよびシクロペンチルなど、必要に応じて−ＣＯＯＨまたは１〜３個のフルオロ置換基で置換されている。

Ｒ^１０の具体的な実施態様は、水素またはメチルである。

Ｒ^１１の具体的な実施態様は、水素、−ＣＨ_２−、−（ＣＨ_２）_２−、−（ＣＨ_２）_３−、−（ＣＨ_２）_４−、−（ＣＨ_２）_５−、および−（ＣＨ_２）_６など、Ｃ_１−６アルキレンを含む、Ｃ_１−１０アルキレンである。

Ｒ^１２の具体的な実施態様は、水素、Ｃ_１−４アルキルまたはＣ_２−４アルケニルであって、水素またはメチルなどである。

式ＩＩの化合物の具体的な実施態様は、ＷがＣＣｌであり、Ｒ^９がメチルであり、Ｒ^１０が水素であり、Ｒ^１１が−（ＣＨ_２）_４−であり、Ｒ^１２が水素であり、また、ピリジニウム環がパラ位で置換されている。

上記式Ｉについて、式ＩＩのピリジニウム環は、一般的に、メタ位またはパラ位で置換されており、より一般的には、パラ位で置換されている。

本発明に係る化合物の具体的な実施態様には、式ＩＩの化合物、またはその薬学的に受容可能な塩であって、その置換基は表Ｉに規定されている。

理論によって制約されるものではないが、式Ｉの化合物は、細菌の細胞壁の生合成を阻害して、細菌の増殖を阻害するか、細菌の溶解をもたらす。したがって、式Ｉの化合物は、抗生物質として有用である。

他にも特性はあるが、本明細書で下記にさらに詳しく説明されているように、本発明に係る化合物は、メチシリン耐性黄色ブドウ球菌（ＭＲＳＡ）などのグラム陽性細菌に対して驚くような予想外の効能を有することが発見されている。

（一般的合成手順）
本発明に係る架橋されたグリコペプチド−セファロスポリン化合物は、本明細書に記載されている中間化合物１〜３のように、簡単に利用することができる出発物質から調製することができる。典型的なまたは好適な処理条件（すなわち、反応温度、時間、反応物のモル比、溶媒、圧力など）が与えられている場合には、別段の記載がない限り、当業者の決定にしたがって、他の処理条件を用いることも可能であると理解されよう。最適な反応条件は、用いる具体的な反応物質または溶媒によって多様でありうるが、そのような条件は、当業者によって、通常の最適化処理によって容易に決定することができる。

さらに、当業者に明らかなように、伝統的な保護基は、ある官能基を望ましくない反応を行うことを防止するために必要または望ましい。具体的な官能基に対する適当な保護基は、そのような官能基の保護および脱保護に適当な条件同様、当技術分野においてよく知られている。本明細書に記載された手順において例示されている保護基以外の保護基を用いることも、それが望ましければ可能である。例えば、数多くの保護基、およびそれを導入および消去する方法が、Ｔ．Ｗ．ＧｒｅｅｎｅａｎｄＧ．Ｍ．Ｗｕｔｓ，ＰｒｏｔｅｃｔｉｎｇＧｒｏｕｐｓｉｎＯｒｇａｎｉｃＳｙｎｔｈｅｓｉｓ，Ｔｈｉｒｄ
Ｅｄｉｔｉｏｎ，Ｗｉｌｅｙ，ＮｅｗＹｏｒｋ，１９９９、およびそこで引用されている文献に記載されている。

合成法の一つにおいて、式Ｉの化合物は、式Ｉの化合物、またはその塩もしくは保護誘導体を生成させるために、下記の式１の化合物、またはその塩、もしくはその活性化および／または保護誘導体を、下記の式３の化合物、またはその塩、またはその活性化および／または保護誘導体存在下で下記の式２の化合物、またはその塩もしくはそのカルボキシを保護誘導体と反応させることによって調製される：

式中、Ｒ^１−Ｒ^８、Ｒ^ｄ、Ｒ^ｅＸ^１およびＸ^２は、本明細書において定義されているとおりである：

式中、Ｗ、Ｒ^３、Ｒ^９、Ｒ^ａ−ｅおよびｎは、本明細書において定義されているとおりである：

式中、Ｒ^ｃは、本明細書において定義されているとおりである。１、２および３における変数の好適な実施態様は、本明細書に記載されているとおりである。

式ＩＩの化合物を調製する際に、構造式１、２および３における変数は以下のとおり定義される。ｎは０、Ｒ^ａはＣＨ_２、Ｒ^ｂは水素、Ｃ_１−４アルキルまたはＣ_２−４アルケニル（上記Ｒ^１０について定義されているとおり）、Ｒ^ｃはＣ_１−１２アルキレンまたはＣ_２−１２アルキレン（Ｒ^１１について定義されているとおり）、Ｒ^２、Ｒ^５およびＲ^６は水素、Ｒ^７およびＲ^９はＣＨ_３、Ｒ^４はＯＨ、およびＸ^１およびＸ^２はクロロである。

一般的に、ｘ＝ｙ＝１である式Ｉの化合物を調製するためには、図示されているような第一級または第二級のアミノ基（−Ｒ^ａ−ＮＨＲ^ｂ）を有するラクタム系中間体２を、活性化型にした過剰量の二官能性連結試薬３と反応させる（図３参照）。過剰な３を用いる（一般的には、３倍〜１０倍のモル濃度過剰、例えば、実施例３で示されるように５倍のモル濃度過剰）と、２の分子を２個有する二価の付加化合物３ではなく、一価の付加化合物２および３の形成に好適である。好適には、３は、ビス−ＨＯＡＴ誘導体など、活性化型誘導体として提供される、その反応は、２，４，６−コリジンなどのアミンによって触媒される。そして、付加物を、当初のラクタム３に対して約０．５当量〜約２．５当量の、好適には約１．５当量のグリコペプチド１またはその塩と、２，４，６−コリジンなどの触媒を含む、ＤＭＦなどの不活性溶媒中で反応させる。カップリング反応は、通常、約−２０℃〜約２５℃の温度範囲、好適には氷浴（約０〜４℃）中で約１５分〜３時間、または該反応が完了するまで行われる。

次に、式１の中間体は、実施例２に記載されるように、所望のジアミン（ＨＲ^２Ｎ−Ｒ^ｅ−ＮＨＲ^ｄ）、アルデヒド（Ｒ^１ＣＨＯ、好適には、式中Ｒ^１＝Ｈ）、および塩基を用いて、バンコマイシン型グリコペプチド上のフェノールＡ−環のマンニッヒ反応（アミノアルキル化）によって調製することができる。式１の中間体を調製するためのグリコペプチドは、市販されているものであるか、または、適当なグリコペプチド産生生物を発酵させた後、得られた発酵液から、当技術分野において認められた手順および装置を用いて単離することによって調製することもできる。

セファロスポリン中間体２は、市販の出発物質および試薬から常法によって簡単に調製できる。一例を挙げると、式２の中間体は、図２に示され、実施例１に記載されるとおりに調製することができる。端的には、図２の６に示される２−アミノ−５−クロロ−α−メトキシイミノ−４−チアゾール酢酸を、ＥＤＡＣで触媒させてアミノセファロスポリンエステル７と反応させて、アミド結合を形成する。この生成物（８）を、アセトン中でヨウ化ナトリウムと反応させ、その後、一級ヨウ化物を保護されたアミノアルキルピリジン誘導体によって置換した。このピリジン誘導体は、上記構造式２に示されているように、選択的な置換基Ｒ^３を含む。図２に示される調製法において、化合物４−（Ｎ−ｔｅｒｔ−ＢＯＣアミノ）メチルピリジン（９）が用いられており、その結果、Ｒ^ａがメチレン基であり、Ｒ^ｂが水素である。この反応によって、中間体（１０）が保護された形で生じ、ＴＦＡ／アニソールによって脱保護すると、中間体２ａ（ＷがＣＣｌ、Ｒ^９がＭｅ、ｎが０、Ｒ^ａがＣＨ_２、Ｒ^ｂが水素である中間体２）を生じる。

ｘ＝０である式Ｉの化合物を調製するためには、下記の式４の化合物などの中間体であって：

式中、Ｒ^ａ、Ｒ^３、Ｒ^９、Ｗおよびｎは本明細書において定義されているとおりの中間体を式１の中間体と縮合させる。中間体４は、アミノアルキル置換されたピリジンの代わりに保護されたカルボキシアルキル基（−Ｒ^ａＣＯＯＨ）で置換されているピリミジン誘導体が使用されている実施例１に記載された処理手順を変えることによって調製することができる。

ｙ＝０である式Ｉの化合物を調製するためには、下記の式５のグリコペプチド誘導体であって：

式中、Ｒ^１−Ｒ^８、Ｒ^ｃ、Ｘ^１およびＸ^２が本明細書において定義されているとおりの誘導体、またはその塩もしくは活性化型および／または保護誘導体（すなわち、（ＮＨＲ^２−Ｒ^ｅ−ＮＨＲ^ｄがＮＨＲ^２−Ｒ^ｃ−ＣＯＯＨで置換されている式１）を、式２の中間体と縮合させる。式５の中間体は、ジアミンではなくアミノ酸（カルボキシル基を保護された形のＲ^２ＨＮ−Ｒ^ｃ−ＣＯＯＨ）がマンニッヒ反応で使用されている実施例２に記載された調製法を変えることによって調製することができる（例えば、Ｊ．Ｈ．ＳｈｏｒｔａｎｄＣ．Ｗ．Ｏｕｒｓ，Ｊ．Ｈｅｔｅｒｏｃｙｃ．Ｃｈｅｍ．１２（５）：８６９−７６，Ｏｃｔ１９７５参照）。

ｘ＞１である式Ｉの化合物を調製するためには、上記したとおりの３および１との反応前に、中間体２の反応性アミン（Ｒ^ａ−ＮＨＲ^ｂ）に式ＨＯＯＣ−Ｒ^ｅ−ＮＨＲ^ｂのアミノ酸を１個以上付加することができる。同様に、ｙ＞１である式Ｉの化合物を調製するためには、上記したとおりの付加物２および３との反応させる前に、中間体１の反応性アミン（ＮＨＲ^２）に式ＨＯＯＣ−Ｒ^ｅ−ＮＨＲ^ｄのアミノ酸を１個以上付加することができる。

これらの反応において使用するのに好適なカップリング試薬、または活性化試薬には、ベンゾトリアゾル−１−イル・オキシトリピロリジノホスホニウム・ヘキサフルオロリン酸（ＰｙＢＯＰ）を、好適には約０．５〜約１．５当量、好適には約０．９〜約１．１当量で、約０．５〜約１．５当量の、好適には約０．９〜約１．１当量の１−ヒドロキシベンゾトリアゾール（ＨＯＢＴ）または１−ヒドロキシ−７−アザベンゾトリアゾール（ＨＯＡＴ）と組み合わせたものなどがある。この他の適当なカップリング試薬には、Ｏ−（７−アザベンゾトリアゾール−１−イル）−Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチルウロニウム・ヘキサフルオロリン酸（ＨＡＴＵ）、ビス（２−オキソ−３−オキサゾリジニル）ホスフィン酸クロリド（ＢＯＰ−Ｃｌ）、ジフェニルホスホリルアジド（ＤＰＰＡ）、ジフェニルホスフィン酸クロリド、ジフェニルクロロリン酸（ＤＰＣＰ）およびＨＯＡＴ、１−（３−ジメチルアミノプロピル）−３−エチルカルボジイミド塩酸（ＥＤＡＣ）、ペンタフルオロフェニル・ジフェニルホスフィン酸などが含まれる。

カップリング反応が終了した後、通常の手順および試薬を用いて、生成物に存在する保護基を除去する。例えば、Ｎ−トリチル基、Ｎ−ＢＯＣ（Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル基）および／またはＣＯＯ−ＰＭＢ（パラ−メトキシベンジルエステル基）の脱保護は、ジクロロメタンまたはヘプタンのような不活性希釈液中で、過剰量のトリフルオロ酢酸および過剰量のアニソールもしくはトリエチルシランで、室温で約１時間〜１２時間、または反応が完了するまで処理することによってもたらすことができる。脱保護された生成物は、カラムクロマトグラフィー、ＨＰＬＣ、再結晶化など常法を用いて精製することができる。

上記の反応に使用するため、または本明細書に開示されているように、Ｒ^ａおよび／またはＲ^３にさまざまな置換をもつ化合物を調製するための多様な置換ピリジンが、市販されているか、常法を用いて、市販されている出発物質および試薬から調製することができる。例えば、Ｒ^ａがメチレンであるアミノメチルピリジン、およびＲ^ａがエチレンであるアミノエチルピリジンなど、さまざまなアミノアルキル置換ピリジンが市販されており、または、標準的な有機合成法を用いて調製することができる。この反応に使用される代表的な置換ピリジン誘導体には、Ｒ^３が、メチル、メトキシ、チオメトキシ、カルボキシチオメトキシ、フルオロ、クロロ、フェニル、シクロプロピル、カルボキシル、カルボキシアミド、およびこれらを組み合わせたものなどが含まれる。ピリジニウム環にＲ”を連結させるＹが、ＮＲ’、Ｏ（エーテル）、Ｓ（スルフィド）、カルボニル、ＮＲ’Ｃ（Ｏ）、およびＣ（Ｏ）ＮＲ’からなる群より選択される化合物を調製するために、出発ピリジン化合物は市販されており、あるいは、周知された方法によって調製することができる。例えば、３−ヒドロキシピリジン、４−ヒドロキシピリジン、３−アミノピリジン、４−アミノピリジン、４−メルカプトピリジン、ニコチン酸およびイソニコチン酸は、ＡｌｄｒｉｃｈＣｈｅｍｉｃａｌＣｏ，Ｍｉｌｗａｕｋｅｅ，ＷＩから購入することができる。

リンカーＲ^ｃにあるＹ’が、Ｏ（エーテル）およびＮＲ’（直接結合ではなく）から選択される化合物を調製する際に、Ｒ^ｃを含む結合部分は、アミド結合よりも、カルバミン酸結合または尿素結合を一つ以上含む。このような結合は、常法によって形成させることができる。例えば、アミン（中間体３における−ＮＨＲ^６）は、イソシアン酸またはクロロギ酸と反応して、それぞれ、尿素結合またはカルバミン酸結合を形成させることができる。

本発明に係る代表的な化合物またはそれに対する代表的な中間体を調製するための具体的な反応条件および方法についてのさらなる詳細は下記の実施例に記載される。

（薬学的組成物）
本発明に係る架橋されたグリコペプチド−セファロスポリン化合物は、一般的には、薬学的組成物の形で患者に投与される。したがって、その組成物としての一側面において、本発明は、薬学的に受容可能なキャリアまたは賦形剤、および治療有効量の式Ｉの化合物またはその薬学的に受容可能な塩を含む薬学的組成物を目的とする。

本発明に係る薬学的組成物においては、従来のキャリアまたは賦形剤のいずれを使用することも可能である。特定のキャリアもしくは賦形剤またはキャリアもしくは賦形剤の併用剤の選択は、特定の患者または特定のタイプの細菌感染症を治療するために利用される投与方式に応じて変わる。これに関して、経口、局所、吸入または非経口投与など、特定の投与方式ごとに適当な薬学的組成物を調製することが、薬学技術分野における技術の範囲に十分に含まれる。さらに、そのような組成物のための成分を、例えば、Ｓｉｇｍａ，Ｐ．Ｏ．Ｂｏｘ１４５０８，Ｓｔ．Ｌｏｕｉｓ，ＭＯ６３１７８などから購入することができる。さらなる例示として、従来の調剤技術については、Ｒｅｍｅｉｎｇｔｏｎ’ｓＰｈａｒｍａｃｅｉｔｕｃａｌＳｃｉｅｎｃｅ，ＭａｃｅＰｕｂｌｉｓｉｎｇＣｏ．，Ｐｈｉｌａｄｅｌｐｈｉａ，ＰＡ１７^ｔｈＥｄ．（１９８５）および「ＭｏｄｅｒｎＰｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃｓ」、ＭａｒｃｅｌＤｅｋｋｅｒ，Ｉｎｃ．３^ｒｄＥｄ．（Ｇ．Ｓ．Ｂａｎｋｅｒ＆Ｃ．Ｔ．Ｒｈｏｄｅｓ，Ｅｄｓ）に記載されている。

本発明に係る薬学的組成物は、一般的には、治療上有効量の式Ｉの化合物またはその薬学的に受容可能な塩を含む。一般的には、該薬学的組成物は、重量で約０．１％〜約９０％の有効成分、また、より一般的には、約１０％〜約３０％の有効成分を含む。

本発明に係る好適な薬学的組成物は、非経口投与、特に静脈内投与に適している。このような薬学的組成物は、一般的には、治療有効量の式Ｉの化合物またはその薬学的に受容可能な塩を含む滅菌された生理学的に許容されうる水性溶液を含む。

有効成分の静脈内投与に適した生理学的に許容されうる水性キャリア溶液は、当技術分野において周知されている。そのような水性溶液には、例を挙げれば、５％デキストロース、リンゲル溶液（乳酸加リンゲル注射液、乳酸加リンゲル＋５％デキストロース注射液、アシル化リンゲル注射液）、ノーモソール−Ｍ（Ｎｏｒｍｏｓｏｌ−Ｍ）、イソタイプＥなどがある。

必要に応じて、このような水性溶液は、例えばポリエチレングリコールなどの共溶媒、エチレンジアミン四酢酸などのキレート剤、例えばシクロデキストリンなどの可溶化剤、例えばメタ重亜硫酸ナトリウムなどの抗酸化剤を含むことができる。

所望であれば、本発明に係る水性の薬学的組成物は、凍結乾燥した後、投与する前に適当なキャリアによって再構築することもできる。好適な実施態様において、薬学的組成物は、薬学的に受容可能なキャリア、および治療有効量の式Ｉの化合物またはその薬学的に受容可能な塩を含む凍結乾燥組成物である。好適には、この組成物のキャリアは、スクロース、マンニトール、デキストロース、デキストラン、ラクトース、またはこれらを組み合わせたものを含む。より好適には、キャリアはスクロース、マンニトール、またはこれらを組み合わせたものを含む。

一つの実施態様において、本発明に係る薬学的組成物はシクロデキストリンを含む。本発明に係る薬学的組成物に用いられる場合、シクロデキストリンは、好適にはヒドロキシプロピル−β−シクロデキストリンまたはスルホブチルエーテルβ−シクロデキストリンである。このような調合剤において、シクロデキストリンは、調合剤の約１〜２５重量パーセント、好適には約２〜１０重量パーセントを構成する。さらに、シクロデキストリンに対する有効成分の重量比は、一般的には約１：１〜約１０：１の範囲であろう。

本発明に係る薬学的組成物は、好適には、単位投薬形態にパッケージされている。「単位投薬形態」という用語は、患者に用量投与するのに適した物理的に分離された単位を意味し、すなわち、各単位が、単独、または一種類以上の補助単位とともに所望の治療効果を生じさせるよう計算された所定の有効成分量を含むことを意味する。例えば、このような単位投薬形態は、滅菌され密封されたアンプルなどにパッケージすることができる。

以下の調合剤は、本発明に係る代表的な薬学的組成物を例示するものである。

（処方例Ａ）
注射液を調製するのに適した凍結溶液は以下のように調製する：
成分量
本願化合物１０〜１０００ｍｇ
賦形剤（例、デキストロース）０〜５０ｇ
注射液用の水１０〜１００ｍＬ

典型的な処理手順：賦形剤がある場合には、それを約８０％の注射液用水に溶解させてから、活性化合物を加えて溶解させる。１Ｍ水酸化ナトリウムでｐＨを３〜４．５に調整してから、容量が最終容量の９５％になるよう調整する。ｐＨを確認して、必要ならば調整してから、注射液用水で最終容量になるよう調整する。そして、この調合剤を０．２２ミクロンのフィルターで滅菌濾過してから、無菌条件下で滅菌バイアルに入れる。バイアルに蓋をして凍結保存する。

（処方例Ｂ）
成分量
本願化合物１０〜１０００ｍｇ
賦形剤（例、マンニトールおよび／またはスクロース）０〜５０ｇ
緩衝化剤（例、クエン酸）０〜５００ｍｇ
注射液用の水１０〜１００ｍＬ

典型的な処理手順：賦形剤および／または緩衝化剤がある場合には、それらを約６０％の注射液用水に溶解させる。活性化合物を加えて溶解させ、１Ｍ水酸化ナトリウムでｐＨを３〜４．５に調整してから、容量が最終容量の９５％になるよう注射液用水で調整する。ｐＨを確認して、必要ならば調整してから、最終容量になるよう注射液用水で調整する。そして、この調合剤を０．２２ミクロンのフィルターで滅菌濾過してから、無菌条件下で滅菌バイアルに入れる。次に、適当な凍結乾燥サイクルを用いて、調合剤を凍結乾燥させる。このバイアルに蓋をして（必要に応じて、部分真空下または乾燥窒素下で）、ラベルを付けてから冷蔵庫で保存する。

（処方例Ｃ）
患者に静脈内投与するための注射液を、上記処方例Ｂから以下のようにして調製する。

典型的な処理手順：処方例Ｂの凍結乾燥された粉末（例えば、１０〜１０００ｍｇの活性化合物を含む）を、２０ｍＬの滅菌水で再構築し、得られた溶液を、１００ｍＬの輸液バッグの中で、８０ｍＬの滅菌食塩水でさらに希釈する。そして、この希釈溶液を３０分〜１２０分にわたって静脈から患者に投与する。

（有用性）
本発明に係る架橋されたグリコペプチド−セファロスポリン化合物は、抗生物質として有用である。例えば、本発明に係る化合物は、ヒトおよび彼らのコンパニオン動物（すなわちイヌ、ネコなど）などの哺乳動物における細菌感染症およびその他細菌に関連した医学的症状であって、本発明に係る化合物に感受性の微生物が原因となっている感染症および症状を治療または予防するのに役立つ。

したがって、この方法の側面の一つにおいて、本発明は、哺乳動物における細菌感染症を治療する方法であって、そのような治療を必要とする哺乳動物に、薬学的に受容可能なキャリアおよび治療有効量の式Ｉの化合物、またはその薬学的に受容可能な塩を含む薬学的組成物を投与することを含む方法を提供する。

例示として、本発明に係る化合物は、グラム陽性細菌およびそれに近縁の部生物が原因となる感染症を治療または予防するのに特に有用である。例えば、本発明に係る化合物は、ある種のエンテロコッカス種（Ｅｎｔｅｒｏｃｏｃｃｕｓｓｐｐ．）、コアグラーゼ陰性ブドウ球菌（ＣＮＳ）などのスタフィロコッカス種（Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ
ｓｐｐ．）、ストレプトコッカス種（Ｓｔｅｒｐｔｏｃｏｃｃｕｓｓｐｐ．）、リステリア種（Ｌｉｓｔｅｒｉａｓｐｐ．）、クロストリジウム種（Ｃｌｏｓｔｒｉｄｉｕｍｓｐｐ。）、バシラス種（Ｂａｃｉｌｌｕｓｓｐｐ．）などが原因となる感染症を治療または予防するのに効果的である。本発明に係る化合物によって効果的に治療できる細菌種の例には、メチシリン耐性連鎖ブドウ球菌（ＭＲＳＡ）、メチシリン感受性連鎖ブドウ球菌（ＭＳＳＡ）、グリコペプチド中間体感受性連鎖ブドウ球菌（ＧＩＳＡ）、メチシリン耐性表皮ブドウ球菌（ＭＲＳＥ）、メチシリン感受性表皮ブドウ球菌（ＭＳＳＥ）、バンコマイシン感受性大便連鎖球菌（ＥＦＳＶＳ）、バンコマイシン感受性大便連鎖球菌（ＥＦＭＶＳ）、ペニシリン耐性肺炎連鎖球菌（ＰＲＳＰ）、化膿連鎖球菌などが含まれるが、これらに限定されるものではない。

下記の実施例６の表ＩＩに示すように、化合物Ｉａ−ｃは、メチシリン感受性連鎖ブドウ球菌とメチシリン耐性連鎖ブドウ球菌に対してバンコマイシンよりも１０倍以上効果的であった。化合物Ｉｃも、そのｄｅｓ−クロロ類似化合物である「ｄｅｓ−ＣｌＩｃ」よりもかなり活性が高かった。ただし、この化合物は、ＭＳＳＡに対してもバンコマイシンより活性が高かった。「時間−殺菌」アッセイ法では、実施例７に記載されているように、式Ｉの化合物、すなわち化合物Ｉｂが、濃度１．０μｇ／ｍＬで４時間以内にＭＲＳＡに対して殺菌性を示した。ちなみに、バンコマイシンは、４μｇ／ｍＬの濃度で２４時間以内にＭＲＳＡに対して殺菌活性を示した。好中球減少マウスにおけるインビボアッセイ法では、実施例８に記載されているように、式Ｉの化合物、すなわち化合物Ｉｂは、ｉｖで０．１ｍｇ／ｋｇよりも低いＥＤ_５０を示したが、これに対して、バンコマイシンでは、ＥＤ_５０はｉｖで９ｍｇ／ｋｇであった。

通常、本発明に係る化合物は、グリコペプチドまたはセファロスポリンのいずれかに対して感受性の細菌系統によって引き起こされる感染症を治療または予防するのに好適である。

本発明に係る化合物によって治療または予防することができる感染症または細菌に関連した医学的症状の種類には、皮膚および皮膚組織の感染症、尿道感染症、肺炎、心内膜炎、カテーテル関連血流感染症、骨髄炎などが含まれるが、これらに限定されるものではない。このような症状を治療するとき、患者はすでに治療対象となる微生物に感染しているかもしれないし、あるいは、単に感染症に感受性であるだけかもしれないが、この場合には、有効成分は予防的に投与される。

本発明に係る化合物は、一般的には、許容できる投与経路によって、治療上有効な量にして投与される。好適には、該化合物は非経口投与される。該化合物は、１日に１回の容量にして投与することも可能であり、１日に複数の用量にして投与することも可能である。治療計画は、長期間にわたる、例えば数日間、または１週間〜６週間またはそれよりも長い期間にわたる投与を必要とするかもしれない。１回投薬あたり投与される有効成分の量または投与される全量は、一般的には、患者の担当医によって決定され、感染症の性質および重篤度、患者の年齢および全体的な健康状態、有効成分に対する患者の耐性、感染症の原因となる微生物、投与経路などの要素に応じて変化する。

通常、適当な用量は、約０．２５〜約１０．０ｍｇ／ｋｇ／日の有効成分の範囲であり、好適には、約０．５〜約２ｍｇ／ｋｇ／日である。平均７０ｋｇのヒトでは、これは１日あたり約１５〜約７００ｍｇの有効成分であり、または、好適には、１日あたり約３５〜約１５０ｍｇである。

さらに、本発明に係る化合物は、細菌の増殖を阻害するのに有効である。この実施態様では、細菌に、インビトロまたはインビボで、増殖阻害量の式Ｉの化合物またはその薬学的に受容可能な塩を接触させる。一般的には、増殖阻害量は、約０．００８μｇ／ｍＬ〜約５０μｇ／ｍＬの範囲であり、好適には、約０．００８μｇ／ｍＬ〜約２５μｇ／ｍＬであり、より好適には、約０．００８μｇ／ｍＬ〜約１０μｇ／ｍＬである。細菌の増殖阻害は、細菌による生殖の低下もしくは欠如、および／または細菌の溶解によって証拠づけられる。すなわち、所定の時間にわたり（すなわち、時間あたり）、所定の容量において（すなわち、ｍＬ当り）、非処理の細菌と比較してコロニー形成単位が減少することによって証拠付けられる。

また、本発明に係る化合物は、細菌における細胞壁の生合成を阻害する上でも有効である。この実施態様では、細菌に、インビトロまたはインビボで、細胞壁生合成阻害量の式Ｉの化合物またはその薬学的に受容可能な塩を接触させる。一般的には、細胞壁生合成阻害量は、約０．０４μｇ／ｍＬ〜約５０μｇ／ｍＬの範囲であり、好適には、約０．０４μｇ／ｍＬ〜約２５μｇ／ｍＬであり、より好適には、約０．０４μｇ／ｍＬ〜約１０μｇ／ｍＬである。細菌における細胞壁生合成阻害は、一般的には、細菌の溶解を含む、細菌増殖の阻害もしくは欠如によって証拠づけられる。

さらに、本発明に係る化合物は、驚くほど予想外の速さで、メチシリン耐性連鎖ブドウ球菌（ＭＲＳＡ）およびメチシリン耐性表皮ブドウ球菌（ＭＲＳＥ）など、一定の細菌に対して殺菌性を示すことが分かっている。これらの特性は、本発明に係る化合物の抗生物質としての有用性と同様、当業者に周知されているインビトロおよびインビボのさまざまなアッセイ法を用いて実証することができる。例えば、代表的なアッセイ法が、以下の実施例において詳細に説明されている。

以下の合成例および生物学的実施例は、本発明を例示するためのものであり、いかなる意味においても、本発明の範囲を制限するものと解してはならない。

以下の実施例において、別段の記載がない限り、以下の略語は以下の意味をもつ。下記に記載されていない略語は、通常認められている意味をもつ。
ＢＯＣ＝ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル
ＣＦＵ＝コロニー形成単位
ＤＣＭ＝ジクロロメタン
ＤＩＰＥＡ＝ジイソプロピルエチルアミン
ＤＭＦ＝Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド
ＤＭＳＯ＝ジメチルスルホキシド
ＥｔＯＡｃ＝エチル酢酸
ＨＯＢＴ＝１−ヒドロキシベンゾトリアゾール
ＨＯＡＴ＝１−ヒドロキシ−７−アザベンゾトリアゾール
ＨＰＬＣ＝高速液体クロマトグラフィー
ＭＩＣ＝最小阻害濃度
ＭＳ＝質量分析
ＰＭＢ＝ｐ−メトキソベンジル
ＰｙＢＯＰ＝ベンゾトリアゾル−１−イルオキシトリピロリジノ−ホスホニウム・ヘキサフルオロリン酸
ＴＨＦ＝テトラヒドロフラン
ＴＬＣ＝薄層クロマトグラフィー
ＴＦＡ＝トリフルオロ酢酸
以下の実施例で報告されている温度は、別段の記載がない限り、すべてセ氏温度（℃）である。また、別段の記載がない限り、試薬、出発物質および溶媒は、供給業者（Ａｌｄｒｉｃｈ、Ｆｌｕｋａ、Ｓｉｇｍａなど）から購入したものであり、さらに精製を行うことなく使用した。塩酸バンコマイシンの半水和物は、Ａｌｐｈａｒｍａ，Ｉｎｃ．，ＦｏｒｔＬｅｅ，ＮＪ０７０２４（ＡｌｐｈａｒｍａＡＳ，Ｏｓｌｏ，Ｎｏｒｗａｙ）から購入した。

逆相ＨＰＬＣは、別段の記載がない限り、一般的には、Ｃ_１８カラムおよび（Ａ）９８％の水、２％のアセトニトリル、０．１％ＴＦＡを用いて、（Ｂ）１０％の水、９０％のアセトニトリル、０．１％ＴＦＡの上昇勾配（例えば、０〜約７０％）によって行った。

（実施例１：２ａの調製：（７Ｒ）−７−［（Ｚ）−２−（２−アミノ−５−クロロチアゾル−４−イル）−２−（メトキシイミノ）アセトアミド］−３−［（４−（アミノメチル）−１−ピリジニオ）メチル］−３−セフェム−４−カルボキシル酸ビス−トリフルオロ酢酸塩（図２参照））
（Ａ．２−アミノ−５−クロロ−α−（メトキシイミノ）−４−チアゾール酢酸（６）の調製）
５００ｍＬのＤＭＦを、５０．０ｇ（２５０ｍｍｏｌ）の２−アミノ−α−（メトキシイミノ）−４−チアゾール酢酸および３５ｇ（２６０ｍｍｏｌ）のＮ−クロロスクシンイミドに加えた。この混合液を室温で一晩撹拌し、その後、質量分析によって、もう出発物質が存在していないことを明らかにした。それ以上の精製はせずに薄茶色の溶液を用いた。

（Ｂ．セファロスポリン誘導体（８）の調製）
工程（ａ）で得られたＤＭＦ中の酸６の溶液に、１０１．５ｇ（２５０ｍｍｏｌ）のアミノセファロスポロンエステル７、３４ｇ（２５０ｍｍｏｌ）を加えた。この混合液を０℃まで冷却して、３３．５ｍＬ（２５０ｍｍｏｌ）の２，４，６−コリジンを加えた。この溶液に、５３ｇ（２７５ｍｍｏｌ）の１−（３−ジメチルアミノプロピル）−３−エチルカルボジイミド塩酸を加えた。２時間後、この溶液を３Ｌの水の中に沈殿させて濾過した。この固体を水（２×１Ｌ）、飽和重炭酸ナトリウム（５００ｍＬ）、および水（４×５００ｍＬ）で洗浄してから真空下で乾燥させた。乾燥した固体を、室温で５００ｍＬの塩化メチレンに入れ、この溶液をゆっくりと撹拌して沈殿を形成させた。結晶を濾過して回収し、洗浄液が茶色でなくなるまで塩化メチレンで洗浄し、真空下で乾燥させてアミド８（７４ｇ）を得た。

分析データ：ＭＳｍ／ｚ計算値５８６．０４、観察値５８６．２（Ｍ＋１）；^１Ｈ
ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ_６）：δ９．６０（ｄ、１Ｈ）、７．３５（ｍ、３Ｈ）、６．９１（ｄ、２Ｈ）、５．８２（ｍ、１Ｈ）、５．１７（ｍ、３Ｈ）、４．５６（ｍ、２Ｈ）、３．８４（ｓ、３Ｈ）、３．７６（ｓ、３Ｈ）、３．６２（ｍ、２Ｈ）。

（Ｃ．セファロスポリン誘導体（１０）の調製）
アセトン（２５０ｍＬ）を、窒素下暗黒中で、５０ｇ（８５ｍｍｏｌ）のクロロメチルセファロスポリンエステル８および１３ｇ（８５ｍｍｏｌ）のヨウ化ナトリウムに加えた。３０分間撹拌した後、２７ｇ（１３０ｍｍｏｌ）の４−（Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノメチルピリジン（９）および３０ｍＬのアセトンを加えた。さらに２時間撹拌した後、１．４Ｌの０．１ＮＨＣｌを加えて、ゴム状の沈殿物を生じさせた。溶媒部分をデカントして、ゴム状の残滓を８００ｍＬの水で処理して固体を得た。この水をデカントして、固体を１Ｌの４：１エチル酢酸／エタノールに溶解させた。この溶液を５００ｍＬの飽和ブラインで洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥させ、乾燥するまで蒸発させて、ＨＰＬＣ（２５４ｎｍ）によって測定したところ７８％の純度をもつ７０ｇ（７９ｍｍｏｌ、９３％）の生成物１０を得た。

（Ｄ．セファロスポリン誘導体（２ａ）の調製）
セファロスポリン誘導体、１０、を以下のようにして脱保護した。粗生成物（７０ｇ、７９ｍｍｏｌ）を、窒素下で、５５０ｍＬの塩化メチレンに溶解させて、３５ｍＬ（３２０ｍｍｏｌ）のアニソールを加えた後、１５０ｍＬのトリフルオロ酢酸を加えた。２時間後、この混合液を真空下で濃縮した。この生成物に１Ｌのジエチルエーテルを加えて沈殿させた。濾過によって、この固体を単離し、エーテルで洗浄し、２００ｍＬの水の中で撹拌して濾過した。濾液を凍結乾燥して乾燥してから、逆相ＨＰＬＣによって精製して、ビス−ＴＦＡ塩として、３０ｇ（約５０％）の化合物２ａを回収し、それ以上の精製を行うことなく使用した。

（実施例２：１ａの調製：Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^５、Ｒ^６、Ｒ^８＝Ｈ；Ｒ^４＝ＯＨ；Ｒ^７＝Ｍｅ；Ｘ^１、Ｘ^２＝Ｃｌ；Ｒ^ｄ＝Ｈ；およびＲ^ｅ＝−ＣＨ_２ＣＨ_２−である式Ｉ）
窒素下で、塩酸バンコマイシン一水和物（２０ｇ、１３ｍｍｏｌ）を水（１００ｍＬ）に溶解して、氷浴槽中で冷却した。エチレンジアミン（７ｍＬ、１００ｍｍｏｌ）を加えた後、１ＮＮａＯＨ（５０ｍｌ、５０ｍｍｏｌ）を加えた。ホルムアルデヒド（１．３ｍＬ３７％Ｈ_２ＣＯ水溶液、１７ｍｍｏｌ）を加えてから、反応混合液を４℃で暗黒中に一晩置いた。反応混合液のＨＰＬＣ分析によって、７８％の所望の生成物１ａに加えて、未処理のバンコマイシンおよびビス−付加生成物があることが分かった。この反応混合液を４℃で酸性化してから、生成物を回収して、ＨＰＬＣで精製した。

（実施例３：化合物Ｉｂの調製（図３参照））
アジピン酸（３、ここで、Ｒ^ｃ＝ｎ−ブチレン）ビス−ＨＯＡＴエステル（３ａ、６．５ｍｍｏｌ）をＤＭＦ（５０ｍＬ）に溶解させて、上記実施例１に記載されているとおりに調製されたピリジニウムラクタムビス−トリフルオロ酢酸２ａ（１．０ｇ、１．３ｍｍｏｌ）を加えた。そして、氷浴槽中でこの溶液を冷却してから、２，４，６−コリジン（３４２μＬ、２．６ｍｍｏｌ）を加え、そして、この混合液を氷浴槽中で１５分間撹拌した後、３００μＬＴＦＡ（３．９ｍｍｏｌ）でクエンチした。そして、この反応混合液を、４００ｍＬのエチル酢酸の中に注ぎ込み、沈殿した固体を遠心分離によって回収した。

実施例２に記載されたとおりに調製された３．８６ｇ（１．９５ｍｍｏｌ）の溶液１ａを、ＤＭＦ（４０ｍＬ）中において、回収した沈殿物に加えて、得られた混合液を氷浴槽で冷却した後、２，４，６−コリジン（１．０３μＬ、７．８ｍｍｏｌ）を加えた。この混合液を氷浴槽中で２０分間撹拌した後、トリフルオロ酢酸を加えた（８００μＬ、１０．４ｍｍｏｌ）。次に、この反応混合液を、アセトニトリル（４００ｍＬ）の中に注ぎ込み、沈殿した固体を逆相ＨＰＬＣによって精製して、生成物Ｉｂ（７４０ｍｇ、０．２９ｍｍｏｌ、收率２２％）を得た。

分析データ：ＭＳｍ／ｚ２１７１．８（ＭＨ^＋）。

（実施例４：化合物Ｉａ、ＩｃおよびＩｄの調製）
これらの化合物を、適切な出発物質に置き換えて、実施例１、２および３に記載の手順に従って、調製した。

分析データ：
化合物Ｉａ：ＭＳｍ／ｚフラグメント１１２７．７、１６８１．６、１８２４．８（ＭＨ^＋）；
化合物Ｉｃ：ＭＳｍ／ｚ２１７１．５（ＭＨ^＋）；および
化合物ｄｅｓ−ＣｌＩｃ：比較のために、化合物Ｉｃのｄｅｓ−クロロ誘導体（すなわち、トリアジアゾール環のクロロ原子が水素によって置換されている）を調製した。

（実施例５：水溶性の測定）
以下の方法を用いて、本発明に係る化合物の水溶性を測定した。１ｍＬの１Ｎ塩酸（Ａｌｄｒｉｃｈ）を９９ｍＬの５重量％のデキストロース水溶液に加えて、ｐＨ２．２の５重量％のデキストロース緩衝溶液を調製した（Ｂａｘｔｅｒ）。次に、１ｍｇの試験化合物を１ｍＬのＤｈＭＳＯに溶解して、較正基準用の１ｍｇ／ｍＬ保存溶液を調製した。この溶液を３０秒間ボルテックスしてから、１０秒間超音波破砕した。そして、この保存溶液を水で希釈して、以下の濃度の較正基準を調製した。５０、１２５、２５０、３７５および５００μｇ／ｍＬ。

各試験化合物（３０ｍｇ）の重さを量ってＭｉｌｌｉｐｏｒｅ未滅菌Ｕｌｔｒａｆｒｅｅ−ＭＣ０．１μｍフィルターユニット（ＭｉｌｌｉｐｏｒｅＵＦＣ３０ＶＶＯＯ）に入れて、磁気撹拌棒を各ユニットに加えた。次に、５重量％のデキストロース緩衝溶液（７５０μＬ）を各ユニットに加えて、これらの混合液を５分間ボルテックスした。そして、このフィルターユニットをエッペンドルフチューブのラックの中に置いて、チューブラックを磁気撹拌装置の上に置いた。そして、１ＮＮａＯＨ（ＶＷＲ）を用いて各ユニットをｐＨ３まで滴定し、得られた溶液を７０００ｒｐｍｓで５分間遠心分離した。そして、５％デキストロース緩衝溶液で各ユニットを２００倍に希釈し、希釈したサンプルを、分析のために自動サンプル用バイアルに移した。

以下の条件を用いて、逆相ＨＰＬＣによって較正標準および試験サンプルを分析した。

カラム：Ｌｕｎａ１５０×４．６ｍｍ；Ｃ１８；５μ
移動相：Ａ＝５／９５、Ｂ＝９５／５、両者＝ＭｅＣＮ／Ｈ_２Ｏ；０．１％ＴＦＡ
方法：１０ｍＬｉｄｏ１００（６分間で０〜１００％Ｂ）
注入容量：２０μＬ
波長：２１４ｎｍ
試験サンプルのピーク領域を較正曲線と比較し、希釈係数を乗じて各試験サンプルの可溶性を計算した。

上記の方法によって、ｐＨ３の５％デキストロース緩衝溶液における化合物Ｉｂの可溶性は、７ｍｇ／ｍＬよりも大きいと測定された。

（実施例６：最小阻害濃度（ＭＩＣ）の測定）
ＮＣＣＬＳガイドライン（ＮＣＣＬＳ．２０００．ＭｅｔｈｏｄｓｆｏｒＤｉｌｕｔｉｏｎＡｎｔｉｍｉｃｏｒｂｉａｌＳｕｓｃｅｐｔｉｂｉｌｉｔｙＴｅｓｔｓｆｏｒＢａｃｔｅｒｉａＴｈａｔＧｒｏｗＡｅｒｏｂｉｃａｌｌｙ；ＡｐｐｒｏｖｅｄＳｔａｎｄａｒｄ−ＦｉｆｔｈＥｄ．，Ｖｏｌ．２０，Ｎｏ．２参照）に示されている微量液体希釈法を用いて最小阻害濃度（ＭＩＣ）アッセイ法を行った。細菌菌株は、アメリカン・タイプ・ティシュー・カルチャー・コレクション（ＡＴＣＣ）、ＳｔａｎｆｏｒｄＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙＨｏｓｐｉｔａｌ（ＳＵ）、ＫａｉｓｅｒＰｅｒｍａｎｅｎｔｅＲｉｇｉｏｎａｌＬａｂｏｒａｔｏｒｙｉｎＢｅｒｋｅｌｅｙ（ＫＰＢ）、ＭａｓｓａｃｈｕｓｅｔｔｓＧｅｎｅｒａｌＨｏｓｐｉｔａｌ（ＭＧＨ）、ｔｈｅＣｅｎｔｅｒｓｆｏｒＤｉｓｅａｓｅＣｏｎｔｒｏｌ（ＣＤＣ）、ｔｈｅ
ＳａｎＦｒａｎｃｉｓｃｏＶｅｔｅｒａｎｓ’ ＡｄｍｉｎｉｓｔｒａｔｉｏｎＨｏｓｐｉｔａｌ（ＳＦＶＡ）、またはＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙｏｆＣａｌｉｆｏｒｎｉａＳａｎＦｒａｎｃｉｓｃｏＨｏｓｐｉｔａｌ（ＵＣＳＦ）から入手した。バンコマイシン耐性腸球菌を、テイコプラニンに対する感受性に基づいて、ＶａｎＡまたはＶａｎＢの表現型に分けた。ＶａｎＡ、ＶａｎＢ、ＶａｎＣｌ、またはＶａｎＣ２と遺伝子型判定されたバンコマイシン耐性腸球菌の中には、ＭａｙｏＣｌｉｎｉｃから入手したものもあった。

このアッセイ法においては、低温保存された参照用の細菌培養物および臨床菌株を、単離するために、適当な寒天培地（すなわちＴｒｙｐｔｉｃａｓｅＳｏｙＡｇａｒ，脱線維素ヒツジ赤血球入りＴｒｙｐｔｉｃａｓｅＳｏｙＡｇａｒ、ＢｒａｉｎＨｅｒｔＩｎｆｕｓｉｏｎＡｇａｒ、ＣｈｏｃｏｌａｔｅＡｇａｒ）上に塗抹培養した。コロニーを形成させるためにインキュベートした後、これらの培養皿をパラフィルムで封をして、最長２週間低温保存した。アッセイ用の接種源を調製するため、また変動を確実に低くするために、寒天培養皿上で培養した細菌の単離株由来のコロニーをいくつか、接種用ループでつついて、無菌的に（製造業者の証明書に基づいて必要とされる量の２価カチオンを添加した）ミューラーヒントン培地に移した。この培地での培養菌を３５℃で一晩増殖させ、予め暖めておいた新しい培地で希釈して、対数期まで増殖させたが、これは、マックファーランド０．５標準比濁液または１ミリリットル当り１×１０^８コロニー形成単位（ＣＦＵ／ｍＬ）に相当する。濁度がマックファーランド標準比濁液と同じであっても、種の変異によって、すべての細胞懸濁液が、１×１０^８ＣＦＵ／ｍＬを含んでいるわけではなかった。このため、さまざまな細菌菌株の希釈液において、許容されうる調整（ＮＣＣＬＳガイドラインに基づく）を行った。接種源を希釈して、ミューラーヒントン培地、添加ミューラーヒントン培地、またはヘモフィルス試験用培地の中でこの培養菌１００μＬが、これも１００μＬの対応する培地において、２倍段階希釈された抗生物質濃度の上に載せたときに、９６ウエル微量滴定プレートでは５×１０^５ＣＦＵ／ｍＬという出発細菌濃度が得られた。次に、このプレートを３５℃で１８〜２４時間インキュベートした。細菌増殖していない最低濃度のウエルとしてＭＩＣを目で読み取った。細菌の増殖は、ピンの先端ほどのコロニーが３個以上あるか、直径２ｍｍよりも大きな沈殿細胞の塊があるか、あるいは、明らかに濁っていることと規定されている。

最初のスクリーニングで日常的にテストされる菌株は、メチシリン感受性連鎖ブドウ球菌（ＭＳＳＡ）、メチシリン耐性連鎖ブドウ球菌（ＭＲＳＡ）、ペニシリナーゼ産生連鎖ブドウ球菌、メチシリン感受性表皮ブドウ球菌（ＭＳＳＥ）、メチシリン耐性表皮ブドウ球菌（ＭＲＳＥ）、バンコマイシン感受性腸球菌（ＥＦＭＶＳ）、バンコマイシン感受性大便連鎖球菌（ＥＦＳＶＳ）、テイコプラニンにも耐性のバンコマイシン耐性腸球菌（ＥＦＭＶＲＶａｎＡ））、テイコプラニンには感受性のバンコマイシン耐性腸球菌（ＥＦＭＶＲＶａｎＢ））、テイコプラニンにも耐性のバンコマイシン耐性大便連鎖球菌（ＥＦＳＶＲＶａｎＡ））、テイコプラニンには感受性のバンコマイシン耐性大便連鎖球菌（ＥＦＳＶＲＶａｎＢ））、ペニシリン感受性肺炎連鎖球菌（ＰＳＳＰ）およびペニシリン耐性肺炎連鎖球菌（ＰＳＲＰ）などであった。ＰＳＳＰおよびＰＳＲＰはミューラーヒントン培地ではうまく増殖できなかったため、脱線維素血液を添加したＴＳ培地またはヘモフィルス試験培地のいずれかを用いて、それらの菌株によるＭＩＣを測定した。

次に、上記した菌株に対する有意な活性をもつ試験化合物を、上記に列挙した種、また種を形成していないコアグラーゼ陰性のスタフィロコッカスであって、メチシリンに対しては感受性および耐性のもの（ＭＳ−ＣＮＳおよびＭＲ−ＣＮＳ）を含む、臨床菌株のより大きなパネルの中でＭＩＣ値について試験した。さらに、これらの試験化合物を、大腸菌、緑膿菌、肺炎桿菌、エンテロバクター・クロアカ（Ｅｎｔｅｒｏｂａｃｔｅｒ
ｃｌｏａｃａｅ）、アシネトバクター・バオマニル（Ａｃｉｎｅｔｏｂａｃｔｅｒｂａｕｍａｎｎｉｌ）、インフルエンザ菌、およびカタラリス菌のようなグラム陰性微生物に対するＭＩＣについてもアッセイした。

表ＩＩは、既知のグリコペプチド系抗生物質であるバンコマイシンと比較したときの、メチシリン耐性連鎖ブドウ球菌（ＭＲＳＡ）およびメチシリン感受性連鎖ブドウ球菌（ＭＳＳＡ）に対する本発明に係る化合物のＭＩＣ_９０のデータを示している。

表ＩＩのデータは、本発明に係る化合物（すなわち、Ｉａ、ＩｂおよびＩｃ）が、ｄｅｓ−クロロ類似化合物またはバンコマイシンのいずれと較べても驚くほど予想外の抗菌活性をＭＲＳＡ３３５９１に対してもつことを示しており、また、本発明に係る化合物が、バンコマイシンと較べても驚くほど予想外の抗菌活性をＭＲＳＡ１３７０９に対してもつことを示している。

（実施例７：時間−殺菌アッセイ法）
時間−殺菌アッセイ法は、試験化合物の殺菌活性の速度を測定する方法である。これらの方法は、Ｖ．Ｌｏｒｉａｎ，”ＡｎｔｉｂｉｏｔｉｃｓｉｎＬａｂｏｒａｔｏｒｙ
Ｍｅｄｉｃｉｎｅ”、ＦｏｕｒｔｈＥｄｉｔｉｏｎ，ＷｉｌｌｉａｍａｎｄＷｉｌｋｉｎｓ（１９９６），１０４〜１０５頁に記載されている方法と同じである。細菌のコロニー形成を速やかに防止して、宿主の組織損傷を抑えるためには迅速な時間−殺菌が望ましい。

ＭＩＣを測定するために、実施例６に記載されているとおりに細菌の接種源を調製した。細菌を、振とうフラスコの中で予め温めておいた培地で希釈して、振とう（２００ｒｐｍ、３５℃）しながらインキュベートした。０、１、４および２４時間後のサンプルをフラスコから採取して、プレート計数によって細菌の数を数えた。最初のサンプリングの後、振とうフラスコ培養液に、アッセイすべき試験化合物を加えた。該化合物を加える前およびその後これらの間隔でプレート計数結果を、グラフによって時間−殺菌曲線として表現した。殺菌活性は、２４時間までに細菌の数が３対数分の減少（９９．９％以上の減少）として定義される。

このアッセイ法においては、式Ｉの化合物、すなわち化合物Ｉｂは、濃度１．０μｇ／ｍＬでは４時間でＭＲＳＡ３３５９１に対して殺菌効果があった。ちなみに、バンコマイシンは、濃度４μｇ／ｍＬでは２４時間でＭＲＳＡ３３５９１に対して殺菌効果があった。

（実施例８：好中球減少マウスにおけるインビボでの効能試験）
ＣｈａｒｌｅｓＲｉｖｅｒｓＬａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ（Ｇｉｌｒｏｙ，ＣＡ）から動物を入手して、不断に食餌と水を与えた。細菌を接種する４日および２日前に投与された、シクロホスファミドの２００ｍｇ／ｋｇ腹腔内（ＩＰ）注射液によって好中球減少症を誘発した。

使用した生物は、メチシリン感受性連鎖ブドウ球菌（ＭＳＳＡ１３７０９）およびメチシリン耐性連鎖ブドウ球菌（ＭＲＳＡ３３５９１）など、臨床に関係するグラム陽性病原菌の感受性菌株および耐性菌株のいずれかであった。細菌の接種源濃度は、ほぼ１０^６ＣＦＵ／ｍＬであった。動物をイソフルレンで軽く麻酔して、５０ｍＬの細菌接種源を大腿前部に注入した。接種してから１時間後に、賦形剤または適当な用量の試験化合物を静脈から投薬した。処理後０時間および２４時間に動物を安楽死させて（ＣＯ_２窒息死）、大腿前部と後部を無菌的に採集した。腿を１０ｍＬの滅菌食塩水の中に入れて、ホモジナイズした。このホモジネートの希釈液をトリプトンダイズ寒天プレート上に塗って、一晩インキュベートした。所定のプレート上の細菌コロニーの数に希釈係数を乗じて、腿の重さ（グラム表示）で割って、対数ＣＦＵ／ｇとして表示した。ＥＤ_５０（腿の滴定値の最大減少値の５０％を生じさせるのに必要な用量）を、各試験サンプルについて評価した。

このアッセイ法において、式Ｉの化合物、すなわち化合物Ｉｂは、ｉｖで７ｍｇ／ｋｇよりも低いＥＤ_５０を示したが、これに対して、バンコマイシンでは、ＥＤ_５０はｉｖで９ｍｇ／ｋｇであった。

本発明の具体的な実施態様に関連して、本発明を説明してきたが、本発明の真の精神と範囲から離れることなく、さまざまな変化を作出したり、等価物で代用したりすることも可能であると、当業者は理解すべきである。さらに、具体的な状況、材料、組成物、方法、方法の工程に適合させるために、本発明の目的、精神、および範囲に対して数多くの変更を行うことも可能である。そのような変更はすべて、本明細書に添付された請求の範囲に含まれるものである。さらに、適用されうる特許法および規則によって許容される程度まで、本明細書において引用されている刊行物、特許、および特許文献のすべてを、それらを個別に参照して本明細書に組み込まれたのと同じように、それらの全体を参照して本明細書に組み込こむ。

Claims

明細書に記載の発明。