JP2010241773A - Hair cosmetic - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、毛髪化粧料に関する発明である。 The present invention relates to hair cosmetics.
毛髪をシャンプー等で洗髪した後は、一般に、艶や指通りが悪くなるため、ヘアコンディショナー等の毛髪処理剤が用いられている。 Generally, after washing the hair with shampoo or the like, the gloss and finger passage are deteriorated, and thus a hair treatment agent such as a hair conditioner is used.
このような毛髪処理剤には、通常、第四級アンモニウム塩型カチオン性界面活性剤が配合されている。第四級アンモニウム塩型カチオン性界面活性剤は、毛髪に対して柔軟性や帯電防止性を付与する効果が高いため、処理剤をはじめ、各種の毛髪化粧料に配合されている。 Such hair treatment agents usually contain a quaternary ammonium salt type cationic surfactant. Since the quaternary ammonium salt type cationic surfactant has a high effect of imparting flexibility and antistatic properties to hair, it is blended in various hair cosmetics including treatment agents.
また、毛髪のコンディショニング効果、特に、乾燥後に良好な毛髪のすべり性としっとり感を付与するために、第四級アンモニウム塩型カチオン性界面活性剤に代えて、ヒドロキシエーテルアミン化合物を配合する毛髪化粧料（特許文献１、２）や、アミドアミンを配合する毛髪化粧料（特許文献３）が提供されている。 In addition, in order to give hair conditioning effects, in particular, good hair slipperiness and moist feeling after drying, hair makeup containing a hydroxy ether amine compound instead of a quaternary ammonium salt type cationic surfactant. (Patent Documents 1 and 2) and hair cosmetics (Patent Document 3) containing amidoamine are provided.
さらに、アルコキシプロピルジメチルアミンを配合した毛髪化粧料（特許文献４、５）等が開示されている。また、高粘度のジメチルポリシロキサンを配合することによって、使用感触を改善する毛髪化粧料も開示されている（特許文献６）。 Furthermore, hair cosmetics (Patent Documents 4 and 5) containing alkoxypropyldimethylamine are disclosed. Moreover, the hair cosmetics which improve a feeling of use by mix | blending high-viscosity dimethylpolysiloxane are also disclosed (patent document 6).
本発明は、特に、洗髪時におけるヘアコンディショナーやヘアリンス等の塗布の際の毛髪感触に着目し、当該感触（以下、塗布時感触ともいう）を向上させるための手段を提供することを課題とする発明である。 An object of the present invention is to provide a means for improving the touch (hereinafter also referred to as touch at the time of application), particularly focusing on the hair feel at the time of applying hair conditioner, hair rinse, or the like during hair washing. It is an invention.
本発明者は、上記の課題の解決に向けて検討を行ったところ、驚くべきことに、下記の構成の毛髪化粧料を提供することにより解決し得ることを見出した。 The present inventor has studied to solve the above problems, and has surprisingly found that the problem can be solved by providing a hair cosmetic composition having the following constitution.
すなわち、本発明は、下記成分（１）〜（４）を含有する毛髪化粧料（以下、本発明の毛髪化粧料ともいう）を提供する発明である。
（１）下記式（Ｉ）にて表される第三級アミン化合物を、化粧料の０．０１〜１０質量％
That is, this invention is invention which provides the hair cosmetics (henceforth the hair cosmetics of this invention) containing the following component (1)-(4).
(1) A tertiary amine compound represented by the following formula (I) is added in an amount of 0.01 to 10% by mass of the cosmetic.
［式中、Ｒ１は炭素数６〜２４の直鎖若しくは分岐鎖のアルキル基であり、Ａは、アミド基又はエーテル基であり、Ｒ２は炭素数２〜４のアルキレン基、炭素数２〜４の直鎖若しくは分岐鎖のヒドロキシアルキレン基又はヒドロキシアルキレニル基であり、Ｒ３及びＲ４は同一又は異なって、水素原子又は炭素数１〜３の直鎖若しくは分岐鎖のアルキル基である。］
（２）高級アルコール及び／又は高級脂肪酸を、化粧料の０．１〜２０質量％
（３）下記（３−１）及び（３−２）のいずれか一方
（３−１）置換基に炭素数が８以上のアルキル基を有する芳香族酸
（３−２）置換基に炭素数が８以上のアルキル基を有する芳香族酸塩及び一塩基酸である有機酸
（４）水
[Wherein, R 1 is a linear or branched alkyl group having 6 to 24 carbon atoms, A is an amide group or an ether group, R 2 is an alkylene group having 2 to 4 carbon atoms, or 2 carbon atoms. -4 linear or branched hydroxyalkylene group or hydroxyalkylenyl group, and R 3 and R 4 are the same or different and are a hydrogen atom or a linear or branched alkyl group having 1 to 3 carbon atoms. is there. ]
(2) 0.1-20 mass% of higher alcohol and / or higher fatty acid of cosmetics
(3) Either of the following (3-1) and (3-2) (3-1) Aromatic acid having an alkyl group having 8 or more carbon atoms in the substituent (3-2) Carbon number in the substituent Is an aromatic acid salt having 8 or more alkyl groups and an organic acid (4) water which is a monobasic acid
上記の第三級アミン化合物（Ｉ）は、Ｎ−（２−ヒドロキシ−３−ステアロキシプロピル）−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミン、Ｎ−ステアロキシプロピル−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミン、又は、Ｎ−ステアラミドプロピル−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミンであることが好適である。 The tertiary amine compound (I) is N- (2-hydroxy-3-stearoxypropyl) -N, N-dimethylamine, N-stearoxypropyl-N, N-dimethylamine, or N- Stearamidpropyl-N, N-dimethylamine is preferred.
本発明により、洗髪時におけるコンディショナーやヘアリンスの塗布の際の毛髪感触に優れる毛髪化粧料が提供される。 According to the present invention, there is provided a hair cosmetic material that is excellent in hair feel when applying a conditioner or hair rinse during hair washing.
＜必須配合成分＞
本発明の毛髪化粧料の必須の配合成分は、上記の（１）〜（４）に示す通りである。
<Essential ingredients>
The essential ingredients of the hair cosmetic composition of the present invention are as shown in the above (1) to (4).
（１）第三級アミン化合物（Ｉ）
炭素数６〜２４の直鎖若しくは分岐鎖のアルキル基であるＲ１は、例えば、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、ノニル基、デシル基、ウンデシル基、ドデシル基、トリデシル基、テトラデシル基、ペンタデシル基、ヘキサデシル基、ヘプタデシル基、オクタデシル基、ノナデシル基、イコシル基、ヘンイコシル基、ドコシル基、トリコシル基、テトラコシル基、イソステアリル基等が挙げられる。また、Ｒ２がとり得る、炭素数２〜４のアルキレン基は、エチレン基、トリメチレン基又はテトラメチレン基であり、炭素数２〜４の直鎖若しくは分岐鎖のヒドロキシアルキレン基としては、例えば、ヒドロキシメチレン基、１−ヒドロキシエチレン基、２−ヒドロキシエチレン基、１−ヒドロキシトリメチレン基、２−ヒドロキシトリメチレン基、３−ヒドロキシトリメチレン基、１−ヒドロキシテトラメチレン基、２−ヒドロキシテトラメチレン基、３−ヒドロキシテトラメチレン基、４−ヒドロキシテトラメチレン基、１−ヒドロキシペンタメチレン基、２−ヒドロキシペンタメチレン基、３−ヒドロキシペンタメチレン基、４−ヒドロキシペンタメチレン基、５−ヒドロキシペンタメチレン基、１−ヒドロキシヘキサメチレン基、２−ヒドロキシヘキサメチレン基、３−ヒドロキシヘキサメチレン基、４−ヒドロキシヘキサメチレン基、５−ヒドロキシヘキサメチレン基、６−ヒドロキシヘキサメチレン基、等が挙げられる。Ｒ３及びＲ４は、上述のように、同一又は異なって水素原子又は炭素数１〜６の直鎖若しくは分岐鎖のアルキル基である。
(1) Tertiary amine compound (I)
R 1 which is a linear or branched alkyl group having 6 to 24 carbon atoms is, for example, hexyl group, heptyl group, octyl group, nonyl group, decyl group, undecyl group, dodecyl group, tridecyl group, tetradecyl group, pentadecyl group. Group, hexadecyl group, heptadecyl group, octadecyl group, nonadecyl group, icosyl group, heicosyl group, docosyl group, tricosyl group, tetracosyl group, isostearyl group and the like. Moreover, R 2 can take an alkylene group having 2 to 4 carbon atoms, an ethylene group, a trimethylene group or a tetramethylene group, a straight-chain or branched hydroxyalkylene group having 2 to 4 carbon atoms, for example, Hydroxymethylene group, 1-hydroxyethylene group, 2-hydroxyethylene group, 1-hydroxytrimethylene group, 2-hydroxytrimethylene group, 3-hydroxytrimethylene group, 1-hydroxytetramethylene group, 2-hydroxytetramethylene group 3-hydroxytetramethylene group, 4-hydroxytetramethylene group, 1-hydroxypentamethylene group, 2-hydroxypentamethylene group, 3-hydroxypentamethylene group, 4-hydroxypentamethylene group, 5-hydroxypentamethylene group, 1-hydroxyhexamethylene group, 2 -Hydroxyhexamethylene group, 3-hydroxyhexamethylene group, 4-hydroxyhexamethylene group, 5-hydroxyhexamethylene group, 6-hydroxyhexamethylene group, and the like. R 3 and R 4 are the same or different as described above, and are a hydrogen atom or a linear or branched alkyl group having 1 to 6 carbon atoms.
本発明において特に好適な第三級アミン化合物（Ｉ）は、Ｒ１がステアリル基（オクタデシル基）であり、Ａがエーテル基又はアミド基であり、Ｒ２が２−ヒドロキシプロピル基（２価基）、プロピル基（２価基）であり、Ｒ３及びＲ４が、共にメチル基である、Ｎ−（２−ヒドロキシ−３−ステアロキシプロピル）−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミン、Ｎ−ステアロキシプロピル−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミン、又は、Ｎ−ステアラミドプロピル−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミンである。 The tertiary amine compound (I) particularly preferred in the present invention is that R 1 is a stearyl group (octadecyl group), A is an ether group or an amide group, and R 2 is a 2-hydroxypropyl group (divalent group). ), Propyl group (divalent group), and R 3 and R 4 are both methyl groups, N- (2-hydroxy-3-stearoxypropyl) -N, N-dimethylamine, N-stearoxy Propyl-N, N-dimethylamine or N-stearamidopropyl-N, N-dimethylamine.
第三級アミン化合物（Ｉ）は、その化学構造に応じた常法により製造することが可能である。例えば、Ｎ−（２−ヒドロキシ−３−ステアロキシプロピル）−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミンは、その化学構造に応じた常法、例えば、特許文献１に開示の方法によって製造することができるが、その他公知の方法を用いてもよい。 The tertiary amine compound (I) can be produced by a conventional method according to its chemical structure. For example, N- (2-hydroxy-3-stearoxypropyl) -N, N-dimethylamine can be produced by a conventional method according to its chemical structure, for example, the method disclosed in Patent Document 1. Other known methods may be used.
概説すれば、高級アルコールとＢＦ３エーテル錯体を仕込み、さらに、５０〜９０℃に加熱撹拌下にてエピクロルヒドリンを滴下し、熟成後、１−クロロ−３−アルコキシ−２−ヒドロキシプロパンを得、当該１−クロロ−３−アルコキシ−２−ヒドロキシプロパンと２５％ＮａＯＨを仕込んで熟成を行い、２層分離し、水層をカット後、脱水して、１，２−エポキシ−３−アルコキシプロパンを得る。さらに、当該１，２−エポキシ−３−アルコキシプロパンに、ジメチルアミン又はモノメチルアミンを２〜３時間かけて添加し、熟成後、過剰のジメチルアミン又はモノメチルアミン等を減圧留去することにより、目的のＮ−（２−ヒドロキシ−３−ステアロキシプロピル）−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミン(II)を得ることができる。 In summary, a higher alcohol and a BF 3 ether complex are charged, and epichlorohydrin is added dropwise at 50 to 90 ° C. with heating and stirring. After aging, 1-chloro-3-alkoxy-2-hydroxypropane is obtained. 1-Chloro-3-alkoxy-2-hydroxypropane and 25% NaOH are ripened and ripened to separate two layers. The aqueous layer is cut and dehydrated to obtain 1,2-epoxy-3-alkoxypropane. . Further, dimethylamine or monomethylamine is added to the 1,2-epoxy-3-alkoxypropane over 2 to 3 hours, and after aging, excess dimethylamine or monomethylamine is distilled off under reduced pressure. N- (2-hydroxy-3-stearoxypropyl) -N, N-dimethylamine (II) can be obtained.
本発明の毛髪化粧料における第三級アミン化合物（Ｉ）の配合量は、化粧料の０．０１〜１０質量％であり、好適には０．１〜５．０質量％である。当該配合量が０．０１質量％未満であると、本願発明の塗布時感触の向上が実質的に期待できず、第三級アミン化合物（Ｉ）の配合による毛髪に対するコンディショニング効果が認められなくなる傾向があり、１０質量％を超えると大量配合に見合った塗布時感触の向上効果が実質的に認められなくなる。 The blending amount of the tertiary amine compound (I) in the hair cosmetic of the present invention is 0.01 to 10% by mass, preferably 0.1 to 5.0% by mass of the cosmetic. When the blending amount is less than 0.01% by mass, it is not possible to substantially expect an improvement in feel when applied according to the present invention, and the conditioning effect on the hair due to the blending of the tertiary amine compound (I) tends not to be recognized. If it exceeds 10% by mass, the effect of improving the feel at the time of application commensurate with a large amount of compounding is substantially not recognized.
（２）高級アルコールと高級脂肪酸
本発明の毛髪化粧料に配合可能な高級アルコールと高級脂肪酸は、化粧料等の外用組成物一般において用いられているものを、それぞれ１種又は２種以上を選択して用いることができる。高級アルコールと高級脂肪酸を組み合わせて配合することも可能である。
(2) Higher alcohol and higher fatty acid As the higher alcohol and higher fatty acid that can be blended in the hair cosmetic composition of the present invention, one or two or more kinds selected from general compositions for external use such as cosmetics are selected. Can be used. It is also possible to mix a higher alcohol and a higher fatty acid in combination.
高級アルコールとしては、例えば、ラウリルアルコール、ミリスチルアルコール、セチルアルコール、セトステアリルアルコール、ステアリルアルコール、アラキルアルコール、ベヘニルアルコール、オレイルアルコール、ホホバアルコール、キミルアルコール、バチルアルコール等が挙げられる。また、高級脂肪酸としては、例えば、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、ベヘン酸、オレイン酸、リノール酸、ウンデシレン酸、１２−ヒドロキシステアリン酸、ラノリン脂肪酸、イソステアリン酸等が挙げられる。これらの中で、高級アルコールとしてはステアリルアルコールが、高級脂肪酸としてはステアリン酸が、好適なものとして挙げられる。 Examples of the higher alcohol include lauryl alcohol, myristyl alcohol, cetyl alcohol, cetostearyl alcohol, stearyl alcohol, aralkyl alcohol, behenyl alcohol, oleyl alcohol, jojoba alcohol, chimyl alcohol, and batyl alcohol. Examples of higher fatty acids include lauric acid, myristic acid, palmitic acid, stearic acid, behenic acid, oleic acid, linoleic acid, undecylenic acid, 12-hydroxystearic acid, lanolin fatty acid, and isostearic acid. Among these, stearyl alcohol is preferable as the higher alcohol, and stearic acid is preferable as the higher fatty acid.
高級脂肪酸及び／又は高級アルコールの、本発明の毛髪化粧料における配合量としては、化粧料の０．１〜２０質量％、好適には１〜１０質量％である。当該配合量が０．１質量％未満では本願発明の塗布時感触の向上が実質的に期待できず、高級脂肪酸及び／又は高級アルコールの配合による毛髪に対するコンディショニング効果が認められなくなる傾向があり、２０質量％を超えると大量配合に見合った塗布時感触の向上効果が、実質的に認められなくなる。 The blending amount of the higher fatty acid and / or higher alcohol in the hair cosmetic composition of the present invention is 0.1 to 20 mass%, preferably 1 to 10 mass% of the cosmetic composition. If the blending amount is less than 0.1% by mass, the improvement of the feel at the time of application of the present invention cannot be substantially expected, and there is a tendency that the conditioning effect on the hair due to blending of higher fatty acid and / or higher alcohol is not recognized. When it exceeds mass%, the effect of improving the feel at the time of application commensurate with the mass blending is substantially not recognized.
（３）特定の酸類
本発明の毛髪化粧料には、下記（３−１）と（３−２）に示すいずれか一方を配合することが必要である。
(3) Specific acids It is necessary to mix | blend any one shown to the following (3-1) and (3-2) with the hair cosmetics of this invention.
（３−１）置換基に炭素数が８以上のアルキル基を有する芳香族酸
本発明の毛髪化粧料における、置換基に炭素数が８以上のアルキル基を有する芳香族酸（以下、長鎖芳香族有機酸ともいう）は、炭素数が８〜２２のアルキル基、例えば、オクチル基、ノニル基、デシル基、ウンデシル基、ドデシル基、トリデシル基、テトラデシル基、ペンタデシル基、ヘキサデシル基、ヘプタデシル基、オクタデシル基、ノナデシル基、イコシル基、ヘンイコシル基、ドコシル基、等を芳香族環の置換基として含む、芳香族有機酸であることが好適である。
(3-1) Aromatic acid having an alkyl group having 8 or more carbon atoms in the substituent In the hair cosmetic composition of the present invention, an aromatic acid having an alkyl group having 8 or more carbon atoms in the substituent (hereinafter, long chain) An aromatic organic acid) is an alkyl group having 8 to 22 carbon atoms, for example, octyl group, nonyl group, decyl group, undecyl group, dodecyl group, tridecyl group, tetradecyl group, pentadecyl group, hexadecyl group, heptadecyl group An aromatic organic acid containing an octadecyl group, a nonadecyl group, an icosyl group, a heneicosyl group, a docosyl group, or the like as a substituent on the aromatic ring is preferred.
具体的には、例えば、ドデシルベンゼンスルホン酸、ドデシルベンゼンスルホン酸エタノールアミン、オクチルベンゼンスルホン酸ナトリウム等のベンゼンスルホン酸誘導体；ｐ−デシル安息香酸等の安息香酸誘導体等、が挙げられる。 Specific examples include benzenesulfonic acid derivatives such as dodecylbenzenesulfonic acid, ethanolamine dodecylbenzenesulfonic acid, sodium octylbenzenesulfonate, and benzoic acid derivatives such as p-decylbenzoic acid.
これらの長鎖芳香族有機酸は、必要に応じて１種又は２種以上用いることができる。 These long-chain aromatic organic acids can be used alone or in combination of two or more as required.
本発明の毛髪化粧料における長鎖芳香族有機酸の配合量は特に限定されないが、好適には上述した第三級アミン化合物（Ｉ）に対して０．１モル以上、好適には０．５モル以上である。当該配合量が０．１モル未満であると、塗布時感触が製剤の粘度低下により損なわれる傾向が強くなる。当該配合量の上限は特に限定されるものではないが、１モルを超えると配合量の増加に見合った塗布時感触の向上効果が認められ難くなり、芳香族有機酸の過剰な存在による臭いや刺激等が認められる傾向にある。 The blending amount of the long-chain aromatic organic acid in the hair cosmetic composition of the present invention is not particularly limited, but is preferably 0.1 mol or more, preferably 0.5 mol relative to the tertiary amine compound (I) described above. More than moles. When the blending amount is less than 0.1 mol, there is a strong tendency that the touch at the time of application is impaired due to a decrease in the viscosity of the preparation. The upper limit of the blending amount is not particularly limited, but if it exceeds 1 mol, it is difficult to recognize the effect of improving the feel at the time of application commensurate with the increase of the blending amount. There is a tendency to be irritated.
（３−２）置換基に炭素数が８以上のアルキル基を有する芳香族酸塩及び一塩基酸である有機酸
本発明の毛髪化粧料における、置換基に炭素数が８以上のアルキル基を有する芳香族酸の塩（以下、長鎖芳香族有機酸塩ともいう）は、炭素数が８〜２２のアルキル基、例えば、オクチル基、ノニル基、デシル基、ウンデシル基、ドデシル基、トリデシル基、テトラデシル基、ペンタデシル基、ヘキサデシル基、ヘプタデシル基、オクタデシル基、ノナデシル基、イコシル基、ヘンイコシル基、ドコシル基、等を芳香族環の置換基として含む、芳香族有機酸の塩であることが好適である。
(3-2) An aromatic acid salt having an alkyl group having 8 or more carbon atoms in the substituent and an organic acid that is a monobasic acid In the hair cosmetic composition of the present invention, an alkyl group having 8 or more carbon atoms in the substituent. A salt of an aromatic acid (hereinafter also referred to as a long-chain aromatic organic acid salt) is an alkyl group having 8 to 22 carbon atoms, such as an octyl group, a nonyl group, a decyl group, an undecyl group, a dodecyl group, or a tridecyl group. A salt of an aromatic organic acid containing a tetradecyl group, a pentadecyl group, a hexadecyl group, a heptadecyl group, an octadecyl group, a nonadecyl group, an icosyl group, a heicosyl group, a docosyl group, etc. as an aromatic ring substituent. It is.
具体的には、例えば、ドデシルベンゼンスルホン酸、ドデシルベンゼンスルホン酸エタノールアミン、オクチルベンゼンスルホン酸ナトリウム等のベンゼンスルホン酸誘導体；ｐ−デシル安息香酸等の安息香酸誘導体等の塩が挙げられる。 Specific examples include salts of benzenesulfonic acid derivatives such as dodecylbenzenesulfonic acid, ethanolamine dodecylbenzenesulfonate and sodium octylbenzenesulfonate; and benzoic acid derivatives such as p-decylbenzoic acid.
これらの長鎖芳香族有機酸塩は、必要に応じて１種又は２種以上用いることができる。これらの中でも、ドデシルベンゼンスルホン酸塩が好適である。なお、ここにいう塩とは、製薬学上許容される全ての塩を意味するものであり、例えば、ナトリウム塩、カリウム塩、カルシウム塩、トリエタノールアミン塩等が挙げられる。 These long-chain aromatic organic acid salts can be used alone or in combination of two or more as required. Among these, dodecylbenzene sulfonate is preferable. The salt referred to here means all pharmaceutically acceptable salts such as sodium salt, potassium salt, calcium salt, triethanolamine salt and the like.
本発明の毛髪化粧料における長鎖芳香族有機酸塩の配合量は特に限定されないが、好適には上述した第三級アミン化合物（Ｉ）に対して０．１モル以上、好適には０．５モル以上である。当該配合量が０．１モル未満であると、塗布時感触が製剤の粘度低下により損なわれる傾向が強くなる。当該配合量の上限は特に限定されるものではないが、１モルを超えると配合量の増加に見合った塗布時感触の向上効果が認められ難くなり、芳香族有機酸塩の過剰な存在による臭いや刺激等が認められる傾向にある。 The blending amount of the long-chain aromatic organic acid salt in the hair cosmetic composition of the present invention is not particularly limited, but is preferably 0.1 mol or more, preferably 0.1 mol, relative to the tertiary amine compound (I) described above. 5 moles or more. When the blending amount is less than 0.1 mol, there is a strong tendency that the touch at the time of application is impaired due to a decrease in the viscosity of the preparation. The upper limit of the blending amount is not particularly limited, but if it exceeds 1 mol, it is difficult to recognize the effect of improving the feel at the time of application commensurate with the increase of the blending amount, and the odor due to the excessive presence of the aromatic organic acid salt There is a tendency to be irritated.
一塩基酸である有機酸としては、例えば、乳酸、グリコール酸、ピロリドンカルボン酸、酢酸、酪酸、グルタミン酸等が挙げられる。一塩基酸である有機酸を本発明の毛髪化粧料に添加することで、モノアルキル型の疑似カチオン界面活性剤が形成され、さらに、上記の芳香族有機酸塩が、形成されたラメラ構造のリンスゲルの隙間（パリセード層）に入り込む。このような状態を形成するための一塩基酸である有機酸の本発明の毛髪化粧料への配合量は、第三級アミン化合物（Ｉ）に対して０．１モル以上、好適には０．５〜１．０モルである。また、系のｐＨは、使用する一塩基酸である有機酸のｐＫａ付近であることが好適である。 Examples of the organic acid that is a monobasic acid include lactic acid, glycolic acid, pyrrolidone carboxylic acid, acetic acid, butyric acid, and glutamic acid. By adding an organic acid, which is a monobasic acid, to the hair cosmetic composition of the present invention, a monoalkyl type pseudo-cationic surfactant is formed, and the above-mentioned aromatic organic acid salt has a lamella structure. It enters the gap of the rinse gel (palisade layer). The amount of the organic acid, which is a monobasic acid for forming such a state, to the hair cosmetic composition of the present invention is 0.1 mol or more, preferably 0, relative to the tertiary amine compound (I). .5 to 1.0 mol. The pH of the system is preferably in the vicinity of the pKa of the organic acid that is the monobasic acid used.
（４）水
水は、イオン交換水、精製水、水道水、自然水等を用いることが可能であり、本発明の毛髪化粧料の剤形と形態に応じて自由に配合することができる。具体的には、上記の他の必須成分の配合量（質量％）と、毛髪化粧料の剤形と形態を考慮した、下記の他の成分の配合量（質量％）の残分として配合することが典型的である。
(4) Water Water can be ion-exchanged water, purified water, tap water, natural water, etc., and can be freely blended according to the dosage form and form of the hair cosmetic of the present invention. Specifically, it is blended as the remainder of the blending amount (mass%) of the following other components in consideration of the blending amount (mass%) of the other essential ingredients and the dosage form and form of the hair cosmetic. It is typical.
＜選択的配合成分＞
（１）芳香族環骨格を有するアルコール
本発明の毛髪化粧料には、さらに、芳香族環骨格を有するアルコールを配合することにより、塗布時感触をいっそう向上させることが可能である。この芳香族環骨格を有するアルコールとしては、例えば、フェノキシエタノール、ベンジルアルコール等を挙げることができるが、フェノキシエタノールが好適である。また、芳香族環骨格を有するアルコールの本発明の毛髪化粧料における配合量としては、化粧料の０．０１〜３質量％、好適には０．１〜１質量％である。当該配合量が０．０１質量％未満では、本発明の塗布時感触のさらなる向上が実質的に期待できず、高級脂肪酸及び／又は高級アルコールの配合による毛髪に対するコンディショニング効果をさらに向上させることも困難であり、３質量％を超えると、塗布時感触の追加的な向上が限界に達し、配合量の増加に見合った効果が実質的に認められなくなる。
<Selective ingredients>
(1) Alcohol having an aromatic ring skeleton The hair cosmetic of the present invention can be further improved in touch when applied by further blending an alcohol having an aromatic ring skeleton. Examples of the alcohol having an aromatic ring skeleton include phenoxyethanol and benzyl alcohol. Phenoxyethanol is preferred. Moreover, as a compounding quantity in the hair cosmetics of this invention of the alcohol which has an aromatic ring skeleton, it is 0.01-3 mass% of cosmetics, Preferably it is 0.1-1 mass%. If the blending amount is less than 0.01% by mass, further improvement in the feel upon application of the present invention cannot be substantially expected, and it is difficult to further improve the conditioning effect on the hair by blending higher fatty acids and / or higher alcohols. When the amount exceeds 3% by mass, the additional improvement of the touch at the time of application reaches the limit, and the effect commensurate with the increase in the amount of compounding is substantially not recognized.
（２）その他の成分
その他、本発明の毛髪化粧料には、必要に応じて、上記以外の成分を、本発明の効果を実質上損なわない質的、量的な範囲内で配合することができる。例えば、本発明の毛髪化粧料が、ヘアコンディショナー又はヘアリンスである場合には、塩化アルキルトリメチルアンモニウム等のカチオン性界面活性剤が一般的な配合成分として例示される。また、本発明の毛髪化粧料がシャンプーである場合には、アルキル硫酸エステル塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸エステル塩、アシルメチルタウリン酸、Ｎ−アシルグルタミン酸塩等のアニオン性界面活性剤；アルキルベタイン、アルキルアミドベタイン、イミダゾリニウムベタイン等の両性界面活性剤；脂肪酸アルカノールアミン等の非イオン性界面活性剤等が特徴的な一般的配合成分として挙げられる。
(2) Other components In addition, if necessary, the hair cosmetic composition of the present invention may contain other components within the qualitative and quantitative ranges that do not substantially impair the effects of the present invention. it can. For example, when the hair cosmetic composition of the present invention is a hair conditioner or hair rinse, a cationic surfactant such as alkyltrimethylammonium chloride is exemplified as a general compounding component. When the hair cosmetic composition of the present invention is a shampoo, anionic surfactants such as alkyl sulfate ester salts, polyoxyethylene alkyl ether sulfate ester salts, acylmethyl tauric acid, N-acyl glutamate salts; alkyl betaines And amphoteric surfactants such as alkylamide betaines and imidazolinium betaines; nonionic surfactants such as fatty acid alkanolamines and the like.
さらに、毛髪化粧料の形態を問わず、炭化水素油、エステル油、シリコーン油等の上記の高級脂肪酸と高級アルコール以外の油分；グリセリン、プロピレングリコール、１，３−ブチレングリコール、ポリエチレングリコール等の保湿剤；カチオン化セルロース等のカチオン性高分子等のコンディショニング剤；トリクロロカルバニリド、イオウ、ジンクピリチオン、イソプロピルメチルフェノール等の抗フケ用薬剤；増粘剤；粘度調整剤；乳濁剤；金属イオン封鎖剤；紫外線吸収剤；酸化防止剤；防腐剤；粉末成分；血行促進剤、局所刺激剤、毛包賦活剤、抗男性ホルモン剤、抗脂漏剤、角質溶解剤、殺菌剤、消炎剤、アミノ酸、ビタミン類、生薬エキス類等の育毛薬剤；ｐＨ調整剤；色素；香料；低級アルコール等が挙げられる。 Furthermore, oils other than the above higher fatty acids and higher alcohols such as hydrocarbon oils, ester oils, and silicone oils, regardless of the form of hair cosmetics; moisturizing such as glycerin, propylene glycol, 1,3-butylene glycol, polyethylene glycol, etc. Agents; Conditioning agents such as cationic polymers such as cationized cellulose; Antidandruff agents such as trichlorocarbanilide, sulfur, zinc pyrithione and isopropylmethylphenol; Thickeners; Viscosity modifiers; Emulsifiers; Agent; ultraviolet absorber; antioxidant; antiseptic; powder component; blood circulation promoter, local stimulant, hair follicle activator, antiandrogen hormone agent, antiseborrheic agent, keratolytic agent, bactericidal agent, anti-inflammatory agent, amino acid , Vitamins, herbal extracts and the like; pH adjusting agents; pigments; fragrances; lower alcohols and the like.
（３）本発明の毛髪化粧料
本発明の毛髪化粧料は、選択する剤形と形態に応じた方法に従って製造することが可能であり、典型的には、上記の必須配合成分と必要な選択的成分を、水等の溶剤に溶解させることにより製造され、その製品形態としては、ヘアリンス、ヘアコンディショナー、ヘアトリートメント、ヘアシャンプー、リンスインシャンプー等が挙げられる。
(3) Hair cosmetic of the present invention The hair cosmetic of the present invention can be produced according to a method according to the dosage form and form to be selected. The product is prepared by dissolving the target ingredient in a solvent such as water, and examples of the product form include hair rinse, hair conditioner, hair treatment, hair shampoo, rinse-in shampoo and the like.
以下、実施例により本発明を具体的に説明するが、これにより本発明の範囲が限定されるものではない。なお、配合量は特に断りのない限り質量％である。 EXAMPLES Hereinafter, the present invention will be specifically described with reference to examples, but the scope of the present invention is not limited thereby. The blending amount is mass% unless otherwise specified.
＜評価方法＞
本発明の毛髪化粧料に関し用いた評価手法を以下に示す。
<Evaluation method>
Evaluation methods used for the hair cosmetic of the present invention are shown below.
（１）使用感触試験
塗布時感触に関する実使用試験を、女性パネル６名により行った。具体的には、洗髪直後の濡れた毛髪に、試験品（ヘアリンス）を、適量手にとって塗布し、その際の塗布感触を、（１）製剤の毛髪上での伸び、（２）髪のしなやかさ、（３）毛髪のなめらかさ、（４）毛髪のしっとり感、の４項目について下記基準により評価を行った。
(1) Use feeling test The actual use test regarding the feeling at the time of application was conducted by six female panels. Specifically, a test sample (hair rinse) is applied to the wet hair immediately after shampooing by hand, and the coating feel at that time is (1) the growth of the preparation on the hair, and (2) the suppleness of the hair. The following four criteria were evaluated: (3) smoothness of hair, and (4) moist feeling of hair.
◎：良好と回答したパネルが４人以上である。
○：良好と回答したパネルが３人である。
○△：良好と回答したパネルが２人である。
△：良好と回答したパネルが１人である。
×：良好と回答したパネルが０人である。
A: There are four or more panels that answered good.
○: Three panelists answered “good”.
○ △: There are two panels that answered good.
Δ: One panel responded as good.
X: The panel which answered that it was favorable is zero.
＜試験例＞
下記表１に示す処方のヘアリンスを、当該処方成分を精製水の中に溶解混合することにより調製した。併せて、上記の試験を行った結果も表１に示す。なお、表１において、ステアロキシヒドロキシプロピルアミンは、Ｎ−（２−ヒドロキシ−３−ステアロキシプロピル）−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミンであり、それ以降においても同様である。また、同じく、ステアロキシプロピルヒドロキシルアミンは、Ｎ−ステアロキシプロピル−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミンであり、それ以降においても同様である。さらに、おなじくステアラミドプロピルジメチルアミンは、Ｎ−ステアラミドプロピル−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミンであり、それ以降においても同様である。
<Test example>
A hair rinse having the formulation shown in Table 1 below was prepared by dissolving and mixing the formulation components in purified water. In addition, the results of the above tests are also shown in Table 1. In Table 1, stearoxyhydroxypropylamine is N- (2-hydroxy-3-stearoxypropyl) -N, N-dimethylamine, and the same applies thereafter. Similarly, stearoxypropylhydroxylamine is N-stearoxypropyl-N, N-dimethylamine, and the same applies thereafter. Furthermore, similarly, stearamidopropyldimethylamine is N-stearamidopropyl-N, N-dimethylamine, and the same applies thereafter.
表１において、実施例１〜１５により、本発明の規定内において、第三級アミン化合物（ステアロキシヒドロキシプロピルアミン、ステアロキシプロピルジメチルアミン、ステアラミドプロピルジメチルアミン）と長鎖芳香族有機酸又はその塩全般、さらに、一塩基酸である有機酸を配合した系について、本発明の所期の効果である塗布時感触の向上が認められることが明らかになった。 In Table 1, according to Examples 1-15, within the definition of the present invention, a tertiary amine compound (stearoxyhydroxypropylamine, stearoxypropyldimethylamine, stearamidepropyldimethylamine) and a long-chain aromatic organic acid or It has been clarified that an improvement in the touch at the time of application, which is an expected effect of the present invention, is recognized for a system in which an organic acid which is a monobasic acid is further blended.
また、比較例１により、ステアロキシヒドロキシプロピルアミン（第三級アミン化合物（Ｉ））の配合量が少ないと、他の必須成分の配合量が本発明の規定内であっても、塗布時感触は全ての項目において良くないことが判明した。比較例２においては、ステアロキシヒドロキシプロピルアミンの配合量が、本発明の規定範囲よりも多い場合も、塗布時感触がかえって優れないことが判明した。比較例３と４により、ステアリルアルコール（高級アルコール）の配合量が、過少（比較例３）であっても、過多（比較例４）であっても、塗布時感触が劣る傾向にあることが判明した。 Further, according to Comparative Example 1, when the compounding amount of stearoxyhydroxypropylamine (tertiary amine compound (I)) is small, even when the compounding amount of other essential components is within the regulation of the present invention, the touch at the time of application Was found to be bad in all items. In Comparative Example 2, it was found that even when the compounding amount of stearoxyhydroxypropylamine was larger than the specified range of the present invention, the feel at the time of application was not excellent. According to Comparative Examples 3 and 4, even when the amount of stearyl alcohol (higher alcohol) is too small (Comparative Example 3) or too much (Comparative Example 4), the touch feeling tends to be inferior. found.
比較例５〜７により、塩基酸数が２以上の有機酸を配合した場合も、塗布時感触は、一塩基酸である有機酸を配合する本発明には及ばないことが明らかになった。また、比較例８により、有機酸を全く配合しない場合には、塗布時感触に劣ることが判明した。 From Comparative Examples 5 to 7, it has been clarified that even when an organic acid having a basic acid number of 2 or more is blended, the feel at the time of coating does not reach the present invention of blending an organic acid that is a monobasic acid. Moreover, it turned out that it is inferior to the touch at the time of application | coating when the organic acid is not mix | blended at all by the comparative example 8.
なお、芳香族環骨格を有するアルコールであるフェノキシエタノールの配合の効果は、各実施例にのみ認められ、比較例においては認められなかった。 The effect of blending phenoxyethanol, which is an alcohol having an aromatic ring skeleton, was observed only in each example, but not in the comparative examples.
以下、本発明の毛髪化粧料の処方例を開示する。 Hereinafter, the formulation example of the hair cosmetics of this invention is disclosed.
［処方例１］ ヘアコンディショナー
配合成分 配合量（質量％）
（１）Ｎ−（２−ヒドロキシ−３−ステアロキシプロピル）−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミン
１．５
（２）乳酸 ０．６
（３）ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム ０．５
（４）ステアリルアルコール ５．０
（５）ステアリン酸 ０．５
（６）モノステアリン酸グリセリン ０．５
（７）ピロリドンカルボン酸 ０．４
（８）ヒドロキシエチル尿素 ０．４
（９）トウツバキ種子油 ０．１
（１０）高重合ポリエチレングリコール（Ｍｗ４００万） ０．１
（１１）第４級アンモニウム塩（ポリクオタニウム−61） ０．１
（１２）ジメチコン（２０ｍＰａ・ｓ） ５．０
（１３）ジメチコノール（１万ｍＰａ・ｓ） １．０
（１４）ミネラルオイル ０．３
（１５）パルミチン酸オクチル ０．３
（１６）ソルビトール １０．０
（１７）ジグリセリン ３．０
（１８）イソプレングリコール ４．０
（１９）POE(10)POP(7)ジメチルエーテル(ランダム共重合体) ０．２
（２０）香料 ０．６
（２１）カチオン化デンプン ０．１
（２２）トウガラシチンキ ０．０５
（２３）メントール ０．１
（２４）バニリルブチルエーテル ０．０２
（２５）カラスムギ抽出液 ０．１
（２６）フェノキシエタノール ０．４
（２７）ベンジルオキシエタノール ０．３
（２８）精製水 残余
[Prescription Example 1] Hair conditioner
Compounding component amount (% by mass)
(1) N- (2-hydroxy-3-stearoxypropyl) -N, N-dimethylamine
1.5
(2) Lactic acid 0.6
(3) Sodium dodecylbenzenesulfonate 0.5
(4) Stearyl alcohol 5.0
(5) Stearic acid 0.5
(6) Glycerol monostearate 0.5
(7) Pyrrolidone carboxylic acid 0.4
(8) Hydroxyethylurea 0.4
(9) Camellia seed oil 0.1
(10) Highly polymerized polyethylene glycol (Mw 4 million) 0.1
(11) Quaternary ammonium salt (polyquaternium-61) 0.1
(12) Dimethicone (20 mPa · s) 5.0
(13) Dimethiconol (10,000 mPa · s) 1.0
(14) Mineral oil 0.3
(15) Octyl palmitate 0.3
(16) Sorbitol 10.0
(17) Diglycerin 3.0
(18) Isoprene glycol 4.0
(19) POE (10) POP (7) dimethyl ether (random copolymer) 0.2
(20) Fragrance 0.6
(21) Cationized starch 0.1
(22) Pepper tincture 0.05
(23) Menthol 0.1
(24) Vanillyl butyl ether 0.02
(25) Oat extract 0.1
(26) Phenoxyethanol 0.4
(27) Benzyloxyethanol 0.3
(28) Purified water residue
＜製造方法＞
精製水以外を７０℃に温めて、固形分を融解させる。７０℃の水を攪拌混合しながら添加する。更に、常温まで冷却する。
<Manufacturing method>
Heat other than purified water to 70 ° C. to melt solids. 70 ° C. water is added with stirring and mixing. Furthermore, it is cooled to room temperature.
［処方例２］ ヘアコンディショナー
配合成分 配合量（質量％）
（１）Ｎ−（２−ヒドロキシ−３−ステアロキシプロピル）−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミン
２．５
（２）ステアリルアルコール ６．０
（３）固形パラフィン ０．５
（４）モノオレイン酸グリセリン ０．４
（５）ドデシルベンゼンスルホン酸 １．３
（７）香料 ０．４
（８）ジメチコン（１０００ｍＰａ・ｓ） ０．５
（９）ベンジルアルコール ０．３
（１０）アモジメチコン（１０００ｍＰａ・ｓ） １．０
（１１）ジメチコノール（４０００ｍＰａ・ｓ） ２．０
（１２）イソステアリン酸イソセチル １．０
（１３）グリセリン ５．０
（１４）イソプレングリコール ２．０
（１５）POE(35)POP(40)ジメチルエーテル（ブロック共重合体） ０．３
（１６）カチオン化セルロース ０．５
（１７）ビワ抽出液 ０．２
（１８）メチルパラベン ０．３
（１９）精製水 残余
[Prescription example 2] Hair conditioner
Compounding component amount (% by mass)
(1) N- (2-hydroxy-3-stearoxypropyl) -N, N-dimethylamine
2.5
(2) Stearyl alcohol 6.0
(3) Solid paraffin 0.5
(4) Glycerol monooleate 0.4
(5) Dodecylbenzenesulfonic acid 1.3
(7) Fragrance 0.4
(8) Dimethicone (1000 mPa · s) 0.5
(9) Benzyl alcohol 0.3
(10) Amodimethicone (1000 mPa · s) 1.0
(11) Dimethiconol (4000 mPa · s) 2.0
(12) Isocetyl isostearate 1.0
(13) Glycerin 5.0
(14) Isoprene glycol 2.0
(15) POE (35) POP (40) dimethyl ether (block copolymer) 0.3
(16) Cationized cellulose 0.5
(17) Loquat extract 0.2
(18) Methylparaben 0.3
(19) Purified water residue
＜製造方法＞
精製水以外を８０℃に温めて、固形分を融解させる。８０℃の水を攪拌混合しながら添加する。更に、常温まで冷却する。
<Manufacturing method>
Heat other than purified water to 80 ° C. to melt solids. Add 80 ° C. water with stirring and mixing. Furthermore, it is cooled to room temperature.
［処方例３］ ヘアトリートメント
配合成分 配合量（質量％）
（１）Ｎ−ステアロキシプロピル−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミン １．０
（２）グリコール酸 ０．５
（３）ステアリルアルコール ５．０
（４）ステアリン酸 ０．３
（５）ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム ０．３
（６）ピロリドンカルボン酸 ０．０５
（７）香料 ０．４
（８）ジメチコン（６ｍＰａ・ｓ） １０．０
（９）高重合メチルポリシロキサン（１００万ｍＰａ・ｓ） １．０
（１０）アモジメチコン（１０００ｍＰａ・ｓ） ２．０
（１１）パルミチン酸オクチル １．０
（１２）ＰＯＥ（５）イソステアリルグリセリルエーテル ０．２
（１３）ソルビトール １５．０
（１４）ジグリセリン ２．０
（１５）ジプロピレングリコール １０．０
（１６）高重合ポリエチレングリコール（Ｍｗ２００万） ０．２
（１７）ヒドロキシエチルセルロース ０．２
（１８）メントール ０．１
（１９）バラ抽出液 ０．４
（２０）大豆レシチン ０．２
（２１）精製水 残余
[Prescription Example 3] Hair Treatment
Compounding component amount (% by mass)
(1) N-stearoxypropyl-N, N-dimethylamine 1.0
(2) Glycolic acid 0.5
(3) Stearyl alcohol 5.0
(4) Stearic acid 0.3
(5) Sodium dodecylbenzenesulfonate 0.3
(6) Pyrrolidone carboxylic acid 0.05
(7) Fragrance 0.4
(8) Dimethicone (6 mPa · s) 10.0
(9) Highly polymerized methylpolysiloxane (1 million mPa · s) 1.0
(10) Amodimethicone (1000 mPa · s) 2.0
(11) Octyl palmitate 1.0
(12) POE (5) Isostearyl glyceryl ether 0.2
(13) Sorbitol 15.0
(14) Diglycerin 2.0
(15) Dipropylene glycol 10.0
(16) Highly polymerized polyethylene glycol (Mw 2 million) 0.2
(17) Hydroxyethyl cellulose 0.2
(18) Menthol 0.1
(19) Rose extract 0.4
(20) Soy lecithin 0.2
(21) Purified water residue
＜製造方法＞
精製水以外を７０℃に温めて、固形分を融解させる。７０℃の水を攪拌混合しながら添加する。更に、常温まで冷却する。
<Manufacturing method>
Heat other than purified water to 70 ° C. to melt solids. 70 ° C. water is added with stirring and mixing. Furthermore, it is cooled to room temperature.
Claims (3)
（１）下記式（Ｉ）にて表される第三級アミン化合物を、化粧料の０．０１〜１０質量％
（２）高級アルコール及び／又は高級脂肪酸を、化粧料の０．１〜２０質量％
（３）下記に示す（３−１）及び（３−２）のいずれか一方
（３−１）置換基に炭素数が８以上のアルキル基を有する芳香族酸
（３−２）置換基に炭素数が８以上のアルキル基を有する芳香族酸塩及び一塩基酸である有機酸
（４）水 A hair cosmetic containing the following components (1) to (4).
(1) A tertiary amine compound represented by the following formula (I) is added in an amount of 0.01 to 10% by mass of the cosmetic.
(2) 0.1-20 mass% of higher alcohol and / or higher fatty acid of cosmetics
(3) Either (3-1) or (3-2) shown below (3-1) Aromatic acid having an alkyl group having 8 or more carbon atoms in the substituent (3-2) In the substituent Aromatic acid salt having an alkyl group having 8 or more carbon atoms and organic acid which is a monobasic acid (4) water
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