JP2010070507A - Hair cosmetic - Google Patents

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JP2010070507A
JP2010070507A JP2008241195A JP2008241195A JP2010070507A JP 2010070507 A JP2010070507 A JP 2010070507A JP 2008241195 A JP2008241195 A JP 2008241195A JP 2008241195 A JP2008241195 A JP 2008241195A JP 2010070507 A JP2010070507 A JP 2010070507A
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Hiroshi Aoyama
弘 青山
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Kao Corp
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Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a hair cosmetic imparting sufficient smoothness and softness to hair at rinsing and after drying. <P>SOLUTION: The hair cosmetic contains: (a) organopolysiloxane containing at least one organic group having a plurality of hydroxy groups; and (b) a branched fatty acid represented by formula (1) (wherein R<SB>1</SB>is methyl or ethyl; and n is a number of 3-36) or a salt thereof. <P>COPYRIGHT: (C)2010,JPO&amp;INPIT

Description

本発明は、ヘアリンス、ヘアコンディショナー、ヘアトリートメント等の洗い流して使用する形態として好適な毛髪化粧料に関する。   The present invention relates to a hair cosmetic suitable as a form to be used after being washed away, such as a hair rinse, a hair conditioner, and a hair treatment.

近年、パーマやヘアカラー、ブリーチなどの利用が一般化する反面、これらの化学処理に伴う毛髪のダメージも問題となっている。従来から、シャンプー後の毛髪の感触を向上させるために、リンス、コンディショナー、トリートメントなどの毛髪化粧料が使用されているが、毛髪のダメージを軽減する観点からも、更なる性能向上が望まれている。   In recent years, the use of perms, hair colors, bleaches, and the like has become common, but hair damage due to these chemical treatments has also become a problem. Conventionally, hair cosmetics such as rinses, conditioners and treatments have been used to improve the feel of hair after shampooing, but further performance improvements are desired from the viewpoint of reducing hair damage. Yes.

これらの毛髪化粧料には、すすぎ時の滑らかさ向上や、乾燥後の毛髪の感触を良好にするために、カチオン界面活性剤やカチオン性ポリマーなどのカチオン化物、油剤などのほか、種々のシリコーンが用いられている。しかし、シリコーン類はその種類によって一長一短がある。例えば、ジメチルポリシロキサンは、水流中でのきしみ感抑制効果、及び柔軟性と平滑性の付与効果に欠けるという問題がある。ポリエーテル変性シリコーンは、柔軟性付与効果が弱く、きしみ感抑制効果と平滑性付与効果は持続性に欠けるという問題がある。アミノ変性シリコーンは、持続的な柔軟感を付与できる一方で、水中ではゴムに触れているような強いきしみ感があり、柔軟感を打ち消してしまうという問題がある。   These hair cosmetics contain various silicones in addition to cationized products such as cationic surfactants and cationic polymers, oils, etc. in order to improve the smoothness during rinsing and to improve the feel of the hair after drying. Is used. However, silicones have advantages and disadvantages depending on the type. For example, dimethylpolysiloxane has a problem that it lacks the effect of suppressing squeaking in a water stream and the effect of imparting flexibility and smoothness. Polyether-modified silicone has a problem that the effect of imparting flexibility is weak, and the effect of suppressing squeakiness and the effect of imparting smoothness are lacking in sustainability. Amino-modified silicone has a problem that it can impart a continuous soft feeling, but has a strong squeaky feeling that touches rubber in water, and cancels the soft feeling.

シリコーンとしての性質を維持したまま親水性を付与した非イオン性の変性シリコーンとして、分岐ポリグリセロール変性シリコーンが知られており(特許文献1)、これを含有する毛髪化粧料も提案されている(特許文献2)。   A branched polyglycerol-modified silicone is known as a nonionic modified silicone imparted with hydrophilicity while maintaining its properties as a silicone (Patent Document 1), and hair cosmetics containing this are also proposed ( Patent Document 2).

一方、毛髪内部の構造変化を修復又は抑止し、良好な柔軟性を付与できる毛髪化粧料としてエーテルアミン又はその塩、芳香族アルコール、分岐脂肪酸又はその塩を併用した毛髪化粧料(特許文献3)、およびアミドアミン化合物又はその塩、芳香族アルコール、分岐脂肪酸及びその塩を併用した毛髪化粧料などが提案されている(特許文献4)。
特開2004-339244号公報 特開2005−97152号公報 特開2007−176923号公報 特開2007−176924号公報
On the other hand, hair cosmetics using etheramine or a salt thereof, an aromatic alcohol, a branched fatty acid or a salt thereof as a hair cosmetic capable of repairing or suppressing structural changes in the hair and imparting good flexibility (Patent Document 3) And hair cosmetics using a combination of amidoamine compounds or salts thereof, aromatic alcohols, branched fatty acids and salts thereof have been proposed (Patent Document 4).
JP 2004-339244 A JP-A-2005-97152 JP 2007-176923 A JP 2007-176924 A

これらの毛髪化粧料では、すすぎ時及び乾燥後の双方において滑らか感と柔軟感を毛髪に付与するには不十分であり、更なる改良が望まれている。また、特許文献2には毛髪化粧料が記載されているものの、そのいずれも、乾燥後の毛髪の感触に対して言及しているものであり、水流中でのきしみ感抑制効果、及び柔軟性と平滑性の付与効果などについては何ら言及しているものではない。   These hair cosmetics are insufficient to impart smoothness and softness to hair both during rinsing and after drying, and further improvements are desired. Moreover, although patent document 2 describes the hair cosmetics, all of them refer to the feel of the hair after drying. No mention is made of the effect of imparting smoothness.

本発明者は、ポリグリセロール変性シリコーン等、複数の水酸基を有する有機基を少なくとも一つ含むオルガノポリシロキサンと特定の分岐脂肪酸又はその塩を組み合わせることで、すすぎ時に十分な滑らか感を与え、かつ乾燥後も十分な滑らか感を毛髪に付与できることを見出した。   The present inventor provides a sufficient smooth feeling at the time of rinsing by combining an organopolysiloxane containing at least one organic group having a plurality of hydroxyl groups, such as polyglycerol-modified silicone, and a specific branched fatty acid or a salt thereof, and drying. It was later found that sufficient smoothness can be imparted to the hair.

本発明は、次の成分(a)および(b):
(a)複数の水酸基を有する有機基を少なくとも一つ含むオルガノポリシロキサン
(b)一般式(1)で示される分岐脂肪酸又はその塩
The present invention includes the following components (a) and (b):
(A) Organopolysiloxane containing at least one organic group having a plurality of hydroxyl groups (b) Branched fatty acid represented by the general formula (1) or a salt thereof

Figure 2010070507
Figure 2010070507

〔式中、R1はメチル基又はエチル基を示し、nは3〜36の数を示す。〕
を含む毛髪化粧料を提供するものである。
[Wherein, R 1 represents a methyl group or an ethyl group, n is a number of 3-36. ]
A hair cosmetic composition containing

本発明の毛髪化粧料は、すすぎ時に十分な滑らか感を付与し、かつ乾燥後に十分な滑らか感を毛髪に付与することができる。   The hair cosmetic composition of the present invention can impart a sufficient smooth feeling during rinsing and can impart a sufficient smooth feeling to the hair after drying.

以下、本発明について説明する。
本発明で用いる成分(a)は、複数の水酸基を有する有機基を少なくとも一つ含むオルガノポリシロキサンであり、ポリグリセロール変性シリコーンが例示される。具体的には、下記構造式(2)、(3)、(4)または(5)で表されるグリセロール基が平均して3個以上結合し、かつ、構造式(2)で表される分岐グリセロール基を少なくとも1つ含む分岐ポリグリセロール鎖が、連結基を介して、シリコーンのケイ素原子に少なくとも1つ結合した分岐ポリグリセロール変性シリコーンが挙げられる。
The present invention will be described below.
The component (a) used in the present invention is an organopolysiloxane containing at least one organic group having a plurality of hydroxyl groups, and examples thereof include polyglycerol-modified silicone. Specifically, on average, three or more glycerol groups represented by the following structural formula (2), (3), (4) or (5) are bonded and represented by the structural formula (2). A branched polyglycerol-modified silicone in which at least one branched polyglycerol chain containing at least one branched glycerol group is bonded to the silicon atom of the silicone via a linking group.

Figure 2010070507
Figure 2010070507

上記の連結基としては、一般式(6)または(7)で表わされるエーテル結合を有する基が挙げられる。   As said coupling group, group which has an ether bond represented by General formula (6) or (7) is mentioned.

Figure 2010070507
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(式中、R2は、置換基を有していてもよい、炭素数1〜22の直鎖若しくは分岐鎖のアルキレン基、アルケニレン基又は炭素数6〜22のアリーレン基を表し、AOは炭素数1〜4のオキシアルキレン基又は炭素数6〜10のオキシアリーレン基を表し、pは0〜30の数を表し、p個のAOは同一でも異なっていてもよい。) (Wherein R 2 represents a linear or branched alkylene group having 1 to 22 carbon atoms, an alkenylene group, or an arylene group having 6 to 22 carbon atoms, which may have a substituent, and A 1 O Represents an oxyalkylene group having 1 to 4 carbon atoms or an oxyarylene group having 6 to 10 carbon atoms, p represents a number from 0 to 30, and p A 1 Os may be the same or different.

Figure 2010070507
Figure 2010070507

(式中、R2は一般式(6)と同じ意味を示し、AOおよびAOはそれぞれ独立に炭素数1〜4のオキシアルキレン基又は炭素数6〜10のオキシアリーレン基を示し、qは1〜30の数を表し、rは1〜30の数を表し、q個のAO及びr個のAOは同一でも異なっていてもよい。)
また、前記の連結基は、式(8)または(9)で表される基であることが好ましい。
(In the formula, R 2 has the same meaning as in general formula (6), and A 2 O and A 3 O each independently represents a C 1-4 oxyalkylene group or a C 6-10 oxyarylene group. Q represents a number of 1 to 30, r represents a number of 1 to 30, and q A 2 O and r A 3 O may be the same or different.)
Moreover, it is preferable that the said coupling group is group represented by Formula (8) or (9).

Figure 2010070507
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成分(a)のオルガノポリシロキサンは、例えば特開2004−339244号公報(特許文献1)に従って合成することができるが、この方法に限定されるものではない。成分(a)の具体的な例として、「ソフケアGS−G」(花王)が挙げられる。   The organopolysiloxane of component (a) can be synthesized, for example, according to Japanese Patent Application Laid-Open No. 2004-339244 (Patent Document 1), but is not limited to this method. A specific example of component (a) is “Sofcare GS-G” (Kao).

成分(a)を本発明の毛髪化粧料中に配合する場合、液状油や、後述する有機溶剤に溶解して配合するか、あらかじめ、後述するカチオン性界面活性剤やポリオキシエチレンアルキルエーテル等の非イオン界面活性剤の水溶液中に分散した分散液として配合することが好ましい。上記の液状油としては、後述するジメチルポリシロキサンや環状シリコーン、エステル油、イソパラフィン系炭化水素などを挙げることが出来る。   When the component (a) is blended in the hair cosmetic composition of the present invention, it is blended by dissolving in liquid oil or an organic solvent described later, or a cationic surfactant or polyoxyethylene alkyl ether described later in advance. It is preferable to blend as a dispersion liquid dispersed in an aqueous solution of a nonionic surfactant. Examples of the liquid oil include dimethylpolysiloxane, cyclic silicone, ester oil, and isoparaffinic hydrocarbon, which will be described later.

成分(a)は、単独で又は2種以上を組み合わせて使用することができ、またその含有量は、本発明の毛髪化粧料中の0.001〜10質量%、更には0.01〜5質量%が好ましい。   A component (a) can be used individually or in combination of 2 or more types, and the content is 0.001-10 mass% in the hair cosmetics of this invention, Furthermore, 0.01-5 Mass% is preferred.

本発明で用いる成分(b)は、一般式(1)で表される分岐脂肪酸又はその塩である。   The component (b) used in the present invention is a branched fatty acid represented by the general formula (1) or a salt thereof.

Figure 2010070507
Figure 2010070507

〔式中、R1はメチル基又はエチル基を示し、nは3〜36の数を示す。〕
このような分岐脂肪酸の中でも、好ましくはnが3〜35(総炭素数7〜40)、更には4〜35(総炭素数8〜40)、特に6〜19(総炭素数10〜24)である。
[Wherein, R 1 represents a methyl group or an ethyl group, n is a number of 3-36. ]
Among such branched fatty acids, n is preferably 3 to 35 (total carbon number 7 to 40), more preferably 4 to 35 (total carbon number 8 to 40), particularly 6 to 19 (total carbon number 10 to 24). It is.

具体的には、18−メチルエイコサン酸、14−メチルペンタデカン酸、14−メチルヘキサデカン酸、15−メチルヘキサデカン酸、15−メチルヘプタデカン酸、16−メチルヘプタデカン酸、16−メチルオクタデカン酸、17−メチルオクタデカン酸、17−メチルノナデカン酸が挙げられる。また、この分岐脂肪酸の塩としては、ナトリウム塩、リチウム塩、カリウム塩等のアルカリ金属塩;カルシウム塩、マグネシウム塩等のアルカリ土類金属塩;アンモニウム塩;トリエタノールアミン塩、ジエタノールアミン塩、モノエタノールアミン塩等のアルカノールアミン塩;リジン塩、アルギニン塩等の塩基性アミノ酸塩が挙げられる。   Specifically, 18-methyleicosanoic acid, 14-methylpentadecanoic acid, 14-methylhexadecanoic acid, 15-methylhexadecanoic acid, 15-methylheptadecanoic acid, 16-methylheptadecanoic acid, 16-methyloctadecanoic acid, Examples thereof include 17-methyloctadecanoic acid and 17-methylnonadecanoic acid. The branched fatty acid salts include alkali metal salts such as sodium salt, lithium salt and potassium salt; alkaline earth metal salts such as calcium salt and magnesium salt; ammonium salt; triethanolamine salt, diethanolamine salt and monoethanol. Examples include alkanolamine salts such as amine salts; basic amino acid salts such as lysine salts and arginine salts.

成分(b)の分岐脂肪酸は、例えば、LIPIDS, vol.23, No.9, 878〜881(1988)、国際公開WO98/30532号パンフレットの記載に従い、毛髪等から分離、抽出することもできるが、特開平4−173719号公報の記載に従って合成することもできる。   The branched fatty acid of component (b) can be separated and extracted from hair or the like according to the description of LIPIDS, vol.23, No.9, 878-881 (1988), International Publication WO98 / 30532 pamphlet, for example. Can also be synthesized according to the description in JP-A-4-173719.

抽出品としては、ラノリンからの抽出物、すなわちラノリン脂肪酸及びその塩が挙げられる。市販のラノリン脂肪酸は、イソ脂肪酸、アンテイソ脂肪酸と呼ばれるメチル分岐長鎖脂肪酸を50重量%程度含有する。具体的には、クロダシッド18-MEA〔クローダジャパン社〕、スクライロ〔クローダジャパン社〕、FA-NH〔日本精化社〕が挙げられる。   Examples of the extract include an extract from lanolin, that is, a lanolin fatty acid and a salt thereof. Commercially available lanolin fatty acids contain about 50% by weight of methyl branched long-chain fatty acids called isofatty acids and anteisofatty acids. Specific examples include Crodacid 18-MEA [Crowda Japan Co., Ltd.], Scrairo [Crowda Japan Co., Ltd.], and FA-NH [Nippon Seika Co., Ltd.].

成分(b)の分岐脂肪酸又はその塩は、2種以上を併用してもよい。また、合成品と抽出品を組み合わせて使用してもよい。その含有量は、毛髪の損傷を回復又は抑制させる効果の観点から、本発明の毛髪化粧料中に0.01〜10質量%が好ましく、更には0.05〜5質量%が好ましい。   Two or more kinds of the branched fatty acid or salt thereof as component (b) may be used in combination. Moreover, you may use combining a synthetic product and an extract. The content thereof is preferably 0.01 to 10% by mass, more preferably 0.05 to 5% by mass in the hair cosmetic composition of the present invention, from the viewpoint of the effect of recovering or suppressing hair damage.

このような成分(a)および成分(b)を含む毛髪化粧料は、すすぎ時及び乾燥後の双方において十分な滑らか感と柔軟感を毛髪に付与することができる。   The hair cosmetic composition containing such component (a) and component (b) can impart sufficient smoothness and softness to the hair both during rinsing and after drying.

本発明の毛髪化粧料には更に(c)カチオン性界面活性剤を配合することができる。この成分(c)のカチオン性界面活性剤としては、一般式(10)で表される4級アンモニウム化合物、又は一般式(11)で表される3級アミン化合物が挙げられる。   The hair cosmetic composition of the present invention can further contain (c) a cationic surfactant. As a cationic surfactant of this component (c), the quaternary ammonium compound represented by General formula (10) or the tertiary amine compound represented by General formula (11) is mentioned.

Figure 2010070507
Figure 2010070507

〔式中、R3、R4、R5及びR6は、少なくとも1個は平均炭素数8〜35の、−O−、−CONH−、−OCO−若しくは−COO−で表される官能基で分断又は−OHで置換されていてもよい直鎖若しくは分岐鎖のアルキル基、アルケニル基、アリール基、アラルキル基を示し、残りは炭素数1〜5のアルキル基若しくはヒドロキシアルキル基、を示す。An-はハロゲン化物イオン又は有機アニオンを示す。〕 [Wherein, R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are functional groups represented by —O—, —CONH—, —OCO— or —COO—, at least one of which has an average carbon number of 8 to 35. Represents a linear or branched alkyl group, alkenyl group, aryl group or aralkyl group which may be divided by or substituted with —OH, and the remainder represents an alkyl group or hydroxyalkyl group having 1 to 5 carbon atoms. An represents a halide ion or an organic anion. ]

Figure 2010070507
Figure 2010070507

〔式中、R7は平均炭素数8〜35の、−O−、−CONH−、−OCO−若しくは−COO−で表される官能基で分断又は−OHで置換されていてもよい直鎖若しくは分岐鎖のアルキル基、アルケニル基、を示し、R8は炭素数1〜22のアルキル基、若しくはヒドロキシアルキル基、を示し、2個のR8は同一でも異なってもよい。〕 [Wherein R 7 is a straight chain which has an average carbon number of 8 to 35 and may be divided by a functional group represented by —O—, —CONH—, —OCO— or —COO— or substituted with —OH. Alternatively, it represents a branched alkyl group or alkenyl group, R 8 represents an alkyl group having 1 to 22 carbon atoms or a hydroxyalkyl group, and two R 8 s may be the same or different. ]

一般式(11)で表される3級アミン化合物は、有機酸及び/又は無機酸によって塩としたものを用いてもよいし、本発明の毛髪化粧料に酸を配合して、pH調整と共に組成物中で塩を形成させてもよい。かかる酸としては、例えば、炭素数1〜3のアルキル基を有するアルキルリン酸、アルキルスルホン酸、アルキル硫酸等の酸;L−グルタミン酸、L−アスパラギン酸等の酸性アミノ酸;ピログルタミン酸;安息香酸、p−トルエンスルホン酸等の芳香族酸;グリコール酸、乳酸、グリセリン酸、グルコン酸、パントテン酸、リンゴ酸、酒石酸、クエン酸等のヒドロキシ酸;その他リン酸、塩酸、酢酸、コハク酸などが挙げられる。中でも毛髪に対する保湿及び柔軟化効果をもたらす点から、有機酸が好ましく、特に、酸性アミノ酸、ピログルタミン酸、ヒドロキシ酸が好ましく、ヒドロキシ酸がより好ましい。   The tertiary amine compound represented by the general formula (11) may be used as a salt with an organic acid and / or an inorganic acid, or by adding an acid to the hair cosmetic of the present invention and adjusting the pH. Salts may be formed in the composition. Examples of such acids include acids such as alkylphosphoric acid, alkylsulfonic acid and alkylsulfuric acid having an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms; acidic amino acids such as L-glutamic acid and L-aspartic acid; pyroglutamic acid; benzoic acid, Aromatic acids such as p-toluenesulfonic acid; hydroxy acids such as glycolic acid, lactic acid, glyceric acid, gluconic acid, pantothenic acid, malic acid, tartaric acid and citric acid; and other phosphoric acid, hydrochloric acid, acetic acid and succinic acid It is done. Of these, organic acids are preferable from the viewpoint of providing moisturizing and softening effects on the hair, particularly acidic amino acids, pyroglutamic acid, and hydroxy acids, and hydroxy acids are more preferable.

成分(c)のカチオン性界面活性剤のより具体的な例としては、例えば、以下の(i)〜(iii)の4級アンモニウム塩、及び(iv)〜(vi)の3級アミン化合物(及びその塩)等が挙げられる。
(i)アルキルトリメチルアンモニウム塩
例えば下記一般式(12)で表される化合物が挙げられる。
More specific examples of the cationic surfactant of component (c) include, for example, the following quaternary ammonium salts (i) to (iii) and tertiary amine compounds (iv) to (vi) ( And salts thereof).
(i) Alkyltrimethylammonium salt Examples include compounds represented by the following general formula (12).

Figure 2010070507
Figure 2010070507

〔式中、R9は平均炭素数12〜22のアルキル基を示し、An-は前記と同じ意味を示す。〕 [Wherein R 9 represents an alkyl group having an average carbon number of 12 to 22, and An represents the same meaning as described above. ]

(ii)アルコキシアルキルトリメチルアンモニウム塩
例えば下記一般式(13)で表される化合物が挙げられる。
(ii) Alkoxyalkyltrimethylammonium salt Examples include compounds represented by the following general formula (13).

Figure 2010070507
Figure 2010070507

〔式中、R10は平均炭素数12〜22のアルキル基を示し、R11はエチレン基、トリメチレン基又はプロピレン基を示し、An-は前記と同じ意味を示す。〕 [Wherein, R 10 represents an alkyl group having an average carbon number of 12 to 22, R 11 represents an ethylene group, a trimethylene group or a propylene group, and An represents the same meaning as described above. ]

(iii)ジアルキルジメチルアンモニウム塩
例えば下記一般式(14)で表される化合物が挙げられる。
(iii) Dialkyldimethylammonium salt Examples include compounds represented by the following general formula (14).

Figure 2010070507
Figure 2010070507

〔式中、R12は平均炭素数12〜22のアルキル基又はベンジル基を示し、An-は前記と同じ意味を示す。〕 [Wherein, R 12 represents an alkyl group having 12 to 22 carbon atoms or a benzyl group, and An represents the same meaning as described above. ]

(iv)ヒドロキシエーテルアルキルアミン(及びその塩)
例えば下記一般式(15)で表される化合物及びその塩が挙げられる。
(iv) Hydroxy ether alkyl amines (and their salts)
Examples thereof include compounds represented by the following general formula (15) and salts thereof.

Figure 2010070507
Figure 2010070507

〔式中、R13は、平均炭素数6〜24の直鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基を示し、R14及びR15は、独立して炭素数1〜6のアルキル基又は−(AO)fH(Aは炭素数2〜4のアルキレン基、fは1〜6の数を示し、f個のAOは同一でも異なってもよく、その配列は任意である)を示す。eは1〜5の数を示す。〕 [Wherein, R 13 represents a linear or branched alkyl group or alkenyl group having 6 to 24 carbon atoms on average, and R 14 and R 15 independently represent an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms or — ( AO) f H (A represents an alkylene group having 2 to 4 carbon atoms, f represents a number of 1 to 6, and f AOs may be the same or different, and the arrangement thereof is arbitrary). e shows the number of 1-5. ]

(v)エーテルアミン(及びその塩)
例えば下記一般式(16)で表される化合物及びその塩が挙げられる。
(v) Etheramine (and its salt)
Examples thereof include compounds represented by the following general formula (16) and salts thereof.

Figure 2010070507
Figure 2010070507

〔式中、R16は、平均炭素数6〜24の直鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基を示し、R17は炭素数1〜5の直鎖又は分岐のアルキレン基を示し、R18及びR19は、独立して炭素数1〜6のアルキル基、又は−(AO)mH(Aは炭素数2〜4のアルキレン基、mは1〜6の数を示し、m個のAOは同一でも異なってもよく、その配列は任意である)を示し、fは、1〜8の整数を示す。〕 [Wherein R 16 represents a linear or branched alkyl group or alkenyl group having 6 to 24 carbon atoms on average, R 17 represents a linear or branched alkylene group having 1 to 5 carbon atoms, R 18 And R 19 are independently an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, or — (AO) m H (A is an alkylene group having 2 to 4 carbon atoms, m is a number of 1 to 6; May be the same or different, and the sequence thereof is arbitrary), and f represents an integer of 1 to 8. ]

(vi)アルキルアミドアミン(及びその塩)
例えば下記一般式(17)で表される化合物及びその塩が挙げられる。
(vi) alkylamidoamine (and its salt)
Examples thereof include compounds represented by the following general formula (17) and salts thereof.

Figure 2010070507
Figure 2010070507

〔式中、R20は平均炭素数11〜23の脂肪族炭化水素基を示し、R21は同一又は異なっていてもよく、炭素数1〜4のアルキル基を示し、hは2〜4の数を示す。〕 [Wherein, R 20 represents an aliphatic hydrocarbon group having an average carbon number of 11 to 23, R 21 may be the same or different, and represents an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms; Indicates a number. ]

上記(i)〜(vi)以外のカチオン性界面活性剤としては、エチル硫酸ラノリン脂肪酸アミドプロピルエチルジメチルアンモニウム、エチル硫酸ラノリン脂肪酸アミドエチルトリエチルアンモニウム、エチル硫酸ラノリン脂肪酸アミドプロピルトリエチルアンモニウム、メチル硫酸ラノリン脂肪酸アミドエチルトリメチルアンモニウム、メチル硫酸ラノリン脂肪酸アミドプロピルエチルジメチルアンモニウム、エチル硫酸イソアルカン酸(C14〜C20)アミドプロピルエチルジメチルアンモニウム、エチル硫酸イソアルカン酸(C18〜C22)アミドプロピルエチルジメチルアンモニウム、エチル硫酸イソステアリン酸アミドプロピルエチルジメチルアンモニウム、エチル硫酸イソノナン酸アミドプロピルエチルジメチルアンモニウム、アルキルトリメチルアンモニウムサッカリン等が挙げられる。 Examples of cationic surfactants other than the above (i) to (vi) include ethyl lanolin sulfate fatty acid amidopropylethyldimethylammonium, ethyl sulfate lanolin fatty acid amide ethyltriethylammonium, ethyl sulfate lanolin fatty acid amidepropyltriethylammonium, methyl sulfate lanolin fatty acid. amidoethyl trimethyl ammonium, lanolin fatty acid amidopropyl dimethylammonium methyl sulfate, ethyl sulfate isoalkanes acid (C 14 ~C 20) amidopropyl dimethylammonium ethyl sulfate isoalkanes acid (C 18 ~C 22) amidopropyl dimethylammonium, ethyl Amidopropylethyldimethylammonium isostearate sulfate, isonpropylethyldimethylammonium isononate ethylsulfate, alkyltols Examples include limethylammonium saccharin.

これら成分(c)のカチオン性界面活性剤は、単独で又は2種以上を組み合わせて使用することができる。成分(c)のカチオン性界面活性剤の含有量は、毛髪化粧料の使用時における良好な柔軟性及び滑り性を付与する点から、本発明の毛髪化粧料中の0.1〜15質量%が好ましく、更には0.1〜10質量%、特に0.2〜5質量%が好ましい。   These cationic surfactants of component (c) can be used alone or in combination of two or more. The content of the cationic surfactant as the component (c) is 0.1 to 15% by mass in the hair cosmetic composition of the present invention from the viewpoint of imparting good flexibility and slipperiness during use of the hair cosmetic composition. Is more preferable, 0.1 to 10% by mass, particularly 0.2 to 5% by mass is preferable.

本発明の毛髪化粧料には更に乾燥後のさらさらした滑り感や柔軟性、或いは光沢性を付与するなど毛髪保護効果を高める目的で、成分(d)として成分(a)以外のポリオルガノシロキサン成分を配合してもよい。このようなオルガノポリシロキサン成分としては、ジメチルポリシロキサン、官能基変性シリコーンなどを含み、例えば以下の(A)〜(I)が挙げられる。   For the purpose of enhancing the hair protecting effect such as providing the hair cosmetic of the present invention with a dry slipperiness, flexibility or gloss after drying, a polyorganosiloxane component other than component (a) as component (d) May be blended. Examples of such an organopolysiloxane component include dimethylpolysiloxane, functional group-modified silicone, and the like, and examples thereof include the following (A) to (I).

(A)ジメチルポリシロキサン:一般式(18) (A) Dimethylpolysiloxane: General formula (18)

Figure 2010070507
Figure 2010070507

〔式中、rは0〜650の数を示す。〕
例えばSH200Cシリーズ、1cs、50cs、200cs、1000cs、5000cs(東レ・ダウコーニング)が挙げられる。
[Wherein, r represents a number of 0 to 650. ]
Examples include the SH200C series, 1cs, 50cs, 200cs, 1000cs, and 5000cs (Toray Dow Corning).

(B)高分子量ジメチルポリシロキサン
例えばBY11-026、BY22-19、 FZ-3125(東レ・ダウコーニング)が挙げられる。なお、高分子量ジメチルポリシロキサンを本発明の毛髪化粧料中に配合する場合、液状油に溶解して配合するか、あらかじめ成分(b)のカチオン性界面活性剤や、ポリオキシエチレンアルキルエーテルなどの非イオン性界面活性剤の水溶液中で調製した分散液を配合することが好ましい。液状油としては先に記載した(A)のジメチルポリシロキサン、後述の(E)の環状シリコーン、イソパラフィン系炭化水素等を挙げることができる。
(B) High molecular weight dimethylpolysiloxane Examples include BY11-026, BY22-19, and FZ-3125 (Toray Dow Corning). In addition, when blending the high molecular weight dimethylpolysiloxane in the hair cosmetic composition of the present invention, it is blended by dissolving in liquid oil, or the component (b) cationic surfactant, polyoxyethylene alkyl ether, etc. It is preferable to mix a dispersion prepared in an aqueous solution of a nonionic surfactant. Examples of the liquid oil include dimethylpolysiloxane (A) described above, cyclic silicone (E) described later, and isoparaffinic hydrocarbon.

(C)アミノ変性シリコーン:一般式(19) (C) Amino-modified silicone: general formula (19)

Figure 2010070507
Figure 2010070507

〔式中、R22はメチル基、R23はR24と同一の基又はメチル基又は水酸基を表し、R24は−R25−L(ここでR25は炭素数3〜6の2価炭化水素基を表し、Lは1〜3級アミノ基含有基又はアンモニウム基含有基を示す)で表される反応性官能基を示し、s及びrは正の整数で、s+rは分子量に依存する。好ましい平均分子量は3000〜10000である。〕
例えばSS-3551、SF8452C(東レ・ダウコーニング)が挙げられる。アミノ変性シリコーンは、水性乳濁液として用いてもよく、このような水性乳濁液中に含まれるアミノ変性シリコーンの量は20〜60質量%が好ましく、30〜50質量%が更に好ましい。好ましいアミノ変性シリコーン水性乳濁液としては、SM8704C(東レ・ダウコーニング)等が挙げられる。
[Wherein R 22 represents a methyl group, R 23 represents the same group as R 24 , a methyl group or a hydroxyl group, R 24 represents —R 25 —L (where R 25 is a divalent carbon atom having 3 to 6 carbon atoms) Represents a hydrogen group, L represents a primary to tertiary amino group-containing group or an ammonium group-containing group), s and r are positive integers, and s + r depends on the molecular weight. A preferable average molecular weight is 3000 to 10,000. ]
Examples include SS-3551 and SF8452C (Toray Dow Corning). The amino-modified silicone may be used as an aqueous emulsion, and the amount of the amino-modified silicone contained in such an aqueous emulsion is preferably 20 to 60% by mass, and more preferably 30 to 50% by mass. Preferred amino-modified silicone aqueous emulsions include SM8704C (Toray Dow Corning).

(D)ポリエーテル変性シリコーン
例えばSH3771M(東レ・ダウコーニング)、SILSOFT A-843、SILSOFT SHINE(ともにモメンティブ)等が挙げられる。
(D) Polyether-modified silicone Examples include SH3771M (Toray Dow Corning), SILSOFT A-843, and SILSOFT SHINE (both are momentary).

(E)環状シリコーン
例えばSH244やSH245(ともに東レ・ダウコーニング)等が挙げられる。
(E) Cyclic silicone Examples include SH244 and SH245 (both Toray and Dow Corning).

(F)フッ素変性シリコーン
例えば、XS66-B8226,XS66-C1191(共にモメンティブ)、FL-5,FL-10(信越化学工業)等があげられる。
(F) Fluorine-modified silicone Examples thereof include XS66-B8226, XS66-C1191 (both momentary), FL-5, FL-10 (Shin-Etsu Chemical).

(G)アルキル変性シリコーン
例えば、KT−18、SILSOFT 034(ともにモメンティブ)、2503 Cosmetic Wax(東レ・ダウコーニング)、KF-7002(信越化学工業)等があげられる
(G) Alkyl-modified silicone Examples include KT-18, SILSOFT 034 (both momentary), 2503 Cosmetic Wax (Toray Dow Corning), KF-7002 (Shin-Etsu Chemical).

(H)アミノ変性シロキサン−ポリオキシアルキレンブロック共重合体:一般式(20) (H) Amino-modified siloxane-polyoxyalkylene block copolymer: general formula (20)

Figure 2010070507
Figure 2010070507

〔式中、R26は水素原子又は炭素数1〜6の1価の炭化水素基を示し、R27はR26又はDを示し、Dは−R28−T(ここでR28は結合手又は炭素数1〜20の2価の炭化水素基を示し、Tは1〜3級アミノ基含有基又はアンモニウム基含有基を示す)で表される反応性官能基を示し、uは2以上の数を示し、vは1以上の数を示し、wは2〜10の数を示し、xは4以上の数を示し、x個のC2wOは同一でも異なってもよい。yは2以上の数を示し、Eはシリコーンブロックとポリオキシアルキレンブロック鎖とを連結する2価の有機基を示す。なお、複数個のR26及びDは同一でも異なっていてもよい。〕
例えばFZ-3789(東レ・ダウコーニング)が挙げられる。
[Wherein R 26 represents a hydrogen atom or a monovalent hydrocarbon group having 1 to 6 carbon atoms, R 27 represents R 26 or D, D represents —R 28 —T (where R 28 represents a bond) Or a divalent hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms, T represents a primary to tertiary amino group-containing group or an ammonium group-containing group), and u represents 2 or more. V represents a number of 1 or more, w represents a number of 2 to 10, x represents a number of 4 or more, and x C w H 2w O may be the same or different. y represents a number of 2 or more, and E represents a divalent organic group linking the silicone block and the polyoxyalkylene block chain. A plurality of R 26 and D may be the same or different. ]
An example is FZ-3789 (Toray Dow Corning).

(I)ジメチコノール(ジメチルポリシロキサンの両末端が水酸基)
例えば、1501Fluid、1503 Fluid(共に東レ・ダウコーニング)、X-21-5849(信越化学工業)などが挙げられる。
(I) Dimethiconol (both ends of dimethylpolysiloxane are hydroxyl groups)
For example, 1501 Fluid, 1503 Fluid (both Toray and Dow Corning), X-21-5849 (Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.) and the like can be mentioned.

このうち(A)ジメチルポリシロキサン、(B)高分子量ジメチルポリシロキサン、(E)環状シリコーン、或いはそれらの混合物、(C)アミノ変性シリコーン、(H)アミノ変性シロキサン−ポリオキシアルキレンブロック共重合体が好ましく、その中でも(C)アミノ変性シリコーン、(H)アミノ変性シロキサン−ポリオキシアルキレンブロック共重合体が特に好ましい。   Of these, (A) dimethylpolysiloxane, (B) high molecular weight dimethylpolysiloxane, (E) cyclic silicone, or a mixture thereof, (C) amino-modified silicone, (H) amino-modified siloxane-polyoxyalkylene block copolymer Among them, (C) amino-modified silicone and (H) amino-modified siloxane-polyoxyalkylene block copolymer are particularly preferable.

本発明の毛髪化粧料における、これら成分(a)以外のポリオルガノシロキサン成分の含有量は、毛髪に良好な感触を与え、かつ他の配合成分との兼ね合いに応じて適宜選択することができるが、十分な効果と、好ましい使用感の観点から、0.05〜15質量%が好ましく、0.1〜10質量%が更に好ましく、0.1〜5質量%が特に好ましい。   The content of the polyorganosiloxane component other than the component (a) in the hair cosmetic composition of the present invention can be appropriately selected depending on the balance with the other compounding components while giving a good feel to the hair. From the viewpoints of sufficient effect and preferable usability, 0.05 to 15% by mass is preferable, 0.1 to 10% by mass is further preferable, and 0.1 to 5% by mass is particularly preferable.

本発明の毛髪化粧料には平均炭素数8〜30の脂肪族アルコールを配合することができる。かかる脂肪族アルコールとしては、直鎖又は分岐鎖、飽和又は不飽和のいずれのものも包含するが、平均炭素数10〜26の脂肪族アルコールが好ましく、また直鎖の飽和脂肪族アルコールが特に好ましい。具体例としては、ドデシルアルコール、ミリスチルアルコール、セチルアルコール、ステアリルアルコール、オレイルアルコール、ベヘニルアルコール、セリルアルコール、ミリシルアルコール、カルナービルアルコール、アラキルアルコール、オクチルドデシルアルコールなどが挙げられる。   The hair cosmetic composition of the present invention may contain an aliphatic alcohol having an average carbon number of 8 to 30. Such aliphatic alcohols include linear or branched, saturated or unsaturated, but are preferably aliphatic alcohols having an average carbon number of 10 to 26, and linear saturated aliphatic alcohols are particularly preferred. . Specific examples include dodecyl alcohol, myristyl alcohol, cetyl alcohol, stearyl alcohol, oleyl alcohol, behenyl alcohol, ceryl alcohol, myristyl alcohol, carnervir alcohol, aralkyl alcohol, octyldodecyl alcohol, and the like.

これら脂肪族アルコールは、単独で又は2種以上を組み合わせて使用することができる。脂肪族アルコールの含有量は、本発明の毛髪化粧料中の0.5〜15質量%が好ましく、更には1〜10質量%が好ましい。   These aliphatic alcohols can be used alone or in combination of two or more. The content of the aliphatic alcohol is preferably 0.5 to 15% by mass, more preferably 1 to 10% by mass in the hair cosmetic composition of the present invention.

本発明の毛髪化粧料には更に有機溶剤を含有させることができる。有機溶剤としては、例えば以下の(d1)〜(d5)が挙げられる   The hair cosmetic composition of the present invention can further contain an organic solvent. Examples of the organic solvent include the following (d1) to (d5).

(d1)下記一般式(21)で挙げられるアルコール類 (D1) Alcohols mentioned by the following general formula (21)

Figure 2010070507
Figure 2010070507

〔式中、R29は水素原子又は炭素数1〜4のアルキル基又はR30−Ph−R31−(R30:水素原子、メチル基又はメトキシ基、R31:結合手又は炭素数1〜3の飽和若しくは不飽和の二価の炭化水素基、Ph:パラフェニレン基)を示し、L及びMは水素原子又は水酸基を示し、Qは結合手又は炭素数1〜5の2価の飽和炭化水素基を示し、i及びjは0〜5の整数を示す。ただし、i=j=0であるときは、Lは水酸基であり、R29は水素原子及び基R30−Ph−のいずれでもない。〕 [In the formula, R 29 represents a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, or R 30 —Ph—R 31 — (R 30 : a hydrogen atom, a methyl group or a methoxy group, R 31 : a bond or a carbon number of 1 to 3 is a saturated or unsaturated divalent hydrocarbon group (Ph: paraphenylene group), L and M are hydrogen atoms or hydroxyl groups, and Q is a bond or a divalent saturated carbon atom having 1 to 5 carbon atoms. A hydrogen group, i and j each represent an integer of 0 to 5; However, when i = j = 0, L is a hydroxyl group, and R 29 is neither a hydrogen atom nor a group R 30 —Ph—. ]

(d2)窒素原子に結合した炭素数1〜18のアルキル基を有するN-アルキルピロリドン
(d3)炭素数2〜4のアルキレン基を有するアルキレンカーボネート
(d4)分子量200〜5000のポリエチレングリコール又はポリプロピレングリコール
(d5)下記一般式(22)、(23)又は(24)で表されるラクトン又は環状ケトン
(D2) N-alkylpyrrolidone having an alkyl group having 1 to 18 carbon atoms bonded to a nitrogen atom (d3) alkylene carbonate having an alkylene group having 2 to 4 carbon atoms (d4) polyethylene glycol or polypropylene glycol having a molecular weight of 200 to 5000 (D5) Lactone or cyclic ketone represented by the following general formula (22), (23) or (24)

Figure 2010070507
Figure 2010070507

〔式中、Jはメチレン基又は酸素原子を示し、R32及びR33は相異なる置換基を示し、p及びqは0又は1を示す。〕 [Wherein, J represents a methylene group or an oxygen atom, R 32 and R 33 represent different substituents, and p and q represent 0 or 1. ]

有機溶剤のうち(d1)としては、エタノール、プロパノール、ブタノール等の低級アルコール類;グリセリン、ジグリセリン、トリグリセリン、テトラグリセリン、エチレングリコール、ジエチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、1,3-ブチレングリコール、1,4-ブチレングリコール等の多価アルコール類;ベンジルアルコール、フェネチルアルコール、p-アニシルアルコール、p-メチルベンジルアルコール、フェノキシエタノール、2-ベンジルオキシエタノール等の芳香族アルコール;メチルカルビトール、エチルカルビトール、プロピルカルビトール、ブチルカルビトール、トリエチレングリコールモノエチルエーテル、トリエチレングリコールモノブチルエーテル等が挙げられる。   Among organic solvents, (d1) includes lower alcohols such as ethanol, propanol, butanol; glycerin, diglycerin, triglycerin, tetraglycerin, ethylene glycol, diethylene glycol, propylene glycol, dipropylene glycol, 1,3-butylene glycol Polyhydric alcohols such as 1,4-butylene glycol; aromatic alcohols such as benzyl alcohol, phenethyl alcohol, p-anisyl alcohol, p-methylbenzyl alcohol, phenoxyethanol, 2-benzyloxyethanol; methyl carbitol, ethyl Examples include carbitol, propyl carbitol, butyl carbitol, triethylene glycol monoethyl ether, and triethylene glycol monobutyl ether.

(d2)としてはN-メチルピロリドン、N-オクチルピロリドン、N-ラウリルピロリドン等が挙げられる。(d3)としてはエチレンカーボネート、プロピレンカーボネート等が挙げられる。(d4)のポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコールとしては、分子量200〜1000のものが好ましい。 Examples of (d2) include N-methylpyrrolidone, N-octylpyrrolidone, N-laurylpyrrolidone and the like. Examples of (d3) include ethylene carbonate and propylene carbonate. As the polyethylene glycol and polypropylene glycol of (d4), those having a molecular weight of 200 to 1000 are preferable.

(d5)において、一般式(22)〜(24)中の環置換基R32及びR33としては、直鎖、分岐鎖、環状のアルキル基、水酸基、スルホン酸基、リン酸基、カルボキシル基、フェニル基、スルホアルキル基、リン酸アルキル基、カルボキシアルキル基等が挙げられる。中でもγ-ラクトンの場合にはγ位、δ-ラクトンの場合はδ位(すなわちそれぞれのヘテロ酸素原子の隣接メチレン)に置換した、炭素数1〜6の直鎖又は分岐鎖のアルキル基、例えばメチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基等が好ましい。また式(22)〜(24)の化合物の水溶性を増大させたい場合には、R32又はR33として、スルホン酸基、リン酸基、カルボキシル基等の酸性基やこれらが置換したアルキル基を有するのが好ましい。(d5)のうちラクトンとしては、γ-ブチロラクトン、γ-カプロラクトン、γ-バレロラクトン、δ-バレロラクトン、δ-カプロラクトン、δ-ヘプタノラクトン等が挙げられるが、ラクトンの安定性の観点から、γ-ラクトン、特にγ-ブチロラクトン、γ-カプロラクトンが好ましい。(d5)のうち環状ケトンとしては、シクロペンタノン、シクロヘキサノン、シクロヘプタノン、4-メチルシクロヘプタノン等が挙げられる。 In (d5), examples of the ring substituents R 32 and R 33 in the general formulas (22) to (24) include linear, branched, and cyclic alkyl groups, hydroxyl groups, sulfonic acid groups, phosphoric acid groups, and carboxyl groups. , Phenyl group, sulfoalkyl group, alkyl phosphate group, carboxyalkyl group and the like. Among them, in the case of γ-lactone, a γ-position, and in the case of δ-lactone, a linear or branched alkyl group having 1 to 6 carbon atoms substituted at the δ position (that is, methylene adjacent to each heterooxygen atom), for example, A methyl group, ethyl group, propyl group, isopropyl group, butyl group and the like are preferable. When it is desired to increase the water solubility of the compounds of the formulas (22) to (24), R 32 or R 33 is an acidic group such as a sulfonic acid group, a phosphoric acid group or a carboxyl group, or an alkyl group substituted by these. It is preferable to have. Examples of the lactone in (d5) include γ-butyrolactone, γ-caprolactone, γ-valerolactone, δ-valerolactone, δ-caprolactone, and δ-heptanolactone. From the viewpoint of lactone stability, γ-lactone, particularly γ-butyrolactone and γ-caprolactone are preferred. Examples of the cyclic ketone in (d5) include cyclopentanone, cyclohexanone, cycloheptanone, 4-methylcycloheptanone and the like.

これら有機溶剤は、単独で又は2種以上を組み合わせて使用することができる。有機溶剤の含有量は、使用感、ツヤ、柔軟性の向上の観点から、本発明の毛髪化粧料中の0.1〜30質量%、更には0.1〜20質量%、更には0.2〜10質量%が好ましい。   These organic solvents can be used alone or in combination of two or more. The content of the organic solvent is from 0.1 to 30% by mass, more preferably from 0.1 to 20% by mass, and further from the viewpoint of improving the feeling of use, gloss, and flexibility of the hair cosmetic of the present invention. 2-10 mass% is preferable.

本発明の毛髪化粧料には更に有機酸を添加するのが好ましい。有機酸としては、炭素数8以下の有機酸が好ましく、特に炭素数8以下のモノカルボン酸、ジカルボン酸、トリカルボン酸、ヒドロキシカルボン酸が好ましい。具体的には、ジカルボン酸としては、マロン酸、コハク酸、グルタル酸、アジピン酸、マレイン酸、フマル酸、フタル酸、シュウ酸、リンゴ酸、酒石酸等が、トリカルボン酸としてはクエン酸等が、ヒドロキシカルボン酸としては、グリコール酸、乳酸、ヒドロキシアクリル酸、オキシ酪酸、グリセリン酸、リンゴ酸、酒石酸、クエン酸等が挙げられる。中でも、グリコール酸、乳酸、マロン酸、マレイン酸、リンゴ酸が好ましい。またこれら有機酸の塩としては、アルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニア、有機化合物との塩が挙げられる。   It is preferable to further add an organic acid to the hair cosmetic composition of the present invention. As the organic acid, an organic acid having 8 or less carbon atoms is preferable, and a monocarboxylic acid, dicarboxylic acid, tricarboxylic acid or hydroxycarboxylic acid having 8 or less carbon atoms is particularly preferable. Specifically, as the dicarboxylic acid, malonic acid, succinic acid, glutaric acid, adipic acid, maleic acid, fumaric acid, phthalic acid, oxalic acid, malic acid, tartaric acid and the like, and as the tricarboxylic acid, citric acid and the like, Examples of the hydroxycarboxylic acid include glycolic acid, lactic acid, hydroxyacrylic acid, oxybutyric acid, glyceric acid, malic acid, tartaric acid, and citric acid. Of these, glycolic acid, lactic acid, malonic acid, maleic acid, and malic acid are preferred. Examples of these organic acid salts include salts with alkali metals, alkaline earth metals, ammonia, and organic compounds.

これら有機酸は、単独で又は2種以上を組み合わせて使用することができる。有機酸の含有量は、ツヤやまとまりといった毛髪の仕上がり感向上の点から、本発明の毛髪化粧料中の0.1〜5質量%が好ましく、更には0.2〜3質量%、特に0.5〜2質量%が好ましい。   These organic acids can be used alone or in combination of two or more. The content of the organic acid is preferably 0.1 to 5% by mass, more preferably 0.2 to 3% by mass, particularly 0% in the hair cosmetic composition of the present invention from the viewpoint of improving the finish of hair such as gloss and unity. 0.5-2 mass% is preferable.

また、本発明の毛髪化粧料中には、他のコンディショニング剤として、油剤を含有することができる。油剤としては、ワセリン、スクワレン、スクワラン、流動パラフィン、流動イソパラフィン、シクロパラフィン等の炭化水素類;ヒマシ油、カカオ油、ミンク油、アボガド油、オリーブ油、ヒマワリ油、椿油等の油脂類;ミツロウ、鯨ロウ、ラノリン、カルナウバロウ等のロウ類;パルミチン酸イソプロピル、ミリスチン酸イソプロピル、ミリスチン酸オクチルドデシル、ラウリン酸ヘキシル、乳酸セチル、モノステアリン酸プロピレングリコール、オレイン酸オレイル、2-エチルヘキサン酸ヘキサデシル、イソノナン酸イソノニル、イソノナン酸トリデシル等のエステル類;カプリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、ベヘニン酸、オレイン酸、ヤシ油脂肪酸、イソステアリン酸、イソパルミチン酸、ラノリン脂肪酸等の高級脂肪酸;その他イソステアリルグリセリルエーテル、ポリオキシプロピレンブチルエーテルなどが挙げられる。   Moreover, in the hair cosmetics of this invention, an oil agent can be contained as another conditioning agent. Oils include hydrocarbons such as petrolatum, squalene, squalane, liquid paraffin, liquid isoparaffin, and cycloparaffin; fats and oils such as castor oil, cacao oil, mink oil, avocado oil, olive oil, sunflower oil, coconut oil; Waxes such as wax, lanolin, carnauba wax; isopropyl palmitate, isopropyl myristate, octyldodecyl myristate, hexyl laurate, cetyl lactate, propylene glycol monostearate, oleyl 2-ethylhexanoate, isononyl isononanoate Esters such as tridecyl isononanoate; capric acid, lauric acid, myristic acid, palmitic acid, stearic acid, behenic acid, oleic acid, coconut oil fatty acid, isostearic acid, isopalmitic acid, lanolin Higher fatty acids such as fatty acid; Other isostearyl glyceryl ether, polyoxypropylene butyl ether.

また、本発明の毛髪化粧料中には、非イオン界面活性剤を含有してもよい。非イオン界面活性剤としては、ポリオキシアルキレンソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシアルキレンソルビット脂肪酸エステル、ポリオキシアルキレングリセリン脂肪酸エステル、ポリオキシアルキレン脂肪酸エステル、ポリオキシアルキレンアルキルエーテル、ポリオキシアルキレンアルキルフェニルエーテル、ポリオキシアルキレン(硬化)ヒマシ油、ショ糖脂肪酸エステル、グリセリン脂肪酸エステル、ポリグリセリンアルキルエーテル、ポリグリセリン脂肪酸エステル、脂肪酸アルカノールアミド、アルキルグリコシド、モノアルキルグリセリルエーテル、モノアルケニルグリセリルエーテル等が挙げられる。   Further, the hair cosmetic composition of the present invention may contain a nonionic surfactant. Nonionic surfactants include polyoxyalkylene sorbitan fatty acid ester, polyoxyalkylene sorbit fatty acid ester, polyoxyalkylene glycerin fatty acid ester, polyoxyalkylene fatty acid ester, polyoxyalkylene alkyl ether, polyoxyalkylene alkyl phenyl ether, polyoxyalkylene ether Examples include alkylene (hardened) castor oil, sucrose fatty acid ester, glycerin fatty acid ester, polyglycerin alkyl ether, polyglycerin fatty acid ester, fatty acid alkanolamide, alkyl glycoside, monoalkyl glyceryl ether, monoalkenyl glyceryl ether and the like.

本発明の毛髪化粧料は、毛髪のツヤやまとまりを向上する観点から、毛髪に適用する際のpHが2〜6であるのが好ましく、更には2〜5であるのが特に好ましい。ここに、本発明の毛髪化粧料のpHは、水で20質量倍に希釈した水溶液について、25℃にて測定する。   The hair cosmetic composition of the present invention preferably has a pH of 2 to 6 and more preferably 2 to 5 when applied to hair from the viewpoint of improving the gloss and unity of the hair. Here, the pH of the hair cosmetic composition of the present invention is measured at 25 ° C. with respect to an aqueous solution diluted 20 mass times with water.

本発明の毛髪化粧料には、乾燥後の毛髪にしっとり感、まとまり感を付与し、毛髪本来のツヤや鮮やかな色に修復するなど傷んだ毛髪を補修する目的で、毛髪補修成分を添加することが好ましい。毛髪の補修効果を有する化合物としては、アミノ酸又はアミノ酸誘導体やビタミン類、スフィンゴシン類、セラミド類が好ましい。   The hair cosmetic composition of the present invention is added with a hair repair component for the purpose of repairing damaged hair such as giving the hair a moist and coherent feeling after drying and repairing the original gloss or vivid color of the hair. It is preferable. As the compound having a hair repair effect, amino acids or amino acid derivatives, vitamins, sphingosines, and ceramides are preferable.

アミノ酸としては、アルギニン、リジン、ヒスチジン、プロリン、システイン、メチオニン、セリン、スレオニン、チロシン、グルタミン、イソロイシン等を挙げることができる。特に好ましいのはアルギニン、リジンである。アミノ酸誘導体としてはトリメチルグリシンのほか、ジペプチド及びトリペプチドなどのペプチド、アシル化されたアミノ酸、アシルアルキルアミノ酸等が挙げられる。更にアミノ酸誘導体にはケラチン、エラスチン、コラーゲン、ラクトフェリン、カゼイン、αまたはβ−ラクトアルブミン、グロブリン、卵白アルブミン、シルク、真珠層を有する貝殻又は真珠から得られる蛋白質等の動物由来のタンパク質やこれらの加水分解物、小麦、麦芽、大豆等の植物由来のタンパク質やこれらの加水分解物も含まれる。中でもケラチン、エラスチン、コラーゲン、カゼイン及びこれらの加水分解物、小麦タンパク質、大豆タンパク質、シルクタンパク質及びこれらの加水分解物が好ましい。   Examples of amino acids include arginine, lysine, histidine, proline, cysteine, methionine, serine, threonine, tyrosine, glutamine, and isoleucine. Particularly preferred are arginine and lysine. Examples of amino acid derivatives include trimethylglycine, peptides such as dipeptides and tripeptides, acylated amino acids, acylalkylamino acids, and the like. In addition, amino acid derivatives include keratin, elastin, collagen, lactoferrin, casein, α or β-lactalbumin, globulin, ovalbumin, silk, shell-derived shells or proteins obtained from pearls, and other proteins derived from animals and their hydrolysates. Proteins derived from plants such as degraded products, wheat, malt, and soybean, and hydrolysates thereof are also included. Of these, keratin, elastin, collagen, casein and hydrolysates thereof, wheat protein, soybean protein, silk protein and hydrolysates thereof are preferred.

本発明においては、これらのアミノ酸及びアミノ酸誘導体は、単独で又は2種以上組み合わせて使用することができる。またその含有量は、本発明の毛髪化粧料中の0.01〜7質量%、特に0.05〜2質量%が好ましい。   In the present invention, these amino acids and amino acid derivatives can be used alone or in combination of two or more. Moreover, the content is 0.01-7 mass% in the hair cosmetics of this invention, Especially 0.05-2 mass% is preferable.

ビタミン類としては、酢酸トコフェロール、アスコルビン酸、ビタミンB1、ビタミンB5、ビタミンD、ビタミンA、ニコチン酸アミド、パンテノール、パントテニルエチルエーテル等が挙げられ、中でも酢酸トコフェロール、パンテノール、パントテニルエチルエーテルが好ましい。ビタミン類を含有させる場合、その配合量は、本発明の毛髪化粧料全量に対して、0.01〜2質量%が好ましく、0.05〜1質量%が特に好ましい。 Examples of vitamins include tocopherol acetate, ascorbic acid, vitamin B 1 , vitamin B 5 , vitamin D, vitamin A, nicotinic acid amide, panthenol, pantothenyl ethyl ether, etc., among which tocopherol acetate, panthenol, pantothenyl Ethyl ether is preferred. When vitamins are contained, the blending amount is preferably 0.01 to 2% by mass, particularly preferably 0.05 to 1% by mass, based on the total amount of the hair cosmetic composition of the present invention.

スフィンゴシン類としてはジヒドロスフィンゴシン、フィトスフィンゴシン等が挙げられる。
セラミド類としては、合成により又は天然物からの抽出により得られるN-アシル化スフィンゴシン類、N-アシル化フィトスフィンゴシン類、N-アシル化ジヒドロスフィンゴシン類が挙げられる。スフィンゴシン、ジヒドロスフィンゴシン、フィトスフィンゴシンにアシル置換されている置換基は、炭素数8〜22の直鎖又は分岐鎖、飽和又は不飽和の炭化水素基を有するアシル基であり、当該基の水素原子の1〜5個が水酸基により置換されていてもよい。これらのセラミド類としては、例えば、セラミド1、セラミド2、セラミド3、セラミド1A、セラミド6II、ヒドロキシカプロイルフィトスフィンゴシンのほか、スフィンゴリピッドEX(特開平8−319263号公報)、スフィンゴリピッドE(特開昭62−228048号公報)等の合成擬似セラミドも使用できる。セラミド類は、1種以上を使用することができ、その含有量は全組成中の0.01〜5質量%、更に0.05〜2質量%、特に0.1〜1質量%が好ましい。
Examples of sphingosines include dihydrosphingosine and phytosphingosine.
Examples of ceramides include N-acylated sphingosines, N-acylated phytosphingosines, and N-acylated dihydrosphingosines obtained by synthesis or extraction from natural products. The substituent substituted with sphingosine, dihydrosphingosine, or phytosphingosine is an acyl group having a linear or branched chain, saturated or unsaturated hydrocarbon group having 8 to 22 carbon atoms, and the hydrogen atom of the group. 1 to 5 may be substituted with a hydroxyl group. These ceramides include, for example, ceramide 1, ceramide 2, ceramide 3, ceramide 1A, ceramide 6II, hydroxycaproylphytosphingosine, sphingolipid EX (Japanese Patent Laid-open No. Hei 8-319263), sphingolipid E (special) Synthetic pseudo ceramides such as Japanese Kokai 62-228048) can also be used. One or more kinds of ceramides can be used, and the content thereof is preferably 0.01 to 5% by mass, more preferably 0.05 to 2% by mass, and particularly preferably 0.1 to 1% by mass in the total composition.

本発明の毛髪化粧料には更に、毛髪化粧料に一般に使用されるその他の成分を、目的に応じて配合することができる。例えば、カチオン化セルロース、カチオン化グァーガム、カチオン化ローカストビーンガム、カチオン化タラガム、カチオン化フェヌグリークガム、ヒドロキシアルキル化セルロース、高重合ポリエチレンオキサイド等の高分子化合物;アルキル硫酸塩、アルキルリン酸塩、アルケニル硫酸塩、アルキルベンゼンスルホン酸塩、ポリオキシアルキレンアルキルエーテル硫酸塩、ポリオキシアルキレンアルケニルエーテル硫酸塩、スルホコハク酸アルキルエステル塩、ポリオキシアルキレンスルホコハク酸アルキルエステル塩、α-オレフィンスルホン酸塩、ポリオキシアルキレンアルキルフェニルエーテル硫酸塩、グリセライド硫酸塩、アミドエーテル硫酸塩、アルカンスルホン酸塩、α-スルホ脂肪酸エステル塩、アルキルエーテルカルボン酸塩などのアニオン界面活性剤;ジンクピリチオン、塩化ベンザルコニウム等の抗フケ剤;サリチル酸、トリクロサン、ピロクトンオラミン等の殺菌剤;抗炎症剤;パラベンなどの防腐剤;エデト酸塩、ヒドロキシエタンジホスホン酸等の金属イオン封鎖剤;ソルビトール、パンテノール等の保湿剤;染料、顔料等の着色剤;ユーカリの極性溶媒抽出物、オタネニンジン抽出物、米胚芽抽出物、ヒバマタ抽出物、ツバキ抽出物、アロエ抽出物、月桃葉抽出物、クロレラ抽出物等のエキス類;エチレングリコールモノ脂肪酸エステル、エチレングリコールジ脂肪酸エステル、エチレングリコールモノアルキルエーテル又はエチレングリコールジアルキルエーテルを含むパール化剤;酸化チタン等のパール粉体;香料;パラメトキシケイ皮酸-2-エチルヘキシル、オキシベンゾン、パラジメチルアミノ安息香酸-2-エチルヘキシル等の紫外線吸収剤;酸化防止剤;水酸化ナトリウム、水酸化カリウム等のpH調整剤;その他エンサイクロペディア・オブ・シャンプー・イングリーディエンツ〔ENCYCLOPEDIA OF SHAMPOO INGREDIENTS (MICELLE PRESS)〕に記載されている成分等が挙げられる。   The hair cosmetic of the present invention may further contain other components generally used in hair cosmetics depending on the purpose. For example, polymer compounds such as cationized cellulose, cationized guar gum, cationized locust bean gum, cationized tara gum, cationized fenugreek gum, hydroxyalkylated cellulose, highly polymerized polyethylene oxide; alkyl sulfates, alkyl phosphates, alkenyls Sulfate, alkylbenzene sulfonate, polyoxyalkylene alkyl ether sulfate, polyoxyalkylene alkenyl ether sulfate, sulfosuccinic acid alkyl ester salt, polyoxyalkylene sulfosuccinic acid alkyl ester salt, α-olefin sulfonate, polyoxyalkylene alkyl Phenyl ether sulfate, glyceride sulfate, amide ether sulfate, alkane sulfonate, α-sulfo fatty acid ester salt, alkyl ether carboxylic acid Anti-dandruff agents such as zinc pyrithione and benzalkonium chloride; bactericides such as salicylic acid, triclosan and piroctone olamine; anti-inflammatory agents; preservatives such as parabens; edetate salt, hydroxyethane diphosphon Sequestering agents such as acids; moisturizing agents such as sorbitol and panthenol; coloring agents such as dyes and pigments; polar solvent extract of eucalyptus, ginseng extract, rice germ extract, hibamata extract, camellia extract, aloe Extracts such as extract, moon peach leaf extract, chlorella extract; pearlizing agent containing ethylene glycol monofatty acid ester, ethylene glycol difatty acid ester, ethylene glycol monoalkyl ether or ethylene glycol dialkyl ether; pearl powder such as titanium oxide Body; Fragrance; Paramethoxycinnamic acid-2-ethyl UV absorbers such as hexyl, oxybenzone and para-dimethylaminobenzoic acid-2-ethylhexyl; antioxidants; pH adjusters such as sodium hydroxide and potassium hydroxide; other encyclopedias of shampoos and inglydients [ENCYCLOPEDIA OF SHAMPOO INGREDIENTS (MICELLE PRESS)].

本発明の毛髪化粧料は、水溶液、エタノール溶液、エマルション、サスペンション、ゲル、液晶、固形、エアゾール等の所望の剤型にすることができ、例えば、ヘアリンス、ヘアコンディショナー、ヘアトリートメント、ヘアパック、ヘアクリーム、コンディショニングムース、ヘアムース、ヘアスプレー、シャンプー、リーブオントリートメント等に適用できる。特にシャンプー、ヘアリンス、ヘアコンディショナー、ヘアトリートメントなどの洗い流して使用する剤型として好適である。   The hair cosmetic composition of the present invention can be made into a desired dosage form such as an aqueous solution, an ethanol solution, an emulsion, a suspension, a gel, a liquid crystal, a solid, and an aerosol. For example, a hair rinse, a hair conditioner, a hair treatment, a hair pack, a hair Applicable to cream, conditioning mousse, hair mousse, hair spray, shampoo, leave-on treatment, etc. In particular, it is suitable as a dosage form to be used after washing away, such as shampoo, hair rinse, hair conditioner, hair treatment.

実施例及び比較例における「%」は、特記しない限り「質量%」を意味する。また各処方は全量を100質量%とする。
実施例及び比較例におけるpHは、水で20質量倍に希釈したときの25℃における値を示す。
“%” In Examples and Comparative Examples means “% by mass” unless otherwise specified. Each prescription is 100% by mass.
PH in an Example and a comparative example shows the value in 25 degreeC when diluted 20 mass times with water.

(実施例1〜9及び比較例1〜5)
表2または表4に示す組成にしたがって、常法により毛髪化粧料(ヘアコンディショナー)を製造した。表中、各成分の含有量を、質量%で示す。
(Examples 1-9 and Comparative Examples 1-5)
According to the composition shown in Table 2 or Table 4, a hair cosmetic (hair conditioner) was produced by a conventional method. In the table, the content of each component is indicated by mass%.

官能評価試験法
市販のブリーチ剤でブリーチ処理した日本人女性の毛髪束(20g、20cm)を、パネラー5名が次の方法で処理しながら官能評価を行った。
Sensory evaluation test method A hair bundle (20 g, 20 cm) of a Japanese woman bleached with a commercially available bleaching agent was subjected to sensory evaluation while 5 panelists treated the hair bundle in the following manner.

(評価方法)
下記表1の組成の標準シャンプー3gを用いて洗浄した毛髪束に、表2、4に示す毛髪化粧料を2g塗付し、毛髪全体に十分に馴染ませた後、およそ30秒間約40℃の流水下ですすぎ時の評価を行った。ついで、タオルドライを行い、ドライヤーで乾燥させた後に乾燥後の評価を行った。すすぎ時の髪の滑らかさ、柔らかさ、キシミの無さ及び、乾燥後の髪の滑らかさ、すべり、柔らかさ、しっとり感、の付与効果の有無について官能評価し、下記の基準で判定した。結果を表3及び表4に示す。
(Evaluation methods)
After applying 2 g of the hair cosmetics shown in Tables 2 and 4 to a hair bundle washed with 3 g of standard shampoo having the composition shown in Table 1 below, the hair was thoroughly adapted to the whole hair, and then heated at about 40 ° C. for about 30 seconds. An evaluation was made when rinsing under running water. Next, towel drying was performed, and after drying with a dryer, evaluation after drying was performed. The sensory evaluation was performed for the smoothness, softness, no creaking, and the smoothness, slipperiness, softness, and moisturizing effect of the hair after rinsing, and the following criteria were used. The results are shown in Tables 3 and 4.

◎:4〜5人が効果あると回答
○:3人が効果あると回答
△:2人が効果あると回答
×:効果あると回答したのは1人または0人
◎: 4 to 5 people responded effective ○: 3 people responded effective △: 2 people answered effective ×: 1 or 0 responded that it was effective

Figure 2010070507
Figure 2010070507

Figure 2010070507
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Figure 2010070507
Figure 2010070507

Figure 2010070507
Figure 2010070507

(実施例10)
下記表5に示す組成のヘアコンディショナー(pH4.5)を常法により調製した。
(Example 10)
A hair conditioner (pH 4.5) having the composition shown in Table 5 below was prepared by a conventional method.

Figure 2010070507
Figure 2010070507

このヘアコンディショナーは、濯ぎ時の滑らかさ、柔軟性、平滑性、及び乾燥後の滑らかさ、柔らか感、櫛通り感が良好であった。   This hair conditioner had good smoothness during rinsing, flexibility, smoothness, smoothness after drying, softness, and combing feeling.

(実施例11)
下記表6に示す組成のヘアトリートメント(pH4.0)を常法により調製した。
(Example 11)
A hair treatment (pH 4.0) having the composition shown in Table 6 below was prepared by a conventional method.

Figure 2010070507
Figure 2010070507

このヘアコンディショナーは、濯ぎ時の滑らかさ、柔軟性、平滑性、及び乾燥後の滑らかさ、柔らか感、櫛通り感が良好であった。   This hair conditioner had good smoothness during rinsing, flexibility, smoothness, smoothness after drying, softness, and combing feeling.

(実施例12)
下記表7に示す組成のヘアトリートメント(pH3.3)を常法により調製した。
Example 12
A hair treatment (pH 3.3) having the composition shown in Table 7 below was prepared by a conventional method.

Figure 2010070507
Figure 2010070507

このヘアトリートメントは、濯ぎ時の滑らかさ、柔軟性、平滑性、及び乾燥後の滑らかさ、柔らか感、櫛通り感が良好であった。   This hair treatment had good smoothness at the time of rinsing, softness, smoothness, smoothness after drying, softness, and feeling of combing.

(実施例13)
下記表8に示す組成のヘアコンディショナー(pH3.3)を常法により調製した。
(Example 13)
A hair conditioner (pH 3.3) having the composition shown in Table 8 below was prepared by a conventional method.

Figure 2010070507
Figure 2010070507

(実施例14)
下記表9に示す組成のヘアトリートメント(pH3.3)を常法により調製した。
(Example 14)
A hair treatment (pH 3.3) having the composition shown in Table 9 below was prepared by a conventional method.

Figure 2010070507
Figure 2010070507

(実施例15)
下記表10に示す組成のヘアトリートメント(pH3.3)を常法により調製した。
(Example 15)
A hair treatment (pH 3.3) having the composition shown in Table 10 below was prepared by a conventional method.

Figure 2010070507
Figure 2010070507

このヘアトリートメントは、濯ぎ時の滑らかさ、柔軟性、平滑性、及び乾燥後の滑らかさ、柔らか感、櫛通り感が良好であった。   This hair treatment had good smoothness at the time of rinsing, softness, smoothness, smoothness after drying, softness, and feeling of combing.

Claims (5)

次の成分(a)および(b):
(a)複数の水酸基を有する有機基を少なくとも一つ含むオルガノポリシロキサン
(b)一般式(1)で示される分岐脂肪酸又はその塩
Figure 2010070507
〔式中、R1はメチル基又はエチル基を示し、nは3〜36の数を示す。〕
を含む毛髪化粧料。
The following components (a) and (b):
(A) Organopolysiloxane containing at least one organic group having a plurality of hydroxyl groups (b) Branched fatty acid represented by the general formula (1) or a salt thereof
Figure 2010070507
[Wherein, R 1 represents a methyl group or an ethyl group, n is a number of 3-36. ]
Hair cosmetics containing.
成分(a)が下記構造式(2)、(3)、(4)または(5)で表されるグリセロール基が平均して3個以上結合し、かつ、構造式(2)で表される分岐グリセロール基を少なくとも1つ含む分岐ポリグリセロール鎖が、連結基を介して、シリコーンのケイ素原子に少なくとも1つ結合した分岐ポリグリセロール変性シリコーンである請求項1に記載の毛髪化粧料。
Figure 2010070507
The component (a) has an average of three or more glycerol groups represented by the following structural formula (2), (3), (4) or (5), and is represented by the structural formula (2). The hair cosmetic according to claim 1, wherein the branched polyglycerol chain containing at least one branched glycerol group is a branched polyglycerol-modified silicone bonded to at least one silicon atom of the silicone via a linking group.
Figure 2010070507
連結基が、式(8)または(9)で表される基である請求項2に記載の毛髪化粧料。
Figure 2010070507
The hair cosmetic according to claim 2, wherein the linking group is a group represented by the formula (8) or (9).
Figure 2010070507
更に、(c)カチオン性界面活性剤を含む請求項1〜3のいずれか一項に記載の毛髪化粧料。   Furthermore, the hair cosmetics as described in any one of Claims 1-3 containing (c) cationic surfactant. 更に、(d)前記成分(a)以外のオルガノポリシロキサンを含む請求項1〜4のいずれか一項に記載の毛髪化粧料。   Furthermore, (d) Hair cosmetics as described in any one of Claims 1-4 containing organopolysiloxane other than the said component (a).
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Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2012232936A (en) * 2011-05-02 2012-11-29 Kao Corp Hair cosmetic
JP2012240915A (en) * 2011-05-13 2012-12-10 Kao Corp Hair cosmetic
JP2013216620A (en) * 2012-04-10 2013-10-24 Kao Corp Hair cosmetic composition
WO2020090953A1 (en) * 2018-11-02 2020-05-07 株式会社 資生堂 Hair cosmetic and hair treatment method using same
WO2021153699A1 (en) * 2020-01-30 2021-08-05 花王株式会社 Cellulose fiber composite

Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS63316712A (en) * 1987-06-19 1988-12-26 Lion Corp Hair cosmetic
JPH04173719A (en) * 1990-11-02 1992-06-22 Kao Corp Hair cosmetic
JPH04230615A (en) * 1990-12-28 1992-08-19 Kao Corp Hair cosmetic
JP2004231607A (en) * 2003-01-31 2004-08-19 Kose Corp Hair cosmetic
JP2005097150A (en) * 2003-09-24 2005-04-14 Kao Corp Hair cleanser composition
JP2005097152A (en) * 2003-09-24 2005-04-14 Kao Corp Hair cosmetic
JP2007176924A (en) * 2005-12-01 2007-07-12 Kao Corp Hair cosmetic
JP2007176923A (en) * 2005-12-01 2007-07-12 Kao Corp Hair cosmetic

Patent Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS63316712A (en) * 1987-06-19 1988-12-26 Lion Corp Hair cosmetic
JPH04173719A (en) * 1990-11-02 1992-06-22 Kao Corp Hair cosmetic
JPH04230615A (en) * 1990-12-28 1992-08-19 Kao Corp Hair cosmetic
JP2004231607A (en) * 2003-01-31 2004-08-19 Kose Corp Hair cosmetic
JP2005097150A (en) * 2003-09-24 2005-04-14 Kao Corp Hair cleanser composition
JP2005097152A (en) * 2003-09-24 2005-04-14 Kao Corp Hair cosmetic
JP2007176924A (en) * 2005-12-01 2007-07-12 Kao Corp Hair cosmetic
JP2007176923A (en) * 2005-12-01 2007-07-12 Kao Corp Hair cosmetic

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2012232936A (en) * 2011-05-02 2012-11-29 Kao Corp Hair cosmetic
JP2012240915A (en) * 2011-05-13 2012-12-10 Kao Corp Hair cosmetic
JP2013216620A (en) * 2012-04-10 2013-10-24 Kao Corp Hair cosmetic composition
WO2020090953A1 (en) * 2018-11-02 2020-05-07 株式会社 資生堂 Hair cosmetic and hair treatment method using same
JP2020070273A (en) * 2018-11-02 2020-05-07 株式会社 資生堂 Hair cosmetic and hair treatment method using the same
WO2021153699A1 (en) * 2020-01-30 2021-08-05 花王株式会社 Cellulose fiber composite

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