JP2010215532A - Collagen gel contraction promoter - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、化粧料等の皮膚外用剤に配合して使用するのに好適なコラーゲンゲル収縮促進剤に関するものである。 The present invention relates to a collagen gel shrinkage accelerator suitable for use in a skin external preparation such as cosmetics.
皮膚は表皮、真皮、皮下組織の３層に主に分けられ、真皮はその中でも最も領域の広い部分であり、皮膚の構造の維持に極めて重要である。この真皮中の約７０％以上はコラーゲン線維で占められており、皮膚のタルミに明らかに影響を与える成分と考えられる。真皮中のコラーゲンは線維芽細胞により合成され、コラーゲン線維の配向性や太さ、線維密度などは、線維芽細胞により調節される。一方で、再構成されたコラーゲン線維は線維芽細胞に影響を与え、様々な細胞活性（形態、増殖性、細胞内酵素合成活性等）を制御するという密接な関係がある（Nishiyama，Matrix，9:193−199，1989）。 The skin is mainly divided into three layers of epidermis, dermis, and subcutaneous tissue, and the dermis is the widest part of the skin, and is extremely important for maintaining the structure of the skin. About 70% or more of the dermis is occupied by collagen fibers, and is considered to be a component that clearly affects the skin talmi. Collagen in the dermis is synthesized by fibroblasts, and the orientation, thickness, fiber density, etc. of collagen fibers are regulated by fibroblasts. On the other hand, reconstituted collagen fibers affect fibroblasts and have a close relationship to control various cellular activities (morphology, proliferation, intracellular enzyme synthesis activity, etc.) (Nishiyama, Matrix, 9 : 193-199, 1989).
通常の線維芽細胞培養条件下、線維芽細胞をコラーゲンゲル中に埋包培養するとコラーゲンゲルは収縮する（Review: E. Bell et al. J. Invest. Dermatol.,81，2s，1983等）。収縮したコラーゲンゲルの線維密度は真皮での線維密度に近い値になる。これは、線維芽細胞がコラーゲン線維を引き寄せるために起こる現象である。コラーゲンゲルは、コラーゲンと線維芽細胞を含み、コラーゲン同士の疎水結合によりゲル化したものである。コラーゲンゲル中の線維芽細胞は運動性を持ち、線維芽細胞がコラーゲンと結合してコラーゲンを動かし、整列させることでコラーゲンゲルは収縮するのであり、線維芽細胞が存在しなければゲルは収縮しない。実際の皮膚中においても、線維芽細胞がコラーゲン線維を引きよせることにより、皮膚のタルミが抑制されると考えられる。 When fibroblasts are embedded and cultured in collagen gel under normal fibroblast culture conditions, the collagen gel contracts (Review: E. Bell et al. J. Invest. Dermatol., 81, 2s, 1983, etc.). The fiber density of the contracted collagen gel is close to the fiber density in the dermis. This is a phenomenon that occurs because fibroblasts attract collagen fibers. Collagen gel contains collagen and fibroblasts and is gelled by the hydrophobic bond between collagens. The fibroblasts in the collagen gel have motility, and the collagen gel contracts when the fibroblasts bind to the collagen and move and align the collagen, and if there is no fibroblasts, the gel does not contract . Even in the actual skin, it is considered that fibroblasts pull collagen fibers and thereby suppress skin talmi.
皮膚の老化に関しては、老齢者由来の線維芽細胞では若年者由来の線維芽細胞と比較してゲルの収縮が低下することが知られており、老化によりゲルの収縮能が低下することが明らかとなっている（M. Yamato, et al. Mech. Ageing Dev.67，149，1993）。コラーゲンゲルの収縮能が低下することは、真皮結合組織を若い頃のように収縮させて、引き締まった状態で維持することが困難になることを意味する。実際、老化するに従って、頬や首筋、腕、その他各部の皮膚に若い頃にはあまり認められなかったタルミが形成されることは周知の事実である。このように、皮膚の真皮結合組織が収縮力を失い、更には強度、弾力性を失うことにより、結果としてタルミに至ると考えられている。 Regarding skin aging, it is known that fibroblasts derived from elderly people have reduced gel contraction compared to fibroblasts derived from young people, and it is clear that aging reduces the ability of gels to contract (M. Yamato, et al. Mech. Aging Dev. 67, 149, 1993). Decreasing the contractility of the collagen gel means that it becomes difficult to contract the dermal connective tissue as when it was young and maintain it in a tight state. In fact, it is a well-known fact that as the body ages, the skin of cheeks, neck muscles, arms, and other parts forms a talmi that was rarely recognized when young. As described above, it is considered that the dermal connective tissue of the skin loses contraction force, and further loses strength and elasticity, resulting in tarmi.
従って、線維芽細胞を埋包したコラーゲンゲルの収縮能を高めることができれば、真皮結合組織を収縮させ、引き締め、強度を増加させることができ、皮膚を若い頃のような状態に維持することができる。また、コラーゲンゲルの収縮能を高めることにより、老化による皮膚のタルミや、低下した皮膚の弾力性を改善することができる。さらには、コラーゲンゲルの収縮を促進させることで、皮膚潰瘍やケロイド等の難治性皮膚疾患のような真皮結合組織の破壊に起因する創傷の治癒を促進することもできる（Y. Takayama et al. FEBS Letters 508，111-116，2001）。 Therefore, if the contraction ability of the collagen gel embedded with fibroblasts can be increased, the dermal connective tissue can be contracted, tightened, and the strength can be increased, and the skin can be maintained in a state as when it was young. it can. In addition, by increasing the contractility of the collagen gel, it is possible to improve skin talmi due to aging and reduced skin elasticity. Furthermore, by promoting the contraction of the collagen gel, it is also possible to promote the healing of wounds caused by the destruction of the dermal connective tissue such as intractable skin diseases such as skin ulcers and keloids (Y. Takayama et al. FEBS Letters 508, 111-116, 2001).
以上のことから、線維芽細胞によるコラーゲンゲル収縮活性を促進することができ、しかも安全性の点でも問題のないコラーゲンゲル収縮促進剤が望まれていた。 From the above, there has been a demand for a collagen gel contraction promoting agent that can promote collagen gel contraction activity by fibroblasts and that is not problematic in terms of safety.
ところで、ブドウ科植物であるアカブドウの抽出物については、従来、化粧料等の皮膚外用剤に配合することが知られている。 By the way, it has been conventionally known that an extract of red grape, which is a grape plant, is blended in an external preparation for skin such as cosmetics.
例えば、下記特許文献１には、皮膚線維芽細胞のコラーゲン産生能を増進させる植物抽出物と筋肉弛緩作用を有する植物抽出物とを配合してなるシワ改善用皮膚外用剤が開示され、前記コラーゲン産生能を増進させる植物抽出物としてブドウ（Vitis vinifera L）の果皮及び／又は葉を用いることが開示されている。 For example, the following Patent Document 1 discloses a skin external preparation for improving wrinkles comprising a plant extract that enhances the collagen-producing ability of skin fibroblasts and a plant extract having a muscle relaxing action. It is disclosed to use grape (Vitis vinifera L) peel and / or leaves as a plant extract that enhances productivity.
しかしながら、特許文献１におけるコラーゲン産生能は、線維芽細胞がコラーゲンを産生する能力のことであり、これを高めることでコラーゲンの量が増えるというものである。そのため、コラーゲンと結合した線維芽細胞を動かし引きよせることでコラーゲンゲルを収縮させるコラーゲンゲル収縮促進作用とは全く異なる機能である。実際、コラーゲンゲル中のコラーゲン濃度が増加すると、そのかさ高さにより摩擦が生じるためか、コラーゲンゲルの収縮が阻害されて収縮率が低下することが知られている（T. Nishiyama et al. Collagen Rel. Res. 259-273，8,1988）。特許文献１においても、真皮成分であるコラーゲンの産生能を向上させることは、真皮に張りを与え、皮膚の表面を伸ばすことによってシワの改善を早めると記載されており（段落００１１）、このことは、コラーゲン産生能を増進させることで、むしろ表皮内側の真皮の体積を増加させることによりシワを改善することを意図しており、真皮に相当するコラーゲンゲルを収縮させる点は何ら示唆されていない。また、それによる用途の点でも、コラーゲン産生能の増進では、真皮の体積を増加させることでシワを改善するのに対し、コラーゲンゲルの収縮を促進することができれば、頬肉が頬骨の下の方にたまる、目尻が下がる、目の下が膨らんだ状態になるといった皮膚のタルミを直接改善することができ、また真皮の収縮による小顔効果も期待できる。 However, the collagen-producing ability in Patent Document 1 is the ability of fibroblasts to produce collagen, and increasing this increases the amount of collagen. Therefore, this function is completely different from the collagen gel contraction promoting action of contracting the collagen gel by moving and pulling fibroblasts bound to collagen. In fact, it is known that when the collagen concentration in the collagen gel is increased, friction is caused by the bulkiness, so that the shrinkage of the collagen gel is inhibited and the contraction rate is reduced (T. Nishiyama et al. Collagen Rel. Res. 259-273, 8,1988). Patent Document 1 also describes that improving the ability to produce collagen, which is a dermis component, accelerates wrinkle improvement by applying tension to the dermis and extending the surface of the skin (paragraph 0011). Is intended to improve the wrinkle by increasing the collagen production capacity, rather by increasing the volume of the dermis inside the epidermis, and no suggestion is made that the collagen gel corresponding to the dermis contracts . Also, in terms of use, the increase in collagen production ability improves wrinkles by increasing the volume of the dermis, whereas if the collagen gel contraction can be promoted, the cheek meat will be under the cheekbone. It is possible to directly improve skin talmi such as accumulation of the eyes, lowering of the corners of the eyes, and swelling of the bottom of the eyes, and a small face effect due to contraction of the dermis can be expected.
また、下記特許文献２には、ブドウ（Vitis vinifera L）の葉の抽出物がメイラード反応阻害作用を有することに基づいて、該抽出物を配合することにより、肌の硬化、シワ形成、はり・つやの喪失の原因となるコラーゲンの架橋形成を抑制することができる皮膚外用剤が開示されている。 Further, in Patent Document 2 below, based on the fact that an extract of grape (Vitis vinifera L) leaves has Maillard reaction inhibitory action, the skin is cured, wrinkled, An external preparation for skin that can suppress the formation of collagen cross-linking, which causes loss of gloss, is disclosed.
しかしながら、特許文献２におけるメイラード反応とは、タンパク質であるコラーゲンと糖が結合する反応のことであり、この反応を阻害することでコラーゲンの架橋形成が抑制されるにすぎない。また、メイラード反応阻害作用において薬剤の作用点はタンパク質であるコラーゲンであり、線維芽細胞を薬剤の作用点とするコラーゲンゲル収縮促進作用とは作用点が異なることからも、機能が全く異なり、よって、特許文献２には、コラーゲンゲル収縮促進作用については何ら開示されていない。また、それによる用途の点でも、特許文献２のメイラード反応阻害作用は、コラーゲンの架橋形成を抑制することで肌の硬化、シワの形成、はり・つやの喪失などを予防するのに対し、コラーゲンゲルの収縮を促進することは、たるんでしまった真皮を収縮させることでタルミを改善するという点で用途が異なる。 However, the Maillard reaction in Patent Document 2 is a reaction in which collagen, which is a protein, binds to a sugar, and inhibition of this reaction only suppresses the formation of a collagen cross-link. In addition, the action point of the drug in the Maillard reaction inhibition action is collagen, which is a protein, and the action point is different from the collagen gel contraction promoting action using fibroblasts as the action point of the drug. Patent Document 2 does not disclose any collagen gel contraction promoting action. In addition, the Maillard reaction inhibitory action of Patent Document 2 also prevents collagen hardening, wrinkle formation, loss of elasticity / gloss, etc. by inhibiting collagen cross-linking. Promoting the contraction of the skin has a different use in that it improves the sagging by contracting the sagging dermis.
このように、従来、アカブドウの抽出物を皮膚外用剤に配合することは知られていたものの、コラーゲンゲル収縮活性促進作用については全く知られていなかった。 As described above, conventionally, it has been known that an extract of red grape is added to an external preparation for skin, but nothing has been known about the collagen gel contraction activity promoting action.
本発明は、線維芽細胞によるコラーゲンゲル収縮活性を促進することができ、しかも安全性の点でも問題のないコラーゲンゲル収縮促進剤を提供することを目的とする。 An object of the present invention is to provide a collagen gel contraction promoting agent that can promote collagen gel contraction activity by fibroblasts and that is not problematic in terms of safety.
本発明者らは上記したような従来の課題を解決するものとして広く種々の物質についてヒト正常皮膚線維芽細胞のコラーゲンゲル収縮促進効果を鋭意検討したところ、特定の植物抽出物がコラーゲンゲル収縮活性促進作用を有することを見出し、本発明を完成するに至った。 The present inventors have intensively studied the collagen gel contraction promoting effect of human normal skin fibroblasts for various substances as a solution to the conventional problems as described above. As a result, specific plant extracts have collagen gel contraction activity. It has been found that it has an accelerating action, and the present invention has been completed.
すなわち、本発明は、アカブドウ（Vitis vinifera Linne）の抽出物を有効成分として含有するコラーゲンゲル収縮促進剤に関するものである。 That is, the present invention relates to a collagen gel contraction promoter containing an extract of red grape (Vitis vinifera Linne) as an active ingredient.
本発明によれば、線維芽細胞を埋包したコラーゲンゲルの収縮能を効果的に高めることができるコラーゲンゲル収縮促進剤を提供することができる。本発明のコラーゲンゲル収縮促進剤は、優れたコラーゲンゲル収縮活性促進作用を有するので、皮膚外用剤に配合して使用するのに好適である。 ADVANTAGE OF THE INVENTION According to this invention, the collagen gel contraction promoter which can improve effectively the contractility of the collagen gel which embedded the fibroblast can be provided. Since the collagen gel contraction promoting agent of the present invention has an excellent collagen gel contracting activity promoting action, it is suitable for use in a skin external preparation.
以下、本発明の実施に関連する事項について詳細に説明する。 Hereinafter, matters related to the implementation of the present invention will be described in detail.
本発明で用いられる植物は、ブドウ科（Vitaceae）ブドウ属（Vitis）に属するアカブドウ（Vitis vinifera Linne）であり、ヨーロッパブドウとも称される。かかるアカブドウの抽出部位としては、地上部、例えば、葉、果皮などが挙げられ、特には、葉の抽出物を用いることが好適である。 The plant used in the present invention is red vine (Vitis vinifera Linne) belonging to the genus Vitaceae (Vitis), and is also referred to as European grape. Examples of the extraction part of red grapes include the above-ground part, for example, leaves, pericarp, and the like. In particular, it is preferable to use a leaf extract.
アカブドウの抽出物を有効成分とするコラーゲンゲル収縮促進剤を製造する場合、有効成分の抽出には、親水性溶媒を用いることが好ましい。親水性溶媒としては、例えば、メタノール、エタノール、プロパノール、イソプロパノールなどの低級脂肪族アルコール、１，３−ブチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、グリセリンなどの多価アルコール、及び水などが挙げられ、これらはそれぞれ単独で用いても２種以上併用してもよい。より好ましくは、低級脂肪族アルコール及び／又は多価アルコールと水とを混合してなる含水アルコールを用いることであり、含水率は特に限定するものではないが、約４０〜６０質量％のものが適当である。 In the case of producing a collagen gel shrinkage promoter containing red grape grape extract as an active ingredient, it is preferable to use a hydrophilic solvent for the extraction of the active ingredient. Examples of the hydrophilic solvent include lower aliphatic alcohols such as methanol, ethanol, propanol and isopropanol, polyhydric alcohols such as 1,3-butylene glycol, propylene glycol, dipropylene glycol and glycerin, and water. These may be used alone or in combination of two or more. More preferably, a water-containing alcohol obtained by mixing a lower aliphatic alcohol and / or a polyhydric alcohol and water is used, and the water content is not particularly limited, but is about 40 to 60% by mass. Is appropriate.
抽出方法には特殊なものは不要であり、室温ないし還流加熱下に、任意の装置を用いて抽出することができる。簡単には、抽出溶媒を満たした処理槽に抽出原料を投入し、ときどき攪拌しながら可溶性成分を抽出させる。得られた抽出液を濃縮すると、濃い茶褐色の濃縮液（エキス）が得られる。 No special method is required for the extraction method, and the extraction can be performed using an arbitrary apparatus at room temperature or under reflux heating. Briefly, an extraction raw material is put into a treatment tank filled with an extraction solvent, and a soluble component is extracted with occasional stirring. When the obtained extract is concentrated, a dark brown concentrate (extract) is obtained.
上記で得られた抽出液はそのままでもコラーゲンゲル収縮促進剤として使用することができるが、濃縮液又はその乾燥物としたものの方が利用しやすい。そのため、通常は、濃縮液又はその乾燥物をコラーゲンゲル収縮促進剤として使用すればよい。 The extract obtained above can be used as it is as a collagen gel shrinkage promoter, but a concentrated solution or a dried product thereof is easier to use. Therefore, usually, a concentrated solution or a dried product thereof may be used as a collagen gel contraction promoter.
抽出原料となる植物は特有の匂いを有しているため、その生理活性の低下を招かない範囲で脱色、脱臭等を目的とする精製を行なうことも可能であるが、化粧料に添加する場合には大量に使用するものではないため、未精製のままでも実使用上支障はない。精製は、具体的には活性炭処理、吸着樹脂処理、イオン交換樹脂処理等によって行なうことができる。 Since the plant that is the raw material for extraction has a peculiar odor, it can be purified for the purpose of decolorization, deodorization, etc. within a range that does not cause a decrease in its physiological activity. Is not used in large quantities, so there is no problem in practical use even if it is not purified. Specifically, the purification can be performed by activated carbon treatment, adsorption resin treatment, ion exchange resin treatment, or the like.
アカブドウからの抽出物は、そのままでもコラーゲンゲル収縮促進剤として使用することができるが、常法に従って製剤化して提供することもできる。製剤化する場合、保存や取扱いを容易にするために、デキストリン、シクロデキストリン等の薬学的に許容され得るキャリアーその他任意の助剤を添加することができる。 The extract from red grape can be used as it is as a collagen gel contraction promoter, but it can also be provided after being formulated according to a conventional method. In the case of formulating, a pharmaceutically acceptable carrier such as dextrin and cyclodextrin and other optional auxiliaries can be added to facilitate storage and handling.
本発明のコラーゲンゲル収縮促進剤は、皮膚に適用した場合の安全性に優れているため、化粧料を始めとする各種皮膚外用剤に配合するのに好適である。皮膚外用剤には、コラーゲンゲル収縮促進剤のみを配合してもよいし、その他の有効素材を組み合わせて配合してもよい。 Since the collagen gel contraction promoter of the present invention is excellent in safety when applied to the skin, it is suitable for blending into various skin external preparations including cosmetics. Only the collagen gel contraction promoter may be blended in the external preparation for skin, or other effective materials may be blended in combination.
本発明のコラーゲンゲル収縮促進剤の配合量は、皮膚外用剤の種類や抽出物の生理活性等によって適宜調整することができ、特に限定されないが、好適な配合量は抽出物の固形分換算で約０．００１〜１０質量％である。 The blending amount of the collagen gel contraction promoter of the present invention can be appropriately adjusted according to the type of external skin preparation, physiological activity of the extract, etc., and is not particularly limited, but the preferred blending amount is in terms of solid content of the extract. About 0.001 to 10% by mass.
本発明のコラーゲンゲル収縮促進剤を配合しうる皮膚外用剤は特に限定されないが、その具体例としては、化粧水、美容液（エッセンス）、乳液、ジェル、クリーム、パック、入浴剤、ファンデーション等の化粧料の他、軟膏剤、パップ剤、プラスター剤などの医薬品、更には医薬部外品であってもよい。 Although the skin external preparation which can mix | blend the collagen gel contraction promoter of this invention is not specifically limited, As the specific example, a lotion, a cosmetic liquid (essence), a milky lotion, a gel, a cream, a pack, a bath agent, a foundation, etc. In addition to cosmetics, pharmaceuticals such as ointments, poultices, plasters, and quasi drugs may be used.
本発明のコラーゲンゲル収縮促進剤を配合する皮膚外用剤には、コラーゲンゲル収縮活性促進作用の妨げにならない限り、皮膚外用剤の製造に通常使用される各種主剤及び助剤、その他任意の助剤を配合することができ、本発明のコラーゲンゲル収縮促進剤のみが主剤となるものに限られるわけではない。例えば、油脂類、ロウ類、炭化水素、脂肪酸類、アルコール類、多価アルコール類、エステル類、アミン・アミド・金属石鹸類、ガム質・水溶性高分子化合物、界面活性剤、酸化防止剤、ビタミン類、香料、色材類、防腐殺菌剤、アミノ酸類、紫外線吸収剤、金属イオン封鎖剤、消炎剤、抗ヒスタミン剤、生薬類、美白剤、保湿剤など、種々の皮膚用薬品類などを配合することができる。 The skin external preparation containing the collagen gel contraction promoting agent of the present invention includes various main agents and auxiliary agents that are usually used in the manufacture of skin external preparations, as long as the collagen gel contraction promoting activity is not hindered. However, it is not limited to those in which only the collagen gel contraction promoter of the present invention is the main ingredient. For example, fats and oils, waxes, hydrocarbons, fatty acids, alcohols, polyhydric alcohols, esters, amines / amides / metal soaps, gums / water-soluble polymer compounds, surfactants, antioxidants, Contains various skin chemicals such as vitamins, fragrances, coloring materials, antiseptic disinfectants, amino acids, UV absorbers, sequestering agents, anti-inflammatory agents, antihistamines, herbal medicines, whitening agents, moisturizers, etc. be able to.
本発明のコラーゲンゲル収縮促進剤は、線維芽細胞を埋包したコラーゲンゲルに対して優れた収縮促進作用を有するものである。そのため、上述したように、真皮結合組織を収縮させることで老化による皮膚のタルミを改善することができる。また、真皮結合組織を収縮させることで化粧料として顔に塗布した場合に小顔効果も期待でき、老化によるタルミ防止用以外の用途にも用いられる。更には、コラーゲンゲルの収縮を促進させることで、皮膚潰瘍等の難治性皮膚疾患のような真皮結合組織の破壊に起因する創傷の治癒を促進することもでき、医療用途への展開も可能である。 The collagen gel contraction promoting agent of the present invention has an excellent contraction promoting action on a collagen gel in which fibroblasts are embedded. Therefore, as described above, it is possible to improve skin talmi due to aging by contracting the dermal connective tissue. In addition, when the dermis connective tissue is contracted and applied to the face as a cosmetic, a small face effect can be expected, and it can be used for purposes other than preventing tarmi due to aging. Furthermore, by promoting the contraction of the collagen gel, it is possible to promote the healing of wounds due to the destruction of the dermal connective tissue such as refractory skin diseases such as skin ulcers, and it can be developed for medical use. is there.
以下、実施例を示して本発明を更に詳細に説明する。なお、本発明の範囲はこれらの実施例等に限定されるものではない。 Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to examples. The scope of the present invention is not limited to these examples.
（実施例１：アカブドウ・５０％エタノール抽出物）
アカブドウの葉の粗粉砕物１ｋｇに、抽出溶媒として５０質量％含水エタノールを１０Ｌ加え、還流抽出器で８０℃にて２時間抽出し、濾過した。残渣について更に同様の抽出処理を行なった。得られた抽出液を合わせて減圧下に濃縮を行い、乾燥して当該抽出物０．１７ｋｇを得た。
(Example 1: Red grape / 50% ethanol extract)
10 L of 50% by mass water-containing ethanol was added as an extraction solvent to 1 kg of red vine leaves, and the mixture was extracted with a reflux extractor at 80 ° C. for 2 hours and filtered. The same extraction process was further performed on the residue. The obtained extracts were combined, concentrated under reduced pressure, and dried to obtain 0.17 kg of the extract.
（実施例２：アカブドウ・５０％１，３−ブチレングリコール抽出物）
アカブドウの葉の粗粉砕物１ｋｇに、抽出溶媒として５０質量％含水１，３−ブチレングリコールを５Ｌ加え、５℃にて４日間抽出し、濾過した。得られた抽出液を減圧下に濃縮を行い、乾燥して当該抽出物０．１ｋｇを得た。
(Example 2: Red grape, 50% 1,3-butylene glycol extract)
5 kg of 50% by mass water-containing 1,3-butylene glycol was added as an extraction solvent to 1 kg of coarsely ground red grape leaves, and the mixture was extracted at 5 ° C. for 4 days and filtered. The obtained extract was concentrated under reduced pressure and dried to obtain 0.1 kg of the extract.
（試験例：コラーゲンゲル収縮促進作用の評価）
ヒト正常皮膚線維芽細胞（２．０×１０４cell／ｍＬ）懸濁コラーゲン溶液（コラーゲンは高研株式会社製品Ｉ−ＡＣを使用した。）を氷冷下にて作製後、１２ウェルプレート（各ウェルの面積は３．８ｃｍ２）の各ウェルに１ｍＬずつ注入し、直ちに３７℃でゲル化させた。その後、被験物質（コントロールとして精製水、濃度は重量％）を含有するＤＭＥＭ培地（ダルベッコ変法イーグル培地「ニッスイ」(2)）を加え、ウェル壁面からゲルを剥離しコラーゲンゲル収縮を行った。４８時間後に培地交換を行い、９６時間後にコラーゲンゲルの直径を測定し、面積を算出した。結果は、コントロールの面積を１００とした相対値として表１に示す。
(Test example: Evaluation of collagen gel contraction promoting action)
A normal human skin fibroblast (2.0 × 10 4 cell / mL) suspension collagen solution (collagen manufactured by Koken Co., Ltd. product I-AC) was prepared under ice cooling, and then a 12-well plate ( 1 mL of each well was injected into each well having an area of 3.8 cm 2 ) and immediately gelled at 37 ° C. Thereafter, DMEM medium (Dulbecco's modified Eagle medium “Nissui” (2)) containing a test substance (purified water as a control, concentration is% by weight) was added, the gel was peeled from the well wall surface, and collagen gel contraction was performed. After 48 hours, the medium was changed. After 96 hours, the diameter of the collagen gel was measured and the area was calculated. The results are shown in Table 1 as relative values with the control area taken as 100.
なお、比較のために、クジン（マメ科のクララの根）の５０％エタノール抽出物（比較例１）と、キイチゴの果実の５０％エタノール抽出物（比較例２）についても、上記と同様にしてコラーゲンゲル収縮促進作用を評価した結果を表１に示す。
表１に示すように、実施例１及び２のアカブドウの抽出物であると、コラーゲンゲルの面積が小さくなっており、コラーゲンゲルの収縮が促進されていた。 As shown in Table 1, the area of the collagen gel was reduced with the extract of red grapes of Examples 1 and 2, and the contraction of the collagen gel was promoted.
下記処方例１〜７の皮膚外用剤を調製した。以下においてアカブドウ葉エキス（乾燥固形物）とは、実施例１もしくは実施例２で得られた抽出物（乾燥固形物）である。 The skin external preparation of the following formulation examples 1-7 was prepared. In the following, the red grape leaf extract (dry solid) is the extract (dry solid) obtained in Example 1 or Example 2.
（処方例１：ローション（化粧水））
（配合成分） （重量％）
（１）グリセリン ５．０
（２）ジプロピレングリコール ４．０
（３）キサンタンガム ０．０２
（４）ソルビット １．０
（５）グリチルリチン酸ジカリウム ０．１
（６）ハマメリス抽出液 ０．２
（７）アカブドウ葉エキス（乾燥固形物） ０．００２
（８）エタノール １０．０
（９）精製水 残余
（製法）
（９）に（１）〜（８）を加えて室温にて溶解する。可溶化した後、ろ過して製品とする。
(Formulation example 1: lotion (lotion))
(Compounding ingredients) (wt%)
(1) Glycerin 5.0
(2) Dipropylene glycol 4.0
(3) Xanthan gum 0.02
(4) Sorbit 1.0
(5) Dipotassium glycyrrhizinate 0.1
(6) Hamelis extract 0.2
(7) Red grape leaf extract (dried solid) 0.002
(8) Ethanol 10.0
(9) Purified water residue (Production method)
Add (1) to (8) to (9) and dissolve at room temperature. After solubilization, filter to make the product.
（処方例２：エッセンス（美容液））
（配合成分） （重量％）
（１）ＰＯＥオレイルアルコールエーテル（６０ＥＯ） １．０
（２）オリーブ油 ０．２
（３）フェノキシエタノール ０．５
（４）エタノール ７．０
（５）ソルビトール ８．０
（６）１，３−ブチレングリコール ５．０
（７）ヒアルロン酸 ０．１
（８）ローヤルゼリーエキス １．０
（９）酵母エキス ０．１
（１０）アカブドウ葉エキス（乾燥固形物） ０．０１
（１１）精製水 残余
（製法）
（１１）に（５）〜（１０）を加えて室温にて溶解する。（４）に（１）〜（３）を順次溶解後、前述の水相に可溶化する。その後、ろ過し製品とする。
(Prescription Example 2: Essence (Cosmetics))
(Compounding ingredients) (wt%)
(1) POE oleyl alcohol ether (60EO) 1.0
(2) Olive oil 0.2
(3) Phenoxyethanol 0.5
(4) Ethanol 7.0
(5) Sorbitol 8.0
(6) 1,3-butylene glycol 5.0
(7) Hyaluronic acid 0.1
(8) Royal Jelly Extract 1.0
(9) Yeast extract 0.1
(10) Red grape leaf extract (dried solid) 0.01
(11) Purified water residue (Production method)
Add (5) to (10) to (11) and dissolve at room temperature. (1) to (3) are sequentially dissolved in (4) and then solubilized in the aqueous phase. Then, it is filtered to make a product.
（処方例３：乳液）
（配合成分） （重量％）
（１）スクワラン ５．０
（２）ワセリン ２．０
（３）ミツロウ ０．５
（４）ソルビタンセスキオレイン酸エステル ０．８
（５）ポリオキシエチレンオレイルエーテル（２０ＥＯ） １．２
（６）１，２−ペンタンジオール ５．０
（７）ジプロピレングリコール ５．０
（８）カルボキシビニルポリマー ０．２
（９）エタノール ５．０
（１０）水酸化カリウム ０．１
（１１）リン酸Ｌ−アスコルビルマグネシウム １．０
（１２）ローズマリー抽出液 ０．５
（１３）アカブドウ葉エキス（乾燥固形物） ０．００５
（１４）精製水 残余
（製法）
（１４）に（６）〜（８）を加えて加熱混合した後、（９）を加えて７０℃とする。別に（１）〜（５）を混合し加熱溶解して７０℃とする。この油相部を前述の水相部に加えて予備乳化を行った後、（１０）を加えて中和する。これをホモミキサーにより均一に乳化した後、熱交換器により冷却する。４０℃まで温度が下がった時点で（１１）〜（１３）を添加し製品とする。
(Formulation Example 3: Latex)
(Compounding ingredients) (wt%)
(1) Squalane 5.0
(2) Vaseline 2.0
(3) Beeswax 0.5
(4) Sorbitan sesquioleate ester 0.8
(5) Polyoxyethylene oleyl ether (20EO) 1.2
(6) 1,2-pentanediol 5.0
(7) Dipropylene glycol 5.0
(8) Carboxyvinyl polymer 0.2
(9) Ethanol 5.0
(10) Potassium hydroxide 0.1
(11) L-ascorbyl magnesium phosphate 1.0
(12) Rosemary extract 0.5
(13) Red grape leaf extract (dry solid) 0.005
(14) Residue of purified water (Production method)
(6) to (8) are added to (14) and heated and mixed, and then (9) is added to 70 ° C. Separately, (1) to (5) are mixed and dissolved by heating to 70 ° C. After adding this oil phase part to the above-mentioned water phase part and performing preliminary emulsification, (10) is added and neutralized. This is uniformly emulsified with a homomixer and then cooled with a heat exchanger. When the temperature drops to 40 ° C., (11) to (13) are added to obtain a product.
（処方例４：エモリエントジェル）
（配合成分） （重量％）
（１）ジプロピレングリコール １０．０
（２）カルボキシビニルポリマー ０．４
（３）キサンタンガム ０．２
（４）ソルビット １．０
（５）グリセリン １０．０
（６）水素添加大豆リン脂質 ０．５
（７）マカデミアンナッツ油 ３．０
（８）スクワラン ５．０
（９）ホホバ油 ３．０
（１０）水酸化カリウム ０．１
（１１）ダイズ抽出液 ０．５
（１２）アカブドウ葉エキス（乾燥固形物） ０．００５
（１３）精製水 残余
（製法）
（１３）に（１）〜（５）を加え、７０℃で溶解する。別に（６）〜（９）を混合し加熱溶解して７０℃とする。この油相部を前述の水相部に加えて混合した後、（１０）を添加し中和する。その後冷却し、４０℃まで温度が下がった時点で（１１）〜（１２）を加え製品とする。
(Prescription Example 4: Emollient Gel)
(Compounding ingredients) (wt%)
(1) Dipropylene glycol 10.0
(2) Carboxyvinyl polymer 0.4
(3) Xanthan gum 0.2
(4) Sorbit 1.0
(5) Glycerin 10.0
(6) Hydrogenated soybean phospholipid 0.5
(7) Macadamian nut oil 3.0
(8) Squalane 5.0
(9) Jojoba oil 3.0
(10) Potassium hydroxide 0.1
(11) Soybean extract 0.5
(12) Red grape leaf extract (dried solid) 0.005
(13) Purified water residue (Production method)
Add (1) to (5) to (13) and dissolve at 70 ° C. Separately, (6) to (9) are mixed and dissolved by heating to 70 ° C. After adding this oil phase part to the above-mentioned aqueous phase part and mixing, (10) is added and neutralized. Then, it is cooled, and when the temperature falls to 40 ° C., (11) to (12) are added to obtain a product.
（処方例５：洗顔料）
（配合成分） （重量％）
（１）ミリスチン酸 １５．０
（２）パルミチン酸 ８．０
（３）ステアリン酸 ５．０
（４）グリセリン １６．０
（５）水酸化カリウム ５．０
（６）ＥＯ（１０）ラウリルエーテル ５．０
（７）セタノール ３．０
（８）パラヒドロキシ安息香酸メチル ０．１
（９）パパイン ０．１
（１０）エイジツ抽出液 ０．５
（１１）アカブドウ葉エキス（乾燥固形物） ０．００２
（１２）精製水 残余
（製法）
（４）に（１）〜（３）を加え、７０℃で溶解する。これに（５）を溶解した（１２）を徐々に加え、中和する。その後、（６）〜（８）を添加し冷却する。４０℃まで温度が下がった時点で（９）〜(１１)を加え製品とする。
(Formulation Example 5: Face wash)
(Compounding ingredients) (wt%)
(1) Myristic acid 15.0
(2) Palmitic acid 8.0
(3) Stearic acid 5.0
(4) Glycerin 16.0
(5) Potassium hydroxide 5.0
(6) EO (10) Lauryl ether 5.0
(7) Cetanol 3.0
(8) Methyl parahydroxybenzoate 0.1
(9) Papain 0.1
(10) Ages extract 0.5
(11) Red grape leaf extract (dried solid) 0.002
(12) Purified water residue (Production method)
Add (1) to (3) to (4) and dissolve at 70 ° C. To this, (12) in which (5) is dissolved is gradually added and neutralized. Thereafter, (6) to (8) are added and cooled. When the temperature drops to 40 ° C., (9) to (11) are added to make a product.
（処方例６：Ｗ／Ｏ型エモリエントクリーム）
（配合成分） （重量％）
（１）マイクロクリスタリンワックス ９．０
（２）パラフィン ２．０
（３）ミツロウ ３．０
（４）ワセリン ５．０
（５）還元ラノリン ８．０
（６）スクワラン ３４．０
（７）ヘキサデシルアジピン酸エステル １０．０
（８）セラミド ０．１
（９）親油型モノオレイン酸グリセリン ３．５
（１０）ＰＯＥソルビタンモノラウリン酸エステル（２０ＥＯ） １．０
（１１）パラヒドロキシ安息香酸メチル ０．１
（１２）オウバク抽出液 ０．２
（１３）カミツレ抽出液 ０．２
（１４）アカブドウ葉エキス（乾燥固形物） ０．００２
（１５）ジプロピレングリコール ２．０
（１６）精製水 残余
（製法）
（１６）に（１５）を加え、加熱して７０℃にする。別に（１）〜（１１）を混合し、加熱溶解して７０℃とする。この油相部に前述の水相部を加えて、ホモミキサーで均一に乳化した後、熱交換器により冷却する。４０℃まで温度が下がった時点で（１２）〜（１４）を添加し製品とする。
(Formulation example 6: W / O type emollient cream)
(Compounding ingredients) (wt%)
(1) Microcrystalline wax 9.0
(2) Paraffin 2.0
(3) Beeswax 3.0
(4) Vaseline 5.0
(5) Reduced lanolin 8.0
(6) Squalane 34.0
(7) Hexadecyl adipate 10.0
(8) Ceramide 0.1
(9) Lipophilic glyceryl monooleate 3.5
(10) POE sorbitan monolaurate (20EO) 1.0
(11) Methyl parahydroxybenzoate 0.1
(12) Oat extract 0.2
(13) Chamomile extract 0.2
(14) Red grape leaf extract (dried solid) 0.002
(15) Dipropylene glycol 2.0
(16) Purified water residue (Production method)
Add (15) to (16) and heat to 70 ° C. Separately, (1) to (11) are mixed and dissolved by heating to 70 ° C. The above-mentioned aqueous phase portion is added to this oil phase portion and uniformly emulsified with a homomixer, and then cooled with a heat exchanger. When the temperature drops to 40 ° C., (12) to (14) are added to obtain a product.
（処方例７：育毛剤）
（配合成分） （重量％）
（１）ヒノキチオール ０．０１
（２）ビタミンＥ ０．０１
（３）ビタミンＢ６ ０．０１
（４）ジプロピレングリコール ２．０
（５）エタノール ６０．０
（６）プラセンタエキス ０．５
（７）海藻エキス ０．５
（８）アカブドウ葉エキス（乾燥固形物） ０．００５
（９）精製水 残余
（製法）
（１）〜（５）と（６）〜（９）を別々に室温にて溶解する。その後、これらを混合し、ろ過して製品とする。
(Prescription Example 7: Hair restorer)
(Compounding ingredients) (wt%)
(1) Hinokitiol 0.01
(2) Vitamin E 0.01
(3) Vitamin B6 0.01
(4) Dipropylene glycol 2.0
(5) Ethanol 60.0
(6) Placenta extract 0.5
(7) Seaweed extract 0.5
(8) Red grape leaf extract (dry solid) 0.005
(9) Purified water residue (Production method)
(1) to (5) and (6) to (9) are separately dissolved at room temperature. Thereafter, these are mixed and filtered to obtain a product.
本発明のコラーゲンゲル収縮促進剤は、化粧料や医薬品、医薬部外品などの各種皮膚外用剤に配合して用いることができる。 The collagen gel contraction promoter of the present invention can be used by blending it with various skin external preparations such as cosmetics, pharmaceuticals, and quasi drugs.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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| JP2009061497A JP2010215532A (en) | 2009-03-13 | 2009-03-13 | Collagen gel contraction promoter |
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Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2012153615A (en) * | 2011-01-24 | 2012-08-16 | Kao Corp | Collagen gel contraction promoter |
Citations (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH06336422A (en) * | 1993-05-28 | 1994-12-06 | Kose Corp | External agent for skin |
| JP2003002820A (en) * | 2001-06-22 | 2003-01-08 | Naris Cosmetics Co Ltd | Skin care composition |
| JP2003176208A (en) * | 1996-06-28 | 2003-06-24 | Kao Corp | Collagen gel shrinkage promoter |
| JP2004517801A (en) * | 2000-04-18 | 2004-06-17 | セテリス・ホールディング・ベスローテン・フェンノートシャップ−アムステルダム（オランダ）−スックルサーレ・ディ・ルガーノ | Compositions based on natural extracts useful for the prevention or treatment of skin wrinkles |
| JP2005206466A (en) * | 2004-01-20 | 2005-08-04 | Naris Cosmetics Co Ltd | Wrinkle-smoothing skin lotion |
| WO2007094384A1 (en) * | 2006-02-15 | 2007-08-23 | Pola Chemical Industries Inc. | External preparation for skin containing flavanone derivative |
| WO2008012666A2 (en) * | 2006-07-28 | 2008-01-31 | Indena S.P.A. | Treatment and prevention mucositis by anthocyanidin derivatives |
| WO2008047061A2 (en) * | 2006-10-20 | 2008-04-24 | Laboratoires Inneov | Cosmetic oral and/or parenteral use of glucosamine optionally in combination with at least one polyphenol compound, and corresponding composition |
| JP2008255048A (en) * | 2007-04-04 | 2008-10-23 | Kao Corp | Ampk-activating agent |
-
2009
- 2009-03-13 JP JP2009061497A patent/JP2010215532A/en active Pending
Patent Citations (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH06336422A (en) * | 1993-05-28 | 1994-12-06 | Kose Corp | External agent for skin |
| JP2003176208A (en) * | 1996-06-28 | 2003-06-24 | Kao Corp | Collagen gel shrinkage promoter |
| JP2004517801A (en) * | 2000-04-18 | 2004-06-17 | セテリス・ホールディング・ベスローテン・フェンノートシャップ−アムステルダム（オランダ）−スックルサーレ・ディ・ルガーノ | Compositions based on natural extracts useful for the prevention or treatment of skin wrinkles |
| JP2003002820A (en) * | 2001-06-22 | 2003-01-08 | Naris Cosmetics Co Ltd | Skin care composition |
| JP2005206466A (en) * | 2004-01-20 | 2005-08-04 | Naris Cosmetics Co Ltd | Wrinkle-smoothing skin lotion |
| WO2007094384A1 (en) * | 2006-02-15 | 2007-08-23 | Pola Chemical Industries Inc. | External preparation for skin containing flavanone derivative |
| WO2008012666A2 (en) * | 2006-07-28 | 2008-01-31 | Indena S.P.A. | Treatment and prevention mucositis by anthocyanidin derivatives |
| WO2008047061A2 (en) * | 2006-10-20 | 2008-04-24 | Laboratoires Inneov | Cosmetic oral and/or parenteral use of glucosamine optionally in combination with at least one polyphenol compound, and corresponding composition |
| JP2008255048A (en) * | 2007-04-04 | 2008-10-23 | Kao Corp | Ampk-activating agent |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2012153615A (en) * | 2011-01-24 | 2012-08-16 | Kao Corp | Collagen gel contraction promoter |
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