JP2010194255A - 肛門又は陰部周辺清浄用シート - Google Patents

Abstract

【課題】排泄物の拭き取り性に優れ、且つ尿臭を発生させにくい肛門又は陰部周辺清浄用シートを提供すること。
【解決手段】本発明の肛門又は陰部周辺清浄用シート１Ａは、不織布（繊維シート）で構成され、不織布全体に凸部２および凹部３が形成されている。前記不織布には、水系洗浄剤が、繊維シート１重量部に対し１〜１０重量部含浸されている。前記水系洗浄剤は、β−グルクロニダーゼ阻害剤０．００１〜０．１重量％及び水８０〜９９．９重量％を含有している。前記水系洗浄剤は、さらに非イオン性界面活性剤０．１〜１重量％を含有し、該非イオン性界面活性剤が、ポリアルキレンオキサイド骨格を主鎖に有する非イオン性界面活性剤を全非イオン性界面活性剤中に９０重量％以上含んでいることが好ましい。
【選択図】図１

Description

本発明は、繊維シートに水系洗浄剤が含浸された肛門又は陰部周辺清浄用シートに関する。

赤ちゃんや被介護者の使い捨ておむつ等の交換時に、おしりや排泄部に付いた便や尿等の汚れを拭き取るため、ウェットタイプの使い捨てのシートである所謂おしり拭き用シートが汎用されている。また、生理用ナプキン交換時に排泄部の清浄用として、ウェットタイプの使い捨てのシートも知られている。

特許文献１には、便等の拭き取り性向上のために、レーヨン繊維と親水化ポリエチレンテレフタレート繊維及び熱溶融性樹脂からなる繊維ウェブとが三次元的に交絡された不織布に、水中油分散型エマルジョンを含浸させたウェットティッシュが開示されている。

しかしながら、引用文献１のウェットティッシュを、例えば、使い捨ておむつの交換時に使用した場合、ベタベタの軟便や水様便、下痢便では便の色が肌につき、何回拭いても色が取りきれず、便の拭き取り性ついて改善の余地があった。

引用文献２には、水流交絡の不織布に、水系洗浄剤組成物を含浸させてなる皮膚洗浄用シートであって、該水系洗浄剤組成物は、非イオン性界面活性剤及び油分を含有したメイクアップや皮脂汚れを除去する、特に顔洗浄用の皮膚洗浄用シートが開示されている。引用文献２で洗浄性能の優れたシート材として具体的に開示された実施例では、シートとしてはメイクアップ汚れへの高い洗浄力を得るために、繊度が非常に細い０．５ｄ以下の合成繊維が用いられ、また、シートに浸透される水系洗浄剤成分中の非イオン性界面活性剤量は多く配合されている。

しかしながら、引用文献２のシートを肛門又は陰部周辺の便の拭き取りに使用した場合、繊度が細い合成繊維でシートが構成されているため、ウェット時の繊維間空隙が小さく、便の様な多量の排泄物がシート内に取り込まれにくく、容易に拭き取ることができない。

また、各種消臭用途に使用可能な消臭剤含有シートとして、活性炭や抗菌剤等をパルプ繊維等からなる繊維シートに担持させたものが知られている。また、使い捨ておむつ等の吸収性物品においては、活性炭等の消臭剤を用いて、排泄物の臭いをおむつの外に出さないようにした消臭効果を有するものが提案されている。

例えば特許文献３には、活性炭微粒子、繊維状ポリビニルアルコール系バインダー及びパルプ繊維を含有する活性炭微粒子含有シートが記載されている。また特許文献４には、抗菌性を有する金属を含むカンクリナイト様鉱物、粘土鉱物及びクラフトパルプを含む消臭抗菌繊維製品が記載されている。また特許文献５には、架橋性ビニルモノマー及びヘテロ芳香環を有するビニルモノマーを含むモノマー成分を共重合して得られる消臭粒子を備えた消臭繊維製品が記載されている。

また特許文献６には、裏面シート外側表面上に香料ゾーンを介して裏打ち部材が付着した使い捨ておむつが記載されている。前記香料ゾーンは、臭気のマスキング又は吸収のためのマイクロカプセルを有するバインダーを含んでおり、使用時に前記裏打ち部材を剥離することで、該マイクロカプセルが破裂して消臭効果が奏される。

特許文献３〜６に記載の技術によれば、相当の消臭効果が奏されるが、肛門又は陰部周辺の便の拭き取りや経血清浄等に使用されるシートにおいては、消臭効果の一層の向上が望まれている。

一方でまた、おむつ使用時に着用者の身体に付着した少量の尿が長時間のうちに変性し、これにより尿臭が発生する場合がある。これは特に、介護施設や病院などにおいて、被介護者の体調やその他の要因で、おむつ着用者の入浴の機会が少ない場合や陰部の清拭が十分になされない場合に多い。また、使用後におむつをゴミ箱に廃棄した後、該おむつに付着していた尿がゴミ箱の中で腐敗し、これにより尿臭が発生する場合がある。これらの不快な尿臭を効果的に抑制する技術は未だ提案されていない。

特開２００６−３４５９９７号公報 特開２００１−３１４３４２号公報 特開平９−１７３４２９号公報 特開２００６−３０７４０４号公報 特開２００８−６３７１１号公報 特表２０００−５０６４２６号公報

従って、本発明の課題は、排泄物の拭き取り性に優れ、且つ尿臭を発生させにくい肛門又は陰部周辺清浄用シートを提供することにある。

本発明者らは、尿より発生するフェノール系化合物及びインドール類が、尿臭への寄与の高い成分であること、及びこれらの成分は、菌体由来のβ−グルクロニダーゼが尿に作用することによって顕著に増加することを知見した。

本発明は、前記知見に基づきなされたもので、水系洗浄剤が、繊維シート１重量部に対し１〜１０重量部含浸された肛門又は陰部周辺清浄用シートであって、前記水系洗浄剤は、β−グルクロニダーゼ阻害剤０．００１〜０．１重量％及び水８０〜９９．９重量％を含有することを特徴とする肛門又は陰部周辺清浄用シートを提供することにより前記課題を解決したものである。

本発明の肛門又は陰部周辺清浄用シートは、排泄物の拭き取り性に優れていると共に、尿臭の原因物質の発生・増加を抑制するβ−グルクロニダーゼ阻害剤を含んでいるため、尿等の排泄物に対して優れた消臭効果を発揮する。

図１は、本発明の肛門又は陰部周辺清浄用シートの第１実施形態を模式的に示す斜視図である。 図２は、図１におけるＩＩ−ＩＩ線断面の一部拡大図である。 図３は、本発明の肛門又は陰部周辺清浄用シートの第２実施形態を模式的に示す斜視図である。 図４は、図３におけるＩＶ−ＩＶ線断面の一部拡大図である。

以下、本発明の肛門又は陰部周辺清浄用シート（以下、清浄用シートともいう）をその好ましい実施形態に基づいて説明する。図１及び図２には、本発明の清浄用シートの第１実施形態が示されている。

第１実施形態の清浄用シート１Ａは、水系洗浄剤が繊維シートに所定量含浸されてなるもので、該繊維シートとして不織布（スパンレース不織布）を用いたものである。清浄用シート１Ａ（不織布）には、図１及び図２に示すように、その全体に凸部２及び凹部３が形成されている。前記水系洗浄剤は、β−グルクロニダーゼ阻害剤０．００１〜０．１重量％及び水８０〜９９．９重量％を必須成分として含有している。以下、この水系洗浄剤について説明する。

本発明において用いられる水系洗浄剤は、β−グルクロニダーゼ阻害剤を含んでいる。β−グルクロニダーゼ阻害剤を肛門又は陰部周辺清浄用シートに含ませることによって、身体に付着した排泄物を該清浄用シートでふき取った際に、あるいは、予め該清浄用シートで身体の清拭を行っておくことにより、着用者の身体上にβ−グルクロニダーゼ阻害剤を存在させることができる。β−グルクロニダーゼ阻害剤は尿臭の原因物質であるフェノール系化合物及びインドール類の増加を抑制し、不快な尿臭の発生を持続的に抑制することができる。また例えば、使用済みの前記清浄用シートを使用済みのおむつと一緒に丸めて廃棄した場合には、β−グルクロニダーゼ阻害剤の作用により、廃棄後のおむつ内で不快な尿臭が発生することを抑制することが可能になる。

β−グルクロニダーゼは、各種のアルコール類、フェノール類、アミン類等がグルクロン酸抱合された化合物（グルクロニド）を加水分解する酵素をいい、細菌、真菌、植物、動物など多くの生物に存在する。体外に排出された尿の分解には微生物の関与が大きいため、本発明においては、細菌及び真菌由来のβ−グルクロニダーゼが重要である。具体的には、Escherichia coli、Lactobacillus brevis、Propionibacterium acnes、Clostridium perfringens、Staphylococcus haemolyticus、Streptococcus agalactiae、Streptococcus pyogenes、Haemophilus somunus、Shigela sonnei、Aspergillus niger等由来のβ−グルクロニダーゼが挙げられる。これらの微生物由来のβ−グルクロニダーゼは共通のドメインを有する酵素群に分類される。更にはヒト血漿由来のβ−グルクロニダーゼも同様のタンパク質群に分類される。

本発明において用いられるβ−グルクロニダーゼ阻害剤は、下記のβ-グルクロニダーゼ活性阻害率の測定方法において、反応液中０．１重量％添加することによって、活性が６０％以上抑制されるβ−グルクロニダーゼ阻害活性を示すものをいう。更に、前記反応液中０．０１重量％添加することによって、前記活性を８０％以上抑制するものであることが好ましい。

＜β-グルクロニダーゼ活性阻害率の測定方法＞
γ線滅菌済み容器中にて２ｍＭ・ｐ−ニトロフェニル−β−Ｄ−グルクロニド（ＰＮＰＧ）水溶液１００μＬ、０．５Ｍリン酸バッファー（ｐＨ６．８）４０μＬ、イオン交換水３８μＬ、各種化合物又は植物抽出物の１０又は１重量％ＤＰＧ（ジプロピレングリコール）溶液２μＬを混合し、続いて１６units/mLに調整したβ-グルクロニダーゼ水溶液２０μＬを加えて３７℃恒温槽中で２時間酵素反応を行った。また一部の化合物については、さらに０．１重量％ＤＰＧ溶液についても同様の実験を行った（供した化合物及び植物抽出物の反応液中での濃度はそれぞれ、０．１重量％、０．０１重量％、０．００１重量％となる）。また、前記化合物及び植物抽出物の代わりにＤＰＧを加えたものをコントロールとし、各サンプル及びコントロールごとに酵素液の代わりにイオン交換水を加えたものをブランクとして、それぞれ同様に２時間反応を行った。前記反応液を０．２Ｍグリシンバッファー（ｐＨ１０．４）を用いて希釈し、波長４００ｎｍにおける吸光度を測定した。得られた測定値より、次式に従ってβ-グルクロニダーゼ活性阻害率を求める。次式中、コントロール吸光度変化＝（コントロールの吸光度−コントロールごとのブランクの吸光度）であり、サンプル吸光度変化＝（サンプルの吸光度−サンプルごとのブランクの吸光度）である。 β-グルクロニダーゼ活性阻害率（％）＝[（コントロール吸光度変化−サンプル吸光度変化）/（コントロール吸光度変化]×１００

本発明におけるβ−グルクロニダーゼ阻害剤としては、前述したβ−グルクロニダーゼ阻害活性を有するものを用いることができる。具体的には、例えばゴバイシタンニン、テンダイウヤク、アケビ等の植物抽出物；グルカロラクトン、グロバノン、ムスセノネデルタ、アンブレトライド、シベトーン、オキサライド、メチルオクチンカルボネート、エストラゴール、ムスクＴＭ−ＩＩ、ムスクＺ−４、２−フェニルシクロペンテンオン、ベチベロール、メチルイオネン−Ｇ、シクラメナルデヒド、ヌーカトン、Ｄ−グルカロ−１，４−ラクトン、シス−ジャスモン、ターピニルアセテート、オルビトーン、リナリルアセテート、フェニルエチルイソアミルエーテル、メチルイオネン−Ａ、ムスコン等の香料；カチオン性界面活性剤等を用いることができる。該カチオン性界面活性剤としては、市販品を用いることができ、例えば花王製のサニゾール、コータミン（何れも商品名）が挙げられる。サニゾールには、サニゾールＢ−５０（アルキルベンジルジメチルアンモニウムクロライド）、サニゾールＣ（アルキルベンジルジメチルアンモニウムクロライド）、サニゾールＰ（セチルリン酸化ベンザルコニウム）等がある。また、コータミンには、コータミン２４Ｐ（ラウリルトリメチルアンモニウムクロライド）、コータミン６０Ｗ（セチルトリメチルアンモニウムクロライド）、コータミン８６Ｐ（コンク ステアリルトリメチルアンモニウムクロライド）、コータミン８６Ｗ（ステアリルトリメチルアンモニウムクロライド）、コータミンＤ２３４５Ｐ（ジアルキルジメチルアンモニウムクロライド）、コータミンＤ８６Ｐ（ジステアリルジメチルアンモニウムクロライド）、コータミンＥ−８０Ｋ（オクタデシロキシプロピルトリメチルアンモニウムクロライド）等がある。

本発明においては、β−グルクロニダーゼ阻害剤として、動植物から単離したものを用いても良く、化学的に合成したものを用いても良い。また、これらの化合物を含有する精油などの植物抽出物、例えば、ベチバー油、バジル油、クローブ油、シナモン油、グレープフルーツ油等をそのままβ−グルクロニダーゼ阻害剤として用いても良い。これらの化合物又は植物抽出物は２種類以上組み合わせて用いても良い。

本発明においては、β−グルクロニダーゼ阻害剤として、前述した植物抽出物、香料及びカチオン性界面活性剤からなる群から選択される１種以上が好ましく、特に、植物抽出物及びカチオン性界面活性剤からなる群から選択される１種以上が好ましい。とりわけ、酵素阻害効果や水系洗浄剤の分散安定性の観点から、植物抽出物としてはゴバイシタンニンが好ましく、香料としてはグルカロラクトン及びグロバノンが好ましく、カチオン性界面活性剤としてはサニゾールを用いることが好ましい。

本発明に用いられる水系洗浄剤におけるβ−グルクロニダーゼ阻害剤の濃度は、０．０１〜２．０重量％であり、特に０．０５〜１．０重量％、とりわけ０．１〜０．５重量％であることが、消臭効果、薬液の保存安定性、拭き取り性、皮膚刺激性、他商品へのにおい移り性が少ない点で好ましい。

また、本発明において用いられる水系洗浄剤における水の濃度は、８０〜９９．９重量％であり、特に８５〜９９．７重量％、とりわけ９０〜９９．５重量％であることが、べたつき、 ヌメリ等の感等の使用感触の点で好ましい。

本発明において用いられる水系洗浄剤には、前述したβ−グルクロニダーゼ阻害剤及び水に加えて更に、非イオン性界面活性剤を含有させることが好ましい。水系洗浄剤に非イオン性界面活性剤を含有させることにより、便の色の拭き取り性がより一層向上する。便の色の主原因は、ヘモグロビン代謝物であるピリルビンであり、非イオン性界面活性剤は、このピリルビンに効果的に作用する。

水系洗浄剤に含有させる非イオン性界面活性剤としては、水系での使用であること及び肌に付いた便の色の拭き取り性を考慮すると、ＨＬＢ８〜１６のものが好ましくさらに好ましくは１３〜１４である。また、非イオン性界面活性剤の分子量は、好ましくは３００〜１０００、更に好ましくは５５０〜７５０である。水系洗浄剤に含有させる非イオン性界面活性剤のＨＬＢ及び分子量がそれぞれ前記範囲にあると、該水系洗浄剤が良好な洗浄性能と安定性を両立し易くなるのでより好ましい。尚、本明細書において、分子量は、特に断らない限り、化学式に基づいて原子量と原子数との積の総和によって求められるものを意味する。

尚、ＨＬＢとは、親水性−親油性のバランス（Ｈｙｄｒｏｐｈｉｌｅ−Ｌｙｐｏｐｈｉｌｅ Ｂａｌａｎｃｅ）を示す指標であり、本発明においては小田・寺村らによる次式を用いて算出した値を用いている。ＨＬＢ＝（Σ無機性値／Σ有機性値）×１０

また、ＨＬＢ及び分子量がそれぞれ前記範囲にある非イオン性界面活性剤を用いることによる他の効果として、繊維シートに含浸された水系洗浄剤が肌へ放出されやすくなる、即ち、肌に移行せずに繊維シートに保持されたままの水系洗浄剤の量が低減することが挙げられる。前記非イオン性界面活性剤を含有する本発明の清浄用シートにおいては、斯かるシート保持量の低減効果により、繊維シートへの水系洗浄剤の含浸量をある程度減らすことが可能であり、前記含浸量を減らしても、水系洗浄剤の放出性に優れるため、肌に移行する水系洗浄剤の量は、前記含浸量を減らす前と実質的に変わらない。また、本発明に係る繊維シートとして後述する水解性シート（第３実施形態）を用いた場合には、繊維シートが水解性（大量の水中に投入すると速やかに繊維レベルでばらばらに崩壊する性質）を有しているので、水系洗浄剤の含浸量が多くなると、繊維シートの湿潤強度が低下し、便の拭き取り作業中に繊維シートが破れるなど、操作性が低下するおそれがあるところ、前記非イオン性界面活性剤の使用によって前記含浸量の低減が可能になることで、水解性に起因するこのような不都合を回避することができる。また、水系洗浄剤の含浸量の低減は、製造コストの点でも有利である。

前記非イオン性界面活性剤としては、ポリアルキレンオキサイド骨格を主鎖に有する非イオン性界面活性剤を全非イオン性界面活性剤中に９０重量％以上、特に９５重量％以上、とりわけ１００重量％含むものが好ましい。

前記ポリアルキレンオキサイド骨格を主鎖に有する非イオン性界面活性剤としては、下記一般式（１）で表される化合物（ポリエチレングリコール高級脂肪酸エステル）、下記一般式（２）で表される化合物（ポリオキシエチレンアルキルエーテル）、及び下記一般式（３）で表される化合物（ポリオキシアルキレンアルキルエーテル）からなる群から選択される１種以上を用いることが、皮膚に対する刺激がより低く、肌に付いた便の色の拭き取り性が高いため、好ましい。

Ｒ₁ＣＯＯ−（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）_n−Ｈ （１）
〔前記式（１）中、Ｒ₁ＣＯは炭素数４〜３０の飽和又は不飽和のアシル基を示し、ｎは重量平均で１〜５０の数を示す。〕

前記式（１）中、Ｒ₁ＣＯは炭素数４〜３０の飽和又は不飽和のアシル基を示し、特に炭素数１０〜２２のもの、例えばカプリノイル基、ラウロイル基、ミリストイル基、パルミトイル 基、ステアロイル基が好ましい。また、ｎは重量平均で１〜５０の数を示し、特に１０〜３０が、肌に付いた便の色の拭き取り性がより高くなるので好ましい。前記一般式（１）で表されるポリエチレングリコール高級脂肪酸エステルの例としては、ポリオキシエチレン（ｎ＝１２）モノラウレート等が挙げられる。

Ｒ₂Ｏ−（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）_n−Ｈ （２）
〔前記式（２）中、Ｒ₂は炭素数４〜３０の直鎖又は分岐鎖で且つ飽和又は不飽和の炭化水素基を示し、ｎは重量平均で１〜５０の数を示す。〕

前記式（２）中、Ｒ₂は炭素数４〜３０の直鎖又は分岐鎖で且つ飽和又は不飽和の炭化水素基を示し、特に炭素数４〜３０の飽和又は不飽和のアルキル基、とりわけ炭素数１２〜１８のもの、例えばラウリル基、ミリスチル基、パルミチル基、ステアリル基、オレイル基が好ましい。また、ｎは重量平均で１〜５０の数を示し、特に４〜１０が、肌に付いた便の色の拭き取り性がより高くなるので好ましい。前記一般式（２）で表されるポリオキシエチレンアルキルエーテルの例としては、ポリオキシエチレン（ｎ＝９）ラウリルエーテル、ポリオキシエチレン（ｎ＝５）ラウリルエーテル等が挙げられる。

Ｒ₃Ｏ−（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）_n−（ＣＨ₂ＣＨ（ＣＨ₃）Ｏ）_m−Ｈ （３）
〔前記式（３）中、Ｒ₃は炭素数４〜３０の直鎖又は分岐鎖で且つ飽和又は不飽和の炭化水素基を示し、ｎは重量平均で０〜５０の数、ｍは重量平均で１〜５０の数を示す。〕

前記式（３）中、Ｒ₃は炭素数４〜３０の直鎖又は分岐鎖で且つ飽和又は不飽和の炭化水素基を示し、特に炭素数４〜３０の飽和又は不飽和のアルキル基を示し、とりわけ炭素数１２〜２２のもの、例えばラウリル基、ミリスチル基、パルミチル基、ステアリル基、オレイル基が好ましい。また、ｎは重量平均で０〜５０の数を示し、特に４〜１２が、肌に付いた便の色の拭き取り性がより高くなるので好ましい。また、ｍは重量平均で１〜５０の数を示し、特に１〜１０が、肌に付いた便の色の拭き取り性がより高くなるので好ましい。前記一般式（３）で表されるポリオキシアルキレンアルキルエーテルの例としては、ポリオキシエチレン（ｎ＝７）ポリオキシプロピレン（ｎ＝２．５）ラウリルエーテル、ポリオキシエチレン（ｎ＝７）ポリオキシプロピレン（ｎ＝４．５）ラウリルエーテル等が挙げられる。

本発明において、非イオン性界面活性剤は、１種又は２種以上を組み合わせて用いることができ、２種以上の非イオン性界面活性剤を組み合わせる場合には、特に前記式（１）〜（３）で示された構造のもののみで組合せることが好ましい。

本発明において用いられる水系洗浄剤における非イオン性界面活性剤の濃度は、０．１〜１重量％であり、特に０．２〜１重量％、とりわけ０．３〜１重量％であることが、肌に付いた便の色の拭き取り性や、べたつき、ヌメリ感等の使用感触の点で好ましい。

本発明において用いられる水系洗浄剤には、シリコーンオイルを含有させることができる。シリコーンオイルは、消泡効果を付与するためのものであり、シリコーンオイルとしては、オイル型、オイルコンパウンド型、溶液型、粉末型、固形型、エマルジョン型及び自己乳化型等が挙げられ、特に、安全性の点から、食品添加物としても利用可能なエマルジョン型のシリコーンオイルが好ましい。また、上記シリコーンオイルとしては、ジメチルシリコーンオイル、メチルフェニルシリコーンオイル及びメチルハイドロジェンシリコーンオイル等のストレートシリコーンオイル並びに反応性シリコーンオイル及び非反応性シリコーンオイル等の変形シリコーンオイル等が挙げられ、安全性の点から、ノニオン系活性剤（例えば、ソルビタン脂肪酸エステル）で乳化したシリコーンオイルが好ましい。シリコーンオイルは、１種又は２種以上を組み合わせて用いることができる。

本発明において用いられる水系洗浄剤におけるシリコーンオイルの濃度は、０．００１〜０．１重量％であり、特に０．００２〜０．１重量％、とりわけ０．０３〜０．０８重量％であることが、消泡性、使用感触及び系の安定性の点で好ましい。

前述したように水系洗浄剤にシリコーンオイルを含有させる場合には、更にシリカを含有させることが好ましい。シリカは、シリコーンオイルの消泡効果を安定させるためのものであり、シリカとしては、９９％以上が二酸化珪素からなり、緻密な構造のＡ型シリカと、緩やかな構造のＢ型シリカが挙げられる。

本発明において用いられる水系洗浄剤におけるシリカの濃度は、０．０００１〜０．０１重量％であり、特に０．０００２〜０．０１重量％、とりわけ０．００３〜０．００８重量％であることが、消泡性の向上の点で好ましい。

本発明において用いられる水系洗浄剤には、使用感触と肌に付いた便の色の拭き取り性を向上させる目的で多価アルコール又はグリコールエーテルを配合することができる。多価アルコールとしては、例えばエチレングリコール、プロピレングリコール、イソプレングリコール、ジプロピレングリコール、１，３−ブチレングリコール、ジエチレングリコール、ジプロピレングリコール、グリセリン、ペンタエリスリトール、ソルビトール等が挙げられ；グリコールエーテルとしては、例えばエチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコールモノプロピルエーテル、エチレングリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノプロピルエーテル、ジエチレングリコー ルモノブチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコールモノフェニルエーテル等が挙げられる。これらの多価アルコール及びグリコールエーテルは、単独で又は２種以上を組み合わせて用いることができる。

これらのうち、特にエチレングリコール、プロピレングリコール、イソプレングリコール、ジプロピレングリコール、グリセリン、１，３−ブチレングリコール、ソルビトール、ジエチレングリコールモノエチルエーテルが、使用感触の点から好ましく、更にプロピレングリコール、ジプロピレングリコールが、洗浄力（肌に付いた便の色の拭き取り性）及び低刺激性の点から好ましい。

本発明において用いられる水系洗浄剤における多価アルコール又はグリコールエーテルの濃度は、１〜３０重量％であり、特に２〜２０重量％、とりわけ５〜１５重量％であることが、洗浄力（肌に付いた便の色の拭き取り性）、使用感触及び系の安定性の点で好ましい。

本発明において用いられる水系洗浄剤には、前述した各成分以外に必要に応じ、通常の洗浄剤組成物に用いられる成分、例えば保湿剤、殺菌剤、防腐剤、キレート剤、電解質物質、薬効剤、色素、香料、酸化防止剤、pH調整剤等を、本発明の効果を損なわない範囲で適宜含有させることができる。

また、本発明において用いられる水系洗浄剤には、スキンケア剤として、ショウキョウエキス、ユーカリエキス、チューベロースエキス、チョウジエキス、ユズエキス、メマツヨイグサエキス、サクラエキス、オクラエキス、ハマメリスエキス、アロエエキス、ヨーグルトエキス、ダイズエキス、シャクヤクエキス、カミツレエキス、クロレラエキス、キイチゴエキス、グレープフルーツエキス、アボガドエキス、ビルベリー葉エキス、オドギリソウエキス、ももの葉エキス、トレハロース、タンニン酸、ヒアルロン酸ナトリウム、ポリグルタミン酸、合成セラミド等を含有させることができる。

第１実施形態の清浄用シート１Ａは、前述の如き組成の水系洗浄剤が、繊維シートとしての不織布に所定量含浸されてなるものである。以下、この繊維シートを構成する不織布について説明する。

前記不織布（繊維シート）は、該不織布を構成する繊維として１）セルロース系繊維、２）ポリエステル系繊維又はポリアセタール繊維、及び３）熱融着性繊維を含んでいることが好ましい。前記不織布には、親水性や不織布強度、風合い等を考慮として、その他の繊維を含ませても良い。また、前記不織布としては、スパンレース不織布が好適に使用できる。スパンレース不織布は、例えば前記１）〜３）の繊維を混合してウェブを形成し、このウェブに水流交絡法により繊維同士の交絡をさせて得られる。

前記不織布（繊維シート）は、水系洗浄剤を良好に保持できる観点から、不織布を構成する繊維としてセルロース系繊維を、不織布の全重量に対して２０〜７０重量％、特に３０〜６０重量％含んでいることが好ましい。

前記セルロース系繊維としては、例えば、コットン、パルプ、麻等の天然セルロース系繊維；レーヨン、リヨセル、テンセル、キュプラ等の再生セルロース系繊維等が挙げられ、これらの１種を単独で又は２種以上を混合して用いることができる。前記不織布としてスパンレース不織布を用いる場合において、スパンレース法での水流交絡による凹凸の形成性やシートの嵩高性を付与する点から、セルロース系繊維としてはリヨセル繊維又はテンセル繊維を用いることが好ましい。

前記不織布（繊維シート）は、該不織布に実用上十分な強度を付与する観点から、不織布を構成する繊維としてポリエステル系繊維又はポリアセタール繊維を、不織布の全重量に対して１５〜６０重量％、特に２０〜５０重量％含んでいることが好ましい。

前記ポリエステル系繊維としては、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）繊維、ポリトリメチレンテレフタレート繊維、ポリブチレンテレフタレート繊維等が挙げられる。ポリエステル系繊維及びポリアセタール繊維は、弾性や回復（復元）性があるため、前記不織布としてスパンレース不織布を用いる場合において、水流により繊維を曲げて交絡させる過程で水流による曲げに対し戻ろうとする力が強く働き、結果として嵩高で空隙の大きな構造を作ることができる。ポリエステル系繊維又はポリアセタール繊維は、スパンレース法での水流交絡による凹凸の形成性及び水系洗浄剤の保持の点から、親水性であることが好ましい。繊維に親水性を付与する方法として、親水性の油剤をスプレーや浸漬法、ロールコート法により繊維表面に付着させることや、繊維の紡糸前の樹脂に親水性の成分を添加して練り込み、紡糸することで付与できる。親水油剤としては、アニオン系、カチオン系、両性系、ノニオン系の界面活性剤の様々な分子量のものを単独又は組み合わせて用いることができるが、特にスパンレース法により不織布を形成する場合は通常の親水化油剤は流れ落ちてしまうので、ウェットシートに用いる場合に含浸液の保持性や分散性が低下する。親水化の好ましい技術の例としては特開２００７−３１９０６号公報や特開２００５−３４４２６０公報、特開２００５−１５４９７５公報、特開２００１−３０３４５０公報等、水溶液に対して耐久性が付与した方法が挙げられる。

前記不織布（繊維シート）は、特に水系洗浄剤を良好に保持できる点から、セルロース系繊維の含有量の方が、ポリエステル系繊維又はポリアセタール繊維の含有量に比べて、多いことが好ましい。

前記不織布（繊維シート）は、該不織布としてスパンレース不織布を用いる場合においてスパンレース法での水流交絡による凹凸形成性と水系洗浄剤の分散性の観点から、不織布を構成する繊維として熱融着性繊維を、不織布の全重量に対して１０〜３０重量％、特に５〜２０重量％含んでいることが好ましい。

前記熱融着性繊維としては、ポリプロピレン、ポリエチレン、ポリエステル等の単一繊維やそれらの複合繊維、アクリル、ナイロン、ビニロン等が挙げられ、半合成繊維としてはアセテートとタンパク繊維等が挙げられる。洗浄剤含浸時の空隙の維持、厚みの維持の点ではポリプロピレン・ポリエチレン芯鞘型複合繊維が好ましい。

前記不織布（繊維シート）の坪量は、２０〜１００ｇ／ｍ²、特に２０〜８０ｇ／ｍ²、更には３０〜６０ｇ／ｍ²の範囲にあることが、拭き取り性や肌触りが良好である点、またコストの点から好ましい。不織布の坪量は、常法により一定面積（１ｍ²）あたりの重量を測定することにより、求めることができる。

前記不織布のウエット時の厚みは、０．４５〜１．０ｍｍ、特に０．５〜１．０ｍｍ、更には０．５５〜１．０ｍｍの範囲にあることが、拭き取り性や肌触りが良好である点から好ましい。このウエット時の厚みは、乾燥状態の繊維シート１重量部に対し水を２重量部含浸させて湿潤状態とし、３６Ｐａの圧力下で、ダイヤルゲージ式又はレーザー式変位計により測定される。

前記不織布のウエット時の空隙率は、０．０２〜０．２ｇ／ｃｍ³、特に０．０２〜０．１５ｇ／ｃｍ³、更には０．０２〜０．１ｇ／ｃｍ³の範囲にあることが、便の拭き取り性、肌触りが良好である点から好ましい。このウエット時の空隙率（密度）は、前記不織布の坪量とウェット時の厚み測定より、次式によって計算される。

前記不織布の構成繊維の繊度は、肌触りや軟便の拭き取り性、拭き取った便の保持性の点から４ｄｔｅｘ以下であり、特に２．５ｄｔｅｘ〜０．７ｄｔｅｘが好ましい。繊度の測定は、不織布の構成繊維をボーケンステイン試薬により染色識別し、構成繊維の種類を確認した後、実体顕微鏡又は電子顕微鏡にて１５０倍〜５００倍に拡大して繊維の断面形状を観察することにより行う。断面が概略円形であれば、繊維の幅を数箇所実測する。各繊維種ごとに密度と繊維の断面積から繊度を計算し、平均繊度を求める。また、異型断面繊維の場合は、前述同様断面形状を幾何学形状に近似し、断面積を求め、平均繊度を計算する。

前記不織布の構成繊維の平均繊維長は、凹凸の形成性及び肌触り等の点から、２０〜８０ｍｍが好ましく、３０〜７０ｍｍがより好ましい。この平均繊維長は、実体顕微鏡又は電子顕微鏡で２０倍〜５０倍に拡大して観察し、繊維１本の長さを測定する。２本以上の繊維について斯かる方法により長さを測定してそれらの平均を求める。

第１実施形態の清浄用シート１Ａにおける前記不織布（繊維シート）は、図１及び図２に示すように、その表面に無数個の凸部２及び無数個の凹部３からなる凹凸を有しており、便の拭き取り性および保持性に優れている。 凸部の高さｈ（図２参照）は、０．１〜１．２ｍｍであることが好ましく、０．２〜０．８ｍｍであることがより好ましい。１つの凸部２の平面視の面積は、０．１〜１０ｍｍ²であることが好ましく、０．３〜５ｍｍ²であることがより好ましい。凸部２とそれに隣り合う凸部２の間隔ｐ（図２参照）は、１〜１０ｍｍであることが好ましく、凹部３と凹部３の間隔も同様である。凸部は平面視で円形であり、千鳥状に配置されている。なお、凸部２の形状や配置はこれに制限されず、 四角形や三角形や花形でも良く、筋状に配置されていても良い。凸部の高さや凸部の平面視の面積は実体顕微鏡で拡大して１０個測定し、その平均より求める。

前記不織布（繊維シート）の凹凸の形成方法は、特に制限がなく、不織布製造の後工程で凹凸を有するロールで挟圧することにより形成することができる。特にウエット時の空隙率を維持し、汚れの取り込み及び保持性を良好にする点並びに肌触りの点から、スパンレース法の水流交絡工程において形成することが好ましい。スパンレース法の水流交絡工程において凹凸を形成することは、例えば、ネットのメッシュサイズやパターンを変更することでなされる。

前記不織布の凸部での繊維空隙（平均繊維距離）は、便の拭き取り及び保持性を良好にする観点から、５〜８０μｍが好ましく、特に２５〜７０μｍが好ましい。この平均繊維距離は、特開２００６−０４５０９６号公報に記載の方法により求められる。

第１実施形態の清浄用シート１Ａは、前記水系洗浄剤が前記不織布（繊維シート）１重量部に対し、１〜１０重量部、好ましくは１．５〜５重量部含浸されてなるものである。前記不織布に前記水系洗浄剤を含浸させる方法は特に制限されず、例えば、グラビアコーターやダイコーターを用いた塗布、ノズルからの塗出塗布、スプレー塗布等を用いることができる。

第１実施形態の清浄用シート１Ａは、赤ちゃんや被介護者のおしりや排泄部に付いた便や尿等の汚れを拭き取る目的の他、例えば、生理用ナプキン交換時に排泄部の経血を清浄する目的等にも好適に用いることができる。そして、第１実施形態の清浄用シート１Ａは、主としてβ−グルクロニダーゼ阻害剤を含んでいることにより、肛門や陰部周辺の汚れを拭き取ったときにその拭き取り部分にβ−グルクロニダーゼ阻害剤を存在させることができ、これにより、尿臭の原因物質であるフェノール系化合物及びインドール類の増加が抑制され、不快な尿臭の発生が持続的に抑制される。また例えば、使用済みの清浄用シート１Ａを使用済みのおむつと一緒に丸めて廃棄した場合には、β−グルクロニダーゼ阻害剤の作用により、廃棄後のおむつ内で不快な尿臭が発生することが抑制される。

また、前述したように水系洗浄剤に非イオン性界面活性剤を含有させた場合、特に、ポリアルキレンオキサイド骨格を主鎖に有する非イオン性界面活性剤を含有させた場合には、便の色、即ちビリルビンに作用して便を拭き取ることがより一層容易になる。そのため、軟便等による肌に付いた便の色の拭き取り性が良好となる。従って、肛門や陰部周辺等を清浄用シート１Ａで何度もこすらずに清浄を終了することが可能となり、肌へのダメージが生じ難くなる。尚、便の色（ピリルビン）の拭き取り性は、主に肌に付いた便の色又は清浄用シートに付いた便の色を目安とすることができ、例えば次のようにして評価することができる。

＜便の色（ビリルビン）の拭き取り性の評価方法＞
便の色（ビリルビン）の拭き取り性評価は、成人の前腕部内側にビリルビンを付着させて行う。先ず、前腕部内側の測定部位の色差を測定する。その時のｂ^*をｂ_b ^*とする。色差は日本電色工業製のハンディ型簡易分光色差計ＮＦ３３３を用いて測定する。次に、測定部位（成人の前腕部内側）に耳掻き状の匙を用いてビリルビンを約２ｍｇを直径２０ｍｍ程度の範囲で擦り付けて付着させる。ビリルビンは和光純薬工業から試薬として入手したものを用いる。ビリルビンの付着量は、付着後の色差測定値ｂ₀ ^*、Δｂ₀＝ｂ₀ ^*−ｂ_b ^*とした時、Δｂ₀が、１５〜２０となるように調整する。次に評価する清浄用シートを準備し、そのカット長を２００ｍｍ×１５０ｍｍとし、これを８つ折り（５０ｍｍ× ７５ｍｍ）に折り畳む。次いで、前腕部のビリルビン付着部位の脇に８つ折りのシートを置き、その上に３０ｍｍ×６０ｍｍの錘を載せる。錘はシートに対する荷重が０．５ｋＰａとなるようにする。そして、錘を載せたシートを手で前腕部に対し水平方向に引っ張り、ビリルビン付着部位の拭き取りを行う。引張は長手方向（サンプル ７５ｍｍ長さの方向）に行う。拭き取り後に色差計を用い、ビリルビン付着部位の色差を測定してその時の値をｂ₁ ^*とする。Δｂ₁＝ｂ₁ ^*−ｂ_b ^*とし、このΔｂ₁が５以下になれば、拭き取り性が良好なものと判断される。

また、第１実施形態の清浄用シート１Ａは、その表面に凹凸が形成されており、便の拭き取り性や保持性が良好であり、肌触りも良好である。特に、凸部２は繊維空隙が大きく嵩高に形成されている点から、軟便の保持性が良好である。便の拭き取り性が良好であることから、何度もおしりを擦る必要がなく、肌にもやさしい。

また、前述したように水系洗浄剤にシリコーンオイルを含有させた場合、更にはシリカを含有させた場合には、表面に凹凸を有する不織布に泡を発生させにくく、赤ちゃんのデリケートな肌を洗剤で洗い落とすようなイメージを、母親に抱かせてしまうおそれがない。

以下、本発明の肛門又は陰部周辺清浄用シートの他の実施形態について説明する。後述する他の実施形態については、上述した第１実施形態の清浄用シートと異なる構成部分を主として説明し、同様の構成部分は同一の符号を付して説明を省略する。特に説明しない構成部分は、第１実施形態の清浄用シートについての説明が適宜適用される。

図３及び図４には、本発明の清浄用シートの第２実施形態が示されている。第２実施形態の肛門又は陰部周辺清浄用シート１Ｂを構成する不織布（繊維シート）は、図３及び図４に示すように、無数個の開孔部４を有し、これにより便の拭き取り性及び保持性に優れる。各開孔部４は、不織布の縦方向又は横方向に同じ形状で形成されている。第２実施形態の清浄用シート１Ｂを構成する不織布の坪量、ウエット時の厚み、ウエット時の空隙率は、それぞれ第１実施形態と同様にすることができる。

開孔部４の平均開孔面積（平面視の面積）は、０．１〜１０ｍｍ²であることが好ましく、０．３〜５ｍｍ²であることがより好ましい。開孔部４の平均開孔面積は、実体顕微鏡で拡大して１０個測定し、その平均より求める。また、開孔部４とそれに隣り合う開孔部４との間隔ｐ（図４参照）は、１．５〜３ｍｍであることが好ましい。開孔部４は平面視で円形又は楕円形であり、千鳥状に配置されている。なお、無数個の開孔部４の形状や配置はこれに制限されず、四角形や三角形や花形でもよい。また、無数個の開孔部４は前記範囲において幾つか異なる開孔径や形状が組み合わされていても良い。

第２実施形態の清浄用シート１Ｂの無数個の開孔部４の形成方法には、特に制限がなく、不織布製造の後工程で凹凸を有するロールで挟圧／開孔することにより形成することができる。開孔部の明瞭性や形状保持性の点及び肌触りの点で、スパンレース法の水流交絡工程において形成することが好ましい。これにより、汚れの取り込み及び保持性を良好にすることができる。スパンレース法の水流交絡工程において形成するには、ネットのメッシュサイズやパターンを変更することにより開孔部を調整することができる。

第２実施形態の清浄用シート１Ｂによっても、第１実施形態の清浄用シート１Ａと同様の効果が得られる。特に、第２実施形態の清浄用シート１Ｂは、開孔部４を有しているため、便の拭き取り性や保持性が良好であり、肌触りも良好である。

次に、本発明の肛門又は陰部周辺清浄用シートの第３実施形態について説明する。第３実施形態の清浄用シートは、その繊維シートが、セルロース系繊維を主体とする水解性シートであり、該水解性シートは水溶性バインダーを含んでいる。第３実施形態の清浄用シートにおける水系洗浄剤としては、前述したものと同様のものを用いることができる。以下、第３実施形態の清浄用シートを構成する水解性シートについて説明する。

前記水解性シート(繊維シート)は、セルロース系繊維を主体とする。水解性シートにおけるセルロース系繊維の含有量は、該水解性シートの全重量に対して、好ましくは８０〜１００重量％、更に好ましくは９０〜１００重量％である。

前記セルロース系繊維としては、例えば、針葉樹晒しクラフトパルプ（ＮＢＫＰ）、針葉樹晒しサルファイトパルプ（ＮＢＳＰ）、広葉樹晒しクラフトパルプ（ＬＢＫＰ）等の漂白された木材パルプ、コットン、麻等の天然セルロース系繊維；レーヨン、リヨセル、キュプラ等の再生セルロース系繊維等が挙げられる。これらのセルロース系繊維の中でも、特にＮＢＫＰやＮＢＳＰが柔軟性や強度の点で好ましい。

前記水解性シートの構成繊維としては、前記セルロース系繊維以外の他の繊維、例えば、ポリビニルアルコール繊維や他のポリオレフイン系繊維、ポリエステル系繊維、生分解性を有するポリ乳酸を用いた繊維等を用いても良い。これら他の繊維の含有量は、水解性シートの全重量に対して、好ましくは０〜２０重量％、更に好ましくは０〜１０重量％である。

前記水解性シートは水解性を有しており、例えば水洗トイレに流すなど、大量の水中に廃棄すると速やかに繊維レベルでばらばらに崩壊し、水洗トイレを詰まらせることなく流すことができる。しかし、便等を拭き取るときには、水系洗浄剤が含浸された状態でその作業に耐え得る十分な湿潤強度が必要である。斯かる観点から、水解性シートは、セルロース系繊維に加えて、水溶性バインダーを含んでいる。水溶性バインダーを用いることで、水解性のコントロールが容易になり、少量の水では崩壊しないが、大量の水中に廃棄すると速やかに繊維レベルで崩壊する水解性シートが得られる。

前記水溶性バインダーとしては、例えばカルボキシル基を有する水溶性バインダーのようなアニオン性バインダー、ポリビニルアルコール、デンプン又はその誘導体、アルギン酸ナトリウム、トラントガム、グアーガム、キサンタンガム、アラビアゴム、カラギーナン、ガラクトマンナン、ゼラチン、カゼイン、アルブミン、プルプラン、ポリエチレンオキシド、ビスコース、ポリビニルエチルエーテル、ポリアクリル酸ソーダ、ポリメタアクリル酸ソーダ、ポリアクリルアミド、ポリアクリル酸のヒドロキシル化誘導体、ポリビニルピロリドン／ビニルピロリドン酢酸ビニル共重合体等が挙げられる。これらのバインダーのうち、水解性が良好である点や後述する架橋剤との親和性の点からカルボキシル基を有する水溶性バインダーのようなアニオン性バインダーや、ポリビニルアルコールを用いることが好ましい。

前記カルボキシル基を有する水溶性バインダー（アニオン性バインダー）は、水中で容易にカルボキシラートを生成するアニオン性の水溶性バインダーである。その例としては多糖誘導体、合成高分子、天然物が挙げられる。多糖誘導体としてはカルボキシメチルセルロース又はその塩、カルボキシエチルセルロース又はその塩、カルボキシメチル化デンプン又はその塩などが挙げられ、特にカルボキシメチルセルロースのアルカリ金属塩が好ましい。合成高分子としては、不飽和カルボン酸の重合体又は共重合体の塩、不飽和カルボン酸と該不飽和カルボン酸と共重合可能な単量体との共重合体の塩などが挙げられる。不飽和カルボン酸としては、アクリル酸、メタクリル酸、イタコン酸、クロトン酸、無水マレイン酸、マレイン酸、フマール酸などが挙げられる。これらと共重合可能な単量体としては、これら不飽和カルボン酸のエステル、酢酸ビニル、エチレン、アクリルアミド、ビニルエーテルなどが挙げられる。特に好ましい合成高分子は、不飽和カルボン酸としてアクリル酸やメタクリル酸を用いたものであり、具体的にはポリアクリル酸、ポリメタクリル酸、アクリル酸メタクリル酸共重合体の塩、アクリル酸又はメタクリル酸とアクリル酸アルキル又はメタクリル酸アルキルとの共重合体の塩が挙げられる。天然物としては、アルギン酸ナトリウム、ザンサンガム、ジェランガム、タラガントガム、ペクチンなどが挙げられる。

前記カルボキシル基を有する水溶性バインダーのうち特に好ましいものはカルボキシメチルセルロース（ＣＭＣ）のアルカリ金属塩である。ＣＭＣはそのエーテル化度が０．８〜１．２、特に０．８５〜１．１であることがバインダーとしての性能が良好となる点、及び後述する架橋剤との親和性が良好である点から好ましい。同様の理由により、ＣＭＣは２５℃における１重量％水溶液の粘度が１０〜４０ｍＰａ・ｓ、特に１５〜３５ｍＰａ・ｓであり、同温度における５重量％水溶液の粘度が２５００〜４０００ｍＰａ・ｓ、特に２７００〜３８００ｍＰａ・ｓであり、更に６０℃における５重量％水溶液の粘度が１２００ｍＰａ・ｓ以下であることが好ましい。

前記水溶性バインダーの含有量は、前記水解性シート（繊維シート）の構成繊維の全重量に対して、好ましくは１〜２０重量％、更に好ましくは５〜１０重量％である。

前記水溶性バインダーを前記水解性シートに含ませる方法に特に制限はなく、内添法でも良く、外添法でも良い。内添法としては、例えば、水解性シートを湿式抄紙法で製造する場合において、その紙料（繊維分散液）中に水溶性バインダーを予め添加しておく方法が挙げられる。外添法としては、例えば、セルロース系繊維を含むウェブ（紙）を形成した後に、該ウェブに所定の添加手段によって水溶性バインダーを添加する方法が挙げられる。この外添法においては、水溶性バインダーがウェブに点状に付着するように該バインダーを添加することが、水解性の向上の点から好ましい。水溶性バインダーを点状に付着させるには、例えばスプレー塗工を用いることができる。

本発明において、繊維シートとして前記水溶性バインダーを含有する水解性シートを用いる場合、該水解性シートに含浸させる水系洗浄剤に架橋剤を含有させると、水解性シートの湿潤強度の向上に効果がある。

前記架橋剤は、水溶性バインダーの種類に応じて適切なものが用いられる。例えば、水溶性バインダーとしてアニオン性バインダー、特にＣＭＣなどのカルボキシル基を有する水溶性バインダーを用いる場合、架橋剤としては多価金属イオンを用いることが好ましい。特にアルカリ土類金属、マンガン、亜鉛、コバルト及びニッケルからなる群から選択される１種又は２種以上の金属イオンを用いることが、繊維間が十分に結合されて清拭作業に耐え得る強度が発現する点、及び水解性が十分になる点から好ましい。これらの金属イオンのうち、カルシウム、ストロンチウム、バリウム、亜鉛、コバルト、ニッケルのイオンを用いることが、一層高い湿潤強度が得られ、清拭操作を首尾良く行い得る点から特に好ましい。

前記金属イオンは、水酸化物、塩化物、硫酸塩、硝酸塩、炭酸塩、ギ酸塩、酢酸塩などの水溶性金属塩の形で水系洗浄剤に添加して使用することができる。金属イオンは、本発明の清浄用シート中に存する水溶性バインダーにおけるカルボキシル基１モルに対して１／４モル以上、特に１／２モル以上の量となるように添加されることが、十分な架橋反応を起こさせる点から好ましい。

また、水溶性バインダーとしてポリビニルアルコールを用いる場合、架橋剤としてはホウ酸を用いることが好ましい。これによってポリビニルアルコールとホウ酸との間に架橋反応が生じ、ポリビニルアルコールが不溶化する。ホウ酸は、水系洗浄剤中に１〜５重量％の濃度で配合されていることが好ましい。特に高重合度のポリビニルアルコールを用いる場合には１〜３重量％、中重合度ないし低重合度のポリビニルアルコールを用いる場合には３〜５重量％の濃度で配合されることが好ましい。

前記水解性シート（繊維シート）の坪量は、２０〜１００ｇ／ｍ²、特に３０〜８０ｇ／ｍ²であることが、拭き取り性や肌触りが良好である点、またコストの点から好ましい。また、同様の観点から、前記水解性シートのウエット時の厚みは、好ましくは０．１〜１．０ｍｍ、更に好ましくは０．２〜０．８ｍｍである。ここで、ウエット時の繊維シートの厚みは、乾燥状態の繊維シート１重量部に対し水を２重量部含浸させて湿潤状態とし、この湿潤状態の繊維シートの３６Ｐａの圧力下での厚みを、ダイヤルゲージ式又はレーザー式変位計により測定したものである。

前記水解性シート（繊維シート）は、湿式抄紙法によって製造することができる。湿式抄紙法で用いる湿式抄紙機としては、例えば、短網抄紙機、長網抄紙機、ツインワイヤー抄紙機、オントップ抄紙機、ハイブリッド抄紙機、丸網抄紙機等が挙げられる。

前記水解性シートは、単層構造（即ち１枚のシート）であっても良く、２層以上の紙層が積層された多層構造であっても良い。また例えば第１実施形態の不織布（繊維シート）の如く、前記水解性シートの一面又は両面に凹凸が形成されていても良く、また例えば第２実施形態の不織布（繊維シート）の如く、水解性シートに該水解性シートを厚み方向に貫通する開孔部が多数形成されていても良い。

第３実施形態の清浄用シートによっても、第１実施形態の清浄用シート１Ａと同様の効果が得られる。特に、第３実施形態の清浄用シートは、その繊維シートが水解性を有しているため、肛門又は陰部周辺を擦って汚れを拭き取った後に水洗トイレにそのまま流すことができ、廃棄性、取り扱い性に優れる。

本発明の肛門又は陰部周辺清浄用シートは、前記実施形態に何ら制限されるものではなく、適宜変更可能である。例えば、前記第１及び第２実施形態の清浄用シート１Ａ，１Ｂにおいては、繊維シートとしてのスパンレース不織布を形成する際に、セルロース系繊維、ポリエステル系繊維又はポリアセタール繊維、及び熱融着性繊維を混合したが、それぞれの繊維からなるウェブを形成し、それらを積層して３層のウェブを形成した後に、水流交絡法によりウェブの繊維同士及び層間の繊維同士を交絡させて不織布化しても良い。また、２種類の繊維を混合したウェブを形成し、もう１種類の繊維のウェブに積層して、水流交絡法により不織布化しても良い。例えば、セルロース系繊維を中央の層とし、ポリエステル系繊維又はポリアセタール繊維、及び熱融着性繊維を混合して形成したウェブを上下層として積層し、水流交絡法により不織布化した場合、不織布の表面のウエット感が少なく、加圧によって含浸液が不織布中からにじみ出てくるという構造のシートを得ることができる。

また、前記第１及び第２実施形態の清浄用シート１Ａ，１Ｂにおける繊維シートは、単層スパンレース不織布であったが、既に形成された他の不織布上に、セルロース系繊維と、ポリエステル系繊維又はポリアセタール繊維と、熱融着性繊維とを含むウェブを積層し、水流交絡法により不織布とウェブとを一体化し、スパンレース不織布を得てもよい。

以下、本発明を実施例及び比較例により更に具体的に説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。以下の例中、特に断らない限り「％」は、「重量％」を意味する。

〔実施例１〕
リヨセル繊維（繊度１．７ｄｔ、繊維長３８ｍｍ）、親水化ＰＥＴ繊維（繊度１．６ｄｔ、繊維長５１ｍｍ）及びポリプロピレン・ポリエチレン芯鞘型複合繊維（繊度１．７ｄｔ、繊維長５１ｍｍ）を、６０％、３０％、１０％の重量割合で混合し、カードウェブを作製した。次に水流交絡法によりウェブの繊維同士を交絡させ、不織布化し、その後凹凸エンボス加工処理を行い凹凸形状を付与し、坪量５０ｇ／ｍ²の凹凸のあるスパンレース不織布を得た。凸部の平面視の形状は円状で、その大きさは直径２．５ｍｍ、凸部の高さｈは０．６ｍｍ、凸部の間隔ｐは、ＭＤ方向が９ｍｍ、ＣＤ方向が７ｍｍで千鳥状に配列されている（パターン１）。

次に、表１に示すように、β−グルクロニダーゼ阻害剤としてゴバイシタンニンを０．１％、ポリアルキレンオキサイド骨格を主鎖に有する非イオン性界面活性剤としてポリオキシエチレン(ｎ＝９)ラウリルエーテル（ＨＬＢ＝１４）を０．５％、及びシリコーンオイルとしてシリコーン系消泡剤（商品名「ＫＭ−７２」、信越化学製、シリコーン３０％、シリカ３％）を０．０２％含有する水系洗浄剤を調製し、前記スパンレース不織布１重量部に対し、該水系洗浄剤を２．２重量部の割合でスプレー塗布して肛門又は陰部周辺清浄用シートを得、これを実施例１のサンプルとした。

〔実施例２〜４〕
実施例１においてゴバイシタンニンの代わりにグルカロラクトン（実施例２）、グロバノン（実施例３）、サニゾールＣ（実施例４）を用いた以外は実施例１と同様にして肛門又は陰部周辺清浄用シートを得、それぞれ実施例２〜４のサンプルとした。

〔実施例５〕
テンセル繊維（繊度１．７ｄｔ、繊維長３８ｍｍ）、ＰＥＴ繊維（繊度１．６ｄｔ、繊維長５１ｍｍ）及びポリプロピレン・ポリエチレン芯鞘型複合繊維（繊度１．７ｄｔ、繊維長５１ｍｍ）を、６０％、３０％、１０％の重量割合で混合し、カードウェブを作製した。それ以外は、実施例１と同様にして、スパンレース不織布を得て、表１に記載した水系洗浄剤を塗布し、肛門又は陰部周辺清浄用シートを得、これを実施例５のサンプルとした。

〔実施例６〕
次の手順で水解性の繊維シートを製造した。ＮＢＳＰ及びＮＢＫＰを配合割合（ＮＢＳＰ／ＮＢＫＰ）８０／２０％の比率で水に分散させて、濃度２％のスラリーを得た。このスラリーを原料として短網抄紙機によって湿式抄紙し、得られた紙の片面にスプレーによって５％のカルボキシメチルセルロースナトリウム塩（日本製紙のサンローズ）の水溶液を噴霧塗布した後、ドライヤーで乾燥し、単層紙を得た。得られた単層紙の坪量は３０ｇ／ｍ²、カルボキシメチルセルロースナトリウム塩の外添量はパルプの合計量に対して７％であった。得られた２枚の単層紙を、それらのカルボキシメチルセルロースナトリウム塩の水溶液の塗布面同士が対向するように重ね合わせ、その状態で室温でエンボス加工を施し、坪量６０ｇ／ｍ²の水解性の繊維シート(水解性シート)を得た。エンボスパターンは直径１ｍｍのドットで縦ピッチ３ｍｍ、横ピッチ１ｍｍで３列千鳥状に配置されたパターンを、横方向に５０ｍｍ間隔で配置したものである。

次に、表１に示すように、β−グルクロニダーゼ阻害剤としてゴバイシタンニンを０．１％、ポリアルキレンオキサイド骨格を主鎖に有する非イオン性界面活性剤としてポリオキシエチレン(ｎ＝９)ラウリルエーテル（ＨＬＢ＝１４、分子量５８２）を０．５％、ジプロピレングリコールを１８％、塩化カルシウムを３％、及び水を７８．４％含有する水系洗浄剤を調製し、前記水解性シート１重量部に対し、該水系洗浄剤を２重量部の割合でスプレー塗布して肛門又は陰部周辺清浄用シートを得、これを実施例６のサンプルとした。

〔実施例７〜９〕
水系洗浄剤の組成を変更した以外は実施例６と同様にして肛門又は陰部周辺清浄用シートを得、それぞれ実施例７〜９のサンプルとした。

〔比較例１及び２〕
水系洗浄剤の組成を変更した以外は実施例１と同様にして肛門又は陰部周辺清浄用シートを得、それぞれ比較例１及び２のサンプルとした。

〔比較例３及び４〕
水系洗浄剤の組成を変更した以外は実施例６と同様にして肛門又は陰部周辺清浄用シートを得、それぞれ比較例３及び４のサンプルとした。

尚、下記表１及び２には記載していないが、実施例及び比較例で用いた前記水系洗浄剤は、パラベン（防腐剤）を含んでいる。即ち、実施例１〜５並びに比較例１及び２（繊維シートが不織布の例）に係る水系洗浄剤は、それぞれ、メチルパラベン０．２重量％、エチルパラベン０．０７重量％、プロピルパラベン０．０２重量％及び安息香酸ナトリウム０．２重量％を含んでいる。また、実施例６〜９並びに比較例３及び４（繊維シートが水解性シートの例）に係る水系洗浄剤は、それぞれ、メチルパラベン０．２重量％及び安息香酸ナトリウム０．２重量％を含んでいる。

〔評価〕
作製した肛門又は陰部周辺清浄用シートについて、以下の方法により、（１）消臭性、（２）便色（ビリルビン）の拭き取り性、（３）便の拭き取り性、（４）泡立ち性、（５）使用感触及び（６）水解性をそれぞれ評価した。また、清浄用シートで用いた水系洗浄剤について、（７）泡立ち性及び（８）安定性をそれぞれ評価した。これらの結果を下記表１及び表２に示す。なお、これらの評価は、２３±２℃、相対湿度５０±１０％の環境で行った。

（１）消臭性の評価
成人男性５名の尿を各１００ｍｌ混合した人尿５００ｍｌを調製する。アクリル板上に人尿１．０ｇを滴下し、滴下した人尿を覆うように清浄用シートを重ね、容積１．２リットルの密閉容器（商品名「タイトボックスＮｏ．３」、蝶プラ工業株式会社製）中にアクリル板ごと素早く入れて気密状態にして、室温３０℃で、１時間後、２４時間後に該容器の蓋を開け、容器中の臭いを官能評価した。その評価基準は以下の通りである。即ち、臭いの強度を０〜５の評価スコアによる６段階臭気強度表示法に基づいて行った。評価スコアは、「０」無臭、「１」やっと感知できる臭い（検知閾値）、「２」尿臭であることわかるが弱い臭い（認知閾値）、「３」楽に尿臭であると感じられる臭い、「４」強い尿臭、「５」強烈な尿臭を示す。臭いの強度の判定は０．５刻みで行い、５人の評価の平均値を表１に示した。この平均値が小さいほど、消臭性に関して高評価となる。

（２）便色（ビリルビン）の拭き取り性の評価
評価方法は前述した方法によって行い、１回拭き取り後のΔｂ₁を算出し、以下の基準に従って評価した。
◎：３．５未満
○：３．５以上５未満
△：５以上７未満
×：７以上

（３）便の拭き取り性の評価
便の拭き取り性は、水性絵の具を便の代用として評価した。アクリル板（７ｃｍ×１０ｃｍ）上の長手方向の上端部より２０ｍｍの位置を中心にした直径２５ｍｍの円状に、水性絵の具（ギターペイント製、粘度４Ｐａ・ｓ、青色）０．５ｇを均一に塗る。１分放置後、その上に二つ折りした清浄用シートをその一端をアクリル板の長手方向上端部に合わせて置き、その絵の具を塗った位置に直径２５ｍｍの錘を載せる。錘はシートに対する荷重が１．８ｋＰａとなるようにする。清浄用シートは絵の具を塗った面積より充分に大きいものであれば良い。そして、錘を載せたシートを長手方向（上端部から下端部に向けて）に一定速度で６ｃｍ引っ張る。そのとき、シートに付着した絵の具量を測定し、以下の基準に従って評価した。
◎：０．３０ｇ以上
○：０．２６ｇ以上０．３０ｇ未満
△：０．２３ｇ以上０．２６ｇ未満
×：０．２３ｇ未満

（４）清浄用シートの泡立ち性の評価
清浄用シートをテルモシリンジ（２０ｍｌ、横口）に折り畳んで詰め込み、該シートに含浸されている液（水系洗浄剤）およそ１ｇをシャーレーに絞り出す。こうして絞り出された液の状態を目視で観察し、下記基準に従って評価した。
◎：泡が立たない。
○：泡がわずかに立つが、すぐに消える。
△：泡立ちし、しばらくすると泡が消える。
×：泡立ちし、泡がすぐに消えない。

（５）使用感触の評価
育児経験のある母親などの専門パネラーの前腕部内側を清浄用シートで拭き、３０秒放置後の肌のぬるつき感、さっぱり感などの使用感触を、以下の基準に従って官能評価した。
◎：非常によい（好き）。
○：よい（好き）。
△：ふつう。
×：悪い（きらい）。

（６）水解性の評価
水解性の評価は、ＪＩＳ Ｐ ４５０１に規定のほぐれやすさの試験方法で行う。水３００ｍｌ（水温２０±５℃）を入れた３００ｍｌのビーカーをマグネチックスターラーに載せ、回転子（直径３５ｍｍ、厚さ１２ｍｍの円盤状）の回転数を６００±１０回転／分になるように調整する。その中に６０ｍｍ（ＭＤ）×６０ｍｍ（ＣＤ）の試験片（清浄用シート）を投入し、ストップウォッチを押す。回転子の回転数は試験片の抵抗によって、いったん約５００回転に下降し、試験片がほぐれるに従い回転数は上昇し、５４０回転までに回復した時点でストップウォッチを止め、その時間を１秒単位で測定する。以上の測定を３回行い、平均の値を水解性の値とする。この値が６０秒以下であれば水解性シートとして実用上問題ないレベルである。

（７）水系洗浄剤の泡立ち性の評価
水系洗浄剤１０ｍｌを、容積３０ｍｌの試験管に入れ、試験管の口を塞ぎ、試験管内の水系洗浄剤１０ｍｌの高さｈ１を読み取り、その後、試験管を上下に３０回（１０秒間）振る。３０回振った後の試験管内の水系洗浄剤の高さｈ２を読み取り、高さｈ２からｈ１を差し引き、その差を泡の高さとする。泡の高さが低いほど、水系洗浄剤の泡立ち性に関して高評価となると判断し、以下の基準に従って評価した。尚、既に水系洗浄剤が繊維シートに含浸されている場合には、その繊維シートから水系洗浄剤を絞り出すことにより、水系洗浄剤１０ｍｌを抽出する。
◎：１５ｍｍ未満
○：１５ｍｍ以上３０ｍｍ未満
△：３０ｍｍ以上５０ｍｍ未満
×：５０ｍｍ以上

（８）水系洗浄剤の安定性の評価
水系洗浄剤を以下の３条件（Ａ）〜（Ｃ）にてそれぞれ１ヶ月保存後の液の状態を各条件ごとに目視で観察し、以下の基準に従って評価した。（Ａ）５０℃湿度成り行きの電気乾燥機内、（Ｂ）２３℃６５％ＲＨの恒温室内、（Ｃ）−５℃湿度成り行きの恒温室内。
○：前記３条件全てにおいて水系洗浄剤が透明である。
×：前記３条件のうちの１つ以上の条件において水系洗浄剤が白濁、分離する。

表１及び表２に示す結果から明らかなように、実施例の清浄用シートは、β−グルクロニダーゼ阻害剤を含有していない比較例の清浄用シートと比較して、消臭性に優れている。
また、比較例１と比較例２との比較、あるいは比較例３と比較例４との比較により、非イオン性界面活性剤の使用が、便の色（ビリルビン）及び便の拭き取り性の向上に有効であることがわかる。また、比較例１と比較例２との比較により、シリコーンオイル及びシリカの使用が、泡立ち性の高評価獲得に有効であることがわかる。

１Ａ，１Ｂ 肛門又は陰部周辺清浄用シート
２ 凸部
３ 凹部
４ 開孔部

Claims (7)

1. 水系洗浄剤が、繊維シート１重量部に対し１〜１０重量部含浸された肛門又は陰部周辺清浄用シートであって、
   前記水系洗浄剤は、β−グルクロニダーゼ阻害剤０．０１〜２．０重量％及び水８０〜９９．９重量％を含有する肛門又は陰部周辺清浄用シート。
2. 前記β−グルクロニダーゼ阻害剤が、植物抽出物、香料及びカチオン性界面活性剤からなる群から選択される１種以上である請求項１記載の肛門又は陰部周辺清浄用シート。
3. 前記β−グルクロニダーゼ阻害剤が、植物抽出物及びカチオン性界面活性剤からなる群から選択される１種以上である請求項１記載の肛門又は陰部周辺清浄用シート。
4. 前記水系洗浄剤が、さらに非イオン性界面活性剤０．１〜１重量％を含有し、該非イオン性界面活性剤が、ポリアルキレンオキサイド骨格を主鎖に有する非イオン性界面活性剤を全非イオン性界面活性剤中に９０重量％以上含むことを特徴とする請求項１〜３の何れかに記載の肛門又は陰部周辺清浄用シート。
5. 前記ポリアルキレンオキサイド骨格を主鎖に有する非イオン性界面活性剤が、下記一般式（１）〜（３）で表される化合物からなる群から選択される１種以上である請求項４記載の肛門又は陰部周辺清浄用シート。
   Ｒ₁ＣＯＯ−（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）_n−Ｈ （１）
   〔前記式（１）中、Ｒ₁ＣＯは炭素数４〜３０の飽和又は不飽和のアシル基を示し、ｎは重量平均で１〜５０の数を示す。〕
   Ｒ₂Ｏ−（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）_n−Ｈ （２）
   〔前記式（２）中、Ｒ₂は炭素数４〜３０の直鎖又は分岐鎖で且つ飽和又は不飽和の炭化水素基を示し、ｎは重量平均で１〜５０の数を示す。〕
   Ｒ₃Ｏ−（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）_n−（ＣＨ₂ＣＨ（ＣＨ₃）Ｏ）_m−Ｈ （３）
   〔前記式（３）中、Ｒ₃は炭素数４〜３０の直鎖又は分岐鎖で且つ飽和又は不飽和の炭化水素基を示し、ｎは重量平均で０〜５０の数、ｍは質量平均で１〜５０の数を示す。〕
6. 前記繊維シートは、セルロース系繊維２０〜７０重量％を含む不織布であり、該不織布の坪量が２０〜１００ｇ／ｍ²、ウエット時の厚みが０．４５〜１．０ｍｍ、ウエット時の空隙率が０．０２〜０．２ｇ／ｃｍ³であり、該不織布は凹凸又は開孔部を有する請求項１〜５の何れかに記載の肛門又は陰部周辺清浄用シート。
7. 前記繊維シートが、セルロース系繊維を主体とする水解性シートであり、該水解性シートは水溶性バインダーを含んでいる請求項１〜５の何れかに記載の肛門又は陰部周辺清浄用シート。

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