JP2010167202A - 医療用ポート - Google Patents

Abstract

【課題】弁の裂けが抑制された医療用ポートを提供する。
【解決手段】中央部に挿入孔１ｆが形成されたディスク状の弁１と、弁の周縁を、下面側から担持する台座７と、弁の中央部における上面を露出させる嵌合孔を有し、かつ、少なくとも弁の周縁を上面側から覆うカバー２と、を含み、挿入体が挿入孔へ挿入されたときに、挿入体と嵌合孔との嵌合により挿入体をカバーに係止させうるように、嵌合孔が形成された、医療用ポートであって、弁の下面において、挿入孔の長手方向と同方向の直線上の、挿入孔の長手方向の両端近傍に、各々、前記挿入孔の裂けを抑制する凸部が形成されており、弁１の下面において、各凸部と挿入孔１ｆとの最短距離が、０ｍｍを越え且つ０．５ｍｍ以下であり、各凸部の最大高さが０．２ｍｍ〜０．５ｍｍである医療用ポート。
【選択図】図３

Description

本発明は、薬液等の液体の注入および／または採取を可能とする医療用ポートに関する。

患者に輸液等の供給を行う場合、種類の異なる薬液を、輸液等の供給を行うための医療用具（輸液セット等）に混注し、または、医療用具を構成する送液路を流れる液をサンプル採取することがある。このよう場合、従来は、送液路にゴム製の混注ポート（栓体）を設け、当該ゴム製の栓体に注射針等を穿刺して液体を混注および／または採取していた。

しかし、このような方法では、栓体の所定の穿刺部位以外に針が穿刺されると、その箇所から液漏れを起こす問題があった。また、作業ミス等により注射針を汚染したりする問題があった。そこで、最近では、ルアー等（以下、「挿入体」という。）を挿入かつ保持できる医療用ポートが提案されている。例えば、特許文献１には、シリンジ先端部を構成するルアーを、挿入孔内へ押し込むと、液を注入および／または採取でき、挿入孔からルアーを抜くと挿入孔がその弾性により閉じるというような弁を有する医療用ポートが開示されている（例えば、特許文献１参照）。
特開平１１-１９７２５４号公報

しかし、上記挿入体を、例えば、その軸を中心として回転させながら挿入孔にねじ込む等し、弁に過剰に負荷がかかるようなやり方で挿入体を挿入孔に挿入すると、弁が裂けることがあった。

そこで、本発明では、弁の裂けが抑制された医療用ポートを提供する。

本発明の医療用ポートは、
中央部に挿入孔が形成されたディスク状の弁と、
前記弁の周縁を、下面側から担持する台座と、
前記弁の前記中央部における上面を露出させる嵌合孔を有し、かつ、少なくとも前記弁の周縁を上面側から覆うカバーと、を含み、
挿入体が前記挿入孔へ挿入されたときに、前記挿入体と前記嵌合孔との嵌合により前記挿入体を前記カバーに係止させうるように、前記嵌合孔が形成された、医療用ポートであって、
前記弁の下面において、前記挿入孔の長手方向と同方向の直線上の、前記挿入孔の長手方向の両端近傍に、各々、前記挿入孔の裂けを抑制する凸部が形成されており、
前記弁の下面において、各凸部と前記挿入孔との最短距離が、０ｍｍを越え且つ０．５ｍｍ以下であり、
各凸部の最大高さが０．２ｍｍ〜０．５ｍｍである。

本発明の医療用ポートでは、弁の下面の所定の位置に所定の高さの凸部が形成されているので、弁の裂けが抑制されている。

本発明の医療用ポートの一例を説明する平面図 図１に示した本発明の医療用ポートのII−II'断面図 図１に示した本発明の医療用ポートのIII−III'断面図 図１に示した本発明の医療用ポートの構成するカバーの断面図 図１に示した本発明の医療用ポートを構成する弁の斜視図 図５に示した弁の平面図 図６に示した弁のVII−VII'断面図 図５に示した弁の底面図 本発明の医療用ポートの一例に、挿入体を挿入し、挿入体をカバーの嵌合孔に嵌合させた様子を示した説明図 本発明の医療用ポートのさらに別の例を構成する弁の底面図 Ａは、ルアー挿入前の弁の下面における挿入孔の長さＬＯ_dbを示した模式図、Ｂは、ルアー２００回挿入後の弁の下面における挿入孔の長さＬＯ_daを示した模式図 挿入抵抗測定試験の様子を説明する説明図 Ａは、従来の医療用ポートの一例の平面図、ＢはＡのXXB−XXB'断面図、Ｃは、ＡのXXC−XXC'断面図、 図１３のＣに示した従来の医療用ポートの部分拡大図 図１４に示した医療用ポートの挿入孔に挿入体が挿入された時の状態を示した断面図

挿入体を、例えば、挿入孔にねじ込む等して、弁に過剰な負荷がかかるようなやり方で挿入孔に挿入した場合に、挿入孔から液漏れが生じることあった。本発明者らは、当該液漏れの原因について検討し、当該原因の一つが挿入孔の長手方向両端近傍において弁が裂けることにあることを発見した。

次に、従来の医療用ポートの一例を挙げて、液漏れと弁の裂けとの関係について詳細に説明する。ただし、後述の環状溝を有しない、例えば、厚みがほぼ均一な弁であっても、弁に裂けが生じる可能性があることから、本発明を構成する弁は、後述の環状溝を有する形態に制限されない。

図１３のＡは、従来の医療用ポートの一例の平面図、Ｂは、ＡのＸＸＢ−ＸＸＢ'断面図、Ｃは、ＡのＸＸＣ−ＸＸＣ'断面図であり、図１４は、図１３のＣに示した従来の医療用ポートの部分拡大図（図１３のＡを挿入孔３００の長手方向と平行な方向に切断した場合に見える切断面）であり、図１５は、図１４に示した医療用ポートの挿入孔に挿入体が挿入された時の状態を示した断面図である。

従来の医療用ポートにおいて、図１３のＡ〜Ｂに示すように、弁１００は、その表面に環状の環状溝１１０を有する。この医療用ポートでは、環状突起５０を有する台座７０と鉤部９０を有するカバー２００により弁１００が拘持され、かつ、環状溝１１０とカバー２００の鉤部９０とが係合しているので、弁１００が、環状突起５０よりも内側の伸長部分と、環状突起５０よりも外側の圧縮部分とに分割されている。すなわち、挿入体が弁１００の挿入孔３００に挿入されると、伸長部分は、挿入体の挿入により伸長する。一方、圧縮部分は、カバー２００と台座７０とにより圧縮されているので挿入体が挿入孔に挿入されても伸長しない。

図１５に示されるように、挿入体５００が挿入孔内に挿入された状態では、図１４および図１５から分かるように、弁１００の伸長部分のうちのｂ部分と挿入体５００の先端部外周面とが接している。そのため、弁の上面における当該ｂ部分と挿入体５００の先端部外周面とが密着した箇所において、周方向のいずれかの箇所で、当該ｂ部分と挿入体５００の先端部外周面との密着性が低くなると、挿入孔３００から液が漏れ出る可能性が高まる。

挿入体５００を、例えば、挿入孔３００にねじ込む等し、弁１００に過剰に負荷がかかるようなやり方で挿入孔３００に挿入した場合、特に、弁のｃ部分（挿入孔３００の長手方向両端を構成する弁１００の内面）に裂けが生じる場合がある。弁１００のｃ部分に裂けが生じると、弁１００の伸長部分の弾性力（復元力）が低下し、この復元力の低下により、当該ｂ部分と挿入体５００の先端部外周面との密着性が低下し、ひいては、上記液漏れが生じる可能性がある。特に、図１３〜図１５を用いて説明した従来の医療用ポートにおいては、ｂ部分が、弁１００のうちの厚みが比較的薄い部分の一部であるので、弁の裂けが及ぼす上記密着性への悪影響の程度は大きいと考えられる。

なお、ｂ部分と挿入体の先端部外周面の接触面積の大小は、Ｘ線ＣＴ等により確認できる。上記ｃ部分における裂けの発生の有無は、挿入体５００が挿入孔３００に挿入された状態の時の、弁の厚みＷ３の変動等により確認できる。厚みＷ３の変動もＸ線ＣＴ等により確認できる。部分ｃに裂けが発生している場合の厚みＷ３は、裂けが発生してない場合の厚みＷ３よりも薄くなる。

そこで本発明者らは、挿入孔の長手方向両端近傍における弁の裂けを抑制するべく、弁の下面の所定の位置に所定の高さの凸部を形成した。

（実施形態１）
次に、本発明の医療用ポートの一例について、図１〜図１０を用いて説明する。

図１〜図３に示すように、本発明の医療用ポートの一例は、ディスク状の弁１と、弁の周縁を、下面側から担持する台座７と、カバー２と含む。

図１に示すように、カバー２の平面形状は、例えば略円形である。カバー２は、弁１の中央部１ａにおける上面を露出させることが可能な嵌合孔２ａ（図１参照）を有している。図４に示すように、カバー２は、例えば、その側部に少なくとも２つの切欠き部２ｂを有し、当該切欠き部２ｂと台座７の突起部７ａ（図３参照）とが係合され、弁１は、台座７とカバー２とにより拘持される。一般的な注射器先端のルアーや、輸液・輸血セットを構成するオスコネクタのルアーを挿入体とするのであれば、嵌合孔２ａの直径Ｄ１（図１参照）を３．９〜４．４ｍｍ、嵌合孔２ａの厚みＬ２（図３参照）を０．３〜１．０ｍｍの範囲の値とすると好ましく、直径Ｄ１を３．９〜４．２ｍｍ、厚みＬ２を０．５〜０．７ｍｍの範囲とするとさらに好ましい。かかる構成により、簡易な構造により、確実に挿入体を嵌合孔２ａに係止できる。

カバー２は、嵌合孔２ａに挿入体をしっかりと嵌合させても割れないように充分な強度を有するものが好ましい。カバー２の材料としては、耐薬品性・耐熱性等を考慮すると、ポリアセタール、ポリプロピレン、ポリアミド、ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート等が好ましい。

カバー２は、図２および図３に示されるように、弁１の環状溝１ｃ（図５〜図７等参照）と係合可能な環状鉤部２ｃを有していると好ましい。また、台座７は、台座７が有する開口部７ｃの縁部に沿って形成され、環状鉤部２ｃよりも径方向外側に位置する環状突起７ｂを有していると好ましい。この医療用ポートでは、環状突起７ｂを有する台座７と環状鉤部２ｃを有するカバー２により弁１が強固に拘持され、かつ、弁の環状溝とカバー２の環状鉤部２ｃとが係合しているので、弁１が、環状突起７ｂよりも内側の伸長部分と、環状突起７ｂよりも外側の圧縮部分とに分割されている。すなわち、挿入体が弁１の挿入孔１ｆ（図１および図３参照）に挿入されると、伸長部分は、挿入体の挿入により伸長する。一方、圧縮部分は、カバー２と台座７とにより圧縮されているので挿入体が挿入孔に挿入されても伸長しない。そのため、弁１と台座７との間の液洩れ防止と、伸長後の弁１の良好な復元の両立とが可能となる。

図７および図８に示されるように、弁１の下面には、挿入孔１ｆを囲うように、リング状凸部１ｅが形成されている。弁１の下面における、リング状凸部１ｅと挿入孔１ｆとの最短距離Ｘ（図８参照）、すなわち、リング状凸部１ｅの挿入孔１ｆの長手方向両端近傍部分と、その近くの挿入孔１ｆの端との最短距離Ｘは、各々０ｍｍを越え且つ０．５ｍｍ以下であり、好ましくは、０ｍｍを越え且つ０．１５ｍｍ以下である。最短距離Ｘが０．５ｍｍを越えると、リング状凸部１ｅを設けることによる弁の裂け抑制効果が得られない。最短距離Ｘは、０ｍｍを越え且つ０．５ｍｍ以下であればよいが、挿入孔１ｆがカッター等を用いて形成される場合に、リング状凸部１ｅの一部がカッターにより切断される可能性を低減し、その結果として生産性を向上させる観点から、最短距離Ｘは０．１０ｍｍ以上であると好ましい。

リング状凸部１ｅの、挿入孔１ｆの長手方向と同方向の直線上における最大高さＨ（図７参照）は、０．２ｍｍ〜０．５ｍｍである。最大高さＨが０．２ｍｍよりも小さいと、リング状凸部１ｅを設けることによる弁の裂け抑制効果が十分に得られず、最大高さＨが０．５ｍｍよりも大きいと、挿入体の挿入孔１ｆへの挿入抵抗が大きくなりすぎる。最大高さＨは、高い弁の裂け抑制効果を確保しながら、挿入体の挿入孔１ｆへの挿入抵抗の増大を抑制する点から、０．１５ｍｍ〜０．３０ｍｍであると好ましい。

なお、リング状凸部１ｅの、挿入孔１ｆの長手方向と同方向の直線上以外の箇所における最大高さについて特に制限はないが、弁の成形が容易であり、かつ、挿入孔の形成時に挿入孔の長手方向の方向制限を無くすことができる等の理由から、リング状凸部１ｅの高さは、その周方向に沿って等しいと好ましい。すなわち、リング状凸部１ｅを径方向に切断した時に見える切断面の形状は、いずれの径方向に切断した場合も等しいと好ましい。

リング状凸部１ｅは、上記最短距離Ｘが０ｍｍを越え０．５ｍｍ以下であり、かつ、最大高さＨが０．２ｍｍ〜０．５ｍｍであるかぎり、その断面形状について特に制限はないが、弁の裂けをより効果的に抑制する観点から、挿入孔１ｆの端に近い部分の高さが高いと好ましい。同様の観点から、挿入孔１ｆの端に近い部分のみならず、遠い部分も高いと好ましい。また、摩擦等によるリング状凸部１ｅの一部のちぎれなどを抑制する観点から、リング状凸部１ｅは鋭角な部分を有しないような形状であると好ましい。よって、リング状凸部１ｅは、その高さが、挿入孔１ｆに近い側および挿入孔１ｆから遠い側から各々除々に高くなるようなＲ面を含み、かつ、頂部が平坦であると好ましい。

リング状凸部１ｅの幅Ｗ（図７参照）について特に制限はないが、挿入孔１ｆへの挿入体の挿入が行い易いという理由から、０．４ｍｍ〜１．３ｍｍであると好ましい。リング状凸部１ｅが台座７に接するほどに、リング状凸部１ｅの幅Ｗが大きいと、挿入体の挿入抵抗が大きくなるので好ましくない。よって、図３に示されるように、挿入体が挿入孔１ｆに挿入されていない状態において、リング状凸部１ｅと開口壁面７ｄとは離れていると好ましい。リング状凸部１ｅと開口壁面７ｄとの距離Ｙは、具体的には、０．１ｍｍ以上であると好ましく、０．２ｍｍ以上であるとより好ましく、０．４ｍｍ以上であるとさらに好ましい。

図５および図７に示すように、弁１の上面には環状溝１ｃが形成されている。そのため、弁１において、挿入孔１ｆが形成された中央部１ａの周囲の厚みは中央部１ａのそれよりも薄い。また、弁１のうちの環状溝１ｃよりも外側の部分（周縁部）１ｂの厚みは、弁１のうちの環状溝１ｃが形成されている部分の厚みよりも厚い。この場合、挿入体が挿入孔１ｆに挿入されると、弁１の伸長部分のうちの厚みが相対的に薄い箇所が良く伸びるので、伸長部分の厚みが一定な弁よりも、挿入体の挿入性が向上し、かつ、挿入体が嵌合孔に嵌合された状態の保持が良好に行われる。

弁１は、弁１の中央部１ａの周囲の厚みを中央部１ａよりも薄くすることにより形成された段差面１１（図７参照）を有する。段差面１１は、弁１の上面の一部を構成する面であり、弁１の中央部１ａにおける上面と、中央部１ａの周囲のうちの最も厚みが薄い箇所における弁の上面とを連結する連結面のことである。段差面は、弁１の中央部１ａにおける上面に対して９０度の角度をなす垂直面である場合もあるし、傾斜面である場合もある。傾斜面は、直線的に傾斜している場合もあるし、曲線的に傾斜している場合もある。

図７に示されるように、弁１の中央部１ａにおける厚みを周縁部１ｂにおける厚みよりも厚くしてもよい。この場合、図３に示されるように、カバー２表面と弁１の中央部１ａにおける上面との間に生じていた段差を無くせるか或いは小さくできる。よって、薬液や血液等が弁１の中央部１ａにおける上面に付着しても、それらを容易にふき取ることができ、好ましい。

弁１の平面外形は、例えば、円形、または楕円形である。挿入孔１ｆとしては、直線状のスリット等が挙げられる。挿入体がＩＳＯ５９４−２に規定されたルアーであれば、弁の上面における挿入孔（スリット）の長手方向の長さＬ０_U（図６参照）は、弁１の挿入性や液密性の点から、２．８ｍｍ〜３．９ｍｍが好ましい。また、弁１の外径Ｄ２（図６参照）とスリットの長さＬ０_Uについての比率は、１．１≦Ｄ２／Ｌ０_U≦４であるのが好ましい。弁１の周縁部における厚みＬ１（図７参照）は、弁１への挿入体の挿入性、弁１の逆止効果、および経済性等を向上させる観点から１ｍｍ〜２ｍｍが好ましい。弁の下面における挿入孔（スリット）の長手方向の長さＬ０_d（図８参照）は、弁１への挿入体の挿入性や液密性の点から、２．６ｍｍ〜３．０ｍｍが好ましい。なお、本願において、弁についての寸法は、弁１がカバー２と台座７とにより拘指されていない状態での値である。

スリットの長さＬ０_U（図６参照）は、挿入体が嵌合孔２ａに嵌合された際に、挿入体５のうちの医療用ポートに埋接された部分の最大外径Ｄ３（図９参照）の０．７以上で、かつ１．１倍以下であると好ましい。

弁１を構成する材質としてはゴム状の弾性材料であれば良いが、より限定するなら硬度ＪＩＳ−Ａにおいて、２０〜５５のものが好ましく、３０〜４０のものがより好ましい。具体的な材質として、シリコンゴム、天然ゴム、ブチルゴムやニトリルゴム等の合成ゴム、あるいは熱可塑性エラストマー等が挙げられる。

本発明の医療用ポートのさらに別の例では、図１０に示されるように、弁１の下面において、挿入孔１ｆの長手方向と同方向の直線上の、挿入孔１ｆの長手方向の両端近傍に、各々、凸部１１ｅが形成されていてもよい。弁１の裂けが起こり易いと考えられる挿入孔１ｆの長手方向と同方向の直線上の所定の位置（各凸部１１ｅと挿入孔との最短距離が、０ｍｍを越え且つ０．５ｍｍよりも短くなくなるような位置）に、最大高さが０．２ｍｍ〜０．５ｍｍの凸部１１ｅを形成すれば、弁の裂けを抑制できる。挿入孔の長手方向の両端近傍の各々に形成された凸部１１ｅが、挿入孔を囲うように形成されたリング状凸部１ｅの一部を構成しており、弁を下面側から平面視した場合に見えるリング状凸部の内周が円形であれば、挿入孔の長手方向の方向制限をなくすことができ、好ましい。この場合、カッター等を用いて弁に切れ込みを入れることにより挿入孔を形成する際に、挿入孔の長手方向の方向制限を無くすことができる。

以上、図１〜図１０を用いて、本発明の医療用ポートの一例として、輸液セット等を構成する送液路の途中に設けられる混注ポートを例に挙げて説明したが、本発明の医療用ポートが使用される用途は、これに限定されず、本発明の医療用ポートは、例えば、薬液を収納した、あるいは収納するための容器の口部、輸液セットの側注管等、薬液を注入・採取するためのポートを有するあらゆる医療用具に適用できる。

実施例１〜４、比較例１〜３の医療用ポートを作製し、これらに対して、下記のとおり、気密試験、弁の裂け長さの評価、および挿入性試験を行った。

［実施例１］
図１〜図１０を用いて説明した医療用ポートの一例を作製した。弁１の直径Ｄ２（図６参照）は１０ｍｍ、弁の上面における挿入孔（スリット）１ｆの長手方向の長さＬ０_uは３．１ｍｍ、弁１の下面における挿入孔１ｆの長手方向の長さＬ０_dは２．９ｍｍ、嵌合孔２ａの直径Ｄ１（図１参照）は４．２ｍｍ、弁１を上面側から平面視した場合に見える中央部１ａの外径（図６参照）は４．１ｍｍ、リング状凸部１ｅと挿入孔１ｆの両端との距離Ｘ（図８参照）は、各々０．１５ｍｍ、リング状凸部１ｅの最大高さＨ（図７参照）は０．４ｍｍ、リング状凸部１ｅの幅Ｗ（図７参照）は０．８ｍｍ、リング状凸部１ｅと台座７の開口壁面７ｄとの距離Ｙ（図３参照）は、０．８５ｍｍ、環状溝１ｃにおいて最も薄い箇所における厚みは０．９ｍｍ、弁１のうちの環状溝１ｃよりも外側の部分１ｂの厚みＬ１（図８参照）は１．５ｍｍ、弁の中央部における厚みは１．９ｍｍである。

なお、挿入孔１ｆの長手方向は、医療用ポートの長手方向と同方向とした。なお、上記弁の各寸法は、カバーと台座とにより拘指されていない状態の時の寸法である。弁の材料は、イソプレンゴムであり、その硬度は３５（ＪＩＳ−Ａ）である。

［実施例２〜４、比較例２〜３］
リング状凸部１ｅの最大高さＨ（図７参照）、リング状凸部の幅Ｗ（図７参照）、リング状凸部と台座７の開口壁面との距離Ｙを、表１に示される値に代えたこと以外は実施例１と同様にして、医療用ポートを作製した。

［比較例１］
リング状凸部が形成されていないこと以外は、実施例１と同様の構造の医療用ポートを用意した。

（弁の裂けの評価）
（１）実施例１〜４、比較例１〜３の医療用ポートをそれぞれ３つ用意し、弁の下面における挿入孔の長さＬＯ_dbを、顕微鏡を用いて測定し、各々その平均を求めた（図１１のＡ参照）。
（２）次いで、実施例１〜４、比較例１〜３の医療用ポートを、７０℃の雰囲気下に１０日間放置した。
（３）次いで、ＩＳＯ５９４−２に規定されたルアーを挿入孔内に２００回挿入した後、弁の下面における挿入孔の長手方向の長さＬＯ_da（図１１のＢ参照）を、顕微鏡を用いて測定し、その平均値を求め、下記式より、挿入孔の裂け長を得、表１に示した。上記ルアーの挿入孔内への挿入の際には、その都度、ルアーを医療用ポートの嵌合孔に嵌合させた。
挿入孔の裂け長（ｍｍ）＝（長さＬＯ_daの平均値）―（長さＬＯ_dbの平均値）

（挿入力測定試験）
まず、図１２に示すように、ＩＳＯ５９４−２に規定されたルアー１２を有する雄コネクタ（ポリカーボネート製）１４を、医療用ポート１０の弁の上面に、ルアー１２の先端端面が接するように配置する。次いで、プッシュプルスケール１３で雄コネクタ１４に荷重を１秒間与えた後、プッシュプルスケール１３による雄コネクタ１４の押圧を解除する。プッシュプルスケール１３による雄コネクタ１４の押圧を解除しても、雄コネクタ１４が挿入孔に挿入された状態が３秒以上維持可能な荷重を、挿入抵抗として測定した。挿入抵抗の測定は、実施例１〜４の医療用ポートおよび比較例１〜３の医療用ポートに対して、各々３回行い、各医療用ポートの挿入孔に対する挿入体の挿入抵抗の平均値をもとめ、表１に示した。なお、挿入抵抗が小さければ小さいほど、挿入体を挿入しやすく、かつ、挿入状態が保持され易いことを意味する。

以上の結果から、実施例１〜４の医療用ポートでは、比較例１〜３の医療用ポートよりも、挿入抵抗の著しい増大を伴うことなく、弁の裂けを抑制できることが分かる。

本発明の医療用ポートは、弁の裂けが抑制されているので、液漏れの発生の抑制が期待できる。また、本発明の医療用ポートは、輸液セットを構成する医療用ポートのみならず、輸血セット、薬液を収納した、あるいは収納するための容器の口部、輸液セットの側注管等を構成する医療用ポートとして有用である。

１ 弁
１ａ 中央部
１ｂ 周縁部
１ｃ 環状溝
１ｄ 環状凸部
１ｅ リング状凸部
１ｆ 挿入孔
１１ｅ 凸部
７ 台座
２ カバー
２ａ 嵌合孔
２ｃ 環状鉤部
５ 挿入体

Claims (4)

1. 中央部に挿入孔が形成されたディスク状の弁と、
   前記弁の周縁を、下面側から担持する台座と、
   前記弁の前記中央部における上面を露出させる嵌合孔を有し、かつ、少なくとも前記弁の周縁を上面側から覆うカバーと、を含み、
   挿入体が前記挿入孔へ挿入されたときに、前記挿入体と前記嵌合孔との嵌合により前記挿入体を前記カバーに係止させうるように、前記嵌合孔が形成された、医療用ポートであって、
   前記弁の下面において、前記挿入孔の長手方向と同方向の直線上の、前記挿入孔の長手方向の両端近傍に、各々、前記挿入孔の裂けを抑制する凸部が形成されており、
   前記弁の下面において、各凸部と前記挿入孔との最短距離が、０ｍｍを越え且つ０．５ｍｍ以下であり、
   各凸部の最大高さが０．２ｍｍ〜０．５ｍｍである医療用ポート。
2. 前記挿入孔の長手方向の両端近傍の各々に形成された前記凸部が、前記挿入孔を囲うように形成されたリング状凸部の一部を構成している請求項１に記載の医療用ポート。
3. 前記弁を下面側から平面視した場合に見える前記リング状凸部の内周は、円形である請求項１又は２に記載の医療用ポート。
4. 前記リング状凸部を径方向に切断した時に見える切断面の形状は、いずれの径方向に切断した場合も等しい請求項２または３に記載の医療用ポート。

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