JP2010163559A - 液晶組成物および液晶表示素子 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】 第一成分として負に大きな誘電率異方性を有する特定の化合物、および第二成分として小さな粘度を有する二環化合物を含有し、第三成分として小さな粘度を有する特定の化合物、および第四成分として負に大きな誘電率異方性を有する特定の化合物をそれぞれ含有してもよく、そして負の誘電率異方性を有する液晶組成物、およびこの組成物を含有する液晶表示素子である。
【選択図】 なし
Description
ここで、R1、R2、R3、およびR4は独立して、炭素数1から12のアルキル、炭素数1から12のアルコキシ、炭素数2から12のアルケニル、炭素数2から11のアルケニルオキシ、または任意の水素がフッ素で置き換えられた炭素数2から12のアルケニルであり;環Aおよび環Bは独立して、
であり、少なくとも1つの環Cは
であり;X1およびX2は独立して、フッ素または塩素であり;Z1はメチレンオキシ、またはカルボニルオキシであり;Z2は単結合またはエチレンである。
[1] 第一成分として式(1)で表される化合物の群から選択された少なくとも1つの化合物、および第二成分として式(2)で表される化合物の群から選択された少なくとも1つの化合物を含有する液晶組成物。
ここで、R1、R2、R3、およびR4は独立して、炭素数1から12のアルキル、炭素数1から12のアルコキシ、炭素数2から12のアルケニル、炭素数2から11のアルケニルオキシ、または任意の水素がフッ素で置き換えられた炭素数2から12のアルケニルであり;環Aおよび環Bは独立して、
であり、少なくとも1つの環Aおよび環Bは
であり;
X1およびX2は独立して、フッ素または塩素であり;Z1は、メチレンオキシまたはカルボニルオキシであり;Z2は単結合またはエチレンである。
ここで、R1およびR2は独立して、炭素数1から12のアルキル、炭素数1から12のアルコキシ、炭素数2から12のアルケニル、炭素数2から11のアルケニルオキシ、または任意の水素がフッ素で置き換えられた炭素数2から12のアルケニルであり;X1およびX2は独立して、フッ素または塩素である。
ここで、R3、R4、およびR5は独立して、炭素数1から12のアルキル、炭素数1から12のアルコキシ、炭素数2から12のアルケニル、炭素数2から11のアルケニルオキシ、または任意の水素がフッ素で置き換えられた炭素数2から12のアルケニルであり;R6は、炭素数1から12のアルキルまたは水素であり;R7およびR8は独立して、炭素数1から12のアルキル、炭素数1から12のアルコキシ、炭素数2から11のアルケニルオキシ、または任意の水素がフッ素で置き換えられた炭素数2から12のアルケニルであり;Z3は単結合またはエチレンであり;Z3がエチレンのとき、R6は炭素数1から12のアルキルである。
ここで、R9およびR10は独立して、炭素数1から12のアルキル、炭素数1から12のアルコキシ、炭素数2から12のアルケニル、または任意の水素がフッ素で置き換えられた炭素数2から12のアルケニルであり;環Cおよび環Dは独立して、1,4−シクロへキシレン、1,4−フェニレン、2−フルオロ−1,4−フェニレン、または3−フルオロ−1,4−フェニレンであり、pが1のとき、環Dは1,4−フェニレンであり;Z4は独立して、単結合、エチレン、メチレンオキシ、またはカルボニルオキシであり;pは、1、2、または3である。
ここで、R9およびR10は独立して、炭素数1から12のアルキル、炭素数1から12のアルコキシ、炭素数2から12のアルケニル、または任意の水素がフッ素で置き換えられた炭素数2から12のアルケニルである。
ここで、R11およびR12は独立して、炭素数1から12のアルキル、炭素数1から12のアルコキシ、炭素数2から12のアルケニル、または任意の水素がフッ素で置き換えられた炭素数2から12のアルケニルであり;環Eおよび環Fは独立して、1,4−シクロへキシレンまたは1,4−フェニレンであり;Z5、Z6およびZ7は独立して、単結合、エチレン、メチレンオキシ、またはカルボニルオキシであり;X3およびX4は、フッ素または塩素であり;Y1はメチルまたは水素であり;qは、1、2、または3であり;rおよびsは独立して、0、1、2、または3であり、そしてrとsとの和が3以下である。
ここで、R11およびR12は独立して、炭素数1から12のアルキル、炭素数1から12のアルコキシ、炭素数2から12のアルケニル、または任意の水素がフッ素で置き換えられた炭素数2から12のアルケニルである。
R1、R2、R3、R4、およびR5は独立して、炭素数1から12のアルキル、炭素数1から12のアルコキシ、炭素数2から12のアルケニル、炭素数2から11のアルケニルオキシ、または任意の水素がフッ素で置き換えられた炭素数2から12のアルケニルである。R6は炭素数1から12のアルキル、または水素であり、Z3がエチレンのとき、R6は炭素数1から12のアルキルである。R7およびR8は独立して、炭素数1から12のアルキル、炭素数1から12のアルコキシ、炭素数2から11のアルケニルオキシ、または任意の水素がフッ素で置き換えられた炭素数2から12のアルケニルである。R9、R10、R11、およびR12は独立して、炭素数1から12のアルキル、炭素数1から12のアルコキシ、炭素数2から12のアルケニル、または任意の水素がフッ素で置き換えられた炭素数2から12のアルケニルである。
であり、少なくとも1つの環Aおよび環Bは
である。好ましい環Aおよび環Bは誘電率異方性の絶対値を上げるために、
であり、上限温度を上げるために、1,4−シクロヘキシレンであり、光学異方性を上げるために、1,4−フェニレンである。環C、および環Dは独立して、1,4−シクロへキシレン、1,4−フェニレン、2−フルオロ−1,4−フェニレン、または3−フルオロ−1,4−フェニレンであり、pが1のとき、環Dは1,4−フェニレンであり、pが2または3である時の任意の2つの環Cは、同じであっても、異なってもよい。好ましい環Cおよび環Dはそれぞれ上限温度を上げるため、または粘度を下げるために、1,4−シクロへキシレンであり、光学異方性を上げるために1,4−フェニレンである。環Eおよび環Fは独立して、1,4−シクロへキシレンまたは1,4−フェニレンであり、qまたはrが2または3であるときの任意の2つの環Eは、同じであっても、異なってもよく、sが2または3であるときの任意の2つの環Fは、同じであっても、異なってもよい。好ましい環Eおよび環Fは、それぞれ上限温度を上げるために、または粘度を下げるために、1,4−シクロへキシレンであり、光学異方性を上げるために1,4−フェニレンである。
下記の好ましい化合物において、X1およびX2は独立して、フッ素または塩素であり、R6は、炭素数1から12のアルキルまたは水素であり、Z3は単結合またはエチレンであり、Z3がエチレンのとき、R6は炭素数1から12のアルキルであり、R13およびR14は独立して、炭素数1から12を有する直鎖のアルキル、炭素数1から12のアルコキシ、および炭素数2から12を有する直鎖のアルケニルである。R15およびR16は独立して、独立して、炭素数1から12のアルキル、炭素数1から12のアルコキシ、または任意の水素がフッ素で置き換えられた炭素数2から12のアルケニルである。これらの化合物において1,4−シクロヘキシレンに関する立体配置は、上限温度を上げるためにシスよりもトランスが好ましい。
1)誘電率(ε‖)の測定:よく洗浄したガラス基板にオクタデシルトリエトキシシラン(0.16mL)のエタノール(20mL)溶液を塗布した。ガラス基板をスピンナーで回転させたあと、150℃で1時間加熱した。2枚のガラス基板の間隔(セルギャップ)が4μmであるVA素子に試料を入れ、この素子を紫外線で硬化する接着剤で密閉した。この素子にサイン波(0.5V、1kHz)を印加し、2秒後に液晶分子の長軸方向における誘電率(ε‖)を測定した。
2)誘電率(ε⊥)の測定:よく洗浄したガラス基板にポリイミド溶液を塗布した。このガラス基板を焼成した後、得られた配向膜にラビング処理をした。2枚のガラス基板の間隔(セルギャップ)が9μmであり、ツイスト角が80度であるTN素子に試料を入れた。この素子にサイン波(0.5V、1kHz)を印加し、2秒後に液晶分子の短軸方向における誘電率(ε⊥)を測定した。
表3において、1,4−シクロヘキシレンに関する立体配置はトランスである。実施例において記号の後にあるかっこ内の番号は好ましい化合物の番号に対応する。(−)の記号はその他の液晶性化合物を意味する。液晶性化合物の割合(百分率)は、液晶組成物の全重量に基づいた重量百分率(重量%)であり、液晶組成物にはこの他に不純物が含有している。最後に、組成物の特性値をまとめた。
特開2001−262145号公報に開示された組成物の中から実施例15を選んだ。
根拠はこの組成物が、化合物(1−1−1)類似の化合物、化合物(2−2−1)、化合物(2)、および化合物(3−1−1)を含有し最も粘度が小さいからである。この組成物の成分および特性は下記のとおりである。
3−DhH2B(2F,3F)−O2 (1−1−1)類似 6%
3−HH−4 (2−2−1) 12%
4−HH−2V (2) 5%
3−HB−O2 (3−1−1) 12%
2−HH1SiB(2F,3F)−O2 (−) 5%
3−HH1SiB(2F,3F)−O2 (−) 6%
3−HDhB(2F,3F)−O2 (−) 6%
5−HDhB(2F,3F)−O2 (−) 12%
5−HHXB(2F,3F)−O2 (−) 8%
5−HBXB(2F,3F)−O2 (−) 8%
3−HchxB(2F,3F)−O1 (−) 5%
3−HBxB(2F,3F)−O1 (−) 5%
2−HH−EMe (−) 4%
3−HH−EMe (−) 6%
NI=87.5℃;Tc≦−20℃;Δn=0.087;η=29.5mPa・s;Δε=−3.5.
3−DhH1OB(2F,3F)−O2 (1−1−1) 12%
5−DhH1OB(2F,3F)−O2 (1−1−1) 12%
V−DhH1OB(2F,3F)−O2 (1−1−1) 12%
3−HH−V (2−1−1) 20%
3−HH−V1 (2−1−1) 4%
5−HH−V (2−1−1) 30%
1O1−HBBH−4 (−) 5%
1O1−HBBH−5 (−) 5%
NI=91.7℃;Tc≦−20℃;Δn=0.070;η=20.6mPa・s;Δε=−2.5;VHR−1=99.3%;VHR−2=98.1%.
3−DhH1OB(2F,3F)−O2 (1−1−1) 12%
5−DhH1OB(2F,3F)−O2 (1−1−1) 12%
V−DhH1OB(2F,3F)−O2 (1−1−1) 10%
3−HH−V (2−1−1) 24%
5−HH−V (2−1−1) 30%
1O1−HBBH−4 (−) 6%
1O1−HBBH−5 (−) 6%
NI=93.0℃;Tc≦−20℃;Δn=0.070;η=20.2mPa・s;Δε=−2.3;VHR−1=99.3%;VHR−2=97.9%.
3−DhH1OB(2F,3F)−O2 (1−1−1) 10%
5−DhH1OB(2F,3F)−O2 (1−1−1) 10%
V−DhH1OB(2F,3F)−O2 (1−1−1) 10%
V2−DhH1OB(2F,3F)−O2 (1−1−1) 10%
3−HH−V (2−1−1) 18%
3−HH−V1 (2−1−1) 5%
2−HH−3 (2−2−1) 15%
2−HH−5 (2−2−1) 5%
3−HHB−1 (3−3−1) 5%
3−HHB−O1 (3−3−1) 6%
V−HHB−1 (3−3−1) 6%
NI=90.5℃;Tc≦−20℃;Δn=0.072;η=20.9mPa・s;Δε=−3.0;VHR−1=99.3%;VHR−2=98.0%.
3−DhH1OB(2F,3F)−O2 (1−1−1) 10%
5−DhH1OB(2F,3F)−O2 (1−1−1) 10%
V−DhH1OB(2F,3F)−O2 (1−1−1) 12%
3−HH−V1 (2−1−1) 10%
2−HH−3 (2−2−1) 21%
3−HH−4 (2−2−1) 10%
3−HH−5 (2−2−1) 6%
5−HB−O2 (3−1−1) 8%
3−HHB−3 (3−3−1) 3%
2−BB(3F)B−3 (3−5−1) 3%
5−HBB(3F)B−2 (3−11−1) 7%
NI=90.4℃;Tc≦−20℃;Δn=0.085;η=19.9mPa・s;Δε=−2.5.
3−DhH1OB(2F,3F)−O2 (1−1−1) 10%
5−DhH1OB(2F,3F)−O2 (1−1−1) 10%
V2−DhH1OB(2F,3F)−O2 (1−1−1) 10%
5−HH−V (2−1−1) 35%
2−HH−3 (2−2−1) 5%
2−H2H−3 (2−3−1) 5%
5−HB−O2 (3−1−1) 3%
V2−BB−1 (3−2−1) 3%
3−HHB−1 (3−3−1) 5%
1−BB(3F)B−2V (3−5−1) 3%
3−HHEH−5 (3−6−1) 3%
3−HHEBH−3 (3−7−1) 5%
3−HB(3F)HH−5 (3−9−1) 3%
NI=92.0℃;Tc≦−20℃;Δn=0.073;η=20.1mPa・s;Δε=−2.3.
3−DhH1OB(2F,3F)−O2 (1−1−1) 8%
5−DhH1OB(2F,3F)−O2 (1−1−1) 8%
V−DhH1OB(2F,3F)−O2 (1−1−1) 8%
3−HH−V (2−1−1) 32%
3−HH−V1 (2−1−1) 7%
V−HHB−1 (3−3−1) 4%
1V−HBB−2 (3−4−1) 5%
3−HHEBH−5 (3−7−1) 3%
5−HBB(3F)B−3 (3−11−1) 5%
V−HB(2F,3F)−O2 (4−1−1−1) 5%
V−HB(2F,3F)−O4 (4−1−1−1) 5%
3−HBB(2F,3F)−O2 (4−1−7−1) 5%
V2−HBB(2F,3F)−O2 (4−1−7−1) 5%
NI=91.7℃;Tc≦−20℃;Δn=0.094;η=20.7mPa・s;Δε=−2.6.
3−DhH1OB(2F,3F)−O2 (1−1−1) 8%
5−DhH1OB(2F,3F)−O2 (1−1−1) 8%
3−HH−V (2−1−1) 20%
2−HH−3 (2−2−1) 10%
V2−HHB−1 (3−3−1) 5%
1V−HBB−2 (3−4−1) 3%
V2−BB(3F)B−1 (3−5−1) 3%
3−HHEBH−3 (3−7−1) 3%
5−HB(3F)HH−V (3−9−1) 3%
V−HB(2F,3F)−O2 (4−1−1−1) 11%
5−H2B(2F,3F)−O2 (4−1−2−1) 5%
5−HHB(2F,3F)−O2 (4−1−4−1) 5%
3−HHB(2F,3F)−1 (4−1−4−1) 3%
3−HH2B(2F,3F)−O2 (4−1−5−1) 5%
3−HH1OB(2F,3F)−O2 (4−1−6−1) 5%
5−HHB(2F,3CL)−O2 (4−1−8−1) 3%
NI=90.6℃;Tc≦−20℃;Δn=0.084;η=20.6mPa・s;Δε=−3.0.
3−DhH1OB(2F,3F)−O2 (1−1−1) 8%
V−DhH1OB(2F,3F)−O2 (1−1−1) 8%
5−HH−V (2−1−1) 10%
2−HH−3 (2−2−1) 18%
3−HH−O1 (2−2−1) 5%
5−HB−3 (3−1−1) 3%
3−HB−O1 (3−1−1) 4%
V2−BB−1 (3−2−1) 5%
3−HHB−3 (3−3−1) 6%
3−HBB−2 (3−4−1) 3%
3−HHEBH−3 (3−7−1) 5%
3−HBBH−3 (3−8−1) 3%
3−HB(3F)BH−3 (3−10−1) 3%
V−HB(2F,3F)−O4 (4−1−1−1) 5%
5−HH1OB(2F,3F)−O2 (4−1−6−1) 5%
3−HBB(2F,3F)−O2 (4−1−7−1) 3%
V−HBB(2F,3F)−O2 (4−1−7−1) 3%
5−HBB(2F,3CL)−O2 (4−1−9−1) 3%
NI=91.9℃;Tc≦−20℃;Δn=0.088;η=20.1mPa・s;Δε=−2.3.
3−DhH1OB(2F,3F)−O2 (1−1−1) 8%
5−DhH1OB(2F,3F)−O2 (1−1−1) 10%
3−HH−V (2−1−1) 18%
2−HH−3 (2−2−1) 18%
V2−BB−1 (3−2−1) 5%
V−HHB−1 (3−3−1) 5%
2−BB(3F)B−3 (3−5−1) 3%
3−HHEBH−3 (3−7−1) 5%
5−HB(2F,3F)−O2 (4−1−1−1) 3%
V2−HHB(2F,3F)−O2 (4−1−4−1) 5%
1V2−HHB(2F,3F)−O2 (4−1−4−1) 3%
5−HBB(2F,3F)−O2 (4−1−7−1) 4%
5−HHB(2F,3CL)−O2 (4−1−8−1) 4%
5−H1OCro(7F,8F)5 (4−2−2−1) 3%
3−HH1OCro(7F,8F)−5 (4−2−4−1) 3%
2−BB(2F,3F)B−3 (−) 3%
NI=91.0℃;Tc≦−20℃;Δn=0.090;η=21.5mPa・s;Δε=−2.6.
3−DhH1OB(2F,3F)−O2 (1−1−1) 5%
5−DhH1OB(2F,3F)−O2 (1−1−1) 5%
3−HH−V (2−1−1) 25%
3−HH−V1 (2−1−1) 5%
2−HH−3 (2−2−1) 10%
V2−HHB−1 (3−3−1) 7%
3−HHEBH−5 (3−7−1) 5%
5−HBB(3F)B−2 (3−11−1) 3%
V−HB(2F,3F)−O2 (4−1−1−1) 3%
5−H2B(2F,3F)−O2 (4−1−2−1) 3%
2−H1OB(2F,3F)−O2 (4−1−3−1) 3%
3−HHB(2F,3F)−O2 (4−1−4−1) 3%
V−HHB(2F,3F)−O2 (4−1−4−1) 3%
5−HH2B(2F,3F)−O2 (4−1−5−1) 5%
5−HBB(2F,3F)−O2 (4−1−7−1) 5%
4O−Cro(7F,8F)H−3 (4−2) 5%
3−HH1OCro(7F,8F)−5 (4−2−4−1) 5%
NI=90.2℃;Tc≦−20℃;Δn=0.080;η=20.8mPa・s;Δε=−2.7.
3−DhH1OB(2F,3F)−O2 (1−1−1) 8%
5−DhH1OB(2F,3F)−O2 (1−1−1) 5%
3−DhH1OB(2CL,3F)−O2 (1−1−1) 5%
5−DhH1OB(2F,3CL)−O2 (1−1−1) 5%
3−HH−V (2−1−1) 25%
5−HH−V (2−1−1) 5%
2−HH−3 (2−2−1) 10%
V2−BB−1 (3−2−1) 5%
3−HHB−O1 (3−3−1) 3%
V−HHB−1 (3−3−1) 3%
3−HHEBH−3 (3−7−1) 5%
3−HB(2F,3F)−O4 (4−1−1−1) 3%
3−HHB(2F,3F)−O2 (4−1−4−1) 5%
5−HHB(2F,3F)−O2 (4−1−4−1) 3%
5−HBB(2F,3F)−O2 (4−1−7−1) 4%
5−HHB(2F,3CL)−O2 (4−1−8−1) 3%
3−HH1OCro(7F,8F)−5 (4−2−4−1) 3%
NI=91.2℃;Tc≦−20℃;Δn=0.077;η=22.1mPa・s;Δε=−2.6.
3−DhH1OB(2F,3F)−O2 (1−1−1) 5%
5−DhH1OB(2F,3F)−O2 (1−1−1) 5%
5−Hdh1OB(2F,3F)−O2 (1−2−1) 3%
3−Hdh1OB(2CL,3F)−O2 (1−2−1) 3%
3−HH−V (2−1−1) 30%
2−HH−3 (2−2−1) 7%
5−HB−3 (3−1−1) 7%
V−HHB−1 (3−3−1) 7%
3−HHEBH−4 (3−7−1) 5%
3−HHB(2F,3F)−O2 (4−1−4−1) 5%
5−HHB(2F,3F)−O2 (4−1−4−1) 5%
5−HBB(2F,3F)−O2 (4−1−7−1) 8%
4O−Cro(7F,8F)H−3 (4−2) 5%
3−HH1OCro(7F,8F)−5 (4−2−4−1) 5%
NI=90.6℃;Tc≦−20℃;Δn=0.080;η=22.7mPa・s;Δε=−2.5.
Claims (20)
- 第一成分として式(1)で表される化合物の群から選択された少なくとも1つの化合物、および第二成分として式(2)で表される化合物の群から選択された少なくとも1つの化合物を含有する液晶組成物。
ここで、R1、R2、R3、およびR4は独立して、炭素数1から12のアルキル、炭素数1から12のアルコキシ、炭素数2から12のアルケニル、炭素数2から11のアルケニルオキシ、または任意の水素がフッ素で置き換えられた炭素数2から12のアルケニルであり;環Aおよび環Bは独立して、
であり、少なくとも1つの環Aおよび環Bは
であり;
X1およびX2は独立して、フッ素または塩素であり;Z1は、メチレンオキシまたはカルボニルオキシであり;Z2は単結合またはエチレンである。 - 第二成分が式(2−1)から式(2−3)で表される化合物の群から選択された少なくとも1つの化合物である請求項1から2のいずれか1項に記載の液晶組成物。
ここで、R3、R4、およびR5は独立して、炭素数1から12のアルキル、炭素数1から12のアルコキシ、炭素数2から12のアルケニル、炭素数2から11のアルケニルオキシ、または任意の水素がフッ素で置き換えられた炭素数2から12のアルケニルであり;R6は、炭素数1から12のアルキルまたは水素であり;R7およびR8は独立して、炭素数1から12のアルキル、炭素数1から12のアルコキシ、炭素数2から11のアルケニルオキシ、または任意の水素がフッ素で置き換えられた炭素数2から12のアルケニルであり;Z3は単結合またはエチレンであり;Z3がエチレンのとき、R6は炭素数1から12のアルキルである。 - 第二成分が式(2−1)で表される化合物の群から選択された少なくとも1つの化合物である請求項3に記載の液晶組成物。
- 第二成分が式(2−1)および(2−3)で表される化合物の群から選択された少なくとも1つの化合物である請求項3に記載の液晶組成物。
- 第二成分が式(2−1)で表される化合物の群から選択された少なくとも1つの化合物、および式(2−2)で表される化合物の群から選択された少なくとも1つの化合物の混合物である請求項3に記載の液晶組成物。
- 液晶組成物の全重量に基づいて、第一成分の割合が5重量%から70重量%の範囲であり、そして第二成分の割合が25重量%から90重量%の範囲である請求項1から6のいずれか1項に記載の液晶組成物。
- 第三成分として式(3)で表される化合物の群から選択された少なくとも1つの化合物をさらに含有する、請求項1から7のいずれか1項に記載の液晶組成物。
ここで、R9およびR10は独立して、炭素数1から12のアルキル、炭素数1から12のアルコキシ、炭素数2から12のアルケニル、または任意の水素がフッ素で置き換えられた炭素数2から12のアルケニルであり;環Cおよび環Dは独立して、1,4−シクロへキシレン、1,4−フェニレン、2−フルオロ−1,4−フェニレン、または3−フルオロ−1,4−フェニレンであり、pが1のとき、環Dは1,4−フェニレンであり;Z4は独立して、単結合、エチレン、メチレンオキシ、またはカルボニルオキシであり;pは、1、2、または3である。 - 第三成分が式(3−3)で表される化合物の群から選択された少なくとも1つの化合物である請求項9に記載の液晶組成物。
- 第三成分が、式(3−5)で表される化合物の群から選択された少なくとも1つの化合物、および式(3−11)で表される化合物の群から選択された少なくとも1つの化合物の混合物である請求項9に記載の液晶組成物。
- 液晶組成物の全重量に基づいて、第三成分の割合が5重量%から60重量%の範囲である請求項8から11のいずれか1項に記載の液晶組成物。
- 第四成分として式(4−1)および式(4−2)で表される化合物の群から選択された少なくとも1つの化合物をさらに含有する、請求項1から12のいずれか1項に記載の液晶組成物。
ここで、R11およびR12は独立して、炭素数1から12のアルキル、炭素数1から12のアルコキシ、炭素数2から12のアルケニル、または任意の水素がフッ素で置き換えられた炭素数2から12のアルケニルであり;環Eおよび環Fは独立して、1,4−シクロへキシレンまたは1,4−フェニレンであり;Z5、Z6およびZ7は独立して、単結合、エチレン、メチレンオキシ、またはカルボニルオキシであり;X3およびX4は、フッ素または塩素であり;Y1はメチルまたは水素であり;qは、1、2、または3であり;rおよびsは独立して、0、1、2、または3であり、そしてrとsとの和が3以下である。 - 第四成分が式(4−1−1)で表される化合物の群から選択された少なくとも1つの化合物である請求項14に記載の液晶組成物。
- 第四成分が、式(4−1−1)で表される化合物の群から選択された少なくとも1つの化合物、および式(4−1−7)で表される化合物の群から選択された少なくとも1つの化合物の混合物である請求項14に記載の液晶組成物。
- 液晶組成物の全重量に基づいて、第四成分の割合が5重量%から65重量%の範囲である請求項13から16のいずれか1項に記載の液晶組成物。
- ネマチック相の上限温度が70℃以上であり、波長589nmにおける光学異方性(25℃)が0.08以上であり、そして周波数1kHzにおける誘電率異方性(25℃)が−2以下である請求項1から17のいずれか1項に記載の液晶組成物。
- 請求項1から18のいずれか1項に記載の液晶組成物を含有する液晶表示素子。
- 液晶表示素子の動作モードが、VAモード、IPSモード、またはPSAモードであり、液晶表示素子の駆動方式がアクティブマトリックス方式である請求項19に記載の液晶表示素子。
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