JP2010138321A - インクジェット用インク - Google Patents

Abstract

【課題】光沢紙上での光沢性に優れた画像を形成することができるインクジェット用インクを提供。
【解決手段】表面に有機基が化学的に結合している顔料と、界面活性剤と、水とを少なくとも含むインクジェット用インクにおいて、前記有機基は、顔料表面に直接若しくは他の原子団を介して化学的に結合している官能基と、８０ｍｇＫＯＨ／ｇ以上２５０ｍｇＫＯＨ／ｇ以下の酸価を持つ共重合体と、の反応物を有し、前記界面活性剤は曇点が３５℃以下であり、且つ、前記界面活性剤が下記式（１）に示す構造を有することを特徴とするインクジェット用インク。

（式（１）中、ＰＯはプロピレンオキシ基であり、ＥＯはエチレンオキシ基であり、ｍは２以上１５以下の整数であり、ｎは２以上１５以下の整数であり、Ｒは炭素数７以上１４以下のアルキル鎖であり、ｍ／ｎが１以上である。）
【選択図】なし

Description

本発明はインクジェット用インクに関する。

従来インクジェット用インクにおいては、耐候性、耐水性を高いレベルで満足されることが求められており、それを達成するために色材には顔料が用いられてきた。顔料は染料と異なり粒子状であるため、インク中で顔料を安定的に分散することが求められている。顔料を水性媒体中に安定的に分散する方法として、分散剤、例えば樹脂分散剤を用いる方法が挙げられる。上述の技術、即ち樹脂分散型顔料を用いることで、水性媒体中で顔料は安定的な分散状態を保つことができる。また、顔料を分散する別の技術としては、顔料の表面を化学的に修飾する方法が挙げられる。このような顔料は自己分散顔料と呼ばれており、分散剤を使用することなく水性媒体中に安定的に顔料を分散することができる。更に別の技術として、顔料粒子の表面に親水性基を有する分散性樹脂を化学的に結合させた顔料を用いる方法が提案されている（特許文献１参照）。自己分散型顔料を含むインクは、インクの長期保存安定性、吐出安定性といった信頼性を有し、且つ、印字後の擦れに対して優れた耐擦過性を示す画像を形成することができる。

上述のように顔料を用いた検討が盛んに行われているが、顔料は一般的に光沢性が低く、特に表面平滑性の高い記録媒体（以下、光沢紙とも言う）に顔料を含むインクを付与したところ、インクが付与された領域の光沢性が損なわれることがあった。このような光沢性の低下を解決するために、顔料インク中にプロピレンオキサイドとエチレンオキサイドの共重合体部分を有するノニオン性界面活性剤を光沢剤として添加する方法が提案されている（特許文献２参照）。
特開２００４−８３７４３号公報 特開２００５−８２６６３号公報

しかしながら特許文献２に記載の方法では、本発明者等が満足するレベルの光沢性を有する画像を得ることができなかった。

したがって、本発明は、上述の課題を解決し、吐出安定性といった信頼性を損なうことなく、光沢紙上での光沢性に優れた画像を形成することができるインクジェット用インクを提供することを目的とする。

本発明は、表面に有機基が化学的に結合している顔料と、界面活性剤と、水とを少なくとも含むインクジェット用インクにおいて、前記有機基は、顔料表面に直接若しくは他の原子団を介して化学的に結合している官能基と、８０ｍｇＫＯＨ／ｇ以上２５０ｍｇＫＯＨ／ｇ以下の酸価を持つ共重合体と、の反応物を有し、前記界面活性剤は曇点が３５℃以下であり、且つ、前記界面活性剤が下記式（１）に示す構造を有することを特徴とするインクジェット用インクである。

（式（１）中、ＰＯはプロピレンオキシ基であり、ＥＯはエチレンオキシ基であり、ｍは２以上１５以下の整数であり、ｎは２以上１５以下の整数であり、Ｒは炭素数７以上１４以下のアルキル鎖であり、ｍ／ｎが１以上である。）

本発明を用いることで、優れた吐出安定性を有するインクジェット用インクを提供することができる。また、光沢紙上で優れた光沢性と発色性とを両立した画像を形成することができるインクジェット用インクを提供することができる。

本発明のインクジェット用インクが光沢紙上で光沢性に優れた画像を形成することができるのは、以下のメカニズムによるものと推測している。

本発明に用いられる界面活性剤は曇点が３５℃以下と疎水性が強い。これはプロピレンオキサイド鎖とアルキル鎖という疎水性を示す官能基を複数箇所に有しているためである。これによってポリマー結合型自己分散顔料の有する共重合体の疎水部との疎水性相互作用を強固なものとすることができる。その結果、共重合体及び界面活性剤の親水部が水性媒体側に露出するのを促進することができる。また、ポリマー結合型自己分散顔料とは、顔料と共重合体とが強固に結合しているものであるため、顔料表面から共重合体が外れることを低減することができる。そのため、水性媒体側に向いた親水性基によって、効率的に顔料の分散を促すことができ、インク滴を記録媒体表面に付与した際の共重合体の凝集速度を低減することができる。その結果、記録媒体上にインクドットが複数付与された際におけるドット間の凹凸が低減され、平滑化するために、光沢紙上で優れた光沢性を発現することができる。

以下に本発明のインクジェット用インクに用いる各成分について詳細に説明する。

＜界面活性剤＞
本発明のインクジェット用インクに用いることのできる界面活性剤は、曇点が３５℃以下であり、かつ式（１）に示す構造を有する界面活性剤である。

（式（１）中、ＰＯはプロピレンオキシ基であり、ＥＯはエチレンオキシ基であり、ｍは２以上１５以下の整数であり、ｎは２以上１５以下の整数であり、Ｒは炭素数７以上１４以下のアルキル鎖であり、ｍ／ｎが１以上である。）

ここでいう曇点とは、ノニオン性界面活性剤の親水基の水との親和性が低下することにより界面活性剤が無数に会合し溶媒中から相分離する温度である。そのため、本発明において曇点が低いことは、界面活性剤の疎水性が高いことを指す。

上述した界面活性剤としては、具体的には、ＦＩＮＥＳＵＲＦ７０８５（青木油脂社製）、ソフタノールＥＰ５０３５（日本触媒社製）、ニューポールＰＥ−６１、６２、７１（三洋化成社製）が挙げられる。また、上記に示した物性を有するものであれば、本発明のために別途新たに作成された界面活性剤を使用してもよい。

本発明においては上述の通り界面活性剤の曇点が３５℃以下であるが、２５℃以下であれば好ましい。なお、本発明においては曇点の下限値は特に制限されるものではないが、０℃以上であれば好ましい。

本発明の界面活性剤は、重量平均分子量が１００以上４０００以下であることが好ましい。界面活性剤の重量平均分子量を上記に示した範囲とすることで、ポリマー結合型自己分散顔料と界面活性剤との相互作用をより効果的なものとすることができる。

＜色材＞
本発明は顔料自体の分散性を高め、更に分散剤等を用いることなく分散可能としたポリマー結合型自己分散顔料を色材として用いる。本発明の色材、即ちポリマー結合型自己分散顔料とは、顔料と、顔料の表面に直接若しくは他の原子団を介して化学的に結合されている官能基と、該官能基と共有結合する共重合体とを指す。ポリマー結合型自己分散顔料を用いることで、共重合体が効率的に顔料の分散に寄与するため、光沢性を向上することができる。本発明においては更に上述した界面活性剤を用いるため、界面活性剤の寄与による顔料の分散性も効率的に向上することができる。

以下、本発明のポリマー結合型自己分散顔料に用いる各成分について詳細に説明する。

（顔料）
本発明に用いることのできるポリマー結合型自己分散顔料のベース顔料としては、公知の無機顔料、有機顔料のいずれも使用することができる。

黒色インクに使用される無機顔料としては、カーボンブラックを好ましく用いることができる。例えば、ファーネスブラック、ランプブラック、アセチレンブラック、チャンネルブラックを何れも使用することができる。具体的には、例えば、レイヴァン７０００、５７５０、５２５０、５０００ＵＬＴＲＡ、３５００、２０００、１５００、１２５０、１２００、１１９０ＵＬＴＲＡ−１１、１１７０、１２５５（以上、コロンビア社製）、ブラックパールズＬ、リーガル、４００Ｒ、３００Ｒ、６６０Ｒ、モウグルＬ、モナク７００、８００、８８０、９００、１０００、１１００、１３００、１４００、２０００、ヴァルカンＸＣ−７２Ｒ（以上、キャボット社製）、カラーブラックＦＷ１、ＦＷ２、ＦＷ２Ｖ、ＦＷ１８、ＦＷ２００、Ｓ１５０、Ｓ１６０、Ｓ１７０、プリンテックス３５、Ｕ、Ｖ、１４０Ｕ、１４０Ｖ、スペシャルブラック６、５、４、４Ａ（以上、デグッサ社製）、Ｎｏ．２５、Ｎｏ．３３、Ｎｏ．４０、Ｎｏ．４７、Ｎｏ．５２、Ｎｏ．９００Ｎｏ．２３００、ＭＣＦ−８８、ＭＡ６００、ＭＡ７、ＭＡ８、ＭＡ１００（以上、三菱化学社製）等が挙げられる。また、カーボンブラックに限定されず、マグネタイト、フェライト等の磁性体微粒子や、チタンブラック等を黒色顔料として用いてもよい。更に、本発明のために別途新たに作成されたカーボンブラックを使用することもできる。

有機顔料としては、具体的には、例えば、トルイジンレッド、トルイジンマルーン、ハンザエロー、ベンジンエロー、ピラゾロンレッド等の不溶性アゾ顔料、リトールレッド、ヘリオボルドー、ピグメントスカーレット、パーマネントレッド２Ｂ等の溶性アゾ顔料、アリザリン、インダントロン、チオインジゴマルーン等の建染染料からの誘導体、フタロシアニンブルー、フタロシアニングリーン等のフタロシアニン系顔料、キナクリドンレッド、キナクリドンマゼンタ等のキナクリドン系顔料、ペリレンレッド、ペリレンスカーレット等のペリレン系顔料、イソインドリノンイエロー、イソインドリノオレンジ等のイソインドリノン系顔料、ベンズイミダゾロンイエロー、ベンズイミダゾロンオレンジ、ベンズイミダゾロンレッド等のベンズイミダゾロン系顔料、ピランスロンレッド、ピランスロンオレンジ等のピランスロン系顔料、チオインジゴ系顔料、縮合アゾ系顔料、チオインジゴ系顔料、ジケトピロロピロール系顔料、フラバンスロンイエロー、アシルアミドイエロー、キノフタロンイエロー、ニッケルアゾイエロー、銅アゾメチンイエロー、ペリノンオレンジ、アンスロンオレンジ、ジアンスラキノニルレッド、ジオキサジンバイオレット等が挙げられる。

また、本発明においてはカラーインデックス（Ｃ．Ｉ．）ナンバーにて示す有機顔料を使用することもできる。具体的にはＣ．Ｉ．ピグメントイエロー１２、１３、１４、１７、２０、２４、７４、８３、８６、９３、９７、１０９、１１０、１１７、１２０、１２５、１２８、１３７、１３８、１４７、１４８、１５０、１５１、１５３、１５４、１６６、１６８、１８０、１８５、Ｃ．Ｉ．ピグメントオレンジ１６、３６、４３、５１、５５、５９、６１、７１、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド９、４８、４９、５２、５３、５７、９７、１２２、１２３、１４９、１６８、１７５、１７６、１７７、１８０、１９２、２１５、２１６、２１７、２２０、２２３、２２４、２２６、２２７、２２８、２３８、２４０、２５４、２５５、２７２、Ｃ．Ｉ．ピグメントバイオレット１９、２３、２９、３０、３７、４０、５０、Ｃ．Ｉ．ピグメントブルー１５、１５：１、１５：３、１５：４、１５：６、２２、６０、６４、Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン７、３６、Ｃ．Ｉ．ピグメントブラウン２３、２５、２６等が挙げられる。

（顔料と化学的に結合した官能基）
本発明においてはポリマー結合型自己分散顔料を得るために、上述した無機顔料、有機顔料の表面に直接若しくは他の原子団を介して化学的に結合した官能基を導入することが求められる。該官能基は、後述する共重合体との反応物を含む有機基を構成するためのものであるため、官能基の種類は共重合体が有している官能基との反応性によって適宜選択することができる。

顔料の表面に化学的に結合する官能基としては、共重合体との反応においてアミド結合等の加水分解を起こさない結合を形成するものであることが好ましい。例えばアミド結合によって官能基と共重合体とを結合する場合には、官能基がアミノ基であり、共重合体がカルボキシル基を有していることが好ましい。また、官能基がカルボキシル基であり、共重合体がアミノ基を有している場合にも、アミド結合を形成する上では好ましい。

また、官能基は顔料の表面に直接若しくは他の原子団を介して化学的に結合していればよいが、官能基と反応する共重合体の分子量が比較的大きい場合には、共重合体同士の立体障害を避けるために、他の原子団を介して官能基を顔料の表面に導入することが好ましい。ここで、他の原子団は、多価の元素や有機基であれば特に限定されるものではないが、顔料の表面からの官能基の距離を制御し、立体障害を低減するという観点からは、例えば２価の有機残基が好ましい。２価の有機残基の例としては、アルキレン基やアリーレン基（フェニレン基）等が挙げられる。より具体的に述べると、顔料とアミノフェニル（２−スルホエチル）スルホンとを反応することで顔料の表面にアミノフェニル（２−スルホエチル）スルホン基を導入し、その後、ペンタエチレンヘキサミンのアミノ基とアミノフェニル（２−スルホエチル）スルホン基とを反応させることにより、官能基としてのアミノ基を導入することができる。また、この場合アミノ基は、フェニル（２−スルホエチル）基を含む原子団を介して顔料の表面に化学的に結合している、ということができる。

（共重合体）
本発明において上述の官能基と共有結合する共重合体は、酸価が８０ｍｇＫＯＨ／ｇ以上２５０ｍｇＫＯＨ／ｇ以下である。本発明において共重合体は上記した官能基と共有結合し、上記酸価を満たしていれば特に問題ない。

共重合体を形成する具体的なモノマーユニットとしては特に限定されず、スチレン、スチレン誘導体、ビニルナフタレン、ビニルナフタレン誘導体、α，β−エチレン性不飽和カルボン酸の脂肪族アルコールエステル等、アクリル酸、アクリル酸誘導体、マレイン酸、マレイン酸誘導体、イタコン酸、イタコン酸誘導体、フマール酸、フマール酸誘導体、酢酸ビニル、ビニルピロリドン、アクリルアミド、及びその誘導体等から本発明の物性を満たすように適宜選択することができるが、本発明における共重合体の物性を鑑みれば共重合体を形成するモノマーユニットのうち少なくとも１種類が、酸価を持つ親水性モノマーユニットであることが求められる。また、共重合体中のモノマーユニットの配列については特に限定されず、ブロック共重合体、ランダム共重合体、グラフト共重合体のいずれであってもよい。

共重合体の酸価が８０ｍｇＫＯＨ／ｇ未満の場合、インクの長期保存安定性や吐出安定性が低下する。一方、共重合体の酸価が２５０ｍｇＫＯＨ／ｇを超える場合、上記に記載した界面活性剤を添加した際に十分な光沢性の向上効果が得られない。酸価が高すぎると、ポリマー結合型自己分散顔料の表面の疎水部が少なくなるため、界面活性剤が十分吸着することができないと考えられる。

上記した共重合体の重量平均分子量（Ｍｗ）は、重量平均分子量が１，０００以上２０，０００以下の範囲のものであることが好ましく、３，０００以上２０，０００以下の範囲のものであればより好ましい。

＜インクジェット用インク＞
本発明のインクジェット用インクには、インク中で遊離して存在する共重合体をさらに含有していてもよい。このような共重合体としては、インクの長期保存安定性や吐出安定性を向上するために酸価が８０ｍｇＫＯＨ／ｇ以上であることが好ましい。また、樹脂の浸透性を制御するという観点から酸価が２００ｍｇＫＯＨ／ｇ以下であることが好ましい。

本発明のインクジェット用インクにおけるポリマー結合型自己分散顔料の含有量は、十分な画像濃度を得るという観点からインク全質量に対し０．５質量％以上であることが好ましい。また、上限値としては特に限定されないが１５質量％より多く添加してもそれ以上の着色効果は得られにくいことから、１５質量％以下であることが好ましい。また、ポリマー結合型自己分散顔料の含有量はインク全質量に対し１％質量以上１０％質量以下であればより好ましい。

本発明のインクジェット用インク中において、界面活性剤の全質量をａとし、顔料の表面の官能基と結合している共重合体の全質量をｂとしたときに、ｂ／ａが０．１５以上６．０以下であることが光沢性向上及び長期保存安定性向上の観点から好ましい。また、ｂ／ａは０．２５以上４．０以下であればより好ましい。

また、本発明のインクジェット用インクにおいて、顔料の表面の官能基と結合している共重合体の全質量をａとし、遊離して存在している共重合体の全質量をｃとし、ポリマー結合型自己分散顔料全質量をｄとした際の（ｄ−ａ）／（ｃ＋ａ）を、光沢性向上の観点から１／０．５以上とすることが好ましい。また、吐出安定性の観点から１／４以下とすることが好ましい（（ｄ−ａ）／（ｃ＋ａ）はインク中の顔料と共重合体との質量比といえるため、以下Ｐ／Ｂ比ともいう）。

＜その他の成分＞
本発明のインクジェット用インクには、上記各成分の他に必要に応じて水性媒体として水溶性の有機溶媒を加えてもよい。また、記録媒体への浸透性を助けるための浸透剤、防腐剤、防黴剤等を加えてもよい。

実施例及び比較例を挙げて本発明を具体的に説明する。なお、実施例中に「部」または「％」とあるものは、特に断りのない限り質量基準である。

＜顔料分散体の製造＞
［顔料分散体１］
カーボンブラック（ＢＰ１００：キヤボット社製）５００ｇ、アミノフェニル（２−スルホエチル）スルホン（ＡＰＳＥＳ）４５ｇ、イオン交換水９００ｇを５５℃に保温し、３００ｒｐｍで２０分間撹拌し、分散液を得た。次いで分散液を２５質量％濃度の亜硝酸ナトリウムと反応させた後、遠心分離及び精製処理を行うことで１５質量％固形分濃度の分散体Ａを得た。この分散体Ａを室温中で強撹拌しながら、分散体Ａにペンタエチレンヘキサミン（ＰＥＨＡ）を滴下した。ＰＥＨＡ添加後、分散体Ａを４８時間撹拌し精製処理を行うことで１０質量％固形分濃度の分散体Ｂを得た。次に、共重合体として、樹脂１の９．５質量％水溶液を調製し、攪拌した。上記撹拌中の樹脂水溶液に上記分散体Ｂを滴下して混合物Ｃを得た。このとき樹脂１は酸価１００ｍｇＫＯＨ／ｇ、重量平均分子量７５００のスチレン−アクリル酸−アクリル酸ブチル共重合体である。その後、混合物Ｃを１５０℃で１５時間加熱乾燥し、蒸発乾燥物を得た。次いで、蒸発乾燥物をｐＨ９に調製したＮａＯＨ水溶液中に分散させた後、更にＮａＯＨ水溶液を添加してｐＨ１０に調製し、更に精製処理及び粗大粒子の除去を行ってポリマー結合型自己分散顔料を含有する顔料分散体１を作製した。顔料分散体中の顔料の濃度は１０質量％であり、Ｐ／Ｂ比は１／０．５であった。

［顔料分散体２］
樹脂１に代えて樹脂２を用いた以外は顔料分散体１と同様の操作を行い、実施例３用の顔料分散体２を得た。このとき樹脂２は酸価２２０ｍｇＫＯＨ／ｇ、重量平均分子量１２０００のスチレン−アクリル酸−アクリル酸ブチル共重合体である。顔料分散体中の顔料の濃度は１０質量％であり、Ｐ／Ｂ比は１／０．５であった。

［顔料分散体３］
樹脂１に代えて樹脂３を用いた以外は顔料分散体１と同様の操作を行い、顔料分散体３を得た。このとき樹脂３は酸価３００ｍｇＫＯＨ／ｇ、重量平均分子量１２０００のスチレン−アクリル酸−アクリル酸ブチル共重合体である。顔料分散体中の顔料の濃度は１０質量％であり、Ｐ／Ｂ比は１／０．５であった。

［顔料分散体４］
カーボンブラックに代えてピグメントブルー１５：３（クラリアント社製）に用いた以外は顔料分散体１と同様の操作を行い、顔料分散体４を得た。顔料分散体中の顔料の濃度は１０質量％であり、Ｐ／Ｂ比は１／０．５であった。

［顔料分散体５］
カーボンブラックに代えてピグメントレッド１２２（チバスペシャリティーケミカルズ社製）を用いた以外は顔料分散体１と同様の操作を行い、顔料分散体５を得た。顔料分散体中の顔料の濃度は１０質量％であり、Ｐ／Ｂ比は１／０．５であった。

［顔料分散体６］
カーボンブラックに代えてピグメントイエロー７４（クラリアント社製）を用いた以外は顔料分散体１と同様の操作を行い、顔料分散体６を得た。顔料分散体中の顔料の濃度は１０質量％であり、Ｐ／Ｂ比は１／０．５であった。

［顔料分散体７］
樹脂１に代えて樹脂４を用いた以外は顔料分散体１と同様の操作を行い、顔料分散体３を得た。このとき樹脂４は酸価７０ｍｇＫＯＨ／ｇ、重量平均分子量１２０００のスチレン−アクリル酸−アクリル酸ブチル共重合体である。顔料分散体中の顔料の濃度は１０質量％であり、Ｐ／Ｂ比は１／０．５であった。

＜インクジェット記録用水性インクの作成＞
表１に示す処方にて各成分を混合し、十分に撹拌して溶解した後、ポアサイズ１．５μｍのミクロフィルター（富士フィルム社製）にて加圧ろ過し、本実施例に用いる各インクを作製した。得られたインクのＰ／Ｂ比、インク中に含まれる界面活性剤の全質量をａとし、インク中に含まれるポリマー結合型自己分散顔料に結合した共重合体の全質量をｂとしたときの、ｂ／ａも表１に記載する。

表１に示した界面活性剤の構造、及び物性を表２に示す。

＜インクジェット用インクの評価＞
［光沢性、光学濃度の評価］
実施例及び比較例のインクジェット用インクをキヤノン社製ＢＪＦ−９００用のインクカートリッジに詰め、キヤノン社製ＢＪＦ−９００を用い、１００％ｄｕｔｙで記録媒体に印字を行った。得られた印字物を元に下記に示す物性の評価を行った。このとき記録媒体として、キヤノン社製スーパーフォトペーパーＳＰ−１０１Ａ４を用いた。

（光沢性）
得られた印字物を２４時間自然乾燥した後、印字物の光沢性を写像性解析装置ＤＩＡＳ（米国ＯＥＡ社）を用いて測定した。測定結果を下記の基準によって評価した。結果を表３に示す。
◎：界面活性剤を含まないインクと比べて非常に光沢感が向上した。
○：界面活性剤を含まないインクと比べて光沢感が向上した。
△：界面活性剤を含まないインクと比べて光沢感の向上がみられなかった。
×：界面活性剤を含まないインクと比べて光沢感が低下した。

（光学濃度（Ｏ．Ｄ．））
得られた印字物を２４時間自然乾燥し、印字物の光学濃度をＧｒｅｔａｇ Ｓｐｅｃｔｒｏｌｉｎｏ（商品名：Ｇｒｅｔａｇ社製）で測定した。測定結果を下記の基準によって評価した。結果を表３に示す。
○：界面活性剤を含まないインクと比べてＯ．Ｄ．値が増加した。
×：界面活性剤を含まないインクと比べてＯ．Ｄ．値が変わらないもしくは低下した。

［吐出安定性の評価］
ノズルチェックパターンが最初に入っているベタ印字を、Ａ４普通紙３枚に連続して印字し、２時間印字を行わずに放置し、その後再びベタ印字を連続して印字するサイクルを１０回繰り返した。その時の印字乱れ、及び不吐出の有無を目視によって評価した。結果を表３に示す。
◎：印字乱れ及び不吐出がない
○：若干の印字乱れがあるが、不吐出はない
×：印字乱れ及び不吐出がある

表３に示した評価結果から明らかなように、各実施例で調製したインク組成物は、光沢性、Ｏ．Ｄ．、吐出安定性のいずれの試験においても高い評価が得られた。

Claims (3)

1. 表面に有機基が化学的に結合している顔料と、界面活性剤と、水とを少なくとも含むインクジェット用インクにおいて、
   前記有機基は、顔料表面に直接若しくは他の原子団を介して化学的に結合している官能基と、８０ｍｇＫＯＨ／ｇ以上２５０ｍｇＫＯＨ／ｇ以下の酸価を持つ共重合体と、の反応物を有し、
   前記界面活性剤は曇点が３５℃以下であり、且つ、前記界面活性剤が下記式（１）に示す構造を有する
   ことを特徴とするインクジェット用インク。
   

   

   （式（１）中、ＰＯはプロピレンオキシ基であり、ＥＯはエチレンオキシ基であり、ｍは２以上１５以下の整数であり、ｎは２以上１５以下の整数であり、Ｒは炭素数７以上１４以下のアルキル鎖であり、ｍ／ｎが１以上である。）
2. 前記界面活性剤の曇点が２５℃以下である請求項１に記載のインクジェット用インク。
3. 前記インクジェット用インク中の前記界面活性剤の全質量をａとし、前記インクジェット用インク中の前記共重合体の全質量をｂとしたときに、ｂ／ａが０．１５以上６．０以下である請求項１または２に記載のインクジェット用インク。