JP2010131400A - 経鼻カニューレ - Google Patents
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Abstract
【解決手段】送出導管からガスを受け取るように適合されるマニホルド部を有し、マニホルドは、その上方に延在しかつその後方に向かって湾曲している1つのただし好ましくは一対のプロング33、34を有し、プロングは、患者の鼻孔内に挿入され患者にガスを送出する。プロングは、その後側に切欠を有し切欠41は、プロングのガス出口を形成し、かつ切欠領域の面積が、プロングに入る箇所のプロングの断面積より広いような形状である構成とする。
【選択図】図7
Description
使用時に前記送出導管との流体連結を形成するように構成されたガス入口マニホルド部であって、それによって、前記ガス流が前記マニホルド部に送出されるガス入口マニホルド部と、
前記ガス入口マニホルド部と流体連結し、前記使用者の鼻孔内に挿入されるように構成された、少なくとも1つ、好ましくは一対の鼻プロングであって、前記ガス流が前記ガス入口マニホルド部内および前記鼻プロング内を通過する鼻プロングと、を備え、
前記鼻プロングが、その後側にガス出口切欠(cut−out)を有し、前記ガス出口切欠が、前記ガスが前記プロングに入る箇所またはその近くでの前記プロングの断面積より大きい断面積を有する経鼻カニューレ装置にある。
ガス流を提供するように構成されたガス源ユニットと、
患者インタフェースと、
前記ガス源から呼吸ガスを受け取りかつ前記ガス源からの呼吸ガスを前記患者インタフェースに搬送するように構成された、二次ガス入口導管を有していてもいなくてもよい送出導管と、
経鼻カニューレ装置であって、
使用時に前記送出導管との流体連結を形成するように構成されたガス入口マニホルド部であって、それによって、前記ガス流が前記マニホルド部に送出されるガス入口マニホルド部と、
前記ガス入口マニホルド部と流体連結し、前記使用者の鼻孔内に挿入されるように構成された、少なくとも1つ、好ましくは一対の鼻プロングであって、前記ガス流が前記ガス入口マニホルド部内および前記鼻プロング内を通過する、鼻プロングと、を備え
前記鼻プロングが、その後側にガス出口切欠を有し、前記ガス出口切欠が、前記ガスが前記プロングに入る箇所またはその近くでの前記プロングの断面積より大きい断面積を有する、経鼻カニューレ装置と、を備えるシステムである。
前記送出導管の一端に連結されたマニホルド部であって、それにより、使用時に前記ガス流が前記送出導管から前記マニホルド部に送出されるマニホルド部と、
前記マニホルド部に連結された一対の搬送チューブであって、それにより、前記ガス流が前記マニホルド部から前記搬送チューブに送出される搬送チューブと、
各々前記搬送チューブの各々に連結された一対の鼻プロングであって、患者の鼻孔内に挿入されるように構成され、前記ガス流が、搬送チューブおよび鼻プロングを通って患者の鼻孔内に進む、鼻プロングと、を備え、
前記鼻プロングの各々が、その後側にガス出口切欠を有し、前記ガス出口切欠が、前記ガスが前記プロングに入る箇所またはその近くにおける前記プロングの断面積より大きい断面積を有する経鼻カニューレ装置である。
使用時に前記送出導管との流体連結を形成するように構成されたガス入口マニホルド部であって、それによって、前記ガス流が前記マニホルド部に送出される、ガス入口マニホルド部と、
前記ガス入口マニホルド部と流体連結し、使用時に前記患者の鼻孔内に挿入されるように構成された、少なくとも1つ、好ましくは一対の鼻プロングであって、前記ガス流が使用時に前記ガス入口マニホルド部および前記鼻プロング内を通って前記使用者の鼻孔内に進む、鼻プロングと、を備え、
前記鼻プロングの各々または両方が、その後側にガス出口切欠を有し、前記ガス出口切欠が、前記ガスが前記プロングに入る箇所またはその近くでの前記プロングの断面積より大きい断面積を有し、前記プロングの前記少なくとも一方または両方が、前記プロングを出るガスの速度が、前記プロングに入る箇所またはその近くにおけるガスの速度に比較して低下するような形状である、経鼻カニューレ装置である。
使用時に前記送出導管との流体連結を形成するように構成されたガス入口マニホルド部であって、それによって、前記ガス流が前記マニホルド部に送出されるガス入口マニホルド部と、
前記ガス入口マニホルド部と流体連結し、使用時に前記患者の鼻孔内に挿入されるように構成された、少なくとも1つ、好ましくは一対の鼻プロングであって、前記ガス流が前記ガス入口マニホルド部および前記鼻プロングを通って前記使用者の鼻孔内に進む、鼻プロングと、を備え、
前記鼻プロングの各々または両方が、その後側にガス出口切欠を有し、前記ガス出口切欠が、前記ガスが前記プロングに入る箇所またはその近くでの前記プロングの断面積より大きい断面積を有し、前記鼻プロングの前記少なくとも一方または両方が、前記ガス流が概略的には前記患者の鼻腔の後方に向かって向けられるような、形状であるか、寸法であるか、または形状でありかつ寸法である経鼻カニューレ装置である。
1.前記使用者に経鼻カニューレ装置を装着させるステップと、
2.前記経鼻カニューレ装置を、使用時に前記経鼻カニューレ装置を前記使用者の適所に保持する患者インタフェースに連結するステップと、
3.ガス流を提供するように構成されたガス源と、使用時に前記ガス源と前記経鼻カニューレ装置との間を連結する送出導管と、を備えるタイプのガス送出システムに、前記患者インタフェースを連結するかまたは別法として前記経鼻カニューレ装置を直接連結し、前記システムを用いてガス流を前記経鼻カニューレ装置に送出するステップと、
を含み、
前記経鼻カニューレ装置が、
使用時に前記送出導管との流体連結を形成するように構成されたガス入口マニホルド部であって、それによって、前記ガス流が前記マニホルド部に送出される、ガス入口マニホルド部と、
前記ガス入口マニホルド部と流体連結し、前記使用者の鼻孔内に挿入されるように構成された、少なくとも1つ、好ましくは一対の鼻プロングであって、前記ガス流が前記ガス入口マニホルド部内および前記鼻プロング内を通過する、鼻プロングと、を備え、
前記鼻プロングが、その後側にガス出口切欠を有し、前記ガス出口切欠が、前記ガスが前記プロングに入る箇所またはその近くでの前記プロングの断面積より大きい断面積を有する方法である。
使用時に前記送出導管との流体連結を形成するように構成されたガス入口マニホルド部であって、それによって、前記ガス流が前記マニホルド部に送出される、ガス入口マニホルド部と、
前記ガス入口マニホルド部と流体連結し、使用時に前記患者の鼻孔内に挿入されるように構成された、少なくとも1つ、好ましくは一対の鼻プロングであって、前記ガス流が、使用時に前記ガス入口マニホルド部および前記鼻プロングを通って前記使用者の鼻孔内に進み、前記鼻プロングの各々または両方が、その後側にガス出口切欠を有し、前記ガス出口切欠が、前記ガスが前記プロングに入る箇所またはその近くでの前記プロングの断面積より大きい断面積を有し、前記鼻プロングの前記少なくとも一方または両方が、前記プロングを出るガスの速度が、前記プロングに入る箇所またはその近くにおけるガスの速度に比較して低下するような形状であり、前記ガス流が概略的には患者の鼻腔の後方に向かうように向けられる鼻プロングと、を備える経鼻カニューレ装置である。
別法として、前記切欠は、前記鼻プロングに沿って中間点まで達しない箇所に延在し、前記切欠が前記鼻プロングの頂部端部から測られる。
別法として、前記切欠は、前記鼻プロングの全長に延在する。
好ましくは、前記切欠は、3mmと15mmとの間の高さを有する。
別法として、前記切欠は、前記経鼻カニューレ装置の後方から見て、形状が矩形である。
別法として、前記切欠は、前記経鼻カニューレ装置の後方から見て、形状が三角形である。
好ましくは、前記鼻プロングは、前記顔面装着部を二分する垂直平面線に対して内側に15度の角度が付けられている。
好ましくは、前記補強機構は、前記鼻プロングの正面に位置し、鼻プロングが圧縮力または引張力でつぶれるのを防止するのに役立つように構成される。
好ましくは、前記少なくとも1つのリブまたは複数のリブは、前記鼻プロングの正面の外面を横切って延びる。
好ましくは、前記機構またはリブまたは両方は、鼻プロングと一体成形される。
好ましくは、前記鼻プロングは搬送導管と一体化している。
図1を参照すると、経鼻カニューレ装置の好ましい第1実施形態で用いられ得る呼吸加湿システムが示されている。患者または使用者1は、経鼻カニューレ装置を含みかつ後に詳細に説明する患者インタフェース20を介して、加湿ガス流を受け取っている。患者インタフェース20は、送出導管3に連結されており、送出導管3は、加湿器ユニット2と患者インタフェース20との間に連結されている。加湿器ユニット2は、使用時に水6を収容する加湿チャンバ5と基部ユニット8とから構成されている。加湿チャンバ5の好ましい実施形態は、プラスチック材料から形成され、好ましい実施形態では、加湿器基部ユニット8の加熱器プレート7と直接接触している伝熱性基部(たとえばアルミニウム)を有している。加湿器基部ユニット8には、好ましい実施形態では、制御機構または電子コントローラ9が設けられており、それは、関連するメモリに格納されているコンピュータソフトウェアコマンドを実行するマイクロプロセッサベースのコントローラを含む。
図2は、図1の患者インタフェース20の第1実施形態をより詳細に示す。患者インタフェース20は、概略的には、頭部固定機構および経鼻カニューレ装置30からなり、ガス入口導管または二次供給導管62も有している。頭部固定機構によって、使用者は、経鼻カニューレ装置30を正しい動作位置に配置し保持することができる。ガス入口導管または二次供給導管62は、主送出導管3の出口端と経鼻カニューレ装置30との間に流体または気体連結を形成することにより、主送出導管と経鼻カニューレ装置との間に流体またはガスが流れるのを可能にする。二次供給導管と経鼻カニューレ装置30の主な部分の詳細とについては後に詳細に説明する。
患者インタフェース20の一部を形成する頭部固定機構の好ましい形態および代替形態について、特に図2および図3を参照して説明する。図2は、頭部固定機構の好ましい形態を示し、図3は、頭部固定機構の代替実施形態を示す。
ここで、二次供給導管62について詳細に説明する。二次供給導管62は、主送出導管3の出口と経鼻カニューレ装置30との間に延びる短い導管または配管である。使用時、ガスは、主送出導管3を出て、二次供給導管62に入り、二次供給導管62に沿って患者まで進む。二次供給導管62等の二次導管が用いられる1つの理由は以下の通りである。すなわち、主送出導管3は、ある程度長い距離(加湿器ユニット2から患者に近い箇所まで)ガスを搬送するために用いられるため、比較的重くかつ扱い難い。したがって、主送出導管3は、つぶれることなくそれ自体の重量を支持するために十分強固な壁を有することが必要である。したがって、主送出導管3は比較的長い(たとえば8フィートないし10フィート)ため、この余長およびより厚い壁の構造により、主送出導管3の重量が加算される。主送出導管3の出口が、使用者1がこの重量を支持する必要があるように患者インタフェースに直接連結される場合、これによって、使用者に作用している主送出導管の重量により使用者に不快感がもたらされる可能性がある。主送出導管3の出口と患者インタフェース20との間に延びるより軽量で短い二次導管(たとえば二次供給導管62)が用いられる。二次供給導管62は、主送出導管3より軽量でかつ短く、上に概説したように、概略的には、たとえば二次供給導管62にまたは主送出導管3と二次供給導管62との間の連結部に連結されるネクタイまたはラニヤード63とともに用いられ、使用時に主送出導管3および二次供給導管62の重量を支持する。
ここで、患者インタフェース20の一部を形成する経鼻カニューレ30の好ましい形態について、特に図4、図5、図6、図7、図8、図9および図10を参照してより詳細に説明する。
好ましい形態では、マニホルド部35は、使用時、上述したように二次供給導管62に連結されそれと流体連通する。しかしながら、代替実施形態では、それを主送出導管3に直接連結することができる。本明細書では「ガス入口マニホルド部」という句を用いるが、これは、必要に応じて、二次供給導管62と組み合わされたマニホルド部35かまたは単にマニホルド部35を意味するように解釈されるべきである。
顔面装着部32は鼻プロング33、34を有しており、そのため、顔面装着部32を通過するガスは鼻プロング33、34に入ることができ、患者1に送出されることが可能である。鼻プロング33、34の好ましい形態は、互いに平行に延在し、顔面装着部32から上方にかつ内側に湾曲している。好ましい実施形態では、各鼻プロングは、顔面装着部の中心から等距離である。プロング33、34の構造については後に詳細に説明する。
以下は、鼻プロングの説明である。以下の説明において、用語「後部(後方)」または「背面」または任意のこうした同義語は、構造体の、経鼻カニューレが使用されている時に患者の顔に向きかつ最も近い部分を指す。用語「前部(正面)」または「前方」または任意のこうした同義語は、使用時の患者の使用者の顔から離れる方向に向きかつそこから最も遠く離れている側、面または部分を指す。用語「頂部」または「上方」は、インタフェースを装着している使用者または患者が直立して起立しているかまたは着座して前方を見ている時、床から離れる方向を指している側、面または部分を指す。用語「底部」または「下方」は、この場合もまたインタフェースを装着している使用者または患者が直立して起立しているかまたは着座して前方を見ている時、地面に向けられるかまたは地面を指している側、面または部分を指す。
各鼻プロング内の切欠部は、多数の利点を提供する。主な利点は以下の通りである。
1)プロングの各々は、構造的な剛性がより低い(それらの支持構造の一片がないため、より容易に変形することができる)ため、より容易に変形または湾曲することができ、したがって、患者の鼻腔内でより快適である。
2)ガスが、プロングから噴流として小さい開口を通して出ることがない。切欠が、プロングの出口における出口開口のより広い領域を提供し、それにより、ガスが1つまたは複数のプロングを出る箇所におけるガスの速度または気流速度が低下する。すなわち、出口開口の寸法(切欠部の縁または周縁部によって画定される)は、プロングが顔面装着部32に連結されるその基部によって画定される、入口開口の寸法または断面積より大きい。ガスの気流速度は、面積が広いほど低下する。すなわち、各プロングは、そのプロングを出るガスの速度が、ガスがプロングに入る箇所またはその近くのガスの速度に比較して低下するような形状である。これにより、(切欠を有していないカニューレプロングに比較して)比例的に増大する量のガスを、不快をもたらすことなく患者に送出することができる。切欠カニューレにより、空気噴射効果が低減する。空気流の噴射は、エネルギーまたは質量保存の連続の式に基づいて低減する。その法則によれば、断面積が増大することは、空気流の速度の低下に等しい。使用者の鼻腔内に送出されるガスの噴射は、鼻腔内の組織を刺激するかまたは損傷させる可能性がある。鼻プロングによって送出されるガス流の速度が低下することにより、使用者の鼻孔内の刺激が低減し、したがって噴射効果が低減する。それはまた、ガスが流れる開口が広いほど拡散量が大きくなるという連続の式からの結果である。
3)ガス流は、使用者の鼻腔に対して概略的には後方方向に(使用者の頭部に対して)向けられる。
鼻プロングは、各々、図8に示す補強機構100を有することが好ましく、それは、鼻プロングの前壁の内面に沿って延び、鼻プロングが屈曲および撓曲した後にその元の形状に戻るのに役立つ。機構は、鼻プロングを、鼻プロングに作用している圧縮力または引張力またはその両方に対して強化することが好ましい。機構は、プロングの前壁42の内面に沿って補強背骨部100を有効に形成し、プロングの基部から上方に延在し、プロングの輪郭に沿う。補強機構100は、プロングの側方および回転移動を可能にするように作用し、鼻プロングが圧縮力方向および引張力方向に弾力的に変形するのを可能にし、回復させる力を加えることにより、プロングがその元の形状に戻るのを確実にする。一実施形態では、補強機構は、プロングの基部からプロングの頂部まで延びる上方に延在するビードである。最も好ましい形態では、前壁42の内面に沿ってリブが配置されている。ビードは、プロングの基部からプロングの頂部まで上方に延在する。ビードはプロングの全長に延在し、プロングの輪郭に沿うことが好ましい。別法として、ビードはプロングの高さの一部のみに延在してもよい。別法として、ビードを、前壁の外面に配置してもよい。さらに別の形態では、ビードを、後壁に沿って、後壁の内面または外面のいずれかに配置してもよい。ビードは、異なる材料または同じ材料からプロングの上にオーバーモールドされることが好ましい。補強機構100(この形態ではビード)は、プロングより剛性な材料から形成されることが好ましい。ビードは、共射出成形工程によってプロングに与えられる。共射出成形は、1つの材料からプロングを射出成形し、プロングおよび/またはマニホルドおよび顔面装着部を別の工具に移送し、そこでビード材料をプロングの上に射出成形することを含む。ビードは、プロングを支持する背骨のように作用する。
患者インタフェースの第2実施形態もまた、図1に関連して上述した加湿システムの一部として用いることができる。
ここで、第2実施形態の経鼻カニューレについて、図12および図13を参照してより詳細に説明する。第2実施形態の経鼻カニューレは、3つの主な部分、すなわち一対の搬送チューブ1201、マニホルド部1202および一対の鼻プロング33、34を備え、一対の鼻プロングの各々1つは搬送チューブの各々に取り付けられており、搬送チューブは、マニホルド部に連結されており、マニホルド部は、上に概説したような送出導管に連結されることにより、ガス流がマニホルド部に送出される。搬送チューブは、二次導管の代わりに用いられる。マニホルド部1202は、YピースコネクタまたはTピースコネクタとして形成される。搬送チューブは、YピースまたはTピースマニホルド部の分岐部に、好ましくは摩擦嵌合で連結されている。別法として、搬送チューブを、ねじ切りまたは接着によってYピースまたはTピースに連結してもよい。さらなる別法では、搬送チューブは、YピースまたはTピースと一体成形される。Yピースコネクタは、二次供給導管からのガス流を搬送チューブの各々に向ける。YピースまたはTピースは剛性な高分子材料からなることが好ましく、材料は、一般的な操作負荷下で容易に変形しないように十分に剛性である。
Claims (40)
- 呼吸ガスを患者に送出するシステムの一部として用いられる経鼻カニューレ装置であって、前記システムが、使用時に使用者の鼻孔にガス流を提供するように構成されたガス源と、使用時に前記ガス源と前記経鼻カニューレ装置との間を連結する送出導管と、を有するタイプである経鼻カニューレ装置であり、
使用時に前記送出導管との流体連結を形成するように構成されたガス入口マニホルド部であって、それによって、前記ガス流が前記マニホルド部に送出されるガス入口マニホルド部と、
前記ガス入口マニホルド部と流体連結し、前記使用者の前記鼻孔内に挿入されるように構成された、少なくとも1つ好ましくは一対の鼻プロングであって、前記ガス流が前記ガス入口マニホルド部内および前記鼻プロング内を通過する鼻プロングと、を備え、
前記鼻プロングが、その後側にガス出口切欠を有し、前記ガス出口切欠が、前記ガスが前記プロングに入る箇所またはその近くでの前記プロングの断面積より大きい断面積を有する、経鼻カニューレ装置。 - 前記1つ、好ましくは一対のプロングが、前記マニホルド部に一対の搬送チューブによって連結され、前記搬送チューブが、前記プロングおよび前記マニホルドと流体連結し、前記搬送チューブが、前記マニホルドから前記プロングにガスを搬送する、
請求項1に記載の経鼻カニューレ装置。 - 前記マニホルドがYピースまたはTピースである、
請求項2に記載の経鼻カニューレ装置。 - 前記鼻プロングが、前記搬送チューブに一体的に取り付けられ、前記プロングが前記患者の鼻孔内に挿入される、
請求項2に記載の経鼻カニューレ装置。 - 各プロングが、各搬送チューブの端部に連結される、
請求項2に記載の経鼻カニューレ装置。 - 前記カニューレ装置が、前記マニホルドに取り付けられた顔面装着部を有し、前記顔面装着部が、前記患者の上唇に当接し、前記カニューレを前記患者の顔の上で安定させる、
請求項1に記載の経鼻カニューレ装置。 - 前記切欠が、前記鼻プロングに沿った中間点と2/3の箇所との間から延在し、前記切欠が、前記鼻プロングの頂部端部から測られる、
請求項1に記載の経鼻カニューレ装置。 - 前記切欠が、前記鼻プロングに沿って中間点まで達しない箇所に延在し、前記切欠が前記鼻プロングの頂部端部から測られる、
請求項1に記載の経鼻カニューレ装置。 - 前記切欠が、前記鼻プロングの全長に延在する、
請求項1に記載の経鼻カニューレ装置。 - 前記切欠が、3mmと15mmとの間の高さを有する、
請求項1または2に記載の経鼻カニューレ装置。 - 前記切欠が、前記経鼻カニューレ装置の後方から見て、形状が楕円形である、
請求項1ないし5のいずれか一項に記載の経鼻カニューレ装置。 - 前記切欠が、前記経鼻カニューレ装置の後方から見て、形状が矩形である、
請求項1ないし5のいずれか一項に記載の経鼻カニューレ装置。 - 前記切欠が、前記経鼻カニューレ装置の後方から見て、形状が三角形である、
請求項1ないし12のいずれか一項に記載の経鼻カニューレ装置。 - 前記鼻プロングが、前記顔面装着部を二分する垂直平面線に対して内側に5度と20度との間の角度が付けられている、
請求項1ないし13のいずれか一項に記載の経鼻カニューレ装置。 - 前記鼻プロングが、前記顔面装着部を二分する垂直平面線に対して内側に15度の角度が付けられている、
請求項14に記載の経鼻カニューレ装置。 - 前記ガス出口切欠の縁が、実質的に逆S字型を有する面に従い、前記S字型が実質的に垂直に位置合せされる、
請求項1ないし15のいずれか一項に記載の経鼻カニューレ装置。 - 前記面(80)の下縁が、前記プロングの後部を横切って前記切欠を形成し、前記面が理想の切欠形状を得るために逆S字型である、請求項16に記載の経鼻カニューレ装置。
- 前記少なくとも1つの鼻プロングが補強機構を有する、
請求項1ないし17のいずれか一項に記載の経鼻カニューレ装置。 - 前記補強機構が、前記鼻プロングの正面に位置し、前記鼻プロングが圧縮力または引張力でつぶれるのを防止するのに役立つように構成されている、
請求項18に記載の経鼻カニューレ装置。 - 前記補強機構が、前記鼻プロングの正面に沿ってその少なくとも一部に延びる実質的に垂直な畝または背骨部として形成される、
請求項18または19に記載の経鼻カニューレ装置。 - 前記少なくとも1つの鼻プロングが、前記鼻プロングが引張力または圧縮力の下でつぶれるのを防止するのに役立つように、前記鼻プロングの前壁の内面に補強機構をさらに備える、
請求項1ないし17のいずれか一項に記載の経鼻カニューレ装置。 - 前記少なくとも1つの鼻プロングが、前記鼻プロングの正面を横切って延びる少なくとも1つ、好ましくは複数のリブをさらに備える、
請求項1ないし21のいずれか一項に記載の経鼻カニューレ装置。 - 前記少なくとも1つのリブまたは複数のリブが、前記鼻プロングの前記正面の外面を横切って延びる、
請求項22に記載の経鼻カニューレ装置。 - 前記鼻プロング壁の壁の正面部分が、前記鼻プロング壁の壁の背面部分より厚い、
請求項1ないし23のいずれか一項に記載の経鼻カニューレ装置。 - 前記機構またはリブまたは両方が、前記鼻プロングと一体成形される、
請求項18ないし24のいずれか一項に記載の経鼻カニューレ装置。 - 前記機構またはリブまたは両方が、前記プロングが成形された後に前記プロングに個別に取り付けられる、
請求項18ないし24のいずれか一項に記載の経鼻カニューレ装置。 - ヘッドギア固定組立体が前記経鼻カニューレ装置に連結されるのを可能にするように構成された側部ストラップをさらに備え、それにより、使用時に前記患者頭部に固定することができる、
請求項1ないし26のいずれか一項に記載の経鼻カニューレ装置。 - 前記顔面装着部、前記少なくとも1つの鼻プロングおよび前記側部ストラップの少なくとも一部が、可撓性高分子材料、たとえば熱可塑性エラストマーまたはシリコーンから形成される、
請求項27に記載の経鼻カニューレ装置。 - 前記機構またはリブまたは両方が、前記鼻プロングと同じ材料から作製される、
請求項18ないし28のいずれか一項に記載の経鼻カニューレ装置。 - 前記鼻プロングの前記少なくとも一方または両方が、前記ガス流が概略的には前記患者の鼻腔の後方に向かって向けられるような、形状であるか、寸法であるか、または形状でありかつ寸法である、
請求項1ないし28のいずれか一項に記載の経鼻カニューレ装置。 - 前記少なくとも一方または両方の鼻プロングが、前記プロングを出るガスの速度が、前記プロングに入る箇所またはその近くにおけるガスの速度に比較して低下するような形状である、
請求項1ないし30のいずれか一項に記載の経鼻カニューレ装置。 - 前記鼻プロングの前記少なくとも一方または両方が、使用時に上方にかつ使用者に向かって後方に湾曲し、前記切欠が、前記プロングの後部および頂部に沿って細長い形状を有し、それにより、前記ガス流が概略的には前記患者の鼻腔の後方に向けられ、噴射効果が低減する、
請求項1ないし31のいずれか一項に記載の経鼻カニューレ装置。 - 前記鼻プロングが、使用時に使用者の鼻孔と実質的気密封止を形成しないような形状および寸法である、
請求項1ないし32のいずれか一項に記載の経鼻カニューレ装置。 - 前記鼻プロングが、患者に高流量医療ガスを送出するのに好適であり、それにより、前記患者が吸い込む息のかなりの部分が、前記鼻プロングからの呼吸ガスと最低限の割合の周囲空気を含む、
請求項1ないし33のいずれか一項に記載の経鼻カニューレ装置。 - 患者に呼吸ガスを送出するシステムであって、
ガス流を提供するように構成されたガス源ユニットと、
患者インタフェースと、
前記ガス源から呼吸ガスを受け取りかつ前記ガス源からの呼吸ガスを前記患者インタフェースに搬送するように構成された、二次ガス入口導管を有していてもいなくてもよい送出導管と、を備え、
前記患者インタフェースが、請求項1ないし29のいずれか一項に記載の経鼻カニューレ装置である、システム。 - 0L/分をわずかに上回る値から120L/分の範囲の高流量ガスを送出するように適合される、
請求項36に記載の呼吸ガスを送出するシステム。 - 前記範囲が20L/分ないし50L/分であり、前記システムが、特に大人の使用者が使用するのに適合される、
請求項37に記載の呼吸ガスを送出するシステム。 - 前記範囲が5L/分ないし30L/分であり、前記システムが、特に小児の患者が使用するのに適合される、
請求項37に記載の呼吸ガスを送出するシステム。 - 前記範囲が0L/分をわずかに上回る値から8L/分であり、前記システムが、特に新生児の患者が使用するのに適合される、
請求項37に記載の呼吸ガスを送出するシステム。 - 使用時に、使用者の吸い込む息の大部分が医療ガスからなり、使用者が吸い込む時に最小限の量の周囲空気が含まれるのを確実にするために十分高い流量を送出するように適合される、
請求項36ないし40のいずれか一項に記載の呼吸ガスを送出するシステム。
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