JP2010105988A - External preparation for skin - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は化粧水、乳液、クリーム、軟膏、パック、ヘアトニック、ファンデーション等の皮膚用の化粧品や医薬品などの外用剤に関し、さらに詳しくは安定性に優れるとともに、肌の老化防止効果として、肌荒れ改善効果、シワ防止・改善効果に優れ、肌にはりを与え、しみを防止して肌を明るくし、かつ肌へのなじみ性がよく、べたつき等が無く使用感にも優れる皮膚外用剤に関する。 The present invention relates to external preparations such as skin lotions, emulsions, creams, ointments, packs, hair tonics, foundations and the like for cosmetics and pharmaceuticals for skin, and more specifically, has excellent stability and improves skin roughness as an effect of preventing skin aging. The present invention relates to an external preparation for skin which is excellent in effect and wrinkle prevention / improving effect, gives skin to the skin, prevents blotting, brightens the skin, has a good fit to the skin, has no stickiness, and has a good feeling of use.
海老、蟹などの甲殻類や、鯛などの魚類の色素などとして知られるアスタキサンチンは、抗酸化・抗炎症作用などの抗老化作用があることが報告され、健康食品や皮膚外用剤に広く使われるようになってきた。例えば、特許文献1においては、アスタキサンチンまたはそのエステルが強い抗酸化剤、抗炎症剤として提案され、さらにそれを使用して医薬品や化粧品などに有効な組成物として提案されている。また、特許文献2においては、アスタキサンチン類と各種薬効成分を組み合わせた外用に適する組成物が提案されている。しかしながら、これらアスタキサンチン類は熱や光に対する安定性に問題があり、特に水を含有する化粧品、医薬品の外用剤として製剤化した時に経時で変色し易いという大きな問題を有していた。また、外用剤において十分な皮膚の老化防止等の効果を発揮するには高濃度を要するため、肌にアスタキサンチン類の色が残存するとともに、肌へのなじみ性が悪くなり、べたつきを有する等の使用性にも問題を有していた。しかも、これまでの技術では肌にはりを与えたり、肌を明るくする効果を十分発揮することができなかった。尚、従来より広く使用されているアスタキサンチン類は、特許文献3に記載されたヘマトコッカス属に属する緑藻の抽出物から得たものや、特許文献4に記載されたPhaffia rhodozymaの酵母細胞から得たもの、および、特許文献5に記載されたオキアミの甲殻から得たもの等が主なものである。
本発明は化粧水、乳液、クリーム、軟膏、パック、ヘアトニック、ファンデーション等の皮膚用の化粧品や医薬品などの外用剤に関し、さらに詳しくは安定性に優れるとともに、肌の老化防止効果として、肌荒れ改善効果、シワ防止・改善効果に優れ、肌にはりを与え、しみを防止して肌を明るくし、かつ肌へのなじみ性がよく、べたつき等が無く使用感にも優れる皮膚外用剤を提供することである。 The present invention relates to external preparations such as skin lotions, emulsions, creams, ointments, packs, hair tonics, foundations and the like for cosmetics and pharmaceuticals for skin, and more specifically, has excellent stability and improves skin roughness as an effect of preventing skin aging. Providing skin external preparations with excellent effects, wrinkle prevention / improving effects, skin elasticity, prevention of blotches to brighten skin, good skin conformability, no stickiness, etc. That is.
上記課題を解決する為に研究を重ねたところ、特定の植物エキスと特定の多価アルコール類に加え、ポリフェノールとキレート剤を特定の比率で組み合わせることにより目的の皮膚外用剤を得るに至った。
すなわち、本発明は、
全組成物当たり、a.キンポウゲ科フクジュソウ属のアドニス・パラエスティナ(Adonis palaestina)、アドニス・ミクロカルパ(Adonis microcarpa)、アドニス・アンヌア(Adonis annua)、ナツザキフクジュソウ(Adonis aestivalis)の花弁より抽出したアスタキサンチン類を含む油溶性植物エキスをアスタキサンチン類の有効分として0.0001〜0.2質量%、b.炭素数4〜8の2価アルコール2〜15質量%、c.ポリフェノール0.0001〜0.2質量%、d.キレート剤0.1〜2質量%を含有することを特徴とする皮膚外用剤、
である。
When research was repeated in order to solve the said subject, in addition to the specific plant extract and specific polyhydric alcohol, it came to obtain the target skin external preparation by combining polyphenol and a chelating agent in a specific ratio.
That is, the present invention
Per total composition: a. Oil-soluble plant extract containing astaxanthins extracted from petals of Adonis palaestina, Adonis microcarpa, Adonis annua, and Adonis aestivalis As an effective component of astaxanthins, 0.0001 to 0.2% by mass, b. 2 to 15% by mass of a dihydric alcohol having 4 to 8 carbon atoms, c. 0.0001 to 0.2% by weight of polyphenol, d. Skin external preparation characterized by containing 0.1-2 mass% of chelating agents,
It is.
本発明の皮膚外用剤は、安定性に優れるとともに、肌の老化防止効果として、肌荒れ改善効果、シワ防止・改善効果に優れ、肌にはりを与え、しみを防止して肌を明るくし、かつ肌へのなじみ性がよく、べたつき等が無く使用感にも優れる。 The external preparation for skin of the present invention is excellent in stability, as an anti-aging effect on skin, excellent in rough skin improvement effect, wrinkle prevention / improvement effect, gives skin flesh, prevents spots and brightens skin, and It is well-familiar with the skin, has no stickiness, and is easy to use.
以下に、更に詳細に発明の説明をする。 In the following, the invention will be described in more detail.
<a.アスタキサンチン類を含む油溶性植物エキス 以下、A成分ともいう>
本発明に用いるA成分は、キンポウゲ科フクジュソウ属の中でも赤い花を有することで特徴的な、アドニス・パラエスティナ(Adonis palaestina)、アドニス・ミクロカルパ(Adonis microcarpa)、アドニス・アンヌア(Adonis annua)、ナツザキフクジュソウ(Adonis aestivalis)の花弁より各種溶媒で抽出した油溶性のエキスであり、アスタキサンチン類を含有する。中でも効果、安定性、入手のし易さなどからアドニス・パラエスティナ(Adonis palaestina)の花弁より各種溶媒で抽出した油溶性のエキスが好ましい。A成分は、例えば次のようにして調製する。すなわち、アドニス・パラエスティナ(Adonis palaestina)の花弁を含む部位(花部)を凍結乾燥した後、窒素気流下にてエタノールと酸化防止剤を加え撹拌混合して室温にて24時間放置する。その後、溶媒を留去し、水洗した後に精製ヒマワリ油を添加してアスタキサンチン類が5%になるように調製する。ここで、アスタキサンチン類とは、アスタキサンチンおよびその誘導体の両者を包含するものである。アスタキサンチンは、次の式、
<A. Oil-soluble plant extract containing astaxanthins, hereinafter also referred to as component A>
The A component used in the present invention is characterized by having a red flower among the genus Fuchsiaceae, Adonis palaestina, Adonis microcarpa, Adonis annua, nuts An oil-soluble extract extracted from petals of Adonis aestivalis with various solvents and contains astaxanthins. Of these, oil-soluble extracts extracted with various solvents from petals of Adonis palaestina are preferred because of their effects, stability, and availability. The component A is prepared as follows, for example. That is, after freeze-drying the portion (flower part) containing the petals of Adonis palaestina, ethanol and an antioxidant are added and mixed under a nitrogen stream and left at room temperature for 24 hours. Then, after distilling off the solvent and washing with water, purified sunflower oil is added to prepare the astaxanthin to 5%. Here, the astaxanthin includes both astaxanthin and its derivatives. Astaxanthin has the following formula:
で示されるカロテノイドであり、アスタキサンチン誘導体としては、アスタキサンチンのエステルが挙げられる。例えば、グリシン、アラニン等のアミノ酸エステル類、酢酸エステル、クエン酸エステル等のカルボン酸エステル及びその塩類、リン酸エステル、硫酸エステル等の無機酸エステル及びその塩類、グルコシド等の配糖体類、またはエイコサペンタエン酸やドコサヘキサエン酸等の高度不飽和脂肪酸、オレイン酸やリノール酸等の不飽和脂肪酸またはパルミチン酸やステアリン酸等の飽和脂肪酸から選択される脂肪酸エステル類等から選択されるモノエステル体及び同種または異種のジエステル体等が挙げられる。市販のものとして日本薬品株式会社製「Astarose」がある。 And astaxanthin derivatives include esters of astaxanthin. For example, amino acid esters such as glycine and alanine, carboxylic acid esters such as acetates and citrates and salts thereof, inorganic acid esters such as phosphates and sulfates and salts thereof, glycosides such as glucosides, or Monoesters selected from highly unsaturated fatty acids such as eicosapentaenoic acid and docosahexaenoic acid, unsaturated fatty acids such as oleic acid and linoleic acid, saturated fatty acids such as palmitic acid and stearic acid, and the like Or a different type | mold diester body etc. are mentioned. A commercially available product is “Astarose” manufactured by Nippon Yakuhin Co., Ltd.
<b.炭素数4〜8の2価アルコール 以下、B成分ともいう>
本発明で用いられるB成分の2価アルコールは1分子内に2個の水酸基を有する化合物であり、一般にグリコール類と称される。そして、本発明ではグリコール類の中でも炭素数が4〜8の2価アルコールを用いる。具体的には、ジエチレングリコール、ブチレングリコール、イソプレングリコール、ペンチレングリコール、ヘキシレングリコール、ジプロピレングリコール、ヘプチレングリコール、オクチレングリコール等が挙げられ、中でも防腐性、使用感等の点から、好ましいのはブチレングリコール、ペンチレングリコール、ヘキシレングリコール、ジプロピレングリコール、オクチレングリコールであり、特に好ましいのは、1,3−ブチレングリコール、1,2−ペンチレングリコール、ジプロピレングリコール、1,2−ヘキシレングリコール、1,2−オクチレングリコールである。
<B. C 4-8 dihydric alcohol Hereinafter also referred to as B component>
The dihydric alcohol of component B used in the present invention is a compound having two hydroxyl groups in one molecule and is generally called glycols. In the present invention, a dihydric alcohol having 4 to 8 carbon atoms is used among glycols. Specific examples include diethylene glycol, butylene glycol, isoprene glycol, pentylene glycol, hexylene glycol, dipropylene glycol, heptylene glycol, octylene glycol and the like. Among them, from the viewpoint of antiseptic properties, feeling of use, etc. Are butylene glycol, pentylene glycol, hexylene glycol, dipropylene glycol, octylene glycol, particularly preferred are 1,3-butylene glycol, 1,2-pentylene glycol, dipropylene glycol, 1,2 -Hexylene glycol, 1,2-octylene glycol.
<c.ポリフェノール 以下、C成分ともいう>
本発明で用いられるC成分のポリフェノール(polyphenol)とは、分子内に複数のフェノール性水酸基(ベンゼン環、ナフタレン環などの芳香環に結合した水酸基)を有する化合物であり、フラボノール、イソフラボン、タンニン、カテキン、ケルセチン、アントシアニンなど植物が光合成を行うときにできる物質の総称を表わす。糖分の一部が変化したもので、植物の葉や花、樹皮などに成分として含有されており、その数は5000種以上に及ぶ。植物の色素や苦味の成分であり、植物細胞の生成、活性化などを助ける働きを有することが知られており、人のからだの中に入っても、抗酸化物として有効に働くことが明らかになっている。中でも効果および安定性の面から、ピーナッツ、クルミ、ペカンナッツ等の薄皮から得られるナッツポリフェノールやカテキン、タンニン、アントシアニンが好ましく、更に好ましくは、ナッツポリフェノールである。
尚、本発明においては植物抽出物から精製または合成したポリフェノールを使用することも可能であるが、ポリフェノールを含有した植物エキスを使用しても良い。
<C. Polyphenol, hereinafter also referred to as C component>
The C component polyphenol used in the present invention is a compound having a plurality of phenolic hydroxyl groups (hydroxyl groups bonded to aromatic rings such as benzene ring and naphthalene ring) in the molecule, and includes flavonol, isoflavone, tannin, This is a general term for substances that can be produced when plants perform photosynthesis, such as catechin, quercetin, and anthocyanin. A part of the sugar content is changed, and it is contained as a component in the leaves, flowers, and bark of plants. It is a plant pigment and a bitter component, and is known to have a function to assist in the generation and activation of plant cells. It has become. Of these, nut polyphenols obtained from thin skins such as peanuts, walnuts, and pecan nuts, catechins, tannins, and anthocyanins are preferable, and nut polyphenols are more preferable.
In the present invention, it is possible to use polyphenols purified or synthesized from plant extracts, but plant extracts containing polyphenols may be used.
<d.キレート剤 以下、D成分ともいう>
本発明で用いられるD成分のキレート剤は、水中の重金属イオンやアルカリ土類金属イオンをキャッチする金属イオン封鎖剤であり、一般に有機系キレート剤や無機系のキレート剤がある。有機系のキレート剤として代表的なものはアミノカルボン酸系キレート剤であり、例えば、エチレンジアミンテトラ酢酸(EDTA)、ニトリロトリ酢酸(NTA)、ヒドロキシエチルイミノジ酢酸(HIDA)、ヒドロキシエチルエチレンジアミントリ酢酸(EHDTA)、ジエチレントリアミンペンタ酢酸(DTPA)、トリエチレンテトラアミンヘキサ酢酸(TTHA)、ジカルボキシメチルグルタミン酸(GLDA)、ジヒドロキシエチルグリシン(DHEG)、1,3−プロパンジアミンテトラ酢酸(PDTA)、1,3−ジアミノ−2−ヒドロキシプロパンテトラ酢酸(DPTA−OH)およびそれらの塩類等がある。また、その他のキレート剤として例えば、ヒドロキシエタンジホスホン酸(HEDP)、ニトリロトリスメチレンホスホン酸(NTMP)、ホスホノブタントリカルボン酸(PBTC)、クエン酸、アスコルビン酸およびそれらの塩類等がある。その中でも安定性、安全性、使用感等の面で好ましいものはエチレンジアミンテトラ酢酸(EDTA)、1,3−プロパンジアミンテトラ酢酸(PDTA)、1,3−ジアミノ−2−ヒドロキシプロパンテトラ酢酸(DPTA−OH)、ヒドロキシエタンジホスホン酸(HEDP)、クエン酸、アスコルビン酸およびそれらの塩類であるが、特に好ましいのは、エチレンジアミンテトラ酢酸(EDTA)、ヒドロキシエタンジホスホン酸(HEDP)、クエン酸、アスコルビン酸およびそれらの塩類である。
<D. Chelating agent Hereinafter also referred to as component D>
The D component chelating agent used in the present invention is a sequestering agent that catches heavy metal ions and alkaline earth metal ions in water, and generally includes organic chelating agents and inorganic chelating agents. Typical examples of organic chelating agents are aminocarboxylic acid chelating agents, such as ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA), nitrilotriacetic acid (NTA), hydroxyethyliminodiacetic acid (HIDA), hydroxyethylethylenediaminetriacetic acid ( EHDTA), diethylenetriaminepentaacetic acid (DTPA), triethylenetetraaminehexaacetic acid (TTHA), dicarboxymethylglutamic acid (GLDA), dihydroxyethylglycine (DHEG), 1,3-propanediaminetetraacetic acid (PDTA), 1,3 -Diamino-2-hydroxypropanetetraacetic acid (DPTA-OH) and their salts. Examples of other chelating agents include hydroxyethane diphosphonic acid (HEDP), nitrilotrismethylene phosphonic acid (NTMP), phosphonobutane tricarboxylic acid (PBTC), citric acid, ascorbic acid, and salts thereof. Among them, preferred in terms of stability, safety, feeling in use, etc. are ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA), 1,3-propanediaminetetraacetic acid (PDTA), 1,3-diamino-2-hydroxypropanetetraacetic acid (DPTA). -OH), hydroxyethanediphosphonic acid (HEDP), citric acid, ascorbic acid and their salts, particularly preferred are ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA), hydroxyethanediphosphonic acid (HEDP), citric acid, Ascorbic acid and their salts.
(皮膚外用剤)
本発明の皮膚外用剤中のA成分の量は、組成物全量中にアスタキサンチン類として0.0001〜0.2重量%、好ましくは0.0005〜0.1重量%であり、更に好ましくは0.0005〜0.05重量%である。0.0001重量%未満では十分な肌荒れ改善効果、シワ防止・改善効果、肌にはりを与える効果が得られなく、0.2重量%を超えると肌へのなじみ性や色残存性の問題が生じるとともにコスト的に不利である。
(Skin external preparation)
The amount of component A in the external preparation for skin of the present invention is 0.0001 to 0.2% by weight, preferably 0.0005 to 0.1% by weight, more preferably 0 as astaxanthins in the total amount of the composition. .0005 to 0.05% by weight. If it is less than 0.0001% by weight, it is not possible to obtain a sufficient rough skin improvement effect, wrinkle prevention / improvement effect, or an effect to give the skin to the skin. This is disadvantageous in terms of cost.
本発明の皮膚外用剤中のB成分の量は、組成物全量中に2〜15重量%、好ましくは2〜12重量%、更に好ましくは2〜10重量%である。2重量%未満では肌へのなじみ性、肌荒れ改善効果が弱くなり、15重量%を超えるとべたつきを有するとともに肌にはりを与える効果が弱くなる。 The amount of component B in the external preparation for skin of the present invention is 2 to 15% by weight, preferably 2 to 12% by weight, more preferably 2 to 10% by weight, based on the total amount of the composition. If it is less than 2% by weight, the conformability to the skin and the effect of improving skin roughness are weakened, and if it exceeds 15% by weight, the effect of sticking to the skin is weakened.
本発明の皮膚外用剤中のC成分の量は、組成物全量中に0.0001〜0.2重量%であり、好ましくは0.0005〜0.2重量%、更に好ましくは0.0005〜0.1重量%である。0.0001重量%未満では肌荒れ改善効果、シワ防止・改善効果、しみ防止効果、安定性に問題を生じ、0.2重量%を超えると肌を明るくする効果や安定性に問題を生じるとともにコスト的に不利である。 The amount of component C in the external preparation for skin of the present invention is 0.0001 to 0.2% by weight, preferably 0.0005 to 0.2% by weight, more preferably 0.0005 to the total amount of the composition. 0.1% by weight. If it is less than 0.0001% by weight, it may cause problems with rough skin, wrinkle prevention / improvement effect, stain prevention, and stability, while if it exceeds 0.2% by weight, it may cause problems with lightening and stability and cost. Disadvantageous.
本発明の皮膚外用剤中のD成分の量は、組成物全量中に0.1〜2重量%、好ましくは0.1〜1.8重量%、更に好ましくは0.15〜1.5重量%である。0.1重量%未満では安定性に問題を生じるとともに肌に透明感と明るさを与える効果が弱くなり、2重量%を超えると肌へのなじみ性が悪くなるとともにべたつきを有することがある。 The amount of component D in the external preparation for skin of the present invention is 0.1 to 2% by weight, preferably 0.1 to 1.8% by weight, more preferably 0.15 to 1.5% by weight in the total amount of the composition. %. If it is less than 0.1% by weight, problems in stability occur and the effect of imparting transparency and brightness to the skin is weakened. If it exceeds 2% by weight, conformability to the skin is deteriorated and stickiness may be caused.
尚、本発明の皮膚外用剤には、化粧料や医薬品に常用されている添加剤を本発明の皮膚外用剤の性能を損なわない範囲で配合することも可能である。例えばエタノール、イソプロピルアルコール等の低級アルコール、プロピレングリコール、ポリエチレングリコール、グリセリン、ソルビトール、マルチトール、イソマルチトール等の本発明の成分以外の多価アルコール類、乳糖、果糖、ショ糖等の糖類、流動パラフィン、流動イソパラフィン、スクワラン、ワセリン、固形パラフィン等の炭化水素系油、牛脂、豚脂、魚油等の天然油脂類、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、オレイン酸等の脂肪酸類、トリ2−エチルヘキサン酸グリセリル等の合成トリグリセライド、ミリスチン酸イソプロピル、パルミチン酸イソプロピル、パルミチン酸セチル、オレイン酸エチル、オレイン酸オレイル、ミリスチン酸オクチルドデシル等のエステル油、ミツロウ、カルナバロウ等のロウ類、高重合ジメチルポリシロキサン、ポリエーテル変性ジメチルポリシロキサン、アミノ変性ジメチルポリシロキサン等のシリコーン誘導体、セラミド、コレステロール、蛋白誘導体、ラノリン、ラノリン誘導体、レシチン等の油性基剤、石鹸、アシルメチルタウリン塩、アミドエーテル硫酸エステル塩等の陰イオン性界面活性剤、アミドアミノ酸塩、アミドプロピルジメチルアミノ酢酸ベタイン等の両性界面活性剤、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリエチレングリコールの脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン硬化ひまし油、ポリグリセリン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレングリセリン脂肪酸エステル、グリセリンモノ脂肪酸エステル、アルキルポリグルコシド、アルカノールアミド等の非イオン性界面活性剤、塩化アルキルトリメチルアンモニウム等の陽イオン性界面活性剤、アルキルジメチルアミンオキシド等の半極性界面活性剤、ピロリドンカルボン酸塩、食塩等の有機または無機塩類、pH調製剤としての酸及びアルカリ、殺菌剤、抗酸化剤、血行促進剤、紫外線吸収剤、紫外線散乱剤、動植物由来の天然エキス、ビタミン類、アミノ酸類、感光素、色素、顔料及び香料等を配合できる。
In addition, it is also possible to mix | blend the additive normally used for cosmetics and a pharmaceutical with the skin external preparation of this invention in the range which does not impair the performance of the skin external preparation of this invention. For example, lower alcohols such as ethanol and isopropyl alcohol, polyhydric alcohols other than the components of the present invention such as propylene glycol, polyethylene glycol, glycerin, sorbitol, maltitol and isomaltitol, saccharides such as lactose, fructose and sucrose, fluid Hydrocarbon oils such as paraffin, liquid isoparaffin, squalane, petrolatum, solid paraffin, natural fats such as beef tallow, lard, fish oil, fatty acids such as lauric acid, myristic acid, palmitic acid, stearic acid, oleic acid, tri Synthetic triglycerides such as glyceryl 2-ethylhexanoate, isopropyl myristate, isopropyl palmitate, cetyl palmitate, ethyl oleate, oleyl oleate, octyldodecyl myristate, beeswax, carnauba wax Waxes, highly polymerized dimethylpolysiloxane, polyether-modified dimethylpolysiloxane, amino-modified dimethylpolysiloxane and other silicone derivatives, ceramide, cholesterol, protein derivatives, lanolin, lanolin derivatives, lecithin and other oily bases, soap, acylmethyl Anionic surfactant such as taurine salt, amide ether sulfate ester salt, amide amino acid salt, amphoteric surfactant such as amidopropyldimethylaminoacetic acid betaine, polyoxyethylene alkyl ether, fatty acid ester of polyethylene glycol, sorbitan fatty acid ester, Polyoxyethylene sorbitan fatty acid ester, polyoxyethylene hydrogenated castor oil, polyglycerin fatty acid ester, polyoxyethylene glycerin fatty acid ester, glycerin mono fatty acid ester, Non-ionic surfactants such as alkyl polyglucoside and alkanolamide, cationic surfactants such as alkyltrimethylammonium chloride, semipolar surfactants such as alkyldimethylamine oxide, organic compounds such as pyrrolidone carboxylate and sodium chloride Inorganic salts, acids and alkalis as pH adjusters, bactericides, antioxidants, blood circulation promoters, UV absorbers, UV scattering agents, natural extracts derived from animals and plants, vitamins, amino acids, photosensitizers, dyes, pigments and A fragrance etc. can be mix | blended.
以下、実施例によって本発明を更に詳細に説明する。尚、表中の%は質量%を表す。 Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to examples. In addition,% in a table | surface represents the mass%.
(実施例1〜3及び比較例1、2)
表1に示す化粧水である皮膚外用剤を調製し、7項目について下記評価基準により評価を行なった。結果を表1に示す。
<評価項目及び評価基準>
(1)肌へのなじみ性
20名の女性(28才〜61才)をパネラーとし、洗顔した後に皮膚外用剤を使用した時の感触について下記のように判定し、20名の平均値を求めて、平均値1.5点以上を使用時の感触の良好な皮膚外用剤であると評価した。
2点:使用時に肌へのなじみが良いと感じた場合。
1点:使用時にやや肌へのなじみが悪いと感じた場合。
0点:使用時に明らかに肌へのなじみが悪いと感じた場合。
(Examples 1 to 3 and Comparative Examples 1 and 2)
A skin external preparation which is a skin lotion shown in Table 1 was prepared, and 7 items were evaluated according to the following evaluation criteria. The results are shown in Table 1.
<Evaluation items and evaluation criteria>
(1) Skin familiarity 20 females (28 to 61 years old) are panelists and the skin feel is determined as follows after washing the face, and the average of 20 persons is obtained. An average value of 1.5 points or more was evaluated as a skin external preparation having a good feel during use.
2 points: When you feel familiar with the skin during use.
1 point: If you feel a little familiar to the skin during use.
0 points: When the user feels that familiarity with the skin is bad.
(2)使用後のべたつき
20名の女性(28才〜61才)をパネラーとし、洗顔した後に皮膚外用剤を使用して10分後の肌の感触について下記のように判定し、20名の平均値を求めて、平均値1.5点以上を使用後のべたつきがない皮膚外用剤であると評価した。
2点:べたつきが無いと感じた場合。
1点:肌がややべたつくと感じた場合。
0点:肌が非常にべたつくと感じた場合。
(2) Stickiness after use 20 women (28 to 61 years old) are panelists, and after washing their face, the skin feel after 10 minutes using skin external preparations is determined as follows. An average value was obtained, and an average value of 1.5 points or more was evaluated as a skin external preparation having no stickiness after use.
2 points: When there is no stickiness.
1 point: When the skin feels somewhat sticky.
0 points: When the skin feels very sticky.
(3)肌荒れ改善効果
肌荒れを生じている10名の女性(32才〜50才)をパネラーとし、皮膚外用剤を一日2回ずつ連日2週間に至って使用した時の肌の状態について官能検査し、下記のように判定し、10名の平均値を求めて、平均値1.5点以上を肌荒れ改善効果のある皮膚外用剤であると評価した。
2点:肌荒れが明らかに治ってきたと感じた場合。
1点:肌荒れがやや治ってきたと感じた場合。
0点:肌荒れ改善効果が全く見られないと感じた場合。
(3) Skin roughening effect 10 panelists (32 to 50 years old) with rough skin are used as panelists, and the skin condition when the topical skin preparation is used twice a day for 2 consecutive days is used as a sensory test. And it determined as follows, calculated | required the average value of 10 persons, and evaluated that the average value of 1.5 points or more is a skin external preparation with a rough skin improvement effect.
2 points: When it is felt that rough skin has been cured.
1 point: When it feels that the rough skin has been cured somewhat.
0 point: When it feels that the rough skin improvement effect is not seen at all.
(4)シワ防止・改善効果
肌荒れを生じている20名の女性(28才〜61才)をパネラーとし、皮膚外用剤を一日2回ずつ連日4週間に至って使用した時の肌の状態について官能検査し、下記のように判定し、20名の平均値を求めて、平均値1.5点以上を肌荒れ改善効果のある皮膚外用剤であると評価した。
2点:シワが明らかに少なくなったと感じた場合。
1点:シワがやや少なくなってきたと感じた場合。
0点:シワが減少しない、もしくは増えたと感じた場合。
(4) Wrinkle prevention / improvement effect About the condition of skin when 20 females (28 to 61 years old) with rough skin are used as panelists and the topical skin preparation is used twice a day for up to 4 weeks. A sensory test was performed and the following determination was made. The average value of 20 persons was obtained, and an average value of 1.5 points or more was evaluated as a skin external preparation having an effect of improving skin roughness.
2 points: When wrinkles are clearly reduced.
1 point: When wrinkles are felt to be slightly reduced.
0 points: When wrinkles are not reduced or increased.
(5)肌のはり
20名の女性(28才〜61才)をパネラーとし、皮膚外用剤を一日2回ずつ連日2週間に至って使用した時の肌の状態について官能検査し、下記のように判定し、20名の平均値を求めて、平均値1.5点以上を肌にはりと透明感を与える効果のある皮膚外用剤であると評価した。
2点:明らかに肌にはりがでたと感じた場合。
1点:やや肌にはりがでたと感じた場合。
0点:肌にはりがないと感じた場合。
(5) Skin tension 20 females (28 to 61 years old) are panelists, and the skin condition when the topical skin preparation is used twice a day for 2 consecutive days is subjected to a sensory test. The average value of 20 persons was determined, and an average value of 1.5 points or more was evaluated as a skin external preparation having an effect of giving a skin feel and transparency.
2 points: When the skin is clearly felt.
1 point: When it feels that the skin has a little bit.
0 points: When the skin feels non-sticky.
(6)肌の透明感と明るさ
20名の女性(28才〜61才)をパネラーとし、皮膚外用剤を一日2回ずつ連日4週間に至って使用した時の肌の状態について官能検査し、下記のように判定し、20名の平均値を求めて、平均値1.5点以上を肌に透明感を与え、明るくする効果のある皮膚外用剤であると評価した。
2点:明らかに肌に透明感が出て、明るくなったと感じた場合。
1点:やや肌に透明感が出て、明るくなったと感じた場合。
0点:肌の透明感、明るさに変化が無いと感じた場合。
(6) Transparency and brightness of the skin 20 females (28 to 61 years old) are panelists, and the skin condition when using a topical skin preparation twice a day for 4 consecutive days is subjected to a sensory test. The average value of 20 persons was determined as follows, and an average value of 1.5 points or more was evaluated as a skin external preparation having an effect of imparting transparency to the skin and brightening it.
2 points: When the skin is clearly transparent and feels brighter.
1 point: When the skin is slightly transparent and feels brighter.
0 point: When it is felt that there is no change in the transparency and brightness of the skin.
(7)経時安定性
化粧料を透明ガラス容器に密封して0℃、25℃、40℃で3ヶ月間保存し、その外観を観察して、下に示す3段階で評価した。
○:安定性良好(いずれの温度においても外観の変化がない。)
△:安定性やや不良(いずれかの温度において若干おり、沈殿を生じるまたは若干変色を生じる。)
×:安定性不良(いずれかの温度においており、沈殿を生じるまたは分離する。もしくは変色が著しい。)
(7) Stability over time The cosmetic was sealed in a transparent glass container and stored at 0 ° C., 25 ° C. and 40 ° C. for 3 months. The appearance was observed and evaluated in the following three stages.
○: Good stability (no change in appearance at any temperature)
Δ: Slightly poor (slightly at any temperature, causing precipitation or slight discoloration)
×: Stability failure (at any temperature, precipitation occurs or separates, or discoloration is significant)
実施例1〜3より、本発明の成分を用いた化粧水はいずれも肌荒れ改善効果、シワ防止・改善効果に優れ、肌にはりを与え、しみを防止して肌を明るくし、かつ肌へのなじみ性がよく、べたつき等が無く使用感にも優れるとともに、安定性にも優れていた。一方、比較例1、2では十分な性能が得られていなかった。つまり、比較例1ではA成分が配合されていないことから、肌荒れ改善効果、シワ防止・改善効果、肌にはりを与える効果が弱くなるとともに肌の透明感と明るさが十分でなく、比較例2ではC成分が配合されていないことから、肌荒れ改善効果、シワ防止・改善効果、肌の透明感と明るさが弱くなるとともに、安定性にも問題を生じている。 From Examples 1 to 3, the lotion using the ingredients of the present invention is excellent in rough skin improvement effect, wrinkle prevention / improvement effect, gives skin flesh, prevents spots and brightens the skin, and to the skin. It was easy to use, had no stickiness, and had excellent usability and stability. On the other hand, in Comparative Examples 1 and 2, sufficient performance was not obtained. That is, since the A component is not blended in Comparative Example 1, the effect of improving skin roughness, the effect of preventing wrinkle prevention / improvement, and the effect of giving the skin become weak and the transparency and brightness of the skin are not sufficient, and Comparative Example In No. 2, since the C component is not blended, the effect of improving rough skin, the effect of preventing and improving wrinkles, the transparency and brightness of the skin are weakened, and the stability is also problematic.
(実施例4〜6、比較例3、4)
表2に示す水中油型乳液である皮膚外用剤を調整し、実施例1〜3と同様の方法により評価を行なった。結果を表2に示す。
(Examples 4 to 6, Comparative Examples 3 and 4)
The skin external preparation which is an oil-in-water emulsion shown in Table 2 was prepared and evaluated by the same method as in Examples 1 to 3. The results are shown in Table 2.
実施例4〜6より、本発明の成分を用いた乳液はいずれも肌荒れ改善効果、シワ防止・改善効果に優れ、肌にはりを与え、しみを防止して肌を明るくし、かつ肌へのなじみ性がよく、べたつき等が無く使用感にも優れるとともに、安定性にも優れていた。一方、比較例3、4では十分な性能が得られていない。つまり、比較例3ではB成分が配合されていないことから、肌へのなじみ性、べたつき、肌荒れ改善効果が悪くなっている。また、比較例4ではd成分が配合されていないことから、肌へ透明感と明るさを付与する効果が弱くなるとともに安定性にも問題を生じている。 From Examples 4 to 6, the emulsions using the ingredients of the present invention are all excellent in improving rough skin, preventing wrinkles, and improving skin, giving skin flaking, preventing stains and brightening the skin, It was well-familiar, had no stickiness, excellent usability, and excellent stability. On the other hand, in Comparative Examples 3 and 4, sufficient performance is not obtained. That is, in Comparative Example 3, since the B component is not blended, the familiarity with the skin, the stickiness, and the rough skin improvement effect are deteriorated. Moreover, since d component is not mix | blended in the comparative example 4, the effect which provides a transparent feeling and brightness to skin becomes weak, and the problem is also produced in stability.
(実施例7、8)
表3に示す水中油型クリームである皮膚外用剤を調製し、評価項目(1)〜(6)は実施例1〜3と同様の方法により、経時安定性については下記の(8)経時安定性の方法により評価を行なった。但し、共通添加成分として表4に示す10成分を使用した。
結果を表3に示す。
(Examples 7 and 8)
A skin external preparation which is an oil-in-water cream shown in Table 3 was prepared. Evaluation items (1) to (6) were prepared in the same manner as in Examples 1 to 3, and the stability over time was as described in (8) Evaluation was performed by the sex method. However, 10 components shown in Table 4 were used as common additive components.
The results are shown in Table 3.
(8)経時安定性
化粧料を透明ガラス容器に密封して−5℃、25℃、45℃で1ヶ月間保存したときの状態を調査し、下に示す3段階で評価した。
○:安定性良好(いずれの温度においても外観の変化がなくブツ等も生じない。)
△:安定性やや不良(いずれかの温度において僅かに沈殿を生じるか僅かに分離が見られる。または僅かにブツ、ダマを生じている。)
×:安定性不良(いずれかの温度において明らかに沈殿を生じるか分離する。
(8) Stability over time The state when the cosmetic was sealed in a transparent glass container and stored at −5 ° C., 25 ° C., and 45 ° C. for 1 month was evaluated and evaluated in the following three stages.
○: Stability is good (no change in appearance at any temperature and no flickering etc.)
Δ: Slightly poor (slight precipitation or slight separation at any temperature, or slight lumps and lumps)
X: Poor stability (clearly precipitates or separates at any temperature.
実施例7、8より、本発明のクリームはいずれも肌荒れ改善効果、シワ防止・改善効果に優れ、肌にはりを与え、しみを防止して肌を明るくし、かつ肌へのなじみ性がよく、べたつき等が無く使用感にも優れるとともに、安定性にも優れていた。 From Examples 7 and 8, the creams of the present invention are all excellent in improving rough skin, preventing wrinkles and improving, giving skin elasticity, preventing blotting and brightening the skin, and having good compatibility with the skin. In addition, there was no stickiness and the like, and the usability was excellent and the stability was also excellent.
(実施例9、10)
表5に示す油中水型クリームである皮膚外用剤を調整し、実施例7、8に示す評価方法により評価を行なった。但し、共通添加成分として表6に示す10成分を使用した。
(Examples 9 and 10)
The skin external preparation which is a water-in-oil cream shown in Table 5 was prepared and evaluated by the evaluation methods shown in Examples 7 and 8. However, 10 components shown in Table 6 were used as common additive components.
実施例9、10より、本発明のクリームはいずれもいずれも肌荒れ改善効果、シワ防止・改善効果に優れ、肌にはりを与え、しみを防止して肌を明るくし、かつ肌へのなじみ性がよく、べたつき等が無く使用感にも優れるとともに、安定性にも優れていた。 From Examples 9 and 10, each of the creams of the present invention is excellent in rough skin improvement effect, wrinkle prevention / improvement effect, gives skin flesh, prevents blotting, brightens skin, and conformability to skin. In addition, it was not sticky and excellent in feeling of use, and also excellent in stability.
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