JP2010103154A - Semiconductor adhesive sheet, dicing integrated semiconductor adhesive sheet using the same - Google Patents

Semiconductor adhesive sheet, dicing integrated semiconductor adhesive sheet using the same Download PDF

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JP2010103154A JP2008270845A JP2008270845A JP2010103154A JP 2010103154 A JP2010103154 A JP 2010103154A JP 2008270845 A JP2008270845 A JP 2008270845A JP 2008270845 A JP2008270845 A JP 2008270845A JP 2010103154 A JP2010103154 A JP 2010103154A
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Kohei Taniguchi
紘平 谷口
Maki Yamada
真樹 山田
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Showa Denko Materials Co Ltd
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Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a semiconductor adhesive sheet which can be sufficiently bonded in a short time, can be embedded in uneven portions of a substrate in molding, and can be reduced in thickness, and to provide a dicing integrated semiconductor adhesive sheet using the same. <P>SOLUTION: A storage modulus of the semiconductor adhesive sheet by dynamic viscoelasticity measurement at 150°C after curing is 6 MPa or more, and 5 MPa or less at 170°C. Alternatively, the semiconductor adhesive sheet includes an adhesive layer of which adhesive after curing at 150°C for 2 minutes is 0.1 MPa or more after thermal compression of a silicon wafer. The dicing integrated semiconductor adhesive sheet is formed by laminating the semiconductor adhesive sheet and a dicing tape. <P>COPYRIGHT: (C)2010,JPO&INPIT

Description

本発明は、半導体用接着シート及びダイシング一体型半導体用接着シートに関する。   The present invention relates to a semiconductor adhesive sheet and a dicing integrated semiconductor adhesive sheet.

従来、半導体素子と半導体素子搭載用支持部材の接合には銀ペーストが主に使用されていた。
しかし、近年の半導体素子の小型化・高性能化に伴い、使用される支持部材にも小型化・細密化が要求されるようになってきている。
Conventionally, a silver paste has been mainly used for joining a semiconductor element and a semiconductor element mounting support member.
However, with the recent miniaturization and high performance of semiconductor elements, the support members used are required to be small and fine.

こうした要求に対して、銀ペーストでは、はみ出しや半導体素子の傾きに起因するワイヤーボンディング時における不具合の発生、接着剤の膜厚の制御困難性、及び接着剤のボイド発生などにより前記要求に対処しきれなくなってきている。そのため、前記要求に対処するべく、近年、シート状の接着剤が使用されるようになってきた。   In response to these demands, silver paste addresses such demands by the occurrence of defects during wire bonding due to protrusions and inclination of semiconductor elements, difficulty in controlling the adhesive film thickness, and the occurrence of adhesive voids. I can't understand. Therefore, in recent years, sheet-like adhesives have been used in order to cope with the above requirements.

この接着シートは、個片貼付け方式又はウェハ裏面貼付け方式において使用されているが、前者の個片貼付け方式の接着シートを用いて半導体装置を製造する場合、リール状の接着シートをカッティング又はパンチングによって個片に切り出した後その個片を支持部材に接着し前記接着シート付き支持部材にダイシング工程によって個片化された半導体素子を接合して半導体素子付き支持部材を作製し、その後、必要に応じてワイヤボンド工程、封止工程などを経ることによって半導体装置が得られることとなる。   This adhesive sheet is used in an individual sticking method or a wafer back surface sticking method. When manufacturing a semiconductor device using the former individual sticking method adhesive sheet, the reel-like adhesive sheet is cut or punched. After cutting into individual pieces, the individual pieces are bonded to a supporting member, and the semiconductor element separated by the dicing process is joined to the supporting member with the adhesive sheet to produce a supporting member with a semiconductor element, and then as necessary. Thus, a semiconductor device is obtained through a wire bonding process, a sealing process, and the like.

しかし、前記個片貼付け方式の接着シートを用いるためには、接着シートを切り出して支持部材に接着する専用の組立装置が必要であることから、銀ペーストを使用する方法に比べて製造コストが高くなるという問題があった。   However, in order to use the adhesive sheet of the piece pasting method, a dedicated assembly device that cuts out the adhesive sheet and adheres it to the support member is necessary, so that the manufacturing cost is higher than the method using silver paste. There was a problem of becoming.

一方、後者のウェハ裏面貼付け方式の接着シートを用いて半導体装置を製造する場合、まず半導体ウェハの裏面に接着シートを貼付けさらに接着シートの他面にダイシングテープを貼り合わせ、その後、前記ウェハからダイシングによって半導体素子を個片化し、個片化した接着シート付き半導体素子をピックアップしそれを支持部材に接合し、加熱、硬化、ワイヤボンドなどの工程を経ることにより半導体装置が得られる。   On the other hand, when manufacturing a semiconductor device using the latter wafer back surface bonding type adhesive sheet, the adhesive sheet is first bonded to the back surface of the semiconductor wafer, and then the dicing tape is bonded to the other surface of the adhesive sheet, and then the wafer is diced. A semiconductor device is obtained by separating the semiconductor element into individual pieces, picking up the separated semiconductor element with an adhesive sheet, bonding it to a support member, and performing processes such as heating, curing, and wire bonding.

このウェハ裏面貼付け方式の接着シートは、接着シート付き半導体素子を支持部材に接合するため接着シートを個片化する装置を必要とせず、従来の銀ペースト用の組立装置をそのまま又は熱盤を付加するなどの装置の一部を改良することにより使用できる。そのため、接着シートを用いた組立方法の中で製造コストが比較的安く抑えられる方法として注目されている。   This wafer back-side-bonding type adhesive sheet does not require an apparatus for separating the adhesive sheet to join the semiconductor element with the adhesive sheet to the support member, and the conventional assembly apparatus for silver paste is added as it is or a heating plate is added. It can be used by improving a part of the apparatus such as. Therefore, it has been attracting attention as a method in which the manufacturing cost can be kept relatively low among the assembling methods using the adhesive sheet.

ウェハ裏面貼り付け方式の接着シートを用いる方法にあっては、ウェハのダイシング工程時に接着シートも切断することが必要であるが、これには従来のダイヤモンドブレードを用いて切断する接触型の切断方法に加え、ウェハにレーザを照射することによりウェハ内部に選択的に改質部を形成し、その後エキスパンドすることにより改質部に沿ってウェハを切断する時に同時に接着シートを切断する方法又は切断されたウェハに接着シートを貼り付け、その後エキスパンドすることによりウェハ切断ラインに沿って接着シートを切断する方法(例えば、特許文献1参照)があるが、いずれも無機物で固いウェハと有機物で柔らかい接着シートの固さの異なる2種類の材料を同じ工程で切断するため、有機物である接着シートに無機フィラーを添加することが有効である。   In the method using the wafer back surface bonding type adhesive sheet, it is necessary to cut the adhesive sheet at the time of the wafer dicing process. For this, a contact type cutting method in which cutting is performed using a conventional diamond blade. In addition, a method of cutting the adhesive sheet at the same time when cutting the wafer along the modified portion by selectively forming the modified portion inside the wafer by irradiating the laser with the laser and then expanding the wafer. There is a method of cutting an adhesive sheet along a wafer cutting line by pasting an adhesive sheet on a wafer that has been expanded, and then expanding (see, for example, Patent Document 1). In order to cut two kinds of materials with different hardness in the same process, an inorganic filler is added to the organic adhesive sheet. It is effective to add.

また、半導体素子をはじめとする各種電子部品を搭載した実装基板として最も重要な特性の一つとして信頼性がある。その中でも、熱疲労に対する接続信頼性は実装基板を用いた機器の信頼性に直接関係するため非常に重要な項目である。この接続信頼性を低下させる原因として、熱膨張係数の異なる各種材料を用いていることから生じる熱応力が挙げられる。   In addition, reliability is one of the most important characteristics as a mounting board on which various electronic components such as semiconductor elements are mounted. Among them, the connection reliability against thermal fatigue is a very important item because it is directly related to the reliability of the equipment using the mounting substrate. As a cause of lowering the connection reliability, there is a thermal stress generated by using various materials having different thermal expansion coefficients.

これは、半導体素子の熱膨張係数が約4ppm/℃と小さいのに対し、電子部品を実装する配線基板の熱膨張係数が15ppm/℃以上と大きいことから熱衝撃に対して熱ひずみが発生し、その熱ひずみによって熱応力が発生するため、この応力緩和が課題である。   This is because the thermal expansion coefficient of the semiconductor element is as small as about 4 ppm / ° C., whereas the thermal expansion coefficient of the wiring board on which the electronic component is mounted is as large as 15 ppm / ° C. or more. Since the thermal strain is generated by the thermal strain, this stress relaxation is a problem.

また、このような配線基板は配線による凹凸を一般に有しており、この配線基板凹凸を埋込ことが必要である。上記の応力緩和性、基板凹凸埋込性の点から、半導体用接着シートが、硬化後の弾性率がある程度低いことが望ましいが、接着シートの切断性向上のため無機フィラーを添加すると、一般的に接着シートが高弾性化することが分かっており、半導体パッケージの信頼性と接着シートの切断性の両立が課題となっている。   Further, such a wiring board generally has unevenness due to wiring, and it is necessary to bury the unevenness of the wiring board. From the viewpoints of stress relaxation and embedding on the substrate, it is desirable that the adhesive sheet for semiconductors has a somewhat low elastic modulus after curing, but it is common to add an inorganic filler to improve the cutting property of the adhesive sheet. It has been found that the adhesive sheet is highly elastic, and there is a problem of compatibility between the reliability of the semiconductor package and the cutting property of the adhesive sheet.

特開2006−093213号公報JP 2006-093213 A

本発明は、短時間での接着が十分であり、モールド時の基板凹凸埋込性に優れ、かつ薄膜化が可能な半導体用接着シート及びこの半導体用接着シートを用いたダイシング一体型半導体用接着シートを提供することを目的とする。   INDUSTRIAL APPLICABILITY The present invention provides a semiconductor adhesive sheet that is sufficiently bonded in a short time, has excellent substrate unevenness embedding at the time of molding, and can be thinned, and a dicing integrated semiconductor adhesive using the semiconductor adhesive sheet The purpose is to provide a sheet.

従来の接着シートでは、短時間での接着力が不十分であるため、接着シートを貼り付けたチップを実装基板又はウェハに熱圧着した後、搬送している途中でチップが貼り付けた位置からずれを生じたり、モールド時に実装基板と接着シート間に異物が侵入するという不具合が発生する可能性が高かったが、本発明者らは、短時間での接着力を高め、かつ硬化後の弾性率を制御することで、従来の課題を解決できることを見出した。また接着フィルムがフィラーを含有していないため、厚み5μm以下の薄膜化が可能となった。   In the conventional adhesive sheet, since the adhesive force in a short time is insufficient, the chip to which the adhesive sheet is attached is thermocompression-bonded to the mounting substrate or the wafer, and then from the position where the chip is attached during the transportation. Although there was a high possibility that a defect would occur or foreign matter would enter between the mounting substrate and the adhesive sheet during molding, the present inventors increased the adhesive force in a short time and improved the elasticity after curing. It was found that conventional problems can be solved by controlling the rate. Further, since the adhesive film does not contain a filler, it has become possible to reduce the thickness to 5 μm or less.

本発明は、硬化後の150℃の動的粘弾性測定による貯蔵弾性率が6MPa以上、170℃で5MPa未満である半導体用接着シートに関する。
また、本発明は、シリコンウエハに対する熱圧着後、150℃で2分間の硬化後の接着力が0.1MPa以上の接着剤層を有する半導体用接着シートに関する。
The present invention relates to a semiconductor adhesive sheet having a storage elastic modulus of 6 MPa or more and 170 ° C. and less than 5 MPa as measured by dynamic viscoelasticity at 150 ° C. after curing.
The present invention also relates to a semiconductor adhesive sheet having an adhesive layer having an adhesive strength of 0.1 MPa or more after curing at 150 ° C. for 2 minutes after thermocompression bonding to a silicon wafer.

また、本発明は、接着剤層の厚さが、1〜20μm以下である上記の半導体用接着シートに関する。
また、本発明は、接着剤層が、高分子量成分を含有してなる上記の半導体接着シートに関する。
Moreover, this invention relates to said adhesive sheet for semiconductors whose thickness of an adhesive bond layer is 1-20 micrometers or less.
Moreover, this invention relates to said semiconductor adhesive sheet in which an adhesive bond layer contains a high molecular weight component.

また、本発明は、上記高分子量成分のTgが、−10〜60℃及び重量平均分子量が、2〜100万である上記の半導体用接着シートに関する。
また、本発明は、上記高分子量成分を40〜95質量%含有した上記の半導体用接着シートに関する。
Moreover, this invention relates to said adhesive sheet for semiconductors whose Tg of the said high molecular weight component is -10-60 degreeC and whose weight average molecular weight is 2-1 million.
Moreover, this invention relates to said adhesive sheet for semiconductors containing 40-95 mass% of said high molecular weight components.

また、本発明は、接着剤層が、フィラーを含有していなものである上記の半導体用接着シートに関する。
また、本発明は、上記の半導体用接着シートに、低分子量高分子を含有してなる半導体用接着シートに関する。
Moreover, this invention relates to said adhesive sheet for semiconductors whose adhesive bond layer does not contain a filler.
Moreover, this invention relates to the adhesive sheet for semiconductors which contains a low molecular weight polymer in said adhesive sheet for semiconductors.

また、本発明は、低分子量高分子の重量平均分子量が、0.1〜10万である上記の半導体用接着シートに関する。
さらに、本発明は、上記の半導体用接着シートとダイシングテープを積層してなるダイシング一体型半導体用接着シートに関する
The present invention also relates to the above semiconductor adhesive sheet, wherein the low molecular weight polymer has a weight average molecular weight of 0.1 to 100,000.
Furthermore, the present invention relates to a dicing integrated semiconductor adhesive sheet obtained by laminating the above semiconductor adhesive sheet and a dicing tape.

短時間での接着が十分であり、モールド時の基板凹凸埋込性に優れ、かつ薄膜化が可能な半導体用接着シート及びダイシング一体型半導体用接着シートが得られる。   Adhesion in a short time is sufficient, and it is possible to obtain a semiconductor adhesive sheet and a dicing integrated semiconductor adhesive sheet that are excellent in embedding of substrate unevenness at the time of molding and can be thinned.

本発明は、熱可塑性樹脂を少なくとも含有する接着シートであって、熱履歴170℃、3時間後の150℃の貯蔵弾性率6MPa以上、170℃で5MPa未満であり、かつ、半導体パッケージ用基板に対する接着部材の接着力が150℃、2分硬化後で0.1MPa以上の接着剤層を有し、また70℃、3時間硬化させた後、吸湿処理(85℃、85%RH)前後での接着シートの接着力の比率(吸湿処理後の接着力/吸湿処理前の接着力)が0.7以上であることを特徴とする。   The present invention is an adhesive sheet containing at least a thermoplastic resin, having a heat history of 170 ° C., a storage elastic modulus of 150 ° C. after 3 hours of 150 ° C. of 6 MPa or more and a temperature of 170 ° C. of less than 5 MPa, and a semiconductor package substrate The adhesive strength of the adhesive member is 150 ° C. and has an adhesive layer of 0.1 MPa or more after curing for 2 minutes, and after curing for 3 hours at 70 ° C., before and after moisture absorption treatment (85 ° C., 85% RH). The ratio of the adhesive strength of the adhesive sheet (adhesive strength after moisture absorption treatment / adhesive strength before moisture absorption treatment) is 0.7 or more.

本発明の半導体用接着シートは、硬化後(約3時間後)の150℃の貯蔵弾性率は、6MPa以上であることが必要とされ、硬化後の150℃の貯蔵弾性率が6MPa未満では、150℃でワイヤーボンディングする場合、強度が不十分である可能性がある。   In the adhesive sheet for semiconductor of the present invention, the storage elastic modulus at 150 ° C. after curing (after about 3 hours) is required to be 6 MPa or more, and the storage elastic modulus at 150 ° C. after curing is less than 6 MPa, When wire bonding is performed at 150 ° C., the strength may be insufficient.

また、硬化後(約3時間後)の170℃の貯蔵弾性率は、5MPa未満であることが必要とされ、2〜4MPaであることが好ましい。そして、貯蔵弾性率の下限は、1MPa以上であることが好ましい。硬化後の170℃の貯蔵弾性率が1MPa未満では、接着シートのはみ出しが生じる可能性があり、5MPa以上では基板凹凸への埋込性が低下する可能性がある。   Further, the storage elastic modulus at 170 ° C. after curing (after about 3 hours) is required to be less than 5 MPa, and preferably 2 to 4 MPa. And it is preferable that the minimum of a storage elastic modulus is 1 Mpa or more. If the storage elastic modulus at 170 ° C. after curing is less than 1 MPa, the adhesive sheet may protrude, and if it is 5 MPa or more, the embeddability in the substrate irregularities may be lowered.

本発明の弾性率測定は、動的粘弾性測定装置(レオロジ社製 DVE−V4)を使用し、接着剤硬化物に引張り荷重をかけて、周波数10Hz、昇温速度3〜10℃/分で−50〜300℃まで測定する温度依存性測定モードで行った。   The elastic modulus measurement of the present invention uses a dynamic viscoelasticity measuring device (DVE-V4 manufactured by Rheology), applies a tensile load to the cured adhesive, and has a frequency of 10 Hz and a heating rate of 3 to 10 ° C./min. The measurement was performed in a temperature dependence measurement mode in which measurement was performed at −50 to 300 ° C.

本発明の接着シートは、半導体パッケージ用基板に対する接着部材の接着力が150℃、2分硬化後で0.1MPa以上であることが好ましく、0.15MPaあることがより好ましい。接着力が0.1MPa未満ではモールド時に基板と接着シート間に異物が混入する可能性がある。   In the adhesive sheet of the present invention, the adhesive force of the adhesive member to the semiconductor package substrate is preferably 0.1 MPa or more after curing at 150 ° C. for 2 minutes, and more preferably 0.15 MPa. If the adhesive force is less than 0.1 MPa, foreign matter may be mixed between the substrate and the adhesive sheet during molding.

また、70℃、3時間硬化させた後、吸湿処理(85℃、85%RH)前後での接着シートの接着力の比率(吸湿処理後の接着力/吸湿処理前の接着力)が0.7以上、0.9未満では耐半田リフロー時に剥離が発生する可能性がある。   Further, after curing at 70 ° C. for 3 hours, the ratio of the adhesive strength of the adhesive sheet before and after the moisture absorption treatment (85 ° C., 85% RH) (adhesion strength after moisture absorption treatment / adhesion strength before moisture absorption treatment) is 0. If it is 7 or more and less than 0.9, peeling may occur during solder reflow.

本発明は、高分子量成分である熱可塑性樹脂を少なくとも含有する接着シートであって、その含有量は40〜95質量%が好ましく、45〜70質量%がより好ましい。含有量が40質量%未満であると、硬化後の弾性率が高く基板凹凸への埋込性が低下する可能性があり、また硬化後の貯蔵弾性率を制御することが困難になる。一方、含有量が95質量%以上であると、硬化後の弾性率が低く信頼性が低下する可能性があり、また硬化後の貯蔵弾性率を制御することが困難になる。   The present invention is an adhesive sheet containing at least a thermoplastic resin as a high molecular weight component, and the content thereof is preferably 40 to 95% by mass, and more preferably 45 to 70% by mass. When the content is less than 40% by mass, the elastic modulus after curing is high, and the embeddability in the substrate unevenness may be lowered, and it becomes difficult to control the storage elastic modulus after curing. On the other hand, when the content is 95% by mass or more, the elastic modulus after curing is low and the reliability may be lowered, and it becomes difficult to control the storage elastic modulus after curing.

また、高分子量成分の重量平均分子量は、2〜100万であることが好ましく、10〜90万であることがより好ましく、20〜80万であることがさらに好ましい。重量平均分子量が2万未満であると、シート状、フィルム状での強度や可とう性の低下やタック性が増大する可能性があり、100万を超えると、溶剤への溶解性が低下し作業性が悪くなる傾向がある。   The weight average molecular weight of the high molecular weight component is preferably 2 to 1,000,000, more preferably 10 to 900,000, and still more preferably 20 to 800,000. If the weight average molecular weight is less than 20,000, there is a possibility that the strength and flexibility in sheet form and film form will decrease and tackiness will increase. If it exceeds 1,000,000, the solubility in the solvent will decrease. Workability tends to be poor.

本発明の接着シートは、硬化後の貯蔵弾性率が150℃では6MPa以上、170℃では5MPa未満であるためには、フィラー含有量が樹脂に対して、5質量%以下であることが好ましく、含有しないことがより好ましい。   In the adhesive sheet of the present invention, since the storage elastic modulus after curing is 6 MPa or more at 150 ° C. and less than 5 MPa at 170 ° C., the filler content is preferably 5% by mass or less based on the resin, It is more preferable not to contain.

高分子量成分としては、ポリアミド樹脂、ポリイミド樹脂、ポリアミドイミド樹脂、アクリル共重合体が挙げられるが、エポキシ樹脂と非相溶であるグリシジルアクリレート又はグリシジルメタクリレート0.5〜6質量%を含む重量平均分子量が50万以上であるエポキシ基含有アクリル共重合体であることが好ましい。   Examples of the high molecular weight component include polyamide resin, polyimide resin, polyamideimide resin, and acrylic copolymer, but a weight average molecular weight containing 0.5 to 6% by mass of glycidyl acrylate or glycidyl methacrylate which is incompatible with the epoxy resin. It is preferable that it is an epoxy-group-containing acrylic copolymer whose is 500,000 or more.

グリシジルアクリレート又はグリシジルメタクリレート0.5〜6質量%を含む重量平均分子量が50万以上であるエポキシ基含有アクリル共重合体としては、特に制限はなく、ナガセケムテック(株)製、商品名HTR―860P−3DRなどを用いることができる。   The epoxy group-containing acrylic copolymer having a weight average molecular weight of 0.5 to 6% by mass including glycidyl acrylate or glycidyl methacrylate is not particularly limited, and is trade name HTR- manufactured by Nagase Chemtech Co., Ltd. 860P-3DR or the like can be used.

官能基モノマーが、カルボン酸タイプのアクリル酸や、水酸基タイプのヒドロキシメチル(メタ)アクリレートを用いると、橋架け反応が進行しやすく、ワニス状態でのゲル化、硬化前状態での硬化度の上昇による接着力の低下等の問題があるため好ましくない。   When the functional group monomer is carboxylic acid type acrylic acid or hydroxyl group type hydroxymethyl (meth) acrylate, the crosslinking reaction is likely to proceed, gelling in the varnish state, and increasing the degree of curing in the pre-curing state This is not preferable because there is a problem such as a decrease in adhesive strength due to.

また、官能基モノマーとして用いるグリシジル(メタ)アクリレートの量は、2〜6質量%の共重合体比とする。2質量%以下であると接着力が低下する可能性があり、6質量%以上であるとゲル化する可能性がある。なお、グリシジル(メタ)アクリレートは、グリシジルアクリレート、グリシジルメタアクリレート及びそれらの混合物を意味する。   Moreover, the quantity of the glycidyl (meth) acrylate used as a functional group monomer shall be 2-6 mass% copolymer ratio. If it is 2% by mass or less, the adhesive force may be reduced, and if it is 6% by mass or more, gelation may occur. In addition, glycidyl (meth) acrylate means glycidyl acrylate, glycidyl methacrylate, and mixtures thereof.

残部はエチル(メタ)アクリレートやブチル(メタ)アクリレート又は両者の混合物を用いることができるが、混合比率は、共重合体のガラス転移温度(以下Tgと略す)を考慮して決定し、Tgは−10℃以上であることが好ましい。Tgが−10℃未満であると硬化前状態での接着剤層のタック性が大きくなり取り扱い性が悪化する可能性がある。重合方法は特に制限はなく、パール重合、溶液重合等を使用することができる。   The balance can be ethyl (meth) acrylate or butyl (meth) acrylate or a mixture of both, but the mixing ratio is determined in consideration of the glass transition temperature of the copolymer (hereinafter abbreviated as Tg), and Tg is It is preferably −10 ° C. or higher. When Tg is less than −10 ° C., the tackiness of the adhesive layer in the pre-curing state is increased, and the handleability may be deteriorated. The polymerization method is not particularly limited, and pearl polymerization, solution polymerization and the like can be used.

本発明で使用する低分子量高分子は、良好な接着力を持たせるために、熱硬化性樹脂を含むことが好ましい。このような化合物としては、例えば、エポキシ樹脂、シアネート樹脂、ビスマレイミド樹脂、フェノール樹脂、ユリア樹脂、メラミン樹脂、アルキド樹脂、アクリル樹脂、不飽和ポリエステル樹脂、ジアリールフタレート樹脂、シリコーン樹脂、レゾルシノールホルムアルデヒド樹脂、キシレン樹脂、フラン樹脂、ポリウレタン樹脂、ケトン樹脂、トリアリールシアヌレート樹脂、ポリイソシアネート樹脂、トリス(2−ヒドロキシエチル)イソシアヌラートを含有する樹脂、トリアリールトリメリタートを含有する樹脂、シクロペンタジエンから合成された樹脂、芳香族ジシアナミドの三量化による熱硬化性樹脂等が挙げられる。中でも、高温において優れた接着力を持たせることができる点で、エポキシ樹脂、シアネート樹脂及びビスマレイミド樹脂が好ましく、エポキシ樹脂がより好ましい。なお、これら熱硬化性樹脂は単独又は二種類以上を組み合わせて用いることができる。   The low molecular weight polymer used in the present invention preferably contains a thermosetting resin in order to have good adhesive force. Examples of such compounds include epoxy resins, cyanate resins, bismaleimide resins, phenol resins, urea resins, melamine resins, alkyd resins, acrylic resins, unsaturated polyester resins, diaryl phthalate resins, silicone resins, resorcinol formaldehyde resins, From xylene resin, furan resin, polyurethane resin, ketone resin, triaryl cyanurate resin, polyisocyanate resin, resin containing tris (2-hydroxyethyl) isocyanurate, resin containing triaryl trimellitate, cyclopentadiene Examples include synthesized resins and thermosetting resins by trimerization of aromatic dicyanamide. Among these, an epoxy resin, a cyanate resin, and a bismaleimide resin are preferable, and an epoxy resin is more preferable in that an excellent adhesive force can be given at a high temperature. In addition, these thermosetting resins can be used individually or in combination of 2 or more types.

本発明の低分子量高分子は、環球式で測定した軟化点が50℃以上であれば特に制限はなく、例えば、油化シェルエポキシ(株)製、商品名エピコート1001、1002、1003、1055、1004、1004AF、1007、1009、1003F、1004F、ダウケミカル日本(株)製、商品名D.E.R.661、662、663U、664、664U、667、642U、672U、673MF、668、669等のビスフェノールA型エポキシ樹脂、東都化成(株)製、商品名YDF−2004などのビスフェノールF型エポキシ樹脂、日本化薬(株)製、商品名EPPN−201などのフェノールノボラック型エポキシ樹脂、油化シェルエポキシ(株)製、商品名エピコート180S65、チバスペシャリティーケミカルズ社製、商品名アラルダイトECN1273、1280、1299、東都化成(株)製、商品名YDCN−701、702、703、704、日本化薬(株)製、商品名EOCN−1020、102S、103S、104S、住友化学工業(株)製、商品名ESCN−195X、200L、220等のクレゾールノボラックエポキシ樹脂、油化シェルエポキシ(株)製、商品名Epon1031S、エピコート1032H60、157S70、日本化薬(株)製、商品名EPPN501H、502H等の多官能エポキシ樹脂、チバスペシャリティーケミカルズ社製、商品名アラルダイトPT810等の複素環含有エポキシ樹脂などが挙げられるが、これらに制限するものではない。   The low molecular weight polymer of the present invention is not particularly limited as long as the softening point measured by ring and ball is 50 ° C. or higher. For example, the product name Epicoat 1001, 1002, 1003, 1055, manufactured by Yuka Shell Epoxy Co., Ltd. 1004, 1004AF, 1007, 1009, 1003F, 1004F, manufactured by Dow Chemical Japan Co., Ltd. E. R. 661, 662, 663U, 664, 664U, 667, 642U, 672U, 673MF, 668, 669 and other bisphenol A type epoxy resins, manufactured by Toto Kasei Co., Ltd., bisphenol F type epoxy resins such as YDF-2004, Japan Made by Kayaku Co., Ltd., phenol novolac type epoxy resin such as trade name EPPN-201, made by Yuka Shell Epoxy Co., Ltd., trade name Epicoat 180S65, manufactured by Ciba Specialty Chemicals, trade name Araldite ECN1273, 1280, 1299, Product name YDCN-701, 702, 703, 704, Nippon Kayaku Co., Ltd., product name EOCN-1020, 102S, 103S, 104S, Sumitomo Chemical Co., Ltd., product name ESCN -195X, 200L, 220, etc. Epoxy resin, manufactured by Yuka Shell Epoxy Co., Ltd., trade names Epon 1031S, Epicoat 1032H60, 157S70, Nippon Kayaku Co., Ltd., trade names EPPN501H, 502H, etc., multifunctional epoxy resins, manufactured by Ciba Specialty Chemicals, Inc. Examples include, but are not limited to, hetero ring-containing epoxy resins such as Araldite PT810.

本発明の半導体用接着シートには、熱硬化成分を硬化させる硬化剤を含んでもよい。このような硬化剤としては、例えば、フェノール樹脂が挙げられる。フェノール樹脂は、特に制限はなく、85℃、85%RHの恒温恒湿槽に48時間投入後の吸水率が2質量%以下で、熱重量分析計(TGA)で測定した350℃での加熱質量減少率(昇温速度:5℃/分、雰囲気:窒素)が5質量%未満のものを使用することができる。   The adhesive sheet for semiconductor of the present invention may contain a curing agent that cures the thermosetting component. As such a hardening | curing agent, a phenol resin is mentioned, for example. The phenol resin is not particularly limited, and has a water absorption of 2% by mass or less after being put into a constant temperature and humidity chamber of 85 ° C. and 85% RH for 48%, and heated at 350 ° C. measured with a thermogravimetric analyzer (TGA). A material having a mass reduction rate (temperature increase rate: 5 ° C./min, atmosphere: nitrogen) of less than 5% by mass can be used.

このようなフェノール樹脂は、フェノール化合物と2価の連結基であるキシリレン化合物を、無触媒又は酸触媒の存在下に反応させて得られる。このようにして製造されているフェノール樹脂として代表的なものに、三井化学(株)製のミレックスXLC−シリーズ、XLシリーズ等がある。   Such a phenol resin is obtained by reacting a phenol compound and a xylylene compound which is a divalent linking group in the presence of no catalyst or an acid catalyst. Typical examples of the phenol resin thus produced include the Millex XLC-series and XL series manufactured by Mitsui Chemicals.

また、本発明の半導体用接着シートには、硬化促進剤を添加することもできる。硬化促進剤には、特に制限なく、各種イミダゾール類を用いることができる。イミダゾール類としては、2−メチルイミダゾール、2−エチル−4−メチルイミダゾール、1−シアノエチル−2−フェニルイミダゾール、1−シアノエチル−2−フェニルイミダゾリウムトリメリテート等が挙げられ、これらは1種又は2種以上を併用することもできる。   Moreover, a hardening accelerator can also be added to the adhesive sheet for a semiconductor of the present invention. There are no particular limitations on the curing accelerator, and various imidazoles can be used. Examples of imidazoles include 2-methylimidazole, 2-ethyl-4-methylimidazole, 1-cyanoethyl-2-phenylimidazole, 1-cyanoethyl-2-phenylimidazolium trimellitate, and the like. Two or more kinds can be used in combination.

硬化促進剤の添加量は、エポキシ樹脂及びフェノール樹脂との総量100質量部に対して0.003〜5質量部が好ましく、0.005〜3質量部がより好ましい。添加量が0.003質量部未満であると硬化性が劣る傾向があり、5質量部を超えると保存安定性が低下する傾向がある。   0.003-5 mass parts is preferable with respect to 100 mass parts of total amounts with an epoxy resin and a phenol resin, and, as for the addition amount of a hardening accelerator, 0.005-3 mass parts is more preferable. When the addition amount is less than 0.003 parts by mass, the curability tends to be inferior, and when it exceeds 5 parts by mass, the storage stability tends to decrease.

また、本発明の半導体用接着シートには、異種材料間の界面結合をよくするために、各種カップリング剤を添加することもできる。カップリング剤としては、シラン系、チタン系、アルミニウム系等が挙げられるが、シラン系カップリング剤が最も好ましい。   In addition, various coupling agents can be added to the semiconductor adhesive sheet of the present invention in order to improve interfacial bonding between different materials. Examples of the coupling agent include silane-based, titanium-based, and aluminum-based, and silane-based coupling agents are most preferable.

シラン系カップリング剤としては、特に制限はなく、例えば、ビニルトリクロルシラン、ビニルトリス(β−メトキシエトキシ)シラン、ビニルトリエトキシシラン、ビニルトリメトキシシラン等のビニルシラン類、γ−メタクリロキシプロピルトリメトキシシラン、γ−メタクリロキシプロピルメチルジメトキシシラン、3−メタクリロキシプロピル−トリメトキシシラン、メチルトリ(メタクリロイルオキエトキシ)シラン等のメタクリロイルシラン類、β−(3,4−エポキシシクロヘキシル)エチルトリメトキシシラン、γ−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン、γ−グリシドキシプロピルメチルジメトキシシラン、γ−グリシドキシプロピルメチルジエトキシシラン、メチルトリ(グリシジルオキシ)シラン等のエポキシ基含有シラン類、N−β(アミノエチル)γ−アミノプロピルトリメトキシシラン、N−β(アミノエチル)γ−アミノプロピルメチルジメトキシシラン、γ−アミノプロピルトリエトキシシラン、N−フェニル−γ−アミノプロピルトリメトキシシラン、3−アミノプロピルメチルジエトキシシラン、3−アミノプロピルトリメトキシシラン、3−アミノプロピル−トリス(2−メトキシ−エトキシ−エトキシ)シラン、N−メチル−3−アミノプロピルトリメトキシシラン、トリアミノプロピル−トリメトキシシラン、3−4,5−ジヒドロイミダゾール−1−イル−プロピルトリメトキシシラン、アミルトリクロロシラン等のアミノシラン類、γ−メルカプトプロピルトリメトキシシラン、γ−メルカプトプロピルトリエトキシシラン、3−メルカプトプロピル−メチルジメトキシシラン等のメルカプトシラン類、3−ウレイドプロピルトリエトキシシラン、3−ウレイドプロピルトリメトキシシラン等の尿素結合含有シラン類、トリメチルシリルイソシアネート、ジメチルシリルイソシアネート、メチルシリルトリイソシアネート、ビニルシリルトリイソシアネート、フェニルシリルトリイソシアネート、テトライソシアネートシラン、エトキシシランイソシアネート等のイソシアネート基含有シラン類、3−クロロプロピル−メチルジメトキシシラン、3−クロロプロピル−ジメトキシシラン、3−シアノプロピル−トリエトキシシラン、ヘキサメチルジシラザン、N,O−ビス(トリメチルシリル)アセトアミド、メチルトリメトキシシラン、メチルトリエトキシシラン、エチルトリクロロシラン、n−プロピルトリメトキシシラン、イソブチルトリメトキシシラン、オクチルトリエトキシシラン、フェニルトリメトキシシラン、フェニルトリエトキシシラン、N−β(N−ビニルベンジルアミノエチル)−γ−アミノプロピルトリメトキシシラン、オクタデシルジメチル〔3−(トリメトキシシリル)プロピル〕アンモニウムクロライド、γ−クロロプロピルメチルジクロロシラン、γ−クロロプロピルメチルジメトキシシラン、γ−クロロプロピルメチルジエトキシシラン等を使用することができ、これらの1種又は2種以上を併用することもできる。   There is no restriction | limiting in particular as a silane coupling agent, For example, vinyl silanes, such as vinyltrichlorosilane, vinyltris ((beta) -methoxyethoxy) silane, vinyltriethoxysilane, vinyltrimethoxysilane, (gamma) -methacryloxypropyl trimethoxysilane , Γ-methacryloxypropylmethyldimethoxysilane, 3-methacryloxypropyl-trimethoxysilane, methacryloylsilanes such as methyltri (methacryloyloxyethoxy) silane, β- (3,4-epoxycyclohexyl) ethyltrimethoxysilane, γ- Contains epoxy groups such as glycidoxypropyltrimethoxysilane, γ-glycidoxypropylmethyldimethoxysilane, γ-glycidoxypropylmethyldiethoxysilane, methyltri (glycidyloxy) silane Orchids, N-β (aminoethyl) γ-aminopropyltrimethoxysilane, N-β (aminoethyl) γ-aminopropylmethyldimethoxysilane, γ-aminopropyltriethoxysilane, N-phenyl-γ-aminopropyltri Methoxysilane, 3-aminopropylmethyldiethoxysilane, 3-aminopropyltrimethoxysilane, 3-aminopropyl-tris (2-methoxy-ethoxy-ethoxy) silane, N-methyl-3-aminopropyltrimethoxysilane, tri Aminosilanes such as aminopropyl-trimethoxysilane, 3-4,5-dihydroimidazol-1-yl-propyltrimethoxysilane, amyltrichlorosilane, γ-mercaptopropyltrimethoxysilane, γ-mercaptopropyltriethoxysilane, 3 -Merca Mercaptosilanes such as topropyl-methyldimethoxysilane, urea-bonded silanes such as 3-ureidopropyltriethoxysilane, 3-ureidopropyltrimethoxysilane, trimethylsilyl isocyanate, dimethylsilyl isocyanate, methylsilyl triisocyanate, vinylsilyl triisocyanate Isocyanate group-containing silanes such as phenylsilyl triisocyanate, tetraisocyanate silane, ethoxysilane isocyanate, 3-chloropropyl-methyldimethoxysilane, 3-chloropropyl-dimethoxysilane, 3-cyanopropyl-triethoxysilane, hexamethyldi Silazane, N, O-bis (trimethylsilyl) acetamide, methyltrimethoxysilane, methyltriethoxysilane, ethyltri Chlorosilane, n-propyltrimethoxysilane, isobutyltrimethoxysilane, octyltriethoxysilane, phenyltrimethoxysilane, phenyltriethoxysilane, N-β (N-vinylbenzylaminoethyl) -γ-aminopropyltrimethoxysilane, octadecyl Dimethyl [3- (trimethoxysilyl) propyl] ammonium chloride, γ-chloropropylmethyldichlorosilane, γ-chloropropylmethyldimethoxysilane, γ-chloropropylmethyldiethoxysilane, etc. can be used, and one of these Or 2 or more types can also be used together.

カップリング剤の添加量は、その効果や耐熱性及びコストから、樹脂の合計100質量部に対し、0.1〜10質量部とするのが好ましい。   It is preferable that the addition amount of a coupling agent shall be 0.1-10 mass parts with respect to the total 100 mass parts of resin from the effect, heat resistance, and cost.

さらに半導体用接着シート(接着剤組成物)には、イオン性不純物を吸着して、吸湿時の絶縁信頼性をよくするために、イオン捕捉剤を添加することもできる。イオン捕捉剤としては、特に制限はなく、銅がイオン化して溶け出すのを防止するため銅害防止剤として知られる化合物、例えば、トリアジンチオール化合物、ビスフェノール系還元剤等を使用することができ、ジルコニウム系、アンチモンビスマス系マグネシウムアルミニウム化合物等の無機イオン吸着剤を使用することもできる。   Furthermore, an ion scavenger may be added to the semiconductor adhesive sheet (adhesive composition) in order to adsorb ionic impurities and improve insulation reliability during moisture absorption. The ion scavenger is not particularly limited, and a compound known as a copper damage inhibitor to prevent copper ionization and dissolution, for example, a triazine thiol compound, a bisphenol-based reducing agent, and the like can be used. Inorganic ion adsorbents such as zirconium-based and antimony bismuth-based magnesium aluminum compounds can also be used.

イオン捕捉剤の添加量は、添加による効果や耐熱性、コストなどから、1〜10質量部とするのが好ましい。   The addition amount of the ion scavenger is preferably 1 to 10 parts by mass from the effect of addition, heat resistance and cost.

本発明の低分子量高分子の重量平均分子量は、特に制限はないが、0.1万未満であると低粘度の液状である場合が多く、接着シートの破断性を低下させる可能性がある。一方、10万を超えると、高分子量化に伴い、樹脂間での分子の絡み合いにより、接着シートの破断性を低下させる可能性がある。そのため本発明の低分子量高分子の重量平均分子量は、0.1〜10万であることが好ましく、0.2〜1万であることがより好ましく、0.3〜0.5万であることがさらに好ましい。   Although there is no restriction | limiting in particular in the weight average molecular weight of the low molecular weight polymer | macromolecule of this invention, When it is less than 10,000, it is a liquid of a low viscosity in many cases, and there exists a possibility of reducing the rupture property of an adhesive sheet. On the other hand, if it exceeds 100,000, there is a possibility that the breakability of the adhesive sheet is lowered due to the entanglement of molecules between the resins as the molecular weight increases. Therefore, the weight average molecular weight of the low molecular weight polymer of the present invention is preferably 0.1 to 100,000, more preferably 0.2 to 10,000, and 0.3 to 50,000. Is more preferable.

本発明の半導体用接着シートは、本発明の半導体用接着シートを溶剤に溶解又は分散してワニスとし、支持体フィルム上に塗布、加熱し溶剤を除去することによって得ることができる。   The adhesive sheet for semiconductors of the present invention can be obtained by dissolving or dispersing the adhesive sheet for semiconductors of the present invention in a solvent to form a varnish, coating and heating on a support film, and removing the solvent.

前記支持体フィルムとしては、ポリテトラフルオロエチレンフィルム、ポリエチレンテレフタレートフィルム、ポイエチレンフィルム、ポリプロピレンフィルム、ポリメチルペンテンフィルム、ポリイミドフィルム等のプラスチックフィルムを使用することができ、これらプラスチックフィルムは表面を離型処理して使用することもできる。支持体フィルムは、使用時に剥離して接着剤層のみを使用することもできるし、支持体フィルムとともに使用し、後で除去することもできる。   As the support film, a plastic film such as a polytetrafluoroethylene film, a polyethylene terephthalate film, a polyethylene film, a polypropylene film, a polymethylpentene film, and a polyimide film can be used. It can also be processed and used. The support film can be peeled off at the time of use and only the adhesive layer can be used, or it can be used together with the support film and removed later.

前記ワニス化の溶剤としては、特に制限はないが、フィルム作製時の揮発性等を考慮し、メチルエチルケトン、アセトン、メチルイソブチルケトン、2−エトキシエタノール、トルエン、キシレン、ブチルセルソルブ、メタノール、エタノール、2−メトキシエタノールなど比較的低沸点の溶媒を使用するのが好ましい。また塗膜性を向上させるなどの目的で、ジメチルアセトアミド、ジメチルホルムアミド、N−メチルピロリドン、シクロヘキサノンなど比較的高沸点の溶媒を加えることもできる。   The varnishing solvent is not particularly limited, but considering the volatility during film production, methyl ethyl ketone, acetone, methyl isobutyl ketone, 2-ethoxyethanol, toluene, xylene, butyl cellosolve, methanol, ethanol, It is preferable to use a solvent having a relatively low boiling point such as 2-methoxyethanol. For the purpose of improving the coating properties, a solvent having a relatively high boiling point such as dimethylacetamide, dimethylformamide, N-methylpyrrolidone, cyclohexanone can be added.

支持体フィルムへのワニスの塗布方法としては、公知の方法を用いることができ、例えば、ナイフコート法、ロールコート法、スプレーコート法、グラビアコート法、バーコート法、カーテンコート法等が挙げられる。   As a method for applying the varnish to the support film, a known method can be used, and examples thereof include a knife coating method, a roll coating method, a spray coating method, a gravure coating method, a bar coating method, and a curtain coating method. .

接着剤層の厚みは、1〜40μmが好ましい。1μm未満であると成膜性が困難であり、40μmを超えると経済的でなくなる。
また、接着部材における接着剤層は、所望の厚さを得るために、2枚以上を貼り合わせることもできる。この場合には、接着剤層同士の剥離が発生しないような貼り合わせ条件が必要である。
The thickness of the adhesive layer is preferably 1 to 40 μm. When the thickness is less than 1 μm, film formability is difficult, and when it exceeds 40 μm, it is not economical.
In addition, two or more adhesive layers in the adhesive member can be bonded together in order to obtain a desired thickness. In this case, it is necessary to have a bonding condition that does not cause peeling between the adhesive layers.

また、上記の接着シートはダイシングテープと予め貼り合わせたダイシングテープ一体型接着シートとしても使用される。この場合、ウェハへのラミネート工程が一回で済む点で、作業の効率化が可能である。   Moreover, said adhesive sheet is used also as a dicing tape integrated adhesive sheet previously bonded with the dicing tape. In this case, the efficiency of the operation can be improved in that the laminating process on the wafer is performed only once.

本発明に使用するダイシングテープとしては、例えば、ポリテトラフルオロエチレンフィルム、ポリエチレンテレフタレートフィルム、ポリエチレンフィルム、ポリプロピレンフィルム、ポリメチルペンテンフィルム、ポリイミドフィルム等のプラスチックフィルムなどが挙げられる。これらは他材料との多層構造にして用いることも出来る。   Examples of the dicing tape used in the present invention include a plastic film such as a polytetrafluoroethylene film, a polyethylene terephthalate film, a polyethylene film, a polypropylene film, a polymethylpentene film, and a polyimide film. These can be used in a multilayer structure with other materials.

また、必要に応じてプライマー塗布、UV処理、コロナ放電処理、研磨処理、エッチング処理等の表面処理を行ってもよい。ダイシングテープは粘着性を有することが必要であり、ダイシングテープの片面に粘着剤層を設けてもよい。これは、粘着剤層の樹脂組成物において、特に液状成分の比率、高分子量成分のTgを調整することによって得られる適度なタック強度を有する樹脂組成物を塗布乾燥することで形成可能である。   Further, surface treatment such as primer coating, UV treatment, corona discharge treatment, polishing treatment, and etching treatment may be performed as necessary. The dicing tape needs to have adhesiveness, and an adhesive layer may be provided on one side of the dicing tape. This can be formed by applying and drying a resin composition having an appropriate tack strength obtained by adjusting the ratio of the liquid component and the Tg of the high molecular weight component in the resin composition of the pressure-sensitive adhesive layer.

また、半導体装置を製造する際に用いた場合、ダイシング時には半導体素子が飛散しない接着力を有し、その後ピックアップ時にはダイシングテープから剥離することが必要である。例えば、接着シートやダイシングテープの粘着性が高すぎて両者を張り合わせたときのピール強度が150N/m以上の場合、分離が困難になることがある。   Further, when used in manufacturing a semiconductor device, it has an adhesive force that prevents the semiconductor element from scattering during dicing, and after that, it must be peeled off from the dicing tape during pick-up. For example, separation may be difficult when the adhesive strength of the adhesive sheet or dicing tape is too high and the peel strength when they are laminated is 150 N / m or more.

そのため、適宜、接着シートのタック強度を調節することが好ましく、その方法としては、接着シートの室温(25℃)における流動性を上昇させることにより、接着強度及びタック強度も上昇する傾向があり、流動性を低下させれば接着強度及びタック強度も低下する傾向があることを利用すればよい。   Therefore, it is preferable to appropriately adjust the tack strength of the adhesive sheet, and as a method thereof, the adhesive strength and tack strength tend to increase by increasing the fluidity of the adhesive sheet at room temperature (25 ° C.). What is necessary is just to utilize that there exists a tendency for adhesive strength and tack strength to fall, if fluidity | liquidity is reduced.

例えば、流動性を上昇させる場合には、可塑剤の含有量の増加、粘着付与材含有量の増加などの方法がある。逆に流動性を低下させる場合には、前記化合物の含有量を減らせばよい。
前記可塑剤としては、例えば、単官能のアクリルモノマー、単官能エポキシ樹脂、液状エポキシ樹脂、アクリル系樹脂、エポキシ系のいわゆる希釈剤などが挙げられる。
For example, when increasing fluidity, there are methods such as increasing the content of plasticizer and increasing the content of tackifier. Conversely, when the fluidity is lowered, the content of the compound may be reduced.
Examples of the plasticizer include monofunctional acrylic monomers, monofunctional epoxy resins, liquid epoxy resins, acrylic resins, and epoxy-based diluents.

本発明の半導体用接着シートは、それ自体で用いても差し支えないが、本発明の接着シートを従来公知のダイシングテープ上に積層したダイシングテープ一体型接着シートとして用いることもできる。接着シートとダイシングテープを積層したダイシングテープ一体型接着シートの、ダイシングの際のピール強度は、150N/m以下が好ましく、50N/m以下がより好ましくい。   The semiconductor adhesive sheet of the present invention may be used by itself, but can also be used as a dicing tape-integrated adhesive sheet in which the adhesive sheet of the present invention is laminated on a conventionally known dicing tape. The peel strength of the dicing tape integrated adhesive sheet obtained by laminating the adhesive sheet and the dicing tape is preferably 150 N / m or less, and more preferably 50 N / m or less.

ダイシングテープ上に接着シートを積層する方法としては、印刷のほか、予め作製した接着シートをダイシングテープ上にプレス、ホットロールラミネート方法が挙げられるが、連続的に製造でき、効率が良い点でホットロールラミネート方法が好ましい。   As a method of laminating the adhesive sheet on the dicing tape, in addition to printing, a pre-manufactured adhesive sheet can be pressed on the dicing tape and a hot roll laminating method. However, it can be continuously manufactured and is hot in terms of efficiency. A roll laminating method is preferred.

なお、ダイシングテープの膜厚は、特に制限はなく、接着シートの膜厚やダイシングテープ一体型接着シートの用途によって適宜、当業者の知識に基づいて定められるものであるが、経済性がよく、フィルムの取扱い性が良い点で60〜200μmが好ましく、70〜170μmがより好ましい。   The film thickness of the dicing tape is not particularly limited, and is appropriately determined based on the knowledge of those skilled in the art depending on the thickness of the adhesive sheet and the application of the dicing tape-integrated adhesive sheet. 60-200 micrometers is preferable at the point with the handleability of a film, and 70-170 micrometers is more preferable.

半導体搭載用支持部材としては、ダイパットを有するリードフレーム、セラミック基板や有機基板など基板材質に制限されることなく用いることができる。セラミック基板としては、アルミナ基板、窒化アルミ基板等を用いることができる。   The semiconductor mounting support member can be used without being limited by the substrate material such as a lead frame having a die pad, a ceramic substrate or an organic substrate. As the ceramic substrate, an alumina substrate, an aluminum nitride substrate, or the like can be used.

有機基板としては、ガラスクロスにエポキシ樹脂を含漬させたFR−4基板、ビスマレイミド−トリアジン樹脂を含漬させたBT基板、さらにはポリイミドフィルムを基材として用いたポリイミドフィルム基板などを用いることができる。   As an organic substrate, an FR-4 substrate in which an epoxy resin is impregnated in a glass cloth, a BT substrate in which a bismaleimide-triazine resin is impregnated, a polyimide film substrate using a polyimide film as a base material, or the like is used. Can do.

配線の形状としては、片面配線、両面配線、多層配線いずれの構造でもよく、必要に応じて電気的に接続された貫通孔、非貫通孔を設けてもよい。
さらに、配線が半導体装置の外部表面に現れる場合には、保護樹脂層を設けることが好ましい。
The shape of the wiring may be a single-sided wiring, double-sided wiring, or multilayer wiring structure, and a through hole or a non-through hole that is electrically connected may be provided as necessary.
Further, when the wiring appears on the outer surface of the semiconductor device, it is preferable to provide a protective resin layer.

接着部材を支持部材へ張り付ける方法としては、接着部材を所定の形状に切断し、その切断された接着部材を支持部材の所望の位置に熱圧着する方法が一般的ではあるが、これに制限するものではない。   As a method of attaching the adhesive member to the support member, a method of cutting the adhesive member into a predetermined shape and thermocompression bonding the cut adhesive member to a desired position of the support member is generally limited. Not what you want.

半導体装置の構造としては、半導体素子の電極と支持部材とがワイヤーボンディングで接続されている構造、半導体素子の電極と支持部材とがテープオートメーテッドボンディング(TAB)のインナーリードボンディングで接続されている構造などがあるが、これらに制限するものではなく、何れの場合でも効果がある。   As the structure of the semiconductor device, the electrode of the semiconductor element and the support member are connected by wire bonding, and the electrode of the semiconductor element and the support member are connected by inner lead bonding of tape automated bonding (TAB). There are structures and the like, but the structure is not limited to these, and any case is effective.

半導体素子としては、IC、LSI、VLSI等一般の半導体素子を使用することができる。
半導体素子と支持部材の間に発生する熱応力は、半導体素子と支持部材の面積差が小さい場合に著しいが、半導体装置は低弾性率の接着部材を用いることによりその熱応力を緩和して信頼性を確保する。
As the semiconductor element, a general semiconductor element such as an IC, LSI, VLSI can be used.
The thermal stress generated between the semiconductor element and the supporting member is significant when the area difference between the semiconductor element and the supporting member is small. However, the semiconductor device uses a low elastic modulus adhesive member to relieve the thermal stress and increase reliability. Ensure sex.

これらの効果は、半導体素子の面積が、支持部材の面積の70%以上である場合に非常に有効に現れるものである。
また、このように半導体素子と支持部材の面積差が小さい半導体装置においては、外部接続端子はエリア状に設けられる場合が多い。
These effects appear very effectively when the area of the semiconductor element is 70% or more of the area of the support member.
In such a semiconductor device having a small area difference between the semiconductor element and the support member, the external connection terminals are often provided in an area.

また、本発明の接着部材(半導体用接着シート)の特性として、前記接着部材を支持部材の所望の位置に熱圧着する工程や、ワイヤーボンディングで接続する工程など、加熱される工程において、接着剤層からの揮発分を抑制できる。   In addition, as a characteristic of the adhesive member (adhesive sheet for semiconductor) of the present invention, an adhesive is used in a heated process such as a process of thermocompression bonding the adhesive member to a desired position of a support member or a process of connecting by wire bonding. Volatile matter from the layer can be suppressed.

半導体搭載基板用配線基板に用いる配線基板としては、セラミック基板や有機基板など基板材質に制限することなく用いることができる。
セラミック基板としては、アルミナ基板、窒化アルミ基板等を用いることができる。
The wiring substrate used for the semiconductor mounting substrate wiring substrate can be used without being limited to the substrate material such as a ceramic substrate or an organic substrate.
As the ceramic substrate, an alumina substrate, an aluminum nitride substrate, or the like can be used.

有機基板としては、ガラスクロスにエポキシ樹脂を含漬させたFR−4基板、ビスマレイミド−トリアジン樹脂を含漬させたBT基板、さらにはポリイミドフィルムを基材として用いたポリイミドフィルム基板などを用いることができる。   As an organic substrate, an FR-4 substrate in which an epoxy resin is impregnated in a glass cloth, a BT substrate in which a bismaleimide-triazine resin is impregnated, a polyimide film substrate using a polyimide film as a base material, or the like is used. Can do.

以下、本発明を実施例により本発明を詳細に説明するが、本発明はこれらの実施例に制限するものではない。
<実施例及び比較例作製方法>
エポキシ樹脂としてYDCN−700−10(東都化成(株)製商品名、クレゾールノボラック型エポキシ樹脂、エポキシ当量210)、フェノール樹脂としてミレックスXLC−LL(三井化学(株)製商品名、フェノール樹脂、水酸基当量175、吸水率1.8質量%、350℃における加熱質量減少率4質量%)又はLF−2882(大日本インキ化学工業(株)製商品名、フェノールノボラック樹脂)、これら熱硬化成分200質量部に対して、シランカップリング剤として、A−189(日本ユニカー(株)製)及びA−1160(日本ユニカー(株)製)、フィラーとして、SO−C2((株)アドマテック製商品名、シリカ、比表面積7m/g、平均粒径0.4〜0.6μm)又はアエロジルR972(日本アエロジル(株)製商品名、シリカ、平均粒径0.016μm)からなる組成物に、シクロヘキサノンを加えて攪拌混合し、さらにビーズミルを用いて90分混練した。
Hereinafter, the present invention will be described in detail by way of examples, but the present invention is not limited to these examples.
<Example and Comparative Example Production Method>
YDCN-700-10 (trade name, manufactured by Toto Kasei Co., Ltd., epoxy resin 210, epoxy equivalent 210) as an epoxy resin, and Millex XLC-LL (trade name, manufactured by Mitsui Chemicals, Ltd., phenol resin, hydroxyl group) as a phenol resin Equivalent 175, water absorption 1.8% by mass, heating mass decrease rate at 350 ° C. 4% by mass) or LF-2882 (trade name, phenol novolac resin, manufactured by Dainippon Ink & Chemicals, Inc.), these thermosetting components 200 mass Parts, A-189 (manufactured by Nihon Unicar Co., Ltd.) and A-1160 (manufactured by Nihon Unicar Co., Ltd.) as the silane coupling agent, SO-C2 (trade name, manufactured by Admatech Co., Ltd.) as the filler, Silica, specific surface area 7 m 2 / g, average particle size 0.4 to 0.6 μm) or Aerosil R972 (Nippon Aerosil Co., Ltd.) ) Cyclohexanone was added to a composition comprising a product name, silica, and an average particle size of 0.016 μm, and the mixture was stirred and mixed, and further kneaded for 90 minutes using a bead mill.

これにグリシジルアクリレート又はグリシジルメタクリレート2〜6質量%を含むアクリルゴムHTR−860P−3(ナガセケムテック(株)製商品名、重量平均分子量100万)、硬化促進剤としてキュアゾール2PZ−CN(四国化成(株)製商品名、1−シアノエチル−2−フェニルイミダゾール)を混合攪拌し、真空脱気した。   Acrylic rubber HTR-860P-3 (trade name, manufactured by Nagase Chemtech Co., Ltd., weight average molecular weight 1 million) containing 2 to 6% by mass of glycidyl acrylate or glycidyl methacrylate, and Curazole 2PZ-CN (Shikoku Chemicals) as a curing accelerator (Product name, 1-cyanoethyl-2-phenylimidazole) was mixed and stirred and vacuum degassed.

ワニスを厚さ38μmの離型処理したポリエチレンテレフタレートフィルム上に塗布し、140℃で5分間加熱乾燥して、膜厚が20μmのBステージ状態(硬化前)の塗膜を形成し、キャリアフィルムを備えた接着シートを作製した。以下同様に表1の各接着シートを作製した。表1に実施例1、2及び比較例1〜3の配合質量部を示す。   The varnish was applied on a polyethylene terephthalate film having a thickness of 38 μm, and dried by heating at 140 ° C. for 5 minutes to form a coating film in a B stage state (before curing) with a film thickness of 20 μm. The prepared adhesive sheet was produced. Similarly, each adhesive sheet shown in Table 1 was prepared. Table 1 shows the parts by mass of Examples 1 and 2 and Comparative Examples 1 to 3.

Figure 2010103154
Figure 2010103154

動的粘弾性測定装置(レオロジ社製、商品名DVE−V4)を使用し、接着シートを170℃、3時間の条件で熱硬化させ、引張り荷重をかけて、周波数10Hz、昇温速度3〜10℃/分で25〜300℃まで測定する温度依存性測定モードで行った。
150℃及び175℃の貯蔵弾性率の測定を行った。150℃において6MPa以上を○、それ以外を×とし、170℃において5MPa以下を○とし、それ以外を×とした。
Using a dynamic viscoelasticity measuring device (trade name DVE-V4, manufactured by Rheology Co., Ltd.), the adhesive sheet is thermally cured at 170 ° C. for 3 hours, a tensile load is applied, a frequency of 10 Hz, a temperature increase rate of 3 The measurement was performed in a temperature-dependent measurement mode in which measurement was performed at 10 ° C./min up to 25 to 300 ° C.
The storage elastic modulus at 150 ° C. and 175 ° C. was measured. At 150 ° C., 6 MPa or more was evaluated as “◯”, and the others were evaluated as “×”.

短時間での接着力測定は、大きさ5×5mm口の接着シートをシリコンウエハ(5×5mm口)に70℃で貼り付け、該シリコンウエハに貼り付けた接着シートを圧力0.4MPa、時間1秒、温度150℃の条件でシリコンウエハに圧着し、150℃のホットプレート上で2分間キュアした後、ダイシェア強度測定(Dage社製、測定温度180℃)を行った。0.1MPa以上であれば○、それ以下なら×とした。   The adhesive force measurement in a short time was performed by attaching an adhesive sheet having a size of 5 × 5 mm to a silicon wafer (5 × 5 mm mouth) at 70 ° C., and applying the adhesive sheet attached to the silicon wafer to a pressure of 0.4 MPa for a time. After pressure bonding to a silicon wafer for 1 second at a temperature of 150 ° C. and curing on a 150 ° C. hot plate for 2 minutes, die shear strength measurement (Dage, measurement temperature 180 ° C.) was performed. If it was 0.1 MPa or more, it was evaluated as ◯, and if it was less than that, it was rated as x.

接着性については、大きさ5×5mm口の接着シートを半導体チップ(5×5mm口)に温度70℃、圧力0.3MPa、速度0.3m/分の条件でホットロールラミネーターを用いて貼りあわせ、その後圧力0.1MPa、時間5秒、温度120℃の条件で有機基板(ガラスクロスにエポキシ樹脂を含漬させたFR−4にAUS308を塗布した基板)に圧着し、170℃、3h硬化させた後、吸湿処理(温度85℃、湿度85%雰囲気下、48時間)後の接着シートと基板の接着力を265℃の条件下でダイシェア強度測定(Dage社製、測定温度180℃)により測定を行った。吸湿処理後の接着力/吸湿処理前の接着力が0.7以上を○、0.7未満を×とした。   For adhesion, a 5 × 5 mm size adhesive sheet is bonded to a semiconductor chip (5 × 5 mm size) using a hot roll laminator at a temperature of 70 ° C., a pressure of 0.3 MPa, and a speed of 0.3 m / min. Then, it is pressure-bonded to an organic substrate (a substrate in which AUS308 is applied to FR-4 in which an epoxy resin is impregnated in glass cloth) under the conditions of pressure 0.1 MPa, time 5 seconds, and temperature 120 ° C., and cured at 170 ° C. for 3 hours. After that, the adhesive strength between the adhesive sheet and the substrate after moisture absorption treatment (temperature 85 ° C., humidity 85% atmosphere, 48 hours) was measured by die shear strength measurement (Dage, measurement temperature 180 ° C.) under the condition of 265 ° C. Went. The adhesion strength after moisture absorption treatment / adhesion strength before moisture absorption treatment was 0.7 or more, and less than 0.7 was x.

充填性については、大きさ10×10mm口の接着シートを得られた接着フィルムを(10×10mm)に、温度70℃、圧力0.3MPa、速度0.3m/分の条件でホットロールラミネーターを用いて貼りあわせ、その後圧力0.2MPa、時間2秒、温度120℃時間の条件で5μmの凹凸を有する基板に貼り付けた後、170℃で30分硬化。その後、樹脂封止を行い、評価用パッケージを作製した。初期の充填性を観察した。埋込が充分であれば○、埋込が不十分なら×とした。
シート厚みが1μmの接着シートが作製可能あれば○、不可能なら×とした。
Regarding the filling property, the hot roll laminator was applied to the adhesive film (10 × 10 mm) obtained from the adhesive sheet having a size of 10 × 10 mm at a temperature of 70 ° C., a pressure of 0.3 MPa, and a speed of 0.3 m / min. And then stuck to a substrate having 5 μm irregularities under conditions of pressure 0.2 MPa, time 2 seconds, temperature 120 ° C., and then cured at 170 ° C. for 30 minutes. Thereafter, resin sealing was performed to prepare an evaluation package. Initial fillability was observed. If the embedding was sufficient, it was marked as ◯, and if embedding was insufficient, it was marked as x.
If an adhesive sheet having a sheet thickness of 1 μm can be produced, it was evaluated as “good”, and if it was not possible, it was evaluated as “poor”.

Figure 2010103154
Figure 2010103154

表2に示されるように、実施例1及び2は、硬化後の貯蔵弾性率が規定値を満たしており、初期接着力が高く、厚み1μmの接着シートも作製可能であることが明らかである。
これに対し、比較例1は、硬化剤に対するゴム成分が多いため、硬化後の貯蔵弾性率が170℃では良好であるが、150℃では規定値よりも低く、また初期接着力も低い結果となった。またフィラーを含有しているため厚み1μmの接着シートの作製が困難である。
As shown in Table 2, in Examples 1 and 2, it is clear that the storage elastic modulus after curing satisfies the specified value, the initial adhesive force is high, and an adhesive sheet having a thickness of 1 μm can be produced. .
On the other hand, since Comparative Example 1 has a large amount of rubber component with respect to the curing agent, the storage elastic modulus after curing is good at 170 ° C., but at 150 ° C., the result is lower than the specified value and the initial adhesive force is also low. It was. Moreover, since it contains a filler, it is difficult to produce an adhesive sheet having a thickness of 1 μm.

比較例2は、ゴム成分に対し、フィラーを多く含有しているため、硬化後の貯蔵弾性率が150℃では規定値を満たしているが、170℃では規定値よりも高い結果となった。また、フィラーを含有しているため厚み1μmの接着シートの作製が困難である。
比較例3は、硬化剤に対するゴム成分が少ないために硬化後の貯蔵弾性率が170℃で規定値よりも高い結果となった。
比較例4は、硬化剤に対する硬化促進剤が少ないために硬化後の貯蔵弾性率が150℃で規定値よりも低く、また、接着力も規定値よりも低い結果となった。
Since Comparative Example 2 contained a large amount of filler with respect to the rubber component, the storage elastic modulus after curing satisfied the specified value at 150 ° C, but the result was higher than the specified value at 170 ° C. Moreover, since it contains a filler, it is difficult to produce an adhesive sheet having a thickness of 1 μm.
Since the comparative example 3 had few rubber components with respect to a hardening | curing agent, the storage elastic modulus after hardening was a result higher than a regulation value at 170 degreeC.
Since the comparative example 4 had few hardening accelerators with respect to a hardening | curing agent, the storage elastic modulus after hardening was lower than a regulation value at 150 degreeC, and also the result was also lower than a regulation value.

Claims (10)

硬化後の150℃の動的粘弾性測定による貯蔵弾性率が6MPa以上、170℃で5MPa未満である半導体用接着シート。   A semiconductor adhesive sheet having a storage elastic modulus of 6 MPa or more and 170 ° C. and less than 5 MPa as measured by dynamic viscoelasticity at 150 ° C. after curing. シリコンウエハに対する熱圧着後、150℃で2分間の硬化後の接着力が0.1MPa以上の接着剤層を有する半導体用接着シート。   An adhesive sheet for a semiconductor having an adhesive layer having an adhesive force of 0.1 MPa or more after curing at 150 ° C. for 2 minutes after thermocompression bonding to a silicon wafer. 接着剤層の厚さが、1〜20μm以下である請求項2記載の半導体用接着シート。   The adhesive sheet for semiconductor according to claim 2, wherein the adhesive layer has a thickness of 1 to 20 μm or less. 接着剤層が、高分子量成分を含有してなる請求項2又は3記載の半導体接着シート。   The semiconductor adhesive sheet according to claim 2 or 3, wherein the adhesive layer contains a high molecular weight component. 上記高分子量成分のTgが、−10〜60℃及び重量平均分子量が、2〜100万である請求項4記載の半導体用接着シート。   The adhesive sheet for semiconductor according to claim 4, wherein the high molecular weight component has a Tg of −10 to 60 ° C. and a weight average molecular weight of 2 to 1,000,000. 上記高分子量成分を40〜95質量%含有した請求項4又は5記載の半導体用接着シート。   The adhesive sheet for a semiconductor according to claim 4 or 5, comprising 40 to 95% by mass of the high molecular weight component. 接着剤層が、フィラーを含有していないものである請求項2〜6のいずれかに記載の半導体用接着シート。   The adhesive sheet for a semiconductor according to any one of claims 2 to 6, wherein the adhesive layer does not contain a filler. 上記請求項1〜7のいずれかに記載の半導体用接着シートに、低分子量高分子を含有してなる半導体用接着シート。   The adhesive sheet for semiconductors which contains the low molecular weight polymer in the adhesive sheet for semiconductors in any one of the said Claims 1-7. 低分子量高分子の重量平均分子量が、0.1〜10万である請求項8記載の半導体用接着シート。   The adhesive sheet for semiconductor according to claim 8, wherein the low molecular weight polymer has a weight average molecular weight of 0.1 to 100,000. 請求項1〜10のいずれかに記載の半導体用接着シートとダイシングテープを積層してなるダイシング一体型半導体用接着シート。   A dicing integrated semiconductor adhesive sheet obtained by laminating the semiconductor adhesive sheet according to any one of claims 1 to 10 and a dicing tape.
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