JP2010095471A - 抗肥満、抗高脂血症、抗糖尿病用組成物 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】ペルオキシソーム増殖応答性受容体α及びγアゴニストならびにピルビン酸デヒドロゲナーゼキナーゼ4アンタゴニストの作用を複合して発揮するシステイン誘導体又はその塩ならびにエステル類を有効成分として含有する組成物を提供する。本発明の組成物は、肥満、高脂血症及び糖尿病などに係わるメタボリックシンドロームを予防及び治療する上で有用である。
【選択図】図3
Description
J o u r n a l o f M e d i c i n a l C h e mi s t r y , 2 0 0 0 年,43 巻, 5 2 7 〜 5 5 0 頁
体重および摂食量は、OLETFラットとLETOラットにおいては有意な変化はなかった(図1)。OLETFラットにおいて、血糖値およびHbA1cは週齢とともに増加傾向にあるがSAC投与群は投与一ヶ月後より、OLTOラットとほぼ同程度まで低下した(図2、3)。また、OLETFラットにおいては、血漿中の中性脂肪、LDL、PAI-1、SOD様活性なども正常化した(図4、5)。膵のインスリン、褐色細胞のタンパク量も正常化した。
肝のPPAR-α、PPAR-γ、PDK4のmRNAをqRT-PCRで検討したところ、SAC投与群はPPAR-αとPPAR-γのアゴニスト効果により正常化し、PDK4のアンタゴニスト効果により中性脂肪の減少とTCAサイクルの正常化がおこることが示唆された(図6)。また、肝のPPAR-α、PPAR-γの発現をウェスタン・ブロット法で検討したところ、SAC投与群はPPAR-αとPPAR-γのアゴニスト効果による正常化を示唆する結果を得た(図7)。
以上から、S-アリルシステインは、PPAR-α/γのデュアル・アゴニスト効果ならびにPDK4のアンタゴニスト効果を有することを確認できた。
Claims (2)
- システイン誘導体又はその塩ならびにエステル類を有効成分とする、抗肥満、抗高脂血症、抗糖尿病用組成物。
- 前記抗肥満、抗高脂血症、抗糖尿病用組成物は、ペルオキシソーム増殖応答性受容体αアゴニスト活性剤、ペルオキシソーム増殖応答性受容体γアゴニスト活性剤、またはピルビン酸デヒドロゲナーゼキナーゼ4アンタゴニスト活性剤である、請求項1に記載の抗肥満、抗高脂血症、抗糖尿病用組成物。
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KR101390059B1 (ko) | 2012-04-20 | 2014-04-29 | 을지대학교 산학협력단 | 폐경 후 여성의 당뇨병 치료를 위한 약학적 조성물 |
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---|---|---|---|---|
JPS50132178A (ja) * | 1974-04-10 | 1975-10-20 |
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JPS50132178A (ja) * | 1974-04-10 | 1975-10-20 |
Non-Patent Citations (2)
Title |
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JPN6013020160; Journal of Nutrition,2004,Vol.134,No.12,3245-3249 * |
JPN6013020161; Experientia,1996,Vol.52,No.2,115-119 * |
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