JP2010094593A - 有機性廃液の処理方法 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】微生物由来のバイオポリマーを黒液又は黒液様廃液に添加し、該黒液中又は黒液様廃液中の着色成分を沈殿させることを特徴とする有機性廃液の処理方法。微生物由来のバイオポリマーとしては、構成アミノ酸残基の質量比として、アラニン:16.4%、グリシン:11.3%、グルタミン酸:11.2%、ロイシン:8.9%、アスパラギン酸:8.8%、アルギニン:7.9%、バリン:7.5%、スレオニン:7.3%、セリン:7.1%、リジン:3.5%、フェニルアラニン:3.3%、イソロイシン:2.9%、ヒスチジン:1.8%、プロリン:1.4%、メチオニン:1.0%で特定される水溶性タンパク質であることが好ましい。
【選択図】なし
Description
また、バイオポリマーが水溶性タンパク質であることが好ましく、塩基性アミノ酸であるアルギニンを質量比として7〜9%かつリジンを3〜4%有するものであることがより好ましい。
また、本発明の処理方法においては、前記着色成分を沈殿させて得られた上清を、前記バイオポリマーを産生する微生物の培養に使用することも好ましい態様である。
本発明において、「黒液」とはパルプの製造工程で排出される黒色の廃液をいう。また、「黒液様廃液」とは、セルロースなどの植物資源を処理する際に排出される着色した廃液のことをいう。
<バイオポリマーの精製>
ロードコッカスsp.KKY株を以下の組成の液体培地に植菌し、4日間、30℃にて振盪培養した。培養終了後、培地を遠心分離(10,000g、5分間)して菌体を除去し、培養上清液を得た。
グルコース 10g
酵母エキス 0.5g
尿素 0.5g
K2HPO4 5g
KH2PO4 2g
NaCl 0.1g
MgSO4・7H2O 0.2g
蒸留水 1L
これら3相の中の不溶性画分を採取し、乾燥させた。乾燥重量は20mgであった。予備実験により、この不溶性画分に凝集活性があることを確認した。上記不溶性画分の乾燥試料をアセトン洗浄した後、蒸留水に添加し、懸濁させ、この懸濁液を濾紙電気泳動したところ、図1に示すように、開始点から陽極側に単一のバンドを示した。このため、上記不溶性画分の乾燥試料を、本実施例において精製バイオポリマーとして用いた。
表1の結果から、上記バイオポリマーは、アルギニンやリジンなどの塩基性アミノ酸の含有率が高い塩基性タンパク質であることが明らかとなった。
また、精製したバイオポリマーのIRスペクトルを図3に示した。
メスシリンダーに50mLのパルプ廃液(黒液)を注ぎ、濁度計(上水用濁度計TR−30、笠原理化工業株式会社製)を用いて色度を測定した。色度は測定範囲の上限を超えたため、測定できなかった。また、当該黒液に上清は存在しなかった。
当該黒液に、上記バイオポリマー2mgを添加後、十分に混合してから1時間静置した。この結果、黒液中の溶解性リグニン由来物質が凝集、沈殿し、真黒な凝集沈殿画分とわずかに黄味がかった澄んだ上清とに自然分離した。上清は約38mLであり、上清の色度は55度であった。
実施例1の対照実験として、メスシリンダーに50mLのパルプ廃液(黒液)を注ぎ、注いだ直後と1時間後に上清の量と色度を測定した。この結果、黒液を注いだ直後、及び、1時間後とも上清は見られず、色度も測定範囲の上限を超えたため測定できなかった。実施例1と比較例1の測定結果を表2に示す。
Claims (6)
- 微生物由来のバイオポリマーを黒液又は黒液様廃液に添加し、該黒液中又は黒液様廃液中の着色成分を沈殿させることを特徴とする有機性廃液の処理方法。
- 前記黒液様廃液が、セルロース系バイオエタノール生産時の廃液である請求項1に記載の方法。
- 前記微生物が、ロードコッカス属の細菌である請求項1又は2に記載の方法。
- 前記バイオポリマーが、水溶性タンパク質である請求項1〜3のいずれか1項に記載の方法。
- 前記水溶性タンパク質を構成するアミノ酸組成において、質量比として、塩基性アミノ酸であるアルギニンが7〜9%、かつ、リジンが3〜4%である請求項4に記載の方法。
- 前記着色成分を沈殿させて得られた上清を、前記バイオポリマーを産生する微生物の培養に使用する請求項1に記載の方法。
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