JP2009535214A5

JP2009535214A5 -

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Publication number: JP2009535214A5
Application number: JP2009509754A
Authority: JP
Filing date: 2007-05-04
Publication date: 2010-06-17

Description

発明の簡単な要約
本発明の側面は、（ａ）セルロースアセテート、セルローストリアセテート、セルロースアセテートフタレート、セルロースアセテートブチレート、セルロースブチレート、セルローストリブチレート、セルロースプロピオネート、セルローストリプロピオネート、セルロースアセテートプロピオネート、カルボキシメチルセルロースアセテート、カルボキシメチルセルロースアセテートプロピオネート、カルボキシメチルセルロースアセテートブチレート、セルロースアセテートブチレートサクシネート、およびこれらの混合物からなる群から選択される１種以上のセルロースエステル；および（ｂ）アルコール、エステル、ケトン、グリコールエーテル、またはグリコールエーテルエステルを含む群から選択される１種以上の有機溶媒、を含むコーティング組成物を表面に適用すること、ならびに、前記コーティング組成物を硬化させて実質的に平滑かつ非多孔性の水不溶性親水性コーティングを与えることを含む、水中表面上の汚れを抑制する方法に関する。

好適には、本発明に係るコーティング組成物中に任意のセルロースエステルを使用できる。例えば、セルロースエステルは、セルロースのＣ₁〜Ｃ₂₀エステル、またはセルロースのＣ₂〜Ｃ₂₀エステル、またはセルロースのＣ₂〜Ｃ₁₀エステル、または更にセルロースのＣ₂〜Ｃ₄エステルを含む。２級および３級のセルロースエステルもまた好適に使用できる。例えば、本発明に係る好適なセルロースエステルは、セルロースアセテート、セルローストリアセテート、セルロースアセテートフタレート、セルロースアセテートブチレート、セルロースブチレート、セルローストリブチレート、セルロースプロピオネート、セルローストリプロピオネート、セルロースアセテートプロピオネート、カルボキシメチルセルロースアセテート、カルボキシメチルセルロースアセテートプロピオネート、カルボキシメチルセルロースアセテートブチレート、セルロースアセテートブチレートサクシネート、およびこれらの混合物からなる群から選択できる。

好適には、本発明の一態様において、セルロースエステルは、セルロースアセテート、セルロースブチレート、セルロースプロピオネート、セルローストリアセテート、セルロースアセテートプロピオネート、セルロースアセテートブチレート、セルロースアセテートフタレート、およびこれらの混合物からなる群から選択できる。

別の態様において、セルロースエステルは、海洋バイオ接着剤との反応性を有する官能基を実質的に有さない。一般的に、いずれの理論にも拘束されないが、ヒドロキシル基はバイオ接着剤との反応性を有さない。このように、この態様においてカルボキシル基またはアミン基を実質的に含まない任意のセルロースエステルは使用に好適であろう。例えば、これらの態様において、セルロースエステルは、セルロースアセテート、セルロースブチレート、セルロースプロピオネート、セルローストリアセテート、セルロースアセテートプロピオネート、もしくはセルロースアセテートブチレート、およびこれらの混合物からなる群から選択できる。

好適には、本発明に従って使用するために任意の有機溶媒が好適である。しかし、本明細書で説明する種類の溶媒系コーティングについては、コーティング表面の質は、コーティング組成物の１種または複数種の溶媒成分の選択に顕著に影響される。溶媒の蒸発速度は、コーティング組成物が流れる機会および量を有し、それにより実質的に平滑で非多孔性の水不溶性の親水性コーティングが得られるように十分に遅くなければならない。合理的な量の時間で、コートされた構造物の取扱いおよび／または供給を可能にするのに十分に、溶媒が迅速に蒸発することもまた重要である。一態様において、アルコール、エステル、ケトン、グリコールエーテル、およびグリコールエーテルエステルからなる群から選択される溶媒は特に有用である。典型的には、溶媒は、組成物の総質量基準で３０質量％から８５質量％の量で含まれることができる。

一態様において、コートすべき基材は、金属、プラスチックおよびファイバーガラスからなる群から選択される。他の態様において、本発明のコーティング組成物は、予めコートされた基材に適用される。この態様において、好適に、基材に予め適用されたコーティングは、適切に作製された基材に直接適用されたプライマー、およびプライマーに適用されたベースコートまたはタイコートからなることができる。コーティング組成物の適用は、このようなコーティングの適用のための典型的な方法、例えばスプレー、ロール、ブラシまたはディップ等を用いて実現できる。

Claims

（ａ）セルロースアセテート、セルローストリアセテート、セルロースアセテートフタレート、セルロースアセテートブチレート、セルロースブチレート、セルローストリブチレート、セルロースプロピオネート、セルローストリプロピオネート、セルロースアセテートプロピオネート、カルボキシメチルセルロースアセテート、カルボキシメチルセルロースアセテートプロピオネート、カルボキシメチルセルロースアセテートブチレート、セルロースアセテートブチレートサクシネート、およびこれらの混合物からなる群から選択される少なくとも１種のセルロースエステル；および
（ｂ）アルコール、エステル、ケトン、グリコールエーテル、グリコールエーテルエステル、およびこれらの混合物からなる群から選択される少なくとも１種の有機溶媒
を含むコーティング組成物を表面に適用すること、
ならびに、前記コーティング組成物を硬化させて実質的に平滑かつ非多孔性の水不溶性親水性コーティングを与えることを含む、水中表面上の汚れを抑制する方法。
前記水不溶性親水性コーティングが、水中オクタン接触角８０度超を有する、請求項１に記載の方法。
前記水不溶性親水性コーティングが、水中オクタン接触角１００度超を有する、請求項１に記載の方法。
前記セルロースエステルが、セルロースアセテート、セルローストリアセテート、セルロースアセテートフタレート、セルロースアセテートブチレート、セルロースブチレート、セルローストリブチレート、セルロースプロピオネート、セルローストリプロピオネート、セルロースアセテートプロピオネート、およびこれらの混合物からなる群から選択される、請求項１に記載の方法。
セルロースエステルが、セルロースアセテート、セルロースアセテートフタレート、セルローストリアセテート、セルロースアセテートプロピオネート、セルロースアセテートブチレート、セルロースプロピオネート、セルロースブチレート、およびこれらの混合物からなる群から選択される、請求項１に記載の方法。
セルロースエステルが、セルロースアセテート、セルローストリアセテート、セルロースアセテートプロピオネート、セルロースアセテートブチレート、セルロースプロピオネート、セルロースブチレート、およびこれらの混合物からなる群から選択される、請求項１に記載の方法。
セルロースエステルが、セルロースアセテート、セルローストリアセテート、セルロースアセテートプロピオネート、セルロースアセテートブチレート、およびこれらの混合物からなる群から選択される、請求項１に記載の方法。
１種または複数種のセルロースエステルが、組成物の総質量基準で１０質量％から７０質量％含まれる、請求項１に記載の方法。
１種または複数種のセルロースエステルが、組成物の総質量基準で１５質量％から６０質量％含まれる、請求項１に記載の方法。
１種または複数種のセルロースエステルが、組成物の総質量基準で２０質量％から５０質量％含まれる、請求項１に記載の方法。
１種または複数種の前記セルロースエステルのうち少なくとも１種が部分的に加水分解されている、請求項１に記載の方法。
前記溶媒が、少なくとも１種の第１の溶媒および少なくとも１種の第２の溶媒を含む、請求項１に記載の方法。
前記第１の溶媒の沸点が１３０℃から２３０℃である、請求項１２に記載の方法。
第１の溶媒が、２−エチルヘキサノール、ジアセトンアルコール、メチルアミルケトン、メチルイソアミルケトン、イソブチルイソブチレート、２−エチルヘキシルアセテート、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、エチレングリコールモノブチルエーテル、エチレングリコール２−エチルヘキシルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテルアセテート、エチレングリコールモノブチルエーテルアセテート、およびプロピレングリコールモノメチルエーテルアセテートのうち１種以上である、請求項１２に記載の方法。
前記第２の溶媒の沸点が６０℃から１３０℃である、請求項１２に記載の方法。
第２の溶媒が、メタノール、エタノール、ｎ−プロパノール、イソプロパノール、ブタノール、アセトン、メチルエチルケトン、メチルプロピルケトン、メチルイソブチルケトン、メチルアセテート、エチルアセテート、ｎ−プロピルアセテート、イソプロピルアセテート、ｎ−ブチルアセテート、ｔ−ブチルアセテート、ｎ−プロピルプロピオネート、またはプロピレングリコールモノメチルエーテルのうち１種以上である、請求項１２に記載の方法。
前記コーティング組成物が可塑剤を更に含む、請求項１に記載の方法。
前記可塑剤が、以下のジメチルフタレート、ジエチルフタレート、ジブチルフタレート、ジオクチルフタレート、ジイソノニルフタレート、ブチルベンジルフタレート、ブチルフタリルブチルグリコレート、トリス（２−エチルヘキシル）トリメリテート、トリエチルホスフェート、トリフェニルホスフェート、トリクレジルホスフェート、ｐ−フェニレンビス（ジフェニルホスフェート）、および他のホスフェート誘導体、ジイソブチルアジペート、ビス（２−エチルヘキシル）アジペート、トリエチルシトレート、アセチルトリエチルシトレート、クエン酸を含む可塑剤、トリアセチン、トリプロピオニン、トリブチリン、スクロースアセテートイソブチレート、グルコースペンタプロピオネート、トリエチレングリコール−２−エチルヘキサノエート、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、ポリプロピレングリコールジベンゾエート、ポリエチレングルタレート、ポリエチレンサクシネート、ポリアルキルグリコシド、２，２，４−トリメチル−１，３−ペンタンジオールイソブチレート、ジイソブチレート、フタル酸共重合体、１，３−ブタンジオール、脂肪族エポキシドによって末端封鎖された１，４−ブタンジオール、ビス（２−エチルヘキシル）アジペート、またはエポキシ化大豆油のうち１種以上である、請求項１７に記載の方法。
可塑剤が、組成物中のセルロースエステルの総質量基準で２５質量％以下の量で含まれる、請求項１７に記載の方法。
前記コーティング組成物が、前記セルロースエステルのうちの少なくとも１種との反応性を有する架橋剤を更に含む、請求項１に記載の方法。
前記架橋剤が、メラミン−ホルムアルデヒドレジン、ウレア−ホルムアルデヒドレジン、ベンゾグアナミン−ホルムアルデヒドレジン、グリコルリル−ホルムアルデヒドレジン、またはポリイソシアネートのうちの１種以上から選択される、請求項２０に記載の方法。
前記架橋剤が、メラミン−ホルムアルデヒドレジン、ウレア−ホルムアルデヒドレジン、またはポリイソシアネートのうちの１種以上から選択される、請求項２０に記載の方法。
前記コーティング組成物が、少なくとも１種の補助コーティングレジンを更に含む、請求項１に記載の方法。
前記補助コーティングレジンが、ポリエステル、ポリアミド、ポリウレタン、ポリエーテル、ポリエーテルポリオール、またはポリアクリル酸のうちの１種以上である、請求項２３に記載の方法。
前記補助コーティングレジンが、組成物の総質量の３０％未満含まれる、請求項２３に記載の方法。
前記補助コーティングレジンが、組成物の総質量の１５％未満含まれる、請求項２３に記載の方法。
前記コーティング組成物を、木材、金属、プラスチックおよびファイバーガラスからなる群から選択される基材に適用する、請求項１に記載の方法。
前記基材が予めコートされている、請求項１に記載の方法。
前記予め適用されたコーティングが、少なくとも１種のプライマーおよび少なくとも１種のベースコートからなる群から選択される、請求項２８に記載の方法。
前記コーティング組成物をクリアコートとして適用する、請求項１に記載の方法。
前記コーティング組成物を、スプレー、ロール、ブラシ、またはディップをすることによって基材に適用する、請求項１に記載の方法。
前記コーティング組成物を、環境条件下または昇温下で硬化させる、請求項１に記載の方法。
組成物が、レベリング制御剤、レオロジー調整剤、および流れ制御剤；艶消し剤；顔料の湿潤剤および分散剤；界面活性剤；紫外線（ＵＶ）吸収剤；ＵＶ光安定剤；着色顔料；消泡剤および泡止め剤；沈降防止剤、垂れ防止剤および粘り剤；皮張り防止剤；色むら防止剤および色浮き防止剤；殺菌剤および防カビ剤；腐食防止剤；または増粘剤のうちの１種以上を更に含む、請求項１に記載の方法。
硬化したコーティング組成物を有する基材の平均外殻粗さが５００ミクロン以下である、請求項１に記載の方法。