JP2009533380A - ぼかし性を有する化粧品配合物 - Google Patents

Abstract

ぼかし効果を達成するための化粧品配合物が提供される。皮膚の色つやの不完全性が隠蔽できる。配合物は、約５００から約１０，０００ｎｍの範囲の平均粒径を有する水不溶性部分水和顆粒デンプン、１．６から１．９の屈折率および約５から約３００ｎｍの平均粒径を有する球形アルミナ、約０．１から約３０ミクロンの範囲の平均粒径を有する、扁平板形状の無機材料および化粧品として許容される担体を含む。

Description

本発明は、皮膚の外観を改善するための、特に、自然な皮膚の外観を保ちながら、細孔およびむらのある皮膚の色合い等の不完全部分全体にわたって良好な被覆を与えるための配合物に関する。

艶消し効果は、多くの場合、顔に適用される化粧品から追及される。艶消し仕上げは、脂肪性皮膚により生じる、特に高温多湿の条件下でのてかり効果を解消する。タルク、シリカ、カオリンおよびその他の無機粒子等の吸収充填剤は、これらの光学特性によりこの効果を達成するために使用されている。

不完全な皮膚は、光透過の操作により２つの方法において隠蔽することができる。第一の方法においては、化粧品の成分は、光源の方へ光を単純に反射し得る。代替的アプローチは、ぼかし効果を達成すると言われるものである。ここでは入射光は散乱（レンズ化）によりゆがめられる。このメカニズムにおいて着色化粧品の成分は、光を屈折させて様々な方向へ向きを変えるレンズとして働く。

艶消し効果により不完全な皮膚を隠蔽することは望ましいが、また、健康な皮膚の輝きを達成することへの要望も存在する。不透明過ぎる化粧被覆は、ペンキの様な被覆で皮膚を隠蔽する。不完全部分は隠蔽されるが、輝きは存在しない。これは白色化と呼ばれることもある。光透過が不十分に妨げられる場合、逆のことが起る。ここでは、輝きが健康的であっても、美学的に不快な皮膚の形状および色は明らかであり得る。

ＵＳ５９９７８９０（Ｓｉｎｅ ｅｔ ａｌ．）、ＵＳ５９７２３５９（Ｓｉｎｅ ｅｔ ａｌ．）、およびＵＳ６１７４５３３Ｂ１（ＳａＮｏｇｕｅｉｒａ，Ｊｒ．）は、全て、皮膚の不完全部分の良好な被覆を与える局所配合物を対象とする。これらの文献で提案されている解決策は、少なくとも約２の屈折率および約１００から約３００ｎｍの正味の一次粒径を有する金属酸化物の使用である。好ましい粒子は二酸化チタン、酸化ジルコニウムおよび酸化亜鉛である。

二酸化チタンおよび酸化亜鉛の致命的な欠点は皮膚での白色化効果である。望ましくない灰色の外観が残念ながら創り出される。

ＵＳ２００５／０１６３８１３Ａ１（Ｋｏｓｂａｃｈ ｅｔ ａｌ．）は、或種の化粧品配合物のぼかし効果を高めるためにフュームドアルミナ粒子の使用を報告している。少なくとも３％の水準が、皮膚の不完全部分を隠蔽するために有効な光拡散性を果たすために必要とされる。

架橋シリコーンエラストマーは、ぼかし効果を得る際の助剤として認められている。ＵＳ２００５／０１６３７３０Ａ１（Ｒｏｓｅｖｅａｒ ｅｔ ａｌ．）は、架橋シリコーンエラストマーと３００ｎｍ未満の平均粒径を有する酸化亜鉛との間の相乗的相互作用を開示している。関連の開示は、ＵＳ２００５／０２４９６８４Ａ１（Ｄｏｂｋｏｗｓｋｉ ｅｔ ａｌ．）において見出され、そこでは、タウレートポリマーが、シリコーンエラストマーと酸化亜鉛との組合せで光学効果を高める。

シリコーンエラストマーの欠点は、水とこれらとの非相溶性である。これらの材料はまた、エラストマーの相対的に高い濃度水準の水性エマルション内に分散させることは難しい。

したがって、白色化現象を回避し、また、水または少なくとも水と油のエマルションとの良好な相溶性を有するぼかし効果を与えるための挑戦が依然としてある。

（発明の概要）
（ｉ） 約５００から約１０，０００ｎｍの範囲の平均粒径を有する水不溶性部分水和顆粒デンプン約０．１から約２０重量％、
（ｉｉ） 約５から約３００ｎｍの範囲の平均粒径および１．６から１．９の屈折率を有するアルミナ約０．１から約１５重量％、
（ｉｉｉ） 約０．１から約３０ミクロンの範囲の平均粒径を有する、扁平板形状の無機材料約０．０１から約５重量％、および
（ｉｖ） 化粧品として許容される担体
を含む化粧品配合物が提供される。

（発明の詳細な記述）
ぼかし効果は、微細粒径球形アルミナ（特にフュームドアルミナ）、約５００から約１０，０００ｎｍの範囲の平均粒径の水不溶性部分水和デンプン、および扁平板形状の無機材料の組合せにより得られることが現在認められている。これらの材料のそれぞれは、相互作用して所望のぼかし効果を達成する。

アルミナ
本発明の重要な成分は球形アルミナである。球形とは、平滑な球面ではないが一般的に丸いことを意味する。この材料は、約５から約３００ｎｍの範囲の平均粒径の粉末であるべきである。更に好ましくは、平均粒径は、約１５から２９５ｎｍ、なお更に好ましくは、約１００から約２５０ｎｍ、最適には、約１２０から約２５０ｎｍの範囲であるべきである。

更に、本発明の球形アルミナは、１．６から１．９、好ましくは、１．６５から１．８５、最適には、１．７０から１．８０の範囲の屈折率を有するべきである。

本発明において有用なアルミナは、被覆または非被覆であることができる。最も好ましくは、粒子は非被覆の粉末で、正の表面電荷を有する。フュームドアルミナは特に有効である。市販品としてこの材料は、Ｃａｂｏｔ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎから販売されているＳｐｅｃｔｒＡｌ（商標）ＰＣ−４０１として入手できる。この材料は、４８ｇ／１００ｇ油の吸油量、最大８．０ｌｂ／ｆｔ^３の嵩密度、３．６ｇ／ｃｍ^３の比重および１．７７の屈折率を有する。

本発明にとって適当な球形アルミナの量は、配合物の約０．１から約１５重量％、なお更に好ましくは、約０．５から約６重量％、なお更に好ましくは、約０．５から約３重量％未満、最適には、約１から２．５重量％の範囲であってよい。

水不溶性部分水和デンプン顆粒
本発明の別の重要な成分は、約５００から約１０，０００ｎｍ、好ましくは、約１，０００から約９，０００ｎｍ、最適には、約３，０００から約８，０００ｎｍの範囲の平均粒径を有する、水不溶性部分水和顆粒デンプンである。有利には、デンプンは、約１．３５から約１．４５、好ましくは、約１．３８から約１．４２の屈折率を有することができる。

本発明のデンプンとしては、コーン、ポテト、米、小麦、タピオカ、ワキシートウモロコシおよび高アミラーゼコーンを含む任意の植物源由来のものが挙げられるがこれらに限定されない。タピオカが最も好ましい。部分水和顆粒デンプンの量は、約０．１から約２０重量％、好ましくは、約０．５から約１０重量％、最適には、約１から約３重量％の範囲であってよい。

本発明の部分水和デンプンは、デンプンを水中で５０℃に加熱し、この温度を約０．５から約４時間、好ましくは、約１から約２時間保持することにより得られる。好ましい実施形態においては、１０％のデンプンが、９０％の水において５０℃に１時間加熱される。この方法において創られた部分水和デンプン粒子は、次いで、化粧品配合物の他の成分へ添加される。ここで、デンプン粒子と配合した配合物は、５０℃を超える温度に加熱することを避けるように注意するべきである。

水和の水準は、デンプンの完全な水和の５から８０重量％、好ましくは、１０から５０重量％、最適には、１５から３５重量％の範囲であってよい。

無機の扁平板材料
本発明のなお更なる成分は、扁平板形状の無機材料である。扁平板という用語は、１つのサイズ寸法が別のサイズ寸法よりも長いことを意味する。有利には、これらの材料は、約１．６から約２．７、特に、１．８５から２．７、最適には、１．９０から２．７の範囲の屈折率を有する。平均粒径は、約０．１から約３０ミクロン、好ましくは、約０．１から約２０ミクロン、更に好ましくは、約０．１から約１８ミクロン、最適には、５から１８ミクロンの範囲であることができる。適当な材料としては、オキシ塩化ビスマス、酸化アルミニウム、硫酸バリウム、窒化ホウ素、酸化ジルコニウムおよびマイカが挙げられる。二酸化チタン被覆マイカが特に有用であり、とりわけ２０ミクロン未満の平均粒径を有するものである。これらの粒子の例には、Ｐｒｅｓｐｅｒｓｅ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎから入手できる、二酸化チタン（ＣＩ ７７８９１）被覆マイカ（ＣＩ ７７０１９）である、Ｐｒｅｓｐｅａｒｌｓ Ｓｍｏｏｔｈ Ｓａｔｉｎ Ｓｉｌｖｅｒ（商標）と呼ばれる材料がある。適当な材料の別の例は、５から１０ミクロンの平均粒径を有する、ＡＰＴ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎから入手できる、Ａｌｕｓｉｏｎ（登録商標）Ｐｏｗｄｅｒ（ＡＬ ５−１０）の商標名で販売されている酸化アルミニウムである。これらの材料についての更なる詳細は、参照として本明細書に組み込まれるＵＳ２００５／００７９１９０Ａ１（Ｐｏｌｏｎｋａ）において見出すことができる。扁平板材料の量は、配合物の約０．０１から約５重量％、好ましくは、約０．１から約３重量％、最適には、約０．５から約１．５重量％の範囲であってよい。

担体
種々の他の成分が本発明の配合物に存在し得る。真っ先に挙げられるものは、担体として役立つ水の成分である。水の量は、配合物の約１から約９０重量％、好ましくは、約３０から約８０重量％、最適には、約５０から約８０重量％の範囲であってよい。

皮膚軟化薬材料は、本発明の配合物において担体として含まれてもよい。これらは、シリコーン油、合成エステルおよび炭化水素の形態であってもよい。皮膚軟化薬の量は、配合物の約０．１から約９５重量％、好ましくは、約１から約５０重量％の範囲であってよい。

シリコーン油は、揮発性および非揮発性の種類に分けられることができる。本明細書で使用される「揮発性」という用語は、周囲温度（２０−２５℃）で測定可能な蒸気圧を有する材料を意味する。揮発性シリコーン油は、好ましくは、３から９個、好ましくは４から５個のケイ素原子を含む環状（シクロメチコン）または直鎖ポリジメチルシロキサンから選択される。

皮膚軟化薬材料として有用な非揮発性シリコーン油としては、ポリアルキルシロキサン、ポリアルキルアリールシロキサンおよびポリエーテルシロキサンコポリマーが挙げられる。本明細書において有用な本質的に非揮発性ポリアルキルシロキサンとしては、例えば、２５℃で約５×１０^−６から０．１ｍ^２／秒の粘度を有するポリジメチルシロキサンが挙げられる。本発明の配合物において有用な好ましい非揮発性皮膚軟化薬の中に、２５℃で約１×１０^−５から約４×１０^−４ｍ^２／秒の粘度を有するポリジメチルシロキサンがある。

エステル皮膚軟化薬の中には次のものがある：
ａ）１０から２０個の炭素原子を有する脂肪酸のアルケニルまたはアルキルエステル。この例としては、イソアラキジルネオペンタノエート、イソノニルイソナノノエート、オレイルミリステート、オレイルステアレートおよびオレイルオレエートが挙げられる。

ｂ）エトキシル化脂肪族アルコールの脂肪酸エステル等のエーテル−エステル。

ｃ）多価アルコールエステル。エチレングリコールモノおよびジ−脂肪酸エステル、ジエチレングリコールモノ−およびジ−脂肪酸エステル、ポリエチレングリコール（２００−６０００）モノ−およびジ−脂肪酸エステル、プロピレングリコールモノ−およびジ−脂肪酸エステル、ポリプロピレングリコール２０００モノオレエート、ポリプロピレングリコール２０００モノステアレート、エトキシル化プロピレングリコールモノステアレート、グリセリルモノ−およびジ−脂肪酸エステル、ポリグリセロールポリ脂肪酸エステル、エトキシル化グルセリルモノ−ステアレート、１，３−ブチレングリコールモノステアレート、１，３−ブチレングリコールジステアレート、ポリオキシエチレンポリオール脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステルおよびポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステルは、満足な多価アルコールエステルである。ペンタエリスリトール、トリメチロールプロパンおよびＣ_１−Ｃ_３０アルコールのネオペンチルグリコールエステルが特に有用である。

ｄ）蜜蝋、鯨蝋およびトリベヘニンワックス等のワックスエステル。

ｅ）ステロールエステル、その例はコレステロール脂肪酸エステルである。

ｆ）スクロースポリベヘネートおよびスクロースポリコットンシーデート等の脂肪酸の糖エステル。

適当な化粧品として許容される担体である炭化水素としては、ペトロラタム、鉱油、Ｃ_１１−Ｃ_１３イソパラフィン、ポリアルファオレフィン、特に、Ｐｒｅｓｐｅｒｓｅ Ｉｎｃ．からＰｅｒｍｅｔｈｙｌ １０１Ａとして市販されているイソヘキサデカンが挙げられる。

多価アルコールタイプの湿潤剤は、化粧品として許容される担体として使用することができる。一般的な多価アルコールとしては、ポリアルキレングリコールが挙げられ、更に好ましくは、アルキレンポリオールおよびこの誘導体、例えば、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、ポリプロピレングリコール、ポリエチレングリコールおよびこれらの誘導体、ソルビトール、ヒドロキシプロピルソルビトール、ヘキシレングリコール、１，３−ブチレングリコール、イソプレングリコール、１，２，６−ヘキサントリオール、グリセロール、エトキシル化グリセロール、プロポキシル化グリセロール、およびこれらの誘導体が挙げられる。湿潤剤の量は、配合物の０．５から５０重量％、好ましくは、１から１５重量％の範囲であってよい。最も好ましいのはグリセロール（また、グリセリンとしても知られている）である。グリセリンの量は、配合物の約１重量％から約５０重量％、好ましくは、１０から３５重量％、最適には、１５から３０重量％の範囲であってよい。

任意性分
日焼け止め活性体も、本発明の配合物において含まれてよい。これらは、２９０から４００ｎｍの範囲の紫外線内で吸収する少なくとも１つの発色団基を有する有機化合物である。発色性有機日焼け止め剤は、次の範疇（特定の例を伴う）に分けられ得る：ｐ−アミノ安息香酸、その塩およびその誘導体（エチル、イソブチルおよびグリセリルエステル）；ｐ−ジメチルアミノ安息香酸；アントラニレート；ｏ−アミノベンゾエート（メチル、メンチル、フェニル、ベンジル、フェニルエチル、リナリル、テルピニルおよびシクロヘキセニルエステル）；サリチレート（オクチル、アミル、フェニル、ベンジル、メンチル、グリセリルおよびジプロピレングリコールエステル）；桂皮酸誘導体（メンチルおよびベンジルエステル）アルファ−フェニルシンナモニトリル；ブチルシンナモイルピルベート；ジヒドロキシ桂皮酸誘導体（アンベリフェロン、メチルアンベリフェロンおよびメチルアセト−アンベリフェロン）；トリヒドロキシ桂皮酸誘導体（エスクレチン、メチルエスクレチン、ダフネチン、およびグルコシド、エスクリンおよびダフニン）；炭化水素（ジフェニルブタジエンおよびスチルベン）；ジベンザルアセトンおよびベンザルアセトフェノン；ナフトールスルホネート（２−ナフトール−３，６−ジスルホン酸のナトリウム塩および２−ナフトール−６，８−ジスルホン酸のナトリウム塩）；ジヒドロキシ−ナフトエ酸およびその塩；ｏ−およびｐ−ヒドロキシビフェニルジスルホネート；クマリン誘導体（７−ヒドロキシ、７−メチルおよび３−フェニル）；ジアゾール（２−アセチル−３−ブロモインダゾール、フェニルベンゾオキサゾール、メチルナフトオキサゾールおよび種々のアリールベンゾチアゾール）；キニン塩（ビスルフェート、スルフェート、塩化物、オレエートおよびタンネート）；キノリン誘導体（８−ヒドロキシキノリン塩および２−フェニルキノリン）；ヒドロキシ−またはメトキシ−置換ベンゾフェノン；尿酸およびビロ酸；タンニン酸およびその誘導体（例えば、ヘキサエチルエーテル）；（ブチルカルビチル）（６−プロピルピペロニル）エーテル；ヒドロキノン；ベンゾフェノン（オキシベンゾン、スリソベンゾン、ジオキシベンゾン、ベンゾレゾルシノール、２，２′，４，４′−テトラヒドロキシベンゾフェノン、２，２′−ジヒドロキシ−４，４′−ジメトキシベンゾフェノンおよびオクタベンゾン）；４−イソプロピルジベンゾイルメタン；ブチルメトキシジベンゾイルメタンおよびエトクリレン。特に、有用なものは：２−エチルヘキシルｐ−メトキシシンナメート、４，４′−ｔ−ブチルメトキシジベンゾイルメタン、２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン、オクチルジメチルｐ−アミノ安息香酸、ジガロイルトリオレエート、２，２−ジヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン、エチル４−［ビス（ヒドロキシプロピル）］アミノベンゾエート、２−エチルヘキシル−２−シアノ−３，３−ジフェニルアクリレート、２−エチルヘキシルサリチレート、グリセリルｐ−アミノベンゾエート、３，３，５−トリメチルシクロヘキシルサリチレート、メチルアントラニレート、ｐ−ジメチルアミノ安息香酸またはアミノベンゾエート、２−エチルヘキシルｐ−ジメチルアミノベンゾエート、２−フェニルベンズイミダゾール−５−スルホン酸、２−（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−５−スルホニオベンゾオキサゾイック酸およびこれらの混合物である。

特に好ましいものは、Ｐａｒｓｏｌ ＭＣＸ（登録商標）として入手できるエチルヘキシルｐ−メトキシシンナメート、Ｐａｒｓｏｌ １７８９（登録商標）として入手できるアボベンゼン、およびＤｅｒｍａｂｌｏｃｋ ＯＳ（登録商標）（オクチルサリチレート）等の材料である。

有機日焼け止め剤の量は、配合物の約０．１から約１５重量％、好ましくは、約０．５重量％から約１０重量％、最適には、約１重量％から約８重量％の範囲である。

防腐剤は、潜在的に有害な微生物の成長に対する予防のために、本発明の化粧品配合物中へ望ましく導入することができる。本発明の配合物にとって適当な従来の防腐剤は、ｐ−ヒドロキシ安息香酸のアルキルエステルである。より最近使用されるようになった他の防腐剤としては、ヒダントイン誘導体、プロピオネート塩および種々の第４級アンモニウム化合物が挙げられる。化粧品化学者は適切な防腐剤に詳しく、日常的にそれらを選択して防腐剤チャレンジテストを満足させ、生成物に安定性を与える。特に好ましい防腐剤は、フェノキシエタノール、メチルパラベン、プロピルパラベン、イミダゾリジニル尿素、ナトリウムデヒドロアセテートおよびベンジルアルコールである。防腐剤は、配合物の使用およびエマルションにおける防腐剤と他の成分との間の可能な非相溶性を考慮して選択されるべきである。防腐剤は、好ましくは、配合物の０．０１重量％から２重量％の範囲の量において使用される。

本発明の配合物は、また、或種のビタミンおよびフラボノイドを含んでもよい。例示的水溶性ビタミンは、ナイアシンアミド、ビタミンＢ_２、ビタミンＢ_６、ビタミンＣおよびビオチンである。有用な水不溶性ビタミンの中には、ビタミンＡ（レチノール）、ビタミンＡパルミテート、アスコルビルテトライソパルミテート、ビタミンＥ（トコフェロール）、ビタミンＥアセテートおよびＤＬ−パンテノールがある。特に好適なビタミンＢ_６誘導体はピリドキシンパルミテートである。好ましいフラボノイドの中には、グルコシルヘスペリジンおよびルチンがある。本発明による配合物に存在する場合のビタミンまたはフラボノイドの合計量は、配合物の０．００１から１０重量％、好ましくは、０．０１重量％から１重量％、最適には、０．１から０．５重量％の範囲であってよい。

落屑剤は更なる任意成分である。例は、アルファ−ヒドドキシカルボン酸およびベータ−ヒドロキシカルボン酸ならびにこれらの酸の塩である。前者の中には、グリコール酸、乳酸およびリンゴ酸の塩がある。サリチル酸はベータ−ヒドロキシカルボン酸の代表である。存在する場合のこれらの材料の量は、配合物の約０．１から約１５重量％の範囲であってよい。

種々のハーブ抽出物は、本発明の配合物において、最適には含まれてもよい。例は、ザクロの実、白樺（ベチュラ・アルバ）、緑茶、カモミール、甘草およびこれらの抽出物の組合せである。抽出物は、それぞれに親水性または疎水性である溶剤に入れられる水溶性または水不溶性であってもよい。水およびエタノールは好ましい抽出物溶剤である。

水性である本発明の配合物は、約２から約６．８、好ましくは、約３から約５．５の範囲のｐＨを有し得るが、必ずしもそうでなくてもよい。

少量の乳化用界面活性剤が存在してもよい。界面活性剤は、アニオン、ノニオン、カチオン、両性およびこれらの組合せであってもよい。水準は０．１から５重量％、好ましくは、０．１から２重量％、最適には、０．１から１重量％の範囲であってよい。有利には、存在する界面活性剤の量は泡の形成に十分であるべきではない。これらの例においては、２重量％未満、好ましくは、１重量％未満、最適には、０．５重量％未満の界面活性剤が存在する。

実施例および比較例、または別途明示的に指示されている場合を除いて、材料の量を示すこの記述における全ての数字は、「約」という語により修飾されるものと理解されるべきである。

「含む」という用語は、任意の順次に言及される要素を限定するのではなく、大小の機能的に重要な不特定要素を包含することを意味する。他の語においては、列挙される工程、要素または任意選択肢は網羅的である必要はない。「含める」または「有する」という用語が使用される場合、これらの用語は、上で定義された「含む」と同等であることを意味する。

全ての特許、特許出願、および印刷された刊行物を含めた、本明細書において参照される全ての文献は、この開示においてこれらの全体において参照として本明細書に組み込まれる。

以下の実施例は本発明の実施形態を更に十分に例示するものである。本明細書においておよび添付の特許請求の範囲において参照される全ての部、パーセンテージおよび割合は、別途指示されない限り重量である。

実施例１−８
本発明によるぼかし効果を有する一連の化粧品配合物は表１において示される。

実施例９
水和タピオカデンプン、球形アルミナおよび扁平板無機材料の光学性寄与を評価するための実験を行った。基本組成は表２において概略が示される。

光学測定
不透明性は、媒体または膜に対して垂直な直射透過光線ビームの強度減衰の目安である。直射ビーム減衰が高ければ高い程、不透明性は益々大きい。光線ビーム減衰の原因は２つの重なりである：Ａ）元の光線の幾らかは、膜／媒体から逆反射する。これは、大きな隠蔽力で、膜／媒体に真の白色／不透明外観を与える。配合物において顔料等級のＴｉＯ_２を使用することが効果を与える。Ｂ）光線の幾らかは、直線のビーム経路から偏向されるがなお膜／媒体を通って透過される。結局、膜／媒体は、「ぼやけた」像を創り出して、透明から半透明へ変わる。これに対する別の用語は、ぼかしである。

手順：塗膜棒を使用して、プラスチック製オーバーヘッド透明シート上に配合物の３ミル（７６．２μｍ）膜を適用する（または塗膜する）。膜を、室温で２時間乾燥させる。被覆されたオーバーヘッド透明体を得て、それを、Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔ Ｓｙｓｔｅｍｓ隅角分光光度計に置く。被覆された透明体に対して垂直な直線において配列された光源および検出器を設定する。光源（２億９百万ワット−ｎｍ／ｃｍ^２で設定、これは、本明細書において報告される全透過強度値の基準として役立つ）を作動させ、透過光線強度の測定を行う。更なる測定を、正常の直射透過から、１０、３０、４０、５０度離れて検出器を移動させて行う。これらの値は、ぼかし光線散乱の範囲を示す。製品の反射率、すなわち「反射輝度」は、光源および検出器の位置を除いて、不透明性／ぼかし光線散乱と同じ方法において決定される。検出器は、正常／垂直の一方の側で３０度であり、光源は他方の側で２０度である。強度減衰の範囲を決定するために、強度値を未被覆オーバーヘッド透明体の強度値と比較する。これら２つの値の間の差が、減衰または不透明性の範囲である。

結果：配合物の光学性についての或種の成分の効果は、これらの成分を除去した配合物をテストすることにより評価した。結果は表３において報告される。許容範囲値は顔よりも体の面積に関係する。肉太における数字は、許容透過強度範囲の外側で見出された値である。

サンプル９．１および９．３は最高の性能を与えた、本発明の好ましい実施形態の代表である。これらの組成に対する全測定角度での透過強度（不透明性）および反射強度は、ぼかしおよび反射輝度の両方を達成するのに必要なパラメータ内に入った。球形アルミナ全くなし、および扁平板無機材料全くなしで組成されたサンプル９．２は十分な結果を与えない。サンプル９．４は扁平板無機材料の欠如で９．３と異なり、この組成は、最大ぼかし効率を達成しない。サンプル９．５においては、アルミナが、適切なぼかしにとって多過ぎる。サンプル９．６は、球形アルミナおよび扁平板無機材料を欠く。サンプル９．７は球形アルミナを欠く。９．６および９．７の両方のサンプルは、許容可能な透過強度内の全ての光学パラメータを持たない。サンプル９．８は、最適な透過／反射パラメータ内の光学応答を与える。サンプル９．９は、水和顆粒デンプンおよび球形アルミナの両方を欠き、この組成は、許容可能な透過パラメータの外側にある。サンプル９．１０は、部分水和顆粒デンプンを全体的に加熱調理したデンプン（１００μｍを超える平均粒径）で置き換え、結果として、この組成は許容可能な透過強度水準に合致しない。

Claims (12)

1. （ｉ） ５００から１０，０００ｎｍの範囲の平均粒径を有する水不溶性部分水和顆粒デンプン０．１から２０重量％、
   （ｉｉ） ５から３００ｎｍの範囲の平均粒径および１．６から１．９の屈折率を有する球形アルミナ０．１から１５重量％、
   （ｉｉｉ） ０．１から３０ミクロンの範囲の平均粒径を有する、扁平板形状の無機材料０．０１から５重量％、および
   （ｉｖ） 化粧品として許容される担体
   を含む化粧品配合物。
2. 無機材料が二酸化チタンで被覆されたマイカである、請求項１に記載の配合物。
3. アルミナが非被覆である、請求項１に記載の配合物。
4. ２から６．８の範囲のｐＨを有する、請求項１に記載の配合物。
5. ３から５．５の範囲のｐＨを有する、請求項１に記載の配合物。
6. デンプンがタピオカデンプンである、請求項１に記載の配合物。
7. デンプンが、３０００から８０００ｎｍの範囲の平均粒径を有する、請求項１に記載の配合物。
8. アルミナが、０．５から３重量％未満の範囲の量で存在する、請求項１に記載の配合物。
9. アルミナが、０．５から２．５重量％の範囲の量で存在する、請求項１に記載の配合物。
10. 部分水和顆粒デンプンが、０．５から１０重量％の量で存在する、請求項１に記載の配合物。
11. 無機材料が、扁平板単結晶酸化アルミニウムである、請求項１に記載の配合物。
12. 無機材料が、扁平板硫酸バリウムである、請求項１に記載の配合物。