JP2009517159A - 眼球イオン浸透療法装置 - Google Patents
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Abstract
Description
−例えば金属製のフィルムを形成するための、導電材料によって導電層を形成する電気メッキ;
−導電層を成形するための、導電材料が充填されたインクの付着;
−導電層を形成するための、導電材料が充填された固体薄膜(例えばアセテート)の蒸着;および
−導電層を形成するための、それぞれ導電材料が充填されたポリマーのオーバーモールディング。
−角膜501単独の少なくとも一部、
−強膜502の少なくとも一部および角膜501の少なくとも一部、あるいは
−強膜502単独の少なくとも一部
を介して作用物質30を投与するのに適するように構成することができる。
(De−Di) ≒ (de−di)
であり、かつ
(De+Di) > (de+di)
であるから、
(De−Di)(De+Di) > (de−di)(de+di)
であり、したがって、
(π/4)(De2―Di2) > (π/4)(de2―di2)である。
−ベータ受容体遮断薬:ベタキソロール、レボブノロール、チモロール、カルテオロールベフノロール、メチプラノロール
−αアドレナリン性作動薬:ブリモニジン、アプラクロニジン、ジピベフリン
−炭酸脱水酵素阻害薬:ドルゾラミド、ブリンゾラミド、アセタゾラミド、メタゾルアミド
−非特異的アドレナリン性作動薬あるいは交感神経様作動薬:エピネフリン、フェニレフリン、ジペベフリン、アプラクロニジン
−アセチル−コリン作動性作動薬(抗コリンエステラーゼ薬)あるいは副交感神経作動薬:ピロカルピン、カルバコール、アセクリジン、エコチオパート
−プロスタグランジン類似体:ラタノプロスト、ビマトプロスト、トラボプロスト。
−外壁24の前側部分24bおよび内壁26の前側部分26bによって境界が定められている、リザーバ20の前部(眼球500に最も近い前側の部分)に配置された第1の容器22。
−外壁24の後側部分24aおよび内壁26の後側部分26aによって境界が定められている、リザーバ20の後部に配置された第2の容器23。
−装着表面2、および
−能動電極10と装着表面2との間の距離が、
同一となるように設計された。
本発明の特定の実施形態に関連して本発明を説明したが、更なる変更も可能であることは理解される。さらにまた、この出願は、本発明が関連する分野において公知のあるいは慣習的な実施の範囲に含まれる本発明の開示からの逸脱を含めて、本発明のいかなる変更、使用あるいは改作をもカバーすることが意図されており、それらは添付の請求の範囲に包含される。
Claims (87)
- 作用物質を供給するための眼球イオン浸透療法装置であって、
外壁とこの外壁によって少なくとも部分的に境界が定められる中空部分とを有するリザーバを備え、
前記中空部分は、導電性の媒質およびこの媒質に含まれている作用物質を受け入れることができるとともに、眼球表面の限られた部分を受け入れることが意図されているいわゆる「装着表面」を画成する吐出口を有しており、
前記装着表面は、眼球の光軸に向かって凹状の外側線によって少なくとも部分的に定められており、
前記外壁は、前記外側線から前記光軸に対して外側へ向けて延びていることを特徴とする眼球イオン浸透療法装置。 - 前記外側線が環状であることを特徴とする請求項1に記載した眼球イオン浸透療法装置。
- 前記外側線が実質的に円形であることを特徴とする請求項2に記載した眼球イオン浸透療法装置。
- 前記外壁が、前記光軸に対して実質的に一定な傾斜角を有していることを特徴とする請求項1に記載した眼球イオン浸透療法装置。
- 前記外壁が、前記光軸に対して実質的に一定な傾斜角を有していることを特徴とする請求項2に記載した眼球イオン浸透療法装置。
- 前記外壁が、前記光軸に対して実質的に一定な傾斜角を有していることを特徴とする請求項3に記載した眼球イオン浸透療法装置。
- 前記外壁が、前記光軸の周りにテーパ状であることを特徴とする請求項6に記載した眼球イオン浸透療法装置。
- 前記装着表面はまた、内側線によってその境界が定められており、
前記リザーバがこの内側線から延びる内壁を有しており、
前記中空部分が前記内壁と前記外壁との間に位置していることを特徴とする請求項1〜7のいずれか一項に記載した眼球イオン浸透療法装置。 - 前記内側線が前記光軸に向かって凹状であることを特徴とする請求項8に記載した眼球イオン浸透療法装置。
- 前記内側線が環状であることを特徴とする請求項9に記載した眼球イオン浸透療法装置。
- 前記内側線が実質的に円形であることを特徴とする請求項10に記載した眼球イオン浸透療法装置。
- 前記内壁は、この装置が眼球上に装着されたときに前記内側線から眼球の光軸に対して外側へ向けて延びることを特徴とする請求項8に記載した眼球イオン浸透療法装置。
- 前記内壁が、前記光軸に対して実質的に一定の傾斜角を有していることを特徴とする請求項12に記載した眼球イオン浸透療法装置。
- 前記内壁が、前記光軸の周りにテーパ状であることを特徴とする請求項13に記載した眼球イオン浸透療法装置。
- 前記内壁は、前記内側線から前記光軸に対して外側へ向けて延びていることを特徴とする請求項9〜12のいずれか一項に記載した眼球イオン浸透療法装置。
- 前記外壁が、前記光軸に対して実質的に一定な傾斜角を有していることを特徴とする請求項15に記載した眼球イオン浸透療法装置。
- 前記内壁が、前記光軸の周りにテーパ状であることを特徴とする請求項16に記載した眼球イオン浸透療法装置。
- 前記装着表面は、角膜の少なくとも一部をカバーするように設計されていることを特徴とする請求項1に記載した眼球イオン浸透療法装置。
- 前記装着表面は、角膜の少なくとも一部および強膜の少なくとも一部をカバーするように設計されていることを特徴とする請求項1に記載した眼球イオン浸透療法装置。
- 前記装着表面は、強膜の少なくとも一部をカバーするように設計されていることを特徴とする請求項1に記載した眼球イオン浸透療法装置。
- 前記装着表面は、毛様体の少なくとも一部を投影方向にカバーするように設計されていることを特徴とする請求項20に記載した眼球イオン浸透療法装置。
- 前記装着表面は、前房ひだ状毛様体の少なくとも一部を投影方向にカバーするように設計されていることを特徴とする請求項21に記載した眼球イオン浸透療法装置。
- 前記装着表面は、後房扁平毛様体の少なくとも一部を投影方向にカバーするように設計されていることを特徴とする請求項21に記載した眼球イオン浸透療法装置。
- 前記外壁が、実質的に約30〜約40度の範囲の傾斜角で前記光軸の周りにテーパ状であることを特徴とする請求項21〜23のいずれか一項に記載した眼球イオン浸透療法装置。
- 前記内壁は、前記光軸の周りにテーパ状であり、実質的に約0度または約30度〜約40度の範囲で前記光軸に対して実質的に一定な傾斜角で前記装着表面から前記光軸に対して外側に延びていることを特徴とする請求項1〜24のいずれか一項に記載した眼球イオン浸透療法装置。
- 前記リザーバは、作用物質および媒質を含む第1の容器と、導電成分を含む第2の容器とを有しており、
前記第1および第2の容器は、前記導電成分に対しては透過性を有するが前記作用物質に対しては非透過性を有する半透膜によって分離されていることを特徴とする請求項1に記載した眼球イオン浸透療法装置。 - 前記リザーバの壁は、眼球上に装着される柔軟な前側部分を有しており、
前記リザーバの壁は、前記柔軟な前側部分から延びる補強されたあるいは強固な後側部分を有していることを特徴とする請求項1に記載した眼球イオン浸透療法装置。 - 前記リザーバ壁の柔軟な前側部分は、前記装着表面から次第に離れるにつれて次第により強固になることを特徴とする請求項27に記載した眼球イオン浸透療法装置。
- 前記リザーバ壁の柔軟な前側部分は、前記装着表面から次第に離れるにつれて次第により厚くなり、それによって前記次第に変化する剛性を達成することを特徴とする請求項28に記載した眼球イオン浸透療法装置。
- 前記リザーバ壁の柔軟な前側部分が、前記リザーバから洩れ出る電流に対する、および/または前記リザーバ内への外側の汚染物質の侵入に対する障壁を形成していることを特徴とする請求項27〜29のいずれか一項に記載した眼球イオン導入療法装置。
- 前記リザーバは、タイトな区画を画成するために前記外壁から延びる内部壁を有していることを特徴とする請求項1に記載した眼球イオン浸透療法装置。
- 前記リザーバに媒質および作用物質を充填するための手段、および前記リザーバ内において前記作用物質を循環させるための手段のうち、少なくとも一つを更に備えていることを特徴とする請求項1に記載の眼球イオン浸透療法装置。
- 前記媒質は、導電性の液体およびゲルより成るグループから選択されることを特徴とする請求項1に記載した眼球イオン浸透療法装置。
- 前記有効成分は、
−ベータ受容体遮断薬:ベタキソロール、レボブノロール、チモロール、カルテオロール、ベフノロール、メチプラノロール;
−αアドレナリン作用性作動薬:ブリモニジン、アプラクロニジン、ジピベフリン;
−酸脱水酵素阻害薬:ドルゾラミド、ブリンゾラミド、アセタゾラミド、メタゾルアミド;
−非特異的アドレナリン作動の作動薬あるいは交感神経様作動薬:エピネフリン、フェニレフリン、ジペベフリン、アプラクロニジン;
−アセチルコリン性作動薬(抗コリンエステラーゼ薬)あるいは副交感神経作動薬:ピロカルピン、カルバコール、アセクリジン、エコチオパート;および
−プロスタグランジン類似体:ラタノプロスト、ビマトプロスト、トラボプロスト、
を含む有効成分のグループから選択されることを特徴とする請求項21〜23のいずれか一項に記載した眼球イオン浸透療法装置。 - 分極したときに前記媒質を介して前記眼球に電界を供給する、前記リザーバに組み合わされた能動電極をさらに備え、
前記能動電極は前記中空部分の底部の近傍に配置され、
前記底部は前記装着表面に対向する表面であることを特徴とする請求項1に記載の眼球イオン浸透療法装置。 - 前記能動電極の面積が前記装着表面の面積より大きいことを特徴とする請求項35に記載した眼球イオン浸透療法装置。
- 前記能動電極が、前記中空部分の底部表面と全体的に同一な形状を有していることを特徴とする請求項35または36に記載の眼球イオン浸透療法装置。
- 前記能動電極が貫通開口を有していることを特徴とする請求項35または36に記載の眼球イオン浸透療法装置。
- 前記能動電極は、作動の際に、約10mA/cm2以下の電流密度を呈して約10分間分極するように構成されていることを特徴とする請求項35または36に記載の眼球イオン浸透療法装置。
- 前記リザーバが、前記中空部分の底部を閉じる端部壁をさらに有し、そこに前記能動電極が作られていることを特徴とする請求項35または36に記載の眼球イオン浸透療法装置。
- 前記能動電極は、以下の技術、
−電気メッキ;
−導電性材料のインクの付着;
−導電性材料が充填された固体薄膜の蒸着;
−導電層を形成するための導電性材料が充填されたポリマーのオーバーモールディング;および
−導電性材料の一つのワイヤの付着;
のうちの少なくとも一つのプロセスによって前記リザーバの端部壁に直接的に形成されることを特徴とする請求項40に記載した眼球イオン浸透療法装置。 - 前記電極が、前記装着表面に対して実質的に平行であることを特徴とする請求項35または36に記載した眼球イオン浸透療法装置。
- 強固な後側部分をさらに備え、前記電極が、この強固な後側部分と前記リザーバとの間に配置されていることを特徴とする請求項35または36に記載した眼球イオン浸透療法装置。
- 作用物質を供給するための眼球イオン浸透療法装置であって、
リザーバおよび能動電極を備え、
前記リザーバは、導電性の媒質およびこの媒質に含まれている作用物質を受け入れることができる中空部分を有しており、
前記中空部分は第1の端部および第2の端部を有しており、
前記第1の端部は、眼球表面の限られた部分を受け入れることが意図されているいわゆる「装着表面」を画成する吐出口であり、
前記第2の端部は、前記第1の端部の反対側にあって前記リザーバの底部を画成しており、
前記中空部分の境界を定めている少なくとも一つの壁が、前記底部の面積が前記装着表面の面積より大きくなるように前記装着表面から前記底部まで延びており、
前記能動電極は、分極したときに、前記媒質を介して前記眼球に電界を供給するように前記リザーバに組み合わされており、
前記能動電極は、前記リザーバの底部の近傍へと延びるとともに前記装着表面の領域よりも大きい全体的な領域を有していることを特徴とする眼球イオン浸透療法装置。 - 前記リザーバは、前記中空部分の少なくとも一部の境界を定めつつ前記装着表面と前記底部との間で延びる外壁を有しており、
前記装着表面は、眼球の光軸に向かって凹状の外側線によって少なくとも部分的に定められており、
前記外壁は、前記外側線から前記光軸に対して外側へ向けて延びていることを特徴とする請求項44に記載した眼球イオン浸透療法装置。 - 前記外側線が環状であることを特徴とする請求項45に記載した眼球イオン浸透療法装置。
- 前記外側線が実質的に円形であることを特徴とする請求項46に記載した眼球イオン浸透療法装置。
- 前記外壁が、前記光軸に対して実質的に一定な傾斜角を有していることを特徴とする請求項46に記載した眼球イオン浸透療法装置。
- 前記外壁が、前記光軸の周りにテーパ状であることを特徴とする請求項48に記載した眼球イオン浸透療法装置。
- 前記リザーバは、前記装着表面の内側線から延びる内壁を有しており、
前記中空部分が前記内壁と前記外壁との間に位置していることを特徴とする請求項45〜49のいずれか一項に記載した眼球イオン浸透療法装置。 - 前記内側線が前記光軸に向かって凹状であることを特徴とする請求項50に記載した眼球イオン浸透療法装置。
- 前記内側線が環状であることを特徴とする請求項51に記載した眼球イオン浸透療法装置。
- 前記内側線が実質的に円形であることを特徴とする請求項52に記載した眼球イオン浸透療法装置。
- 前記内壁は、前記内側線から前記光軸に対して外側へ向けて延びていることを特徴とする請求項51〜53のいずれか一項に記載した眼球イオン浸透療法装置。
- 前記内壁が、前記光軸に対して実質的に一定な傾斜角を有していることを特徴とする請求項54に記載した眼球イオン浸透療法装置。
- 前記内壁が、前記光軸の周りにテーパ状であることを特徴とする請求項55に記載した眼球イオン浸透療法装置。
- 前記リザーバは、前記中空部分の少なくとも一部の境界を定めつつ前記装着表面と前記底部との間で延びる外壁および内壁を有しており、
前記内壁は、前記装着表面から離れつつ前記光軸に対して内側へ向けてテーパ状に延びていることを特徴とする請求項44に記載した眼球イオン浸透療法装置。 - 前記内壁は、前記装着表面から、前記装着表面と前記底部との間に位置する定められた点あるいは表面へと接近していることを特徴とする請求項57に記載した眼球イオン浸透療法装置。
- 前記内壁が前記底部に接触していることを特徴とする請求項57に記載した眼球イオン浸透療法装置。
- 前記外壁が実質的に円筒状であることを特徴とする請求項57〜59のいずれか一項に記載した眼球イオン浸透療法装置。
- 前記装着表面は、角膜の少なくとも一部をカバーするように設計されていることを特徴とする請求項44に記載した眼球イオン浸透療法装置。
- 前記装着表面は、角膜の少なくとも一部および強膜の少なくとも一部をカバーするように設計されていることを特徴とする請求項44に記載した眼球イオン浸透療法装置。
- 前記装着表面は、強膜の少なくとも一部をカバーするように設計されていることを特徴とする請求項44に記載した眼球イオン浸透療法装置。
- 前記装着表面は、毛様体の少なくとも一部を投影方向にカバーするように設計されていることを特徴とする請求項63に記載の眼球イオン浸透療法装置。
- 前記装着表面は、前房ひだ状毛様体の少なくとも一部を投影方向にカバーするように設計されていることを特徴とする請求項64に記載した眼球イオン浸透療法装置。
- 前記装着表面は、後房扁平毛様体の少なくとも一部を投影方向にカバーするように設計されていることを特徴とする請求項64に記載した眼球イオン浸透療法装置。
- 前記外壁は、約30〜約40度の範囲の実質的に一定な傾斜角で前記光軸の周りにテーパ状であることを特徴とする請求項64〜66のいずれか一項に記載した眼球イオン浸透療法装置。
- 前記内壁は、前記光軸の周りにテーパ状であり、かつ約0度あるいは約30度〜約40度の範囲の実質的に一定な傾斜角で前記光軸に対し内側に延びていることを特徴とする請求項67に記載した眼球イオン浸透療法装置。
- 前記リザーバは、作用物質および媒質を含む第1の容器と、導電成分を含む第2の容器とを有しており、
前記第1および第2の容器は、前記導電成分に対しては透過性を有するがが前記作用物質に対しては非透過性を有する半透膜によって分離されていることを特徴とする請求項44に記載した眼球イオン浸透療法装置。 - 前記リザーバの壁は、前記眼球上に装着される柔軟な前側部分を有しており、
前記リザーバの壁は、前記柔軟な前側部分から延びる、補強されたあるいは強固な後側部分を有していることを特徴とする請求項44に記載した眼球イオン浸透療法装置。 - 前記リザーバ壁の柔軟な前側部分は、前記装着表面から次第に離れるにつれて次第により強固になることを特徴とする請求項70に記載した眼球イオン浸透療法装置。
- 前記リザーバ壁の柔軟な前側部分は、前記装着表面から次第に離れるにつれて次第により厚くなり、それによって前記次第に変化する剛性を達成することを特徴とする請求項71に記載した眼球イオン浸透療法装置。
- 前記リザーバ壁の柔軟な前側部分が、前記リザーバから洩れ出る電流に対する、および/または前記リザーバ内への外側の汚染物質の侵入に対する障壁を形成していることを特徴とする請求項70〜72のいずれか一項に記載した眼球イオン浸透療法装置。
- 前記リザーバは、タイトな区画を画成するために前記外壁から延びる内部壁を有していることを特徴とする請求項44に記載した眼球イオン浸透療法装置。
- 前記リザーバに媒質および作用物質を充填するための手段および前記リザーバ内において前記作用物質を循環させるための手段のうち少なくとも一つが設けられていることを特徴とする請求項44に記載した眼球イオン浸透療法装置。
- 前記媒質は、導電性の液体およびゲルより成るグループから選択されることを特徴とする請求項44に記載した眼球イオン浸透療法装置。
- 前記有効成分は、
−ベータ受容体遮断薬:ベタキソロール、レボブノロール、チモロール、カルテオロール、ベフノロール、メチプラノロール;
−αアドレナリン作用性作動薬:ブリモニジン、アプラクロニジン、ジピベフリン;- 炭酸脱水酵素阻害薬:ドルゾラミド、ブリンゾラミド、アセタゾラミド、メタゾルアミド;
−非特異的アドレナリン作動の作動薬あるいは交感神経様作動薬:エピネフリン、フェニレフリン、ジペベフリン、アプラクロニジン;
−アセチルコリン性作動薬(抗コリンエステラーゼ薬)あるいは副交感神経作動薬:ピロカルピン、カルバコール、アセクリジン、エコチオパート;および
−プロスタグランジン類似体:ラタノプロスト、ビマトプロスト、トラボプロスト
を含む有効成分のグループから選択されることを特徴とする請求項64〜66のいずれか一項に記載した眼球イオン浸透療法装置。 - 能動電極が貫通開口を有していることを特徴とする請求項44に記載した眼球イオン浸透療法装置。
- 前記能動電極は、作動の際に、約10mA/cm2以下の電流密度を呈して約10分間分極するように構成されていることを特徴とする請求項44に記載した眼球イオン浸透療法装置。
- 前記リザーバが、前記中空部分の底部を閉じる端部壁をさらに有し、そこに前記能動電極が位置していることを特徴とする請求項44に記載した眼球イオン浸透療法装置。
- 前記能動電極は、以下の技術、
−電気メッキ;
−導電性材料のインクの付着;
−導電性材料が充填された固体薄膜の蒸着;
−導電層を形成するための導電性材料が充填されたポリマーのオーバーモールディング;および
−導電性材料の一つのワイヤの付着;
のうちの少なくとも一つのプロセスによって前記リザーバの端部壁に直接的に形成されていることを特徴とする請求項80に記載した眼球イオン浸透療法装置。 - 前記電極が、前記装着表面に対して実質的に平行であることを特徴とする請求項78〜81のいずれか一項に記載した眼球イオン浸透療法装置。
- 強固な後側部分をさらに備え、
前記電極が、この強固な後側部分と前記リザーバとの間に配置されていることを特徴とする請求項44に記載の眼球イオン浸透療法装置。 - 外壁と、この外壁によって少なくとも部分的に境界が定められる中空部分とを有するリザーバを備え、
前記中空部分は、導電性の媒質およびこの媒質に含まれている作用物質を受け入れることができるとともに、閉じた眼瞼を介して眼球表面の限られた部分を受け入れることが意図されているいわゆる「装着表面」を画成する吐出口を有しており、
前記装着表面は、眼球の光軸に向かって凹状の外側線によって少なくとも部分的に定められており、
前記外壁は、前記外側線から前記光軸に対して外側へ向けて延びていることを特徴とする作用物質を供給するための眼球イオン浸透療法装置。 - 前記画成された装着表面が環状であることを特徴とする請求項1に記載した眼球イオン浸透療法装置。
- 前記画成された装着表面が環状であることを特徴とする請求項44に記載した眼球イオン浸透療法装置。
- 前記画成された装着表面が環状であることを特徴とする請求項84に記載した眼球イオン浸透療法装置。
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