JP2009515949A - 新規な２−アミノピリミジノン誘導体およびそれらの使用 - Google Patents

新規な２−アミノピリミジノン誘導体およびそれらの使用 Download PDF

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Abstract

本発明は、以下の構造式Ｉ：
【化１】
Figure 2009515949

で示される新規の化合物、ならびにそれらの製薬上許容できる塩、組成物、および使用方法に関する。これらの新規の化合物は、認知機能障害、アルツハイマー病、神経変性および認知症の治療または予防を提供する。

Description

本発明は、新規な化合物、それらの医薬組成物に関する。加えて、本発明は、Ａβ関連の病状、例えばダウン症候群、およびβ−アミロイド血管症、例えばこれに限定されないが脳のアミロイド血管症、遺伝性の脳出血、認知機能障害に関連する障害、例えばこれに限定されないがＭＣＩ（「軽度認知機能障害」）、アルツハイマー病、記憶の消失、アルツハイマー病に関連する注意欠陥症状、アルツハイマー病または認知症（混合型血管性および変性性の認知症、初老期認知症、老年認知症、およびパーキンソン病に関連する認知症を含む）のような疾患に関連する神経変性、進行性核上性麻痺、または皮質基底核変性症の、治療および／または予防のための方法に関する。
いくつかのグループが、β−セクレターゼ活性を有するアスパルテートプロテイナーゼを同定し、分離している（Ｈｕｓｓａｉｎ等，１９９９；Ｌｉｎ等，２０００；Ｙａｎ等，１９９９；Ｓｉｎｈａ等，１９９９、およびＶａｓｓａｒ等，１９９９）。また、文献では、β−セクレターゼは、Ａｓｐ２（Ｙａｎ等，１９９９）、ＡＰＰベータ部位切断酵素（ＢＡＣＥ）（Ｖａｓｓａｒ等，１９９９）、またはメマプシン−２（Ｌｉｎ等，２０００）としても知られている。ＢＡＣＥは、多数の実験アプローチを用いて同定されており、例えば、ＥＳＴデータベース解析（Ｈｕｓｓａｉｎ等，１９９９）；発現クローニング（Ｖａｓｓａｒ等，１９９９）；Ｃ．エレガンス（Ｃ．ｅｌｅｇａｎｓ）タンパク質予測の公開データベースからのヒト相同体の同定（Ｙａｎ等，１９９９）、および最後に、ヒト脳から上記タンパク質を精製するための阻害剤の利用（Ｓｉｎｈａ等，１９９９）である。従って、３種の異なる実験アプローチを用いた５つのグループにより、同じ酵素が同定されており、ＢＡＣＥはβ−セクレターゼであると強く主張されている。また、以下の特許文献にも記載されている：ＷＯ９６／４０８８５、ＥＰ８７１７２０、米国特許第５,９４２,４００号および５,７４４,３４６、ＥＰ８５５４４４、ＵＳ６,３１９,６８９、ＷＯ９９／６４５８７、ＷＯ９９／３１２３６、ＥＰ１０３７９７７、ＷＯ００／１７３６９、ＷＯ０１／２３５３３、ＷＯ００４７６１８、ＷＯ００／５８４７９、ＷＯ００／６９２６２、ＷＯ０１／００６６３、ＷＯ０１／００６６５、ＵＳ６,３１３,２６８。
ＢＡＣＥは、ペプシン様のアスパラギン酸プロテイナーゼ、すなわちＮ末端触媒ドメイン、膜貫通ドメイン、および小さな細胞質内ドメインからなる成熟した酵素であることが見出された。ＢＡＣＥは、ｐＨ４．０〜５．０で最適活性を有し（Ｖａｓｓａｒ等，１９９９））、ペプスタチンのような標準的なペプシン阻害剤ではわずかしか阻害されない。膜貫通および細胞質内ドメインを除いた触媒ドメインは、基質ペプチドに対して活性を有することが示されている（Ｌｉｎ等，２０００）。ＢＡＣＥは、部分的に活性なプロ酵素として合成される膜結合型の１型タンパク質であり、脳組織で豊富に発現する。これは、主要なβ−セクレターゼ活性を示すと考えられており、さらにアミロイド−β−タンパク質（Ａβ）生産における律速段階であると考察されている。従って、それはアルツハイマー病の病理、およびアルツハイマー病の治療剤としての薬物の開発において特に興味深いものである。
Ａβまたはアミロイド−β−タンパク質は、アルツハイマー病に特徴的な脳のプラークの主成分である（Ｄｅ Ｓｔｒｏｏｐｅｒ等，１９９９）。Ａβは、３９〜４２個の残基からなるペプチドであり、これは、ＡＰＰすなわちアミロイド前駆タンパク質と呼ばれるＩ型膜貫通タンパク質の特異的な切断によって形成される。Ａβ−セクレターゼ活性は、このタンパク質をＭｅｔ６７１残基とＡｓｐ６７２残基（ＡＰＰの７７０ａａアイソフォームのナンバリング）との間で切断して、ＡβのＮ末端を形成する。このペプチドの２回目の切断はγ−セクレターゼが関係しており、それによりＡβペプチドのＣ末端を形成する。
世界中で２０００万人を超える人々がアルツハイマー病（ＡＤ）に悩まされていると推定され、アルツハイマー病は最も一般的な認知症の形態であると考えられている。アルツハイマー病は、脳内において凝集したタンパク質分解産物の広範な沈着−アミロイドプラークおよび神経原線維のもつれが蓄積する進行性の認知症である。アミロイドプラークが、アルツハイマー患者で観察される精神的退化に関与すると考えられている。
アルツハイマー病を発症させる可能性は加齢に伴って増加するが、先進国における老年人口が増加するにつれて、この病気は、ますます大規模で深刻な問題になる。これに加えて、アルツハイマー病に関連する家族性があり、すなわち、スウェーデン型変異として知られているＡＰＰの二重の突然変異を有するあらゆる個体（突然変異したＡＰＰが、顕著に改善されたＢＡＣＥの基質を形成する）は、ＡＤを発症させる機会がかなり大きく、さらに、それを若年齢で発症させる機会も大きい（スウェーデン型ＡＰＰを含むトランスジェニック齧歯動物に関して、ＵＳ６,２４５,９６４およびＵＳ５,８７７,３９９も参照）。その結果として、これらの個体のために予防の様式で用いることができる化合物を開発する強い必要性がある。
ＡＰＰをコードする遺伝子は２１番染色体で見出されており、これはまた、ダウン症候群において余分なコピーとして見出された染色体でもある。ダウン症候群の患者は、若年齢でアルツハイマー病になる傾向があり、４０歳を超えるほとんど全ての人々がアルツハイマー型の病状を示す（Ｏｙａｍａ等，１９９４）。これは、これらの患者に見出されるＡＰＰ遺伝子の余分なコピーが原因と考えられ、それにより、ＡＰＰを過剰発現し、ＡＰＰβのレベルを高め、その結果、この個体群で観察されるアルツハイマー病の高発生率を引き起こす。従って、ＢＡＣＥ阻害剤は、ダウン症候群の患者におけるアルツハイマー型の病状を減少させることにおいて有用となる。
従って、ＢＡＣＥ活性を減少させる、またはブロックする薬物は、脳で、またはＡβまたはそれらのフラグメントが沈着するその他の場所で、ＡβやＡβのフラグメントのレベルを減少させることによって、アミロイドプラークの形成を遅延させ、ＡＤ、またはＡβやそれらのフラグメントの沈着を伴うその他の疾患の進行を遅延させると予想される（Ｙａｎｋｎｅｒ，１９９６；Ｄｅ ＳｔｒｏｏｐｅｒおよびＫｏｎｉｇ，１９９９）。それゆえに、ＢＡＣＥは、Ａβに関連する病状、例えばダウン症候群、およびβ−アミロイド血管症、例えばこれらに限定されないが脳のアミロイド血管症、遺伝性の脳出血、認知障害に関連する障害、例えばこれらに限定されないがＭＣＩ（「軽度認知機能障害」）、アルツハイマー病、記憶の消失、アルツハイマー病に関連する注意欠陥症状、アルツハイマー病または認知症（混合型血管性認知症および変性性認知症、初老期認知症、老年認知症、およびパーキンソン病に関連する認知症を含む）のような病気に関連する神経変性、進行性核上性麻痺、または皮質基底核変性症の治療薬および／または予防薬としての薬物を開発するための重要な候補物質である。
従って、本発明で提供される化合物のような阻害剤によって、ＢＡＣＥを阻害しＡβの沈着やそれらの一部を阻害することは有用であると予想される。
Ａβ沈着阻害の治療的な可能性が、多くのグループに対してセクレターゼ酵素を分離し、それらを特徴付け、さらにそれらの有望な阻害剤を同定することの研究意欲を与えている（例えば、ＷＯ０１／２３５３３Ａ２、ＥＰ０８５５４４４、ＷＯ００／１７３６９、ＷＯ００／５８４７９、ＷＯ００／４７６１８、ＷＯ００／７７０３０、ＷＯ０１／００６６５、ＷＯ０１／００６６３、ＷＯ０１／２９５６３、ＷＯ０２／２５２７６、ＵＳ５,９４２,４００、ＵＳ６,２４５,８８４、ＵＳ６,２２１,６６７、ＵＳ６,２１１,２３５、ＷＯ０２／０２５０５、ＷＯ０２／０２５０６、ＷＯ０２／０２５１２、ＷＯ０２／０２５１８、ＷＯ０２／０２５２０、ＷＯ０２／１４２６４、ＷＯ０５／０５８３１１、ＷＯ０５／０９７７６７、ＵＳ２００５／０２８２８２６を参照）。
本発明の化合物は、当該技術分野で公知の有望な阻害剤と比較して、例えば改善されたｈＥＲＧ選択性のような改善された特性を示す。
本明細書において、構造式Ｉ：
Figure 2009515949
 ［式中、
Ｒ１は、ハロ、ＣＮ、ＯＲａ、ＳＲａ、Ｃ（Ｏ）Ｒｂ、Ｃ（Ｏ）ＮＲｃＲｄ、Ｃ（Ｏ）ＯＲａ、ＯＣ（Ｏ）Ｒｂ、ＯＣ（Ｏ）ＮＲｃＲｄ、Ｓ（Ｏ）Ｒｂ、Ｓ（Ｏ）ＮＲｃＲｄ、Ｓ（Ｏ）２Ｒｂ、Ｓ（Ｏ）２ＮＲｃＲｄ、Ｃ１-６アルキル、Ｃ１-６ハロアルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルであり、ここにおいて該Ｃ１-６アルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルは、場合により、それぞれ、１、２、３、４または５個のＡ１で置換され；
Ｒ２は、−（ＣＲ２ａＲ２ｂ）２−Ｑであり；
Ｒ３は、Ｈ、Ｃ（Ｏ）Ｒａ、Ｃ（Ｏ）ＯＲｂ、Ｃ（Ｏ）ＮＲｃＲｄ、Ｓ（Ｏ）Ｒａ、Ｓ（Ｏ）２Ｒａ、Ｃ１-１０アルキル、Ｃ２-１０アルケニル、Ｃ２-１０アルキニル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルであり、ここにおいて該Ｃ１-１０アルキル、Ｃ２-１０アルケニル、Ｃ２-１０アルキニル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルは、場合により、それぞれ、１、２、３、４または５個のＡ２で置換され；
Ｒ２ａおよびＲ２ｂは、それぞれ独立して、Ｈ、ハロ、Ｃ１-４アルキル、Ｃ１-４ハロアルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、ＣＮ、ＮＯ２、ＯＲａ’、ＳＲａ’、Ｃ（Ｏ）Ｒｂ’、Ｃ（Ｏ）ＮＲｃ’Ｒｄ’、Ｃ（Ｏ）ＯＲａ’、ＯＣ（Ｏ）Ｒｂ’、ＯＣ（Ｏ）ＮＲｃ’Ｒｄ’、ＮＲｃ’Ｒｄ’、ＮＲｃ’Ｃ（Ｏ）Ｒｄ’、ＮＲｃ’Ｃ（Ｏ）ＯＲａ’、ＮＲｃ’Ｓ（Ｏ）２Ｒｂ’、Ｓ（Ｏ）Ｒｂ’、Ｓ（Ｏ）ＮＲｃ’Ｒｄ’、Ｓ（Ｏ）２Ｒｂ’、またはＳ（Ｏ）２ＮＲｃ’Ｒｄ’であり；
Ｑは、場合により、それぞれ、１、２、３、４または５個のＣｙ１またはＲＱで置換されるアリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、またはヘテロシクロアルキルであり；
Ｃｙ１は、場合により、それぞれ、１、２、３、４または５個のＡ３で置換されるアリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、またはヘテロシクロアルキルであり；
Ａ１、Ａ２およびＡ３は、それぞれ独立して、ハロ、ＣＮ、ＮＯ２、ＯＲａ、ＳＲａ、Ｃ（Ｏ）Ｒｂ、Ｃ（Ｏ）ＮＲｃＲｄ、Ｃ（Ｏ）ＯＲａ、ＯＣ（Ｏ）Ｒｂ、ＯＣ（Ｏ）ＮＲｃＲｄ、ＮＲｃＲｄ、ＮＲｃＣ（Ｏ）Ｒｄ、ＮＲｃＣ（Ｏ）ＯＲａ、ＮＲｃＳ（Ｏ）Ｒｂ、ＮＲｃＳ（Ｏ）２Ｒｂ、Ｓ（Ｏ）Ｒｂ、Ｓ（Ｏ）ＮＲｃＲｄ、Ｓ（Ｏ）２Ｒｂ、Ｓ（Ｏ）２ＮＲｃＲｄ、Ｃ１-４アルコキシ、Ｃ１-４ハロアルコキシ、アミノ、Ｃ１-４アルキルアミノ、Ｃ２-８ジアルキルアミノ、Ｃ１-６アルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、アリールアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロアリールアルキル、ヘテロシクロアルキルアルキル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、またはヘテロシクロアルキルであり、ここにおいて該Ｃ１-６アルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、アリールアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロアリールアルキル、ヘテロシクロアルキルアルキル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、またはヘテロシクロアルキルは、場合により、それぞれ、１、２、３、４または５個のハロ、Ｃ１-６アルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、Ｃ１-４ハロアルキル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、ＣＮ、ＮＯ２、ＯＲａ、ＳＲａ、Ｃ（Ｏ）Ｒｂ、Ｃ（Ｏ）ＮＲｃＲｄ、Ｃ（Ｏ）ＯＲａ、ＯＣ（Ｏ）Ｒｂ、ＯＣ（Ｏ）ＮＲｃＲｄ、ＮＲｃＲｄ、ＮＲｃＣ（Ｏ）Ｒｄ、ＮＲｃＣ（Ｏ）ＯＲａ、ＮＲｃＳ（Ｏ）Ｒｂ、ＮＲｃＳ（Ｏ）２Ｒｂ、Ｓ（Ｏ）Ｒｂ、Ｓ（Ｏ）ＮＲｃＲｄ、Ｓ（Ｏ）２Ｒｂ、またはＳ（Ｏ）２ＮＲｃＲｄで置換され；
ＲＱは、ハロ、ＣＮ、ＮＯ２、ＯＲａ、ＳＲａ、Ｃ（Ｏ）Ｒｂ、Ｃ（Ｏ）ＮＲｃＲｄ、Ｃ（Ｏ）ＯＲａ、ＯＣ（Ｏ）Ｒｂ、ＯＣ（Ｏ）ＮＲｃＲｄ、Ｓ（Ｏ）Ｒｂ、Ｓ（Ｏ）ＮＲｃＲｄ、Ｓ（Ｏ）２Ｒｂ、Ｓ（Ｏ）２ＮＲｃＲｄ、Ｃ１-４アルコキシ、Ｃ１-４ハロアルコキシ、Ｃ１-６アルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、アリールアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロアリールアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルであり、ここにおいて該Ｃ１-６アルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、アリールアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロアリールアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルは、場合により、それぞれ、１、２、３、４または５個のハロ、Ｃ１-６アルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、Ｃ１-４ハロアルキル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、ＣＮ、ＮＯ２、ＯＲａ、ＳＲａ、Ｃ（Ｏ）Ｒｂ、Ｃ（Ｏ）ＮＲｃＲｄ、Ｃ（Ｏ）ＯＲａ、ＯＣ（Ｏ）Ｒｂ、ＯＣ（Ｏ）ＮＲｃＲｄ、ＮＲｃＲｄ、ＮＲｃＣ（Ｏ）Ｒｄ、ＮＲｃＣ（Ｏ）ＯＲａ、ＮＲｃＳ（Ｏ）Ｒｂ、ＮＲｃＳ（Ｏ）２Ｒｂ、Ｓ（Ｏ）Ｒｂ、Ｓ（Ｏ）ＮＲｃＲｄ、Ｓ（Ｏ）２Ｒｂ、またはＳ（Ｏ）２ＮＲｃＲｄで置換され；
ＲａおよびＲａ’は、それぞれ独立して、Ｈ、Ｃ１-６アルキル、Ｃ１-６ハロアルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルであり、ここにおいて該Ｃ１-６アルキル、Ｃ１-６ハロアルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルは、場合により、ＯＨ、アミノ、ハロ、Ｃ１-６アルキル、Ｃ１-６ハロアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキル、またはヘテロシクロアルキルで置換され；
ＲｂおよびＲｂ’は、それぞれ独立して、Ｈ、Ｃ１-６アルキル、Ｃ１-６ハロアルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルであり、ここにおいて該Ｃ１-６アルキル、Ｃ１-６ハロアルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルは、場合により、ＯＨ、アミノ、ハロ、Ｃ１-６アルキル、Ｃ１-６ハロアルキル、Ｃ１-６ハロアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキル、またはヘテロシクロアルキルで置換され；
ＲｃおよびＲｄは、それぞれ独立して、Ｈ、Ｃ１-１０アルキル、Ｃ１-６ハロアルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルであり、ここにおいて該Ｃ１-１０アルキル、Ｃ１-６ハロアルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルは、場合により、ＯＨ、アミノ、ハロ、Ｃ１-６アルキル、Ｃ１-６ハロアルキル、Ｃ１-６ハロアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキル、またはヘテロシクロアルキルで置換され；
または、ＲｃおよびＲｄは、それらが結合するＮ原子と一緒に、４、５、６または７員のヘテロシクロアルキル基を形成し；および
Ｒｃ’およびＲｄ’は、それぞれ独立して、Ｈ、Ｃ１-１０アルキル、Ｃ１-６ハロアルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルであり、ここにおいて該Ｃ１-１０アルキル、Ｃ１-６ハロアルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルは、場合により、ＯＨ、アミノ、ハロ、Ｃ１-６アルキル、Ｃ１-６ハロアルキル、Ｃ１-６ハロアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキル、またはヘテロシクロアルキルで置換され；
または、Ｒｃ’およびＲｄ’は、それらが結合するＮ原子と一緒に、４、５、６または７員のヘテロシクロアルキル基を形成する］
で示される新規な化合物、またはそれらの製薬上許容できる塩、互変異性体、もしくはインビボで加水分解可能な前駆体が提供される。
いくつかの実施態様において、Ｒ１は、ハロ、Ｃ１-６アルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルであり、ここにおいて該Ｃ１-６アルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルは、場合により、それぞれ、独立して、ハロ、ＣＮ、ＯＨ、Ｃ１-６アルコキシ、Ｃ１-６ハロアルコキシ、Ｃ１-６ハロアルキル、Ｃ１-６アルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、アリールアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロアリールアルキル、ヘテロシクロアルキルアルキル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、およびヘテロシクロアルキルから選択される１、２または３個の置換基で置換される。
いくつかの実施態様において、Ｒ１は、ハロ、Ｃ１-６アルキル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルである。
いくつかの実施態様において、Ｒ２ａおよびＲ２ｂは、それぞれ独立して、Ｈ、ハロ、Ｃ１-４アルキル、Ｃ１-４ハロアルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、ＮＯ２、ＯＲａ’、ＳＲａ’、ＯＣ（Ｏ）Ｒｂ’、ＯＣ（Ｏ）ＮＲｃ’Ｒｄ’、Ｓ（Ｏ）Ｒｂ’、Ｓ（Ｏ）ＮＲｃ’Ｒｄ’、Ｓ（Ｏ）２Ｒｂ’、またはＳ（Ｏ）２ＮＲｃ’Ｒｄ’である。
いくつかの実施態様において、Ｒ２ａおよびＲ２ｂは、それぞれ独立して、Ｈ、ハロ、Ｃ１-４アルキル、Ｃ１-４ハロアルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、またはヘテロシクロアルキルである。
いくつかの実施態様において、Ｒ２ａおよびＲ２ｂは、それぞれ独立して、ＨまたはＣ１-４アルキルである。
いくつかの実施態様において、Ｒ２ａおよびＲ２ｂは、いずれもＨである。
いくつかの実施態様において、Ｑは、場合により、それぞれ、１、２、３、４または５個のＣｙ１またはＲＱで置換されるアリールまたはヘテロアリールである。
いくつかの実施態様において、Ｑは、場合により、１、２、３、４または５個のＣｙ１またはＲＱで置換されるアリールである。
いくつかの実施態様において、Ｑは、場合により、１、２または３個のＲＱで置換されるアリールである。
いくつかの実施態様において、Ｑは、Ｃｙ１で置換され、場合により、１、２または３個のＲＱで置換されるアリールである。
いくつかの実施態様において、Ｑは、Ｃｙ１で置換され、場合により、１、２または３個のＲＱで置換されるアリールであり；およびＣｙ１は、場合により、それぞれ、独立して、ハロ、ＣＮ、ＯＨ、Ｃ１-６アルコキシ、Ｃ１-６ハロアルコキシ、Ｃ１-６ハロアルキル、Ｃ１-６アルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、アリールアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロアリールアルキル、ヘテロシクロアルキルアルキル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、およびヘテロシクロアルキルから選択される１、２、３、４または５個の置換基で置換されるアリールまたはヘテロアリールである。
いくつかの実施態様において、Ｑは、フェニルであり、ここにおいて該フェニルは、Ｃｙ１でメタ置換されており；およびＣｙ１は、場合により、それぞれ、独立して、ハロ、ＣＮ、ＯＨ、Ｃ１-６アルコキシ、Ｃ１-６ハロアルコキシ、Ｃ１-６ハロアルキル、Ｃ１-６アルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、アリールアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロアリールアルキル、ヘテロシクロアルキルアルキル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、およびヘテロシクロアルキルから選択される１、２、３、４または５個の置換基で置換されるアリールまたはヘテロアリールである。
いくつかの実施態様において、Ｑは、フェニルであり、ここにおいて該フェニルは、Ｃｙ１でメタ置換されており；およびＣｙ１は、場合により、独立して、ハロ、ＣＮ、ＯＨ、Ｃ１-６アルコキシ、Ｃ１-６ハロアルコキシ、Ｃ１-６ハロアルキル、Ｃ１-６アルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、アリールアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロアリールアルキル、ヘテロシクロアルキルアルキル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、およびヘテロシクロアルキルから選択される１、２、３、４または５個の置換基で置換されるアリールである。
いくつかの実施態様において、Ｒ３は、Ｃ１-１０アルキル、Ｃ２-１０アルケニル、Ｃ２-１０アルキニル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルであり、ここにおいて該Ｃ１-１０アルキル、Ｃ２-１０アルケニル、Ｃ２-１０アルキニル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルは、場合により、それぞれ、１、２、３、４または５個のＡ２で置換される。
いくつかの実施態様において、Ｒ３は、Ｃ１-１０アルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルであり、ここにおいて該Ｃ１-１０アルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルは、場合により、それぞれ、１、２、３、４または５個のＡ２で置換される。
いくつかの実施態様において、Ｒ３は、Ｃ１-１０アルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルであり、ここにおいて該Ｃ１-１０アルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルは、場合により、それぞれ、１、２または３個のＡ２で置換され；およびＡ２は、ハロ、ＣＮ、ＮＯ２、ＯＲａ、Ｃ（Ｏ）Ｒｂ、Ｃ（Ｏ）ＮＲｃＲｄ、Ｃ（Ｏ）ＯＲａ、ＯＣ（Ｏ）Ｒｂ、ＯＣ（Ｏ）ＮＲｃＲｄ、ＮＲｃＲｄ、ＮＲｃＣ（Ｏ）Ｒｄ、ＮＲｃＣ（Ｏ）ＯＲａ、ＮＲｃＳ（Ｏ）２Ｒｂ、Ｓ（Ｏ）２Ｒｂ、Ｓ（Ｏ）２ＮＲｃＲｄ、Ｃ１-４アルコキシ、Ｃ１-４ハロアルコキシ、アミノ、Ｃ１-４アルキルアミノ、Ｃ２-８ジアルキルアミノ、Ｃ１-６アルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、アリールアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロアリールアルキル、ヘテロシクロアルキルアルキル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、またはヘテロシクロアルキルであり、ここにおいて該Ｃ１-６アルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、アリールアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロアリールアルキル、ヘテロシクロアルキルアルキル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、またはヘテロシクロアルキルは、場合により、それぞれ、１、２、３、４または５個のハロ、Ｃ１-６アルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、Ｃ１-４ハロアルキル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、ＣＮ、ＮＯ２、ＯＲａ、Ｃ（Ｏ）Ｒｂ、Ｃ（Ｏ）ＮＲｃＲｄ、Ｃ（Ｏ）ＯＲａ、ＯＣ（Ｏ）Ｒｂ、ＯＣ（Ｏ）ＮＲｃＲｄ、ＮＲｃＲｄ、ＮＲｃＣ（Ｏ）Ｒｄ、ＮＲｃＣ（Ｏ）ＯＲａ、ＮＲｃＳ（Ｏ）２Ｒｂ、Ｓ（Ｏ）Ｒｂ、Ｓ（Ｏ）２Ｒｂ、またはＳ（Ｏ）２ＮＲｃＲｄで置換される。
いくつかの実施態様において、Ｒ３は、Ｃ１-１０アルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルである。
いくつかの実施態様において、Ｒ３は、Ｃ１-１０アルキルである。
いくつかの実施態様において、Ｒ１は、ハロ、Ｃ１-６アルキル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルであり；Ｒ２ａおよびＲ２ｂは、それぞれ独立して、ＨまたはＣ１-４アルキルであり；Ｑは、場合により、１、２または３個のＲＱで置換されるアリールであり；およびＲ３は、Ｃ１-１０アルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルであり、ここにおいて該Ｃ１-１０アルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルは、場合により、それぞれ、１、２、３、４または５個のＡ２で置換される。
いくつかの実施態様において、Ｒ１は、ハロ、Ｃ１-６アルキル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルであり；Ｒ２ａおよびＲ２ｂは、それぞれ独立して、ＨまたはＣ１-４アルキルであり；Ｑは、場合により、１、２または３個のハロ、ＣＮ、ＯＨ、Ｃ１-６アルコキシ、Ｃ１-６ハロアルコキシ、Ｃ１-６ハロアルキル、Ｃ１-６アルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、アリールアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロアリールアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルで置換されるフェニルであり；およびＲ３は、Ｃ１-１０アルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルであり、ここにおいて該Ｃ１-１０アルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルは、場合により、それぞれ、１、２、３、４または５個のハロ、ＣＮ、ＮＯ２、ＯＲａ、Ｃ（Ｏ）Ｒｂ、Ｃ（Ｏ）ＮＲｃＲｄ、Ｃ（Ｏ）ＯＲａ、ＯＣ（Ｏ）Ｒｂ、ＯＣ（Ｏ）ＮＲｃＲｄ、ＮＲｃＲｄ、ＮＲｃＣ（Ｏ）Ｒｄ、ＮＲｃＣ（Ｏ）ＯＲａ、ＮＲｃＳ（Ｏ）２Ｒｂ、Ｓ（Ｏ）２Ｒｂ、Ｓ（Ｏ）２ＮＲｃＲｄ、Ｃ１-４アルコキシ、Ｃ１-４ハロアルコキシ、アミノ、Ｃ１-４アルキルアミノ、Ｃ２-８ジアルキルアミノ、Ｃ１-６アルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、アリールアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロアリールアルキル、ヘテロシクロアルキルアルキル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、またはヘテロシクロアルキルで置換される。
いくつかの実施態様において、Ｑは、ハロ、ＣＮ、ＯＨ、Ｃ１-６アルコキシ、Ｃ１-６ハロアルコキシ、Ｃ１-６ハロアルキル、Ｃ１-６アルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、アリールアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロアリールアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルでメタ置換されたフェニルである。
また、本明細書において、構造式ＩＩ：
Figure 2009515949
 ［式中、
Ｒ１は、ハロ、Ｃ１-６アルキル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルであり；
Ｒ２ａおよびＲ２ｂは、それぞれ独立して、ＨまたはＣ１-４アルキルであり；
Ｒ３は、Ｃ１-１０アルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルであり、ここにおいて該Ｃ１-１０アルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルは、場合により、それぞれ、１、２、３、４または５個のハロ、ＣＮ、ＮＯ２、ＯＲａ、Ｃ（Ｏ）Ｒｂ、Ｃ（Ｏ）ＮＲｃＲｄ、Ｃ（Ｏ）ＯＲａ、ＯＣ（Ｏ）Ｒｂ、ＯＣ（Ｏ）ＮＲｃＲｄ、ＮＲｃＲｄ、ＮＲｃＣ（Ｏ）Ｒｄ、ＮＲｃＣ（Ｏ）ＯＲａ、ＮＲｃＳ（Ｏ）２Ｒｂ、Ｓ（Ｏ）２Ｒｂ、Ｓ（Ｏ）２ＮＲｃＲｄ、Ｃ１-４アルコキシ、Ｃ１-４ハロアルコキシ、アミノ、Ｃ１-４アルキルアミノ、Ｃ２-８ジアルキルアミノ、Ｃ１-６アルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、アリールアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロアリールアルキル、ヘテロシクロアルキルアルキル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、またはヘテロシクロアルキルで置換され；
ＲＱは、ハロ、ＣＮ、Ｃ１-４アルコキシ、Ｃ１-４ハロアルコキシ、Ｃ１-６アルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、アリールアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロアリールアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルであり；
Ｃｙ１は、場合により、それぞれ、独立して、ハロ、ＣＮ、ＯＨ、Ｃ１-６アルコキシ、Ｃ１-６ハロアルコキシ、Ｃ１-６ハロアルキル、Ｃ１-６アルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、アリールアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロアリールアルキル、ヘテロシクロアルキルアルキル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、およびヘテロシクロアルキルから選択される１、２、３、４または５個の置換基で置換されるアリールまたはヘテロアリールであり；および
ｎは、０または１である］
で示される新規な化合物も提供される。
また、本明細書において、構造式ＩＩＩ：
Figure 2009515949
 ［式中、
Ｒ１は、ハロ、Ｃ１-６アルキル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルであり；
Ｒ２ａおよびＲ２ｂは、それぞれ独立して、ＨまたはＣ１-４アルキルであり；
Ｒ３は、Ｃ１-１０アルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルであり、ここにおいて該Ｃ１-１０アルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルは、場合により、それぞれ、１、２、３、４または５個のハロ、ＣＮ、ＮＯ２、ＯＲａ、Ｃ（Ｏ）Ｒｂ、Ｃ（Ｏ）ＮＲｃＲｄ、Ｃ（Ｏ）ＯＲａ、ＯＣ（Ｏ）Ｒｂ、ＯＣ（Ｏ）ＮＲｃＲｄ、ＮＲｃＲｄ、ＮＲｃＣ（Ｏ）Ｒｄ、ＮＲｃＣ（Ｏ）ＯＲａ、ＮＲｃＳ（Ｏ）２Ｒｂ、Ｓ（Ｏ）２Ｒｂ、Ｓ（Ｏ）２ＮＲｃＲｄ、Ｃ１-４アルコキシ、Ｃ１-４ハロアルコキシ、アミノ、Ｃ１-４アルキルアミノ、Ｃ２-８ジア
ルキルアミノ、Ｃ１-６アルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、アリールアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロアリールアルキル、ヘテロシクロアルキルアルキル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、またはヘテロシクロアルキルで置換され；
ＲＱは、ハロ、ＣＮ、Ｃ１-４アルコキシ、Ｃ１-４ハロアルコキシ、Ｃ１-６アルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、アリールアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロアリールアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルであり；
Ｃｙ１は、場合により、それぞれ、独立して、ハロ、ＣＮ、ＯＨ、Ｃ１-６アルコキシ、Ｃ１-６ハロアルコキシ、Ｃ１-６ハロアルキル、Ｃ１-６アルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、アリールアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロアリールアルキル、ヘテロシクロアルキルアルキル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、およびヘテロシクロアルキルから選択される１、２、３、４または５個の置換基で置換されるアリールまたはヘテロアリールであり；および
ｎは、０または１である］
で示される新規な化合物も提供される。
いくつかの実施態様において、ｎは、０である。
いくつかの実施態様において、ｎは、０であり；Ｃｙ１は、場合により、独立して、ハロ、ＣＮ、ＯＨ、Ｃ１-６アルコキシ、Ｃ１-６ハロアルコキシ、Ｃ１-６ハロアルキル、Ｃ１-６アルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、アリールアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロアリールアルキル、ヘテロシクロアルキルアルキル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、およびヘテロシクロアルキルから選択される１、２、３、４または５個の置換基で置換されるフェニルである。
また、本明細書において、構造式ＩＶ：
Figure 2009515949
 ［式中、
Ｒ１は、Ｈ、ハロ、ＣＮ、ＯＲａ、ＳＲａ、Ｃ（Ｏ）Ｒｂ、Ｃ（Ｏ）ＮＲｃＲｄ、Ｃ（Ｏ）ＯＲａ、ＯＣ（Ｏ）Ｒｂ、ＯＣ（Ｏ）ＮＲｃＲｄ、Ｓ（Ｏ）Ｒｂ、Ｓ（Ｏ）ＮＲｃＲｄ、Ｓ（Ｏ）２Ｒｂ、Ｓ（Ｏ）２ＮＲｃＲｄ、Ｃ１-６アルキル、Ｃ１-６ハロアルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルであり、ここにおいて該Ｃ１-６アルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルは、場合により、それぞれ、１、２、３、４または５個のＡ１で置換され；
Ｒ２は、−（ＣＲ２ａＲ２ｂ）２−Ｑであり；
Ｒ３は、Ｃ（Ｏ）Ｒａ、Ｃ（Ｏ）ＯＲｂ、Ｃ（Ｏ）ＮＲｃＲｄ、Ｓ（Ｏ）Ｒａ、Ｓ（Ｏ）２Ｒａ、Ｃ１-１０アルキル、Ｃ２-１０アルケニル、Ｃ２-１０アルキニル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルであり、ここにおいて該Ｃ１-１０アルキル、Ｃ２-１０アルケニル、Ｃ２-１０アルキニル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルは、場合により、それぞれ、１、２、３、４または５個のＡ２で置換され；
Ｒ２ａおよびＲ２ｂは、それぞれ独立して、Ｈ、ハロ、Ｃ１-４アルキル、Ｃ１-４ハロアルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、ＣＮ、ＮＯ２、ＯＲａ’、ＳＲａ’、Ｃ（Ｏ）Ｒｂ’、Ｃ（Ｏ）ＮＲｃ’Ｒｄ’、Ｃ（Ｏ）ＯＲａ’、ＯＣ（Ｏ）Ｒｂ’、ＯＣ（Ｏ）ＮＲｃ’Ｒｄ’、ＮＲｃ’Ｒｄ’、ＮＲｃ’Ｃ（Ｏ）Ｒｄ’、ＮＲｃ’Ｃ（Ｏ）ＯＲａ’、ＮＲｃ’Ｓ（Ｏ）２Ｒｂ’、Ｓ（Ｏ）Ｒｂ’、Ｓ（Ｏ）ＮＲｃ’Ｒｄ’、Ｓ（Ｏ）２Ｒｂ’、またはＳ（Ｏ）２ＮＲｃ’Ｒｄ’であり；
Ｑは、場合により、それぞれ、１、２、３、４または５個のＣｙ１またはＲＱで置換されるアリール、ヘテロアリール、またはシクロアルキルであり；
Ｃｙ１は、場合により、それぞれ、１、２、３、４または５個のＡ３で置換されるアリール、ヘテロアリール、またはシクロアルキルであり；
Ａ１、Ａ２およびＡ３は、それぞれ独立して、ハロ、ＣＮ、ＮＯ２、ＯＲａ、ＳＲａ、Ｃ（Ｏ）Ｒｂ、Ｃ（Ｏ）ＮＲｃＲｄ、Ｃ（Ｏ）ＯＲａ、ＯＣ（Ｏ）Ｒｂ、ＯＣ（Ｏ）ＮＲｃＲｄ、ＮＲｃＲｄ、ＮＲｃＣ（Ｏ）Ｒｄ、ＮＲｃＣ（Ｏ）ＯＲａ、ＮＲｃＳ（Ｏ）Ｒｂ、ＮＲｃＳ（Ｏ）２Ｒｂ、Ｓ（Ｏ）Ｒｂ、Ｓ（Ｏ）ＮＲｃＲｄ、Ｓ（Ｏ）２Ｒｂ、Ｓ（Ｏ）２ＮＲｃＲｄ、Ｃ１-４アルコキシ、Ｃ１-４ハロアルコキシ、アミノ、Ｃ１-４アルキルアミノ、Ｃ２-８ジアルキルアミノ、Ｃ１-６アルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、アリールアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロアリールアルキル、ヘテロシクロアルキルアルキル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、またはヘテロシクロアルキルであり、ここにおいて該Ｃ１-６アルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、アリールアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロアリールアルキル、ヘテロシクロアルキルアルキル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、またはヘテロシクロアルキルは、場合により、それぞれ、１、２、３、４または５個のハロ、Ｃ１-６アルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、Ｃ１-４ハロアルキル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、ＣＮ、ＮＯ２、ＯＲａ、ＳＲａ、Ｃ（Ｏ）Ｒｂ、Ｃ（Ｏ）ＮＲｃＲｄ、Ｃ（Ｏ）ＯＲａ、ＯＣ（Ｏ）Ｒｂ、ＯＣ（Ｏ）ＮＲｃＲｄ、ＮＲｃＲｄ、ＮＲｃＣ（Ｏ）Ｒｄ、ＮＲｃＣ（Ｏ）ＯＲａ、ＮＲｃＳ（Ｏ）Ｒｂ、ＮＲｃＳ（Ｏ）２Ｒｂ、Ｓ（Ｏ）Ｒｂ、Ｓ（Ｏ）ＮＲｃＲｄ、Ｓ（Ｏ）２Ｒｂ、またはＳ（Ｏ）２ＮＲｃＲｄで置換され；
ＲＱは、ハロ、ＣＮ、ＮＯ２、ＯＲａ、ＳＲａ、Ｃ（Ｏ）Ｒｂ、Ｃ（Ｏ）ＮＲｃＲｄ、Ｃ（Ｏ）ＯＲａ、ＯＣ（Ｏ）Ｒｂ、ＯＣ（Ｏ）ＮＲｃＲｄ、Ｓ（Ｏ）Ｒｂ、Ｓ（Ｏ）ＮＲｃＲｄ、Ｓ（Ｏ）２Ｒｂ、Ｓ（Ｏ）２ＮＲｃＲｄ、Ｃ１-４アルコキシ、Ｃ１-４ハロアルコキシ、Ｃ１-６アルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、アリールアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロアリールアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルであり、ここにおいて該Ｃ１-６アルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、アリールアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロアリールアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルは、場合により、それぞれ、１、２、３、４または５個のハロ、Ｃ１-６アルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、Ｃ１-４ハロアルキル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、ＣＮ、ＮＯ２、ＯＲａ、ＳＲａ、Ｃ（Ｏ）Ｒｂ、Ｃ（Ｏ）ＮＲｃＲｄ、Ｃ（Ｏ）ＯＲａ、ＯＣ（Ｏ）Ｒｂ、ＯＣ（Ｏ）ＮＲｃＲｄ、ＮＲｃＲｄ、ＮＲｃＣ（Ｏ）Ｒｄ、ＮＲｃＣ（Ｏ）ＯＲａ、ＮＲｃＳ（Ｏ）Ｒｂ、ＮＲｃＳ（Ｏ）２Ｒｂ、Ｓ（Ｏ）Ｒｂ、Ｓ（Ｏ）ＮＲｃＲｄ、Ｓ（Ｏ）２Ｒ
ｂ、またはＳ（Ｏ）２ＮＲｃＲｄで置換され；
ＲａおよびＲａ’は、それぞれ独立して、Ｈ、Ｃ１-６アルキル、Ｃ１-６ハロアルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルであり、ここにおいて該Ｃ１-６アルキル、Ｃ１-６ハロアルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルは、場合により、ＯＨ、アミノ、ハロ、Ｃ１-６アルキル、Ｃ１-６ハロアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキル、またはヘテロシクロアルキルで置換され；
ＲｂおよびＲｂ’は、それぞれ独立して、Ｈ、Ｃ１-６アルキル、Ｃ１-６ハロアルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルであり、ここにおいて該Ｃ１-６アルキル、Ｃ１-６ハロアルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルは、場合により、ＯＨ、アミノ、ハロ、Ｃ１-６アルキル、Ｃ１-６ハロアルキル、Ｃ１-６ハロアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキル、またはヘテロシクロアルキルで置換され；
ＲｃおよびＲｄは、それぞれ独立して、Ｈ、Ｃ１-１０アルキル、Ｃ１-６ハロアルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルであり、ここにおいて該Ｃ１-１０アルキル、Ｃ１-６ハロアルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルは、場合により、ＯＨ、アミノ、ハロ、Ｃ１-６アルキル、Ｃ１-６ハロアルキル、Ｃ１-６ハロアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキル、またはヘテロシクロアルキルで置換され；
または、ＲｃおよびＲｄは、それらが結合するＮ原子と一緒に、４、５、６または７員のヘテロシクロアルキル基を形成し；および
Ｒｃ’およびＲｄ’は、それぞれ独立して、Ｈ、Ｃ１-１０アルキル、Ｃ１-６ハロアルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルであり、ここにおいて該Ｃ１-１０アルキル、Ｃ１-６ハロアルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルは、場合により、ＯＨ、アミノ、ハロ、Ｃ１-６アルキル、Ｃ１-６ハロアルキル、Ｃ１-６ハロアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキル、またはヘテロシクロアルキルで置換され；
または、Ｒｃ’およびＲｄ’は、それらが結合するＮ原子と一緒に、４、５、６または７員のヘテロシクロアルキル基を形成する］
で示される新規な化合物、またはそれらの製薬上許容できる塩、互変異性体、もしくはインビボで加水分解可能な前駆体も提供される。
いくつかの実施態様において、Ｒ１は、Ｈ、Ｃ１-６アルキル、アリール、ヘテロアリ
ール、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルである。
いくつかの実施態様において、Ｒ２ａおよびＲ２ｂは、それぞれ独立して、Ｈ、ハロ、Ｃ１-４アルキル、Ｃ１-４ハロアルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、ＮＯ２、ＯＲａ’、ＳＲａ’、ＯＣ（Ｏ）Ｒｂ’、ＯＣ（Ｏ）ＮＲｃ’Ｒｄ’、Ｓ（Ｏ）Ｒｂ’、Ｓ（Ｏ）ＮＲｃ’Ｒｄ’、Ｓ（Ｏ）２Ｒｂ’、またはＳ（Ｏ）２ＮＲｃ’Ｒｄ’である。
いくつかの実施態様において、Ｒ２ａおよびＲ２ｂは、それぞれ独立して、Ｈ、ハロ、Ｃ１-４アルキル、Ｃ１-４ハロアルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、またはヘテロシクロアルキルである。
いくつかの実施態様において、Ｒ２ａおよびＲ２ｂは、それぞれ独立して、ＨまたはＣ１-４アルキルである。
いくつかの実施態様において、Ｒ２ａおよびＲ２ｂは、いずれもＨである。
いくつかの実施態様において、Ｑは、場合により、それぞれ、１、２、３、４または５個のＣｙ１またはＲＱで置換されるアリールまたはヘテロアリールである。
いくつかの実施態様において、Ｑは、場合により、１、２、３、４または５個のＣｙ１またはＲＱで置換されるアリールである。
いくつかの実施態様において、Ｑは、場合により、独立してハロ、ＣＮ、ＯＨ、Ｃ１-６アルコキシ、Ｃ１-６ハロアルコキシ、Ｃ１-６ハロアルキル、Ｃ１-６アルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、アリールアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロアリールアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルから選択される１、２または３個の置換基で置換されるアリールである。
いくつかの実施態様において、Ｑは、Ｃｙ１で置換され、場合により、１、２または３個のＲＱで置換されるアリールである。
いくつかの実施態様において、Ｑは、Ｃｙ１で置換され、場合により、１、２または３個のＲＱで置換され；Ｃｙ１は、アリールまたはヘテロアリールであり、場合により、それぞれ、独立して、ハロ、ＣＮ、ＯＨ、Ｃ１-６アルコキシ、Ｃ１-６ハロアルコキシ、Ｃ１-６ハロアルキル、Ｃ１-６アルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、アリールアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロアリールアルキル、ヘテロシクロアルキルアルキル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、およびヘテロシクロアルキルから選択される１、２、３、４または５個の置換基で置換されるアリールである。
いくつかの実施態様において、Ｑは、フェニルであり、ここにおいて該フェニルは、Ｃｙ１でメタ置換されており；およびＣｙ１は、場合により、それぞれ、独立して、ハロ、ＣＮ、ＯＨ、Ｃ１-６アルコキシ、Ｃ１-６ハロアルコキシ、Ｃ１-６ハロアルキル、Ｃ１-６アルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、アリールアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロアリールアルキル、ヘテロシクロアルキルアルキル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、およびヘテロシクロアルキルから選択される１、２、３、４または５個の置換基で置換されるアリールまたはヘテロアリールである。
いくつかの実施態様において、Ｑは、フェニルであり、ここにおいて該フェニルは、Ｃｙ１でメタ置換されており；およびＣｙ１は、場合により、独立して、ハロ、ＣＮ、ＯＨ、Ｃ１-６アルコキシ、Ｃ１-６ハロアルコキシ、Ｃ１-６ハロアルキル、Ｃ１-６アルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、アリールアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロアリールアルキル、ヘテロシクロアルキルアルキル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、およびヘテロシクロアルキルから選択される１、２、３、４または５個の置換基で置換されるアリールである。
いくつかの実施態様において、Ｒ３は、Ｃ１-１０アルキル、Ｃ２-１０アルケニル、Ｃ２-１０アルキニル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルであり、ここにおいて該Ｃ１-１０アルキル、Ｃ２-１０アルケニル、Ｃ２-１０アルキニル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルは、場合により、それぞれ、１、２、３、４または５個のＡ２で置換される。
いくつかの実施態様において、Ｒ３は、Ｃ１-１０アルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルであり、ここにおいて該Ｃ１-１０アルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルは、場合により、それぞれ、１、２、３、４または５個のＡ２で置換される。
いくつかの実施態様において、Ｒ３は、Ｃ１-１０アルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルであり、ここにおいて該Ｃ１-１０アルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルは、場合により、それぞれ、１、２または３個のＡ２で置換され；およびＡ２は、ハロ、ＣＮ、ＮＯ２、ＯＲａ、Ｃ（Ｏ）Ｒｂ、Ｃ（Ｏ）ＮＲｃＲｄ、Ｃ（Ｏ）ＯＲａ、ＯＣ（Ｏ）Ｒｂ、ＯＣ（Ｏ）ＮＲｃＲｄ、ＮＲｃＲｄ、ＮＲｃＣ（Ｏ）Ｒｄ、ＮＲｃＣ（Ｏ）ＯＲａ、ＮＲｃＳ（Ｏ）２Ｒｂ、Ｓ（Ｏ）２Ｒｂ、Ｓ（Ｏ）２ＮＲｃＲｄ、Ｃ１-４アルコキシ、Ｃ１-４ハロアルコキシ、アミノ、Ｃ１-４アルキルアミノ、Ｃ２-８ジアルキルアミノ、Ｃ１-６アルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、アリールアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロアリールアルキル、ヘテロシクロアルキルアルキル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、またはヘテロシクロアルキルであり、ここにおいて該Ｃ１-６アルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、アリールアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロアリールアルキル、ヘテロシクロアルキルアルキル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、またはヘテロシクロアルキルは、場合により、それぞれ、１、２、３、４または５個のハロ、Ｃ１-６アルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、Ｃ１-４ハロアルキル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、ＣＮ、ＮＯ２、ＯＲａ、Ｃ（Ｏ）Ｒｂ、Ｃ（Ｏ）ＮＲｃＲｄ、Ｃ（Ｏ）ＯＲａ、ＯＣ（Ｏ）Ｒｂ、ＯＣ（Ｏ）ＮＲｃＲｄ、ＮＲｃＲｄ、ＮＲｃＣ（Ｏ）Ｒｄ、ＮＲｃＣ（Ｏ）ＯＲａ、ＮＲｃＳ（Ｏ）２Ｒｂ、Ｓ（Ｏ）Ｒｂ、Ｓ（Ｏ）２Ｒｂ、またはＳ（Ｏ）２ＮＲｃＲｄで置換される。
いくつかの実施態様において、Ｒ３は、Ｃ１-１０アルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルである。
いくつかの実施態様において、Ｒ３は、Ｃ１-１０アルキルである。
また、本明細書において、構造式Ｖ：
Figure 2009515949
 ［式中、
Ｒ１は、Ｈ、Ｃ１-６アルキル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルであり；
Ｒ２ａおよびＲ２ｂは、それぞれ独立して、ＨまたはＣ１-４アルキルであり；
Ｒ３は、Ｃ１-１０アルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルであり、ここにおいて該Ｃ１-１０アルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルは、場合により、それぞれ、１、２、３、４または５個のハロ、ＣＮ、ＮＯ２、ＯＲａ、Ｃ（Ｏ）Ｒｂ、Ｃ（Ｏ）ＮＲｃＲｄ、Ｃ（Ｏ）ＯＲａ、ＯＣ（Ｏ）Ｒｂ、ＯＣ（Ｏ）ＮＲｃＲｄ、ＮＲｃＲｄ、ＮＲｃＣ（Ｏ）Ｒｄ、ＮＲｃＣ（Ｏ）ＯＲａ、ＮＲｃＳ（Ｏ）２Ｒｂ、Ｓ（Ｏ）２Ｒｂ、Ｓ（Ｏ）２ＮＲｃＲｄ、Ｃ１-４アルコキシ、Ｃ１-４ハロアルコキシ、アミノ、Ｃ１-４アルキルアミノ、Ｃ２-８ジアルキルアミノ、Ｃ１-６アルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、アリールアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロアリールアルキル、ヘテロシクロアルキルアルキル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、またはヘテロシクロアルキルで置換され；
ＲＱは、ハロ、ＣＮ、Ｃ１-４アルコキシ、Ｃ１-４ハロアルコキシ、Ｃ１-６アルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、アリールアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロアリールアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルであり；
Ｃｙ１は、アリールまたはヘテロアリールであり、場合により、それぞれ、独立して、ハロ、ＣＮ、ＯＨ、Ｃ１-６アルコキシ、Ｃ１-６ハロアルコキシ、Ｃ１-６ハロアルキル、Ｃ１-６アルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、アリールアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロアリールアルキル、ヘテロシクロアルキルアルキル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、およびヘテロシクロアルキルから選択される１、２、３、４または５個の置換基で置換され；および
ｎは、０または１である］
で示される新規な化合物も提供される。
また、本明細書において、構造式ＶＩ：
Figure 2009515949
 ［式中、
Ｒ１は、Ｈ、Ｃ１-６アルキル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルであり；
Ｒ２ａおよびＲ２ｂは、それぞれ独立して、ＨまたはＣ１-４アルキルであり；
Ｒ３は、Ｃ１-１０アルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルであり、ここにおいて該Ｃ１-１０アルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルは、場合により、それぞれ、１、２、３、４または５個のハロ、ＣＮ、ＮＯ２、ＯＲａ、Ｃ（Ｏ）Ｒｂ、Ｃ（Ｏ）ＮＲｃＲｄ、Ｃ（Ｏ）ＯＲａ、ＯＣ（Ｏ）Ｒｂ、ＯＣ（Ｏ）ＮＲｃＲｄ、ＮＲｃＲｄ、ＮＲｃＣ（Ｏ）Ｒｄ、ＮＲｃＣ（Ｏ）ＯＲａ、ＮＲｃＳ（Ｏ）２Ｒｂ、Ｓ（Ｏ）２Ｒｂ、Ｓ（Ｏ）２ＮＲｃＲｄ、Ｃ１-４アルコキシ、Ｃ１-４ハロアルコキシ、アミノ、Ｃ１-４アルキルアミノ、Ｃ２-８ジアルキルアミノ、Ｃ１-６アルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、アリールアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロアリールアルキル、ヘテロシクロアルキルアルキル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、またはヘテロシクロアルキルで置換され；
ＲＱは、ハロ、ＣＮ、Ｃ１-４アルコキシ、Ｃ１-４ハロアルコキシ、Ｃ１-６アルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、アリールアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロアリールアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルであり；
Ｃｙ１は、場合により、それぞれ、独立して、ハロ、ＣＮ、ＯＨ、Ｃ１-６アルコキシ、Ｃ１-６ハロアルコキシ、Ｃ１-６ハロアルキル、Ｃ１-６アルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、アリールアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロアリールアルキル、ヘテロシクロアルキルアルキル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、およびヘテロシクロアルキルから選択される１、２、３、４または５個の置換基で置換されるアリールまたはヘテロアリールであり；および
ｎは、０または１である］
で示される新規な化合物も提供される。
いくつかの実施態様において、ｎは、０である。
いくつかの実施態様において、ｎは、０であり；およびＣｙ１は、場合により、独立して、ハロ、ＣＮ、ＯＨ、Ｃ１-６アルコキシ、Ｃ１-６ハロアルコキシ、Ｃ１-６ハロアルキル、Ｃ１-６アルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、アリールアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロアリールアルキル、ヘテロシクロアルキルアルキル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、およびヘテロシクロアルキルから選択される１、２、３、４または５個の置換基で置換されるフェニルである。
また、本明細書において、構造式ＶＩＩ：
Figure 2009515949
 ［式中、
Ｒ３は、Ｈ、Ｃ（Ｏ）Ｒａ、Ｃ（Ｏ）ＯＲｂ、Ｃ（Ｏ）ＮＲｃＲｄ、Ｓ（Ｏ）Ｒａ、Ｓ（Ｏ）２Ｒａ、Ｃ１-１０アルキル、Ｃ２-１０アルケニル、Ｃ２-１０アルキニル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルであり、ここにおいて該Ｃ１-１０アルキル、Ｃ２-１０アルケニル、Ｃ２-１０アルキニル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルは、場合により、それぞれ、１、２、３、４または５個のＡ２で置換され；
Ｒ４は、ハロ、ＣＮ、ＯＲａ、ＳＲａ、Ｃ（Ｏ）Ｒｂ、Ｃ（Ｏ）ＮＲｃＲｄ、Ｃ（Ｏ）ＯＲａ、ＯＣ（Ｏ）Ｒｂ、ＯＣ（Ｏ）ＮＲｃＲｄ、Ｓ（Ｏ）Ｒｂ、Ｓ（Ｏ）ＮＲｃＲｄ、Ｓ（Ｏ）２Ｒｂ、Ｓ（Ｏ）２ＮＲｃＲｄ、Ｃ１-６アルキル、Ｃ１-６ハロアルキル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルであり、ここにおいて該Ｃ１-６アルキル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルは、場合により、１、２、３、４または５個のＡ１で置換され；
Ｒ２ａおよびＲ２ｂは、それぞれ独立して、Ｈ、ハロ、Ｃ１-４アルキル、Ｃ１-４ハロアルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、ＣＮ、ＮＯ２、ＯＲａ’、ＳＲａ’、Ｃ（Ｏ）Ｒｂ’、Ｃ（Ｏ）ＮＲｃ’Ｒｄ’、Ｃ（Ｏ）ＯＲａ’、ＯＣ（Ｏ）Ｒｂ’、ＯＣ（Ｏ）ＮＲｃ’Ｒｄ’、ＮＲｃ’Ｒｄ’、ＮＲｃ’Ｃ（Ｏ）Ｒｄ’、ＮＲｃ’Ｃ（Ｏ）ＯＲａ’、ＮＲｃ’Ｓ（Ｏ）２Ｒｂ’、Ｓ（Ｏ）Ｒｂ’、Ｓ（Ｏ）ＮＲｃ’Ｒｄ’、Ｓ（Ｏ）２Ｒｂ’、またはＳ（Ｏ）２ＮＲｃ’Ｒｄ’であり；
ｒは、０、１、２または３であり；
ｔは、０、１、２、３、４または５であり；
Ｑは、場合により、それぞれ、１、２、３、４または５個のＣｙ１またはＲＱで置換されるアリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、またはヘテロシクロアルキルであり；
Ｃｙ１は、場合により、それぞれ、１、２、３、４または５個のＡ３で置換されるアリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、またはヘテロシクロアルキルであり；
Ａ１、Ａ２およびＡ３は、それぞれ独立して、ハロ、ＣＮ、ＮＯ２、ＯＲａ、ＳＲａ、Ｃ（Ｏ）Ｒｂ、Ｃ（Ｏ）ＮＲｃＲｄ、Ｃ（Ｏ）ＯＲａ、ＯＣ（Ｏ）Ｒｂ、ＯＣ（Ｏ）ＮＲｃＲｄ、ＮＲｃＲｄ、ＮＲｃＣ（Ｏ）Ｒｄ、ＮＲｃＣ（Ｏ）ＯＲａ、ＮＲｃＳ（Ｏ）Ｒｂ、ＮＲｃＳ（Ｏ）２Ｒｂ、Ｓ（Ｏ）Ｒｂ、Ｓ（Ｏ）ＮＲｃＲｄ、Ｓ（Ｏ）２Ｒｂ、Ｓ（Ｏ）２ＮＲｃＲｄ、Ｃ１-４アルコキシ、Ｃ１-４ハロアルコキシ、アミノ、Ｃ１-４アルキルアミノ、Ｃ２-８ジアルキルアミノ、Ｃ１-６アルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、アリールアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロアリールアルキル、ヘテロシクロアルキルアルキル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、またはヘテロシクロアルキルであり、ここにおいて該Ｃ１-６アルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、アリールアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロアリールアルキル、ヘテロシクロアルキルアルキル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、またはヘテロシクロアルキルは、場合により、それぞれ、１、２、３、４または５個のハロ、Ｃ１-６アルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、Ｃ１-４ハロアルキル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、ＣＮ、ＮＯ２、ＯＲａ、ＳＲａ、Ｃ（Ｏ）Ｒｂ、Ｃ（Ｏ）ＮＲｃＲｄ、Ｃ（Ｏ）ＯＲａ、ＯＣ（Ｏ）Ｒｂ、ＯＣ（Ｏ）ＮＲｃＲｄ、ＮＲｃＲｄ、ＮＲｃＣ（Ｏ）Ｒｄ、ＮＲｃＣ（Ｏ）ＯＲａ、ＮＲｃＳ（Ｏ）Ｒｂ、ＮＲｃＳ（Ｏ）２Ｒｂ、Ｓ（Ｏ）Ｒｂ、Ｓ（Ｏ）ＮＲｃＲｄ、Ｓ（Ｏ）２Ｒｂ、またはＳ（Ｏ）２ＮＲｃＲｄで置換され；
ＲＱは、ハロ、ＣＮ、ＮＯ２、ＯＲａ、ＳＲａ、Ｃ（Ｏ）Ｒｂ、Ｃ（Ｏ）ＮＲｃＲｄ、Ｃ（Ｏ）ＯＲａ、ＯＣ（Ｏ）Ｒｂ、ＯＣ（Ｏ）ＮＲｃＲｄ、Ｓ（Ｏ）Ｒｂ、Ｓ（Ｏ）ＮＲｃＲｄ、Ｓ（Ｏ）２Ｒｂ、Ｓ（Ｏ）２ＮＲｃＲｄ、Ｃ１-４アルコキシ、Ｃ１-４ハロアルコキシ、Ｃ１-６アルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、アリールアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロアリールアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルであり、ここにおいて該Ｃ１-６アルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、アリールアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロアリールアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルは、場合により、それぞれ、１、２、３、４または５個のハロ、Ｃ１-６アルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、Ｃ１-４ハロアルキル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、ＣＮ、ＮＯ２、ＯＲａ、ＳＲａ、Ｃ（Ｏ）Ｒｂ、Ｃ（Ｏ）ＮＲｃＲｄ、Ｃ（Ｏ）ＯＲａ、ＯＣ（Ｏ）Ｒｂ、ＯＣ（Ｏ）ＮＲｃＲｄ、ＮＲｃＲｄ、ＮＲｃＣ（Ｏ）Ｒｄ、ＮＲｃＣ（Ｏ）ＯＲａ、ＮＲｃＳ（Ｏ）Ｒｂ、ＮＲｃＳ（Ｏ）２Ｒｂ、Ｓ（Ｏ）Ｒｂ、Ｓ（Ｏ）ＮＲｃＲｄ、Ｓ（Ｏ）２Ｒｂ、またはＳ（Ｏ）２ＮＲｃＲｄで置換され；
ＲａおよびＲａ’は、それぞれ独立して、Ｈ、Ｃ１-６アルキル、Ｃ１-６ハロアルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルであり、ここにおいて該Ｃ１-６アルキル、Ｃ１-６ハロアルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルは、場合により、ＯＨ、アミノ、ハロ、Ｃ１-６アルキル、Ｃ１-６ハロアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキル、またはヘテロシクロアルキルで置換され；
ＲｂおよびＲｂ’は、それぞれ独立して、Ｈ、Ｃ１-６アルキル、Ｃ１-６ハロアルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルであり、ここにおいて該Ｃ１-６アルキル、Ｃ１-６ハロアルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルは、場合により、ＯＨ、アミノ、ハロ、Ｃ１-６アルキル、Ｃ１-６ハロアルキル、Ｃ１-６ハロアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキル、またはヘテロシクロアルキルで置換され；
ＲｃおよびＲｄは、それぞれ独立して、Ｈ、Ｃ１-１０アルキル、Ｃ１-６ハロアルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルであり、ここにおいて該Ｃ１-１０アルキル、Ｃ１-６ハロアルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルは、場合により、ＯＨ、アミノ、ハロ、Ｃ１-６アルキル、Ｃ１-６ハロアルキル、Ｃ１-６ハロアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキル、またはヘテロシクロアルキルで置換され；
または、ＲｃおよびＲｄは、それらが結合するＮ原子と一緒に、４、５、６または７員のヘテロシクロアルキル基を形成し；および
Ｒｃ’およびＲｄ’は、それぞれ独立して、Ｈ、Ｃ１-１０アルキル、Ｃ１-６ハロアルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルであり、ここにおいて該Ｃ１-１０アルキル、Ｃ１-６ハロアルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルは、場合により、ＯＨ、アミノ、ハロ、Ｃ１-６アルキル、Ｃ１-６ハロアルキル、Ｃ１-６ハロアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキル、またはヘテロシクロアルキルで置換され；
または、Ｒｃ’およびＲｄ’は、それらが結合するＮ原子と一緒に、４、５、６または７員のヘテロシクロアルキル基を形成する］
で示される新規な化合物、またはそれらの製薬上許容できる塩、互変異性体、もしくはインビボで加水分解可能な前駆体も提供される。
いくつかの実施態様において、Ｒ４は、ハロ、Ｃ１-６アルキル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルであり、ここにおいて該Ｃ１-６アルキル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルは、場合により、独立して、ハロ、ＣＮ、ＯＨ、Ｃ１-６アルコキシ、Ｃ１-６ハロアルコキシ、Ｃ１-６ハロアルキル、Ｃ１-６アルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、アリールアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロアリールアルキル、ヘテロシクロアルキルアルキル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、およびヘテロシクロアルキルから選択される１、２または３個の置換基で置換される。
いくつかの実施態様において、Ｒ４は、Ｃ１-６アルキル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルである。
いくつかの実施態様において、Ｒ２ａおよびＲ２ｂは、それぞれ独立して、Ｈ、ハロ、Ｃ１-４アルキル、Ｃ１-４ハロアルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、ＮＯ２、ＯＲａ’、ＳＲａ’、ＯＣ（Ｏ）Ｒｂ’、ＯＣ（Ｏ）ＮＲｃ’Ｒｄ’、Ｓ（Ｏ）Ｒｂ’、Ｓ（Ｏ）ＮＲｃ’Ｒｄ’、Ｓ（Ｏ）２Ｒｂ’、またはＳ（Ｏ）２ＮＲｃ’Ｒｄ’である。
いくつかの実施態様において、Ｒ２ａおよびＲ２ｂは、それぞれ独立して、Ｈ、ハロ、Ｃ１-４アルキル、Ｃ１-４ハロアルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、またはヘテロシクロアルキルである。
いくつかの実施態様において、Ｒ２ａおよびＲ２ｂは、それぞれ独立して、ＨまたはＣ１-４アルキルである。
いくつかの実施態様において、Ｒ２ａおよびＲ２ｂは、いずれもＨである。
いくつかの実施態様において、Ｑは、場合により、それぞれ、１、２、３、４または５個のＣｙ１またはＲＱで置換されるアリールまたはヘテロアリールである。
いくつかの実施態様において、Ｑは、場合により、１、２、３、４または５個のＣｙ１またはＲＱで置換されるアリールである。
いくつかの実施態様において、Ｑは、場合により、独立してハロ、ＣＮ、ＯＨ、Ｃ１-６アルコキシ、Ｃ１-６ハロアルコキシ、Ｃ１-６ハロアルキル、Ｃ１-６アルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、アリールアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロアリールアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルから選択される１、２または３個の置換基で置換されるアリールである。
いくつかの実施態様において、Ｑは、Ｃｙ１で置換され、場合により、１、２または３個のＲＱで置換されるアリールである。
いくつかの実施態様において、Ｑは、Ｃｙ１で置換され、場合により、１、２または３個のＲＱで置換されるアリールであり；およびＣｙ１は、場合により、それぞれ、独立して、ハロ、ＣＮ、ＯＨ、Ｃ１-６アルコキシ、Ｃ１-６ハロアルコキシ、Ｃ１-６ハロアルキル、Ｃ１-６アルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、アリールアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロアリールアルキル、ヘテロシクロアルキルアルキル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、およびヘテロシクロアルキルから選択される１、２、３、４または５個の置換基で置換されるアリールまたはヘテロアリールである。
いくつかの実施態様において、Ｑは、フェニルであり、ここにおいて該フェニルは、Ｃｙ１でメタ置換されており；およびＣｙ１は、場合により、それぞれ、独立して、ハロ、ＣＮ、ＯＨ、Ｃ１-６アルコキシ、Ｃ１-６ハロアルコキシ、Ｃ１-６ハロアルキル、Ｃ１-６アルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、アリールアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロアリールアルキル、ヘテロシクロアルキルアルキル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、およびヘテロシクロアルキルから選択される１、２、３、４または５個の置換基で置換されるアリールまたはヘテロアリールである。
いくつかの実施態様において、Ｑは、フェニルであり、ここにおいて該フェニルは、Ｃｙ１でメタ置換されており；およびＣｙ１は、場合により、独立して、ハロ、ＣＮ、ＯＨ、Ｃ１-６アルコキシ、Ｃ１-６ハロアルコキシ、Ｃ１-６ハロアルキル、Ｃ１-６アルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、アリールアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロアリールアルキル、ヘテロシクロアルキルアルキル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、およびヘテロシクロアルキルから選択される１、２、３、４または５個の置換基で置換されるアリールである。
いくつかの実施態様において、Ｒ３は、Ｃ１-１０アルキル、Ｃ２-１０アルケニル、Ｃ２-１０アルキニル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルで
あり、ここにおいて該Ｃ１-１０アルキル、Ｃ２-１０アルケニル、Ｃ２-１０アルキニル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルは、場合により、それぞれ、１、２、３、４または５個のＡ２で置換される。
いくつかの実施態様において、Ｒ３は、Ｃ１-１０アルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルであり、ここにおいて該Ｃ１-１０アルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルは、場合により、それぞれ、１、２、３、４または５個のＡ２で置換される。
いくつかの実施態様において、Ｒ３は、Ｃ１-１０アルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルであり、ここにおいて該Ｃ１-１０アルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルは、場合により、それぞれ、１、２または３個のＡ２で置換され；およびＡ２は、ハロ、ＣＮ、ＮＯ２、ＯＲａ、Ｃ（Ｏ）Ｒｂ、Ｃ（Ｏ）ＮＲｃＲｄ、Ｃ（Ｏ）ＯＲａ、ＯＣ（Ｏ）Ｒｂ、ＯＣ（Ｏ）ＮＲｃＲｄ、ＮＲｃＲｄ、ＮＲｃＣ（Ｏ）Ｒｄ、ＮＲｃＣ（Ｏ）ＯＲａ、ＮＲｃＳ（Ｏ）２Ｒｂ、Ｓ（Ｏ）２Ｒｂ、Ｓ（Ｏ）２ＮＲｃＲｄ、Ｃ１-４アルコキシ、Ｃ１-４ハロアルコキシ、アミノ、Ｃ１-４アルキルアミノ、Ｃ２-８ジアルキルアミノ、Ｃ１-６アルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、アリールアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロアリールアルキル、ヘテロシクロアルキルアルキル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、またはヘテロシクロアルキルであり、ここにおいて該Ｃ１-６アルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、アリールアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロアリールアルキル、ヘテロシクロアルキルアルキル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、またはヘテロシクロアルキルは、場合により、それぞれ、１、２、３、４または５個のハロ、Ｃ１-６アルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、Ｃ１-４ハロアルキル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、ＣＮ、ＮＯ２、ＯＲａ、Ｃ（Ｏ）Ｒｂ、Ｃ（Ｏ）ＮＲｃＲｄ、Ｃ（Ｏ）ＯＲａ、ＯＣ（Ｏ）Ｒｂ、ＯＣ（Ｏ）ＮＲｃＲｄ、ＮＲｃＲｄ、ＮＲｃＣ（Ｏ）Ｒｄ、ＮＲｃＣ（Ｏ）ＯＲａ、ＮＲｃＳ（Ｏ）２Ｒｂ、Ｓ（Ｏ）Ｒｂ、Ｓ（Ｏ）２Ｒｂ、またはＳ（Ｏ）２ＮＲｃＲｄで置換される。
いくつかの実施態様において、Ｒ３は、Ｃ１-１０アルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルである。
いくつかの実施態様において、Ｒ３は、Ｃ１-１０アルキルである。
また、本明細書において、構造式ＶＩＩＩ：
Figure 2009515949
 ［式中、
Ｒ４は、Ｃ１-６アルキル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルであり；
Ｒ２ａおよびＲ２ｂは、それぞれ独立して、ＨまたはＣ１-４アルキルであり；
Ｒ３は、Ｃ１-１０アルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルであり、ここにおいて該Ｃ１-１０アルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルは、場合により、それぞれ、１、２、３、４または５個のハロ、ＣＮ、ＮＯ２、ＯＲａ、Ｃ（Ｏ）Ｒｂ、Ｃ（Ｏ）ＮＲｃＲｄ、Ｃ（Ｏ）ＯＲａ、ＯＣ（Ｏ）Ｒｂ、ＯＣ（Ｏ）ＮＲｃＲｄ、ＮＲｃＲｄ、ＮＲｃＣ（Ｏ）Ｒｄ、ＮＲｃＣ（Ｏ）ＯＲａ、ＮＲｃＳ（Ｏ）２Ｒｂ、Ｓ（Ｏ）２Ｒｂ、Ｓ（Ｏ）２ＮＲｃＲｄ、Ｃ１-４アルコキシ、Ｃ１-４ハロアルコキシ、アミノ、Ｃ１-４アルキルアミノ、Ｃ２-８ジアルキルアミノ、Ｃ１-６アルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、アリールアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロアリールアルキル、ヘテロシクロアルキルアルキル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、またはヘテロシクロアルキルで置換され；
ＲＱは、ハロ、ＣＮ、Ｃ１-４アルコキシ、Ｃ１-４ハロアルコキシ、Ｃ１-６アルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、アリールアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロアリールアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルであり；
Ｃｙ１は、場合により、それぞれ、独立して、ハロ、ＣＮ、ＯＨ、Ｃ１-６アルコキシ、Ｃ１-６ハロアルコキシ、Ｃ１-６ハロアルキル、Ｃ１-６アルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、アリールアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロアリールアルキル、ヘテロシクロアルキルアルキル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、およびヘテロシクロアルキルから選択される１、２、３、４または５個の置換基で置換されるアリールまたはヘテロアリールであり；
ｎは、０または１であり；
ｒは、１または２であり；および
ｔは、０、１、２または３である］
で示される新規な化合物も提供される。
また、本明細書において、構造式ＩＸ：
Figure 2009515949
 ［式中、
Ｒ４は、Ｃ１-６アルキル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルであり；
Ｒ２ａおよびＲ２ｂは、それぞれ独立して、Ｈ、またはＣ１-４アルキルであり；
Ｒ３は、Ｃ１-１０アルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルであり、ここにおいて該Ｃ１-１０アルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルは、場合により、それぞれ、１、２、３、４または５個のハロ、ＣＮ、ＮＯ２、ＯＲａ、Ｃ（Ｏ）Ｒｂ、Ｃ（Ｏ）ＮＲｃＲｄ、Ｃ（Ｏ）ＯＲａ、ＯＣ（Ｏ）Ｒｂ、ＯＣ（Ｏ）ＮＲｃＲｄ、ＮＲｃＲｄ、ＮＲｃＣ（Ｏ）Ｒｄ、ＮＲｃＣ（Ｏ）ＯＲａ、ＮＲｃＳ（Ｏ）２Ｒｂ、Ｓ（Ｏ）２Ｒｂ、Ｓ（Ｏ）２ＮＲｃＲｄ、Ｃ１-４アルコキシ、Ｃ１-４ハロアルコキシ、アミノ、Ｃ１-４アルキルアミノ、Ｃ２-８ジアルキルアミノ、Ｃ１-６アルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、アリールアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロアリールアルキル、ヘテロシクロアルキルアルキル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、またはヘテロシクロアルキルで置換され；
ＲＱは、ハロ、ＣＮ、Ｃ１-４アルコキシ、Ｃ１-４ハロアルコキシ、Ｃ１-６アルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、アリールアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロアリールアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルであり；
Ｃｙ１は、場合により、それぞれ、独立して、ハロ、ＣＮ、ＯＨ、Ｃ１-６アルコキシ、Ｃ１-６ハロアルコキシ、Ｃ１-６ハロアルキル、Ｃ１-６アルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、アリールアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロアリールアルキル、ヘテロシクロアルキルアルキル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、およびヘテロシクロアルキルから選択される１、２、３、４または５個の置換基で置換されるアリールまたはヘテロアリールであり；
ｎは、０または１であり；
ｒは、１または２であり；および
ｔは、０、１、２または３である］
で示される新規な化合物も提供される。
いくつかの実施態様において、ｎは、０である。
いくつかの実施態様において、ｎは、０であり；およびＣｙ１は、場合により、独立して、ハロ、ＣＮ、ＯＨ、Ｃ１-６アルコキシ、Ｃ１-６ハロアルコキシ、Ｃ１-６ハロアルキル、Ｃ１-６アルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、アリールアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロアリールアルキル、ヘテロシクロアルキルアルキル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、およびヘテロシクロアルキルから選択される１、２、３、４または５個の置換基で置換されるフェニルである。
また、本明細書において、構造式Ｘ：
Figure 2009515949
 ［式中、
Ｒ４は、Ｃ１-６アルキル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルであり；
Ｒ２ａおよびＲ２ｂは、それぞれ独立して、ＨまたはＣ１-４アルキルであり；
Ｒ３は、Ｃ１-１０アルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルであり、ここにおいて該Ｃ１-１０アルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルは、場合により、それぞれ、１、２、３、４または５個のハロ、ＣＮ、ＮＯ２、ＯＲａ、Ｃ（Ｏ）Ｒｂ、Ｃ（Ｏ）ＮＲｃＲｄ、Ｃ（Ｏ）ＯＲａ、ＯＣ（Ｏ）Ｒｂ、ＯＣ（Ｏ）ＮＲｃＲｄ、ＮＲｃＲｄ、ＮＲｃＣ（Ｏ）Ｒｄ、ＮＲｃＣ（Ｏ）ＯＲａ、ＮＲｃＳ（Ｏ）２Ｒｂ、Ｓ（Ｏ）２Ｒｂ、Ｓ（Ｏ）２ＮＲｃＲｄ、Ｃ１-４アルコキシ、Ｃ１-４ハロアルコキシ、アミノ、Ｃ１-４アルキルアミノ、Ｃ２-８ジアルキルアミノ、Ｃ１-６アルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、アリールアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロアリールアルキル、ヘテロシクロアルキルアルキル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、またはヘテロシクロアルキルで置換され；
Ｃｙ１は、場合により、それぞれ、独立して、ハロ、ＣＮ、ＯＨ、Ｃ１-６アルコキシ、Ｃ１-６ハロアルコキシ、Ｃ１-６ハロアルキル、Ｃ１-６アルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、アリールアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロアリールアルキル、ヘテロシクロアルキルアルキル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、およびヘテロシクロアルキルから選択される１、２、３、４または５個の置換基で置換されるアリールまたはヘテロアリールであり；
ｒは、１または２であり；および
ｔは、０、１または２である］
で示される新規な化合物も提供される。
いくつかの実施態様において、Ｃｙ１は、場合により、独立して、ハロ、ＣＮ、ＯＨ、Ｃ１-６アルコキシ、Ｃ１-６ハロアルコキシ、Ｃ１-６ハロアルキル、Ｃ１-６アルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、アリールアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロアリールアルキル、ヘテロシクロアルキルアルキル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、およびヘテロシクロアルキルから選択される１、２、３、４または５個の置換基で置換されるフェニルである。
また、本明細書において、構造式ＸＩ：
Figure 2009515949
 ［式中、
Ｒ１は、場合により、それぞれ、１、２、３、４または５個のＡ１で置換される、Ｃ１-６アルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルであり；
Ｒ２は、−（ＣＲ２ａＲ２ｂ）ｍ−Ｑであり；
Ｒ３は、Ｈ、Ｃ（Ｏ）Ｒａ、Ｃ（Ｏ）ＯＲｂ、Ｃ（Ｏ）ＮＲｃＲｄ、Ｓ（Ｏ）Ｒａ、Ｓ（Ｏ）２Ｒａ、Ｃ１-１０アルキル、Ｃ２-１０アルケニル、Ｃ２-１０アルキニル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルであり、ここにおいて該Ｃ１-１０アルキル、Ｃ２-１０アルケニル、Ｃ２-１０アルキニル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルは、場合により、それぞれ、１、２、３、４または５個のＡ２で置換され；
Ｒ５は、Ｈ、Ｃ１-６アルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルであり、ここにおいて該Ｃ１-６アルキル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルは、場合により、それぞれ、１、２、３、４または５個のＡ４で置換され；
Ｒ６は、Ｈ、Ｃ１-６アルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルであり、ここにおいて該Ｃ１-６アルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルは、場合により、それぞれ、１、２、３、４または５個のＡ５で置換され；
Ｒ２ａおよびＲ２ｂは、それぞれ独立して、Ｈ、ハロ、Ｃ１-４アルキル、Ｃ１-４ハロアルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、アリール、シクロアルキル、ヘテロ
アリール、ヘテロシクロアルキル、ＣＮ、ＮＯ２、ＯＲａ’、ＳＲａ’、Ｃ（Ｏ）Ｒｂ’、Ｃ（Ｏ）ＮＲｃ’Ｒｄ’、Ｃ（Ｏ）ＯＲａ’、ＯＣ（Ｏ）Ｒｂ’、ＯＣ（Ｏ）ＮＲｃ’Ｒｄ’、ＮＲｃ’Ｒｄ’、ＮＲｃ’Ｃ（Ｏ）Ｒｄ’、ＮＲｃ’Ｃ（Ｏ）ＯＲａ’、ＮＲｃ’Ｓ（Ｏ）２Ｒｂ’、Ｓ（Ｏ）Ｒｂ’、Ｓ（Ｏ）ＮＲｃ’Ｒｄ’、Ｓ（Ｏ）２Ｒｂ’、またはＳ（Ｏ）２ＮＲｃ’Ｒｄ’であり；
ｍは、０、１、２、３または４であり；
Ｑは、場合により、それぞれ、１、２、３、４または５個のＣｙ１またはＲＱで置換されるアリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、またはヘテロシクロアルキルであり；
Ｃｙ１は、場合により、それぞれ、１、２、３、４または５個のＡ３で置換されアリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、またはヘテロシクロアルキルである；
Ａ１、Ａ２、Ａ３、Ａ４およびＡ５は、それぞれ独立して、ハロ、ＣＮ、ＮＯ２、ＯＲａ、ＳＲａ、Ｃ（Ｏ）Ｒｂ、Ｃ（Ｏ）ＮＲｃＲｄ、Ｃ（Ｏ）ＯＲａ、ＯＣ（Ｏ）Ｒｂ、ＯＣ（Ｏ）ＮＲｃＲｄ、ＮＲｃＲｄ、ＮＲｃＣ（Ｏ）Ｒｄ、ＮＲｃＣ（Ｏ）ＯＲａ、ＮＲｃＳ（Ｏ）Ｒｂ、ＮＲｃＳ（Ｏ）２Ｒｂ、Ｓ（Ｏ）Ｒｂ、Ｓ（Ｏ）ＮＲｃＲｄ、Ｓ（Ｏ）２Ｒｂ、Ｓ（Ｏ）２ＮＲｃＲｄ、Ｃ１-４アルコキシ、Ｃ１-４ハロアルコキシ、アミノ、Ｃ１-４アルキルアミノ、Ｃ２-８ジアルキルアミノ、Ｃ１-６アルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、アリールアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロアリールアルキル、ヘテロシクロアルキルアルキル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、またはヘテロシクロアルキルであり、ここにおいて該Ｃ１-６アルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、アリールアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロアリールアルキル、ヘテロシクロアルキルアルキル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、またはヘテロシクロアルキルは、場合により、それぞれ、１、２、３、４または５個のハロ、Ｃ１-６アルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、Ｃ１-４ハロアルキル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、ＣＮ、ＮＯ２、ＯＲａ、ＳＲａ、Ｃ（Ｏ）Ｒｂ、Ｃ（Ｏ）ＮＲｃＲｄ、Ｃ（Ｏ）ＯＲａ、ＯＣ（Ｏ）Ｒｂ、ＯＣ（Ｏ）ＮＲｃＲｄ、ＮＲｃＲｄ、ＮＲｃＣ（Ｏ）Ｒｄ、ＮＲｃＣ（Ｏ）ＯＲａ、ＮＲｃＳ（Ｏ）Ｒｂ、ＮＲｃＳ（Ｏ）２Ｒｂ、Ｓ（Ｏ）Ｒｂ、Ｓ（Ｏ）ＮＲｃＲｄ、Ｓ（Ｏ）２Ｒｂ、またはＳ（Ｏ）２ＮＲｃＲｄで置換され；
ＲＱは、ハロ、ＣＮ、ＮＯ２、ＯＲａ、ＳＲａ、Ｃ（Ｏ）Ｒｂ、Ｃ（Ｏ）ＮＲｃＲｄ、Ｃ（Ｏ）ＯＲａ、ＯＣ（Ｏ）Ｒｂ、ＯＣ（Ｏ）ＮＲｃＲｄ、Ｓ（Ｏ）Ｒｂ、Ｓ（Ｏ）ＮＲｃＲｄ、Ｓ（Ｏ）２Ｒｂ、Ｓ（Ｏ）２ＮＲｃＲｄ、Ｃ１-４アルコキシ、Ｃ１-４ハロアルコキシ、Ｃ１-６アルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、アリールアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロアリールアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルであり、ここにおいて該Ｃ１-６アルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、アリールアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロアリールアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルは、場合により、それぞれ、１、２、３、４または５個のハロ、Ｃ１-６アルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、Ｃ１-４ハロアルキル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、ＣＮ、ＮＯ２、ＯＲａ、ＳＲａ、Ｃ（Ｏ）Ｒｂ、Ｃ（Ｏ）ＮＲｃＲｄ、Ｃ（Ｏ）ＯＲａ、ＯＣ（Ｏ）Ｒｂ、ＯＣ（Ｏ）ＮＲｃＲｄ、ＮＲｃＲｄ、ＮＲｃＣ（Ｏ）Ｒｄ、ＮＲｃＣ（Ｏ）ＯＲａ、ＮＲｃＳ（Ｏ）Ｒｂ、ＮＲｃＳ（Ｏ）２Ｒｂ、Ｓ（Ｏ）Ｒｂ、Ｓ（Ｏ）ＮＲｃＲｄ、Ｓ（Ｏ）２Ｒｂ、またはＳ（Ｏ）２ＮＲｃＲｄで置換され；
ＲａおよびＲａ’は、それぞれ独立して、Ｈ、Ｃ１-６アルキル、Ｃ１-６ハロアルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルであり、ここにおいて該Ｃ１-６アルキル、Ｃ１-６ハロアルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルは、場合により、ＯＨ、アミノ、ハロ、Ｃ１-６アルキル、Ｃ１-６ハロアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキル、またはヘテロシクロアルキルで置換され；
ＲｂおよびＲｂ’は、それぞれ独立して、Ｈ、Ｃ１-６アルキル、Ｃ１-６ハロアルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルであり、ここにおいて該Ｃ１-６アルキル、Ｃ１-６ハロアルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルは、場合により、ＯＨ、アミノ、ハロ、Ｃ１-６アルキル、Ｃ１-６ハロアルキル、Ｃ１-６ハロアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキル、またはヘテロシクロアルキルで置換され；
ＲｃおよびＲｄは、それぞれ独立して、Ｈ、Ｃ１-１０アルキル、Ｃ１-６ハロアルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルであり、ここにおいて該Ｃ１-１０アルキル、Ｃ１-６ハロアルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルは、場合により、ＯＨ、アミノ、ハロ、Ｃ１-６アルキル、Ｃ１-６ハロアルキル、Ｃ１-６ハロアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキル、またはヘテロシクロアルキルで置換され；
または、ＲｃおよびＲｄは、それらが結合するＮ原子と一緒に、４、５、６または７員のヘテロシクロアルキル基を形成し；および
Ｒｃ’およびＲｄ’は、それぞれ独立して、Ｈ、Ｃ１-１０アルキル、Ｃ１-６ハロアルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルであり、ここにおいて該Ｃ１-１０アルキル、Ｃ１-６ハロアルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルは、場合により、ＯＨ、アミノ、ハロ、Ｃ１-６アルキル、Ｃ１-６ハロアルキル、Ｃ１-６ハロアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキル、またはヘテロシクロアルキルで置換され；
または、Ｒｃ’およびＲｄ’は、それらが結合するＮ原子と一緒に、４、５、６または７員のヘテロシクロアルキル基を形成する］
で示される新規な化合物、またはそれらの製薬上許容できる塩、互変異性体、もしくはインビボで加水分解可能な前駆体も提供される。
いくつかの実施態様において、Ｒ１は、場合により、それぞれ、独立してハロ、ＣＮ、ＯＨ、Ｃ１-６アルコキシ、Ｃ１-６ハロアルコキシ、Ｃ１-６ハロアルキル、Ｃ１-６アルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、アリールアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロアリールアルキル、ヘテロシクロアルキルアルキル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、およびヘテロシクロアルキルから選択される１、２または３個の置換基で置換される、Ｃ１-６アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルである。
いくつかの実施態様において、Ｒ１は、Ｃ１-６アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルである。
いくつかの実施態様において、Ｒ２ａおよびＲ２ｂは、それぞれ独立して、Ｈ、ハロ、Ｃ１-４アルキル、Ｃ１-４ハロアルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、またはヘテロシクロアルキルである。
いくつかの実施態様において、Ｒ２ａおよびＲ２ｂは、それぞれ独立して、ＨまたはＣ１-４アルキルである。
いくつかの実施態様において、Ｒ２ａおよびＲ２ｂは、いずれもＨである。
いくつかの実施態様において、ｍは、０である。
いくつかの実施態様において、Ｑは、場合により、それぞれ、１、２、３、４または５個のＣｙ１またはＲＱで置換されるアリールまたはヘテロアリールである。
いくつかの実施態様において、Ｑは、場合により、１、２、３、４または５個のＣｙ１またはＲＱで置換されるアリールである。
いくつかの実施態様において、Ｑは、場合により、１、２または３個のＲＱで置換されるアリールである。
いくつかの実施態様において、Ｑは、Ｃｙ１で置換され、場合により、１、２または３個のＲＱで置換されるアリールである。
いくつかの実施態様において、Ｑは、Ｃｙ１で置換され、場合により、１、２または３個のＲＱで置換されるアリールであり；およびＣｙ１は、場合により、それぞれ、独立して、ハロ、ＣＮ、ＯＨ、Ｃ１-６アルコキシ、Ｃ１-６ハロアルコキシ、Ｃ１-６ハロアルキル、Ｃ１-６アルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、アリールアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロアリールアルキル、ヘテロシクロアルキルアルキル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、およびヘテロシクロアルキルから選択される１、２、３、４または５個の置換基で置換されるアリールまたはヘテロアリールである。
いくつかの実施態様において、ＲＱは、ハロ、ＣＮ、ＯＨ、Ｃ１-６アルコキシ、Ｃ１-６ハロアルコキシ、Ｃ１-６ハロアルキル、Ｃ１-６アルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、アリールアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロアリールアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルである。
いくつかの実施態様において、Ｑは、フェニルであり、ここにおいて該フェニルは、Ｃｙ１でメタ置換されており；およびＣｙ１は、場合により、それぞれ、独立して、ハロ、ＣＮ、ＯＨ、Ｃ１-６アルコキシ、Ｃ１-６ハロアルコキシ、Ｃ１-６ハロアルキル、Ｃ１-６アルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、アリールアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロアリールアルキル、ヘテロシクロアルキルアルキル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、およびヘテロシクロアルキルから選択される１、２、３、４または５個の置換基で置換されるアリールまたはヘテロアリールである。
いくつかの実施態様において、Ｑは、フェニルであり、ここにおいて該フェニルは、Ｃｙ１でメタ置換されており；およびＣｙ１は、場合により、独立して、ハロ、ＣＮ、ＯＨ、Ｃ１-６アルコキシ、Ｃ１-６ハロアルコキシ、Ｃ１-６ハロアルキル、Ｃ１-６アルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、アリールアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロアリールアルキル、ヘテロシクロアルキルアルキル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、およびヘテロシクロアルキルから選択される１、２、３、４または５個の置換基で置換されるアリールである。
いくつかの実施態様において、Ｒ３は、Ｈ、Ｃ１-１０アルキル、Ｃ２-１０アルケニル、Ｃ２-１０アルキニル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルであり、ここにおいて該Ｃ１-１０アルキル、Ｃ２-１０アルケニル、Ｃ２-１０アルキニル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルは、場合により、それぞれ、１、２、３、４または５個のＡ２で置換される。
いくつかの実施態様において、Ｒ３は、Ｈ、Ｃ１-１０アルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルであり、ここにおいて該Ｃ１-１０アルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルは、場合により、それぞれ、１、２、３、４または５個のＡ２で置換される。
いくつかの実施態様において、Ｒ３は、Ｈ、Ｃ１-１０アルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルであり、ここにおいて該Ｃ１-１０アルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルは、場合により、それぞれ、１、２または３個のＡ２で置換され；およびＡ２は、ハロ、ＣＮ、ＮＯ２、ＯＲａ、Ｃ（Ｏ）Ｒｂ、Ｃ（Ｏ）ＮＲｃＲｄ、Ｃ（Ｏ）ＯＲａ、ＯＣ（Ｏ）Ｒｂ、ＯＣ（Ｏ）ＮＲｃＲｄ、ＮＲｃＲｄ、ＮＲｃＣ（Ｏ）Ｒｄ、ＮＲｃＣ（Ｏ）ＯＲａ、ＮＲｃＳ（Ｏ）２Ｒｂ、Ｓ（Ｏ）２Ｒｂ、Ｓ（Ｏ）２ＮＲｃＲｄ、Ｃ１-４アルコキシ、Ｃ１-４ハロアルコキシ、アミノ、Ｃ１-４アルキルアミノ、Ｃ２-８ジアルキルアミノ、Ｃ１-６アルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、アリールアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロアリールアルキル、ヘテロシクロアルキルアルキル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、またはヘテロシクロアルキルであり、ここにおいて該Ｃ１-６アルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、アリールアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロアリールアルキル、ヘテロシクロアルキルアルキル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、またはヘテロシクロアルキルは、場合により、それぞれ、１、２、３、４または５個のハロ、Ｃ１-６アルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、Ｃ１-４ハロアルキル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、ＣＮ、ＮＯ２、ＯＲａ、Ｃ（Ｏ）Ｒｂ、Ｃ（Ｏ）ＮＲｃＲｄ、Ｃ（Ｏ）ＯＲａ、ＯＣ（Ｏ）Ｒｂ、ＯＣ（Ｏ）ＮＲｃＲｄ、ＮＲｃＲｄ、ＮＲｃＣ（Ｏ）Ｒｄ、ＮＲｃＣ（Ｏ）ＯＲａ、ＮＲｃＳ（Ｏ）２Ｒｂ、Ｓ（Ｏ）Ｒｂ、Ｓ（Ｏ）２Ｒｂ、またはＳ（Ｏ）２ＮＲｃＲｄで置換される。
いくつかの実施態様において、Ｒ３は、Ｈ、Ｃ１-１０アルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルである。
いくつかの実施態様において、Ｒ３は、ＨまたはＣ１-１０アルキルである。
いくつかの実施態様において、Ｒ５は、Ｈである。
いくつかの実施態様において、Ｒ６は、Ｃ１-１０アルキルである。
いくつかの実施態様において、Ｒ１は、Ｃ１-６アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルであり；Ｒ２ａおよびＲ２ｂは、それぞれ独立して、ＨまたはＣ１-４アルキルであり；Ｑは、場合により、１、２または３個のＲＱで置換されるアリールであり；ｍは、０、１または２であり；Ｒ３は、Ｈ、Ｃ１-１０アルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルであり、ここにおいて該Ｃ１-１０アルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルは、場合により、それぞれ、１、２、３、４または５個のＡ２で置換され；Ｒ５は、Ｈであり；およびＲ６は、Ｃ１-１０アルキルである。
いくつかの実施態様において、Ｒ１は、Ｃ１-６アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルであり；Ｒ２ａおよびＲ２ｂは、それぞれ独立して、Ｈ、またはＣ１-４アルキルであり；Ｑは、場合により、１、２または３個のハロ、ＣＮ、ＯＨ、Ｃ１-６アルコキシ、Ｃ１-６ハロアルコキシ、Ｃ１-６ハロアルキル、Ｃ１-６アルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、アリールアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロアリールアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルで置換されるフェニルであり；ｍは、０、１または２であり；Ｒ３は、Ｃ１-１０アルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルであり、ここにおいて該Ｃ１-１０アルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルは、場合により、それぞれ、１、２、３、４または５個のハロ、ＣＮ、ＮＯ２、ＯＲａ、Ｃ（Ｏ）Ｒｂ、Ｃ（Ｏ）ＮＲｃＲｄ、Ｃ（Ｏ）ＯＲａ、ＯＣ（Ｏ）Ｒｂ、ＯＣ（Ｏ）ＮＲｃＲｄ、ＮＲｃＲｄ、ＮＲｃＣ（Ｏ）Ｒｄ、ＮＲｃＣ（Ｏ）ＯＲａ、ＮＲｃＳ（Ｏ）２Ｒｂ、Ｓ（Ｏ）２Ｒｂ、Ｓ（Ｏ）２ＮＲｃＲｄ、Ｃ１-４アルコキシ、Ｃ１-４ハロアルコキシ、アミノ、Ｃ１-４アルキルアミノ、Ｃ２-８ジアルキルアミノ、Ｃ１-６アルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、アリールアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロアリールアルキル、ヘテロシクロアルキルアルキル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、またはヘテロシクロアルキルで置換され；Ｒ５は、Ｈであり；およびＲ６は、Ｃ１-１０アルキルである。
いくつかの実施態様において、ｍは、０である。
また、本明細書において、構造式ＸＩＩ：
Figure 2009515949
 ［式中、
Ｒ１は、Ｃ１-６アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルであり；
Ｒ２ａおよびＲ２ｂは、それぞれ独立して、ＨまたはＣ１-４アルキルであり；
Ｒ３は、Ｃ１-１０アルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルであり、ここにおいて該Ｃ１-１０アルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルは、場合により、それぞれ、１、２、３、４または５個のハロ、ＣＮ、ＮＯ２、ＯＲａ、Ｃ（Ｏ）Ｒｂ、Ｃ（Ｏ）ＮＲｃＲｄ、Ｃ（Ｏ）ＯＲａ、ＯＣ（Ｏ）Ｒｂ、ＯＣ（Ｏ）ＮＲｃＲｄ、ＮＲｃＲｄ、ＮＲｃＣ（Ｏ）Ｒｄ、ＮＲｃＣ（Ｏ）ＯＲａ、ＮＲｃＳ（Ｏ）２Ｒｂ、Ｓ（Ｏ）２Ｒｂ、Ｓ（Ｏ）２ＮＲｃＲｄ、Ｃ１-４アルコキシ、Ｃ１-４ハロアルコキシ、アミノ、Ｃ１-４アルキルアミノ、Ｃ２-８ジアルキルアミノ、Ｃ１-６アルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、アリールアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロアリールアルキル、ヘテロシクロアルキルアルキル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、またはヘテロシクロアルキルで置換され；
Ｒ５は、Ｈであり；
Ｒ６は、Ｃ１-１０アルキルであり；
ＲＱは、ハロ、ＣＮ、Ｃ１-４アルコキシ、Ｃ１-４ハロアルコキシ、Ｃ１-６アルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、アリールアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロアリールアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルであり；
Ｃｙ１は、場合により、それぞれ、独立して、ハロ、ＣＮ、ＯＨ、Ｃ１-６アルコキシ、Ｃ１-６ハロアルコキシ、Ｃ１-６ハロアルキル、Ｃ１-６アルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、アリールアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロアリールアルキル、ヘテロシクロアルキルアルキル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、およびヘテロシクロアルキルから選択される１、２、３、４または５個の置換基で置換されるアリールまたはヘテロアリールであり；
ｍは、０、１または２であり；および
ｎは、０または１である］
で示される新規な化合物も提供される。
また、本明細書において、構造式ＸＩＩＩ：
Figure 2009515949
 ［式中、
Ｒ１は、Ｃ１-６アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルであり；
Ｒ２ａおよびＲ２ｂは、それぞれ独立して、ＨまたはＣ１-４アルキルであり；
Ｒ３は、Ｃ１-１０アルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルであり、ここにおいて該Ｃ１-１０アルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルは、場合により、それぞれ、１、２、３、４または５個のハロ、ＣＮ、ＮＯ２、ＯＲａ、Ｃ（Ｏ）Ｒｂ、Ｃ（Ｏ）ＮＲｃＲｄ、Ｃ（Ｏ）ＯＲａ、ＯＣ（Ｏ）Ｒｂ、ＯＣ（Ｏ）ＮＲｃＲｄ、ＮＲｃＲｄ、ＮＲｃＣ（Ｏ）Ｒｄ、ＮＲｃＣ（Ｏ）ＯＲａ、ＮＲｃＳ（Ｏ）２Ｒｂ、Ｓ（Ｏ）２Ｒｂ、Ｓ（Ｏ）２ＮＲｃＲｄ、Ｃ１-４アルコキシ、Ｃ１-４ハロアルコキシ、アミノ、Ｃ１-４アルキルアミノ、Ｃ２-８ジアルキルアミノ、Ｃ１-６アルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、アリールアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロアリールアルキル、ヘテロシクロアルキルアルキル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、またはヘテロシクロアルキルで置換され；
Ｒ５は、Ｈであり；
Ｒ６は、Ｃ１-１０アルキルであり；
ＲＱは、ハロ、ＣＮ、Ｃ１-４アルコキシ、Ｃ１-４ハロアルコキシ、Ｃ１-６アルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、アリールアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロアリールアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルであり；
Ｃｙ１は、場合により、それぞれ、独立して、ハロ、ＣＮ、ＯＨ、Ｃ１-６アルコキシ、Ｃ１-６ハロアルコキシ、Ｃ１-６ハロアルキル、Ｃ１-６アルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、アリールアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロアリールアルキル、ヘテロシクロアルキルアルキル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、およびヘテロシクロアルキルから選択される１、２、３、４または５個の置換基で置換されるアリールまたはヘテロアリールであり；
ｍは、０、１または２であり；および
ｎは、０または１である］
で示される新規な化合物も提供される。
本発明はさらに、本明細書において説明される式のいずれかによって示される化合物、またはそれらの製薬上許容できる塩、互変異性体、もしくはインビボで加水分解可能な前駆体、および少なくとも１種の製薬上許容できるキャリアー、賦形剤または添加剤を含む組成物を提供する。
本発明はさらに、ＢＡＣＥ活性を調節する方法を提供し、本方法は、ＢＡＣＥと、本明細書において説明される式のいずれかによって示される化合物、またはそれらの製薬上許容できる塩、互変異性体、もしくはインビボで加水分解可能な前駆体とを接触させることを含む。
本発明はさらに、患者におけるＡβ関連の病状の治療または予防方法を提供し、本方法は、患者に、治療有効量の本明細書において説明される式のいずれかによって示される化合物、またはそれらの製薬上許容できる塩、互変異性体、もしくはインビボで加水分解可能な前駆体を投与することを含む。
本発明はさらに、医薬として使用するための、本明細書において説明される式のいずれかによって示される化合物、またはそれらの製薬上許容できる塩、互変異性体、もしくはインビボで加水分解可能な前駆体を提供する。
本発明はさらに、医薬を製造するための、本明細書において説明される式のいずれかによって示される化合物、またはそれらの製薬上許容できる塩、互変異性体、もしくはインビボで加水分解可能な前駆体を提供する。
本明細書において、構造式Ｉ：
Figure 2009515949
 で示される新規な化合物、またはそれらの製薬上許容できる塩、 互変異性体、もしくはインビボで加水分解可能な前駆体が提供される。
いくつかの実施態様において、Ｒ１は、ハロ、ＣＮ、ＯＲａ、ＳＲａ、Ｃ（Ｏ）Ｒｂ、Ｃ（Ｏ）ＮＲｃＲｄ、Ｃ（Ｏ）ＯＲａ、ＯＣ（Ｏ）Ｒｂ、ＯＣ（Ｏ）ＮＲｃＲｄ、Ｓ（Ｏ）Ｒｂ、Ｓ（Ｏ）ＮＲｃＲｄ、Ｓ（Ｏ）２Ｒｂ、Ｓ（Ｏ）２ＮＲｃＲｄ、Ｃ１-６アルキル、Ｃ１-６ハロアルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、もしくはヘテロシクロアルキルアルキル、またはそれらのあらゆるサブグループであり、ここにおいて該Ｃ１-６アルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルは、場合により、それぞれ、１、２、３、４または５個のＡ１、またはそれらのあらゆるサブグループで置換される。いくつかの実施態様において、Ｒ１は、ハロ、Ｃ１-６アルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルであり、ここにおいて該Ｃ１-６アルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルは、場合により、それぞれ、独立して、ハロ、ＣＮ、ＯＨ、Ｃ１-６アルコキシ、Ｃ１-６ハロアルコキシ、Ｃ１-６ハロアルキル、Ｃ１-６アルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、アリールアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロアリールアルキル、ヘテロシクロアルキルアルキル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、およびヘテロシクロアルキルから選択される１、２または３個の置換基で置換される。いくつかの実施態様において、Ｒ１は、ハロ、Ｃ１-６アルキル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルである。いくつかの実施態様において、Ｒ１は、ハロ、Ｃ１-６アルキル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルである。
いくつかの実施態様において、Ｒ２ａおよびＲ２ｂは、それぞれ独立して、Ｈ、ハロ、Ｃ１-４アルキル、Ｃ１-４ハロアルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、ＮＯ２、ＯＲａ’、ＳＲａ’、ＯＣ（Ｏ）Ｒｂ’、ＯＣ（Ｏ）ＮＲｃ’Ｒｄ’、Ｓ（Ｏ）Ｒｂ’、Ｓ（Ｏ）ＮＲｃ’Ｒｄ’、Ｓ（Ｏ）２Ｒｂ’、もしくはＳ（Ｏ）２ＮＲｃ’Ｒｄ’、またはそれらのあらゆるサブグループである。
いくつかの実施態様において、Ｒ２は、−（ＣＲ２ａＲ２ｂ）２−Ｑである。
いくつかの実施態様において、Ｒ３は、Ｈ、Ｃ（Ｏ）Ｒａ、Ｃ（Ｏ）ＯＲｂ、Ｃ（Ｏ）ＮＲｃＲｄ、Ｓ（Ｏ）Ｒａ、Ｓ（Ｏ）２Ｒａ、Ｃ１-１０アルキル、Ｃ２-１０アルケニル、Ｃ２-１０アルキニル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、もしくはヘテロシクロアルキルアルキル、またはそれらのあらゆるサブグループであり、ここにおいて該Ｃ１-１０アルキル、Ｃ２-１０アルケニル、Ｃ２-１０アルキニル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルは、場合により、それぞれ、１、２、３、４または５個のＡ２で置換される。いくつかの実施態様において、Ｒ３は、Ｃ１-１０アルキル、Ｃ２-１０アルケニル、Ｃ２-１０アルキニル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルであり、ここにおいて該Ｃ１-１０アルキル、Ｃ２-１０アルケニル、Ｃ２-１０アルキニル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルは、場合により、それぞれ、１、２、３、４または５個のＡ２で置換される。いくつかの実施態様において、Ｒ３は、Ｃ１-１０アルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルであり、ここにおいて該Ｃ１-１０アルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルは、場合により、それぞれ、１、２、３、４または５個のＡ２で置換される。いくつかの実施態様において、Ｒ３は、Ｃ１-１０アルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルであり、ここにおいて該Ｃ１-１０アルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルは、場合により、それぞれ、１、２または３個のＡ２で置換される。いくつかの実施態様において、Ｒ３は、Ｃ１-１０アルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルであり、ここにおいて該Ｃ１-１０アルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルは、場合により、それぞれ、１、２、３、４または５個のハロ、ＣＮ、ＮＯ２、ＯＲａ、Ｃ（Ｏ）Ｒｂ、Ｃ（Ｏ）ＮＲｃＲｄ、Ｃ（Ｏ）ＯＲａ、ＯＣ（Ｏ）Ｒｂ、ＯＣ（Ｏ）ＮＲｃＲｄ、ＮＲｃＲｄ、ＮＲｃＣ（Ｏ）Ｒｄ、ＮＲｃＣ（Ｏ）ＯＲａ、ＮＲｃＳ（Ｏ）２Ｒｂ、Ｓ（Ｏ）２Ｒｂ、Ｓ（Ｏ）２ＮＲｃＲｄ、Ｃ１-４アルコキシ、Ｃ１-４ハロアルコキシ、アミノ、Ｃ１-４アルキルアミノ、Ｃ２-８ジアルキルアミノ、Ｃ１-６アルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、アリールアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロアリールアルキル、ヘテロシクロアルキルアルキル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、またはヘテロシクロアルキルで置換される。
いくつかの実施態様において、Ｒ２ａおよびＲ２ｂは、それぞれ独立して、Ｈ、ハロ、Ｃ１-４アルキル、Ｃ１-４ハロアルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、ＣＮ、ＮＯ２、ＯＲａ’、ＳＲａ’、Ｃ（Ｏ）Ｒｂ’、Ｃ（Ｏ）ＮＲｃ’Ｒｄ’、Ｃ（Ｏ）ＯＲａ’、ＯＣ（Ｏ）Ｒｂ’、ＯＣ（Ｏ）ＮＲｃ’Ｒｄ’、ＮＲｃ’Ｒｄ’、ＮＲｃ’Ｃ（Ｏ）Ｒｄ’、ＮＲｃ’Ｃ（Ｏ）ＯＲａ’、ＮＲｃ’Ｓ（Ｏ）２Ｒｂ’、Ｓ（Ｏ）Ｒｂ’、Ｓ（Ｏ）ＮＲｃ’Ｒｄ’、Ｓ（Ｏ）２Ｒｂ’、もしくはＳ（Ｏ）２ＮＲｃ’Ｒｄ’、またはそれらのあらゆるサブグループである。いくつかの実施態様において、Ｒ２ａおよびＲ２ｂは、それぞれ独立して、Ｈ、ハロ、Ｃ１-４アルキル、Ｃ１-４ハロアルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、またはヘテロシクロアルキルである。いくつかの実施態様において、Ｒ２ａおよびＲ２ｂは、それぞれ独立して、ＨまたはＣ１-４アルキルである。いくつかの実施態様において、Ｒ２ａおよびＲ２ｂは、いずれもＨである。
いくつかの実施態様において、Ｑは、場合により、それぞれ、１、２、３、４または５個のＣｙ１またはＲＱで置換される、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、もしくはヘテロシクロアルキル、またはそれらのあらゆるサブグループである。いくつかの実施態様において、Ｑは、場合により、それぞれ、１、２、３、４または５個のＣｙ１またはＲＱで置換されるアリールまたはヘテロアリールである。いくつかの実施態様において、Ｑは、場合により、１、２、３、４または５個のＣｙ１またはＲＱで置換されるアリールである。いくつかの実施態様において、Ｑは、場合により、１、２または３個のＲＱで置換されるアリールである。いくつかの実施態様において、Ｑは、Ｃｙ１で置換され、場合により、１、２または３個のＲＱで置換されるアリールである。いくつかの実施態様において、Ｑは、フェニルであり、ここにおいて該フェニルは、Ｃｙ１でメタ置換されている。いくつかの実施態様において、Ｑは、場合により、１、２または３個のハロ、ＣＮ、ＯＨ、Ｃ１-６アルコキシ、Ｃ１-６ハロアルコキシ、Ｃ１-６ハロアルキル、Ｃ１-６アルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、アリールアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロアリールアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルで置換されるフェニルである。いくつかの実施態様において、Ｑは、ハロ、ＣＮ、ＯＨ、Ｃ１-６アルコキシ、Ｃ１-６ハロアルコキシ、Ｃ１-６ハロアルキル、Ｃ１-６アルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、アリールアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロアリールアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルでメタ置換されたフェニルである。
いくつかの実施態様において、Ｃｙ１は、場合により、それぞれ、１、２、３、４または５個のＡ３で置換されるアリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、もしくはヘテロシクロアルキル、またはそれらのあらゆるサブグループである。いくつかの実施態様において、Ｃｙ１は、場合により、それぞれ、独立して、ハロ、ＣＮ、ＯＨ、Ｃ１-６アルコキシ、Ｃ１-６ハロアルコキシ、Ｃ１-６ハロアルキル、Ｃ１-６アルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、アリールアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロアリールアルキル、ヘテロシクロアルキルアルキル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、およびヘテロシクロアルキルから選択される１、２、３、４または５個の置換基で置換されるアリールまたはヘテロアリールである。いくつかの実施態様において、Ｃｙ１は、場合により、独立して、ハロ、ＣＮ、ＯＨ、Ｃ１-６アルコキシ、Ｃ１-６ハロアルコキシ、Ｃ１-６ハロアルキル、Ｃ１-６アルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、アリールアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロアリールアルキル、ヘテロシクロアルキルアルキル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、およびヘテロシクロアルキルから選択される１、２、３、４または５個の置換基で置換されるアリールである。
いくつかの実施態様において、Ａ１、Ａ２およびＡ３は、それぞれ独立して、ハロ、ＣＮ、ＮＯ２、ＯＲａ、ＳＲａ、Ｃ（Ｏ）Ｒｂ、Ｃ（Ｏ）ＮＲｃＲｄ、Ｃ（Ｏ）ＯＲａ、ＯＣ（Ｏ）Ｒｂ、ＯＣ（Ｏ）ＮＲｃＲｄ、ＮＲｃＲｄ、ＮＲｃＣ（Ｏ）Ｒｄ、ＮＲｃＣ（Ｏ）ＯＲａ、ＮＲｃＳ（Ｏ）Ｒｂ、ＮＲｃＳ（Ｏ）２Ｒｂ、Ｓ（Ｏ）Ｒｂ、Ｓ（Ｏ）ＮＲｃＲｄ、Ｓ（Ｏ）２Ｒｂ、Ｓ（Ｏ）２ＮＲｃＲｄ、Ｃ１-４アルコキシ、Ｃ１-４ハロアルコキシ、アミノ、Ｃ１-４アルキルアミノ、Ｃ２-８ジアルキルアミノ、Ｃ１-６アルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、アリールアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロアリールアルキル、ヘテロシクロアルキルアルキル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、もしくはヘテロシクロアルキル、またはそれらのあらゆるサブグループであり、ここにおいて該Ｃ１-６アルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、アリールアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロアリールアルキル、ヘテロシクロアルキルアルキル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、またはヘテロシクロアルキルは、場合により、それぞれ、１、２、３、４または５個のハロ、Ｃ１-６アルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、Ｃ１-４ハロアルキル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、ＣＮ、ＮＯ２、ＯＲａ、ＳＲａ、Ｃ（Ｏ）Ｒｂ、Ｃ（Ｏ）ＮＲｃＲｄ、Ｃ（Ｏ）ＯＲａ、ＯＣ（Ｏ）Ｒｂ、ＯＣ（Ｏ）ＮＲｃＲｄ、ＮＲｃＲｄ、ＮＲｃＣ（Ｏ）Ｒｄ、ＮＲｃＣ（Ｏ）ＯＲａ、ＮＲｃＳ（Ｏ）Ｒｂ、ＮＲｃＳ（Ｏ）２Ｒｂ、Ｓ（Ｏ）Ｒｂ、Ｓ（Ｏ）ＮＲｃＲｄ、Ｓ（Ｏ）２Ｒｂ、もしくはＳ（Ｏ）２ＮＲｃＲｄ、またはそれらのあらゆるサブグループで置換される。いくつかの実施態様において、Ａ２は、ハロ、ＣＮ、ＮＯ２、ＯＲａ、Ｃ（Ｏ）Ｒｂ、Ｃ（Ｏ）ＮＲｃＲｄ、Ｃ（Ｏ）ＯＲａ、ＯＣ（Ｏ）Ｒｂ、ＯＣ（Ｏ）ＮＲｃＲｄ、ＮＲｃＲｄ、ＮＲｃＣ（Ｏ）Ｒｄ、ＮＲｃＣ（Ｏ）ＯＲａ、ＮＲｃＳ（Ｏ）２Ｒｂ、Ｓ（Ｏ）２Ｒｂ、Ｓ（Ｏ）２ＮＲｃＲｄ、Ｃ１-４アルコキシ、Ｃ１-４ハロアルコキシ、アミノ、Ｃ１-４アルキルアミノ、Ｃ２-８ジアルキルアミノ、Ｃ１-６アルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、アリールアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロアリールアルキル、ヘテロシクロアルキルアルキル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、またはヘテロシクロアルキルであり、ここにおいて該Ｃ１-６アルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、アリールアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロアリールアルキル、ヘテロシクロアルキルアルキル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、またはヘテロシクロアルキルは、場合により、それぞれ、１、２、３、４または５個のハロ、Ｃ１-６アルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、Ｃ１-４ハロアルキル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、ＣＮ、ＮＯ２、ＯＲａ、Ｃ（Ｏ）Ｒｂ、Ｃ（Ｏ）ＮＲｃＲｄ、Ｃ（Ｏ）ＯＲａ、ＯＣ（Ｏ）Ｒｂ、ＯＣ（Ｏ）ＮＲｃＲｄ、ＮＲｃＲｄ、ＮＲｃＣ（Ｏ）Ｒｄ、ＮＲｃＣ（Ｏ）ＯＲａ、ＮＲｃＳ（Ｏ）２Ｒｂ、Ｓ（Ｏ）Ｒｂ、Ｓ（Ｏ）２Ｒｂ、またはＳ（Ｏ）２ＮＲｃＲｄで置換される。
いくつかの実施態様において、ＲＱは、ハロ、ＣＮ、ＮＯ２、ＯＲａ、ＳＲａ、Ｃ（Ｏ）Ｒｂ、Ｃ（Ｏ）ＮＲｃＲｄ、Ｃ（Ｏ）ＯＲａ、ＯＣ（Ｏ）Ｒｂ、ＯＣ（Ｏ）ＮＲｃＲｄ、Ｓ（Ｏ）Ｒｂ、Ｓ（Ｏ）ＮＲｃＲｄ、Ｓ（Ｏ）２Ｒｂ、Ｓ（Ｏ）２ＮＲｃＲｄ、Ｃ１-４アルコキシ、Ｃ１-４ハロアルコキシ、Ｃ１-６アルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、アリールアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロアリールアルキル、もしくはヘテロシクロアルキルアルキル、またはそれらのあらゆるサブグループであり、ここにおいて該Ｃ１-６アルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、アリールアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロアリールアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルは、場合により、それぞれ、１、２、３、４または５個のハロ、Ｃ１-６アルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、Ｃ１-４ハロアルキル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、ＣＮ、ＮＯ２、ＯＲａ、ＳＲａ、Ｃ（Ｏ）Ｒｂ、Ｃ（Ｏ）ＮＲｃＲｄ、Ｃ（Ｏ）ＯＲａ、ＯＣ（Ｏ）Ｒｂ、ＯＣ（Ｏ）ＮＲｃＲｄ、ＮＲｃＲｄ、ＮＲｃＣ（Ｏ）Ｒｄ、ＮＲｃＣ（Ｏ）ＯＲａ、ＮＲｃＳ（Ｏ）Ｒｂ、ＮＲｃＳ（Ｏ）２Ｒｂ、Ｓ（Ｏ）Ｒｂ、Ｓ（Ｏ）ＮＲｃＲｄ、Ｓ（Ｏ）２Ｒｂ、もしくはＳ（Ｏ）２ＮＲｃＲｄ、またはそれらのあらゆるサブグループで置換される。
いくつかの実施態様において、ＲａおよびＲａ’は、それぞれ独立して、Ｈ、Ｃ１-６アルキル、Ｃ１-６ハロアルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、もしくはヘテロシクロアルキルアルキル、またはそれらのあらゆるサブグループであり、ここにおいて該Ｃ１-６アルキル、Ｃ１-６ハロアルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルは、場合により、ＯＨ、アミノ、ハロ、Ｃ１-６アルキル、Ｃ１-６ハロアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキル、もしくはヘテロシクロアルキル、またはそれらのあらゆるサブグループで置換される。
いくつかの実施態様において、ＲｂおよびＲｂ’は、それぞれ独立して、Ｈ、Ｃ１-６アルキル、Ｃ１-６ハロアルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、もしくはヘテロシクロアルキルアルキル、またはそれらのあらゆるサブグループであり、ここにおいて該Ｃ１-６アルキル、Ｃ１-６ハロアルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルは、場合により、ＯＨ、アミノ、ハロ、Ｃ１-６アルキル、Ｃ１-６ハロアルキル、Ｃ１-６ハロアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキル、もしくはヘテロシクロアルキル、またはそれらのあらゆるサブグループで置換される。
いくつかの実施態様において、ＲｃおよびＲｄは、それぞれ独立して、Ｈ、Ｃ１-１０アルキル、Ｃ１-６ハロアルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、もしくはヘテロシクロアルキルアルキル、またはそれらのあらゆるサブグループであり、ここにおいて該Ｃ１-１０アルキル、Ｃ１-６ハロアルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルは、場合により、ＯＨ、アミノ、ハロ、Ｃ１-６アルキル、Ｃ１-６ハロアルキル、Ｃ１-６ハロアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキル、またはヘテロシクロアルキル、またはそれらのあらゆるサブグループで置換される。
いくつかの実施態様において、ＲｃおよびＲｄは、それらが結合するＮ原子と一緒に、４、５、６または７員のヘテロシクロアルキル基を形成する。
いくつかの実施態様において、Ｒｃ’およびＲｄ’は、それぞれ独立して、Ｈ、Ｃ１-１０アルキル、Ｃ１-６ハロアルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、もしくはヘテロシクロアルキルアルキル、またはそれらのあらゆるサブグループであり、ここにおいて該Ｃ１-１０アルキル、Ｃ１-６ハロアルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルは、場合により、ＯＨ、アミノ、ハロ、Ｃ１-６アルキル、Ｃ１-６ハロアルキル、Ｃ１-６ハロアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキル、もしくはヘテロシクロアルキル、またはそれらのあらゆるサブグループで置換される。
いくつかの実施態様において、Ｒｃ’およびＲｄ’は、それらが結合するＮ原子と一緒に、４、５、６または７員のヘテロシクロアルキル基を形成する。
また、本明細書において、構造式ＩＩ：
Figure 2009515949
 で示される新規な化合物、またはそれらの製薬上許容できる塩、互変異性体、もしくはインビボで加水分解可能な前駆体も提供される。
いくつかの実施態様において、Ｒ１は、ハロ、Ｃ１-６アルキル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、もしくはヘテロシクロアルキルアルキル、またはそれらのあらゆるサブグループである。
いくつかの実施態様において、Ｒ２ａおよびＲ２ｂは、それぞれ独立して、Ｈ、またはＣ１-４アルキル、またはそれらのあらゆるサブグループである。
いくつかの実施態様において、Ｒ３は、Ｃ１-１０アルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、もしくはヘテロシクロアルキルアルキル、またはそれらのあらゆるサブグループであり、ここにおいて該Ｃ１-１０アルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルは、場合により、それぞれ、１、２、３、４または５個のハロ、ＣＮ、ＮＯ２、ＯＲａ、Ｃ（Ｏ）Ｒｂ、Ｃ（Ｏ）ＮＲｃＲｄ、Ｃ（Ｏ）ＯＲａ、ＯＣ（Ｏ）Ｒｂ、ＯＣ（Ｏ）ＮＲｃＲｄ、ＮＲｃＲｄ、ＮＲｃＣ（Ｏ）Ｒｄ、ＮＲｃＣ（Ｏ）ＯＲａ、ＮＲｃＳ（Ｏ）２Ｒｂ、Ｓ（Ｏ）２Ｒｂ、Ｓ（Ｏ）２ＮＲｃＲｄ、Ｃ１-４アルコキシ、Ｃ１-４ハロアルコキシ、アミノ、Ｃ１-４アルキルアミノ、Ｃ２-８ジアルキルアミノ、Ｃ１-６アルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、アリールアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロアリールアルキル、ヘテロシクロアルキルアルキル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、もしくはヘテロシクロアルキル、またはそれらのあらゆるサブグループで置換される。
いくつかの実施態様において、ＲＱは、ハロ、ＣＮ、Ｃ１-４アルコキシ、Ｃ１-４ハロアルコキシ、Ｃ１-６アルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、アリールアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロアリールアルキル、もしくはヘテロシクロアルキルアルキル、またはそれらのあらゆるサブグループである。
いくつかの実施態様において、Ｃｙ１は、場合により、それぞれ、独立して、ハロ、ＣＮ、ＯＨ、Ｃ１-６アルコキシ、Ｃ１-６ハロアルコキシ、Ｃ１-６ハロアルキル、Ｃ１-６アルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、アリールアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロアリールアルキル、ヘテロシクロアルキルアルキル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、およびヘテロシクロアルキルから選択される１、２、３、４または５個の置換基、またはそれらのあらゆるサブグループで置換されるアリールまたはヘテロアリールである。
いくつかの実施態様において、ｎは、０または１である。
また、本明細書において、構造式ＩＩＩ：
Figure 2009515949
 で示される新規な化合物、またはそれらの製薬上許容できる塩、互変異性体、もしくはインビボで加水分解可能な前駆体も提供される。
いくつかの実施態様において、Ｒ１は、ハロ、Ｃ１-６アルキル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、もしくはヘテロシクロアルキルアルキル、またはそれらのあらゆるサブグループである。
いくつかの実施態様において、Ｒ２ａおよびＲ２ｂは、それぞれ独立して、Ｈ、またはＣ１-４アルキル、またはそれらのあらゆるサブグループである。
いくつかの実施態様において、Ｒ３は、Ｃ１-１０アルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、もしくはヘテロシクロアルキルアルキル、またはそれらのあらゆるサブグループであり、ここにおいて該Ｃ１-１０アルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルは、場合により、それぞれ、１、２、３、４または５個のハロ、ＣＮ、ＮＯ２、ＯＲａ、Ｃ（Ｏ）Ｒｂ、Ｃ（Ｏ）ＮＲｃＲｄ、Ｃ（Ｏ）ＯＲａ、ＯＣ（Ｏ）Ｒｂ、ＯＣ（Ｏ）ＮＲｃＲｄ、ＮＲｃＲｄ、ＮＲｃＣ（Ｏ）Ｒｄ、ＮＲｃＣ（Ｏ）ＯＲａ、ＮＲｃＳ（Ｏ）２Ｒｂ、Ｓ（Ｏ）２Ｒｂ、Ｓ（Ｏ）２ＮＲｃＲｄ、Ｃ１-４アルコキシ、Ｃ１-４ハロアルコキシ、アミノ、Ｃ１-４アルキルアミノ、Ｃ２-８ジアルキルアミノ、Ｃ１-６アルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、アリールアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロアリールアルキル、ヘテロシクロアルキルアルキル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、もしくはヘテロシクロアルキル、またはそれらのあらゆるサブグループで置換される。
いくつかの実施態様において、ＲＱは、ハロ、ＣＮ、Ｃ１-４アルコキシ、Ｃ１-４ハロアルコキシ、Ｃ１-６アルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、アリールアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロアリールアルキル、もしくはヘテロシクロアルキルアルキル、またはそれらのあらゆるサブグループである。
いくつかの実施態様において、Ｃｙ１は、場合により、それぞれ、独立して、ハロ、ＣＮ、ＯＨ、Ｃ１-６アルコキシ、Ｃ１-６ハロアルコキシ、Ｃ１-６ハロアルキル、Ｃ１-６アルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、アリールアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロアリールアルキル、ヘテロシクロアルキルアルキル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、およびヘテロシクロアルキルから選択される１、２、３、４または５個の置換基、またはそれらのあらゆるサブグループで置換されるアリールまたはヘテロアリールである。いくつかの実施態様において、Ｃｙ１は、場合により、独立して、ハロ、ＣＮ、ＯＨ、Ｃ１-６アルコキシ、Ｃ１-６ハロアルコキシ、Ｃ１-６ハロアルキル、Ｃ１-６アルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、アリールアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロアリールアルキル、ヘテロシクロアルキルアルキル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、およびヘテロシクロアルキルから選択される１、２、３、４または５個の置換基で置換されるフェニルである。
いくつかの実施態様において、ｎは、０または１である。いくつかの実施態様において、ｎは、０である。
また、本明細書において、構造式ＩＶ：
Figure 2009515949
 で示される新規な化合物、またはそれらの製薬上許容できる塩、互変異性体、もしくはインビボで加水分解可能な前駆体も提供される。
いくつかの実施態様において、Ｒ１は、Ｈ、ハロ、ＣＮ、ＯＲａ、ＳＲａ、Ｃ（Ｏ）Ｒｂ、Ｃ（Ｏ）ＮＲｃＲｄ、Ｃ（Ｏ）ＯＲａ、ＯＣ（Ｏ）Ｒｂ、ＯＣ（Ｏ）ＮＲｃＲｄ、Ｓ（Ｏ）Ｒｂ、Ｓ（Ｏ）ＮＲｃＲｄ、Ｓ（Ｏ）２Ｒｂ、Ｓ（Ｏ）２ＮＲｃＲｄ、Ｃ１-６アルキル、Ｃ１-６ハロアルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、もしくはヘテロシクロアルキルアルキル、またはそれらのあらゆるサブグループであり、ここにおいて該Ｃ１-６アルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルは、場合により、それぞれ、１、２、３、４または５個のＡ１、またはそれらのあらゆるサブグループで置換される。いくつかの実施態様において、Ｒ１は、Ｈ、Ｃ１-６アルキル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルである。
いくつかの実施態様において、Ｒ２は、−（ＣＲ２ａＲ２ｂ）２−Ｑである。
いくつかの実施態様において、Ｒ３は、Ｃ（Ｏ）Ｒａ、Ｃ（Ｏ）ＯＲｂ、Ｃ（Ｏ）ＮＲｃＲｄ、Ｓ（Ｏ）Ｒａ、Ｓ（Ｏ）２Ｒａ、Ｃ１-１０アルキル、Ｃ２-１０アルケニル、Ｃ２-１０アルキニル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、もしくはヘテロシクロアルキルアルキル、またはそれらのあらゆるサブグループであり、ここにおいて該Ｃ１-１０アルキル、Ｃ２-１０アルケニル、Ｃ２-１０アルキニル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルは、場合により、それぞれ、１、２、３、４または５個のＡ２、またはそれらのあらゆるサブグループで置換される。いくつかの実施態様において、Ｒ３は、Ｃ１-１０アルキル、Ｃ２-１０アルケニル、Ｃ２-１０アルキニル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルであり、ここにおいて該Ｃ１-１０アルキル、Ｃ２-１０アルケニル、Ｃ２-１０アルキニル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルは、場合により、それぞれ、１、２、３、４または５個のＡ２で置換される。いくつかの実施態様において、Ｒ３は、Ｃ１-１０アルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルであり、ここにおいて該Ｃ１-１０アルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルは、場合により、それぞれ、１、２、３、４または５個のＡ２で置換される。いくつかの実施態様において、Ｒ３は、Ｃ１-１０アルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルであり、ここにおいて該Ｃ１-１０アルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルは、場合により、それぞれ、１、２または３個のＡ２で置換される。いくつかの実施態様において、Ｒ３は、Ｃ１-１０アルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルである。いくつかの実施態様において、Ｒ３は、Ｃ１-１０アルキルである。
いくつかの実施態様において、Ｒ２ａおよびＲ２ｂは、それぞれ独立して、Ｈ、ハロ、Ｃ１-４アルキル、Ｃ１-４ハロアルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、ＣＮ、ＮＯ２、ＯＲａ’、ＳＲａ’、Ｃ（Ｏ）Ｒｂ’、Ｃ（Ｏ）ＮＲｃ’Ｒｄ’、Ｃ（Ｏ）ＯＲａ’、ＯＣ（Ｏ）Ｒｂ’、ＯＣ（Ｏ）ＮＲｃ’Ｒｄ’、ＮＲｃ’Ｒｄ’、ＮＲｃ’Ｃ（Ｏ）Ｒｄ’、ＮＲｃ’Ｃ（Ｏ）ＯＲａ’、ＮＲｃ’Ｓ（Ｏ）２Ｒｂ’、Ｓ（Ｏ）Ｒｂ’、Ｓ（Ｏ）ＮＲｃ’Ｒｄ’、Ｓ（Ｏ）２Ｒｂ’、もしくはＳ（Ｏ）２ＮＲｃ’Ｒｄ’、またはそれらのあらゆるサブグループである。いくつかの実施態様において、Ｒ２ａおよびＲ２ｂは、それぞれ独立して、Ｈ、ハロ、Ｃ１-４アルキル、Ｃ１-４ハロアルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、ＮＯ２、ＯＲａ’、ＳＲａ’、ＯＣ（Ｏ）Ｒｂ’、ＯＣ（Ｏ）ＮＲｃ’Ｒｄ’、Ｓ（Ｏ）Ｒｂ’、Ｓ（Ｏ）ＮＲｃ’Ｒｄ’、Ｓ（Ｏ）２Ｒｂ’、またはＳ（Ｏ）２ＮＲｃ’Ｒｄ’である。いくつかの実施態様において、Ｒ２ａおよびＲ２ｂは、それぞれ独立して、Ｈ、ハロ、Ｃ１-４アルキル、Ｃ１-４ハロアルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、またはヘテロシクロアルキルである。いくつかの実施態様において、Ｒ２ａおよびＲ２ｂは、それぞれ独立して、ＨまたはＣ１-４アルキルである。いくつかの実施態様において、Ｒ２ａおよびＲ２ｂは、いずれもＨである。
いくつかの実施態様において、Ｑは、場合により、それぞれ、１、２、３、４または５個のＣｙ１またはＲＱ、またはそれらのあらゆるサブグループで置換されるアリール、ヘテロアリール、またはシクロアルキルである。いくつかの実施態様において、Ｑは、場合により、それぞれ、１、２、３、４または５個のＣｙ１またはＲＱで置換されるアリールまたはヘテロアリールである。いくつかの実施態様において、Ｑは、場合により、１、２、３、４または５個のＣｙ１またはＲＱで置換されるアリールである。いくつかの実施態様において、Ｑは、場合により、独立して、ハロ、ＣＮ、ＯＨ、Ｃ１-６アルコキシ、Ｃ１-６ハロアルコキシ、Ｃ１-６ハロアルキル、Ｃ１-６アルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、アリールアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロアリールアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルから選択される１、２または３個の置換基で置換されるアリールである。いくつかの実施態様において、Ｑは、Ｃｙ１で置換され、場合により、１、２または３個のＲＱで置換されるアリールである。いくつかの実施態様において、Ｑは、Ｃｙ１で置換され、場合により、１、２または３個のＲＱで置換されるアリールである。いくつかの実施態様において、Ｑは、場合により、Ｃｙ１でメタ置換されているフェニルである。
いくつかの実施態様において、Ｃｙ１は、場合により、それぞれ、１、２、３、４または５個のＡ３、またはそれらのあらゆるサブグループで置換されるアリール、ヘテロアリール、またはシクロアルキルである。いくつかの実施態様において、Ｃｙ１は、場合により、それぞれ、独立して、ハロ、ＣＮ、ＯＨ、Ｃ１-６アルコキシ、Ｃ１-６ハロアルコキシ、Ｃ１-６ハロアルキル、Ｃ１-６アルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、アリールアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロアリールアルキル、ヘテロシクロアルキルアルキル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、およびヘテロシクロアルキルから選択される１、２、３、４または５個の置換基で置換されるアリールまたはヘテロアリールである。
いくつかの実施態様において、Ａ１、Ａ２およびＡ３は、それぞれ独立して、ハロ、ＣＮ、ＮＯ２、ＯＲａ、ＳＲａ、Ｃ（Ｏ）Ｒｂ、Ｃ（Ｏ）ＮＲｃＲｄ、Ｃ（Ｏ）ＯＲａ、ＯＣ（Ｏ）Ｒｂ、ＯＣ（Ｏ）ＮＲｃＲｄ、ＮＲｃＲｄ、ＮＲｃＣ（Ｏ）Ｒｄ、ＮＲｃＣ（Ｏ）ＯＲａ、ＮＲｃＳ（Ｏ）Ｒｂ、ＮＲｃＳ（Ｏ）２Ｒｂ、Ｓ（Ｏ）Ｒｂ、Ｓ（Ｏ）ＮＲｃＲｄ、Ｓ（Ｏ）２Ｒｂ、Ｓ（Ｏ）２ＮＲｃＲｄ、Ｃ１-４アルコキシ、Ｃ１-４ハロアルコキシ、アミノ、Ｃ１-４アルキルアミノ、Ｃ２-８ジアルキルアミノ、Ｃ１-６アルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、アリールアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロアリールアルキル、ヘテロシクロアルキルアルキル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、もしくはヘテロシクロアルキル、またはそれらのあらゆるサブグループであり、ここにおいて該Ｃ１-６アルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、アリールアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロアリールアルキル、ヘテロシクロアルキルアルキル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、またはヘテロシクロアルキルは、場合により、それぞれ、１、２、３、４または５個のハロ、Ｃ１-６アルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、Ｃ１-４ハロアルキル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、ＣＮ、ＮＯ２、ＯＲａ、ＳＲａ、Ｃ（Ｏ）Ｒｂ、Ｃ（Ｏ）ＮＲｃＲｄ、Ｃ（Ｏ）ＯＲａ、ＯＣ（Ｏ）Ｒｂ、ＯＣ（Ｏ）ＮＲｃＲｄ、ＮＲｃＲｄ、ＮＲｃＣ（Ｏ）Ｒｄ、ＮＲｃＣ（Ｏ）ＯＲａ、ＮＲｃＳ（Ｏ）Ｒｂ、ＮＲｃＳ（Ｏ）２Ｒｂ、Ｓ（Ｏ）Ｒｂ、Ｓ（Ｏ）ＮＲｃＲｄ、Ｓ（Ｏ）２Ｒｂ、もしくはＳ（Ｏ）２ＮＲｃＲｄ、またはそれらのあらゆるサブグループで置換される。いくつかの実施態様において、Ａ２は、ハロ、ＣＮ、ＮＯ２、ＯＲａ、Ｃ（Ｏ）Ｒｂ、Ｃ（Ｏ）ＮＲｃＲｄ、Ｃ（Ｏ）ＯＲａ、ＯＣ（Ｏ）Ｒｂ、ＯＣ（Ｏ）ＮＲｃＲｄ、ＮＲｃＲｄ、ＮＲｃＣ（Ｏ）Ｒｄ、ＮＲｃＣ（Ｏ）ＯＲａ、ＮＲｃＳ（Ｏ）２Ｒｂ、Ｓ（Ｏ）２Ｒｂ、Ｓ（Ｏ）２ＮＲｃＲｄ、Ｃ１-４アルコキシ、Ｃ１-４ハロアルコキシ、アミノ、Ｃ１-４アルキルアミノ、Ｃ２-８ジアルキルアミノ、Ｃ１-６アルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、アリールアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロアリールアルキル、ヘテロシクロアルキルアルキル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、またはヘテロシクロアルキルであり、ここにおいて該Ｃ１-６アルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、アリールアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロアリールアルキル、ヘテロシクロアルキルアルキル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、またはヘテロシクロアルキルは、場合により、それぞれ、１、２、３、４または５個のハロ、Ｃ１-６アルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、Ｃ１-４ハロアルキル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、ＣＮ、ＮＯ２、ＯＲａ、Ｃ（Ｏ）Ｒｂ、Ｃ（Ｏ）ＮＲｃＲｄ、Ｃ（Ｏ）ＯＲａ、ＯＣ（Ｏ）Ｒｂ、ＯＣ（Ｏ）ＮＲｃＲｄ、ＮＲｃＲｄ、ＮＲｃＣ（Ｏ）Ｒｄ、ＮＲｃＣ（Ｏ）ＯＲａ、ＮＲｃＳ（Ｏ）２Ｒｂ、Ｓ（Ｏ）Ｒｂ、Ｓ（Ｏ）２Ｒｂ、またはＳ（Ｏ）２ＮＲｃＲｄで置換される。
いくつかの実施態様において、ＲＱは、ハロ、ＣＮ、ＮＯ２、ＯＲａ、ＳＲａ、Ｃ（Ｏ）Ｒｂ、Ｃ（Ｏ）ＮＲｃＲｄ、Ｃ（Ｏ）ＯＲａ、ＯＣ（Ｏ）Ｒｂ、ＯＣ（Ｏ）ＮＲｃＲｄ、Ｓ（Ｏ）Ｒｂ、Ｓ（Ｏ）ＮＲｃＲｄ、Ｓ（Ｏ）２Ｒｂ、Ｓ（Ｏ）２ＮＲｃＲｄ、Ｃ１-４アルコキシ、Ｃ１-４ハロアルコキシ、Ｃ１-６アルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、アリールアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロアリールアルキル、もしくはヘテロシクロアルキルアルキル、またはそれらのあらゆるサブグループであり、ここにおいて該Ｃ１-６アルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、アリールアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロアリールアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルは、場合により、それぞれ、１、２、３、４または５個のハロ、Ｃ１-６アルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、Ｃ１-４ハロアルキル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、ＣＮ、ＮＯ２、ＯＲａ、ＳＲａ、Ｃ（Ｏ）Ｒｂ、Ｃ（Ｏ）ＮＲｃＲｄ、Ｃ（Ｏ）ＯＲａ、ＯＣ（Ｏ）Ｒｂ、ＯＣ（Ｏ）ＮＲｃＲｄ、ＮＲｃＲｄ、ＮＲｃＣ（Ｏ）Ｒｄ、ＮＲｃＣ（Ｏ）ＯＲａ、ＮＲｃＳ（Ｏ）Ｒｂ、ＮＲｃＳ（Ｏ）２Ｒｂ、Ｓ（Ｏ）Ｒｂ、Ｓ（Ｏ）ＮＲｃＲｄ、Ｓ（Ｏ）２Ｒｂ、もしくはＳ（Ｏ）２ＮＲｃＲｄ、またはそれらのあらゆるサブグループで置換される。
いくつかの実施態様において、ＲａおよびＲａ’は、それぞれ独立して、Ｈ、Ｃ１-６アルキル、Ｃ１-６ハロアルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、もしくはヘテロシクロアルキルアルキル、またはそれらのあらゆるサブグループであり、ここにおいて該Ｃ１-６アルキル、Ｃ１-６ハロアルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルは、場合により、ＯＨ、アミノ、ハロ、Ｃ１-６アルキル、Ｃ１-６ハロアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキル、もしくはヘテロシクロアルキル、またはそれらのあらゆるサブグループで置換される。
いくつかの実施態様において、ＲｂおよびＲｂ’は、それぞれ独立して、Ｈ、Ｃ１-６アルキル、Ｃ１-６ハロアルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、もしくはヘテロシクロアルキルアルキル、またはそれらのあらゆるサブグループであり、ここにおいて該Ｃ１-６アルキル、Ｃ１-６ハロアルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルは、場合により、ＯＨ、アミノ、ハロ、Ｃ１-６アルキル、Ｃ１-６ハロアルキル、Ｃ１-６ハロアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキル、もしくはヘテロシクロアルキル、またはそれらのあらゆるサブグループで置換される。
いくつかの実施態様において、ＲｃおよびＲｄは、それぞれ独立して、Ｈ、Ｃ１-１０アルキル、Ｃ１-６ハロアルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、もしくはヘテロシクロアルキルアルキル、またはそれらのあらゆるサブグループであり、ここにおいて該Ｃ１-１０アルキル、Ｃ１-６ハロアルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、アリール、ヘテロアリール、シ
クロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルは、場合により、ＯＨ、アミノ、ハロ、Ｃ１-６アルキル、Ｃ１-６ハロアルキル、Ｃ１-６ハロアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキル、もしくはヘテロシクロアルキル、またはそれらのあらゆるサブグループで置換される。
いくつかの実施態様において、ＲｃおよびＲｄは、それらが結合するＮ原子と一緒に、４、５、６または７員のヘテロシクロアルキル基、またはそれらのあらゆるサブグループを形成する。
いくつかの実施態様において、Ｒｃ’およびＲｄ’は、それぞれ独立して、Ｈ、Ｃ１-１０アルキル、Ｃ１-６ハロアルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、もしくはヘテロシクロアルキルアルキル、またはそれらのあらゆるサブグループであり、ここにおいて該Ｃ１-１０アルキル、Ｃ１-６ハロアルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルは、場合により、ＯＨ、アミノ、ハロ、Ｃ１-６アルキル、Ｃ１-６ハロアルキル、Ｃ１-６ハロアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキル、もしくはヘテロシクロアルキル、またはそれらのあらゆるサブグループで置換される。
いくつかの実施態様において、Ｒｃ’およびＲｄ’は、それらが結合するＮ原子と一緒に、４、５、６または７員のヘテロシクロアルキル基、またはそれらのあらゆるサブグループを形成する。
いくつかの実施態様において、Ｒ３は、Ｃ１-１０アルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルであり、ここにおいて該Ｃ１-１０アルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルは、場合により、それぞれ、１、２または３個のＡ２で置換され；およびＡ２は、ハロ、ＣＮ、ＮＯ２、ＯＲａ、Ｃ（Ｏ）Ｒｂ、Ｃ（Ｏ）ＮＲｃＲｄ、Ｃ（Ｏ）ＯＲａ、ＯＣ（Ｏ）Ｒｂ、ＯＣ（Ｏ）ＮＲｃＲｄ、ＮＲｃＲｄ、ＮＲｃＣ（Ｏ）Ｒｄ、ＮＲｃＣ（Ｏ）ＯＲａ、ＮＲｃＳ（Ｏ）２Ｒｂ、Ｓ（Ｏ）２Ｒｂ、Ｓ（Ｏ）２ＮＲｃＲｄ、Ｃ１-４アルコキシ、Ｃ１-４ハロアルコキシ、アミノ、Ｃ１-４アルキルアミノ、Ｃ２-８ジアルキルアミノ、Ｃ１-６アルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、アリールアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロアリールアルキル、ヘテロシクロアルキルアルキル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、またはヘテロシクロアルキルであり、ここにおいて該Ｃ１-６アルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、アリールアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロアリールアルキル、ヘテロシクロアルキルアルキル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、またはヘテロシクロアルキルは、場合により、それぞれ、１、２、３、４または５個のハロ、Ｃ１-６アルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、Ｃ１-４ハロアルキル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、ＣＮ、ＮＯ２、ＯＲａ、Ｃ（Ｏ）Ｒｂ、Ｃ（Ｏ）ＮＲｃＲｄ、Ｃ（Ｏ）ＯＲａ、ＯＣ（Ｏ）Ｒｂ、ＯＣ（Ｏ）ＮＲｃＲｄ、ＮＲｃＲｄ、ＮＲｃＣ（Ｏ）Ｒｄ、ＮＲｃＣ（Ｏ）ＯＲａ、ＮＲｃＳ（Ｏ）２Ｒｂ、Ｓ（Ｏ）Ｒｂ、Ｓ（Ｏ）２Ｒｂ、またはＳ（Ｏ）２ＮＲｃＲｄで置換される。
また、本明細書において、構造式Ｖ：
Figure 2009515949
 で示される新規な化合物、またはそれらの製薬上許容できる塩、互変異性体、もしくはインビボで加水分解可能な前駆体も提供される。
いくつかの実施態様において、Ｒ１は、Ｈ、Ｃ１-６アルキル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、もしくはヘテロシクロアルキルアルキル、またはそれらのあらゆるサブグループである。
いくつかの実施態様において、Ｒ２ａおよびＲ２ｂは、それぞれ独立して、Ｈ、またはＣ１-４アルキル、またはそれらのあらゆるサブグループである。
いくつかの実施態様において、Ｒ３は、Ｃ１-１０アルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、もしくはヘテロシクロアルキルアルキル、またはそれらのあらゆるサブグループであり、ここにおいて該Ｃ１-１０アルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルは、場合により、それぞれ、１、２、３、４または５個のハロ、ＣＮ、ＮＯ２、ＯＲａ、Ｃ（Ｏ）Ｒｂ、Ｃ（Ｏ）ＮＲｃＲｄ、Ｃ（Ｏ）ＯＲａ、ＯＣ（Ｏ）Ｒｂ、ＯＣ（Ｏ）ＮＲｃＲｄ、ＮＲｃＲｄ、ＮＲｃＣ（Ｏ）Ｒｄ、ＮＲｃＣ（Ｏ）ＯＲａ、ＮＲｃＳ（Ｏ）２Ｒｂ、Ｓ（Ｏ）２Ｒｂ、Ｓ（Ｏ）２ＮＲｃＲｄ、Ｃ１-４アルコキシ、Ｃ１-４ハロアルコキシ、アミノ、Ｃ１-４アルキルアミノ、Ｃ２-８ジアルキルアミノ、Ｃ１-６アルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、アリールアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロアリールアルキル、ヘテロシクロアルキルアルキル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、もしくはヘテロシクロアルキル、またはそれらのあらゆるサブグループで置換される。
いくつかの実施態様において、ＲＱは、ハロ、ＣＮ、Ｃ１-４アルコキシ、Ｃ１-４ハロアルコキシ、Ｃ１-６アルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、アリールアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロアリールアルキル、もしくはヘテロシクロアルキルアルキル、またはそれらのあらゆるサブグループである。
いくつかの実施態様において、Ｃｙ１は、場合により、それぞれ、独立して、ハロ、ＣＮ、ＯＨ、Ｃ１-６アルコキシ、Ｃ１-６ハロアルコキシ、Ｃ１-６ハロアルキル、Ｃ１-６アルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、アリールアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロアリールアルキル、ヘテロシクロアルキルアルキル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、およびヘテロシクロアルキルから選択される１、２、３、４または５個の置換基、またはそれらのあらゆるサブグループで置換されるアリールまたはヘテロアリール、またはそれらのあらゆるサブグループである。
いくつかの実施態様において、ｎは、０または１である。
また、本発明において、構造式ＶＩ：
Figure 2009515949
 で示される新規な化合物、またはそれらの製薬上許容できる塩、互変異性体、もしくはインビボで加水分解可能な前駆体も提供される。
いくつかの実施態様において、Ｒ１は、Ｈ、Ｃ１-６アルキル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、もしくはヘテロシクロアルキルアルキル、またはそれらのあらゆるサブグループである。
いくつかの実施態様において、Ｒ２ａおよびＲ２ｂは、それぞれ独立して、Ｈ、またはＣ１-４アルキル、またはそれらのあらゆるサブグループである。
いくつかの実施態様において、Ｒ３は、Ｃ１-１０アルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、もしくはヘテロシクロアルキルアルキル、またはそれらのあらゆるサブグループであり、ここにおいて該Ｃ１-１０アルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルは、場合により、それぞれ、１、２、３、４または５個のハロ、ＣＮ、ＮＯ２、ＯＲａ、Ｃ（Ｏ）Ｒｂ、Ｃ（Ｏ）ＮＲｃＲｄ、Ｃ（Ｏ）ＯＲａ、ＯＣ（Ｏ）Ｒｂ、ＯＣ（Ｏ）ＮＲｃＲｄ、ＮＲｃＲｄ、ＮＲｃＣ（Ｏ）Ｒｄ、ＮＲｃＣ（Ｏ）ＯＲａ、ＮＲｃＳ（Ｏ）２Ｒｂ、Ｓ（Ｏ）２Ｒｂ、Ｓ（Ｏ）２ＮＲｃＲｄ、Ｃ１-４アルコキシ、Ｃ１-４ハロアルコキシ、アミノ、Ｃ１-４アルキルアミノ、Ｃ２-８ジアルキルアミノ、Ｃ１-６アルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、アリールアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロアリールアルキル、ヘテロシクロアルキルアルキル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、もしくはヘテロシクロアルキル、またはそれらのあらゆるサブグループで置換される。
いくつかの実施態様において、ＲＱは、ハロ、ＣＮ、Ｃ１-４アルコキシ、Ｃ１-４ハロアルコキシ、Ｃ１-６アルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、アリールアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロアリールアルキル、もしくはヘテロシクロアルキルアルキル、またはそれらのあらゆるサブグループである。
いくつかの実施態様において、Ｃｙ１は、場合により、それぞれ、独立して、ハロ、ＣＮ、ＯＨ、Ｃ１-６アルコキシ、Ｃ１-６ハロアルコキシ、Ｃ１-６ハロアルキル、Ｃ１-６アルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、アリールアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロアリールアルキル、ヘテロシクロアルキルアルキル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、およびヘテロシクロアルキルから選択される１、２、３、４
または５個の置換基、またはそれらのあらゆるサブグループで置換されるアリールまたはヘテロアリールである。いくつかの実施態様において、Ｃｙ１は、場合により、独立して、ハロ、ＣＮ、ＯＨ、Ｃ１-６アルコキシ、Ｃ１-６ハロアルコキシ、Ｃ１-６ハロアルキル、Ｃ１-６アルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、アリールアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロアリールアルキル、ヘテロシクロアルキルアルキル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、およびヘテロシクロアルキルから選択される１、２、３、４または５個の置換基で置換されるフェニルである。
いくつかの実施態様において、ｎは、０または１である。いくつかの実施態様において、ｎは、０である。
いくつかの実施態様において、ｎは、０であり；およびＣｙ１は、場合により、独立して、ハロ、ＣＮ、ＯＨ、Ｃ１-６アルコキシ、Ｃ１-６ハロアルコキシ、Ｃ１-６ハロアルキル、Ｃ１-６アルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、アリールアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロアリールアルキル、ヘテロシクロアルキルアルキル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、およびヘテロシクロアルキルから選択される１、２、３、４または５個の置換基で置換されるフェニルである。
また、本明細書において、構造式ＶＩＩ：
Figure 2009515949
 で示される新規な化合物、またはそれらの製薬上許容できる塩、互変異性体、もしくはインビボで加水分解可能な前駆体も提供される。
いくつかの実施態様において、Ｒ３は、Ｈ、Ｃ（Ｏ）Ｒａ、Ｃ（Ｏ）ＯＲｂ、Ｃ（Ｏ）ＮＲｃＲｄ、Ｓ（Ｏ）Ｒａ、Ｓ（Ｏ）２Ｒａ、Ｃ１-１０アルキル、Ｃ２-１０アルケニル、Ｃ２-１０アルキニル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、もしくはヘテロシクロアルキルアルキル、またはそれらのあらゆるサブグループであり、ここにおいて該Ｃ１-１０アルキル、Ｃ２-１０アルケニル、Ｃ２-１０アルキニル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルは、場合により、それぞれ、１、２、３、４または５個のＡ２、またはそれらのあらゆるサブグループで置換される。いくつかの実施態様において、Ｒ３は、Ｃ１-１０アルキル、Ｃ２-１０アルケニル、Ｃ２-１０アルキニル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルであり、ここにおいて該Ｃ１-１０アルキル、Ｃ２-１０アルケニル、Ｃ２-１０アルキニル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルは、場合により、それぞれ、１、２、３、４または５個のＡ２で置換される。いくつかの実施態様において、Ｒ３は、Ｃ１-１０アルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルであり、ここにおいて該Ｃ１-１０アルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルは、場合により、それぞれ、１、２、３、４または５個のＡ２で置換される。いくつかの実施態様において、Ｒ３は、Ｃ１-１０アルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルであり、ここにおいて該Ｃ１-１０アルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルは、場合により、それぞれ、１、２または３個のＡ２で置換される。いくつかの実施態様において、Ｒ３は、Ｃ１-１０アルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルである。いくつかの実施態様において、Ｒ３は、Ｃ１-１０アルキルである。
いくつかの実施態様において、Ｒ４は、ハロ、ＣＮ、ＯＲａ、ＳＲａ、Ｃ（Ｏ）Ｒｂ、Ｃ（Ｏ）ＮＲｃＲｄ、Ｃ（Ｏ）ＯＲａ、ＯＣ（Ｏ）Ｒｂ、ＯＣ（Ｏ）ＮＲｃＲｄ、Ｓ（Ｏ）Ｒｂ、Ｓ（Ｏ）ＮＲｃＲｄ、Ｓ（Ｏ）２Ｒｂ、Ｓ（Ｏ）２ＮＲｃＲｄ、Ｃ１-６アルキル、Ｃ１-６ハロアルキル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、もしくはヘテロシクロアルキルアルキル、またはそれらのあらゆるサブグループであり、ここにおいて該Ｃ１-６アルキル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルは、場合により１、２、３、４または５個の、Ａ１、またはそれらのあらゆるサブグループで置換される。いくつかの実施態様において、Ｒ４は、ハロ、Ｃ１-６アルキル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルであり、ここにおいて該Ｃ１-６アルキル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルは、場合により、独立して、ハロ、ＣＮ、ＯＨ、Ｃ１-６アルコキシ、Ｃ１-６ハロアルコキシ、Ｃ１-６ハロアルキル、Ｃ１-６アルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、アリールアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロアリールアルキル、ヘテロシクロアルキルアルキル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、およびヘテロシクロアルキルから選択される１、２または３個の置換基で置換される。いくつかの実施態様において、Ｒ４は、Ｃ１-６アルキル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルである。
いくつかの実施態様において、Ｒ２ａおよびＲ２ｂは、それぞれ独立して、Ｈ、ハロ、Ｃ１-４アルキル、Ｃ１-４ハロアルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、ＣＮ、ＮＯ２、ＯＲａ’、ＳＲａ’、Ｃ（Ｏ）Ｒｂ’、Ｃ（Ｏ）ＮＲｃ’Ｒｄ’、Ｃ（Ｏ）ＯＲａ’、ＯＣ（Ｏ）Ｒｂ’、ＯＣ（Ｏ）ＮＲｃ’Ｒｄ’、ＮＲｃ’Ｒｄ’、ＮＲｃ’Ｃ（Ｏ）Ｒｄ’、ＮＲｃ’Ｃ（Ｏ）ＯＲａ’、ＮＲｃ’Ｓ（Ｏ）２Ｒｂ’、Ｓ（Ｏ）Ｒｂ’、Ｓ（Ｏ）ＮＲｃ’Ｒｄ’、Ｓ（Ｏ）２Ｒｂ’、またはＳ（Ｏ）２ＮＲｃ’Ｒｄ’、またはそれらのあらゆるサブグループである。いくつかの実施態様において、Ｒ２ａおよびＲ２ｂは、それぞれ独立して、Ｈ、ハロ、Ｃ１-４アルキル、Ｃ１-４ハロアルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、ＮＯ２、ＯＲａ’、ＳＲａ’、ＯＣ（Ｏ）Ｒｂ’、ＯＣ（Ｏ）ＮＲｃ’Ｒｄ’、Ｓ（Ｏ）Ｒｂ’、Ｓ（Ｏ）ＮＲｃ’Ｒｄ’、Ｓ（Ｏ）２Ｒｂ’、またはＳ（Ｏ）２ＮＲｃ’Ｒｄ’である。いくつかの実施態様において、Ｒ２ａおよびＲ２ｂは、それぞれ独立して、Ｈ、ハロ、Ｃ１-４アルキル、Ｃ１-４ハロアルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、またはヘテロシクロアルキルである。いくつかの実施態様において、Ｒ２ａおよびＲ２ｂは、それぞれ独立して、ＨまたはＣ１-４アルキルである。いくつかの実施態様において、Ｒ２ａおよびＲ２ｂは、いずれもＨである。
いくつかの実施態様において、ｒは、０、１、２または３である。
いくつかの実施態様において、ｔは、０、１、２、３、４または５である。
いくつかの実施態様において、Ｑは、場合により、それぞれ、１、２、３、４もしくは５個のＣｙ１もしくはＲＱ、またはそれらのあらゆるサブグループで置換されるアリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、またはヘテロシクロアルキルである。いくつかの実施態様において、Ｑは、場合により、それぞれ、１、２、３、４または５個のＣｙ１またはＲＱで置換されるアリールまたはヘテロアリールである。いくつかの実施態様において、Ｑは、場合により、１、２、３、４または５個のＣｙ１またはＲＱで置換されるアリールである。いくつかの実施態様において、Ｑは、場合により、独立してハロ、ＣＮ、ＯＨ、Ｃ１-６アルコキシ、Ｃ１-６ハロアルコキシ、Ｃ１-６ハロアルキル、Ｃ１-６アルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、アリールアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロアリールアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルから選択される１、２または３個の置換基で置換されるアリールである。いくつかの実施態様において、Ｑは、Ｃｙ１で置換され、場合により、１、２または３個のＲＱで置換されるアリールである。
いくつかの実施態様において、Ｑは、フェニルであり、ここにおいて該フェニルは、Ｃｙ１でメタ置換される。
いくつかの実施態様において、Ｃｙ１は、場合により、それぞれ、１、２、３、４または５個のＡ３で置換されるアリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、もしくはヘテロシクロアルキル、またはそれらのあらゆるサブグループである。いくつかの実施態様において、Ｃｙ１は、場合により、それぞれ、独立して、ハロ、ＣＮ、ＯＨ、Ｃ１-６アルコキシ、Ｃ１-６ハロアルコキシ、Ｃ１-６ハロアルキル、Ｃ１-６アルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、アリールアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロアリールアルキル、ヘテロシクロアルキルアルキル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、およびヘテロシクロアルキルから選択される１、２、３、４または５個の置換基で置換されるアリールまたはヘテロアリールである。いくつかの実施態様において、Ｃｙ１は、場合により、独立して、ハロ、ＣＮ、ＯＨ、Ｃ１-６アルコキシ、Ｃ１-６ハロアルコキシ、Ｃ１-６ハロアルキル、Ｃ１-６アルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、アリールアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロアリールアルキル、ヘテロシクロアルキルアルキル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、およびヘテロシクロアルキルから選択される１、２、３、４または５個の置換基で置換されるアリールである。
いくつかの実施態様において、Ａ１、Ａ２およびＡ３は、それぞれ独立して、ハロ、ＣＮ、ＮＯ２、ＯＲａ、ＳＲａ、Ｃ（Ｏ）Ｒｂ、Ｃ（Ｏ）ＮＲｃＲｄ、Ｃ（Ｏ）ＯＲａ、ＯＣ（Ｏ）Ｒｂ、ＯＣ（Ｏ）ＮＲｃＲｄ、ＮＲｃＲｄ、ＮＲｃＣ（Ｏ）Ｒｄ、ＮＲｃＣ（Ｏ）ＯＲａ、ＮＲｃＳ（Ｏ）Ｒｂ、ＮＲｃＳ（Ｏ）２Ｒｂ、Ｓ（Ｏ）Ｒｂ、Ｓ（Ｏ）ＮＲｃＲｄ、Ｓ（Ｏ）２Ｒｂ、Ｓ（Ｏ）２ＮＲｃＲｄ、Ｃ１-４アルコキシ、Ｃ１-４ハロアルコキシ、アミノ、Ｃ１-４アルキルアミノ、Ｃ２-８ジアルキルアミノ、Ｃ１-６アルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、アリールアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロアリールアルキル、ヘテロシクロアルキルアルキル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、もしくはヘテロシクロアルキル、またはそれらのあらゆるサブグループであり、ここにおいて該Ｃ１-６アルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、アリールアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロアリールアルキル、ヘテロシクロアルキルアルキル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、またはヘテロシクロアルキルは、場合により、それぞれ、１、２、３、４または５個のハロ、Ｃ１-６アルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、Ｃ１-４ハロアルキル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、ＣＮ、ＮＯ２、ＯＲａ、ＳＲａ、Ｃ（Ｏ）Ｒｂ、Ｃ（Ｏ）ＮＲｃＲｄ、Ｃ（Ｏ）ＯＲａ、ＯＣ（Ｏ）Ｒｂ、ＯＣ（Ｏ）ＮＲｃＲｄ、ＮＲｃＲｄ、ＮＲｃＣ（Ｏ）Ｒｄ、ＮＲｃＣ（Ｏ）ＯＲａ、ＮＲｃＳ（Ｏ）Ｒｂ、ＮＲｃＳ（Ｏ）２Ｒｂ、Ｓ（Ｏ）Ｒｂ、Ｓ（Ｏ）ＮＲｃＲｄ、Ｓ（Ｏ）２Ｒｂ、もしくはＳ（Ｏ）２ＮＲｃＲｄ、またはそれらのあらゆるサブグループで置換される。
いくつかの実施態様において、Ａ２は、ハロ、ＣＮ、ＮＯ２、ＯＲａ、Ｃ（Ｏ）Ｒｂ、Ｃ（Ｏ）ＮＲｃＲｄ、Ｃ（Ｏ）ＯＲａ、ＯＣ（Ｏ）Ｒｂ、ＯＣ（Ｏ）ＮＲｃＲｄ、ＮＲｃＲｄ、ＮＲｃＣ（Ｏ）Ｒｄ、ＮＲｃＣ（Ｏ）ＯＲａ、ＮＲｃＳ（Ｏ）２Ｒｂ、Ｓ（Ｏ）２Ｒｂ、Ｓ（Ｏ）２ＮＲｃＲｄ、Ｃ１-４アルコキシ、Ｃ１-４ハロアルコキシ、アミノ、Ｃ１-４アルキルアミノ、Ｃ２-８ジアルキルアミノ、Ｃ１-６アルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、アリールアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロアリールアルキル、ヘテロシクロアルキルアルキル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、またはヘテロシクロアルキルであり、ここにおいて該Ｃ１-６アルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、アリールアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロアリールアルキル、ヘテロシクロアルキルアルキル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、またはヘテロシクロアルキルは、場合により、それぞれ、１、２、３、４または５個のハロ、Ｃ１-６アルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、Ｃ１-４ハロアルキル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、ＣＮ、ＮＯ２、ＯＲａ、Ｃ（Ｏ）Ｒｂ、Ｃ（Ｏ）ＮＲｃＲｄ、Ｃ（Ｏ）ＯＲａ、ＯＣ（Ｏ）Ｒｂ、ＯＣ（Ｏ）ＮＲｃＲｄ、ＮＲｃＲｄ、ＮＲｃＣ（Ｏ）Ｒｄ、ＮＲｃＣ（Ｏ）ＯＲａ、ＮＲｃＳ（Ｏ）２Ｒｂ、Ｓ（Ｏ）Ｒｂ、Ｓ（Ｏ）２Ｒｂ、またはＳ（Ｏ）２ＮＲｃＲｄで置換される。
いくつかの実施態様において、ＲＱは、ハロ、ＣＮ、ＮＯ２、ＯＲａ、ＳＲａ、Ｃ（Ｏ）Ｒｂ、Ｃ（Ｏ）ＮＲｃＲｄ、Ｃ（Ｏ）ＯＲａ、ＯＣ（Ｏ）Ｒｂ、ＯＣ（Ｏ）ＮＲｃＲｄ、Ｓ（Ｏ）Ｒｂ、Ｓ（Ｏ）ＮＲｃＲｄ、Ｓ（Ｏ）２Ｒｂ、Ｓ（Ｏ）２ＮＲｃＲｄ、Ｃ１-４アルコキシ、Ｃ１-４ハロアルコキシ、Ｃ１-６アルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、アリールアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロアリールアルキル、もしくはヘテロシクロアルキルアルキル、またはそれらのあらゆるサブグループであり、ここにおいて該Ｃ１-６アルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、アリールアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロアリールアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルは、場合により、それぞれ、１、２、３、４または５個のハロ、Ｃ１-６アルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、Ｃ１-４ハロアルキル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、ＣＮ、ＮＯ２、ＯＲａ、ＳＲａ、Ｃ（Ｏ）Ｒｂ、Ｃ（Ｏ）ＮＲｃＲｄ、Ｃ（Ｏ）ＯＲａ、ＯＣ（Ｏ）Ｒｂ、ＯＣ（Ｏ）ＮＲｃＲｄ、ＮＲｃＲｄ、ＮＲｃＣ（Ｏ）Ｒｄ、ＮＲｃＣ（Ｏ）ＯＲａ、ＮＲｃＳ（Ｏ）Ｒｂ、ＮＲｃＳ（Ｏ）２Ｒｂ、Ｓ（Ｏ）Ｒｂ、Ｓ（Ｏ）ＮＲｃＲｄ、Ｓ（Ｏ）２Ｒｂ、もしくはＳ（Ｏ）２ＮＲｃＲｄ、またはそれらのあらゆるサブグループで置換される。
いくつかの実施態様において、ＲａおよびＲａ’は、それぞれ独立して、Ｈ、Ｃ１-６アルキル、Ｃ１-６ハロアルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、もしくはヘテロシクロアルキルアルキル、またはそれらのあらゆるサブグループであり、ここにおいて該Ｃ１-６アルキル、Ｃ１-６ハロアルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルは、場合により、ＯＨ、アミノ、ハロ、Ｃ１-６アルキル、Ｃ１-６ハロアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキル、もしくはヘテロシクロアルキル、またはそれらのあらゆるサブグループで置換される。
いくつかの実施態様において、ＲｂおよびＲｂ’は、それぞれ独立して、Ｈ、Ｃ１-６アルキル、Ｃ１-６ハロアルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、もしくはヘテロシクロアルキルアルキル、またはそれらのあらゆるサブグループであり、ここにおいて該Ｃ１-６アルキル、Ｃ１-６ハロアルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルは、場合により、ＯＨ、アミノ、ハロ、Ｃ１-６アルキル、Ｃ１-６ハロアルキル、Ｃ１-６ハロアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキル、またはヘテロシクロアルキル、またはそれらのあらゆるサブグループで置換される。
いくつかの実施態様において、ＲｃおよびＲｄは、それぞれ独立して、Ｈ、Ｃ１-１０アルキル、Ｃ１-６ハロアルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、もしくはヘテロシクロアルキルアルキル、またはそれらのあらゆるサブグループであり、ここにおいて該Ｃ１-１０アルキル、Ｃ１-６ハロアルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルは、場合により、ＯＨ、アミノ、ハロ、Ｃ１-６アルキル、Ｃ１-６ハロアルキル、Ｃ１-６ハロアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキル、もしくはヘテロシクロアルキル、またはそれらのあらゆるサブグループで置換される。
いくつかの実施態様において、ＲｃおよびＲｄは、それらが結合するＮ原子と一緒に、４、５、６または７員のヘテロシクロアルキル基を形成する。
いくつかの実施態様において、Ｒｃ’およびＲｄ’は、それぞれ独立して、Ｈ、Ｃ１-１０アルキル、Ｃ１-６ハロアルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、もしくはヘテロシクロアルキルアルキル、またはそれらのあらゆるサブグループであり、ここにおいて該Ｃ１-１０アルキル、Ｃ１-６ハロアルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルは、場合により、ＯＨ、アミノ、ハロ、Ｃ１-６アルキル、Ｃ１-６ハロアルキル、Ｃ１-６ハロアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキル、もしくはヘテロシクロアルキル、またはそれらのあらゆるサブグループで置換される。
いくつかの実施態様において、Ｒｃ’およびＲｄ’は、それらが結合するＮ原子と一緒に、４、５、６または７員のヘテロシクロアルキル基を形成する。
いくつかの実施態様において、Ｑは、Ｃｙ１で置換され、場合により、１、２または３個のＲＱで置換されるアリールであり；およびＣｙ１は、場合により、それぞれ、独立して、ハロ、ＣＮ、ＯＨ、Ｃ１-６アルコキシ、Ｃ１-６ハロアルコキシ、Ｃ１-６ハロアルキル、Ｃ１-６アルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、アリールアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロアリールアルキル、ヘテロシクロアルキルアルキル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、およびヘテロシクロアルキルから選択される１、２、３、４または５個の置換基で置換されるアリールまたはヘテロアリールである。
いくつかの実施態様において、Ｑは、フェニルであり、ここにおいて該フェニルは、Ｃｙ１でメタ置換されており；およびＣｙ１は、場合により、それぞれ、独立して、ハロ、ＣＮ、ＯＨ、Ｃ１-６アルコキシ、Ｃ１-６ハロアルコキシ、Ｃ１-６ハロアルキル、Ｃ１-６アルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、アリールアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロアリールアルキル、ヘテロシクロアルキルアルキル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、およびヘテロシクロアルキルから選択される１、２、３、４または５個の置換基で置換されるアリールまたはヘテロアリールである。
いくつかの実施態様において、Ｑは、フェニルであり、ここにおいて該フェニルは、Ｃｙ１でメタ置換されており；およびＣｙ１は、場合により、独立して、ハロ、ＣＮ、ＯＨ、Ｃ１-６アルコキシ、Ｃ１-６ハロアルコキシ、Ｃ１-６ハロアルキル、Ｃ１-６アルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、アリールアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロアリールアルキル、ヘテロシクロアルキルアルキル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、およびヘテロシクロアルキルから選択される１、２、３、４または５個の置換基で置換されるアリールである。
いくつかの実施態様において、Ｒ３は、Ｃ１-１０アルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルであり、ここにおいて該Ｃ１-１０アルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルは、場合により、それぞれ、１、２または３個のＡ２で置換され；およびＡ２は、ハロ、ＣＮ、ＮＯ２、ＯＲａ、Ｃ（Ｏ）Ｒｂ、Ｃ（Ｏ）ＮＲｃＲｄ、Ｃ（Ｏ）ＯＲａ、ＯＣ（Ｏ）Ｒｂ、ＯＣ（Ｏ）ＮＲｃＲｄ、ＮＲｃＲｄ、ＮＲｃＣ（Ｏ）Ｒｄ、ＮＲｃＣ（Ｏ）ＯＲａ、ＮＲｃＳ（Ｏ）２Ｒｂ、Ｓ（Ｏ）２Ｒｂ、Ｓ（Ｏ）２ＮＲｃＲｄ、Ｃ１-４アルコキシ、Ｃ１-４ハロアルコキシ、アミノ、Ｃ１-４アルキルアミノ、Ｃ２-８ジアルキルアミノ、Ｃ１-６アルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、アリールアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロアリールアルキル、ヘテロシクロアルキルアルキル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、またはヘテロシクロアルキルであり、ここにおいて該Ｃ１-６アルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、アリールアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロアリールアルキル、ヘテロシクロアルキルアルキル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、またはヘテロシクロアルキルは、場合により、それぞれ、１、２、３、４または５個のハロ、Ｃ１-６アルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、Ｃ１-４ハロアルキル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、ＣＮ、ＮＯ２、ＯＲａ、Ｃ（Ｏ）Ｒｂ、Ｃ（Ｏ）ＮＲｃＲｄ、Ｃ（Ｏ）ＯＲａ、ＯＣ（Ｏ）Ｒｂ、ＯＣ（Ｏ）ＮＲｃＲｄ、ＮＲｃＲｄ、ＮＲｃＣ（Ｏ）Ｒｄ、ＮＲｃＣ（Ｏ）ＯＲａ、ＮＲｃＳ（Ｏ）２Ｒｂ、Ｓ（Ｏ）Ｒｂ、Ｓ（Ｏ）２Ｒｂ、またはＳ（Ｏ）２ＮＲｃＲｄで置換される。
また、本明細書において、構造式ＶＩＩＩ：
Figure 2009515949
 で示される新規な化合物、またはそれらの製薬上許容できる塩、互変異性体、もしくはインビボで加水分解可能な前駆体も提供される。
いくつかの実施態様において、Ｒ４は、Ｃ１-６アルキル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、もしくはヘテロシクロアルキルアルキル、またはそれらのあらゆるサブグループである。
いくつかの実施態様において、Ｒ２ａおよびＲ２ｂは、それぞれ独立して、Ｈ、またはＣ１-４アルキル、またはそれらのあらゆるサブグループである。
いくつかの実施態様において、Ｒ３は、Ｃ１-１０アルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、もしくはヘテロシクロアルキルアルキル、またはそれらのあらゆるサブグループであり、ここにおいて該Ｃ１-１０アルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルは、場合により、それぞれ、１、２、３、４または５個のハロ、ＣＮ、ＮＯ２、ＯＲａ、Ｃ（Ｏ）Ｒｂ、Ｃ（Ｏ）ＮＲｃＲｄ、Ｃ（Ｏ）ＯＲａ、ＯＣ（Ｏ）Ｒｂ、ＯＣ（Ｏ）ＮＲｃＲｄ、ＮＲｃＲｄ、ＮＲｃＣ（Ｏ）Ｒｄ、ＮＲｃＣ（Ｏ）ＯＲａ、ＮＲｃＳ（Ｏ）２Ｒｂ、Ｓ（Ｏ）２Ｒｂ、Ｓ（Ｏ）２ＮＲｃＲｄ、Ｃ１-４アルコキシ、Ｃ１-４ハロアルコキシ、アミノ、Ｃ１-４アルキルアミノ、Ｃ２-８ジアルキルアミノ、Ｃ１-６アルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、アリールアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロアリールアルキル、ヘテロシクロアルキルアルキル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、もしくはヘテロシクロアルキル、またはそれらのあらゆるサブグループで置換される。
いくつかの実施態様において、ＲＱは、ハロ、ＣＮ、Ｃ１-４アルコキシ、Ｃ１-４ハロアルコキシ、Ｃ１-６アルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、アリールアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロアリールアルキル、もしくはヘテロシクロアルキルアルキル、またはそれらのあらゆるサブグループである。
いくつかの実施態様において、Ｃｙ１は、場合により、それぞれ、独立して、ハロ、ＣＮ、ＯＨ、Ｃ１-６アルコキシ、Ｃ１-６ハロアルコキシ、Ｃ１-６ハロアルキル、Ｃ１-６アルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、アリールアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロアリールアルキル、ヘテロシクロアルキルアルキル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、およびヘテロシクロアルキルから選択される１、２、３、４または５個の置換基、またはそれらのあらゆるサブグループで置換されるアリールまたはヘテロアリールである。
いくつかの実施態様において、ｎは、０または１である。
いくつかの実施態様において、ｒは、１または２である。
いくつかの実施態様において、ｔは、０、１、２または３である。
また、本明細書において、構造式ＩＸ：
Figure 2009515949
 で示される新規な化合物、またはそれらの製薬上許容できる塩、互変異性体、もしくはインビボで加水分解可能な前駆体も提供される。
いくつかの実施態様において、Ｒ４は、Ｃ１-６アルキル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、もしくはヘテロシクロアルキルアルキル、またはそれらのあらゆるサブグループである。
いくつかの実施態様において、Ｒ２ａおよびＲ２ｂは、それぞれ独立して、Ｈ、またはＣ１-４アルキル、またはそれらのあらゆるサブグループである。
いくつかの実施態様において、Ｒ３は、Ｃ１-１０アルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、もしくはヘテロシクロアルキルアルキル、またはそれらのあらゆるサブグループであり、ここにおいて該Ｃ１-１０アルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルは、場合により、それぞれ、１、２、３、４または５個のハロ、ＣＮ、ＮＯ２、ＯＲａ、Ｃ（Ｏ）Ｒｂ、Ｃ（Ｏ）ＮＲｃＲｄ、Ｃ（Ｏ）ＯＲａ、ＯＣ（Ｏ）Ｒｂ、ＯＣ（Ｏ）ＮＲｃＲｄ、ＮＲｃＲｄ、ＮＲｃＣ（Ｏ）Ｒｄ、ＮＲｃＣ（Ｏ）ＯＲａ、ＮＲｃＳ（Ｏ）２Ｒｂ、Ｓ（Ｏ）２Ｒｂ、Ｓ（Ｏ）２ＮＲｃＲｄ、Ｃ１-４アルコキシ、Ｃ１-４ハロアルコキシ、アミノ、Ｃ１-４アルキルアミノ、Ｃ２-８ジアルキルアミノ、Ｃ１-６アルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、アリールアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロアリールアルキル、ヘテロシクロアルキルアルキル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、もしくはヘテロシクロアルキル、またはそれらのあ
らゆるサブグループで置換される。
いくつかの実施態様において、ＲＱは、ハロ、ＣＮ、Ｃ１-４アルコキシ、Ｃ１-４ハロアルコキシ、Ｃ１-６アルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、アリールアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロアリールアルキル、もしくはヘテロシクロアルキルアルキル、またはそれらのあらゆるサブグループである。
いくつかの実施態様において、Ｃｙ１は、場合により、それぞれ、独立して、ハロ、ＣＮ、ＯＨ、Ｃ１-６アルコキシ、Ｃ１-６ハロアルコキシ、Ｃ１-６ハロアルキル、Ｃ１-６アルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、アリールアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロアリールアルキル、ヘテロシクロアルキルアルキル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、およびヘテロシクロアルキルから選択される１、２、３、４または５個の置換基、またはそれらのあらゆるサブグループで置換されるアリールまたはヘテロアリールである。いくつかの実施態様において、Ｃｙ１は、場合により、独立して、ハロ、ＣＮ、ＯＨ、Ｃ１-６アルコキシ、Ｃ１-６ハロアルコキシ、Ｃ１-６ハロアルキル、Ｃ１-６アルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、アリールアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロアリールアルキル、ヘテロシクロアルキルアルキル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、およびヘテロシクロアルキルから選択される１、２、３、４または５個の置換基で置換されるフェニルである。
いくつかの実施態様において、ｎは、０または１である。いくつかの実施態様において、ｎは、０である。
いくつかの実施態様において、ｒは、１または２である。
いくつかの実施態様において、ｔは、０、１、２または３である。
いくつかの実施態様において、ｎは、０であり；およびＣｙ１は、場合により、独立して、ハロ、ＣＮ、ＯＨ、Ｃ１-６アルコキシ、Ｃ１-６ハロアルコキシ、Ｃ１-６ハロアルキル、Ｃ１-６アルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、アリールアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロアリールアルキル、ヘテロシクロアルキルアルキル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、およびヘテロシクロアルキルから選択される１、２、３、４または５個の置換基で置換されるフェニルである。
また、本明細書において、構造式Ｘ：
Figure 2009515949
 で示される新規な化合物、またはそれらの製薬上許容できる塩、互変異性体、もしくはインビボで加水分解可能な前駆体も提供される
いくつかの実施態様において、Ｒ４は、Ｃ１-６アルキル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、もしくはヘテロシクロアルキルアルキル、またはそれらのあらゆるサブグループである。
いくつかの実施態様において、Ｒ２ａおよびＲ２ｂは、それぞれ独立して、Ｈ、またはＣ１-４アルキル、またはそれらのあらゆるサブグループである。
いくつかの実施態様において、Ｒ３は、Ｃ１-１０アルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、もしくはヘテロシクロアルキルアルキル、またはそれらのあらゆるサブグループであり、ここにおいて該Ｃ１-１０アルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルは、場合により、それぞれ、１、２、３、４または５個のハロ、ＣＮ、ＮＯ２、ＯＲａ、Ｃ（Ｏ）Ｒｂ、Ｃ（Ｏ）ＮＲｃＲｄ、Ｃ（Ｏ）ＯＲａ、ＯＣ（Ｏ）Ｒｂ、ＯＣ（Ｏ）ＮＲｃＲｄ、ＮＲｃＲｄ、ＮＲｃＣ（Ｏ）Ｒｄ、ＮＲｃＣ（Ｏ）ＯＲａ、ＮＲｃＳ（Ｏ）２Ｒｂ、Ｓ（Ｏ）２Ｒｂ、Ｓ（Ｏ）２ＮＲｃＲｄ、Ｃ１-４アルコキシ、Ｃ１-４ハロアルコキシ、アミノ、Ｃ１-４アルキルアミノ、Ｃ２-８ジアルキルアミノ、Ｃ１-６アルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、アリールアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロアリールアルキル、ヘテロシクロアルキルアルキル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、もしくはヘテロシクロアルキル、またはそれらのあらゆるサブグループで置換される。
いくつかの実施態様において、Ｃｙ１は、場合により、それぞれ、独立して、ハロ、ＣＮ、ＯＨ、Ｃ１-６アルコキシ、Ｃ１-６ハロアルコキシ、Ｃ１-６ハロアルキル、Ｃ１-６アルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、アリールアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロアリールアルキル、ヘテロシクロアルキルアルキル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、およびヘテロシクロアルキルから選択される１、２、３、４または５個の置換基、またはそれらのあらゆるサブグループで置換されるアリールまたはヘテロアリールである。いくつかの実施態様において、Ｃｙ１は、場合により、独立して、ハロ、ＣＮ、ＯＨ、Ｃ１-６アルコキシ、Ｃ１-６ハロアルコキシ、Ｃ１-６ハロアルキル、Ｃ１-６アルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、アリールアルキル、シ
クロアルキルアルキル、ヘテロアリールアルキル、ヘテロシクロアルキルアルキル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、およびヘテロシクロアルキルから選択される１、２、３、４または５個の置換基で置換されるフェニルである。
いくつかの実施態様において、ｒは、１または２である。
いくつかの実施態様において、ｔは、０、１または２である。
また、本発明において、構造式ＸＩ：
Figure 2009515949
 で示される新規な化合物、またはそれらの製薬上許容できる塩、互変異性体、もしくはインビボで加水分解可能な前駆体も提供される。
いくつかの実施態様において、Ｒ１は、場合により、それぞれ、１、２、３、４または５個のＡ１、またはそれらのあらゆるサブグループで置換される、Ｃ１-６アルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルである。いくつかの実施態様において、Ｒ１は、場合により、それぞれ、独立してハロ、ＣＮ、ＯＨ、Ｃ１-６アルコキシ、Ｃ１-６ハロアルコキシ、Ｃ１-６ハロアルキル、Ｃ１-６アルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、アリールアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロアリールアルキル、ヘテロシクロアルキルアルキル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、およびヘテロシクロアルキルから選択される１、２または３個の置換基で置換される、Ｃ１-６アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルである。いくつかの実施態様において、Ｒ１は、Ｃ１-６アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルである。
いくつかの実施態様において、Ｒ２は、−（ＣＲ２ａＲ２ｂ）ｍ−Ｑである。
いくつかの実施態様において、Ｒ３は、Ｈ、Ｃ（Ｏ）Ｒａ、Ｃ（Ｏ）ＯＲｂ、Ｃ（Ｏ）ＮＲｃＲｄ、Ｓ（Ｏ）Ｒａ、Ｓ（Ｏ）２Ｒａ、Ｃ１-１０アルキル、Ｃ２-１０アルケニル、Ｃ２-１０アルキニル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、もしくはヘテロシクロアルキルアルキル、またはそれらのあらゆるサブグループであり、ここにおいて該Ｃ１-１０アルキル、Ｃ２-１０アルケニル、Ｃ２-１０アルキニル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルは、場合により、それぞれ、１、２、３、４または５個のＡ２、またはそれらのあらゆるサブグループで置換される。いくつかの実施態様において、Ｒ３は、Ｈ、Ｃ１-１０アルキル、Ｃ２-１０アルケニル、Ｃ２-１０アルキニル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルであり、ここにおいて該Ｃ１-１０アルキル、Ｃ２-１０アルケニル、Ｃ２-１０アルキニル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルは、場合により、それぞれ、１、２、３、４または５個のＡ２で置換される。いくつかの実施態様において、Ｒ３は、Ｈ、Ｃ１-１０アルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルであり、ここにおいて該Ｃ１-１０アルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルは、場合により、それぞれ、１、２、３、４または５個のＡ２で置換される。いくつかの実施態様において、Ｒ３は、Ｈ、Ｃ１-１０アルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルであり、ここにおいて該Ｃ１-１０アルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルは、場合により、それぞれ、１、２または３個のＡ２で置換される。いくつかの実施態様において、Ｒ３は、Ｃ１-１０アルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルであり、ここにおいて該Ｃ１-１０アルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルは、場合により、それぞれ、１、２、３、４または５個のハロ、ＣＮ、ＮＯ２、ＯＲａ、Ｃ（Ｏ）Ｒｂ、Ｃ（Ｏ）ＮＲｃＲｄ、Ｃ（Ｏ）ＯＲａ、ＯＣ（Ｏ）Ｒｂ、ＯＣ（Ｏ）ＮＲｃＲｄ、ＮＲｃＲｄ、ＮＲｃＣ（Ｏ）Ｒｄ、ＮＲｃＣ（Ｏ）ＯＲａ、ＮＲｃＳ（Ｏ）２Ｒｂ、Ｓ（Ｏ）２Ｒｂ、Ｓ（Ｏ）２ＮＲｃＲｄ、Ｃ１-４アルコキシ、Ｃ１-４ハロアルコキシ、アミノ、Ｃ１-４アルキルアミノ、Ｃ２-８ジアルキルアミノ、Ｃ１-６アルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、アリールアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロアリールアルキル、ヘテロシクロアルキルアルキル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、またはヘテロシクロアルキルで置換される。
いくつかの実施態様において、Ｒ５は、Ｈ、Ｃ１-６アルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、もしくはヘテロシクロアルキルアルキル、またはそれらのあらゆるサブグループであり、ここにおいて該Ｃ１-６アルキル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルは、場合により、それぞれ、１、２、３、４または５個のＡ４、またはそれらのあらゆるサブグループで置換される。いくつかの実施態様において、Ｒ５は、Ｈである。
いくつかの実施態様において、Ｒ６は、Ｈ、Ｃ１-６アルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、もしくはヘテロシクロアルキルアルキル、またはそれらのあらゆるサブグループであり、ここにおいて該Ｃ１-６アルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルは、場合により、それぞれ、１、２、３、４または５個のＡ５、またはそれらのあらゆるサブグループで置換される。いくつかの実施態様において、Ｒ６は、Ｃ１-１０アルキルである。
いくつかの実施態様において、Ｒ２ａおよびＲ２ｂは、それぞれ独立して、Ｈ、ハロ、Ｃ１-４アルキル、Ｃ１-４ハロアルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、ＣＮ、ＮＯ２、ＯＲａ’、ＳＲａ’、Ｃ（Ｏ）Ｒｂ’、Ｃ（Ｏ）ＮＲｃ’Ｒｄ’、Ｃ（Ｏ）ＯＲａ’、ＯＣ（Ｏ）Ｒｂ’、ＯＣ（Ｏ）ＮＲｃ’Ｒｄ’、ＮＲｃ’Ｒｄ’、ＮＲｃ’Ｃ（Ｏ）Ｒｄ’、ＮＲｃ’Ｃ（Ｏ）ＯＲａ’、ＮＲｃ’Ｓ（Ｏ）２Ｒｂ’、Ｓ（Ｏ）Ｒｂ’、Ｓ（Ｏ）ＮＲｃ’Ｒｄ’、Ｓ（Ｏ）２Ｒｂ’、もしくはＳ（Ｏ）２ＮＲｃ’Ｒｄ’、またはそれらのあらゆるサブグループである。いくつかの実施態様において、Ｒ２ａおよびＲ２ｂは、それぞれ独立して、Ｈ、ハロ、Ｃ１-４アルキル、Ｃ１-４ハロアルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、またはヘテロシクロアルキルである。いくつかの実施態様において、Ｒ２ａおよびＲ２ｂは、それぞれ独立して、ＨまたはＣ１-４アルキルである。いくつかの実施態様において、Ｒ２ａおよびＲ２ｂは、いずれもＨである。いくつかの実施態様において、Ｒ２ａおよびＲ２ｂは、それぞれ独立して、ＨまたはＣ１-４アルキルである。
いくつかの実施態様において、ｍは、０、１、２、３または４である。いくつかの実施態様において、ｍは、０である。いくつかの実施態様において、ｍは、０、１または２である。
いくつかの実施態様において、Ｑは、場合により、それぞれ、１、２、３、４または５個のＣｙ１またはＲＱで置換されるアリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、もしくはヘテロシクロアルキル、またはそれらのあらゆるサブグループである。いくつかの実施態様において、Ｑは、場合により、それぞれ、１、２、３、４または５個のＣｙ１またはＲＱで置換されるアリールまたはヘテロアリールである。いくつかの実施態様において、Ｑは、場合により、１、２、３、４または５個のＣｙ１またはＲＱで置換されるアリールである。いくつかの実施態様において、Ｑは、場合により、１、２または３個のＲＱで置換されるアリールである、いくつかの実施態様において、Ｑは、Ｃｙ１で置換され、場合により、１、２または３個のＲＱで置換されるアリールである。いくつかの実施態様において、Ｑは、Ｃｙ１で置換され、場合により、１、２または３個のＲＱで置換されるアリールである；およびＣｙ１は、場合により、それぞれ、独立して、ハロ、ＣＮ、ＯＨ、Ｃ１-６アルコキシ、Ｃ１-６ハロアルコキシ、Ｃ１-６ハロアルキル、Ｃ１-６アルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、アリールアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロアリールアルキル、ヘテロシクロアルキルアルキル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、およびヘテロシクロアルキルから選択される１、２、３、４または５個の置換基で置換されるアリールまたはヘテロアリールである。いくつかの実施態様において、Ｑは、フェニルであり、ここにおいて該フェニルは、Ｃｙ１でメタ置換されている。
いくつかの実施態様において、Ｃｙ１は、場合により、それぞれ、１、２、３、４または５個のＡ３で置換されるアリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、もしくはヘテロシクロアルキル、またはそれらのあらゆるサブグループである。いくつかの実施態様において、Ｃｙ１は、場合により、それぞれ、独立して、ハロ、ＣＮ、ＯＨ、Ｃ１-６アルコキシ、Ｃ１-６ハロアルコキシ、Ｃ１-６ハロアルキル、Ｃ１-６アルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、アリールアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロアリールアルキル、ヘテロシクロアルキルアルキル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、およびヘテロシクロアルキルから選択される１、２、３、４または５個の置換基で置換されるアリールまたはヘテロアリールである。いくつかの実施態様において、Ｃｙ１は、場合により、独立して、ハロ、ＣＮ、ＯＨ、Ｃ１-６アルコキシ、Ｃ１-６ハロアルコキシ、Ｃ１-６ハロアルキル、Ｃ１-６アルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、アリールアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロアリールアルキル、ヘテロシクロアルキルアルキル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、およびヘテロシクロアルキルから選択される１、２、３、４または５個の置換基で置換されるアリールである。
いくつかの実施態様において、Ａ１、Ａ２、Ａ３、Ａ４およびＡ５は、それぞれ独立して、ハロ、ＣＮ、ＮＯ２、ＯＲａ、ＳＲａ、Ｃ（Ｏ）Ｒｂ、Ｃ（Ｏ）ＮＲｃＲｄ、Ｃ（Ｏ）ＯＲａ、ＯＣ（Ｏ）Ｒｂ、ＯＣ（Ｏ）ＮＲｃＲｄ、ＮＲｃＲｄ、ＮＲｃＣ（Ｏ）Ｒｄ、ＮＲｃＣ（Ｏ）ＯＲａ、ＮＲｃＳ（Ｏ）Ｒｂ、ＮＲｃＳ（Ｏ）２Ｒｂ、Ｓ（Ｏ）Ｒｂ、Ｓ（Ｏ）ＮＲｃＲｄ、Ｓ（Ｏ）２Ｒｂ、Ｓ（Ｏ）２ＮＲｃＲｄ、Ｃ１-４アルコキシ、Ｃ１-４ハロアルコキシ、アミノ、Ｃ１-４アルキルアミノ、Ｃ２-８ジアルキルアミノ、Ｃ１-６アルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、アリールアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロアリールアルキル、ヘテロシクロアルキルアルキル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、またはヘテロシクロアルキルであり、ここにおいて該Ｃ１-６アルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、アリールアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロアリールアルキル、ヘテロシクロアルキルアルキル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、またはヘテロシクロアルキルは、場合により、それぞれ、１、２、３、４または５個のハロ、Ｃ１-６アルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、Ｃ１-４ハロアルキル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、ＣＮ、ＮＯ２、ＯＲａ、ＳＲａ、Ｃ（Ｏ）Ｒｂ、Ｃ（Ｏ）ＮＲｃＲｄ、Ｃ（Ｏ）ＯＲａ、ＯＣ（Ｏ）Ｒｂ、ＯＣ（Ｏ）ＮＲｃＲｄ、ＮＲｃＲｄ、ＮＲｃＣ（Ｏ）Ｒｄ、ＮＲｃＣ（Ｏ）ＯＲａ、ＮＲｃＳ（Ｏ）Ｒｂ、ＮＲｃＳ（Ｏ）２Ｒｂ、Ｓ（Ｏ）Ｒｂ、Ｓ（Ｏ）ＮＲｃＲｄ、Ｓ（Ｏ）２Ｒｂ、もしくはＳ（Ｏ）２ＮＲｃＲｄ、またはそれらのあらゆるサブグループで置換される。いくつかの実施態様において、Ａ２は、ハロ、ＣＮ、ＮＯ２、ＯＲａ、Ｃ（Ｏ）Ｒｂ、Ｃ（Ｏ）ＮＲｃＲｄ、Ｃ（Ｏ）ＯＲａ、ＯＣ（Ｏ）Ｒｂ、ＯＣ（Ｏ）ＮＲｃＲｄ、ＮＲｃＲｄ、ＮＲｃＣ（Ｏ）Ｒｄ、ＮＲｃＣ（Ｏ）ＯＲａ、ＮＲｃＳ（Ｏ）２Ｒｂ、Ｓ（Ｏ）２Ｒｂ、Ｓ（Ｏ）２ＮＲｃＲｄ、Ｃ１-４アルコキシ、Ｃ１-４ハロアルコキシ、アミノ、Ｃ１-４アルキルアミノ、Ｃ２-８ジアルキルアミノ、Ｃ１-６アルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、アリールアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロアリールアルキル、ヘテロシクロアルキルアルキル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、またはヘテロシクロアルキルであり、ここにおいて該Ｃ１-６アルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、アリールアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロアリールアルキル、ヘテロシクロアルキルアルキル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、またはヘテロシクロアルキルは、場合により、それぞれ、１、２、３、４または５個のハロ、Ｃ１-６アルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、Ｃ１-４ハロアルキル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、ＣＮ、ＮＯ２、ＯＲａ、Ｃ（Ｏ）Ｒｂ、Ｃ（Ｏ）ＮＲｃＲｄ、Ｃ（Ｏ）ＯＲａ、ＯＣ（Ｏ）Ｒｂ、ＯＣ（Ｏ）ＮＲｃＲｄ、ＮＲｃＲｄ、ＮＲｃＣ（Ｏ）Ｒｄ、ＮＲｃＣ（Ｏ）ＯＲａ、ＮＲｃＳ（Ｏ）２Ｒｂ、Ｓ（Ｏ）Ｒｂ、Ｓ（Ｏ）２Ｒｂ、またはＳ（Ｏ）２ＮＲｃＲｄで置換される。
いくつかの実施態様において、ＲＱは、ハロ、ＣＮ、ＮＯ２、ＯＲａ、ＳＲａ、Ｃ（Ｏ）Ｒｂ、Ｃ（Ｏ）ＮＲｃＲｄ、Ｃ（Ｏ）ＯＲａ、ＯＣ（Ｏ）Ｒｂ、ＯＣ（Ｏ）ＮＲｃＲｄ、Ｓ（Ｏ）Ｒｂ、Ｓ（Ｏ）ＮＲｃＲｄ、Ｓ（Ｏ）２Ｒｂ、Ｓ（Ｏ）２ＮＲｃＲｄ、Ｃ１-４アルコキシ、Ｃ１-４ハロアルコキシ、Ｃ１-６アルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、アリールアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロアリールアルキル、もしくはヘテロシクロアルキルアルキル、またはそれらのあらゆるサブグループであり、ここにおいて該Ｃ１-６アルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、アリールアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロアリールアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルは、場合により、それぞれ、１、２、３、４または５個のハロ、Ｃ１-６アルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、Ｃ１-４ハロアルキル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、ＣＮ、ＮＯ２、ＯＲａ、ＳＲａ、Ｃ（Ｏ）Ｒｂ、Ｃ（Ｏ）ＮＲｃＲｄ、Ｃ（Ｏ）ＯＲａ、ＯＣ（Ｏ）Ｒｂ、ＯＣ（Ｏ）ＮＲｃＲｄ、ＮＲｃＲｄ、ＮＲｃＣ（Ｏ）Ｒｄ、ＮＲｃＣ（Ｏ）ＯＲａ、ＮＲｃＳ（Ｏ）Ｒｂ、ＮＲｃＳ（Ｏ）２Ｒｂ、Ｓ（Ｏ）Ｒｂ、Ｓ（Ｏ）ＮＲｃＲｄ、Ｓ（Ｏ）２Ｒｂ、もしくは
Ｓ（Ｏ）２ＮＲｃＲｄ、またはそれらのあらゆるサブグループで置換される。いくつかの実施態様において、ＲＱは、ハロ、ＣＮ、ＯＨ、Ｃ１-６アルコキシ、Ｃ１-６ハロアルコキシ、Ｃ１-６ハロアルキル、Ｃ１-６アルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、アリールアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロアリールアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルである。
いくつかの実施態様において、ＲａおよびＲａ’は、それぞれ独立して、Ｈ、Ｃ１-６アルキル、Ｃ１-６ハロアルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、もしくはヘテロシクロアルキルアルキル、またはそれらのあらゆるサブグループであり、ここにおいて該Ｃ１-６アルキル、Ｃ１-６ハロアルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルは、場合により、ＯＨ、アミノ、ハロ、Ｃ１-６アルキル、Ｃ１-６ハロアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキル、もしくはヘテロシクロアルキル、またはそれらのあらゆるサブグループで置換される。
いくつかの実施態様において、ＲｂおよびＲｂ’は、それぞれ独立して、Ｈ、Ｃ１-６アルキル、Ｃ１-６ハロアルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、もしくはヘテロシクロアルキルアルキル、またはそれらのあらゆるサブグループであり、ここにおいて該Ｃ１-６アルキル、Ｃ１-６ハロアルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルは、場合により、ＯＨ、アミノ、ハロ、Ｃ１-６アルキル、Ｃ１-６ハロアルキル、Ｃ１-６ハロアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキル、もしくはヘテロシクロアルキル、またはそれらのあらゆるサブグループで置換される。
いくつかの実施態様において、ＲｃおよびＲｄは、それぞれ独立して、Ｈ、Ｃ１-１０アルキル、Ｃ１-６ハロアルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、もしくはヘテロシクロアルキルアルキル、またはそれらのあらゆるサブグループであり、ここにおいて該Ｃ１-１０アルキル、Ｃ１-６ハロアルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルは、場合により、ＯＨ、アミノ、ハロ、Ｃ１-６アルキル、Ｃ１-６ハロアルキル、Ｃ１-６ハロアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキル、もしくはヘテロシクロアルキル、またはそれらのあらゆるサブグループで置換される。
いくつかの実施態様において、ＲｃおよびＲｄは、それらが結合するＮ原子と一緒に、４、５、６または７員のヘテロシクロアルキル基を形成する。
いくつかの実施態様において、Ｒｃ’およびＲｄ’は、それぞれ独立して、Ｈ、Ｃ１-１０アルキル、Ｃ１-６ハロアルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、もしくはヘテロシクロアルキルアルキル、またはそれらのあらゆるサブグループであり、ここにおいて該Ｃ１-１０アルキル、Ｃ
１-６ハロアルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルは、場合により、ＯＨ、アミノ、ハロ、Ｃ１-６アルキル、Ｃ１-６ハロアルキル、Ｃ１-６ハロアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキル、もしくはヘテロシクロアルキル、またはそれらのあらゆるサブグループで置換される。
いくつかの実施態様において、Ｒｃ’およびＲｄ’は、それらが結合するＮ原子と一緒に、４、５、６または７員のヘテロシクロアルキル基を形成する。
いくつかの実施態様において、Ｑは、フェニルであり、ここにおいて該フェニルは、Ｃｙ１でメタ置換されており；およびＣｙ１は、場合により、それぞれ、独立して、ハロ、ＣＮ、ＯＨ、Ｃ１-６アルコキシ、Ｃ１-６ハロアルコキシ、Ｃ１-６ハロアルキル、Ｃ１-６アルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、アリールアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロアリールアルキル、ヘテロシクロアルキルアルキル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、およびヘテロシクロアルキルから選択される１、２、３、４または５個の置換基で置換されるアリールまたはヘテロアリールである。いくつかの実施態様において、Ｑは、場合により、１、２または３個のハロ、ＣＮ、ＯＨ、Ｃ１-６アルコキシ、Ｃ１-６ハロアルコキシ、Ｃ１-６ハロアルキル、Ｃ１-６アルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、アリールアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロアリールアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルで置換されるフェニルであり；ｍは、０、１または２である。
いくつかの実施態様において、Ｑは、フェニルであり、ここにおいて該フェニルは、Ｃｙ１でメタ置換されており；およびＣｙ１は、場合により、独立して、ハロ、ＣＮ、ＯＨ、Ｃ１-６アルコキシ、Ｃ１-６ハロアルコキシ、Ｃ１-６ハロアルキル、Ｃ１-６アルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、アリールアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロアリールアルキル、ヘテロシクロアルキルアルキル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、およびヘテロシクロアルキルから選択される１、２、３、４または５個の置換基で置換されるアリールである。
いくつかの実施態様において、Ｒ３は、Ｈ、Ｃ１-１０アルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルであり、ここにおいて該Ｃ１-１０アルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルは、場合により、それぞれ、１、２または３個のＡ２で置換され；およびＡ２は、ハロ、ＣＮ、ＮＯ２、ＯＲａ、Ｃ（Ｏ）Ｒｂ、Ｃ（Ｏ）ＮＲｃＲｄ、Ｃ（Ｏ）ＯＲａ、ＯＣ（Ｏ）Ｒｂ、ＯＣ（Ｏ）ＮＲｃＲｄ、ＮＲｃＲｄ、ＮＲｃＣ（Ｏ）Ｒｄ、ＮＲｃＣ（Ｏ）ＯＲａ、ＮＲｃＳ（Ｏ）２Ｒｂ、Ｓ（Ｏ）２Ｒｂ、Ｓ（Ｏ）２ＮＲｃＲｄ、Ｃ１-４アルコキシ、Ｃ１-４ハロアルコキシ、アミノ、Ｃ１-４アルキルアミノ、Ｃ２-８ジアルキルアミノ、Ｃ１-６アルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、アリールアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロアリールアルキル、ヘテロシクロアルキルアルキル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、またはヘテロシクロアルキルであり、ここにおいて該Ｃ１-６アルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、アリールアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロアリールアルキル、ヘテロシクロアルキルアルキル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、またはヘテロシクロアルキルは、場合により、それぞれ、１、２、３、４または５個のハロ、Ｃ１-６アルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、Ｃ１-４ハロアルキル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、ＣＮ、ＮＯ２、ＯＲａ、Ｃ（Ｏ）Ｒｂ、Ｃ（Ｏ）ＮＲｃＲｄ、Ｃ（Ｏ）ＯＲａ、ＯＣ（Ｏ）Ｒｂ、ＯＣ（Ｏ）ＮＲｃＲｄ、ＮＲｃＲｄ、ＮＲｃＣ（Ｏ）Ｒｄ、ＮＲｃＣ（Ｏ）ＯＲａ、ＮＲｃＳ（Ｏ）２Ｒｂ、Ｓ（Ｏ）Ｒｂ、Ｓ（Ｏ）２Ｒｂ、またはＳ（Ｏ）２ＮＲｃＲｄで置換される。いくつかの実施態様において、Ｒ３は、Ｈ、Ｃ１-１０アルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルである。いくつかの実施態様において、Ｒ３は、ＨまたはＣ１-１０アルキルである。
いくつかの実施態様において、Ｒ１は、Ｃ１-６アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルであり；Ｒ２ａおよびＲ２ｂは、それぞれ独立して、ＨまたはＣ１-４アルキルであり；Ｑは、場合により、１、２または３個のＲＱで置換されるアリールであり；ｍは、０、１または２であり；Ｒ３は、Ｈ、Ｃ１-１０アルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルであり、ここにおいて該Ｃ１-１０アルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルは、場合により、それぞれ、１、２、３、４または５個のＡ２で置換され；Ｒ５は、Ｈであり；およびＲ６は、Ｃ１-１０アルキルである。
いくつかの実施態様において、Ｒ１は、Ｃ１-６アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルであり；Ｒ２ａおよびＲ２ｂは、それぞれ独立して、ＨまたはＣ１-４アルキルであり；Ｑは、場合により、１、２または３個のハロ、ＣＮ、ＯＨ、Ｃ１-６アルコキシ、Ｃ１-６ハロアルコキシ、Ｃ１-６ハロアルキル、Ｃ１-６アルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、アリールアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロアリールアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルで置換されるフェニルであり；ｍは、０、１または２であり；Ｒ３は、Ｃ１-１０アルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルであり、ここにおいて該Ｃ１-１０アルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルは、場合により、それぞれ、１、２、３、４または５個のハロ、ＣＮ、ＮＯ２、ＯＲａ、Ｃ（Ｏ）Ｒｂ、Ｃ（Ｏ）ＮＲｃＲｄ、Ｃ（Ｏ）ＯＲａ、ＯＣ（Ｏ）Ｒｂ、ＯＣ（Ｏ）ＮＲｃＲｄ、ＮＲｃＲｄ、ＮＲｃＣ（Ｏ）Ｒｄ、ＮＲｃＣ（Ｏ）ＯＲａ、ＮＲｃＳ（Ｏ）２Ｒｂ、Ｓ（Ｏ）２Ｒｂ、Ｓ（Ｏ）２ＮＲｃＲｄ、Ｃ１-４アルコキシ、Ｃ１-４ハロアルコキシ、アミノ、Ｃ１-４アルキルアミノ、Ｃ２-８ジアルキルアミノ、Ｃ１-６アルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、アリールアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロアリールアルキル、ヘテロシクロアルキルアルキル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、またはヘテロシクロアルキルで置換され；Ｒ５は、Ｈであり；およびＲ６は、Ｃ１-１０アルキルである。
また、本明細書において、構造式ＸＩＩ：
Figure 2009515949
 で示される新規な化合物、またはそれらの製薬上許容できる塩、互変異性体、もしくはインビボで加水分解可能な前駆体も提供される。
いくつかの実施態様において、Ｒ１は、Ｃ１-６アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、もしくはヘテロシクロアルキルアルキル、またはそれらのあらゆるサブグループである。
いくつかの実施態様において、Ｒ２ａおよびＲ２ｂは、それぞれ独立して、ＨまたはＣ１-４アルキルである。
いくつかの実施態様において、Ｒ３は、Ｃ１-１０アルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、もしくはヘテロシクロアルキルアルキル、またはそれらのあらゆるサブグループであり、ここにおいて該Ｃ１-１０アルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルは、場合により、それぞれ、１、２、３、４または５個のハロ、ＣＮ、ＮＯ２、ＯＲａ、Ｃ（Ｏ）Ｒｂ、Ｃ（Ｏ）ＮＲｃＲｄ、Ｃ（Ｏ）ＯＲａ、ＯＣ（Ｏ）Ｒｂ、ＯＣ（Ｏ）ＮＲｃＲｄ、ＮＲｃＲｄ、ＮＲｃＣ（Ｏ）Ｒｄ、ＮＲｃＣ（Ｏ）ＯＲａ、ＮＲｃＳ（Ｏ）２Ｒｂ、Ｓ（Ｏ）２Ｒｂ、Ｓ（Ｏ）２ＮＲｃＲｄ、Ｃ１-４アルコキシ、Ｃ１-４ハロアルコキシ、アミノ、Ｃ１-４アルキルアミノ、Ｃ２-８ジアルキルアミノ、Ｃ１-６アルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、アリールアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロアリールアルキル、ヘテロシクロアルキルアルキル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、もしくはヘテロシクロアルキル、またはそれらのあらゆるサブグループで置換される。
いくつかの実施態様において、Ｒ５は、Ｈである。
いくつかの実施態様において、Ｒ６は、Ｃ１-１０アルキルである。
いくつかの実施態様において、ＲＱは、ハロ、ＣＮ、Ｃ１-４アルコキシ、Ｃ１-４ハロアルコキシ、Ｃ１-６アルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、アリールアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロアリールアルキル、もしくはヘテロシクロアルキルアルキル、またはそれらのあらゆるサブグループである。
いくつかの実施態様において、Ｃｙ１は、場合により、それぞれ、独立して、ハロ、ＣＮ、ＯＨ、Ｃ１-６アルコキシ、Ｃ１-６ハロアルコキシ、Ｃ１-６ハロアルキル、Ｃ１-６アルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、アリールアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロアリールアルキル、ヘテロシクロアルキルアルキル、アリール、シクロ
アルキル、ヘテロアリール、およびヘテロシクロアルキルから選択される１、２、３、４または５個の置換基、またはそれらのあらゆるサブグループで置換されるアリールまたはヘテロアリールである。
いくつかの実施態様において、ｍは、０、１または２である。
いくつかの実施態様において、ｎは、０または１である。
また、本明細書において、構造式ＸＩＩＩ：
Figure 2009515949
 で示される新規な化合物、またはそれらの製薬上許容できる塩、互変異性体、もしくはインビボで加水分解可能な前駆体も提供される。
いくつかの実施態様において、Ｒ１は、Ｃ１-６アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、もしくはヘテロシクロアルキルアルキル、またはそれらのあらゆるサブグループである。
いくつかの実施態様において、Ｒ２ａおよびＲ２ｂは、それぞれ独立して、ＨまたはＣ１-４アルキルである。
いくつかの実施態様において、Ｒ３は、Ｃ１-１０アルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、もしくはヘテロシクロアルキルアルキル、またはそれらのあらゆるサブグループであり、ここにおいて該Ｃ１-１０アルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルは、場合により、それぞれ、１、２、３、４または５個のハロ、ＣＮ、ＮＯ２、ＯＲａ、Ｃ（Ｏ）Ｒｂ、Ｃ（Ｏ）ＮＲｃＲｄ、Ｃ（Ｏ）ＯＲａ、ＯＣ（Ｏ）Ｒｂ、ＯＣ（Ｏ）ＮＲｃＲｄ、ＮＲｃＲｄ、ＮＲｃＣ（Ｏ）Ｒｄ、ＮＲｃＣ（Ｏ）ＯＲａ、ＮＲｃＳ（Ｏ）２Ｒｂ、Ｓ（Ｏ）２Ｒｂ、Ｓ（Ｏ）２ＮＲｃＲｄ、Ｃ１-４アルコキシ、Ｃ１-４ハロアルコキシ、アミノ、Ｃ１-４アルキルアミノ、Ｃ２-８ジアルキルアミノ、Ｃ１-６アルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、アリールアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロアリールアルキル、ヘテロシクロアルキルアルキル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、もしくはヘテロシクロアルキル、またはそれらのあらゆるサブグループで置換される。
いくつかの実施態様において、Ｒ５は、Ｈである。
いくつかの実施態様において、Ｒ６は、Ｃ１-１０アルキルである。
いくつかの実施態様において、ＲＱは、ハロ、ＣＮ、Ｃ１-４アルコキシ、Ｃ１-４ハロアルコキシ、Ｃ１-６アルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、アリールアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロアリールアルキル、もしくはヘテロシクロアルキルアルキル、またはそれらのあらゆるサブグループである。
いくつかの実施態様において、Ｃｙ１は、場合により、それぞれ、独立して、ハロ、ＣＮ、ＯＨ、Ｃ１-６アルコキシ、Ｃ１-６ハロアルコキシ、Ｃ１-６ハロアルキル、Ｃ１-６アルキル、Ｃ２-６アルケニル、Ｃ２-６アルキニル、アリールアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロアリールアルキル、ヘテロシクロアルキルアルキル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、およびヘテロシクロアルキルから選択される１、２、３、４または５個の置換基、またはそれらのあらゆるサブグループで置換されるアリールまたはヘテロアリールである。
いくつかの実施態様において、ｍは、０、１または２である。
いくつかの実施態様において、ｎは、０または１である。
また本発明の化合物は、本明細書において説明される式のいずれかによって示される化合物の製薬上許容できる塩、互変異性体、およびインビボで加水分解可能な前駆体も含む。本発明の化合物はさらに、水和物および溶媒和物を含む。
本発明の化合物としては、例えば以下の化合物、またはそれらの製薬上許容できる塩、代替の塩、互変異性体、もしくはインビボで加水分解可能な前駆体が挙げられる：
２−アミノ−６−（３−ブロモ−４−クロロフェニル）−５，６−ジメチル−５，６−ジヒドロピリミジン−４（３Ｈ）−オントリフルオロ酢酸塩；
２−アミノ−６−［２−（３’−メトキシビフェニル−３−イル）エチル］−３，５−ジメチルピリミジン−４（３Ｈ）−オントリフルオロ酢酸塩；
２−アミノ−３，５−ジメチル−６−（２−フェニルエチル）ピリミジン−４（３Ｈ）−オントリフルオロ酢酸塩；
２−アミノ−６−｛２−［３−（２−フリル）フェニル］エチル｝−３，５−ジメチルピリミジン−４（３Ｈ）−オントリフルオロ酢酸塩；
２−アミノ−６−［２−（３−ブロモフェニル）エチル］−３，５−ジメチルピリミジン−４（３Ｈ）−オントリフルオロ酢酸塩；
２−アミノ−６−［２−（３−ブロモフェニル）エチル］−５−メチルピリミジン−４（３Ｈ）−オン；
２−アミノ−５−ベンジル−６−［２−（３’−メトキシビフェニル−３−イル）エチル］−３−メチルピリミジン−４（３Ｈ）−オントリフルオロ酢酸塩；
２−アミノ−５−ベンジル−６−［２−（３−ブロモフェニル）エチル］−３−メチルピリミジン−４（３Ｈ）−オントリフルオロ酢酸塩；
２−アミノ−３−メチル−５−フェニル−６−（２−フェニルエチル）ピリミジン−４（３Ｈ）−オントリフルオロ酢酸塩；
２−アミノ−５−ブロモ−３−メチル−６−（２−フェニルエチル）ピリミジン−４（３Ｈ）−オン；
２−アミノ−３−メチル−６−（２−フェニルエチル）ピリミジン−４（３Ｈ）−オン；
２−アミノ−６−（２−フェニルエチル）ピリミジン−４（３Ｈ）−オン；
２−アミノ−６−［２−（３−ブロモフェニル）エチル］ピリミジン−４（３Ｈ）−オン；
２−アミノ−８−［（３’−メトキシビフェニル−３−イル）メチル］−３−メチル−５，６，７，８−テトラヒドロキナゾリン−４（３Ｈ）−オントリフルオロ酢酸塩；
２−アミノ−８−（３−ブロモベンジル）−３−メチル−５，６，７，８−テトラヒドロキナゾリン−４（３Ｈ）−オン；
２−アミノ−８−（３−ブロモベンジル）−５，６，７，８−テトラヒドロキナゾリン−４（３Ｈ）−オントリフルオロ酢酸塩；
２−アミノ−８−［（３’−メトキシビフェニル−３−イル）メチル］−３，８−ジメチル−５，６，７，８−テトラヒドロキナゾリン−４（３Ｈ）−オントリフルオロ酢酸塩；
２−アミノ−８−（３−ブロモベンジル）−３，８−ジメチル−５，６，７，８−テトラヒドロキナゾリン−４（３Ｈ）−オン；
２−アミノ−８−（３−ブロモベンジル）−８−メチル−５，６，７，８−テトラヒドロキナゾリン−４（３Ｈ）−オン；
２−アミノ−３−メチル−５−（２−フェニルエチル）ピリミジン−４（３Ｈ）−オントリフルオロ酢酸塩；
２−アミノ−１−メチル−５−（２−フェニルエチル）ピリミジン−４（１Ｈ）−オントリフルオロ酢酸塩；
２−アミノ−５−（２−フェニルエチル）ピリミジン−４（３Ｈ）−オントリフルオロ酢酸塩；
２−アミノ−５−［２−（３’−メトキシビフェニル−３−イル）エチル］−３−メチルピリミジン−４（３Ｈ）−オントリフルオロ酢酸塩；
２−アミノ−５−［２−（３’−メトキシビフェニル−３−イル）エチル］ピリミジン−４（３Ｈ）−オントリフルオロ酢酸塩。
本発明の化合物は、医薬として用いることができる。いくつかの実施態様において、本発明は、医薬として使用するための、本明細書において説明される式のいずれかによって示される化合物、またはそれらの製薬上許容できる塩、互変異性体、もしくはインビボで加水分解可能な前駆体を提供する。いくつかの実施態様において、本発明は、Ａβ関連の病状を治療または予防するための医薬として使用するための、本明細書において説明される化合物を提供する。いくつかのさらなる実施態様において、Ａβ関連の病状は、ダウン症候群、β−アミロイド血管症、脳のアミロイド血管症、遺伝性の脳出血、認知機能障害に関連する障害、ＭＣＩ（「軽度認知機能障害」）、アルツハイマー病、記憶消失、アルツハイマー病に関連する注意欠陥症状、アルツハイマー病に関連する神経変性、血管性起源の混合型認知症、変性性起源の認知症、初老期認知症、老年認知症、パーキンソン病に関連する認知症、進行性核上性麻痺、または皮質基底核変性症である。
いくつかの実施態様において、 本発明は、Ａβ関連の病状を治療または予防するための医薬の製造における、本明細書において説明される式のいずれかによって示される化合物、またはそれらの製薬上許容できる塩、 互変異性体、もしくはインビボで加水分解可能な前駆体を提供する。いくつかのさらなる実施態様において、Ａβ関連の病状としては、例えばダウン症候群、およびβ−アミロイド血管症、例えばこれに限定されないが脳のアミロイド血管症、 遺伝性の脳出血、 認知機能障害に関連する障害、例えばこれに限定されないがＭＣＩ（「軽度認知機能障害」）、 アルツハイマー病、 記憶消失、 アルツハイマー病に関連する注意欠陥症状、 アルツハイマー病または認知症（血管性起源の混合型のおよび変性性起源の認知症、初老期認知症、老年認知症、およびパーキンソン病に関連する認知症を含む）のような疾患に関連する神経変性、進行性核上性麻痺、または皮質基底核変性症が挙げられる。
いくつかの実施態様において、本発明は、ＢＡＣＥ活性を阻害する方法を提供し、本方法は、ＢＡＣＥと、本発明の化合物とを接触させることを含む。ＢＡＣＥは主要なβ−セクレターゼ活性を示すことが教示され、アミロイド−β−タンパク質（Ａβ）生産における律速段階と考えられている。従って、本発明で提供される化合物のような阻害剤によってＢＡＣＥを阻害することは、Ａβおよびそれらの一部の沈着を阻害するのに有用となる。Ａβおよびそれらの一部の沈着はアルツハイマー病のような疾患に関連するため、ＢＡＣＥは、Ａβに関連する病状、例えばダウン症候群、およびβ−アミロイド血管症、例えばこれに限定されないが脳のアミロイド血管症、遺伝性の脳出血、認知障害に関連する障害、例えばこれに限定されないがＭＣＩ（「軽度認知機能障害」）、アルツハイマー病、記憶消失、アルツハイマー病に関連する注意欠陥症状、アルツハイマー病または認知症（血管性起源の混合型のおよび変性性起源の認知症、初老期認知症、老年認知症、およびパーキンソン病に関連する認知症を含む）のような疾患に関連する神経変性、進行性核上麻痺、または皮質基底核変性症の治療剤および／または予防剤のような薬物を開発するための重要な候補物質である。
いくつかの実施態様において、本発明は、Ａβ関連の病状の治療方法を提供し、ここにおいてＡβ関連の病状は、例えばダウン症候群、およびβ−アミロイド血管症、例えばこれに限定されないが脳のアミロイド血管症、遺伝性の脳出血、認知機能障害に関連する障害、例えばこれに限定されないがＭＣＩ（「軽度認知機能障害」）、アルツハイマー病、記憶消失、アルツハイマー病に関連する注意欠陥症状、アルツハイマー病または認知症（血管性起源の混合型のおよび変性性起源の認知症、初老期認知症、老年認知症、およびパーキンソン病に関連する認知症を含む）のような疾患に関連する神経変性、進行性核上性麻痺、または皮質基底核変性症であり、本方法は、哺乳動物（ヒトを含む）に、治療有効量の本明細書において説明される式のいずれかによって示される化合物、またはそれらの製薬上許容できる塩、互変異性体、もしくはインビボで加水分解可能な前駆体を投与することを含む。
いくつかの実施態様において、本発明は、Ａβ関連の病状の予防方法を提供し、ここにおいてＡβ関連の病状は、例えばダウン症候群、およびβ−アミロイド血管症、例えばこれに限定されないが、脳のアミロイド血管症、遺伝性の脳出血、認知機能障害に関連する障害、例えばこれに限定されないがＭＣＩ（「軽度認知機能障害」）、アルツハイマー病、記憶消失、アルツハイマー病に関連する注意欠陥症状、アルツハイマー病または認知症（血管性起源の混合型のおよび変性性起源の認知症、初老期認知症、老年認知症、およびパーキンソン病に関連する認知症を含む）のような疾患に関連する神経変性、進行性核上性麻痺、または皮質基底核変性症であり、本方法は、哺乳動物（ヒトを含む）に、治療有効量の本明細書において説明される式のいずれかで示される化合物、または製薬上許容できる塩、互変異性体、もしくはインビボで加水分解可能な前駆体を投与することを含む。
いくつかの実施態様において、 本発明は、Ａβ関連の病状の治療または予防方法を提供し、ここにおいてＡβ関連の病状は、例えばダウン症候群、およびβ−アミロイド血管症、例えばこれに限定されないが、脳のアミロイド血管症、遺伝性の脳出血、認知機能障害に関連する障害、例えばこれに限定されないが、ＭＣＩ（「軽度認知機能障害」）、アルツハイマー病、記憶消失、アルツハイマー病に関連する注意欠陥症状、アルツハイマー病または認知症（血管性起源の混合型のおよび変性性起源の認知症、初老期認知症、老年認知症、およびパーキンソン病に関連する認知症を含む）のような疾患に関連する神経変性、進行性核上性麻痺、または皮質基底核変性症であり、本方法は、哺乳動物（ヒトを含む）に、本明細書において説明される式のいずれかで示される化合物、または製薬上許容できる塩、 互変異性体、もしくはインビボで加水分解可能な前駆体、ならびに認知および／または記憶増強剤を投与することによってなされる。
いくつかの実施態様において、本発明は、Ａβ関連の病状の治療または予防方法を提供し、ここにおいてＡβ関連の病状は、例えばダウン症候群、およびβ−アミロイド血管症、例えばこれに限定されないが脳のアミロイド血管症、遺伝性の脳出血、認知機能障害に関連する障害、例えばこれに限定されないがＭＣＩ（「軽度認知機能障害」）、アルツハイマー病、記憶消失、アルツハイマー病に関連する注意欠陥症状、アルツハイマー病または認知症（血管性起源の混合型のおよび変性性起源の認知症、初老期認知症、老年認知症、およびパーキンソン病に関連する認知症を含む）のような疾患に関連する神経変性など、進行性核上性麻痺、または皮質基底核変性症であり、本方法は、哺乳動物（ヒトを含む）に、本明細書において説明される式のいずれかで示される化合物、またはそれらの製薬上許容できる塩、互変異性体、もしくはインビボで加水分解可能な前駆体（ここにおいて、構成要素は本明細書で示されている）、ならびにコリンエステラーゼ阻害剤、または抗炎症薬を投与することによってなされる。
いくつかの実施態様において、本発明は、Ａβ関連の病状の治療または予防方法を提供し、ここにおいてＡβ関連の病状は、例えばダウン症候群、およびβ−アミロイド血管症、例えばこれに限定されないが脳のアミロイド血管症、遺伝性の脳出血、認知機能障害に関連する障害、例えばこれに限定されないがＭＣＩ（「軽度認知機能障害」）、アルツハイマー病、記憶消失、アルツハイマー病に関連する注意欠陥症状、アルツハイマー病または認知症（血管性起源の混合型のおよび変性性起源の認知症、初老期認知症、老年認知症、およびパーキンソン病に関連する認知症を含む）のような疾患に関連する神経変性、進行性核上性麻痺、または皮質基底核変性症、または本明細書において説明されるその他のあらゆる疾患、障害または状態であり、本方法は、哺乳動物（ヒトを含む）に、本発明の化合物、ならびに非定型抗精神病薬を投与することによってなされる。非定型抗精神病薬としては、これらに限定されないが、オランザピン（ジプレキサ（Ｚｙｐｒｅｘａ）として販売されている）、アリピプラゾール（エビリファイ（Ａｂｉｌｉｆｙ）として販売されている）、リスペリドン（リスパダール（Ｒｉｓｐｅｒｄａｌ）として販売されている）、クエチアピン（セロクエル（Ｓｅｒｏｑｕｅｌ）として販売されている）、クロザピン（クロザリル（Ｃｌｏｚａｒｉｌ）として販売されている）、ジプラシドン（ジオドン（Ｇｅｏｄｏｎ）として販売されている）、およびオランザピン／フルオキセチン（シンビアックス（Ｓｙｍｂｙａｘ）として販売されている）が挙げられる。
いくつかの実施態様において、 本発明の化合物で治療される哺乳動物またはヒトは、特定の疾患または障害、例えば本明細書において説明される疾患または障害を有すると診断されている。このようなケースにおいて、 治療される哺乳動物またはヒトは、このような治療が必要な哺乳動物またはヒトである。しかしながら、診断を予め行う必要はない。
本明細書で定義される抗認知症薬による治療は、単独療法として施されてもよいし、または本発明の化合物に加えて、従来の化学療法を併用してもよい。このような化学療法は、以下の薬剤のカテゴリーの１種またはそれ以上：アセチルコリンエステラーゼ阻害剤、抗炎症薬、認知および／または記憶増強剤、または非定型抗精神病薬を含んでいてもよい。
このような併用療法は、個々の治療の要素を、同時に、連続的に、または別々に投与することによって達成することができる。このような組み合わせ製品に、本発明の化合物が用いられる。
向知性薬、記憶増強剤、およびコリンエステラーゼ阻害剤としては、これらに限定されないが、オネペジル（ｏｎｅｐｅｚｉｌ）（アリセプト（Ａｌｉｃｅｐｔ））、ガランタミン（レミニール（Ｒｅｍｉｎｙｌ）またはラザダイン（Ｒａｚａｄｙｎｅ））、リバスチグミン（エクセロン（Ｅｘｅｌｏｎ））、タクリン（コグネックス（Ｃｏｇｎｅｘ））、およびメマンチン（ナメンダ（Ｎａｍｅｎｄａ）、アクスラ（Ａｘｕｒａ）、またはエビクサ（Ｅｂｉｘａ））が挙げられる。
本発明はまた、少なくとも１つの製薬上許容できるキャリアー、賦形剤または添加剤と共に、活性成分として１つまたはそれ以上の本発明の化合物を含む医薬組成物も含む。
医薬組成物、医薬、医薬の製造、ＢＡＣＥ活性を阻害すること、またはＡβに関連する病状を治療または予防することに用いられる場合、本発明の化合物は、本明細書において説明される式のいずれかによって示される化合物、ならびにそれらの製薬上許容できる塩、互変異性体、およびインビボで加水分解可能な前駆体を含む。本発明の化合物はさらに、水和物および溶媒化合物を含む。
本願に記載の定義は、本願を通して用いられている用語を明確にすることを目的とする。用語「本明細書（において）」は、本願全体を意味する。
本願で用いられる用語「場合により置換される」は、本明細書で用いられるように、置換は任意であり、従って、指示された原子または部分は置換されていなくてもよいことを意味する。置換が望まれる事象では、このような置換は、指示された原子または部分の通常の原子価を超過せず、さらに、置換により安定な化合物が生じるという条件で、指示された原子または部分上のいくつかの水素が、指定された群から選択された基で置き換えられていることを意味する。例えば、メチル基（すなわちＣＨ３）が、場合により置換される場合、その炭素原子上の３個の水素が置き換え可能である。適切な置換基の例としては、これらに限定されないが、以下が挙げられる：ハロゲン、ＣＮ、ＮＨ２、ＯＨ、ＳＯ、ＳＯ２、ＣＯＯＨ、ＯＣ１-６アルキル、ＣＨ２ＯＨ、ＳＯ２Ｈ、Ｃ１-６アルキル、ＯＣ１-６アルキル、Ｃ（＝Ｏ）Ｃ１-６アルキル、Ｃ（＝Ｏ）ＯＣ１-６アルキル、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ２、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨＣ１-６アルキル、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｃ１-６アルキル）２、ＳＯ２Ｃ１-６アルキル、ＳＯ２ＮＨＣ１-６アルキル、ＳＯ２Ｎ（Ｃ１-６アルキル）２、ＮＨ（Ｃ１-６アルキル）、Ｎ（Ｃ１-６アルキル）２、ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｃ１-６アルキル、ＮＣ（＝Ｏ）（Ｃ１-６アルキル）２、Ｃ５-６アリール、ＯＣ５-６アリール、Ｃ（＝Ｏ）Ｃ５-６アリール、Ｃ（＝Ｏ）ＯＣ５-６アリール、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨＣ５-６アリール、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｃ５-６アリール）２、ＳＯ２Ｃ５-６アリール、ＳＯ２ＮＨＣ５-６アリール、ＳＯ２Ｎ（Ｃ５-６アリール）２、ＮＨ（Ｃ５-６アリール）、Ｎ（Ｃ５-６アリール）２、ＮＣ（＝Ｏ）Ｃ５-６アリール、ＮＣ（＝Ｏ）（Ｃ５-６アリール）２、Ｃ５-６ヘテロシクリル、ＯＣ５-６ヘテロシクリル、Ｃ（＝Ｏ）Ｃ５-６ヘテロシクリル、Ｃ（＝Ｏ）ＯＣ５-６ヘテロシクリル、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨＣ５-６ヘテロシクリル、Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｃ５-６ヘテロシクリル）２、ＳＯ２Ｃ５-６ヘテロシクリル、ＳＯ２ＮＨＣ５-６ヘテロシクリル、ＳＯ２Ｎ（Ｃ５-６ヘテロシクリル）２、ＮＨ（Ｃ５-６ヘテロシクリル）、Ｎ（Ｃ５-６ヘテロシクリル）２、ＮＣ（＝Ｏ）Ｃ５-６ヘテロシクリル、ＮＣ（＝Ｏ）（Ｃ５-６ヘテロシクリル）２。
本発明における種々の化合物は、特に幾何異性体または立体異性体の形態で存在していてもよい。本発明は、このような全ての化合物も考慮しており、例えば、シスおよびトランス異性体、ＲおよびＳ−鏡像異性体、ジアステレオ異性体、（Ｄ）−異性体、（Ｌ）−異性体、それらのラセミ混合物、および本発明の範囲内に含まれるようなその他のそれらの混合物が挙げられる。置換基（例えばアルキル基）上に、追加の不斉炭素原子が存在していてもよい。このような全ての異性体、同様にそれらの混合物も、本発明に含まれるものとする。本明細書で説明されている化合物は、不斉中心を有していてもよい。非対称的に置換された原子を含む本発明の化合物は、光学的に活性な形態、またはラセミ体の形態で単離してもよい。光学的に活性な形態を製造する方法は当技術分野でよく知られており、例えば、ラセミ体の形態を分割したり、または光学的に活性な出発原料から合成したりして製造される。必要に応じて、ラセミ物質の分離は、当技術分野既知の方法によって達成できる。本明細書で説明されている化合物中に、オレフィン、Ｃ＝Ｎ二重結合などの多くの幾何異性体が存在していてもよく、本発明においてこのような全ての安定な異性体が意図される。本発明の化合物のシスおよびトランス幾何異性体が説明されており、これらは、異性体の混合物として単離してもよいし、または別々の異性体の形態として単離してもよい。特定の立体化学的な形態または異性体の形態が特に指定されていない限り、構造の全てのキラル、ジアステレオマー、ラセミ体の形態、および全ての幾何異性体の形態が対象である。
置換基への結合が、環中の２個の原子間を連結する結合と交差するように示されている場合、このような置換基は、環上のどの原子に結合していてもよい。置換基が、所定の式で示される化合物の残りの部分にこのような置換基を結合させている原子を示さないで列挙されている場合、このような置換基は、このような置換基中のどの原子を介して結合していてもよい。置換基および／または変数の組み合わせは、このような組み合わせにより安定な化合物が生じる場合に限り許容される。
本明細書で用いられるような、単独で、または接尾辞または接頭辞として用いられる「アルキル」、「アルキレニル（ａｌｋｙｌｅｎｙｌ）」または「アルキレン」は、１〜１２個の炭素原子を有する分岐鎖および直鎖いずれかの飽和脂肪族炭化水素基を含み、また、特定の炭素原子数が示されている場合は、その特定の数のものが対象となる。例えば「Ｃ１-６アルキル」は、１、２、３、４、５または６個の炭素原子を有するアルキルを意味する。アルキルの例としては、これらに限定されないが、メチル、エチル、ｎ−プロピル、ｉ−プロピル、ｎ−ブチル、ｉ−ブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔ−ブチル、ペンチル、およびヘキシルが挙げられる。本明細書で用いられる「Ｃ１-３アルキル」は、末端の置換基か、または２個の置換基を連結するアルキレン（またはアルキレニル）基にかかわらず、具体的には、分岐鎖および直鎖両方のメチル、エチルおよびプロピルを含むと解される。
本明細書で用いられる「アルケニル」は、１個またはそれ以上の炭素−炭素二重結合を有するアルキル基を意味する。アルケニル基の例としては、エテニル、プロペニル、シクロヘキセニルなどが挙げられる。用語「アルケニレニル（ａｌｋｅｎｙｌｅｎｙｌ）」は、２価の連結しているアルケニル基を意味する。
本明細書で用いられる「アルキニル」は、１個またはそれ以上の炭素−炭素三重結合を有するアルキル基を意味する。アルキニル基の例としては、エチニル、プロピニルなどが挙げられる。用語「アルキニレニル（ａｌｋｙｎｙｌｅｎｙｌ）」は、２価の連結しているアルキニル基を意味する。
本明細書で用いられる「芳香族」は、芳香族性（例えば、４ｎ＋２個の非局在化のエレクトロン）を有し、さらに、約１４個以下の炭素原子を含む、１つまたはそれ以上の多不飽和炭素環を有するヒドロカルビル基を意味する。
本明細書で用いられる用語「アリール」は、５〜１４個の炭素原子で構成されている芳香族環構造を意味する。５、６、７および８個の炭素原子を含む環構造は、単環の芳香族基、例えばフェニルとなる。８、９、１０、１１、１２、１３または１４個を含む環構造は、多環式の部分で、この中で少なくとも１個の炭素が任意の２つの隣接する環に共有されている多環式部分（例えば、この環は「融合環」である）、例えばナフチルである。芳香環は、１つまたはそれ以上の環の位置で、上述したような置換基で置換され得る。また、用語「アリール」は、２個またはそれ以上の炭素が、２つの隣接する環で共有されている２個またはそれ以上の環（この環は「融合環」である）を有する多環式の環系も含み、この場合、上記環のうち少なくとも１個は、芳香族であり、その他の環は、例えば、シクロアルキル、シクロアルケニル、またはシクロアルキニルであってもよい。用語オルト、メタおよびパラは、それぞれ１，２位、１，３位、および１，４位で二置換されたベンゼンに適用される。例えば、１，２−ジメチルベンゼンと、オルト−ジメチルベンゼンという名称は、同義語である。
本明細書で用いられる「シクロアルキル」は、芳香族ではない環状炭化水素を意味し、例えば、特定の数の炭素原子を有する環化アルキル、アルケニルおよびアルキニル基が挙げられる。シクロアルキル基としては、単環式または多環式の（例えば、２、３または４個の縮合環、または架橋環を有する）基が挙げられる。シクロアルキル基の例としては、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチル、シクロペンテニル、シクロヘキセニル、シクロヘキサジエニル、シクロヘプタトリエニル、ノルボルニル、ノルピニル（ｎｏｒｐｉｎｙｌ）、ノルカルニル（ｎｏｒｃａｒｎｙｌ）、アダマンチルなどが挙げられる。また、シクロアルキルの定義には、シクロアルキル環に縮合した（すなわち、共通の結合を有する）１個またはそれ以上の芳香環を有する成分も含まれ、例えば、シクロペンタン、シクロペンテン、シクロヘキサンなどのベンゾ誘導体（すなわちシクロペンタンでインダニル）である。用語「シクロアルキル」はさらに、特定の数の炭素原子を有する飽和した環の基も含む。これらは、縮合した、または架橋した多環式系を含んでいてもよい。好ましいシクロアルキルは、それらの環構造中に、３〜１０個の炭素原子を有し、より好ましくは環構造中に３、４、５および６個の炭素を有する。例えば「Ｃ３-６シクロアルキル」は、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、またはシクロヘキシルのような基を意味する。
本明細書で用いられる「シクロアルケニル」は、環中に少なくとも１個の炭素−炭素二重結合を有する環を含み、３〜１２個の炭素原子を有するヒドロカルビル基を意味する。
本明細書で用いられる「ハロ」または「ハロゲン」は、フルオロ、クロロ、ブロモ、およびヨードを意味する。「対イオン」は、低分子量の負電荷または正電荷を有する化学種を示すものとして用いられ、例えば、クロリド（Ｃｌ−）、ブロミド（Ｂｒ−）、ヒドロキシド（ＯＨ−）、アセタート（ＣＨ３ＣＯＯ−）、スルファート（ＳＯ４ ２−）、トシラート（ＣＨ３−フェニル−ＳＯ３ −）、ベンゼンスルホナート（フェニル−ＳＯ３ −）、ナトリウムイオン（Ｎａ＋）、カリウム（Ｋ＋）、アンモニウム（ＮＨ４ ＋）などである。
本明細書で用いられる用語「ヘテロシクリル」または「複素環式」または「複素環」は、独立して、Ｎ、ＯおよびＳから選択される１またはそれ以上のヘテロ原子を環構造の一部として有する環を含む１価および２価の構造を意味し、環中に３〜２０個の原子、より好ましくは３〜７員環の環を含む。ヘテロシクリル中の環を形成する原子の数は、本明細書においては範囲で示される。例えば、Ｃ５-１０ヘテロシクリルは、環を形成する原子を５〜１０個含む環構造を意味し、ここにおいて、環を形成する原子のうち少なくとも１個が、Ｎ、ＯまたはＳである。ヘテロ環式基は、飽和していてもよいし、または部分的に飽和していてもよいし、または１またはそれ以上の二重結合を含む不飽和でもよく、さらに、ヘテロ環式基は、多環式系の場合と同様に、２個以上の環を含んでいてもよい。本明細書で説明されている複素環は、得られる化合物が安定であるならば、炭素上で、またはヘテロ原子上で置換される。特に指摘するならば、ヘテロシクリル中の窒素は、場合により四級化されていてもよい。ヘテロシクリル中のＳとＯ原子の総数が１を超える場合、これらのヘテロ原子は、当然ながら互いに隣接することはない。
ヘテロシクリルの例としては、これらに限定されないが、１Ｈ−インダゾール、２−ピロリドニル、２Ｈ、６Ｈ−１、５，２−ジチアジニル、２Ｈ−ピロリル、３Ｈ−インドリル、４−ピペリドニル、４ａＨ−カルバゾール、４Ｈ−キノリジニル、６Ｈ−１、２，５−チアジアジニル、アクリジニル、アザビシクロ、アゼチジン、アゼパン、アジリジン、アゾシニル、ベンゾイミダゾリル、ベンゾジオキソール、ベンゾフラニル、ベンゾチオフラニル、ベンゾチオフェニル、ベンゾオキサゾリル、ベンゾチアゾリル（ｂｅｎｚｔｈｉａｚｏｌｙｌ）、ベンゾトリアゾリル、ベンゾテトラゾリル、ベンゾイソオキサゾリル、ベンゾイソチアゾリル、ベンゾイミダゾロニル（ｂｅｎｚｉｍｉｄａｚａｌｏｎｙｌ）、カルバゾリル、４ａＨ−カルバゾリル、ｂ−カルボリニル、クロマニル、クロメニル、シンノリニル、ジアゼパン、デカヒドロキノリニル、２Ｈ，６Ｈ−１，５，２−ジチアジニル、ジオキソラン、フリル、２，３−ジヒドロフラン、２，５−ジヒドロフラン、ジヒドロフロ［２，３−ｂ］テトラヒドロフラン、フラニル、フラザニル、ホモピペリジニル、イミダゾリジン、イミダゾリジニル、イミダゾリニル、イミダゾリル、１Ｈ−インタゾリル、インドレニル、インドリニル、インドリジニル、インドリル、イソベンゾフラニル、イソクロマニル、イソインダゾリル、イソインドリニル、イソインドリル、イソキノリニル、イソチアゾリル、イソオキサゾリル、モルホリニル、ナフチリジニル、オクタヒドロイソキノリニル、オキサジアゾリル、１，２，３−オキサジアゾリル、１，２，４−オキサジアゾリル、１，２，５−オキサジアゾリル、１，３，４−オキサジアゾリル、オキサゾリジニル、オキサゾリル、オキシラン、オキサゾリジニルペリミジニル（ｏｘａｚｏｌｉｄｉｎｙｌｐｅｒｉｍｉｄｉｎｙｌ）、フェナントリジニル、フェナントロリニル、フェナルサジニル（ｐｈｅｎａｒｓａｚｉｎｙｌ）、フェナジニル、フェノチアジニル、フェノキサチイニル、フェノキサジニル、フタラジニル、ピペラジニル、ピペリジニル、プテリジニル、ピペリドニル、４−ピペリドニル、プリニル、ピラニル、ピロリジニル、ピロリン、ピロリジン、ピラジニル、ピラゾリジニル、ピラゾリニル、ピラゾリル、ピリダジニル、ピリドオキサゾール、ピリドイミダゾール、ピリドチアゾール、ピリジニル、Ｎ−オキシド−ピリジニル、ピリジル、ピリミジニル、ピロリジニル、ピロリジニルジオン、ピロリニル、ピロリル、ピリジン、キナゾリニル、キノリニル、４Ｈ−キノリジニル、キノキサリニル、キヌクリジニル、カルボリニル、テトラヒドロフラニル、テトラメチルピペリジニル、テトラヒドロキノリン、テトラヒドロイソキノリニル、チオファン（ｔｈｉｏｐｈａｎｅ）、チオテトラヒドロキノリニル、６Ｈ−１，２，５−チアジアジニル、１，２，３−チアジアゾリル、１，２，４−チアジアゾリル、１，２，５−チアジアゾリル、１，３，４−チアジアゾリル、チアントレニル、チアゾリル、チエニル、チエノチアゾリル、チエノオキサゾリル、チエノイミダゾリル、チオフェンイル、チイラン、トリアジニル、１，２，３−トリアゾリル、１，２，４−トリアゾリル、１，２，５−トリアゾリル、１，３，４−トリアゾリル、キサンテニルが挙げられる。
本明細書で用いられる「ヘテロアリール」は、硫黄、酸素または窒素のような少なくとも１個のヘテロ原子の環員を有する芳香族複素環を意味する。ヘテロアリール基としては、単環式および多環式の（例えば、２、３または４個の縮合環を有する）系が挙げられる。ヘテロアリール基の例としては、これらに限定されないが、ピリジル（すなわち、ピリジニル）、ピリミジニル、ピラジニル、ピリダジニル、トリアジニル、フリル（すなわち、フラニル）、キノリル、イソキノリル、チエニル、イミダゾリル、チアゾリル、インドリル、ピリル（ｐｙｒｒｙｌ）、オキサゾリル、ベンゾフリル、ベンゾチエニル、ベンゾチアゾリル（ｂｅｎｚｔｈｉａｚｏｌｙｌ）、イソオキサゾリル、ピラゾリル、トリアゾリル、テトラゾリル、インダゾリル、１，２，４−チアジアゾリル、イソチアゾリル、ベンゾチエニル、プリニル、カルバゾリル、ベンゾイミダゾリル、インドリニルなどが挙げられる。いくつかの実施態様において、ヘテロアリール基は、１〜約２０個の炭素原子を有し、さらなる実施態様において約３〜約２０個の炭素原子を有する。いくつかの実施態様において、ヘテロアリール基は、３〜約１４、４〜約１４、３〜約７または５〜６個の環を形成する原子を含む。いくつかの実施態様において、ヘテロアリール基は、１〜約４、１〜約３または１〜２個のヘテロ原子を有する。いくつかの実施態様において、ヘテロアリール基は、１個のヘテロ原子を有する。
本明細書で用いられる「アルコキシ」または「アルキルオキシ」は、酸素の架橋を介して結合される、指定された数の炭素原子を有する上記で定義されたアルキル基を示す。アルコキシの例としては、これらに限定されないが、メトキシ、エトキシ、ｎ−プロポキシ、イソプロポキシ、ｎ−ブトキシ、イソブトキシ、ｔ−ブトキシ、ｎ−ペントキシ、イソペントキシ、シクロプロピルメトキシ、アリルオキシ、およびプロパルギルオキシが挙げられる。同様に、「アルキルチオ」または「チオアルコキシ」は、硫黄の架橋を介して結合される、指定された数の炭素原子を有する上記で定義されたアルキル基を示す。
本明細書で用いられる用語「カルボニル」は、技術認識されており、以下の一般式で示されるような部分を含む：
Figure 2009515949
 式中、Ｘは、結合か、または酸素もしくは硫黄を示し、Ｒは、水素、アルキル、アルケニル、−（ＣＨ２）ｍ−Ｒ”、または製薬上許容できる塩を示し、Ｒ’は、水素、アルキル、アルケニル、または−（ＣＨ２）ｍ−Ｒ”を示し、ここにおいて、ｍは、１０以下の整数であり、Ｒ”は、アルキル、シクロアルキル、アルケニル、アリール、またはヘテロアリールである。Ｘが酸素であり、ＲおよびＲ’が水素ではない場合、上記式は「エステル」を示す。Ｘが酸素であり、Ｒが上記で定義された通りである場合、上記部分は、カルボキシル基として本明細書で述べられ、特に、Ｒ’が水素である場合、上記式は「カルボン酸」を示す。Ｘが酸素であり、Ｒ’が水素である場合、上記式は「ホルマート」を示す。一般的に、上記式の酸素原子が硫黄で置き換えられる場合、上記式は「チオールカルボニル」基を示す。Ｘが硫黄であり、ＲおよびＲ’が水素ではない場合、上記式は「チオールエステル」を示す。Ｘが硫黄であり、Ｒが水素である場合、上記式は「チオールカルボン酸」を示す。Ｘが硫黄であり、Ｒ’が水素である場合、上記式は「チオールホルマート」を示す。一方で、Ｘが結合であり、Ｒが水素ではない場合、上記式は「ケトン」基を示す。Ｘが結合であり、Ｒが水素である場合、上記式は「アルデヒド」基を示す。
本明細書で用いられる用語「スルホニル」は、以下の一般式で示すことができる部分を意味する：
Figure 2009515949
 式中、Ｒは、これらに限定されないが、水素、アルキル、シクロアルキル、アルケニル、アリール、ヘテロアリール、アラルキル、またはヘテロアラルキルで示される。
本明細書で用いられるように、いくつかの置換基は、２個またはそれ以上の基と組み合わせて記載される。例えば、「Ｃ（＝Ｏ）Ｃ３-９シクロアルキルＲｄ」という表現は、以下の構造を意味する：
Figure 2009515949
 式中、ｐは、１、２、３、４、５、６または７であり（すなわちＣ３-９シクロアルキル）；Ｃ３-９シクロアルキルは、Ｒｄで置換され；および「Ｃ（＝Ｏ）Ｃ３-９シクロア
ルキルＲｄ」の結合点は、上記式の左側にあるカルボニル基の炭素原子を介してなされる。
本明細書で用いられるように、語句「保護基」は、反応性を有する可能性がある官能基を望ましくない化学転換から保護するための一時的な置換基を意味する。このような保護基の例としては、カルボン酸のエステル、アルコールのシリルエーテル、ならびにアルデヒドおよびケトンそれぞれのアセタールおよびケタールが挙げられる。保護基化学の分野は概説されている（Ｇｒｅｅｎｅ，Ｔ．Ｗ．；Ｗｕｔｓ，Ｐ．Ｇ．Ｍ．Ｐｒｏｔｅｃｔｉｖｅ Ｇｒｏｕｐｓ ｉｎ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ，第三版；ワイリー（Ｗｉｌｅｙ）：ニューヨーク，１９９９）。
本明細書で用いられる「製薬上許容できる」は、過剰な毒性、刺激性、アレルギー反応、もしくは他の問題もしくは合併症を起こすことなく、または適度なベネフィット・リスク比に相応して、正常な医学的判断の範囲内で、ヒトおよび動物の組織との接触に使用するのに適している化合物、物質、組成物および／または投与形態を意味するものとして用いられている。
本明細書で用いられる「製薬上許容できる塩」は、開示された化合物の誘導体を意味し、ここにおいて、親化合物は、それらの酸または塩基の塩（すなわち、対イオンも含まれる）を形成することによって修飾される。製薬上許容できる塩の例としては、これらに限定されないが、塩基性残基（例えばアミン）の鉱酸または有機酸の塩；酸性残基（例えばカルボン酸）のアルカリまたは有機塩；などが挙げられる。製薬上許容できる塩としては、例えば非毒性の無機または有機酸から形成された親化合物の、従来の非毒性の塩、または第四アンモニウム塩が挙げられる。例えば、このような従来の非毒性の塩としては、無機酸（例えば塩化水素酸、リン酸など）から誘導されたもの；および有機酸（例えば乳酸、マレイン酸、クエン酸、安息香酸、メタンスルホン酸、トリフルオロ酢酸など）から製造された塩が挙げられる。
本発明の製薬上許容できる塩は、従来の化学的な方法によって塩基性または酸性部分を含む親化合物から合成することができる。一般的に、このような塩は、これらの化合物の遊離の酸または塩基の形態と、化学量論的な量の適切な塩基または酸とを、水もしくは有機溶媒またはこれら２種の混合物中で反応させることによって製造することができ；エーテル、酢酸エチル、エタノール、イソプロパノール、またはアセトニトリルのような非水性媒体が使用できる。
本明細書で用いられる「インビボで加水分解可能な前駆体」は、本明細書において説明される式のいずれかで示されるカルボキシまたはヒドロキシ基を含む化合物の、インビボで加水分解可能な（または開裂可能な）エステルを意味する。例えば、アミノ酸エステル、Ｃ１-６アルコキシメチルエステル、例えばメトキシメチル；Ｃ１-６アルカノイルオキシメチルエステル、例えばピバロイルオキシメチル；Ｃ３-８シクロアルコキシカルボニルオキシＣ１-６アルキルエステル、例えば１−シクロヘキシルカルボニルオキシエチル、アセトキシメトキシ、またはホスホルアミド環状エステルである。
本明細書で用いられる「互変異性体」は、水素原子の移動から生ずる平衡状態で存在するその他の構造異性体を意味する。例えば、ケト−エノール互変異性であり、得られた化合物は、ケトンと不飽和アルコール両方の特性を有する。
本明細書で用いられる「安定な化合物」および「安定な構造」は、反応混合物から有用な純度で単離する際に、および有効な治療剤に製剤化する際に壊れない程十分に強固な化合物を意味する。
本発明はさらに、同位体で標識された本発明の化合物を含む。「同位体で」または「放射標識した」化合物とは、１個またはそれ以上の原子が、自然状態で（すなわち天然に存在する）一般的に見出される原子質量または質量数と異なる原子質量または質量数を有する原子で置き換えられているか、または置換されている本発明の化合物である。本発明の化合物に組み込むことができる適切な放射性核種としては、これらに限定されないが、２Ｈ（また、重水素はＤとも表記される）、３Ｈ（また、トリチウムは、Ｔとも表記される）、１１Ｃ、１３Ｃ、１４Ｃ、１３Ｎ、１５Ｎ、１５Ｏ、１７Ｏ、１８Ｏ、１８Ｆ、３５Ｓ、３６Ｃｌ、８２Ｂｒ、７５Ｂｒ、７６Ｂｒ、７７Ｂｒ、１２３Ｉ、１２４Ｉ、１２５Ｉ、および１３１Ｉが挙げられる。本発明の放射標識した化合物に組み込まれる放射性核種は、放射標識した化合物の具体的な用途に依存することになる。例えば、インビトロでの受容体の標識や競合アッセイのためには、３Ｈ、１４Ｃ、８２Ｂｒ、１２５Ｉ、１３１Ｉ、３５Ｓを組み込んだ化合物が一般的に最も有用であると予想される。放射線を用いたイメージング用途には、１１Ｃ、１８Ｆ、１２５Ｉ、１２３Ｉ、１２４Ｉ、１３１Ｉ、７５Ｂｒ、７６Ｂｒまたは７７Ｂｒが、一般的に最も有用であると予想される。
当然ながら、「放射標識した化合物」は、少なくとも１種の放射性核種を組み込んだ化合物である。いくつかの実施態様において、放射性核種は、３Ｈ、１４Ｃ、１２５Ｉ、３５Ｓ、および８２Ｂｒからなる群より選択される。
本明細書で定義される抗認知症薬による治療は、単独療法として施されてもよいし、または本発明の化合物に加えて、従来の化学療法を併用してもよい。
このような併用療法は、個々の治療の要素を、同時に、連続的に、または別々に投与することによって達成することができる。このような組み合わせ製品に、本発明の化合物が用いられる。
本発明の化合物は、経口、非経口、バッカル、経膣、直腸、吸入、吹入、舌下、筋肉内、皮下、局所、鼻腔内、腹腔内、胸腔内、静脈内、硬膜外、髄腔内、脳室内に投与してもよいし、関節へ注射によって投与してもよい。
特定の患者に最適の個体の治療計画および用量レベルを決定する場合、用量は、投与経路、疾患の重症度、患者の年齢および体重、加えて通常主治医によって考察されるその他の因子に依存することになる。
認知症の治療に使用する場合の本発明の化合物の有効量は、温血動物（特にヒト）において、認知症の症状を症候的に軽減する、認知症の進行を遅らせる、または認知症の症状を有する患者において症状が悪化する危険を減少させるのに十分な量である。
本発明の化合物から医薬組成物を製造するために、不活性な製薬上許容できるキャリアーは、固体または液体のいずれでもよい。固形の製剤としては、散剤、錠剤、分散性顆粒剤、カプセル剤、カシェ剤および坐剤が挙げられる。
固体のキャリアーは、また、賦形剤、矯味矯臭剤、可溶化剤、滑沢剤、懸濁化剤、結合剤、または錠剤崩壊剤としても作用し得る１種またはそれ以上の物質であってよい；さらに、カプセル化材料であってもよい。
散剤の場合、キャリアーは細粒化した固体であり、これは、細粒化した活性成分との混合物の状態である。錠剤の場合、活性成分は、適切な比率で必要な結合特性を有するキャリアーと混合され、所望の形状およびサイズに圧縮される。
坐剤組成物を製造するために、最初に低融点ワックス（例えば脂肪酸グリセリドおよびカカオ脂の混合物）を融解させ、そこに、例えば撹拌するすることによって活性成分を分散させる。次に、溶融した均一な混合物を手ごろなサイズの型に注入し、冷却、固化させる。
適切なキャリアーとしては、炭酸マグネシウム、ステアリン酸マグネシウム、タルク、ラクトース、糖、ペクチン、デキストリン、スターチ、トラガント、メチルセルロース、カルボキシメチルセルロースナトリウム、低融点ワックス、カカオ脂などが挙げられる。
本発明の化合物のうちいくつかは、様々な無機および有機酸ならびに塩基と塩を形成することができ、このような塩もまた本発明の範囲内である。例えば、このような従来の非毒性の塩としては、塩化水素酸、リン酸などの無機酸から誘導された塩；および乳酸、マレイン酸、クエン酸、安息香酸、メタンスルホン酸、トリフルオロ酢酸などの有機酸から製造された塩が挙げられる。
いくつかの実施態様において、本発明は、哺乳動物（ヒトを含む）の治療的処置（予防的処置を含む）のための、本明細書において説明される式のいずれかで示される化合物、またはそれらの製薬上許容できる塩を提供し、これらは通常、標準的な製薬方法に従って医薬組成物として製剤化される。
また、本発明の医薬組成物は、本発明の化合物に加えて、本明細書で述べられた１またはそれ以上の病気の状態の治療に有用な１種またはそれ以上の薬理作用のある物質を含んでいてもよいし、またはそれらを共投与（ｃｏ−ａｄｍｉｎｉｓｔｅｒｅｄ）（同時に、または連続的に）してもよい。
組成物という用語は、活性成分または製薬上許容できる塩と、製薬上許容できるキャリアーとの製剤を含むものとする。例えば、本発明は、当技術分野既知の手段によって、例えば錠剤、カプセル剤、水性もしくは油性液剤、懸濁剤、乳剤、クリーム剤、軟膏剤、ゲル剤、鼻スプレー剤、坐剤、吸入のための微粉化散剤もしくはエアゾール剤もしくはネブライザー剤、および非経口で使用するための（例えば、静脈内、筋肉内または注入など）滅菌された水性または油性の液剤または懸濁剤、または滅菌乳剤の形態に製剤化することができる。
液状の組成物としては、液剤、懸濁剤、および乳剤が挙げられる。非経口投与に適した液体製剤の例として、活性な本化合物の滅菌した、水または水−プロピレングリコールの液剤が挙げられる。また、液体組成物は、ポリエチレングリコール水溶液に溶解させて製剤化することもできる。経口投与のための水性液剤は、活性成分を水に溶解し、適切な着色剤、矯味矯臭剤、安定剤、および増粘剤を必要に応じて添加することによって製造することができる。経口で使用するための水性懸濁剤は、粘性物質（例えば天然の合成ゴム類、樹脂、メチルセルロース、カルボキシメチルセルロースナトリウム）、および医薬製剤の分野において既知のその他の懸濁化剤と共に、微粉化した活性成分を水に分散することによって製造することができる。
本医薬組成物は、単位投与形態であり得る。このような形態では、本組成物は、適切な量の活性成分を含む単位投与剤に分割される。単位投与形態は、パッケージ化製剤であってもよく、このパッケージには、別々の量の製剤が含まれ、例えばパック化錠剤、パック化カプセル剤、およびバイアルまたはアンプル中の散剤である。また、単位投与形態は、カプセル、カシェまたは錠剤そのものでもよいし、または適切な数の、上記いずれかのパッケージ化形態であってもよい。あらゆる適切な経路と投与手段に応じて組成物を製剤化することができる。製薬上許容できるキャリアーまたは賦形剤としては、経口、直腸、経鼻、局所（例えばバッカルおよび舌下を含む）、経膣、または非経口（皮下、筋肉内、静脈内、皮内、髄腔内および硬膜外を含む）投与に適した製剤に用いられるものが挙げられる。本製剤は、便利なように単位投与形態であってもよく、薬剤学の分野でよく知られた方法によって調製することができる。
固体組成物では、従来の非毒性の固体キャリアー、例えば医薬品グレードのマンニトール、ラクトース、セルロース、セルロース誘導体、スターチ、ステアリン酸マグネシウム、サッカリンナトリウム、タルク、グルコース、スクロース、炭酸マグネシウムなどを用いてもよい。液体の製薬的に投与可能な組成物は、例えば上記で定義された活性な化合物、必要ならば医薬アジュバントとを、キャリアー（例えば水、生理食塩水、デキストロース水、グリセリン、エタノールなど）に溶解、分散するなどして、溶液または懸濁液を形成することによって製造することができる。必要に応じて、投与される医薬組成物はまた、少量の非毒性の補助剤、例えば湿潤剤または乳化剤、ｐＨ緩衝剤など、例えば酢酸ナトリウム、モノラウリン酸ソルビタン、トリエタノールアミン 酢酸ナトリウム、ソルビタンモノラウラート、オレイン酸トリエタノールアミンなどを含んでいてもよい。このような投与形態を製造する実際の方法は既知であるか、または当業者には明白であると予想される；例えば、Ｒｅｍｉｎｇｔｏｎ’ｓ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ，マック・パブリッシング・カンパニー（Ｍａｃｋ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ Ｃｏｍｐａｎｙ，イーストン，ペンシルベニア州），第１５版，１９７５を参照。
本発明の化合物は、様々な方法で誘導体化が可能である。本明細書で用いられる本化合物の「誘導体」には、塩（例えば、製薬上許容できる塩）、あらゆる錯体（例えば、シクロデキストン類のような化合物との包接錯体もしくはクラスレート、またはＭｎ２＋やＺｎ２＋のような金属イオンとの配位錯体）、エステル、例えばインビボで加水分解可能なエステル、遊離酸または塩基、本化合物の多形形態、溶媒和物（例えば、水和物）、プロドラッグまたは脂質、カップリングパートナー、および保護基が含まれる。「プロドラッグ」は、例えば、インビボで生物学的に活性な化合物に変換されるあらゆる化合物を意味する。
本発明の化合物の塩は、好ましくは生理学的に十分に許容され、かつ非毒性のものである。塩の例のほとんどは当業者既知である。このような塩はいずれも、本発明の範囲内であり、本化合物の言及には、本化合物の塩の形態が含まれる。
酸性の基（例えばカルボキシラート、ホスファートまたはスルファート）を有する化合物は、アルカリ金属またはアルカリ土類金属（例えばＮａ、Ｋ、Ｍｇ、およびＣａ）や、有機アミン（例えばトリエチルアミンおよびトリス（２−ヒドロキシエチル）アミン）と塩を形成することができる。塩は、塩基性の基（例えばアミン）を有する化合物と、無機酸（例えば塩酸、リン酸または硫酸）、または有機酸（例えば酢酸、クエン酸、安息香酸、フマル酸または酒石酸）とで形成することができる。酸性の基と塩基性の基の両方を有する化合物は、内部塩（ｉｎｔｅｒｎａｌ ｓａｌｔ）を形成することができる。
酸付加塩は、多種多様の酸（無機および有機のいずれでもよい）で形成することができる。酸付加塩の例としては、塩化水素酸、ヨウ化水素酸、リン酸、硝酸、硫酸、クエン酸、乳酸、コハク酸、マレイン酸、リンゴ酸、イセチオン酸、フマル酸、ベンゼンスルホン酸、トルエンスルホン酸、メタンスルホン酸、エタンスルホン酸、ナフタレンスルホン酸、吉草酸、酢酸、プロパン酸、ブタン酸、マロン酸、グルクロン酸、およびラクトビオン酸と形成された塩が挙げられる。
本化合物がアニオン性である場合、またはアニオン性になる（例えば、−ＣＯＯＨが、−ＣＯＯ−になる）可能性がある官能基を有する場合、適切なカチオンと塩を形成することができる。適切な無機カチオンの例としては、これらに限定されないが、アルカリ金属イオン、例えばＮａ＋およびＫ＋アルカリ土類金属カチオン、例えばＣａ２＋およびＭｇ２＋ならびにその他のカチオン、例えばＡｌ３＋が挙げられる。適切な有機カチオンの例としては、これらに限定されないが、アンモニウムイオン（すなわちＮＨ４ ＋）、および置換されたアンモニウムイオン（例えば、ＮＨ３Ｒ＋、ＮＨ２Ｒ２ ＋、ＮＨＲ３ ＋、ＮＲ４ ＋）が挙げられる。適切な置換されたアンモニウムイオンのいくつかの例は、以下から誘導されたものである：エチルアミン、ジエチルアミン、ジシクロヘキシルアミン、トリエチルアミン、ブチルアミン、エチレンジアミン、エタノールアミン、ジエタノールアミン、ピペラジン、ベンジルアミン、フェニルベンジルアミン、コリン、メグルミン、ならびにトロメタミン、加えてアミノ酸、例えばリシンおよびアルギニン。一般的な第四アンモニウムイオンの例は、Ｎ（ＣＨ３）４ ＋である。
本化合物がアミン官能基を含む場合、これらは、例えば当業者によく知られた方法に従って、アルキル化剤と反応させることによって第四アンモニウム塩を形成することができる。このような第四アンモニウム化合物は、本発明の範囲内である。
また、アミン官能基を含む化合物は、Ｎ−酸化物を形成する可能性もある。アミン官能基を含む本化合物への言及には、Ｎ−酸化物も含まれる。
本化合物がいくつかのアミン官能基を含む場合、１個または２個以上の窒素原子が酸化されてＮ−酸化物を形成する可能性がある。Ｎ−酸化物の特定の例は、第三アミンまたは窒素を含む複素環の窒素原子のＮ−酸化物である。
Ｎ−酸化物は、対応するアミンを、酸化剤、例えば過酸化水素または過酸（例えば、ペルオキシカルボン酸）で処理することによって形成することができ、例えば、Ａｄｖａｎｃｅｄ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，Ｊｅｒｒｙ Ｍａｒｃｈ著，第４版，ワイリー・インターサイエンス（Ｗｉｌｅｙ Ｉｎｔｅｒｓｃｉｅｎｃｅ）の頁を参照せよ。とりわけ、Ｎ−酸化物は、Ｌ．Ｗ．Ｄｅａｄｙ（Ｓｙｎ．Ｃｏｍｍ．１９７７，７，５０９〜５１４）の手法によって製造することができ、この場合アミン化合物を、例えば不活性溶媒（例えばジクロロメタン）中で、ｍ−クロロ過安息香酸（ＭＣＰＢＡ）と反応させる。
エステルは、当技術分野でよく知られた技術を用いて、化合物中に存在するヒドロキシルまたはカルボン酸基と、適切なカルボン酸またはアルコールの反応パートナーとの間で形成することができる。エステルの例は、−Ｃ（＝Ｏ）ＯＲ基を含む化合物であり、式中、Ｒはエステル置換基であり、例えばＣ１-７アルキル基、Ｃ３-２０ヘテロシクリル基、またはＣ５-２０アリール基であり、好ましくはＣ１-７アルキル基である。エステル基の具体例としては、これらに限定されないが、−Ｃ（＝Ｏ）ＯＣＨ３、−Ｃ（＝Ｏ）ＯＣＨ２ＣＨ３、−Ｃ（＝Ｏ）ＯＣ（ＣＨ３）３、および−Ｃ（＝Ｏ）ＯＰｈが挙げられる。アシルオキシ（逆エステル（ｒｅｖｅｒｓｅ ｅｓｔｅｒ））基の例は、−ＯＣ（＝Ｏ）Ｒで示され、式中、Ｒはアシルオキシ置換基であり、例えば、Ｃ１-７アルキル基、Ｃ３-２０ヘテロシクリル基、またはＣ５-２０アリール基であり、好ましくはＣ１-７アルキル基である。アシルオキシ基の具体例としては、これらに限定されないが、−ＯＣ（＝Ｏ）ＣＨ３（アセトキシ）、−ＯＣ（＝Ｏ）ＣＨ２ＣＨ３、−ＯＣ（＝Ｏ）Ｃ（ＣＨ３）３、−ＯＣ（＝Ｏ）Ｐｈ、および−ＯＣ（＝Ｏ）ＣＨ２Ｐｈが挙げられる。
本化合物のプロドラッグである誘導体は、インビボまたはインビトロで親化合物のいずれかに変換可能である。典型的には、本化合物のプロドラッグの形態では化合物の少なくとも１つの生物活性が減少するが、プロドラッグを変換することによって活性化されて、本化合物またはその代謝物を放出させることができる。いくつかのプロドラッグは、活性化合物のエステル（例えば、生理学的に許容できる代謝的に不安定なエステル）である。代謝中に、エステル基（−Ｃ（＝Ｏ）ＯＲ）が切断されて、活性な薬物を生ずる。このようなエステルは、例えば必要に応じて親化合物中に存在するその他のどの反応性基でも予め保護した状態で（その後、必要に応じて脱保護する）、親化合物中の任意のカルボン酸基（−Ｃ（＝Ｏ）ＯＨ）をエステル化することによって形成することができる。
このような代謝的に不安定なエステルの例としては、式−Ｃ（＝Ｏ）ＯＲで示されるものが挙げられ、式中、Ｒは以下の通りである：Ｃ１-７アルキル（例えば、Ｍｅ、Ｅｔ、−ｎＰｒ、−ｉＰｒ、−ｎＢｕ、−ｓＢｕ、−ｉＢｕ、ｔＢｕ）；Ｃ１７アミノアルキル（例えば、アミノエチル；２−（Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノエチル）エチル；２−（４−モルホリノ）エチル）；およびアシルオキシ−Ｃ１７アルキル（例えば、アシルオキシメチル；アシルオキシエチル；ピバロイルオキシメチル；アセトキシメチル；１−アセトキシエチル；１−（１−メトキシ−１−メチル）エチル−カルボニルオキシエチル；１−（ベンゾイルオキシ）エチル；イソプロポキシ−カルボニルオキシメチル；１−イソプロポキシ−カルボニルオキシエチル；シクロヘキシル−カルボニルオキシメチル；１−シクロヘキシル−カルボニルオキシエチル；シクロヘキシルオキシ−カルボニルオキシメチル；１−シクロヘキシルオキシ−カルボニルオキシエチル；（４−テトラヒドロピラニルオキシ）カルボニルオキシメチル；１−（４−テトラヒドロピラニルオキシ）カルボニルオキシエチル；（４−テトラヒドロピラニル）カルボニルオキシメチル；および１−（４−テトラヒドロピラニル）カルボニルオキシエチル）。
また、いくつかのプロドラッグは、酵素によって活性化されて、活性な化合物、またはさらなる化学反応で活性な化合物を生ずる（例えば、ＡＤＥＰＴ、ＧＤＥＰＴ、ＬＩＤＥＰＴなどにおいて）化合物を生ずる。例えば、プロドラッグは、糖誘導体またはその他のグリコシド接合体の結合体であってもよいし、またはアミノ酸エステル誘導体であってもよい。
その他の誘導体には、本化合物のカップリングパートナーが含まれ、この場合、例えば本化合物に化学的にカップリングさせるか、またはそれと物理的に連結させることによって、本化合物をカップリングパートナーに連結させる。カップリングパートナーの例としては、標識またはレポーター分子、支持基体、キャリアー、または輸送分子、エフェクター、薬物、抗体、または阻害剤が挙げられる。カップリングパートナーは、化合物上の適切な官能基（例えばヒドロキシル基、カルボキシル基、またはアミノ基）を介して、本発明の化合物に共有結合させることができる。その他の誘導体としては、リポソームを用いて本化合物を製剤化したものが挙げられる。
本化合物がキラル中心を含む場合、あらゆる個々の光学的な形態、例えば本化合物の鏡像異性体、エピマーおよびジアステレオ異性体、加えてラセミ混合物も本発明の範囲内である。
化合物は、多数の様々な幾何異性体および互変異性体の形態で存在していてもよく、化合物への言及には、全てのこのような形態が含まれる。誤解を避けるために言えば、化合物がいくつかの幾何異性体または互変異性体の形態の一つで存在する可能性があっても、および１つのみが特定して記載され、または示されている場合であっても、その他の全てのものも本発明の範囲に包含される。
本化合物の投与すべき量は、治療される予定の患者に応じて変動し、１日あたり約１００ｎｇ／ｋｇ体重〜１００ｍｇ／ｋｇ体重で変動することになるが、好ましくは１日あたり１０ｐｇ／ｋｇ〜１０ｍｇ／ｋｇである。例えば、用量は、当業者であればこの開示と当技術分野における知見から容易に確認することができる。従って、当業者であれば、組成物中の、そして本発明の方法で投与すべき化合物および任意の添加剤、ビヒクルおよび／またはキャリアーの量を容易に決定することができる
本発明の化合物は、インビトロでベータセクレターゼ（ＢＡＣＥを含む）活性を阻害することが示されている。ベータセクレターゼ阻害剤は、Ａβペプチドの形成または凝集をブロックすることにおいて有用であることが示されており、それゆえにアルツハイマー病や、高いＡβペプチドのレベルおよび／または沈着に関連するその他の神経変性疾患の治療において有益な作用を有する。従って、本発明の化合物は、アルツハイマー病および認知症に関連する疾患を治療するために使用可能であると考えられる。それ故、本発明の化合物およびそれらの塩は、加齢関連疾患、例えばアルツハイマー、同様に、その他のＡβ関連の病状、例えばダウン症候群およびβ−アミロイド血管症に対しても活性であると期待される。本発明の化合物は、単一の薬剤として用いてもよいが、広範囲の認知欠陥を改善する物質と組み合わせて使用するのが最も有望となると期待される。
一般的に、本発明の化合物は、以下で説明する一方または両方の分析で、１００マイクロモル以下のＩＣ５０値を有することが確認されている。
ＩＧＥＮ分析
酵素を４０ｍＭのＭＥＳ（ｐＨ５．０）で１：３０に希釈する。ストック基質を４０ｍＭのＭＥＳ（ｐＨ５．０）で１２μＭに希釈する。ＰＡＬＭＥＢ溶液を基質溶液（１：１００希釈）に添加する。化合物のＤＭＳＯストック溶液またはＤＭＳＯ単独を、４０ｍＭのＭＥＳ（ｐＨ５．０）で所望の濃度に希釈する。ヌンク（Ｎｕｎｃ）製の９６ウェルのＰＣＲプレートで分析を行う。プレートにＤＭＳＯ（３μＬ）中の化合物を添加し、続いて酵素（２７μＬ）を添加し、化合物と共に５分間プレインキュベートする。次に、基質（３０μＬ）を用いて反応を開始させる。酵素の最終的な希釈度は、１：６０であり；基質の最終濃度は、６μＭである（Ｋｍは、１５０μＭである）。室温で２０分反応させた後、１０μｌの反応混合物を取り出し、それらを０．２０Ｍのトリス（ｐＨ８．０）で１：２５に希釈することによって反応を止める。化合物は、手動でプレートに添加し、続いて残りの全ての液体の取り扱いは、ＣｙＢｉ−ウェル（ＣｙＢｉ−ｗｅｌｌ）装置で行う。
全ての抗体およびストレプトアビジン結合ビーズを、０．５％ＢＳＡと０．５％ツィーン２０（Ｔｗｅｅｎ ２０）を含むＰＢＳに希釈する。反応混合物の１：２５希釈液（５０μＬ）に、ネオエピトープ抗体の１：５０００希釈液（５０μＬ）を添加することによって、生成物を定量する。次に、０．２ｍｇ／ｍｌのＩＧＥＮビーズを含むＰＢＳ（０．５％ＢＳＡ、０．５％ツィーン２０）１００μＬと、ルテニウム化した（ｒｕｔｈｉｎｙｌａｔｅｄ）ヤギ抗ウサギ（Ｒｕ−Ｇａｒ）抗体の１：５０００希釈液を添加する。ネオエピトープ抗体の最終的な希釈度は１：２０,０００であり、Ｒｕ−ＧＡＲの最終的な希釈度は、１：１０,０００であり、ビーズの最終濃度は、０．１ｍｇ／ｍｌである。この混合物を、室温で２時間インキュベートした後、ＣｉｎｄｙＡＢ４０プログラムを備えたＩＧＥＮ装置で読み取る。ＤＭＳＯ単独の添加を用いて、１００％の活性を定義する。２０μＭのコントロール阻害剤を用いて、０％のコントロール活性を定義し、１００ｎＭの阻害剤で、単一ピーク（ｓｉｎｇｌｅ−ｐｏｋｅ）分析におけるコントロール活性の５０％コントロールを定義する。また、用量反応分析でも、コントロール阻害剤は、１００ｎＭのＩＣ５０で用いられる。
蛍光分析
酵素を４０ｍＭのＭＥＳ（ｐＨ５．０）で１：３０に希釈する。ストック基質を４０ｍＭのＭＥＳ（ｐＨ５．０）で３０μＭに希釈する。ＰＡＬＭＥＢ溶液を基質溶液に添加する（１：１００希釈）。酵素および基質ストック溶液を、ストックプレートに置くまでの間、氷上で維持する。プレートメイト−プラス（Ｐｌａｔｅｍａｔｅ−ｐｌｕｓ）装置を用いて、全ての液体の取り扱いを行う。酵素（９μＬ）をプレートに添加し、続いて、ＤＭＳＯ中の化合物１μＬを添加し、５分間プレインキュベートする。化合物に関する用量反応曲線を試験する場合、未希釈のＤＭＳＯで希釈を行い、上述した通りに、ＤＭＳＯストックを添加する。基質（１０μＬ）を添加し、暗所で、室温で１時間、反応を進める。コーニング（Ｃｏｒｎｉｎｇ）３８４ウェル丸底、低容量で、何も結合させていない表面（コーニング＃３６７６）で分析を行う。酵素の最終的な希釈度は、１：６０であり；基質の最終濃度は、１５μＭである（Ｋｍは２５μＭ）。生成物の蛍光は、標識されたＥｄａｎｓペプチドのプロトコールを用いて、ビクターＩＩ（Ｖｉｃｔｏｒ ＩＩ）プレートリーダーで、励起波長３６０ｎｍ、および発光波長４８５ｎｍを用いて測定する。ＤＭＳＯコントロールによって、１００％活性レベルを定義し、酵素の機能を完全にブロックする５０μＭのコントロール阻害剤を用いることによって、０％活性を定義する。また、用量反応アッセイにおいてもコントロール阻害剤が用いられ、９５ｎＭのＩＣ５０を有する。
ベータ−セクレターゼ全細胞分析
ＨＥＫ−Ｆｃ３３−１の作製：
全長ＢＡＣＥをコードするｃＤＮＡを、アミノ酸１０４番目から開始するヒトＩｇＧ１のＦｃ部位に、３個のアミノ酸からなるリンカー（Ａｌａ−Ｖａｌ−Ｔｈｒ）と共にフレーム内に融合した。次に、哺乳動物細胞中でタンパク質発現させるために、ＢＡＣＥ−Ｆｃコンストラクトを、ＧＦＰ／ｐＧＥＮ−ＩＲＥＳ−ｎｅｏＫベクター（アストラゼネカ（ＡｓｔｒａＺｅｎｅｃａ）所有のベクター）にクローニングした。この発現ベクターを、リン酸カルシウム法を用いてＨＥＫ−２９３細胞に安定にトランスフェクションした。２５０μｇ／ｍＬのＧ−４１８を用いてコロニーを選択した。均一な細胞系を作製するために、限定希釈クローニングを行った。社内開発のＥＬＩＳＡアッセイを用いて、順化培地に分泌されたＡＰＰ発現とＡβが所定レベルにより、クローンを特性化した。ＢＡＣＥ／ＦｃクローンＦｃ３３−１のＡβ分泌は適度であった。
細胞培養：
ヒトＢＡＣＥを安定して発現するＨＥＫ２９３細胞（ＨＥＫ−Ｆｃ３３）を、１０％熱で不活性化したＦＢＳ（ｈｅａｔ−ｉｎｈｉｂｉｔｅｄ（ＦＢＳ））、０．５ｍｇ／ｍＬの抗生物質−抗真菌剤溶液、および０．０５ｍｇ／ｍＬの選択抗生物質Ｇ−４１８を含むＤＭＥＭ中で、３７℃で増殖させた。
Ａβ４０の放出分析：
８０〜９０％の密集度になったら細胞を回収した。細胞密度１,５００,０００個／ｍＬの細胞１００μＬを、ＤＭＳＯを最終濃度１％で含む細胞培地中に阻害剤１００μＬを含む透明な平底を有する白色の９６ウェル細胞培養プレート（コースター３６１０）、または透明な平底を有する９６ウェル細胞培養プレート（コースター３５９５）に添加した。プレートを３７℃で２４時間インキュベートした後、細胞培地１００μＬを、丸底９６ウェルプレート（コースター３３６５）に移し、Ａβ４０レベルを定量した。以下のＡＴＰ分析で説明されるＡＴＰ分析のためにこの細胞培養プレートを保存した。丸底プレートの各ウェルに、０．２μｇ／ｍＬのＲαＡβ４０抗体、および０．２５μｇ／ｍＬのビオチン化した４Ｇ８抗体（０．５％ＢＳＡ、および０．５％ツイーン−２０を含むＤＰＢＳ中で調製された）を含む検出溶液５０μＬを添加し、４℃で少なくとも７時間インキュベートした。次に、各ウェルごとに、０．０６２μｇ／ｍＬのルテニウム化ヤギ抗ウサギ抗体、および０．１２５ｍｇ／ｍＬのストレプトアビジン結合ダイナビーズ（Ｄｙｎａｂｅａｄｓ）を含む溶液５０μＬ（上記同様にして同じ緩衝液中で調製された）を添加した。プレートを、プレート振盪機で、２２℃で１時間振盪し、続いて、ＩＧＥＮ Ｍ８アナライザでプレートをＥＣＬのカウントについて測定した。細胞ベースの分析で用いられるのと同じ細胞培地中、既知の濃度のＡβストック溶液を２回連続希釈して、Ａβの標準曲線を得た。
ＡＴＰ分析:
上述したように、Ａβ４０検出のための細胞培養プレートから培地１００μＬを移した後、キャンブレックス・バイオサイエンス（Ｃａｍｂｒｅｘ ＢｉｏＳｃｉｅｎｃｅ）製の、細胞のＡＴＰ総量を測定するための分析キット（ヴィアライトＴＭプラス（ＶｉａＬｉｇｈｔＴＭｐｌｕｓ））を用いて細胞毒性分析を行うために、プレート（細胞をなお含む）を保存した。手短に、プレートの各ウェルに、細胞溶解試薬５０μＬを添加した。プレートを室温で１０分間インキュベートした。ＡＴＰ測定のため再構成したヴィアライトＴＭプラス試薬１００μＬを添加して２分後に、ＬＪＬプレートリーダー、またはワラック（Ｗａｌｌａｃ）のトップカウント（Ｔｏｐｃｏｕｎｔ）で各ウェルの発光を測定した。
ＢＡＣＥビアコア（Ｂｉａｃｏｒｅ）のプロトコール
センサーチップの作製：
ビアコア３０００装置で、ビアコアＣＭ５センサーチップの表面に、ペプチドの遷移状態の同配体（ＴＳＩ）、またはペプチドＴＳＩのスクランブル化した形態のいずれかを付着させることによってＢＡＣＥを分析した。ＣＭ５センサーチップの表面は、４つの別個のチャンネルを有し、これらはペプチドカップリングするのに用いることができる。チャンネル１には、スクランブル化したペプチドＫＦＥＳ−スタチン−ＥＴＩＡＥＶＥＮＶをカップリングし、同チップのチャンネル２には、ＴＳＩ阻害剤ＫＴＥＥＩＳＥＶＮ−スタチン−ＶＡＥＦをカップリングした。２０ｍＭの酢酸Ｎａ（ｐＨ４．５）中に２種のペプチドを０．２ｍｇ／ｍｌで溶解し、続いて、この溶液を１４,０００ｒｐｍで遠心分離して、全ての微粒子を除去した。０．５ＭのＮ−エチル−Ｎ’−（３−ジメチルアミノプロピル）−カルボジイミド（ＥＤＣ）と、０．５ＭのＮ−ヒドロキシスクシンイミド（ＮＨＳ）との１対１の混合物を５μＬ／分で７分間注入することによって、デキストラン層のカルボキシル基を活性化した。次に、チャンネル１に、コントロールペプチドのストック溶液を５μＬ／分で７分間注入し、続いて、１Ｍエタノールアミンを５μＬ／分で７分間注入することによって残存する活性化されたカルボキシル基をブロックした。
分析プロトコール：
ＢＡＣＥを酢酸Ｎａ緩衝液（ｐＨ４．５）（ＤＭＳＯ非含有のランニング緩衝液）で０．５μＭに希釈することによって、ＢＡＣＥのビアコア分析を行った。希釈したＢＡＣＥをＤＭＳＯと混合するかまたは化合物をＤＭＳＯで希釈し、最終濃度を５％ＤＭＳＯにした。ＢＡＣＥ／阻害剤混合物を４℃で１時間インキュベートし、続いて、ＣＭ５ビアコアチップのチャンネル１および２上に２０μＬ／分の速度で注入した。ＢＡＣＥをチップに結合させ、シグナルを反応単位（ＲＵ）で測定した。チャンネル２でＴＳＩ阻害剤に結合するＢＡＣＥは、ある一定のシグナルを示した。ＢＡＣＥ阻害剤が存在すると、ＢＡＣＥに結合して、チップ上でのペプチドＴＳＩとの相互作用を阻害するためにシグナルが減少した。チャンネル１への結合は全て非特異的なので、これをチャンネル２の反応から差し引いた。ＤＭＳＯコントロールを１００％と定義し、化合物の作用をＤＭＳＯコントロールの阻害のパーセントとして報告した。
ｈＥＲＧ分析
細胞培養
Ｐｅｒｓｓｏｎ，Ｃａｒｌｓｓｏｎ，Ｄｕｋｅｒ，＆ Ｊａｃｏｂｓｏｎ，２００５で説明されているｈＥＲＧを発現するチャイニーズハムスター卵巣Ｋ１（ＣＨＯ）細胞を、３７℃の加湿した環境（５％ＣＯ２）中で、Ｌ−グルタミン、１０％ウシ胎児血清（ＦＣＳ）、および０．６ｍｇ／ｍｌのハイグロマイシン（全てシグマ−アルドリッチ（Ｓｉｇｍａ−Ａｌｄｒｉｃｈ））を含むＦ−１２Ｈａｍ培地中で半密集状態に増殖させた。使用前に、その単層を、１：５,０００希釈のバーセン（Ｖｅｒｓｅｎｅ，インビトロジェン（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ））の予め温めた（３７℃）アリコート（３ｍｌ）を用いて洗浄した。この溶液を吸引した後、１：５,０００希釈のバーセンをさらに２ｍｌ追加して、フラスコを３７℃のインキュベーター中で６分間インキュベートした。続いて、穏やかに叩きながらフラスコの底部から細胞を取り外し、このフラスコに、カルシウム（０．９ｍＭ）、およびマグネシウム（０．５ｍＭ）（ＰＢＳ；インビトロジェン）を含むダルベッコリン酸緩衝生理食塩水（１０ｍｌ）を添加し、吸引して１５ｍｌの遠心管に入れ、その後遠心分離した（５０ｇで４分間）。得られた上清を捨て、ペレットをＰＢＳ（３ｍｌ）に穏やかに再懸濁した。細胞懸濁液のアリコート０．５ｍｌを取り出し、細胞の再懸濁液の体積をＰＢＳで調節して所望の最終細胞濃度が得られるように、自動読み取り機（セデックス（Ｃｅｄｅｘ）；イノバティス（Ｉｎｎｏｖａｔｉｓ））で生存可能な細胞の数を（トリパンブルー排除法に基づき）測定した。細胞濃度というこのパラメーターをいう場合、引用されるのは、アッセイにおけるこの時点での細胞濃度である。ＣＨＯ−Ｋｖ１．５細胞は、イオンワークス（ＩｏｎＷｏｒｋｓＴＭ）ＨＴにおいて電圧オフセットを調節するために用いられるが、同じように使用するためにこの細胞を維持し、調製した。
電気生理学
この装置の原理および操作は、Ｓｃｈｒｏｅｄｅｒ，Ｎｅａｇｌｅ，Ｔｒｅｚｉｓｅ，＆ Ｗｏｒｌｅｙ，２００３で説明されている。簡単に言えば、この技術は、３８４ウェルプレート（パッチプレート（ＰａｔｃｈＰｌａｔｅＴＭ））に基づいており、ここにおいて、記録は、所定位置への吸入を用いることによってウェルごとに試みられ、細胞は、２つの別個の流体チャンバーを隔てる小さい孔に保持される。密封されたら、パッチプレートＴＭ下側にある溶液が、アンホテリシンＢを含む溶液に交換される。これが各ウェル中の孔を覆う細胞膜のパッチを透過して、実際に、穴の開いた全細胞のパッチクランプの記録の作製を可能にする。
エッセン・インスツルメント（Ｅｓｓｅｎ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔ）製のβ試験用イオンワークスＴＭＨＴを用いた。この装置には溶液を温める機能はないため、以下のように室温で操作した（約２１℃）。「緩衝液」の位置における貯蔵容器に、ＰＢＳ（４ｍｌ）をローディングし、「細胞」の位置における貯蔵容器に、上述のＣＨＯ−ｈＥＲＧ細胞懸濁液をローディングした。「プレート１」の位置に、試験しようとする化合物を（それらの最終試験濃度の３倍で）含む９６ウェルプレート（Ｖ型の底、グライナー・バイオ・ワン（Ｇｒｅｉｎｅｒ Ｂｉｏ−ｏｎｅ））を置き、パッチプレートＴＭをパッチプレートＴＭステーションに固定した。各化合物プレートを１２本のカラムに割り付け、そのうち１０本で８点での濃度−作用曲線が構築されるようにし；プレート上の残りの２本のカラムに、アッセイのベースラインを定義するためのビヒクル（最終濃度０．３３％ＤＭＳＯ）、および、１００％阻害濃度を定義するためのシサプリド（最終濃度１０μＭ）の最大上ブロック濃度で溶解した。次にイオンワークスＴＭＨＴのフルイディクスヘッド（Ｆ−ヘッド）によって、パッチプレートＴＭの各ウェルにＰＢＳ（３．５μｌ）を添加し、その下側を「内部」溶液で覆った（ここにおいて、「内部」溶液は、以下の組成：グルコン酸カリウムを１００ｍＭ、ＫＣｌを４０ｍＭ、ＭｇＣｌ２を３．２ｍＭ、ＥＧＴＡを３ｍＭ、およびＨＥＰＥＳを５ｍＭ（全てシグマ−アルドリッチ；１０ＭのＫＯＨを用いてｐＨ７．２５〜７．３０にした）を含む）。開始準備し気泡を除いた後、エレクトロニクスヘッド（Ｅ−ヘッド）を孔の試験を行うパッチプレートＴＭの周りに動かした（すなわち、電圧パルスをかけて、各ウェル中の孔が開いているかどうかを測定した）。次にＦ−ヘッドによって、パッチプレートＴＭの各ウェルに上述の細胞懸濁液３．５μｌを分配し、細胞が各ウェル中の孔に達してそれらを密封するように２００秒与えた。その後、各ウェルで得られたシール抵抗を測定するために、Ｅ−ヘッドをパッチプレートＴＭの周りに動かした。次に、パッチプレートＴＭの下側にある溶液を「アクセス」溶液に交換した（ここにおいて、「アクセス」溶液は、以下の組成：ＫＣｌを１４０ｍＭ、ＥＧＴＡを１ｍＭ、ＭｇＣｌ２を１ｍＭ、およびＨＥＰＥＳ（１０ＭのＫＯＨを用いてｐＨ７．２５〜７．３０にした）を２０ｍＭを有し、加えて１００μｇ／ｍｌのアンホテリシンＢ（シグマ−アルドリッチ）を含む）。パッチに穴が開くように９分間そのままにした後、化合物添加前のｈＥＲＧ電流測定値を得るために、Ｅ−ヘッドを同時にパッチプレートＴＭの４８ウェルの周りに動かした。次に、Ｆ−ヘッドによって、パッチプレートＴＭの４ウェルに、化合物プレートの各ウェルからの溶液３．５μｌを添加した（最終ＤＭＳＯ濃度は、それぞれのウェルにおいて０．３３％であった）。これは、化合物プレートの最も低濃度のウェルから最も高濃度のウェルに移動させることにより達成され、何らかの化合物のキャリーオーバーの影響を最小化した。約３．５分インキュベートした後、化合物添加後のｈＥＲＧ電流測定値を得るために、Ｅ−ヘッドをパッチプレートＴＭの３８４−ウェル全ての周りに動かした。この方法で、十分な割合のウェルで達成される合否基準が与えられ、試験化合物の各濃度の作用が、１〜４細胞からの記録に基づく場合、非累積的な濃度−作用曲線を得ることができた（以下を参照）。
化合物添加前および添加後のｈＥＲＧ電流は、２０秒の期間−７０ｍＶで保持し、１６０ミリ秒で−６０ｍＶにする工程（漏電の推定値を得るため）、１００ミリ秒で−７０ｍＶに戻す工程、１秒で＋４０ｍＶにする工程、２秒で−３０ｍＶにする工程、最後に５００ミリ秒で−７０ｍＶにする工程からなる単一の電圧パルスで誘発された。化合物添加前と添加後との間の電圧パルスで、膜電位のクランピングは生じなかった。電流は、電圧パルスプロトコール開始時の＋１０ｍＶの工程中に誘発された電流の推測値から漏電を差し引いた値とした。イオンワークスＴＭＨＴにおけるあらゆる電圧オフセットは、２つの方法のうち１つで調節された。化合物の効力を決定する場合、脱分極した電圧ランプをＣＨＯ−Ｋｖ１．５細胞に適用し、電流の軌跡において変曲点を示した電圧（すなわち、ランプ法を用いてチャンネルの活性化が観察された時点）を記録した。これが発生した時点の電圧を、従来の電気生理学法で同じ電圧コマンドを用いて予め測定し、その電圧は−１５ｍＶであることがわかった（データ示さず）；従って、この値を基準点として用いて、オフセット電位をイオンワークスＴＭＨＴのソフトウェアに入れることができた。ｈＥＲＧの基礎的な電気生理学的な特性を決定する際、イオンワークスＴＭＨＴでｈＥＲＧのテール電流の逆転電位を決定し、それと、従来の電気生理学法において見出された逆転電位（−８２ｍＶ；図１ｃを参照）とを比較し、イオンワークスＴＭＨＴソフトウェアで必要なオフセットの調整を行うことによって、全てのオフセットを調節した。電流シグナルは、２．５ｋＨｚでサンプリングした。
イオンワークスＴＭＨＴソフトウェアで、最初の−７０ｍＶ（ベースラインの電流）での保持期間中の電流の４０ミリ秒の平均を取り、これをテール電流応答のピークから差し引くことによって、スキャン前後のｈＥＲＧの電流量を漏電を差し引いた軌跡から自動測定した。各ウェルにおいて誘発された電流の合否基準は、以下の通り：スキャン前のシール抵抗が、６０ＭΩより大きく、スキャン後のｈＥＲＧのテール電流の振幅が、１５０ｐＡより大きいこと；スキャン後のシール抵抗が、６０ＭΩより大きいこと、である。ｈＥＲＧの電流の阻害の程度は、各ウェルについて、スキャン後のｈＥＲＧの電流をそれぞれのスキャン前のｈＥＲＧの電流で割ることによって評価した。
製造方法
本発明の化合物は、有機合成分野の当業者においてよく知られた多数の方法で製造することができる。本発明の化合物は、以下で説明される方法と、合成有機化学分野で既知の合成方法、または当業者が理解しているそれらの変法とを併用して合成することができる。このような方法としては、これらに限定されないが、以下で説明される方法が挙げられる。本明細書で引用された全ての参考文献は、参照によりそれらの全体が本明細書に組み込まれる。
本発明の新規な化合物は、本明細書で説明される反応および技術を用いて製造することができる。この反応は、用いられる試薬および物質に適した溶媒中で行われ、達成される変換に適している。また、以下で説明される合成方法の説明において、当然ながら全ての提示されている反応条件、例えば溶媒の選択、反応の雰囲気、反応温度、実験の持続時間およびワークアップ法などは、その反応に標準的な条件になるように選択されるものであり、これは、当業者であれば容易に認識できるはずである。有機合成分野の当業者であれば当然ながら、分子の様々な部分に存在する官能基は、提唱されている試薬および反応に適合していなければならない。このような反応条件に適合しない置換基の制限は、当業者であれば容易に理解できると予想され、代替法を用いる必要がある。
本明細書に記載の実施例のための出発物質は、市販のものか、または標準的な方法で既知の材料から容易に製造されるもののいずれかである。例えば、以下の反応を説明として挙げるが、本発明で用いられるいくつかの出発物質と実施例の製造を限定するものではない。
一般的な本発明の化合物の製造方法は、以下の通りである：
ここで、以下の非限定的な実施例によって本発明を説明する。
Ｉ．温度は、セルシウス度（℃）で示す；特に他の指定がない限り、操作は室温または周囲温度（１８〜２５℃の温度範囲）で行った；
ＩＩ．有機溶液は、無水硫酸マグネシウム上で乾燥させた；溶媒の蒸発は、ロータリーエバポレーターを減圧下で（６００〜４０００パスカル；４．５〜３０ｍｍＨｇ）用いて、浴の温度６０℃以下で行った；
ＩＩＩ．クロマトグラフィーとは、シリカゲルを用いたフラッシュクロマトグラフィーを意味する；薄層クロマトグラフィー（ＴＬＣ）は、シリカゲルプレート上で行った；
ＩＶ．一般的に、反応経過はＴＬＣまたはＨＰＬＣで追跡し、反応時間は説明のためだけに示した；
Ｖ．融点は補正されておらず、（ｄｅｃ）は分解を示す；
ＶＩ．最終生成物は、十分なプロトン核磁気共鳴（ＮＭＲ）スペクトルを有していた；
ＶＩＩ．ＮＭＲデータが示されている場合、それは主要な特徴的プロトンについてのデルタ値の形態であり、溶媒として重水素化クロロホルム（ＣＤＣｌ３）、ジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ−ｄ６）、またはジメチルスルホキシド／ＴＦＡ（ＤＭＳＯ−ｄ６／ＴＦＡ−ｄ）を用いて３００ＭＨｚで測定され、内部標準としてのテトラメチルシラン（ＴＭＳ）に対するもので、１００万分の１（ｐｐｍ）で示される；シグナル形状に関しては慣習的な略語を用いる；ＡＢスペクトルについては、直接観察されたシフトを報告する；カップリング定数（Ｊ）は、Ｈｚで示される；
ＶＩＩＩ．低い圧力は、絶対圧力としてパスカル（Ｐａ）で示される；高い圧力は、ゲージ圧力としてバール（ｂａｒ）で示される；
ＩＸ．非水反応は、窒素雰囲気下で行った；
Ｘ．溶媒比率は、体積：体積（ｖ／ｖ）という用語で示される；
ＸＩ．マススペクトル（ＭＳ）は、自動化システムで大気圧化学イオン化（ＡＰＣＩ）またはエレクトロスプレーイオン化（＋ＥＳ）を用いて行った。一般的に、親化合物の質量が観察されるスペクトルだけを報告する。同位体の分裂により複数のマススペクトルピークが生じるような分子については（例えば、塩素が存在する場合）、最も低い質量の主要なイオンを報告する。
ＸＩＩ．市販の試薬は、それ以上精製しないで用いた。
ＸＩＩＩ．１−（３−ブロモ−４−クロロフェニル）エタノンは、Ｂｒｏｘｔｏｎ等，
Ｊ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．Ｐｅｒｋｉｎ Ｔｒａｎｓ．，１９７４，１，１７６９〜１７７１に従ってに従って製造した。
ＸＩＶ．マススペクトルは、ヒューレット・パッカード（Ｈｅｗｌｅｔｔ Ｐａｃｋａｒｄ）５９８８Ａ、またはマイクロマス・クワトロ−１（ＭｉｃｒｏＭａｓｓ Ｑｕａｔｔｒｏ−１）マススペクトロメーターのいずれかを用いて記録し、親化合物の分子イオンについてはその相対強度と共にｍ／ｚとして報告した。
ＸＶ．室温は、２０〜２５℃を意味する。
ＸＶＩ．ＬＣ−ＭＳ ＨＰＬＣの条件：カラム：アジレント（Ａｇｉｌｅｎｔ）のゾルバックス（Ｚｏｒｂａｘ）ＳＢ−Ｃ８、直径２ｍｍ×５０ｍｍ、フロー：１．４ｍＬ／分、濃度勾配：３分間かけて９５％Ａから９０％Ｂにし、１分間保持し、続いて１分間かけて９５％Ａに一定比率で減少させ、１分間保持した。ここにおいて、Ａは、水中２％アセトニトリルの溶液（０．１％ギ酸を含む）であり、Ｂは、アセトニトリル中２％水の溶液（０．１％ギ酸を含む）である。ＵＶ−ＤＡＤは２１０〜４００ｎｍである。
ＸＶＩＩ．アジレント（Ａｇｉｌｅｎｔ）の分取用逆相ＨＰＬＣ条件：化合物を、フェノメネックス（Ｐｈｅｎｏｍｅｎｅｘ）のルナＣ１８逆相カラム（２５０×２１ｍｍ，１０ミクロンの粒度）で精製した。当業者には当然ながら、未精製のサンプルは、メタノール、ＤＭＦ、または広範囲アセトニトリル／水混合物に溶解させることができ、このような混合物は、低濃度から高濃度の様々な濃度でＴＦＡ、メタノールまたはＤＭＦを含んでもよいし、含んでいなくてもよい。全ての精製において、分画の集収は２２０ｎｍの波長を用いて行われた。保持時間（ｔＲ）＝分。アジレント勾配１（ＡＧ１）は以下の通り：０．１％ＴＦＡを含む０％アセトニトリルで３分間、０．１％ＴＦＡを含む０〜５０％の濃度勾配を有するアセトニトリル／水で１２分間、５０％アセトニトリル／水で３分間保持、０．１％ＴＦＡを含む５０〜１００％アセトニトリル／水で７分間、４０ｍｌ／分の流速。アジレント勾配２（ＡＧ２）は以下の通り：０．１％ＴＦＡを含む１０〜１００％アセトニトリル／水で２０分間、４０ｍＬ／分の流速。アジレント勾配３（ＡＧ３）は以下の通り：０．１％ＴＦＡを含む０％アセトニトリルで３分間、０．１％ＴＦＡを含む０〜１００％の濃度勾配を有するアセトニトリル／水で２５分間、４０ｍｌ／分の流速。
ＸＶＩＩＩ．順相クロマトグラフィーの条件：選択された中間体のための精製方法として、フラッシュクロマトグラフィーを用いた。イスコ（Ｉｓｃｏ）のコンビフラッシュ（ＣｏｍｂｉＦｌａｓｈ）Ｓｑ１６ｘ装置：予め充填された使い捨てのレディセップ（ＲｅｄｉＳｅｐ）ＳｉＯ２固定相カラム（４、１２、４０、１２０グラムのサイズ）、選択された二相溶媒混合物による濃度勾配の５〜１２５ｍＬ／分での溶離、ＵＶ検出（１９０〜７６０ｎｍの範囲）、または時限集収、０．１ｍｍのフローセルのパス長を利用。
ＸＩＸ．マイクロ波加熱装置：反応物のマイクロ波による加熱には、パーソナル・ケミストリー・スミス・シンセサイザー（Ｐｅｒｓｏｎａｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ Ｓｍｉｔｈ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｚｅｒ）のユニット（単一モード，２．４５ＧＨｚ，最大３００Ｗ）を利用した。
ＸＸ．用語および略語：溶媒混合物の組成は、体積パーセントまたは体積比として示される。ＮＭＲスペクトルが複雑な場合、特徴的なシグナルのみを報告した。ａｔｍ：大気圧；Ｂｏｃ：ｔ−ブトキシカルボニル；Ｃｂｚ：ベンジルオキシカルボニル；ＤＣＭ：ジクロロメタン；ＤＩＰＥＡ：ジイソプロピルエチルアミン；ＤＭＦ：Ｎ；Ｎ−ジメチルホルムアミド；ＤＭＳＯ：ジメチルスルホキシド；Ｅｔ２Ｏ：ジエチルエーテル；ＥｔＯＡｃ：酢酸エチル；ｈ：時間；ＨＰＬＣ：高圧液体クロマトグラフィー；分：ｍｉｎ．；ＮＭＰ：１−メチル−２−ピロリジノン；ＮＭＲ：核磁気共鳴；ｐｓｉ：ポンド／平方インチ；ＴＦＡ：トリフルオロ酢酸；ＴＨＦ：テトラヒドロフラン；ＡＣＮ：アセトニトリル。
Figure 2009515949
実施例１：２−アミノ−６−（３−ブロモ−４−クロロフェニル）−５，６−ジメチル−５，６−ジヒドロピリミジン−４（３Ｈ）−オントリフルオロ酢酸塩（スキーム＃１，Ｂ）
Figure 2009515949
 ＮＭＰ（２ｍＬ）中の塩酸グアニジン（０．１３８ｇ，１．４５ｍｍｏｌ）、およびナトリウムメトキシド（０．０８７ｇ，２．３１ｍｍｏｌ）の懸濁液に、エチル（２Ｅ）−３−（３−ブロモ−４−クロロフェニル）−２−メチルブタ−２−エノアート（０．１００ｇ，０．２９ｍｍｏｌ）を添加し、この反応液をマイクロ波で２００℃で１５分間で２回処理した。ＮＭＰを減圧下で除去し、そのシロップ状物に、アセトニトリル：水：ＴＦＡ（７５：２５：０．１、２ｍＬ）を数滴のメタノールと共に添加した。沈殿を除去した後、ろ液を、ＲＰ−ＨＰＬＣ（ＡＧ１）を用いて精製した（ｔＲ＝１３．５分間）。合わせた精製した分画を凍結乾燥し、表題の化合物を得た（６．１ｍｇ，５％の収量）。
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6/TFA-d) δ 0.99 (dd, J=14.8, 7.1 Hz, 3H), 1.56 (s, 1.8H), 1.80 (s, 1.2H), 3.26 (q, J=7.1 Hz, 0.4H), 3.39 (q, J=7.1 Hz, 0.6H), 7.35 (dd, J=8.6, 2.3 Hz, 0.4H), 7.54 (dd, J=8.5, 2.3 Hz, 0.6H), 7.70 (dd, J=8.5, 3.1 Hz, 1.4H), 7.97 (d, J=2.3 Hz, 0.6H) m/z (APCI+) M+1 (330); tR 1.63分。
エチル（２Ｅ）−３−（３−ブロモ−４−クロロフェニル）−２−メチルブタ−２−エノアート（スキーム＃１，Ａ）
Figure 2009515949
 −７８℃のＴＨＦ（１０ｍＬ）中のトリエチル２−ホスホノプロピオナート（２．１０ｍＬ，９．４２ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、ヘキサン中のｎ−ブチルリチウム（２．５Ｍ、３．８０ｍＬ，９．４２ｍｍｏｌ）を添加し、この反応液を−７８℃で１０分間撹拌した。この混合物に、１−（３−ブロモ−４−クロロフェニル）エタノン（２．００ｇ，８．５７ｍｍｏｌ）を添加し、この反応液を室温になるまでそのままにした。１８時間後にＴＨＦを減圧下で除去し、黄色の固体を、ヘキサンで（５０ｍＬ）１時間摩砕した。この混合物をセライトを通過させてろ過し、ろ液を減圧下で濃縮し、表題の化合物のＥ／Ｚ−異性体の混合物（２．４０ｇ）を得た。ＬＣの２つのピーク４０：６０ ｔＲ＝２．９８：３．０８分。この混合物をそれ以上精製しないで次の反応に用いた。
Figure 2009515949
実施例２：２−アミノ−６−［２−（３’−メトキシビフェニル−３−イル）エチル］−３，５−ジメチルピリミジン−４（３Ｈ）−オントリフルオロ酢酸塩（スキーム＃２，Ｇ）
Figure 2009515949
 ２−アミノ−６−［２−（３−ブロモフェニル）エチル］−３，５−ジメチルピリミジン−４（３Ｈ）−オン（１００．０ｍｇ，０．３１０ｍｍｏｌ）に、炭酸セシウム（３０３．０ｍｇ，０．９３１ｍｍｏｌ）、３−メトキシフェニルボロン酸（６１．０ｍｇ，０．４０３ｍｍｏｌ）、ジクロロビス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（ＩＩ）（１１．０ｍｇ，０．０１５５ｍｍｏｌ）、および２．０ｍＬの７：３：２の１，２−ジメトキシエタン：水：エタノールを添加した。この反応液をマイクロ波で１５０℃で１５分間処理し、その後、水層を除去し、有機溶媒を減圧下で除去した。得られた褐色のゴム状物に、アセトニトリル：水：ＴＦＡ（７５：２５：０．１，２．０ｍＬ）を添加し、形成された沈殿を除去した。ろ液をＲＰ−ＨＰＬＣ ＡＧ２を用いて精製した（ｔＲ＝１４．２分間）。合わせた精製した分画を凍結乾燥し、表題の化合物を得た（４７．３ｍｇ，３２％の収量）。
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6/TFA-d) δ 1.79 (s, 3H), 2.83−2.97 (m, 4H), 3.34 (s, 3H), 3.83 (s, 3H), 6.95 (d, J=9.9 Hz, 1H), 7.16 (t, J=2.1 Hz, 1H), 7.21 (d, J=7.7 Hz, 1H), 7.30 (d, J=7.7 Hz, 1H), 7.34−7.43 (m, 2H), 7.53 (d, J=7.8 Hz, 1H), 7.59 (s, 1H); m/z (APCI+) M+1 (350); tR=2.07分。
実施例３：２−アミノ−３，５−ジメチル−６−（２−フェニルエチル）ピリミジン−４（３Ｈ）−オントリフルオロ酢酸塩（スキーム＃２，Ｈ）
Figure 2009515949
 メタノール（２０ｍＬ）中の２−アミノ−６−［２−（３−ブロモフェニル）エチル］−３，５−ジメチルピリミジン−４（３Ｈ）−オン（１００．０ｍｇ，０．３１０ｍｍｏｌ）の溶液に、１０％炭素上パラジウム（約１５ｍｇ）を添加し、この反応液に、５０ＰＳＩの水素をチャージした。Ｐａｒｒ振盪機で１時間振盪した後に、触媒をろ過によって除去し、ろ液から溶媒を減圧下で除去した。得られた残留物を、数滴の水と共にアセトニトリル（２．０ｍＬ）に溶解し、ＲＰ−ＨＰＬＣ ＡＧ２を用いて精製した（ｔＲ＝６．７分間）。合わせた精製した分画を凍結乾燥し、表題の化合物を得た（２６．６ｍｇ，２４％の収量）。
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6/TFA-d) δ 1.75 (s, 3H), 2.77−2.90 (m, 4H), 3.34 (s, 3H), 7.21−7.34 (m, 5H), m/z (APCI+) M+1 (244), tR=1.55分。
実施例４：２−アミノ−６−｛２−［３−（２−フリル）フェニル］エチル｝−３，５−ジメチルピリミジン−４（３Ｈ）−オントリフルオロ酢酸塩（スキーム＃２，Ｉ）
Figure 2009515949
 ２．０ｍＬの１，２−ジメトキシエタン：水：エタノール（７：３：２）中の２−アミノ−６−［２−（３−ブロモフェニル）エチル］−３，５−ジメチルピリミジン−４（３Ｈ）−オン（１００．０ｍｇ，０．３１０ｍｍｏｌ）に、炭酸セシウム（３０３．０ｍｇ，０．９３１ｍｍｏｌ）、ジクロロビス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（ＩＩ）（１１．０ｍｇ，０．０１５５ｍｍｏｌ）、および２−（トリブチルスタンニル）フラン（０．２９３ｍＬ，０．９３１ｍｍｏｌ）を添加した。この反応液をマイクロ波で１５０℃で１５分間処理し、その後、水層を除去し、有機溶媒を減圧下で除去した。得られた褐色の油状物に、数滴の水と共にアセトニトリル（２．０ｍＬ）を添加し、形成した沈殿を除去した。ろ液をＲＰ−ＨＰＬＣ ＡＧ２を用いて精製した（ｔＲ＝９．１分間）。合わせた精製した分画を凍結乾燥し、表題の化合物を得た（３０．６ｍｇ，２３％の収量）。1H NMR (300 MHz, DMSO-d6/TFA-d) δ 1.81 (s, 3H), 2.83−2.93 (m, 4H), 3.34 (s, 3H), 6.59 (dd, J=3.4, 1.8 Hz, 1H), 6.90 (d, J=3.3 Hz, 1H), 7.22 (d, J=7.8 Hz, 1H), 7.36 (t, J=7.7 Hz, 1H), 7.58 (d, J=7.8 Hz, 1H), 7.65 (s, 1H), 7.72 (d, J=1.1 Hz, 1H), m/z (APCI+) M+1 (244); tR=1.98分。
実施例５：２−アミノ−６−［２−（３−ブロモフェニル）エチル］−３，５−ジメチルピリミジン−４（３Ｈ）−オントリフルオロ酢酸塩（スキーム＃２，Ｆ）
Figure 2009515949
 エタノール（１０ｍＬ）中の２−アミノ−６−［２−（３−ブロモフェニル）エチル］−５−メチルピリミジン−４（３Ｈ）−オン（５７３．０ｍｇ，１．８６ｍｍｏｌ）の懸濁液に、粉末の水酸化カリウム（１８８．０ｍｇ，３．３５ｍｍｏｌ）を添加した。均一になったら、ヨウ化メチル（０．４１７ｍＬ，６．６９ｍｍｏｌ）を添加し、この反応液を加熱還流した。６時間後、溶媒を減圧下で除去し、得られた固体を高真空下で１８時間保存した。水（５０ｍＬ）を添加し、固体を２時間摩砕した。沈殿をろ過し、５０℃で高真空下に置き、未精製の白色の粉末を得た（５２０ｍｇ，８７％の収量）。物質の大部分はそのまま次に進め、一方１００ｍｇを、アセトニトリル／水に溶解し、ＲＰ−ＨＰＬＣ ＡＧ２によって精製した（ｔＲ＝８．５分間）。合わせた精製した分画を凍結乾燥し、表題の化合物を得た（４６．７ｍｇ，２９％の収量）。
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6/TFA-d) δ 1.80 (s, 3H), 2.77−2.89 (m, 4H), 3.34 (s, 3H), 7.24−7.33 (m, 2H), 7.43 (d, J=7.5 Hz, 1H), 7.57 (s, 1H), m/z (APCI+) M+1 (322); tR=1.78分。
実施例６：２−アミノ−６−［２−（３−ブロモフェニル）エチル］−５−メチルピリミジン−４（３Ｈ）−オン（スキーム＃２，Ｅ）
Figure 2009515949
 エチル５−（３−ブロモフェニル）−２−メチル−３−オキソペンタノアートの未精製のシロップ状物に、エタノール（１０．０ｍＬ）、および炭酸グアニジン（１．２０ｇ，６．６９ｍｍｏｌ）を添加し、この反応液を還流した。４時間後に、有機溶媒を減圧下で除去し、得られた固体を５０℃で高真空下に置いた。粗製の物質を、水／エタノールから結晶化し、結晶を５０℃で高真空下に置き、表題の化合物を得た（６０７ｍｇ，５９％の収量）。
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6/TFA-d) δ 1.73 (s, 3H), 2.75−2.89 (m, 4H), 7.24−7.32 (m, 2H), 7.43 (dd, J=5.3, 1.9 Hz, 1H), 7.55 (s, 1H), m/z (APCI+) M+1 (308); tR=1.70分。
エチル５−（３−ブロモフェニル）−２−メチル−３−オキソペンタノアート（スキーム＃２，Ｄ）
Figure 2009515949
 Ｊ−Ｋｅｍチューブ中で、エチル５−（３−ブロモフェニル）−３−オキソペンタノアート（１．００ｇ，３．３４ｍｍｏｌ）に、ＴＨＦ（１０．０ｍＬ）、およびＴＨＦ中のカリウムｔｅｒｔ−ブトキシド（１．０Ｍ，４．０１ｍＬ，４．０１ｍｍｏｌ）を添加した。１０分間撹拌した後、ヨウ化メチル（０．３１ｍＬ，５．０１ｍｍｏｌ）を添加し、この反応液を室温で１時間４５分間撹拌した。この反応液を塩酸（１Ｍ，４．０ｍＬ）、それに続いて２．０ｍＬの飽和塩化ナトリウム水溶液でクエンチした。２０分撹拌した後、水層を除去し、有機溶媒をジェネバック（Ｇｅｎｅｖａｃ）のエバポレーターで除去し、未精製の表題の化合物を得て、それをそれ以上精製しないで次の工程に用いた。
m/z(+ES) M+1(313); tR=2.42分。
エチル５−（３−ブロモフェニル）−３−オキソペンタノアート（スキーム＃２，Ｃ）
Figure 2009515949
 アセトニトリル（６００ｍＬ）中の塩化マグネシウム（１０．３９ｇ，１０９．１４ｍｍｏｌ）、およびカリウムエチルマロナート（１５．６０ｇ，９１．６８ｍｍｏｌ）に、トリエチルアミン（１９．５ｍＬ，１３９．７０ｍｍｏｌ）を添加した。別の容器中で、１５０ｍＬのアセトニトリル中の３−（３−ブロモフェニル）プロパン酸（１０．００ｇ，４３．６６ｍｍｏｌ）に１，１’−カルボニルジイミダゾール（７．７９ｇ，４８．０２ｍｍｏｌ）を添加した。２．５時間撹拌した後、この混合物を添加漏斗に移し、マロナートとの反応液に一滴ずつ添加した。室温で１８時間撹拌した後、この反応液を３時間加熱還流し、室温に冷却した。固体をろ過し、ろ液を減圧下で蒸発させた。固体を酢酸エチルと塩酸（１Ｍ）との間で分配した。有機層にストリッピング済みのろ液を添加し、有機層を塩酸（１Ｍ）およびブラインで洗浄し、硫酸マグネシウム上で乾燥させ、溶媒を減圧下で除去した。得られた油を酢酸エチルに再溶解し、水で４：１に希釈した飽和炭酸水素ナトリウム溶液で３回、塩酸（１Ｍ）で１回、ブラインで１回洗浄し、硫酸マグネシウム上で乾燥させ、溶媒を減圧下で除去し、表題の化合物を得た（１３．１９ｇ，１００．８％の収量）。
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6/TFA-d) δ 1.17 (t, J=7.1 Hz, 3H), 2.75−2.92 (m, 4H), 3.60 (s, 2H), 4.08 (q, J=7.1 Hz, 2H), 7.20−7.27 (m, 2H), 7.36−7.40 (m, 1H), 7.43 (s, 1H), m/z (+ES) M+1 (299); tR=2.29分。
以下の化合物を、スキーム＃２に従って、ヨウ化メチルの代わりに臭化ベンジルを用いて製造した。実施例８は、実施例２に記載した条件を用いる実施例７の製造で用いられた。
実施例７：２−アミノ−５−ベンジル−６−［２−（３’−メトキシビフェニル−３−イル）エチル］−３−メチルピリミジン−４（３Ｈ）−オントリフルオロ酢酸塩
Figure 2009515949
 1H NMR (300 MHz, DMSO-d6/TFA-d) δ 1個の芳香族のプロトンは確認されなかった, 2.72−2.80 (m, 2H), 2.83−2.91 (m, 2H), 3.37 (s, 3H), 3.75 (s, 2H), 3.84 (s, 3H), 6.95 (dd, J=8.2, 2.0 Hz, 1H), 7.14−7.30 (m, 7H), 7.35−7.41 (m, 2H), 7.46 (s, 1H), 7.49−7.54 (m, 1H), m/z (APCI+) M+1 (426); tR=2.41分。
実施例８：２−アミノ−５−ベンジル−６−［２−（３−ブロモフェニル）エチル］−３−メチルピリミジン−４（３Ｈ）−オントリフルオロ酢酸塩
Figure 2009515949
 1H NMR (300 MHz, DMSO-d6/TFA-d) δ 2.64−2.72 (m, 2H), 2.76−2.83 (m, 2H), 3.36 (s, 3H), 3.75 (s, 2H), 7.17−7.31 (m, 7H), 7.39−7.46 (m, 2H), m/z (APCI+) M+1 (398); tR=2.20分。
Figure 2009515949
実施例９：２−アミノ−３−メチル−５−フェニル−６−（２−フェニルエチル）ピリミジン−４（３Ｈ）−オントリフルオロ酢酸塩（スキーム＃３，Ｎ）
Figure 2009515949
 ２−アミノ−５−ブロモ−３−メチル−６−（２−フェニルエチル）ピリミジン−４（３Ｈ）−オン（１００．０ｍｇ，０．３２４ｍｍｏｌ）に、炭酸セシウム（３１７．０ｍｇ，０．９７３ｍｍｏｌ）、３−メトキシフェニルボロン酸（５１．０ｍｇ，０．４２２ｍｍｏｌ）、ジクロロビス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（ＩＩ）（１２．０ｍｇ，０．０１６２ｍｍｏｌ）、および１，２−ジメトキシエタン：水：エタノール（２．０ｍＬ，７：３：２）を添加した。この反応液をマイクロ波で１５０℃で１５分間処理し、その後、水層を除去し、有機溶媒を減圧下で除去した。得られた褐色のゴム状物にＤＭＦ：アセトニトリル：水（２．０ｍＬ）を添加し、形成された沈殿を除去した。ろ液をＲＰ−ＨＰＬＣ ＡＧ２を用いて精製した（ｔＲ＝８．９４分間）。合わせた精製した分画を凍結乾燥し、表題の化合物を得た（４４．０ｍｇ，３２％の収量）。
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6/TFA-d) δ 2.58−2.63 (m, 2H), 2.80−2.85 (m, 2H), 3.38 (s, 3H), 7.02−7.12 (m, 4H), 7.19−7.28 (m, 3H), 7.38−7.43 (m, 3H), m/z (APCI+)
M+1 (306); tR=1.95分。
実施例１０：２−アミノ−５−ブロモ−３−メチル−６−（２−フェニルエチル）ピリミジン−４（３Ｈ）−オン（スキーム＃３，Ｍ）
Figure 2009515949
 ＤＭＦ中の２−アミノ−３−メチル−６−（２−フェニルエチル）ピリミジン−４（３Ｈ）−オン（９００ｍｇ，３．９２ｍｍｏｌ）の氷浴冷却懸濁液に、Ｎ−ブロモスクシンイミド（７６５ｍｇ，４．３２ｍｍｏｌ）を添加し、この反応液を室温に加温した。１０分後に、この反応液を２５０ｍＬの水で希釈し、白色の沈殿をろ過によって取り出し、高真空下で５０℃で一晩乾燥させ、表題の化合物を得た（９８０ｍｇ，８１％の収量）。
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6/TFA-d) δ 2.87−2.98 (m, 4H), 3.38 (s, 3H), 7.22−7.35 (m, 5H), m/z(APCI+) M+1 (308); tR=2.01分。
２−アミノ−３−メチル−６−（２−フェニルエチル）ピリミジン−４（３Ｈ）−オン（スキーム＃３、Ｌ）
Figure 2009515949
 エタノール（１５ｍＬ）中の２−アミノ−６−（２−フェニルエチル）ピリミジン−４（３Ｈ）−オン（１．７６ｇ，５．９４ｍｍｏｌ）の懸濁液に、粉末化した水酸化カリウム（０．９３４ｇ，１６．６４ｍｍｏｌ）を添加した。均一になったら、ヨウ化メチル（１．３３ｍＬ，２１．３９ｍｍｏｌ）を添加し、この反応液を加熱還流した。２．５時間後に溶媒を減圧下で除去し、得られた固体を高真空下で乾燥させた。水（５０ｍＬ）で２時間摩砕した後に、沈殿をろ過し、高真空下で５０℃で１８時間乾燥させ、表題の化合物を得た（１．１１０ｇ，８０％の収量）。
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6/TFA-d) δ 2.75−2.83 (m, 2H), 2.87−2.99 (m, 2H), 3.29 (s, 3H), 5.91 (s, 1H), 7.17−7.38 (m, 5H), m/z (APCI+) M+1 (230); tR=1.32分。
２−アミノ−６−（２−フェニルエチル）ピリミジン−４（３Ｈ）−オン（スキーム＃３，Ｋ）
Figure 2009515949
 メタノール中の２−アミノ−６−［２−（３−ブロモフェニル）エチル］ピリミジン−４（３Ｈ）−オン（１．７５ｇ，５．９５ｍｍｏｌ）の懸濁液に、１０％炭素上パラジウム（１７５ｍｇ，０．１６４ｍｍｏｌ）を添加し、容器に５０ＰＳＩの水素を充填した。Ｐａｒｒ振盪機で１．５時間振盪した後、触媒をろ過し、溶媒を減圧下で除去し、表題の化合物を得て、それをそのまま精製しないで次の反応に進めた。
m/z （APCI+） M+１（２１６）； tR=１.２５分。
２−アミノ−６−［２−（３−ブロモフェニル）エチル］ピリミジン−４（３Ｈ）−オン（スキーム＃３，Ｊ）
Figure 2009515949
 ３つの容器に、エチル５−（３−ブロモフェニル）−３−オキソペンタノアート（それぞれ１．００ｇ，３．３４ｍｍｏｌ）を添加し、続いて各反応液ににエタノール（１０．０ｍＬ）および炭酸グアニジン（１．２０ｇ，６．６９ｍｍｏｌ）を添加し、この反応液を４時間還流した。この反応液を合わせ、有機溶媒を減圧下で除去した。得られた白色の固体を高真空下で５０℃で乾燥させた。粗製の物質を、水／エタノールから結晶化し、結晶を高真空下で５０℃で乾燥させ、表題の化合物を得た（１．７５ｇ，５９％の収量）。1H NMR (300 MHz, DMSO-d6/TFA-d) δ 2.75−2.82 (m, 2H), 2.89−2.94 (m, 2H), 5.82 (s, 1H), 7.27−7.31 (m, 2H), 7.41−7.44 (m, 1H), 7.53 (s, 1H), m/z (APCI+) M+1 (294); tR=1.39分。
Figure 2009515949
実施例１４：２−アミノ−８−［（３’−メトキシビフェニル−３−イル）メチル］−３−メチル−５，６，７，８−テトラヒドロキナゾリン−４（３Ｈ）−オントリフルオロ酢酸塩（スキーム＃４，Ｒ）
Figure 2009515949
 未精製の２−アミノ−８−（３−ブロモベンジル）−３−メチル−５，６，７，８−テトラヒドロキナゾリン−４（３Ｈ）−オン（１００．０ｍｇ，０．２９９ｍｍｏｌ）に、炭酸セシウム（２８３．０ｍｇ，０．８７０ｍｍｏｌ）、３−メトキシフェニルボロン酸（５７．０ｍｇ，０．３７７ｍｍｏｌ）、ジクロロビス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（ＩＩ）（１０．０ｍｇ，０．０１４５ｍｍｏｌ）、および１，２−ジメトキシエタン：水：エタノール（２．０ｍＬ，７：３：２）を添加した。この反応液をマイクロ波で１５０℃で１５分間処理し、その後、水層を除去し、有機溶媒を減圧下で蒸発させた。得られた褐色のゴム状物にＤＭＦを添加し、形成した沈殿を除去し、ろ液をＲＰ−ＨＰＬＣ ＡＧ２を用いて精製した（ｔＲ＝１１．４分間）。合わせた精製した分画を凍結乾燥し、表題の化合物を得た（４１．６ｍｇ，２８％の収量）。
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6/TFA-d) δ 1.43−1.81 (m, 4H), 2.16−2.27 (m, 1H), 2.37−2.48 (m, 1H), 2.70 (t, J=12.9 Hz, 1H), 2.87−2.98 (m, 1H), 3.15−3.24 (m, 1H),
3.36 (s, 3H), 3.84 (s, 3H), 6.96 (dd, J=8.1, 2.0 Hz, 1H), 7.20−7.25 (m, 2H), 7.35−7.45 (m, 3H), 7.54−7.65 (m, 2H), m/z (APCI+) M+1 (376); tR=2.20分。
実施例１５：２−アミノ−８−（３−ブロモベンジル）−３−メチル−５，６，７，８−テトラヒドロキナゾリン−４（３Ｈ）−オントリフルオロ酢酸塩（スキーム＃４，Ｑ）
Figure 2009515949
 エタノール（２．０ｍＬ）中の未精製の２−アミノ−８−（３−ブロモベンジル）−５，６，７，８−テトラヒドロキナゾリン−４（３Ｈ）−オン（１００．０ｍｇ，０．２９９ｍｍｏｌ）に、粉末化の水酸化カリウム（３０．０ｍｇ，０．５３９ｍｍｏｌ）を添加した。均一になったら、ヨウ化メチル（０．０６７ｍＬ，１．０７７ｍｍｏｌ）を添加し、この反応液を加熱還流した。４時間後、溶媒を減圧下で除去し、得られた固体を高真空下で乾燥させた。この物質を水（５ｍＬ）で２時間摩砕し、沈殿をろ過して取り出し、実施例１４の製造にそのまま使用した。この反応液を３倍のスケールにしたことを除き、上述の方法と正確に同じ手順を用いて物質の第二のバッチを製造した。得られた沈殿をさらにＲＰ−ＨＰＬＣ ＡＧ２を用いて精製した（ｔＲ＝１０．４分間）。合わせた精製した分画を凍結乾燥し、表題の化合物をＴＦＡ塩として得た（１７５ｍｇ，４２％の収量）。1H NMR (300 MHz, DMSO-d6/TFA-d) δ 1.46−1.51 (m, 2H), 1.64−1.82 (m, 2H), 2.14−2.25 (m, 1H), 2.41 (d, J=17.3 Hz, 1H), 2.62 (t, J=12.9 Hz, 1H), 2.85 (d, J=11.1 Hz, 1H), 3.10 (dd, J=13.2, 2.7 Hz, 1H), 3.35 (s, 3H), 7.29 (t, J=7.7 Hz, 1H), 7.37 (d, J=7.6 Hz, 1H), 7.45 (d, J=7.7 Hz, 1H), 7.69 (s, 1H); m/z (APCI+) M+1 (348); tR=1.96分。
実施例１６：２−アミノ−８−（３−ブロモベンジル）−５，６，７，８−テトラヒドロキナゾリン−４（３Ｈ）−オントリフルオロ酢酸塩（スキーム＃４，Ｐ）
Figure 2009515949
 未精製のエチル３−（３−ブロモベンジル）−２−オキソシクロヘキサンカルボキシラート（６２６．０ｍｇ，１．８５ｍｍｏｌ）に、エタノール（１０．０ｍＬ）、および炭酸グアニジン（３３２．０ｍｇ，１．８５ｍｍｏｌ）を添加し、この混合物を１時間還流した。有機溶媒を減圧下で除去し、得られた固体を水（２０ｍＬ）で摩砕した。沈殿をろ過し、高真空下で５０℃で乾燥させた、未精製の表題の化合物６０７ｍｇを得た。その一部（１００ｍｇ）を、アセトニトリル／水に溶解し、ＲＰ−ＨＰＬＣ ＡＧ１を用いて精製した（ｔＲ＝１５．４分間）。合わせた精製した分画を凍結乾燥し、表題の化合物を得た（３７．４ｍｇ）。
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6/TFA-d) δ 1.47−1.50 (m, 2H), 1.61−1.79 (m, 2H), 2.10−2.21 (m, 1H), 2.32−2.42 (m, 1H), 2.62 (t, J=12.0 Hz, 1H), 2.77−2.88 (m, 1H),
3.09 (dd, J=13.3, 2.8 Hz, 1H), 7.32 (五重項, J=7.8 Hz, 2H), 7.45 (d, J=7.7 Hz, 1H), 7.66 (s, 1H), m/z (APCI+) M+1 (334); tR=1.91分。
エチル３−（３−ブロモベンジル）−２−オキソシクロヘキサンカルボキシラート（スキーム＃４，Ｏ）
Figure 2009515949
 予め４Åの分子篩上で１８時間乾燥させたエチル２−オキソシクロヘキサンカルボキシラート（０．４７０ｍＬ，２．９４ｍｍｏｌ）に、ＴＨＦ（１０ｍＬ）を添加し、この溶液をドライアイス／アセトン浴中で冷却した。シクロヘキサン（４．１１ｍＬ，６．１７ｍｍｏｌ）中の１．５Ｍのリチウムジイソプロピルアミドモノ（テトラヒドロフラン）を添加し、この反応液を１０分間撹拌し、次に、水／氷浴中で温め、１５分間撹拌した。これに、ＴＨＦ（２．０ｍＬ）中の１−ブロモ−３−（ブロモメチル）ベンゼン（８８１ｍｇ，３．５３ｍｍｏｌ）の溶液を添加し、この反応液を室温に加温した。５時間後、この反応液を水でクエンチし、酢酸エチル／塩酸（１Ｍ）の間で分配し、有機層を塩酸（１Ｍ）で２回、さらにブラインで１回洗浄した、硫酸ナトリウム上で乾燥させた。溶媒を減圧下で除去し、未精製の表題の化合物を得て、これをそれ以上精製しないで次の反応に用いた。
Figure 2009515949
実施例１７：２−アミノ−８−［（３’−メトキシビフェニル−３−イル）メチル］−３，８−ジメチル−５，６，７，８−テトラヒドロキナゾリン−４（３Ｈ）−オントリフルオロ酢酸塩（スキーム＃５，Ｗ）
Figure 2009515949
 ２−アミノ−８−（３−ブロモベンジル）−３，８−ジメチル−５，６，７，８−テトラヒドロキナゾリン−４（３Ｈ）−オン（１００．０ｍｇ，０．２７６ｍｍｏｌ）に、炭酸セシウム（２７０．０ｍｇ，０．８２８ｍｍｏｌ）、３−メトキシフェニルボロン酸（５５．０ｍｇ，０．３５９ｍｍｏｌ）、ジクロロビス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（ＩＩ）（１０．０ｍｇ，０．０１３８ｍｍｏｌ）、および１，２−ジメトキシエタン：水：エタノール（２．０ｍＬ，７：３：２）を添加した。この反応液をマイクロ波で１５０℃で１５分間処理し、その後、水層を除去し、有機溶媒を減圧下で蒸発させた。残留物にアセトニトリルを添加し、形成した沈殿を除去し、ろ液をＲＰ−ＨＰＬＣ ＡＧ２を用いて精製した（ｔＲ＝１１．１分間）。合わせた精製した分画を凍結乾燥し、表題の化合物を得た（４０．７ｍｇ，２９％の収量）。
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6/TFA-d) δ 1.27 (s, 3H), 1.31−1.43 (m, 1H), 1.56−1.86 (m, 3H), 2.27 (t, J=5.5 Hz, 2H), 3.05 (s, 2H), 3.36 (s, 3H), 3.83 (s, 3H), 6.95 (dd, J=8.2, 1.9 Hz, 1H), 7.13−7.22 (m, 2H), 7.39 (dd, J=14.3, 7.7 Hz, 2H), 7.48
(s, 1H), 7.53−7.68 (m, 2H), m/z (APCI+) M+1 (390); tR=2.27分。
実施例１８：２−アミノ−８−（３−ブロモベンジル）−３，８−ジメチル−５，６，７，８−テトラヒドロキナゾリン−４（３Ｈ）−オン（スキーム＃５，Ｖ）
Figure 2009515949
 エタノール（１０．０ｍＬ）中の２−アミノ−８−（３−ブロモベンジル）−８−メチル−５，６，７，８−テトラヒドロキナゾリン−４（３Ｈ）−オン（１．７６８ｇ，５．０８ｍｍｏｌ）に、粉末の水酸化カリウム（０．５１２ｇ，９．１４ｍｍｏｌ）を添加した。均一になったら、ヨウ化メチル（１．１４ｍＬ，１８．２８ｍｍｏｌ）を添加し、この反応液を加熱還流した。３．５時間後、溶媒を減圧下で除去し、得られた固体を高真空下に置いた。水（５０ｍＬ）で１時間摩砕した後に、白色の沈殿をろ過し、高真空下で５０℃で１８時間乾燥させ、表題の化合物を得た（１．７３７ｇ，９４％の収量）。
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6/TFA-d) δ 1.20 (s, 3H), 1.28−1.40 (m, 1H), 1.58−1.78 (m, 3H), 2.27 (t, J=6.0 Hz, 2H), 2.96 (d, J=9.2 Hz, 2H), 3.35 (s, 3H), 7.25 (dt,
J=16.0, 7.9 Hz, 2H), 7.46 (d, J=6.1 Hz, 2H), m/z (APCI+) M+1 (362); tR=2.07分。
実施例１９：２−アミノ−８−（３−ブロモベンジル）−８−メチル−５，６，７，８−テトラヒドロキナゾリン−４（３Ｈ）−オン（スキーム＃５，Ｕ）
Figure 2009515949
 メチル３−（３−ブロモベンジル）−３−メチル−２−オキソシクロヘキサンカルボキシラート（１．８６ｇ，５．４８ｍｍｏｌ）に、エタノール（２０．０ｍＬ）、炭酸グアニジン（０．９８７ｇ，５．４８ｍｍｏｌ）を添加し、この反応液を還流した。１８時間後に、有機溶媒を減圧下で除去し、得られた固体を水で摩砕した（５０ｍＬ）。白色の沈殿をろ過し、高真空下で５０℃で乾燥させ、表題の化合物を得た（１．８５ｇ，９７％の収量）。
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6/TFA-d) δ 1.21 (s, 3H), 1.31−1.41 (m, 1H), 1.57−1.77 (m, 3H), 2.18−2.27 (m, 2H), 2.95 (s, 2H), 7.41−7.50 (m, 2H), 7.19−7.31 (m, 2H), m/z(APCI+) M+1 (348); tR=1.91分。
メチル３−（３−ブロモベンジル）−３−メチル−２−オキソシクロヘキサンカルボキシラート（スキーム＃５，Ｔ）
Figure 2009515949
 ミネラルオイル（７０６ｍｇ，１７．６５ｍｍｏｌ）中のヘキサン洗浄６０％水素化ナトリウムに、ジオキサン（１５ｍＬ）およびジメチルカーボネート（３．０ｍＬ，３５．２９ｍｍｏｌ）を添加した。この反応液を９０℃の浴中で加熱した、ジオキサン（１０ｍＬ）中の２−（３−ブロモベンジル）−２−メチルシクロヘキサノン（１．５４ｇ，７．０６ｍｍｏｌ）の溶液を１．５時間かけて滴下して添加し、この反応液を加熱還流した。１．５時間後、この反応液を氷浴中で冷却し、メタノールでクエンチした。この反応液を酢酸エチル／塩酸（１Ｍ）の間で分配し、有機層を塩酸（１Ｍ）で２回、さらにブラインで１回洗浄し、硫酸マグネシウム上で乾燥させ、溶媒を減圧下で除去した。未精製の表題の化合物（１．８６ｇ）を高真空下で乾燥させ、それ以上精製しないで次の反応に用いた。
m/z（ES+） M+１（３３９）； tR=２.７６分。
２−（３−ブロモベンジル）−２−メチルシクロヘキサノン（スキーム＃５，Ｓ）
Figure 2009515949
 ＴＨＦ（４０ｍＬ）中の２−メチルシクロヘキサノン（１．００ｇ，８．９２ｍｍｏｌ）の−３０℃に冷却した溶液に、ＴＨＦ（８．９２ｍＬ，８．９２ｍｍｏｌ）中の１．０Ｍのカリウムｔｅｒｔ−ブトキシドを添加し、浴の温度を−２０〜−３０℃に維持した。３０分後、この反応液を−７８℃の浴中で冷却し、１−ブロモ−３−（ブロモメチル）ベンゼン（２．２３ｇ，８．９２ｍｍｏｌ）を添加した。一晩浴が温まるにつれて、この反応液を室温になるまで温まるにまかせた。合計１８時間後、この反応液を水（１ｍＬ）でクエンチし、溶媒を減圧下で除去した。得られた未精製の油状物を酢酸エチル／塩酸（１Ｍ）の間で分配し、有機層を塩酸（１Ｍ）で２回、さらにブラインで１回洗浄した、硫酸マグネシウム上で乾燥させ、溶媒を減圧下で除去した。得られた未精製の油状物をシリカゲル（５０ｇ）を用いてヘキサン中の４０％酢酸エチルで溶離させることによって精製した。合わせた精製した分画から溶媒を減圧下で除去し、表題の化合物を得た（１．５４ｇ，６１％の収量）。
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6/TFA-d) δ 0.94 (s, 3H), 1.44−1.53 (m, 1H), 1.63−1.89 (m, 5H), 2.34−2.43 (m, 1H), 2.54−2.62 (m, 1H), 2.77 (d, J=13.4 Hz, 1H), 2.95 (d, J=13.4 Hz, 1H), 7.12 (d, J=7.7 Hz, 1H), 7.23 (t, J=7.8 Hz, 1H), 7.33 (s, 1H), 7.40 (d, J=7.9 Hz, 1H), tR=2.59分。
Figure 2009515949
実施例２０：２−アミノ−３−メチル−５−（２−フェニルエチル）ピリミジン−４（３Ｈ）−オントリフルオロ酢酸塩（スキーム＃６，Ｚ）
Figure 2009515949
 エタノール（３．０ｍＬ）中の２−アミノ−５−（２−フェニルエチル）ピリミジン−４（３Ｈ）−オントリフルオロ酢酸塩（９９．７ｍｇ，０．３０３ｍｍｏｌ）に、粉末の水酸化カリウム（５１ｍｇ，０．９０８ｍｍｏｌ）を添加した。均一になったら、ヨウ化メチル（７５μＬ，１．２１ｍｍｏｌ）を添加し、この反応液を密封し、８０℃で加熱した。４時間後、溶媒を減圧下で除去し、得られた固体をアセトニトリル：水：ＴＦＡ（７５：２５：０．１、３ｍＬ）に溶解し、ＲＰ−ＨＰＬＣ ＡＧ１を用いて精製した（ｔＲ＝１１．７分間）。合わせた精製した分画を凍結乾燥し、表題の化合物を得た（２７ｍｇ，２６％の収量）。
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6/TFA-d) δ 2.61 (t, J=7.7 Hz, 2H), 2.79 (t, J=7.3 Hz, 2H), 3.35 (s, 3H), 7.25 (dd, J=20.5, 6.7 Hz, 5H), 7.50 (s, 1H), m/z (ES+) M+1 (230); tR=2.76分。
実施例２１：２−アミノ−１−メチル−５−（２−フェニルエチル）ピリミジン−４（１Ｈ）−オントリフルオロ酢酸塩（スキーム＃６，ＡＡ）
Figure 2009515949
 これは、２−アミノ−５−（２−フェニルエチル）ピリミジン−４（３Ｈ）−オンをメチル化したものをＲＰ−ＨＰＬＣ ＡＧ１（ｔＲ＝１０．７分間）によって単離された副生成物であり、表題の化合物が得られた（２３ｍｇ，２２％の収量）。
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6/TFA-d) d 2.48−2.60 (m, 2H), 2.76−2.82, DMSO中(m, 2H),
3.45 (s, 3H), 7.18−7.23 (m, 3H), 7.28−7.33 (m, 2H), 7.69 (s, 1H), m/z (ES+) M+1 (230); tR=3.39分。
実施例２２：２−アミノ−５−（２−フェニルエチル）ピリミジン−４（３Ｈ）−オントリフルオロ酢酸塩（スキーム＃６，Ｙ）
Figure 2009515949
 ＴＨＦ（１．０ｍＬ）中のエチル４−フェニルブタノアート（１００ｍｇ，０．５２ｍｍｏｌ）に、−７８℃で、シクロヘキサン中の１．５Ｍのリチウムジイソプロピルアミドモノ（テトラヒドロフラン）（０．３８ｍＬ，０．５７ｍｍｏｌ）を添加した。１０分後に、ギ酸メチル（３５μＬ，０．５７ｍｍｏｌ）を添加し、この反応液を５分間撹拌し、次に室温になるまで加温した。３０分後、この反応液を、エタノール（３．０ｍＬ）でクエンチし、炭酸グアニジン（２０６ｍｇ，１．１４ｍｍｏｌ）を添加した。この反応液を３０分間加熱還流し、その後、溶媒を減圧下で除去した。得られた固体を、アセトニトリル：水：ＴＦＡ（７５：２５：０．１，２．０ｍＬ）に溶解し、ＲＰ−ＨＰＬＣ ＡＧ１を用いて精製した（ｔＲ＝１０．９分間）。合わせた精製した分画を凍結乾燥し、表題の化合物を得た（１００ｍｇ，５８％の収量）。
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6/TFA-d) δ 2.55−2.60, DMSO中(m, 2H), 2.76−2.81 (m, 2H), 7.17−7.23 (m, 3H), 7.28−7.33 (m, 2H), 7.44 (s, 1H), m/z (ES+) M+1 (216); tR=1.13分。
エチル４−フェニルブタノアート（スキーム＃６，Ｘ）
Figure 2009515949
 エタノール（７５ｍＬ）中の４−フェニルブタン酸（１０．００ｇ，６０．９０ｍｍｏｌ）に、濃硫酸２ｍＬを添加した。２時間撹拌した後、溶媒の一部を減圧下で除去した。残存した物質を酢酸エチルに溶解し、飽和炭酸水素ナトリウムで４回、ブラインで１回洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥させ、溶媒を減圧下で除去し、得られた材料を真空中で一晩乾燥させ、表題の化合物を得た（１０．９１ｇ，９３％の収量）。
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6/TFA-d) δ 1.18 (t, J=7.3 Hz, 3H), 1.82 (五重線, J=7.5 Hz, 2H), 2.28 (t, J=7.6 Hz, 2H), 2.58 (t, J=7.7 Hz, 2H), 4.05 (q, J=7.0 Hz, 2H), 7.15−7.20 (m, 3H), 7.26−7.31 (m, 2H), m/z (ES+) M+1 (193); tR=2.33分。
Figure 2009515949
実施例２３：２−アミノ−５−［２−（３’−メトキシビフェニル−３−イル）エチル］−３−メチルピリミジン−４（３Ｈ）−オントリフルオロ酢酸塩（スキーム＃７，ＦＦ）
Figure 2009515949
 エタノール（５．０ｍＬ）中の２−アミノ−５−［２−（３’−メトキシビフェニル−３−イル）エチル］ピリミジン−４（３Ｈ）−オントリフルオロ酢酸塩（１７０ｍｇ，０．３９０ｍｍｏｌ）に、粉末の水酸化カリウム（６６ｍｇ，１．１７ｍｍｏｌ）を添加した。均一になったら、ヨウ化メチル（９７μＬ，１．５６ｍｍｏｌ）を添加し、この反応液を密封し、８０℃で加熱した。３時間後、溶媒を減圧下で除去し、得られた固体をアセトニトリル：水：ＴＦＡ（７５：２５：０．１，４．０ｍＬ）に溶解し、ＲＰ−ＨＰＬＣ ＡＧ１を用いて精製した（ｔＲ＝１４．９分間）。合わせた精製した分画を凍結乾燥し、表題の化合物を得た（７３ｍｇ，４２％の収量）。
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6/TFA-d) δ 2.68 (t, J=7.4 Hz, 2H), 2.87 (t, J=7.6 Hz, 2H), 3.36 (s, 3H), 3.84 (s, 3H), 6.95 (d, J=5.8 Hz, 1H), 7.18−7.24 (m, 3H), 7.38 (t, J=7.7 Hz, 2H), 7.52 (t, J=8.5 Hz, 3H), m/z (APCI+) M+1 (336); tR=2.11分。
実施例２４：２−アミノ−５−［２−（３’−メトキシビフェニル−３−イル）エチル］ピリミジン−４（３Ｈ）−オントリフルオロ酢酸塩（スキーム＃７，ＥＥ）
Figure 2009515949
 ＴＨＦ（４ｍＬ）中のエチル４−（３’−メトキシビフェニル−３−イル）ブタノアート（２５８ｍｇ，０．８６５ｍｍｏｌ）に、−７８℃で、シクロヘキサン中の１．５Ｍのリチウムジイソプロピルアミドモノ（テトラヒドロフラン）（０．６３ｍＬ，０．９５ｍｍｏｌ）を添加した。１０分後に、ギ酸メチル（３５μＬ，０．５７ｍｍｏｌ）を添加し、この反応液を５分間撹拌し、室温に加温した。この反応液を、エタノール（３．０ｍＬ）でクエンチし、炭酸グアニジン（２０６ｍｇ，１．１４ｍｍｏｌ）を添加した。この反応液を９０分間加熱還流し、その後、溶媒を減圧下で除去した。得られた固体を、アセトニトリル：水：ＴＦＡ（７５：２５：０．１，４．５ｍＬ）に懸濁し、沈殿をろ過して除き、ろ液をＲＰ−ＨＰＬＣ ＡＧ１を用いて精製した（ｔＲ＝１４．５分間）。合わせた精製した分画を凍結乾燥し、表題の化合物を得た（１９７ｍｇ，５２％の収量）。
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6/TFA-d) δ 2.64 (t, J=7.8 Hz, 2H), 2.87 (t, J=7.7 Hz, 2H), 3.84 (s, 3H), 6.95 (d, J=10.5 Hz, 1H), 7.18−7.23 (m, 3H), 7.38 (t, J=7.9 Hz, 2H), 7.50 (d, J=8.6 Hz, 3H), m/z (APCI+) M+1 (322); tR=2.01分。
エチル４−（３’−メトキシビフェニル−３−イル）ブタン酸塩（スキーム＃７，ＤＤ）
Figure 2009515949
 未精製のエチル（２Ｅ／Ｚ）−４−（３’−メトキシビフェニル−３−イル）ブタ−２−エノアート（１．４ｇ，４．７ｍｍｏｌ）に、エタノール（５０ｍＬ）および１０％炭素上パラジウム（３００ｍｇ）を添加した。この反応液に、５０ＰＳＩの水素をチャージし、Ｐａｒｒ振盪機で１時間振盪した。この反応液をセライトを通過させてろ過し、溶媒を減圧下で除去し、オレンジ色の油状物を得た。その油状物を、２×１４インチのシリカカラムにおいて７．５％ＥｔＯＡｃ／ヘキサンで溶出させることによって精製した。純粋な材料を含む分画を合わせ、溶媒を減圧下で除去し、表題の化合物を得た（２５８ｍｇ，１８％の収量）。
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6/TFA-d) δ 1.18 (t, J=7.1 Hz, 3H), 1.90 (五重項, J=7.4 Hz, 2H), 2.32 (t, J=7.4 Hz, 2H), 2.68 (t, J=7.6 Hz, 2H), 3.84 (s, 3H), 4.06 (q, J=7.1 Hz, 2H), 6.92−6.96 (m, 1H), 7.18−7.24 (m, 3H), 7.38 (t, J=8.0 Hz, 2H), 7.47−7.50 (m, 2H), m/z(APCI+) M+1 (299); tR=2.97分。
エチル（２Ｅ／Ｚ）−４−（３’−メトキシビフェニル−３−イル）ブタ−２−エノアート（スキーム＃７，ＣＣ）
Figure 2009515949
 未精製のエチル（２Ｅ／Ｚ）−４−（３−ブロモフェニル）ブタ−２−エノアート（２．３０ｇ，８．５５ｍｍｏｌ）に、炭酸セシウム（８．３５ｇ，２５．６４ｍｍｏｌ）、３−メトキシフェニルボロン酸（１．９５ｇ，１２．８２ｍｍｏｌ）、ジクロロビス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（ＩＩ）（３００ｍｇ，０．４２７ｍｍｏｌ）、および１，２−ジメトキシエタン：水：エタノール（２０ｍＬ，７：３：２）を添加した。この反応液をＪ−Ｋｅｍブロックで４５分間加熱還流した。水層を除去し、有機溶媒を減圧下で除去した。得られた黒色の油状物をＥｔ２Ｏに溶解し、セライトを通過させてろ過して不溶性の物質を除去し、溶媒を減圧下で蒸発させ、オレンジ色の油状物を得て、これを高真空下で乾燥させた。粗製の物質を、シリカゲル（５０ｇ）上５０％ＤＣＭ／ヘキサンで溶離させてクロマトグラフィーにかけ、表題の化合物を得て（１．４ｇ，５５％の収量）、これをそれ以上精製しないで次の反応に用いた。
エチル（２Ｅ／Ｚ）−４−（３−ブロモフェニル）ブタ−２−エノアート（スキーム＃７，ＢＢ）
Figure 2009515949
 １−ブロモ−３−（ブロモメチル）ベンゼン（５．００ｇ，２０．００ｍｍｏｌ）に、アクリル酸エチル（２．４ｍＬ，２２．０１ｍｍｏｌ）、トリ−ｎ−ブチルアミン（３．６３ｍＬ，２２．０１ｍｍｏｌ）および酢酸パラジウム（ＩＩ）（０．４４９ｇ，２．００ｍｍｏｌ）を添加した。そのままの反応液を、１１０℃の浴に１時間に置いた。この反応液にＤＣＭ（１０ｍＬ）を添加し、混合物をシリカゲル（５０ｇ）上に置き、ＤＣＭで溶離し、物質の未精製の分画を得た。溶媒を減圧下で除去し、物質を５０％ＤＣＭ／ヘキサンに懸濁し、シリカゲル（５０ｇ）カラムに付し、５０％ＤＣＭ／ヘキサンで溶離させた。最良に見える分画を合わせて、溶媒を減圧下で除去し、表題の化合物を得た（２．３０ｇ，４３％収量）。これを次の反応に直接用いた。
以上の説明から、本明細書で説明したものに加えて、本発明の様々な変更は、当業者にとって明らかであると予想される。このような変更も添付の特許請求の範囲の範囲内に属するものとする。本願で引用された各参考文献（例えば、これらに限定されないが、ジャーナルの記事、米国特許および米国以外の特許、特許出願刊行物、国際特許出願刊行物など）は、参照によりその全体が本明細書に組み込まれる。

Claims (114)

  1. 式Ｉ：
    Figure 2009515949
     の化合物、またはその製薬上許容できる塩、互変異性体、もしくはインビボで加水分解可能な前駆体。
    式中、
    Ｒ1は、ハロ、ＣＮ、ＯＲa、ＳＲa、Ｃ（Ｏ）Ｒb、Ｃ（Ｏ）ＮＲcＲd、Ｃ（Ｏ）ＯＲa、ＯＣ（Ｏ）Ｒb、ＯＣ（Ｏ）ＮＲcＲd、Ｓ（Ｏ）Ｒb、Ｓ（Ｏ）ＮＲcＲd、Ｓ（Ｏ）2Ｒb、Ｓ（Ｏ）2ＮＲcＲd、Ｃ1-6アルキル、Ｃ1-6ハロアルキル、Ｃ2-6アルケニル、Ｃ2-6アルキニル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルであり、ここにおいて該Ｃ1-6アルキル、Ｃ2-6アルケニル、Ｃ2-6アルキニル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルは、場合により、それぞれ、１、２、３、４または５個のＡ1で置換され；
    Ｒ2は、−（ＣＲ2aＲ2b）2−Ｑであり；
    Ｒ3は、Ｈ、Ｃ（Ｏ）Ｒa、Ｃ（Ｏ）ＯＲb、Ｃ（Ｏ）ＮＲcＲd、Ｓ（Ｏ）Ｒa、Ｓ（Ｏ）2Ｒa、Ｃ1-10アルキル、Ｃ2-10アルケニル、Ｃ2-10アルキニル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルであり、ここにおいて該Ｃ1-10アルキル、Ｃ2-10アルケニル、Ｃ2-10アルキニル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルは、場合により、それぞれ、１、２、３、４または５個のＡ2で置換され；
    Ｒ2aおよびＲ2bは、それぞれ独立して、Ｈ、ハロ、Ｃ1-4アルキル、Ｃ1-4ハロアルキル、Ｃ2-6アルケニル、Ｃ2-6アルキニル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、ＣＮ、ＮＯ2、ＯＲa'、ＳＲa'、Ｃ（Ｏ）Ｒb'、Ｃ（Ｏ）ＮＲc'Ｒd'、Ｃ（Ｏ）ＯＲa'、ＯＣ（Ｏ）Ｒb'、ＯＣ（Ｏ）ＮＲc'Ｒd'、ＮＲc'Ｒd'、ＮＲc'Ｃ（Ｏ）Ｒd'、ＮＲc'Ｃ（Ｏ）ＯＲa'、ＮＲc'Ｓ（Ｏ）2Ｒb'、Ｓ（Ｏ）Ｒb'、Ｓ（Ｏ）ＮＲc'Ｒd'、Ｓ（Ｏ）2Ｒb'、またはＳ（Ｏ）2ＮＲc'Ｒd'であり；
    Ｑは、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、またはヘテロシクロアルキルであり、場合により、それぞれ、１、２、３、４または５個のＣｙ1またはＲQで置換され；
    Ｃｙ1は、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、またはヘテロシクロアルキルであり、場合により、それぞれ、１、２、３、４または５個の、Ａ3で置換され；
    Ａ1、Ａ2およびＡ3は、それぞれ独立して、ハロ、ＣＮ、ＮＯ2、ＯＲa、ＳＲa、Ｃ（Ｏ）Ｒb、Ｃ（Ｏ）ＮＲcＲd、Ｃ（Ｏ）ＯＲa、ＯＣ（Ｏ）Ｒb、ＯＣ（Ｏ）ＮＲcＲd、ＮＲcＲd、ＮＲcＣ（Ｏ）Ｒd、ＮＲcＣ（Ｏ）ＯＲa、ＮＲcＳ（Ｏ）Ｒb、ＮＲcＳ（Ｏ）2Ｒb、Ｓ（Ｏ）Ｒb、Ｓ（Ｏ）ＮＲcＲd、Ｓ（Ｏ）2Ｒb、Ｓ（Ｏ）2ＮＲcＲd、Ｃ1-4アルコキシ、Ｃ1-4ハロアルコキシ、アミノ、Ｃ1-4アルキルアミノ、Ｃ2-8ジアルキルアミノ、Ｃ1-6アルキル、Ｃ2-6アルケニル、Ｃ2-6アルキニル、アリールアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロアリールアルキル、ヘテロシクロアルキルアルキル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、またはヘテロシクロアルキルであり、ここにおいて該Ｃ1-6アルキル、Ｃ2-6アルケニル、Ｃ2-6アルキニル、アリールアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロアリールアルキル、ヘテロシクロアルキルアルキル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、またはヘテロシクロアルキルは、場合により、それぞれ、１、２、３、４または５個のハロ、Ｃ1-6アルキル、Ｃ2-6アルケニル、Ｃ2-6アルキニル、Ｃ1-4ハロアルキル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、ＣＮ、ＮＯ2、ＯＲa、ＳＲa、Ｃ（Ｏ）Ｒb、Ｃ（Ｏ）ＮＲcＲd、Ｃ（Ｏ）ＯＲa、ＯＣ（Ｏ）Ｒb、ＯＣ（Ｏ）ＮＲcＲd、ＮＲcＲd、ＮＲcＣ（Ｏ）Ｒd、ＮＲcＣ（Ｏ）ＯＲa、ＮＲcＳ（Ｏ）Ｒb、ＮＲcＳ（Ｏ）2Ｒb、Ｓ（Ｏ）Ｒb、Ｓ（Ｏ）ＮＲcＲd、Ｓ（Ｏ）2Ｒb、またはＳ（Ｏ）2ＮＲcＲdで置換され；
    ＲQは、ハロ、ＣＮ、ＮＯ2、ＯＲa、ＳＲa、Ｃ（Ｏ）Ｒb、Ｃ（Ｏ）ＮＲcＲd、Ｃ（Ｏ）ＯＲa、ＯＣ（Ｏ）Ｒb、ＯＣ（Ｏ）ＮＲcＲd、Ｓ（Ｏ）Ｒb、Ｓ（Ｏ）ＮＲcＲd、Ｓ（Ｏ）2Ｒb、Ｓ（Ｏ）2ＮＲcＲd、Ｃ1-4アルコキシ、Ｃ1-4ハロアルコキシ、Ｃ1-6アルキル、Ｃ2-6アルケニル、Ｃ2-6アルキニル、アリールアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロアリールアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルであり、ここにおいて該Ｃ1-6アルキル、Ｃ2-6アルケニル、Ｃ2-6アルキニル、アリールアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロアリールアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルは、場合により、それぞれ、１、２、３、４または５個のハロ、Ｃ1-6アルキル、Ｃ2-6アルケニル、Ｃ2-6アルキニル、Ｃ1-4ハロアルキル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、ＣＮ、ＮＯ2、ＯＲa、ＳＲa、Ｃ（Ｏ）Ｒb、Ｃ（Ｏ）ＮＲcＲd、Ｃ（Ｏ）ＯＲa、ＯＣ（Ｏ）Ｒb、ＯＣ（Ｏ）ＮＲcＲd、ＮＲcＲd、ＮＲcＣ（Ｏ）Ｒd、ＮＲcＣ（Ｏ）ＯＲa、ＮＲcＳ（Ｏ）Ｒb、ＮＲcＳ（Ｏ）2Ｒb、Ｓ（Ｏ）Ｒb、Ｓ（Ｏ）ＮＲcＲd、Ｓ（Ｏ）2Ｒb、またはＳ（Ｏ）2ＮＲcＲdで置換され；
    ＲaおよびＲa'は、それぞれ独立して、Ｈ、Ｃ1-6アルキル、Ｃ1-6ハロアルキル、Ｃ2-6アルケニル、Ｃ2-6アルキニル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルであり、ここにおいて該Ｃ1-6アルキル、Ｃ1-6ハロアルキル、Ｃ2-6アルケニル、Ｃ2-6アルキニル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルは、場合により、ＯＨ、アミノ、ハロ、Ｃ1-6アルキル、Ｃ1-6ハロアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキル、またはヘテロシクロアルキルで置換され；
    ＲbおよびＲb'は、それぞれ独立して、Ｈ、Ｃ1-6アルキル、Ｃ1-6ハロアルキル、Ｃ2-6アルケニル、Ｃ2-6アルキニル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルであり、ここにおいて該Ｃ1-6アルキル、Ｃ1-6ハロアルキル、Ｃ2-6アルケニル、Ｃ2-6アルキニル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルは、場合により、ＯＨ、アミノ、ハロ、Ｃ1-6アルキル、Ｃ1-6ハロアルキル、Ｃ1-6ハロアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキル、またはヘテロシクロアルキルで置換され；
    ＲcおよびＲdは、それぞれ独立して、Ｈ、Ｃ1-10アルキル、Ｃ1-6ハロアルキル、Ｃ2-6アルケニル、Ｃ2-6アルキニル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルであり、ここにおいて該Ｃ1-10アルキル、Ｃ1-6ハロアルキル、Ｃ2-6アルケニル、Ｃ2-6アルキニル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルは、場合により、ＯＨ、アミノ、ハロ、Ｃ1-6アルキル、Ｃ1-6ハロアルキル、Ｃ1-6ハロアルキル、アリール、アリールア
    ルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキル、またはヘテロシクロアルキルで置換され；
    または、ＲcおよびＲdは、それらが結合するＮ原子と一緒に、４、５、６または７員のヘテロシクロアルキル基を形成し；そして
    Ｒc'およびＲd'は、それぞれ独立して、Ｈ、Ｃ1-10アルキル、Ｃ1-6ハロアルキル、Ｃ2-6アルケニル、Ｃ2-6アルキニル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルであり、ここにおいて該Ｃ1-10アルキル、Ｃ1-6ハロアルキル、Ｃ2-6アルケニル、Ｃ2-6アルキニル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルは、場合により、ＯＨ、アミノ、ハロ、Ｃ1-6アルキル、Ｃ1-6ハロアルキル、Ｃ1-6ハロアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキル、またはヘテロシクロアルキルで置換され；
    または、Ｒc'およびＲd'は、それらが結合するＮ原子と一緒に、４、５、６または７員環のヘテロシクロアルキル基を形成する。
  2. Ｒ1は、ハロ、Ｃ1-6アルキル、Ｃ2-6アルケニル、Ｃ2-6アルキニル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルであり、ここにおいて該Ｃ1-6アルキル、Ｃ2-6アルケニル、Ｃ2-6アルキニル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルは、場合により、それぞれ、独立して、ハロ、ＣＮ、ＯＨ、Ｃ1-6アルコキシ、Ｃ1-6ハロアルコキシ、Ｃ1-6ハロアルキル、Ｃ1-6アルキル、Ｃ2-6アルケニル、Ｃ2-6アルキニル、アリールアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロアリールアルキル、ヘテロシクロアルキルアルキル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、およびヘテロシクロアルキルから選択される１、２または３個の置換基で置換される、請求項１に記載の化合物。
  3. Ｒ1は、ハロ、Ｃ1-6アルキル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルである、請求項１に記載の化合物。
  4. Ｒ2aおよびＲ2bは、それぞれ独立して、Ｈ、ハロ、Ｃ1-4アルキル、Ｃ1-4ハロアルキル、Ｃ2-6アルケニル、Ｃ2-6アルキニル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、ＮＯ2、ＯＲa'、ＳＲa'、ＯＣ（Ｏ）Ｒb'、ＯＣ（Ｏ）ＮＲc'Ｒd'、Ｓ（Ｏ）Ｒb'、Ｓ（Ｏ）ＮＲc'Ｒd'、Ｓ（Ｏ）2Ｒb'、またはＳ（Ｏ）2ＮＲc'Ｒd'である、請求項１に記載の化合物。
  5. Ｒ2aおよびＲ2bは、それぞれ独立して、Ｈ、ハロ、Ｃ1-4アルキル、Ｃ1-4ハロアルキル、Ｃ2-6アルケニル、Ｃ2-6アルキニル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、またはヘテロシクロアルキルである、請求項１に記載の化合物。
  6. Ｒ2aおよびＲ2bは、それぞれ独立して、ＨまたはＣ1-4アルキルである、請求項１に記載の化合物。
  7. Ｒ2aおよびＲ2bは、いずれもＨである、請求項１に記載の化合物。
  8. Ｑは、アリールまたはヘテロアリールであり、場合により、それぞれ、１、２、３、４または５個の、Ｃｙ1またはＲQで置換される、請求項１に記載の化合物。
  9. Ｑは、場合により、１、２、３、４または５個のＣｙ1またはＲQで置換されるアリールである、請求項１に記載の化合物。
  10. Ｑは、場合により、１、２または３個のＲQで置換されるアリールである、請求項１に記載の化合物。
  11. Ｑは、Ｃｙ1で置換され、そして場合により、１、２または３個のＲQで置換されるアリールである、請求項１に記載の化合物。
  12. Ｑは、Ｃｙ1で置換され、そして場合により、１、２または３個のＲQで置換さるアリールであり；そして
    Ｃｙ1は、アリールまたはヘテロアリールであり、場合により、それぞれ、独立して、ハロ、ＣＮ、ＯＨ、Ｃ1-6アルコキシ、Ｃ1-6ハロアルコキシ、Ｃ1-6ハロアルキル、Ｃ1-6アルキル、Ｃ2-6アルケニル、Ｃ2-6アルキニル、アリールアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロアリールアルキル、ヘテロシクロアルキルアルキル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、およびヘテロシクロアルキルから選択される１、２、３、４または５個の置換基で置換される、請求項１に記載の化合物。
  13. Ｑは、フェニルであり、ここにおいて該フェニルは、Ｃｙ1でメタ置換されており；そして
    Ｃｙ1は、アリールまたはヘテロアリールであり、場合により、それぞれ、独立して、ハロ、ＣＮ、ＯＨ、Ｃ1-6アルコキシ、Ｃ1-6ハロアルコキシ、Ｃ1-6ハロアルキル、Ｃ1-6アルキル、Ｃ2-6アルケニル、Ｃ2-6アルキニル、アリールアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロアリールアルキル、ヘテロシクロアルキルアルキル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、およびヘテロシクロアルキルから選択される１、２、３、４または５個の置換基で置換される、請求項１に記載の化合物。
  14. Ｑは、フェニルであり、ここにおいて該フェニルは、Ｃｙ1でメタ置換されており；そして
    Ｃｙ1は、場合により、独立して、ハロ、ＣＮ、ＯＨ、Ｃ1-6アルコキシ、Ｃ1-6ハロアルコキシ、Ｃ1-6ハロアルキル、Ｃ1-6アルキル、Ｃ2-6アルケニル、Ｃ2-6アルキニル、アリールアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロアリールアルキル、ヘテロシクロアルキルアルキル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、およびヘテロシクロアルキルから選択される１、２、３、４または５個の置換基で置換されるアリールである、請求項１に記載の化合物。
  15. Ｒ3は、Ｃ1-10アルキル、Ｃ2-10アルケニル、Ｃ2-10アルキニル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルであり、ここにおいて該Ｃ1-10アルキル、Ｃ2-10アルケニル、Ｃ2-10アルキニル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルは、場合により、それぞれ、１、２、３、４または５個のＡ2で置換される、請求項１に記載の化合物。
  16. Ｒ3は、Ｃ1-10アルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルであり、ここにおいて該Ｃ1-10アルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルは、場合により、それぞれ、１、２、３、４または５個のＡ2で置換される、請求項１に記載の化合物。
  17. Ｒ3は、Ｃ1-10アルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルであり、ここにおいて該Ｃ1-10アルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルは、場合により、それぞれ、１、２または３個のＡ2で置換され；そして
    Ａ2は、ハロ、ＣＮ、ＮＯ2、ＯＲa、Ｃ（Ｏ）Ｒb、Ｃ（Ｏ）ＮＲcＲd、Ｃ（Ｏ）ＯＲa、ＯＣ（Ｏ）Ｒb、ＯＣ（Ｏ）ＮＲcＲd、ＮＲcＲd、ＮＲcＣ（Ｏ）Ｒd、ＮＲcＣ（Ｏ）ＯＲa、ＮＲcＳ（Ｏ）2Ｒb、Ｓ（Ｏ）2Ｒb、Ｓ（Ｏ）2ＮＲcＲd、Ｃ1-4アルコキシ、Ｃ1-4ハロアルコキシ、アミノ、Ｃ1-4アルキルアミノ、Ｃ2-8ジアルキルアミノ、Ｃ1-6アルキル、Ｃ2-6アルケニル、Ｃ2-6アルキニル、アリールアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロアリールアルキル、ヘテロシクロアルキルアルキル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、またはヘテロシクロアルキルであり、ここにおいて該Ｃ1-6アルキル、Ｃ2-6アルケニル、Ｃ2-6アルキニル、アリールアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロアリールアルキル、ヘテロシクロアルキルアルキル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、またはヘテロシクロアルキルは、場合により、それぞれ、１、２、３、４または５個のハロ、Ｃ1-6アルキル、Ｃ2-6アルケニル、Ｃ2-6アルキニル、Ｃ1-4ハロアルキル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、ＣＮ、ＮＯ2、ＯＲa、Ｃ（Ｏ）Ｒb、Ｃ（Ｏ）ＮＲcＲd、Ｃ（Ｏ）ＯＲa、ＯＣ（Ｏ）Ｒb、ＯＣ（Ｏ）ＮＲcＲd、ＮＲcＲd、ＮＲcＣ（Ｏ）Ｒd、ＮＲcＣ（Ｏ）ＯＲa、ＮＲcＳ（Ｏ）2Ｒb、Ｓ（Ｏ）Ｒb、Ｓ（Ｏ）2Ｒb、またはＳ（Ｏ）2ＮＲcＲdで置換される、請求項１に記載の化合物。
  18. Ｒ3は、Ｃ1-10アルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルである、請求項１に記載の化合物。
  19. Ｒ3は、Ｃ1-10アルキルである、請求項１に記載の化合物。
  20. Ｒ1は、ハロ、Ｃ1-6アルキル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルであり；
    Ｒ2aおよびＲ2bは、それぞれ独立して、ＨまたはＣ1-4アルキルであり；
    Ｑは、場合により、１、２または３個のＲQで置換されるアリールであり；そして
    Ｒ3は、Ｃ1-10アルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルであり、ここにおいて該Ｃ1-10アルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルは、場合により、それぞれ、１、２、３、４または５個のＡ2で置換される、請求項１に記載の化合物。
  21. Ｒ1は、ハロ、Ｃ1-6アルキル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルであり；
    Ｒ2aおよびＲ2bは、それぞれ独立して、ＨまたはＣ1-4アルキルであり；
    Ｑは、場合により、１、２または３個のハロ、ＣＮ、ＯＨ、Ｃ1-6アルコキシ、Ｃ1-6ハロアルコキシ、Ｃ1-6ハロアルキル、Ｃ1-6アルキル、Ｃ2-6アルケニル、Ｃ2-6アルキニル、アリールアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロアリールアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルで置換されるフェニルであり；そして
    Ｒ3は、Ｃ1-10アルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルであり、ここにおいて該Ｃ1-10アルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルは、場合により、それぞれ、１、２、３、４または５個のハロ、ＣＮ、ＮＯ2、ＯＲa、Ｃ（Ｏ）Ｒb、Ｃ（Ｏ）ＮＲcＲd、Ｃ（Ｏ）ＯＲa、ＯＣ（Ｏ）Ｒb、ＯＣ（Ｏ）ＮＲcＲd、ＮＲcＲd、ＮＲcＣ（Ｏ）Ｒd、ＮＲcＣ（Ｏ）ＯＲa、ＮＲcＳ（Ｏ）2Ｒb、Ｓ（Ｏ）2Ｒb、Ｓ（Ｏ）2ＮＲcＲd、Ｃ1-4アルコキシ、Ｃ1-4ハロアルコキシ、アミノ、Ｃ1-4アルキルアミノ、Ｃ2-8ジアルキルアミノ、Ｃ1-6アルキル、Ｃ2-6アルケニル、Ｃ2-6アルキニル、アリールアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロアリールアルキル、ヘテロシクロアルキルアルキル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、またはヘテロシクロアルキルで置換される、請求項１に記載の化合物。
  22. Ｑは、ハロ、ＣＮ、ＯＨ、Ｃ1-6アルコキシ、Ｃ1-6ハロアルコキシ、Ｃ1-6ハロアルキル、Ｃ1-6アルキル、Ｃ2-6アルケニル、Ｃ2-6アルキニル、アリールアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロアリールアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルでメタ置換されたフェニルである、請求項２１に記載の化合物。
  23. 化合物は、式ＩＩ：
    Figure 2009515949
     ［式中、
    Ｒ1は、ハロ、Ｃ1-6アルキル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルであり；
    Ｒ2aおよびＲ2bは、それぞれ独立して、ＨまたはＣ1-4アルキルであり；
    Ｒ3は、Ｃ1-10アルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルであり、ここにおいて該Ｃ1-10アルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルは、場合により、それぞれ、１、２、３、４または５個のハロ、ＣＮ、ＮＯ2、ＯＲa、Ｃ（Ｏ）Ｒb、Ｃ（Ｏ）ＮＲcＲd、Ｃ（Ｏ）ＯＲa、ＯＣ（Ｏ）Ｒb、ＯＣ（Ｏ）ＮＲcＲd、ＮＲcＲd、ＮＲcＣ（Ｏ）Ｒd、ＮＲcＣ（Ｏ）ＯＲa、ＮＲcＳ（Ｏ）2Ｒb、Ｓ（Ｏ）2Ｒb、Ｓ（Ｏ）2ＮＲcＲd、Ｃ1-4アルコキシ、Ｃ1-4ハロアルコキシ、アミノ、Ｃ1-4アルキルアミノ、Ｃ2-8ジアルキルアミノ、Ｃ1-6アルキル、Ｃ2-6アルケニル、Ｃ2-6アルキニル、アリールアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロアリールアルキル、ヘテロシクロアルキルアルキル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、またはヘテロシクロアルキルで置換され；
    ＲQは、ハロ、ＣＮ、Ｃ1-4アルコキシ、Ｃ1-4ハロアルコキシ、Ｃ1-6アルキル、Ｃ2-6アルケニル、Ｃ2-6アルキニル、アリールアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロアリールアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルであり；
    Ｃｙ1は、場合により、それぞれ、独立して、ハロ、ＣＮ、ＯＨ、Ｃ1-6アルコキシ、Ｃ1-6ハロアルコキシ、Ｃ1-6ハロアルキル、Ｃ1-6アルキル、Ｃ2-6アルケニル、Ｃ2-6アルキニル、アリールアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロアリールアルキル、ヘテロシクロアルキルアルキル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、およびヘテロシクロアルキルから選択される１、２、３、４または５個の置換基で置換される、アリールまたはヘテロアリールであり；そして
    ｎは、０または１である］
    の構造を有する請求項１に記載の化合物。
  24. 化合物は、式ＩＩＩ：
    Figure 2009515949
     ［式中、
    Ｒ1は、ハロ、Ｃ1-6アルキル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルであり；
    Ｒ2aおよびＲ2bは、それぞれ独立して、ＨまたはＣ1-4アルキルであり；
    Ｒ3は、Ｃ1-10アルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルであり、ここにおいて該Ｃ1-10アルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルは、場合により、それぞれ、１、２、３、４または５個のハロ、ＣＮ、ＮＯ2、ＯＲa、Ｃ（Ｏ）Ｒb、Ｃ（Ｏ）ＮＲcＲd、Ｃ（Ｏ）ＯＲa、ＯＣ（Ｏ）Ｒb、ＯＣ（Ｏ）ＮＲcＲd、ＮＲcＲd、ＮＲcＣ（Ｏ）Ｒd、ＮＲcＣ（Ｏ）ＯＲa、ＮＲcＳ（Ｏ）2Ｒb、Ｓ（Ｏ）2Ｒb、Ｓ（Ｏ）2ＮＲcＲd、Ｃ1-4アルコキシ、Ｃ1-4ハロアルコキシ、アミノ、Ｃ1-4アルキルアミノ、Ｃ2-8ジアルキルアミノ、Ｃ1-6アルキル、Ｃ2-6アルケニル、Ｃ2-6アルキニル、アリールアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロアリールアルキル、ヘテロシクロアルキルアルキル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、またはヘテロシクロアルキルで置換され；
    ＲQは、ハロ、ＣＮ、Ｃ1-4アルコキシ、Ｃ1-4ハロアルコキシ、Ｃ1-6アルキル、Ｃ2-6アルケニル、Ｃ2-6アルキニル、アリールアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロアリールアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルであり；
    Ｃｙ1は、場合により、それぞれ、独立して、ハロ、ＣＮ、ＯＨ、Ｃ1-6アルコキシ、Ｃ1-6ハロアルコキシ、Ｃ1-6ハロアルキル、Ｃ1-6アルキル、Ｃ2-6アルケニル、Ｃ2-6アルキニル、アリールアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロアリールアルキル、ヘテロシクロアルキルアルキル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、およびヘテロシクロアルキルから選択される１、２、３、４または５個の置換基で置換される、アリールまたはヘテロアリールであり；そして
    ｎは、０または１である］
    の構造を有する請求項１に記載の化合物。
  25. ｎは、０である、請求項２４に記載の化合物。
  26. ｎは、０であり；
    Ｃｙ1は、場合により、独立して、ハロ、ＣＮ、ＯＨ、Ｃ1-6アルコキシ、Ｃ1-6ハロアルコキシ、Ｃ1-6ハロアルキル、Ｃ1-6アルキル、Ｃ2-6アルケニル、Ｃ2-6アルキニル、アリールアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロアリールアルキル、ヘテロシクロアルキルアルキル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、およびヘテロシクロアルキルから選択される１、２、３、４または５個の置換基で置換されるフェニルである、請求項２４に記載の化合物。
  27. 式ＩＶ：
    Figure 2009515949
     の化合物、またはそれらの製薬上許容できる塩、互変異性体、もしくはインビボで加水分解可能な前駆体。
    式中、
    Ｒ1は、Ｈ、ハロ、ＣＮ、ＯＲa、ＳＲa、Ｃ（Ｏ）Ｒb、Ｃ（Ｏ）ＮＲcＲd、Ｃ（Ｏ）ＯＲa、ＯＣ（Ｏ）Ｒb、ＯＣ（Ｏ）ＮＲcＲd、Ｓ（Ｏ）Ｒb、Ｓ（Ｏ）ＮＲcＲd、Ｓ（Ｏ）2Ｒb、Ｓ（Ｏ）2ＮＲcＲd、Ｃ1-6アルキル、Ｃ1-6ハロアルキル、Ｃ2-6アルケニル、Ｃ2-6アルキニル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルであり、ここにおいて該Ｃ1-6アルキル、Ｃ2-6アルケニル、Ｃ2-6アルキニル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルは、場合により、それぞれ、１、２、３、４または５個のＡ1で置換され；
    Ｒ2は、−（ＣＲ2aＲ2b）2−Ｑであり；
    Ｒ3は、Ｃ（Ｏ）Ｒa、Ｃ（Ｏ）ＯＲb、Ｃ（Ｏ）ＮＲcＲd、Ｓ（Ｏ）Ｒa、Ｓ（Ｏ）2Ｒa、Ｃ1-10アルキル、Ｃ2-10アルケニル、Ｃ2-10アルキニル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルであり、ここにおいて該Ｃ1-10アルキル、Ｃ2-10アルケニル、Ｃ2-10アルキニル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルは、場合により、それぞれ、１、２、３、４または５個のＡ2で置換され；
    Ｒ2aおよびＲ2bは、それぞれ独立して、Ｈ、ハロ、Ｃ1-4アルキル、Ｃ1-4ハロアルキル、Ｃ2-6アルケニル、Ｃ2-6アルキニル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、ＣＮ、ＮＯ2、ＯＲa'、ＳＲa'、Ｃ（Ｏ）Ｒb'、Ｃ（Ｏ）ＮＲc'Ｒd'、Ｃ（Ｏ）ＯＲa'、ＯＣ（Ｏ）Ｒb'、ＯＣ（Ｏ）ＮＲc'Ｒd'、ＮＲc'Ｒd'、ＮＲc'Ｃ（Ｏ）Ｒd'、ＮＲc'Ｃ（Ｏ）ＯＲa'、ＮＲc'Ｓ（Ｏ）2Ｒb'、Ｓ（Ｏ）Ｒb'、Ｓ（Ｏ）ＮＲc'Ｒd'、Ｓ（Ｏ）2Ｒb'、またはＳ（Ｏ）2ＮＲc'Ｒd'であり；
    Ｑは、場合により、それぞれ、１、２、３、４または５個のＣｙ1またはＲQで置換される、アリール、ヘテロアリール、またはシクロアルキルであり；
    Ｃｙ1は、場合により、それぞれ、１、２、３、４または５個のＡ3で置換される、アリール、ヘテロアリール、またはシクロアルキルであり；
    Ａ1、Ａ2およびＡ3は、それぞれ独立して、ハロ、ＣＮ、ＮＯ2、ＯＲa、ＳＲa、Ｃ（Ｏ）Ｒb、Ｃ（Ｏ）ＮＲcＲd、Ｃ（Ｏ）ＯＲa、ＯＣ（Ｏ）Ｒb、ＯＣ（Ｏ）ＮＲcＲd、ＮＲcＲd、ＮＲcＣ（Ｏ）Ｒd、ＮＲcＣ（Ｏ）ＯＲa、ＮＲcＳ（Ｏ）Ｒb、ＮＲcＳ（Ｏ）2Ｒb、Ｓ（Ｏ）Ｒb、Ｓ（Ｏ）ＮＲcＲd、Ｓ（Ｏ）2Ｒb、Ｓ（Ｏ）2ＮＲcＲd、Ｃ1-4アルコキシ、Ｃ1-4ハロアルコキシ、アミノ、Ｃ1-4アルキルアミノ、Ｃ2-8ジアルキルアミノ、Ｃ1-6アルキル、Ｃ2-6アルケニル、Ｃ2-6アルキニル、アリールアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロアリールアルキル、ヘテロシクロアルキルアルキル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、またはヘテロシクロアルキルであり、ここにおいて該Ｃ1-6アルキル、Ｃ2-6アルケニル、Ｃ2-6アルキニル、アリールアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロアリールアルキル、ヘテロシクロアルキルアルキル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、またはヘテロシクロアルキルは、場合により、それぞれ、１、２、３、４または５個のハロ、Ｃ1-6アルキル、Ｃ2-6アルケニル、Ｃ2-6アルキニル、Ｃ1-4ハロアルキル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、ＣＮ、ＮＯ2、ＯＲa、ＳＲa、Ｃ（Ｏ）Ｒb、Ｃ（Ｏ）ＮＲcＲd、Ｃ（Ｏ）ＯＲa、ＯＣ（Ｏ）Ｒb、ＯＣ（Ｏ）ＮＲcＲd、ＮＲcＲd、ＮＲcＣ（Ｏ）Ｒd、ＮＲcＣ（Ｏ）ＯＲa、ＮＲcＳ（Ｏ）Ｒb、ＮＲcＳ（Ｏ）2Ｒb、Ｓ（Ｏ）Ｒb、Ｓ（Ｏ）ＮＲcＲd、Ｓ（Ｏ）2Ｒb、またはＳ（Ｏ）2ＮＲcＲdで置換され；
    ＲQは、ハロ、ＣＮ、ＮＯ2、ＯＲa、ＳＲa、Ｃ（Ｏ）Ｒb、Ｃ（Ｏ）ＮＲcＲd、Ｃ（Ｏ）ＯＲa、ＯＣ（Ｏ）Ｒb、ＯＣ（Ｏ）ＮＲcＲd、Ｓ（Ｏ）Ｒb、Ｓ（Ｏ）ＮＲcＲd、Ｓ（Ｏ）2Ｒb、Ｓ（Ｏ）2ＮＲcＲd、Ｃ1-4アルコキシ、Ｃ1-4ハロアルコキシ、Ｃ1-6アルキル、Ｃ2-6アルケニル、Ｃ2-6アルキニル、アリールアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロアリールアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルであり、ここにおいて該Ｃ1-6アルキル、Ｃ2-6アルケニル、Ｃ2-6アルキニル、アリールアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロアリールアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルは、場合により、それぞれ、１、２、３、４または５個のハロ、Ｃ1-6アルキル、Ｃ2-6アルケニル、Ｃ2-6アルキニル、Ｃ1-4ハロアルキル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、ＣＮ、ＮＯ2、ＯＲa、ＳＲa、Ｃ（Ｏ）Ｒb、Ｃ（Ｏ）ＮＲcＲd、Ｃ（Ｏ）ＯＲa、ＯＣ（Ｏ）Ｒb、ＯＣ（Ｏ）ＮＲcＲd、ＮＲcＲd、ＮＲcＣ（Ｏ）Ｒd、ＮＲcＣ（Ｏ）ＯＲa、ＮＲcＳ（Ｏ）Ｒb、ＮＲcＳ（Ｏ）2Ｒb、Ｓ（Ｏ）Ｒb、Ｓ（Ｏ）ＮＲcＲd、Ｓ（Ｏ）2Ｒb、またはＳ（Ｏ）2ＮＲcＲdで置換され；
    ＲaおよびＲa'は、それぞれ独立して、Ｈ、Ｃ1-6アルキル、Ｃ1-6ハロアルキル、Ｃ2-6アルケニル、Ｃ2-6アルキニル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルであり、ここにおいて該Ｃ1-6アルキル、Ｃ1-6ハロアルキル、Ｃ2-6アルケニル、Ｃ2-6アルキニル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルは、場合により、ＯＨ、アミノ、ハロ、Ｃ1-6アルキル、Ｃ1-6ハロアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキル、またはヘテロシクロアルキルで置換され；
    ＲbおよびＲb'は、それぞれ独立して、Ｈ、Ｃ1-6アルキル、Ｃ1-6ハロアルキル、Ｃ2-6アルケニル、Ｃ2-6アルキニル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルであり、ここにおいて該Ｃ1-6アルキル、Ｃ1-6ハロアルキル、Ｃ2-6アルケニル、Ｃ2-6アルキニル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルは、場合により、ＯＨ、アミノ、ハロ、Ｃ1-6アルキル、Ｃ1-6ハロアルキル、Ｃ1-6ハロアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキル、またはヘテロシクロアルキルで置換され；
    ＲcおよびＲdは、それぞれ独立して、Ｈ、Ｃ1-10アルキル、Ｃ1-6ハロアルキル、Ｃ2-6アルケニル、Ｃ2-6アルキニル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、ヘテロシ
    クロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルであり、ここにおいて該Ｃ1-10アルキル、Ｃ1-6ハロアルキル、Ｃ2-6アルケニル、Ｃ2-6アルキニル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルは、場合により、ＯＨ、アミノ、ハロ、Ｃ1-6アルキル、Ｃ1-6ハロアルキル、Ｃ1-6ハロアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキル、またはヘテロシクロアルキルで置換され；
    または、ＲcおよびＲdは、それらが結合するＮ原子と一緒に、４、５、６または７員のヘテロシクロアルキル基を形成し；そして
    Ｒc'およびＲd'は、それぞれ独立して、Ｈ、Ｃ1-10アルキル、Ｃ1-6ハロアルキル、Ｃ2-6アルケニル、Ｃ2-6アルキニル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルであり、ここにおいて該Ｃ1-10アルキル、Ｃ1-6ハロアルキル、Ｃ2-6アルケニル、Ｃ2-6アルキニル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルは、場合により、ＯＨ、アミノ、ハロ、Ｃ1-6アルキル、Ｃ1-6ハロアルキル、Ｃ1-6ハロアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキル、またはヘテロシクロアルキルで置換され；
    または、Ｒc'およびＲd'は、それらが結合するＮ原子と一緒に、４、５、６または７員のヘテロシクロアルキル基を形成する。
  28. Ｒ1は、Ｈ、Ｃ1-6アルキル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルである、請求項２７に記載の化合物。
  29. Ｒ2aおよびＲ2bは、それぞれ独立して、Ｈ、ハロ、Ｃ1-4アルキル、Ｃ1-4ハロアルキル、Ｃ2-6アルケニル、Ｃ2-6アルキニル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、ＮＯ2、ＯＲa'、ＳＲa'、ＯＣ（Ｏ）Ｒb'、ＯＣ（Ｏ）ＮＲc'Ｒd'、Ｓ（Ｏ）Ｒb'、Ｓ（Ｏ）ＮＲc'Ｒd'、Ｓ（Ｏ）2Ｒb'、またはＳ（Ｏ）2ＮＲc'Ｒd'である、請求項２７に記載の化合物。
  30. Ｒ2aおよびＲ2bは、それぞれ独立して、Ｈ、ハロ、Ｃ1-4アルキル、Ｃ1-4ハロアルキル、Ｃ2-6アルケニル、Ｃ2-6アルキニル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、またはヘテロシクロアルキルである、請求項２７に記載の化合物。
  31. Ｒ2aおよびＲ2bは、それぞれ独立して、ＨまたはＣ1-4アルキルである、請求項２７に記載の化合物。
  32. Ｒ2aおよびＲ2bは、いずれもＨである、請求項２７に記載の化合物。
  33. Ｑは、場合により、それぞれ、１、２、３、４または５個のＣｙ1またはＲQで置換されるアリールまたはヘテロアリールである、請求項２７に記載の化合物。
  34. Ｑは、場合により、１、２、３、４または５個のＣｙ1またはＲQで置換されるアリールである、請求項２７に記載の化合物。
  35. Ｑは、場合により、独立してハロ、ＣＮ、ＯＨ、Ｃ1-6アルコキシ、Ｃ1-6ハロアルコキシ、Ｃ1-6ハロアルキル、Ｃ1-6アルキル、Ｃ2-6アルケニル、Ｃ2-6アルキニル、アリールアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロアリールアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルから選択される１、２または３個の置換基で置換されるアリールである、請求項２７に記載の化合物。
  36. Ｑは、Ｃｙ1で置換され、場合により、１、２または３個のＲQで置換されるアリールである、請求項２７に記載の化合物。
  37. Ｑは、Ｃｙ1で置換され、場合により、１、２または３個のＲQで置換されるアリールであり；
    Ｃｙ1は、場合により、それぞれ、独立して、ハロ、ＣＮ、ＯＨ、Ｃ1-6アルコキシ、Ｃ1-6ハロアルコキシ、Ｃ1-6ハロアルキル、Ｃ1-6アルキル、Ｃ2-6アルケニル、Ｃ2-6アルキニル、アリールアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロアリールアルキル、ヘテロシクロアルキルアルキル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、およびヘテロシクロアルキルから選択される１、２、３、４または５個の置換基で置換されるアリールまたはヘテロアリールである、請求項２７に記載の化合物。
  38. Ｑは、フェニルであり、ここにおいて該フェニルは、Ｃｙ1でメタ置換されており；そして
    Ｃｙ1は、場合により、それぞれ、独立して、ハロ、ＣＮ、ＯＨ、Ｃ1-6アルコキシ、Ｃ1-6ハロアルコキシ、Ｃ1-6ハロアルキル、Ｃ1-6アルキル、Ｃ2-6アルケニル、Ｃ2-6アルキニル、アリールアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロアリールアルキル、ヘテロシクロアルキルアルキル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、およびヘテロシクロアルキルから選択される１、２、３、４または５個の置換基で置換されるアリールまたはヘテロアリールである、請求項２７に記載の化合物。
  39. Ｑは、フェニルであり、ここにおいて該フェニルは、Ｃｙ1でメタ置換されており；そして
    Ｃｙ1は、場合により、独立して、ハロ、ＣＮ、ＯＨ、Ｃ1-6アルコキシ、Ｃ1-6ハロアルコキシ、Ｃ1-6ハロアルキル、Ｃ1-6アルキル、Ｃ2-6アルケニル、Ｃ2-6アルキニル、アリールアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロアリールアルキル、ヘテロシクロアルキルアルキル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、およびヘテロシクロアルキルから選択される１、２、３、４または５個の置換基で置換されるアリールである、請求項２７に記載の化合物。
  40. Ｒ3は、Ｃ1-10アルキル、Ｃ2-10アルケニル、Ｃ2-10アルキニル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルであり、ここにおいて該Ｃ1-10アルキル、Ｃ2-10アルケニル、Ｃ2-10アルキニル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルは、場合により、それぞれ、１、２、３、４または５個のＡ2で置換される、請求項２７に記載の化合物。
  41. Ｒ3は、Ｃ1-10アルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルであり、ここにおいてＣ1-10アルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルは、場合により、それぞれ、１、２、３、４または５個のＡ2で置換される、請求項２７に記載の化合物。
  42. Ｒ3は、Ｃ1-10アルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルであり、ここにおいて該Ｃ1-10アルキ
    ル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルは、場合により、それぞれ、１、２または３個のＡ2で置換され；そして
    Ａ2は、ハロ、ＣＮ、ＮＯ2、ＯＲa、Ｃ（Ｏ）Ｒb、Ｃ（Ｏ）ＮＲcＲd、Ｃ（Ｏ）ＯＲa、ＯＣ（Ｏ）Ｒb、ＯＣ（Ｏ）ＮＲcＲd、ＮＲcＲd、ＮＲcＣ（Ｏ）Ｒd、ＮＲcＣ（Ｏ）ＯＲa、ＮＲcＳ（Ｏ）2Ｒb、Ｓ（Ｏ）2Ｒb、Ｓ（Ｏ）2ＮＲcＲd、Ｃ1-4アルコキシ、Ｃ1-4ハロアルコキシ、アミノ、Ｃ1-4アルキルアミノ、Ｃ2-8ジアルキルアミノ、Ｃ1-6アルキル、Ｃ2-6アルケニル、Ｃ2-6アルキニル、アリールアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロアリールアルキル、ヘテロシクロアルキルアルキル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、またはヘテロシクロアルキルであり、ここにおいて該Ｃ1-6アルキル、Ｃ2-6アルケニル、Ｃ2-6アルキニル、アリールアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロアリールアルキル、ヘテロシクロアルキルアルキル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、またはヘテロシクロアルキルは、場合により、それぞれ、１、２、３、４または５個のハロ、Ｃ1-6アルキル、Ｃ2-6アルケニル、Ｃ2-6アルキニル、Ｃ1-4ハロアルキル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、ＣＮ、ＮＯ2、ＯＲa、Ｃ（Ｏ）Ｒb、Ｃ（Ｏ）ＮＲcＲd、Ｃ（Ｏ）ＯＲa、ＯＣ（Ｏ）Ｒb、ＯＣ（Ｏ）ＮＲcＲd、ＮＲcＲd、ＮＲcＣ（Ｏ）Ｒd、ＮＲcＣ（Ｏ）ＯＲa、ＮＲcＳ（Ｏ）2Ｒb、Ｓ（Ｏ）Ｒb、Ｓ（Ｏ）2Ｒb、またはＳ（Ｏ）2ＮＲcＲdで置換される、請求項２７に記載の化合物。
  43. Ｒ3は、Ｃ1-10アルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルである、請求項２７に記載の化合物。
  44. Ｒ3は、Ｃ1-10アルキルである、請求項２７に記載の化合物。
  45. 化合物は、式Ｖ：
    Figure 2009515949
     ［式中、
    Ｒ1は、Ｈ、Ｃ1-6アルキル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルであり；
    Ｒ2aおよびＲ2bは、それぞれ独立して、ＨまたはＣ1-4アルキルであり；
    Ｒ3は、Ｃ1-10アルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルであり、ここにおいて該Ｃ1-10アルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルは、場合により、それぞれ、１、２、３、４または５個のハロ、ＣＮ、ＮＯ2、ＯＲa、Ｃ（Ｏ）Ｒb、Ｃ（Ｏ）ＮＲcＲd、Ｃ（Ｏ）ＯＲa、ＯＣ（Ｏ）Ｒb、ＯＣ（Ｏ）ＮＲcＲd、ＮＲcＲd、ＮＲcＣ（Ｏ）Ｒd、ＮＲcＣ（Ｏ）ＯＲa、ＮＲcＳ（Ｏ）2Ｒb、Ｓ（Ｏ）2Ｒb、Ｓ（Ｏ）2ＮＲcＲd、Ｃ1-4アルコキシ、Ｃ1-4ハロアルコキシ、アミノ、Ｃ1-4アルキルアミノ、Ｃ2-8ジアルキルアミノ、Ｃ1-6アルキル、Ｃ2-6アルケニル、Ｃ2-6アルキニル、アリールアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロアリールアルキル、ヘテロシクロアルキルアルキル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、またはヘテロシクロアルキルで置換され；
    ＲQは、ハロ、ＣＮ、Ｃ1-4アルコキシ、Ｃ1-4ハロアルコキシ、Ｃ1-6アルキル、Ｃ2-6アルケニル、Ｃ2-6アルキニル、アリールアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロアリールアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルであり；
    Ｃｙ1は、場合により、それぞれ、独立して、ハロ、ＣＮ、ＯＨ、Ｃ1-6アルコキシ、Ｃ1-6ハロアルコキシ、Ｃ1-6ハロアルキル、Ｃ1-6アルキル、Ｃ2-6アルケニル、Ｃ2-6アルキニル、アリールアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロアリールアルキル、ヘテロシクロアルキルアルキル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、およびヘテロシクロアルキルから選択される１、２、３、４または５個の置換基で置換される、アリールまたはヘテロアリールであり；そして
    ｎは、０または１である］
    の構造を有する請求項２７に記載の化合物。
  46. 化合物は、式ＶＩ：
    Figure 2009515949
     ［式中、
    Ｒ1は、Ｈ、Ｃ1-6アルキル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルであり；
    Ｒ2aおよびＲ2bは、それぞれ独立して、ＨまたはＣ1-4アルキルであり；
    Ｒ3は、Ｃ1-10アルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルであり、ここにおいて該Ｃ1-10アルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルは、場合により、それぞれ、１、２、３、４または５個のハロ、ＣＮ、ＮＯ2、ＯＲa、Ｃ（Ｏ）Ｒb、Ｃ（Ｏ）ＮＲcＲd、Ｃ（Ｏ）ＯＲa、ＯＣ（Ｏ）Ｒb、ＯＣ（Ｏ）ＮＲcＲd、ＮＲcＲd、ＮＲcＣ（Ｏ）Ｒd、ＮＲcＣ（Ｏ）ＯＲa、ＮＲcＳ（Ｏ）2Ｒb、Ｓ（Ｏ）2Ｒb、Ｓ（Ｏ）2ＮＲcＲd、Ｃ1-4アルコキシ、Ｃ1-4ハロアルコキシ、アミノ、Ｃ1-4アルキルアミノ、Ｃ2-8ジアルキルアミノ、Ｃ1-6アルキル、Ｃ2-6アルケニル、Ｃ2-6アルキニル、アリールアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロアリールアルキル、ヘテロシクロアルキルアルキル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、またはヘテロシクロアルキルで置換され；
    ＲQは、ハロ、ＣＮ、Ｃ1-4アルコキシ、Ｃ1-4ハロアルコキシ、Ｃ1-6アルキル、Ｃ2-6アルケニル、Ｃ2-6アルキニル、アリールアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロアリールアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルであり；
    Ｃｙ1は、場合により、それぞれ、独立して、ハロ、ＣＮ、ＯＨ、Ｃ1-6アルコキシ、Ｃ1-6ハロアルコキシ、Ｃ1-6ハロアルキル、Ｃ1-6アルキル、Ｃ2-6アルケニル、Ｃ2-6アルキニル、アリールアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロアリールアルキル、ヘテロシクロアルキルアルキル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、およびヘテロシクロアルキルから選択される１、２、３、４または５個の置換基で置換される、アリールまたはヘテロアリールであり；そして
    ｎは、０または１である］
    の構造を有する請求項２７に記載の化合物。
  47. ｎは、０である、請求項４６に記載の化合物。
  48. ｎは、０であり；
    Ｃｙ1は、場合により、独立して、ハロ、ＣＮ、ＯＨ、Ｃ1-6アルコキシ、Ｃ1-6ハロアルコキシ、Ｃ1-6ハロアルキル、Ｃ1-6アルキル、Ｃ2-6アルケニル、Ｃ2-6アルキニル、アリールアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロアリールアルキル、ヘテロシクロアルキルアルキル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、およびヘテロシクロアルキルから選択される１、２、３、４または５個の置換基で置換されるフェニルである、請求項４６に記載の化合物。
  49. 式ＶＩＩ：
    Figure 2009515949
     の化合物、またはその製薬上許容できる塩、互変異性体、もしくはインビボで加水分解可能な前駆体。
    式中、
    Ｒ3は、Ｈ、Ｃ（Ｏ）Ｒa、Ｃ（Ｏ）ＯＲb、Ｃ（Ｏ）ＮＲcＲd、Ｓ（Ｏ）Ｒa、Ｓ（Ｏ）2Ｒa、Ｃ1-10アルキル、Ｃ2-10アルケニル、Ｃ2-10アルキニル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルであり、ここにおいて該Ｃ1-10アルキル、Ｃ2-10アルケニル、Ｃ2-10アルキニル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルは、場合により、それぞれ、１、２、３、４または５個のＡ2で置換され；
    Ｒ4は、ハロ、ＣＮ、ＯＲa、ＳＲa、Ｃ（Ｏ）Ｒb、Ｃ（Ｏ）ＮＲcＲd、Ｃ（Ｏ）ＯＲa、ＯＣ（Ｏ）Ｒb、ＯＣ（Ｏ）ＮＲcＲd、Ｓ（Ｏ）Ｒb、Ｓ（Ｏ）ＮＲcＲd、Ｓ（Ｏ）2Ｒb、Ｓ（Ｏ）2ＮＲcＲd、Ｃ1-6アルキル、Ｃ1-6ハロアルキル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルであり、ここにおいて該Ｃ1-6アルキル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルは、場合により、１、２、３、４または５個のＡ1で置換され；
    Ｒ2aおよびＲ2bは、それぞれ独立して、Ｈ、ハロ、Ｃ1-4アルキル、Ｃ1-4ハロアルキル、Ｃ2-6アルケニル、Ｃ2-6アルキニル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、ＣＮ、ＮＯ2、ＯＲa'、ＳＲa'、Ｃ（Ｏ）Ｒb'、Ｃ（Ｏ）ＮＲc'Ｒd'、Ｃ（Ｏ）ＯＲa'、ＯＣ（Ｏ）Ｒb'、ＯＣ（Ｏ）ＮＲc'Ｒd'、ＮＲc'Ｒd'、ＮＲc'Ｃ（Ｏ）Ｒd'、ＮＲc'Ｃ（Ｏ）ＯＲa'、ＮＲc'Ｓ（Ｏ）2Ｒb'、Ｓ（Ｏ）Ｒb'、Ｓ（Ｏ）ＮＲc'Ｒd'、Ｓ（Ｏ）2Ｒb'、またはＳ（Ｏ）2ＮＲc'Ｒd'であり；
    ｒは、０、１、２または３であり；
    ｔは、０、１、２、３、４または５であり；
    Ｑは、場合により、それぞれ、１、２、３、４または５個のＣｙ1またはＲQで置換される、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、またはヘテロシクロアルキルであり；
    Ｃｙ1は、場合により、それぞれ、１、２、３、４または５個のＡ3で置換される、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、またはヘテロシクロアルキルであり；
    Ａ1、Ａ2およびＡ3は、それぞれ独立して、ハロ、ＣＮ、ＮＯ2、ＯＲa、ＳＲa、Ｃ（Ｏ）Ｒb、Ｃ（Ｏ）ＮＲcＲd、Ｃ（Ｏ）ＯＲa、ＯＣ（Ｏ）Ｒb、ＯＣ（Ｏ）ＮＲcＲd、ＮＲcＲd、ＮＲcＣ（Ｏ）Ｒd、ＮＲcＣ（Ｏ）ＯＲa、ＮＲcＳ（Ｏ）Ｒb、ＮＲcＳ（Ｏ）2Ｒb、Ｓ（Ｏ）Ｒb、Ｓ（Ｏ）ＮＲcＲd、Ｓ（Ｏ）2Ｒb、Ｓ（Ｏ）2ＮＲcＲd、Ｃ1-4アルコキシ、Ｃ1-4ハロアルコキシ、アミノ、Ｃ1-4アルキルアミノ、Ｃ2-8ジアルキルアミノ、Ｃ1-6アルキル、Ｃ2-6アルケニル、Ｃ2-6アルキニル、アリールアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロアリールアルキル、ヘテロシクロアルキルアルキル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、またはヘテロシクロアルキルであり、ここにおいて該Ｃ1-6アルキル、Ｃ2-6アルケニル、Ｃ2-6アルキニル、アリールアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロアリールアルキル、ヘテロシクロアルキルアルキル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、またはヘテロシクロアルキルは、場合により、それぞれ、１、２、３、４または５個のハロ、Ｃ1-6アルキル、Ｃ2-6アルケニル、Ｃ2-6アルキニル、Ｃ1-4ハロアルキル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、ＣＮ、ＮＯ2、ＯＲa、ＳＲa、Ｃ（Ｏ）Ｒb、Ｃ（Ｏ）ＮＲcＲd、Ｃ（Ｏ）ＯＲa、ＯＣ（Ｏ）Ｒb、ＯＣ（Ｏ）ＮＲcＲd、ＮＲcＲd、ＮＲcＣ（Ｏ）Ｒd、ＮＲcＣ（Ｏ）ＯＲa、ＮＲcＳ（Ｏ）Ｒb、ＮＲcＳ（Ｏ）2Ｒb、Ｓ（Ｏ）Ｒb、Ｓ（Ｏ）ＮＲcＲd、Ｓ（Ｏ）2Ｒb、またはＳ（Ｏ）2ＮＲcＲdで置換され；
    ＲQは、ハロ、ＣＮ、ＮＯ2、ＯＲa、ＳＲa、Ｃ（Ｏ）Ｒb、Ｃ（Ｏ）ＮＲcＲd、Ｃ（Ｏ）ＯＲa、ＯＣ（Ｏ）Ｒb、ＯＣ（Ｏ）ＮＲcＲd、Ｓ（Ｏ）Ｒb、Ｓ（Ｏ）ＮＲcＲd、Ｓ（Ｏ）2Ｒb、Ｓ（Ｏ）2ＮＲcＲd、Ｃ1-4アルコキシ、Ｃ1-4ハロアルコキシ、Ｃ1-6アルキル、Ｃ2-6アルケニル、Ｃ2-6アルキニル、アリールアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロアリールアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルであり、ここにおいて該Ｃ1-6アルキル、Ｃ2-6アルケニル、Ｃ2-6アルキニル、アリールアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロアリールアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルは、場合により、それぞれ、１、２、３、４または５個のハロ、Ｃ1-6アルキル、Ｃ2-6アルケニル、Ｃ2-6アルキニル、Ｃ1-4ハロアルキル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、ＣＮ、ＮＯ2、ＯＲa、ＳＲa、Ｃ（Ｏ）Ｒb、Ｃ（Ｏ）ＮＲcＲd、Ｃ（Ｏ）ＯＲa、ＯＣ（Ｏ）Ｒb、ＯＣ（Ｏ）ＮＲcＲd、ＮＲcＲd、ＮＲcＣ（Ｏ）Ｒd、ＮＲcＣ（Ｏ）ＯＲa、ＮＲcＳ（Ｏ）Ｒb、ＮＲcＳ（Ｏ）2Ｒb、Ｓ（Ｏ）Ｒb、Ｓ（Ｏ）ＮＲcＲd、Ｓ（Ｏ）2Ｒb、またはＳ（Ｏ）2ＮＲcＲdで置換され；
    ＲaおよびＲa'は、それぞれ独立して、Ｈ、Ｃ1-6アルキル、Ｃ1-6ハロアルキル、Ｃ2-6アルケニル、Ｃ2-6アルキニル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルであり、ここにおいて該Ｃ1-6アルキル、Ｃ1-6ハロアルキル、Ｃ2-6アルケニル、Ｃ2-6アルキニル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルは、場合により、ＯＨ、アミノ、ハロ、Ｃ1-6アルキル、Ｃ1-6ハロアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキル、またはヘテロシクロアルキルで置換され；
    ＲbおよびＲb'は、それぞれ独立して、Ｈ、Ｃ1-6アルキル、Ｃ1-6ハロアルキル、Ｃ2-6アルケニル、Ｃ2-6アルキニル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルであり、ここにおいて該Ｃ1-6アルキル、Ｃ1-6ハロアルキル、Ｃ2-6アルケニル、Ｃ2-6アルキニル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルは、場合により、ＯＨ、アミノ、ハロ、Ｃ1-6アルキル、Ｃ1-6ハロアルキル、Ｃ1-6ハロアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキル、またはヘテロシクロアルキルで置換され；
    ＲcおよびＲdは、それぞれ独立して、Ｈ、Ｃ1-10アルキル、Ｃ1-6ハロアルキル、Ｃ2-6アルケニル、Ｃ2-6アルキニル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルであり、ここにおいて該Ｃ1-10アルキル、Ｃ1-6ハロアルキル、Ｃ2-6アルケニル、Ｃ2-6アルキニル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルは、場合により、ＯＨ、アミノ、ハロ、Ｃ1-6アルキル、Ｃ1-6ハロアルキル、Ｃ1-6ハロアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキル、またはヘテロシクロアルキルで置換され；
    または、ＲcおよびＲdは、それらが結合するＮ原子と一緒に、４、５、６または７員のヘテロシクロアルキル基を形成し；そして
    Ｒc'およびＲd'は、それぞれ独立して、Ｈ、Ｃ1-10アルキル、Ｃ1-6ハロアルキル、Ｃ2-6アルケニル、Ｃ2-6アルキニル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルであり、ここにおいて該Ｃ1-10アルキル、Ｃ1-6ハロアルキル、Ｃ2-6アルケニル、Ｃ2-6アルキニル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルは、場合により、ＯＨ、アミノ、ハロ、Ｃ1-6アルキル、Ｃ1-6ハロアルキル、Ｃ1-6ハロアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキル、またはヘテロシクロアルキルで置換され；
    または、Ｒc'およびＲd'は、それらが結合するＮ原子と一緒に、４、５、６または７員環のヘテロシクロアルキル基を形成する。
  50. Ｒ4は、ハロ、Ｃ1-6アルキル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルであり、ここにおいて該Ｃ1-6アルキル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルは、場合により、独立して、ハロ、ＣＮ、ＯＨ、Ｃ1-6アルコキシ、Ｃ1-6ハロアルコキシ、Ｃ1-6ハロアルキル、Ｃ1-6アルキル、Ｃ2-6アルケニル、Ｃ2-6アルキニル、アリールアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロアリールアルキル、ヘテロシクロアルキルアルキル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、およびヘテロシクロアルキルから選択される１、２または３個の置換基で置換される、請求項４９に記載の化合物。
  51. Ｒ4は、Ｃ1-6アルキル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルである、請求項４９に記載の化合物。
  52. Ｒ2aおよびＲ2bは、それぞれ独立して、Ｈ、ハロ、Ｃ1-4アルキル、Ｃ1-4ハロアルキル、Ｃ2-6アルケニル、Ｃ2-6アルキニル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、ＮＯ2、ＯＲa'、ＳＲa'、ＯＣ（Ｏ）Ｒb'、ＯＣ（Ｏ）ＮＲc'Ｒd'、Ｓ（Ｏ）Ｒb'、Ｓ（Ｏ）ＮＲc'Ｒd'、Ｓ（Ｏ）2Ｒb'、またはＳ（Ｏ）2ＮＲc'Ｒd'である、請求項４９に記載の化合物。
  53. Ｒ2aおよびＲ2bは、それぞれ独立して、Ｈ、ハロ、Ｃ1-4アルキル、Ｃ1-4ハロアルキル、Ｃ2-6アルケニル、Ｃ2-6アルキニル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、またはヘテロシクロアルキルである、請求項４９に記載の化合物。
  54. Ｒ2aおよびＲ2bは、それぞれ独立して、ＨまたはＣ1-4アルキルである、請求項４９に記載の化合物。
  55. Ｒ2aおよびＲ2bは、いずれもＨである、請求項４９に記載の化合物。
  56. Ｑは、場合により、それぞれ、１、２、３、４または５個のＣｙ1またはＲQで置換されるアリールまたはヘテロアリールである、請求項４９に記載の化合物。
  57. Ｑは、場合により、１、２、３、４または５個のＣｙ1またはＲQで置換されるアリールである、請求項４９に記載の化合物。
  58. Ｑは、場合により、独立してハロ、ＣＮ、ＯＨ、Ｃ1-6アルコキシ、Ｃ1-6ハロアルコキシ、Ｃ1-6ハロアルキル、Ｃ1-6アルキル、Ｃ2-6アルケニル、Ｃ2-6アルキニル、アリールアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロアリールアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルから選択される１、２または３個の置換基で置換されるアリールである、請求項４９に記載の化合物。
  59. Ｑは、Ｃｙ1で置換され、場合により、１、２または３個のＲQで置換されるアリールである、請求項４９に記載の化合物。
  60. Ｑは、Ｃｙ1で置換され、場合により、１、２または３個のＲQで置換されるアリールであり；
    Ｃｙ1は、場合により、それぞれ、独立して、ハロ、ＣＮ、ＯＨ、Ｃ1-6アルコキシ、Ｃ1-6ハロアルコキシ、Ｃ1-6ハロアルキル、Ｃ1-6アルキル、Ｃ2-6アルケニル、Ｃ2-6アルキニル、アリールアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロアリールアルキル、ヘテロシクロアルキルアルキル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、およびヘテロシクロアルキルから選択される１、２、３、４または５個の置換基で置換される、アリールまたはヘテロアリールである、請求項４９に記載の化合物。
  61. Ｑは、フェニルであり、ここにおいて該フェニルは、Ｃｙ1でメタ置換されており；そして
    Ｃｙ1は、場合により、それぞれ、独立して、ハロ、ＣＮ、ＯＨ、Ｃ1-6アルコキシ、Ｃ1-6ハロアルコキシ、Ｃ1-6ハロアルキル、Ｃ1-6アルキル、Ｃ2-6アルケニル、Ｃ2-6アルキニル、アリールアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロアリールアルキル、ヘテロシクロアルキルアルキル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、およびヘテロシクロアルキルから選択される１、２、３、４または５個の置換基で置換されるアリールまたはヘテロアリールである、請求項４９に記載の化合物。
  62. Ｑは、フェニルであり、ここにおいて該フェニルは、Ｃｙ1でメタ置換されており；そして
    Ｃｙ1は、場合により、独立して、ハロ、ＣＮ、ＯＨ、Ｃ1-6アルコキシ、Ｃ1-6ハロアルコキシ、Ｃ1-6ハロアルキル、Ｃ1-6アルキル、Ｃ2-6アルケニル、Ｃ2-6アルキニル、アリールアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロアリールアルキル、ヘテロシクロアルキルアルキル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、およびヘテロシクロアルキルから選択される１、２、３、４または５個の置換基で置換されるアリールである、請求項４９に記載の化合物。
  63. Ｒ3は、Ｃ1-10アルキル、Ｃ2-10アルケニル、Ｃ2-10アルキニル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルであり、ここにおいて該Ｃ1-10アルキル、Ｃ2-10アルケニル、Ｃ2-10アルキニル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルは、場合により、それぞれ、１、２、３、４または５個のＡ2で置換される、請求項４９に記載の化合物。
  64. Ｒ3は、Ｃ1-10アルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルであり、該Ｃ1-10アルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルは、場合により、それぞれ、１、２、３、４または５個のＡ2で置換される、請求項４９に記載の化合物。
  65. Ｒ3は、Ｃ1-10アルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルであり、ここにおいて該Ｃ1-10アルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルは、場合により、それぞれ、１、２または３個のＡ2で置換され；そして
    Ａ2は、ハロ、ＣＮ、ＮＯ2、ＯＲa、Ｃ（Ｏ）Ｒb、Ｃ（Ｏ）ＮＲcＲd、Ｃ（Ｏ）ＯＲa、ＯＣ（Ｏ）Ｒb、ＯＣ（Ｏ）ＮＲcＲd、ＮＲcＲd、ＮＲcＣ（Ｏ）Ｒd、ＮＲcＣ（Ｏ）ＯＲa、ＮＲcＳ（Ｏ）2Ｒb、Ｓ（Ｏ）2Ｒb、Ｓ（Ｏ）2ＮＲcＲd、Ｃ1-4アルコキシ、Ｃ1-4ハロアルコキシ、アミノ、Ｃ1-4アルキルアミノ、Ｃ2-8ジアルキルアミノ、Ｃ1-6アルキル、Ｃ2-6アルケニル、Ｃ2-6アルキニル、アリールアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロアリールアルキル、ヘテロシクロアルキルアルキル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、またはヘテロシクロアルキルであり、ここにおいて該Ｃ1-6アルキル、Ｃ2-6アルケニル、Ｃ2-6アルキニル、アリールアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロアリールアルキル、ヘテロシクロアルキルアルキル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、またはヘテロシクロアルキルは、場合により、それぞれ、１、２、３、４または５個のハロ、Ｃ1-6アルキル、Ｃ2-6アルケニル、Ｃ2-6アルキニル、Ｃ1-4ハロアルキル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、ＣＮ、ＮＯ2、ＯＲa、Ｃ（Ｏ）Ｒb、Ｃ（Ｏ）ＮＲcＲd、Ｃ（Ｏ）ＯＲa、ＯＣ（Ｏ）Ｒb、ＯＣ（Ｏ）ＮＲcＲd、ＮＲcＲd、ＮＲcＣ（Ｏ）Ｒd、ＮＲcＣ（Ｏ）ＯＲa、ＮＲcＳ（Ｏ）2Ｒb、Ｓ（Ｏ）Ｒb、Ｓ（Ｏ）2Ｒb、またはＳ（Ｏ）2ＮＲcＲdで置換される、請求項４９に記載の化合物。
  66. Ｒ3は、Ｃ1-10アルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルである、請求項４９に記載の化合物。
  67. Ｒ3は、Ｃ1-10アルキルである、請求項４９に記載の化合物。
  68. 化合物は、式ＶＩＩＩ：
    Figure 2009515949
     ［式中、
    Ｒ4は、Ｃ1-6アルキル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルであり；
    Ｒ2aおよびＲ2bは、それぞれ独立して、ＨまたはＣ1-4アルキルであり；
    Ｒ3は、Ｃ1-10アルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルであり、ここにおいて該Ｃ1-10アルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルは、場合により、それぞれ、１、２、３、４または５個のハロ、ＣＮ、ＮＯ2、ＯＲa、Ｃ（Ｏ）Ｒb、Ｃ（Ｏ）ＮＲcＲd、Ｃ（Ｏ）ＯＲa、ＯＣ（Ｏ）Ｒb、ＯＣ（Ｏ）ＮＲcＲd、ＮＲcＲd、ＮＲcＣ（Ｏ）Ｒd、ＮＲcＣ（Ｏ）ＯＲa、ＮＲcＳ（Ｏ）2Ｒb、Ｓ（Ｏ）2Ｒb、Ｓ（Ｏ）2ＮＲcＲd、Ｃ1-4アルコキシ、Ｃ1-4ハロアルコキシ、アミノ、Ｃ1-4アルキルアミノ、Ｃ2-8ジアルキルアミノ、Ｃ1-6アルキル、Ｃ2-6アルケニル、Ｃ2-6アルキニル、アリールアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロアリールアルキル、ヘテロシクロアルキルアルキル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、またはヘテロシクロアルキルで置換され；
    ＲQは、ハロ、ＣＮ、Ｃ1-4アルコキシ、Ｃ1-4ハロアルコキシ、Ｃ1-6アルキル、Ｃ2-6アルケニル、Ｃ2-6アルキニル、アリールアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロアリールアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルであり；
    Ｃｙ1は、場合により、それぞれ、独立して、ハロ、ＣＮ、ＯＨ、Ｃ1-6アルコキシ、Ｃ1-6ハロアルコキシ、Ｃ1-6ハロアルキル、Ｃ1-6アルキル、Ｃ2-6アルケニル、Ｃ2-6アルキニル、アリールアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロアリールアルキル、ヘテロシクロアルキルアルキル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、およびヘテロシクロアルキルから選択される１、２、３、４または５個の置換基で置換される、アリールまたはヘテロアリールであり；
    ｎは、０または１であり；
    ｒは、１または２であり；そして
    ｔは、０、１、２または３である］
    の構造を有する請求項４９に記載の化合物。
  69. 化合物は、式ＩＸ：
    Figure 2009515949
     ［式中、
    Ｒ4は、Ｃ1-6アルキル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルであり；
    Ｒ2aおよびＲ2bは、それぞれ独立して、Ｈ、またはＣ1-4アルキルであり；
    Ｒ3は、Ｃ1-10アルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルであり、ここにおいて該Ｃ1-10アルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルは、場合により、それぞれ、１、２、３、４または５個のハロ、ＣＮ、ＮＯ2、ＯＲa、Ｃ（Ｏ）Ｒb、Ｃ（Ｏ）ＮＲcＲd、Ｃ（Ｏ）ＯＲa、ＯＣ（Ｏ）Ｒb、ＯＣ（Ｏ）ＮＲcＲd、ＮＲcＲd、ＮＲcＣ（Ｏ）Ｒd、ＮＲcＣ（Ｏ）ＯＲa、ＮＲcＳ（Ｏ）2Ｒb、Ｓ（Ｏ）2Ｒb、Ｓ（Ｏ）2ＮＲcＲd、Ｃ1-4アルコキシ、Ｃ1-4ハロアルコキシ、アミノ、Ｃ1-4アルキルアミノ、Ｃ2-8ジアルキルアミノ、Ｃ1-6アルキル、Ｃ2-6アルケニル、Ｃ2-6アルキニル、アリールアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロアリールアルキル、ヘテロシクロアルキルアルキル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、またはヘテロシクロアルキルで置換され；
    ＲQは、ハロ、ＣＮ、Ｃ1-4アルコキシ、Ｃ1-4ハロアルコキシ、Ｃ1-6アルキル、Ｃ2-6アルケニル、Ｃ2-6アルキニル、アリールアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロアリールアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルであり；
    Ｃｙ1は、場合により、それぞれ、独立して、ハロ、ＣＮ、ＯＨ、Ｃ1-6アルコキシ、Ｃ1-6ハロアルコキシ、Ｃ1-6ハロアルキル、Ｃ1-6アルキル、Ｃ2-6アルケニル、Ｃ2-6アルキニル、アリールアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロアリールアルキル、ヘテロシクロアルキルアルキル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、およびヘテロシクロアルキルから選択される１、２、３、４または５個の置換基で置換される、アリールまたはヘテロアリールであり；
    ｎは、０または１であり；
    ｒは、１または２であり；そして
    ｔは、０、１、２または３である］
    の構造を有する請求項４９に記載の化合物。
  70. ｎは、０である、請求項６９に記載の化合物。
  71. ｎは、０であり；
    Ｃｙ1は、場合により、独立して、ハロ、ＣＮ、ＯＨ、Ｃ1-6アルコキシ、Ｃ1-6ハロアルコキシ、Ｃ1-6ハロアルキル、Ｃ1-6アルキル、Ｃ2-6アルケニル、Ｃ2-6アルキニル、アリールアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロアリールアルキル、ヘテロシクロアルキルアルキル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、およびヘテロシクロアルキルから選択される１、２、３、４または５個の置換基で置換されるフェニルである、請求項６９に記載の化合物。
  72. 化合物は、式Ｘ：
    Figure 2009515949
     ［式中、
    Ｒ4は、Ｃ1-6アルキル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルであり；
    Ｒ2aおよびＲ2bは、それぞれ独立して、ＨまたはＣ1-4アルキルであり；
    Ｒ3は、Ｃ1-10アルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルであり、ここにおいて該Ｃ1-10アルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルは、場合により、それぞれ、１、２、３、４または５個のハロ、ＣＮ、ＮＯ2、ＯＲa、Ｃ（Ｏ）Ｒb、Ｃ（Ｏ）ＮＲcＲd、Ｃ（Ｏ）ＯＲa、ＯＣ（Ｏ）Ｒb、ＯＣ（Ｏ）ＮＲcＲd、ＮＲcＲd、ＮＲcＣ（Ｏ）Ｒd、ＮＲcＣ（Ｏ）ＯＲa、ＮＲcＳ（Ｏ）2Ｒb、Ｓ（Ｏ）2Ｒb、Ｓ（Ｏ）2ＮＲcＲd、Ｃ1-4アルコキシ、Ｃ1-4ハロアルコキシ、アミノ、Ｃ1-4アルキルアミノ、Ｃ2-8ジアルキルアミノ、Ｃ1-6アルキル、Ｃ2-6アルケニル、Ｃ2-6アルキニル、アリールアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロアリールアルキル、ヘテロシクロアルキルアルキル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、またはヘテロシクロアルキルで置換され；
    Ｃｙ1は、場合により、それぞれ、独立して、ハロ、ＣＮ、ＯＨ、Ｃ1-6アルコキシ、Ｃ1-6ハロアルコキシ、Ｃ1-6ハロアルキル、Ｃ1-6アルキル、Ｃ2-6アルケニル、Ｃ2-6アルキニル、アリールアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロアリールアルキル、ヘテロシクロアルキルアルキル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、およびヘテロシクロアルキルから選択される１、２、３、４または５個の置換基で置換される、アリールまたはヘテロアリールであり；
    ｒは、１または２であり；そして
    ｔは、０、１または２である］
    の構造を有する請求項４９に記載の化合物。
  73. Ｃｙ1は、場合により、独立して、ハロ、ＣＮ、ＯＨ、Ｃ1-6アルコキシ、Ｃ1-6ハロアルコキシ、Ｃ1-6ハロアルキル、Ｃ1-6アルキル、Ｃ2-6アルケニル、Ｃ2-6アルキニル、アリールアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロアリールアルキル、ヘテロシクロアルキルアルキル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、およびヘテロシクロアルキルから選択される１、２、３、４または５個の置換基で置換されるフェニルである、請求項７２に記載の化合物。
  74. 式ＸＩ：
    Figure 2009515949
     の化合物、またはその製薬上許容できる塩、互変異性体、もしくはインビボで加水分解可能な前駆体。
    式中、
    Ｒ1は、場合により、それぞれ、１、２、３、４または５個のＡ1で置換される、Ｃ1-6アルキル、Ｃ2-6アルケニル、Ｃ2-6アルキニル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルであり；
    Ｒ2は、−（ＣＲ2aＲ2b）m−Ｑであり；
    Ｒ3は、Ｈ、Ｃ（Ｏ）Ｒa、Ｃ（Ｏ）ＯＲb、Ｃ（Ｏ）ＮＲcＲd、Ｓ（Ｏ）Ｒa、Ｓ（Ｏ）2Ｒa、Ｃ1-10アルキル、Ｃ2-10アルケニル、Ｃ2-10アルキニル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルであり、ここにおいて該Ｃ1-10アルキル、Ｃ2-10アルケニル、Ｃ2-10アルキニル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルは、場合により、それぞれ、１、２、３、４または５個のＡ2で置換され；
    Ｒ5は、Ｈ、Ｃ1-6アルキル、Ｃ2-6アルケニル、Ｃ2-6アルキニル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルであり、ここにおいて該Ｃ1-6アルキル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルは、場合により、それぞれ、１、２、３、４または５個のＡ4で置換され；
    Ｒ6は、Ｈ、Ｃ1-6アルキル、Ｃ2-6アルケニル、Ｃ2-6アルキニル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルであり、ここにおいて該Ｃ1-6アルキル、Ｃ2-6アルケニル、Ｃ2-6アルキニル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルは、場合により、それぞれ、１、２、３、４または５個のＡ5で置換され；
    Ｒ2aおよびＲ2bは、それぞれ独立して、Ｈ、ハロ、Ｃ1-4アルキル、Ｃ1-4ハロアルキル、Ｃ2-6アルケニル、Ｃ2-6アルキニル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、ＣＮ、ＮＯ2、ＯＲa'、ＳＲa'、Ｃ（Ｏ）Ｒb'、Ｃ（Ｏ）ＮＲc'Ｒd'、Ｃ（Ｏ）ＯＲa'、ＯＣ（Ｏ）Ｒb'、ＯＣ（Ｏ）ＮＲc'Ｒd'、ＮＲc'Ｒd'、ＮＲc'Ｃ（Ｏ）Ｒd'、ＮＲc'Ｃ（Ｏ）ＯＲa'、ＮＲc'Ｓ（Ｏ）2Ｒb'、Ｓ（Ｏ）Ｒb'、Ｓ（Ｏ）ＮＲc'Ｒd'、Ｓ（Ｏ）2Ｒb'、またはＳ（Ｏ）2ＮＲc'Ｒd'であり；
    ｍは、０、１、２、３または４であり；
    Ｑは、場合により、それぞれ、１、２、３、４または５個のＣｙ1またはＲQで置換される、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、またはヘテロシクロアルキルであり；
    Ｃｙ1は、場合により、それぞれ、１、２、３、４または５個のＡ3で置換される、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、またはヘテロシクロアルキルであり；
    Ａ1、Ａ2、Ａ3、Ａ4およびＡ5は、それぞれ独立して、ハロ、ＣＮ、ＮＯ2、ＯＲa、ＳＲa、Ｃ（Ｏ）Ｒb、Ｃ（Ｏ）ＮＲcＲd、Ｃ（Ｏ）ＯＲa、ＯＣ（Ｏ）Ｒb、ＯＣ（Ｏ）ＮＲcＲd、ＮＲcＲd、ＮＲcＣ（Ｏ）Ｒd、ＮＲcＣ（Ｏ）ＯＲa、ＮＲcＳ（Ｏ）Ｒb、ＮＲcＳ（Ｏ）2Ｒb、Ｓ（Ｏ）Ｒb、Ｓ（Ｏ）ＮＲcＲd、Ｓ（Ｏ）2Ｒb、Ｓ（Ｏ）2ＮＲcＲd、Ｃ1-4アルコキシ、Ｃ1-4ハロアルコキシ、アミノ、Ｃ1-4アルキルアミノ、Ｃ2-8ジアルキルアミノ、Ｃ1-6アルキル、Ｃ2-6アルケニル、Ｃ2-6アルキニル、アリールアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロアリールアルキル、ヘテロシクロアルキルアルキル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、またはヘテロシクロアルキルであり、ここにおいて該Ｃ1-6アルキル、Ｃ2-6アルケニル、Ｃ2-6アルキニル、アリールアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロアリールアルキル、ヘテロシクロアルキルアルキル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、またはヘテロシクロアルキルは、場合により、それぞれ、１、２、３、４または５個のハロ、Ｃ1-6アルキル、Ｃ2-6アルケニル、Ｃ2-6アルキニル、Ｃ1-4ハロアルキル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、ＣＮ、ＮＯ2、ＯＲa、ＳＲa、Ｃ（Ｏ）Ｒb、Ｃ（Ｏ）ＮＲcＲd、Ｃ（Ｏ）ＯＲa、ＯＣ（Ｏ）Ｒb、ＯＣ（Ｏ）ＮＲcＲd、ＮＲcＲd、ＮＲcＣ（Ｏ）Ｒd、ＮＲcＣ（Ｏ）ＯＲa、ＮＲcＳ（Ｏ）Ｒb、ＮＲcＳ（Ｏ）2Ｒb、Ｓ（Ｏ）Ｒb、Ｓ（Ｏ）ＮＲcＲd、Ｓ（Ｏ）2Ｒb、またはＳ（Ｏ）2ＮＲcＲdで置換され；
    ＲQは、ハロ、ＣＮ、ＮＯ2、ＯＲa、ＳＲa、Ｃ（Ｏ）Ｒb、Ｃ（Ｏ）ＮＲcＲd、Ｃ（Ｏ）ＯＲa、ＯＣ（Ｏ）Ｒb、ＯＣ（Ｏ）ＮＲcＲd、Ｓ（Ｏ）Ｒb、Ｓ（Ｏ）ＮＲcＲd、Ｓ（Ｏ）2Ｒb、Ｓ（Ｏ）2ＮＲcＲd、Ｃ1-4アルコキシ、Ｃ1-4ハロアルコキシ、Ｃ1-6アルキル、Ｃ2-6アルケニル、Ｃ2-6アルキニル、アリールアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロアリールアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルであり、ここにおいて該Ｃ1-6アルキル、Ｃ2-6アルケニル、Ｃ2-6アルキニル、アリールアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロアリールアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルは、場合により、それぞれ、１、２、３、４または５個のハロ、Ｃ1-6アルキル、Ｃ2-6アルケニル、Ｃ2-6アルキニル、Ｃ1-4ハロアルキル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、ＣＮ、ＮＯ2、ＯＲa、ＳＲa、Ｃ（Ｏ）Ｒb、Ｃ（Ｏ）ＮＲcＲd、Ｃ（Ｏ）ＯＲa、ＯＣ（Ｏ）Ｒb、ＯＣ（Ｏ）ＮＲcＲd、ＮＲcＲd、ＮＲcＣ（Ｏ）Ｒd、ＮＲcＣ（Ｏ）ＯＲa、ＮＲcＳ（Ｏ）Ｒb、ＮＲcＳ（Ｏ）2Ｒb、Ｓ（Ｏ）Ｒb、Ｓ（Ｏ）ＮＲcＲd、Ｓ（Ｏ）2Ｒb、またはＳ（Ｏ）2ＮＲcＲdで置換され；
    ＲaおよびＲa'は、それぞれ独立して、Ｈ、Ｃ1-6アルキル、Ｃ1-6ハロアルキル、Ｃ2-6アルケニル、Ｃ2-6アルキニル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルであり、ここにおいて該Ｃ1-6アルキル、Ｃ1-6ハロアルキル、Ｃ2-6アルケニル、Ｃ2-6アルキニル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルは、場合により、ＯＨ、アミノ、ハロ、Ｃ1-6アルキル、Ｃ1-6ハロアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキル、またはヘテロシクロアルキルで置換され；
    ＲbおよびＲb'は、それぞれ独立して、Ｈ、Ｃ1-6アルキル、Ｃ1-6ハロアルキル、Ｃ2-6アルケニル、Ｃ2-6アルキニル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルであり、ここにおいて該Ｃ1-6アルキル、Ｃ1-6ハロアルキル、Ｃ2-6アルケニル、Ｃ2-6アルキニル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルは、場合により、ＯＨ、アミノ、ハロ、Ｃ1-6アルキル、Ｃ1-6ハロアルキル、Ｃ1-6ハロアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキル、またはヘテロシクロアルキルで置換され；
    ＲcおよびＲdは、それぞれ独立して、Ｈ、Ｃ1-10アルキル、Ｃ1-6ハロアルキル、Ｃ2-6アルケニル、Ｃ2-6アルキニル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルであり、ここにおいて該Ｃ1-10アルキル、Ｃ1-6ハロアルキル、Ｃ2-6アルケニル、Ｃ2-6アルキニル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルは、場合により、ＯＨ、アミノ、ハロ、Ｃ1-6アルキル、Ｃ1-6ハロアルキル、Ｃ1-6ハロアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキル、またはヘテロシクロアルキルで置換され；
    または、ＲcおよびＲdは、それらが結合するＮ原子と一緒に、４、５、６または７員のヘテロシクロアルキル基を形成し；そして
    Ｒc'およびＲd'は、それぞれ独立して、Ｈ、Ｃ1-10アルキル、Ｃ1-6ハロアルキル、Ｃ2-6アルケニル、Ｃ2-6アルキニル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルであり、ここにおいて該Ｃ1-10アルキル、Ｃ1-6ハロアルキル、Ｃ2-6アルケニル、Ｃ2-6アルキニル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルは、場合により、ＯＨ、アミノ、ハロ、Ｃ1-6アルキル、Ｃ1-6ハロアルキル、Ｃ1-6ハロアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキル、またはヘテロシクロアルキルで置換され；
    または、Ｒc'およびＲd'は、それらが結合するＮ原子と一緒に、４、５、６または７員のヘテロシクロアルキル基を形成する。
  75. Ｒ1は、場合により、それぞれ、独立してハロ、ＣＮ、ＯＨ、Ｃ1-6アルコキシ、Ｃ1-6ハロアルコキシ、Ｃ1-6ハロアルキル、Ｃ1-6アルキル、Ｃ2-6アルケニル、Ｃ2-6アルキニル、アリールアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロアリールアルキル、ヘテロシクロアルキルアルキル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、およびヘテロシクロアルキルから選択される１、２または３個の置換基で置換される、Ｃ1-6アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルである、請求項７４に記載の化合物。
  76. Ｒ1は、Ｃ1-6アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルである、請求項７４に記載の化合物。
  77. Ｒ2aおよびＲ2bは、それぞれ独立して、Ｈ、ハロ、Ｃ1-4アルキル、Ｃ1-4ハロアルキル、Ｃ2-6アルケニル、Ｃ2-6アルキニル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、またはヘテロシクロアルキルである、請求項７４に記載の化合物。
  78. Ｒ2aおよびＲ2bは、それぞれ独立して、ＨまたはＣ1-4アルキルである、請求項７４に記載の化合物。
  79. Ｒ2aおよびＲ2bは、いずれもＨである、請求項７４に記載の化合物。
  80. ｍは、０である、請求項７４に記載の化合物。
  81. Ｑは、場合により、それぞれ、１、２、３、４または５個のＣｙ1またはＲQで置換されるアリールまたはヘテロアリールである、請求項７４に記載の化合物。
  82. Ｑは、場合により、１、２、３、４または５個のＣｙ1またはＲQで置換されるアリールである、請求項７４に記載の化合物。
  83. Ｑは、場合により、１、２または３個のＲQで置換されるアリールである、請求項７４に記載の化合物。
  84. Ｑは、Ｃｙ1で置換され、場合により、１、２または３個のＲQで置換されるアリールである、請求項７４に記載の化合物。
  85. Ｑは、Ｃｙ1で置換され、場合により、１、２または３個のＲQで置換されるアリールであり；
    Ｃｙ1は、場合により、それぞれ、独立して、ハロ、ＣＮ、ＯＨ、Ｃ1-6アルコキシ、Ｃ1-6ハロアルコキシ、Ｃ1-6ハロアルキル、Ｃ1-6アルキル、Ｃ2-6アルケニル、Ｃ2-6アルキニル、アリールアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロアリールアルキル、ヘテロシクロアルキルアルキル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、およびヘテロシクロアルキルから選択される１、２、３、４または５個の置換基で置換されるアリールまたはヘテロアリールである、請求項７４に記載の化合物。
  86. ＲQは、ハロ、ＣＮ、ＯＨ、Ｃ1-6アルコキシ、Ｃ1-6ハロアルコキシ、Ｃ1-6ハロアルキル、Ｃ1-6アルキル、Ｃ2-6アルケニル、Ｃ2-6アルキニル、アリールアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロアリールアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルである、請求項７４に記載の化合物。
  87. Ｑは、フェニルであり、ここにおいて該フェニルは、Ｃｙ1でメタ置換されており；そして
    Ｃｙ1は、場合により、それぞれ、独立して、ハロ、ＣＮ、ＯＨ、Ｃ1-6アルコキシ、Ｃ1-6ハロアルコキシ、Ｃ1-6ハロアルキル、Ｃ1-6アルキル、Ｃ2-6アルケニル、Ｃ2-6アルキニル、アリールアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロアリールアルキル、ヘテロシクロアルキルアルキル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、およびヘテロシクロアルキルから選択される１、２、３、４または５個の置換基で置換されるアリールまたはヘテロアリールである、請求項７４に記載の化合物。
  88. Ｑは、フェニルであり、ここにおいて該フェニルは、Ｃｙ1でメタ置換されており；そして
    Ｃｙ1は、場合により、独立して、ハロ、ＣＮ、ＯＨ、Ｃ1-6アルコキシ、Ｃ1-6ハロアルコキシ、Ｃ1-6ハロアルキル、Ｃ1-6アルキル、Ｃ2-6アルケニル、Ｃ2-6アルキニル、アリールアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロアリールアルキル、ヘテロシクロアルキルアルキル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、およびヘテロシクロアルキルから選択される１、２、３、４または５個の置換基で置換されるアリールである、請求項７４に記載の化合物。
  89. Ｒ3は、Ｈ、Ｃ1-10アルキル、Ｃ2-10アルケニル、Ｃ2-10アルキニル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルであり、ここにおいて該Ｃ1-10アルキル、Ｃ2-10アルケニル、Ｃ2-10アルキニル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルは、場合により、それぞれ、１、２、３、４または５個のＡ2で置換される、請求項７４に記載の化合物。
  90. Ｒ3は、Ｈ、Ｃ1-10アルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルであり、ここにおいて該Ｃ1-10アルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルは、場合により、それぞれ、１、２、３、４または５個のＡ2で置換される、請求項７４に記載の化合物。
  91. Ｒ3は、Ｈ、Ｃ1-10アルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルであり、ここにおいて該Ｃ1-10アルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルは、場合により、それぞれ、１、２または３個のＡ2で置換され；そして
    Ａ2は、ハロ、ＣＮ、ＮＯ2、ＯＲa、Ｃ（Ｏ）Ｒb、Ｃ（Ｏ）ＮＲcＲd、Ｃ（Ｏ）ＯＲa、ＯＣ（Ｏ）Ｒb、ＯＣ（Ｏ）ＮＲcＲd、ＮＲcＲd、ＮＲcＣ（Ｏ）Ｒd、ＮＲcＣ（Ｏ）ＯＲa、ＮＲcＳ（Ｏ）2Ｒb、Ｓ（Ｏ）2Ｒb、Ｓ（Ｏ）2ＮＲcＲd、Ｃ1-4アルコキシ、Ｃ1-4ハロアルコキシ、アミノ、Ｃ1-4アルキルアミノ、Ｃ2-8ジアルキルアミノ、Ｃ1-6アルキル、Ｃ2-6アルケニル、Ｃ2-6アルキニル、アリールアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロアリールアルキル、ヘテロシクロアルキルアルキル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、またはヘテロシクロアルキルであり、ここにおいて該Ｃ1-6アルキル、Ｃ2-6アルケニル、Ｃ2-6アルキニル、アリールアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロアリールアルキル、ヘテロシクロアルキルアルキル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、またはヘテロシクロアルキルは、場合により、それぞれ、１、２、３、４または５個のハロ、Ｃ1-6アルキル、Ｃ2-6アルケニル、Ｃ2-6アルキニル、Ｃ1-4ハロアルキル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、ＣＮ、ＮＯ2、ＯＲa、Ｃ（Ｏ）Ｒb、Ｃ（Ｏ）ＮＲcＲd、Ｃ（Ｏ）ＯＲa、ＯＣ（Ｏ）Ｒb、ＯＣ（Ｏ）ＮＲcＲd、ＮＲcＲd、ＮＲcＣ（Ｏ）Ｒd、ＮＲcＣ（Ｏ）ＯＲa、ＮＲcＳ（Ｏ）2Ｒb、Ｓ（Ｏ）Ｒb、Ｓ（Ｏ）2Ｒb、またはＳ（Ｏ）2ＮＲcＲdで置換される、請求項７４に記載の化合物。
  92. Ｒ3は、Ｈ、Ｃ1-10アルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルである、請求項７４に記載の化合物。
  93. Ｒ3は、ＨまたはＣ1-10アルキルである、請求項７４に記載の化合物。
  94. Ｒ5は、Ｈである、請求項７４に記載の化合物。
  95. Ｒ6は、Ｃ1-10アルキルである、請求項７４に記載の化合物。
  96. Ｒ1は、Ｃ1-6アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルであり；
    Ｒ2aおよびＲ2bは、それぞれ独立して、ＨまたはＣ1-4アルキルであり；
    Ｑは、場合により、１、２または３個のＲQで置換されるアリールであり；
    ｍは、０、１または２であり；
    Ｒ3は、Ｈ、Ｃ1-10アルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルであり、ここにおいて該Ｃ1-10アルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルは、場合により、それぞれ、１、２、３、４または５個のＡ2で置換され；
    Ｒ5は、Ｈであり；そして
    Ｒ6は、Ｃ1-10アルキルである、請求項７４に記載の化合物。
  97. Ｒ1は、Ｃ1-6アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルであり；
    Ｒ2aおよびＲ2bは、それぞれ独立して、Ｈ、またはＣ1-4アルキルであり；
    Ｑは、場合により、１、２または３個のハロ、ＣＮ、ＯＨ、Ｃ1-6アルコキシ、Ｃ1-6ハロアルコキシ、Ｃ1-6ハロアルキル、Ｃ1-6アルキル、Ｃ2-6アルケニル、Ｃ2-6アルキニル、アリールアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロアリールアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルで置換されるフェニルであり；
    ｍは、０、１または２であり；
    Ｒ3は、Ｃ1-10アルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルであり、ここにおいて該Ｃ1-10アルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルは、場合により、それぞれ、１、２、３、４または５個のハロ、ＣＮ、ＮＯ2、ＯＲa、Ｃ（Ｏ）Ｒb、Ｃ（Ｏ）ＮＲcＲd、Ｃ（Ｏ）ＯＲa、ＯＣ（Ｏ）Ｒb、ＯＣ（Ｏ）ＮＲcＲd、ＮＲcＲd、ＮＲcＣ（Ｏ）Ｒd、ＮＲcＣ（Ｏ）ＯＲa、ＮＲcＳ（Ｏ）2Ｒb、Ｓ（Ｏ）2Ｒb、Ｓ（Ｏ）2ＮＲcＲd、Ｃ1-4アルコキシ、Ｃ1-4ハロアルコキシ、アミノ、Ｃ1-4アルキルアミノ、Ｃ2-8ジアルキルアミノ、Ｃ1-6アルキル、Ｃ2-6アルケニル、Ｃ2-6アルキニル、アリールアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロアリールアルキル、ヘテロシクロアルキルアルキル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、またはヘテロシクロアルキルで置換され；
    Ｒ5は、Ｈであり；そして
    Ｒ6は、Ｃ1-10アルキルである、請求項７４に記載の化合物。
  98. ｍは、０である、請求項９７に記載の化合物。
  99. 化合物は、式ＸＩＩ：
    Figure 2009515949
     ［式中、
    Ｒ1は、Ｃ1-6アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルであり；
    Ｒ2aおよびＲ2bは、それぞれ独立して、ＨまたはＣ1-4アルキルであり；
    Ｒ3は、Ｃ1-10アルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルであり、ここにおいて該Ｃ1-10アルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルは、場合により、それぞれ、１、２、３、４または５個のハロ、ＣＮ、ＮＯ2、ＯＲa、Ｃ（Ｏ）Ｒb、Ｃ（Ｏ）ＮＲcＲd、Ｃ（Ｏ）ＯＲa、ＯＣ（Ｏ）Ｒb、ＯＣ（Ｏ）ＮＲcＲd、ＮＲcＲd、ＮＲcＣ（Ｏ）Ｒd、ＮＲcＣ（Ｏ）ＯＲa、ＮＲcＳ（Ｏ）2Ｒb、Ｓ（Ｏ）2Ｒb、Ｓ（Ｏ）2ＮＲcＲd、Ｃ1-4アルコキシ、Ｃ1-4ハロアルコキシ、アミノ、Ｃ1-4アルキルアミノ、Ｃ2-8ジアルキルアミノ、Ｃ1-6アルキル、Ｃ2-6アルケニル、Ｃ2-6アルキニル、アリールアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロアリールアルキル、ヘテロシクロアルキルアルキル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、またはヘテロシクロアルキルで置換され；
    Ｒ5は、Ｈであり；
    Ｒ6は、Ｃ1-10アルキルであり；
    ＲQは、ハロ、ＣＮ、Ｃ1-4アルコキシ、Ｃ1-4ハロアルコキシ、Ｃ1-6アルキル、Ｃ2-6アルケニル、Ｃ2-6アルキニル、アリールアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロアリールアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルであり；
    Ｃｙ1は、場合により、それぞれ、独立して、ハロ、ＣＮ、ＯＨ、Ｃ1-6アルコキシ、Ｃ1-6ハロアルコキシ、Ｃ1-6ハロアルキル、Ｃ1-6アルキル、Ｃ2-6アルケニル、Ｃ2-6アルキニル、アリールアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロアリールアルキル、ヘテロシクロアルキルアルキル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、およびヘテロシクロアルキルから選択される１、２、３、４または５個の置換基で置換される、アリールまたはヘテロアリールであり；
    ｍは、０、１または２であり；そして
    ｎは、０または１である］
    の構造を有する請求項７４に記載の化合物。
  100. 化合物は、式ＸＩＩＩ：
    Figure 2009515949
     ［式中、
    Ｒ1は、Ｃ1-6アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルであり；
    Ｒ2aおよびＲ2bは、それぞれ独立して、ＨまたはＣ1-4アルキルであり；
    Ｒ3は、Ｃ1-10アルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルであり、ここにおいて該Ｃ1-10アルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキルアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルは、場合により、それぞれ、１、２、３、４または５個のハロ、ＣＮ、ＮＯ2、ＯＲa、Ｃ（Ｏ）Ｒb、Ｃ（Ｏ）ＮＲcＲd、Ｃ（Ｏ）ＯＲa、ＯＣ（Ｏ）Ｒb、ＯＣ（Ｏ）ＮＲcＲd、ＮＲcＲd、ＮＲcＣ（Ｏ）Ｒd、ＮＲcＣ（Ｏ）ＯＲa、ＮＲcＳ（Ｏ）2Ｒb、Ｓ（Ｏ）2Ｒb、Ｓ（Ｏ）2ＮＲcＲd、Ｃ1-4アルコキシ、Ｃ1-4ハロアルコキシ、アミノ、Ｃ1-4アルキルアミノ、Ｃ2-8ジアルキルアミノ、Ｃ1-6アルキル、Ｃ2-6アルケニル、Ｃ2-6アルキニル、アリールアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロアリールアルキル、ヘテロシクロアルキルアルキル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、またはヘテロシクロアルキルで置換され；
    Ｒ5は、Ｈであり；
    Ｒ6は、Ｃ1-10アルキルであり；
    ＲQは、ハロ、ＣＮ、Ｃ1-4アルコキシ、Ｃ1-4ハロアルコキシ、Ｃ1-6アルキル、Ｃ2-6アルケニル、Ｃ2-6アルキニル、アリールアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロアリールアルキル、またはヘテロシクロアルキルアルキルであり；
    Ｃｙ1は、場合により、それぞれ、独立して、ハロ、ＣＮ、ＯＨ、Ｃ1-6アルコキシ、Ｃ1-6ハロアルコキシ、Ｃ1-6ハロアルキル、Ｃ1-6アルキル、Ｃ2-6アルケニル、Ｃ2-6アルキニル、アリールアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロアリールアルキル、ヘテロシクロアルキルアルキル、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール、およびヘテロシクロアルキルから選択される１、２、３、４または５個の置換基で置換される、アリールまたはヘテロアリールである；
    ｍは、０、１または２であり；そして
    ｎは、０または１である］
    の構造を有する請求項７４に記載の化合物。
  101. 以下：
    ２−アミノ−６−（３−ブロモ−４−クロロフェニル）−５，６−ジメチル−５，６−ジヒドロピリミジン−４（３Ｈ）−オントリフルオロ酢酸塩；
    ２−アミノ−６−［２−（３’−メトキシビフェニル−３−イル）エチル］−３，５−ジメチルピリミジン−４（３Ｈ）−オントリフルオロ酢酸塩；
    ２−アミノ−３，５−ジメチル−６−（２−フェニルエチル）ピリミジン−４（３Ｈ）−オントリフルオロ酢酸塩；
    ２−アミノ−６−｛２−［３−（２−フリル）フェニル］エチル｝−３，５−ジメチルピリミジン−４（３Ｈ）−オントリフルオロ酢酸塩；
    ２−アミノ−６−［２−（３−ブロモフェニル）エチル］−３，５−ジメチルピリミジン−４（３Ｈ）−オン；
    ２−アミノ−６−［２−（３−ブロモフェニル）エチル］−５−メチルピリミジン−４（３Ｈ）−オン；
    ２−アミノ−５−ベンジル−６−［２−（３’−メトキシビフェニル−３−イル）エチル］−３−メチルピリミジン−４（３Ｈ）−オントリフルオロ酢酸塩；
    ２−アミノ−５−ベンジル−６−［２−（３−ブロモフェニル）エチル］−３−メチルピリミジン−４（３Ｈ）−オントリフルオロ酢酸塩；
    ２−アミノ−３−メチル−５−フェニル−６−（２−フェニルエチル）ピリミジン−４（３Ｈ）−オントリフルオロ酢酸塩；
    ２−アミノ−５−ブロモ−３−メチル−６−（２−フェニルエチル）ピリミジン−４（３Ｈ）−オン；
    ２−アミノ−３−メチル−６−（２−フェニルエチル）ピリミジン−４（３Ｈ）−オン；
    ２−アミノ−６−（２−フェニルエチル）ピリミジン−４（３Ｈ）−オン；
    ２−アミノ−６−［２−（３−ブロモフェニル）エチル］ピリミジン−４（３Ｈ）−オン；
    ２−アミノ−８−［（３’−メトキシビフェニル−３−イル）メチル］−３−メチル−５，６，７，８−テトラヒドロキナゾリン−４（３Ｈ）−オントリフルオロ酢酸塩；
    ２−アミノ−８−（３−ブロモベンジル）−３−メチル−５，６，７，８−テトラヒドロキナゾリン−４（３Ｈ）−オン；
    ２−アミノ−８−（３−ブロモベンジル）−５，６，７，８−テトラヒドロキナゾリン−４（３Ｈ）−オントリフルオロ酢酸塩；
    ２−アミノ−８−［（３’−メトキシビフェニル−３−イル）メチル］−３，８−ジメチル−５，６，７，８−テトラヒドロキナゾリン−４（３Ｈ）−オントリフルオロ酢酸塩；
    ２−アミノ−８−（３−ブロモベンジル）−３，８−ジメチル−５，６，７，８−テトラヒドロキナゾリン−４（３Ｈ）−オン；
    ２−アミノ−８−（３−ブロモベンジル）−８−メチル−５，６，７，８−テトラヒドロキナゾリン−４（３Ｈ）−オン；
    ２−アミノ−３−メチル−５−（２−フェニルエチル）ピリミジン−４（３Ｈ）−オントリフルオロ酢酸塩；
    ２−アミノ−１−メチル−５−（２−フェニルエチル）ピリミジン−４（１Ｈ）−オントリフルオロ酢酸塩；
    ２−アミノ−５−（２−フェニルエチル）ピリミジン−４（３Ｈ）−オントリフルオロ酢酸塩；
    ２−アミノ−５−［２−（３’−メトキシビフェニル−３−イル）エチル］−３−メチルピリミジン−４（３Ｈ）−オントリフルオロ酢酸塩；および
    ２−アミノ−５−［２−（３’−メトキシビフェニル−３−イル）エチル］ピリミジン−４（３Ｈ）−オントリフルオロ酢酸塩
    から選択される化合物、またはその製薬上許容できる塩、互変異性体、もしくはインビボで加水分解可能な前駆体。
  102. 活性成分として、治療有効量の請求項１〜１０２のいずれか一項に記載の化合物を、製薬上許容できる添加剤、キャリアー、または賦形剤と共に含む医薬組成物。
  103. 医薬として使用するための、請求項１〜１０２のいずれか一項に記載の化合物またはその製薬上許容できる塩。
  104. Ａβ関連の病状を治療または予防するための医薬としての、請求項１〜１０２のいずれか一項に記載の化合物の使用。
  105. Ａβ関連の病状を治療または予防するための医薬としての、請求項１〜１０２のいずれか一項に記載の化合物の使用であって、該Ａβ関連の病状は、ダウン症候群、β−アミロイド血管症、脳のアミロイド血管症、遺伝性の脳出血、認知機能障害に関連する障害、ＭＣＩ（「軽度認知機能障害」）、アルツハイマー病、記憶消失、アルツハイマー病に関連する注意欠陥症状、アルツハイマー病に関連する神経変性、血管性起源の混合型認知症、変性性起源の認知症、初老期認知症、老年認知症、パーキンソン病に関連する認知症、進行性核上性麻痺、または皮質基底核変性症である、上記使用。
  106. Ａβ関連の病状を治療または予防するための医薬の製造における、請求項１〜１０２のいずれか一項に記載の化合物の使用。
  107. Ａβ関連の病状を治療または予防するための医薬の製造における、請求項１〜１０２のいずれか一項に記載の化合物の使用であって、該Ａβ関連の病状は、ダウン症候群、β−アミロイド血管症、脳のアミロイド血管症、遺伝性の脳出血、認知機能障害に関連する障害、ＭＣＩ（「軽度認知機能障害」）、アルツハイマー病、記憶消失、アルツハイマー病に関連する注意欠陥症状、アルツハイマー病に関連する神経変性、血管性起源の混合型認知症、変性性起源の認知症、初老期認知症、老年認知症、パーキンソン病に関連する認知症、進行性核上性麻痺、または皮質基底核変性症である、上記使用。
  108. ＢＡＣＥと、請求項１〜１０２のいずれか一項に記載の化合物を接触させることを含む、ＢＡＣＥ活性の阻害方法。
  109. 哺乳動物におけるＡβ関連の病状の治療または予防方法であって、患者に、治療有効量の請求項１〜１０２のいずれか一項に記載の化合物を投与することを含む、上記方法。
  110. Ａβ関連の病状は、ダウン症候群、β−アミロイド血管症、脳のアミロイド血管症、遺伝性の脳出血、認知機能障害に関連する障害、ＭＣＩ（「軽度認知機能障害」）、アルツハイマー病、記憶障害、アルツハイマー病に関連する注意欠陥症状、アルツハイマー病に関連する神経変性、血管性起源の混合型認知症、変性性起源の認知症、初老期認知症、老年認知症、パーキンソン病に関連する認知症、進行性核上性麻痺、または皮質基底核変性症である、請求項１０９に記載の方法。
  111. 哺乳動物は、ヒトである、請求項１０９に記載の方法。
  112. 哺乳動物におけるＡβ関連の病状の治療または予防方法であって、患者に、治療有効量の請求項１〜１０２のいずれか一項に記載の化合物、および少なくとも１種の向知性薬、記憶増強剤、またはコリンエステラーゼ阻害剤を投与することを含む、上記方法。
  113. Ａβ関連の病状は、ダウン症候群、β−アミロイド血管症、脳のアミロイド血管症、遺伝性の脳出血、認知機能障害に関連する障害、ＭＣＩ（「軽度認知機能障害」）、アルツハイマー病、記憶消失、アルツハイマー病に関連する注意欠陥症状、アルツハイマー病に関連する神経変性、血管性起源の混合型認知症、変性性起源の認知症、初老期認知症、老年認知症、パーキンソン病に関連する認知症、進行性核上性麻痺、または皮質基底核変性症である、請求項１１２に記載の方法。
  114. 哺乳動物は、ヒトである、請求項１１２に記載の方法。
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