JP2009509908A

JP2009509908A - ガス生成装置

Info

Publication number: JP2009509908A
Application number: JP2008533795A
Authority: JP
Inventors: シーンピーバーンズ; ジェフリーダブリューハルピン; グレイロンケーウィリアムズ; パレシュエスハンダーディア; デボラエルホルドス; ジェイソンニューエル
Original assignee: オートモーティブシステムズラボラトリィ、インク．
Priority date: 2005-09-30
Filing date: 2006-10-02
Publication date: 2009-03-12
Also published as: DE112006002624T5; WO2007038803A3; WO2007038803A2; US20070084532A1

Abstract

本発明は、ガス生成組成物１２およびスキャベンジング添加剤１６を組込むガス生成装置１０を含み、該スキャベンジング添加剤はガス生成組成物１２と不均一に存在するが、蒸気／ガス連絡を有する。スキャベンジング添加剤は、典型的には比較的高温で経時的に発生する湿分／不純物を保持する。本発明は、ガス生成装置１０を組込むガス生成システム１８０をさらに含む。

Description

関連出願との相互参照
この出願は、２００５年９月３０日に出願された米国仮出願番号６０／７２２，１６８の利益を要求する。

技術分野
本発明は一般にガス生成システム、およびたとえば自動車の拘束システムのためのガス発生装置の中で使用されるガス生成物質組成物に関係する。

本発明の背景
本発明は、燃焼に際して比較的少量の固体と比較的豊富な量のガスを生成するガス生成物質組成物に関する。固体の量を減らしてガスの量を増やし、それによりインフレータのろ過の必要性を減少させることは進行中の挑戦である。その結果、フィルターのサイズが減じられるか、またはフィルターが省かれることができ、それによりインフレータの重量および／またはサイズを減じることができる。

同様に重要な挑戦は、衝撃、摩擦または静電放電刺激に対して比較的低い感受性を示すガス生成物質を製造することである。

比較的少量の固体を発生するガス生成物質組成物（「無煙の」組成物として知られる）に関する別の挑戦は、環境上のコンディショニングにさらされた時、すべての非金属の成分が安定したバラスティックの性能に寄与するとは限らないということである。実際、すべてまたはほとんどガスを生成する傾向のために好まれる１つの燃料は、ビス−（１（２）Ｈ−テトラゾール−５−イル）−アミン（ＢＴＡ−１ＮＨ３）およびそれらの誘導体である。酸化剤のような他のガス生成物質成分と組み合わされ、ガス生成組成物に形成された場合に、この燃料は組成物の燃焼に際して大量のガス発生に寄与する。それにもかかわらず、ＢＴＡ−１ＮＨ３は、参照され本明細書の一部として組み込まれる、ＳＡＥの国際的な文献ＳＡＥ／ＵＳＣＡＲ−２４「ＵＳＣＡＲインフレータの技術的要求および検証（ＵＳＣＡＲＩＮＦＬＡＴＯＲＴＥＣＨＮＩＣＡＬＲＥＱＵＩＲＥＭＥＮＴＳＡＮＤＶＡＬＩＤＡＴＩＯＮ）」に規定された熱サイクルおよび熱衝撃試験の後に測定されるバラスティック特性に対して許容しがたい激しい寄与をすることが見出された。

さらにいくつかのガス生成物質、たとえばビス−（１（２）Ｈ−テトラゾール−５−イル）−アミンのモノアンモニウム塩（ＢＴＡ−１ＮＨ３）と、硝酸アンモニウムまたは相安定化された硝酸アンモニウム（ＰＳＡＮ）との組み合わせにより形成されたものは、大きなガス生成のような多くの好ましい特質を示し、そのため、自動車の乗客拘束の用途において有用である。ＢＴＡ−１ＮＨ３は、高エネルギーの高窒素燃料であり、優れた安定性および非常に好ましいレベルの吸湿性および感受性を示す。硝酸アンモニウムと硝酸カリウムが共沈殿されたものは、衝撃、摩擦および静電放電刺激にさらされた時に最小の感受性を示すか、または全く感受性を有しない。ＰＳＡＮを含むプロペラントに対する１つの課題は、それらがバラスティック特性に関して顕著に激しい挙動を示すということであり、特にＵＳＣＡＲ熱衝撃コンディショニングに関し、高温（業界基準は約８５℃である）で試験されるバリスティック特性に関する。

エアバックインフレーターは環境条件、たとえば高温加熱エージング、熱エージング、熱サイクル、熱衝撃、湿度サイクルなどに暴露される。これらの極端なテストは多くの問題を引き起こし、エアバッグを膨張させることの失敗から、破壊に導くインフレーターの過剰な加圧までを引き起こす。コンディショニングにかかわらず同じことを行なうガス生成物質およびインフレータシステムを有することは望ましい。本発明は、これらの実現のための多くの解決策を提供する。

多くのガス生成物質が、硝酸塩のような酸化剤、天然に生ずる燃料の水和物、たとえば５−アミノテトラゾール、ビス−（１（２）Ｈ−テトラゾール−５−イル）−アミン、カルボキシメチルセルロースおよびその塩類、クレイなどの天然の水和物をはじめとする多くの一般的な成分の固有の吸湿性により湿分感受性である。再現性のある性能発現のために、これらのガス生成物質を乾燥して保持することはそのため絶対に必要である。

湿分または揮発性の不純物は、多くの方法でガス生成システムに導入されることができる。いくつかの例としては以下のものがあげられる：過剰な湿分を含む不適当に処理されたガス生成物質；アセンブリー中の湿分によってシステムに導入された湿分；高い湿度サイクルまたはソルトスプレーのような環境コンディショニングの間にシステムに導入された湿分；自己点火物質、シール、ガスケット、グリースおよび他のガス生成装置成分のようなシステム内の物質の分解によってシステムに導入される湿分。ある種の添加物、好ましくはモレキュラーシーブのようなゼオライト、硫酸カルシウム（Ｄｒｉｅｒｉｔｅ）または酸化カルシウムの使用は、これらの状況において生じることがあるすべての問題を最小限にすることができ、そしていくつかの場合においてなくすことができる。

従って、「無煙の」ガス生成組成物に寄与するＢＴＡ−１ＮＨ３を含む組成物または燃焼の際に生成物として９０％以上のガスを生成する組成物であって、さらにＵＳＣＡＲに規定される熱衝撃要件にすべて合格する組成物を提供することは当該技術分野における改良となるであろう。

本発明の要約
上記の課題は、ＢＴＡ−１ＮＨ３のような燃料、相安定化された硝酸アンモニウムのような酸化剤を含むガス生成組成物を含むガス生成装置によって解決される。ガス生成装置は、モレキュラーシーブのような別個の添加物または不純物スキャベンジャーを含む。別個の添加物は、プロペラントベット内で発生するかまたは生じた時に、全ての湿分又は揮発成分のスカベンジングを容易にするためにガス生成装置内に含まれる吸収剤または吸着剤である。モレキュラーシーブのような吸着剤または吸収剤の添加が、ＵＳＣＡＲ規格によって要求される熱サイクリング／熱衝撃試験に耐えることができる組成物を与えることが見出された。

ある種の添加物、好ましくはモレキュラーシーブのようなゼオライト、硫酸カルシウム（Ｄｒｉｅｒｉｔｅ（登録商標））または酸化カルシウムの使用は、経時的にインフレーター内に生じる汚染物質を最小限にし、ある場合にはそれをなくす。特にモレキュラーシーブは、たとえば１０７℃のような比較的高温で湿分および他の不純物をよりよく保持するように作用し、それにより組み合わせるインフレータの予測される性能を保証する。別の言い方をすれば、モレキュラーシーブは少なくとも１０７℃の高い温度で湿分／不純物を保持し、１つ以上のこれらのタイプの添加物を組込むインフレータの一貫した性能予測性を容易にする。

従って本発明は、ガス生成組成物、およびスキャベンジング添加剤を含むガス生成装置を含み、該スキャベンジング添加剤はガス生成組成物と不均一な状態で存在し、ガス生成組成物と蒸気／ガス連絡を有してガス生成装置内に提供される。

本発明は、ガス生成組成物とスキャベンジング添加剤を組込むガス生成装置および乗り物乗員保護システムも含む。

詳細な説明
本発明はガス生成装置またはガス生成装置システムに関し、ＢＴＡ−１ＮＨ３燃料または他の燃料を含むガス生成組成物に付随して機能するガス組成物とは異なる添加剤を含み、該添加剤は少量添加された際に、自動車産業で使用するために必要とされる熱サイクルまたは熱衝撃コンディショニングに供された時にプロペラント粒を安定する。これらの配合物は、一般に当該技術分野において公知の他の成分も同様に使用することができるが、一般に以下に記載された成分を含む。

図１の中で示されるように、ガス生成物質１２は、インフレータ１０のガス生成物質チャンバー１４内に含まれている。スキャベンジング添加剤１６は、ガス生成物質１２と不均一に混合されるかその内部に点在される。ガス生成物質１２と添加物１６を直接混合する必要はないが、ガス生成物質１２と独立して作用するようにベッドへ加えられ、それによりたとえば経時的な分解による様々な不純物および湿分をスキャベンジすることが強調されるべきである。

本発明のガス生成組成物は、以下を含む群から選ばれた第１の酸化剤を含む：硝酸アンモニウム、相安定化された硝酸アンモニウム、硝酸カリウム、硝酸ストロンチウムのような非金属および金属の硝酸塩；亜硝酸カリウムのような亜硝酸塩；塩素酸カリウムのような塩素酸塩類；過塩素酸カリウムまたは過塩素酸アンモニウムのような金属および非金属の過塩素酸塩類；酸化鉄および酸化銅のような酸化物；塩基性硝酸銅および塩基性硝酸鉄のような塩基性硝酸塩、およびそれらの混合物。第１の酸化剤は、ガス生成組成物の約０．１−８０重量％で、およびより好ましくは約１０−７０重量％で一般に提供される。

任意の第二の酸化剤もガス生成物質組成物内に提供されることができ、上に記載された酸化剤から選ばれる。また、存在する場合には、一般に約０．１−５０重量％、より好ましくは約０．１−３０重量％で含まれる。組み合わされる酸化剤成分の合計は、ガス生成組成物の約０．１−８０重量％で提供される。

ガス生成組成物は以下の群から選択される第１または主燃焼を含む：ビス−（１（２）Ｈ−テトラゾール−５−イル）−アミンの無水酸、一水和物をはじとする誘導体；ビス−（１（２）Ｈ−テトラゾール−５−イル）−アミンのモノ−アンモニウム塩、ＢＴＡ−１ＮＨのカリウム、ナトリウム、ストロンチウム、銅、ホウ素、亜鉛塩類をはじめとするビス−（１（２）Ｈ−テトラゾール−５−イル）−アミンの金属塩類およびその錯体；５−アミノテトラゾールのようなアゾール；カリウム５−アミノテトラゾールのようなアゾールの金属塩類；５，５’−ビス−１Ｈ−テトラゾールのモノ−またはジアゾールのアンモニウム塩のようなアゾールの非金属塩類；５−アミノテトラゾール硝酸塩のようなアゾールの硝酸塩；５−ニトロアミノテトラゾールのようなアゾールのニトロアミン誘導体；ジカリウム５−ニトロアミノテトラゾールのようなアゾールのニトロアミン誘導体の金属塩類；モノ−またはジ−アンモニウム５−ニトロアミノテトラゾールのようなアゾールのニトロアミン誘導体の非金属塩類；およびジシアンジアミドのようなグアニジン類；グアニジン硝酸塩のようなグアニジンの塩類；ニトログアニジンのようなグアニジンのニトロ誘導体；アゾジカルボンアミドのようなアゾアミド；アゾジカルボンアミジン二硝酸塩のようなアゾアミドの硝酸塩；並びにそれらの混合物。第１または主燃焼は一般に約０．１−５０重量％、より好ましくは０．１−３０重量％で提供される。

ガス生成組成物は、さらに以下をはじめとするシリコーン化合物を含む群から選ばれた任意の添加物を含むことができる；珪素元素；二酸化ケイ素；ヒューズドシリカ；ポリジメチルシロキサンのようなシリコーン；ケイ酸カリウムのようなケイ酸塩；タルクおよびクレーのような天然の鉱物；グラファイト粉末またはファイバー、ステアリン酸マグネシウム、窒化ホウ素、硫化モリブデンのような潤滑剤；またはそれらの混合物。存在する場合には、一般に約０．１−１０％、より好ましくは約０．１−５％で提供される。

任意のバインダーがガス生成組成物に含まれることができ、酢酸セルロース、酢酸セルロースブチレート、カルボキシメチルセルロース、カルボキシメチルセルロースの塩、カルボキシメチルセルロース・アセテートブチレートのようなセルロース誘導体；シリコーン；ポリプロピレンカーボネートおよびポリエチレンカーボネートのようなポリアルキレンカーボネート；およびそれの混合物の群から選択され、存在する場合には一般に約０．１−１０％、より好ましくは約０．１−５％で提供される。

ここに記載された成分のパーセンテージはすべて、合計のガス生成物質重量の重量パーセントとして示される。

本発明において、スキャベンジング添加剤１６は、ガス生成物質および膨張装置の安定または性能に有害なことがある水および／または他の揮発成分を吸収、吸着するかまたは化学的に反応する任意の添加物である。たとえば、一酸化炭素、酸化窒素、アンモニア、塩素、シアン酸、亜塩素酸塩、およびＨＯＮＯのような酸、および塩素酸のような典型的な化合物が遊離されプロペラントを老化させる。それが水和物を形成するので、吸収剤の例としては硫酸カルシウムがあげられる。吸着剤は、モレキュラーシーブ、モンモリロナイト・クレー、他のゼオライト、シリカゲルおよびこれらの混合物から選択される。これらの化合物がＨ_２ＯおよびＮＯ_Ｘを吸着し含むことができるからである。モレキュラーシーブは、比較的高温で湿分／不純物を保持するための高い能力の故に好ましい。それによりそれらがガス生成組成物の燃焼反応を妨害しないことを保証する。水と反応して安定した固形生成物を形成するので、酸化カルシウムは化学反応物の例としてあげられる。スキャベンジング添加剤１６は、一般にガス生成組成物の合計重量の約０．１−１０重量％で提供され、より好ましくは約０．１−５重量％で提供される。

それにもかかわらず、本発明のガス生成組成物は、経時的に発生する不純物の１モル当たり、１モルまたはそれ以上のスキャベンジング添加剤を好ましくは含むことが理解されるだろう。従って、それぞれのガス生成組成物は、どの程度の量の不純物／揮発性成分／湿分が経時的に発生ないし分解されるかを反復的方法で評価され、スキャベンジング添加剤の量が次いで決定されることができる。実際上、要求されはしないが、スキャベンジング添加剤は過剰量で提供され、それにより揮発性物質／不純物／湿分が添加物により吸着され、吸収され、または反応されることを保証し、それによりガス生成物質の燃焼に際してガス生成装置性能の完全性が保証されるべきである。上記の重量パーセント量は、この方法により決定されている。

任意のバインダーは、酢酸セルロース、酢酸セルロースブチレート、カルボキシメチルセルロース、カルボキシメチルセルロースの塩、カルボキシメチルセルロース・アセテートブチレートのようなセルロース誘導体；シリコーン；ポリプロピレンカーボネートおよびポリエチレンカーボネートのようなポリアルキレンカーボネート；およびそれらの混合物の群から選択され、存在する場合には一般に約０．１−１０％、より好ましくは約０．１−５％で提供される。

少量の吸着剤または吸収剤のこれらの配合物への添加は、先に列記した全ての好ましい特性を示し、より重要には熱サイクルまたは熱衝撃コンディショニングに供された時に安定したバリスティック特性を示すガス生成物質を提供する。

ＢＴＡ−１ＮＨ３のモノアンモニウム塩は、ＰＳＡＮと組み合わされた時に、自動車の乗客拘束装置における使用のために好ましい多くの特性を示し、組み合わされて好ましいガス生成組成物を形成する。ＢＴＡ−１ＮＨ３は、高エネルギーの高窒素燃焼であり、優れた安定性、および非常に好ましいレベルの吸湿性および感受性を示す。硝酸アンモニウムおよび硝酸カリウムの特性は、例えば、プロペラント産業の全体にわたって公知である。より具体的には、ＰＳＡＮは衝撃、摩擦または静電放電刺激にさらされた時、感受性を示さない。

実施例１：
比較の組成物を形成するために、上に記載された様々な成分を含む乾燥混合配合物が公知の方法で調製された。乾燥した物質（質量の０．２％未満の湿分を含む）はタブレットにされ、インフレータに投入され、ＵＳＣＡＲ熱衝撃コンディショニング（−４０℃から９０℃、２００サイクル）に暴露された。８５℃で展開した時、これらの配合物は、増大した激しいバラスティック性能を示した。

次に、同じプロセスを使用して、上に記載された様々な成分を含むガス生成物質を調製した。また、少量の添加物が各インフレータに加えられた。ガス生成組成物質量と添加剤質量は１００：１の比率とされた。使用した添加物は１３Ｘタイプ・モレキュラーシーブであった。これはその不活性な化学的性質並びに、湿分および他の揮発成分をスキャベンジし、かつ摂氏１０７度のような比較的高温でこれらの不純物を保持する能力のためであった。ガス生成物質は湿分をほとんど（質量で０．２％未満）含んでいなかった。ＵＳＣＡＲ熱衝撃コンディショニングの後、インフレータのバラスティックの性能はベースライン・インフレータとほとんど同一だったことが知られた。ガス生成物質はコンディショニングの後に、試験前とほとんど正確に同じ量の湿分を含んでいた。モレキュラーシーブの添加によるバラスティック性能の安定性の増大は、これが湿分に関連する現象であるようには見えないため多少直観に反している。モレキュラーシーブのような添加物の使用のこの予期しない結果は反復可能で、自動車産業で使用するに適さないと考えられていたガス生成物質を安定させる新規な方法を提供する。

実施例２および３：
組成物と７２．５３％のＰＳＡＮ、２７．２２％のＢＴＡ−１ＮＨ３および０．２５％のＭ５ヒュームド・シリカを一緒にし、１０分間、スベコ（Ｓｗｅｃｏ）社の震動性グラインダーでセラミックのメディアを使用して粉砕して調製された。その後、この粉末は直径１／４インチ、厚さ０．１２５インチのタブレットにプレスされた。このプレスされたガス生成物質２５．０ｇを２つの異なる構成でドライバー側インフレーターに組み込んだ。１つはスキャベンジング添加剤を含んでいなかった；他方は、８−１２メッシュの形態の０．２５ｇの１３Ｘゼオライトをガス生成物質チャンバー内へ直接投入し、ガス生成組成物と不均一に添加物を混合した。インフレータは密封され、ＵＳＣＡＲ熱衝撃規格（−４０℃および＋９０℃の間の２００の熱衝撃サイクル）にさらされた。インフレータは、５０サイクル、１００サイクルおよび２００サイクルの後に取りだされた。すべてのインフレータは＋８５℃でテストされ、ベースライン結果と比較された。

１３Ｘゼオライトの添加のない場合には、図３の中で示されるように、５０サイクルの後にガス生成物質にバラスティックカーブの変化が生じた。１００サイクルの後、バラスティック特性は非常に激しくなり、ＵＳＣＡＲ規格を満たさなかった。２００サイクルの後、バラスティック性能は非常に激しく、インフレータは非常に高い内部圧力により破壊された。

１３Ｘゼオライトの０．２５ｇを追加すると、すべてのインフレータはベースライン・カーブまたは熱衝撃試験に供されないインフレーターと同じ範囲にあり、そのためＵＳＣＡＲ詳述を容易に合格する。バラスティックカーブは図４に示される。

図１の中で示されるように、例示的なインフレータは、付随するエアバッグの展開の力を調整するためにダブルチャンバ設計を組込む。一般に、本明細書に記載されるような主なガス生成組成物１２、スキャベンジング添加剤１６を含むインフレーターまたはガス生成装置１０は当該技術分野において公知の方法により製造されることができる。米国特許番号６，４２２，６０１、６，８０５，３７７、６，６５９，５００、６，７４９，２１９および６，７５２，４２１は、典型的なエアバッグ・インフレータ設計を例証し、これらの特許は参照され本明細書の一部として組み込まれる。添加物１６は、ガス生成物質１２の燃焼のの前に、プロペラント１２とのガスまたは蒸気連絡にあることが認識されるだろう。添加物１６は、たとえば図１の中で示されるように、ガス生成物質チャンバー１４内のガス生成物質１２に並置して提供され、ガス生成物質１２の周囲に混合されるかまたは不均一に配置される。

図２を参照する。上記の例示的なインフレーター１０は、エアバッグシステム２００内に組み込まれることができる。エアバッグシステム２００は少なくとも１つのエアバッグ２０２、および本発明のガス生成物質組成物１２を含むインフレータ１０を含み、該インフレータはエアバッグの内部と流体連絡可能にエアバッグ２０２と組み合わされる。エアバッグシステム２００は、衝突センサー２１０を含むか、またはこれと接続される。衝突センサー２１０は既知のクラッシュセンサーアルゴリズムを含み、衝突の場合に例えばエアバッグインフレーター１０の活性化によってエアバッグシステム２００の起動の信号を送る。

図２を参照する。エアバッグシステム２００は、安全ベルトアセンブリー１５０のような追加の要素を含む、より広範な、より包括的な乗り物乗員拘束システム１８０に組み入れられることができる。図２は、そのような拘束システムの１つの典型的な実施態様の概略図を示す。安全ベルトアセンブリー１５０は、安全ベルトハウジング１５２および、ハウジング１５２から伸びる安全ベルト１００を含む。安全ベルトリトラクタメカニズム１５４（例えば、ばね式のメカニズム）は、ベルトの端部分に連結されることができる。さらに、衝突の際にリトラクタメカニズムを始動させるために、プロペラント１２と自己発火組成物１４を含む安全ベルトプリテンショナー１５６がベルトリトラクターメカニズム１５４に連結されることができる。本発明の安全ベルト実施態様と共に使用されることができる典型的なシートベルトリトラクタメカニズムは、米国特許番号５，７４３，４８０、５，５５３，８０３、５，６６７，１６１、５，４５１，００８、４，５５８，８３２および４，５９７，５４６に開示されている。これらの特許は参照され、本明細書の一部として組み込まれる。本発明の安全ベルトの実施態様が組み合わされることができる典型的なプリテンショナーの例は、米国特許番号６，５０５，７９０および６，４１９，１７７に開示されている。これらの特許は参照され、本明細書の一部として組み込まれる。

安全ベルトアセンブリ１５０は、例えばプリテンショナーに組み入れられた火工品イグナイタ（図示せず）の起動によって、ベルトプリテンショナー１５６の起動の信号を発生する既知のクラッシュセンサーアルゴリズムを含む、衝突センサ１５８（例えば慣性センサあるいは加速度計）を含むか、またはこれと接続されることができる。先に参照され、本明細書の一部として組み込まれた米国特許番号６，５０５，７９０および６，４１９，１７７は、そのような方法で始動するプリテンショナーの例を提供する。

安全ベルトアセンブリ１５０、エアバッグシステム２００、およびより広範な乗り物乗員保護システム１８０が例示されるが、本発明により意図されるガス生成システムはこれらに限定されるものではない。

ガス生成物質成分は、シグマ・アルドリッチ社およびフィッシャー社のようなサプライヤーによって提供されることができる。添加物も公知のサプライヤーによって供給されることができる。例えば、モレキュラーシーブはシグマ・アルドリッチ社によって供給されることができる。更に、モレキュラーシーブはたとえば、４−８または８−１２のメッシュのビーズ玉またはパウダー形状で、３Ａ、４Ａ、５Ａおよび１３Ｘの等級で提供されることができる。
１３Ｘは特に好ましい。

本発明の記述は本発明の様々な実施態様の詳細な説明のためにのみあり、当業者は本発明の範囲から逸脱することなく、本明細書に開示された実施態様に様々な改良を行うことができる。したがって、本明細書の説明は本発明の範囲を制限することを意味しない。本発明の範囲は特許請求の範囲およびその等価物によってのみ決定される。

図１は、本発明のインフレータの一般的な構造を示す横断面図である。図２は、本発明のガス生成組成物を含む例示的な乗り物乗員拘束システムの概要図である。図３は、本発明の吸収剤または吸着剤の添加物を含んでいないインフレータのバラスティック性能のグラフ表示である。図４は、本発明の吸収剤または吸着剤の添加物を含むインフレータのバラスティック性能のグラフ表示である。

Claims

第１の酸化剤および第１の燃料を含むガス生成組成物；および
吸着剤、吸収剤、化学反応物およびそれらの混合物から選択されたスキャベンジング添加剤、を含むガス生成装置であって、
該スキャベンジング添加剤は、該ガス生成装置内の該ガス生成組成物と蒸気／ガス連絡を有し、該ガス生成組成物と不均一に存在する、ガス生成装置。
前記の第１の酸化剤が、金属および非金属の硝酸塩；
金属亜硝酸塩、金属および非金属の過塩素酸塩、金属酸化物、塩基性金属硝酸塩から選択され、ガス生成組成物の重量の約０．１〜８０重量％で第１の酸化剤が提供される、請求項１記載のガス生成装置。
第１の燃料がビス−（１（２）Ｈ−テトラゾール−５−イル）−アミンの無水酸、酸の一水和物を含む誘導体、ビス−（１（２）Ｈ−テトラゾール−５−イル）アミンのモノ−アンモニウム塩、金属塩類およびそれらの錯体；アゾール、アゾールの金属塩類、アゾールのニトロアミン誘導体の非金属および金属塩類；グアニジン類；グアニジンの塩類；グアニジンのニトロ誘導体；アゾアミド；アゾアミドの硝酸塩；およびそれらの混合物から選択され、第２の燃料がガス生成組成物の約０．１−５０重量％で提供される、請求項１記載のガス生成装置。
前記の吸着剤、吸収剤、化学反応物およびそれらの混合物が、モレキュラーシーブ、ゼオライト、酸化カルシウムおよび硫酸カルシウムを含む群から選択される、請求項１記載のガス生成装置。
前記のガス生成組成物がさらに、珪素、二酸化ケイ素、ヒュームドシリコン、シリコーン；ケイ酸塩；クレー、雲母およびシリカをはじめとする天然の鉱物；グラファイト、ステアリン酸マグネシウム、窒化ホウ素、硫化モリブデンおよびそれらの混合物を含む潤滑剤から選択される第２の添加剤を、ガス生成組成物の約０．１−１０重量％でさらに含む、請求項１記載のガス生成装置。
前記のスキャベンジング添加剤が、ガス生成組成物の重量の約０．０５〜１０重量％で提供される、請求項１記載のガス生成装置。
前記のガス生成組成物が、セルロース誘導体、ポリアルキレンカーボネートおよびそれらの混合物から選ばれたバインダーを、ガス生成組成物の重量の約０．１〜１０重量％でさらに含む、請求項１記載のガス生成装置。
請求項１記載のガス生成装置を含むガス生成システム。
請求項１記載のガス生成装置を含む乗り物乗員保護システム。
前記のガス生成組成物が、ビス（１（２）Ｈ−テトラゾール−５−イル）−アミンのモノ−アンモニウム塩をガス生成組成物の重量の約０．１〜５０重量％で含み、相安定化された硝酸アンモニウムをガス生成組成物の重量の約０．１〜８０重量％で含み、モレキュラーシーブをガス生成組成物の重量の約０．１〜１０重量％で含む、請求項１記載のガス生成装置。
前記の第１の酸化剤が、硝酸アンモニウム、相安定化された硝酸アンモニウム、硝酸カリウム、硝酸ストロンチウム、亜硝酸カリウム、塩素酸カリウム、過塩素酸カリウム、過塩素酸アンモニウム、酸化鉄、酸化銅、塩基性銅、硝酸塩、塩基性硝酸鉄およびそれらの混合物から選択される、請求項１記載のガス生成装置。
前記の第１の燃料が、ビス−（１（２）Ｈ−テトラゾール−５−イル）−アミンのカリウム、ナトリウム、ストロンチウム、銅、ホウ素および亜鉛塩；５−アミノテトラゾール；カリウム５−アミノテトラゾール；５，５’−ビス−１Ｈ−テトラゾールのモノアンモニウム塩、および５，５−ビス−１Ｈ−テトラゾールのジ−アンモニウム塩；５−アミノテトラゾール硝酸塩；ニトロアミノテトラゾール；ジカリウム５−ニトロアミノテトラゾール；モノ−アンモニウム・ニトロアミノテトラゾールおよびジ−アンモニウム・ニトロアミノテトラゾール；ジシアンジアミド；グアニジン硝酸塩；ニトログアニジン；アゾジカルボンアミド、アゾジカルボンアミジン二硝酸塩；およびそれらの混合物から選択される、請求項１記載のガス生成装置。