JP2009507003A - 視神経炎の治療 - Google Patents
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Abstract
Description
同義のアミノ酸の好適な群
アミノ酸 同義の群
Ser Ser, Thr, Gly, Asn
Arg Arg, Gln, Lys, Glu, His
Leu Ile, Phe, Tyr, Met, Val, Leu
Pro Gly, Ala, Thr, Pro
Thr Pro, Ser, Ala, Gly, His, Gln, Thr
Ala Gly, Thr, Pro, Ala
Val Met, Tyr, Phe, Ile, Leu, Val
Gly Ala, Thr, Pro, Ser, Gly
Ile Met, Tyr, Phe, Val, Leu, Ile
Phe Trp, Met, Tyr, Ile, Val, Leu, Phe
Tyr Trp, Met, Phe, Ile, Val, Leu, Tyr
Cys Ser, Thr, Cys
His Glu, Lys, Gln, Thr, Arg, His
Gln Glu, Lys, Asn, His, Thr, Arg, Gln
Asn Gln, Asp, Ser, Asn
Lys Glu, Gln, His, Arg, Lys
Asp Glu, Asn, Asp
Glu Asp, Lys, Asn, Gln, His, Arg, Glu
Met Phe, Ile, Val, Leu, Met
Trp Trp
同義のアミノ酸のより好適な群
アミノ酸 同義の群
Ser Ser
Arg His, Lys, Arg
Leu Leu, Ile, Phe, Met
Pro Ala, Pro
Thr Thr
Ala Pro, Ala
Val Val, Met, Ile
Gly Gly
Ile Ile, Met, Phe, Val, Leu
Phe Met, Tyr, Ile, Leu, Phe
Tyr Phe, Tyr
Cys Cys, Ser
His His, Gln, Arg
Gln Glu, Gln, His
Asn Asp, Asn
Lys Lys, Arg
Asp Asp, Asn
Glu Glu, Gln
Met Met, Phe, Ile, Val, Leu
Trp Trp
同義のアミノ酸の最も好適な群
アミノ酸 同義の群
Ser Ser
Arg Arg
Leu Leu, Ile, Met
Pro Pro
Thr Thr
Ala Ala
Val Val
Gly Gly
Ile Ile, Met, Leu
Phe Phe
Tyr Tyr
Cys Cys, Ser
His His
Gln Gln
Asn Asn
Lys Lys
Asp Asp
Glu Glu
Met Met, Ile, Leu
Trp Met
Claims (35)
- 免疫抑制化合物とインターフェロンβタンパク質との連続的又は同時投与を含んで成る、視神経炎(ON)を有する患者を治療する方法であって、ここで該インターフェロンβタンパク質は毎週の累積投与量が12MIUを超えて投与されることを特徴とする方法。
- 免疫抑制化合物の連続的又は同時投与を含んで成る視神経炎(ON)を有する患者の治療のための医薬の製造におけるインターフェロンβタンパク質の使用であって、ここで該インターフェロンβタンパク質は毎週の累積投与量が12MIUを超えて投与されることを特徴とする使用。
- 毎週の累積投与量が、16MIU以上、20MIU以上、24MIU以上、28MIU以上、32MIU以上、36MIU以上、又は40MIU以上であることを特徴とする、請求項1又は2の方法。
- 前記視神経炎(ON)が脱髄性視神経炎(DON)である、請求項1〜3のいずれか1項に記載の方法。
- 患者が臨床的に明確な多発性硬化症(CDMS)を有さない、請求項1〜4のいずれか1項に記載の方法。
- 患者が、MRI基準に従って臨床的に明確な多発性硬化症(CDMS)を発症するリスクが高くない、請求項1〜5のいずれか1項に記載の方法。
- 患者が、直径が3mmを超える白質病変を、3つまたはそれ以上、好ましくは2つまたはそれ以上有さない、請求項1〜6のいずれか1項に記載の方法。
- 患者が、直径が3mmを超える白質病変を有さない、請求項1〜7のいずれか1項に記載の方法。
- 患者が室周囲又は卵形白質病変を有さない、請求項1〜8のいずれか1項に記載の方法。
- 前記ONが、1つのみの視神経において臨床的に明確である、請求項1〜9のいずれか1項に記載の方法。
- 前記ONが臨床的に明確でない、請求項1〜10のいずれか1項に記載の方法。
- 前記ONが単独の臨床症状である、請求項1〜11のいずれか1項に記載の方法。
- 患者が、治療の開始時に、少なくとも1つの眼において30ミクロン以下、好ましくは25、20、15、又は10ミクロン以下のRNFLの厚さの低下を有することを特徴とする、請求項1〜12のいずれか1項に記載の方法。
- 患者が、少なくとも1つの眼において少なくとも10、7.5、又は5ミクロンのRNFLの厚さの低下を有することを特徴とする、請求項1〜12のいずれか1項に記載の方法。
- 前記インターフェロンβがインターフェロンβ1aである、請求項1〜14のいずれか1項に記載の方法。
- 前記インターフェロンβがインターフェロンβ1bである、請求項1〜15のいずれか1項に記載の方法。
- 前記インターフェロンβタンパク質が皮下投与される、請求項1〜16のいずれか1項に記載の方法。
- 前記インターフェロンβタンパク質が筋肉内投与される、請求項1〜17のいずれか1項に記載の方法。
- 前記インターフェロンβが修飾インターフェロンβである、請求項1〜18のいずれか1項に記載の方法。
- 前記インターフェロンβが長時間作用性インターフェロンβである、請求項1〜19のいずれか1項に記載の方法。
- 前記長時間作用性インターフェロンβが、ペグ化インターフェロンβ又はインターフェロンβFc融合タンパク質から選択される、請求項1〜20のいずれか1項に記載の方法。
- 前記インターフェロンβが1回の投与当たり少なくとも44mcgにおいて皮下投与される、請求項1〜21のいずれか1項に記載の方法。
- 前記インターフェロンβが少なくとも週に3回投与される、請求項1〜22のいずれか1項に記載の方法。
- 前記インターフェロンβが44mcgにおいて週に3回皮下投与される、請求項1〜23のいずれか1項に記載の方法。
- 前記インターフェロンβが、免疫抑制化合物による治療の停止後に28日以内の間隔で、好ましくは21日以内の間隔で、少なくとも44mcg皮下の用量で週3回投与まで漸増されることを特徴とする、請求項1〜24のいずれか1項に記載の方法。
- 前記免疫抑制化合物がステロイド化合物である、請求項1〜25のいずれか1項に記載の方法。
- 前記ステロイド化合物が、メチルプレドニソロン、プレドニソン、もしくはデキサメタゾン、又はステロイド分泌性薬剤、例えばACTHよりなる群から選択される、請求項1〜26のいずれか1項に記載の方法。
- 前記ステロイド化合物がメチルプレドニソロンである、請求項1〜27のいずれか1項に記載の方法。
- 投与が連続的である、請求項1〜28のいずれか1項に記載の方法。
- 前記免疫抑制化合物の投与がインターフェロンβタンパク質の投与より先に行われる、請求項1〜29のいずれか1項に記載の方法。
- 前記免疫抑制化合物が少なくとも2つの異なるの用量で投与される、請求項1〜30のいずれか1項に記載の方法。
- 前記免疫抑制化合物がステロイド化合物である、請求項1〜31のいずれか1項に記載の方法。
- 前記ステロイド化合物が、視神経炎治療治験(ONTT)プロトコールに従って投与される、請求項1〜32のいずれか1項に記載の方法。
- さらなるMS化合物が連続的に又は同時に投与される、請求項1〜33のいずれか1項に記載の方法。
- 前記さらなるMS化合物が、スフィンゴシン−1−ホスフェート(S1P)受容体アゴニスト、修飾ペプチドリガンド、免疫抑制剤、アデノシンデアミナーゼインヒビター、IV免疫グロブリンG、T細胞表面マーカーに対するモノクローナル抗体、TH2促進サイトカイン、TH1促進サイトカインの発現を阻害する化合物、抗けいれん剤、AMPAグルタミン酸受容体アンタゴニスト、VCAM−1発現のインヒビターもしくはそのリガンドのアンタゴニスト、抗マクロファージ遊走阻害因子、カテプシンSインヒビター、及びmTORインヒビターよりなる群から選択されることを特徴とする請求項1〜34のいずれか1項に記載の方法。
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