JP2009504640A - Ｎｋ−３受容体の調節剤としてのアミドアルキルピリジルキノリン - Google Patents

Ｎｋ−３受容体の調節剤としてのアミドアルキルピリジルキノリン Download PDF

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Abstract

式Ｉ
【化１】
Figure 2009504640

（式中、R1、Ａ、R2、R3、R4、R5、ｎ、ｍおよびｑは本明細書で定義された通りである）の化合物、その薬学的に許容しうる塩、製造法、それらを含有する医薬組成物およびそれらの使用方法。

Description

本発明はキノリン誘導体、それらを含有する医薬組成物、中枢神経系および末梢の疾患または障害の治療におけるそのような化合物の使用に関する。本発明はまた、他のCNS剤の作用を増強する１種またはそれ以上の該他のCNS剤と組合せたそのような化合物の使用に関する。本発明の化合物はまた、細胞表面受容体を局在化させるためのプローブとして有用である。
タキキニン受容体は“タキキニン”と総称されるＰ物質(SP)、ニューロキニンＡ(NKA)およびニューロキニンＢ(NKB)を含む構造的に関連するペプチドファミリーの標的である。タキキニンは中枢神経系(CNS)および末梢組織で合成され、そこで様々な生物活性を発揮する。ニューロキニン−1(NK−1)、ニューロキニン−2(NK−2)およびニューロキニン−3(NK−3)受容体と名付けられた３種のタキキニン受容体が知られている。NK−1およびNK−2受容体はいろいろな末梢組織で発現し、さらにNK−1受容体はCNSでも発現するが、NK−3受容体は主にCNSで発現する。
ニューロキニン受容体はCNSおよび末梢の興奮性神経シグナル(例えば疼痛シグナル)の伝達、平滑筋収縮活性の調節、免疫応答および炎症反応の調節、末梢血管系の拡張による血圧低下作用の誘発、並びに内分泌腺および外分泌腺の分泌刺激を含むタキキニンが刺激する様々な生物学的作用を仲介する。
CNSにおいて、 NK−3受容体の活性化はドーパミン、アセチルコリンおよびセロトニンの放出を調節することがわかっており、このことは不安、うつ病、統合失調症および肥満を含む様々な疾患の治療におけるNK−3リガンドの治療的有用性を示唆している。霊長類の脳での研究から、これらの疾患に関連する様々な領域におけるNK−3 mRNAの存在がわかっている。ラットでの研究から、外側視床下部および不確帯においてMCHを含有する神経細胞に NK−3受容体が存在することがわかっており、このことはまた肥満に対するNK−3リガンドの治療的有用性を示唆している。
非ペプチドリガンドはそれぞれのタキキニン受容体に対して開発されているが、知られている非ペプチド NK−3受容体アンタゴニストには多くの適切な疾患モデルでこれらの化合物の評価につながる可能性を制限する種選択性のような幾つかの問題がある。したがって、新規な非ペプチド NK−3受容体リガンドとして望ましいものは治療剤として、また NK−3受容体の調節の生物学的効果を調べるツールとして使用するためのものである。
NK−3受容体(NK−3r)に対して親和性を有する化合物、特にキノリン誘導体が開示されている。これらの化合物は NK−3受容体の活性の調節が有益であるうつ病、不安、統合失調症、認知障害、精神病、肥満、炎症性疾患（過敏性腸症候群および炎症性腸疾患を含む）、嘔吐、子癇前症、慢性閉塞性肺疾患、過剰なゴナドトロピンおよび／またはアンドロゲンと関係がある疾患（月経困難症、良性前立腺過形成、前立腺癌および精巣癌を含む）を含むがこれらに限定されない広範囲の疾患、障害および状態の治療の可能性を有する。
NK−3受容体のリガンドである式Ｉ
Figure 2009504640
 ［式中、R1はＨ、C1-4アルキル−、C3-6シクロアルキル−およびC1-4アルキルOC(O)−から選択され；
Ａはピリジルであり；
各存在でのR2は独立してＨ、−OH、−NH2、−CN、ハロゲン、C1-6アルキル−、C3-7シクロアルキル−、C1-6アルコキシ−およびC1-6アルコキシC1-6アルキル−から選択され；
ｎは１、２または３であり；
各存在でのR3は独立してＨ、−OH、−NH2、−NO2、−CN、ハロゲン、C1-6アルキル−、C1-6アルコキシ−およびC1-6アルコキシC1-6アルキル−から選択され；
ｍは１、２または３であり；
R4はＨ、−OH、−NH2、−OSO2R6、C1-4アルキル−、C1-4アルコキシ−、C1-6アルコキシC1-6アルキル−およびE−(CH2)p−から選択され、ここでＥは−NR6R7、−SOC1-6アルキル、−SO2C1-6アルキル、−NR6SO2R7、−SR6、N+(O-)R6R7、アリールおよび１、２、３もしくは４個の窒素原子を有するN−もしくはC−結合した5−もしくは6−員の芳香族もしくは非芳香族複素環、またはそのN−オキシドから選択され、そしてｐは０、１、２、３、４または５であり；
各存在でのR5は独立してＨ、−OH、−CN、ハロゲン、−R6、−OR6、−NR6R7、−SR6、−SOR6および−SO2R6から選択され；
ｑは１、２または３であり；
ここで各存在でのR6およびR7は独立してＨ、直鎖状または分枝状のC1-6アルキル基、直鎖状または分枝状のC2-6アルケニルまたはアルキニル基および０、１または２個の二重または三重結合を有するC3-7炭素環基から選択され、該基は未置換であるか、または−OH、＝O、−NH2、−CN、ハロゲン、アリールおよびC1-3アルコキシ−から選択される１個もしくはそれ以上の部分で置換され；そして
R4がE−(CH2)p−であり、その該ＥがN−もしくはC−結合した5−もしくは6−員の芳香族もしくは非芳香族複素環、またはそのN−オキシドである場合、該Ｅは未置換であるか、または独立して−OH、 ＝O、−NH2、−CN、ハロゲン、C1-4アルキル−、C1-4アルコキシ−、C1-4アルキル−CO−、−NR6R7、アリール、および１、２、３もしくは４個の窒素原子を有する5−もしくは6−員の芳香族もしくは非芳香族複素環から選択される１、２もしくは３個の置換基を有し；そして
R1、R2、R3またはR4がアルキル、シクロアルキル、アルコキシまたはアルコキシアルキル部分である場合、該部分は未置換であるか、または各存在で独立して−OH、−NH2、−CN、フェニルおよびハロゲンから選択される１、２、３、４もしくは５個の置換基を有する］
の化合物、およびその立体異性体、エナンチオマー、生体内で加水分解可能な前駆体、および薬学的に許容しうる塩が開示されている。
本化合物を含有する医薬組成物および製剤、疾患および状態を治療するためにそれらを単独で、または治療的に活性な化合物もしくは物質と組合せて使用する方法、それらを製造するために使用される方法および中間体、それらの医薬としての使用、医薬の製造におけるそれらの使用、並びに診断および分析目的でのそれらの使用もまた開示されている。特に、本化合物、それらを含有する組成物、並びに NK−3受容体が関与すると考えられている広範囲の疾患または障害と関係がある状態および障害を治療または予防するためにそれらを使用する方法が開示されている。
本発明の化合物は式Ｉ
Figure 2009504640
 ［式中、R1はＨ、C1-4アルキル−、C3-6シクロアルキル−およびC1-4アルキルOC(O)−から選択され；
Ａはピリジルであり；
各存在でのR2は独立してＨ、−OH、−NH2、−CN、ハロゲン、C1-6アルキル−、C3-7シクロアルキル−、C1-6アルコキシ−およびC1-6アルコキシC1-6アルキル−から選択され；
ｎは１、２または３であり；
各存在でのR3は独立してＨ、−OH、−NH2、−NO2、−CN、ハロゲン、C1-6アルキル−、C1-6アルコキシ−およびC1-6アルコキシC1-6アルキル−から選択され；
ｍは１、２または３であり；
R4はＨ、−OH、−NH2、−OSO2R6、C1-4アルキル−、C1-4アルコキシ−、C1-6アルコキシC1-6アルキル−およびE−(CH2)p−から選択され、ここでＥは−NR6R7、−SOC1-6アルキル、−SO2C1-6アルキル、−NR6SO2R7、−SR6、N+(O-)R6R7、アリールおよび１、２、３もしくは４個の窒素原子を有するN−もしくはC−結合した5−もしくは6−員の芳香族もしくは非芳香族複素環、またはそのN−オキシドから選択され、そしてpは０、１、２、３、４または５であり；
各存在でのR5は独立してＨ、−OH、−CN、ハロゲン、−R6、−OR6、−NR6R7、−SR6、−SOR6および−SO2R6から選択され；
ｑは１、２または３であり；
ここで各存在でのR6およびR7は独立してＨ、直鎖状または分枝状のC1-6アルキル基、直鎖状または分枝状のC2-6アルケニルまたはアルキニル基および０、１または２個の二重または三重結合を有するC3-7炭素環基から選択され、該基は未置換であるか、または−OH、＝O、−NH2、−CN、ハロゲン、アリールおよびC1-3アルコキシ−から選択される１個もしくはそれ以上の部分で置換され；そして
R4がE−(CH2)p−であり、その該ＥがN−もしくはC−結合した5−もしくは6−員の芳香族もしくは非芳香族複素環、またはそのN−オキシドである場合、該Ｅは未置換であるか、または独立して−OH、 ＝O、−NH2、−CN、ハロゲン、C1-4アルキル−、C1-4アルコキシ−、C1-4アルキル−CO−、−NR6R7、アリール、および１、２、３もしくは４個の窒素原子を有する5−もしくは6−員の芳香族もしくは非芳香族複素環から選択される１、２もしくは３個の置換基を有し；そして
R1、R2、R3またはR4がアルキル、シクロアルキル、アルコキシまたはアルコキシアルキル部分である場合、該部分は未置換であるか、または各存在で独立して−OH、−NH2、−CN、フェニルおよびハロゲンから選択される１、２、３、４もしく５個の置換基を有する］
の化合物、その立体異性体、エナンチオマー、生体内で加水分解可能な前駆体、および薬学的に許容しうる塩である。
特定の本発明の化合物は：
Ａはピリド−2−イル、ピリド−3−イルおよびピリド−4−イルから選択され；
R1はC1-4アルキル−、C3-6シクロアルキル−およびC1-4アルキルOC(O)−から選択され；
R2はＨ、ハロゲンおよび未置換C1-6アルコキシ−から選択され；
R3はＨまたはハロゲンであり；
ｎおよびｍは共に１であり；そして
R1またはR4がアルキル、シクロアルキル、アルコキシまたはアルコキシアルキル部分である場合、該部分は未置換であるか、または各存在で独立して−OH、−NH2、−CNおよびハロゲンから選択される１、２、３、４もしくは５個の置換基を有する；
式Ｉの化合物、その立体異性体、エナンチオマー、生体内で加水分解可能な前駆体、および薬学的に許容しうる塩である。
他の特定の本発明の化合物は：
Ａはピリド−2−イル、ピリド−3−イルおよびピリド−4−イルから選択され；
R1はC1-4アルキル−およびC3-6シクロアルキル−から選択され；
R2はＨ、ハロゲンおよび未置換C1-6アルコキシ−から選択され；
R3はＨまたはハロゲンであり；
ｎおよびｍは共に１であり；
R4はＨ、−OH、−NH2、C1-4アルキル−、C1-4アルコキシ−およびE−(CH2)p−から選択され、ここでＥは１、２、３または４個の窒素原子を有するN−結合した5−または6−員の置換されたまたは未置換の芳香族または非芳香族複素環であり；そして
R5はＨである；
式Ｉの化合物、その立体異性体、エナンチオマー、生体内で加水分解可能な前駆体、および薬学的に許容しうる塩である。
さらに他の特定の化合物は：
Ａはピリド−2−イル、ピリド−3−イルおよびピリド−4−イルから選択され；
R1はエチルまたはシクロプロピルであり；
R2はＨ、Ｆおよび−OCH3から選択され；
R3はＨまたはＦであり；
ｎ、ｍおよびｑはそれぞれ１であり；
R4はＨ、−OH、−CH3、−OCH3、およびNH2から選択され；そして
各存在でのR5は独立してＨ、−OHおよびハロゲンから選択される；
化合物、その立体異性体、エナンチオマー、生体内で加水分解可能な前駆体、および薬学的に許容しうる塩である。
さらに他の特定の化合物は式II
Figure 2009504640
 （式中、R1、Ａ、R2、ｎ、R3、ｍ、R4、R5およびｑは式Ｉで定義された通りである）の化合物、その立体異性体、エナンチオマー、生体内で加水分解可能な前駆体、および薬学的に許容しうる塩である。
本発明の化合物は既知化合物よりも可溶性であり、容易に吸収され、生体内で有効であり、副作用が少なく、毒性が低く、強力であり、選択的であり、作用時間が長く、代謝されにくく、および／もしくは良好な薬物動態特性を持ち、または他の有用な薬理学的もしくは物理化学的特性を持つという利点を有する。本明細書で開示した機能活性のアッセイを使用して、本発明の化合物は NK−3受容体に対して約１μM未満のIC50を有することがわかり、多くの化合物はNK−3受容体に対して約100nM未満のIC50を有することがわかる。
略語および定義
特に断りがなければ、本明細書で使用される「C1-6アルキル」は単独または他の基の一部であるメチル、エチル、n−プロピル、n−ブチル、i−プロピル、i−ブチル、t−ブチル、s−ブチル部分を包含するが、これらに限定されず、アルキル基は直鎖状または分枝状である。
特に断りがなければ、本明細書で使用される「C1-6アルコキシ」は単独または他の基の一部である−O−メチル、−O−エチル、−O−n−プロピル、−O−n−ブチル、−O−i−プロピル、−O−i−ブチル、−O−t−ブチル、−O−s−ブチル部分を包含するが、これらに限定されず、アルコキシ基は直鎖状または分枝状である。
本明細書で使用される「C3-6シクロアルキル基」は環状アルキル部分のシクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチルおよびシクロヘキシルを包含するが、これらに限定されない。
特に断りがなければ、本明細書で使用される「C2-6アルケニル」は1−プロペニル、2−プロペニル、1−ブテニル、2−ブテニルおよび3−ブテニルを包含するが、これらに限定されない。
特に断りがなければ、本明細書で使用される「C2-6アルキニル」はエチニル、1−プロピニル、2−プロピニル、1−ブチニル、2−ブチニルおよび3−ブチニルを包含するが、これらに限定されない。
特に断りがなければ、本明細書で使用される「ハロ」または「ハロゲン」はフッ素、塩素、臭素またはヨウ素を意味する。
本明細書で使用される「アリール」はフェニルおよびナフチルを包含する。
本明細書で使用される「芳香族または非芳香族複素環」はN−またはC−結合したフリル、イミダゾリル、オキサゾリル、ピロリジニル、チアゾリル、チオフェニル、ピロリル、モルホリニル、ピペリジニル、ピペラジニル、ピラジニル、ピリジル、ピリミジニル、インダニル、インドリル、キノリニル、イソキノリニル、キナゾリニル、キノキサリニル、ベンゾ[b]チオフェニル、ベンゾオキサゾリルまたはベンゾチアゾリルを包含するが、これらに限定されない。
DCMはジクロロメタンを意味し；
EtOAcは酢酸エチルを意味し；
EDCは1−(3−ジメチルアミノプロピル)−3−エチルカルボジイミドを意味し；
EDTAはエチレンジアミン四酢酸を意味し；
HEPESは4−(2−ヒドロキシエチル)−1−ピペラジンエタンスルホン酸モノナトリウム塩を意味し、そしてTEAはトリエチルアミンを意味する。
本明細書で開示した方法において、必要ならば、標準テキストのGreeneおよびWutsの「有機合成の保護基」, 第3版(1999年)に記載されているような保護基を使用してヒドロキシ、アミノまたは他の反応性基を保護することができる。
特に断りがなければ、反応は不活性雰囲気下、好ましくは窒素雰囲気下で行なわれ、通常は約１〜約３気圧、好ましくは大気圧(約１気圧)の圧力下で行なわれる。
本発明の化合物および中間体はそれらの反応混合物から標準法により単離することができる。
式Ｉの化合物の酸付加塩の例として鉱酸の塩、例えば塩酸塩および臭化水素酸塩；並びに有機酸と形成される塩、例えばギ酸塩、酢酸塩、マレイン酸塩、安息香酸塩、酒石酸塩およびフマル酸塩が挙げられる。
式Ｉの化合物の酸付加塩は遊離塩基または塩、そのエナンチオマーまたは保護誘導体を１当量以上の適切な酸と反応させることにより製造することができる。反応は塩が不溶性である溶媒もしくは媒質、または塩が可溶性である溶媒、例えば水、ジオキサン、エタノール、テトラヒドロフランもしくはジエチルエーテル、または溶媒の混合物中で行なうことができ、それは真空中で、または凍結乾燥により除去することができる。反応は複分解工程であってよく、またはイオン交換樹脂上で行なうことができる。
特定の式Ｉの化合物は互変異性体またはエナンチオマーとして存在することができ、それらはすべて本発明の範囲内に含まれる。様々な光学異性体は従来の方法を使用して、例えば分別結晶またはキラルHPLCにより本化合物のラセミ混合物を分離することにより単離することができる。別法として、個々のエナンチオマーはラセミ化を引き起こさない反応条件下で適切な光学的に活性な出発物質を反応させることにより製造することができる。
合成およびスキーム
式１の化合物は一般にスキーム１に示される方法により製造することができる。
Figure 2009504640
例えば、1−ピリジン−3−イル−プロピルアミンを酢酸エチル中、トリエチルアミンのような塩基の存在下で塩化3−ヒドロキシ−2−フェニル−キノリン−4−カルボニルと反応させて3−ヒドロキシ−2−フェニル−キノリン−4−カルボン酸[1−(ピリジン−3−イル)−プロピル]−アミドを得る。塩化3−ヒドロキシ−2−フェニル−キノリン−4−カルボニルは酢酸エチル中、トリエチルアミンの存在下で3−ヒドロキシ−2−フェニル−キノリン−4−カルボン酸を塩化チオニルと反応させることにより製造することができる。別法として、3−ヒドロキシ−2−フェニル−キノリン−4−カルボン酸[1−(ピリジン−3−イル)−プロピル]−アミドは1−(ピリジン−3−イル)−プロピルアミンおよび3−ヒドロキシ−2−フェニル−キノリン−4−カルボン酸をジシクロヘキシルカルボジイミドおよびヒドロキシベンゾトリアゾールのような適切な脱水反応物系の存在下で反応させることにより製造することができる。
他の側面において、本発明は１個またはそれ以上の原子が 同一元素の放射性同位体である本明細書で開示された化合物に関する。本発明のこの側面の特定の形態において、化合物はトリチウムで標識される。そのような放射性標識化合物は放射性標識した出発物質を結合させることにより、またはトリチウムの場合、既知方法により水素をトリチウムと交換することにより合成される。既知方法には(1) 求電子的にハロゲン化し、次にトリチウム源の存在下でハロゲンを還元する、例えばパラジウム触媒の存在下、トリチウムガスで水素化する方法、または(2) トリチウムガスおよび適切な有機金属(例えばパラジウム)触媒の存在下で水素をトリチウムと交換する方法がある。
トリチウムで標識された本発明の化合物はアゴニスト作用、部分アゴニスト作用、またはアンタゴニスト作用により NK−3受容体と結合し、その活性を調節する新規な薬用化合物の発見に有用である。このようなトリチウムで標識された化合物はこのような化合物の置換を測定して NK−3受容体と結合するリガンドの結合能力を評価するアッセイで使用することができる。
他の側面において、本発明は１個またはそれ以上の原子の放射性同位体を追加的に含有する本明細書で開示された化合物に関する。本発明のこの側面の特定の形態において、化合物は放射性ハロゲンを含有する。このような放射性標識化合物は放射性標識した出発物質を既知方法で結合させることにより合成される。本発明のこの側面の特定の実施態様は放射性同位体が18F、123I、125I、131I、75Br、76Br、77Brまたは82Brから選択されるものである。本発明のこの側面の最も格別な実施態様は放射性同位体が18Fである化合物である。このような１個またはそれ以上の原子の放射性同位体を含有する化合物はポジトロン放射断層撮影法(PET)のリガンドとして、また他の用途やNK3受容体の部位を測定する方法において有用である。
化合物の治療的使用：
他の側面において、本発明は本明細書で開示された式Ｉの化合物、並びにこのような化合物の治療および治療に有用な組成物における使用に関する。
他の側面において、本発明にはNK−3受容体の作用を通して仲介される疾患の治療のための本明細書で開示された化合物の使用が包含される。このような側面はNK−3受容体の調節が有益である疾患または状態を治療または予防する方法を包含し、当該方法は前記疾患または状態に罹患している対象（subject）に治療的に有効な量の本発明の拮抗化合物を投与することを含む。
本発明のこの側面の一実施態様は疾患がうつ病、不安、統合失調症、認知障害、精神病、肥満、炎症性疾患（過敏性腸症候群および炎症性腸疾患を含む）、嘔吐、子癇前症、慢性閉塞性肺疾患、過剰なゴナドトロピンおよび／またはアンドロゲンと関係がある疾患（月経困難症、良性前立腺過形成、前立腺癌または精巣癌を含む）であり、薬理学的に有効な量の式Ｉの化合物を必要な患者に投与することを含む疾患を治療または予防する方法である。
本発明のさらなる側面はNK−3受容体の調節が有益である疾患または状態の治療または予防のための本発明の化合物、そのエナンチオマー または薬学的に許容しうる塩の使用である。治療することができる特定の疾患および状態はうつ病、不安、統合失調症、認知障害、精神病、肥満、炎症性疾患（過敏性腸症候群および炎症性腸疾患を含む）、嘔吐、子癇前症、慢性閉塞性肺疾患、過剰なゴナドトロピンおよび／またはアンドロゲンと関係がある疾患（月経困難症、良性前立腺過形成、前立腺癌および精巣癌を含む）である。さらに特定の実施態様は不安、うつ病、統合失調症および肥満の治療または予防のための化合物の使用を包含する。本発明のさらなる側面は本明細書で挙げた疾患または状態を治療または予防するための医薬の製造における本発明の化合物、そのエナンチオマーまたは薬学的に許容しうる塩の使用である。
本発明のこの側面の特定の実施態様はうつ病、不安、統合失調症、認知障害、精神病、肥満、炎症性疾患（過敏性腸症候群および炎症性腸疾患を含む）、嘔吐、子癇前症、慢性閉塞性肺疾患、過剰なゴナドトロピンおよび／またはアンドロゲンと関係がある疾患（月経困難症、良性前立腺過形成、前立腺癌および精巣癌を含む）を治療または予防するための医薬の製造における本発明の化合物の使用である。
医薬組成物
本発明の化合物、そのエナンチオマーおよび薬学的に許容しうる塩は単独で、または経腸もしくは非経口に適した医薬製剤の形態で使用することができる。本発明のさらなる側面によれば、好ましくは80質量％未満、より好ましくは50質量％未満の本発明の化合物を不活性な薬学的に許容しうる賦形剤、滑沢剤または担体と混合して含有する医薬組成物が提供される。
賦形剤、滑沢剤および担体の例は：
- 錠剤および糖衣錠の場合：ラクトース、スターチ、タルク、ステアリン酸；
- カプセル剤の場合：酒石酸またはラクトース；
- 注射用液剤の場合：水、アルコール、グリセリン、植物油；
- 坐剤の場合：天然油、硬化油またはワックスである。
このような医薬組成物の製造法もまた提供され、当該方法は各成分を互いに混合または調剤し、その混合した成分を錠剤もしくは坐剤に成形する、各成分をカプセルに封入する、または各成分を溶解して注射用液剤を製造することを含む。
薬学的に許容しうる誘導体は溶媒和物および塩を包含する。例えば、本発明の化合物はマレイン酸、塩酸、臭化水素酸、リン酸、酢酸、フマル酸、サリチル酸、クエン酸、乳酸、マンデル酸、酒石酸およびメタンスルホン酸を含む従来の薬学的に許容しうる酸のような酸と酸付加塩を形成することができる。
式Ｉの化合物の酸付加塩の例として鉱酸の塩、例えば塩酸塩および臭化水素酸塩；並びに有機酸と形成される塩、例えばギ酸塩、酢酸塩、マレイン酸塩、安息香酸塩、酒石酸塩およびフマル酸塩が挙げられる。式Ｉの化合物の酸付加塩は遊離塩基または塩、そのエナンチオマーまたは保護誘導体を１当量以上の適切な酸と反応させることにより製造することができる。反応は塩が不溶性である溶媒もしくは媒質、または塩が可溶性である溶媒、例えば水、ジオキサン、エタノール、テトラヒドロフランもしくはジエチルエーテル、または溶媒の混合物中で行なうことができ、それは真空で、または凍結乾燥により除去することができる。反応は複分解工程であってよく、またはイオン交換樹脂上で行なうことができる。
本明細書で挙げた使用、方法、医薬および組成物に関して、使用される化合物の量および投与量はもちろん、使用される化合物、その投与方法および所望の治療に応じて変動する。しかしながら、一般に、本発明の化合物が動物の体重１kgあたり約0.1mg〜約20mgの１日量で投与されると満足ゆく結果が得られる。このような用量は１日に１〜４回の分割された用量で、または徐放性形態で投与することができる。人間の場合、１日の全投与量は５mg〜1,400mg、より好ましくは10mg〜100mgの範囲であり、経口投与に適した単位投与形態は２mg〜1,400mgの化合物を固体または液体の薬用担体、滑沢剤および賦形剤と混合して含有する。
幾つかの本発明の化合物は互変異性体、エナンチオマー、立体異性体または幾何異性体で存在することができ、それらはすべて本発明の範囲内に含まれる。様々な光学異性体は従来の技術、例えば分別結晶またはキラルHPLCを使用して本化合物のラセミ混合物を分離することにより単離することができる。別法として、個々のエナンチオマーはラセミ化を引き起こさない反応条件下で適切な光学的に活性な出発物質を反応させることにより製造することができる。
典型的な化合物
典型的な本発明の化合物はスキーム１で説明した方法と同様にして製造することができる。当業者ならば、多くの適するアミン、酸塩化物およびカルボン酸を使用して式Ｉのような本明細書で開示された主題の範囲内の化合物を製造することができることは容易に理解できよう。
典型的な化合物および製造法を理解を明確にするための例示および実施例とすることにより本発明を詳細に説明する。しかしながら、当業者にとって本発明の化合物、製造法および使用方法の教示を考慮して本発明の趣旨または範囲を逸脱することなくそれらの修飾および変更をなし得ることは明らかである。
〔実施例１〕
2−フェニル−キノリン−4−カルボン酸(1−ピリジン−4−イル−プロピル)−アミド
Figure 2009504640
〔実施例２〕
3−ヒドロキシ−2−フェニル−キノリン−4−カルボン酸(1−ピリジン−4−イル−プロピル)−アミド
Figure 2009504640
〔実施例３〕
3−アミノ−2−フェニル−キノリン−4−カルボン酸(1−ピリジン−4−イル−プロピル)−アミド
Figure 2009504640
〔実施例４〕
3−メチル−2−フェニル−キノリン−4−カルボン酸(1−ピリジン−4−イル−プロピル)−アミド
Figure 2009504640
〔実施例５〕
3−メトキシ−2−フェニル−キノリン−4−カルボン酸(1−ピリジン−4−イル−プロピル)−アミド
Figure 2009504640
〔実施例６〕
2−フェニル−キノリン−4−カルボン酸(1−ピリジン−4−イル−エチル)−アミド
Figure 2009504640
〔実施例７〕
3−ヒドロキシ−2−フェニル−キノリン−4−カルボン酸(1−ピリジン−4−イル−エチル)−アミド
Figure 2009504640
〔実施例８〕
3−アミノ−2−フェニル−キノリン−4−カルボン酸(1−ピリジン−4−イル−エチル)−アミド
Figure 2009504640
〔実施例９〕
3−メチル−2−フェニル−キノリン−4−カルボン酸(1−ピリジン−4−イル−エチル)−アミド
Figure 2009504640
〔実施例10〕
3−メトキシ−2−フェニル−キノリン−4−カルボン酸(1−ピリジン−4−イル−プロピル)−アミド
Figure 2009504640
〔実施例11〕
[(2−フェニル−キノリン−4−カルボニル)−アミノ]−ピリジン−4−イル−酢酸メチルエステル
Figure 2009504640
〔実施例12〕
[(3−ヒドロキシ−2−フェニル−キノリン−4−カルボニル)−アミノ]−(ピリジン−4−イル)−酢酸メチルエステル
Figure 2009504640
〔実施例13〕
[(3−アミノ−2−フェニル−キノリン−4−カルボニル)−アミノ]−(ピリジン−4−イル)−酢酸メチルエステル
Figure 2009504640
〔実施例14〕
[(3−メチル−2−フェニル−キノリン−4−カルボニル)−アミノ]−(ピリジン−4−イル)−酢酸メチルエステル
Figure 2009504640
〔実施例15〕
[(3−メトキシ−2−フェニル−キノリン−4−カルボニル)−アミノ]−(ピリジン−4−イル)−酢酸メチルエステル
Figure 2009504640
〔実施例16〕
2−フェニル−キノリン−4−カルボン酸(1−ピリジン−3−イル−プロピル)−アミド
Figure 2009504640
〔実施例17〕
3−ヒドロキシ−2−フェニル−キノリン−4−カルボン酸(1−ピリジン−3−イル−プロピル)−アミド
Figure 2009504640
(a) 1−ピリジン−3−イルプロパン−1−アミン：
Figure 2009504640
 3−プロパノイルピリジン(1.0ｇ、7.41ミリモル)、ホルムアミド(1.5mL、37.1ミリモル)およびギ酸(1.1mL、29.6ミリモル)を反応管中で混合し、一晩撹拌しながら160℃(外部温度)で加熱した。それを冷却し、水および飽和Na2CO3水(約50：50)で希釈し、EtOAcで抽出した。次いで水相をNaClで飽和し、CH2Cl2、次にEtOAcで抽出した。有機相をNa2SO4上で乾燥し、ろ過し、減圧下で濃縮した。残留物を反応管に移し、2N HClに溶解し、100℃で一晩加熱した。次に、それを減圧下で濃縮し、EtOHおよびCH3CNに溶解／懸濁し、減圧下で濃縮し、CH3CN中で懸濁し、再び減圧下で濃縮して所望の生成物(1.2ｇ、収率80％)を固体(2HCl塩)として得た。1H NMR (300MHz, MeOD) δ9.10 (s, 1H), 8.98 (d, J＝5.6Hz, 1H), 8.82 (d, J＝6.7Hz, 1H), 8.28−8.19 (m, 1H), 4.62 (t, J＝7.6Hz, 1H), 2.29−2.04 (m, 2H), 0.99 (t, J＝7.4Hz, 3H)；m/z 137 (MH+)。
表題化合物を製造するために、−５℃でEtOAc(６mL)中の3−ヒドロキシ−2−フェニルキノリン−4−カルボン酸(150mg、0.57ミリモル)およびトリエチルアミン(0.20mL、1.43ミリモル)の撹拌溶液に塩化チオニル(0.049mL、0.68ミリモル)を加えた。冷却浴を取り除き、反応物を50分間撹拌したままにし、次にEtOAc(１mL)およびNMP(１mL)中の1−ピリジン−3−イルプロパン−1−アミン(2HCl塩142mg、0.68ミリモル)およびトリエチルアミン(0.25mL、1.8ミリモル)の溶液を加えた。反応物を10分間撹拌したままにし、80℃(外部温度)で１時間加熱した。それを冷却し、EtOAcで冷却し、少量の0.1N NaOH水溶液(エマルジョン生成を少なくするためにNaClを少し加えた)で洗浄した。有機物をNa2SO4上で乾燥し、ろ過し、減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルクロマトグラフィー(EtOAc／CH2Cl2)により精製して所望の生成物(110mg、収率50％)を黄色の泡状固体として得た。1H NMR (300MHz, CDCl3) δ11.06 (s, 1H), 8.70 (s, 1H), 8.56 (s, 1H), 8.20−8.11 (m, 1H), 8.09−7.97 (m, 3H), 7.70 (d, J＝7.7Hz, 1H), 7.61−7.43 (m, 5H), 7.37−7.28 (m, 1H), 6.75 (d, J＝7.7Hz, 1H), 5.31−5.19 (m, 1H), 2.15−1.95 (m, 2H), 1.06 (t, J＝7.4Hz, 3H)；HRMS m/z 384.1668, 計算値 384.1712。
〔実施例18〕
3−アミノ−2−フェニル−キノリン−4−カルボン酸(1−ピリジン−3−イル−プロピル)−アミド
Figure 2009504640
〔実施例19〕
3−メチル−2−フェニル−キノリン−4−カルボン酸(1−ピリジン−3−イル−プロピル)−アミド
Figure 2009504640
〔実施例20〕
3−メトキシ−2−フェニル−キノリン−4−カルボン酸(1−ピリジン−3−イル−プロピル)−アミド
Figure 2009504640
〔実施例21〕
2−フェニル−キノリン−4−カルボン酸(1−ピリジン−3−イル−エチル)−アミド
Figure 2009504640
〔実施例22〕
3−ヒドロキシ−2−フェニル−キノリン−4−カルボン酸(1−ピリジン−3−イル−エチル)−アミド
Figure 2009504640
〔実施例23〕
3−アミノ−2−フェニル−キノリン−4−カルボン酸(1−ピリジン−3−イル−エチル)−アミド
Figure 2009504640
〔実施例24〕
3−メチル−2−フェニル−キノリン−4−カルボン酸(1−ピリジン−3−イル−エチル)−アミド
Figure 2009504640
〔実施例25〕
3−メトキシ−2−フェニル−キノリン−4−カルボン酸(1−ピリジン−3−イル−プロピル)−アミド
Figure 2009504640
〔実施例26〕
[(2−フェニル−キノリン−4−カルボニル)−アミノ]−ピリジン−3−イル−酢酸メチルエステル
Figure 2009504640
〔実施例27〕
[(3−ヒドロキシ−2−フェニル−キノリン−4−カルボニル)−アミノ]−(ピリジン−3−イル)−酢酸メチルエステル
Figure 2009504640
〔実施例28〕
[(3−アミノ−2−フェニル−キノリン−4−カルボニル)−アミノ]−(ピリジン−3−イル)−酢酸メチルエステル
Figure 2009504640
〔実施例29〕
[(3−メチル−2−フェニル−キノリン−4−カルボニル)−アミノ]−(ピリジン−3−イル)−酢酸メチルエステル
Figure 2009504640
〔実施例30〕
[(3−メトキシ−2−フェニル−キノリン−4−カルボニル)−アミノ]−(ピリジン−3−イル)−酢酸メチルエステル
Figure 2009504640
〔実施例31〕
2−フェニル−キノリン−4−カルボン酸(1−ピリジン−2−イル−プロピル)−アミド
Figure 2009504640
〔実施例32〕
3−ヒドロキシ−2−フェニル−キノリン−4−カルボン酸(1−ピリジン−2−イル−プロピル)−アミド
Figure 2009504640
〔実施例33〕
3−アミノ−2−フェニル−キノリン−4−カルボン酸(1−ピリジン−2−イル−プロピル)−アミド
Figure 2009504640
〔実施例34〕
3−メチル−2−フェニル−キノリン−4−カルボン酸(1−ピリジン−2−イル−プロピル)−アミド
Figure 2009504640
〔実施例35〕
3−メトキシ−2−フェニル−キノリン−4−カルボン酸(1−ピリジン−2−イル−プロピル)−アミド
Figure 2009504640
〔実施例36〕
2−フェニル−キノリン−4−カルボン酸(1−ピリジン−2−イル−エチル)−アミド
Figure 2009504640
〔実施例37〕
3−ヒドロキシ−2−フェニル−キノリン−4−カルボン酸(1−ピリジン−2−イル−エチル)−アミド
Figure 2009504640
〔実施例38〕
3−アミノ−2−フェニル−キノリン−4−カルボン酸(1−ピリジン−2−イル−エチル)−アミド
Figure 2009504640
〔実施例39〕
3−メチル−2−フェニル−キノリン−4−カルボン酸(1−ピリジン−2−イル−エチル)−アミド
Figure 2009504640
〔実施例40〕
3−メトキシ−2−フェニル−キノリン−4−カルボン酸(1−ピリジン−2−イル−プロピル)−アミド
Figure 2009504640
〔実施例41〕
[(2−フェニル−キノリン−4−カルボニル)−アミノ]−ピリジン−2−イル−酢酸メチルエステル
Figure 2009504640
〔実施例42〕
[(3−ヒドロキシ−2−フェニル−キノリン−4−カルボニル)−アミノ]−(ピリジン−2−イル)−酢酸メチルエステル
Figure 2009504640
〔実施例43〕
[(3−アミノ−2−フェニル−キノリン−4−カルボニル)−アミノ]−(ピリジン−2−イル)−酢酸メチルエステル
Figure 2009504640
〔実施例44〕
[(3−メチル−2−フェニル−キノリン−4−カルボニル)−アミノ]−(ピリジン−2−イル)−酢酸メチルエステル
Figure 2009504640
〔実施例45〕
[(3−メトキシ−2−フェニル−キノリン−4−カルボニル)−アミノ]−(ピリジン−2−イル)−酢酸メチルエステル
Figure 2009504640
生物学的試験
NK−3受容体の結合活性：
一般に、NK−3rの結合活性はKrauseらのProc. Natl. Acad. Sci. USA 94, 310〜315(1997年)に記載のようにして行なわれるアッセイを使用して評価することができる。標準的な方法を使用してNK−3rの相補的DNAをヒト視床下部RNAからクローニングする。受容体のcDNAを、チャイニーズハムスター卵巣細胞株にトランスフェクションされた適切な発現ベクターに挿入し、そして安定に発現するクローン細胞株を単離し、特性決定して実験に使用できる。
細胞を当業者に知られている技術により組織培養培地で増殖させ、低速遠心分離により回収する。細胞ペレットを均質化し、すべての細胞膜を高速遠心分離により単離し、緩衝生理食塩水中で再懸濁する。一般に、受容体結合アッセイは適切な量の精製した膜標本を試験化合物の存在下または不存在下で125I−メチルPhe7−ニューロキニンＢと一緒にインキュベートすることにより行なうことができる。膜タンパク質は急速ろ過により採取することができ、そして放射能はβ−プレートシンチレーションカウンターで定量することができる。非特異的結合は適切な対照を使用することにより特異的結合と区別することができ、そして化合物の発現した受容体に対する親和性は様々な濃度の化合物を使用することにより測定することができる。
クローン化したNK−3受容体がトランスフェクションされたCHO細胞の膜の調製：
ヒトNK−3受容体遺伝子を他のヒトNK受容体について記載された方法(AharonyらのMol. Pharmacol. 45, 9〜19(1994年)；CacceseらのNeuropeptides 33, 239〜243(1999年))と同様にしてクローン化した。クローン化したNK−3受容体のDNA配列はコード配列のヌクレオチド1320でT＞Cサイレント一塩基変異を有する公表された配列(BuellらのFEBS Letts. 299, 90〜95(1992年)；HuangらのBiochem. Biophys. Res. Commun. 184, 966〜972(1992年))と異なる。変異がサイレントであるため、クローン化遺伝子は、公表された配列と同一であるコード化NK−3受容体タンパク質の一次アミノ酸配列を与える。受容体のcDNAを使用して標準法でCHO−K1細胞をトランスフェクションし、そして受容体を安定に発現するクローンを単離し、特性決定した。これらの細胞の原形質膜を文献(Aharonyら、1994年)に記載のように調製した。
細胞を採取し、遠心分離して培地を除去した。ペレット化した細胞を50mMのトリス−HCl(pH7.4)、120mMのNaCl、５mMのKCl、10mMのEDTAおよびプロテアーゼ阻害剤(0.1mg／mlの大豆トリプシン阻害剤および1mMのヨードアセトアミド)からなる緩衝液中で均質化した(Brinkman Polytron、氷上で15秒間のバーストを３回)。ホモジネートを４℃で40,000×ｇで10分間遠心して細胞残屑を除去した。ペレットを均質化緩衝液で１回洗浄した。上澄みを合一し、４℃で40,000×ｇで20分間遠心した。膜を含有するペレットを前記のようにPolytronで均質化した。懸濁液を４℃で40,000×ｇで20分間遠心し、緩衝液(３mMのMgCl2、30mMのKClおよび100μMのチオルファンを含有する20mMのHEPES、pH7.4)に再懸濁し、タンパク質濃度を測定した。次に、0.02％BSAを含有する緩衝液で膜懸濁液を３mg／mlに希釈し、そして急速冷凍した。試料を使用するまで−80℃で保存した。
NK−3受容体の結合活性アッセイ：
[125I]−MePhe7−NKBを使用する受容体結合アッセイ法はAharonyらのJ.Pharmacol. Exper. Ther., 274,1216〜1221(1995年)に記載の方法を変更した。
競合実験は膜(２μgのタンパク質／反応)、試験される競合剤および[125I]−MePhe7NKB(0.2nM)を含有する0.2mLのアッセイ緩衝液(50mMのトリス−HCl、４mMのMnCl2、10μMのチオルファン、pH7.4)中で行なった。非標識相同リガンド(0.5μM)を使用して非特異的結合を規定した。インキュベーションを25℃で90分間行なった。受容体と結合したリガンドをPackard細胞ハーベスターにおいて予め0.5％BSAに浸漬したGF／Cプレート上に真空ろ過により単離した。プレートを0.02Mのトリス(pH7.4)で洗浄した。平衡結合定数(KDおよびKi)、受容体密度(Bmax)の計算および統計分析はGraphPad PrismまたはIDBS XLフィットソフトウエアを使用して先の文献(Aharonyら、1995年)のように行なった。
NK−3の機能活性：
一般に、NK−3の機能活性は安定にNK−3rを発現する細胞株においてカルシウム動員アッセイを使用することにより評価することができる。メチルPhe7−ニューロキニンＢアゴニストにより誘導されるカルシウム動員はFLIPR機器(Molecular Devices社)を使用して製造業者のマニュアル通りにモニターすることができる。アゴニストを細胞に加え、蛍光反応を最大５分間連続的に記録した。アンタゴニストの作用は細胞をメチルPhe7−ニューロキニンＢアゴニストの投与前に予めインキュベートすることにより評価することができる。アゴニストの作用はそのようなシステムでそれらの固有活性を観察することにより評価することができる。
NK−3の機能活性アッセイ：
NK−3受容体を発現するCHO細胞を増殖培地(Ham's F12培地、10％FBS、２mMのL−グルタミンおよび50mg／mLのハイグロマイシンＢ)で維持した。アッセイの１日前に細胞を２mMのL−グルタミンを含むUltraculture培地(Cambrex Bio Science)中384ウェルのプレートに分配して70〜90％のコンフルエンシーを達成した。NK−3受容体が誘導するカルシウム動員を定量化するために、細胞を最初にハンクスの平衡塩類溶液、15mMのHEPESおよび2.5mMのプロベネシドからなるアッセイ緩衝液(pH7.4)で洗浄した。次に、細胞をアッセイ緩衝液中、Fluo4／AM色素(4.4μM)でローディングした。細胞を１時間インキュベートし、次にアッセイ緩衝液で洗浄し、0.02〜300nMのセンクチドに暴露し、そしてFLIPR機器(Molecular Devices社)を使用して蛍光反応を測定した。アゴニスト反応の拮抗作用を定量化するために、細胞を予め様々な濃度の試験化合物で２〜20分間インキュベートし、単独で約70％の最大カルシウム反応を引き出す濃度である２nMのセンクチドに暴露した。XLフィット曲線(IDBS製造会社)を使用して得られたデータを分析し、EC50およびIC50値を決定した。

Claims (17)

  1. 式Ｉ
    Figure 2009504640
     [式中、R1はＨ、C1-4アルキル−、C3-6シクロアルキル−およびC1-4アルキルOC(O)−から選択され；
    Ａはピリジルであり；
    各存在でのR2は独立してＨ、−OH、−NH2、−CN、ハロゲン、C1-6アルキル−、C3-7シクロアルキル−、C1-6アルコキシ−およびC1-6アルコキシC1-6アルキル−から選択され；
    ｎは１、２または３であり；
    各存在でのR3は独立してＨ、−OH、−NH2、−NO2、−CN、ハロゲン、C1-6アルキル−、C1-6アルコキシ−およびC1-6アルコキシC1-6アルキル−から選択され；
    ｍは１、２または３であり；
    R4はＨ、−OH、−NH2、−OSO2R6、C1-4アルキル−、C1-4アルコキシ−、C1-6アルコキシC1-6アルキル−およびE−(CH2)p−から選択され、ここでＥは−NR6R7、−SOC1-6アルキル、−SO2C1-6アルキル、−NR6SO2R7、−SR6、N+(O-)R6R7、アリールおよび１、２、３もしくは４個の窒素原子を有するN−もしくはC−結合した5−もしくは6−員の芳香族もしくは非芳香族複素環、またはそのN−オキシドから選択され、そしてｐは０、１、２、３、４または５であり；
    各存在でのR5は独立してＨ、−OH、−CN、ハロゲン、−R6、−OR6、−NR6R7、−SR6、−SOR6および−SO2R6から選択され；
    ｑは１、２または３であり；
    ここで各存在でのR6およびR7は独立してＨ、直鎖状または分枝状のC1-6アルキル基、直鎖状または分枝状のC2-6アルケニルまたはアルキニル基および０、１または２個の二重または三重結合を有するC3-7炭素環基から選択され、該基は未置換であるか、または−OH、＝O、−NH2、−CN、ハロゲン、アリールおよびC1-3アルコキシ−から選択される１個もしくはそれ以上の部分で置換され；そして
    R4がＥ−(CH2)p−であり、このＥがN−もしくはC−結合した5−もしくは6−員の芳香族もしくは非芳香族複素環、またはそのN−オキシドである場合、該Ｅは未置換であるか、または独立して−OH、 ＝O、−NH2、−CN、ハロゲン、C1-4アルキル−、C1-4アルコキシ−、C1-4アルキル−CO−、−NR6R7、アリール、および１、２、３もしくは４個の窒素原子を有する5−もしくは6−員の芳香族もしくは非芳香族複素環から選択される１、２もしくは３個の置換基を有し；そして
    R1、R2、R3またはR4がアルキル、シクロアルキル、アルコキシまたはアルコキシアルキル部分である場合、該部分は未置換であるか、または各存在で独立して−OH、−NH2、−CN、フェニルおよびハロゲンから選択される１、２、３、４もしくは５個の置換基を有する］
    の化合物、もしくはその立体異性体、エナンチオマー、生体内で加水分解可能な前駆体、または薬学的に許容しうる塩。
  2. Ａはピリド−2−イル、ピリド−3−イルおよびピリド−4−イルから選択され；
    R1はC1-4アルキル−、C3-6シクロアルキル−およびC1-4アルキルOC(O)−から選択され；
    R2はＨ、ハロゲンおよび未置換C1-6アルコキシ−から選択され；
    R3はＨまたはハロゲンであり；
    ｎおよびｍは共に１であり；そして
    R1またはR4がアルキル、シクロアルキル、アルコキシまたはアルコキシアルキル部分である場合、該部分は未置換であるか、または各存在で独立して−OH、−NH2、−CNおよびハロゲンから選択される１、２、３、４もしくは５個の置換基を有する；
    請求項１記載の化合物、もしくはその立体異性体、エナンチオマー、生体内で加水分解可能な前駆体、または薬学的に許容しうる塩。
  3. Ａはピリド−2−イル、ピリド−3−イルおよびピリド−4−イルから選択され；
    R1はC1-4アルキル−およびC3-6シクロアルキル−から選択され；
    R2はＨ、ハロゲンおよび未置換C1-6アルコキシ−から選択され；
    R3はＨまたはハロゲンであり；
    ｎおよびｍは共に１であり；
    R4はＨ、−OH、−NH2、C1-4アルキル−、C1-4アルコキシ−およびE−(CH2)p−から選択され、ここでＥは１、２、３または４個の窒素原子を有するN−結合した5−または6−員の置換された、または未置換の芳香族または非芳香族複素環であり；そして
    R5はＨである；
    請求項１記載の化合物、もしくはその立体異性体、エナンチオマー、生体内で加水分解可能な前駆体、または薬学的に許容しうる塩。
  4. Ａはピリド−2−イル、ピリド−3−イルおよびピリド−4−イルから選択され；
    R1はエチルまたはシクロプロピルであり；
    R2はＨ、Ｆおよび−OCH3から選択され；
    R3はＨまたはＦであり；
    ｎ、ｍおよびｑはそれぞれ１であり；
    R4はＨ、−OH、−CH3、−OCH3、およびNH2から選択され；そして
    各存在でのR5は独立してＨ、−OHおよびハロゲンから選択される；
    請求項１記載の化合物、もしくはその立体異性体、エナンチオマー、生体内で加水分解可能な前駆体、または薬学的に許容しうる塩。
  5. 式II
    Figure 2009504640
     （式中、R1、Ａ、R2、ｎ、R3、ｍ、R4、R5およびｑは式Ｉで定義された通りである）の請求項１記載の化合物、もしくはその立体異性体、エナンチオマー、生体内で加水分解可能な前駆体、または薬学的に許容しうる塩。
  6. 2−フェニル−キノリン−4−カルボン酸(1−ピリジン−4−イル−プロピル)−アミド；
    3−ヒドロキシ−2−フェニル−キノリン−4−カルボン酸(1−ピリジン−4−イル−プロピル)−アミド；
    3−アミノ−2−フェニル−キノリン−4−カルボン酸(1−ピリジン−4−イル−プロピル)−アミド；
    3−メチル−2−フェニル−キノリン−4−カルボン酸(1−ピリジン−4−イル−プロピル)−アミド；
    3−メトキシ−2−フェニル−キノリン−4−カルボン酸(1−ピリジン−4−イル−プロピル)−アミド；
    2−フェニル−キノリン−4−カルボン酸(1−ピリジン−4−イル−エチル)−アミド；
    3−ヒドロキシ−2−フェニル−キノリン−4−カルボン酸(1−ピリジン−4−イル−エチル)−アミド；
    3−アミノ−2−フェニル−キノリン−4−カルボン酸(1−ピリジン−4−イル−エチル)−アミド；
    3−メチル−2−フェニル−キノリン−4−カルボン酸(1−ピリジン−4−イル−エチル)−アミド；
    3−メトキシ−2−フェニル−キノリン−4−カルボン酸(1−ピリジン−4−イル−プロピル)−アミド；
    [(2−フェニル−キノリン−4−カルボニル)−アミノ]−ピリジン−4−イル−酢酸メチルエステル；
    [(3−ヒドロキシ−2−フェニル−キノリン−4−カルボニル)−アミノ]−(ピリジン−4−イル)−酢酸メチルエステル；
    [(3−アミノ−2−フェニル−キノリン−4−カルボニル)−アミノ]−(ピリジン−4−イル)−酢酸メチルエステル；
    [(3−メチル−2−フェニル−キノリン−4−カルボニル)−アミノ]−(ピリジン−4−イル)−酢酸メチルエステル；
    [(3−メトキシ−2−フェニル−キノリン−4−カルボニル)−アミノ]−(ピリジン−4−イル)−酢酸メチルエステル；
    2−フェニル−キノリン−4−カルボン酸(1−ピリジン−3−イル−プロピル)−アミド；
    3−ヒドロキシ−2−フェニル−キノリン−4−カルボン酸(1−ピリジン−3−イル−プロピル)−アミド；
    3−アミノ−2−フェニル−キノリン−4−カルボン酸(1−ピリジン−3−イル−プロピル)−アミド；
    3−メチル−2−フェニル−キノリン−4−カルボン酸(1−ピリジン−3−イル−プロピル)−アミド；
    3−メトキシ−2−フェニル−キノリン−4−カルボン酸(1−ピリジン−3−イル−プロピル)−アミド；
    2−フェニル−キノリン−4−カルボン酸(1−ピリジン−3−イル−エチル)−アミド；
    3−ヒドロキシ−2−フェニル−キノリン−4−カルボン酸(1−ピリジン−3−イル−エチル)−アミド；
    3−アミノ−2−フェニル−キノリン−4−カルボン酸(1−ピリジン−3−イル−エチル)−アミド；
    3−メチル−2−フェニル−キノリン−4−カルボン酸(1−ピリジン−3−イル−エチル)−アミド；
    3−メトキシ−2−フェニル−キノリン−4−カルボン酸(1−ピリジン−3−イル−プロピル)−アミド；
    [(2−フェニル−キノリン−4−カルボニル)−アミノ]−ピリジン−3−イル−酢酸メチルエステル；
    [(3−ヒドロキシ−2−フェニル−キノリン−4−カルボニル)−アミノ]−(ピリジン−3−イル)−酢酸メチルエステル；
    [(3−アミノ−2−フェニル−キノリン−4−カルボニル)−アミノ]−(ピリジン−3−イル)−酢酸メチルエステル；
    [(3−メチル−2−フェニル−キノリン−4−カルボニル)−アミノ]−(ピリジン−3−イル)−酢酸メチルエステル；
    [(3−メトキシ−2−フェニル−キノリン−4−カルボニル)−アミノ]−(ピリジン−3−イル)−酢酸メチルエステル；
    2−フェニル−キノリン−4−カルボン酸(1−ピリジン−2−イル−プロピル)−アミド；
    3−ヒドロキシ−2−フェニル−キノリン−4−カルボン酸(1−ピリジン−2−イル−プロピル)−アミド；
    3−アミノ−2−フェニル−キノリン−4−カルボン酸(1−ピリジン−2−イル−プロピル)−アミド；
    3−メチル−2−フェニル−キノリン−4−カルボン酸(1−ピリジン−2−イル−プロピル)−アミド；
    3−メトキシ−2−フェニル−キノリン−4−カルボン酸(1−ピリジン−2−イル−プロピル)−アミド；
    2−フェニル−キノリン−4−カルボン酸(1−ピリジン−2−イル−エチル)−アミド；
    3−ヒドロキシ−2−フェニル−キノリン−4−カルボン酸(1−ピリジン−2−イル−エチル)−アミド；
    3−アミノ−2−フェニル−キノリン−4−カルボン酸(1−ピリジン−2−イル−エチル)−アミド；
    3−メチル−2−フェニル−キノリン−4−カルボン酸(1−ピリジン−2−イル−エチル)−アミド；
    3−メトキシ−2−フェニル−キノリン−4−カルボン酸(1−ピリジン−2−イル−プロピル)−アミド；
    [(2−フェニル−キノリン−4−カルボニル)−アミノ]−ピリジン−2−イル−酢酸メチルエステル；
    [(3−ヒドロキシ−2−フェニル−キノリン−4−カルボニル)−アミノ]−(ピリジン−2−イル)−酢酸メチルエステル；
    [(3−アミノ−2−フェニル−キノリン−4−カルボニル)−アミノ]−(ピリジン−2−イル)−酢酸メチルエステル；
    [(3−メチル−2−フェニル−キノリン−4−カルボニル)−アミノ]−(ピリジン−2−イル)−酢酸メチルエステル；および
    [(3−メトキシ−2−フェニル−キノリン−4−カルボニル)−アミノ]−(ピリジン−2−イル)−酢酸メチルエステル
    から選択される請求項１記載の化合物。
  7. 2−フェニル−キノリニル−4−カルボン酸を酢酸エチル中、トリエチルアミンの存在下で塩化チオニルと反応させることにより塩化2−フェニル−キノリニル−4−カルボニルを製造し；
    該塩化2−フェニル−キノリン−4−カルボニルを酢酸エチル中、塩基の存在下でピリジニル−プロピルアミンと反応させて式Ｉの2−フェニル−キノリン−4−カルボン酸ピリジニル−プロピル−アミドを得ることからなる式Ｉ
    Figure 2009504640
     ［式中、R1はＨ、C1-4アルキル−、C3-6シクロアルキル−およびC1-4アルキルOC(O)−から選択され；
    Ａはピリジルであり；
    各存在でのR2は独立してＨ、−OH、−NH2、−CN、ハロゲン、C1-6アルキル−、C3-7シクロアルキル−、C1-6アルコキシ−およびC1-6アルコキシC1-6アルキル−から選択され；
    ｎは１、２または３であり；
    各存在でのR3は独立してＨ、−OH、−NH2、−NO2、−CN、ハロゲン、C1-6アルキル−、C1-6アルコキシ−およびC1-6アルコキシC1-6アルキル−から選択され；
    ｍは１、２または３であり；
    R4はＨ、−OH、−NH2、−OSO2R6、C1-4アルキル−、C1-4アルコキシ−、C1-6アルコキシC1-6アルキル−およびE−(CH2)p−から選択され、ここでＥは−NR6R7、−SOC1-6アルキル、−SO2C1-6アルキル、−NR6SO2R7、−SR6、N+(O-)R6R7、アリールおよび１、２、３もしくは４個の窒素原子を有するN−もしくはC−結合した5−もしくは6−員の芳香族もしくは非芳香族複素環、またはそのN−オキシドから選択され、そしてｐは０、１、２、３、４または５であり；
    各存在でのR5は独立してＨ、−OH、−CN、ハロゲン、−R6、−OR6、−NR6R7、−SR6、−SOR6および−SO2R6から選択され；
    ｑは１、２または３であり；
    ここで各存在でのR6およびR7は独立してＨ、直鎖状または分枝状のC1-6アルキル基、直鎖状または分枝状のC2-6アルケニルまたはアルキニル基および０、１または２個の二重または三重結合を有するC3-7炭素環基から選択され、該基は未置換であるか、または−OH、＝O、−NH2、−CN、ハロゲン、アリールおよびC1-3アルコキシ−から選択される１個もしくはそれ以上の部分で置換され；そして
    R4がE−(CH2)p−であり、このＥがN−もしくはC−結合した5−もしくは6−員の芳香族もしくは非芳香族複素環、またはそのN−オキシドである場合、該Ｅは未置換であるか、または独立して−OH、 ＝O、−NH2、−CN、ハロゲン、C1-4アルキル−、C1-4アルコキシ−、C1-4アルキル−CO−、−NR6R7、アリール、及び１、２、３もしくは４個の窒素原子を有する5−もしくは6−員の芳香族もしくは非芳香族複素環から選択される１、２もしくは３個の置換基を有し；そして
    R1、R2、R3またはR4がアルキル、シクロアルキル、アルコキシまたはアルコキシアルキル部分である場合、該部分は未置換であるか、または各存在で独立して−OH、−NH2、−CN、フェニルおよびハロゲンから選択される１、２、３、４もしくは５個の置換基を有する］
    の化合物の製造法。
  8. 次式
    Figure 2009504640
     のアミンを次式
    Figure 2009504640
     の塩化2−フェニル−キノリニル−4−カルボニルと反応させて式Ｉの化合物を得ることからなる式Ｉ
    Figure 2009504640
     ［式中、R1はＨ、C1-4アルキル−、C3-6シクロアルキル−およびC1-4アルキルOC(O)−から選択され；
    Ａはピリジルであり；
    各存在でのR2は独立してＨ、−OH、−NH2、−CN、ハロゲン、C1-6アルキル−、C3-7シクロアルキル−、C1-6アルコキシ−およびC1-6アルコキシC1-6アルキル−から選択され；
    ｎは１、２または３であり；
    各存在でのR3は独立してＨ、−OH、−NH2、−NO2、−CN、ハロゲン、C1-6アルキル−、C1-6アルコキシ−およびC1-6アルコキシC1-6アルキル−から選択され；
    ｍは１、２または３であり；
    R4はＨ、−OH、−NH2、−OSO2R6、C1-4アルキル−、C1-4アルコキシ−、C1-6アルコキシC1-6アルキル−およびE−(CH2)p−から選択され、ここでＥは−NR6R7、−SOC1-6アルキル、−SO2C1-6アルキル、−NR6SO2R7、−SR6、N+(O-)R6R7、アリールおよび１、２、３もしくは４個の窒素原子を有するN−もしくはC−結合した5−もしくは6−員の芳香族もしくは非芳香族複素環、またはそのN−オキシドから選択され、そしてｐは０、１、２、３、４または５であり；
    各存在でのR5は独立してＨ、−OH、−CN、ハロゲン、−R6、−OR6、−NR6R7、−SR6、−SOR6および−SO2R6から選択され；
    ｑは１、２または３であり；
    ここで各存在でのR6およびR7は独立してＨ、直鎖状または分枝状のC1-6アルキル基、直鎖状または分枝状のC2-6アルケニルまたはアルキニル基および０、１または２個の二重または三重結合を有するC3-7炭素環基から選択され、該基は未置換であるか、または−OH、＝O、−NH2、−CN、ハロゲン、アリールおよびC1-3アルコキシ−から選択される１個もしくはそれ以上の部分で置換され；そして
    R4がＥ−(CH2)p−であり、このＥがN−もしくはC−結合した5−もしくは6−員の芳香族もしくは非芳香族複素環、またはそのN−オキシドである場合、該Ｅは未置換であるか、または独立して−OH、 ＝O、−NH2、−CN、ハロゲン、C1-4アルキル−、C1-4アルコキシ−、C1-4アルキル−CO−、−NR6R7、アリール、および１、２、３もしくは４個の窒素原子を有する5−もしくは6−員の芳香族もしくは非芳香族複素環から選択される１、２もしくは３個の置換基を有し；そして
    R1、R2、R3またはR4がアルキル、シクロアルキル、アルコキシまたはアルコキシアルキル部分である場合、該部分は未置換であるか、または各存在で独立して−OH、−NH2、−CN、フェニルおよびハロゲンから選択される１、２、３、４もしくは５個の置換基を有する］
    の化合物の製造法。
  9. NK3受容体の調節が有益である疾患または状態を治療または予防する方法であって、該疾患または状態に罹患している対象に治療的に有効な量の式Ｉ
    Figure 2009504640
     ［式中、R1はＨ、C1-4アルキル−、C3-6シクロアルキル−およびC1-4アルキルOC(O)−から選択され；
    Ａはピリジルであり；
    各存在でのR2は独立してＨ、−OH、−NH2、−CN、ハロゲン、C1-6アルキル−、C3-7シクロアルキル−、C1-6アルコキシ−およびC1-6アルコキシC1-6アルキル−から選択され；
    ｎは１、２または３であり；
    各存在でのR3は独立してＨ、−OH、−NH2、−NO2、−CN、ハロゲン、C1-6アルキル−、C1-6アルコキシ−およびC1-6アルコキシC1-6アルキル−から選択され；
    ｍは１、２または３であり；
    R4はＨ、−OH、−NH2、−OSO2R6、C1-4アルキル−、C1-4アルコキシ−、C1-6アルコキシC1-6アルキル−およびE−(CH2)p−から選択され、ここでＥは−NR6R7、−SOC1-6アルキル、−SO2C1-6アルキル、−NR6SO2R7、−SR6、N+(O-)R6R7、アリールおよび１、２、３もしくは４個の窒素原子を有するN−もしくはC−結合した5−もしくは6−員の芳香族もしくは非芳香族複素環、またはそのN−オキシドから選択され、そしてｐは０、１、２、３、４または５であり；
    各存在でのR5は独立してＨ、−OH、−CN、ハロゲン、−R6、−OR6、−NR6R7、−SR6、−SOR6および−SO2R6から選択され；
    ｑは１、２または３であり；
    ここで各存在でのR6およびR7は独立してＨ、直鎖状または分枝状のC1-6アルキル基、直鎖状または分枝状のC2-6アルケニルまたはアルキニル基および０、１または２個の二重または三重結合を有するC3-7炭素環基から選択され、該基は未置換であるか、または−OH、＝O、−NH2、−CN、ハロゲン、アリールおよびC1-3アルコキシ−から選択される１個もしくはそれ以上の部分で置換され；そして
    R4がE−(CH2)p−であり、このＥがN−もしくはC−結合した5−もしくは6−員の芳香族もしくは非芳香族複素環、またはそのN−オキシドである場合、該Ｅは未置換であるか、または独立して−OH、 ＝O、−NH2、−CN、ハロゲン、C1-4アルキル−、C1-4アルコキシ−、C1-4アルキル−CO−、−NR6R7、アリール、および１、２、３もしくは４個の窒素原子を有する5−もしくは6−員の芳香族もしくは非芳香族複素環から選択される１、２もしくは３個の置換基を有し；そして
    R1、R2、R3またはR4がアルキル、シクロアルキル、アルコキシまたはアルコキシアルキル部分である場合、該部分は未置換であるか、または各存在で独立して−OH、−NH2、−CN、フェニルおよびハロゲンから選択される１、２、３、４もしくは５個の置換基を有する］
    の化合物、もしくはその立体異性体、エナンチオマー、生体内で加水分解可能な前駆体、または薬学的に許容しうる塩を投与することを含む上記方法。
  10. 疾患または状態はうつ病、不安、統合失調症、認知障害、精神病、肥満、炎症性疾患、過敏性腸症候群、炎症性腸疾患、嘔吐、子癇前症、慢性閉塞性肺疾患、過剰なゴナドトロピンおよび／またはアンドロゲンと関係がある疾患（月経困難症、良性前立腺過形成、前立腺癌および精巣癌を含む）から選択される請求項９記載の方法。
  11. 薬学的に許容しうる賦形剤、滑沢剤または担体、および式Ｉ
    Figure 2009504640
     ［式中、R1はＨ、C1-4アルキル−、C3-6シクロアルキル−およびC1-4アルキルOC(O)−から選択され；
    Ａはピリジルであり；
    各存在でのR2は独立してＨ、−OH、−NH2、−CN、ハロゲン、C1-6アルキル−、C3-7シクロアルキル−、C1-6アルコキシ−およびC1-6アルコキシC1-6アルキル−から選択され；
    ｎは１、２または３であり；
    各存在でのR3は独立してＨ、−OH、−NH2、−NO2、−CN、ハロゲン、C1-6アルキル−、C1-6アルコキシ−およびC1-6アルコキシC1-6アルキル−から選択され；
    ｍは１、２または３であり；
    R4はＨ、−OH、−NH2、−OSO2R6、C1-4アルキル−、C1-4アルコキシ−、C1-6アルコキシC1-6アルキル−およびE−(CH2)p−から選択され、ここでＥは−NR6R7、−SOC1-6アルキル、−SO2C1-6アルキル、−NR6SO2R7、−SR6、N+(O-)R6R7、アリールおよび１、２、３もしくは４個の窒素原子を有するN−もしくはC−結合した5−もしくは6−員の芳香族もしくは非芳香族複素環、またはそのN−オキシドから選択され、そしてｐは０、１、２、３、４または５であり；
    各存在でのR5は独立してＨ、−OH、−CN、ハロゲン、−R6、−OR6、−NR6R7、−SR6、−SOR6および−SO2R6から選択され；
    ｑは１、２または３であり；
    ここで各存在でのR6およびR7は独立してＨ、直鎖状または分枝状のC1-6アルキル基、直鎖状または分枝状のC2-6アルケニルまたはアルキニル基および０、１または２個の二重または三重結合を有するC3-7炭素環基から選択され、該基は未置換であるか、または−OH、＝O、−NH2、−CN、ハロゲン、アリールおよびC1-3アルコキシ−から選択される１個もしくはそれ以上の部分で置換され；そして
    R4がE−(CH2)p−であり、その該ＥがN−もしくはC−結合した5−もしくは6−員の芳香族もしくは非芳香族複素環、またはそのN−オキシドである場合、該Ｅは未置換であるか、または独立して−OH、 ＝O、−NH2、−CN、ハロゲン、C1-4アルキル−、C1-4アルコキシ−、C1-4アルキル−CO−、−NR6R7、アリール、および１、２、３もしくは４個の窒素原子を有する5−もしくは6−員の芳香族もしくは非芳香族複素環から選択される１、２もしくは３個の置換基を有し；そして
    R1、R2、R3またはR4がアルキル、シクロアルキル、アルコキシまたはアルコキシアルキル部分である場合、該部分は未置換であるか、または各存在で独立して−OH、−NH2、−CN、フェニルおよびハロゲンから選択される１、２、３、４もしくは５個の置換基を有する］
    の化合物、もしくはその立体異性体、エナンチオマー、生体内で加水分解可能な前駆体、または薬学的に許容しうる塩を含有する医薬組成物。
  12. NK3受容体の調節が有益である疾患または状態に罹患している対象に治療的に有効な量の請求項１１記載の医薬組成物を投与することを含む、該疾患または状態を治療または予防する方法。
  13. 疾患または状態はうつ病、不安、統合失調症、認知障害、精神病、肥満、炎症性疾患、過敏性腸症候群、炎症性腸疾患、嘔吐、子癇前症、慢性閉塞性肺疾患、過剰なゴナドトロピンおよび／またはアンドロゲンと関係がある疾患（月経困難症、良性前立腺過形成、前立腺癌および精巣癌を含む）から選択される請求項１２記載の方法。
  14. NK3受容体の調節が有益である疾患または状態の治療または予防のための式Ｉ
    Figure 2009504640
     ［式中、R1はＨ、C1-4アルキル−、C3-6シクロアルキル−およびC1-4アルキルOC(O)−から選択され；
    Ａはピリジルであり；
    各存在でのR2は独立してＨ、−OH、−NH2、−CN、ハロゲン、C1-6アルキル−、C3-7シクロアルキル−、C1-6アルコキシ−およびC1-6アルコキシC1-6アルキル−から選択され；
    ｎは１、２または３であり；
    各存在でのR3は独立してＨ、−OH、−NH2、−NO2、−CN、ハロゲン、C1-6アルキル−、C1-6アルコキシ−およびC1-6アルコキシC1-6アルキル−から選択され；
    ｍは１、２または３であり；
    R4はＨ、−OH、−NH2、−OSO2R6、C1-4アルキル−、C1-4アルコキシ−、C1-6アルコキシC1-6アルキル−およびE−(CH2)p−から選択され、ここでＥは−NR6R7、−SOC1-6アルキ
    ル、−SO2C1-6アルキル、−NR6SO2R7、−SR6、N+(O-)R6R7、アリールおよび１、２、３もしくは４個の窒素原子を有するN−もしくはC−結合した5−もしくは6−員の芳香族もしくは非芳香族複素環、またはそのN−オキシドから選択され、そしてｐは０、１、２、３、４または５であり；
    各存在でのR5は独立してＨ、−OH、−CN、ハロゲン、−R6、−OR6、−NR6R7、−SR6、−SOR6および−SO2R6から選択され；
    ｑは１、２または３であり；
    ここで各存在でのR6およびR7は独立してＨ、直鎖状または分枝状のC1-6アルキル基、直鎖状または分枝状のC2-6アルケニルまたはアルキニル基および０、１または２個の二重または三重結合を有するC3-7炭素環基から選択され、該基は未置換であるか、または−OH、＝O、−NH2、−CN、ハロゲン、アリールおよびC1-3アルコキシ−から選択される１個もしくはそれ以上の部分で置換され；そして
    R4がE−(CH2)p−であり、このＥがN−もしくはC−結合した5−もしくは6−員の芳香族もしくは非芳香族複素環、またはそのN−オキシドである場合、該Ｅは未置換であるか、または独立して−OH、 ＝O、−NH2、−CN、ハロゲン、C1-4アルキル−、C1-4アルコキシ−、C1-4アルキル−CO−、−NR6R7、アリール、および１、２、３もしくは４個の窒素原子を有する5−もしくは6−員の芳香族もしくは非芳香族複素環から選択される１、２もしくは３個の置換基を有し；そして
    R1、R2、R3またはR4がアルキル、シクロアルキル、アルコキシまたはアルコキシアルキル部分である場合、該部分は未置換であるか、または各存在で独立して−OH、−NH2、−CN、フェニルおよびハロゲンから選択される１、２、３、４もしくは５個の置換基を有する］
    の化合物、もしくはその立体異性体、エナンチオマー、生体内で加水分解可能な前駆体、または薬学的に許容しうる塩の使用。
  15. 疾患または状態はうつ病、不安、統合失調症、認知障害、精神病、肥満、炎症性疾患、過敏性腸症候群、炎症性腸疾患、嘔吐、子癇前症、慢性閉塞性肺疾患、過剰なゴナドトロピンおよび／またはアンドロゲンと関係がある疾患（月経困難症、良性前立腺過形成、前立腺癌および精巣癌を含む）から選択される請求項１４記載の使用。
  16. NK3受容体の調節が有益である疾患または状態を治療または予防するための医薬の製造における式Ｉ
    Figure 2009504640
     ［式中、R1はＨ、C1-4アルキル−、C3-6シクロアルキル−およびC1-4アルキルOC(O)−から選択され；
    Ａはピリジルであり；
    各存在でのR2は独立してＨ、−OH、−NH2、−CN、ハロゲン、C1-6アルキル−、C3-7シクロアルキル−、C1-6アルコキシ−およびC1-6アルコキシC1-6アルキル−から選択され；
    ｎは１、２または３であり；
    各存在でのR3は独立してＨ、−OH、−NH2、−NO2、−CN、ハロゲン、C1-6アルキル−、C1-6アルコキシ−およびC1-6アルコキシC1-6アルキル−から選択され；
    ｍは１、２または３であり；
    R4はＨ、−OH、−NH2、−OSO2R6、C1-4アルキル−、C1-4アルコキシ−、C1-6アルコキシC1-6アルキル−およびE−(CH2)p−から選択され、ここでＥは−NR6R7、−SOC1-6アルキル、−SO2C1-6アルキル、−NR6SO2R7、−SR6、N+(O-)R6R7、アリールおよび１、２、３もしくは４個の窒素原子を有するN−もしくはC−結合した5−もしくは6−員の芳香族もしくは非芳香族複素環、またはそのN−オキシドから選択され、そしてｐは０、１、２、３、４または５であり；
    各存在でのR5は独立してＨ、−OH、−CN、ハロゲン、−R6、−OR6、−NR6R7、−SR6、−SOR6および−SO2R6から選択され；
    ｑは１、２または３であり；
    ここで各存在でのR6およびR7は独立してＨ、直鎖状または分枝状のC1-6アルキル基、直鎖状または分枝状のC2-6アルケニルまたはアルキニル基および０、１または２個の二重または三重結合を有するC3-7炭素環基から選択され、該基は未置換であるか、または−OH、＝O、−NH2、−CN、ハロゲン、アリールおよびC1-3アルコキシ−から選択される１個もしくはそれ以上の部分で置換され；そして
    R4がE−(CH2)p−であり、このＥがN−もしくはC−結合した5−もしくは6−員の芳香族もしくは非芳香族複素環、またはそのN−オキシドである場合、該Ｅは未置換であるか、または独立して−OH、 ＝O、−NH2、−CN、ハロゲン、C1-4アルキル−、C1-4アルコキシ−、C1-4アルキル−CO−、−NR6R7、アリール、および１、２、３もしくは４個の窒素原子を有する5−もしくは6−員の芳香族もしくは非芳香族複素環から選択される１、２もしくは３個の置換基を有し；そして
    R1、R2、R3またはR4がアルキル、シクロアルキル、アルコキシまたはアルコキシアルキル部分である場合、該部分は未置換であるか、または各存在で独立して−OH、−NH2、−CN、フェニルおよびハロゲンから選択される１、２、３、４もしくは５個の置換基を有する］
    の化合物、もしくはその立体異性体、エナンチオマー、生体内で加水分解可能な前駆体、または薬学的に許容しうる塩の使用。
  17. 疾患または状態はうつ病、不安、統合失調症、認知障害、精神病、肥満、炎症性疾患、過敏性腸症候群、炎症性腸疾患、嘔吐、子癇前症、慢性閉塞性肺疾患、過剰なゴナドトロピンおよび／またはアンドロゲンと関係がある疾患（月経困難症、良性前立腺過形成、前立腺癌および精巣癌を含む）から選択される請求項１６記載の使用。
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