JP2009268762A - 血液浄化装置及びその血液浄化手段の判別方法 - Google Patents

Abstract

【課題】治療時に使用される血液浄化手段が予め充填液が充填されて成るものか否かの判別を確実且つ自動的に行わせることができ、当該タイプに応じたプライミングを確実且つスムーズに行わせることができる血液浄化装置及びその血液浄化手段の判別方法を提供する。
【解決手段】血液回路内にプライミング液を供給して当該血液回路内で充填させるプライミング液充填工程が行われるとともに、当該プライミング液充填工程前の動脈側血液回路１先端と静脈側血液回路２先端とが接続して連通された状態で、ダイアライザ３がその血液流路及び透析液流路に予め充填液が充填されて成るものか否かを判別するための判別手段１０を具備したものである。
【選択図】図２

Description

本発明は、ダイアライザを使用した透析治療など、患者の血液を体外循環させつつ浄化するための血液浄化装置及びその血液浄化手段の判別方法に関するものである。

一般に、透析治療時においては、採取した患者の血液を体外循環させて再び体内に戻すための血液回路が用いられており、かかる血液回路は、例えば中空糸膜を具備したダイアライザ（血液浄化手段）と接続し得る動脈側血液回路及び静脈側血液回路から主に構成されている。これら動脈側血液回路及び静脈側血液回路の各先端には、動脈側穿刺針及び静脈側穿刺針が取り付けられ、それぞれが患者に穿刺されて透析治療における血液の体外循環が行われることとなる。

このうち、動脈側血液回路には、しごき型の血液ポンプが配設されており、当該血液ポンプを駆動させることにより患者の体内から血液をダイアライザ側に送り込む一方、動脈側血液回路及び静脈側血液回路には、動脈側ドリップチャンバ及び静脈側ドリップチャンバが接続されており、除泡した後に患者の体内に血液が戻されるようになっている。

また、動脈側血液回路における血液ポンプより上流側（即ち、動脈側穿刺針側）には、プライミングや返血時等に生理食塩水を供給するためのプライミング液供給ライン（生理食塩水ライン）がＴ字管等を介して接続されており、透析治療前に、血液回路や該血液回路に接続されたドリップチャンバ等構成要素に生理食塩水を流し充填させてプライミングを行うとともに、透析治療後に血液回路などに残留した残留血液と生理食塩水とを置換して、当該残留血液を患者に戻すことにより返血を行うよう構成されている。尚、プライミング液供給ラインを具備した透析装置は、例えば特許文献１に開示されている。
特開２０００−９３４４９号公報

しかしながら、上記従来の血液浄化装置においては、以下の如き問題があった。
血液浄化手段としてのダイアライザには、一般に、内部の血液流路及び透析液流路に予め充填液（ＲＯ水や純水等）が充填されている所謂ウェットタイプのものと、当該充填液が充填されておらず血液流路及び透析液流路が空気等で満たされた所謂ドライタイプのものとがあり、治療を行う医師等医療従事者の判断や患者の特性等に応じて使い分けがなされている。

然るに、従来においては、血液浄化装置にダイアライザを取り付ける際、医師等医療従事者が当該ダイアライザ或いはそれに貼着された表示等を目視して、使用されるダイアライザのタイプの判別（即ち、ウェットタイプかドライタイプかの判別）を行っていたのであるが、目視による判別を忘れたり或いは目視がなされても誤って判別してしまう虞があった。

更に、治療時に用いられるべく血液浄化装置に取り付けられた血液浄化手段がウェットタイプであるか或いはドライタイプであるかによって、治療前のプライミング工程が異なる場合があり、ウェットタイプであるにも関わらず誤ってドライタイプ用のプライミングを行ったり、反対にドライタイプであるにも関わらず誤ってウェットタイプ用のプライミングを行ってしまう虞があった。

本発明は、このような事情に鑑みてなされたもので、治療時に使用される血液浄化手段が予め充填液が充填されて成るものか否かの判別を確実且つ自動的に行わせることができ、当該タイプに応じたプライミングを確実且つスムーズに行わせることができる血液浄化装置及びその血液浄化手段の判別方法を提供することにある。

請求項１記載の発明は、動脈側血液回路及び静脈側血液回路から成るとともに、当該動脈側血液回路の先端から静脈側血液回路の先端まで患者の血液を体外循環させ得る血液回路と、該血液回路の動脈側血液回路及び静脈側血液回路の間に介装されて当該血液回路を流れる血液を浄化するとともに、血液を浄化するための血液浄化膜を介して患者の血液が流れる血液流路及び透析液が流れる透析液流路が形成された血液浄化手段と、前記動脈側血液回路に配設された血液ポンプと、該血液浄化手段の透析液流路入口及び出口に接続された透析液導入ライン及び透析液排出ラインと、前記血液浄化手段にそれぞれ形成され、前記動脈側血液回路と接続されて血液流路に血液を導入する血液導入口、及び前記静脈側血液回路と接続されて血液回路から血液を導出する血液導出口と、前記血液浄化手段にそれぞれ形成され、前記透析液導入ラインと接続されて透析液流路に透析液を導入する透析液導入口、及び前記透析液排出ラインと接続されて透析液流路から透析液を導出する透析液導出口とを具備し、治療前のプライミング時、前記動脈側血液回路先端と静脈側血液回路先端とを接続して連通可能とされた血液浄化装置において、前記血液回路内にプライミング液を供給して当該血液回路内で充填させるプライミング液充填工程が行われるとともに、当該プライミング液充填工程前の前記動脈側血液回路先端と静脈側血液回路先端とが接続して連通された状態で、前記血液浄化手段がその血液流路及び透析液流路に予め充填液が充填されて成るものか否かを判別するための判別手段を具備したことを特徴とする。

請求項２記載の発明は、請求項１記載の血液浄化装置において、前記静脈側血液回路内の圧力を測定可能な静脈側圧力センサを具備するとともに、前記判別手段は、前記血液ポンプを駆動させる前又は後の前記静脈側圧力センサの測定値、又は当該血液ポンプの駆動前後に亘る前記静脈側圧力センサの測定値の変化に基づき前記血液浄化手段を判別するものであることを特徴とする。

請求項３記載の発明は、請求項１又は請求項２記載の血液浄化装置において、前記動脈側血液回路内の圧力を測定可能な動脈側圧力センサを具備するとともに、前記判別手段は、前記血液ポンプを駆動させる前又は後の前記動脈側圧力センサの測定値、又は当該血液ポンプの駆動前後に亘る前記動脈側圧力センサの測定値の変化に基づき前記血液浄化手段を判別するものであることを特徴とする。

請求項４記載の発明は、請求項１記載の血液浄化装置において、前記血液回路内の気体又は液体を検知する気泡センサを具備するとともに、前記判別手段は、前記血液ポンプの駆動後、当該気泡センサが気体又は液体の検知を行い前記血液浄化手段を判別可能とされたものであることを特徴とする。

請求項５記載の発明は、動脈側血液回路及び静脈側血液回路から成るとともに、当該動脈側血液回路の先端から静脈側血液回路の先端まで患者の血液を体外循環させ得る血液回路と、該血液回路の動脈側血液回路及び静脈側血液回路の間に介装されて当該血液回路を流れる血液を浄化するとともに、血液を浄化するための血液浄化膜を介して患者の血液が流れる血液流路及び透析液が流れる透析液流路が形成された血液浄化手段と、前記動脈側血液回路に配設された血液ポンプと、該血液浄化手段の透析液流路入口及び出口に接続された透析液導入ライン及び透析液排出ラインと、前記血液浄化手段にそれぞれ形成され、前記動脈側血液回路と接続されて血液流路に血液を導入する血液導入口、及び前記静脈側血液回路と接続されて血液回路から血液を導出する血液導出口と、前記血液浄化手段にそれぞれ形成され、前記透析液導入ラインと接続されて透析液流路に透析液を導入する透析液導入口、及び前記透析液排出ラインと接続されて透析液流路から透析液を導出する透析液導出口とを具備し、治療前のプライミング時、前記動脈側血液回路先端と静脈側血液回路先端とを接続して連通可能とされた血液浄化装置における血液浄化手段の判別方法であって、前記血液回路内にプライミング液を供給して当該血液回路内で充填させるプライミング液充填工程が行われるとともに、当該プライミング液充填工程前の前記動脈側血液回路先端と静脈側血液回路先端とが接続して連通された状態で、前記血液浄化手段がその血液流路及び透析液流路に予め充填液が充填されて成るものか否かを判別することを特徴とする。

請求項６記載の発明は、請求項５記載の血液浄化装置における血液浄化手段の判別方法において、前記血液浄化装置が静脈側血液回路内の圧力を測定可能な静脈側圧力センサを具備するとともに、前記血液ポンプを駆動させる前又は後の前記静脈側圧力センサの測定値、又は当該血液ポンプの駆動前後に亘る前記静脈側圧力センサの測定値の変化に基づき前記血液浄化手段を判別することを特徴とする。

請求項７記載の発明は、請求項５又は請求項６記載の血液浄化装置における血液浄化手段の判別方法において、前記血液浄化装置が前記動脈側血液回路内の圧力を測定可能な動脈側圧力センサを具備するとともに、前記血液ポンプを駆動させる前又は後の前記動脈側圧力センサの測定値、又は当該血液ポンプの駆動前後に亘る前記動脈側圧力センサの測定値の変化に基づき前記血液浄化手段を判別することを特徴とする。

請求項８記載の発明は、請求項５記載の血液浄化装置における血液浄化手段の判別方法において、前記血液浄化装置は、前記血液回路内の気体又は液体を検知する気泡センサを具備するとともに、前記血液ポンプの駆動後、当該気泡センサが気体又は液体の検知を行い前記血液浄化手段を判別可能とされたものであることを特徴とする。

請求項１、５の発明によれば、治療時に使用される血液浄化手段が予め充填液が充填されて成るものか否かの判別を確実且つ自動的に行わせることができ、当該タイプに応じたプライミングを確実且つスムーズに行わせることができる。

請求項２、６の発明によれば、血液ポンプを駆動させる前又は後の静脈側圧力センサの測定値、又は当該血液ポンプの駆動前後に亘る静脈側圧力センサの測定値の変化に基づき血液浄化手段を判別するので、静脈側血液回路内の圧力を測定可能な静脈側圧力センサを具備した汎用的な血液浄化装置構成をそのまま流用させることができる。

請求項３、７の発明によれば、血液ポンプを駆動させる前又は後の動脈側圧力センサの測定値、又は当該血液ポンプの駆動前後に亘る動脈側圧力センサの測定値の変化に基づき血液浄化手段を判別するので、動脈側血液回路内の圧力を測定可能な動脈側圧力センサを具備した血液浄化装置に良好に適用させることができる。

請求項４、８の発明によれば、血液回路内の気体又は液体を検知する気泡センサを具備し、血液ポンプの駆動後、当該気泡センサが気体又は液体の検知を行い血液浄化手段を判別可能とされたので、他の用途のために血液回路に気泡センサを具備させたものの当該気泡センサを血液浄化手段の判別のために流用させることができるとともに、治療時に使用される血液浄化手段が予め充填液が充填されて成るものか否かの判別をより精度よく行わせることができる。

以下、本発明の実施形態について図面を参照しながら具体的に説明する。
本実施形態に係る血液浄化装置は、透析治療を行うための透析装置から成り、図１に示すように、動脈側血液回路１及び静脈側血液回路２から成る血液回路と、動脈側血液回路１及び静脈側血液回路２の間に介装されて血液回路を流れる血液を浄化するダイアライザ３（血液浄化手段）と、動脈側血液回路１に配設されたしごき型の血液ポンプ４と、静脈側血液回路１及び静脈側血液回路２にそれぞれ配設された動脈側ドリップチャンバ５及び静脈側ドリップチャンバ６と、プライミング液としての生理食塩水を収容した収容手段７と、該収容手段７と動脈側血液回路１とを連結したプライミング液供給ラインＬｃと、静脈側圧力センサＰＶと、動脈側圧力センサＰＡと、判別手段１０とから主に構成されている。

動脈側血液回路１には、その先端にコネクタｃを介して動脈側穿刺針ａが接続されるとともに、途中にしごき型の血液ポンプ４及び除泡のための動脈側ドリップチャンバ５が配設されている一方、静脈側血液回路２には、その先端にコネクタｄを介して静脈側穿刺針ｂが接続されるとともに、途中に静脈側ドリップチャンバ６が接続されている。そして、動脈側穿刺針ａ及び静脈側穿刺針ｂを患者に穿刺した状態で、血液ポンプ４を駆動させると、患者の血液は、動脈側血液回路１を通ってダイアライザ３に至った後、該ダイアライザ３によって血液浄化が施され、静脈側ドリップチャンバ６で除泡がなされつつ静脈側血液回路２を通って患者の体内に戻る。即ち、患者の血液を血液回路の動脈側血液回路１の先端から静脈側血液回路２の先端まで体外循環させつつダイアライザ３にて浄化するのである。

然るに、動脈側ドリップチャンバ５及び静脈側ドリップチャンバ６には、各上部（空気層側）からオーバーフローライン８、９が延びており、各オーバーフローライン８、９には、それぞれ電磁弁Ｖ３、Ｖ４が配設されている。特に、動脈側ドリップチャンバ５から延びるオーバーフローライン８の先端の開口（大気開放された口）は、プライミング液排出口（動脈側血液回路１における血液ポンプ４とダイアライザ３の血液導入口３ａとの間に形成されてプライミング液供給ラインＬｃから供給されたプライミング液を排出させ得るもの）を成している。

ダイアライザ３は、その筐体部に、血液導入口３ａ（血液導入ポート）、血液導出口３ｂ（血液導出ポート）、透析液導入口３ｃ（透析液導入ポート）及び透析液導出口３ｄ（透析液導出ポート）が形成されており、このうち血液導入口３ａには動脈側血液回路１が、血液導出口３ｂには静脈側血液回路２がそれぞれ接続されている。また、透析液導入口３ｃ及び透析液導出口３ｄは、透析装置本体から延設された透析液導入ラインＬａ及び透析液排出ラインＬｂとそれぞれ接続されている。

ダイアライザ３内には、複数の中空糸（不図示）が収容されており、この中空糸が血液を浄化するための血液浄化膜を構成している。而して、ダイアライザ３内には、血液浄化膜を介して患者の血液が流れる血液流路及び透析液が流れる透析液流路が形成されている。そして、血液浄化膜を構成する中空糸には、その外周面と内周面とを貫通した微小な孔（ポア）が多数形成されて中空糸膜を形成しており、該膜を介して血液中の老廃物等が透析液内に透過し得るよう構成されている。

複式ポンプ（不図示）は、透析装置本体内で透析液導入ラインＬａ及び透析液排出ラインＬｂに跨って配設されているとともに、当該透析装置本体には、ダイアライザ３中を流れる患者の血液から水分を除去するための除水ポンプ（不図示）が配設されている。更に、透析液導入ラインＬａの一端がダイアライザ３（透析液導入口３ｃ）に接続されるとともに、他端が所定濃度の透析液を調製する透析液供給装置（不図示）に接続されている。また、透析液排出ラインＬｂの一端は、ダイアライザ３（透析液導出口３ｄ）に接続されるとともに、他端が排液手段（不図示）と接続されており、透析液供給装置から供給された透析液が透析液導入ラインＬａを通ってダイアライザ３に至った後、透析液排出ラインＬｂを通って排液手段に送られるようになっている。

透析液導入ラインＬａの途中（複式ポンプとダイアライザ３との間）には、その流路を閉塞及び開放し得る電磁弁Ｖ６が接続されているとともに、透析液排出ラインＬｂの途中（複式ポンプとダイアライザ３との間）には、その流路を閉塞及び開放し得る電磁弁Ｖ５が接続されている。尚、動脈側血液回路１の途中においても、その流路を閉塞及び開放し得る電磁弁Ｖ１が接続されている。

これら電磁弁Ｖ１、Ｖ５及びＶ６（後述する電磁弁Ｖ２〜Ｖ４も同様）は、上述のように開閉動作により、配設された各々の部位における流路を閉塞及び開放し得るものであり、その開閉動作がマイコン等の制御手段にて制御されるよう構成されている。即ち、制御手段は、上記の如く電磁弁Ｖ１、Ｖ５及びＶ６の他、プライミング液供給ラインＬｃの途中に配設された電磁弁Ｖ２、動脈側ドリップチャンバ５の上部（空気層側）から延びたオーバーフローライン８の途中に配設された電磁弁Ｖ３、及び静脈側ドリップチャンバ６の上部（空気層側）から延びたオーバーフローライン９の途中に配設された電磁弁Ｖ４とも電気的に接続されており、その開閉動作が制御可能とされている。

収容手段７（所謂「生食バッグ」と称されるもの）は、可撓性の透明な容器から成り、生理食塩水（プライミング液）を所定容量収容し得るもので、例えば透析装置本体に突設されたポール（不図示）の先端に取り付けられている。プライミング液供給ラインＬｃは、動脈側血液回路１における動脈側穿刺針ａと動脈側ドリップチャンバ５の間の部位（連結部Ｐ）に接続され、収容手段７内の生理食塩水（プライミング液）を血液回路内に供給し得るものである。

静脈側圧力センサＰＶは、静脈側ドリップチャンバ６の空気層から延設されたチューブＣ１の先端に形成され、当該静脈側ドリップチャンバ６内の圧力を測定することにより静脈側血液回路２内の圧力（気圧及び液圧）を測定可能なものである。かかる静脈側圧力センサＰＶにより、例えばプライミング前の血液回路が空気で満たされた状態の静脈側血液回路２内の圧力（気圧）や、治療時に静脈側血液回路２内を流れる血液の圧力（液圧）を測定することができる。

動脈側圧力センサＰＡは、動脈側ドリップチャンバ５の空気層から延設されたチューブＣ２の先端に形成され、当該動脈側ドリップチャンバ５内の圧力を測定することにより動脈側血液回路１内の圧力（気圧及び液圧）を測定可能なものである。かかる動脈側圧力センサＰＡにより、上記静脈側圧力センサＰＶと同様、例えばプライミング前の血液回路が空気で満たされた状態の動脈側血液回路１内の圧力（気圧）や、治療時に動脈側血液回路１内を流れる血液の圧力（液圧）を測定することができる。

判別手段１０は、静脈側圧力センサＰＶ及び動脈側圧力センサＰＡと電気的に接続された例えばマイコン等から成るものであり、当該静脈側圧力センサＰＶ及び動脈側圧力センサＰＡの測定値に基づき、ダイアライザ３（血液浄化手段）がその血液流路及び透析液流路に予め充填液が充填されて成るものか否かを判別するためのものである。即ち、ダイアライザ３には、一般に、内部の血液流路及び透析液流路に予め充填液（ＲＯ水や純水等）が充填されている所謂ウェットタイプのものと、当該充填液が充填されておらず血液流路及び透析液流路が空気等で満たされた所謂ドライタイプのものとがあり、治療を行う医師等医療従事者の判断や患者の特性等に応じて使い分けがなされているのが実情であるところ、本透析装置に取り付けられたダイアライザ３がウェットタイプなのか或いはドライタイプなのかを判別手段１０が自動的に判別可能とされているのである。

具体的には、判別手段１０は、プライミング液充填工程（後で詳述する）前の動脈側血液回路１先端と静脈側血液回路２先端とが接続して連通された状態で、当該ダイアライザ３がその血液流路及び透析液流路に予め充填液が充填されて成るものか否かを判別するよう構成されており、特に本実施形態に係る判別手段１０は、血液ポンプ４を駆動させる前又は後の静脈側圧力センサＰＶ又は動脈側圧力センサＰＡの測定値、又は当該血液ポンプ４の駆動前後に亘る静脈側圧力センサＰＶ又は動脈側圧力センサＰＶの測定値の変化に基づきダイアライザ３を判別するよう構成されている。

更に、本実施形態に係る透析装置（血液浄化装置）は、治療前のプライミング（生理食塩水等のプライミング液を血液の流路或いは透析液の流路で流して洗浄し、当該プライミング液を血液の流路或いは透析液の流路に予め満たしておく作業）時、動脈側血液回路１先端と静脈側血液回路２先端とを接続して連通（具体的には、コネクタｃとコネクタｄとを接続して互いの流路を連通）可能とされるとともに、既述のように、動脈側血液回路１における血液ポンプ４とダイアライザ３の血液導入口３ａとの間に形成されてプライミング液供給ラインＬｃから供給されたプライミング液を排出させ得るオーバーフローライン８（プライミング液排出口）を具備している。

以下、本実施形態に係る透析装置の制御内容について説明する。
まず、図２に示すように、ダイアライザ３の血液導入口３ａが上方を向いた状態で図示しない固定手段により固定させ、且つ、コネクタｃとコネクタｄとを接続して互いの流路を連通させた状態とする。かかる初期状態（血液ポンプ４は停止状態）において、静脈側圧力センサＰＶ及び動脈側圧力センサＰＡによる圧力測定を行い、それぞれの測定値を取得する。尚、ダイアライザ３は、先に血液導入口３ａ側を接続すれば、大気圧に設定可能である。

その後、図３に示すように、血液ポンプ４を駆動させてダイアライザ３に空気（動脈側血液回路１内に存在していた空気）を送るとともに、そのときの静脈側圧力センサＰＶ及び動脈側圧力センサＰＡによる圧力測定を行い、それぞれの測定値を取得する。然るに、取り付けられたダイアライザ３がウェットタイプの場合とドライタイプの場合とでは、初期状態における静脈側圧力センサＰＶ及び動脈側圧力センサＰＡの測定値、及び血液ポンプ４を駆動させた後の測定値がそれぞれ異なる。所定条件における実験により得られたそれぞれの測定値につき表１にまとめた。

上記表１によれば、ウェットタイプのものの場合、初期状態で静脈側圧力センサＰＶの測定値が０±１（ｍｍＨｇ）、動脈側圧力センサＰＡの測定値が−５〜−１０（ｍｍＨｇ）であり、血液ポンプ４を駆動させてダイアライザ３に空気を送る状態で静脈側圧力センサＰＶの測定値が−５〜−２０（ｍｍＨｇ）、動脈側圧力センサＰＡの測定値が１０〜２０（ｍｍＨｇ）となっているのに対し、ドライタイプのものの場合、初期状態で静脈側圧力センサＰＶの測定値が０±１（ｍｍＨｇ）、動脈側圧力センサＰＡの測定値が０±１（ｍｍＨｇ）であり、血液ポンプ４を駆動させてダイアライザ３に空気を送る状態で静脈側圧力センサＰＶの測定値が０〜２（ｍｍＨｇ）、動脈側圧力センサＰＡの測定値が０〜２（ｍｍＨｇ）となっている。

従って、例えば血液ポンプ４の駆動前後に亘る静脈側圧力センサＰＶ又は動脈側圧力センサＰＡの測定値の変化（圧力差）に基づいて、判別手段１０がダイアライザ３を判別することができる。例えば、初期状態における静脈側圧力センサＰＶの測定値を「ＰＶ０」、動脈側圧力センサＰＡの測定値を「ＰＡ０」、血液ポンプ４駆動後の静脈側圧力センサＰＶの測定値を「ＰＶ１」、動脈側圧力センサＰＡの測定値を「ＰＡ１」とした場合、判別手段１０は、ＰＶ０−ＰＶ１、ＰＡ０−ＰＡ１、ＰＡ０−ＰＶ０、ＰＡ１−ＰＶ１の少なくとも何れか１つの演算を施して差圧を算出することで、本透析装置に取り付けられたダイアライザ３がウェットタイプなのか或いはドライタイプなのかを判別する。

また、上記差圧の算出に代え、血液ポンプ４を駆動させる前（初期状態）又は後の静脈側圧力センサＰＶの測定値（ＰＶ０、ＰＶ１）、或いは動脈側圧力センサＰＡの測定値（ＰＡ０、ＰＶ１）のうち、ウェットタイプのものとドライタイプのものとで値が異なるものを選択し、当該測定値に基づき本透析装置に取り付けられたダイアライザ３がウェットタイプなのか或いはドライタイプなのかを判別するよう構成してもよい。

上記の如く判別手段１０によるダイアライザ３のタイプの判別がなされた後、当該タイプに応じた（適した）プライミング（血液回路内にプライミング液を供給して当該血液回路内で充填させるプライミング液充填工程）が行われることとなる。最初に、判別手段１０によりダイアライザ３がドライタイプであると判別した際の動作について説明する。

ダイアライザ３の判別後、図４に示すように、電磁弁Ｖ２、Ｖ１及びＶ４を開状態としつつ他の電磁弁（Ｖ３、Ｖ５及びＶ６）を閉状態とする。而して、収容手段７内の生理食塩水（プライミング液）は、その落差により生じる自重（落差圧）で、同図に示すように、静脈側ドリップチャンバ６まで至り、その上部から延設されたオーバーフローライン９から排出されることとなる。これにより、静脈側ドリップチャンバ６の液面レベルを確保することができる。この工程を、便宜上、「予プライミング工程」と呼ぶ。

そして、図５に示すように、電磁弁Ｖ４を閉状態とするとともに電磁弁Ｖ３を開状態とする。このときも、収容手段７内の生理食塩水（プライミング液）は、その落差により生じる自重（落差圧）で、同図に示すように、動脈側ドリップチャンバ５まで至り、その上部から延設されたオーバーフローライン８から排出されることとなる。このように、プライミング液供給ラインＬｃから生理食塩水（プライミング液）を供給するとともに、当該生理食塩水をその自重にて静脈側血液回路２側へ流動させ、ダイアライザ３の血液導出口３ｂから血液導入口３ａを経てオーバーフローライン８（プライミング液排出口）から排出させつつ当該生理食塩水をその流路内で充填させているのである（これを「第１プライミング工程」と呼ぶ）。

その後、図６で示すように、血液ポンプ４を駆動させて当該生理食塩水（プライミング液）を上記第１プライミング工程とは反対側へ流動させ、オーバーフローライン８（プライミング液排出口）から排出させつつ当該生理食塩水をその流路内で充填させる（これを「第２プライミング工程」と呼ぶ）。このとき、連結部Ｐから血液ポンプ４側及び静脈側ドリップチャンバ６側の両方を生理食塩水が流れるよう血液ポンプ４の駆動が制御されている。

ここで、上記第１プライミング工程及び第２プライミング工程（予プライミング工程を含んでもよい）は、本発明における「プライミング液充填工程」を成しており、動脈側血液回路１先端と静脈側血液回路２先端とが接続して連通された状態で、血液回路内にプライミング液を供給して当該血液回路内で充填させる工程である。本発明のプライミング液充填工程においては、血液回路内にプライミング液を供給して充填させれば足り、第１プライミング工程や第２プライミング工程を含む工程とは異なる他の形態の工程としてもよい。

尚、第１プライミング工程及び第２プライミング工程においては、オーバーフローライン８から生理食塩水を排出しているため、排出動脈側ドリップチャンバ５の液面レベルを確保することができる。また、第１プライミング工程及び第２プライミング工程を経ることにより、動脈側血液回路１、静脈側血液回路２及びダイアライザ３の血液流路内は、生理食塩水で満たされた状態となっている。

更に、図７で示すように、血液ポンプ４を停止させるとともに電磁弁Ｖ１〜Ｖ４を閉状態とし、電磁弁Ｖ５、Ｖ６を開状態とする。このとき、複式ポンプを駆動させて透析液導入ラインＬａから透析液流路に透析液を導入するとともに、その透析液を透析液導出口３ｄを介して透析液排出ラインＬｂから排出させつつ当該透析液をその流路内で充填させる（これを「第３プライミング工程」と呼ぶ）。この第３プライミング工程を経ることにより、透析液流路内は、透析液で満たされた状態となる。

上記第３プライミング工程の終了後、図８に示すように、電磁弁Ｖ５、Ｖ６を閉状態（電磁弁Ｖ２の閉状態も維持される）とするとともに、電磁弁Ｖ１を開状態とし、血液ポンプ４を駆動させることにより、閉鎖回路内で生理食塩水を循環させる。このように、第１プライミング工程及び第２プライミング工程の後、血液ポンプ４を駆動させ、充填されたプライミング液を循環させることにより、流路内に残った気泡も循環させ、動脈側ドリップチャンバ５や静脈側ドリップチャンバ６でトラップ（捕集）させるようにすることができる（これを「循環工程」と呼ぶ）。

続いて、図９に示すように、電磁弁Ｖ２及びＶ４を開状態とし、収容手段７内の生理食塩水（プライミング液）を再び血液回路内へ供給させつつ静脈側ドリップチャンバ６から延設されたオーバーフローライン９から過剰な生理食塩水を排出させる。尚、電磁弁Ｖ１は閉状態とされている。これにより、収容手段７内の新鮮な生理食塩水にて、連結部Ｐから動脈側ドリップチャンバ５、ダイアライザ３を介して静脈側ドリップチャンバ６に至る経路を確実に洗浄することができる（これを「第１洗浄工程」と呼ぶ）。

そして、図１０に示すように、血液ポンプ４を停止させ、電磁弁Ｖ１を開状態とすることにより、収容手段７内の生理食塩水（プライミング液）を、その落差により生じる自重（落差圧）にて、静脈側ドリップチャンバ６まで至らせ、その上部から延設されたオーバーフローライン９から排出させる。これにより、収容手段７内の新鮮な生理食塩水にて、連結部Ｐからダイアライザ３を介さず静脈側ドリップチャンバ６に至る経路を確実に洗浄することができる（これを「第２洗浄工程」と呼ぶ）。

そして最後に、図１１に示すように、電磁弁Ｖ４を閉状態とするとともに、電磁弁Ｖ３を開状態とし、収容手段７内の生理食塩水（プライミング液）を、その落差により生じる自重（落差圧）にて、ダイアライザ３を経由して動脈側ドリップチャンバ５まで至らせ、その上部から延設されたオーバーフローライン８から排出させる。これにより、ダイアライザ３の血液導入口３ａ近傍に残留した気泡をオーバーフローライン８から排出させることができる（これを「ヘッダ気泡抜き工程」と呼ぶ）。

上記のように、本実施形態によれば、上記一連の工程（予プライミング工程、第１プライミング工程、第２プライミング工程、第３プライミング工程、循環工程、第１洗浄工程、第２洗浄工程、ヘッダ気泡抜き工程）を経ることにより、治療の際に血液や透析液等が流通する部位の洗浄・プライミングを行うことができ、気泡を確実に外部へ排出させることができる。更に、本実施形態においては、全てのプライミング工程に亘り、ダイアライザ３の血液導入口３ａが上方を向いた状態にて行われるので、当該ダイアライザ３の上下反転作業を不要とし、プライミング工程を容易に自動化させることができるとともに、ダイアライザ３における素早く且つ確実な気泡抜きを行わせることができる。

また、第１プライミング工程及び第２プライミング工程の後、血液ポンプ４を駆動させ、充填されたプライミング液を循環させる（循環工程を経る）ので、気泡除去をより確実に行わせることができる。更に、プライミング液排出口は、動脈側血液回路１の途中に配設された動脈側ドリップチャンバ５から延びたオーバーフローライン８に形成されたので、既存の血液回路をほぼそのまま流用して本発明に係る血液浄化装置（透析装置）とすることができる。

次に、判別手段１０によりダイアライザ３がウェットタイプであると判別した際の動作について説明する。
ダイアライザ３の判別後、図１２に示すように、電磁弁Ｖ２、Ｖ３を開状態としつつ他の電磁弁（Ｖ１、Ｖ４〜Ｖ７）を閉状態とする。かかる状態にて血液ポンプ４を正転駆動させ、収容手段７内の生理食塩水（プライミング液）を動脈側ドリップチャンバ５内に導き、その上部から延設されたオーバーフローライン８から排出させる。この工程を、便宜上、「予プライミング工程」と呼ぶ。

予プライミング工程で動脈側血液回路１の血液ポンプ４部に生理食塩水を充填することで、第１プライミング工程におけるダイアライザ３内の充填液を血液回路内に導く動作が確実なものとなる。予プライミング工程に先行して第１プライミング工程を実施することも可能であるが、血液ポンプ４で専ら空気を吸い上げるのは非効率である。

その後、図１３に示すように、電磁弁Ｖ５を開状態としつつ電磁弁Ｖ３を閉状態とするとともに、血液ポンプ４を逆転駆動させる（これを「第１プライミング工程」と呼ぶ）。これにより、ダイアライザ３における血液流路内の充填液（予め充填されたＲＯ水や純水等）が血液導入口３ａを介して動脈側血液回路１側に導かれるとともに、その充填液（厳密には充填液を含む生理食塩水）で、動脈側血液回路１におけるプライミング液供給ラインＬｃと当該動脈側血液回路１との連結部Ｐから当該ダイアライザ３の血液導入口３ａまでの間を満たす。

即ち、電磁弁Ｖ５が開状態とされて大気開放とされているので、血液ポンプ４を逆転駆動させると、ダイアライザ３における血液流路内の充填液が血液導入口３ａを介して動脈側血液回路１側へ吸い上げられるとともに、その代わりとして、ダイアライザ３における透析液流路の充填液が血液流路側へ供給されることとなる。尚、血液流路と透析液流路との間には透析膜（血液浄化膜）が介在しているので、血液流路側に空気が混入することはない。

然るに、上記の如き第１プライミング工程においては、ダイアライザ３における透析液流路の充填液が血液流路側へ供給されるので、ダイアライザ３の透析膜（血液浄化膜）の水透過性（ＵＦＲ）が低い場合は血液回路内の陰圧が大きくなってしまう。このような場合、陰圧状態を長く保持すると充填液中の溶存空気が微小気泡となって血液流路内に発生する可能性があるため、これを避けるべく第１プライミング工程直後はできるだけ速やかに陰圧部分を常圧乃至は陽圧に戻す方が好ましい。この目的で、血液ポンプ４を正転駆動させて陽圧バランス工程を必要に応じて行うことができる。

更に、第１プライミング工程においてダイアライザ３の血液導入口３ａに最初から存在した空気や血液導入口３ａから動脈側ドリップチャンバ５までの間の血液回路内の空気が動脈側ドリップチャンバ５にトラップされるので、陽圧バランス工程後、電磁弁Ｖ２及びＶ３を開状態とし、血液ポンプ４を正転させ、オーバーフローライン８を介して動脈側ドリップチャンバ５内の空気を排出する工程を設けてもよい。

次に、図１４で示すように、血液ポンプ４を停止させるとともに、電磁弁Ｖ５を閉状態としつつ電磁弁Ｖ１、Ｖ７及びＶ４を開状態とする。而して、収容手段７内の生理食塩水（プライミング液）は、その落差により生じる自重（落差圧）で、同図に示すように、静脈側ドリップチャンバ６まで至り、その上部から延設されたオーバーフローライン９から排出されることとなる（これを「落差充填工程」と呼ぶ）。

その後、図１５で示すように、ダイアライザ３の血液導入口３ａが上方を向いた状態を維持するとともに、電磁弁Ｖ１、Ｖ７を閉状態としつつ血液ポンプ４を正転駆動させる。これにより、収容手段７内の生理食塩水（プライミング液）がプライミング液供給ラインＬｃを介して血液回路内に導かれ、血液導入口３ａを介して血液流路内に至り、血液導出口３ｂを介して静脈側ドリップチャンバ６側へ導出される（これを「第２プライミング工程」と呼ぶ）。

このとき、動脈側血液回路１における連結部Ｐから当該ダイアライザ３の血液導入口３ａまでの間に充填液又は該充填液を含む液体が満たされているので、生理食塩水（プライミング液）がプライミング液供給ラインＬｃを介して血液回路内に導かれる際、ダイアライザ３の血液流路に空気が混入してしまうことが回避される。

尚、予プライミング工程（図１２参照）及び落差充填工程（図１４参照）においては、オーバーフローライン８、９から生理食塩水を排出しているため、動脈側ドリップチャンバ５及び静脈側ドリップチャンバ６の液面レベルを確保することができる。また、第１プライミング工程を経ることにより、ダイアライザ３内の充填液又は該充填液を含む液体で、少なくとも動脈側血液回路１におけるプライミング液供給ラインＬｃと動脈側血液回路１との連結部Ｐから当該ダイアライザ３の血液導入口３ａまでの間を満たすことができる。

更に、図１６で示すように、複式ポンプを駆動させて透析液導入ラインＬａから透析液流路に透析液を導入するとともに、その透析液を透析液導出口３ｄを介して透析液排出ラインＬｂから排出させつつ当該透析液をその流路内で充填させる（これを「ガスパージ工程」と呼ぶ）。このガスパージ工程を経ることにより、透析液流路内は、透析液で満たされた状態となる。而して、ダイアライザ３の透析液流路内における気泡（エア）は、透析液導出口３ｄから透析液排出ラインＬｂを介して排出されることとなる。

尚、図１６では、血液ポンプ４を停止させるとともに、電磁弁Ｖ５及びＶ６を開状態としつつ他の電磁弁（Ｖ１〜Ｖ４及びＶ７）を閉状態とした一例を示したが、電磁弁Ｖ１及びＶ７を開状態とし、血液ポンプ４を駆動させて血液回路内の液体を循環しながら「ガスパージ工程」を行うことも可能である。血液回路内の液体を循環しながら「ガスパージ工程」を行うことで、次工程への移行がスムーズに行われる。

上記ガスパージ工程の終了後、図１７に示すように、電磁弁Ｖ５、Ｖ６を閉状態（電磁弁Ｖ２の閉状態も維持される）とするとともに、電磁弁Ｖ１、Ｖ７を開状態とし、血液ポンプ４を正転駆動させることにより、閉鎖回路内で生理食塩水を循環させる。このように、血液ポンプ４を駆動させ、充填されたプライミング液を循環させることにより、流路内に残った気泡も循環させ、動脈側ドリップチャンバ５や静脈側ドリップチャンバ６でトラップ（捕集）させるようにすることができる（これを「循環工程」と呼ぶ）。

続いて、図１８に示すように、電磁弁Ｖ２及びＶ４を開状態とし、血液ポンプ４を正転駆動させることにより、収容手段７内の生理食塩水（プライミング液）を再び血液回路内へ供給させつつ静脈側ドリップチャンバ６から延設されたオーバーフローライン９から過剰な生理食塩水を排出させる。尚、電磁弁Ｖ１、Ｖ７は閉状態とされている。これにより、収容手段７内の新鮮な生理食塩水にて、連結部Ｐから動脈側ドリップチャンバ５、ダイアライザ３を介して静脈側ドリップチャンバ６に至る経路を確実に洗浄することができる（これを「第１洗浄工程」と呼ぶ）。

そして、図１９に示すように、血液ポンプ４を停止させ、電磁弁Ｖ１、Ｖ７を開状態とすることにより、収容手段７内の生理食塩水（プライミング液）を、その落差により生じる自重（落差圧）にて、静脈側ドリップチャンバ６まで至らせ、その上部から延設されたオーバーフローライン９から排出させる。これにより、収容手段７内の新鮮な生理食塩水にて、連結部Ｐからダイアライザ３を介さず静脈側ドリップチャンバ６に至る経路を確実に洗浄することができる（これを「第２洗浄工程」と呼ぶ）。

そして最後に、図２０に示すように、電磁弁Ｖ４を閉状態とするとともに、電磁弁Ｖ３を開状態とし、収容手段７内の生理食塩水（プライミング液）を、その落差により生じる自重（落差圧）にて、ダイアライザ３を経由して動脈側ドリップチャンバ５まで至らせ、その上部から延設されたオーバーフローライン８から排出させる。これにより、ダイアライザ３の血液導入口３ａ近傍に残留した気泡をオーバーフローライン８から排出させることができる（これを「ヘッダ気泡抜き工程」と呼ぶ）。

以上の工程（予プライミング工程、第１プライミング工程、落差充填工程、第２プライミング工程、ガスパージ工程、循環工程、第１洗浄工程、第２洗浄工程、ヘッダ気泡抜き工程）を経ることにより、治療の際に血液や透析液等が流通する部位の洗浄・プライミングを行うことができ、気泡を確実に外部へ排出させることができる。更に、本実施形態においては、全てのプライミング工程に亘り、ダイアライザ３の血液導入口３ａが上方を向いた状態にて行われるので、当該ダイアライザ３の上下反転作業を不要とし、プライミング工程を容易に自動化させることができるとともに、ダイアライザ３における素早く且つ確実な気泡抜きを行わせることができる。

特に、本実施形態によれば、少なくとも動脈側血液回路１における連結部Ｐからダイアライザ３の血液導入口３ａまでの間を満たす第１プライミング工程に続き、プライミング液供給ラインＬｃからのプライミング液（生理食塩水）を血液回路に導く第２プライミング工程が行われるので、生理食塩水（プライミング液）がプライミング液供給ラインＬｃを介して血液回路内に導かれる際、ダイアライザ３の血液流路に空気が混入してしまうことが回避される。

また、第１プライミング工程及び第２プライミング工程等を経た後、血液ポンプ４を駆動させ、充填されたプライミング液を循環させる（循環工程を経る）ので、気泡除去をより確実に行わせることができる。更に、動脈側血液回路１の途中に動脈側ドリップチャンバ５が接続されるとともに、血液回路の何れかの部位に形成されて内部の空気を排出可能な排出口が当該動脈側ドリップチャンバ５から延設されたオーバーフローライン８に形成されたので、動脈側ドリップチャンバ５を有した既存の血液回路をほぼそのまま流用して本発明に係る血液浄化装置（透析装置）とすることができる。

また更に、動脈側ドリップチャンバ５から延設されたオーバーフローライン８の流路を任意開閉可能な弁手段としての電磁弁Ｖ３を具備したので、排出口（本実施形態においてはオーバーフローライン８先端の開口）からの空気の排出を任意タイミングで行わせることができる。また、例えばプライミングが終了した後において気泡がダイアライザ３の血液導入口３ａ近傍に残存している場合であっても、当該電磁弁Ｖ３（弁手段）を開状態としつつプライミング液供給ラインＬｃから生理食塩水（プライミング液）を供給すれば（即ち、ヘッダ気泡抜き工程を経れば）、当該残存した気泡を容易に排出させることができる。

以上で、判別手段１０によりダイアライザ３がドライタイプであると判別した場合、及びウェットタイプであると判別した場合のそれぞれにつき、その後の制御内容を説明したが、ウェットタイプに適した他の制御、或いはドライタイプに適した他の制御としてもよい。本実施形態によれば、治療時に使用されるダイアライザ３（血液浄化手段）が予め充填液が充填されて成るものか否かの判別を確実且つ自動的に行わせることができ、当該タイプに応じたプライミングを確実且つスムーズに行わせることができる。

次に、本実施形態に係る他の実施形態について説明する。
本実施形態に係る血液浄化装置は、透析治療を行うための透析装置から成り、図２１に示すように、動脈側血液回路１及び静脈側血液回路２から成る血液回路と、動脈側血液回路１及び静脈側血液回路２の間に介装されて血液回路を流れる血液を浄化するダイアライザ３（血液浄化手段）と、動脈側血液回路１に配設されたしごき型の血液ポンプ４と、動脈側血液回路１及び静脈側血液回路２にそれぞれ配設された動脈側ドリップチャンバ５及び静脈側ドリップチャンバ６と、プライミング液としての生理食塩水を収容した収容手段７と、該収容手段７と動脈側血液回路１とを連結したプライミング液供給ラインＬｃと、気泡センサ１１と、判別手段１２とから主に構成されている。尚、先の実施形態と同様の構成要素には同一の符号を付し、詳細な説明を省略する。

気泡センサ１１は、血液回路内の気体又は液体を検知するためのもので、本実施形態においては静脈側血液回路２（具体的には、静脈側ドリップチャンバ６より下流側）に配設され、その部位に空気が流通しているか或いは液体（生理食塩水や血液）が流通しているかを検出可能とされたものである。例えば、気泡センサ１１として、静脈側血液回路２を構成する可撓性チューブに超音波を照射し、その減衰若しくは吸収率に基づき気泡の有無を検知可能なものが挙げられるが、他の構成のものであってもよい。

判別手段１２は、プライミング液充填工程（先の実施形態と同様の工程）前の動脈側血液回路１先端と静脈側血液回路２先端とが接続して連通された状態で、血液ポンプ４の駆動後、気泡センサ１１が気泡（空気）を検知したか否かでダイアライザ３（血液浄化手段）を判別可能とされたものである。即ち、本透析装置に取り付けたダイアライザ３がウェットタイプである場合、血液ポンプ４を駆動させて当該ダイアライザ３に空気（動脈側血液回路１内に存在していた空気）を送ると、予め充填されていた充填液が静脈側血液回路２に流れるので、気泡センサ１１は空気を検出しなくなる（液体を検出する）。

一方、本透析装置に取り付けたダイアライザ３がドライタイプである場合、血液ポンプ４を駆動させて当該ダイアライザ３に空気（動脈側血液回路１内に存在していた空気）を送っても、ウェットタイプの如く充填液が静脈側血液回路２に流れ出ることがなく、気泡センサ１１は空気を検出した状態（液体を検出しない状態）となる。

従って、本実施形態によれば、血液回路内の気泡を検知する気泡センサ１１を具備し、血液ポンプ４の駆動後、当該気泡センサ１１が気泡を検知したか否かでダイアライザ３（血液浄化手段）を判別可能とされたので、他の用途（治療時において体外循環される血液中の気泡検出）のために血液回路に気泡センサを具備させたものの当該気泡センサをダイアライザ３の判別のために流用させることができるとともに、治療時に使用されるダイアライザ３が予め充填液が充填されて成るものか否かの判別をより精度よく行わせることができる。

上記２つの実施形態によれば、プライミング液充填工程前の動脈側血液回路１先端と静脈側血液回路２先端とが接続して連通された状態で、ダイアライザ３がその血液流路及び透析液流路に予め充填液が充填されて成るものか否かを判別するので、患者とダイアライザ３のタイプとを予め関連付けして登録しておけば、そのタイプと異なったダイアライザを取り付けてしまった際、誤って取り付けたことを容易に把握することができる。その場合、取付ミスがある旨を報知等するよう構成するのが好ましい。

以上、本実施形態について説明したが、本発明はこれらに限定されるものではなく、例えば静脈側圧力センサＰＶ又は動脈側圧力センサＰＡの何れか一方のみを具備させ、その圧力センサと判別手段とが電気的に接続されたものであってもよい。例えば静脈側血液回路２内の圧力を測定可能な静脈側圧力センサＰＶのみを具備したものの場合、静脈側血液回路２内の圧力を測定可能な静脈側圧力センサＰＶを具備した汎用的な血液浄化装置構成をそのまま流用させることができる。

また、静脈側圧力センサＰＶに加え或いは当該静脈側圧力センサＰＶに代えて、例えば動脈側血液回路１内の圧力を測定可能な動脈側圧力センサＰＡのみを具備したものであってもよい。その場合、動脈側血液回路１内の圧力を測定可能な動脈側圧力センサを具備した血液浄化装置に良好に適用させることができる。尚、本実施形態においては、透析治療時に用いられる透析装置に適用しているが、患者の血液を体外循環させつつ浄化し得る他の装置（例えば血液濾過透析法、血液濾過法、ＡＦＢＦで使用される血液浄化装置、血漿吸着装置など）に適用してもよい。

プライミング液充填工程前の動脈側血液回路先端と静脈側血液回路先端とが接続して連通された状態で、血液浄化手段がその血液流路及び透析液流路に予め充填液が充填されて成るものか否かを判別する血液浄化装置及びその血液浄化手段の判別方法であれば、他の形態及び用途のものにも適用することができる。

本発明の実施形態に係る透析装置（血液浄化装置）を示す模式図 同透析装置におけるダイアライザ（血液浄化手段）の判別工程（血液ポンプ停止状態）を示す模式図 同透析装置におけるダイアライザ（血液浄化手段）の判別工程（血液ポンプ駆動状態）を示す模式図 同透析装置（ダイアライザがドライタイプの場合）による予プライミング工程が行われている状態を示す模式図 同透析装置（ダイアライザがドライタイプの場合）による第１プライミング工程が行われている状態を示す模式図 同透析装置（ダイアライザがドライタイプの場合）による第２プライミング工程が行われている状態を示す模式図 同透析装置（ダイアライザがドライタイプの場合）による第３プライミング工程が行われている状態を示す模式図 同透析装置（ダイアライザがドライタイプの場合）による循環工程が行われている状態を示す模式図 同透析装置（ダイアライザがドライタイプの場合）による第１洗浄工程が行われている状態を示す模式図 同透析装置（ダイアライザがドライタイプの場合）による第２洗浄工程が行われている状態を示す模式図 同透析装置（ダイアライザがドライタイプの場合）によるヘッダ気泡抜き工程が行われている状態を示す模式図 同透析装置（ダイアライザがウェットタイプの場合）による予プライミング工程が行われている状態を示す模式図 同透析装置（ダイアライザがウェットタイプの場合）による第１プライミング工程が行われている状態を示す模式図 同透析装置（ダイアライザがウェットタイプの場合）による落差充填工程が行われている状態を示す模式図 同透析装置（ダイアライザがウェットタイプの場合）による第２プライミング工程が行われている状態を示す模式図 同透析装置（ダイアライザがウェットタイプの場合）によるガスパージ工程が行われている状態を示す模式図 同透析装置（ダイアライザがウェットタイプの場合）による循環工程が行われている状態を示す模式図 同透析装置（ダイアライザがウェットタイプの場合）による第１洗浄工程が行われている状態を示す模式図 同透析装置（ダイアライザがウェットタイプの場合）による第２洗浄工程が行われている状態を示す模式図 同透析装置（ダイアライザがウェットタイプの場合）によるヘッダ気泡抜き工程が行われている状態を示す模式図 本発明の他の実施形態に係る透析装置におけるダイアライザ（血液浄化手段）の判別工程を示す模式図

符号の説明

１ 動脈側血液回路
２ 静脈側血液回路
３ ダイアライザ（血液浄化手段）
４ 血液ポンプ
５ 動脈側ドリップチャンバ
６ 静脈側ドリップチャンバ
７ 収容手段
８ オーバーフローライン（プライミング液排出口）
９ オーバーフローライン
１０、１２ 判別手段
１１ 気泡センサ
Ｌａ 透析液導入ライン
Ｌｂ 透析液排出ライン
Ｌｃ プライミング液供給ライン
ＰＶ 静脈側圧力センサ
ＰＡ 動脈側圧力センサ

Claims (8)

1. 動脈側血液回路及び静脈側血液回路から成るとともに、当該動脈側血液回路の先端から静脈側血液回路の先端まで患者の血液を体外循環させ得る血液回路と、
   該血液回路の動脈側血液回路及び静脈側血液回路の間に介装されて当該血液回路を流れる血液を浄化するとともに、血液を浄化するための血液浄化膜を介して患者の血液が流れる血液流路及び透析液が流れる透析液流路が形成された血液浄化手段と、
   前記動脈側血液回路に配設された血液ポンプと、
   該血液浄化手段の透析液流路入口及び出口に接続された透析液導入ライン及び透析液排出ラインと、
   前記血液浄化手段にそれぞれ形成され、前記動脈側血液回路と接続されて血液流路に血液を導入する血液導入口、及び前記静脈側血液回路と接続されて血液回路から血液を導出する血液導出口と、
   前記血液浄化手段にそれぞれ形成され、前記透析液導入ラインと接続されて透析液流路に透析液を導入する透析液導入口、及び前記透析液排出ラインと接続されて透析液流路から透析液を導出する透析液導出口と、
   を具備し、治療前のプライミング時、前記動脈側血液回路先端と静脈側血液回路先端とを接続して連通可能とされた血液浄化装置において、
   前記血液回路内にプライミング液を供給して当該血液回路内で充填させるプライミング液充填工程が行われるとともに、当該プライミング液充填工程前の前記動脈側血液回路先端と静脈側血液回路先端とが接続して連通された状態で、前記血液浄化手段がその血液流路及び透析液流路に予め充填液が充填されて成るものか否かを判別するための判別手段を具備したことを特徴とする血液浄化装置。
2. 前記静脈側血液回路内の圧力を測定可能な静脈側圧力センサを具備するとともに、前記判別手段は、前記血液ポンプを駆動させる前又は後の前記静脈側圧力センサの測定値、又は当該血液ポンプの駆動前後に亘る前記静脈側圧力センサの測定値の変化に基づき前記血液浄化手段を判別するものであることを特徴とする請求項１記載の血液浄化装置。
3. 前記動脈側血液回路内の圧力を測定可能な動脈側圧力センサを具備するとともに、前記判別手段は、前記血液ポンプを駆動させる前又は後の前記動脈側圧力センサの測定値、又は当該血液ポンプの駆動前後に亘る前記動脈側圧力センサの測定値の変化に基づき前記血液浄化手段を判別するものであることを特徴とする請求項１又は請求項２記載の血液浄化装置。
4. 前記血液回路内の気体又は液体を検知する気泡センサを具備するとともに、前記判別手段は、前記血液ポンプの駆動後、当該気泡センサが気体又は液体の検知を行い前記血液浄化手段を判別可能とされたものであることを特徴とする請求項１記載の血液浄化装置。
5. 動脈側血液回路及び静脈側血液回路から成るとともに、当該動脈側血液回路の先端から静脈側血液回路の先端まで患者の血液を体外循環させ得る血液回路と、
   該血液回路の動脈側血液回路及び静脈側血液回路の間に介装されて当該血液回路を流れる血液を浄化するとともに、血液を浄化するための血液浄化膜を介して患者の血液が流れる血液流路及び透析液が流れる透析液流路が形成された血液浄化手段と、
   前記動脈側血液回路に配設された血液ポンプと、
   該血液浄化手段の透析液流路入口及び出口に接続された透析液導入ライン及び透析液排出ラインと、
   前記血液浄化手段にそれぞれ形成され、前記動脈側血液回路と接続されて血液流路に血液を導入する血液導入口、及び前記静脈側血液回路と接続されて血液回路から血液を導出する血液導出口と、
   前記血液浄化手段にそれぞれ形成され、前記透析液導入ラインと接続されて透析液流路に透析液を導入する透析液導入口、及び前記透析液排出ラインと接続されて透析液流路から透析液を導出する透析液導出口と、
   を具備し、治療前のプライミング時、前記動脈側血液回路先端と静脈側血液回路先端とを接続して連通可能とされた血液浄化装置における血液浄化手段の判別方法であって、
   前記血液回路内にプライミング液を供給して当該血液回路内で充填させるプライミング液充填工程が行われるとともに、当該プライミング液充填工程前の前記動脈側血液回路先端と静脈側血液回路先端とが接続して連通された状態で、前記血液浄化手段がその血液流路及び透析液流路に予め充填液が充填されて成るものか否かを判別することを特徴とする血液浄化装置における血液浄化手段の判別方法。
6. 前記血液浄化装置が静脈側血液回路内の圧力を測定可能な静脈側圧力センサを具備するとともに、前記血液ポンプを駆動させる前又は後の前記静脈側圧力センサの測定値、又は当該血液ポンプの駆動前後に亘る前記静脈側圧力センサの測定値の変化に基づき前記血液浄化手段を判別することを特徴とする請求項５記載の血液浄化装置における血液浄化手段の判別方法。
7. 前記血液浄化装置が前記動脈側血液回路内の圧力を測定可能な動脈側圧力センサを具備するとともに、前記血液ポンプを駆動させる前又は後の前記動脈側圧力センサの測定値、又は当該血液ポンプの駆動前後に亘る前記動脈側圧力センサの測定値の変化に基づき前記血液浄化手段を判別することを特徴とする請求項５又は請求項６記載の血液浄化装置における血液浄化手段の判別方法。
8. 前記血液浄化装置は、前記血液回路内の気体又は液体を検知する気泡センサを具備するとともに、前記血液ポンプの駆動後、当該気泡センサが気体又は液体の検知を行い前記血液浄化手段を判別可能とされたものであることを特徴とする請求項５記載の血液浄化装置における血液浄化手段の判別方法。

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