JP2009203148A - 二水石膏の製造方法 - Google Patents
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Abstract
【課題】排水中に含まれる二水石膏を回収し、洗浄処理により高付加価値の二水石膏を製造する
【解決手段】二水石膏を含む排水に凝集剤を添加して二水石膏を沈降分離させた回収した後、無機酸水溶液を用いて二水石膏を洗浄することで、石膏排水を浄化しつつ付加価値の高い二水石膏を製造する。添加する凝集剤としてはアニオン系凝集剤を用いることが好ましい。無機酸水溶液としては硫酸または硝酸を用いることで、鉄分を主とした不純物を除去する手法が好ましい。洗浄する二水石膏は、硫酸アンモニウムと水酸化カルシウムの複分解反応により製造されたものであることが好ましい。
【選択図】なし
【解決手段】二水石膏を含む排水に凝集剤を添加して二水石膏を沈降分離させた回収した後、無機酸水溶液を用いて二水石膏を洗浄することで、石膏排水を浄化しつつ付加価値の高い二水石膏を製造する。添加する凝集剤としてはアニオン系凝集剤を用いることが好ましい。無機酸水溶液としては硫酸または硝酸を用いることで、鉄分を主とした不純物を除去する手法が好ましい。洗浄する二水石膏は、硫酸アンモニウムと水酸化カルシウムの複分解反応により製造されたものであることが好ましい。
【選択図】なし
Description
本発明は、排水中に含まれる二水石膏を回収し、洗浄処理により高付加価値の二水石膏を製造する方法に関する。詳しくは、石膏工程排水中に含まれる微粒の二水石膏を、凝集剤を用いて沈降分離させて回収した後に無機酸水溶液で洗浄することで高付加価値の二水石膏を製造する方法に関する。
工業的な二水石膏の製造方法としては、排煙脱硫石膏、リン酸製造工程における副成石膏などがあり、何れも硫酸根とカルシウム源とを水溶媒中で反応させることにより合成され、生成反応(一例)は下記のように示される。
Ca(OH)2+H2SO4→CaSO4・2H2O
Ca(OH)2+H2SO4→CaSO4・2H2O
上記反応は迅速に進行するため、生成する二水石膏スラリーには粒径の細かい二水石膏が大量に含まれる。この二水石膏微粒子と水とを分離することは困難であり、二水石膏分離後の排水には二水石膏の微粒子が大量に含まれてしまうため、排水負荷の上昇および二水石膏の収率低下を招くという問題を解決する方法が提案されている。
一方で、工業的に製造された二水石膏は原料に由来する不純物を大量に含んでいるため、平易に精製する方法が求められている。
排水中の二水石膏を分離して排水負荷を低減する方法として、例えば特許文献1に記載されるような、発電所等から発生する排ガスのクリーニングに用いた排水中の二水石膏を、高分子凝集剤を用いて沈降分離させた後、脱水機を用いて水分を除去することが行われている(特許文献1)。
また、二水石膏を精製する方法としては、一旦二水石膏を溶解させ個体不純物を除去した後、反応媒体に添加物を入れ再結晶化・分離を行い、得られた濾液を再循環させることで二水石膏を回収する手法が提案されている(特許文献2)。
特公平03−018520号公報
特表平04−500064号公報
しかし特許文献1に開示された手法では排水負荷の低減には効果が認められるが、回収された二水石膏には大量の金属水酸化物が含まれており、利用価値のある二水石膏は得られていない。
また、特許文献2に開示された方法では二水石膏の精製に晶析槽などの大がかりな装置が必要となるため、コスト面で工業的に有利なプロセスとは言い難い。
このように、石膏製造工程の排水には粒径の非常に細かい二水石膏が含まれており、排水中の浮遊粒子排出基準を遵守するため、微粒石膏を除去する必要があるが、凝集剤を添加して沈降分離させた二水石膏には、原料に由来する不純物および排水中に含まれる二水石膏以外の微粒子に由来する不純物も同時に凝集されてしまうため、分離回収した二水石膏は不純物の含有量が非常に高い。以上のことから、凝集剤を用いて分離回収した二水石膏の価値は非常に低く、付加価値の高い製品として販売することが困難である。また、これらの回収石膏を平易な精製する手法はこれまで提案されていない。
したがって、本発明では、石膏工程排水に含まれる微粒の二水石膏を分離することで石膏工程排水の負荷を低減させつつ、回収した二水石膏を精製することで付加価値の高い二水石膏を製造することを課題とする。
上記につき鋭意検討を行った結果、二水石膏を含む排水に凝集剤を添加して二水石膏を沈降分離させた回収した後、無機酸水溶液を用いて二水石膏を洗浄することで、石膏排水を浄化しつつ付加価値の高い二水石膏を製造する方法を見いだした。
上記目的を達成するために、本発明は以下の構成を採用する。
(1)二水石膏を含む排水にアニオン系凝集剤を添加し、二水石膏を沈降分離させて回収した後、無機酸水溶液を用いて二水石膏を洗浄することを特徴とする二水石膏の製造方法。
(2)無機酸水溶液として硫酸または硝酸を用いることを特徴とする、(1)に記載の二水石膏の製造方法。
(3)二水石膏が硫酸アンモニウムと水酸化カルシウムの複分解反応により製造されたものである事を特徴とする、(2)に記載の二水石膏の製造方法。
(4)不純物として鉄分を含む二水石膏を洗浄することを特徴とする、(3)に記載の二水石膏の製造方法。
本発明により、石膏製造工程で発生する排水中の微粒石膏に対し、凝集剤を用いて沈降分離させることで排水中の浮遊粒子濃度を低下させつつ、石膏収率を向上させることが可能となる。さらに、無機酸水溶液を用いて分離回収した二水石膏を洗浄し不純物濃度を低下させることで、付加価値の高い二水石膏を製造することが可能となる。
本発明は石膏工程排水に含まれる微粒石膏を、凝集剤を用いて沈降分離させることで排水の負荷を下げつつ、回収した二水石膏を、無機酸水溶液を用いて洗浄することで二水石膏を製造する方法である。即ち本発明は石膏工程の排水負荷の低減と高付加価値の二水石膏製造を同時に実施可能な方法である。
本発明に用いる二水石膏を含んだ排水については、二水石膏を合成する工程において発生する排水で有れば特に制限はされないが、硫酸アンモニウムと水酸化カルシウムの複分解反応により二水石膏を合成する工程において発生する排水を用いることが好ましく、上記反応後にアンモニアを蒸留により分離し、さらに二水石膏を固液分離した後に発生する排水を用いることがより好ましい。
以下に本発明における二水石膏合成工程の一例を説明する。
水酸化カルシウムと硫酸アンモニウムの反応は、これらの原料を水溶液またはスラリーとした後、温度95〜105℃で混合することが好ましい。反応温度が上記範囲を超えて高くなると、反応速度が速くなりすぎるため、複分解反応によって生成した半水石膏の粒子が微細となり、さらに半水石膏の一部が無水石膏となる。また、反応温度が上記範囲を超えて低くなる場合には、反応が十分進行せず、未反応の水酸化カルシウムや硫酸アンモニウム残存量が増大する。
上記半水石膏を含む反応液は副生成物であるアンモニアを含有しているため、系外にアンモニアを除去する必要があり、その手法としては蒸留により系外にアンモニアを排出する方法が好ましく、蒸留温度は100〜110℃の範囲にあることが好ましい。蒸留温度が上記範囲を超えて低くなる場合にはアンモニア除去率が低くなる傾向にあり、蒸留に必要な時間が長くなる傾向にある。蒸留温度が上記範囲を超えて高くなると、スラリー中の半水石膏が無水化しやすくなる。
上記アンモニアを除去して分離した後の半水石膏スラリーに硫酸を添加し、酸性条件下にて反応温度90℃以下で水和反応を行うことにより、二水石膏が得られる。酸性条件としては、PHを4〜5に保つことが好ましい。反応中、硫酸を随時添加することで、複分解反応後に残存する消石灰を二水石膏に反応させることが好ましい。
このようにして生成した二水石膏スラリーを、遠心分離器などを用いて分離した際に発生する排水には、分離しきれなかった微粒の二水石膏が含まれており、排水負荷の上昇や二水石膏収率減少などの原因となるため、凝集剤などを用いて二水石膏を分離しやすい形態にする必要がある。
排水中の二水石膏を凝集させるための凝集剤としては、アニオン性の凝集剤を用いることが必要であり、通常用いられているものでよい。なかでもアクリルアミド−アクリル酸ソーダ共重合物などのアニオン性高分子凝集剤を用いることが好ましい。二水石膏を含む排水に凝集剤を添加する手法としては、添加する前に、予め凝集剤濃度が0.01〜0.5wt%となるような凝集剤の水溶液を調整した後に、排水と混合する方法が好ましい。凝集剤の添加量は、排水中の二水石膏重量に対し5〜100ppmの範囲にあることが好ましい。凝集剤添加量が上記を越えて多くなると、排水中に凝集剤が残存してしまい、排水負荷(有機物)の上昇を招く。凝集剤添加量が上記を越えて低くなると、二水石膏微粒子の凝集が十分に進行しない。
凝集後の二水石膏を分離する方法としては、濃縮沈降装置を用いて二水石膏を沈降分離した後、ベルトフィルターを用いて二水石膏スラリーの水分率を低減させる手法が好ましい。
上記のようにして得られた凝集二水石膏は、不純物が多いため色目が悪く、通常灰〜茶色に着色している。さらに、凝集剤添加時に原料由来の不純物や、排水中に含まれる微量の不純物も同時に凝集されるため、製品二水石膏と比較して不純物濃度が高くなっている。代表的な不純物としては鉄分(酸化鉄)が挙げられるが、上記プロセスによって得られる製品の二水石膏(遠心分離後の二水石膏)中の鉄分が約20ppmであるのに対し、凝集二水石膏中の鉄分は数百ppmと非常に高く、二水石膏純度の低下や石膏の着色の原因となる。
なお、鉄分の含有量については、JIS−R9101(1995)「セッコウの化学分析方法」に記載の「酸化鉄(III)の定量方法」に準拠した手法にて計測され、測定方法は以下の通りである。
石膏約2.5gをビーカーに入れ、塩酸(1+1)15ml+過塩素酸(60%)15mlを加える。ビーカーを加熱し、約20分間沸騰させ石膏を溶解する。溶解液をろ過し、純水で残査をよく洗い、ろ液を250mlフラスコでメスアップした後、原子吸光で分析する。
Fe2O3 = (C×10−3)/s×(250×2)/100×100
Fe2O3:酸化鉄(III)の含有量(%)
C:吸光度から求めた酸化鉄(III)の濃度(mg/100ml)
s:試料の質量(g)
Fe2O3 = (C×10−3)/s×(250×2)/100×100
Fe2O3:酸化鉄(III)の含有量(%)
C:吸光度から求めた酸化鉄(III)の濃度(mg/100ml)
s:試料の質量(g)
二水石膏の洗浄方法としては、無機酸水溶液を用いて洗浄する手法であれば特に指定はされないが、例えば二水石膏と無機酸水溶液を混合し、撹拌することにより二水石膏を洗浄する手法を用いることが出来る。二水石膏に対する無機酸水溶液の使用量は、1〜10倍であることが好ましい。二水石膏の洗浄に用いる無機酸水溶液については、特に指定はされないが、硫酸または硝酸を用いることが好ましい。無機酸水溶液の濃度は1〜10wt%の範囲にある事が好ましく、2〜6wt%の範囲にある事がより好ましい。洗浄時間は0.2〜2.0時間の範囲にあることが好ましく、0.5〜1.5時間の範囲にあることがより好ましい。洗浄時間を上記範囲とすることにより、無機酸水溶液に対する二水石膏の溶解を抑制し、二水石膏の収率を確保しながら二水石膏中の不純物除去を十分に行う。洗浄温度は無機酸水溶液が沸騰/凍結しない温度範囲であれば特に指定はされないが、常温で行うことが好ましい。
洗浄後の処理については、特に指定はないが、例えば無機酸水溶液と二水石膏を分離後、付着した無機酸を除去するために水洗し、その後二水石膏を乾燥するという手法を用いることが出来る。乾燥を実施する際の温度は80℃以下で行うことが好ましい。乾燥温度が上記を越えて高くなると、二水石膏の化合水脱離による半水化が促進される。
以下、実施例に基づいて本発明をより詳細に説明するが、本発明はこれらの実施例によって制限されるものではない。
実施例1
12wt%スラリーに調整した水酸化カルシウムスラリーと、40wt%に調整した硫酸アンモニウム溶液を反応温度100℃で複分解反応させて半水石膏を生成させた。上記半水石膏スラリーを温度105℃で蒸留することによりスラリー中のアンモニアを分離した後、硫酸を適時滴下することでPHを5に保ったまま反応温度85℃で中和・二水化させた。生成した二水石膏スラリーを分離器に投入し、微粒の二水石膏を含む排水と製品二水石膏に分離した。この二水石膏を含む排水1m3に、予め0.1wt%の水溶液に調整した高分子凝集剤(アクリルアミド−アクリル酸ソーダ共重合物(MTアクアポリマー社製“アコフロック”))の水溶液を0.1L添加(二水石膏に対し、36.6ppm(回収二水石膏量から換算))して微粒の二水石膏を凝集させた。凝集した二水石膏を沈降分離装置に送り込んだ後、ベルトフィルターで水分率を低減させた二水石膏を、60℃で3時間乾燥し、付着している水分を完全に取り除いた。乾燥後の二水石膏重量は2.7kgであったことより、排水中の浮遊粒子重量は約2700ppm減少した。
12wt%スラリーに調整した水酸化カルシウムスラリーと、40wt%に調整した硫酸アンモニウム溶液を反応温度100℃で複分解反応させて半水石膏を生成させた。上記半水石膏スラリーを温度105℃で蒸留することによりスラリー中のアンモニアを分離した後、硫酸を適時滴下することでPHを5に保ったまま反応温度85℃で中和・二水化させた。生成した二水石膏スラリーを分離器に投入し、微粒の二水石膏を含む排水と製品二水石膏に分離した。この二水石膏を含む排水1m3に、予め0.1wt%の水溶液に調整した高分子凝集剤(アクリルアミド−アクリル酸ソーダ共重合物(MTアクアポリマー社製“アコフロック”))の水溶液を0.1L添加(二水石膏に対し、36.6ppm(回収二水石膏量から換算))して微粒の二水石膏を凝集させた。凝集した二水石膏を沈降分離装置に送り込んだ後、ベルトフィルターで水分率を低減させた二水石膏を、60℃で3時間乾燥し、付着している水分を完全に取り除いた。乾燥後の二水石膏重量は2.7kgであったことより、排水中の浮遊粒子重量は約2700ppm減少した。
乾燥後の二水石膏50gと、濃度を5wt%に調整した硫酸150mlを200mlビーカーに投入し、スターラーおよび攪拌子を用いて1時間撹拌した後に濾過し、200mlのイオン交換水で1回水洗した後に、60℃で3時間乾燥させた。乾燥後の二水石膏中の鉄分を、前述の「酸化鉄(III)の定量方法」に記載の手法で測定したところ、酸化鉄(III)換算で66ppmであった。
洗浄・乾燥後の二水石膏のPHを、前述の「PHの測定方法」に記載の手法で測定したところ、5.6であった。洗浄・乾燥後の二水石膏の色目は白色であり、洗浄前の茶白色から改善が見られた。
実施例2
二水石膏の洗浄に濃度3wt%の硝酸150mlを用いる以外は、実施例1と同様の手法で二水石膏を洗浄・乾燥させた後、鉄分・PH測定を実施した。二水石膏中の鉄分は酸化鉄(III)換算で72ppmであり、二水石膏のPHは6.6であった。洗浄・乾燥後の二水石膏の色目は白色であり、洗浄前の茶白色から改善が見られた。
二水石膏の洗浄に濃度3wt%の硝酸150mlを用いる以外は、実施例1と同様の手法で二水石膏を洗浄・乾燥させた後、鉄分・PH測定を実施した。二水石膏中の鉄分は酸化鉄(III)換算で72ppmであり、二水石膏のPHは6.6であった。洗浄・乾燥後の二水石膏の色目は白色であり、洗浄前の茶白色から改善が見られた。
参考例
実施例1で排水から回収・乾燥した二水石膏を洗浄せずに鉄分を測定したところ、酸化鉄(III)換算で645ppmであった。乾燥後の石膏の色目は茶白色であった。
実施例1で排水から回収・乾燥した二水石膏を洗浄せずに鉄分を測定したところ、酸化鉄(III)換算で645ppmであった。乾燥後の石膏の色目は茶白色であった。
表1から、本発明の方法で排水中の二水石膏を洗浄することにより、鉄分等の不純物含有量を低減し、付加価値の高い二水石膏を製造し得ることが明らかである。
本発明により回収・精製された二水石膏は、不純物含有量が少なく白度も高いため、陶磁器の型材や建材・セメント材料などに利用可能となる。
Claims (4)
- 二水石膏を含む排水にアニオン系凝集剤を添加し、二水石膏を沈降分離させて回収した後、無機酸水溶液を用いて二水石膏を洗浄することを特徴とする二水石膏の製造方法。
- 無機酸水溶液として硫酸または硝酸を用いることを特徴とする、請求項1に記載の二水石膏の製造方法。
- 二水石膏が硫酸アンモニウムと水酸化カルシウムの複分解反応により製造されたものである事を特徴とする、請求項2に記載の二水石膏の製造方法。
- 不純物として鉄分を含む二水石膏を洗浄することを特徴とする、請求項3に記載の二水石膏の製造方法。
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---|---|---|---|
JP2008050225A JP2009203148A (ja) | 2008-02-29 | 2008-02-29 | 二水石膏の製造方法 |
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Cited By (1)
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---|---|---|---|---|
WO2011027748A1 (ja) | 2009-09-02 | 2011-03-10 | 古河電気工業株式会社 | 多層絶縁電線及びそれを用いた変圧器 |
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2008
- 2008-02-29 JP JP2008050225A patent/JP2009203148A/ja active Pending
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