JP2009132622A - 神経突起伸長誘導剤 - Google Patents

Abstract

【課題】神経突起伸長誘導作用および神経保護作用を有する化合物を提供する。
【解決手段】本発明者らは、ＫＮＫ４３７をはじめとする式（Ｉ）
【化１】

（式中、Ｘが−ＣＨ_２−で、かつＲ^１が炭素数１または２のアルキル基、ホルミル基、アセチル基、水素原子又はハロゲン原子を表すか、あるいは、Ｘが−（ＣＨ_２）_２−で、かつＲ^１が炭素数１〜３のアルキル基、ホルミル基、アセチル基、水素原子又はハロゲン原子を表す）で表される化合物に神経突起伸長誘導作用、神経保護作用があること、さらに神経成長因子と組み合わせることで相乗効果を示すことを初めて見いだし、本発明を完成するに至った。
【選択図】 なし

Description

本発明は、神経細胞に対する神経突起伸長誘導剤および神経保護剤、またはその作用に基づく疾病予防並びに治療用の組成物に関する。

神経ネットワーク形成には、まず神経細胞からの神経突起伸長が必要である。認知症やアルツハイマー病を代表とする神経疾患は神経細胞の神経突起消失が認められ、神経突起伸長誘導による治療が有用と考えられている。神経突起伸長誘導による治療が有用と考えられる疾患および作用としては、糖尿病性神経障害、筋萎縮性側索硬化症等の末梢神経疾患に付随する運動障害や知覚障害、あるいはアルツハイマー病、脊髄損傷、パーキンソン病、ハンチントン病等の中枢神経障害、または認知症、脳機能改善、記憶障害改善等がある。

神経突起伸長を誘導する物質として、神経成長因子（ＮＧＦ）を代表とする神経栄養因子が知られている。しかし、神経栄養因子はタンパク質であるため、血液脳関門を通過できず、神経突起伸長誘導作用を持つ低分子化合物が求められている。神経栄養因子以外で神経突起伸長を誘導する方法は、成長ホルモン遊離ペプチドを用いる方法（特許文献１参照）や熱ショックタンパク質９０を用いる方法（特許文献２参照）、ポリアルコキシフラボノイドを用いる方法（特許文献３参照）等が報告されており、また、エピガロカテキンガレートの神経突起伸長作用も報告されている（非特許文献１参照）。

認知症やアルツハイマー病は記憶力の低下や認知機能障害を中心とした臨床症状を持ち、緩やかだが常に進行する進行性の神経細胞変性疾患である。アルツハイマー病を含む認知症患者数は全世界で２，５００万人以上であり、その有病率は加齢に伴い増加する傾向を示す。その新しい治療および予防法は、高齢化が進む現在、特にその開発が望まれている。

Ｎ−ホルミル−３，４−メチレンジオキシベンジリデン−γ−ブチロラクタム（ＫＮＫ４３７）およびその類縁体は、転写因子である熱ショック因子（ＨＳＦ）の活性化を阻害する化合物であり、ＨＳＦ活性化により発現誘導される蛋白質、たとえば熱や化学物質等で誘導される熱ショック蛋白質（ＨＳＰ）の発現誘導を抑制する（特許文献４、非特許文献２参照）。ＫＮＫ４３７は、そのＨＳＰ発現抑制作用により、癌温熱療法時に細胞が温熱耐性を獲得するのを阻害するのに有効である（特許文献５、非特許文献２、３参照）。また、動物モデル試験により鬱病などのストレス性疾患においても有効であることがわかっている（特許文献６参照）。

しかしながら、一般的に、ＨＳＰ発現誘導は細胞保護作用として働くことが知られている。このため、ＨＳＦ活性化を阻害してＨＳＰ発現を抑制するＫＮＫ４３７は細胞保護作用を持たず、逆に細胞のストレス耐性を弱くすると通常考えられる。このように、熱ショックタンパク質誘導が虚血等による細胞保護に効果があることは周知の事実であるが、未分化ＰＣ１２細胞が熱ショックでＨＳＰを発現誘導しても、ＮＧＦ前処理で分化させたＰＣ１２細胞は熱ショックでＨＳＰを発現誘導しない（非特許文献４参照）、すなわち分化した神経細胞では熱ショックタンパク質は神経保護に寄与していないとの報告がある。
また、脳虚血モデルにおいて虚血後のＨＳＰ誘導は神経保護に貢献せず、ＨＳＰ７０の発現は虚血耐性の発現に必要ないとの報告（非特許文献５参照）もある。

これまでの報告から、熱ショック因子活性阻害作用により熱ショックタンパク質誘導を阻害するＫＮＫ４３７は、通常では神経突起伸長や神経細胞保護にプラスに働くことはないと推測されるが、神経保護にＨＳＰが関与しないという報告もあり、神経保護作用や神経突起伸長誘導作用については不明であった。

また、種々の脳損傷で神経保護に寄与する低体温療法は虚血障害から脳を守ることが知られており、低体温療法は虚血ストレスによるＨＳＰ７０の誘導を抑制する。低体温療法において、熱ショックタンパク質誘導を阻害するＫＮＫ４３７が神経細胞保護に働くことは全く予想することができず、これまでに、ＫＮＫ４３７の神経突起伸長誘導作用および神経保護作用に関する報告はない。
特開２００５−２３９７１２号公報 特開平８−２４５４１３号公報 特開２００２−６０３４０号公報 米国特許６，６１３，７８０号明細書 米国特許６，９０３，１１６号明細書 米国特許６，２８１，２２９号明細書 Ｊ．Ｎｅｕｒｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，９３，１１５７−１１６７，（２００５） Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ．，６０，２９４２−２９４８．（２０００） Ｃｌｉｎ．Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ．７，２１５−２１９，（２００１） Ｎｅｕｒｏｃｈｅｍ．Ｒｅｓ．２１，６５９−６６６，（１９９６） Ｎｅｕｒｏｓｃｉ．Ｌｅｔｔ．２９５，５４−５８，（２０００）

本発明は、神経突起伸長誘導作用および神経保護作用を有する化合物を提供することを課題とする。

本発明者らは、ＫＮＫ４３７等の下記式（Ｉ）で表される化合物に神経突起伸長誘導作用、神経保護作用があること、さらに神経成長因子と組み合わせることで相乗効果を示すことを見いだし、それを基に本発明を完成するに至った。これまで、ＫＮＫ４３７に上記のような効果があることは全く知られていなかった。すなわち、本発明が提供するのは以下の通りである。
［１］式（Ｉ）

（式中、Ｘが−ＣＨ_２−で、かつＲ^１が炭素数１または２のアルキル基、ホルミル基、アセチル基、水素原子又はハロゲン原子を表すか、あるいは、Ｘが−（ＣＨ_２）_２−で、かつＲ^１が炭素数１〜３のアルキル基、ホルミル基、アセチル基、水素原子又はハロゲン原子を表す）で表される化合物を有効成分とする神経突起伸長誘導剤。
［２］Ｘが−ＣＨ_２−、Ｒ^１がホルミル基である［１］記載の神経突起伸長誘導剤。
［３］Ｘが−ＣＨ_２−、Ｒ^１が水素原子である［１］記載の神経突起伸長誘導剤。
［４］Ｘが−ＣＨ_２−、Ｒ^１がアセチル基である［１］記載の神経突起伸長誘導剤。
［５］Ｘが−（ＣＨ_２）_２−、Ｒ^１が水素原子である［１］記載の神経突起伸長誘導剤。
［６］Ｘが−（ＣＨ_２）_２−、Ｒ^１がホルミル基である［１］記載の神経突起伸長誘導剤。
［７］式（Ｉ）で表される化合物がＥ体である［１］記載の神経突起伸長誘導剤。
［８］式（Ｉ）で表される化合物がＺ体である［１］記載の神経突起伸長誘導剤。
［９］さらに神経成長因子を含む［１］〜［８］いずれか１項記載の神経突起伸長誘導剤。
［１０］神経成長因子の作用を相乗的に増加することができる量の式（Ｉ）で表される化合物を含有する［９］記載の神経突起伸長誘導剤。
［１１］［１］〜［１０］いずれか１項記載の神経突起伸長誘導剤からなる認知症、アルツハイマー病、あるいは神経学的障害の治療または予防薬。
［１２］［１］〜［８］いずれか１項記載の式（Ｉ）で表される化合物を有効成分とする神経保護剤。
［１３］さらに神経成長因子を含む［１２］記載の神経保護剤。
［１４］［１２］又は［１３］記載の神経保護剤からなる、脳虚血時の神経保護を目的とした治療または予防薬。
［１５］［１２］又は［１３］記載の神経保護剤からなる、低体温療法時の神経保護を目的とした治療または予防薬。

以下に、本発明の実施の形態を詳しく説明する。
本発明は、上記式（Ｉ）で表される化合物（化合物（Ｉ））を含有する神経突起伸長誘導剤に関する。
上記式（Ｉ）のＲ^１における炭素数１または２のアルキル基としては、メチル基、エチル基が挙げられる。
Ｒ^１におけるハロゲン原子としては、フッ素原子、塩素原子等が挙げられる。
また、式（Ｉ）のＲ^１における炭素数１〜３のアルキル基としては、メチル基、エチル基、プロピル基等が挙げられる。

好適な実施態様としては、Ｘが−ＣＨ_２−で、Ｒ^１がホルミル基である化合物、Ｘが−ＣＨ_２−で、Ｒ^１が水素原子である化合物、Ｘが−ＣＨ_２−で、Ｒ^１がアセチル基である化合物、また別の好適な実施態様としては、Ｘは−（ＣＨ_２）_２−で、Ｒ^１が水素原子である化合物、Ｘが−（ＣＨ_２）_２−で、Ｒ^１がホルミル基である化合物が挙げられる。
また、上記式（Ｉ）で表される化合物は、Ｅ体であってもよいし、Ｚ体であってもよい。
より好ましい実施態様としては、式（Ｉ）のＸが−ＣＨ_２−でＲ^１がホルミル基か、Ｘが−（ＣＨ_２）_２−でＲ^１が水素原子か、あるいはＸが−（ＣＨ_２）_２−でＲ^１がホルミル基であり、かつ、Ｅ体又はＺ体の化合物である。
上記化合物（Ｉ）の一例として、Ｎ−ホルミル−３，４−メチレンジオキシベンジリデン−γ−ブチロラクタム（ＫＮＫ４３７）が挙げられる。

式（Ｉ）で表される化合物の製造方法は、特に限定されないが、例えば、ＫＮＫ４３７を具体例に挙げると、以下の方法で得ることができる。まず、Ｎ−アセチル−２−ピロリドン（７０．０ｇ，０．５５ｍｏｌ）とピペロナール（８２．０ｇ，０．５５ｍｏｌ）のテトラヒドロフラン（５００ｍｌ）溶液を、水素化ナトリウム（６０％鉱物油懸濁物、６３．０ｇ，１．５７ｍｏｌ）のテトラヒドロフラン（１０００ｍｌ）懸濁液に、アルゴン雰囲気下、氷冷しながら滴下した後、反応液を室温にて一晩撹拌する。得られた反応液を希硫酸で中和、クロロホルムで抽出、飽和食塩水で洗浄、硫酸ナトリウムで乾燥したのち、濾過、減圧にて溶媒留去する。得られた反応物を２−プロパノールで再結晶することにより、Ｎ−ホルミル−３，４−メチレンジオキシベンジリデン−γ−ブチロラクタム（ＫＮＫ４３７）（７９．０ｇ，収率６５％）を得ることができる。

本発明の神経突起伸長誘導剤は、さらに神経成長因子（ＮＧＦ）を含むことが好ましく、更にＮＧＦの作用を相乗的に増加することができる量の化合物（Ｉ）を含有することが好ましい。
式（Ｉ）で表される化合物は、ＮＧＦ処理あるいは熱ショック処理なしで、単独で神経突起伸長誘導作用を持ち、さらにＮＧＦの作用を増強することができる。また、単独ではほとんど効果のない量の化合物（Ｉ）と、単独でほとんど効果のない量のＮＧＦを組み合わせることで、神経突起伸長誘導作用で相乗的効果を得ることができる。上記「ＮＧＦの作用を相乗的に増加することができる量」とは、ＮＧＦに対する化合物（Ｉ）の量が１００質量％以上である。
さらにＮＧＦを含む場合、化合物（Ｉ）の好適な実施態様としては、Ｘが−ＣＨ_２−で、Ｒ^１がホルミル基である化合物、また別の好適な実施態様としては、Ｘは−（ＣＨ_２）_２−で、Ｒ^１が水素原子である化合物が挙げられる。

本発明でいう神経突起とは、神経細胞から伸びる突起であり、樹状突起と軸索突起を指す。
本発明でいう神経突起伸長誘導作用は、神経突起伸長作用および神経突起伸展作用と同義である。また神経突起伸長誘導作用は、神経突起が神経細胞の発生過程で伸長することから神経細胞分化誘導作用も意味しており、さらに神経突起の数を増やすことも神経突起伸長誘導作用に含まれる。
神経突起伸長誘導作用は、例えばラット褐色細胞由来のＰＣ１２細胞を用いて評価することができる。ＰＣ１２細胞は、神経細胞分化と神経突起伸長のモデル系として広く用いられている。例えば、神経突起伸長誘導作用は、顕微鏡観察により神経突起を有する細胞数を算出する方法により総細胞数の中での神経突起を有する細胞数の割合で定量的に表すことができるが、顕微鏡観察以外の、他の方法を用いても良い。

ラット褐色細胞由来ＰＣ１２細胞は、ＮＧＦのような神経性因子の解析に利用されてきた。ＰＣ１２細胞はＨＳＰ７０やＨＳＰ６０のようなＨＳＰの発現を増加させることにより熱ショックストレスに対して保護するが、ＮＧＦにより分化したＰＣ１２細胞は、熱ショックに対してＨＳＰを発現しない特徴を持つ。すなわち、ＨＳＰ抑制作用を持つＫＮＫ４３７をはじめとする式（Ｉ）で表される化合物は、神経突起伸長誘導作用が知られていないばかりか、神経細胞保護へは関与せず逆に死滅させてしまうと推測されていた。しかし、本発明によりＫＮＫ４３７等の式（Ｉ）で表される化合物は、単独でＰＣ１２細胞の神経突起伸長を効果的に誘導することが明らかとなり、また、低用量ＮＧＦ処理の効果を神経突起伸長誘導において相乗的に増加させること、その結果、神経保護的に働くことが明らかとなった。

このように、神経突起伸長誘導作用を確認するためＰＣ１２細胞を用いることができるが、この細胞に限定するものではなく同様の試験が実施可能な他の神経細胞を用いても良い。その際、神経細胞を植え継ぐ回数により反応性が異なることがあり、用いるサンプルを同じ濃度で処理してもその神経細胞の神経突起伸長作用が異なることがある。この点を解決するためには、神経突起伸長誘導作用が明らかであるＮＧＦなどの陽性対象と比較することで、その性質を相対的に示すことができる。

ＫＮＫ４３７等の式（Ｉ）で表される化合物の神経突起伸長誘導メカニズムとしては、部分的にはＭＡＰキナーゼ、ｐ３８、ＧＳＫ３β等のシグナル伝達系の介在が考えられる。ＮＧＦとの相違点として、ＮＧＦはアセチルコリンエステラーゼ（ＡｃｈＥ）活性の増加を示すが、ＫＮＫ４３７等にその効果は無く、ＫＮＫ４３７等を用いると、ＮＧＦがＡｃｈＥを誘導するのとは別の細胞内メカニズムが働いていると推測される。

本発明の神経突起伸長誘導剤は、神経細胞からの神経突起伸長を促進する効果を有するので、認知症、アルツハイマー病、あるいは神経学的障害の治療または予防薬の製造に用いることができる。

本発明の神経保護剤は、上記式（Ｉ）で表される化合物を有効成分とするものである。
化合物（Ｉ）の具体例や好適な実施態様は、上記と同様である。本発明の神経保護剤も、さらに神経成長因子（ＮＧＦ）を含むことが好ましい。
脳虚血とは、脳の血行が不足し、脳組織に十分な酸素、栄養が供給されない状態であり、脳梗塞の原因ともなる。神経系は脳虚血など多くのストレスに感受性が強いことが知られている。通常、神経を保護するＨＳＰの発現は、熱ショック、重金属、化学試薬、虚血を含む生理的、化学的反応により誘導され、神経細胞においてもＨＳＰ７０の発現は虚血など病態生理学的な条件の下で誘導される。すなわちＨＳＰは神経保護機能を持ち、ＨＳＰ発現を抑制するＫＮＫ４３７等の化合物（Ｉ）は、神経保護作用ではなく逆に阻害することが予想されていた。しかしながら、化合物（Ｉ）は、ＨＳＰの発現を抑制した状態でも、神経細胞の分化誘導や障害から神経を保護する作用を有する。
本発明の神経保護剤は、化合物（Ｉ）が優れた神経保護作用を有することから、脳虚血時の神経保護を目的とした治療または予防薬の製造に用いることができる。

本発明の神経保護剤は、また、ＨＳＰが抑制された状態でも優れた神経保護作用を有することから、低体温療法時の神経保護を目的とした治療または予防薬の製造に用いることができる。
低体温療法は、重傷頭部外傷患者に対し体温を３２〜３３度に下げる頭部外傷等の治療法であり、実験動物や心臓停止患者等の脳損傷で神経保護に寄与することが良く知られている。ＨＳＰ発現と低体温処置の関係については動物モデルにおいて、虚血後、低体温処置はＨＳＰ７０誘導なしでニューロンを保護することが知られている。さらに、虚血耐性モデルにおいて、短時間の虚血は引き続きおこる重大障害への耐性を誘導するが、ＨＳＰ７０発現は虚血耐性の誘導に必要ではない。このように、ＨＳＰは続いて起こるストレスに一致して発現するが、神経保護作用との関連は薄いと考えられる。低体温療法による神経保護作用の正確なメカニズムおよびストレス誘導型ＨＳＰ発現抑制が有効であるかどうかは不明である。本発明により初めて、ＨＳＰ阻害作用を持つＫＮＫ４３７等の化合物（Ｉ）が、神経保護剤としての能力を持ち神経突起形成を誘導することが明らかとなった。

本発明化合物の投与方法としては経口、経腸または他の非経口的投与方法のいずれをも選ぶことができる。具体的な製剤形態としては特に限定されず、投与目的や投与経路等に応じて、たとえば錠剤、散剤、カプセル剤、顆粒剤、細粒剤、シロップ剤、懸濁剤、乳剤等の経口剤；坐剤、軟膏剤、注射剤、点滴剤、局所投与のクリーム若しくは点眼薬などの非経口剤を挙げることができる。
配合量に関しては特に規定するものではないが、所望の効果を奏する範囲内で適宜選択することができる。

本発明による製剤の坦体としては、経口、経腸、その他非経口的に投与するために適した有機または無機の固体または液体の任意成分を含有することができる。任意成分としては、一般に製剤に使用される結合剤、賦形剤、滑沢剤、崩壊剤、安定剤、乳化剤、緩衝剤等の添加物を含有させることができる。結合剤の好適な例としてはデンプン、トレハロース、デキストリン、アラビアゴムなどが挙げられる。賦形剤の好適な例としては、しょ糖、乳糖、ブドウ糖、コーンスターチ、マンニト−ル、結晶セルロース、ゼラチン、リン酸カルシウム、硫酸カルシウム、植物性および動物性脂肪ならびに油、ペクチンなどが挙げられる。滑沢剤の好適な例としてはステアリン酸、タルク、ロウ、ポリエチレングリコールなどが挙げられる。崩壊剤の好適な例としてはデンプン、カルボキシメチルセルロース、コーンスターチなどが挙げられる。安定剤の好適な例としては油脂、プロピレングリコールなどが挙げられる。乳化剤の好適な例としては、アニオン性界面活性剤、非イオン性界面活性剤、ポリビニルアルコールなどが挙げられる。緩衝剤の好適な例としてはリン酸塩、炭酸塩、クエン酸塩などの緩衝液が挙げられる。
本発明の神経突起伸長誘導剤及び神経保護剤を医薬部外品として製剤化して用いる場合は、必要に応じて他の添加剤などを添加して、例えば、軟膏、リニメント剤、エアゾール剤、クリーム、石鹸、洗顔料、全身洗浄料、化粧水、ローション、入浴剤などに使用することができ、局所的に用いることができる。

本発明の化合物は、製剤中に０．００１〜１００重量％含ませることができる。含有量は、好ましくは０．０１〜１００重量％、より好ましくは０．１〜９０重量％である。
これら製剤の投与量としては、当該化合物（Ｉ）換算で成人一人一日当たり、好ましくは０．００１〜１０００ｍｇ／ｋｇ体重、より好ましくは０．０１〜２００ｍｇ／ｋｇ体重を１回ないし数回に分けて投与する。
また本発明の神経突起伸長誘導剤及び神経保護剤は、その他の医薬を含むことができる。この場合、本発明化合物（Ｉ）は必ずしもその製剤中の主成分でなくてもよい。

本発明によれば、神経突起伸長誘導剤および神経保護剤を得ることが出来る。これらは、認知症あるいはアルツハイマー病、神経学的障害の治療または予防、脳虚血時や低体温療法時の神経保護に有効であり、医薬品又は医薬部外品などとして利用できる。

以下に実施例を記載して、本発明をさらに具体的に説明する。ただし、これらの実施例によって、本発明の範囲は限定的に解釈されるものではない。
（実施例１）
ＰＣ１２細胞を用いたＫＮＫ４３７とＮＧＦの神経突起伸長誘導効果
ＰＣ１２細胞を、５％牛胎児血清、５％馬血清、１００ｕｎｉｔ／ｍｌ ペニシリン、１００ｍｇ／ｍｌ ストレプトマイシン含有のＤＭＥＭ培地を用い、５％炭酸ガスを含む湿度１００％の条件にて培養した。ＮＧＦやＫＮＫ４３７処理前に、培地を２％牛胎児血清を含む培地に置き換えた。ＰＣ１２細胞は、溶媒対照であるＤＭＳＯのみの培地、ＮＧＦ（５０ｎｇ／ｍｌ）を含む培地、またはＫＮＫ４３７（５、２５、５０、１００、１５０、２００μＭ）を含む培地で５日間培養し、神経突起を伸ばした細胞数を毎日カウントした。値は平均値±ＳＤで示す。結果を図１に示す。ＫＮＫ４３７は濃度依存的に神経突起伸長誘導作用を示した。
（実施例２）
ＰＣ１２細胞を用いたＫＮＫ４３７とＮＧＦの相乗的神経突起伸長誘導効果
ＰＣ１２細胞を５％牛胎児血清、５％馬血清、１００ｕｎｉｔ／ｍｌ ペニシリン、１００ｍｇ／ｍｌ ストレプトマイシン含有のＤＭＥＭ培地を用い、５％炭酸ガスを含む湿度１００％の条件にて培養し、ＮＧＦやＫＮＫ４３７処理前に、培地を２％牛胎児血清を含む培地に置き換えた。ＮＧＦ（１０ｎｇ／ｍｌ）単独、ＫＮＫ４３７（５０μＭ）単独またはＮＧＦ（１０ｎｇ／ｍｌ）とＫＮＫ４３７（５０μＭ）を両方添加した培地で５日間培養し、神経突起を伸ばした細胞数をカウントした。値は平均値±ＳＤで示す。＊＊＊：Ｐ＜０．００１。結果を図２に示す。ＫＮＫ４３７とＮＧＦを両方含む培地では、個々では神経突起伸長を示さない濃度で相乗的に神経突起伸長誘導作用を示した。

本発明によれば、神経突起伸長誘導剤および神経保護剤を得ることが出来る。これらは、認知症あるいはアルツハイマー病、神経学的障害の治療または予防、脳虚血時や低体温療法時の神経保護に有効であり、医薬品又は医薬部外品などとして利用できる。

図１は、ＰＣ１２細胞を用いた神経突起伸長に対するＫＮＫ４３７及びＮＧＦの効果を示す。値は平均値±ＳＤで示す。 図２は、ＰＣ１２細胞を用いたＫＮＫ４３７とＮＧＦの相乗効果を示す。値は平均値±ＳＤで示す。＊＊＊：Ｐ＜０．００１。

Claims (15)

1. 式（Ｉ）
   

   

   （式中、Ｘが−ＣＨ_２−で、かつＲ^１が炭素数１または２のアルキル基、ホルミル基、アセチル基、水素原子又はハロゲン原子を表すか、あるいは、Ｘが−（ＣＨ_２）_２−で、かつＲ^１が炭素数１〜３のアルキル基、ホルミル基、アセチル基、水素原子又はハロゲン原子を表す）で表される化合物を有効成分とする神経突起伸長誘導剤。
2. Ｘが−ＣＨ_２−、Ｒ^１がホルミル基である請求項１記載の神経突起伸長誘導剤。
3. Ｘが−ＣＨ_２−、Ｒ^１が水素原子である請求項１記載の神経突起伸長誘導剤。
4. Ｘが−ＣＨ_２−、Ｒ^１がアセチル基である請求項１記載の神経突起伸長誘導剤。
5. Ｘが−（ＣＨ_２）_２−、Ｒ^１が水素原子である請求項１記載の神経突起伸長誘導剤。
6. Ｘが−（ＣＨ_２）_２−、Ｒ^１がホルミル基である請求項１記載の神経突起伸長誘導剤。
7. 式（Ｉ）で表される化合物がＥ体である請求項１記載の神経突起伸長誘導剤。
8. 式（Ｉ）で表される化合物がＺ体である請求項１記載の神経突起伸長誘導剤。
9. さらに神経成長因子を含む請求項１〜８いずれか１項記載の神経突起伸長誘導剤。
10. 神経成長因子の作用を相乗的に増加することができる量の式（Ｉ）で表される化合物を含有する請求項９記載の神経突起伸長誘導剤。
11. 請求項１〜１０いずれか１項記載の神経突起伸長誘導剤からなる認知症、アルツハイマー病、あるいは神経学的障害の治療または予防薬。
12. 請求項１〜８いずれか１項記載の式（Ｉ）で表される化合物を有効成分とする神経保護剤。
13. さらに神経成長因子を含む請求項１２記載の神経保護剤。
14. 請求項１２又は１３記載の神経保護剤からなる、脳虚血時の神経保護を目的とした治療または予防薬。
15. 請求項１２又は１３記載の神経保護剤からなる、低体温療法時の神経保護を目的とした治療または予防薬。

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