JP2009123705A - 電気化学的組成物、および関連技術 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】電気化学的酸化還元反応で用いる組成が記載される。組成は、一般的式MyXO4またはAxMyXO4によって表される材料から成る。ここに、A(存在する場合)、MおよびXのそれぞれは、少なくとも1つの元素、Oは酸素を表し、およびx(存在する場合)およびyのそれぞれは数および少なくとも1つの成分の酸化物を独立して表す。ここに、材料および酸素は共結晶である。および/または、組成の結晶構造単位の容積は、材料のみの結晶構造単位の容積とは異なる。当該電極から成る電気化学的電池のように、当該組成から成る電極も記載される。電気化学的酸化還元反応で用いる組成を準備する過程もまた記載される。
【選択図】図1A
Description
例えば、Mが1つ以上の元素を表す場合、Myのyは、それらの元素のそれぞれと結合する数のそれぞれの合計の数を表す。例えば、MがFe、CoおよびNiを表す場合、例えば、MyがFe y1Co y2 Ni y3のように、Fey1のy1は第1の数を表し、Coy2のy2は第2の数を表し、およびNi y3のy3は第3の数を表す。その次にMyのyは、y1で表される第1の数、y2で表される第2の数およびy3で表される第3の数の合計を表す。本書に記載される一般的公式I、IIおよびIIIにおいてxで表される数およびyで表される数は、例えば誘導結合プラズマ(ICP)に依存する原子発光分光法(AES)などの適切な技術によって決定される可能性がある。参照することにより本書に組み込まれるGoldstone等、原子発光分光法概論、ICP発光分析、技術注記12を参照のこと。単に便宜または平易化目的で、本書に記載される一般的公式I、IIおよびIIIのxおよびyのそれぞれは、そのより広い意味をまだ保持しているが、数1を表すと見える可能性がある。
Fe(III)PO4の間の界面と考えられるものを表す。
Fe(III)PO4の間の界面と考えられるものを表す。
Fe (II)y PO4・zB]としても表される可能性がある。
リン酸(85%、2モル)およびクエン酸(0.25モル)は、酸性溶液を形成するために、脱イオン水(600ml)中で混合および溶解された。結果として生じた溶液が徹底的に混合された後、鉄粉(99%、2モル)が加えられ、溶液に約20℃から約30℃で燐酸鉄(III)および鉄リン酸塩から成る混合物が形成された。この溶液は、完全分散のために24時間の連続攪拌された。得られた溶液に、徹底的に撹拌されながら、水酸化リチウム一水化物(56%、2モル)が加えられた。リチウム燐酸鉄(III)およびリチウム鉄リン酸塩から成る混合物が結果として生じた。
LiFePO4・MgO/Cによって簡単に表され、本書にLi(I)Fe(II) PO4 ・MgO/Cまたは LiFePO4・MgO/Cと簡単にいわれる可能性のある材料の例である。
リン酸(85%、2モル)およびクエン酸(0.25モル)は、酸性溶液を形成するために、脱イオン水(600ml)中で混合および溶解された。結果として生じた溶液が徹底的に混合された後、鉄粉(99%、2モル)が加えられ、約20℃から約30℃で燐酸鉄(III)および鉄リン酸塩から成る混合物が形成された。この溶液は、完全分散のために24時間の連続攪拌された。非イオンの界面活性剤であるトリトン X−100(10ml)が分散溶液に加えられた。得られた溶液に、徹底的に撹拌されながら、水酸化リチウム一水化物(56%、2モル)が加えられた。リチウム燐酸鉄(III)およびリチウム鉄リン酸塩から成る混合物が結果として生じた。
リン酸(85%、2モル)およびクエン酸(0.25モル)は、酸性溶液を形成するために、脱イオン水(600ml)中で混合および溶解された。結果として生じた溶液が徹底的に混合された後、鉄粉(99%、2モル)が加えられ、約20℃から約30℃で燐酸鉄(III)および鉄リン酸塩から成る混合物が形成された。この溶液は、完全分散のために24時間の連続攪拌された。非イオンの界面活性剤であるトリトン X−100(10ml)が分散溶液に加えられた。得られた溶液に、徹底的に撹拌されながら、水酸化リチウム一水化物(56%、2モル)が加えられた。リチウム燐酸鉄(III)およびリチウム鉄リン酸塩から成る混合物が結果として生じた。
その他の共結晶材料は、実施例1‐3に用いられるのと類似した方法、または本実施例で下記の方法で準備された。当該材料は、以下の表1に記載される材料を含んだ。以下に記載のこれらの材料について、単に便宜上、yに対する数は、簡単に1として表される。下記のこれらの材料および本書の他の場所に記載されるその他の材料について、zに対する数は、小数第3位で四捨五入される可能性がある。太字活字で見られる下記の4つの材料、すなわち複合材料I(実施例1の複合材料)、複合材料II、複合材料III、複合材料Vおよび複合材料Vは、本書で検討される実施例のいくつかで使用された。
Li0.96FePO4・0.0097Cu/C, Li1.10FePO4・0.0156Cu/C, Li1.03FePO4・0.02Cu/C, Li1.04FePO4・0.03Cu/C,およびLi1.03FePO4・0.05Cu/C であった。時々、複合材料IVでここに参照される後者の材料は、ここに記載される実施例の幾つかにおいて使用された。これらの6つの材料が酸化物CuOを含むと初めから信じられていた。しかし、それに続く材料の試験(台湾の国立放射線研究センターで実施)は、第1列遷移金属Cuから成り、酸化物CuOからではないものから成る材料を示した。これらの複合材料は、焼成プロセスにつながるCuO成分を含むと思われる。この成分は、不活性ガスへの焼成中に減少する。
さまざまな複合材料、すなわちLi(I) Fe (II) PO4・Cr2O3/C、Li(I) /Fe (II)
PO4・CuO/CおよびLi(I) Fe (II) PO4・Ti O2/Cが準備された。これらの準備中、さまざまなイオン(それぞれリチウム、鉄およびリン酸塩の、ならびにクロム、銅およびチタニウムのイオン)は、水性媒体中で溶解され、原子スケールで混合された。これらの準備は、結果的にCr2O3、CuOおよびTiO2それぞれの実質的に同種の共結晶化である、オリビン格子構造のある組成をもたらしたと考えられる。
複合材料Iの粉末と関連する回析パターンは、単色Cu Kα放射を用いて、10秒毎に0.1度のスキャン速度で、10から50度の範囲で2θの軸の粉末X線回析装置によって得られた。複合材料IIおよび複合材料IIIにつき個々にそれぞれ、同じ手順に従った。これらの回析パターンは示されないが、Li(I) Fe (II) PO4・Ti O2/C複合材料、複合材料IIおよび別の複合材料、Li(I) Fe (II) PO4・CuO/C、複合材料IVおよび比較材料に関連して得られる回析パターンは、実施例9に関連して記載され、図6に示される。
50,2955−2958(2005)]
サイクリック電圧電位スキャニングは、今記載されるとおり、さまざまな材料のイオン伝導率を評価するために用いられた。出発材料のLi Fe (II) PO4・ZnO/C複合材料は、適切な酸化物材料、ここではZnOを使用して作られた。該出発材料は、Ag/AgCl参照電極の存在下で、室温で、LiNO3(3M)の水溶液の中に置かれた。リチウムイオンを含むイオン抽出過程またはデインターカレーション過程は、結果的にFe(II)からFe(III)への鉄中心の酸化をもたらし、それは3.0Vの電位と関連した。リチウムイオンを含むイオン挿入過程またはインターカレーション過程は、結果的にFe(III)からFe(II)への鉄中心の還元をもたらし、それは3.6Vの電位と関連した。前述事項に対応するサイクリック・ボルタモグラム(電流(A)対電位(V)対Ag/AgCl参照電極)のグラフ表示は、図5Aに示され、前述事項に対応する反応スキームは以下に示される。
実施例1からの複合材料、すなわち複合材料Iは、メチルピロリドン(NMP)溶剤(1ml)中で80:10:10の荷重配分比でカーボンブラックおよび二フッ化ビニリデン(PVDF)と混合された。結果として生じる混合物は、150mmの厚みのある陽電極試験片を形成するために、アルミ箔上に被覆され、120℃で乾燥された。陽電極試験片は、ボタン型電気化学的可逆半電池を形成するために、リチウム陰電極と結合された。実施例2および実施例3からの複合材料のそれぞれについて、実施例1からの複合材料が、実施例2からの複合材料および実施例3からの複合材料それぞれに置き換えられたことを除いて、同じ手順が別々に従われた。
Li(I) Fe(II) PO4・TiO2/C複合材料、すなわち複合材料IIおよびLi(I)
Fe(II) PO4・CuO/C複合材料、すなわち複合材料IVは、実施例4に関連して前記のとおり得られた。これらの複合材料のそれぞれについて、複合材料の粉末と関連する回析パターンは、単色Cu Kα放射を用いて、10秒毎に0.1度の試験スキャン速度で、10から50度の範囲で2θの軸の、300Kの温度で粉末X線回析装置によって得られた。複合材料のそれぞれの回析線は、斜方晶系結晶構造に示された。コンピューター・プログラムが、複合材料の構造パラメーターを決定するための結果を精密化するために使用された。これらの複合材料のそれぞれに関連して得られる回析パターン(強度(cts)対2θ(度数))は、比較材料、純粋(非ドープ)Li Fe PO4 /Cと関連するものとともに、図6にグラフ形状で見られる。図6の3つの丸く囲まれた部分は、比較材料(図6で「CM」 として示される)と関連するパターンに対して、複合材料IIおよびIV(図6でそれぞれ「II」および「IV」として示される)と関連するパターンの違いを示す。
複合材料II、複合材料IVおよび比較材料の純粋LiFePO4/Cは、Fe K端拡張X線吸収微細構造(EXAFS)分光器を使用して分析された。結果として生じるスペクトル(吸収(a.u.)対エネルギー(eV))が、差し込み図に示されるスペクトルの拡大部分とともに図7に示される(そこでは、複合材料IIおよびIVおよび比較材料は、それぞれ「II」、「IV」および「CM」として示される)。EXAFSスペクトルは、2つの主要部分、前端領域および主要端領域から成った。本書で分析される材料のそれぞれと関連して、前端領域のピークは、Fe酸化状態および配位環境を決定するために最も有用な特性とみなされた。このピークは、1sから3dの電子遷移に対応する、急激に上昇する吸収端のより低いエネルギー面にあり、1sから3dの4極電子遷移を表した。本書の複合材料に関連して、Feのd状態と周囲の酸素原子のp状態を混合すること、および理想的8面体からのイオンのFeの配位構造の逸脱によって部分的に可能となったが、この遷移は、通常は双極子の禁制過程である。前端ピークと関連するエネルギーは、Fe酸化状態に影響されやすい。前端ピークと関連する強度は、位置中心対称性に影響されやすく、最も中心に対して対称なFe配位構造は、最低強度と関連があった。前端ピークの強度最少は、8面体の対称性と関連し、前端ピークの強度最少は、4面体配位と関連した。
、2.1223 Å および2.2645 Åの3つの異なるFe‐O距離を推定することによって得られてきた。Electrochimica Acta 50,5200−5207(2005)を参照。2つの複合材料および比較材料についてのデータの比較は、表7に示されるとおり、非常にわずかの構造転位およびFe‐O配位および原子間Fe‐O距離における最低限の変化などの比較的微細な変化を示す。
複合材料Vおよび3+のCr酸化状態のある比較材料、Cr2O3は、Cr
K端拡大X線吸収微細構造(EXAFS)分光法を用いて分析された。Cr K端EXAFSスペクトルは、近くの原子の推定分配から最初から計算される光電子散乱経路のあるIFEFFITに基づくプログラム・パッケージ(B.Ravelその他著、J.Synchrotron Radiat.12,537(2005)を参照)およびFEFF6コード(J.J.Rehrその他著、Phys.Rev.Lett.69,3397(1992)を参照)を用いて処理された。結果として生じるスペクトル(吸収(a.u.)対エネルギー(eV)、図示されず)が得られ、そこではエネルギー尺度は、金属でのCr
K端のエネルギー(5989.0eV)に関連する。両材料についての前端領域のピークは、ほとんど同じで、複合材料でのクロムの平均酸化状態が大部分3+であったことを示した。
および第2配位殻の4つのCr原子(1つは2.65Åおよび3つは2.88Å)に8面体配位され、酸素およびCr近接物のさらなる代わりの殻がある。FEFF適合解析は、最大4.0Åのすべての単独および重要な多重散乱経路を用いて、複合材料および比較材料について実行され、結果的に以下の表8に記載される構造パラメーターが得られ、そこでは、Za-Zbは、中心吸収体および散乱原子(または経路)相関関係を表し、CNは、配位数であり、Rは、原子間距離であり、σ2は、デバイ‐ウォラー障害パラメーターを表し、減少係数は、6/5.0315である。
複合材料IIIおよび3つの比較材料、V2O3、VO2および V2O5は、共結晶構造を特徴づけるために、VK端拡大X線吸収微細構造(EXAFS)を用いて分析された。結果として生じるスペクトル(吸収(a.u.)対エネルギー(eV)、図示されず)が得られ、そこではエネルギー尺度は、金属でのVK端のエネルギー(5465.0eV)に関連する。両材料についての前端領域のピークは、ほとんど同じで、複合材料でのクロムの平均原子価状態が大部分3+であったことを示した。
のフーリエ変換は、図10にグラフで示されるとおり、原子間距離の関数、R(Å)として、対応する放射状構造関数(FT規模)を提供するために実施された(そこでは、複合材料IIIおよびV2O3比較材料はそれぞれ「III」および「CM」として示される)。複合材料およびV2O3比較材料のFEFF適合解析の理論的結果のグラフを用いた表示はまた、図10にも示される(そこでは、複合材料IIIへの適合およびV2O3比較材料への適合は、それぞれ「III適合」および「CM適合」として示される)。
複合材料IIおよび2つの比較材料、ルチルTiO2および
鋭錐石TiO2は、TiK端拡大X線吸収微細構造(EXAFS)を用いて分析された。複合材料IIについての、結果として生じるスペクトル(吸収(a.u.)対エネルギー(eV)、図示されず)は、約4950eVから約5100eVの範囲でピークを示し、それは、ルチルTiO2と関連する範囲に類似していた。
一般的に、隣接酸素原子に関する陽イオンの動きに起因する振動モードは、酸素ホストマトリックスでの陽イオンの点群対称性に影響されやすい。最密酸素原子の格子での陽イオンの局所環境は、フーリエ変換赤外(FTIR)分光を用いて研究することができる。
ボタン型電気化学的可逆半電池は、さまざまな異なる複合材料、すなわちLiFePO4/TiO2/C、LiFePO4/V2O3/C、LiFePO4/MnO/C、LiFePO4/CoO
/C、LiFePO4/NiO/C、LiFePO4・CuO/C、LiFePO4・ZnO/C、LiFePO4・MgO/C、LiFePO4・Al2O3/CおよびLiFePO4・SiO2/Cを使用して、また比較材料、純粋LiFePO4/Cを使用して実施例8に関連して記載されるのと同様の方法で準備された。本書に記載されるボタン型電気化学的可逆半電池のそれぞれは、室温で、充放電数サイクルにわたる関連の充放電特性を決定するために試験された。以下のパラメーターが使用された。それぞれ2.5Vから4.3Vまでの範囲の印加充電圧および印加放電圧、それぞれC/10に設定される充電速度および放電速度ならびに室温条件。0.2Cの電流密度での初回の充放電サイクルと関連する充電容量(mAh/g)および放電容量(mAh/g)は、決定された。
共結晶化複合材料のサンプルは、ここに記載されたもの、800℃での焼成を含む、と類似した方法で準備された。そのような共結晶化複合材料サンプル、すなわち、 LiFePO4・0.013TiO2,
LiFePO4・0.098V2O3,
LiFePO4・0.012Cr2O3, およびLiFePO4・0.098Cuの室温電子伝導性(センチメーターcmあたりのジーメンスS)は、台湾政府の研究所である工業技術研究所(ITRI)によって、それぞれ4.5x10−2Sem−1、2.6x10−3Sem−1、3.3x10−2Sem−1、および6.5x10−3Sem−1、である決定された。LiFePO4の室温電子伝導性、すなわち、約10−10から10−9Sem−1に比べて、共結晶化複合材料の格子電子導電率は、108あるいはそれ以上の要因によって増加し、少なくとも約10−9Sem−1以上までの室温電子導電率値に届くものと思われる。
12 殻
20 マトリックス部分
22 境界部分
24 最内層
26 最外層
30 ポリマー鎖
32 8面体構造
34 面体構造
36 酸素原子
38 イオン
40 共結晶構造
42 マトリックス共結晶部分
44 境界部分
46 炭素粒子
48 共結晶構造
50 複合材料
52 暗い部分
56 外側部分
Claims (29)
- 一般的公式MyXO4によって表される材料を備え、ここに、Mは、遷移金属元素、亜鉛、カドミウム、ベリリウム、マグネシウム、カルシウム、ストロンチウム、ホウ素、アルミニウム、シリコン、ガリウム、ゲルマニウム、インジウム、スズ、アンチモンおよびビスマスから選択される少なくとも1つの元素を表し、Xは、リン、ヒ素、シリコンおよび硫黄から選択される少なくとも1つの元素を表し、Oは酸素を表し、yは、約0.8から約1.2まで含まれる数を表し、
前記材料は、AxMyXO4を形成するためにイオンAをインターカレートすることができ、ここに、Aは、アルカリ金属元素、ベリリウム、マグネシウム、カドミウム、ホウ素およびアルミニウムから選択される少なくとも1つの元素を表し、xは、約0.8から約1.2まで含まれる数を表し、
ベリリウム、マグネシウム、カルシウム、ストロンチウム、ホウ素、アルミニウム、シリコン、ガリウム、ゲルマニウム、インジウム、スズ、アンチモン、ビスマスおよびグループ3−10および12から選択される少なくとも1つの元素の酸化物を備え、
前記材料および前記酸化物は、共結晶構造であることを特徴とする電気化学的酸化還元反応で用いる組成。 - 一般的公式AxMyXO4によって表される材料を備え、ここに、Aは、アルカリ金属元素、ベリリウム、マグネシウム、カドミウム、ホウ素およびアルミニウムから選択される少なくとも1つの元素を表し、Mは、遷移金属元素、亜鉛、カドミウム、ベリリウム、マグネシウム、カルシウム、ストロンチウム、ホウ素、アルミニウム、シリコン、ガリウム、ゲルマニウム、インジウム、スズ、アンチモンおよびビスマスから選択される少なくとも1つの元素を表し、Xは、リン、ヒ素、シリコンおよび硫黄から選択される少なくとも1つの元素を表し、Oは酸素を表し、xは、約0.8から約1.2まで含まれる数を表し、yは、約0.8から約1.2まで含まれる数を表し、
ベリリウム、マグネシウム、カルシウム、ストロンチウム、ホウ素、アルミニウム、シリコン、ガリウム、ゲルマニウム、インジウム、スズ、アンチモン、ビスマスおよびグループ3−10および12から選択される少なくとも1つの元素の酸化物を備え、
前記材料および前記酸化物は、共結晶構造であることを特徴とする電気化学的酸化還元反応で用いる組成。 - 前記Aは、リチウム、ソジウムおよびカリウムから選択される少なくとも1つの元素を表すことを特徴とする請求項1または2の組成。
- 前記Mは、第一周期遷移金属元素から選択される少なくとも1つの元素を表すことを特徴とする請求項1または2の組成。
- 前記Xは、リンおよびヒ素から選択される少なくとも1つの元素を表すことを特徴とする請求項1または2の組成。
- 前記酸化物は、第一周期遷移金属、亜鉛、マグネシウム、アルミニウムおよびシリコンから選択される少なくとも1つの元素の酸化物であることを特徴とする請求項1または2の組成。
- 前記酸化物は、前記組成に対して約0.1のモル比未満またはそれに等しい量であることを特徴とする請求項1または2の組成。
- 前記一般的公式において、Aは、アルカリ金属元素から選択される少なくとも1つの元素であり、Mは、遷移金属元素から選択される少なくとも1つの元素であり、Xは、リンおよびヒ素から選択される少なくとも1つの元素であることを特徴とする請求項1または2の組成。
- さらに炭素を備えることを特徴とする請求項1または2の組成。
- 前記酸化物および前記材料の量は、共結晶部分を形成し、前記酸化物の追加量は、少なくとも部分的に前記共結晶部分を取り囲む外側部分を形成することを特徴とする請求項1または2の組成。
- さらに炭素を備え、ここに、前記酸化物および前記材料の量は、共結晶部分を形成し、前記酸化物の追加量は、少なくとも部分的に前記共結晶部分を取り囲む外側部分を形成し、前記炭素は、少なくとも部分的に前記外側部分を取り囲むことを特徴とする請求項1または2の組成。
- 前記組成は、ナノスケールであることを特徴とする請求項1または2の組成。
- Aは、リチウムおよびソジウムから選択される少なくとも1つの元素を表し、Mは、マグネシウム、鉄、コバルトおよびニッケルから選択される少なくとも1つの元素M1およびチタン、バナジウム、クロム、マンガン、鉄、コバルト、ニッケル、銅、亜鉛、マグネシウム、アルミニウム、シリコン、金、アンチモンおよびランタンから選択される少なくとも1つの元素M2を表し、ここに、M1およびM2は、同じではなく、Xは、リンを表し、Oは、酸素を表し、前記酸化物は、チタン、バナジウム、クロム、マンガン、鉄、コバルト、ニッケル、銅、亜鉛、マグネシウム、アルミニウム、シリコン、アンチモンおよびランタンから選択される少なくとも1つの酸化物であることを特徴とする請求項1または2の組成。
- 共結晶形態での前記材料および前記酸化物は、前記公式MyXO4・zBによって表され、ここに、Bは前記酸化物を表し、zは約0.1未満またはそれに等しいことを特徴とする請求項1の組成。
- 共結晶形態での前記材料および前記酸化物は、前記公式AxMyXO4・zBによって表され、ここに、Bは前記酸化物を表し、zは約0.1未満またはそれに等しいことを特徴とする請求項2の組成。
- 請求項1または2の組成を備えることを特徴とする電極。
- 請求項16の電極を備えることを特徴とする電気化学電池。
- 遷移金属元素、亜鉛、カドミウム、ベリリウム、マグネシウム、カルシウム、ストロンチウム、ホウ素、アルミニウム、シリコン、ガリウム、ゲルマニウム、インジウム、スズ、アンチモンおよびビスマスから選択される少なくとも1つの元素を表す、Mから成る第一材料と、リン、ヒ素、シリコンおよび硫黄から選択される少なくとも1つの元素を表すXおよび、リン酸塩、ヒ酸塩、ケイ酸塩および流酸塩から選択される少なくとも1つの材料から同様に成る第二材料Xから成る第二材料から成る溶液と、を結合して合成溶液を得ること、
上記合成溶液から粒子混合物を得ること、
マグネシウム、アルミニウム、シリコンおよびグループ3−10および12から選択される少なくとも1つの元素の酸化物で前記粒子混合物をミリングして、半結晶粒子を得ること、
前駆体を提供するために、前記半結晶粒子混合物を乾燥させること、ならびに、
前駆体を焼成して酸化物および一般式MyXO4によって表される材料の組成を得ること、ここに、Oは酸素を表し、yが約0.8から約1.2まで含まれる数を表し、上記組成は、AxMyXO4を形成するためにイオンAをインターカレートすることができ、Aは、アルカリ金属元素、ベリリウム、マグネシウム、カドミウム、ホウ素およびアルミニウムから選択される少なくとも1つの元素を表し、xは、約0.8から約1.2まで含まれる数を表す、
から成ることを特徴とする電気化学的酸化還元反応で用いる組成を準備する過程。 - Mから成る第一材料を結合すること、そこではMは、遷移金属元素、亜鉛、カドミウム、ベリリウム、マグネシウム、カルシウム、ストロンチウム、ホウ素、アルミニウム、シリコン、ガリウム、ゲルマニウム、インジウム、スズ、アンチモンおよびビスマスから選択される少なくとも1つの元素を表し、Xから成る第二材料から成る溶液、そこではXは、リン、ヒ素、シリコンおよび硫黄から選択される少なくとも1つの元素を表し、前記第二材料は、結果として生じる溶液を作り出すために、リン酸塩、ヒ酸塩、ケイ酸塩および流酸塩から選択される少なくとも1つの材料から同様になり、イオンAからなる第三材料は、結果として生じる溶液を作り出すために、Aは、アルカリ金属元素、ベリリウム、マグネシウム、カドミウム、ホウ素およびアルミニウムから選択される少なくとも1つの元素を表し、
前記結果として生じる溶液から粒子混合物を得ること、
半結晶粒子を得ること、
半結晶粒子混合物を作り出すために、遷移金属元素、亜鉛、マグネシウム、アルミニウムおよびシリコンから選択される少なくとも1つの元素の酸化物で前記粒子混合物を挽くこと、
前駆体を提供するために、前記半結晶粒子混合物を乾燥させること、ならびに、
前記酸化物およびAxMyXO4によって表される材料から成る組成を作り出すために前駆体を焼成することを備え、そこではOは酸素を表し、xは、約0.8から約1.2を含めてまでの数を表し、yは、約0.8から約1.2を含めてまでの数を表すことを特徴とする電気化学的酸化還元反応で用いる組成を準備する過程。 - 前記結合することおよび前記得ることの少なくとも1つは、pHを調整することから成ることを特徴とする請求項18または19の過程。
- 前記結合することは、第一溶液を作り出すために、まず前記第一材料および前記溶液を結合すること、その次に前記第一溶液および前記第三材料を結合することから成ることを特徴とする請求項19の過程。
- 前記ミリングは、半結晶ナノスケール粒子混合物を作り出すのに十分であることを特徴とする請求項18または19の過程。
- 前記前駆体を焼成することは、不活性ガスおよび不活性ガスで懸濁される炭素粒子の存在下で前記前駆体を焼成することから成ることを特徴とする請求項18または19の過程。
- 更に還元剤を加えることから成ることを特徴とする請求項18または19の過程。
- Aは、リチウム、ソジウムおよびカリウムから選択される少なくとも1つの元素を表すことを特徴とする請求項18または19の過程。
- Mは、第一周期遷移金属元素から選択する少なくとも1つの元素を表すことを特徴とする請求項18または19の過程。
- 前記酸化物は、第一周期遷移金属元素およびマグネシウムから選択される少なくとも1つの酸化物であることを特徴とする請求項18または19の過程。
- 前記組成での前記材料および前記酸化物は、共結晶であることを特徴とする請求項18または19の過程。
- 前記組成は、ナノスケールであることを特徴とする請求項18または19の過程。
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Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2010103821A1 (ja) * | 2009-03-13 | 2010-09-16 | Jfeケミカル株式会社 | リン酸鉄リチウムの製造方法 |
JP2013166696A (ja) * | 2007-12-06 | 2013-08-29 | Sued-Chemie Ip Gmbh & Co Kg | ナノ粒子組成物の製造方法 |
Families Citing this family (18)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US7824581B2 (en) * | 2007-06-18 | 2010-11-02 | Advanced Lithium Electrochemistry Co., Ltd. | Cocrystalline metallic compounds and electrochemical redox active material employing the same |
US8398883B2 (en) * | 2009-03-19 | 2013-03-19 | Advanced Lithium Electrochemistry Co., Ltd. | Electrochemical composition and associated technology |
US8287772B2 (en) * | 2009-05-14 | 2012-10-16 | 3M Innovative Properties Company | Low energy milling method, low crystallinity alloy, and negative electrode composition |
EP2355214B1 (fr) * | 2010-01-28 | 2013-12-25 | Prayon | Accumulateurs au lithium à base de phosphate de fer lithié et de carbone |
KR101392816B1 (ko) * | 2010-04-21 | 2014-05-08 | 주식회사 엘지화학 | 이차전지용 양극 활물질 및 이를 포함하는 리튬 이차전지 |
CN101916860A (zh) * | 2010-08-19 | 2010-12-15 | 恒正科技(苏州)有限公司 | 制造电化学活性材料的方法 |
US8163193B2 (en) * | 2010-08-27 | 2012-04-24 | Tsinghua University | Modifier of lithium ion battery and method for making the same |
CN103140966B (zh) * | 2010-09-27 | 2016-01-20 | 日本化学工业株式会社 | 磷酸钒锂碳复合体的制造方法 |
TWI565125B (zh) * | 2010-11-25 | 2017-01-01 | 鴻海精密工業股份有限公司 | 鋰離子電池電極複合材料及其製備方法以及電池 |
GB201205170D0 (en) | 2012-03-23 | 2012-05-09 | Faradion Ltd | Metallate electrodes |
JP2014010977A (ja) * | 2012-06-28 | 2014-01-20 | Sharp Corp | 非水電解液二次電池用電極およびそれを用いた非水電解液二次電池 |
KR101895902B1 (ko) | 2012-08-03 | 2018-09-07 | 삼성에스디아이 주식회사 | 리튬 이차 전지용 양극 활물질, 이의 제조 방법 및 이를 포함하는 리튬 이차 전지 |
CN103779563A (zh) * | 2014-01-20 | 2014-05-07 | 重庆特瑞电池材料股份有限公司 | 制备铜碳包覆磷酸铁锂的方法 |
DE102017106912A1 (de) | 2017-03-30 | 2018-10-04 | Chemische Fabrik Budenheim Kg | Verfahren zur Herstellung von Fe(II)P / Fe(II)MetP-Verbindungen |
DE102017106911A1 (de) | 2017-03-30 | 2018-10-04 | Chemische Fabrik Budenheim Kg | Verwendung von kristallwasserfreien Fe(II)-Verbindungen als Strahlungsabsorber |
DE102017106913A1 (de) | 2017-03-30 | 2018-10-04 | Chemische Fabrik Budenheim Kg | Verfahren zur Herstellung von elektrisch leitenden Strukturen auf einem Trägermaterial |
US10522323B2 (en) * | 2018-04-05 | 2019-12-31 | Fei Company | Electron energy loss spectroscopy with adjustable energy resolution |
CN108682823A (zh) * | 2018-05-30 | 2018-10-19 | 中国航发北京航空材料研究院 | 一种磷酸铁锂电池正极材料的制备方法 |
Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2004178835A (ja) * | 2002-11-25 | 2004-06-24 | Nippon Telegr & Teleph Corp <Ntt> | 非水電解質二次電池 |
WO2006018514A1 (fr) * | 2004-07-26 | 2006-02-23 | Commissariat A L'energie Atomique | Electrode pour accumulateur au lithium, procede de fabrication d'une telle electrode et accumulateur au lithium comportant une telle electrode |
JP2007265923A (ja) * | 2006-03-30 | 2007-10-11 | Sanyo Electric Co Ltd | 非水電解質二次電池 |
CA2588494A1 (en) * | 2006-05-11 | 2007-11-11 | Aquire Energy Co., Ltd. | Cathode material for manufacturing a rechargeable battery |
JP2008311224A (ja) * | 2007-06-18 | 2008-12-25 | Advanced Lithium Eletrochemistry Co Ltd | 電気化学的酸化還元反応で用いる組成、電極、電気化学電池、および電気化学的酸化還元反応で用いる組成を準備する過程 |
JP2009026741A (ja) * | 2007-06-18 | 2009-02-05 | Advanced Lithium Eletrochemistry Co Ltd | 新規の共結晶金属化合物および同化合物を用いる電気化学酸化還元活性材料 |
Family Cites Families (23)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6514640B1 (en) | 1996-04-23 | 2003-02-04 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Cathode materials for secondary (rechargeable) lithium batteries |
US5910382A (en) | 1996-04-23 | 1999-06-08 | Board Of Regents, University Of Texas Systems | Cathode materials for secondary (rechargeable) lithium batteries |
US6203946B1 (en) | 1998-12-03 | 2001-03-20 | Valence Technology, Inc. | Lithium-containing phosphates, method of preparation, and uses thereof |
US5871866A (en) | 1996-09-23 | 1999-02-16 | Valence Technology, Inc. | Lithium-containing phosphates, method of preparation, and use thereof |
US6085015A (en) | 1997-03-25 | 2000-07-04 | Hydro-Quebec | Lithium insertion electrode materials based on orthosilicate derivatives |
JP4749551B2 (ja) | 1999-04-06 | 2011-08-17 | ソニー株式会社 | 正極活物質及び非水電解質二次電池 |
US7001690B2 (en) | 2000-01-18 | 2006-02-21 | Valence Technology, Inc. | Lithium-based active materials and preparation thereof |
US6528033B1 (en) | 2000-01-18 | 2003-03-04 | Valence Technology, Inc. | Method of making lithium-containing materials |
AU2002364020A1 (en) | 2001-12-21 | 2003-07-15 | Massachusetts Institute Of Technology | Conductive lithium storage electrode |
US6815122B2 (en) | 2002-03-06 | 2004-11-09 | Valence Technology, Inc. | Alkali transition metal phosphates and related electrode active materials |
JP2003323892A (ja) | 2002-04-30 | 2003-11-14 | Kri Inc | 二次電池用正極材料の製造方法及びそれを用いた非水系二次電池 |
US7326494B2 (en) | 2003-01-30 | 2008-02-05 | T/J Technologies, Inc. | Composite material and electrodes made therefrom |
US20070141468A1 (en) | 2003-04-03 | 2007-06-21 | Jeremy Barker | Electrodes Comprising Mixed Active Particles |
US7901810B2 (en) * | 2003-06-03 | 2011-03-08 | Valence Technology, Inc. | Battery active materials and methods for synthesis |
US7781100B2 (en) | 2005-05-10 | 2010-08-24 | Advanced Lithium Electrochemistry Co., Ltd | Cathode material for manufacturing rechargeable battery |
US20080138710A1 (en) | 2005-05-10 | 2008-06-12 | Ben-Jie Liaw | Electrochemical Composition and Associated Technology |
TWI254031B (en) | 2005-05-10 | 2006-05-01 | Aquire Energy Co Ltd | Manufacturing method of LixMyPO4 compound with olivine structure |
US7799457B2 (en) | 2005-05-10 | 2010-09-21 | Advanced Lithium Electrochemistry Co., Ltd | Ion storage compound of cathode material and method for preparing the same |
US7700236B2 (en) | 2005-09-09 | 2010-04-20 | Aquire Energy Co., Ltd. | Cathode material for manufacturing a rechargeable battery |
US10290868B2 (en) | 2005-06-01 | 2019-05-14 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Cathodes for rechargeable lithium-ion batteries |
EP1899268B1 (en) * | 2005-06-29 | 2012-10-10 | Umicore | Crystalline nanometric lifepo4 |
US7939201B2 (en) | 2005-08-08 | 2011-05-10 | A123 Systems, Inc. | Nanoscale ion storage materials including co-existing phases or solid solutions |
US7524529B2 (en) | 2005-09-09 | 2009-04-28 | Aquire Energy Co., Ltd. | Method for making a lithium mixed metal compound having an olivine structure |
-
2008
- 2008-11-05 US US12/265,529 patent/US8168329B2/en active Active
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- 2008-11-14 JP JP2008292308A patent/JP2009123705A/ja active Pending
Patent Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2004178835A (ja) * | 2002-11-25 | 2004-06-24 | Nippon Telegr & Teleph Corp <Ntt> | 非水電解質二次電池 |
WO2006018514A1 (fr) * | 2004-07-26 | 2006-02-23 | Commissariat A L'energie Atomique | Electrode pour accumulateur au lithium, procede de fabrication d'une telle electrode et accumulateur au lithium comportant une telle electrode |
JP2007265923A (ja) * | 2006-03-30 | 2007-10-11 | Sanyo Electric Co Ltd | 非水電解質二次電池 |
CA2588494A1 (en) * | 2006-05-11 | 2007-11-11 | Aquire Energy Co., Ltd. | Cathode material for manufacturing a rechargeable battery |
JP2008311224A (ja) * | 2007-06-18 | 2008-12-25 | Advanced Lithium Eletrochemistry Co Ltd | 電気化学的酸化還元反応で用いる組成、電極、電気化学電池、および電気化学的酸化還元反応で用いる組成を準備する過程 |
JP2009026741A (ja) * | 2007-06-18 | 2009-02-05 | Advanced Lithium Eletrochemistry Co Ltd | 新規の共結晶金属化合物および同化合物を用いる電気化学酸化還元活性材料 |
JP5186268B2 (ja) * | 2007-06-18 | 2013-04-17 | アドバンスト リチウム エレクトロケミストリー カンパニー リミテッド | 新規の共結晶金属化合物および同化合物を用いる電気化学酸化還元活性材料 |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2013166696A (ja) * | 2007-12-06 | 2013-08-29 | Sued-Chemie Ip Gmbh & Co Kg | ナノ粒子組成物の製造方法 |
WO2010103821A1 (ja) * | 2009-03-13 | 2010-09-16 | Jfeケミカル株式会社 | リン酸鉄リチウムの製造方法 |
JP2011042553A (ja) * | 2009-03-13 | 2011-03-03 | Jfe Chemical Corp | リン酸鉄リチウムの製造方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
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KR101185707B1 (ko) | 2012-09-27 |
CA2643861A1 (en) | 2009-05-14 |
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