JP2009093824A - 蓄電デバイス - Google Patents
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Abstract
【課題】 部品点数を抑制し、厚みを薄くすることができる蓄電デバイスを提供する。
【解決手段】 正極7および負極3を持つ蓄電部本体1と、その蓄電部本体を封止する絶縁封止フィルム2とを備え、絶縁封止フィルムは、正極に電気的に接続する1つまたは2つ以上の正極導電領域12bと、負極に電気的に接続する1つまたは2つ以上の負極導電領域12aとを有し、正極導電領域および負極導電領域は、いずれも、絶縁封止フィルムを貫通するように両面に露出し、正極導電領域と負極導電領域との間には短絡箇所がないことを特徴とする。
【選択図】 図1
【解決手段】 正極7および負極3を持つ蓄電部本体1と、その蓄電部本体を封止する絶縁封止フィルム2とを備え、絶縁封止フィルムは、正極に電気的に接続する1つまたは2つ以上の正極導電領域12bと、負極に電気的に接続する1つまたは2つ以上の負極導電領域12aとを有し、正極導電領域および負極導電領域は、いずれも、絶縁封止フィルムを貫通するように両面に露出し、正極導電領域と負極導電領域との間には短絡箇所がないことを特徴とする。
【選択図】 図1
Description
本発明は、蓄電デバイスに関し、より具体的には、簡単なパッケージ構造により薄型化が容易な蓄電デバイスに関するものである。
携帯電話、デジタルカメラ等のデジタル関連製品、ICカードなどが携行されるユビキタス時代にあって、電池などの蓄電デバイスには、常に軽量化、小型化または高エネルギー密度化が求められている。薄型化、小型化などの推進は、タブリードなどにおける短絡発生のおそれを高めるが、そのための方策も並行してなされている。たとえば可撓性薄型電池において、密封パッケージに収容された電池本体の正負極に接触する集電層と、外部との電気的コンタクトを、タブを用いずに、絶縁シール開口部を通して実現する方策が開示されている(特許文献1)。これによれば、絶縁シールのタブ突出部付近の絶縁性能劣化や、製造工程の複雑化を避けることができる。
また、密封型電池の電池本体の正負極からのタブリードを、短絡を生じないように、タブリードが突き出る融着樹脂シール部を、凸状段差状に設けた構造が提案されている(特許文献2)。この構造により、タブリードと金属箔芯材を含む融着樹脂シールの樹脂層の厚みを十分とることができ、短絡を防止することができる。また、短絡の防止を目的として、扁平型電池のシール部材を、金属箔と熱融着性樹脂とを含む積層フィルムで構成して、タブリードが突き出るシール部では、上記積層フィルムで上下から挟む構造が提案されている(特許文献3)。この構成によっても短絡は防止される。
特表2005−504410号公報
特開2001−297738号公報
特開2002−151023号公報
上記の密封パッケージにあけた開口部を通して外部と導通をはかる電池(特許文献1)では、正負極に接する金属箔などが必要であり、厚みを実質的に薄くすることが困難である。また、構成部材数が多くなり、組立工程数も多くなり、製造コスト増につながる。また、タブリードを用いる上記二つの発明(特許文献2および3)でも、部材数および組立工程数が多くなり製造コスト増につながる点では同じであり、さらにシール部形成材料の厚み、凸状段差または積層フィルムによって、厚みがその分厚くなることは避けられない。
本発明は、部品点数を抑制し、厚みを薄くすることができる蓄電デバイスを提供することを目的とする。
本発明の蓄電デバイスは、正極および負極を持つ蓄電部本体と、その蓄電部本体を封止する絶縁封止フィルムとを備える。この蓄電デバイスでは、絶縁封止フィルムは、正極に電気的に接続する1つまたは2つ以上の正極導電領域と、負極に電気的に接続する1つまたは2つ以上の負極導電領域とを有し、正極導電領域および負極導電領域は、いずれも、絶縁封止フィルムを貫通するように両面に露出し、正極導電領域と負極導電領域との間には短絡箇所がないことを特徴とする。
上記の構成により、付加的なタブ引き出し構造を形成することなく、非短絡状態を確保しながら、正極および負極を、外部接続配線部の所定箇所に、簡単に電気的に接続することができる。すなわち、絶縁封止フィルムへの開口部および金属箔の配設、タブリードシール部の厚い樹脂層の配設、(金属層/樹脂層)の積層フィルムの使用などをしないで、外部接続配線部の正極配線箇所に正極導電領域を、また負極配線箇所に負極導電領域を、それぞれ簡単に導通させることができる。この結果、厚みを薄くしながら、部品点数を抑制し、製造コストを低減することができる。また、絶縁封止フィルムの貫通する正負導電領域を設けているので、簡単な接続構造となるため短絡の発生を防止することができる。ここで、蓄電デバイスは、広くは、一般に蓄電池の範疇に属するものに限定されず、電気二重層キャパシタのような蓄電システムなども含むものである。
上記の蓄電部本体は積層体から構成され、該積層体の上下両面の一方に正極が、また他方に負極が位置することができる。これにより、正極導電領域と負極導電領域を持つ絶縁性樹脂フィルムを用いて、蓄電部本体を封止しながら正極および負極を、各別に、絶縁封止フィルムの外面に露出する正極導電領域および負極導電領域にそれぞれ、導通させることができる。
上記の絶縁封止フィルムがPPSフィルムであり、正極導電領域および負極導電領域を、PPSフィルムに導電処理が施された領域とすることができる。これによれば、PPSは他の材料ときわめて反応しにくい絶縁材料であるため、安定した封止をすることができる。
上記の絶縁封止フィルムは帯状に延びる複数の帯状導電領域を有し、その複数の帯状導電領域の中に、1つまたは2つ以上の正極導電領域と、1つまたは2つ以上の負極導電領域とが含まれるのがよい。これによって、予め絶縁封止フィルムの所定の帯状導電領域パターンを形成しておき、上記の蓄電デバイスの封止に用いることができるので、導電領域付き絶縁封止フィルムを安価に製造することが可能となる。
上記の絶縁封止フィルムでは、前記導電領域の中に、正極導電領域および負極導電領域のどちらにも電気的に導通しない1つまたは2つ以上の非接続導電領域が含まれてもよい。これにより、サイズが多種類の蓄電デバイスに対して、種類ごとに導電領域パターンの異なる絶縁封止フィルムを準備する必要がなくなる。すなわち、正極と導通する正極導電領域と、負極と導通する負極導電領域とが短絡しないようにしさえすれば、導電領域がどのように配置されていてもよいので、上記の非接続導電領域の存在を認めることにより、1つの種類の導電領域パターンの絶縁封止フィルムを用いて、複数のサイズ種類の蓄電デバイスの封止をすることができる。この結果、多数種類の導電領域パターンの絶縁封止フィルムを準備しておく必要がなくなり、製造コスト低減を得ることができる。
上記の正極導電領域または負極導電領域にそれぞれ電気的に接続して、絶縁封止フィルムの蓄電部本体側の面に、正極側金属膜または負極側金属膜を備えることができる。これによって蓄電部本体の電極からの集電をより確実に多くとることができる。なお、正極側金属膜および負極側金属膜はいずれも、正極導電領域および負極導電領域の一部なので、当然、相互に短絡する箇所を持たない。
上記のいずれかの蓄電デバイスにおける蓄電部本体が絶縁封止フィルムで封止されたものを単位蓄電体として、その単位蓄電体が、複数、積層され、各単位蓄電体の正極導電領域を共通に導通する共通正極と、各単位蓄電体の負極導電領域を共通に導通する共通負極とを備える構造をとることができる。これによって、大きな容量の蓄電デバイスを小型化(コンパクト化)することができる。
上記の蓄電デバイスを電池とすることができる。これによって、部品点数を抑制した安価な薄型電池を得ることができる。電池は、リチウムイオン二次電池、リチウム一次電池、電気二重層キャパシタなどであってよい。
本発明の蓄電デバイスによれば、部品点数を抑制し、厚みを薄くすることができる。
(実施の形態1−本発明のポイント−)
図1は、本発明の実施の形態1における蓄電デバイス10を示す断面図である。また、図2は、図1に示す蓄電デバイス10の平面図である。図1において、蓄電デバイスの蓄電部本体1は、負極3と、正極7と、負極と正極とに挟まれる電解質5とで構成される。蓄電部本体1を封止する絶縁封止フィルム2は、PPSからなる絶縁領域12と、正極7と接触して導通する正極導電領域12bと、負極3と接触して導通する負極導電領域12aとを備える。正極導電領域12bおよび負極導電領域12aは、絶縁封止フィルム2を貫通しており、表裏面に露出している。このため、正負極導電領域12b,12aの表面側に配線を設けることにより、部品点数を増やすことなく簡単に外部の回路に配線をすることが可能になる。このため薄型化を容易に実現することができる。
図1は、本発明の実施の形態1における蓄電デバイス10を示す断面図である。また、図2は、図1に示す蓄電デバイス10の平面図である。図1において、蓄電デバイスの蓄電部本体1は、負極3と、正極7と、負極と正極とに挟まれる電解質5とで構成される。蓄電部本体1を封止する絶縁封止フィルム2は、PPSからなる絶縁領域12と、正極7と接触して導通する正極導電領域12bと、負極3と接触して導通する負極導電領域12aとを備える。正極導電領域12bおよび負極導電領域12aは、絶縁封止フィルム2を貫通しており、表裏面に露出している。このため、正負極導電領域12b,12aの表面側に配線を設けることにより、部品点数を増やすことなく簡単に外部の回路に配線をすることが可能になる。このため薄型化を容易に実現することができる。
上記の絶縁封止フィルム2は、PPSフィルムを用いることが、たとえば負極3にリチウムまたはリチウム合金を用いた場合に、反応性がないことから好ましい。しかし、PPSフィルムに限定されず、絶縁性および可撓性があれば、蓄電デバイス10の本体1を構成する正極7、負極3などに応じて、適切な材料のフィルムを用いてよい。絶縁封止フィルム2の封止端部12sでは、PPSのように熱可塑性樹脂の場合は、加熱して融着するか、または超音波をかけて接合(融着)することができる。接着剤を用いて接着してもよい。図1および図2から分かるように、本実施の形態における蓄電デバイス10の封止構造は非常に簡単であり、絶縁封止フィルム2を貫通する導電領域12a,12bを設ける以外に、部材を付加することなく、封止と、外部回路への正負極の配線を可能にする。
絶縁封止フィルム2は、1原反(ロール)単位または1シート単位で供給されるのがよい。図2に示すような絶縁封止フィルム2の中の導電領域12a,12bの配置の場合には、原反または1シートにおいて、導電領域12a,12bは、図3に示すように幅の中央部に限定されて設けられるのがよい。図3に示す絶縁封止フィルム2を適当な裁断箇所で裁断して用いることにより、蓄電デバイス10の四周の封止を、別部材を用いることなく、簡単な構造で実現することができる。また、その封止処理作業も簡単に行うことができ、製造コストを低減することができる。
図4は、絶縁封止フィルム2の導電領域12a,12bを拡大した部分断面斜視図である。導電領域12a,12bの形成は、絶縁フィルムたとえばPPSフィルムに、カーボンフィラや金属粒子などの導電粒子Pを混ぜ込むことにより実現される。絶縁フィルムまたはPPSフィルムの厚みは、用いる蓄電デバイス本体1のサイズや仕様に応じてとくに限定しないが、5μm〜40μm程度がよく、とくに薄型リチウム電池の場合には、20μm程度が比較的よく用いられる。原反または1シートの絶縁封止フィルムの所定領域を加熱して溶融状態にして、上記の導電粒子Pを機械的に混ぜ込むことができる。または、予め決められた導電領域12a,12bに合わせたサイズの導電領域のみのシートを形成しておき、導電領域対応箇所が穴あきの絶縁領域を形成する絶縁フィルム12と、熱圧着してもよい。また、絶縁封止フィルム2を形成する際に、導電領域対応箇所が穴あきの絶縁フィルム12を用いて、局部的な場所(導電領域12a,12b)にだけ射出して、全体の絶縁封止フィルム2を形成してもよい。
図1に示す蓄電デバイス10の絶縁封止フィルム2の内側(蓄電部本体側)の面に、各導電領域12a(12b)ごとに、その導電領域を含みながらまたは一部重複しながら、めっきまたは蒸着プロセスによって、図示していない金属膜(正極側金属膜または負極側金属膜)を設けてもよい。正極側金属膜または負極側金属膜を、上記の絶縁封止フィルム2と蓄電部本体1の電極との間に、広い面積で介在させることによって、集電能力を向上させることができる。
封止作業の際は、絶縁封止フィルム2の一辺のみを開けて、他の3辺を融着または接着しておき、上記開けた一辺から蓄電部本体1を装入し、真空引きしながら、その開いた一辺を融着して封止するのがよい。最後の一辺の封止の融着には、加熱して融着するかまたは超音波接合をするのがよい。電解質5には、固体電解質、電解液、イオン性液体などを用い、電解液やイオン性液体の場合には、アルミニウム缶などを用いて密閉したものを用いるのがよい。
(変形例1)
図5は、実施の形態1の図1に示す蓄電デバイスの変形例1(本発明例)を示す斜視図である。変形例1では、封止のための融着箇所または接着箇所12sは四周にわたらず、折り返し湾曲部12wによって代用している箇所があることに特徴がある。変形例1の絶縁封止フィルム2では、封止前の状態において、2つの導電領域12a,12bの間隔は、蓄電デバイス本体の大きさに応じて広く設定する。
図5は、実施の形態1の図1に示す蓄電デバイスの変形例1(本発明例)を示す斜視図である。変形例1では、封止のための融着箇所または接着箇所12sは四周にわたらず、折り返し湾曲部12wによって代用している箇所があることに特徴がある。変形例1の絶縁封止フィルム2では、封止前の状態において、2つの導電領域12a,12bの間隔は、蓄電デバイス本体の大きさに応じて広く設定する。
変形例1の絶縁封止フィルム2を用いることによって、封止作業が簡略化され、製造コストを低減することができる。また、図1および図2の蓄電デバイス10についても該当することであるが、封止作業の際には、蓄電デバイス本体1を装入する一辺のみ融着(接着)しないであけておいて、他の3辺を融着(接着)12sまたは連続の折り返し湾曲部12wとした袋状にしたものを用いるのが、作業能率を高める上で好ましい。この場合、蓄電デバイス本体1の最終的な位置に正確に収まるように、蓄電デバイス本体1をガイドする枠状の凹凸などを袋の内部に設けるのがよい。
(変形例2)
図6は、実施の形態1の図1に示す蓄電デバイスの変形例2(本発明例)を示す平面図である。また、図7は、図6に示す蓄電デバイス10から側端封止フィルム12eを除いたあとの部分の斜視図である。変形例2では、1シートまたは原反の状態において、導電領域12a,12bが帯状に、1シートまたは原反の幅一杯に形成されており、これを用いた場合、図7に示すように、側端部が露出するので、これを封止するために、側端封止フィルム12eを用いている点に特徴がある。
図6は、実施の形態1の図1に示す蓄電デバイスの変形例2(本発明例)を示す平面図である。また、図7は、図6に示す蓄電デバイス10から側端封止フィルム12eを除いたあとの部分の斜視図である。変形例2では、1シートまたは原反の状態において、導電領域12a,12bが帯状に、1シートまたは原反の幅一杯に形成されており、これを用いた場合、図7に示すように、側端部が露出するので、これを封止するために、側端封止フィルム12eを用いている点に特徴がある。
図1に示す絶縁封止フィルム2の製造では、絶縁フィルム12に穴あけを行って、そのあとに導電領域12a,12bに対応する導電フィルムを射出または融着させる工程を要する。これに比べて、図6および図7に示す、側端封止フィルム12eを除いた絶縁封止フィルム2の製造では、絶縁フィルム12の全幅と、導電領域12a,12bの全幅とを融着する。このため、絶縁封止フィルム2の製造コストを低下させることができる。その代わり、側端フィルム12eを用いることになる。
(変形例3)
図8は、実施の形態1の図1に示す蓄電デバイスの変形例3(本発明例)を示す断面図である。変形例1では、導電領域が、正負極導電領域12b,12aに限定されず、融着箇所にいずれの電極とも導通状態にない非接続領域12nがあることに特徴を有する。非接続領域12nはあっても、正負極と導通していなければ、蓄電デバイス10の機能に影響しない。端部に現れる導電領域12nの存在が好ましくない場合には、非接続導電領域12nを被覆する端部絶縁フィルム12pを用いるのがよい。
図8は、実施の形態1の図1に示す蓄電デバイスの変形例3(本発明例)を示す断面図である。変形例1では、導電領域が、正負極導電領域12b,12aに限定されず、融着箇所にいずれの電極とも導通状態にない非接続領域12nがあることに特徴を有する。非接続領域12nはあっても、正負極と導通していなければ、蓄電デバイス10の機能に影響しない。端部に現れる導電領域12nの存在が好ましくない場合には、非接続導電領域12nを被覆する端部絶縁フィルム12pを用いるのがよい。
上記の非接続領域12nが生じるのは、次のような場合である。たとえば図9に示すように、小サイズの蓄電デバイス本体に対応した絶縁封止フィルム2があって、導電領域12a,12bのピッチが小さいとき、その小サイズ用の絶縁封止フィルム2を大きなサイズの蓄電デバイス本体に用いる場合がそうである。多くのサイズの種類がある蓄電デバイス本体ごとに、導電領域配置パターンが異なる絶縁封止フィルム2を製造して保有しておくことは、在庫コスト等が増加して好ましくない。このため、複数の種類の蓄電デバイス本体に、共通の1種類の絶縁封止フィルム2を用いる場合、図8に示すような非接続領域12nが現れる。
(変形例4)
図10は、実施の形態1の図1に示す蓄電デバイスの変形例4(本発明例)を示す断面図である。変形例4では、正極導電領域12bの範囲が広がり、図10の断面において、全幅にわたって位置している。このような絶縁封止フィルム2の構成であっても、正極導電領域12bは、負極導電領域12aと短絡することはないので、問題なく封止を実現することができる。
図10は、実施の形態1の図1に示す蓄電デバイスの変形例4(本発明例)を示す断面図である。変形例4では、正極導電領域12bの範囲が広がり、図10の断面において、全幅にわたって位置している。このような絶縁封止フィルム2の構成であっても、正極導電領域12bは、負極導電領域12aと短絡することはないので、問題なく封止を実現することができる。
図10に示す構成の絶縁封止フィルム2が用いられる場合は、たとえば、蓄電デバイス10を収納する収納装置に、正極導電領域12bに接触する接続端子が大きく設けられるような場合が考えられる。しかし、このような場合以外にも、変形例4に示す構成の蓄電デバイス10は使用されてよい。
(変形例5)
図11は、ボタン電池用の絶縁封止フィルム2を示す平面図である。円形の導電領域12a,12bの周りに、同心円状の切り取り線12kを設けることが望ましい。変形例5によれば、ボタン電池の封止を簡単に行うことができる。
図11は、ボタン電池用の絶縁封止フィルム2を示す平面図である。円形の導電領域12a,12bの周りに、同心円状の切り取り線12kを設けることが望ましい。変形例5によれば、ボタン電池の封止を簡単に行うことができる。
上記の実施の形態1およびその変形例1〜5では、蓄電デバイス10は、一次電池、二次電池、電気二重層キャパシタなど何でもよい。一次電池、二次電池の場合、全固体電池であってもよいし、電解液やイオン液体などどのような電解質を用いたものであってもよい。次に示す実施の形態2〜5では、具体的な電池等に用いた例を説明する。ただし、実施の形態6では再び、実施の形態1と同様に一般的な蓄電デバイスに対象を広げた実施の形態について説明する。
(実施の形態2−全固体リチウム電池−)
本発明の実施の形態2は、図1の蓄電デバイス10が全固体リチウム電池である場合である。正極7の上に、固体の電解質5が位置し、その電解質5の上に負極3が位置する。固体の電解質5は、たとえば薄膜の硫化物電解質により形成することができ、また負極3はリチウムによって形成することができる。硫化物の電解質5としては、P2S5−Li2S等を用いるのがよい。硫化物の電解質5は、レーザアブレーション法すなわちPLD(Pulsed Laser Deposition)法、もしくは真空蒸着法にて形成するのがよい。Li2Sを載せたカーボンボートおよびP2S5を載せたカーボンボートに、電流を流すことによりLi2SおよびP2S5を蒸発させる。これら蒸発源の近くには水晶振動子が配置されており、周波数変化により蒸発レートをモニターし、電流をフィードバック制御することで、Li2SとP2S5とのモル濃度比(Li2S/P2S5)が3となるようにするのがよい。上記の硫化物系固体電解質は酸素を含有するものであってもよい。また硫化物系固体電解質ではなく、Li−P−O−N系で構成してもよい。
本発明の実施の形態2は、図1の蓄電デバイス10が全固体リチウム電池である場合である。正極7の上に、固体の電解質5が位置し、その電解質5の上に負極3が位置する。固体の電解質5は、たとえば薄膜の硫化物電解質により形成することができ、また負極3はリチウムによって形成することができる。硫化物の電解質5としては、P2S5−Li2S等を用いるのがよい。硫化物の電解質5は、レーザアブレーション法すなわちPLD(Pulsed Laser Deposition)法、もしくは真空蒸着法にて形成するのがよい。Li2Sを載せたカーボンボートおよびP2S5を載せたカーボンボートに、電流を流すことによりLi2SおよびP2S5を蒸発させる。これら蒸発源の近くには水晶振動子が配置されており、周波数変化により蒸発レートをモニターし、電流をフィードバック制御することで、Li2SとP2S5とのモル濃度比(Li2S/P2S5)が3となるようにするのがよい。上記の硫化物系固体電解質は酸素を含有するものであってもよい。また硫化物系固体電解質ではなく、Li−P−O−N系で構成してもよい。
その後、負極3のリチウムを真空蒸着して、全固体薄膜の電池本体部1を完成する。負極3には、リチウムの代わりに、リチウム合金Li−Al、Li−Mn−Alなどであってもよい。次いで、上述の絶縁封止フィルム2を用いて封止して、導電領域12a,12bをタブリードとした全固体電池10を完成する。
(実施の形態3−液体電解質リチウム電池−)
本発明の実施の形態3は、図1の蓄電デバイス10の電解質に電解液を用いる。すなわち電解質5が液体であり、図示していないセパレータが必要になる点で全固体リチウム電池と相違する。本実施の形態における液体電解質リチウム電池は、基本的な構成は図1と同じなので、図1を用いて説明する。電解質5を構成する電解液には、有機溶媒(非水溶媒)に溶解させた電解質を用いる。電解液用に使用できる非水溶媒としては、プロピレンカーボネート、エチレンカーボネート、ジエチルカーボネート、ジメチルカーボネート、エチルメチルカーボネート、1,2−ジメトキシエタン、γ−ブチロラクトン、テトラヒドロフラン、2−メチルテトラヒドロフラン、スルホラン、1,3−ジオキソランなどの公知の有機溶媒を、1種類または2種類以上組み合わせて用いることができる。これに、0.5〜2M程度のLiClO4、LiPF6、LiBF4、LiCF3SO3、LiAsF6など公知の電解質を溶解して電解液とすることができる。また、上記の電解液の代わりにイオン性液体(常温溶融塩または低温溶融塩)を用いてもよく、ピリジニウム塩などのオニウム塩など、この範疇に入る電解質であれば何でもよい。
本発明の実施の形態3は、図1の蓄電デバイス10の電解質に電解液を用いる。すなわち電解質5が液体であり、図示していないセパレータが必要になる点で全固体リチウム電池と相違する。本実施の形態における液体電解質リチウム電池は、基本的な構成は図1と同じなので、図1を用いて説明する。電解質5を構成する電解液には、有機溶媒(非水溶媒)に溶解させた電解質を用いる。電解液用に使用できる非水溶媒としては、プロピレンカーボネート、エチレンカーボネート、ジエチルカーボネート、ジメチルカーボネート、エチルメチルカーボネート、1,2−ジメトキシエタン、γ−ブチロラクトン、テトラヒドロフラン、2−メチルテトラヒドロフラン、スルホラン、1,3−ジオキソランなどの公知の有機溶媒を、1種類または2種類以上組み合わせて用いることができる。これに、0.5〜2M程度のLiClO4、LiPF6、LiBF4、LiCF3SO3、LiAsF6など公知の電解質を溶解して電解液とすることができる。また、上記の電解液の代わりにイオン性液体(常温溶融塩または低温溶融塩)を用いてもよく、ピリジニウム塩などのオニウム塩など、この範疇に入る電解質であれば何でもよい。
上記の電解液またはイオン性液体を、間隔をあけて位置する正極7および負極3の間に、漏れが生じないように絶縁コートした缶などを用い、上記のセパレータを配置しながら装着する。正極7には各種の周知の正極用材料を用い、負極4には、リチウム、炭素材料など公知のものを用いることができる。また、セパレータには、たとえばポリオレフィン系樹脂の不織布や多孔質フィルムなどを使用することができる。
(実施の形態4−固体形リチウムイオン電池−)
本発明の実施の形態4は、図1の蓄電デバイス10が固体形リチウムイオン電池である場合である。固体形リチウムイオン電池10では、図1に示す電解質5に、固体電解質タイプのイオン伝導体を用いる。このようなイオン伝導性を有する高分子としては、ポリエチレンオキサイド(ポリエチレングリコール)およびその誘導体、またはその共重合体などの高分子に、リチウムイオン塩を溶解もしくは分散したものを用いることができる。すなわち、ポリエチレンオキシド、ポリプロピレンオキシド等のポリエーテル系高分子化合物、ポリエーテル化合物の架橋体高分子、ポリエピクロルヒドリン、ポリフォスファゼン、ポリシロキサン、ポリビニルピロリドン、ポリビニリデンカーボネート、ポリアクリロニトリル等の高分子化合物に、リチウム塩、またはリチウムを主体とするアルカリ金属塩を複合させた系、またはこれに炭酸プロピレン、炭酸エチレン、γ−ブチロラクトン等の高い誘電率を持つ有機化合物を配合した系を用いることができる。このタイプのリチウム電池には、セパレータは不要である。
本発明の実施の形態4は、図1の蓄電デバイス10が固体形リチウムイオン電池である場合である。固体形リチウムイオン電池10では、図1に示す電解質5に、固体電解質タイプのイオン伝導体を用いる。このようなイオン伝導性を有する高分子としては、ポリエチレンオキサイド(ポリエチレングリコール)およびその誘導体、またはその共重合体などの高分子に、リチウムイオン塩を溶解もしくは分散したものを用いることができる。すなわち、ポリエチレンオキシド、ポリプロピレンオキシド等のポリエーテル系高分子化合物、ポリエーテル化合物の架橋体高分子、ポリエピクロルヒドリン、ポリフォスファゼン、ポリシロキサン、ポリビニルピロリドン、ポリビニリデンカーボネート、ポリアクリロニトリル等の高分子化合物に、リチウム塩、またはリチウムを主体とするアルカリ金属塩を複合させた系、またはこれに炭酸プロピレン、炭酸エチレン、γ−ブチロラクトン等の高い誘電率を持つ有機化合物を配合した系を用いることができる。このタイプのリチウム電池には、セパレータは不要である。
(実施の形態5−電気二重層キャパシタ−)
図12は、本発明の実施の形態5における蓄電デバイスである電気二重層キャパシタ10を説明するための断面図である。正極7の側の電解液5と負極3の側の電解液5とを分けるようにセパレータ19が配置される。正負極3,7と、電解液5と、セパレータ19とにより電気二重層キャパシタ10は構成される。正極7および負極3には、たとえば活性炭のカーボンブラックと、PTFE(Polytetrafluoroethylene)などのバインダを混練したものを用いるのがよい。正極7では活性炭の表面は正電荷が現れ、正極の活性炭に接する電解液を分極して対をなすように負に帯電する。負極3では、その逆に帯電させる。電気二重層キャパシタ10は、電気を電気のまま蓄えるものとして、最近とくに電気自動車に関連して注目を集めている蓄電デバイスである。
図12は、本発明の実施の形態5における蓄電デバイスである電気二重層キャパシタ10を説明するための断面図である。正極7の側の電解液5と負極3の側の電解液5とを分けるようにセパレータ19が配置される。正負極3,7と、電解液5と、セパレータ19とにより電気二重層キャパシタ10は構成される。正極7および負極3には、たとえば活性炭のカーボンブラックと、PTFE(Polytetrafluoroethylene)などのバインダを混練したものを用いるのがよい。正極7では活性炭の表面は正電荷が現れ、正極の活性炭に接する電解液を分極して対をなすように負に帯電する。負極3では、その逆に帯電させる。電気二重層キャパシタ10は、電気を電気のまま蓄えるものとして、最近とくに電気自動車に関連して注目を集めている蓄電デバイスである。
図12に示す絶縁封止フィルム2を用いることにより、とくにタブリードなど用いることなく外部端子に接続を簡単にとることができる。このため、小型化または薄型化を安価に実現することができる。
(実施の形態6−実施の形態1の蓄電デバイスの積層体−)
図13は、本発明の実施の形態6における蓄電デバイス50を示す模式図である。実施の形態6では、図1に示す蓄電デバイス10を2つ以上積層し、その2以上の正極導電領域12b同士を共通にする正極端子50bを備える。負極導電領域12a同士を共通に導通する負極端子50aも同様に設ける。このような、蓄電デバイス50によれば、全体のサイズを小さくし、とくに薄型化して、安価に蓄電容量を増大させることができる。蓄電デバイス10は、上述の実施の形態2〜5のいずれのものでもよいし、その他の蓄電デバイスであってもよい。
図13は、本発明の実施の形態6における蓄電デバイス50を示す模式図である。実施の形態6では、図1に示す蓄電デバイス10を2つ以上積層し、その2以上の正極導電領域12b同士を共通にする正極端子50bを備える。負極導電領域12a同士を共通に導通する負極端子50aも同様に設ける。このような、蓄電デバイス50によれば、全体のサイズを小さくし、とくに薄型化して、安価に蓄電容量を増大させることができる。蓄電デバイス10は、上述の実施の形態2〜5のいずれのものでもよいし、その他の蓄電デバイスであってもよい。
次に実施例を用いて本発明について説明する。本実施例の蓄電デバイス10は、絶縁封止フィルム2に位置する正極導電領域12bおよび負極導電領域12aが当該絶縁封止フィルム2を貫通する点では、これまで説明した実施の形態と共通する。しかし、積層された蓄電部本体に対して一方の面側にのみ、正極導電領域12bおよび負極導電領域12aの両方が位置する点で、上記実施の形態における蓄電デバイスと異なるタイプの蓄電デバイス10である。このタイプの蓄電デバイスも、本発明の中に普通に含まれる。図14〜図18は、本実施例の蓄電デバイス10の製造工程を示す図である。まず、図14において、厚み200μm、長さ70mm、幅50mmの絶縁封止フィルムにPPSを用いる。PPSフィルムに対して、片側約10mmずつ、両側合計で約20mmの長さ範囲に、カーボンファイバ(繊維系7μm、平均長さ50mm)を混ぜ導電処理を施したものを基材(絶縁封止フィルム)2に用いる。導電処理された一方の導電領域は正極導電領域12bであり、他方の導電領域は負極導電領域12aである。
図15に示すように、この基材2上に長さ40mm、幅30mmの正極7を形成する塗工を施す。正極7は、粒径10μmのLiCoO2(日本化学工業株式会社製)92部、アセチレンブラック(電気化学工業株式会社製)3部、PVdF(株式会社クレハ製)5部の配合にてスクリーン印刷により塗工し、基材2も含めた全厚み80μmとなるように圧延する。次に、図16に示すように、その上よりPLD法によりLi2S−P2S5の硫化物固体電解質層5を厚み10μmにて長さ50mm、幅40mmにて成膜する。次いで、その上より、図17に示すように、負極3として蒸着法によりLiを厚み10μm、長さ50mm、幅40mmにて成膜する。この結果、図17において、正極7は基材2の左側の導電領域12bにかかるように、また負極3は基材2の右側の導電領域12aにかかるように、それぞれ配置される。上記の製造工程を経て出来たものを、図18に示すように、上より基材2と同じ大きさで、導電処理していない厚み25μmのPPSフィルム31で覆い、四隅に超音波溶着部33を設けてリチウムニ次電池10を完成させる。
上記の蓄電デバイス10の構造によれば、最も厚みが厚くなる中央部の(基材2/正極7/固体電解質5/負極3/PPSフィルム31)が重なる部分で、名目厚み325μm(0.325mm)であり、きわめて薄い。これは、これまで繰り返し説明してきたように、上記基材の構成によって、付加的なタブ引き出し構造を形成することなく、非短絡状態を確保しながら、正極および負極を、外部接続配線部の所定箇所に、簡単に電気的に接続することができるから実現されることである。この結果、厚みを薄くしながら、部品点数を抑制し、製造コストを低減することができる。また、絶縁封止フィルムの貫通する正負導電領域を設けているので、簡単な接続構造となるため短絡の発生を防止することができる。
上記の実施の形態においては、正負極を含む蓄電部本体の製造方法については、一部の実施の形態において、気相法(レーザアブレーション法)で製造することを説明した。しかし、蓄電部本体の製造方法は気相法に限定されず、粉末焼結法などを用いて製造してもよい。また、負極にリチウムまたはリチウム合金を用いる例を説明したが、負極はリチウムまたはリチウム合金でなくてもよい。そして、絶縁封止フィルムの絶縁領域または絶縁フィルムには、PPSフィルムを用いる例について説明したが、正負極材料に対して反応不活性であれば、どのような絶縁可撓性樹脂材料を用いてもよい。また、絶縁封止フィルムの製造方法については、上記の導電領域を設けることができれば、例示した製造方法に限定されず、任意の製造方法で製造してもよい。
上記において、本発明の実施の形態および実施例について説明を行ったが、上記に開示された本発明の実施の形態および実施例は、あくまで例示であって、本発明の範囲はこれら発明の実施の形態に限定されない。本発明の範囲は、特許請求の範囲の記載によって示され、さらに特許請求の範囲の記載と均等の意味および範囲内でのすべての変更を含むものである。
本発明の蓄電デバイスによれば、部品点数を抑制して薄型の製品を得ることができるので、多くのユビキタス電子装置に有用である。また、空間利用効率および軽量化を重視する自動車関連の蓄電デバイスにも有用である。
1 蓄電部本体、2 絶縁封止フィルム、3 負極、5 電解質、7 正極、 10 蓄電デバイス、12 絶縁フィルム、12a 負極導電領域、12b 正極導電領域、12e 側端部、12k 切り取り線、12n 非接続領域、12p 端部、12s 端部封止部、12w 折り返し湾曲部、19 セパレータ、31 PPSフィルム、33 溶着部、P 導電粒子。
Claims (8)
- 正極および負極を持つ蓄電部本体と、その蓄電部本体を封止する絶縁封止フィルムとを備える蓄電デバイスであって、
前記絶縁封止フィルムは、前記正極に電気的に接続する1つまたは2つ以上の正極導電領域と、前記負極に電気的に接続する1つまたは2つ以上の負極導電領域とを有し、
前記正極導電領域および負極導電領域は、いずれも、前記絶縁封止フィルムを貫通するように両面に露出し、
前記正極導電領域と前記前記負極導電領域との間に、短絡箇所がないことを特徴とする、蓄電デバイス。 - 前記蓄電部本体は積層体から構成され、該積層体の上下両面の一方に前記正極が、また他方に前記負極が位置することを特徴とする、請求項1に記載の蓄電デバイス。
- 前記絶縁封止フィルムがPPS(polyphenylene sulfide)フィルムであり、前記正極導電領域および負極導電領域が、前記PPSフィルムに導電処理が施された領域であることを特徴とする、請求項1または2に記載の蓄電デバイス。
- 前記絶縁封止フィルムは帯状に延びる複数の帯状導電領域を有し、その複数の帯状導電領域の中に、前記1つまたは2つ以上の正極導電領域と、前記1つまたは2つ以上の負極導電領域とが含まれることを特徴とする、請求項1〜3のいずれかに記載の蓄電デバイス。
- 前記絶縁封止フィルムでは、前記導電領域の中に、前記正極導電領域および負極導電領域のどちらにも電気的に導通しない1つまたは2つ以上の非接続導電領域が含まれることを特徴とする、請求項1〜4のいずれかに記載の蓄電デバイス。
- 前記正極導電領域または前記負極導電領域にそれぞれ電気的に接続して、絶縁封止フィルムの蓄電部本体側の面に、正極側金属膜または負極側金属膜を備えることを特長とする、請求項1〜5のいずれかに記載の蓄電デバイス。
- 請求項1〜6のいずれかに記載の蓄電デバイスにおける蓄電部本体が前記絶縁封止フィルムで封止されたものを単位蓄電体として、その単位蓄電体が、複数、積層され、各単位蓄電体の正極導電領域を共通に導通する共通正極と、各単位蓄電体の負極導電領域を共通に導通する共通負極とを備えることを特徴とする、蓄電デバイス。
- 前記蓄電デバイスが電池であることを特徴とする、請求項1〜7のいずれかに記載の蓄電デバイス。
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JP2018170180A (ja) * | 2017-03-30 | 2018-11-01 | ダイムラー・アクチェンゲゼルシャフトDaimler AG | 蓄電デバイス |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH03266355A (ja) * | 1990-03-14 | 1991-11-27 | Sony Chem Corp | シート状電池 |
JPH11345604A (ja) * | 1998-06-03 | 1999-12-14 | Hitachi Ltd | リチウム2次電池及び電池モジュール |
WO2007013223A1 (ja) * | 2005-07-29 | 2007-02-01 | Sii Micro Parts Ltd. | 電気化学セル |
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2007
- 2007-10-04 JP JP2007260809A patent/JP2009093824A/ja active Pending
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH03266355A (ja) * | 1990-03-14 | 1991-11-27 | Sony Chem Corp | シート状電池 |
JPH11345604A (ja) * | 1998-06-03 | 1999-12-14 | Hitachi Ltd | リチウム2次電池及び電池モジュール |
WO2007013223A1 (ja) * | 2005-07-29 | 2007-02-01 | Sii Micro Parts Ltd. | 電気化学セル |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2018170180A (ja) * | 2017-03-30 | 2018-11-01 | ダイムラー・アクチェンゲゼルシャフトDaimler AG | 蓄電デバイス |
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