JP2009088507A - 薄層トランジスタ用ハイブリッドマトリックス - Google Patents
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Abstract
【解決手段】本発明のハイブリッド半導体材料は、有機実体によってグラフト化された半導体ナノ物質が分散している有機半導体マトリックスを含み、この有機マトリックスは小半導体分子を含み、前記有機実体は、前記小半導体分子の場合と同様の活性電気官能基を有する。
本発明のハイブリッド半導体材料には、特に、大衆消費者エレクトロニクスの分野における用途がある。
【選択図】なし
Description
−酸化物層のないシリコンナノワイヤ、即ちSi−Hタイプの結合を表面に有するシリコンナノワイヤの場合、ジアゾニウム塩R−N2 +X−またはビニルもしくはアセチレンタイプの不飽和化合物を使用することができる;
−酸化物層を有するシリコンナノワイヤの場合、即ちSi−OHタイプの結合を表面に有するシリコンナノワイヤの場合、反応性基は、トリハロゲン化シランR−SiX3またはR−Si(OR)3タイプのトリアルコキシシランでよい。
1)TPA誘導体の合成:
1−(4−(ジフェニルアミノ)フェニル)−3−(3−(トリエトキシシリル)プロピル)尿素(TPAの誘導体)を、ジフェニルアミンおよび4−フルオロニトロベンゼンから3つのステップで、即ちp−ニトロ−トリフェニルアミンを形成するステップと、ニトロ基からアミノに還元するステップと、乾燥エタノール中での還流下、p−アミノ−トリフェニルアミンにイソシアナトプロピルトリエトキシシランを添加することによってトリエトキシシラン官能基を導入するステップで合成する。生成物は、ペンタンにおける沈殿、濾過、および乾燥により、褐色固体の形態で得られ、その全収率は37%である。
NMR 13C {1H} (200MHz, DMSO, 300 K): δ (ppm) = 8.4 (Cc), 19.4 (Ca), 24.5 (Cd), 42.1 (Ce), 56.9 (Cb), 119.9 (Cj), 122.7 (Cp), 123.3 (Cn), 127.1 (Ck), 130.2 (Co), 137.8 (Cj), 141.1 (Cl), 148.4 (Cm), 156.1 (Cg).
MALDI-TOF: m/z = 530.25 [M+Na]+, 316.16 [M-CH2CH2Si(OEt)3]+.
HRMS (EI): C28H37N3NaO4Siの計算値: 530.24455, 実測値: 530.24656 Err (ppm) - 3.79.
IR (ATR, cm-1): 3321 (ν N-H), 3062 (ν C-HAr), 2973 (νas C-H), 2873 (νs C-H), 1641 (ν C=O), 1597および1509 (ν C=CAr), 1565 (δ N-H), 1271 (ν C-N), 1235 (ν C-C), 1078 (νas Si-O-C), 957 (νs Si-O-C), 754 (γ C-HAr), 695 (γ 環).
UV/vis (EtOH): λmax/nm (ε/L.mol-1・cm-1, 遷移) = 232 (14420, π→π* E2バンド), 301 (25000, p→π).
2)シリコンナノワイヤへのTPA誘導体のグラフト化
その成長基材(1cm2シリコンウェハー)により保持されたままのpドープシリコンナノワイヤ(B/Si=4.10−4)を、エタノールおよびアセトンで洗浄し、次いでプレートをアルゴン中で乾燥した。これらのp型シリコンナノワイヤは、その平均長さが5μmであり、平均直径は100nmを中心とする。
3)有機半導体マトリックスα−NPD中の、TPA誘導体によって官能化されたシリコンナノワイヤの分散
TPA誘導体によって官能化されたシリコンナノワイヤを分散させるための、この実施例で使用される有機半導体マトリックス(小分子)は、α−(ナフチル)フェニレンジアミン(α−NPD)である。
1)シリコンナノワイヤでの非対称ペリレンジイミドの合成およびグラフト化:
N−オクチル−N’アセチレニルフェニルペリレン−3,4,9,10−ビス(ジカルボキシミド)(PDI−8−アセチレニルフェニル)を、3,4,9,10−ペリレンテトラカルボン酸二無水物(PDA)から、3ステップで合成する。この後者の無水物官能基の1つを、高温水酸化カリウム中での処理によって開き、次いで5.5<pH<6.5になるまでリン酸を添加して、ペリレン一無水物一酸モノカルボキシレートの一カリウム塩を得る。N−オクチルアミンを4当量添加することは、高温水酸化カリウム中での処理によって精製した後にN−オクチル−3,4,9,10−ペリレンテトラカルボン酸−3,4−無水物−9,10−イミド(PAI−8)を得るのに役立つ。最後に、このペリレン一無水物モノイミドとトルエン中の4当量のエチニルアニリンとの還流下での反応は、溶離剤として90:10のクロロホルム/酢酸混合物を用いたシリカカラムでの精製の後に、赤色固体の形態をとる所望の生成物PDI−8−アセチレニルフェニルの形成をもたらし、その全収率は44%である。
NMR 13C{1H} (500MHz, CDCl3, 300 K): δ (ppm) = 14.1 (CH3); 22.7; 26.7; 28.5; 29.3; 30.2; 31.8; 38.2; (7 C, CH2); 81.4 (CH); 82.3 (C≡CH); 111.3 (CHAr); 118.3 (CAr); 124.5; 126.1; 126.7; 128.1; 128.4; 128.8; 129.2; 129.6; 130.4; 130.6; 130.9; 131.2; 135.2; 135.7; (23 C, CAr + CHAr+ CHperylene + Cperylene); 158.6; 159.3 (4 C, C=O).
IR (ATR, cm-1): 3267 (ν C-H), 3062 (ν C-HAr), 2973 (νas C-H), 2873 (νs C-H), 2103 (ν C≡H), 1693および1652 (ν C=O), 1597および1509 (ν C=CAr), 1271 (ν C-N), 1235 (ν C-C), 808 (γ C-HAr), 747 (γ 環).
2)シリコンナノワイヤへの非対称ペリレンジイミドのグラフト化:
その成長基材(1cm2シリコンウェハー)により保持されたままのnドープシリコンナノワイヤ(P/Si=2×10−4)を、エタノールおよびアセトンで洗浄し、次いでプレートをアルゴン下で乾燥する。これらのn型シリコンナノワイヤは、その平均長さが4μmであり、平均直径は100nmを中心とする。
3)有機半導体マトリックスPDI8−CN2における非対称ペリレンジイミドによって官能化されたシリコンナノワイヤの分散:
非対称PDIによって機能化されたシリコンナノワイヤを分散させるための、この実施例で使用されるn型(小分子)の有機半導体マトリックスは、下記のペリレンジイミドである。
Claims (11)
- 有機実体によってグラフト化された半導体ナノ物質が分散している有機半導体マトリックスを含むタイプのハイブリッド半導体材料であって、前記有機マトリックスが小半導体分子を含み、半導体ナノ物質にグラフト化された前記有機実体が、前記小半導体分子の場合と同様の構造の活性電気官能基を有することを特徴とする材料。
- 前記有機実体が、前記有機実体をナノ物質に共有グラフト化するための官能基も有することを特徴とする、請求項1に記載の材料。
- ナノ物質がナノワイヤであることを特徴とする、請求項1または2に記載の材料。
- ナノワイヤがシリコンナノワイヤであることを特徴とする、請求項3に記載の材料。
- ナノワイヤがゲルマニウム−シリコンナノワイヤであることを特徴とする、請求項3に記載の材料。
- ナノワイヤが、酸化亜鉛ZnOのナノワイヤであることを特徴とする、請求項3に記載の材料。
- ナノワイヤが、ヒ化ガリウムGaAsのナノワイヤであることを特徴とする、請求項3に記載の材料。
- ナノ物質がカーボンナノチューブであることを特徴とする、請求項1または2に記載の材料。
- 前記ナノ物質が、100ナノメートルよりも短い少なくとも2つの寸法と、10を超える長さ/直径比とを有することを特徴とする、請求項1または2に記載の材料。
- 請求項1から9のいずれか一項に記載の材料を含むことを特徴とするデバイス。
- トランジスタであることを特徴とする請求項10に記載のデバイス。
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